Teoras atmicas

En 1803, Dalton (1766-1844) formula su teora atmica, con la que trataba de explicar las
leyes qumicas conocidas hasta esta fecha. Dicha teora fue admitida por los hombres de
ciencia hasta principios del siglo XX, en que, como consecuencia de nuevos
descubrimientos, surgi la necesidad de desarrollar nuevas teoras.

Teora atmica de Dalton

La teora atmica de Dalton se resume en los siguientes puntos:

La materia es discontinua. Est formada por partculas materiales independientes

llamadas tomos, los cuales son indivisibles.

Los tomos de un mismo elemento son iguales entre s tanto en masa como en
propiedades fsicas y qumicas.

Los tomos de elementos diferentes son distintos en cuanto a masa y dems

propiedades.

Los compuestos se forman por la unin de tomos de los elementos

correspondientes, en una relacin numrica sencilla.

Modelo atmico de Thomson

El modelo atmico de Thomson (1856-1940) postula que el tomo se compone de una
esfera cargada positivamente en la que reside la mayor parte de la masa del tomo y sobre
la cual se incrustan los electrones.
Modelo atmico de Thomson.

Modelo atmico de Rutherford

Segn el modelo atmico de Rutherford (1831-1937), el tomo est formado por una esfera
en la que se concentra casi toda la masa del sistema (protones y neutrones) y en torno a la
cual giran unas partculas (electrones) de la misma manera que lo hacen los planetas en
torno al Sol.

Los protones del ncleo se encuentran cargados positivamente y los electrones

negativamente.

Modelo atmico de Rutherford.

Modelo atmico de Bohr
Para Bohr (1885-1962), el tomo est constituido de la siguiente forma:

En el centro del mismo se ubica el ncleo, pequea regin del tomo donde residen
la casi totalidad de su masa y la carga positiva. El nmero de cargas positivas del
ncleo (protones) coincide con el nmero atmico del elemento.

En torno al ncleo giran los electrones (en nmero igual al de protones y al nmero
atmico), portadores de la carga negativa, describiendo rbitas circulares.

Los electrones mientras giran en su rbita no emiten radiaciones. Cuando saltan a

una rbita ms cercana al ncleo emiten radiacin energtica, y cuando pasan a
una rbita superior la absorben.

Las modernas teoras atmicas

Hacia 1920, como consecuencia del estudio de los espectros de elementos con gran nmero
de electrones, se dud de la bondad de la teora de Bohr.

Sommerfeld (1868-1951) descubri que la teora de Bohr era incompleta, pues las rbitas
electrnicas tambin podan ser elpticas. Modific los postulados de ste, afirmando que
las rbitas descritas por los electrones dentro de un nivel energtico definido podan ser
circulares o elpticas, lo que supone diferencias en los estados energticos de los electrones
(subniveles energticos).

Posteriormente se dedujo que el movimiento de los electrones no se desarrolla en rbitas

bien definidas, sino que describe un movimiento complejo.

El movimiento del electrn describe rbitas complejas, con lo cual existe la probabilidad de
encontrarlo en una posicin determinada. Las zonas donde probablemente se encuentra el
electrn reciben el nombre de orbitales.

El tomo y orbitales

La configuracin electrnica del tomo de un elemento corresponde a la ubicacin de los

electrones en los orbitales de los diferentes niveles de energa. Aunque el modelo de
Scrdinger es exacto slo para el tomo de hidrgeno, para otros tomos es aplicable el
mismo modelo mediante aproximaciones muy buenas.
La manera de mostrar cmo se distribuyen los electrones en un tomo, es a travs de la
configuracin electrnica. El orden en el que se van llenando los niveles de energa es: 1s,
2s, 2p, 3s, 3p, 4s, 3d, 4p. El esquema de llenado de los orbitales atmicos, lo podemos tener
utilizando la regla de la diagonal, para ello debes seguir atentamente la flecha del esquema
comenzando en 1s; siguiendo la flecha podrs ir completando los orbitales con los

electrones en forma correcta.

Escribiendo configuraciones electrnicas
Para escribir la configuracin electrnica de un tomo es necesario:

Saber el nmero de electrones que el tomo tiene; basta conocer el nmero

atmico (Z) del tomo en la tabla peridica. Recuerda que el nmero de electrones
en un tomo neutro es igual al nmero atmico (Z = p+).

Ubicar los electrones en cada uno de los niveles de energa, comenzando desde el
nivel ms cercano al ncleo (n = 1).

Respetar la capacidad mxima de cada subnivel (s = 2e-, p = 6e-, d = 10e- y f =

14e-).

Ejemplo:

Los orbitales se llenan en orden creciente de energa, con no ms de dos electrones por
orbital, segn el principio de construccin de Aufbau.

