Documentos de Académico
Documentos de Profesional
Documentos de Cultura
Fundamentos de Termodinámica Técnica - Moran Shapiro PDF
Fundamentos de Termodinámica Técnica - Moran Shapiro PDF
me
FUNDAMENTOS DE
TERMODINMICA
TCNICA
www.FreeLibros.me
lia d o de la obra original:
Fundamentis of Engineering Thermodynamics, Fourth Edition
Propiedad de:
EDITORIAL REVERT, S. A.
Loreto. 13-15, Local B
IM 29 Barcelona
Tel: (34) 93 419 33 36
Fax: (34) 93 419 51 89
e-mail: reverte@reverte.com
http://www.reverte.com
Reservados todos los derechos. La reproduccin total o parcial de esta obra, por cualquier medio o procedimiento, com
prendidos la reprografa y el tratamiento informtico, queda rigurosamente prohibida, salvo excepcin prevista en la ley.
Asimismo queda prohibida la distribucin de ejemplares mediante alquiler o prstamo pblicos, la comunicacin pblica
y la transformacin de cualquier parte de esta publicacin (incluido el diseo de la cubierta) sin la previa autorizacin de
los titulares de la propiedad intelectual y de la Editorial. La infraccin de los derechos mencionados puede ser constitutiva
de delito contra la propiedad intelectual (arts. 270 y siguientes del Cdigo Penal). El Centro Espaol de Derechos Repro-
graucos lCEDRO) vela por el respeto a los citados derechos.
Edacia en espaol
ISBN. 84-291-1313-0
Impresin: Alvagiaf. S. L.
Girona, 6-8
08120 La Llagosta
BARCELONA - ESPAA
www.FreeLibros.me
P 'i lo t y x
En esta cuarta edicin (segunda en espaol) hemos m antenido los objetivos bsicos de las
tres primeras ediciones:
presentar un tratamiento completo y riguroso de la Termodinmica tcnica desde el
punto de vista clsico,
proporcionar una base firme para cursos posteriores de Mecnica de Fluidos y
Transferencia de Calor,
preparar a los estudiantes de ingeniera para usar la Termodinmica en la prctica
profesional.
Este libro contiene material suficiente para un curso de introduccin y para u n curso pos
terior que trate fundam entalm ente las aplicaciones. Se suponen conocimientos de Fsica
elemental y Clculo.
A unque la cuarta edicin retiene la organizacin bsica y el nivel de las ediciones pre
vias, hem os introducido varias modificaciones al objeto de facilitar el aprendizaje por parte
del estudiante. Se incorporan nuevos elementos de texto y caractersticas en el diseo de
los contenidos para facilitar la lectura y el estudio de los materiales. Asumiendo la im por
tancia creciente del ordenador en la prctica ingenieril, se incorpora el uso del programa
informtico Interactive Thermodynamics: IT 1 en el texto, de m odo que permita a los profeso
res el uso de software en sus cursos. Sin embargo, la presentacin se estructura de forma
que quien prefiera omitir dicho material pueda hacerlo sin dificultad.
Nma del editor: La edicin espaola se ha ajustado considerando que dicho software no est disponi
ble para los estudiantes. En todo caso los enunciados que se sealan como adecuados a un tratamiento
infonnatia> pueden resolverse con el programa Termograf distribuido en colaboracin con la editorial.
www.FreeLibros.me
- Se incluyen ms subttulos y subdivisiones de captulo para guiar a los estudiantes
a travs del material.
- Las figuras del texto proporcionan ahora representaciones ms realistas de los sis
temas ingenieriles del m undo real.
Desarrollo com pleto del segundo principio. Debido al mayor inters actual en los
principios de exerga y entropa que en pocas anteriores, en los Captulos 5, 6 y 7 se
ncluve u n tratamiento profundo del segundo principio de la Termodinmica. La im por
tancia del segundo principio se transm ite haciendo hincapi en su relacin con la utiliza
cin adecuada de los recursos energticos. Una caracterstica especial es el uso del con
cepto de generacin de entropa, que permite una aplicacin efectiva del segundo
principio a aspectos que los alumnos dom inan rpidamente (Captulo 6). Otra caracters
tica especial es una introduccin actualizada al anlisis exergtico, incluyendo eficiencias
energticas (Captulo 7). Igualmente se introducen y aplican la exerga qumica y la exerga
qumica estndar (Captulo 13). Los balances de entropa y exerga se introducen y aplican
de forma similar a la usada para los balances de energa desarrollados para sistemas cerra
dos y volmenes de control, unificando la aplicacin del primero y segundo principios.
Una vez introducidos, los conceptos del segundo principio se integran a lo largo del texto
en los ejemplos resueltos y los problemas de final de captulo. La presentacin se estruc
tura de forma que los profesores que deseen omitir el tema de la exerga puedan hacerlo.
* Nota dd traductor: En la traduccin se ha orientado el uso de modo preponderante al SI. As, se han
efimmado la mavoria de los problemas formulados en unidades inglesas, muchas veces reiterativos de los
referidos al SL
www.FreeLibros.me
8 y 9 y los sistemas de refrigeracin y bom ba de calor corresponden al Captulo 10. Pero
los profesores que prefieran tratar todos los ciclos de vapor juntos, pueden incluir la refri
geracin por absorcin y por com presin de vapor en el Captulo 8. Los sistemas energ
ticos ms avanzados e innovadores, tales com o los sistemas de cogeneracin, ciclos com
binados y ciclos de refrigeracin se incorporan a lo largo de los Captulos 8 a 10, all donde
encajan de manera lgica, y no se relegan a un captulo final especfico. Como el estudio
de los flujos de gas est relacionado de manera natural con los temas de turbinas de gas y
m otores de propulsin, en el Captulo 9 se incluye una introduccin al flujo compresible
unidimensional. Los captulos que tratan de las aplicaciones proporcionan ejemplos del
uso de los principios de la exerga.
Problemas de diseo real y de final abierto. La presente edicin incluye hasta diez
problemas de diseo o final abierto por captulo. Estos problemas proporcionan breves
experiencias en diseo que ofrecen a los estudiantes la oportunidad para desarrollar su
creatividad y juicio ingenieril, formular criterios en tareas de diseo, aplicar restricciones
reales y considerar alternativas. El nfasis fundamental de los problemas de diseo y final
abierto se hace sobre la temtica del texto, pero los estudiantes pueden necesitar adicio
nales consultas antes de poder definir una alternativa. Los profesores pueden elegir redu
cir el objetivo de los problemas para permitir alcanzar resultados con esfuerzos modestos,
o pueden decidir usar los problemas como punto de partida para trabajos de grupo ms
extensos. Una caracterstica im portante de m uchos de los problemas de diseo y final
abierto es que se requiere de los estudiantes el desarrollo de sus habilidades de comunica
cin para presentar los resultados en forma de informes escritos, memoranda, esquemas
y grficas.
www.FreeLibros.me
O:.oc .o
Otros aspectos. El texto presenta otras caractersticas especiales. Entre ellas estn:
El tratam iento del primer principio de la Termodinmica en el Captulo 2 comienza
con los conceptos de energa y trabajo, que resultan ya familiares a los estudiantes
desde cursos de Fsica e Ingeniera mecnica anteriores, y procede operativamente
hasta el balance de energa de los sistemas cerrados. Los ciclos termodinmicos se
introducen en el Captulo 2, junto con la definicin de rendimiento trmico de los
ciclos de potencia y coeficientes de operacin de refrigeradores y bombas de calor.
Esto permite la resolucin de problemas elementales de ciclos, usando el primer
principio, antes de tratarlos en profundidad en captulos posteriores.
En el Captulo 3 se introducen las relaciones entre propiedades y los datos de sus
tancias puras, simples y compresibles, despus de haber desarrollado el concepto de
energa en el Captulo 2. Esta ordenacin tiene las siguientes ventajas:
- refuerza el hecho de que el concepto de energa se aplica a todos los sistemas en
general y no se limita a los casos de sustancias compresibles puras.
- proporciona al profesor la oportunidad de despertar el inters de los alumnos a
medida que estudian el Captulo 2, asignndoles problemas elementales sobre an
lisis energticos desde el comienzo del curso.
- permite que los alum nos alcancen una mayor prctica en la aplicacin del con
cepto de energa mientras aprenden, en el Captulo 3, las relaciones entre propie
dades y el empleo de datos.
En el Captulo 3 introducimos los datos y relaciones entre propiedades para el gas
ideal usando el factor de compresibilidad como punto de partida y continuamos con la
discusin de las tablas de vapor. Esta organizacin de los temas pone de manifiesto
a los estudiantes, generalmente por primera vez, las limitaciones del modelo del gas
ideal. Al utilizar este modelo, insistimos en que los calores especficos varan gene
ralmente con la tem peratura e incorporam os el uso de las tablas. Las relaciones con
calores especficos constantes se presentan tam bin y se emplean de manera apro
piada. Creemos que los estudiantes deben aprender cundo es adecuado utilizar
'alores constantes para los calores especficos y que ello les ayuda a interpretar que
estos valores constantes corresponden a un caso especial.
En el Captulo 4 los principios de conservacin de la masa y la energa se extienden
a los volmenes de control. El nfasis primordial se pone en los casos en que se
supone flujo unidimensional, pero tam bin se presentan los balances de masa y
energa en formas integradas que permiten enlazar con temas que se tratarn en cur
ses posteriores de Mecnica de Fluidos y Transferencia de Calor. Los volmenes de
cor.trcl se tratan en estado estacionario, pero tambin se discuten a fondo los casos
transitorios. Tanto si los problemas son de carcter transitorio o estacionario, los
. nc.os termodinmicos correspondientes se deducen a partir de las expresiones
-.erales de los principios de conservacin de la masa y la energa.
www.FreeLibros.me
AGRADECIMIENTOS
Agradecemos a los m uchos usuarios de nuestras previas ediciones, pertenecientes a ms
de cien universidades y colegios de los Estados Unidos, Canad, y otros paises, su contri
bucin a esta revisin a travs de sus comentarios y crtica constructiva. Debemos u n agra
decimiento especial al profesor Ron Nelson, Iowa State University, por actualizar Interac
tive Thermodynamics: IT y desarrollar su m anual de usuario. Tambin damos las gracias a la
Dra. Margaret Drake, T he O hio State University, por su contribucin en materiales suple
mentarios, al profesor P. E. Liley, Purdue University School of M echanical Engineering,
por su asesoramiento sobre datos de propiedades, y al profesor George Tsatsaronis, Tech-
nische Universitt Berlin, por sus consejos en relacin con la termoeconoma.
Agradecemos tam bin a Joseph Hayton, nuestro editor, y m uchos otros en John Wiley
& Sons, Inc., organizacin en la que han aportado su talento y energa para esta edicin.
En especial nuestro reconocim iento al finado Clifford Robichaud, nuestro editor durante
varios aos, cuya visin e incansable soporte estn presentes en esta edicin, y de cuyo
hum or y espritu em prendedor lamentamos la prdida.
Nos sentimos especialmente gratificados por el buen recibimiento que este libro ha
tenido, y esperamos que las mejoras introducidas en esta edicin sirvan para una presenta
cin an ms eficaz. Apreciaremos profundamente sus comentarios, crticas y sugerencias.
Michael J. Moran
Howard N. Shapiro
www.FreeLibros.me
Q o t+ ifa b fa *
8,314 kj/km ol K
R = 1545 ft lbf/lbm ol R
1,986 B tu/lbm ol R
9,80665 m /s2
8 ~ I 32,174 ft/s2
1,01325 bar
1 atm = <
[14,696 lbf/in.2
www.FreeLibros.me
PARA EMPEZAR: CONCEPTOS Y DEFINICIONES 1
1.1 El uso de la termodinmica 1
1.2 Definicin de los sistemas 3
1.3 Descripcin de los sistemas y de su com portam iento 5
1.4 Medida de masa, longitud, tiempo y fuerza 9
1.5 Dos propiedades mensurables: volumen especfico y presin 13
1.6 Medida de la temperatura 18
1.7 Diseo y anlisis en ingeniera 24
1.8 Cmo utilizar este libro con eficacia 28
1.9 Resumen del captulo y gua para el estudio 29
www.FreeLibros.me
x N D IC E A N A L T IC O
O
c EL SEGUNDO PRINCIPIO DE LA TERMODINMICA 201
5.1 Utilizacin del segundo principio 201
5.2 Formulaciones del segundo principio 205
5.3 Identificacin de irreversibilidades 207
5.4 Aplicacin del segundo principio a los ciclos termodinmicos 213
5.5 La escala Kelvin de tem peratura 219
5.6 Medidas del rendim iento mximo para ciclos que operan entre dos reservorios 222
5.7 El ciclo de C arnot 227
5.8 Resumen del captulo y gua para el estudio 230
www.FreeLibros.me
N D IC E A N A L T IC O xi
EXERGA Q U M IC A 738
13.6 Introduccin a la exerga qumica 738
13.7 Exerga qumica estndar 743
13.8 Resumen sobre la exerga 748
13.9 Eficiencia exergtica de los sistemas reactivos 751
13.10 Resumen del captulo y gua para el estudio 755
www.FreeLibros.me
N D IC E A N A L T IC O xv
EQUILIBRIO Q U M IC O 770
14.2 Ecuacin del equilibrio de reaccin 770
14.3 Clculo de la composicin de equilibrio 773
14.4 Ejemplos adicionales del uso de la constante de equilibrio 783
APENDICES
Indice de tablas
sos
808
A
ndice de figuras y grficos 856
www.FreeLibros.me
PARA EMPEZAR:
CONCEPTOS Y
1 DEFINICIONES
La palabra T erm o d in m ica procede de las palabras del griego therme (calor) y dyna-
mis (fuerza). A u n q u e varios aspectos de Lo q u e ah o ra se co noce co m o T e rm o d in
m ica h an sido o b jeto de inters desde la antigedad, el estudio form al de la T e rm o
dinm ica em pez en los com ienzos del siglo X IX a p artir de las consideraciones
so b re la p o ten cia m otriz del caln la capacidad de los cu e rp o s calientes para p ro d u c ir
trabajo. H o y su alcance es m u c h o m ayor, ten ien d o q u e ver, en general, c o n la energa
y con las relaciones en tre las propiedades de la m ateria.
La T e rm o d in m ic a es ta n to u n a ra m a de la Fsica co m o u n a ciencia de la in g e
niera. El cientfico est n o rm a lm e n te in tere sa d o e n alcanzar u n a c o m p re n si n de
los fu n d a m e n to s del c o m p o rta m ie n to fsico y q u m ic o de la m ateria en re p o so y
e n ca n tid ad es d eterm in a d as y utiliza los p rin cip io s de la T err o d in m ica p a ra re la
c io n a r su s p ro p ied ad es. Los in g en iero s e st n in tere sa d o s, e n general, e n e stu d iar
los sistemas y c m o stos in tera ccio n an c o n su entorno; y p ara facilitar esta tarea
e x tien d en el o b jeto de la T e rm o d in m ic a al estu d io de sistem as a travs de los
cu ales fluye m ateria.
El objetivo del captulo es in tro d u c ir al estu d ia n te e n alg u n o s de los c o n c ep to s objetivo del captulo
y defin icio n es fu n d a m e n tales q u e utilizarem os e n n u e s tro e stu d io de la T e rm o d i
n m ica tcn ica. E n la m ay o r p arte de los casos la in tro d u c c i n es breve, d ejan d o
p ara cap tu lo s p o sterio re s u n a exposicin m s am plia.
1
1 .1 EL USO DE LA TERMODINMICA
Los ingenieros utilizan los principios derivados de la Termodinmica y otras ciencias de la
ingeniera, tales como la Mecnica de fluidos y la Transferencia de calor y masa, para ana
lizar y disear objetos destinados a satisfacer las necesidades hum anas. El vasto campo de
aplicacin de estos principios se muestra en la Tabla 1.1, que recoge algunas de las reas
en las que la Termodinmica tcnica es importante. Los ingenieros buscan perfeccionar
los diseos y mejorar el rendim iento, para obtener como consecuencia el aum ento en la
produccin de algn producto.deseado, la reduccin del consum o de un recurso escaso,
una dism inucin en los costes totales o u n m enor impacto ambiental. Los principios de la
Termodinmica juegan un papel importante a la hora de alcanzar estos objetivos.
www.FreeLibros.me i
2 C A P T U L O 1. PARA E M PEZ A R : C O N C E P T O S Y D E F IN IC IO N E S
Salida de
gases calientes
Generador de vapor
filtro de los
gases de Chimenea
combustin S
Energa elctrica
Turbina
Carbn Torre de refrigeracin
Generador
Condensador
Cenizas
Condensado
Agua de refrigeracin'
Motor de automvil Central elctrica
www.FreeLibros.me
1.2 D E F IN IC I N D E L O S SISTEM A S
TIPOS DE SISTEMAS
A lo largo del libro se distinguirn dos tipos bsicos de sistemas. A ellos nos referiremos
respectivamente como sistemas cerrados y volmenes de control. Un sistema cerrado consiste
en una cantidad fija de materia, por lo que tam bin recibe el nom bre de masa de control,
mientras que un volumen de control o sistema abierto es una regin del espacio a travs de
la cual puede fluir masa.
U n sistema cerrado se define como una cantidad determinada de materia. Dado que un sistema cerrado
sistema cerrado contiene siempre la misma materia, esto implica que no hay transferencia
de masa a travs de su frontera. Un sistema aislado es un tipo especial de sistema cerrado sistema aislado
que no interacciona en ninguna forma con el entorno.
La Fig. 1.1 m uestra un gas en un dispositivo cilindro-pistn. Consideraremos al gas
como un sistema cerrado. La frontera se sita exactamente junto a las paredes internas del
dispositivo cilindro-pistn, como m uestran las lneas de puntos de la figura. Si el cilindro
se colocara sobre una llama, el gas se expandira elevando el pistn. La parte de frontera
entre el gas y el pistn se mueve con ste. N o hay masa cruzando ni sta ni cualquier otra
parte de la frontera.
El anlisis termodinmico sobre dispositivos tales como bombas y turbinas a travs de
los que fluye masa se har en sucesivas secciones de este libro. Estos anlisis pueden
hacerse, en principio, estudiando una cantidad determinada de materia, u n sistema
www.FreeLibros.me
4 C A P T U L O 1. PARA E M PEZ A R ; C O N C E P T O S Y D E F IN IC IO N E S
Frontera
(superficie
de control)
cerrado, que pasa a travs del dispositivo. En la mayor parte de los casos, sin embargo, es
ms sencillo pensar en trm inos de una regin dada del espacio a travs de la cual fluye
masa. Con este enfoque, el objeto de estudio es una regin dentro de unos lmites defini-
volumen de control dos. La regin se llama volumen de control. La masa puede cruzar la frontera de u n volu
men de control.
En la Fig. 1.2 se recoge el diagrama esquemtico de un motor. La lnea de puntos alre
dedor del m otor define un volumen de control. Observemos que el combustible, el aire y
los gases de escape cruzan la frontera. El esquema 1,2(a) se suele reducir en el anlisis
ingenieril al esquema 1.2(b).
Como ya se ha sealado, a veces se utiliza el trm ino masa de control en lugar del de sis
tema cerrado y tam bin se usa el trm ino sistema abierto como equivalente al de volumen
de control. Cuando se emplean los trm inos masa de control y volumen de control, la
frontera del sistema recibe, a m enudo, el nom bre de superficie de control.
En general, la eleccin de los lmites de u n sistema se basa en las dos consideraciones
siguientes: (1) lo que conocemos del posible sistema, en particular en sus lmites y (2) el
objetivo del anlisis. Por ejemplo... la Figura 1.3 m uestra un esquema de un com presor de
aire conectado a un depsito. La frontera del sistema mostrada en la figura encierra el
compresor, el depsito y las tuberas. Este lmite podra seleccionarse si se conociera el
|
Salida
de gases
. Entrada de
j : Entrada de
1 combustible
combustible
Eje de
transmisin
Salida
I de gases
_ . , ls Frontera (superficie de control)-
Frontera (superficie de control)
i ^
(a) ( b)
Fifr** 1.2 Ejemplo de volumen de control (sistema abierto). Motor de un automvil.
www.FreeLibros.me
1.3 D E S C R IP C I N D E LOS SIST EM A S Y D E S U C O M P O R T A M IE N T O
Aire
C ompresor de arre
lalor de la energa elctrica sum inistrada y los objetivos del anlisis fueran determ inar
cunto tiempo debe trabajar el com presor para elevar la presin del depsito a un deter
minado valor. Puesto que la masa atraviesa los lmites, el sistema ser un volum en de con-
troL Se podra seleccionar u n volumen de control que encerrase slo al com presor si el
objetivo fuera determ inar la energa elctrica necesaria. A
www.FreeLibros.me
6 C A P T U L O 1. PARA EM PEZ A R : C O N C E P T O S Y D E F IN IC IO N E S
adoptado en este libro. Sin embargo, cuando ello sirva para ayudar a la comprensin,
los conceptos se interpretarn desde el punto de vista microscpico. Finalmente, seala
mos que los efectos relativistas no son significativos para los sistemas que se estudian en
este libro.
propiedad extensiva Las propiedades termodinmicas pueden clasificarse en dos categoras generales: extensi
vas e intensivas. Una propiedad se llama propiedad extensiva si su valor para un sistema es
la suma de los valores correspondientes a las partes en que se subdivida. La masa, el volu-
www.FreeLibros.me
1.3 D E S C R IP C I N D E L O S SIST EM A S Y DE S U C O M P O R T A M IE N T O
men, la energa y otras propiedades que se introducirn ms tarde son propiedades exten
sivas y dependen, por tanto, del tam ao o extensin de u n sistema. Las propiedades exten
sivas pueden cambiar con el tiempo y m uchos anlisis termodinmicos consisten
fundam entalm ente en un balance cuidadoso de los cambios en propiedades extensivas
tales como la masa y la energa cuando el sistema interacciona con su entorno.
Las propiedades intensivas no son aditivas en el sentido sealado previamente. Sus propiedad intensiva
valores son independientes del tam ao o extensin de u n sistema y pueden variar de un
sitio a otro dentro del sistema en u n instante dado. As, las propiedades intensivas pueden
ser funcin de la posicin y del tiempo, mientras que las propiedades extensivas varan
fundam entalm ente con el tiempo. El volum en especfico (Sec. 1.5), la presin y la tem pe
ratura son propiedades intensivas importantes; otras variables intensivas irn apareciendo
en sucesivos captulos.
Por ejemplo... para ilustrar la diferencia entre propiedades extensivas e intensivas con
sideraremos una cantidad de materia que sea uniforme en tem peratura, e imaginaremos
que se com pone de varias partes, como m uestra la Fig.1.4. La masa del conjunto es la
suma de las masas de cada parte y lo mismo sucede con el volumen. Por el contrario, la
tem peratura del conjunto no es la sum a de las tem peraturas de las partes, sino que es la
misma que la de cada parte. La masa y el volumen son propiedades extensivas, mientras
que la tem peratura es una propiedad intensiva. A
m isma composicin. Una mezcla uniforme de gases puede considerarse una sustancia pura
suponiendo que se mantiene como gas y no reacciona qumicamente. En el Cap. 13 se con
siderarn los cambios en la composicin debidos a reacciones qumicas. U n sistema for
mado por aire puede considerarse una sustancia pura mientras sea una mezcla de gases,
pero si se produce una fase lquida enfrindolo, el lquido tendr una composicin diferente
de la de la fase gaseosa y el sistema no podr ya considerarse una sustancia pura.
EQUILIBRIO
La Termodinmica clsica pone su mayor nfasis en los estados de equilibrio y en los cam
equilibrio bios de un estado de equilibrio a otro. As, el concepto de equilibrio es fundamental. En
Mecnica, equilibrio implica una condicin de balance m antenido por una igualdad de
fuerzas opuestas. En Termodinmica, el concepto es ms amplio e incluye no slo un
balance de fuerzas, sino tam bin un balance de otras influencias. Cada tipo de influencia
se refiere a un aspecto particular o total del equilibrio termodinmico. DeAicuerdo con
esto, deben existir varios tipos de equilibrio parcial para satisfacer la condicin de equili
brio completo; dichos equilibrios son el mecnico, el trmico, el de fases y el qumico. Los
criterios para estos cuatro tipos de equilibrio se considerarn en apartados posteriores. Por
ahora podemos establecer un m odo de com probar si un sistema est en equilibrio term o-
dinmico mediante el siguiente procedimiento: aislamos el sistema de su entorno y espe
ramos para com probar cambios en sus propiedades observables. Si no hay cambios puede
concluirse que el sistema estaba en equilibrio en el instante en que lo hemos aislado.
estado de equilibrio Puede decirse as que el sistema est en u n estado de equilibrio
Cuando un sistema est aislado, no puede interaccionar con su entorno; sin embargo,
su estado puede cambiar como consecuencia de fenmenos espontneos que suceden
internamente cuando sus propiedades intensivas, tales como la tem peratura y la presin,
evolucionan hacia valores uniformes. Cuando tales cambios cesan el sistema est en equi
librio. Por tanto, para que un sistema est en equilibrio debe estar en una fase simple o con
sistir en un nm ero de fases que no tengan tendencia a cambiar sus condiciones cuando el
sistema completo quede aislado de su entorno. En el equilibrio, la temperatura es uniforme
en todo el sistema. Tambin, la presin puede considerarse uniforme en todo l en tanto
en cuanto los efectos gravitatorios no sean significativos; en caso contrario puede existir
una variacin en la presin, como es el caso de una columna vertical de lquido.
1.4.1 U N ID A D ES SI
Consideraremos ahora el sistema de unidades llamado SI, que toma la masa, la longitud y
1 tiempo como magnitudes fundamentales y considera la fuerza como derivada. SI es la
ibreviatura de Sistema Internacional de unidades. Este es el aceptado legalmente en
nuchos pases y gradualmente se va incorporando en otros pases (por ej. E.U.A). Las
onvenciones del SI se publican y controlan de acuerdo con una organizacin internacio-
al. Las unidades bsicas S I para masa, longitud y tiempo se recogen en la Tabla 1.2 y se unidades bsicas SI
liscuten en los prrafos siguientes.
La unidad bsica SI de longitud es el metro, m, definido como el recorrido que hace
i luz en el vaco durante un intervalo de tiempo determinado. La unidad bsica de tiempo
www.FreeLibros.me
10 C A P T U L O 1. PARA E M PEZ A R : C O N C E P T O S Y D E F IN IC IO N E S
Por ejemplo... para ilustrar el uso de las unidades SI introducidas hasta aqu vamos a
determ inar el peso en newtons de u n objeto cuya masa es 1000 kg, en un lugar de la super
ficie de la Tierra donde la aceleracin debida a la gravedad es igual al valor estndar definido
como 9,80665 m/s2. Poniendo los valores en la Ec. 1.1
F = ma
= (1000 kg) (9,80665 m /s2) = 9806,65 kg m /s
Esta fuerza puede expresarse en newtons usando la Ec. 1.2 como u n factor de conversin
de unidades. As
1 N
F . f 9806.65 = 9806,65 N
1( kg-m /52)
SI Unidades inglesas
Magnitud
Unidad Smbolo Unidad Smbolo
13 Prefijos de unidades SI
Las unidades SI para otras magnitudes fsicas se expresan tam bin en trm inos de las
unidades fundamentales SI. Algunas de las unidades derivadas aparecen tan frecuente
m ente que tienen nombres y smbolos especiales, tales como el newton. Las unidades SI
para las magnitudes pertinentes en Termodinmica se presentan al introducirlas en el
texto. Ya que es necesario trabajar frecuentemente con valores extremadamente grandes o
pequeos cuando se usa el sistema de unidades SI, se define u n conjunto de prefijos que
se presentan en la Tabla 1.3 para simplificar las cosas. Por ejemplo, km significa kilmetro,
es decir 103 m.
Aunque las unidades SI pretenden ser un patrn general a nivel mundial, por ahora hay
sitios (por ejemplo m uchos sectores del mbito tecnolgico en E.U.A.) que usan habitual
mente otras unidades. As, una gran parte del mercado de herram ientas y m quinas indus
triales de dicho pas y un gran conjunto de datos tcnicos valiosos utilizan unidades dis
tintas a las del sistema SI. Por ello, y todava durante m uchos aos, los ingenieros de
algunos pases tendrn que trabajar con una diversidad de unidades.
En esta seccin consideramos un sistema de unidades, llamado Sistema Tcnico
Ingls, que se usa com nm ente en pases del mbito anglosajn. Este sistema toma la
masa, la longitud, el tiempo y la fuerza como magnitudes fundamentales. Las unidades unidades bsicas
bsicas inglesas empleadas para stas aparecen listadas en la Tabla 1.2 y se discuten en los inglesas
siguientes prrafos. Las unidades inglesas para otras magnitudes utilizadas en Term odi
nmica se darn cuando se introduzcan en el texto.
La unidad bsica de longitud es el pie (foot), ft, definido en funcin del metro como
1 ft = 0,3048 m (1.3)
www.FreeLibros.me
C A P T U L O 1. PARA E M PEZ A R : C O N C E P T O S Y D E F IN IC IO N E S
12 in. = 1 ft
U na pulgada es igual a 2,54 cm. A unque unidades tales como el m inuto y la hora se usan
a m enudo en ingeniera es conveniente usar el segundo como unidad bsica del Sistema
Tcnico Ingls para el tiempo.
