Propiedades Fsicas Del Agua

1) Estado fsico: slida, liquida y gaseosa

2) Color: incolora
3) Sabor: inspida
4) Olor: inodoro
5) Densidad: 1 g./c.c. a 4C
6) Punto de congelacin: 0C
7) Punto de ebullicin: 100C
8) Presin critica: 217,5 atm.
9) Temperatura critica: 374C
El agua qumicamente pura es un liquido inodoro e inspido; incoloro y
transparente en capas de poco espesor, toma color azul cuando se mira a
travs de espesores de seis y ocho metros, porque absorbe las radiaciones
rojas. Sus constantes fsicas sirvieron para marcar los puntos de referencia de
la escala termomtrica Centgrada. A la presin atmosfrica de 760 milmetros
el agua hierve a temperatura de 100C y el punto de ebullicin se eleva a
374, que es la temperatura critica a que corresponde la presin de 217,5
atmsferas; en todo caso el calor de vaporizacin del agua asciende a 539
caloras/gramo a 100.
Mientras que el hielo funde en cuanto se calienta por encima de su punto de
fusin, el agua liquida se mantiene sin solidificarse algunos grados por debajo
de la temperatura de cristalizacin (agua subenfriada) y puede conservarse
liquida a 20 en tubos capilares o en condiciones extraordinarias de reposo. La
solidificacin del agua va acompaada de desprendimiento de 79,4 caloras por
cada gramo de agua que se solidifica. Cristaliza en el sistema hexagonal y
adopta formas diferentes, segn las condiciones de cristalizacin.
A consecuencia de su elevado calor especifico y de la gran cantidad de calor
que pone en juego cuando cambia su estado, el agua obra de excelente
regulador de temperatura en la superficie de la Tierra y ms en las regiones
marinas.
El agua se comporta anormalmente; su presin de vapor crece con rapidez a
medida que la temperatura se eleva y su volumen ofrece la particularidad de
ser mnimo a la de 4. A dicha temperatura la densidad del agua es mxima, y
se ha tomado por unidad. A partir de 4 no slo se dilata cuando la
temperatura se eleva,. sino tambin cuando se enfra hasta 0: a esta
temperatura su densidad es 0,99980 y al congelarse desciende bruscamente
hacia 0,9168, que es la densidad del hielo a 0, lo que significa que en la
cristalizacin su volumen aumenta en un 9 por 100.
Las propiedades fsicas del agua se atribuyen principalmente a los enlaces por
puente de hidrgeno, los cuales se presentan en mayor nmero en el agua
slida, en la red cristalina cada tomo de la molcula de agua est rodeado
tetradricamente por cuatro tomos de hidrgeno de otras tantas molculas de
agua y as sucesivamente es como se conforma su estructura. Cuando el agua
slida (hielo) se funde la estructura tetradrica se destruye y la densidad del
agua lquida es mayor que la del agua slida debido a que sus molculas
quedan ms cerca entre s, pero sigue habiendo enlaces por puente de
hidrgeno entre las molculas del agua lquida. Cuando se calienta agua slida,
que se encuentra por debajo de la temperatura de fusin, a medida que se
incrementa la temperatura por encima de la temperatura de fusin se debilita
el enlace por puente de hidrgeno y la densidad aumenta ms hasta llegar a
un valor mximo a la temperatura de 3.98C y una presin de una atmsfera. A
temperaturas mayores de 3.98 C la densidad del agua lquida disminuye con
el aumento de la temperatura de la misma manera que ocurre con los otros
lquidos.
3. Propiedades Qumicas del Agua
1)Reacciona con los xidos cidos
2)Reacciona con los xidos bsicos
3)Reacciona con los metales
4)Reacciona con los no metales
5)Se une en las sales formando hidratos
1)Los anhdridos u xidos cidos reaccionan con el agua y forman cidos
oxcidos.
2) Los xidos de los metales u xidos bsicos reaccionan con el agua para
formar hidrxidos. Muchos xidos no se disuelven en el agua, pero los xidos
de los metales activos se combinan con gran facilidad.
3) Algunos metales descomponen el agua en fro y otros lo hacan a
temperatura elevada.
4)El agua reacciona con los no metales, sobre todo con los halgenos, por ej:
Haciendo pasar carbn al rojo sobre el agua se descompone y se forma una
mezcla de monxido de carbono e hidrgeno (gas de agua).
5)El agua forma combinaciones complejas con algunas sales, denominndose
hidratos.
En algunos casos los hidratos pierden agua de cristalizacin cambiando de
aspecto, y se dice que son eflorescentes, como le sucede al sulfato cprico,
que cuando est hidratado es de color azul, pero por prdida de agua se
transforma en sulfato cprico anhidro de color blanco.
Por otra parte, hay sustancias que tienden a tomar el vapor de agua de la
atmsfera y se llaman hidrfilas y tambin higroscpicas; la sal se dice
entonces que delicuesce, tal es el caso del cloruro clcico.
El agua como compuesto quimico:
Habitualmente se piensa que el agua natural que conocemos es un compuesto
qumico de frmula H2O, pero no es as, debido a su gran capacidad disolvente
toda el agua que se encuentra en la naturaleza contiene diferentes cantidades
de diversas sustancias en solucin y hasta en suspensin, lo que corresponde a
una mezcla.
El agua qumicamente pura es un compuesto de frmula molecular H2O. Como
el tomo de oxgeno tiene slo 2 electrones no apareados, para explicar la
formacin de la molcula H2O se considera que de la hibridacin de los
orbitales atmicos 2s y 2p resulta la formacin de 2 orbitales hbridos sp3. El
traslape de cada uno de los 2 orbitales atmicos hbridos con el orbital 1s1 de
un tomo de hidrgeno se forman dos enlaces covalentes que generan la
formacin de la molcula H2O, y se orientan los 2 orbitales sp3 hacia los
vrtices de un tetraedro triangular regular y los otros vrtices son ocupados
por los pares de electrones no compartidos del oxgeno. Esto cumple con el
principio de exclusin de Pauli y con la tendencia de los electrones no
apareados a separarse lo ms posible.
Experimentalmente se encontr que el ngulo que forman los 2 enlaces
covalentes oxgeno-hidrgeno es de 105 y la longitud de enlace oxgeno-
hidrgeno es de 0.96 angstroms y se requiere de 118 kcal/mol para romper uno
de stos enlaces covalentes de la molcula H2O. Adems, el que el ngulo
experimental de enlace sea menor que el esperado tericamente (109) se
explica como resultado del efecto de los 2 pares de electrones no compartidos
del oxgeno que son muy voluminosos y comprimen el ngulo de enlace hasta
los 105.
Las fuerzas de repulsin se deben a que los electrones tienden a mantenerse
separados al mximo (porque tienen la misma carga) y cuando no estn
apareados tambin se repelen (principio de exclusin de Pauli). Adems
ncleos atmicos de igual carga se repelen mutuamente.
Las fuerzas de atraccin se deben a que los electrones y los ncleos se atraen
mutuamente porque tienen carga opuesta, el espn opuesto permite que 2
electrones ocupen la misma regin pero mantenindose alejados lo ms