Litio (Z = 3). Este elemento tiene 3 electrones. Empezaremos llenando el orbital de menor
energa con dos electrones que tendrn distinto spin (ms). El electrn restante ocupar el
orbital 2s, que es el siguiente con menor energa:

La flecha indica el valor del cuarto nmero cuntico, el de spin: para +1/2: y para 1/2,

respectivamente.

Tambin podemos describir la distribucin de electrones en el tomo de litio como:

Los electrones que tienen nmeros de espn opuestos cancelan los efectos magnticos y se
dice que son electrones apareados. Un ejemplo son los dos electrones que ocupan el orbital
1s en el tomo de Litio. De manera similar decimos que el electrn que ocupa el orbital 2s
orbital est desapareado.
En la tabla a continuacin vemos como se distribuyen los electrones de los tomos en
orden creciente a su nmero atomico (Z):

En el helio se completa el primer nivel (n=1), lo que hace que la configuracin del He
sea muy estable.
Para el Boro el quinto electrn se sita en un orbital 2p y al tener los tres orbitales 2p la
misma energa no importa cul de ellos ocupa.

En el carbono el sexto electrn podra ocupar el mimo orbital que el quinto u otro
distinto. La respuesta nos la da:
la regla de Hund: la distribucin ms estable de los electrones en los subniveles es
aquella que tenga el mayor nmero de espnes paralelos.

Los electrones se repelen entre s y al ocupar distintos orbitales pueden situarse ms lejos
uno del otro. As el carbono en su estado de mnima energa tiene dos electrones
desapareados, y el nitrgeno tiene 3.

El nen completa el nivel dos y al igual que el helio tiene una configuracin estable.
Las configuraciones electrnicas pueden tambin escribirse de manera abreviada haciendo
referencia al ltimo nivel completo. Para ello, debemos ocupar la configuracin de los
gases nobles, ya que ellos tienen todos su orbitales completos con electrones (s2p6),
como por ejemplo en el caso del helio (s2) y neon (s2p6) como se muestra en la tabla
anterior.

As la configuracin del sodio Na, la podemos escribir como [Ne]3s1

Tambin podemos escribir la configuracin del litio como [He]2s1

A los electrones que pertenecen a un nivel incompleto se les denomina electrones de
valencia.
El gas noble Argn representa el final del perodo iniciado por el sodio para n=3

1s 2s 2p 3s 3p

Ar 18

[Ne] 3s2 3p6

En el siguiente elemento, el potasio con 19 electrones, deberamos empezar a llenar los

orbitales 3d. Sin embargo el comportamiento qumico del potasio es similar al de litio y el
sodio, ambos con un electrn de valencia desapareado en un orbital s, por lo que al potasio
le correspondera la configuracin [Ar] 4s1. Por lo tanto, el orbital 4s tendr que tener
menor energa que los orbitales 3d (el apantallamiento de los electrones en los orbitales 3d
es mayor que el de los electrones en los orbitales 4s).

Lo mismo ocurre a partir del elemento Sc (Z = 21) [Ar] 3d1 4s2. El ltimo electrn no se
agrega al subnivel 4p, sino al 3d, como lo indica el orden energtico. Lo mismo sucede con
las configuraciones de los emenetos Ti (Z = 22) y V (Z = 23). Con el cromo (Cr Z = 24)
surge otra aparente anomala porque su configuracin es [Ar] 3d5 4s1. La lgica de llenado
habra llevado a [Ar] 3d4 4s2, sin embargo la distribucin fundamental correcta es la
primera. Esto se debe a que el semillenado de orbitales d es de mayor estabilidad, puesto
que su energa es ms baja.
Con el cobre Cu Z = 29 sucede algo similar al cromo, pusto que su configuracin
fundamental es [Ar] 3d10 4s1. La configuracin [Ar] 3d9 4s2 es de mayor energa. La
configuracin con 10 electrones en orbitales d, es decir, el llenado total de estos orbitales es

ms estable.

Ley de hund

(Principio del Aubau)

Es una regla emprica obtenida en el estudio de los espectros

atmicos que dice:

Al llenar orbitales de igual energa (los tres orbitales p, los cinco d, o

los siete f) los electrones se distribuyen, siempre que sea posible, con
sus spines paralelos, es decir, separados.

El tomo es mas estable, tiene menor energa, cuando tiene

electrones desapareados (spines paralelos) que cuando esos
electrones estn apareados (spines opuestos o antiparalelos).