La unidad bsica del Sistema Tcnico Ingls para la masa es la libra masa, Ib, definida
en trminos del kilogramo como
1 Ib = 0,45359237 kg (1.4)
La libra fuerza, lbf, no es igual a la libra masa, Ib, introducida antes. Fuerza y masa son
fundam entalm ente diferentes y lo mismo sucede con sus unidades. El uso doble de la pala
bra "libra" puede ser confuso, por lo que hay que ser cuidadosos para evitar errores. Por
ejemplo... para ver el uso de ambas unidades en un clculo sencillo, determinemos el peso
de u n objeto cuya masa es 1000 Ib en una localidad donde la aceleracin local de la grave
dad es 32,0 ft/s2. Llevando valores a la Ec. 1.1 y con la Ec. 1.5 como factor de conversin
de unidades
Este clculo m uestra que la libra fuerza es una unidad de fuerza distinta de la libra masa
como unidad de masa.
F = ma (1.5)
C
(1 Ib)(32,1740 ft/s2)
1 lbf = ------------- 7--------------
www.FreeLibros.me
1.5 D O S P R O P IE D A D E S M E N SU R A B LE S: V O L U M E N E SPE C FIC O Y P R E S I N 13
por tanto
(1.7)
1.5.1 V O L U M E N ESPECFICO
(1.8)
donde V' es el m enor volumen para el que existe u n valor definido del cociente. El volu
m en V contiene suficientes partculas para que los promedios estadsticos sean significa
tivos. Este es el volumen ms pequeo para el que la materia puede considerarse como un
continuo y norm alm ente es suficientemente pequeo como para que pueda considerarse
un "punto. Con la densidad definida por la Ec. 1.8, sta puede describirse matemtica
m ente como una funcin continua de la posicin y del tiempo.
La densidad, o masa local por unidad de volumen, es una propiedad intensiva que
puede variar de un punto a otro dentro de u n sistema. As, la masa asociada con un volu
m en particular V queda determinada, en principio, por la integracin
www.FreeLibros.me
14 C A P T U L O 1. PARA E M PEZ A R : C O N C E P T O S Y D E F IN IC IO N E S
m = pdV (1.9)
-v
y no simplemente como el producto de la densidad por el volumen.
volumen especfico El volumen especfico, v, se define como el recproco de la densidad, v = 1/p. Es decir,
volum en por unidad de masa. Como la densidad, el volum en especfico es una propiedad
intensiva que puede variar de un punto a otro. Las unidades SI para la densidad y el volu
m en especfico son kg/m3 y m 3/kg, respectivamente. Sin embargo, a m enudo tam bin se
expresan, respectivamente, como g/cm3 y cm3/g. Las unidades inglesas usadas para la den
sidad y el volum en especfico en este texto son lb/ft3 y ft3/lb, respectivamente.
En ciertos casos es conveniente expresar las propiedades sobre base molar en lugar de
base molar referirlas a la unidad de masa. La cantidad de sustancia puede darse en base molar, en tr
minos de kilomol (kmol) o de libra-mol (lbmol), segn convenga. El nm ero de kilomoles
de una sustancia, n, se obtiene dividiendo la masa, m, en kilogramos (o libras) por la masa
molecular, M , en kg/kmol (o lb/lbmol)
m
( 1 . 10 )
n = M
v = Mv (1.11)
1.5.2 PRESIN
donde A ' es el rea en el "punto" definida con el mismo significado que el utilizado en la
definicin de densidad.
Si el rea A ' recibe nuevas orientaciones por giro en torno al punto dado, y se calcula
la presin para cada nueva orientacin, resultar que la presin en el punto es la misma
en todas las direcciones mientras el fluido permanezca en reposo. Esto es una consecuencia del
equilibrio de las fuerzas que actan sobre u n elemento de volum en en torno al punto. Sin
embargo, la presin puede variar de u n punto a otro dentro de un fluido en reposo; ejem-
www.FreeLibros.me
1.5 D O S PR O P IE D A D E S M E N SU R A B LE S: V O L U M E N E SP E C F IC O Y P R E S I N 15
UNIDADES DE PRESIN
La unidad SI para la presin y el esfuerzo es el pascal.
1 pascal 5 1 N /m 2
Sin embargo, en este texto es conveniente trabajar con mltiplos del pascal: el kilopascal,
el bar y el megapascal.
1 kPa 5 103 N /m 2
1 bar 5 105 N /m 2
1 M Pa 5 106 N /m 2
Las unidades com nm ente usadas en el Sistema Ingls para la presin y el esfuerzo son la
libra fuerza por pie cuadrado, Ibf/ft2, y la libra fuerza por pulgada cuadrada, lb fin 2. A unque
la presin atmosfrica vara con el lugar sobre la superficie terrestre, se puede definir un
valor estndar de referencia y usarlo para expresar otras presiones.
, , , f 1,01325 X 10 S N /m 2
1 atm osfera estndar (atm) = ;
[14,696 lbf/in.2
La presin presentada arriba se llama presin absoluta. A lo largo de este libro el tr presin absoluta
mino presin se refiere a la presin absoluta salvo que especficamente se seale otra cosa.
Aunque la presin absoluta es la que debe ser utilizada en las relaciones termodinmicas,
los dispositivos medidores de presin indican, a m enudo, la diferencia entre la presin
absoluta en u n sistema y la presin absoluta de la atmsfera que acta en el exterior del
equipo de medida. La m agnitud de la diferencia se llama presin manomtrica o presin de presin manomtrica
vado. El trm ino presin manom trica se aplica cuando la presin del sistema es mayor presin de vaco
que la presin local atmosfrica, p atm.
Presin
atmosfrica
Presin
absoluta
menor que
la presin
atmosfrica
local
Fifi*** 1.S Relaciones entre las presiones absoluta, atmosfrica, manomtrica y de vaco.
En la Fig. 1.5 se recogen las relaciones entre las diferentes formas de expresar las medidas
de presin. Trabajando con el Sistema Tcnico Ingls se usan a m enudo las letras a y g
para distinguir entre las presiones absoluta y r5anomtrica. Por ejemplo, las presiones
absoluta y manom trica en libras fuerza por pulgada cuadrada se designan como psia y
psig, respectivamente.
M EDIDA DE LA PRESIN
El manmetro y el tubo de Bourdon son dos de los dispositivos usados frecuentemente para
medir presiones. Los manmetros miden diferencias de presin en trminos de la longitud
de una columna de un lquido como agua, mercurio o aceite. El manmetro mostrado en la
A
Dqvxa
Gb i Liquido
pre*
manometrico
i Medida de la presin mediante un
manmetro.
www.FreeLibros.me
1.5 D O S P R O P IE D A D E S M E N SU R A B LE S: V O L U M E N E SPE C FIC O Y P R E S I N
Pin de
engranaje
Soporte
Varillaje
Fig. 1.6 tiene un extremo abierto a la atmsfera y el otro unido al recipiente cerrado que con
tiene un gas a presin uniforme. La diferencia entre la presin del gas y la de la atmsfera es
medida de la presin y tambin para las medidas de fuerza y desplazamiento. Otro tipo
importante de sensor emplea un diafragma que se deflecta cuando se le aplica una fuerza,
alterando as una inductancia, una resistencia o una capacitancia. La figura 1.8 muestra un
sensor de presin piezoelctrico conectado a un sistema automtico de adquisicin de datos.
1 .6 MEDIDA DE LA TEMPERATURA
En esta seccin se estudia la propiedad intensiva tem peratura ju n to con los medios para
medirla. Como la fuerza, el concepto de tem peratura se origina con la percepcin de nues
tros sentidos. Dicho concepto se basa en la nocin de "calor" o "fro que transmite un
cuerpo. Utilizamos nuestro sentido del tacto para distinguir los cuerpos calientes de los
fros ordenndolos y decidiendo que 1 es ms caliente que 2, 2 ms caliente que 3, y as
sucesivamente. Sin embargo, por sensible que el cuerpo hum ano pueda ser, somos inca
paces de medir con precisin esta cualidad. Es decir, deben disearse term m etros y esca
las de tem peratura para poder medirla.
1.6.1 EQUILIBRIO TR M IC O
Del mismo m odo que sucede con la masa, la longitud y el tiempo, resulta difcil dar una
definicin para la tem peratura usando conceptos que estn definidos independientemente
o aceptados com o fundam ento de la definicin. Sin embargo, es posible llegar a entender
la idea de igualdad de tem peraturas usando el hecho de que cuando la tem peratura de un
cuerpo cambia, otras propiedades lo hacen tambin.
Para ilustrar esto consideremos dos bloques de cobre y supongam os que nuestros sen
tidos nos dicen que uno est ms caliente que otro. Si los bloques se ponen en contacto y
interaccin trmica se aslan de su entorno, interaccionan de una forma que puede describirse como una inte
(calor) raccin trmica (calor). D urante esta interaccin se observar que el volumen del bloque
ms clido disminuye algo con el tiempo mientras que el volumen del bloque ms fro
aumenta. Despus no se observarn cambios adicionales de volumen y los bloques pro
ducirn una sensacin igualmente clida (o fra). De modo similar, observaremos que la
resistencia elctrica del bloque ms caliente disminuye con el tiempo y que la del bloque
ms fro aumenta; al final las resistencias elctricas tam bin resultarn constantes. Cuando
todos los cambios de estas propiedades observables c e s e n ,in te r a c c i n habr concluido.
equilibrio trmico Diremos entonces que los dos bloques estn en equilibrio trmico. Consideraciones como
temperatura las anteriores nos llevan a inferir que los bloques tienen una propiedad fsica que deter
mina cundo estn en equilibrio trmico. Esta propiedad se llama temperatura, y puede
postularse que cuando dos bloques estn en equilibrio trmico sus tem peraturas son igua
les.
La velocidad a la que los bloques se aproximan al equilibrio trmico conjuntam ente
puede reducirse separndolos con una capa delgada de poliestireno, lana de roca, corcho
u otro material aislante. Aunque la velocidad de aproximacin al equilibrio puede redu
cirse, ningn material real puede evitar que los bloques interaccionen hasta alcanzar la
misma tem peratura. Sin embargo, por extrapolacin de la experiencia, puede imaginarse
un aislante ideal tal que evitase la interaccin trmica entre ellos. Tal aislante ideal recibe
el nom bre de pared adiabtica. Cuando un sistema encerrado por una pared adiabtica sigue
proceso adiabtico un proceso, tal proceso es un proceso adiabtico. U n proceso a tem peratura constante es
proceso isoterma un proceso isotermo. U n proceso adiabtico no es necesariamente un proceso isotermo, ni
un proceso isotermo es necesariamente adiabtico.
www.FreeLibros.me
1.6 M E D ID A D E LA T E M PE R A T U R A 19
1.6.2 TE R M M ETR O S
La experiencia m uestra que cuando dos cuerpos estn en equilibrio trmico con un ter
cero, estn en equilibrio trmico entre s. Esta afirmacin, llamada a m enudo principio principio cero de la
cero de la Termodinmica, se acepta tcitamente en cada una de las medidas de la tem pe Termodinmica
ratura. As, si querem os conocer si dos cuerpos estn a igual temperatura, no es necesario
ponerlos en contacto y ver si alguna propiedad observable cambia con el tiempo como
hemos descrito previamente. Basta nicam ente ver si estn individualmente en equilibrio
trmico con un tercer cuerpo. El tercer cuerpo ser, en general, un termmetro.
Cualquier cuerpo puede utilizarse como term m etro si tiene al menos una propiedad
medible que cambia cuando su tem peratura cambia. Tal propiedad se denom inapropie propiedad termomtrica
dad termomtrica. En particular, cualquier sustancia que muestre cambios en propiedades
termomtricas se denom ina sustancia termomtrica.
Un dispositivo familiar para la medida de tem peraturas es el term m etro de bulbo
representado en la Fig. 1.9, que consiste en un tubo capilar de vidrio conectado a u n bulbo
que contiene u n lquido como mercurio o alcohol, y est sellado en el otro extremo. El
espacio por encima del lquido est ocupado por el vapor del lquido o u n gas inerte.
Cuando la tem peratura aumenta, el lquido expande su volumen y asciende p o r capilar.
La longitud L del lquido en el capilar depende de la temperatura. De acuerdo con lo ante
rior el lquido es la sustancia termomtrica y L es la propiedad termomtrica- A unque este
tipo de term m etro se utiliza com nm ente para medidas ordinarias de tem peratura, no
est indicado para los casos en que se requiera una gran exactitud-
E1 term m etro de gas m ostrado en la Fig. 1.10 es tan excepcional en trm inos de pre
cisin y exactitud que ha sido adoptado internacionalm ente com o el instrum ento estndar
para calibrar otros termmetros. La sustancia term om em ca es el gas (habitualmente
hidrgeno o helio) y la propiedad term om trica es la presin ejercida por el gas. Como se
m uestra en la figura, el gas est contenido en un bulbo y la presin que ejerce se mide
mediante un m anm etro de mercurio de tubo abierto. Cuando la tem peratura sube, el gas
se expande, em pujando al mercurio hacia arriba por el tubo abierto. El gas se mantiene a
volumen constante modificando la posicin del reservorio. El term m etro de gas es utili
zado como u n estndar generalizado por las oficinas de estndares y los laboratorios de
investigacin. Sin embargo, como los term metros de gas requieren aparatos complejos y
son dispositivos grandes y con respuesta lenta que exigen procedimientos experimentales
www.FreeLibros.me
20 C A P T U L O 1. PARA EM PEZ A R ; C O N C E P T O S Y D E F IN IC IO N E S
Depsito
de mercurio
complicados, para la mayor parte de las medidas de tem peratura se utilizan term m etros
de mayor rapidez de respuesta y m enor tam ao que son calibrados (directa o indirecta
mente) con los term m etros de gas.
1 Estado de equilibrio entre el hielo y el aire saturado de vapor de agua a la presin de 1 atm.
Estado de equilibrio entre vapor de agua y agua lquida a la presin de 1 atm.
www.FreeLibros.me
1.6 M E D ID A D E LA T E M P E R A T U R A 21
cide con el intervalo de la escala Celsius que se com enta en la Sec. 1.6.4, y al que se le asig
n an 100 grados Celsius. El kelvin es la unidad base SI para la temperatura.
ESCALA DE GAS
Resulta instructivo considerar cmo asociamos valores numricos a los niveles de tempera
tura mediante el termmetro de gas introducido en la Sec. 1.6.2. Seap la presin en un ter
mmetro de gas de volumen constante en equilibrio trmico con un bao. Puede asignarse
u n valor a la temperatura del bao en forma muy simple mediante una relacin lineal
T^ap (1.16)
donde a es una constante arbitraria. La relacin lineal es una eleccin arbitraria, pudiendo
establecerse otras relaciones para la correspondencia entre la presin y la temperatura.
El valor a puede determinarse introduciendo el term m etro en otro bao m antenido
en el punto triple del agua y midiendo la presin, p pt, del gas confinado a la tem peratura
del punto triple. Sustituyendo los valores en la Ec. 1.16 y despejando a
273,16
a = ---------
Ppt
La tem peratura del bao original, a la que la presin del gas confinado es p, es entonces
T = 273,16 (1.17)
Sin embargo, puesto que los valores de ambas presiones,/? y pt, dependen parcialmente
de la cantidad de gas en el bulbo, el valor asignado por la Ec. 1.17 para la tem peratura del
bao vara con la cantidad de gas en el term m etro. Esta dificultad se supera en un term
metro deprecisin repitiendo las medidas (en el bao original y en el bao de referencia)
varias veces con menos gas en el bulbo para cada una de las medidas sucesivas. Para cada
operacin se calcula la relacin p/ppt a partir de la Ec. 1.17 v se representa frente a la corres
pondiente presin de referencia ppt del gas a la tem peratura del punto triple. Cuando se
han dibujado varios de estos puntos, la curva resultante se extrapola a lasrd e n ad a en la
que ppt = 0. Esto aparece ilustrado en la Fig. 1.11 para term m etros de volum en constante
o.
donde "lim quiere decir que tanto p como pm tienden a cero. Resulta claro que la deter
minacin de tem peraturas por este m todo requiere cuidado extraordinario y procedi
mientos experimentales muy elaborados.
A unque la escala de tem peraturas de la Ec. 1.18 es independiente de las propiedades
del gas utilizado, todava depende de las propiedades de los gases en general. En funcin
de esto, la medida de bajas tem peraturas requiere u n gas que no condense a dichas tem
peraturas, y esto impone u n lmite en el rango de tem peraturas que pueden medirse con
un term m etro de gas. La tem peratura ms baja que puede ser medida con un instru
m ento as es del orden de 1 K, obtenida con helio. A altas tem peraturas los gases se diso
cian, y por tanto estas tem peraturas no pueden ser determinadas mediante un term m etro
de gas. Debern emplearse otros mtodos empricos que utilizan ciertas propiedades de
otras sustancias que pueden ser empleadas para medir tem peraturas en rangos donde el
term m etro de gas resulta inadecuado. Una discusin ms amplia puede verse en la
Sec. 5.5.
ESCALA KELVIN
A la vista de estas limitaciones es deseable tener un medio para asignar valores de tem pe
raturas que no dependan en ninguna medida de las propiedades de una sustancia particu
escala Kelvin lar o de u n tipo de sustancias. Una escala as se denom ina escala termodinmica de tem pe
raturas. La escala Kelvin es una escala termodinm ica absoluta de tem peraturas que
proporciona una definicin continua de la tem peratura, vlida sobre todos los rangos de
sta. Las medidas empricas de temperatura, con diferentes term m etros, pueden relacio
narse con la escala Kelvin. Para desarrollar dicha escala es necesario usar el principio de
conservacin de la energa y el segundo principio de la Termodinmica. Por tanto, la expli
cacin detallada se pospone a la Sec. 5.5 despus de que se hayan introducido dichos prin
cipios. Sin embargo, sealaremos aqu que la escala Kelvin tiene un cero en 0 K y las tem
peraturas inferiores a sta no estn definidas.
Puede demostrarse que la escala de gas y la escala Kelvin son idnticas en el rango de
tem peraturas en el que puede utilizarse el term m etro de gas. Por esta razn podemos
escribir K despus de una tem peratura determinada por medio de la Ec. 1.18. En funcin
de esto y hasta que el concepto de tem peratura sea revisado con ms detalle en el Cap. 5,
consideraremos que todas las tem peraturas empleadas hasta ese m om ento estn de
acuerdo con los valores dados por el term m etro de gas de volum en constante.
idnticas en ambas escalas. Sin embargo, el punto cero de la escala Celsius coincide con 273,15
K. como se ve en la siguiente relacin entre la temperatura Celsius y la temperatura Kelvin:
De aqu se deduce que el punto triple del agua en la escala Celsius es 0,01 C y que 0 K
corresponde a -273,15C.
La escala Celsius se define de m odo que la tem peratura del punto de hielo, 273,15 K, sea
0,00C, y que la tem peratura del punto de vapor, 373,15 K, sea 100,00C. Segn esto, hay
100 grados Celsius en el intervalo de 100 Kelvin, una correspondencia que es consecuen
cia de la seleccin del valor 273,16 K para la tem peratura del punto triple. Obsrvese que,
puesto que las temperaturas de los puntos de hielo y de vapor son valores experimentales
sometidos a revisin en funcin de determinaciones ms precisas, la nica tem peratura
Celsius que es fija por definicin es la del punto triple del agua.
Otras dos escalas de temperaturas son de uso com n en ingeniera en los E.U.A. Por
definicin, la escala Rankine, cuya unidad es el grado rankine (R), es proporcional a la escala Rankine
tem peratura Kelvin segn
Como evidencia la Ec. 1.20, la escala Rankine es tambin una escala termodinmica abso
luta con un cero absoluto que coincide con el cero absoluto de la escala Kelvin. En las rela
ciones termodinmicas la tem peratura est siempre en trm inos de la escala Kelvin o Ran
kine salvo que se establezca otro criterio especficamente.
En la escala Fahrenheit se utiliza un grado del mismo tam ao que el de la escala Ran escala Fahrenheit
kine, pero el punto cero est desplazado de acuerdo con la expresin
Punto de v a p o r----
Punto triple
del agua
Punto de hielo
Cent absoino
Esta ecuacin muestra que la tem peratura Fahrenheit del punto de hielo (0C) es 32F y
la del punto de vapor (100C) es 212F. Los 100 grados Celsius o Kelvin entre el punto de
hielo y el punto de vapor corresponden a 180 grados Fahrenheit o Rankine, como se ve en
la Fig. 1.12, donde se com paran las escalas Kelvin, Celsius, Rankine y Fahrenheit.
Finalmente, al hacer clculos en ingeniera es frecuente redondear los ltimos nm eros
C r it e r io en las Ecs. 1.19 y 1.21 a 273 y 460, respectivamente. Esto se har frecuentem ente a lo largo
METODOLGICO del texto.
1.7.1 D ISE O
1.7.2 ANLISIS
El diseo requiere sntesis: seleccin y conexin de los com ponentes para organizar un
todo coordinado. Sin embargo, como cada com ponente individual puede variar en
tam ao, funcionam iento, coste, etc., es necesario en general som eter cada uno de ellos a
un estudio o anlisis antes de poder hacer una seleccin definitiva. Por ejemplo... un
diseo para proteccin contra incendios puede incluir una red de tuberas por el techo
3 Para un anlisis ms completo, vase A. Bejan, G. Tsatsaronis y M. J. Moran, Thermal Design and Opti-
mization, John Wiley & Sons, New York. 1996, Chap. 1.
www.FreeLibros.me
1.7 D IS E O Y AN LISIS E N IN G E N IE R A 25
Los ingenieros realizan distintos tipos de anlisis frecuentemente, ya sea de forma expl
cita, como parte de un proceso de diseo, o por otra razn. Los anlisis sobre sistemas como
los estudiados en este libro utilizan, directa o indirectamente, una o ms de tres leyes bsicas.
Estas leyes, que son independientes del tipo de sustancia o sustancias consideradas, son
el principio de conservacin de la masa
el principio de conservacin de la energa
el segundo principio de la Termodinmica
Adems, resultan necesarias con frecuencia las relaciones entre las propiedades de la sus
tancia o sustancias consideradas (Caps. 3, 6, 11-14). Tam bin pueden tener importancia
la segunda ley de Newton para el movimiento (Caps. 1, 2 y 9) y relaciones como el modelo
de conduccin de Fourier (Cap. 2) o principios de ingeniera econmica (Cap. 7).
La primera etapa en u n anlisis termodinmico es la definicin del sistema y la identi
ficacin de las interacciones significativas con el entorno. La atencin se dirige, a conti
nuacin, a las leyes y relaciones fsicas aplicables que permiten describir el com porta
miento del sistema en trm inos de un modelo ingenieril. El objetivo de este modelo es modelo ingenieril
obtener una representacin del com portamiento del sistema que sea suficientemente fiel
en funcin de los objetivos del anlisis, aunque sean ignorados m uchos aspectos de los
que presenta el sistema en la realidad. Por ejemplo, en Mecnica se usan a m enudo idea
lizaciones tales como masas puntuales, poleas sin rozamiento o esferas rgidas para sim
plificar el anlisis y llegar a u n modelo que se pueda trabajar. Seleccionar u n determinado
modelo precisa experiencia y es una parte del arte de la ingeniera.
El anlisis ingenieril es ms efectivo cuando se hace de manera sistemtica. Este
aspecto se considera a continuacin.
U n objetivo fundamental de este texto es ayudar a com prender cmo se resuelven los pro
blemas de ingeniera que incluyan principios termodinmicos. Con este objeto se sum i
nistran num erosos ejemplos resueltos adems de los problemas propuestos al final de cada
captulo. Es muy im portante que el estudiante analice los ejemplos y resuelva problemas,
ya que el dominio de los conceptos fundamentales slo se alcanza a travs de la prctica.
Es im portante desarrollar un procedimiento sistemtico que permita mejorar los resul
tados y gratifique los esfuerzos realizados. El estudiante debe pensar cuidadosam ente sus
soluciones, evitando la tentacin de atacar los problemas por un atajo seleccionando alguna
ecuacin aparentem ente apropiada, sustituyendo en ella los valores y obteniendo rpida
m ente u n resultado con la calculadora. U n planteamiento "fortuito de solucin de los
problemas como el descrito puede llevar a dificultades cuando los problemas se vayan
complicando. Por tanto recom endam os muy insistentemente que las soluciones de los
problemas se organicen utilizando los siguientes cinco pasos, que se emplean en los ejem
plos resueltos en este texto.
www.FreeLibros.me
26 C A P T U L O 1. PARA EM PEZ A R : C O N C E P T O S Y D E F IN IC IO N E S
Conocido: Establece brevemente con tus propias palabras lo que es conocido. Esto exige que leas el problema cuidado
samente y reflexiones sobre ello.
Se debe hallar: Establece de modo conciso con tus propias palabras lo que debe calcularse.
Datos conocidos y diagramas: Dibuja un esquema del sistema considerado. Decide si conviene un anlisis de sistema
cerrado o de volumen de control y entonces identifica cuidadosamente la frontera. Rotula el diagrama con la informacin
significativa para la definicin del problema.
Escribe todos los valores de las propiedades que se te dan o que crees que puedes necesitar para clculos sucesivos. Di
buja los diagramas adecuados de propiedades (vase la Sec. 3.2), identificando los estados clave e indicando, si es posible,
los procesos seguidos por el sistema.
No debe subestimarse la importancia de esquemas cuidadosos del sistema y de los diagramas de propiedades. A menudo
son un instrumento vlido para ayudar a entender claramente el problema.
Consideraciones e hiptesis: Para establecer un modelo del problema, lista todas las consideraciones e idealizaciones simpli-
ficadoras hechas para hacerlo resoluble. Aveces esta informacin puede tambin anotarse sobre los dibujos del paso anterior.
Anlisis: Utilizando tus simplificaciones e idealizaciones, expresa las ecuaciones y relaciones adecuadas en formas que
produzcan resultados vlidos.
Es recomendable trabajar con ecuaciones mientras sea posible antes de sustituirse en ellas los datos numricos. Una vez
reducidas las ecuaciones a formas definitivas, analzalas para determinar qu datos adicionales pueden necesitarse. Debes
identificar las tablas, grficas, o ecuaciones de propiedades que suministren los valores requeridos. En este momento una
serie de diagramas adicionales de propiedades pueden ayudar a interpretar estados y procesos.
Una vez que todos los datos y ecuaciones estn organizados, sustituye en las ecuaciones los valores numricos. Comprueba cui
dadosamente que ests empleando un conjunto de unidades consistente y apropiado. Entonces realiza los clculos necesarios.
Finalmente, considera si las magnitudes de los valores numricos parecen razonables y si los signos algebraicos asociados
con los valores numricos son correctos.
El form ato usado en este texto para los problem as resueltos pretende guiar tu form a de
pensar, n u n c a sustituirla. E n consecuencia, debes ser cuidadoso a la hora de aplicar estos
cinco pasos: hay que evitar aplicarlos de form a autom tica, pues en este caso los beneficios
obtenidos seran escasos. P or supuesto, al ir avanzando en u n a solucin en particular,
puedes retroceder a u n paso previo y revisarlo cara a u n a m ejor com prensin del p ro
blem a. Por ejem plo, puede ser adecuado aadir o quitar u n a determ inada consideracin,
revisar u n esquem a, calcular m s datos de propiedades, etc.
Los problem as resueltos que aparecen en el texto incluyen, con frecuencia, com enta
rios sobre aspectos clave de la solucin y analizan com o podran obtenerse m ejores resul
tados si se flexibilizaran ciertas condiciones. Tales com entarios so n u n a opcin en tus p ro
pias soluciones.
E n algunos de los ejem plos iniciales y en problem as de fin de captulo el form ato de la
solucin puede parecer innecesario o farragoso. Sin em bargo, a m edida que los problem as
se van com plicando podrs co m probar que reduce errores, ahorra tiem po y proporciona
u n a m ayor com p ren si n del problem a en curso.
El ejem plo que sigue m uestra el uso de este m odelo de solucin y de paso revisa algu
n os conceptos im portantes in troducidos previam ente.
www.FreeLibros.me
1.7 D IS E O Y AN LISIS E N IN G EN IE R A 27
(a) Considerando el aerogenerador como un sistema, identifica la localizacin de la frontera por la que el sistema inte-
racciona con el entorno. Describe los cambios que ocurren en funcin del tiempo transcurrido.
(b) Repite lo anterior tomando como sistema slo las bateras de almacenamiento.
SO L U C I N
Conocido: Un aerogenerador proporciona electricidad a un sistema de bateras de almacenamiento.
Se debe hallar: Para un sistema que consiste en (a) el aerogenerador, (b) las bateras de almacenamiento, hay que iden
tificar la localizacin de las interacciones del sistema con el entorno y describir los cambios que ocurren en el sistema en
funcin del tiempo.
Datos conocidos y diagramas:
Viento
Parte (b)
Consideraciones e hiptesis:
1. En la parte (a) el sistema es el volumen de control mostrado por la lnea de puntos de la figura.
2. En la parte (b) el sistema es el sistema cerrado mostrado por la lnea de puntos de la figura.
3. El viento tiene rgimen permanente.
Anlisis:
(a) En este caso un flujo de aire cruza el lmite del volumen de control. Otra interaccin importante entre el sistema y el
entorno es el paso de corriente elctrica a travs de los cables. Sin embargo, desde la perspectiva macroscpica una
interaccin as no se considera una transferencia de masa. Con viento estable, el aerogenerador alcanzar muy pro
bablemente una operacin estacionaria, en la que la velocidad de rotacin de las aspas es constante y se genera una
corriente elctrica constante.
www.FreeLibros.me
28 C A P T U L O 1. PARA E M PEZ A R : C O N C E P T O S Y D E F IN IC IO N E S
O (b) La principal interaccin entre el sistema y su entorno es la corriente elctrica que pasa a las bateras a travs de los
cables. Como se recoge en la parte (a), esta interaccin no se considera una transferencia de masa. El sistema es un
sistema cerrado. Cuando las bateras se cargan y las reacciones qumicas se producen en su interior, la temperatura
de la superficie de las bateras puede elevarse algo y puede producirse una interaccin trmica entre ellas y el entorno.