posible del resto de los electrones.
La estructura de una molcula es el resultado neto de la interaccin de las
fuerzas de atraccin y de repulsin (fuerzas intermoleculares), las que se
relacionan con las cargas elctricas y con el espn de los electrones.
De acuerdo con la definicin de cido y lcali de Brnsted-Lowry, los 2 pares de
electrones no compartidos del oxgeno en la molcula H2O le proporciona
caractersticas alcalinas. Los 2 enlaces covalentes de la molcula H2O son
polares porque el tomo de oxgeno es ms electronegativo que el de
hidrgeno, por lo que esta molcula tiene un momento dipolar electrosttico
igual a 6.13x10-30 (coulombs)(angstrom), lo que tambin indica que la
molcula H2O no es lineal, H-O-H.
El agua es un compuesto tan verstil principalmente debido a que el tamao
de su molcula es muy pequeo, a que su molcula es buena donadora de
pares de electrones, a que forma puentes de hidrgeno entre s y con otros
compuestos que tengan enlaces como: N-H, O-H y F-H, a que tiene una
constante dielctrica muy grande y a su capacidad para reaccionar con
compuestos que forman otros compuestos solubles.
El agua es, quiz el compuesto qumico ms importante en las actividades del
hombre y tambin ms verstil, ya que como reactivo qumico funciona como
cido, lcali, ligando, agente oxidante y agente reductor.
Difusin
Proceso mediante el cual ocurre un flujo de partculas (tomos, iones o
molculas) de una regin de mayor concentracin a una de menor
concentracin, provocado por un gradiente de concentracin. Si se coloca un
terrn de azcar en el fondo de un vaso de agua, el azcar se disolver y se
difundir lentamente a travs del agua, pero si no se remueve el lquido
pueden pasar semanas antes de que la solucin se aproxime a la
homogeneidad.
smosis
Fenmeno que consiste en el paso del solvente de una solucin de menor
concentracin a otra de mayor concentracin que las separe una membrana
semipermeable, a temperatura constante. En la smosis clsica, se introduce
en un recipiente con agua un tubo vertical con el fondo cerrado con una
membrana semipermeable y que contiene una disolucin de azcar. A medida
que el agua pasa a travs de la membrana hacia el tubo, el nivel de la
disolucin de azcar sube visiblemente. Una membrana semipermeable idnea
para este experimento es la que existe en el interior de los huevos, entre la
clara y la cscara. En este experimento, el agua pasa en ambos sentidos a
travs de la membrana. Pasa ms cantidad de agua hacia donde se encuentra
la disolucin concentrada de azcar, pues la concentracin de agua es mayor
en el recipiente con agua pura; o lo que es lo mismo, hay en sta menos
sustancias diluidas que en la disolucin de azcar. El nivel del lquido en el tubo
de la disolucin de azcar se elevar hasta que la presin hidrosttica iguale el
flujo de molculas de disolvente a travs de la membrana en ambos sentidos.
Esta presin hidrosttica recibe el nombre de presin osmtica. Numerosos
principios de la fsica y la qumica intervienen en el fenmeno de la smosis en
animales y plantas.
Capilaridad
Es el ascenso o descenso de un lquido en un tubo de pequeo dimetro (tubo
capilar), o en un medio poroso (por ej. un suelo), debido a la accin de la
tensin superficial del lquido sobre la superficie del slido. Este fenmeno es
una excepcin a la ley hidrosttica de los vasos comunicantes, segn la cual
una masa de lquido tiene el mismo nivel en todos los puntos; el efecto se
produce de forma ms marcada en tubos capilares, es decir, tubos de dimetro
muy pequeo. La capilaridad, o accin capilar, depende de las fuerzas creadas
por la tensin superficial y por el mojado de las paredes del tubo. Si las fuerzas
de adhesin del lquido al slido (mojado) superan a las fuerzas de cohesin
dentro del lquido (tensin superficial), la superficie del lquido ser cncava y
el lquido subir por el tubo, es decir, ascender por encima del nivel
hidrosttico. Este efecto ocurre por ejemplo con agua en tubos de vidrio
limpios. Si las fuerzas de cohesin superan a las fuerzas de adhesin, la
superficie del lquido ser convexa y el lquido caer por debajo del nivel
hidrosttico. As sucede por ejemplo con agua en tubos de vidrio grasientos
(donde la adhesin es pequea) o con mercurio en tubos de vidrio limpios
(donde la cohesin es grande). La absorcin de agua por una esponja y la
ascensin de la cera fundida por el pabilo de una vela son ejemplos familiares
de ascensin capilar. El agua sube por la tierra debido en parte a la capilaridad,
y algunos instrumentos de escritura como la pluma estilogrfica (fuente) o el
rotulador (plumn) se basan en este principio.
4. Animales De Agua Dulce
La composicin de las comunidades de agua dulce depende ms del clima que
las de agua salada. Los ocanos cubren vastas extensiones y se entremezclan
entre ellos, esto no ocurre con las masas de agua dulce. Por esta razn, la
propagacin de las especies de agua dulce est mucho ms limitada que la de
las especies de agua salada. La variacin en la composicin qumica es mayor
en las aguas del interior que en las de los ocanos, ya que los minerales
disueltos en el agua dulce no pueden dispersarse en reas tan extensas como
en aqullos. Sin embargo, considerando estas limitaciones, existen dos
grandes divisiones de las aguas dulces del interior: aguas corrientes y aguas
estancadas. En general, las primeras estn en relacin con el mar, y una parte
importante de la poblacin animal proviene del gran nmero de especies
ocenicas que penetran en los ros. La rapidez de las corrientes en las aguas
libres requiere que los animales sean grandes nadadores (como el salmn),
habitantes de las profundidades (como el cangrejo de ro), o formas que
pueden fijarse a las rocas, plantas acuticas, o detritos (como la sanguijuela).
Las aguas estancadas experimentan pequeas fluctuaciones, de modo que las
formas sedentarias y de natacin lenta son abundantes en estas zonas. Las
cuencas de agua estancada renen una mayor cantidad de detritos orgnicos
que las que fluyen, lo que hace posible la existencia de poblaciones vegetales
tan grandes como para facilitar un aporte abundante de alimentos a la
poblacin animal.
5. Animales De Agua Salada
Se ha descrito un gran nmero de especies de ballenas y peces depredadores
en todos los mares. Sin embargo, la mayora de los animales acuticos estn
limitados a unas reas climticas relativamente definidas. En general, los
animales no abandonan su zona climtica y, cuando una zona est dividida por
masas terrestres, evitan el paso a otras masas de agua dentro de la misma
zona.
Las condiciones medio ambientales en las aguas profundas son muy diferentes
segn el nivel de profundidad. La temperatura del agua desciende y la presin
aumenta a medida que se avanza hacia el fondo. Las posibilidades de