Para poder representar la colocacin de los electrones en los

orbitales se usa la representacin en forma de casillas : cada orbital se
representa por un cuadrado (o por un crculo) y los electrones,
simbolizados por flechas, se colocan en su interior con distinto sentido
si el spin es el contrario:
Teora cuntica

Teora cuntica. Teora fsica basada en la utilizacin del concepto de unidad

cuntica para describir las propiedades dinmicas de las partculas
subatmicas y las interacciones entre la materia y la radiacin. Es uno de los
pilares fundamentales de la Fsica actual.
Propulsor de la teora cuntica

Las bases de la teora fueron sentadas por el fsico alemn Max Planck, que en 1900
postul que la materia slo puede emitir o absorber energa en pequeas unidades discretas
llamadascuantos. Otra contribucin fundamental al desarrollo de la teora fue el principio
de incertidumbre, formulado por el fsico alemn Werner Heisenberg en 1927, y que afirma
que no es posible especificar con exactitud simultneamente la posicin y el momento
lineal de una partcula subatmica.

Significado de la mecnica cuntica

Segn Schrdinger la mecnica ondulatoria y la mecnica de matrices son versiones

matemticas diferentes de una misma teora, hoy denominada mecnica cuntica. Incluso
en el caso del tomo de hidrgeno, formado por slo dos partculas, ambas interpretaciones
matemticas son muy complejas. El siguiente tomo ms sencillo, el de helio, tiene tres
partculas, e incluso en el sistema matemtico relativamente sencillo de la dinmica clsica,
el problema de los tres cuerpos (la descripcin de las interacciones mutuas de tres cuerpos
distintos) no se puede resolver por completo. Sin embargo, s es posible calcular los niveles
de energa. Al aplicar la matemtica mecanocuntica a situaciones complejas, los fsicos
pueden emplear alguna de las muchas formulaciones matemticas. La eleccin depende de
la conveniencia de la formulacin para obtener soluciones aproximadas apropiadas.

Aportes de Einstein a esta teora

Albert Einstein, emple el concepto del cuanto introducido por Planck para explicar
determinadas propiedades del efecto fotoelctrico, un fenmeno experimental en el que una
superficie metlica emite electrones cuando incide sobre ella una radiacin. Segn la teora
clsica, la energa de los electrones emitidos medida por la tensin elctrica que generan
debera ser proporcional a la intensidad de la radiacin. Sin embargo, se comprob que esta
energa era independiente de la intensidad que slo determinaba el nmero de electrones
emitidos y dependa exclusivamente de la frecuencia de la radiacin.

Cuanto mayor es la frecuencia de la radiacin incidente, mayor es la energa de los

electrones; por debajo de una determinada frecuencia crtica, no se emiten electrones.
Einstein explic estos fenmenos suponiendo que un nico cuanto de energa radiante
expulsa un nico electrn del metal. La energa del cuanto es proporcional a la frecuencia,
por lo que la energa del electrn depende de la frecuencia.

Importancia de la mecnica cuntica

La mecnica cuntica resolvi todas las grandes dificultades que preocupaban a los fsicos
en los primeros aos del siglo XX. Ampli gradualmente el conocimiento de la estructura
de la materia y proporcion una base terica para la comprensin de la estructura atmica y
del fenmeno de las lneas espectrales: cada lnea espectral corresponde a la emisin o
absorcin de un cuanto de energa o fotn, cuando un electrn experimenta una transicin
entre dos niveles de energa. La comprensin de los enlaces qumicos se vio radicalmente
alterada por la mecnica cuntica y pas a basarse en las ecuaciones de onda de
Schrdinger. Los nuevos campos de la fsica, como la fsica del estado slido, la fsica de la
materia condensada, la superconductividad, la fsica nuclear o la fsica de partculas
elementales se han apoyado firmemente en la mecnica cuntica.

La tabla peridica
Familias y periodos
 1. Antecedentes de la tabla peridica.

2. Ley peridica

Fueron varios los intentos que se hicieron para ordenar los elementos de una forma sistemtica.

En 1817 J. W. Doberiner, qumico alemn, recomend la clasificacin de los elementos por tradas,
ya que encontr que la
masa atmica del estroncio, se acerca mucho al promedio de las masas atmicas dos metales
similares: calcio y bario.

Encontr otras tradas como litio, sodio y potasio, o cloro, bromo y yodo; pero como no consigui
encontrar suficientes tradas para que el sistema fuera til.

La distribucin ms exitosa de los elementos fue desarrollada por Dimitrii Mendeleev (1834-1907),
qumico ruso. En la tabla de Mendeleev los elementos estaban dispuestos principalmente en orden
de peso atmico creciente, aunque haba algunos casos en los que tuvo que colocar en elemento
con masa atmica un poco mayor antes de un elemento co una masa ligeramente inferior. Por
ejemplo, coloc el telurio (masa atmica 127.8) antes que el yodo (masa atmica 126.9) porque el
telurio se pareca al azufre y al selenio en sus propiedades, mientras que el yodo se asemejaba al
cloro y al bromo. Mendeleev dej huecos en su tabla, pero l vio stos espacios no como un error,
sino que stos seran ocupados por elementos aun no descubiertos, e incluso predijo las
propiedades de algunos de ellos.