Esta interaccin puede considerarse, muy probablemente, como de segundo orden.
D Si empleamos trminos familiares en un curso de Fsica previo, el sistema de la parte (a) incluye la conversin de ener
ga cintica en electricidad mientras que el sistema (b) supone almacenamiento de energa en las bateras.
Ejemplos
Se proporcionan num erosos ejemplos resueltos que aplican la metodologa de resolucin
presentada en la Sec. 1.7.3 y que se m uestra en el ejemplo 1.1. Animamos a estudiar
estos ejemplos incluyendo los comentarios adjuntos.
Ejemplos menos formales se incluyen intercalados en el texto. Estos se introducen
con las palabras. Por ejemplo... y se concluyen con el smbolo . Tam bin conviene
estudiar estos ejemplos.
Ejercicios
Cada captulo tiene un conjunto de cuestiones para discusin bajo el epgrafe Cues
tiones para reflexionar que pueden hacerse de m odo individual o en pequeos grupos.
Su objetivo es permitir una ms profunda com prensin de la materia, estimular el
pensamiento crtico y autoevaluarse.
Se proporciona u n elevado nm ero de problemas al final de cada captulo. Los pro
blemas se organizan en coordinacin con el desarrollo terico y se ordenan en orden
creciente de dificultad. Los problemas se clasifican tam bin con encabezamientos
que agilicen el proceso de seleccin de problemas a resolver. En las pginas del final
del apndice incluido en cada uno de ios tomos se incorporan respuestas a una selec
cin de los problemas procuestos.
A unque d proposito de este a r r e es ayunar a entender ia Termodinmica tcnica, se
han m corrcrado cossideracioQes de diseo relacionadas con la Termodinmica.
Cada captulo tiene una sene de m cbkm s tk nee r m al abierto que suponen por s
m anos una serie de h ev e s experiencias en ^ o para avudar a desarrollar creati
vidad y juicio tcnico. Tambin proporcionan la posibilidad de desarrollar habilida
des en la comunicacin.
En el margen, coordinada su posicin con el texto, se listan una serie de palabras clave.
Las ecuaciones ms importantes se sealan con una doble lnea horizontal como,
por ejemplo, la Ec. 1.10.
Criterio Metodolgico, cuando aparece escrito al margen, o bien seala una mejora incor
porada a la metodologa de resolucin de problemas, caso de la pg. 10, o bien intro
duce convenciones como el redondeo de la temperatura 273,15 K a 273 K, caso de la
pg. 24.
El icono Q t seala qu problemas de fin de captulo son apropiados para una reso
lucin con ordenador.
En la contraportada, al principio del libro, se han incluido una serie de factores de
conversin y constantes im portantes para facilitar una consulta rpida.
Asimismo, en la contraportada del final aparece el listado de una serie de smbolos
utilizados.
1. Considera una actividad cualquiera diaria tal como cocinar, calentar o enfriar una
casa, conducir un automvil o utilizar un ordenador, y realice un esquema de lo que
observa. Defina los lmites del sistema para analizar algunos aspectos de los sucesos
que ocurren. Identifique las interacciones entre el sistema y el entorno.
2. Cules son los posibles lmites para estudiar cada uno de los sistemas siguientes?
(a) una rueda de bicicleta inflndose.
(b) una copa de agua calentndose en un horno de microondas.
(c) un frigorfico domstico funcionando.
(d) un m otor a reaccin en vuelo.
(e) la refrigeracin de un ordenador personal.
(f) un horno de gas domstico en operacin.
(g) el lanzamiento de un cohete.
3. U n sistema que consiste en una segadora con m otor de gasolina de un cilindro
puede analizarse mejor como sistema cerrado o como volumen de control? Seala
alguno de los impactos ambientales asociados con este sistema. Reptelo para el caso
de una segadora elctrica.
4. En un recipiente cerrado hay aire en reposo a 1 atm y 22C. Desde un punto de vista
macroscpico el sistema est en equilibrio. Sin embargo, los tomos y molculas que
constituyen el aire estn en continuo movimiento. Explica esta aparente contradic
cin.
5. La hiptesis del continuo es aplicable en el caso de un depsito cerrado que contiene
aire en condiciones normales de presin y temperatura. Si vamos extrayendo aire del
depsito llega un m om ento en que dicha hiptesis ya no es aplicable al aire que aun
queda. Por qu?
6. Puede ser uniforme el valor de una propiedad intensiva para cualquier posicin a lo
largo de un sistema? Puede ser constante a lo largo del tiempo? Y ambas?
7. Puede que hayas utilizado la unidad tcnica de masa en alguna clase previa de Fsica.
Por definicin una unidad tcnica de masa es la que tiene una aceleracin de 1 m/s-
cuando sobre ella acta una fuerza de 1 kilopondio. Por qu es til una masa defi
nida as?
8. Un registro seala que la presin a la entrada de una bomba es -10 kPa. Q u puede
significar una presin negativa?
9. Norm alm ente no consideramos variaciones de presin con la altura para un gas den
tro de un depsito. Por qu?
10 . Cuando en un edificio han funcionando extractores de aire de gran dim ensin puede
ser difcil abrir las puertas exteriores debido a la diferencia de presiones interior y
exterior. Crees que podras abrir una puerta de 0.90 por 2,10 m si la presin interior
fuera de 2,54 cm de agua (vaco)?
www.FreeLibros.me
1.9 R E S U M E N D E L C A P T U L O Y G U A PARA EL E S T U D IO 31
Conceptos relativos al sistema 1.4 En relacin con la Fig. 1.2, identifiqense las partes de la
frontera del volumen de control por las que el sistema inte
1.1 Explique el significado de los siguientes trminos: sis racciona con su entorno.
tema, volumen de control, propiedad, propiedad intensiva, 1.5 Un sistema consiste en oxgeno lquido en equilibrio con
estado de equilibrio, proceso, ciclo termodinmico, fase, oxgeno vapor. Cuntas fases hay? El sistema experimenta
proceso adiabtico. un proceso durante el cual se vaporiza parte del lquido.
Puede tratarse el sistema durante dicho proceso como una
1.2 Explique el significado de los siguientes trminos: sistema sustancia pura? Expliqese. Y si el sistema consiste en agua
cerrado, sistema aislado, estado estacionario, propiedad lquida en equilibrio con una mezcla de aire y vapor de agua?
extensiva, enfoque macroscpico, sustancia pura, proceso de 1.6 Considrese un sistema que consiste en agua lquida y
cuasiequilibrio, magnitudes fundamentales, principio cero hielo. Dicho sistema experimenta un proceso en cuyo
de la Termodinmica. estado final el hielo se ha fundido y slo queda lquido.
Puede considerarse el sistema una sustancia pura a lo largo
1.3 La corriente elctrica de una batera se utiliza, segn del proceso? Expliqese.
muestra la Fig. P1.3, para hacer funcionar un motor cuyo
eje est conectado a un dispositivo masa-polea de modo Fuerza y masa
que eleve la masa. Considerando el motor como un sistema, 1.7 Las masas atmicas y moleculares de algunas sustancias
identifiqese sobre su frontera la parte por la que el sistema comunes se recogen en la Tabla A -l del Apndice. Utili
interacciona con su entorno y descrbanse los cambios que zando dicha tabla determnese el nmero de kmol en 50 kg
ocurren dentro del sistema, con el tiempo. Reptase para un de cada una de las siguientes sustancias: H2, N 2, NH3, C3Hg.
sistema ampliado que incluya tambin la batera y el dispo 1.8 Un objeto cuya masa es 3 kg est sometido a una fuerza
sitivo masa-polea. vertical hacia arriba de 50 N. Sobre el objeto acta, adems,
la fuerza de la gravedad. Determnese la aceleracin del
objeto, en m/s2, suponiendo que la aceleracin de la grave
dad es constante, g = 9,81 m/s2.
1.9 Un objeto pesa 1000 N en un lugar en el que la aceleracin
de la gravedad es g = 9,4 m/s2. Determnese la fuerza neta, en
N, requerida para comunicarle una aceleracin de 5,0 m/s2.
www.FreeLibros.me
32 C A P T U L O 1. PARA EM PEZ A R : C O N C E P T O S Y D E F IN IC IO N E S
1.11 La tabla adjunta proporciona una serie de temperaturas y kPa. Qu lectura, en kPa, proporcionara un manmetro
volmenes especficos de vapor de agua para dos presiones: Bourdon montado sobre la pared del depsito? Esta lectura,
es una presin manomtrica o de vaco?
Los datos que aparecen al resolver problemas no caen, a 1.18 El aire en una cmara cerrada tiene una presin absoluta
menudo, con exactitud sobre la malla de valores que pro de 80 kPa. La presin de la atmsfera circundante es equi
porcionan las tablas de propiedades, por lo que resulta valente a 750 mm de columna de mercurio. La densidad del
necesaria la interpolacin lineal entre entradas adyacentes de mercurio es 13,59 g/cm3 y la aceleracin de la gravedad es
la tabla. Utilizando los datos suministrados aqu, estmese: g = 9,81 m/s2. Determnese la presin manomtrica (o de
(a) el volumen especfico para T = 200C, p = 0,113 MPa, vaco) dentro de la cmara, en bar.
en m3/kg.
(b) la temperatura parap = 0,12 MPa, v = 1,85 m3/kg, en C 1.19 La presin absoluta de un gas que entra en un compre
sor es 0,5 bar. A la salida del compresor la presin manom
(c) la temperatura para p = 0,11 MPa, v = 2,20 m3/kg, en K.
trica es 0,8 MPa. La presin atmosfrica es 99 kPa. Deter
mnese el cambio en la presin absoluta entre la entrada y la
1.12 Un sistema que consiste en 1 kg de gas sufre un proceso
salida, en kPa.
durante el cual la relacin entre la presin y el volumen es
p V L3- constante. El proceso se inicia con p j = 1 bar,
Vj = 1 m3 y finaliza con V2 = 3 m3. Determnese la presin 1.20 El manmetro inclinado que muestra la Fig. Pl .20 se uti
final, p2, en bar, y represntese el proceso en una grfica de liza para medir la presin de un gas. El lquido dentro del
la presin frente al volumen. manmetro tiene una densidad de 0,8 g/cm3 y la lectura del
manmetro se indica en la figura. Si la presin atmosfrica
1.13 Un sistema consiste en un dispositivo cilindro-pistn es 101 kPa y la aceleracin de la gravedad es g = 9,81 m/s2,
que contiene aire, inicialmente a p l = 20 lbf/in.2 y que ocupa cul es la presin absoluta del gas, en kPa?
un volumen de 1,5 ft3. El aire se comprime hasta un volu
men final de 0,5 ft3. Durante el proceso, la relacin entre la Pl tm = 101 kPa
presin y el volumen es p\AA = constante. Determnese la g = 9,81 m/s2
presin final en lbf/in2 y en MPa.
itr^o y A l A icxto
1.1D Compare el ndice analtico de este libro con el de su comente los resultados. Puede pensar en una aplicacin
libro de Fsica o Qumica. Escriba un informe sobre las dife prctica de esto?
rencias en el tratamiento de los diferentes temas. Cules se
tratan con mayor nfasis en Termodinmica tcnica? 1.5D Obtenga informacin de fabricantes de tres tipos dife
rentes de sensores para presiones en el rango de 0 a 70 kPa.
1.2D Los recursos energticos y las cuestiones ambientales Explique los principios bsicos de operacin de cada sensor
son frecuentemente noticia en la actualidad. A lo largo del y compare sus ventajas y desventajas respectivas. Considere
curso prepare un fichero de recortes de peridicos y revistas sensibilidad, precisin, calibracin y coste.
sobre estos temas y prepare un informe sobre un aspecto
concreto de un determinado tema que sea de su inters. 1.6D Obtenga informacin de fabricantes de sensores con
1.3D Escriba un informe sobre los principios y objetivos de termopares y termistores para medir temperaturas de los
la Termodinmica estadstica. En qu difieren del enfoque gases calientes de la combustin en un horno. Explique los
macroscpico de la Termodinmica que recoge este texto? principios bsicos de la operacin de cada sensor y compare
Explquelo. sus ventajas y desventajas respectivas. Considere sensibili
dad, precisin, calibracin y coste.
1.4D Tome un vaso ordinario de vidrio lleno de agua, colo
que sobre l una cartulina, tapndolo, y dle la vuelta. Si 1.7D Elaga una lista de diversos aspectos econmicos e inge
suelta la cartulina comprobar que el agua permanece en el nenles significativos en el diseo. Cules son los que ms
vaso retenida por la cartulina. Desarrolle los clculos apro contribuyen al coste y que por lo tanto deberan ser considera
piados que expliquen este hecho. Repita la operacin con un dos en el diseo ingenieril? Discuta lo que se entiende por cos
cuadrado de hoja de aluminio en lugar de la cartulina y tes anualizados.
www.FreeLibros.me
LA ENERGA Y LA
PRIMERA LEY DE LA
TERMODINMICA
...
1 Los smbolos en negrita representan vectores. Sus mdulos se recogen en tipo normal.
www.FreeLibros.me 35
36 C A P IT U L O 2. LA E N E R G A Y EL PR IM E R P R IN C IP IO D E LA T E R M O D IN M IC A
La fuerza resultante se descompone en una com ponente Fs a lo largo del recorrido y una
com ponente F normal al recorrido. El efecto de la com ponente F5 es el cambio en el
m dulo de la velocidad, m ientras que el efecto de la com ponente F es el cambio en su
direccin. Como se ve en la Fig. 2.1, 5 es la posicin instantnea del cuerpo medida a lo
largo del recorrido a partir de u n punto fijo denom inado 0. Puesto que el m dulo de F
puede variar de un lugar a otro del recorrido, los m dulos de F y F son, en general, fun
ciones de 5.
Consideremos que el cuerpo se mueve desde s = s ,, donde el mdulo de su velocidad
es Clr hasta s - s2, donde su velocidad es C2. Consideremos para esta demostracin que la
nica interaccin entre el cuerpo y su entorno se debe a la fuerza F. Por la segunda ley de
Newton del movimiento, el mdulo de la com ponente Fs se relaciona con el cambio del
m dulo de C mediante
dC
/ = m -r- (2 . 1)
3 dt
Usando la regla de la cadena, esto puede escribirse como
r dC ds dC
r K = m y - mC-r- (2 .2)
* ds di ds
donde C = ds/dt. O rdenando la Ec. 2.2 e integrando desde 5! a s2 resulta
m C dC = j F . ds (2.3)
i Ji
La integral del prim er miembro de la Ec. 2.3 se calcula como sigue:
c, i
mC dC = \ m C 2 = r. m ( C 2 - C f) (2.4)
c,
energa cintica El trmino 2 mC2 es la energa cintica, EC, del cuerpo. La energa cintica es una magnitud
escalar. La variacin en energa cintica, AEC, del cuerpo es2
AEC = E C 2 - E C , = - m i C ] - Cf ) (2.5)
La integral del segundo miembro de la Ec. 2.3 es el trabajo de la fuerza Fs sobre el cuerpo
trabajo
cuando se mueve de s1 a s2 a lo largo de la trayectoria. El trabajo es tam bin una magnitud
escalar.
Con la Ec. 2.4 la Ec. 2.3 resulta
F ds (2.6)
donde la expresin para el trabajo se ha escrito en trm inos del producto escalar del vector
fuerza F por el vector desplazamiento ds. La Ec. 2.6 establece que el trabajo de la fuerza
resultante sobre el cuerpo es igual al cambio de su energa cintica. Cuando el cuerpo se
acelera por la accin de la fuerza resultante, el trabajo hecho sobre aqul puede conside
rarse una transferencia de energa al cuerpo, donde se almacena como energa cintica.
La energa cintica puede calcularse conociendo solamente la masa del cuerpo y el
valor de su velocidad instantnea relativa a un sistema especfico de coordenadas, sin
im portar cmo se ha alcanzado dicha velocidad. Por tanto, la energa cintica es una pro
piedad del cuerpo. La energa cintica es una propiedad extensiva puesto que vara con la
masa del cuerpo.
U n idad es. El trabajo tiene unidades de fuerza por distancia. Las unidades de la energa
cintica son las mismas que las del trabajo. En el SI, la unidad de trabajo es el new ton-
metro, N-m, llamado julio, J. En este libro resulta conveniente usar a m enudo el kj. Las
unidades inglesas utilizadas com nm ente para el trabajo y la energa cintica son la libra
fuerza-pie, ft-lbf, y la unidad trmica britnica, Btu.
1 n fZ2 rz2
= C 2 - C {) = R d z - \ mgdz (2.7)
^ Z* Jzi
La introduccin de un signo menos delante del segundo trm ino en el segundo miembro
es consecuencia de que la fuerza de la gravedad est dirigida hacia abajo y el desplaza
miento considerado es hacia arriba.
La primera integral del segundo miembro de la Ec. 2.7 representa el trabajo hecho por
la fuerza R sobre el cuerpo cuando ste se mueve verticalmente desde z, a z2. La segunda
integral puede calcularse del m odo siguiente:
www.FreeLibros.me
3* C i l T 'l L O 2 . LA ENERGA Y EL P R IM E R PR IN C IP IO D E LA T E R M O D IN M IC A
9
mg
m g d z = m g ( z 2 - z 1) (2.8)
- i
energa potencial La cantidad mgz es la energa potencial gravitatoria, EP. La variacin de la energa potencial
gravitatoria gravitatoria, AEP, es
AEP = EPn - EPj =mg (z2 - z }) (2.10)
Las unidades de la energa potencial en cualquier sistema de unidades son las mismas que
las de la energa cintica y el trabajo.
La energa potencial se asocia con la fuerza de la gravedad y es por tanto una propiedad
de un sistema que contiene al cuerpo y a la Tierra conjuntam ente. Sin embargo, el clculo
de la fuerza de la gravedad como mg permite determ inar la energa potencial gravitatoria a
partir de un valor concreto de g conociendo slo la masa del cuerpo y su elevacin. Con
C r it e r io este enfoque, la energa potencial puede considerarse una propiedad extensiva del cuerpo.
METODOLGICO A lo. largo del libro se considera que las diferencias en altura son suficientemente pequeas
como para tom ar constante la fuerza de la gravedad. El concepto de energa potencial gra
vitatoria puede enunciarse, sin embargo, teniendo en cuenta la variacin de esta fuerza con
la elevacin.
Para asignar un valor a la energa cintica o a la energa potencial de un sistema, es
necesario considerar una referencia y especificar un valor para dichas magnitudes en dicha
referencia. De este modo, los valores de las energas cintica y potencial se determ inan en
relacin con esta eleccin arbitraria de la referencia y los valores asignados a ella. Sin
embargo, puesto que solamente se requiere calcular cambios de las energas potencial y
cintica entre dos estados, esta referencia arbitraria se cancela.
La E c 2.9 establece que el trabajo total de las fuerzas que actan sobre un cuerpo desde
su entorno, con la excepcin de la fuerza de la gravedad, es igual a la suma de los cambios
www.FreeLibros.me
2.2 E N E R G A T R A N S F E R ID A M E D IA N T E TRABAJO 39
en las energas cintica y potencial del cuerpo. Cuando la fuerza resultante provoca un
aum ento en la altura, o una aceleracin del cuerpo o ambos, el trabajo hecho por dicha
fuerza puede considerarse como una transferencia de energa al cuerpo, donde se almacena
como energa potencial gravitatoria y/o energa cintica. La nocin de energa como una
propiedad extensiva que se conserva es una consecuencia de esta interpretacin.
La interpretacin de la Ec. 2.9 como una expresin del principio de conservacin de la
energa puede reforzarse considerando el caso especial de un cuerpo sobre el que la nica
fuerza que acta es la debida a la gravedad. En este caso el segundo miembro se anula,
reducindose la Ec. 2.9 a
C j) + m g ( z 2 - z f ) = 0
-1m C
n i + mgz2 = -m
^ nCj- mgz-y
En tales condiciones, la suma de las energas cintica y potencial gravitatoria permanece cons
tante. La Ec. 2.11 m uestra tam bin que la energa puede transformarse de una forma en otra:
es el caso de u n objeto que cae bajo la influencia exclusiva de la gravedad. Con la cada la
energa potencial disminuir la misma cantidad que aum entar la energa cintica.
2.1.3 C O N C L U S I N
Hasta aqu la presentacin se ha centrado en sistemas en los que las fuerzas aplicadas afectan
slo a su velocidad y posicin como u n todo. Sin embargo, los sistemas de inters en inge
niera interaccionan normalmente con su entorno en formas ms complicadas, con cambios
tambin en otras propiedades. Para analizar tales sistemas no basta slo con los conceptos
de energas potencial y cintica, ni basta el principio rudimentario de conservacin de la
energa introducido en esta seccin. En Termodinmica el concepto de energa se ampla
para considerar otros cambios observados y el principio de conservacin de la energa se
extiende para incluir una amplia variedad de formas en las que el sistema interacciona con
su entorno. La base para tales generalizaciones es la evidencia experimental. Las extensiones
del concepto de energa se desarrollan en lo que sigue de este captulo, empezando en la
siguiente seccin con una discusin ms amplia del concepto del trabajo.
W = 2 F ds (2.12)
la Termodinmica tam bin tiene que ver con fenmenos no incluidos en el campo de la
Mecnica, de modo que es preciso adoptar una interpretacin ms amplia del trabajo.
Una interaccin particular se considera un trabajo si satisface el siguiente criterio, que
definicin puede ser considerado como la definicin termodinmica de trabajo: Un sistema realiza trabajo
termodinmica sobre su entorno cuando el nico efecto sobre cualquier elemento externo al sistema podra haber sido la
de trabajo elevacin de una masaiXtese que la elevacin de una masa supone, en efecto, una fuerza que
acta a lo largo de una distancia, de modo que el concepto de trabajo en Termodinmica es
una ampliacin natural del concepto de trabajo en Mecnica. Sin embargo, la prueba de si
una interaccin tal como el trabajo ha tenido lugar no es que se haya producido la elevacin
de una masa, o que una fuerza haya actuado realmente a lo largo de una distancia, sino que
el nico efecto podra haber sido un incremento en la elevacin de una masa.
Por ejemplo... consideremos la Fig. 2.3 que muestra dos sistemas denominados A y B.
En el sistema A se agita un gas con una rueda de paletas: la rueda de paletas hace trabajo
sobre el gas. En principio se podra calcular el trabajo en trminos de fuerzas y movimientos
en la frontera entre la rueda de paletas y el gas. Dicho clculo es consistente con la Ec. 2.12,
donde el trabajo es el producto de una fuerza por un desplazamiento. En contraste, consi
deremos el sistema B que incluye slo la batera. En la frontera del sistema B las fuerzas y los
movimientos no son evidentes. Ms bien, hay una corriente elctrica, I, producida por la
diferencia de potencial elctrico que existe entre los terminales a y b. El hecho de que este
tipo de interaccin en la frontera se pueda clasificar como trabajo es una consecuencia de la
definicin termodinmica de trabajo dada anteriormente: Podemos imaginar que la
corriente se suministra a un m otor elctrico hipottico que eleva un peso en el entorno.
El trabajo es una forma de transferir energa. Segn esto, el trm ino trabajo no se
refiere a lo que est siendo transferido entre sistemas o a lo que es almacenado dentro de
los sistemas. La energa se transfiere y almacena cuando se realiza trabajo.
2.2.1 C O N V E N IO DE SIGNO S Y N O T A C I N
La Termodinmica tcnica tiene que ver frecuentemente con dispositivos tales como
m otores de com bustin interna y turbinas cuyo propsito es realizar trabajo. Por consi
guiente, en contraste con el enfoque general tom ado en Mecnica, a m enudo resulta con
veniente considerar dicho trabajo como positivo. Es decir,
convenio de signos W > 0: trabajo hecho por el sistem a
para el trabajo W < 0: trabajo hecho sobre el sistem a
Sistema B
23 Dos ejemplos
www.FreeLibros.me de trabajo.
2.2 E N E R G A T R A N S F E R ID A M E D IA N T E TRABAJO 41
Este convenio de signos para el trabajo se utiliza a lo largo del libro. En ciertos casos, sin
embargo, resulta conveniente considerar el trabajo hecho sobre el sistema como trabajo
C r it e r io
positivo, como ya se hizo en la discusin de la Sec. 2.1. Para reducir la posibilidad de error
METODOLGICO
en un caso as, la direccin de la transferencia de energa se m uestra mediante una flecha
en la grfica o esquema del sistema y el trabajo se considera positivo en la direccin de la
flecha.
Para calcular la integral de la Ec. 2.12 es necesario conocer cmo vara la fuerza con el
desplazamiento. Esto nos lleva a una importante idea en relacin con el trabajo: el valor
de W depende de los detalles de la interaccin que tiene lugar entre el sistema y su entorno
durante un proceso y no slo de los estados inicial y final del sistema. De aqu se deduce
que el trabajo no es unapropiedad del sistema o del entorno. Adems, los lmites de la inte el trabajo no es
gral de la Ec. 2.12 significan "desde el estado 1 hasta el estado 2 y no pueden interpretarse una propiedad
como valores del trabajo en dichos estados. La nocin de trabajo en un estado no tiene
sentido, de m odo que el valor de esta integral nunca debera indicarse como W 2 - W 1.
La diferencial del trabajo SW se conoce como inexacta porque, en general, la integral
correspondiente no puede calcularse sin especificar los detalles del proceso:
r2
SW = w
-1
Por otra parte, la diferencial de una propiedad se llama exacta porque el cambio en dicha
propiedad entre dos estados particulares no depende en m odo alguno del tipo de proceso
que los une. Por ejemplo, el cambio de volumen entre dos estados puede determinarse
integrando la diferencial dV, sin im portar los detalles del proceso, como sigue
V'.
d V = V2 - V l
W = F C (2.13)
El punto que aparece sobre u n smbolo, como en W , se utiliza en el libro para indicar la
velocidad del cambio con respecto al tiempo. En principio, la Ec. 2.13 puede integrarse
desde el tiempo , al t2 para evaluar el trabajo total hecho en ese intervalo de tiempo:
W = | 2 W d t = j 2 F C (dt) (2.14)
www.FreeLibros.me
42 C A P IT U L O 2. LA E N E R G A Y EL PR IM E R P R IN C IP IO D E LA T E R M O D IN M IC A
Para W. se aplica el mismo convenio de signos que para IV. La potencia puede expresarse
en trm inos de cualquier unidad para la energa y el tiempo, puesto que es la velocidad o
el ritmo con el que se hace trabajo. En el SI, la unidad para la potencia es el J/s, llamada
watio. En este libro tambin se utilizar el kilowatio, kW. Las unidades inglesas utilizadas
com nm ente para la potencia son ft-lbf/s, Btu/h y el caballo de vapor, hp.
Por ejemplo... para ilustrar el uso de la ecuacin 2.13, calculemos la potencia requerida
por un ciclista que viaja a 32 km por hora, para vencer la resistencia del aire. Esta resistencia
aerodinmica viene dada por
= 2 A P C"
donde R = 0,88 es una constante llamada coeficiente de resistencia, A = 0,36 m2 es el rea
frontal de la bicicleta y el ciclista y p = 1,20 kg/m3 es la densidad del aire. Segn la ec. 2.13
la potencia requerida es Fd C o:
W = [ l R d A PC ^ C
= ^ dApC3
W = i ( 0 , 8 8 ) ( 0 , 3 6 m 2) fl , 2 ^ j ^ 8 , 8 9 y J lO- 3 ^ = 0,133 kW
Hay m uchas formas de realizar trabajo sobre un sistema o de que ste lo realice. El
resto de esta seccin se dedica a considerar varios ejemplos, empezando con el importante
caso del trabajo hecho cuando el volum en de una cantidad de un gas (o lquido) cambia
por expansin o compresin.
\ ^ \-------7 I
' ;J
m
6y-* 2M Expansin o compresin
de un gas o un lquido.
www.FreeLibros.me
2.2 E N E R G A T R A N S F E R ID A M E D IA N T E TRABAJO 43
ficie del pistn. El trabajo hecho por el sistema cuando el pistn se desplaza una distancia
dx es
8W = p A dx (2.15)
El producto A dx en la Ec. 2.15 equivale al cambio en el volum en del sistema, dV. As,
la expresin del trabajo puede escribirse como
SW = p d V (2.16)
f 2
IV = I p d V (2.17)
J v,
P R O C E S O S R EA LES D E E X P A N S I N O C O M P R E S I N
Para calcular la integral de la Ec. 2.17 se precisa una relacin entre la presin del gas en la
frontera en movimiento y el volum en del sistema. Esta informacin puede ser difcil o incluso
imposible de obtener en una expansin o compresin reales de u n gas. Por ejemplo, en un
cilindro de u n m otor de automvil, la com bustin y otras causas de desequilibrio dan
lugar a inhomogeneidades en el volum en del cilindro que pueden hacer indeterminada la
presin en la frontera en movimiento. As, si en la cabeza del cilindro se m onta un trans
ductor de presin el registro proporcionar slo una aproximacin para la presin, en la
cara interior del pistn, necesaria para la Ec. 2.17. Adems, incluso cuando la presin
Datos medidos
Curva de ajuste
f.
'Q
v
8-.
V 2S Datos presin-volumen.
www.FreeLibros.me
44 C A P IT U L O 2. LA E N E R G A Y EL PR IM E R P R IN C IPIO D E LA T E R M O D IN M IC A
medida en cualquier punto del cilindro sea bsicamente igual a la ejercida en la cara del
pistn, puede existir dispersin en los datos presin-volum en como m uestra la Fig. 2.5.