alimentarse, que dependen del nmero y tipo de plantas y animales que
existan, varan tambin mucho con la profundidad. Un animal acutico que slo
puede sobrevivir en profundidades de 6.000 a 7.000 m, no puede cruzar una
cordillera del suelo del ocano si su cresta se encuentra slo a 3.000 m por
debajo de la superficie.
Suponiendo que exista una relativa uniformidad de temperatura, presin y
condiciones alimentarias, los hbitats de agua salada pueden ser divididos en
tres zonas: litoral, pelgica y abisal. El litoral incluye las regiones costeras de
ocanos y mares, desde la orilla del mar hasta una profundidad de
aproximadamente 180 m. La poblacin animal incluye una gran cantidad de
seres vivos propios de la zona de orilla como corales, mejillones, artrpodos
superiores y peces. La zona pelgica comprende la columna de agua del mar
abierto de idntica profundidad que la del litoral. Muchas formas pelgicas,
como las medusas y los peces verdaderos equipados con cmaras de aire,
estn adaptados para flotar, aunque la mayora de los habitantes de esta zona
son capaces de nadar. La zona abisal es el fondo oscuro y profundo del ocano.
Esta regin carece prcticamente de vida vegetal, pero los habitantes abisales,
como los cangrejos, se alimentan de organismos muertos que se hunden desde
la superficie. En este entorno, las comunidades de plantas y animales que
viven en las grietas hidrotermales, donde la cadena alimenticia se basa en
bacterias que digieren azufre, son nicas.
Agua Subterrnea
Agua que se encuentra bajo la superficie terrestre. Se encuentra en el interior
de poros entre partculas sedimentarias y en las fisuras de las rocas ms
slidas. En las regiones rticas el agua subterrnea puede helarse. En general
mantiene una temperatura muy similar al promedio anual en la zona.
El agua subterrnea ms profunda puede permanecer oculta durante miles o
millones de aos. No obstante, la mayor parte de los yacimientos estn a poca
profundidad y desempean un papel discreto pero constante dentro del ciclo
hidrolgico. A nivel global, el agua subterrnea representa cerca de un tercio
de un uno por ciento del agua de la Tierra, es decir unas 20 veces ms que el
total de las aguas superficiales de todos los continentes e islas.
El agua subterrnea es de esencial importancia para la civilizacin porque
supone la mayor reserva de agua potable en las regiones habitadas por los
seres humanos. El agua subterrnea puede aparecer en la superficie en forma
de manantiales, o puede ser extrada mediante pozos. En tiempos de sequa,
puede servir para mantener el flujo de agua superficial, pero incluso cuando no
hay escasez, el agua subterrnea es preferible porque no tiende a estar
contaminada por residuos o microorganismos.
La movilidad del agua subterrnea depende del tipo de rocas subterrneas en
cada lugar dado. Las capas permeables saturadas capaces de aportar un
suministro til de agua son conocidas como acuferos. Suelen estar formadas
por arenas, gravas, calizas o basaltos. Otras capas, como las arcillas, pizarras,
morrenas glaciares y limos tienden a reducir el flujo del agua subterrnea. Las
rocas impermeables son llamadas acufugas, o rocas basamentarias. En zonas
permeables, la capa superficial del rea de saturacin de agua se llama nivel
fretico. Cuando en lugares muy poblados o zonas ridas muy irrigadas se
extrae agua del subsuelo demasiado deprisa, el nivel fretico puede descender
con gran rapidez, haciendo que sea imposible acceder a l, an recurriendo a
pozos muy profundos.
Aunque el agua subterrnea est menos contaminada que la superficial, la
contaminacin de este recurso tambin se ha convertido en una preocupacin
en los pases industrializados.
Agua Pesada
Istopo de hidrgeno, estable y no radiactivo, con una masa atmica de
2,01363, y de smbolo D o 2H. Se conoce tambin como hidrgeno pesado, al
ser su masa atmica aproximadamente el doble de la del hidrgeno normal,
aunque ambos tienen las mismas propiedades qumicas. El hidrgeno, tal como
se da en la naturaleza, contiene un 0,02% de deuterio. Este istopo tiene un
punto de ebullicin de -249,49 C, 3,28 C ms alto que el del hidrgeno. El
agua pesada (xido de deuterio, D2O) tiene un punto de ebullicin de 101,42
C (en el agua normal es de 100 C); tiene un punto de congelacin de 3,81 C
(en el agua normal es de 0 C), y a temperatura ambiente su densidad es un
10,79% mayor que la del agua normal.
El qumico estadounidense Harold Clayton Urey, junto con sus colaboradores,
descubri el deuterio en 1932; consigui separar el primer istopo en estado
puro de un elemento. Los mtodos ms eficaces utilizados para separar el
deuterio del hidrgeno natural son la destilacin fraccionada del agua y el
proceso de intercambio cataltico entre agua e hidrgeno. En este ltimo, al
combinar agua e hidrgeno en presencia de un catalizador apropiado, se forma
deuterio en el agua en una cantidad tres veces superior que en el hidrgeno. El
deuterio tambin se puede concentrar por electrlisis, centrifugacin y
destilacin fraccionada del hidrgeno lquido.
El ncleo de los tomos de deuterio, llamado deutern, es muy til para la
investigacin en el campo de la fsica, ya que puede ser acelerado fcilmente
por ciclotrones y otros aparatos semejantes, utilizndose como proyectil
atmico en la transmutacin de elementos. El deuterio tambin tiene
importantes aplicaciones en la investigacin biolgica y se usa como istopo
trazador en el estudio de los problemas del metabolismo.
Durante la II Guerra Mundial, el agua pesada se emple como agente
moderador en los primeros tipos de reactores nucleares, aunque el grafito ha
ido ocupando su lugar gradualmente. El deuterio, en forma de xido de
deuterio o de deuteruro de litio, es, junto con el tritio, un componente esencial
de las armas de fusin nuclear, tambin llamadas bombas de hidrgeno.
Agua Mineral
Agua de manantial que contiene sales minerales o gases y que, por tanto,
puede tener efectos diferentes sobre el cuerpo
humano que el agua corriente. Las aguas minerales se han empleado como
remedio desde la ms remota antigedad, y eran familiares para los antiguos
griegos y romanos. Acostumbran a clasificarse en alcalinas, salinas,
ferruginosas, sulfurosas, aciduladas y arseniosas. Las aguas minerales ms
notables son las de Vichy, Tehuacn, Apollinaris y Caldas de Malavella,
bicarbonatadas; Apenta, Friedrichhall y Ledesma, aguas salinas ricas en
sulfatos; Karlovy Vary, Marienbad, Solares y Cestona, ricas en cloruro sdico;
Lanjarn, ferruginosa; Aquisgrn, Baden y Aix-les-Bains, sulfurosas; Bath y
Baden, arseniosas; y Panticosa, rica en nitrgeno.
6. Bibliografa
Biologia I, Estrada, 1995
Ciencias Biologicas I, Santillana, 1988
Quimica General e Inorganica, Kapuluz, 1995