Despus del descubrimiento del protn, Henry G. J. Moseley (1888-19915), fsico britnico,
determin la carga nuclear de los tomos y concluy que los elementos deban ordenarse de
acuerdo a sus nmeros atmicos crecientes, de est manera los que tienen propiedades qumicas
similares se encuentran en intervalos peridicos definidos, de aqu se deriva la actual ley peridica:
"Los elementos estn acomodados en orden de sus nmero atmicos crecientes y los que
tienen propiedades qumicas similares se encuentran en intervalos definidos."

3. Periodos, grupos, familias, bloques y clases de elementos en la tabla

peridica.

PERIODOS.- Son los renglones o filas horizontales de la tabla peridica. Actualmente se incluyen 7
periodos en la tabla peridica.

GRUPOS.- Son las columnas o filas verticales de la tabla peridica. La tabla peridica consta de 18
grupos. stos se designan con el nmero progresivo, pero est muy difundido el designarlos como
grupos A y grupos B nmerados con con nmeros romanos. Las dos formas de designarlos se
sealan en la tabla peridica mostrada al inicio del tema.

CLASES.- Se distinguen 4 clases en la tabla peridica:

Estn formados por los elementos de los grupos

ELEMENTOS REPRESENTATIVOS:
"A".
Elementos de los grupos "B", excepto lantnidos y
ELEMENTOS DE TRANSICIN:
actnidos.
ELEMENTOS DE TRANSICIN INTERNA: Lantnidos y actnidos.
GASES NOBLES: Elementos del grupo VIII A (18)
FAMILIAS.- Estn formadas por los elementos representativos (grupos "A") y son:

GRUPO FAMILIA
IA Metales alcalinos
Metales
II A
alcalinotrreos
III A Familia del boro
IV A Familia del carbono
Familia del
VA
nitrgeno
VI A Calcgenos
VII A Halgenos
VIII A Gases nobles

BLOQUES.- Es un arreglo de los elementos de acuerdo con el ltimo subnivel que se forma.

BLOQUE
GRUPOS IA Y IIA
"s"
BLOQUE
GRUPOS III A al VIII A
"p"
BLOQUE
ELEMENTOS DE TRANSICIN
"d"
BLOQUE ELEMENTOS DE TRANSICIN
"f" INTERNA

EJERCICIO RESUELTO DE TABLA PERIDICA.-

Complete la siguiente tabla.

Smbolo Ni Li Sb Tb

Nombre Nquel Litio Antimonio Terbio

Grupo VIII B IA VA III B

Periodo 4 2 5 6
Transicin
Clase Transicin Representativo Representativo interna
--------------
Familia Metal alcalino del nitrgeno --------------
-
Bloque d s p f
Carcter
Metal Metal Metaloide Metal
metlico

Ejercicio propuesto.- Complete la siguiente tabla con la informacin requerida Nombre Yodo Calcio

Nombre Yodo Calcio

Smbolo Cm S

Grupo

Periodo

Clase

Familia

Bloque

Carcter
metlico

4. Relacin de la tabla peridica con la configuracin electrnica.

Periodo Representa el nivel de energa ms externo
Representa el ltimo subnivel que se est
Bloque
llenando.
Representa los electrones de valencia.
Nmero de grupo
(para los representativos)

Elementos de grupos
Tienen 2 electrones de valencia
"B"

Ejercicio resuelto.-
Complete la siguiente tabla.

Nmero de ltimo
Electrones
Smbolo energa ms subnivel que Estructura de Lewis
de valencia
externo se forma
Rb 5 s 1 Rb
..
Cl 3 p 7 : Br :
.
Cu 4 d 2 : Cu
Ho 6 f 2 : Os

Ejercicios propuestos.-
Complete la siguiente tabla con los datos requeridos.

Nivel de
ltimo subnivel Electrones
Smbolo energa ms Estructura de Lewis
que se forma de valencia
externo

Fr

Gd

Al

Pd

5. Identificacin de elementos en base a la configuracin electrnica.

Conociendo la parte final de la configuracin electrnica, podemos con ayuda de la tabla peridica
identificar el elemento.
Ejemplos:
 2
5s

7
4d
45Rh
(rodio)
El coeficiente ms grande indica el nivel que en ste caso es 5, la ltima letra
indica el bloque "d " y en ese rengln en la parte del bloque "d " se cuenta el superndice 7,
empezando donde inicia el bloque "d ".
3
2 33
s 15P (fsforo)
p

Se busca en el rengln 3, contando 3 desde donde inicia el bloque "p".