El rea bajo la curva ajustada a esos datos dara tan slo una estimacin aceptable para la inte
gral de la Ec. 2.17, y por lo tanto para el trabajo. Veremos despus que en algunos casos
donde la falta de la relacin requerida presin-volum en nos impide evaluar el trabajo a
partir de la Ec. 2.17, ste puede determinarse alternativamente a partir de u n balance de
energa (Sec. 2.5).
EL TRA BA JO D E E X P A N S I N O C O M P R E S I N E N P R O C E S O S D E
C U A S IE Q U IL IB R IO
proceso de En la Sec. 1.3 se ha introducido un tipo idealizado de procesos llamados procesos de cuasie
cuasiequilibrio o quilibrio o procesos cuasiestticos. Un proceso as es aqul en el que todos los estados por
cuasiesttico los que pasa el sistema pueden considerarse estados de equilibrio. Un aspecto particular
m ente im portante del concepto de proceso de cuasiequilibrio es que los valores de las pro
piedades intensivas son uniformes a travs de todo el sistema, o de cada fase presente en
el sistema, en cada estado alcanzado.
Para considerar cmo puede expandirse o comprimirse por un proceso cuasiesttico
un gas (o un lquido) nos referiremos a la Fig. 2.6, que m uestra un sistema que consiste
en un gas inicialmente en equilibrio. Como se ve en la figura, la presin del gas se m an
tiene uniforme mediante un nm ero de pequeas masas que actan sobre el pistn libre.
Imaginemos que quitamos una de las masas permitiendo al pistn moverse hacia arriba al
expandirse ligeramente el gas. D urante tal expansin el estado del gas slo se separar lige
ram ente del equilibrio. El sistema alcanzar un nuevo estado de equilibrio, en el que la
presin y el resto de las propiedades intensivas tendrn de nuevo un valor uniforme. Asi
mismo, si reponem os la masa, el gas volver a su estado inicial, y tambin de nuevo con
una ligera variacin respecto del equilibrio anterior. Si varias de estas masas se van qui
tando una despus de otra, el gas pasar a travs de una secuencia de estados de equilibrio
sin estar nunca lejos de l. En el lmite, cuando el increm ento de masa se haga infinita
mente pequeo, obtendrem os un proceso de expansin de cuasiequilibrio. Puede visuali
zarse tambin una com presin de cuasiequilibrio mediante consideraciones similares.
La Ec. 2.17 puede utilizarse para calcular el trabajo en procesos de expansin o com
presin cuasiestticos. Para tales procesos idealizados la presin p en la ecuacin es la
presin de la cantidad total de gas (o lquido) que desarrolla el proceso y no slo la presin
Masa de infinitesimales
que se van quitando
durante la expansin
del gas o el lquido
Frontera
dV
Volumen
1----- 1
1 Gaso | L
1 liquido i
f __
2.7 Trabajo de un proceso cuasies-
ttico de expansin o compre
U !, sin.
en la frontera que se m ueve. La relacin entre la presin y el volum en puede ser grfica o
analtica. C onsiderem os en prim er lugar u n a relacin grfica.
U na relacin grfica es la que se m uestra en el diagram a presi n -v o lu m en (diagrama
p -V ) de la Fig. 2.7. Inicialm ente, la cara del p ist n est en la posicinay y la presin del gas
es p lt al final del proceso de expansin cuasiesttica el pistn se encuentra en la posicin
x 2 y la presi n se ha reducido a p 2. La presin uniform e en todo el gas se m uestra, para
cada posicin del pistn, com o u n p u n to del diagram a. La curva, o trayectoria del proceso,
q ue conecta los estados 1 y 2 del diagram a representa el co n ju n to de estados de equilibrio
p o r los que el sistem a h a pasado d u ran te el proceso. El trabajo hecho p o r el gas sobre el
J
p ist n du ran te la expansin viene dado p o r p d V , la cual puede interpretarse com o el
rea bajo la curva de la presin en fun ci n del volum en. As, el rea som breada de la
Fig. 2.7 es igual al trabajo del proceso. Si se h u b iera comprimido el gas desde 2 a 1 a lo largo
de la m ism a trayectoria sobre el diagram a p -V , la cantidad del trabajo hubiera sido la
m ism a, pero el signo sera negativo, indicando q u e para la com presin la transferencia de
energa tuvo lugar del p ist n hacia el fluido.
La interpretacin del trabajo com o u n rea en el caso de u n proceso de expansin o
com presin cuasiesttica perm ite u n a dem ostracin sencilla de la idea de que el trabajo
depende del proceso y p o r tan to n o es u n a propiedad. Esto se puede deducir del anlisis
de la Fig. 2.8. S upongam os que el gas evoluciona en u n dispositivo cilin dro-pistn de u n
estado inicial de equilibrio 1 a u n estado final de equilibrio 2 a lo largo de dos procesos
diferentes, sealados A y B en la Fig. 2.8. P uesto que el rea debajo de cada trayectoria
representa el trabajo para el co rrespondiente proceso, este trabajo depende de los detalles
www.FreeLibros.me
46 C A P IT U L O 2. LA E N E R G A Y EL PR IM E R PRLXCIPIO D E LA T E R M O D IN M IC A
del proceso, definido ste por una trayectoria especfica y no slo por los estados inicial y
final. Si recordamos la com probacin de que una m agnitud era una propiedad, dada en la
Sec. 1.3, puede deducirse que el trabajo no es una propiedad. El valor del trabajo depende de
la naturaleza del proceso entre los estados extremos.
La relacin entre la presin y el volum en durante u n proceso de expansin o com pre
sin tambin puede describirse analticamente. U n ejemplo de ello se tiene con la expre
sin p V 1= constante, donde el valor de n es una constante para el proceso considerado.
proceso politrpico U n proceso cuasiesttico descrito por tal expresin recibe el nom bre de proceso politr-
pico. Tam bin pueden considerarse otras formas analticas para la relacin presin-volu
men.
El ejemplo siguiente ilustra la aplicacin de la Ec. 2.17 para la relacin entre la presin
y el volumen durante una expansin dada por la expresin analtica pVn = constante.
SOLUCIN
Conocido: Un gas en un dispositivo cilindro-pistn sufre una expansin en la que pVn = constante.
Se debe hallar: El trabajo si: (a) n = 1,5, (b) n = 1,0 y (c) n = 0.
Datos conocidos y diagramas: La relacin dada p -V y los datos dados para la presin y el volumen pueden emplearse
para representar el diagrama presin-volumen adjunto para el proceso.
www.FreeLibros.me
2.2 E N E R G A T R A N S F E R ID A M E D IA N T E TRABAJO 47
1 p\
] i K|
1
L
constante 1
1 ^
1 _________i
2.1
Consideraciones e hiptesis:
1. El gas es un sistema cerrado.
2. La pared mvil es el nico modo de trabajo.
3. La expansin es un proceso politrpico.
Anlisis: Los valores requeridos para el trabajo se obtienen integrando la Ec. 2.17, llevando a ella la relacin presin-
volumen conocida.
(a) Introduciendo la expresin p = constante/V en la Ec. 2.17 y calculando la integral
-V. .B TA -n TA -
constante , / V2 - V-
TX= ) v p d V = j, ------------- aV = constante I
V 1 n I
La constante en esta expresin puede calcularse en cada uno de los estados extremos: constante = P\V" =
As, la expresin del trabajo resulta ser
W
1 - re 1 - re
Esta expresin es vlida para todos los valores de re exrepto para re = 1,0. Este caso se resuelve en el apartado (b).
Para calcular W es necesario conocer la presin en el estado 2. Dicha presin se puede calcular con la relacin
P\V\ = P2 ^' que, ordenando, conduce a
= 1,06 bar
De aqu,
(1.06 bar)(0,2 m 3) - (3)(0,1) 105N/m2 1 kj
W - = +17,6 kj
1 - 1,5 ! ) 1 bar 103 N m
(b) Para re = 1,0 la relacin presin-volumen es pV = constante o p = constante/P. El trabajo es
r2
\ dV =
W = constante J v
v, -p
1/ = (constante) ln y = (p^Vr) ln ^
www.FreeLibros.me
C A P IT U L O 2. LA EN ER G A Y EL PR IM E R P R IN C IP IO D E LA T E R M O D IN M IC A
(c) Para n - 0, la relacin presin-volumen se reduce a p = ote., y la integral se transforma en W=p(V2 ~ fiue es url
caso especial de la expresin obtenida en el apartado (a). Sustituyendo los valores y convirtiendo las unidades como
antes, W = +30 kj.
D En cada caso, el trabajo para el proceso puede interpretarse como el rea bajo la curva que representa al proceso en
el respectivo diagrama p-V. Ntese que las reas relativas son coherentes con los resultados numricos.
La consideracin de proceso poiitrpico es significativa. Si la relacin presin-volumen dada se hubiese obtenido
como un ajuste experimental de datos presin-volumen, el valor de ip dUhubiera proporcionado una estimacin plau
sible del trabajo slo cuando la presin medida fuese esencialmente igual a la ejercida en la cara interna del pistn.
B Obsrvese el uso de los factores de conversin aqu y en el apartado (b).
El No es necesario identificar el gas (o lquido) contenido dentro del dispositivo cilindro-pistn. Los valores calculados
para W quedan determinados por el recorrido del proceso y los estados extremos. Sin embargo, si se desean calcular
otras propiedades tales como la temperatura, deben ser conocidas tanto la naturaleza como la cantidad de la sustan
cia para poder utilizar las relaciones adecuadas entre las propiedades de dicha sustancia en particular.
W = - a A dx (2.18)
La Ec. 2.18 para un slido es la equivalente de la Ec. 2.17 para un gas en una expansin o
compresin.
W r dA (2.19)
A,
P o tencia tra n sm itid a p o r u n eje. U n eje giratorio es u n elem ento frecuente en las
m quinas. C onsiderem os u n eje que gira co n velocidad angular co y ejerce u n
m o m en to J sobre su entorno. Expresem os dicho m om ento en trm inos de la fuerza
tangencial Ft y del radio R: F = Ft R. La velocidad en el p u n to de aplicacin de la fuerza
es C = Reo, d o n d e co se da en radianes por unidad de tiem po. U sando estas relaciones
se obtiene con la Ec. 2.13 una expresin para la potencia transm itida p o r el eje a su
entorno:
W = Ft C = ( F/ R) ( R oj) = (2.20)
Marco rgido
de alambre
www.FreeLibros.me
2.10 Extensin de una pelcula lquida.
50 C A P IT U L O 2. LA E N E R G A Y EL PR IM E R P R IN C IP IO D E LA T E R M O D IN M IC A
1 Frontera
del sistema
T ra b ajo elctrico. La Fig. 2.11 m uestra u n sistem a que consiste en u n a celda elec
troltica. La celda est conectada a u n circuito externo a travs del que se le sum inistra
u n a corriente elctrica. El tra b a jo se h a c e so b re el sistem a c u a n d o lo s e le ctro n es c ru
zan su frontera en respuesta a la fuerza asociada con u n cam po elctrico. M acrosc
picam ente, el flujo de electrones se m anifiesta com o u n a corriente elctrica, i, origi
nada p o r la diferencia de potencial e l c tr ic o e x is te n te entre los term inales a y b. Q ue
este tipo de interaccin puede clasificarse com o trabajo se deduce del criterio term o-
dinm ico dado previam ente: independientem ente de la naturaleza del sistem a en
estudio, puede considerarse que la corriente podra sum inistrarse a u n m o to r elc
trico para que elevara u n a m asa en el entorno, visto en el anlisis de la Fig. 2.3.
La velocidad a la que el trabajo se ejecuta, o sea la potencia, es
W = --g f (2.21)
Puesto que la corriente i es igual a dZ/dt, el trabajo puede expresarse en forma diferencial
segn
S W = - g d Z (2.22)
donde dZ es la cantidad de carga elctrica que fluye al sistema. El signo menos es necesario
debido al convenio de signos establecido antes para el trabajo. Cuando la potencia se cal
cula en watios, y la unidad de corriente es el amperio (una unidad bsica SI), la unidad de
potencial elctrico es el voltio, definido como 1 watio por amperio.
ejem plos de trabajo hecho por fuerzas superficiales incluyen la expansin o com pre
sin de u n gas (o lquido) y el alargam iento de u n slido.
SW = - % d Z (2.23)
8W = - E d ( V P ) (2.24)
donde el vector E es la intensidad del campo elctrico dentro del sistema, el vector P es el
m om ento dipolar elctrico por unidad de volumen y V es el volumen del sistema. Una
ecuacin similar para la transferencia de energa por trabajo desde u n campo magntico uni
forme cuando la magnetizacin aum enta ligeramente es
8W = d ( V M ) (2.25)
donde el vector H es la intensidad del campo magntico dentro del sistema, el vector M es
el m om ento dipolar magntico por unidad de volum en y p 0 es una constante, la permeabi
lidad del vaco. El signo menos que aparece en las tres ltimas ecuaciones est de acuerdo
www.FreeLibros.me
52 C A P IT U L O 2. LA E N E R G A Y EL PR IM E R P R IN C IP IO D E LA T E R M O D IN M IC A
F U E R Z A S Y D E S P L A Z A M IE N T O S G E N E R A L IZ A D O S
La semejanza entre las expresiones para el trabajo en los procesos cuasiestticos conside
rados hasta aqu merece destacarse. En cada caso, la expresin del trabajo aparece escrita
como el producto de una propiedad intensiva por la diferencial de una propiedad exten
siva. Esto es evidente en la siguiente expresin, que recoge varios de estos trabajos inclui
dos sim ultneam ente en un proceso:
y en la que los puntos suspensivos representan otros posibles productos de una propiedad
intensiva por la diferencial de una propiedad extensiva relacionada con ella que permiten
calcular el trabajo. Como consecuencia de la nocin de trabajo como el producto de una
fuerza por un desplazamiento, la propiedad intensiva en estas relaciones se llama a veces
fuerza "generalizada" y la propiedad extensiva desplazamiento "generalizado", aunque las
cantidades empleadas en las expresiones del trabajo no se correspondan con la idea de
fuerzas y desplazamientos.
De acuerdo con la restriccin de proceso cuasiesttico, la Ec. 2.26 no representa todos
los tipos de trabajo de inters prctico. Como ejemplo podemos recordar la rueda de pale
tas que agita un gas o un lquido en el interior del sistema. Cuando sucede una accin de
tipo cortante, el sistema sigue necesariamente un proceso con estados de no equilibrio.
Para entender de m odo ms correcto las implicaciones del concepto de proceso cuasies
ttico es preciso considerar el segundo principio de la Termodinmica, de modo que dicho
concepto lo volveremos a ver en el Cap. 5, despus de haber introducido dicho principio.
2 .3 ENERGA DE UN SISTEMA
Hemos visto en la Sec. 2.1 que la energa cintica y la energa potencial gravitatoria de un
sistema pueden cambiar debido al trabajo realizado por fuerzas exteriores. La definicin
de trabajo se ha ampliado en la Sec. 2.2 para incluir una variedad de interacciones entre
un sistema y su entorno. En esta seccin, el concepto ampliado de trabajo se utilizar para
obtener una mejor com prensin de lo que es la energa de u n sistema. El primer principio
de la Termodinmica, que es una generalizacin de hechos experimentales, juega u n papel
central en este anlisis.
dos estados. Es decir, el valor del trabajo neto hecho por o sobre un sistema cerrado som e
tido a u n proceso adiabtico entre dos estados dados depende solamente de los estados inicial y
fin a l y no de los detalles del proceso adiabtico. Este principio, llamado prim er principio primer principio de
de la Termodinmica, es vlido independientem ente del tipo de trabajo o de la naturaleza la Termodinmica
del sistema cerrado.
La afirmacin anterior es consecuencia de la evidencia experimental iniciada con los
experimentos de Joule a principios del siglo XIX. Como consecuencia de los inevitables
errores experimentales resulta imposible probar, midindolo, que el trabajo neto es
exactamente el mismo para todos los procesos adiabticos entre los mismos estados inicial
y final. Sin embargo, la consistencia de diferentes experimentos apoya esta conclusin, de
m odo que se adopta como u n principio fundamental el que el trabajo es realmente el
mismo.
E2 ~ E 1 = - W ad (2.27)
donde Wa representa el trabajo neto para cualquier proceso adiabtico entre dichos esta
dos. El signo menos delante del trmino trabajo en la Ec. 2.27 est de acuerdo con el con F
venio de signos definido previamente.
Puesto que se puede asignar cualquier valor arbitrario , a la energa de u n sistema en
un estado dado 1, no puede atribuirse ningn significado especial al valor de la energa en
el estado 1 o en cualquier otro estado. nicamente tienen significado las variaciones en la
energa de un sistema.
La Ec. 2.27, que proporciona dicha variacin como consecuencia del trabajo hecho por
el sistema o sobre l durante u n proceso adiabtico, es una expresin del principio de con
servacin de la energa para este tipo de procesos. Las ecuaciones 2.6 y 2.9 que introducen
variaciones en las energas cintica y potencial gravitatoria, respectivamente, son casos
especiales de la Ec. 2.27.
F. ! ( E C 2 E C j) ( E P 2 E P j) + ( f / 2 U l)
(2.28)
AE = AEC + AEP + AU
T odas las cantidades de la Ec. 2.28 se expresan en las unidades de energa introducidas
previam ente.
La identificacin de la energa interna com o u n a form a m acroscpica de energa es u n
paso im portante en el planteam iento seguido, pues define el concepto de energa en T erm o
dinm ica separndolo del correspondiente a la Mecnica. E n el Cap. 3 aprenderem os a cal
cular variaciones de la energa interna para prcticam ente todos los casos im portantes, inclu
yendo gases, lquidos y slidos, m ediante el uso de datos empricos.
Para reforzar n u estra com prensin de la energa interna, considrese u n sistem a que
enco n trarem o s con frecuencia en sucesivas secciones del libro, dicho sistem a consiste en
interpretacin el gas contenido en u n depsito. V am os a desarrollar una interpretacin microscpica de
microscpica de la a energa interna com o la energa atribuida a los m ovim ientos v configuraciones de las
energa interna m olculas individuales, tom os y partculas subatm icas que constituven la m ateria del
sistem a. Las m olculas de gas se m ueven enco n tran d o otras m olculas o las paredes del
recipiente. U na parte de la energa in tern a del gas es la energa cintica de traslacin de las
m olculas. O tras contribuciones a la energa interna incluyen la energa cintica debida a
la rotacin de las m olculas relativa a sus centros de m asas v la energa cintica asociada con
los m ovim ientos de vibracin den tro de las m olculas. A dem s, la energa se alm acena en
los enlaces qum icos entre los tom os que constituyen ias m olculas. El alm acenam iento
de energa en los niveles atm icos incluye energa asociada con los estados orbitales de los
electrones, los espines nucleares y las fuerzas de ligadura en el ncleo. E n los gases densos,
en los lquidos y en los slidos, las fuerzas interm oleculares ju eg an u n im portante papel
www.FreeLibros.me
que afecta a la energa interna.
2.3 E N E R G A D E U N S IST EM A 55
e2- e , = - w Ad
E2 E E2 Ea WB
Para los procesos no adiabticos el cambio en la energa del sistema no se corresponde con
la energa transferida por trabajo.
U n aspecto fundamental del concepto de energa es que sta se conserva. As, para un
sistema que experimenta exactamente el mismo cambio de energa durante los procesos
no adiabticos y el proceso adiabtico, la energa neta transferida al sistema en cada uno de
estos procesos debe ser la misma. Se deduce que la interaccin trmica supone transferen-
Proceso A/
I/ jf Proceso B
f i 2.12 Procesos adiabticos y no adiabti
cos entre los estados 1 y 2.
www.FreeLibros.me
56 C A P IT U L O 2. LA E N E R G A Y EL PR IM E R P R IN C IP IO D E LA T E R M O D IN M IC A
Q = (E2 - ,) + W
E2 - E 1 = Q - W (2.29)
que establece que el cambio en la energa del sistema es igual a la transferencia neta de
energa al sistema, como se ha indicado antes.
conservacin de La Ec. 2.29 resume el principio de conservacin de la energa para sistemas cerrados de
la energa todo tipo. Num erosas evidencias experimentales sirven de soporte a esta afirmacin. La
aplicacin de esta ecuacin se discutir en la Sec. 2.5 tras considerar con mayor profun
didad en la seccin siguiente la transferencia de energa representada por Q.
Este convenio de signos para la transferencia de calor es el utilizado a lo largo del texto. Sin
embargo, como se indic para el trabajo, a veces resulta conveniente m ostrar la direccin
de la transferencia de energa por una flecha incluida en el diagrama del sistema.En este
caso la transferencia de calor se considerar positiva en la direccin de la flecha. En un
proceso adiabtico no hay transferencia de energa por calor.
El convenio de signos para la transferencia de calor es precisamente el contrario al adop
tado para el trabajo, donde un valor positivo de W significa una transferencia de energa
desde el sistema al entorno. Estos signos para calor y trabajo son el legado de ingenieros y
cientficos que estaban preocupados fundam entalm ente por m quinas de vapor y otros
dispositivos que produjeran trabajo a partir de un aporte de energa por transferencia de
www.FreeLibros.me
2.4 T R A N S F E R E N C IA D E E N E R G A P O R C A L O R 57
'2
Q = Q dt (2.30)
Para calcular la integral es necesario conocer cmo vara con el tiempo la velocidad de
transferencia de calor.
En algunos casos es conveniente utilizar el flujo de calor, q , que es la velocidad de
transferencia de calor por unidad de superficie del sistema. La velocidad neta de transfe
rencia de calor Q se relaciona con el flujo de calor q mediante la expresin integral
Q = qdA (2.31)
A
donde A representa el rea de la frontera del sistema a travs de la cual se realiza la trans
ferencia de calor.
Unidades. Las unidades para O y O so n las m ism as que las introducidas previa
m ente para W y W , respectivam ente. Las unidades para el flujo de calor son las de la
velocidad de transferencia de calor p o r unidad de superficie: kW /m 2.
C O N D U C C I N
2.11 Ilustracin
La transferencia de energa por conduccin aparece en slidos, lquidos y gases. Podemos de la ley de Fourier de la
pensar en la conduccin como la transferencia de energa desde las partculas ms ener conduccin.
www.FreeLibros.me
58 C A P IT U L O 2. LA EN ER G A Y EL PR IM E R P R IN C IPIO D E LA T E R M O D IN M IC A
gticas de una sustancia a las partculas adyacentes m enos energticas por las interaccio
nes entre las partculas. La velocidad de transferencia de energa por conduccin se calcula
m acroscpicamente por la ley de Fourier. Consideremos como ejemplo de aplicacin sen
cilla el sistema representando en la Fig. 2.13, que m uestra una pared plana de espesor L
en estado estacionario, en la que la distribucin de tem peratura T{x) vara linealmente con
la posicin x. La velocidad a la que la energa entra en el sistema, por conduccin a travs
de la superficie plana A perpendicular a la coordenada x, es, por la ley de Fourier,
t 2- tx
Qx - ~ kA
R A D IA C IO N
La radiacin trmica es emitida por la materia como resultado de cambios en las configura
ciones electrnicas de los tomos o molculas en su interior. La energa se transporta
mediante ondas electromagnticas (o fotones). A diferencia de la conduccin, la radiacin
trmica no requiere soporte para propagarse y puede tener lugar incluso en el vaco. Las
superficies slidas, los gases y los lquidos emiten, absorben y transm iten radiacin tr
mica en grados distintos. La velocidad a la que la energa es emitida, Qe , desde un sistema
con rea superficial A, se calcula macroscpicamente mediante una forma modificada de
la ley d e Stefan-Boltzm ann
ley de Stefan-Boltzman e = eo -A T l (2 .3 3 )
que m uestra que la radiacin trmica es funcin de la cuarta potencia de la tem peratura
absoluta en la superficie, Ts. La emisividad, e, es una propiedad de la superficie que indica
la eficiencia con que radia la superficie (0 ^ e < 1,0), y o e s la constante de Stefan-Boltz
mann. En general, la velocidad neta de transferencia de energa mediante radiacin trmica
entre dos superficies implica relaciones complicadas entre las propiedades de dichas
superficies, sus orientaciones relativas, el grado en que el medio que interviene dispersa,
emite y absorbe radiacin trmica, as como otros factores.
www.FreeLibros.me
2.4 T R A N S F E R E N C IA D E E N E R G A P O R C A L O R 59
C O N V E C C I N
La transferencia de energa entre una superficie slida a una tem peratura Ts y u n gas (o
lquido) adyacente en movimiento y con otra tem peratura Tf juega un papel prom inente
en el rendim iento de m uchos dispositivos de inters prctico. Este proceso es conocido
com nm ente como conveccin. Consideremos como ejemplo el sistema mostrado en la
Fig. 2.14, donde Ts es mayor que 7}. En este caso la energa se transfiere en la direccin indi
cada por la flecha, por los efectos combinados de la conduccin de calor en el seno del aire y
por el propio movimiento de ste. La velocidad de transferencia de energa desde el sistema
al fluido puede calcularse por la expresin emprica siguiente:
Q c = h A ( T s - T f) (2.34)
conocida como la ley de Newton del enfriamiento. En la Ec. 2.34, A es el rea de la superficie, ley de Newton del
Ts es la temperatura de la superficie y T{ es la temperatura del fluido fuera de la superficie. enfriamiento
El factor de proporcionalidad h se llama coeficiente de transferencia de cabr. En sucesivas aplica
ciones de la ecuacin 2.34 se podr aadir u n signo menos en el segundo miembro, para
acomodarla al convenio de signos de la transferencia de calor introducido en la seccin 2.4.1.
El coeficiente de transferencia de calor no es una propiedad termodinmica, sino un
parm etro emprico que incorpora, en las expresiones de transferencia de calor, la natura
leza del modelo de flujo del fluido prximo a la superficie, las propiedades del fluido y la
geometra del sistema. Cuando u n fluido es impulsado por ventiladores o bombas, el valor
del coeficiente de transferencia trmica es generalmente mayor que cuando se producen
movimientos relativamente lentos inducidos por el efecto de flotabilidad. Estas dos cate
goras generales se denom inan conveccin forzada y libre (o natural), respectivamente. La
Tabla 2.1 proporciona algunos valores tpicos del coeficiente de transferencia de calor por
conveccin para conveccin natural y forzada.
2.4.3 C O N C L U S I N
El primer paso en un anlisis termodinmico es definir el sistema. Slo despus de que la
frontera del sistema ha quedado especificada se pueden considerar las posibles interacciones
en forma de calor con el entorno, pues stas se calculan siempre en la frontera del sistema.
Coloquialmente, el trmino calor se utiliza a menudo cuando la palabra energa sera la correcta
termodinmicamente. Por ejemplo, puede oirse "cierra la puerta, por favor, o el 'calor' se esca
par." En Termodinmica el trmino calor se refiere solamente a uno de los modos por los que
se transfiere la energa. No se refiere a lo que se transfiere entre los sistemas o a lo que se alma
cena en su interior. Es la energa la que se transfiere y se almacena, pero no el calor.
A veces puede ignorarse la transferencia de energa mediante calor a un sistema o desde
l. Esto puede ocurrir por varias razones relacionadas con los mecanismos de transferencia
de calor discutidos antes. Puede suceder que el material que rodea al sistema sea un buen
aislante. O que la transferencia no sea significativa porque la diferencia de temperaturas
entre el sistema y su entorno sea pequea. Una tercera razn es que el rea puede no ser sufi
ciente para permitir que se d una transferencia de calor significativa. Cuando la transferen
cia de calor se desprecia es porque son aplicables una o ms de estas consideraciones.
En las siguientes discusiones o bien se da el valor de Q, o bien es desconocido en el
anlisis. Cuando Q es conocido, puede considerarse que el valor ha sido determ inado por
los mtodos introducidos antes. Cuando Q es desconocido, su valor se calcular usando
el balance de energa que se estudia a continuacin.
La afirmacin anterior enfatiza, con palabras, que la Ec. 2.29 es simplemente un balance
contable para la energa, un balance de energa. Dicho balance requiere que, en cualquier
proceso de un sistema cerrado, la energa del sistema aum ente o disminuya en una canti
dad igual a la transferencia neta de energa a travs de su frontera.
Introduciendo la Ec. 2.28 en la Ec. 2.29 se obtiene una forma alternativa del balance
de energa:
Esta ecuacin m uestra que una transferencia de energa a travs de la frontera del sistema
se manifestar por el cambio de una o ms de las distintas formas macroscpicas de ener
ga; energa cintica, energa potencial gravitatoria y energa interna. Todas las referencias
previas a la energa como una m agnitud conservativa son casos especiales de esta ecua
cin, como comprobaremos enseguida.
www.FreeLibros.me
2.5 EL BALANCE D E E N E R G A PARA SIST FM A S CER R A D O S 61
F O R M A S D E L B A L A N C E D E E N E R G A
Se pueden escribir distintas expresiones para el balance de energa. Por ejemplo, su expre
sin diferencial es
dE = 5Q - 8 W (2.36)
donde dE es la diferencial de una propiedad, la energa. Puesto que Q y W no son propie
dades sus diferenciales se escriben como SQ y SW, respectivamente.