Leer ms: http://www.monografias.com/trabajos14/propiedades-

agua/propiedades-agua.shtml#pr#ixzz4cSvqOKqw

Disolucindegasesen
agua
viernes, 1 de julio de 2011

WILLIAM HENRY (1775- 1836)

Qumico Ingls, hijo de Thomas Henry (1734-1816), un boticario y escritor de la
qumica , naci en Manchester. Naci el 02 de diciembre de 1775. Comenz a
estudiar medicina en Edimburgo en 1795, teniendo su ttulo de mdico en
1807, pero la mala salud interrumpi su prctica como mdico, y dedic su
tiempo principalmente a la investigacin qumica, especialmente en lo que se
refiere a los gases. Uno de sus conocidos trabajos (Phil. Trans., 1803) describe
los experimentos sobre la cantidad de gases absorbidos por el agua a
diferentes temperaturas y bajo diferentes presiones, la conclusin a la que
lleg ("la ley de Henry") es que el agua "se compone de gas condensado por
uno, dos o ms ambientes adicionales, una cantidad que, normalmente
comprimido, sera igual a dos, tres, y cuatro. el volumen absorbido por la
presin comn de la atmsfera . " Otros de sus papeles de acuerdo con el
anlisis de gas, extincin de la humedad , gas de alumbrado, la composicin
del cido clorhdrico y de amoniaco , otros mrbida concreciones y urinario, y
los poderes desinfeccin de calor. Su Elementos de Qumica
Experimental (1799) disfrut considerable boga en su da, pasando por 11
ediciones en 30 aos. Muri en Pendlebury, cerca de Manchester, el 02 de
septiembre 1836.