1
62 41
67Ho (holmio)
s f

Buscamos en el periodo 6, contando 11 en el bloque "f".

42 3 8
28Ni (niquel)
s d
Buscamos en el periodo 4, contando 8 en el bloque "d".

51
37Rb(rubidio)
s
Periodo 5, bloque s en el primer grupo (IA)

EJERCICIO.- Escriba sobre la lnea el nmero atmico y el smbolo del elemento que
corresponda.

_
_
1
_
2 423041_
5s 5
________ s d p_
p
_
_
_
2
___
6 2 45 7
s f
___
s ______
__ __
___ 7251 _
4 2 39 0
___ sf _
s d
__ _
_
_
_
_
 _

6.- Propiedades peridicas.

Ciertas propiedades de los elementos pueden predecirse en base a su posicin en la tabla

peridica, sobre toda en forma comparativa entre los elementos.

ELECTRONEGATIVIDAD.- Es una medida de la traccin que ejerce un tomo de una molcula

sobre los electrones del enlace. En la tabla peridica la electronegatividad en los periodos aumenta
hacia la derecha y en los grupos aumenta hacia arriba.

AFINIDAD ELECTRNICA.- Cantidad de energa desprendida cuando un tomo gana un electrn

adicional. Es la tendencia de los tomos a ganar electrones. La afinidad electrnica aumenta en los
periodos hacia la derecha, y en los grupos hacia arriba.

ENERGA DE IONIZACIN.- Cantidad de energa que se requiere para retirar el electrn ms

dbilmente ligado al tomo. La energa de ionizacin en los periodos aumenta hacia la derecha y
en los grupos, aumenta hacia arriba.

RADIO ATMICO.- El radio atmico es la distancia media entre los electrones externos y el
ncleo. En trminos generales, el radio atmico aumenta hacia la izquierda en los periodos, y hacia
abajo en los grupos. A continuacin se muestran los radios atmicos de los elementos
representativos expresados en picmetros.

CARCTER METLICO.- La divisin entre metales y no metales es clara en la tabla. El carcter

metlico se refiere a que tan marcadas son las propiedades metlicos o no metlicos con respecto
a otros elementos. El carcter metlico aumenta en los periodos hacia la izquierda y en los grupos
hacia abajo.
Enlace qumico

Un enlace qumico corresponde a

la fuerza que une o enlaza a dos
tomos, sean estos iguales o
distintos. Los enlaces se pueden
clasificar en tres grupos
principales: enlaces inicos,
enlaces covalentes y enlaces dativos. Los enlaces se producen como resultado de los
movimientos de los electrones de los tomos, sin importar el tipo de enlace que se forme.
Pero no cualquier electrn, puede formar un enlace, sino solamente los electrones del
ltimo nivel energtico (ms externo). A estos se les llama electrones de valencia. En este
captulo analizaremos las caractersticas de cada tipo de enlace, como tambin veremos
diferentes maneras de representarlos en el papel. Partiremos definiendo lo que es un enlace
inico.

Enlace inico: Un enlace inico se puede definir como la fuerza que une a dos
tomos a travs de una cesin electrnica. Una cesin electrnica se da cuando un
elemento electropositivo se une con un elemento electronegativo. Mientras mayor
sea la diferencia de electronegatividad entre los elementos, ms fuerte ser el enlace
inico. Se empieza a considerar que dos tomos estn unidos a travs de un enlace
inico cuando su diferencia de electronegatividad es superior a 1.7. Un ejemplo de
un compuesto unido a travs de enlace inico se muestra en la Imagen 27, mientras
que en la Imagen 28 se ve algunas maneras de escribir compuestos unidos mediante
este tipo de enlace.

Imagen 27: Vista 3D de la Molcula de NaCl (sal de mesa).

Na = verde Cl = violeta
Imagen 28: Formas de escribir una molcula que est unida mediante un enlace Inico.

Enlace Covalente: El enlace covalente es la fuerza que une dos tomos mediante la
comparticin de un electrn por tomo. Dentro de este tipo de enlace podemos
encontrar dos tipos: el enlace covalente polar y el enlace covalente apolar. El primer
sub-tipo corresponde a todos aquellos compuestos en donde la diferencia de
electronegatividad de los tomos que lo componen va desde 0 hasta 1.7 (sin
considerar el 0). Los compuestos que son polares se caracterizan por ser
asimtricos, tener un momento dipolar (el momento dipolar es un factor que indica
hacia donde se concentra la mayor densidad electrnica) distinto a 0, son solubles
en agua y otros solventes polares, entre otras caractersticas. Dos ejemplos se ven en
la Imagen 29 (a) y en la Imagen 29 (b), respectivamente. Por su parte, los
compuestos que se forman por medio de enlaces covalentes apolares, no presentan
momento dipolar, la diferencia de electronegatividad es igual a 0, son simtricos,
son solubles en solventes apolares (como el hexano), entre otras cosas. La diferencia
de electronegatividad cero se da cuando dos tomos iguales se unen entre s, como
por ejemplo la molcula de Nitrgeno o la molcula de Cloro (ver Imagen 30 (a) e
Imagen 30 (b) respectivamente).