El balance de energa puede tam bin escribirse en forma de balance de potencia. Para
ello basta dividir por el intervalo de tiempo Ai, obtenindose as una expresin para la velo
cidad media de variacin de la energa en funcin de las velocidades medias de transferencia
de energa por calor y trabajo, durante un intervalo de tiempo Ai:
AE _ Q_ _ W
Ai - Ai Ai
As, en el lmite, cuando Ai tiende a cero,
balance de energa en
trminos de potencia
dE _ dEC dEP dU
dt dt dt dt
www.FreeLibros.me
C A P IT U L O 2. LA E N E R G IA Y EL PR IM E R P R IN C IP IO D F LA T E R M O D IN M IC A
Las Ec. 2.35 a 2.38 sum inistran formas distintas del balance de energa que pueden
resultar puntos adecuados de arranque para aplicar el principio de conservacin de la
energa a sistemas cerrados. En el Cap. 4 el principio de conservacin de la energa se
expresar en forma adecuada al anlisis de volmenes de control (sistemas abiertos).
Cuando se aplica el balance de energa en cualquiera de sus formas es im portante extremar
la precaucin tanto en los signos como en las unidades y distinguir cuidadosamente entre
velocidades y cantidades. Adems, es im portante ver que la localizacin de la frontera del
sistema puede ser significativa para determinar si una transferencia de energa en particu
lar debe considerarse como calor o trabajo.
Por ejemplo... consideremos la Fig. 2.15, en la que se recogen tres sistemas alternativos
que incluyen una cantidad de gas (o lquido) en un recipiente rgido y bien aislado. En la
Fig. 2.15a, el sistema es el propio gas. Como hay un flujo de corriente a travs de la placa
Placa de
------
l t ni* o liquido
Frontera Aislamiento
del sistema
Masa
(a) (/>)
Frontera
del sistema
0 = 0, l'=0 i_____a
(c)
2.1S Distintas opciones para la frontera de un sistema.
www.FreeLibros.me
2.5 EL BALANCE D F E N E R G A PARA SIST EM A S CER R A D O S
de cobre, hay una transferencia de energa desde la placa de cobre al gas. Puesto que la
transferencia de energa es una consecuencia de la diferencia de tem peraturas entre la
placa y el gas, la clasificaremos como transferencia de calor. A continuacin nos referire
mos a la Fig. 2.15b, donde se ha elegido la frontera de m odo que incluya la placa de cobre.
Se deduce de la definicin termodinmica de trabajo que la transferencia de energa que
ocurre, cuando la corriente cruza la frontera de este sistema, debe considerarse como tra
bajo. Por ltimo, en la Fig. 2.15c, la frontera se define de m odo que no hay transferencia
de energa en ninguna de sus formas. A
C o m en tario final. Plasta aqu hemos insistido en el hecho de que las cantidades simbo
lizadas por W y Q en las ecuaciones anteriores representan transferencias de energa y no
transferencias de trabajo y calor, respectivamente. Los trm inos trabajo y calor representan
diferentes modos por los que la energa es transferida y no aquello que es transferido. Sin
embargo, por razones de economa en la expresin, W y Q se utilizarn a m enudo, en dis
cusiones sucesivas, simplemente como trabajo y calor, respectivamente. Esta forma de
hablar ms coloquial es utilizada frecuentemente en el mbito de la ingeniera.
E JE M P L O S
Los ejemplos que siguen aportan muchas ideas importantes en relacin con la energa y
el balance de energa. Deberan estudiarse cuidadosam ente y utilizar mtodos equivalentes
para resolver los problemas propuestos al final del captulo.
Cuando un sistema sufre un proceso en el cual las variaciones de energa cintica y
potencial son importantes, se debe poner especial cuidado en utilizar un conjunto de unida
des consistente. Por ejemplo... para ilustrar el uso adecuado de las unidades en el clculo de
tales trminos, consideremos un sistema de 1 kg de masa cuya velocidad pasa de 15 m/s a 30
m/s a la vez que desciende 10 m en un lugar cuya g es igual a 9,7 m/s2. Entonces
AEC = i m ( ^ - V?)
1N Ik J
= Okg) l k g m /s 2 103(N m )
= 0,34 k j
AEP = m g ( z 2 Z\)
m 1N 1 kj
= ( l k g ) [9, 7 ^ ] ( - 1 0 m)
V 5 / l k g m /s 2 103(N m )
= - 0 ,1 0 k j A
En este libro la mayor parte de las aplicaciones del balance de energa no incluyen cambios
significativos de las energas cintica o potencial. As, para facilitar las soluciones de
m uchos ejemplos y problemas de final de captulo, se indica habitualm ente en la defini
cin del problema que tales cambios pueden despreciarse. Si esto no se seala explcita
mente, se deber decidir, a partir del anlisis del problema, cmo conviene manejar los tr
minos de energa cintica y potencial en el balance de energa.
www.FreeLibros.me
64 C A P IT U L O 2. LA EN ER G A Y EL PR IM E R P R IN C IP IO D E LA T E R M O D IN M IC A
P rocesos en sistem as cerrad o s. Los dos ejem plos siguientes m uestran el uso del
balance de energa para procesos en sistem as cerrados. E n estos ejem plos se p ro p o r
cionan datos de la energa interna. E n el Cap. 3 verem os com o o b ten er datos de p ro
piedades trm icas usando tablas, grficas, ecuaciones y program as inform ticos.
SOLUCIN
Conocido: Un gas dentro de un dispositivo eilindco-pistn sufre un proceso de expansin para el que se especifican la
relacin presin-volumen y el cambio en la energa interna especfica.
Se debe hallar: La transferencia neta de calor en el proceso.
Datos conocidos y diagramas:
u2 - Uj = - 4,6 kJ/kg
' -
Ca
i
j Pv'>-
] coMstame L *
L i m
22
Consideraciones e hiptesis:
1. El gas es un sistema cerrado.
2. La expansin es un proceso de ecuacin pU1,5 = constante.
3. No hay cambios en las energas cintica o potencial del sistema.
www.FreeLibros.me
2.5 EL BALANCE D E E N E R G A PARA SISTEM A S CER R A D O S 65
donde las energas cintica y potencial se anulan por la hiptesis 3. As, escribiendo AC/en trminos de las energas in
ternas especficas, el balance de energa se transforma en
m (u2 - Mj) = Q - W
donde m es la masa del sistema. Despejando Q,
Q =m(u2 - u J + W
El valor del trabajo para este proceso se calcula en la solucin de la parte (a) del ejemplo 2.1: W = +17,6 kj. El cambio en
la energa interna se obtiene sustituyendo los datos en
AU = m(2 i) = 4 k g ^ - 4 , 6 ^ j = 18,4 kj
Sustituyendo valores
0 0 = AU+ IV= -18,4 + 17,6 = - 0,8 kj
D La relacin dada entre la presin y el volumen permite representar el proceso mediante un recorrido mostrado en
el diagrama adjunto. El rea bajo la curva representa el trabajo. Puesto que ni IV ni Q son propiedades, sus valores
dependen de los detalles del proceso y no se pueden determinar slo a partir de los estados extremos.
B El signo menos para el valor de Q indica que se ha transferido una cantidad neta de energa desde el sistema al
entorno mediante transferencia de calor.
2 >
SOLUCIN
Conocido: Se tienen los datos del aire en el cilindro-pistn con la resistencia elctrica.
Se debe hallar: La cantidad de calor transferido al aire por la resistencia en cada uno de los casos considerados.
www.FreeLibros.me
66 CA P -T U L O 2. LA E N E R G A Y EL PR IM E R P R IN C IP IO D E LA T E R M O D IN M IC A
Pistn Pistn
Patm = L013 bar
Frontera
Frontera pistn ~ 4 5 kg del sistema
del sistema A p is t n 0 1 t t l
para la parte (b)
para la parte (a)
Aire Aire
m aire = --8 kg
V2 V{ = 0,05 m 3
Auaire - 42 D /k g
(a) (b)
5
Consideraciones e hiptesis:
1. Se consideran dos sistemas distintos, como muestran los esquemas.
2. La nica transferencia de calor significativa corresponde a la cesin de la resistencia al aire, mientras el aire se expan
de lentamente y la presin permanece constante.
3. No hay cambios en la energa cintica. La energa potencial del aire sufre un cambio despreciable y la energa interna
del pistn no cambia, pues es un buen aislante.
4. La friccin entre el cilindro y el pistn es despreciable.
5. La aceleracin de la gravedad es constante e igual a 9,8 m/s2.
Anlisis:
(a) Tomando el aire como sistema, el balance de energa, Ec. 2.35, con la hiptesis 3 toma la forma
A E C '+ V eP + AU = Q - W
O, despejando Q
Q = W + AUa:rP
En este sistema el trabajo lo realiza la fuerza de la presin p que acta sobre labase del pistn conforme se expande
el aire. Con la Ec. 2.17 y la hiptesis de presin constante
W = f p d V = p ( V 2 - Vx)
>v.
Para calcular la presin p, usamos el balance de fuerzas sobre el pistn que se mueve lentamente y sin rozamiento.
La fuerza hacia arriba ejercida por el aire en la base del pistn iguala al peso del pistn ms la fuerza hacia abajo ejer
cida por la atmsfera actuando en la parte superior del pistn. La expresin ser:
Ppjstn ~ mpistn 8 + Patm -^pistn
Despejando p y sustituyendo valores
_ _ mpi*in 8 1
P ~ i * P a tm
^pistn
(45 kg) (9,8 m /s2) 1 bar
1 1,013 bar = 1,057 bar
0,1 m 2 105 Pa
www.FreeLibros.me
2.5 EL BALANCE D E E N E R G A PARA SIST EM A S CER R A D O S
As, el trabajo es
W = p ( V 2 - V)
(b) Consideremos a continuacin el sistema formado por el aire y el pistn. La variacin de energa del sistema total es
la suma de las variaciones de energa del aire y del pistn. As, el balance de energa, Ec. 2.35, queda
Q = W + (AEP)pistn + (AL0aire
En este sistema, el trabajo se hace en la parte superior del pistn, conforme ste empuja hacia arriba a la atmsfera que
le rodea. Aplicando la Ec. 2.17
W = C p d V = palm(V2 - V , )
! V,
100 kPa
= 1,013 bar- 0,05 m 3 = 5,065 kj
1 bar
La variacin de altura, Az, requerida para evaluar la variacin de energa potencial del pistn puede hallarse a partir
de la variacin de volumen del aire y el rea de la base del pistn
V2 - V 1 _ 0,05 m 3
Az = 0,5 m
A p ls to n 0 ,0 1 n ri
lk j
(AEp)pistn = ^ 0,, g Az = (45 kg) | 9,8 p ) (0,5 m) 0,22 kj
103J
Finalmente
D Con el cambio en la altura del centro de masas del aire, su energa potencial aumenta en torno a 1 J, cantidad que
puede ignorarse en este caso. El clculo se propone como ejercicio.
El Aunque el valor de Q es el mismo para cada sistema, conviene observar que los valores de W'son diferentes. Obsr
vese tambin que, en consecuencia, los cambios de energa difieren, dependiendo si el sistema incluye solamente al
aire o al aire y al pistn conjuntamente.
www.FreeLibros.me
68 C A P IT U L O 2. LA E N ER G A Y EL PR IM E R P R IN C IP IO D E LA T E R M O D IN M IC A
S jtth + i* 2 M
Q = hA (T f T0)
donde h = 0,171 kW/m2K es el coeficiente de transferencia de calor, A = 1,0 m2 es el rea de la superficie externa, Tf =
300 K (27C) es la temperatura uniforme de la superficie externa, y T0 = 293 K (20C) es la temperatura uniforme del
entorno alejado de la inmediata vecindad de la caja de engranajes. Calclese, para la caja de cambios, la velocidad de
transferencia de calor y la potencia entregada a travs del eje de salida, todo ello en kW.
SO L U C I N
Conocido: Una caja de cambios funciona en estado estacionario. Se conoce la potencia de entrada a travs del eje de
alta velocidad. Tambin se conoce una expresin que nos permitir calcular la velocidad de transferencia de calor al
ambiente.
Se debe hallar: La velocidad de transferencia de calor y la potencia entregada a travs del eje de salida, todo ello en kW.
Datos conocidos y diagramas:
Tf = 3 0 0 K
W, = -6 0 kW
T = 293 K
h = 0,171 kW/rn2 -K
Eje de entrada
Superficie exterior
A = 1,0 m2 Caja de cambios
Consideraciones e hipteisis: Se considera que la caja de cambios es un sistema cerrado y que funciona en estado estacionario.
Anlisis: Usando la expresin dada para Q , junto con los datos conocidos, se tiene
Q = ~ hA (Tf - T0)
= - 1,2 kW
www.FreeLibros.me
2.5 EL BALANCE D E E N E R G A PARA SIST EM A S C E R R A D O S 69
El signo menos de O indica que la energa sale fuera de la caja de cambios por transferencia de calor.
El balance de energa, Ec. 2.37, se reduce en situacin estacionaria a
o
k dW . . .
Jfj = Q - W o W = Q
El trmino W representa la potencia neta del sistema. La potencia neta es la suma de W \ y la potencia que sale del sis
tema W- .
W = W- + W2
Con esta expresin para W , el balance de energa queda
W\ + W = Q
Despejando W- y sustituyendo 0 = 1 ,2 kW y W \ - -60 kW, donde el signo menos indica que a travs del eje de entrada
se comunica energa dentro del sistema. Tendremos
W = Q - W
= (- 1 ,2 kW) - ( - 6 0 kW)
= +58,8 kW
Q El signo positivo de W 2 indica que la energa se transfiere desde el sistema al exterior a travs del eje de salida como era
de esperar.
D La transferencia de energa por trabajo en este sistema sucede por dos vas diferentes y los signos asociados con ellas
difieren.
En estado estacionario, la velocidad de transferencia de calor desde la caja de cambios da cuenta de la diferencia entre
la potencia que entra y la que sale. Esto puede resumirse en la siguiente hoja de balances en trminos de cantida
des:
E ntrada Salida
Total: 60 kW 60 kW
2.S
www.FreeLibros.me
70 C A P IT U L O 2. LA E N E R G A Y E L PR IM E R P R IN C IP IO D E LA T E R M O D IN M IC A
SOLUCION
Conocido: Un chip de silicio de dimensiones conocidas se expone a la accin de un refrigerante sobre su cara superior.
Se conocen la potencia elctrica de alimentacin y el coeficiente de transferencia de calor por conveccin.
Se debe hallar: La temperatura de la cara superior del chip en equilibrio estacionario.
Datos conocidos y diagramas:
Flujo refrigerante
h = 150 W/m2 K
r, *2o- c
Base cermica
Consideraciones e hiptesis:
1. El chip es un sistema cerrado en estado estacionario.
2. No hay transferencia de calor entre el chip y el sustrato.
Anlisis: La temperatura superficial, Ts, del chip puede determinarse mediante el balance de energa de la Ec. 2.37, que
en estado estacionario se reduce a:
% = 0 - W
O &
Con la consideracin 2, el nico calor transferido se produce por conveccin hacia el refrigerante. En este caso, la ley
del enfriamiento de Newton, Ec. 2.34, queda
0 = hA (T, Tf)
Combinando ambas, expresiones
0 = -hA (Ts - Tf)~ W
Despejando Ts
-W
T* = 1 A +Tf
- i -0.225 W l
+ 293 K
(150 W/m2 K) (25 x 10 6 m -1
353 K (80 C)
D Las propiedades de un sistema estacionario no cambian con el tiempo. La energa E es una propiedad, pero ni la
transferencia de calor ni el trabajo lo son.
B De acuerdo con la convencin de signos para la transferencia de calor en el balance de energa (Ec. 2.37), la Ec. 2.34
se escribe con un signo menos: O es negativo cuando Ts es mayor que Tf.
www.FreeLibros.me
2.5 EL BALANCE D E E N E R G A PARA SISTEM A S C E R R A D O S 71
2.6
PROBLEM A FUNCIONAM IENTO DE UN M O TO R EN RGIMEN TRANSITORIO
La velocidad de transferencia de calor entre un motor elctrico y su entorno vara con el tiempo segn la expresin:
O = - 0 , 2 [1 - e '-o .o sfi]
donde t se da en segundos y Q se da en kilowatios. El eje del motor gira con velocidad constante a = 100 rad/s (unas
955 rpm) y suministra un momento constante T = 18 N- m a una carga externa. El motor consume una potencia elctrica
constante igual a 2,0 kW. Represente, para el motor, Q , W , ambos en kW, y el cambio de energa AE, en kj, como
funcin del tiempo desde t = 0 hasta t = 120 s. Analice los resultados.
SOLUCIN
Conocido: Un motor consume una potencia elctrica constante y trabaja con velocidad en el eje y momento aplicado
constantes. La velocidad de transferencia de calor entre el motor y su entorno es un dato conocido.
ST= 1 8 N - m
to = 100 rad/s
1kW
* - 2.6
f t - 0 - w
W representa la potencia neta desde el sistema: Suma de la potencia asociada con el eje, VCj<, y la potencia asociada con
la corriente elctrica, Waect,
W = W eje + ITelect
www.FreeLibros.me
72 C A P IT U L O 2. LA FN ER G A Y EL PR IM E R PR IN C IPIO D E LA T E R M O D IN M IC A
La potencia WeieCt se da en el enunciado: VUeiect = -2,0 kW, donde el signo negativo es preciso puesto que la
energa es suministrada al sistema mediante un trabajo elctrico. El trmino W eje puede calcularse con la Ec. 2.20
segn
Esta transferencia de potencia es positiva ya que la energa abandona el sistema a travs del eje giratorio.
En resumen,
donde el signo menos indica que la potencia elctrica suministrada es mayor que la potencia transferida mediante el eje.
Con el resultado anterior para W y la expresin para Q , el balance de potencia ser:
F
c = - 0,2 [1 - e(-o.osf>] _ , o,2) = 0,2e<-'O5t>
il I
Integrando:
AE = I (0.2 "'0St )d
Jo
0.2 06/.1 == 411
= I -0.05
Las grficas adjuntas se han construido con la expresin para Q y las expresiones para W y A E obtenidas en el anlisis.
Las convenciones de signo adoptadas para Q y W implican que sus valores sean negativos en este caso. En los segundos
iniciales, la cantidad de energa introducida por el trabajo excede en gran medida la extrada por transferencia de calor.
En consecuencia, la energa almacenada en el motor aumenta rpidamente mientras ste se "calienta". Cuando el tiempo
crece, el valor de O se aproxima al de W y el ritmo de acumulacin de energa se reduce. Tras unos 100 s, este transitorio
ha terminado prcticamente, y hay pocos cambios adicionales en la energa acumulada o en cualquier otra propiedad.
Entonces podemos decir que el motor est en rgimen estacionario.
>> loo
Tiempo, s
B Las grficas anteriores pueden dibujarse con una aplicacin informtica adecuada o de forma manual.
B En estado estacionario Q = -0,2 kW. Este valor constante para el ritmo de transferencia de calor puede considerarse
como la porcin de potencia elctrica suministrada que no se transforma en potencia mecnica por efectos dentro
del motor tales como la resistencia elctrica y el rozamiento.
www.FreeLibros.me
2.6 AN LISIS E N E R G T IC O D E C IC L O S 73
donde Qciclo y ITac|0 representan las cantidades netas de energa transferidas por calor y tra
bajo, respectivamente, por el ciclo. Puesto que el sistema recupera su estado inicial al final
del ciclo, no hay cambio neto en su energa. Por tanto, el prim er miembro de la Ec. 2.39 es
igual a cero, y la ecuacin queda reducida a
La Ec. 2.40 es una expresin del principio de la conservacin de la energa que debe satis
facerse en cualquier ciclo term odinmico, independientem ente de la secuencia de procesos
descritos por el sistema que desarrolla el ciclo o de la naturaleza de la sustancia que cons
tituye el sistema.
La Fig. 2.16 sum inistra un esquema simplificado de los dos tipos generales de ciclos
que se consideran en este libro: ciclos de potencia y ciclos de refrigeracin y bom ba de
calor. En cada uno de los casos representados u n sistema recorre u n ciclo mientras se
com unica trmicamente con dos cuerpos, uno caliente y el otro fro. Estos cuerpos son
sistemas localizados en el entorno del sistema que recorre el ciclo. D urante cada ciclo hay
tam bin una cantidad de energa que se intercambia con el entorno mediante trabajo.
O bsrvese atentam ente que al usar los smbolos Qe y Qs en la Fig. 2.16 nos hemos apartado
del convenio de signos establecido previamente para la transferencia de calor. En esta sec
cin es preferible considerar Qe y Qs como transferencias de energa con signo positivo en
las direcciones indicadas por las flechas. La direccin del trabajo neto del ciclo, W7cci0, tambin
aparece indicada por una flecha. Finalmente ntese que las direcciones de las transferencias
de energa mostradas en la Fig. 2.16b son opuestas a las de la Fig. 2.16a. Consideremos C r it e r io
METODOLGICO
ahora brevemente cada uno de los tipos de ciclos representados en dicha figura.
www.FreeLibros.me
74 C A P IT U L O 2. LA E N E R G A Y EL PR IM E R P R IN C IP IO D E LA T E R M O D IN M IC A
W c\o
n = pr (ciclo de potencia) (2.42)
Qe - Os Qe
rj - ~----- = 1 - j y (ciclo de potencia) (2.43)
c/e Uc
www.FreeLibros.me
2.6 AN LISIS E N E R G T IC O D E C IC L O S 75
Puesto que la energa se conserva, se deduce que el rendim iento trmico nunca puede ser
mayor que la unidad (100%). Sin embargo, la experiencia con ciclos reales de potencia
m uestra que el valor del rendim iento trmico es invariablemente menor que la unidad. Es
decir, no toda la energa aadida al sistema mediante transferencia de calor se convierte en
trabajo; una parte es enviada al cuerpo fro mediante transferencia de calor. M ostraremos
en el Cap. 5, mediante el segundo principio de la Termodinmica, que la conversin de
calor en trabajo no puede conseguirse en su totalidad por ningn ciclo de potencia. El ren
dimiento trmico de cualquier ciclo de potencia debe ser m enor que la unidad.
Puesto que ITcci0 es positivo en esta ecuacin, se deduce que Qs es mayor que Qe. Ntese
que el sistema que recorre el ciclo debe estar a una tem peratura menor que la del cuerpo fro
durante la porcin de ciclo en la que se produce la transferencia de calor Qe. La tem pera
tura del sistema debe ser mayor que la del cuerpo caliente durante la porcin de ciclo en la
que se produce Qs.
Aunque hasta aqu los hemos tratado como idnticos, los ciclos de refrigeracin y de
bomba de calor tienen realmente distintos objetivos. El de un ciclo de refrigeracin es
enfriar un espacio refrigerado o m antener la tem peratura en una vivienda u otro edificio
por debajo de la del entorno. El objetivo de una bom ba de calor es m antener la tem peratura
en una vivienda u otro edificio por encima de la del entorno o proporcionar calefaccin para
ciertos procesos industriales que suceden a elevadas temperaturas. Puesto que los ciclos
de refrigeracin y bom ba de calor tienen diferentes objetivos, sus parmetros de eficiencia,
llamados coeficientes de operacin, se definen de m odo diferente. Estos coeficientes se coeficiente de operacin
consideran a continuacin.
C IC L O S D E R E F R IG E R A C I N
La eficiencia de los ciclos de refrigeracin puede describirse como el cociente entre la cantidad
de energa recibida desde el cuerpo fro por el sistema que desarrolla el ciclo, Qe, y la trans
ferencia neta de trabajo, W do, al sistema que se precisa para conseguir ese efecto. As, el
coeficiente de operacin, )3, es
Ot
(3 = -77-------- (cicloderefrigeracin) (2.45)
' ciclo
Introduciendo la Ec. 2.44 se obtiene una expresin alternativa para 3 segn
e
13 = (ciclo de refrigeracin) (2.46)
ws e
www.FreeLibros.me
C A P IT U L O 2. LA E N ER G A Y EL PRIM ER P R IN C IP IO D E LA T E R M O D IN M IC A
Por ejemplo... en un frigorfico domstico, el com partim ento interior acta como foco
fro y el aire de los alrededores del frigorfico es el foco caliente. La energa Qe pasa al refri
gerante que circula por las tuberas desde los alimentos y bebidas que estn en el espacio
interior. Para que esta transferencia de calor se produzca es necesario que la tem peratura
del refrigerante sea inferior a la de los contenidos del frigorfico. La energa Qs pasa desde
el refrigerante al aire exterior. Para que esta transferencia de calor ocurra la tem peratura
del refrigerante debe ser, necesariamente, mayor que la del aire del entorno. Para conse
guir estos efectos se necesita una entrada de trabajo. En un frigorfico, W dd0 se obtiene en
forma de trabajo elctrico. A
Qs
y = jj-. (ciclo de bomba de calor) (2.47)
" c ic lo
Introduciendo la Ec. 2.44 obtenem os una expresin alternativa para este coeficiente de
operacin
Qs
y = n _ n (ciclo de bomba de calor) (2.48)
Us L/e
En esta ecuacin puede verse que el valor de y nunca es m enor que la unidad. Para bom
bas de calor de uso residencial, la cantidad de energa Qe se obtiene norm alm ente de la
atmsfera en el entorno, el subsuelo o una masa prxima de agua. El Wciclo se obtiene
habitualm ente del suministro elctrico.
Los coeficientes de operacin (3 y y se definen como los cocientes entre el efecto de
transferencia de calor deseado y el coste en trm inos de trabajo necesario para conseguir
este efecto. De acuerdo con estas definiciones es deseable, termodinmicamente, que
estos coeficientes tengan valores tan grandes como sea posible. Sin embargo, segn ana
lizamos en el Cap. 5, los coeficientes de operacin deben satisfacer restricciones impuestas
por el segundo principio de la Termodinmica.
Esta transferencia puede hacerse en los sistemas cerrados slo por dos medios: trabajo y
calor. La transferencia de trabajo y calor se identifica en la frontera del sistema y no son pro
piedades. En mecnica, el trabajo es transferencia de energa asociada con fuerzas macros
cpicas y desplazamientos en la frontera del sistema. La definicin termodinmica de trabajo
introducida en este captulo extiende la nocin de trabajo desde el punto de vista mecnico,
incluyendo otros tipos de trabajo. La transferencia de energa por calor se debe a diferencias
de temperatura entre el sistema y su entorno y se produce en la direccin de las temperaturas
decrecientes. Los modos de transferencia de calor incluyen conduccin, radiacin y convec
cin. El convenio de signos usado para la transferencia de trabajo y calor es:
La energa es una propiedad extensiva del sistema. En un sistema interesan las varia
ciones de energa. El balance de energa para un proceso de un sistema cerrado viene dado
por la Ec. 2.35 o en forma de potencia (variacin por unidad de tiempo) por la Ec. 2.37.
La Ec. 2.40 es una forma especial del balance de energa para un sistema que realiza un
ciclo termodinmico.
El listado siguiente proporciona una gua para el estudio de este captulo. Una vez com
pletados el estudio del texto y los ejercicios del final del captulo, se debera ser capaz de:
escribir los significados de los trminos listados al margen a lo largo del captulo y
asimilar cada uno de los conceptos relacionados. El subconjunto de trm inos clave
listado aqu al margen es especialmente im portante en captulos posteriores. energa interna
3. U n patinador sobre hielo se calienta las manos con el aliento, soplando sobre ellas, y
despus, en la comida, sopla sobre u n plato de sopa para enfriarla. Cmo puede
interpretarse esto desde el punto de vista termodinmico?
4. Dibuja la distribucin estacionaria de tem peraturas para la pared de un horno com
puesto por una pared de 20 cm de espesor de cemento en el interior y una capa exte
rior de acero de 13 cm de espesor.
5. Enum era ejemplos de transferencia de calor por conduccin, radiacin y conveccin
que pueden encontrarse en una cocina.
6. Cuando un objeto que cae choca contra el suelo y se para, qu ocurre con su energa
cintica y potencial?
7. Cuando agitas con una cucharilla el contenido de una taza de caf, qu ocurre con
la energa transferida al caf mediante trabajo?
8. Q u transferencias de energa mediante trabajo y calor puedes identificar en un
automvil en movimiento?
9. Por qu se usan los smbolos AU, AEC y AEP para representar las variaciones de
energa durante un proceso, pero las transferencias de trabajo y calor se representan
siempre por W y Q respectivamente?
10. Si se conoce la variacin de energa de un sistema cerrado, durante un proceso entre
dos estados dados, puede definirse si dicha variacin ha sido debida a un flujo de
trabajo, a u n flujo de calor, o a alguna combinacin de ambos?
11. Observa la Fig. 2.8. Puedes decir cul de los dos procesos, A o B, tiene la mxima
cantidad de calor transferido?
12. Q u forma tom a el balance de energa para un sistema aislado? Interpreta la expre
sin que obtienes.
13. Cm o definiras el rendimiento de la caja de cambios del Ejemplo 2.4?
14. Dos ciclos de potencia reciben la misma cantidad de energa Qabs del exterior, y ceden
energa Qced al mismo lago. Si los ciclos tienen distinto rendimiento trmico, cul
ceder una mayor cantidad de calor? Tiene esto alguna implicacin medioambiental?
i
Energa como concepto de la mecnica 2.3 Un avin cuya masa es 5000 kg se mueve a una velocidad
2.1 Un objeto cuya masa es 100 Ib sufre una reduccin en su de 150 m/s y una altitud de 10.000 m, ambos medidos res
energa cintica de 1000 ft lbf y un aumento en su energa pecto a la superficie de la Tierra. La aceleracin de la grave
potencial debido a la accin de una fuerza resultante. Ini dad puede tomarse como constante con g = 9,78 m/s2.
cialmente la velocidad es 50 ft/s. No hay cambios de altura (a) Calclense las energas cintica y potencial del avin,
ni hay otras interacciones entre el objeto y su entorno. ambas en kj.