Agua con gas no es slo el contenido de la botella que usted compra en el

supermercado o las burbujas que salen del condensador. El simple contacto de
un gas o una mezcla de gases que contienen un lquido que hace que parte de
este gas se disuelve en el agua. Usted puede encontrar esto extrao, pero te
garantizo que los peces, por ejemplo, gracias a esto es que se puede obtener
oxgeno para su respiracin.

Recuerde lo siguiente: un gas tiene sus molculas en constante movimiento y

por lo tanto, estas molculas chocan con los obstculos que encuentran en el
camino. Cuando el obstculo es que el gas es la superficie de un lquido, en
ocasiones, las molculas con una velocidad de poco ms puede penetrar en el
lquido, momento de su disolucin.

Como vivimos en un planeta rodeado de una atmsfera de gases , lquidos, a

menos que las condiciones especiales muy de almacenamiento, siempre estn
en contacto con el gas, haciendo que se disuelve parte de l siempre. Por lo
tanto el contacto con la atmsfera es garantizar que una parte del oxgeno se
agota en los ocanos y dar soporte a la respiracin de la vida marina.
K= C

Donde:

P= es la presin parcial del gas.

C= es la concentracin del gas.

K= es la constante de Henry, que depende de la naturaleza del gas, la temperatura y el lquido.

Constantes de la ley de Henry para gases a 298 K, K/Torr

AGUA BENCENO
CH4 3,14 x 105 4,27 x 105
CO2 1,25 x 106 8,57 x 104
H2 5,34 x 107 2,75 x 106
N2 6,51 x 107 1,79 x 106
O2 3,30 x 107

A medida que el gas entra en el lquido?

 La presin de gas: cuanto mayor es la presin que ejerce un gas,
mayor es el nmero y la fuerza de las colisiones de las molculas de
obstculos. Si las colisiones son ms frecuentes y ms fuertes, ms capaces de
penetrar en las molculas del lquido.

Recuerde lo que sucede cuando se abre una botella de refresco. Aliviando la

presin del gas mediante la apertura de la tapa, menos se mantendr gas
disuelto, por lo tanto, la aparicin inmediata de burbujas en el refrigerante.

Temperatura del lquido: la temperatura tiene que ver con el grado

de agitacin molecular, verdad? El ms optimista, ms rpido. Cunto ms
rpido ms fcil de romper las "barreras" a su paso. Cuando el lquido est
caliente, todas las molculas de los casos, incluidos los gases disueltos, son los
ms activos, por lo que es ms fcil escapar del lquido y por lo tanto ms
difciles de disolver un gas en el mismo.

Una vez ms el condensador: Alguna vez has notado que un refresco fro tiene
ms de gases disueltos que el calor? Observe la cantidad de burbujas que se
presentan e incluso para la produccin de espuma cuando se coloca en un
vaso. No hay que confundir una cosa: las burbujas de gas disuelto consisten, es
en forma gaseosa.

Agitar la superficie del lquido: la ms agitada de la superficie del

lquido es ms fcil para las molculas de gas entrar o salir de l (el
intercambio de gases), porque el ms fcil ser romper la tensin
superficial. Esto es lo que sucede cuando abrimos una botella de refresco
despus de revolver.

Este efecto es poco conocida y utilizada en los acuarios. Cuando ponemos una
piedra de aire conectado a una bomba de aire pequeos en el acuario, muchos
piensan que las burbujas que salen de la piedra es que ellos son responsables
de introducir el gas en el agua. En realidad, estas burbujas sirven para agitar la
superficie del agua y facilitar el intercambio de gases con la atmsfera.
Problemas en el intercambio de gases
Algunas situaciones pueden causar problemas al interferir con el intercambio
de gases o incluso la existencia de tales intercambios. Un derrame de petrleo
en el mar hace que la aparicin de una "pelcula de proteccin" en la superficie
del agua que impide el intercambio de gases con la atmsfera. El ocano es
privado de oxgeno y saturado de dixido de carbono, que no es muy
interesante para la vida marina.

La concentracin de contaminantes en la atmsfera tambin puede influir en

una muy perjudicial. Gases como el dixido de carbono (CO 2 ) y otros xidos,
como el azufre y el nitrgeno se combinan con agua de lluvia que resulta en
una solucin cida, de ah su nombre la lluvia cida .
co2 + H2O = H2CO3

Ley de Henry y su estudio es fundamental para la fabricacin de agua mineral

y otras bebidas carbonatadas, as como las cuestiones ambientales.

LEY DE HENRY

DEFINICIN

"La cantidad de gas disuelta en un liquido a una determinada

temperatura es directamente proporcional a la presin parcial que ejerce ese
gas sobre el liquido."
Los lquidos pueden llevar gases disueltos en su seno, es decir que esta unin
es tan ntima que a simple vista no distinguimos la forma gaseosa de la forma
lquida.
As la cantidad de gas que puede albergar un lquido depender de la
temperatura, de la presin a la que est sometido el sistema lquido-gas, de la
naturaleza del gas para ser absorbido (solubilidad) y la capacidad del gas para
absorber gases.
Cuanto mayor sea la presin parcial de un gas sobre un lquido mayor cantidad
de gas absorber el lquido. A menor temperatura la capacidad del gas para
absorber gases aumenta, por el contrario con el aumento de temperatura el
liquido disminuir su capacidad para absorber gases. Esto es lo que pasa
cuando hervimos agua y comprobamos que salen burbujas, que no es otra cosa
que el gas que lleva disuelto y que el aumento de temperatura le obliga a
liberarlo. Tambin la naturaleza de los lquidos es un factor importante, ya que
unos son capaces de absorber ms gas que otros. Por ejemplo: el nitrgeno es
cinco veces ms soluble en la grasa que en el agua.