Imagen 29: Densidades electrnicas en los siguientes compuestos polares: a) formaldehdo

(o metanal); b) 1,2-difluoretano. El color blanco indica una escasez de electrones, de ah
vienen respectivamente el color violeta, azul, verde y rojo (el cual indica mayor densidad
electrnica).

(a)

Imagen 30: Densidades electrnicas en a) la molcula de Nitrgeno; b) la molcula de

Cloro. El color blanco denota una escasez electrnica mientras que lo ms violeta indica
una zona ms rica en electrones.

(a)

En la Imagen 31 se puede ver formas de escribir un enlace covalente. La imagen superior

corresponde a lo que se llama estructuras de Kekul, mientras que la inferior se denomina
estructuras de Lewis. Se profundizar algo ms esto cuando veamos cido-base.

Imagen 31: Formas de dibujar un enlace covalente en el papel.

Enlace Covalente Coordinado o Dativo: Si bien se clasifica tambin como enlace

covalente, algunos qumicos difieren de llamarlo as debido a que, como se dijo
anteriormente, en un enlace covalente, los dos tomos que forman dicho enlace
aportan un electrn cada uno, es por eso que se le coloca por separado. Este tipo de
enlace se caracteriza porque el par electrnico del enlace es entregado por un slo
tomo, el cual debe poseer a lo menos un par de electrones libres sin enlazar (Como
el Oxgeno, Nitrgeno o Cloro, por ejemplo). Otra caracterstica importante es que
el tomo que acepta el par electrnico debe estar carente de electrones (como el in
hidrgeno [ms conocido como protn], el Aluminio, entre otros). Este tipo de
enlace es muy importante para el captulo de cidos-bases (que se ver a
continuacin) debido a que una teora cido-base indica que un cido es aquella
sustancia qumica que es capaz de aceptar un par electrnico y una base una
sustancia capaz de compartirlos. Tambin los enlaces dativos sirven para poder
comprender de mejor manera la disolucin de sustancias (tema que se ver ms
adelante). En la Imagen 32 (a) y en la Imagen 32 (b) se pueden ver dos ejemplos
de sustancias con un enlace dativo.

Imagen 32: Sustancias que contienen un enlace dativo (encerrado en el crculo naranja): a)
in hidronio; b) in tetracloruro de Aluminio.
 (a)

En la Imagen 33 se ven tres formas de escribir un enlace dativo, en este caso se us de

ejemplo el in hidronio. Por lo general se suele utilizar la estructura de Kekul normal
(superior), aunque muchos prefieren usar esa especie de estructura de Kekul modificada
(centro), ya que denota la presencia de un enlace con carcter distinto (en la imagen
superior se podra pensar que los 3 enlaces son de la misma naturaleza). La estructura de
Lewis (inferior) es poco usual, aun as es muy til para ver comportamientos de solubilidad
o cido-base.

Imagen 33: Formas de escribir un enlace covalente coordinado en el papel.

Enlace y valencia
Teora del enlace de valencia

egn la teora del enlace de valencia para que se forme un enlace covalente tpico
entre dos tomos, han de interaccionar, interpenetrarse o solaparse un orbital de uno
de los tomos con un orbital del otro y para que ello sea posible cada orbital debe
estar ocupado por un solo electrn y adems de espines opuestos.

Como ejemplo ms sencillo se puede considerar la formacin de la molcula de

hidrgeno a partir de sus tomos, cada uno de ellos con un electrn en su orbital
atmico 1s. Cuando los dos tomos se aproximan se produce el solapamiento de sus
orbitales lo que supone la creacin del enlace hidrgeno-hidrgeno:
Cuando los tomos estn muy alejados la interaccin entre ambos es nula, pero a
medida que se van acercando comienzan a interaccionar. Por una parte se produce una
atraccin mutua entre el electrn de cada uno de los tomos por parte del ncleo del
otro y, por otra, comienza a establecerse una repulsin entre las partculas con carga
elctrica del mismo signo de ambos tomos, especialmente entre sus ncleos. Al
principio predominan las fuerzas atractivas electrn-ncleo lo que favorece el
acercamiento de ambos tomos, pero a medida que ste se produce, aumentan las
fuerzas repulsivas entre los ncleos hasta igualarse con las atractivas. En este
momento se alcanza un mnimo de energa y un mximo de estabilidad del conjunto
formado por los dos tomos de hidrgeno. Se ha formado el enlace y, como
consecuencia, la molcula de hidrgeno.