Determine la velocidad final en m/s. (b) Si la energa cintica aumentase en 10.000 kj sin cambio
2.2 Un objeto de masa 10 kg, que inicialmente tiene una velocidad en la elevacin, cul sera la velocidad final, en m/s?
500 m/s desacelera hasta una velocidad final de 100 m/s. Cul es 2.4 Un objeto cuya masa es 50 Ib se lanza hacia arriba con
el cambio en la energa cintica del objeto, en kj? una velocidad inicial de 200 ft/s. Ignorando el efecto de la
www.FreeLibros.me
PROBLEM AS 79
resistencia del aire, cul es la altura del objeto, en ft, 2.10 Los valores medidos para la presin frente al volumen
cuando su velocidad se anula? La aceleracin de la gravedad durante la expansin de los gases dentro del cilindro de un
es g = 31,5 ft/s2. motor de combustin interna se recogen en la tabla adjunta.
Utilizando los datos de la tabla, conteste a lo siguiente.
Trabajo
(a) Estime el trabajo hecho por los gases sobre el pistn
2.5 Un gas contenido en un dispositivo cilindro-pistn se durante la expansin, en kj. Por qu es una estimacin?
expande en un proceso a presin constante de 4 bar (b) Haga una representacin de la presin frente al volu
desde V = 0,15 m3 hasta el volumen final V2 = 0,36 m3. Cal men en coordenadas logartmicas y ajuste una lnea
cule el trabajo en kj. recta a los datos. Determine la pendiente de la recta.
2.6 Se comprime un gas desde Vj = 0,09 m3, pl = 1 bar hasta
V2 = 0,03 m3, p2 = 3 bar. La relacin entre la presin y el D ato N p (bar) V (cm 3)
volumen durante el proceso es una relacin lineal. Halle el
1 20,0 454
trabajo para el gas, en kj. 2 16,1 540
3 12,2 668
2.7 Un gas se expande desde un estado inicial donde
4 9,9 780
Pi = 500 kPa y V = 0,1 m 3 hasta un estado final donde 5 6,0 1175
p2 = 100 kPa. La relacin entre la presin y el volumen 6 3,1 1980
durante el proceso es p V = cte. Represente el proceso en un
diagrama p - V y determine su trabajo, en kj. 2.11 El eje primario de una caja de cambios gira a 2.000 rpm
y transmite una potencia de 40 kW. La potencia extrada en
2.8 En un dispositivo cilindro-pistn orientado horizontal
el eje secundario es 36 kW a una velocidad de rotacin de
mente como indica la Fig. P2.8 se retiene aire. Inicialmente,
500 rpm. Determine el momento sobre cada eje, en N m.
p 2 = 100 kPa, V1 = 2 x 10-3 m3, y la cara interna del pistn
est e n x = 9. El muelle no ejerce ninguna fuerza sobre el pis 2.12 Por un motor elctrico circula una corriente de 5 A con
tn en la posicin inicial. La presin atmosfrica es 100 kPa, un voltaje de 220 V. El eje a la salida desarrolla un momento
y el rea de la superficie del pistn es 0,018 m 2. El aire se de 10,2 N -m y una velocidad de rotacin de 1.000 rpm.
expande lentamente hasta que su volumen es V2 = 3 x 10~3. Todos los valores permanecen constantes con el tiempo.
Durante el proceso el muelle ejerce una fuerza sobre el pis Determnese
tn que vara con x tal que F = kx, donde k = 16,2 x 10-3. No (a) la potencia elctrica que precisa el motor y la potencia
hay friccin entre el pistn y la pared del cilindro. Determ desarrollada por el eje a la salida, todo ello en kW.
nese la presin final del aire, en kPa, y el trabajo hecho por
(b) la potencia neta suministrada al motor, en kW.
el aire sobre el pistn, en kj.
(c) la cantidad de energa transferida al motor mediante el
trabajo elctrico y la cantidad de energa extrada del
A = 0,018 m2 motor por el eje, en kWh, durante 2 h de operacin.
2.13 Un calentador elctrico consume una corriente cons
1 tante de 6 A con un voltaje aplicado de 220 V, durante 10 h.
1 Puw = 100 k Pa
1 Determnese la cantidad total de energa suministrada al
1
calentador mediante trabajo elctrico, en kW -h.
Aire 1
1 1
i 1 2.14 La fuerza de rozamiento, Fr, que ejerce el aire sobre un
i 1 La fuerza del muelle varia lin .almcntc desde 900N,
i 1 automvil que se mueve con una velocidad V viene dado por
i 1h para V =0,003 m \ hasta 0 N para V2 - 0,002 m-
Fr = Cr A \ P V>-
www.FreeLibros.me
80 C A P IT U L O 2. LA EN ER G A Y EL PR IM E R P R IN C IP IO D E LA T E R M O D IN M IC A
longitud inicial y C es una constante del material (mdulo 2.22 Un sistema cerrado de masa 2 kg realiza un proceso en
de Young). Para C = 2 x 10' kPa, determnese el trabajo el que se transfieren 25 kj en forma de calor cedido por el
hecho sobre la barra, en J, considerando que el dimetro de sistema al entorno. La energa interna especfica del sistema
la barra permanece constante. disminuye en 15 kj/kg y la elevacin del sistema aumenta en
700 m. La aceleracin de la gravedad es co n stan te,
2.16 Una pelcula de jabn est suspendida sobre un marco
g = 9,6 m/s2. No hay variacin en la energa cintica del sis
de alambre de 5 cm x 5 cm, como muestra la Fig. 2.10. El
tema, en kj. Calcular el trabajo en kj.
alambre mvil se desplaza 1 cm mediante la aplicacin de
una fuerza, mantenindose la tensin superficial de la pel 2.23 Un sistema cerrado de masa 3 kg sigue un proceso en el
cula de jabn constante e igual a 25 x 10~5 N/cm. Determ que hay una transferencia de calor del sistema al entorno
nese el trabajo hecho al alargar la pelcula, en J. igual a 150 kj. El trabajo hecho sobre el sistema es 75 kj. Si
la energa interna especfica inicial del sistema es 450 kj/kg,
Transferencia de calor cul es la del estado final, en kj/kg? Desprciense los cam
bios en energa cintica y potencial.
2.17 Una pared de ladrillo de un horno industrial tiene 0,1 m
de espesor y una conductividad de 1,5 W/m K. En rgimen 2.24 Un gas en un dispositivo cilindro-pistn sufre dos pro
cesos consecutivos. Desde el estado 1 al 2 hay una transfe
estacionario, las temperaturas de las caras interna y externa
rencia de energa al gas mediante calor, de magnitud 500 kj,
de la pared son 1.500 y 1.200 K, respectivamente. La distri
y el gas realiza un trabajo sobre el pistn con un valor de 800
bucin de temperaturas es lineal a travs de la pared. Para
kj. El segundo proceso, desde el estado 2 al estado 3, es una
un rea de 10 m2 calclese el flujo de transferencia de ener
compresin a la presin constante de 400 kPa, durante la
ga, por conduccin, a travs de la pared, en kW.
cual hay una transferencia de calor, desde el gas, igual a 450
2.18 Una superficie de rea 2 m2 emite radiacin trmica. La kj. Tambin se conocen los siguientes datos: U- = 2.000 kj y
emisividad de la superficie es e = 0,8. Determine el flujo de U3 = 3.500 kj. Despreciando cambios en la energa cintica
energa emitido, en kW, para temperaturas de superficie de y potencial, calclese el cambio en el volum en del gas
200, 300 y 500 K. El valor de la constante de Stefan-Boltz- durante el proceso 2-3, en m3.
mann, u, es 5,67 x 108 W/m2 K4. 2.25 Un generador elctrico acoplado a un molino de viento
2.19 Sobre una superficie plana cuya temperatura, en situacin produce una potencia elctrica media de 15 kW que es uti
estacionaria, es 400 K incide un flujo de aire a 500 K. El flujo lizada para cargar una batera. La transferencia de calor de
de calor a la placa es 2,5 kW/m2. Cul es el valor del coefi la batera al entorno es constante e igual a 1,8 kW. Deter
ciente de transferencia de calor, h, calculado en W/m2 -K? mine la energa total almacenada en la batera, en kj, en 8 h
de operacin y el valor de la energa almacenada si el coste
2.20 Una superficie plana est cubierta con un aislante cuya por kWh es de 0,09 .
conductividad trmica es 0,08 W/m -K. La temperatura en
la interfase entre la superficie y el aislamiento es 300C. 2.26 Un sistema cerrado sufre un proceso durante el que se
transfiere calor al sistema mediante un flujo constante de 3
La cara externa del aislante est expuesta al aire a 30C y el
kW, mientras que la potencia desarrollada por el sistema
coeficiente de transferencia de calor por conveccin entre el
vara con el tiempo de acuerdo con
aislante y el aire es 10 W /m2 K. Ignorando la radiacin,
determine el mnimo espesor del aislante, en mm, de modo + 2,4 t 0 < l h
que la cara exterior del mismo no est a ms de 60C en
+ 2,4 t > 1h
rgimen estacionario.
donde t viene en horas y W en kW.
Balance de energa
(a) Cul es la velocidad de cambio de la energa del sistema
2.21 Cada lnea de la tabla adjunta da informacin en relacin para t= 0,6 h, en kW?
con un proceso en un sistema cerrado. Cada entrada viene (b) Determine el cambio producido en la energa del sis
expresada en las mismas unidades. Complete los espacios tema al cabo de 2 h, en kj.
en blanco de la tabla.
2.27 Un gas en un dispositivo cilindro-pistn se comprime
Proceso Q W AE desde pj = 3,4 bar, Vj = 0,0283 m3 hasta p2 = 8,2 bar en un
i e2
proceso para el que la relacin entre presin y volumen es
a +50 -2 0 +50
p y ,2 - cte La masa del gas es 0,183 kg. Durante el proceso,
b +50 +20 +20
la transferencia de calor desde el gas es de 2,2 kj. Determ
c -4 0 +60 +20
nese la variacin de la energa interna especfica del gas, en
d -9 0 +50 0 kj/kg. Los efectos de la energa cintica y potencial son des
e +50 +20 -1 0 0 preciables.
www.FreeLibros.me
PRO B LEM A S 81
(a) Cul es la presin inicial del gas, en kPa? 2.36 En un frigorfico domstico qu elementos hacen la
(b) Determine el trabajo hecho por el gas sobre el pistn, funcin de los focos caliente y fro que aparecen en la Fig.
enj. 2.16 b?
(c) Si las energas internas especficas del gas en los estados 2.37 En un acondicionador de aire de ventana, qu elemen
inicial y final son 210 y 335 kj/kg, respectivamente, cal tos hacen la funcin de los focos caliente y fro que aparecen
cule el calor transferido, en J. en la Fig. 2.16?
www.FreeLibros.me
82 C A P IT U L O 2. LA E N E R G A Y EL PR IM E R P R IN C IP IO D E LA T E R M O D IN M IC A
2.38 Un ciclo de potencia opera en forma continua y recibe y Qs = 3.200 Btu. Determine el trabajo neto que se precisa,
energa por transferencia de calor a un ritmo de 75 kW. Si en kj, y el coeficiente de operacin del ciclo.
el rendimiento trmico del ciclo es de un 33%, cul es la
2.40 El coeficiente de operacin de un ciclo de bomba de
potencia producida, en kW?
calor que opera como en la Fig. 2.166 es 3,5 y el trabajo neto
2.39 Un ciclo de refrigeracin que opera como en la suministrado es 5.000 kj. Determine las transferencias de
Fig. 2.166, tiene como transferencias de calor Qe = 2.000 Btu calor Qt y Qs, en kj.
2.ID El uso eficaz de nuestros recursos energticos es un 2.5D Consiga datos de la literatura tcnica y construya una
importante objetivo social. tabla de valores de conductividad trmica, en unidades SI,
para los materiales ms usados en construccin, tales como
(a) Resuma en un grfico tipo tarta los datos sobre el uso de
madera, hormign, yeso y diversos tipos de aislamientos.
combustibles en su comunidad autnoma, en los secto
Compare estos valores con los de los metales ordinarios
res residencial, comercial, industrial y de transporte.
tales como cobre, acero y aluminio. Qu sensibilidad tie
Qu factores pueden afectar la disponibilidad futura de
nen las conductividades respecto de la temperatura? Anal
dichos combustibles? Existe una poltica energtica
celo.
escrita en su comunidad autnoma? Analcelo.
(b) Determine los usos actuales de la energa solar, hidroelc 2.6D Las superficies externas de los motores de gasolina
trica y elica en su regin. Analice los factores que afectan pequeos estn a menudo cubiertas con aletas que facilitan
la extensin en que estos recursos renovables son utilizados. la transferencia de calor entre la superficie caliente y el aire
circundante. Motores mayores, como los de los automviles,
2.2D El estudio cuidadoso de los objetos que se mueven bajo tienen un lquido refrigerante que fluye a travs de los con
la influencia de la gravedad ha tenido a menudo consecuen ductos existentes en el bloque del motor. El refrigerante pasa
cias significativas y de largo alcance. Escriba breves anlisis a continuacin por un intercambiador de tubos con aletas
sobre lo siguiente: sobre los que el aire incide para efectuar la correspondiente
(a) Cuando un objeto que cae golpea la Tierra y queda en refrigeracin. Con los datos apropiados para los coeficientes
reposo, se anulan su energa cintica o potencial relati de transferencia de calor, el tamao del motor y otras carac
vas a la superficie terrestre Ha sido destruida la ener tersticas del diseo relacionadas con la refrigeracin del
ga? Es esto una violacin del principio de conserva motor, explique por qu algunos motores utilizan lquidos
cin de la energa? Analcelo. refrigerantes y otros no.
(b) Usando los conceptos de calor, trabajo y energa alma 2.7D Los recipientes termo corrientes con vaco interior, pue
cenada, analice qu ocurre cuando un meteoro entra en den mantener las bebidas fras o calientes durante muchas
la atmsfera terrestre y finalmente cae a tierra. horas. Describa las caractersticas constructivas de tales bote
2.3D Escriba un programa interactivo de ordenador que cal llas y explique los principios bsicos que las hacen efectivas.
cule cualquiera de las variables p x, Vx,p2, V2 o n para un pro 2.8D En el anlisis de los intercambiadores de calor se usa el
ceso politrpico de un gas en un dispositivo cilindro-pistn, coeficiente de transferencia de calorpor conveccin total, para referir
dando valores a las otras cuatro variables. El programa el flujo de calor total y la media bgartimica de la diferencia de
deber calcular tambin el trabajo. Usando el programa, cal temperaturas entre los dos fluidos que atraviesan el intercam
cule los valores que le permitan representar el trabajo, en kj, biador. Escriba una breve memoria explicando estos con
en funcin del exponente politrpico desde 0 a 10, para ceptos. Incluya datos obtenidos de la literatura sobre valores
p x = 100 kPa, k, = 1 m3 y p2 = 300 kPa. caractersticos del coeficiente de transferencia de calor por
2.4D James Prescot Joule es considerado a veces como el conveccin total para las siguientes aplicaciones de transfe
cientfico que proporcion el soporte experimental para el rencia de calor: recuperadores de calor aire-aire, evaporadores
prim er principio de la Term odinm ica tal como hoy se aire-refrigerante, condensadores de vapor de carcasa y tubo.
conoce. Desarrolle una descripcin detallada del trabajo de 2.9D En este captulo se han analizado los ciclos de potencia,
Joule y d una perspectiva de las principales investigaciones refrigeracin y bomba de calor. Explique los principios de
experimentales que le precedieron. funcionamiento y discuta las transferencias de calor signifi
www.FreeLibros.me
PRO B LEM A S D E D IS E O Y D E FIN A L A B IE R T O 83
cativas y el impacto medioambiental de alguna de las aplica 2.10D Las centrales elctricas de combustible fsil producen
ciones siguientes: una parte importante de la electricidad generada anual
(a) central trmica de carbn mente. El coste de la electricidad viene determinado por
diversos factores, entre otros la eficiencia trmica de la cen
(b) central nuclear
tral, el coste del combustible (en por kWh) y el coste de
(c) enfriadora de agua del sistema general de fro de un edi inversin en la central (en por kW de potencia generada).
ficio Prepare un informe comparando rangos tpicos de estos tres
(d) bomba de calor para calefaccin y aire acondicionado factores para plantas de vapor con carbn y para plantas de
residencial turbina de gas con gas natural. Qu tipo de planta es el ms
(e) unidad de aire acondicionado para automvil. utilizado en su pas?
www.FreeLibros.me
www.FreeLibros.me
PROPIEDADES DE UNA
SUSTANCIA PURA,
SIMPLE Y COMPRESIBLE
I . ..
www.FreeLibros.me 85
86 C A P IT U L O 3. P R O P IE D A D E S DE U N A S U S T A N C IA PURA, SIM PLE Y C O M PR E SIB LE
Para fundam entar posteriores relaciones entre propiedades concluiremos esta intro
duccin con algunas consideraciones ms detalladas sobre los conceptos de principio de
estado y sistemas simples compresibles.
sistema simple S istem a Sim ple C om presible. El trm ino sistema simple se aplica cuando slo hay un
m odo por el que la energa del sistema puede alterarse significativamente mediante trabajo
cuando el sistema describe un proceso cuasiesttico. Por tanto, contabilizando una pro
piedad independiente para la transferencia de calor y otra para el modo simple de trabajo
se obtiene u n total de dos propiedades independientes necesarias para fijar el estado de un
sistema simple. Este es el principio de estado para sistemas simples. A unque no hay ningn sis
tema que sea realmente simple, m uchos pueden modelarse como sistemas simples desde
el punto de vista del anlisis termodinmico. El ms im portante de estos modelos para las
aplicaciones consideradas en este libro es el sistema simple compresible. Otros tipos de siste
mas simples son los sistemas simples elsticos y los sistemas simples magnticos.
Como sugiere su nom bre, las variaciones de volum en pueden tener una influencia sig
sistema simple nificativa en la energa de un sistema simple compresible. El nico m odo de transferencia
compresible de energa mediante trabajo que puede aparecer cuando este tipo de sistemas recorre un
proceso cuasiesttico est asociado con el cambio de volum en y viene dado por J p dV.
Cuando la influencia del campo gravitatorio terrestre se considera despreciable, la presin
es uniforme a lo largo de todo el sistema. El modelo de sistema simple compresible puede
parecer altamente restrictivo; sin embargo, la experiencia dem uestra que es til para una
amplia gama de aplicaciones en ingeniera, aun cuando los efectos elctricos, magnticos,
de tensin superficial y otros se presenten en alguna medida.
Esta parte del captulo trata, en general, de las propiedades termodinmicas de un sistema
simple compresible formado por sustancias puras. Una sustancia pura es la que tiene una
composicin qumica uniform e e invariable. Las relaciones entre propiedades para siste
mas en los que cambia la composicin mediante reacciones qumicas se introducen en el
Cap. 13. En la segunda parte de este captulo consideraremos el clculo de propiedades
utilizando el modelo de gas ideal.
www.FreeLibros.me
3.2 L A R E L A C I N p -v -T 87
3 .2 LA RELACIN p-v-T
Comenzamos el anlisis de las propiedades de los sistemas simples compresibles consti
tuidos por sustancias puras y las relaciones entre dichas propiedades, com enzando por la
presin, el volumen especfico y la temperatura. La experiencia nos m uestra que la tem pe
ratura y el volumen especfico pueden considerarse independientes y la presin determi
narse como una funcin de ambas: p = p(T, v). La grfica de una funcin tal es una super
ficie, la superficie p -v -T .
3.2.1 LA SUPERFICIE p - v - T
La Fig. 3.1 es la superficie p - v - T de una sustancia tal com o el agua que se expande al con
gelarse. La Fig. 3.2 corresponde a una sustancia que se contrae al congelarse, caracterstica
sta que se da en la mayor parte de las sustancias. Las coordenadas de u n punto de la
(b) (c)
3.1 Superficie p - v - T y sus proyecciones para una sustancia que se expande al congelarse,
(a) Perspectiva tridimensional, (b) Diagrama de fases, (c) Diagrama p-v.
www.FreeLibros.me
88 C A P IT U L O 3. PR O P IE D A D E S D E U N A SU S T A N C IA PURA, SIM PLE Y C O M PR E SIB LE
(b) (c)
3.2 Superficie p - v - T y sus proyecciones para una sustancia que se contrae al congelarse.
(a) Perspectiva tridimensional, (b) Diagrama de fases, (c) Diagrama p-v.
www.FreeLibros.me
3.2 L A R E L A C I N p - v -T 89
U n estado en el que empieza o term ina un cambio de fase se denom ina estado saturado. estado saturado
La regin con forma de domo com puesta de estados bifsicos lquido-vapor recibe el
nom bre de domo de vapor. Las lneas que bordean el domo de vapor se llaman lneas de domo de vapor
lquido saturado y de vapor saturado. En el extremo del domo, donde se unen las lneas de
lquido saturado y de vapor saturado, est el punto crtico. La temperatura crtica Tc de una punto crtico
sustancia pura es la tem peratura mxima en la que pueden coexistir las fases de lquido y
vapor en equilibrio. La presin del punto crtico se llama presin crtica, p c. El volumen
especfico en este estado es el volumen especfico crtico. Los valores de las propiedades del
punto crtico para un conjunto de sustancias aparecen en la Tabla A -l recogida en el
Apndice.
La superficie tridimensional p - v - T es til para destacar las relaciones generales entre
las tres fases de la sustancia pura en estudio. Sin embargo es conveniente, a m enudo, tra
bajar con proyecciones bidimensionales de la superficie. Estas proyecciones se estudian a
continuacin.
EL DIAGRAMA DE FASES
Si la superficie p - v - T se proyecta sobre el plano presin-tem peratura, resulta u n diagrama
de propiedades conocido como diagrama defases. Cuando la superficie se proyecta de este diagrama de fases
modo, las regiones bifsicas se reducen a lneas, como m uestran las Figs. 3.1 b y 3.2b. Un
punto de cualquiera de estas lneas representa todas las mezclas bifsicas a la tem peratura
y presin correspondientes a ese punto.
El trm ino temperatura de saturacin designa la tem peratura a la que el cambio de fase temp. de saturacin
tiene lugar para una presin determinada, llamada presin de saturacin a dicha tem pera presin de saturacin
tura. Como resulta evidente en el diagrama de fases, para cada presin de saturacin hay
una nica tem peratura de saturacin, y viceversa.
La lnea triple de la superficie tridimensional p - v - T se proyecta en un punto sobre el
diagrama de fases. Este punto se llama punto triple. Recordemos que el punto triple del punto triple
agua se utiliza como estado de referencia a la hora de definir las escalas de temperaturas
(Sec. 1.5). Por convenio, la tem peratura asignada al punto triple del agua es 273,16 K
(491,69R). La presin medida en el punto triple del agua es 0,6113 kPa (0,00602 atm).
La lnea que representa la regin bifsica slido-lquido sobre el diagrama de fases se
inclina a la izquierda para sustancias que se expanden al congelarse y a la derecha para
aquellas que se contraen. A unque en el diagrama de fases de las Figs. 3.1 y 3.2 se muestra
una sola regin para la fase slida, los slidos pueden existir en diferentes fases slidas.
Por ejemplo, para el agua en estado slido (hielo) se han identificado siete formas cristali
nas diferentes.
EL DIAGRAMA p -v
Al proyectar la superficie p - v - T sobre el plano presin-volum en especfico se obtiene el
diagrama p -v , representado en las Figs. 3.1c y 3.2c. Los trm inos que aparecen en dichas
figuras ya han sido definidos.
Para la resolucin de problemas resulta conveniente, con frecuencia, emplear un
esquema del diagrama p-v. Para facilitar el uso de un esquema as ntese la forma de las
lneas de tem peratura constante (isotermas). Inspeccionando las Figs. 3.1c y 3.2c puede
verse que para cualquier tem peratura menor que la tem peratura crtica la presin permanece
www.FreeLibros.me
C A P IT U L O 3. P R O P IE D A D E S D E U N A S U S T A N C IA PU RA , SIM PLE Y C O M PR E SIB LE
constante mientras se atraviesa la regin bifsica lquido-vapor, pero en las regiones de fase
lquida o fase vapor la presin disminuye para una tem peratura dada cuando el volumen
especfico aumenta. Para temperaturas mayores que, o iguales a la tem peratura crtica, la
presin disminuye continuam ente para una tem peratura dada cuando aum enta el volumen
especfico. En este caso no se atraviesa la regin bifsica lquido-vapor. La isoterma crtica
presenta un punto de inflexin en el punto triple y su pendiente aqu es cero.
EL DIAGRAMA T -v
Al proyectar las regiones de lquido, bifsica lquido-vapor y de vapor de la superficie
p - v - T sobre el plano tem peratura-volum en especfico se obtiene el diagrama T-v repre
sentado en la Fig. 3.3. Puesto que el com portam iento p - v - T de todas la sustancias puras
revela caractersticas similares, la Fig. 3.3 que muestra un diagrama T -v para el agua puede
considerarse representativa de todas ellas.
Al igual que se ha dicho para el diagrama p-v, para resolver los problemas resulta a
m enudo conveniente u n esquema del diagrama T-v. Para facilitar el uso de este esquema,
observe la forma de las lneas de presin constante (isbaras). Para presiones menores que la
presin crtica, como por ejemplo la isbara de 10 MPa (98,7 atm) representada en la Fig.
3.3, la tem peratura permanece constante con la presin al atravesar la regin bifsica. En
las regiones monofsicas de lquido y vapor la tem peratura aum enta para una presin dada
cuando el volumen especfico aumenta. Para presiones mayores que, o iguales a la presin
crtica, como por ejemplo la correspondiente a 50 MPa en la Fig. 3.3, la tem peratura
aum enta continuam ente para una presin dada cuando el volumen especfico tambin
aumenta. En estos casos no se atraviesa la regin bifsica lquido-vapor.
Las proyecciones de la superficie p - v - T usadas en este libro para ilustrar procesos no
estn, en general, dibujadas a escala, al igual que ocurre en otros diagramas de propiedades
que se introducen ms tarde.
(1
t__am
Vapor de agua Vapor de agua
(a) lh) |r )
Para una mezcla bifsica lquido-vapor se define como ttulo al cociente entre la masa
de vapor presente y la masa total de la mezcla. Es decir,
El valor del ttulo va de 0 a 1: los estados de lquido saturado tienen y = 0 y los de vapor
saturado corresponden a x = 1. Aunque se define como u n cociente, el ttulo se da frecuen
tem ente como un porcentaje. Los ejemplos que ilustran el uso del ttulo se recogen en la
Sec. 3.3. Pueden definirse parmetros similares para las mezclas bifsicas slido-vapor y
slido-lquido.
FUSIN Y SUBLIMACIN
A unque el cambio de fase de lquido a vapor (vaporizacin) es el de mayor inters en este
libro, es tambin instructivo considerar el cambio de fase de slido a lquido (fusin) y de
slido a vapor (sublimacin). Para estudiar estas transiciones, consideremos un sistema
consistente en una unidad de masa de hielo a una tem peratura por debajo de la tempera
tura del punto triple. Empecemos con el caso en el que el sistema se encuentra en el estado
a de la Fig. 3.5, donde la presin es mayor que la presin del punto triple. Supongamos
que el sistema se calienta lentam ente m anteniendo su presin constante y uniform e en
www.FreeLibros.me
3 .3 E L C L C U L O D E LAS P R O P IE D A D E S T E R M O D IN M IC A S
todo l. La tem peratura aum enta con el calentamiento hasta que se alcanza el punto b (Fig.
3.5). E n este estado el hielo es u n slido saturado. Si seguimos sum inistrando calor a pre
sin constante se produce la formacin de lquido sin cambios en la temperatura.
Siguiendo con el proceso de calentamiento, el hielo contina fundiendo hasta que en un
m om ento dado se produce la fusin completa y el sistema slo contiene lquido saturado.
D urante el proceso de fusin la tem peratura y la presin perm anecen constantes. Para la
mayor parte de las sustancias el volum en especfico aum enta durante la fusin, pero para
el agua el volum en especfico del lquido es m enor que el volum en especfico del slido.
Siguiendo con el calentamiento a la presin dada se produce un aum ento en la tem pera
tura llegando a alcanzar el punto c en la Fig. 3.5. Consideremos ahora el caso en que el
sistema est inicialmente en el estado a' de la Fig. 3.5, en el que la presin es m enor que
la presin del punto triple. En este caso, si el sistema se calienta a presin constante, pasa
a travs de la regin bifsica slido-vapor alcanzando la regin de vapor siguiendo el pro
ceso a '-b'-c' mostrado en la Fig. 3.5. El caso de vaporizacin discutido previamente corres
ponde a la lnea a"-b"-c".