As segn en qu estado est el proceso de absorcin de gases se pueden

establecer los siguientes estados en los lquidos (o tejidos):

Insaturado: Cuando el lquido es capaz de absorber ms gas. La presin

parcial que el gas ejerce sobre el lquido es mayor que la tensin (presin del
gas disuelto en el lquido) de ese gas.
Saturado: Existe un equilibrio y la cantidad de gas que absorbe el lquido es la
misma que elimina. La presin parcial del gas es igual a la tensin.

Sobresaturado: La cantidad de gas contenida en el lquido es superior a la

que puede absorber y por lo tanto libera el exceso de gas. La presin parcial
del gas es menor que la tensin del mismo.
Apenas podemos imaginar la complejidad para estos clculos cuando
utilizamos mezclas de gases inertes en una inmersin, ya que en determinados
momentos podemos estar saturados de un gas e insaturado del otro gas.

El siguiente video nos explica de manera prctica lo que nos dice la Ley de
Henry
 Tomado de http://www.youtube.com/watch?v=nM6tZuSkXUM

APLICACIONES

Esto sirve para hacer los clculos de absorcin de gases inertes (nitrgeno,
helio, hidrgeno, etc.) en los distintos tejidos del cuerpo humano, y que junto
con la teora de Haldane es la base de las tablas de descompresin.

La ley de Henry explica, por ejemplo, la narcosis

nitrogenada, o intoxicacin que se manifiesta en los buceadores que respiran
aire en botellas cuando la presin por la profundidad disuelve grandes
cantidades de nitrgeno en la sangre. Altas concentraciones de este gas
producen un efecto narcotizante. Adems, la ley de Henry tambin explica
porqu al retornar a la superficie los buceadores deben subir escalonadamente
para permitir que el nitrgeno disuelto en la sangre se libere al disminuir la
presin. De no hacerlo as, el buceador corre el riesgo de experimentar los
sntomas de la descompresin, resultantes de las burbujas de gas que se
desprenden de la sangre al retornar a la presin atmosfrica.
EJERCICIOS DE APLICACIN

Problema 1. La constante de la ley de Henry para el CO 2 a 25 C es pKH=1.46.

Calclese el pH de un agua para la que se establece el equilibrio con presiones
parciales de CO2 de a) 10-6 atm, b) 10-4 atm; c) 102 atm. Calclese tambin la
solubilidad del CO2 en cada caso.

Solucin:
Hay que considerar que, a nuestros efectos, el CO 2 disuelto se integra en el
H2CO3, por lo que la constante de la ley de Henry en realidad corresponde al
equilibrio:

CO2(g) + H2O = H2CO3

O, lo que es lo mismo, disolver CO 2 en agua equivale a disolver cido

carbnico. Evidentemente, habr que considerar la disociacin del cido:

H2CO3= + H+ pK=6.3
Pero no la disociacin del bicarbonato, ya que al haber disuelto cido carbnico
el pH ser menor que 7, esto es, mucho menor que el segundo pK de
disociacin.
Si aadimos a las reacciones anteriores la autoionizacin del agua, podemos
construir una tabla con las especies: H +, OH, CO2(g), H2CO3 y , y los
componentes H+ y CO2.

Elegimos el gas como componente porque no conocemos su concentracin de

partida, ya que su actividad es constante e igual a su presin parcial y, como
no conocemos el volumen de la fase gaseosa, no podemos conocer la
concentracin de partida del gas, ni la final. Eligiendo el gas como componente
nos aseguramos de que ste slo aparezca en una columna y as podemos
utilizar el resto de los balances molares para calcular las dems
concentraciones.

De aqu se pueden obtener dos ecuaciones de balance molar:

TOTH+ = [H+]-[OH]-[ ] = 0
TOTCO2 = [H2CO3]+ [ ]+[CO2(g)] = [ ]T
Por otra parte, las expresiones de las constantes de equilibrio son:
=10-1.46 =10-6.3
De la primera expresin se puede deducir que, para una presin parcial dada
de gas, la concentracin de H2CO3 es constante, independientemente de los
equilibrios en los que se vea implicado el cido carbnico (lo que es otra forma
de enunciar la ley de Henry). As pues:
[H2CO3]=10-1.46PCO2
Adems, como estamos en medio cido, podemos despreciar [OH ] y tenemos:
[H+]=[ ]
Sustituyendo en la constante de disociacin:

[H+]2=10-6.3x10-1.46xPCO2

De donde se pueden obtener el pH y las concentraciones de todas las especies:

Podemos evaluar el error cometido en TOTH + a partir de la diferencia entre los

trminos positivos y negativos de la ecuacin, esto es, comparando la
concentracin de protones con la suma de hidroxilos y bicarbonatos. As, la
diferencia entre ambos ser [OH ]. Para el caso a):

[H+]=1.3210-7
[OH]=7.5710-8
error=(7.5710-8/1.3210-7)x100=57.4%

Como este error no es admisible, modificaremos la concentracin de protones

con las calculadas de OH y bicarbonatos:

[H+]=1.3210-7+7.5710-8=2.07710-7 (pH=6.68)

Ahora calculamos las otras concentraciones:

[ ]= =8.3710-8

[OH]=4.8110-8

error= x100=36.5%

Sigue siendo muy elevado, por lo que de nuevo modificamos la concentracin

de protones que es ahora:
[H+]=1.31810-7
con lo que volvemos a obtener la concentracin de partida de iones H + y el
mtodo de clculo oscila entre dos valores. Esto es debido a que estamos muy
prximos a la neutralidad y las concentraciones de H + y OH son muy
parecidas. Podemos utilizar una alternativa para el clculo. Simplemente
escribiremos:
[OH]=10-14/[H+]
con lo que despejando en TOTH + tenemos:

o, lo que es lo mismo,
[H+]2=2.7810-14 [H+]=1.6710-7 (pH=6.78)

[OH]=610-8
[ ]=1.0510-7
siendo ahora el error del orden del 1%. Los errores cometidos en el resto de los
casos son menores que el
1% y los clculos son correctos.
La solubilidad del CO2 vendr dada por la suma de las concentraciones de
todas las especies carbonatadas, en este caso, del H 2CO3 y del :
Alternativamente, podemos mejorar el mtodo iterativo de la forma que sigue.
Los dos valores de [H+] entre los que oscilan las soluciones aproximadas son
1.3210-7 y 2.0810-7. Tomamos como siguiente valor la media entre los
anteriores: 1.710-7

Ahora calculamos las otras concentraciones:

[ ]= =1.0210-7

[OH]=5.910-8

[H+]=1.0210-7+5.910-8=1.6110-7 pH=6.79

error= x100=5.3%

con lo que nos hemos aproximado drsticamente a nuestro valor. Promediamos

de nuevo con nuestro anterior valor de partida:

[H+]=(1.710-7+1.6110-7)/2=1.65510-7 pH=6.78

[OH- ]= ==1.0510-7

[OH]=6.0410-8

error= x100=0.06%

Problema 2. Se puede considerar que la presin parcial del CO 2 en la

atmsfera promedio es 10-3.5 atm. Calclese el pH de una disolucin de NaOH
0.1 M que se deja equilibrar con la atmsfera y comprese con el pH terico en
ausencia de CO2 atmosfrico. La constante de la ley de Henry para el CO 2 a 25
C es pKH=1.46.

Solucin:
El pH terico que tendra la disolucin corresponde al contenido de iones H + de
un agua pura en la que la concentracin de OH es 0.1 M, esto es,
[H+]=10-14/0.1=10-13 pH=13

Insistimos en que la constante de la ley de Henry en realidad corresponde al

equilibrio:
CO2(g) + H2O = H2CO3
Con lo que disolvemos cido carbnico en una concentracin de:
[H2CO3]=10-1.46x10-3.5=10-4..96=1.110-5

y esta concentracin se mantiene constante e independiente del pH del

sistema, con lo que consideraremos de aqu en adelante que esta es la
concentracin de cido carbnico en un agua en equilibrio con una atmsfera
promedio. Adems, puesto que la concentracin de cido carbnico es
apreciable, el pH no puede ser excesivamente bsico, con lo que generalmente
la especie dominante ser el bicarbonato.
Evidentemente, habr que considerar las disociaciones sucesivas del cido
carbnico:
H2CO3= + H+ pK=6.3
= + H+ pK3=10.3

Adems, la disociacin del reactivo de partida queda:

NaOH Na+ + OH
Si aadimos a las reacciones anteriores la autoionizacin del agua, podemos
construir una tabla con las especies: H +, OH, Na+, CO2(g), H2CO3, y , y los
componentes H+, CO2 y Na+. De nuevo elegimos el gas como componente, ya
que no conocemos su concentracin de partida. Adems, como no nos interesa
la concentracin de Na+ no estableceremos su balance molar y por tanto lo
obviaremos de la tabla que queda:

De aqu se pueden obtener dos ecuaciones de balance molar:

TOTH+ = [H+]-[OH]-[ ]-2[ ] =- [NaOH]T=-0.1
TOTCO2 = [H2CO3]+[ ]+[ ]+[CO2(g)] = [CO2]T
Por otra parte, las expresiones de las constantes de equilibrio son (adems de
la ley de Henry, que ya hemos utilizado):
=10-6.3 =10-10.3
Es evidente que las especies dominantes en el balance molar del protn deben
aparecer con signo negativo. Podramos pensar que la especie dominante es el
carbonato:
2[ ]=0.1
Dado que conocemos la concentracin de cido carbnico, podemos expresar
la del ion bicarbonato en funcin de la del ion H + y la del carbonato en funcin
de sta:

Utilizando esta segunda ecuacin tenemos que la concentracin de protones

debe ser:
[H+]=3.7110-11 (pH=10.43)
pero este pH est muy prximo al segundo pK y la concentracin de
bicarbonato no sera despreciable. Si suponemos que la especie dominante es
el bicarbonato:
[ ]=0.1
y utilizando la primera ecuacin:
[H+]=5.510-11 (pH=10.26)
con lo que el carbonato no sera despreciable. Slo nos queda no despreciar
ninguna de las dos concentraciones. Aunque en estas condiciones la
concentracin de OH ser despreciable, vamos tambin a incluirla, por rigor,
con lo que tenemos:

[OH]=10-14/[H+]
Y la ecuacin queda: =0.1
Esta expresin se puede escribir como una ecuacin de segundo grado cuya
solucin es:
[H+]=1.0610-10 pH=9.97

Hay que destacar que el hecho del equilibrio atmosfrico ha dado lugar a que
los iones OH se hayan transformado en carbonato y bicarbonato, tras
disolverse una cantidad importante de CO2. Esto se conoce
como carbonatacin de las disoluciones de sosa (y de cualquier otro hidrxido),
por lo que es muy recomendable trabajar con disoluciones recin preparadas y
aisladas en lo posible de la atmsfera.