Existe un grave problema con esta explicacin de la formacin de enlaces. Se supuso

que los electrones estn inmviles y que a medida que los ncleos se aproximan
estarn estacionarios en la regin entre los dos ncleos. Los electrones no se
comportan de esta forma. Los electrones se mueven y, de acuerdo con el principio de
incertidumbre de Heisenberg, no es posible saber de forma simultnea la posicin y
la cantidad de movimiento de un electrn. Es decir, no podemos localizar a los
electrones en forma tan precisa como la explicacin sugiere, en su lugar se habla de si
la densidad de probabilidad de encontrar electrones en sitios particulares es alta o
baja.

Si en un sistema de coordenadas se representa la variacin de la energa potencial (es

decir, de toda la energa del sistema, excepto la cintica) en funcin de la distancia
existente entre los dos tomos que se aproximan se tiene la siguiente grfica:
donde la lnea discontinua indica la energa potencial inicial del sistema (cuando la
distancia entre los tomos puede considerarse infinita) y la diferencia entre la energa
potencial inicial y la del estado de mxima estabilidad cuando las fuerzas atractivas y
repulsivas estn equilibradas es de 104 kcal/mol. El valor de sta es la energa que se
desprende al formarse el enlace y que es la misma que se necesitara suministrar al
sistema para romper el enlace covalente, llevando ambos tomos hasta una separacin
infinita. por ello, este valor recibe el nombre de energa de disociacin de enlace.
Finalmente, r es la distancia existente entre los dos ncleos (distancia internuclear) de
ambos tomos de hidrgeno en el momento del equilibrio y recibe el nombre de
longitud de enlace, que en el caso de la molcula de hidrgeno vale 0.74 . A esta
distancia el solapamiento entre los orbitales atmicos 1s de los dos tomos de
hidrgeno es el mximo posible, pues un mayor solapamiento y acercamiento provoca
un rpido aumento de la energa potencial tal como muestra el grfico.

Aunque segn la teora del enlace de valencia los dos orbitales atmicos solapados
conservan su identidad, como los dos electrones son atrados por los dos ncleos, que
es lo que realmente hace de nexo de unin, la probabilidad de encontrarlos es mxima
en el espacio situado entre ambos ncleos, por lo que la imagen que del enlace
covalente da la teora del enlace de valencia no es muy distinta de la que proporciona
la teora de Lewis. Sin embargo, la diferencia est en que para Lewis cualquier enlace
covalente se forma de igual manera, mediante una comparticin de electrones,
olvidndose de los aspectos energticos descritos en la teora del enlace de valencia
que son los responsables de que cada enlace covalente tenga entidad propia. En cada
caso, el punto de equilibrio entre las fuerzas atractivas y repulsivas o mnimo de
energa potencial ser distinto y depender de la naturaleza de los tomos y orbitales
que se solapen.

As, en la formacin de la molcula de fluoruro de hidrgeno es el orbital s de un

tomo de hidrgeno el que se solapa con uno cualquiera de los tres orbitales atmicos
p equivalentes del tomo de flor:

Como los orbitales p son bilobulados de signos opuestos y, por consiguiente, con un
plano nodal central, el enlace se forma por solapamiento del orbital s del tomo de
hidrgeno con el lbulo del orbital p de su mismo signo. El lbulo no implicado en el
solapamiento disminuye sensiblemente de tamao lo que significa que, como en la
molcula de hidrgeno, tambin la mayor densidad electrnica se encuentra entre los
ncleos de los tomos de hidrgeno y de flor. La situacin es muy similar a la de la
molcula de hidrgeno, aunque no idntica, como pone de manifiesto que la energa de
disociacin del enlace hidrgeno-flor es de 568 kJ/mol y la longitud de enlace de 92
pm.

Tambin es posible la interaccin o solapamiento frontal de dos orbitales p tal como

ocurre en la formacin de la molcula de flor:
Como en el caso de la molcula de fluoruro de hidrgeno, el solapamiento se produce
entre los lbulos del mismo signo de cada orbital p, mientras que los del otro signo
disminuyen considerablemente de tamao por estar la mxima probabilidad de
encontrar los electrones del enlace entre los dos ncleos de flor. En este caso, el
solapamiento de los dos orbitales es menor y, consecuentemente, menor es la energa
de disociacin de enlace (151 kJ/mol). La longitud de enlace es de 142 pm.

De igual manera que se forman molculas diatmicas por solapamiento de orbitales

entre dos tomos, la teora del enlace de valencia considera que las molculas
poliatmicas son el resultado de la formacin de varios enlaces por solapamiento de
orbitales pertenecientes a varios tomos, pudiendo un mismo tomo aportar dos o ms
orbitales. Sin embargo, estos solapamientos deben explicar tambin la forma o
geometra de la molcula, lo que exige utilizar el concepto de la hibridacin de
orbitales.