1 Nota del editor: Adems del programa mencionado por los autores: Interactive Themwdynamics, IT, exis
ten diversos programas con posibilidad de calcular propiedades. En colaboracin con la editorial espaola
se distribuye el programa Termograf, que facilita los clculos de propiedades.
www.FreeLibros.me
94 C A P IT U L O 3. PR O P IE D A D E S D E U N A S U S T A N C IA PURA, SIM PLE Y C O M PR E SIB LE
Puesto que las tablas para sustancias diferentes se presentan frecuentemente con el
mismo formato general, la presente discusin se centra fundam entalm ente sobre las
Tablas A-2 a A-6 que dan las propiedades del agua, y que se identifican com nm ente
tablas de vapor como las tablas de vapor. Las Tablas A -7 a A-9 sum inistran valores de las propiedades
para el Refrigerante 22, las Tablas A-10 a A-12 lo hacen para el Refrigerante 134a, las
Tablas A-13 a A-15 se refieren al Amoniaco y las Tablas A-16 a A -18 se refieren al Pro-
pano. Todas ellas se utilizan de m odo similar, al igual que las tablas para otras sustancias
publicadas en la literatura tcnica. Las tablas suministradas en el Apndice se presentan
en unidades SI.
racin. En estas tablas, el valor m ostrado entre parntesis tras la presin en la cabecera de
la tabla es la correspondiente tem peratura de saturacin. Por ejemplo... en las Tablas A -4
y A-5 a una presin de 10,0 MPa la tem peratura de saturacin recogida es 311,06C. A
Por ejemplo... para familiarizarse con las Tablas A -4 y A-5 se propone com probar lo
siguiente: la Tabla A -4 da para el volum en especfico del vapor de agua a 10,0 MPa y
600C el valor 0,03837 m 3/kg. A 10,0 MPa y 100C, la Tabla A-5 da para el volum en espe
cfico del agua lquida el valor 1,0385 x 103 m3/kg. A
Ejemplo de interpola
r(C) cin lineal.
www.FreeLibros.me
C A P IT U L O 3. P R O P IE D A D E S D E U N A S U S T A N C IA PURA, SIM PLE Y C O M PR E SIB LE
TABLAS DE SATURACIN
Las tablas de saturacin, Tablas A-2 y A -3, sum inistran un listado de valores de propie
dades para los estados de lquido y vapor saturados. Los valores de las propiedades en
dichos estados se representan con los subndices f y g, respectivamente. La Tabla A-2 se
denom ina tabla de temperatura, porque en ella se listan las tem peraturas en la primera
colum na y en increm entos adecuados. La segunda colum na da la correspondiente presin
de saturacin. Las siguientes dos columnas dan, respectivamente, el volumen especfico
de lquido saturado, Vp y el volumen especfico del vapor saturado, v^. La Tabla A-3 se
conoce como la tabla de presin, ya que son las presiones las que se recogen en la primera
colum na segn increm entos adecuados. Las correspondientes tem peraturas de saturacin
se recogen en la segunda columna. Las dos columnas siguientes dan y iq, respectiva
mente.
El volumen especfico de una mezcla bifsica lquido-vapor puede determinarse utili
zando las tablas de saturacin y la definicin de ttulo dada por la Ec. 3.1. El volum en total
de la mezcla es la suma de los volmenes de las fases lquida y gaseosa:
V = Uliq + Uvap
Dividiendo por la masa total de la mezcla, m, se obtiene u n volumen especfico medio para
la mezcla:
_ V _ iq Lvap
L m m m
Puesto que la fase lquida es lquido saturado y la fase vapor es vapor saturado, Vliq = mlquf
y ^vaP = mvaP vg entonces
y i'g. U n diagrama T -v ilustrando estos datos aparece en la Fig. 3.8. Si el volum en espec
fico dado cae entre los dos valores v{ y i>g de los volmenes especficos, el sistema consiste
en una mezcla bifsica lquido-vapor, y la presin es la presin de saturacin correspon
diente a la tem peratura dada. El ttulo para el sistema puede calcularse resolviendo la
Ec. 3.2. Si el volum en especfico dado es mayor que va, el estado est en la regin de vapor
sobrecalentado. Entonces, interpolando en la Tabla A-4, podrn determinarse la presin
y las otras propiedades recogidas en ella. Si el volum en especfico dado es m enor que v{, la
Tabla A-5 ser la adecuada para determ inar la presin y las dems propiedades.
Por ejemplo.. . calculemos la presin del agua en cada uno de los tres estados definidos por
una temperatura de 100C y volmenes especficos, respectivamente, de vx = 2,434 m3/kg,
i>2 = 1,0 m3/kg y i>3 = 1,0423 x 10-3 m3/kg. La tem peratura conocida nos proporciona, en la
Tabla A-2, los valores de iyy i>g : = 1,0435 x 1(T3 m 3/kg, i>g = 1,673 m3/kg. Puesto que v {
es mayor que i>g, el estado 1 est en la regin de vapor. La Tabla A -4 da el valor de 0,70 bar
para la presin" A continuacin, puesto que v2 cae entre vf y i-g, la presin es la presin de \e
saturacin correspondiente a 100C, la cual es 1,014 bar. Finalmente, puesto que v3 es 100 c
m enor que vf, el estado 3 est en la regin de lquido. La Tabla A-5 nos da una presin de
25 bar. A
EJEMPLOS
Los siguientes dos ejemplos muestran el uso de los diagramas T -v o p - v en conjuncin con
los datos tabulados para determinar los estados finales de un proceso. De acuerdo con el prin
cipio de estado se deben conocer dos propiedades intensivas para fijar el estado de los sistemas
en estudio.
www.FreeLibros.me
98 C A P IT U L O 3. P R O P IE D A D E S D E U N A SU S T A N C IA PURA, SIM PLE Y C O M PR E SIB LE
S O L U C I N
Conocido: Una mezcla bifsic de agua en un recipiente cerrado y rgido se calienta en una placa elctrica. Se conocen
la presin inicial y el ttulo y la presin final.
Se debe hallar: Los estados inicial y final representados sobre un diagrama T-v, la temperatura y la masa de vapor en
dichos estados y, si se sigue calentando, la presin del recipiente cuando slo contenga vapor saturado.
Datos conocidos y diagramas:
p x = 1 bar
x, = 0,5
p 2 ~ 1,5 bar
*3 = 1,0 V = 0,5 m3
Calentador
V E.Z.1
Consideraciones e hiptesis:
1. El agua en el recipiente es un sistema cerrado.
2. Los estados 1, 2 y 3 son estados de equilibrio.
3. El volumen del recipiente permanece constante.
Anlisis: Se necesitan dos propiedades independientes para fijar los estados 1 y 2. En el estado inicial se conocen la
presin y el ttulo. Como son independientes el estado es conocido. El estado 1 se muestra sobre el diagrama T -v en la
regin bifsica. El volumen especfico en el estado 1 se obtiene gracias al ttulo y la expresin 3.2. Es decir
V-, = vn + x(Vy - %)
De la Tabla A-3 para p1 = 1 bar, v = 1,0432 x 103 m3/kg y i>gl = 1,694 m3/kg. As
Vi = 1,0432 x 103 + 0,5 (1,694 - 1,0432 x 10'3) = 0,8475 m3/kg
En el estado 2, se conoce la presin. La otra propiedad requerida para fijar el estado es el volumen especfico v2. El volumen
y la masa son constantes, as v2 = vx = 0,8475 m3/kg. Parap2 = 1,5 bar, la Tabla A-3 da % = 1,0582 x 10"3 m3/kg y vg2 = 1,159
m3/kg. Puesto que
Vf2<V2 < Vg2
e
el estado 2 debe estar en la regin bifsica tambin. El estado 2 se representa tambin en el diagrama T-v anterior.
(a) Puesto que los estados-1 y 2 estn en la regin bifsica lquido-vapor, las temperaturas corresponden a las tempera
turas de saturacin para las presiones dadas. La Tabla A-3 da
Tj = 99,63 C y T2 = 111,4 C
www.FreeLibros.me
3 .3 E L C L C U L O D E LAS P R O P IE D A D E S T E R M O D IN M IC A S 99
(b) Para hallar la masa de vapor de agua presente, utilizamos el volumen y el volumen especfico para hallar la masa total,
m. Es decir
V = 0,5 rM
v 0,8475 m3/kg g
Entonces, con la Ec. 3.1 y el valor del ttulo dado, la masa de vapor en el estado 1 es
mgl = xx m = 0,5 (0,59 kg) = 0,295 kg
La masa de vapor en el estado 2 se halla de forma similar usando el ttulo x2. Para calcular x2 se resuelve la Ec. 3.2 para
el ttulo introduciendo el dato de volumen especfico de la Tabla A-3 para una presin de 1,5 bar, junto con el valor
conocido de v como sigue a continuacin
V - Vf2
Xn = -----------
2 V - Z'f2
= 0,8475-1,0528 X 10~3 = ^
1,159-1,0528 X 10-3
Entonces, con la Ec. 3.1
= 0,731 (0,59 kg) = 0,431 kg
O (c) Si el calentamiento continuase el estado 3 estara sobre la curva de vapor saturado, como se ve en el diagrama T-v
anterior. As, la presin sera la correspondiente presin de saturacin. Interpolando en la Tabla A-3 para
zjg = 0,8475 m3/kg, p3 = 2,11 bar.
SOLUCIN
Conocido: Se calienta amoniaco en un conjunto vertical cilindro-pistn desde vapor saturado hasta una temperatura
final conocida.
www.FreeLibros.me
100 C A P IT U L O 3. P R O P IE D A D E S DE U N A S U S T A N C IA PURA, SIM PLE Y C O M PR E SIB LE
Se debe hallar: Los estados inicial y final representados sobre diagramas T-v y p-v, y el volumen en cada estado y el
trabajo del proceso.
.1.2
Consideraciones e hiptesis:
1. El amoniaco es un sistema cerrado.
2. Los estados 1 y 2 son estados de equilibrio.
3. El proceso se realiza a presin constante.
Anlisis: El estado inicial es vapor saturado a 1,5 bar. Puesto que el proceso es a presin constante, el estado final est
en la zona de vapor sobrecalentado y queda determinado por las condiciones p2 = 1,5 bar y T2 = 28C. Los estados incial
y final se muestran en los diagramas de la figura anterior.
(a) Los volmenes ocupados por el amoniaco en los estados 1 y 2 se obtienen usando la masa dada y los correspondien
tes volmenes especficos. De la Tabla A-14 para px - 1,5 bar obtenemos v- = t;gl = 0,7787 m3/kg. As
(b) En este caso el trabajo se puede calcular usando la Ec. 2.17. Puesto que la presin es constante
W = f 2pdV = p(V2 - V ,
www.FreeLibros.me
3 .3 E L C L C U L O D E LAS P R O P IE D A D E S T E R M O D IN M IC A S 101
Puesto que U ,p y V son todas ellas propiedades, esta combinacin es tam bin una propie
dad. La entalpia puede ser expresada en trm inos de masa unidad
h = u + pv (3.4)
y por mol
h = u + pv (3.5)
Las unidades para la entalpia son las mismas que para la energa interna.
Las tablas de propiedades introducidas en la Sec. 3.3.1 dan la presin, el volumen espe
cfico y la temperatura, y adems proporcionan valores especficos de la energa interna u,
la entalpia h y la entropa s. El uso de estas tablas para evaluar u y h s e describe en esta sec
cin, dejando la consideracin de la entropa hasta que se introduzca en el Captulo 6.
Los datos para la energa interna especfica u y la entalpia especfica h se obtienen de
las tablas de propiedades de la misma forma que el volumen especfico. Para estados de
saturacin, los valores de y g, as como los de hf y /zg, se tabulan para la presin de satu
racin o la tem peratura de saturacin. La energa interna especfica para una mezcla bif
sica lquido-vapor se calcula, para un ttulo dado, del mismo m odo que se calculaba el
volum en especfico:
u = (1 x )u { + x u g = u{ + x ( u g - Uf) (3.6)
h = (1 - x )h { + x h g = h{ + x{h %- h) (3.7)
El increm ento de entalpia durante la vaporizacin (hg - hf) se tabula frecuentemente, por
conveniencia, bajo la denom inacin hg.
www.FreeLibros.me
102 C A P IT U L O 3. PR O P IE D A D E S D E U N A S U S T A N C IA PURA, SIM PLE Y C O M PR E SIB LE
Por ejemplo... para ilustrar el uso de las Ecs. 3.6 y 3.7 determinaremos la entalpia espe
cfica del Refrigerante 22 cuando su tem peratura es 12 C y su energa interna especfica
es 144,58 kj/kg. C onsultando la Tabla A-7, el valor de la energa interna especfica cae
entre uf y u a 12 C, de m odo que el estado es una mezcla bifsica lquido-vapor. El ttulo
de la mezcla se obtiene usando la Ec. 3.6 y los datos de la Tabla A-7 del modo siguiente:
u - u { = 144,58 - 58,77
x = = 0,5
g - uf 230,38 - 58,77
h = (1 x) h{ + xhg
= (1 - 0,5)(59,35) + 0,5(253,99) 156,67 kj/kg
h = u + pv
La energa interna y la entalpia especficas para los estados lquidos del agua se recogen
en la Tabla A-5. El formato de esta tabla es el mismo que el de la tabla de vapor sobreca
lentado considerada previamente. De acuerdo con esto, los valores de las propiedades para
los estados lquidos se obtienen del mismo modo que para los estados de vapor.
La Tabla A -6 da las propiedades de los estados de equilibrio de slido saturado y vapor
saturado para el agua. La primera colum na recoge la tem peratura y la segunda da la corres
pondiente presin de saturacin. Estos estados estn a presiones y tem peraturas por debajo
de las del punto triple. Las siguientes dos columnas dan el volumen especfico del slido
saturado y el del vapor saturado vg, respectivamente. La tabla proporciona tam bin la
energa interna, la entalpia y la entropa especficas para los slidos saturados y los vapores
saturados en cada una de las tem peraturas listadas.
Cuando se aplica el balance de energa, lo que importa son las diferencias entre las energas
interna, cintica y potencial de los dos estados, y no los valores de estas cantidades de energa
en cada uno de los dos estados. Consideraremos el caso de la energa potencial como ejem
plo. El valor numrico de la energa potencial medida desde la superficie de la Tierra es dis
tinto del valor relativo al tope de un asta de bandera en el mismo lugar. Sin embargo, la dife
rencia de la energa potencial entre cualesquiera dos alturas es precisamente la misma
independientemente del nivel seleccionado, porque dicho nivel se cancela en el clculo. De
modo similar pueden asignarse valores a la energa interna especfica y la entalpia relativos a
valores arbitrarios de referencia correspondientes a estados arbitrarios de referencia. El uso
de estos valores en el caso de una propiedad particular determinada con relacin a una refe
rencia arbitraria no resulta ambiguo en tanto que los clculos a desarrollar incluyan slo
diferencias en dicha propiedad, pues entonces se cancela el valor de referencia. Sin embargo,
cuando se desarrollan reacciones qumicas entre las sustancias en estudio debe darse espe
cial atencin al tema de estados y valores de referencia. En el Cap. 13 se recoge una discusin
de cmo se asignan los valores de las propiedades cuando se analizan sistemas reactivos.
Los valores tabulados de u y h para el agua y los Refrigerantes 22 y 134a proporcionados
en el Apndice son relativos a los estados y valores de referencia presentados a continuacin.
Para el agua, el estado de referencia es lquido saturado a 0,01C. En este estado, la energa
interna especfica se iguala a cero. El valor de la entalpia especfica se calcula utilizando
h = u + pv, a partir de los valores tabulados para p, v y u. Para el amoniaco, el propano y los
refrigerantes, el estado de referencia es lquido saturado a -40C. En este estado de referencia
la entalpia especfica se hace igual a 0. El valor de la energa interna especfica se calcula uti
lizando u = h - p v , sustituyendo los valores tabulados para p , v y h . Ntese en las Tablas A-7
y A-10 que esto lleva a valores negativos para la energa interna en el estado de referencia.
Esto enfatiza que lo importante no son los valores numricos asignados a u y h en un estado
dado sino sus diferencias entre los estados. Los valores asignados a estados particulares cam
bian si cambia el estado de referencia o el valor de referencia, sin embargo las diferencias per
manecen constantes.2
2 Nota del traductor: Conviene tener en cuenta que los valores obtenidos mediante un programa de orde
nador pueden diferir ligeramente de los obtenidos con las tablas de este libro si el programa utiliza en sus
clculos expresiones, para el modelo de la sustancia, distintas a las empleadas en la construccin de dichas
tablas pero utiliza los mismos valores de referencia. Cuando los valores de referencia sean distintos en uno y
otro caso, el clculo de propiedades puede ofrecer resultados muy dispares en el caso de las propiedades es
pecficas. En este caso, las variaciones de las propiedades especficas entre dos estados, tanto si se han calcu
lado a partir de valores proporcionados por un programa como a partir de las tablas, presentarn resultados
concordantes.
3 Vase la nota de la pg. 93 (Cap. 3).
www.FreeLibros.me
104 C A P IT U L O 3. P R O P IE D A D E S D E U N A S U S T A N C IA PURA, SIM PLE Y C O M PR E SIB LE
Los valores proporcionados por una aplicacin deben contrastarse de forma selec
tiva con los obtenidos mediante una calculadora otro m todo independiente.
Las grficas obtenidas con ordenador deben analizarse para ver si su apariencia es
razonable y presentan la tendencia esperada.
3.3.4 EJEMPLOS
En los siguientes ejemplos se analizan procesos en sistemas cerrados mediante el balance
de energa. En cada caso se usan representaciones en diagramas T -v y /o p -v en conjuncin
con las tablas adecuadas para obtener los datos de propiedades necesarios. El uso de dia
gramas de propiedades y datos tabulados introduce un nivel adicional de dificultad en rela
cin con problemas similares del captulo 2.
SOLUCIN
Conocido: El vapor de agua en un depsito rgido bien aislado se lleva, agitndolo, desde el estado de vapor saturado a
100 C hasta una presin de 1,5 bar.
Se debe hallar: La temperatura en el estado final y el trabajo
Datos conocidos y diagramas:
Frontera
100C
.1 1
www.FreeLibros.me
3 .3 E L C L C U L O D E LAS P R O P IE D A D E S T E R M O D IN M IC A S 105
Consideraciones e hiptesis:
1. El agua es un sistema cerrado.
2. Los estados inicial y final estn en equilibrio. No hay variacin neta en las energas cintica y potencial.
3. No hay transferencia de calor con el entorno.
4. El volumen del depsito permanece constante.
Anlisis: Para determinar el estado final de equilibrio se necesitan los valores de dos propiedades intensivas indepen
dientes. Una de estas es la presin, p2 = 1,5 bar, y la otra es el volumen especfico: v2 = vl. Los volmenes especficos
inicial y final son iguales porque tambin lo son la masay el volumen total. Los estados inicial y final se representan en
los diagramas T-v y p-v adjuntos.
De la Tabla A-2, v, =vg(100 C) =1,673 m'Vkg, uj =ug(100 C) =2.506,5 kj/kg. Usando v2 = e interpolando en
la Tabla A-4 con p2= 1,5 bar
T2 =273 C 2=2767,8 kj/kg
Para calcular W se necesita la masa del sistema. Esta puede determinarse a partir del volumen total y del volumen espe
cfico:
m = - = VI
( ,673(m3/kg) ) = 1793 k
h
Q Aunque los estados inicial y final son estados deequilibrio, los estados intermedios no estn en equilibrio. Para enfa
tizar esto, el proceso se ha indicado sobre los diagramas T-v y p-v mediante una lnea de puntos. Las lneas conti
nuas estn reservadas en los diagramas de propiedades slo para los procesos que pasan atravs de estados de equi
librio (procesos cuasiestticos). El anlisis ilustra la importancia de representar cuidadosamente los diagramas de
propiedades como una herramienta til para la resolucin de problemas.
www.FreeLibros.me
106 C A P IT U L O 3. PR O P IE D A D E S D E U N A SU S T A N C IA PURA, SIM PLE Y C O M PR E SIB LE
SOLUCIN
Conocido: El agua contenida en un dispositivo cilindro-pistn sigue dos procesos: es enfriada y comprimida a presin
constante, y despus es enfriada a volumen constante.
Se debe hallar: La representacin de ambos procesos sobre los diagramas T-v y p-v. Determnese el trabajo neto y la
transferencia neta de calor para el proceso completo, por unidad de masa contenida dentro del dispositivo cilindro-pistn.
Consideraciones e hiptesis:
1. El agua es un sistema cerrado.
2. El pistn es el nico modo de trabajo.
3. No hay cambios en las energas cintica y potencial.
Anlisis:
(a) Los diagramas adjuntos -T-v y p-v muestran los dos procesos. Puesto que la temperatura en el estado 1, 7j = 400C,
es mayor que la temperatura de saturacin correspondiente a p, = 10,0 bar: 179,9C, el estado 1 est localizado en la
regin de vapor sobrecalentado.
(b ) Puesto que el pistn es el nico mecanismo de trabajo
La segunda integral se anula porque el volumen es constante en el Proceso 2-3. Dividiendo por la masa y recordando
que la presin es constante para el Proceso 1-2
W
= p ( v 2 - v ,)
www.FreeLibros.me
3.3 E L C L C U L O D E LAS P R O P IE D A D E S T E R M O D IN M IC A S 107
El volumen especfico en el estado 1 se encuentra con la Tabla A-4 usando p1 = 10 bar y 1\ = 400C: y, = 0,3066 m3/
kg. Tambin a, = 2.957,3 kj/kg. El volumen especfico en el estado 2 es el valor para el vapor saturado a 10 bar: v2 =
0,1944 m3/kg, de la Tabla A-3. Por consiguiente
W 1 0 S N/m 2
/T n 3Ni I10s lk j
- = (10 b ar)(0 ,1 9 4 4 - 0 , 3 0 6 6 ) ^ ) 1 - ^ -
103 N-m
= - 1 1 2 ,2 kj/kg
El signo menos indica queeltrabajo se hace sobre el vapor de agua mediante el pistn.
(c) El balance de energa paraelproceso completo se reduce a
m{u3- u l) = Q - W
Reordenando
5 = (u3 - Ul) + ^
m m
Para evaluar la transferencia de calor se necesita uy energa interna especfica en el estado 3. Puesto que T3 es cono
cida y v3 = i>2, se conocen dos propiedades intensivas independientes que juntas determinan el estado 3. Para hallar
u3 se resuelve primero la expresin para el ttulo
_ v3 -Vf3 0 ,1 9 4 4 - 1,0905 X 10 - 3
x'3 vg3 - 0,3928 - 1,0905 x lO" 3 u
El signo menos seala que la energa es cedida al exterior mediante transferencia de calor.
El siguiente ejemplo puede ser resuelto con un programa informtico adecuado que
calcule los valores de las propiedades en los estados, calcule los resultados y los represente
en forma grfica.
E jit+ fo Z S
www.FreeLibros.me
108 C A P IT U L O 3. P R O P IE D A D E S D E U N A S U S T A N C IA PURA, SIM PLE Y C O M PR E SIB LE
SOLUCIN
Conocido: Una mezcla bifsica lquido-vapor de agua se calienta en un recipiente rgido y cerrado. La presin y ttulo
iniciales se conocen. La presin del estado final vara de 1 a 2 bar.
Se debe hallar: La representacin de la transferencia de calor y la masa de vapor saturado presente, ambas frente a la
presin del estado final. Analcese.
Datos conocidos y diagramas: Vase Fig. E 3.1.
Consideraciones e hiptesis:
1. No hay trabajo.
2. Los efectos de las energas cintica y potencial son despreciables.
3. Vase el Ejemplo 3.1 para las dems consideraciones.
Anlisis: La transferencia de calor se obtiene del balance de energa. Con las consideraciones 1 y 2, dicho balance se
reduce a
AU + Ap + AJ> = O - / >
o bien
Q = m(u2- ])
Obteniendo este valor para una serie de estados finales en los que p vare de 1 bar a 2 bar, por ejemplo con saltos de
0,1 bar, se obtiene una tabla de valores de Q que se puede representar, de acuerdo con las caractersticas de la aplicacin
informtica4 que se utilice.
Asimismo se calcula con dicha aplicacin el valor de vg y x para cada uno de los valores de p2 en el intervalo 1-2 bar,
calculando m-, con
mg2 =x2 -m
La representacin de O y mg2 obtenida es
Presin, bar
De la primera de estas grficas puede concluirse que la transferencia de calor al agua vara directamente con la presin.
La representacin de mg muestra que la masa de vapor saturado presente en 2 tambin crece cuando la presin crece.
Ambos resultados son razonables en el tipo de proceso considerado.
4 N o ta d el trad uctor: Este y otros ejemplos en los que los autores se refieren a la aplicacin IT se han traducido de acuerdo con lo sealado
en la nota 1 del prlogo (p.V).
www.FreeLibros.me
3 .3 E L C L C U L O D E L A S P R O P IE D A D E S T E R M O D IN M IC A S
Son varias las propiedades relacionadas con la energa interna que son importantes en
Termodinmica. Una de ellas es la propiedad entalpia introducida en la Sec. 3.3.2. Otras
dos, conocidas como calores especficos, se presentan en esta seccin. Los calores especficos
son particularm ente tiles cuando los clculos term odinm icos corresponden al modeb de
gas ideal introducido en la Sec. 3.5.
Las propiedades intensivas cv y cp se definen, para sustancias puras simples compresibles,
como las siguientes derivadas parciales de las funciones u{T, v) y h(T, p), respectivamente:
(3.8)
(3.9)
(3.10)
Las propiedades cv y cp se conocen como calores especficos (o capacidades cabrficas) por- calores especficos
que en ciertas condiciones especiales relacionan el cambio de tem peratura en un sistema con
la cantidad de energa aadida por transferencia de calor. Sin embargo, es preferible gene
ralm ente pensar en cv y c en trm inos de sus definiciones, Ecs. 3.8 y 3.9, y no con referen
cia a su interpretacin restrictiva relacionada con la transferencia de calor.
En general, cv es una funcin de v y T (o p y T), y cp depende de p y T (o v y T). La
Fig. 3.9 m uestra la variacin de cp para el vapor de agua en funcin de la tem peratura y la
presin. Las fases de vapor de otras sustancias m uestran un com portamiento similar.
Ntese que en la figura aparece la variacin de cp con la tem peratura en el lmite en que la
presin tiende a cero. En este lmite cp aum enta con la tem peratura, caracterstica que
m uestran otros gases tambin. Nos referiremos de nuevo a tales valores a presin cero para
cv y cp en la Sec. 3.6.
Los valores del calor especfico se conocen para slidos, lquidos y gases comunes. Los
valores para gases se introducen en la Sec. 3.5 como una parte de la discusin del modelo
de gas ideal. Los valores para algunos slidos y lquidos comunes se introducen en la Sec.
3.3.6 como una parte de la discusin del modelo de sustancia incompresible.
v ( T , p ) = vf (T) (3.11)
Es decir, para lquidos, v y u pueden calcularse a partir de los estados de lquido saturado
correspondientes a la tem peratura del estado dado.
U n valor aproximado de h para estados de fase lquida se puede obtener utilizando las
Ec. 3.11 y 3.12. Por definicin h = u+ pv, as
h ( T , p ) Uf (T) + p V f ( T )
A unque las aproximaciones dadas aqu se han presentado referidas al agua lquida,
tam bin proporcionan aproximaciones plausibles para otras sustancias cuando bs nicos
datos conocidos para lquido son bs de bs estados de lquido saturado. En este texto, los datos de
lquido comprimido se presentan slo para el agua. Cuando se requiera mayor exactitud
que la sum inistrada por estas aproximaciones pueden consultarse otras fuentes de datos
para compilaciones de propiedades ms completas para la sustancia considerada.
g
-r cn -tlN
Las aproximaciones de las Ecs. 3.11, 3.12 y 3.14 se basan en estas observaciones, as como
modelo de sustancia tam bin el modelo de sustancia incompresible que ahora consideraremos.
incompresible Para simplificar los clculos relativos a lquidos o slidos, el volum en especfico (den
sidad) se considera a m enudo constante y la energa interna especfica se considera que
vara slo con la temperatura. Una sustancia idealizada de esta forma recibe el nom bre de
incompresible.
Puesto que la energa interna especfica de una sustancia definida como incompresible
depende slo de la temperatura, el calor especfico cv es tam bin una funcin slo de la
tem peratura
Esta expresin aparece como una derivada total porque u depende slo de T.
Aunque el volum en especfico es constante y la energa interna depende slo de la tem
peratura, la entalpia vara tanto con la presin como con la tem peratura segn
Para una sustancia modelizada como incompresible, los calores especficos cv y cp son
iguales. Esto puede verse diferenciando la Ec. 3.16 con respecto a la tem peratura mientras
m antenem os fija la presin para obtener
d h \ _ du
d f ) p ~ dT
El prim er miembro de esta expresin es cp por definicin (Ec. 3.9). As, utilizando el
segundo miembro de la Ec. 3.15 se obtiene
cp = cv (incompresible) (3.17)
Por tanto, para una sustancia incompresible no es necesario distinguir entre cp y cv, y
ambos pueden representarse por el mismo smbolo, c. Los calores especficos de algunos
slidos y lquidos com unes se recogen frente a la tem peratura en la Tabla A -l 9. Para inter
valos limitados de temperatura, la variacin de c con sta puede ser pequea. En tales
casos, el calor especfico c puede tratarse como una constante sin error apreciable.
Utilizando las Ec. 3.15 y 3.16, los cambios en la energa interna especfica y en la ental
pia especfica entre dos estados vienen dados, respectivamente, por
' Ti
Un Ut = c(T) d T
(incompresible) (3.18)
h2 - h 1 = u2 - u l + v ( p 2 - p x)
Si el calor especfico c se tom a como constante, las Ec. 3.18 y 3.19 se transform an, respec
tivamente, en
u2 - u x = c( T 2 - T x) (3.20a)
(incompresible, c constante)
^2 i = C(^2 ^") "L v (Pi ~ P i) (3.20b)
www.FreeLibros.me
3 .4 G R F IC A G E N E R A L IZ A D A D E C O M P R E S IB IL ID A D 1
lim ^ = R (3.21)
p >o l
donde R representa el lmite com n para todas las temperaturas. Si este procedimiento se
repite para otros gases, se encuentra en cada caso que el lmite de la relacin p ii/T cuando
p tiende a cero a tem peratura constante, es el mismo, y es R . Puesto que el mismo valor
lmite se presenta para todos los gases, al valor R se le llama la constante universal de los constante universal
gases. Su valor, determ inado experimentalmente, es de los gases
8,314 kj/kmol K
R = 0,09205 atol 1/mol K (3 '22)
1,986 B tu/lbm ol-R
FACTOR DE COMPRESIBILIDAD
factor de La relacin adimensional p v / R T se llama factor de compresibilidad y se representa por Z,
compresibilidad es decir,
pv
Z = - (3.23)
RT
Como se com prueba en los clculos siguientes, cuando los valores d t p , v , R y T se uti
lizan en unidades consistentes, Z es adimensional.