Problema 3. La constante de la ley de Henry para el SH 2 a 25 C es pKH=0.99.

Calclese el pH de un agua para la que se establece el equilibrio con presiones
parciales de SH2 de a) 10-9 atm, b) 10-3 atm. Calclese tambin la solubilidad
del SH2 en cada caso. Las reacciones de disociacin del H 2S son:
H2S = HS + H+ pK=7.0
2- +
HS = S + H pK=13

Solucin:
En primer lugar, hay que considerar el equilibrio de solubilidad del SH 2, con lo
que
[H2S]=10-0.99xPSH2
a) [H2S]= 10-9.99 =1.0210-10 b) [H2S]= 10-3.99 =1.0210-3
Si aadimos a las reacciones anteriores la autoionizacin del agua, tenemos las
especies: H+, OH, SH2(g), H2S, HS y S2-, y los componentes H+ y SH2. Elegimos
el gas como componente para aislarlo en una columna. La tabla quedar:

Balance molar:
TOTH+=[H+]-[OH]-[HS]-2[S2]=0
TOTSH2= [H2S]+[HS]+[S2]+[SH2(g)] =[SH2]T

Y las expresiones de las constantes de equilibrio son:

=10-7.0 =10-13.9

a) Para resolver el problema podramos considerar despreciable la

concentracin de bisulfuro, dado que la concentracin disuelta es muy baja:
[H+]=[OH] pH=7.00
a este pH la concentracin de bisulfuro es:
[HS]= =1.0210-10que implica una diferencia entre los trminos positivos y
negativos de TOTH+ del 0.1%.
La solubilidad del sulfhdrico ser la suma de las especies disueltas:
S=[H2S]+[HS]=2.0410-10

b) En este caso, la concentracin de cido es mucho ms elevada, por lo que

cabe esperar que el pH sea cido. Por tanto, despreciaremos en principio [OH ]:
[H+]=[HS]
Sustituyendo en la constante de equilibrio:
=10-7
de donde
[H+]=[HS]=1.0110-5 pH=5.00
que implica una diferencia entre los trminos positivos y negativos de
TOTH+ del 0.01%.
La solubilidad del sulfhdrico ser la suma de las especies disueltas:
S=[H2S]+[HS]=1.0310-3
*Para consultar mas ir al
enlace http://www.uco.es/~qf1romej/FQA/ProbRes/Prob_Quim_Agua.htm Problemas
resueltos de qumica del agua de Jos Miguel Rodrguez Mellado.

.............

.......
La disolucin de aire en las aguas naturales no subterrneas es no slo
inevitable, sino imprescindible para la vida de los organismos aerobios. Por ello
mismo es tambin insustituible en la depuracin biolgica aerobia de aguas
residuales. Es evidente la importancia que tiene el fenmeno de disolucin de
la mezcla de gases que denominamos genricamente aire y que puede
contener proporciones variables de los gases minoritarios (esto es,
descontados nitrgeno y oxgeno) en funcin de la zona del planeta en que nos
movamos: las inmediaciones de una industria o de un volcn en actividad
contienen gases distintos a una ciudad, una gran pradera o un zona pantanosa.
Por otro lado, la actividad bacteriana en aguas anaerbicas, tanto en acuferos
subterrneos profundos como en el hipolimnin de aguas estratificadas, origina
la acumulacin parcial de gases diferentes a los mayoritarios y al CO 2. An
siendo minoritarios, la disolucin de estos gases en agua puede modificar
drsticamente la qumica del sistema.
La cantidad de un gas que se disuelve en agua depende de la naturaleza del
gas, de la presin parcial de equilibrio de este gas con la masa de agua y de la
temperatura. La Ley de Henry, que establece que la masa de gas disuelto en
un volumen dado de agua a una temperatura es proporcional a la presin
parcial del gas, puede visualizarse como la formulacin de la constante de
equilibrio para el equilibrio heterogneo sustancia gaseosa-sustancia disuelta:

S(gas) = S(aq) KH=

Donde se ha utilizado aq para denotar disolucin acuosa y el subndice H para

indicar que la constante corresponde a la ley de Henry.
Algunos gases atmosfricos se disuelven en agua sin dar lugar a reaccin
alguna con ella; tal es el caso de los gases mayoritarios oxgeno y nitrgeno,
as como el argon, el metano, el monxido de carbono o el ozono. Otros, como
hemos podido apreciar en el captulo anterior para el dixido de carbono,
reaccionan con el agua, estableciendo equilibrios qumicos adicionales: CO 2,
SO2, NO2, NH3 y SH2 entre otros. De estos, slo el CO2 est siempre presente en
cantidades apreciables (alrededor de un 0.03%) y el resto proceden bien de la
actividad biolgica o bien de la industrial.
En este captulo se van a considerar algunos ejemplos de disolucin de gases
reactivos en agua. En la mayor parte de los casos interviene el ion H +, con lo
que el pH del medio se modificar a consecuencia de la disolucin del gas.

Tabla de solubilidad de gases en agua

 Tomado de: http://www.google.com.co/search?
hl=es&biw=1138&bih=531&tbm=isch&sa=1&q=solubilidad+de+gases+en+a
gua&oq=solubilidad+de+gases+en+agua&aq=f&aqi=g1&aql=undefined&gs_s
m=e&gs_upl=58579l60239l0l9l5l0l0l0l0l992l992l6-1l1

Solubilidad del oxigeno en el agua

BIBLIOGRAFA DE REFERENCIA

http://educacao.uol.com.br/quimica/ult1707u33.jhtm
http://termodinamica2cash.blogspot.com/2009/11/ley-de-henry.html