Anlace covalente

Los enlaces covalentes son las fuerzas que mantienen unidos entre s los tomos no metlicos
(los elementos situados a la derecha en la tabla peridica -C, O, F, Cl, ...).
Estos tomos tienen muchos electrones en su nivel ms externo (electrones de valencia) y tienen
tendencia a ganar electrones ms que a cederlos, para adquirir la estabilidad de la estructura
electrnica de gas noble. Por tanto, los tomos no metlicos no pueden cederse electrones entre s
para formar iones de signo opuesto.
En este caso el enlace se forma al compartir un par de electrones entre los dos tomos, uno
procedente de cada tomo. El par de electrones compartido es comn a los dos tomos y los
mantiene unidos, de manera que ambos adquieren la estructura electrnica de gas noble. Se
forman as habitualmente molculas: pequeos grupos de tomos unidos entre s por enlaces
covalentes.
Ejemplo: El gas cloro est formado por molculas, Cl2, en las que dos tomos de cloro se hallan
unidos por un enlace covalente. En la siguiente simulacin interactiva estn representados 2
tomos de cloro con solo sus capas externas de electrones.

Enlace ionico

Este enlace se produce cuando tomos de elementos metlicos (especialmente los situados ms
a la izquierda en la tabla peridica -perodos 1, 2 y 3) se encuentran con tomos no metlicos (los
elementos situados a la derecha en la tabla peridica -especialmente los perodos 16 y 17).
En este caso los tomos del metal ceden electrones a los tomos del no metal, transformndose
en iones positivos y negativos, respectivamente. Al formarse iones de carga opuesta stos se
atraen por fuerzas elctricas intensas, quedando fuertemente unidos y dando lugar a un compuesto
inico. Estas fuerzas elctricas las llamamos enlaces inicos.
Ejemplo: La sal comn se forma cuando los tomos del gas cloro se ponen en contacto con los
tomos del metal sodio. En la siguiente simulacin interactiva estn representados los tomos de
sodio y cloro con solo sus capas externas de electrones.
Electronegatividad

Electronegatividad. Es una medida de la fuerza de atraccin que ejerce un

tomo sobre los electrones de otro en un enlace covalente. Los diferentes
valores de electronegatividad se clasifican segn diferentes escalas, entre ellas
la escala de Pauling y la escala de Mulliken.
Definicin

La electronegatividad, es una propiedad qumica que mide la capacidad de un tomo (o de

manera menos frecuente un grupo funcional) para atraer hacia l los electrones, o densidad
electrnica, cuando forma un enlace covalente en una molcula. Tambin debemos
considerar la distribucin de densidad electrnica alrededor de un tomo determinado
frente a otros, tanto en una especie molecular como en un compuesto no molecular.

Variacin peridica

Las electronegatividades de los elementos representativos aumentan de izquierda a derecha

a lo largo de los periodos y de abajo a arriba dentro de cada grupo. Las variaciones de
electronegatividades de los elementos de transicin no son tan regulares. En general, las
energas de ionizacin y las electronegatividades son inferiores para los elementos de la
zona inferior izquierda de la tabla peridica que para los de la zona superior derecha.

El concepto de la electronegatividad es muy til para conocer el tipo de enlace que

originarn dos tomos en su unin:

El enlace entre tomos de la misma clase y de la misma electronegatividad es apolar.

Cuanto mayores sean las diferencias de electronegatividad entre dos tomos tanto mayor
ser la densidad electrnica del orbital molecular en las proximidades del tomo ms
electronegativo. Se origina un enlace polar.

Cuando la diferencia de electronegatividades es suficientemente alta, se produce una

transferencia completa de electrones, dando lugar a la formacin de especies inicas. Los
metales son de baja electronegatividad por lo que tienden a regalar electrones para formar
iones positivos, y los no metales son menos electronegativos, por eso forman iones
negativos. Al conoce la electronegatividad de los elementos se puede predecir fcilmente el
modelo de enlace que formaran (inico, covalente, coordinado, polar y no polar); cuanto
mas fuerte sea el enlace, tanto mayor ser la diferencia de electronegatividades.

Ejemplo: el potasio, es un tomo que presenta muy poca afinidad por los electrones. Posee
una electronegatividad de tan solo 0.8 mientras que el silicio (Si), cuya afinidad de los
electrones es moderada, tiene una electronegatividad de 1.8

Los elementos al combinarse entre si intercambian o seden electrones, de tal manera que
alcanzan la configuracin electrnica semejante a la de un gas noble, formando de esta
manera lo que llamamos enlace qumico.