Puesto que v - Mv, donde M es la masa atmica o molecular, el factor de compresi
bilidad puede expresarse en forma alternativa como
pv
Z = jff (3-24)
donde
R = m (3 -25>
R esuna constante especfica del gas cuya masa m olecular es M . En el SI, R se expresa en
kj/kg K. En el Sistema Ingls,R se expresa en Btu/lb R o ft Ibf/lb R.
La Ec. 3.21 puede expresarse en trm inos del factor de compresibilidad como
lim Z = 1 (3.26)
p-> o
Es decir, elfactor de compresibilidad Z tiende a launidad cuando la presin tiende a cero
a tem peratura constante. Esto puede verse representado en la Fig. 3.11, que muestra, para
el hidrgeno, el valor de Z frente a la presin para u n conjunto de tem peraturas diferentes.
T
Pr = ^ y Tr = y <3-27)
Re MC
grfica del factor donde pc y Tc representan la presin y la temperatura crticas, respectivamente. De este modo
generalizado se obtiene la grfica del factor generalizado de compresibilidad, en la forma Z =f ( p R, TR). La
de compresibilidad Fig. 3.12 muestra los datos experimentales para diez gases diferentes en una grfica de este tipo.
www.FreeLibros.me
3 .4 G R F IC A G E N E R A L IZ A D A D E C O M P R E S IB IL ID A D 115
Las lneas continuas correspondientes a isotermas reducidas representan los mejores ajustes a
los datos.
Una grfica de este tipo, ms adecuada para la resolucin de problemas que la Fig. 3.12,
se recoge en el Apndice, en las Figs. A - l , A-2 y A-3. En la Fig. A - l , p R vara de 0 a 1,0;
en la Fig. A-2, pR vara de 0 a 10,0 y en la Fig. A-3, p R vara de 10,0 a 40,0. La desviacin
entre los valores experimentales y los evaluados con la grfica, para una tem peratura dada,
aum enta con la presin. Sin embargo, para los 30 gases utilizados para obtener la grfica,
la desviacin es como mucho del orden del 5% y en la mayor parte de los casos m ucho
m enor.5 En las Figs. A -l y A-2 puede verse que el valor de Z tiende a la unidad para todas
las tem peraturas cuando la presin tiende a cero, de acuerdo con la Ec. 3.26. La Fig. A-3
muestra que Z tambin se aproxima a la unidad para todas las presiones a tem peraturas
muy elevadas.
Los valores del volum en especfico se incluyen en la grfica del factor generalizado
mediante la variable v'R llamada volumen especfico pseudorreducido, definido como
volumen especfico
** = R f j f c (3-28) pseudorreducido
Iri -"
II
N Leyendas
* Metano 0 Isopentano
o Etileno e n-Heptano
a Etano Nitrgeno
Propano Dixido
-Butano de carbono
Agua
Curva promedio basada en
datos de hidrocarburos
0 0,5 1,0 1,5 2,0 2,5 3,0 3,5 4,0 4,5 5,0 5,5 6,0 6,5 7,0
Presin reducida p R
El mrito de la grfica del factor generalizado para el clculo de p, v y T para los gases
resulta de la simplicidad combinada con la exactitud. Sin embargo, la grfica de compresibi
lidad no debera usarse como sustituto de datos precisos p -v -T , para una sustancia dada,
como los suministrados por una tabla o por un programa de ordenador. La grfica es til,
sobre todo, para obtener estimaciones razonables en ausencia de datos ms precisos.
El siguiente ejemplo ilustra el empleo de la grfica del factor generalizado de com pre
sibilidad.
www.FreeLibros.me
3 .4 G R F IC A G E N E R A L IZ A D A D E C O M P R E S IB IL ID A D 117
SOLUCION
Conocido: El vapor de agua se enfra a volumen constante desde 20 MPa y 520C hasta 400C.
Se debe hallar: El volumen especfico y la presin final, utilizando la grfica de compresibilidad y la tabla de vapor so
brecalentado, comparando los resultados.
Datos conocidosy diagramas:
Pl = 20 MPa
7, = 520C
T2 = 400C
Depsito rgido, cerrado
Tu = 1,05
Bloque
w de hielo
PR El i
Consideraciones e hiptesis:
1. El vapor es un sistema cerrado.
2. Los estados inicial y final son de equilibrio,
3. El volumen es constante.
Anlisis:
(a) De la'Tabla A-l, Tc= 647,3 Kypc=22,09 MPa para el agua. As,
793 20
- 1,23, pR1 22,09 = 0,91
Tri 647,3
Con estos valores para la temperatura reducida y la presin reducida, el valor de Z obtenido de la Fig. A-l es 0,83,
aproximadamente. Puesto que Z =pv/RT, el volumen especfico en el estado 1puede determinarse del modosiguiente
RTi RT,
vx = Z, 1 = 0,83 -j-i
Pi M px
www.FreeLibros.me
118 C A P IT U L O 3. P R O P IE D A D E S D E U N A S U S T A N C IA PU RA , SIM PLE Y C O M PR E SIB LE
2?') ( 2 2 ,0 9 x 106- ^ I
vPr Y 10 k g A m-J
Vr ~ R T c ~ (8314 N-m'i , = 1,12
[ T m k p i (6473 K)
En el estado 2
t 673 - 1 na
Tr2 ~ 647,3 ~ 1,04
Localizando el punto sobre la grfica de compresibilidad donde v'R = 1,12 y TR = 1,04, el valor correspondiente para
pR es 0,69, aproximadamente. Segn esto,
p2 pdP ia) = (22,09 MPa) (0,69)=15,24 MPa
Interpolando en las tablas de vapor sobrecalentado, p2 = 15,16 MPa. Como antes, el valor de la grfica de compresi
bilidad supone un buen acuerdo con el valor obtenido de la tabla.
3 Al evaluar el factor de compresibilidad Z, la temperatura reducida TR y la presin reducida pR, deben utilizarse la
temperatura absoluta y la presin absoluta.
B Cuando los valores para p , v , R y T s e dan en unidades consistentes, el valor de Z es adimensional.
ECUACIONES DE ESTADO
Considerando las curvas de las Figs. 3.11 y 3.12 es razonable pensar que la variacin con
la presin y la tem peratura del factor de compresibilidad para los gases puede expresarse
como una ecuacin, al menos para ciertos intervalos de p y T. Se pueden escribir dos
expresiones que satisfacen una base terica. La primera da el factor de compresibilidad
como u n desarrollo en serie de la presin
Z = 1 + B ( T ) p + C ( T ) p 2 + D ( T ) p 3 + ... (3 29)
Z = l + 51 D + C ( I ) + D (T ) + (3 30)
v i>2 I)3
ecuaciones del virial Las ecuaciones 3.29 y 3.30 se conocen como las ecuaciones del virial, y los coeficientes
B , C , D , . . . y 6, C, D , . . . se llaman coeficientes del virial. La palabra virial proviene de la
palabra latina para fuerza, y en este caso alude a las fuerzas de interaccin entre las mol
culas consideradas.
Los desarrollos del virial pueden deducirse por mtodos de la Mecnica estadstica,
pudindose atribuir un significado fsico a sus coeficientes: B/v corresponde a las interac
ciones entre dos molculas, C/ v2 corresponde a las interacciones entre tres molculas,
etc. En principio, los coeficientes del virial pueden calcularse utilizando expresiones de la
www.FreeLibros.me
3 .4 G R F IC A G E N E R A L IZ A D A D E C O M P R E S IB IL ID A D 119
M ientras que la relacin entre tem peratura, presin y volum en especfico en un gas es a
m enudo compleja, la discusin de la Sec. 3.4 m uestra que en los estados en los que la pre
sin p es pequea en relacin con la presin crtica p c (bajo p R) y/o la tem peratura T es
grande en relacin con la tem peratura crtica Tc (alto TR), el factor de compresibilidad
Z = pv/RT es prxirrfo a 1. En tales estados podemos considerar, con razonable precisin,
que
Z = g = l (3.31)
ecuacin de estado
pv = R T (3.32) del gas ideal
La Ec. 3.32 se denom ina ecuacin de estado del gas ideal y sobre ella se desarrolla la
segunda parte del captulo que trata del modelo de gas ideal.
Formas alternativas de la misma relacin bsica entre la presin, el volum en especfico
y la tem peratura se obtienen del modo siguiente. Con v = V/m, la Ec. 3.32 puede expresarse
como
pV = mRT (3.33)
pv = R T (3.34)
pV=nRT (3.35)
www.FreeLibros.me
120 C A P IT U L O 3. P R O P IE D A D E S D E U N A S U S T A N C IA PURA, SIM PLE Y C O M PR E SIB LE
dable del volum en ocupado por el gas, y no actan fuerzas apreciables entre las molculas
excepto durante las colisiones.
El siguiente ejemplo muestra el uso de la ecuacin de estado del gas ideal y refuerza el
empleo de los diagramas de propiedades para localizar los principales estados en los procesos.
<.fv i
En el estado 1, la temperatura es 273 K, y la presin es 1 atm. En el estado 2, la presin es 2 atm. Empleando la ecuacin
de estado del gas ideal,
(a) represntese el ciclo en un diagrama p-v.
(b) determnese la temperatura en el estado 2, en K.
(c) determnese el volumen especfico en el estado 3, en m3/kg.
SOLUCIN
Conocido: El aire recorre un ciclo termodinmico que consta de tres procesos: proceso 1-2, v = constante; proceso 2-3,
T = constante; proceso 3-1, p = constante. Se dan los valores para Tv p1y p2.
Se debe hallar: La representacin del ciclo en el diagrama p-v y los valores T2 y v3.
Datos conocidos y diagramas:
.3.7
www.FreeLibros.me
122 C A P IT U L O 3. P R O P IE D A D E S D E U N A SU S T A N C IA PURA, SIM PLE Y C O M PR E SIB LE
Consideraciones e hiptesis:
1. El aire es un sistema cerrado.
O 2. El aire se comporta como un gas ideal.
Anlisis:
(a) En la figura adjunta se recoge el ciclo dibujado en el diagrama p-v. Ntese que puesto que p = RT/v y que la tempe
ratura es constante, la variacin de p con v para el proceso de 2 a 3 es no lineal.
Para obtener el volumen especfico v2 requerido en esta expresin, ntese que v2 = vv por tanto
v2 = R T 1/p1
Combinando estos dos resultados se obtiene
G = ^ A = (273 K) = 546 K
_ RT-2
Vi = M p 3
^8,314 - kJ
kmol-K (546 K)
28,97 kg 1,01325 X 105
kmol / m
= 1,546 m 3/kg
donde el peso molecular del aire se ha tomado de la Tabla A - l.
D La Tabla A-l d ap c = 37,7 bar (37,2 atm), Tc = 133 K para el aire. Por tanto, p^ = 0,054, TR2 = 4,11. Comprobndolo
en la Fig. A -l el valor del factor de compresibilidad para este estado es Z = 1. La misma conclusin se obtiene cuando
se comprueban los estados 1 y 3. Por tanto, la ecuacin pv = RT describe adecuadamente la relacin p -v -T para el
gas en estos estados.
B Es importante sealar que la ecuacin de estado pv = RT requiere el uso de temperatura T y presin p absolutas.
www.FreeLibros.me
3 .6 E N E R G A IN T E R N A , E N T A L P IA Y C A L O R E S E S P E C F IC O S D E G A S E S ID E A L E S 123
- T>
u ( T 2) - u ( T x) = cv ( T ) d T (gas ideal) (3.40)
7i
De modo similar, para u n gas que obedece el modelo de gas ideal, la entalpia especfica
depende slo de la tem peratura, as como tam bin el calor especfico cp, definido por la Ec.
3.9, es una funcin de la tem peratura nicamente. Es decir,
r r2
h ( T 2) - h ( T x) = j c J T ) d T (gas ideal) (3.43)
' ? i
U na im portante relacin entre los calores especficos de los gases ideales se obtiene
diferenciado la Ec. 3.37 con respecto a la tem peratura
dh _ du _
dT ~ dT
A unque cada uno de los dos calores especficos del gas ideal es una funcin de la tem pe
ratura, las Ec. 3.44 y 3.45 m uestran que los calores especficos difieren en una constante:
la constante del gas. El conocimiento de cualquiera de los calores especficos para un gas
en concreto permite calcular el otro utilizando slo la constante del gas. Las ecuaciones
anteriores m uestran tam bin que cp > cv y cp > cVr respectivamente.
Para un gas ideal, la razn de calores especficos, k, es tambin una funcin que slo
depende de la tem peratura
c(T)
k = (as ldeal) (3.46)
www.FreeLibros.me
124 C A P IT U L O 3. P R O P IE D A D E S D E U N A S U S T A N C IA PURA, SIM PLE Y C O M PR E SIB LE
Puesto que cp > c, se sigue que k > 1. Com binando las Ec. 3.44 y 3.46 resulta
kR
CP( T ) = TU f (gas ideal) (3.47a)
Se pueden escribir en base molar expresiones similares para los calores especficos, reem
plazando R por R .
Funciones para el calor especfico. Las expresiones anteriores suponen que los calores
especficos del gas ideal son funciones de la temperatura. Estas relaciones se presentan para
gases de inters prctico en diversas formas como grficos, tablas y ecuaciones. La Fig. 3.13
ilustra la variacin de cp (base molar) con la temperatura para un cierto nm ero de gases
comunes. En el rango de temperatura mostrado, cp aum enta con la temperatura para todos
los gases excepto para los gases monoatmicos Ar, Ne y He. Para stos, cp es aproximada
mente constante, con el valor que predice la teora cintica: cp = ^ R. En la Tabla A-20 se
presentan datos tabulados de los calores especficos frente a la temperatura, para los gases
seleccionados. Los valores de los calores especficos se presentan tambin en forma de
ecuacin. Varias formas alternativas de tales ecuaciones se encuentran en la literatura tc
nica. Una ecuacin que es relativamente fcil de integrar es la forma polinmica
% = a + B T + y T 2 + S T 3 + eT 4 (3.48)
R
Temperatura, R
111 Variacin de cP/R con la temperatura para una serie de gases modelados como
gases ideales.
www.FreeLibros.me
3.7 C L C U L O D E A u Y M E N G A S E S ID E A L E S 125
Los valores de las constantes a, 5, y, 8 y e se recogen en la Tabla A-21 para varios gases,
y para el rango de tem peraturas 300 K a 1000 K.
Por ejemplo... para ilustrar el uso de la Ec. 3.48, vamos a evaluar el cambio en la ental
pia especfica, en kj/kg, para el vapor de agua desde un estado donde 7j - 400 K hasta un
estado donde T2 = 900 K. Introduciendo la expresin para cp ( T) dada por la Ec. 3.48 en
la Ec. 3.43 e integrando con respecto a la tem peratura
- .T.
R
hn h-i ( a + /3T + y T 2 + 8 T 3 + eT 4) d T
1 1 M L
R
a(T2 - Tx) + |( T | - T) + |( 7 t - T\) + f ( T \ - T$) + |(T 25 - T\)
~M
donde la masa molecular M ha sido introducida para obtener el resultado por kg de masa.
Con valores para las constantes de la Tabla A-21
^ 9Q L 1 Q1 9
+ 1(900)3 - (400)3] _ ^ Z . [(90o)4 - (400 )4]
+ [ ( 9 0 0 ) 3 _ ( 4 0 0 ) 5 ] j. = 5 3 1 ( 6 9 k J /k g A
La fuente de los datos de calores especficos para los gases ideales es experimental. Los
calores especficos se pueden determ inar m acroscpicamente a partir de medidas muy
laboriosas de propiedades. En el lmite, cuando la presin tiende a cero, las propiedades
de un gas tienden a confundirse con las de su modelo de gas ideal, de modo que los calores
especficos determinados m acroscpicamente para un gas extrapolando a muy bajas pre
siones pueden llamarse bien calores especficos a presin cero, bien calores especficos de
un gas ideal. A unque los calores especficos a presin cero se pueden obtener extrapolando
macroscpicamente determinados datos experimentales, esto no es frecuente en la actua
lidad puesto que los calores especficos de los gases ideales pueden calcularse fcilmente
con expresiones de la Mecnica estadstica, utilizando datos espectrales, que se pueden
obtener experimentalmente con precisin. La determ inacin de los calores especficos del
gas ideal es una de las reas im portantes en las que el enfoque microscpico contribuye de
manera significativa a la aplicacin de la Termodinmica.
T
h (T ) = c A T ) d T + h ( T ref)
Lcf
donde Tref es una tem peratura de referencia arbitraria y h(Trc() u n valor arbitrario de la
entalpia a la tem peratura de referencia. Las Tablas A-22 y A-23 se basan en la seleccin:
h = 0 a Tref = 0 K. Por tanto, la tabulacin de la entalpia frente a la tem peratura se desarrolla
utilizando la integral6
h(T) = c J T ) (d T ) (3.49)
o '
Las tablas de la energa interna frente a la tem peratura se obtienen de los valores tabulados
de la entalpia, utilizando u - h - RT.
Para el aire como gas ideal, h y u vienen dados en la Tabla A -22 en unidades de kj/kg.
Los valores de la entalpia especfica molar, h y la energa interna especfica molar u para
diversos gases comunes modelizados como gases ideales se recogen en las Tablas A-23 en
unidades de kj/kmol. Adems de la energa interna y la entalpia, en estas tablas hay otras
magnitudes que se introducen en el Cap. 6, debiendo ignorarse por ahora. Las Tablas A-22
y A-23 son tiles para clculos relativos a gases ideales, no slo porque la variacin de los
calores especficos con la temperatura se tiene en cuenta automticamente, sino porque las
tablas son de fcil utilizacin.
Por ejemplo... emplearemos la Tabla A-22 para calcular la variacin de la entalpia espe
cfica, en kj/kg, para el aire desde un estado con tem peratura Tj = 400 K hasta otro con
T2 = 900 K. A las tem peraturas dadas la tabla de gas ideal para el aire, Tabla A-22, da
h, = 400,98 M
kg
h2 = 932,93 M
kg
6 La variacin del calor especfico dado por la Ec. 3.48 es vlida slo para un rango de temperaturas limi
tado, as los valores de entalpia tabulados se calculan con la Ec. 3.49 usando otras expresiones que permi
ten calcular con precisin la integral sobre amplios rangos de temperaturas.
www.FreeLibros.me
3.7 C L C U L O D E Au Y Ah E N G A S E S ID E A L E S 127
u ( T 2) u { T x) cv { T 2 7 \) (3.50)
h ( T 2) h ( T j) = Cp(T2 T j) (3.51)
Las Ecs. 3.50 y 3.51 se usan a m enudo en los anlisis termodinm icos con gases ideales
porque perm iten desarrollar ecuaciones muy simples aplicables a un elevado nm ero de
procesos.
Los valores constantes de cv y cp en las Ecs. 3.50 y 3.51 son, hablando estrictamente,
valores medios calculados como sigue:
-T-,
7',
cv(T) d T cJT) dT
T, Y,
t2 - t , cp = T2 - T ,
B fU h fle Z .2
PROBLEMA APLICACIN DEL BALANCE DE ENERGA CON LAS TABLAS DE GAS IDEAL
Un dispositivo cilindro-pistn contiene 1 kg de aire a la temperatura de 300 K y a una presin de 1,0 atm. El aire se
comprime hasta un estado en el que la temperatura es 460 K y la presin es 6,0 atm. Durante la compresin, hay una
transferencia de calor del aire al entorno igual a 20 kj. Utilizando el modelo de gas ideal para el aire, determinar el trabajo
durante el proceso, en kj.
SOLUCIN
Conocido: Un kilogramo de aire se comprime entre dos estados determinados habiendo una transferencia conocida de
calor desde el aire.
Se debe hallar: El trabajo en kj.
www.FreeLibros.me
128 CAPITULO 3. PROPIEDADES DE UN A SUSTANCIA PURA, SIMPLE Y COMPRESIBLE
de aire
es. 9
Consideraciones e hiptesis:
1. El aire es un sistema cerrado.
2. Los estados inicial y final son estados de equilibrio. No hay cambio en la energa cintica o potencial.
O 3. El aire se modela como un gas ideal.
A p + AE-E'V AU = Q - W
donde los trminos de energa cintica y potencial se anulan por la hiptesis 2. Despejando IV,
O W = Q - AU = Q - m(u2 - tq)
A partir del enunciado del problema, Q = -20 kj. Tambin, de la Tabla A-22 para J\= 300 K, iq = 214,07 kj/kg y para
T2 = 460 K, u2 = 329,97 kj/kg. Por consiguiente,
El signo menos indica aqu que el trabajo se ha hecho sobre el sistema durante el proceso.
D Aunque los estados inicial y final se consideran estados de equilibrio, los estados intermedios no son necesariamente
estados de equilibrio, por lo que el proceso se ha sealado en el diagrama p-v adjunto mediante una lnea de puntos.
Dicha lnea no define una "trayectoria para el proceso.
0 La Tabla A -l da pc = 37,7 bar, Tc = 133 K para el aire. Por tanto, en el estado 1, p R1 = 0,03, TR1 = 2,26 y en el estado
2,Pr2 = 0,16, TR2 = 3 ,46. Verificndolo en la Fig. A -l, puede concluirse que para estos estados Z - 1, como se asume
en la solucin.
0 En principio, el trabajo podra calcularse mediante la integral J p dV-, pero como la variacin de la presin en la cara
interna del pistn no es conocida, la integracin no se puede hacer sin ms informacin.
www.FreeLibros.me
3 .7 C L C U L O D E AU Y A H E N G A S E S ID E A L E S 129
SOLUCIN
Conocido: Un kmol de C 0 2 sufre un proceso a p cte en un conjunto cilindro-pistn. Se conocen la temperatura inicial,
7 j, y la presin.
Se debe hallar: Una grfica de la transferencia de calor frente a la temperatura final, T2. Utilcese el modelo de gas ideal
y calclese Ai a partir (a) de dicho modelo, (b) con cv constante correspondiente a su valor en 7j.
Datos conocidos y diagramas:
Consideraciones e hiptesis:
1. El dixido de carbono es un sistema cerrado.
2. El proceso se realiza a presin constante.
3. El gas se comporta como gas ideal.
4. Los efectos de las energas cintica y potencial pueden despreciarse.
Anlisis: El calor transferido se obtiene del balance de energa para un sistema cerrado, que se reduce a
O
www.FreeLibros.me
C A P IT U L O 3. P R O P IE D A D E S D E U N A SU S T A N C IA PURA, SIM PLE Y C O M PR E SIB LE
El objetivo es representar Q para T2 en los casos (a) modelo de gas ideal, y (b) Ec. 3.50 en base molar, es decir,
u2 ~ U\ ~ cv(T2 T-)
Qa = K[(2 - l) + ^ ( r 2 - T l)]
Ob = 4,472 X 104 kj
= (1 kmol) [28,95 kj/kmol + (1500 - 300) K + (8,314 kj/kmol K) (1500 - 300) K]
= 34.740 kj + 9977 kj = 44.717 kj
Si con una aplicacin adecuada evaluamos Q para casos intermedios entre Tj = 300 K y T2 = 1500 K, con intervalos de
100 K obtendremos una representacin como la de la figura
T2, K
Como era de esperar, Q crece cuando T2 aumenta. De las grficas tambin deducimos que si se utiliza cv constante para
calcular Aw , y de ah 0 , se produce un error significativo cuando se compara con los datos de gas ideal. Las dos solu
ciones son comparables hasta T2 = 500 K, pero difieren en torno a un 27% cuando se calienta el gas hasta los 1500 K.
www.FreeLibros.me
3 .7 C L C U L O D E A U Y AH E N G A S E S ID E A L E S 131
El siguiente ejemplo m uestra el uso del balance de energa en un sistema cerrado con un
modelo de gas ideal en el que se tom an constantes los calores especficos.
SOLUCIN
Conocido: Dos depsitos que contienen diferentes cantidades de gas monxido de carbono en estados iniciales dife
rentes se conectan mediante una vlvula. La vlvula se abre y el gas se mezcla mientras recibe una cierta cantidad de ener
ga por transferencia de calor. La temperatura del estado final es''conocida.
Se debe hallar: La presin final y la transferencia de calor para este proceso.
Datos conocidos y diagramas:
r 'i
i 1 l Monxido J
! Monoxido |
i de carbono i
ld e carbono 1
1 !
2 kg, 77C, j Vlvula 8 kg, 27*C, j
l 0,7 bar 1 | 1,2 bar i
__
Depsito 1 Depsito 2
Consideraciones e hiptesis:
1. La cantidad total de gas monxido de carbono es un sistema cerrado.
2. El gas se modela como un gas ideal.
O 3. El gas en cada depsito est inicialmente en equilibrio. El estado final es un estado de equilibrio.
4 . No hay transferencia de energa a, o desde, el gas mediante trabajo.
5. No hay cambios en las energas cintica o potencial.
Anlisis:
(a) La presin del equilibrio final pt puede determinarse mediante la ecuacin de estado del gas ideal
mRT$
Pt = ~ y ~
www.FreeLibros.me
132 C A P IT U L O 3. P R O P IE D A D E S D E U N A SU S T A N C IA PURA, SIM PLE Y C O M PR E SIB LE
donde m es la suma de las cantidades iniciales de masa presentes en los dos depsitos, V es el volumen total de los
dos depsitos, y Tf es la temperatura final de equilibrio. Por tanto
(:mx + m2)RT(
Pf ~ + y2
Llamando a la temperatura y a la presin iniciales en el depsito 1, Tx y/q/respectivamente, V =mlRT/pl. De modo
similar, si la temperatura y presin iniciales en el depsito 2 son T2 y p2, V2 = m2RT2/p2. As, la presin final es
(b) La transferencia de calor puede calcularse mediante el balance de energa, que se simplifica con las consideraciones
4 y 5, quedando
o
A (7 = O - / '
o
Q = Uf - U ,
(7, es la energa interna inicial dada por
U, = mxu(Tx) + m2u(T2,)
donde 7\ y T2 son las temperaturas iniciales del CO en los depsitos 1 y 2, respectivamente. La energa interna final
es Uf
U{ - (mx + m2) u{Tf)
Puesto que elcalor especfico cv del CO vara muy poco a lo largo del intervalo de temperatura de 300 K a350 K
(Tabla A-20), puede ser tratado como un valor constante. La expresin para Q es entonces
= + 37,25 kj
www.FreeLibros.me
3.8 P R O C E S O S P O L IT R P IC O S D E U N G A S ID E A L 133
D Si se analiza la grfica del factor generalizado de compresibilidad puede comprobarse que la ecuacin de estado del
gas ideal es apropiada para el CO en este rango de temperaturas y presiones. Puesto que el calor especfico cv del CO
vara muy poco en el intervalo de temperaturas de 300 a 350 K (Tabla A-20), puede ser considerado constante.
B Como ejercicio evaluar Q usando los valores de la energa interna especfica tomados de la tabla de gas ideal para el
CO, Tabla A-23. Observar que la energa interna especfica viene dada, en dicha tabla, con unidades de kj/kmol.
donde n es una constante (Sec. 2.2). Para u n proceso politrpico entre dos estados
P ^ V = p 2Vn2
P 2 _ ( VlY
S T v j (3'S3)
El exponente n puede tom ar cualquier valor desde - a + >, dependiendo de cada proceso
en particular. Cuando n - 0 el proceso es isobrico (proceso a presin constante) y cuando
n = , el proceso es isocrico (proceso a volum en constante).
Para u n proceso politrpico
P? f 71 Vi i
p d V = H? - {n* 1) (3.54)
2 ( V2 \
p d V = p l Vl l n ( j r J (ra = 1) (3 -55)
r2 mR( Tn T .)
p dV = (gas ideal, n * 1) (3.57)
-j I 71
www.FreeLibros.me
134 C A P IT U L O 3. PR O P IE D A D E S D E U N A SU S TANCIA PURA, SIM PLE Y C O M PR E SIB LE
6 jt* h + lo Z .1 1
SOLUCIN
Conocido: El aire sufre un proceso de compresin politrpica desde un estado inicial dado hasta una presin final co
nocida.
Se debe hallar: El trabajo y la transferencia de calor, en kj/kg.
Datos conocidos y diagramas:
v
5 alm
I atm
www.FreeLibros.me
3 - 9 R E S U M E N D E L C A P T U L O Y G U A PA R A EL E S T U D I O 135
Consideraciones e hiptesis:
1. El aire es un sistema cerrado.
2. El aire se comporta como un gas ideal.
3. La compresin es politrpica con n = 1,3.
4. No hay cambios en la energa cintica o potencial.
W = dV
El trabajo es entonces
w _ R (T '2 ~ T!) _ 78,314 kj j j 432 - 298^
m 1 ~n V28,97 kg Kj v 1 - 1 , 3 J
= - 128,19 kj/kg
O W
- = + (u2 - u,) = -128,19 + (309,45 - 212,64)
m m 1 1
= -31,38 kj/kg
donde los valores de la energa interna especfica se obtienen de la Tabla A-22.
D Los estados sucesivos en el proceso de compresin politrpica se identifican por la curva representada en el
diagrama p-v. La magnitud del trabajo por unidad de masa se representa por el rea sombreada bajo la curva.
1. Por qu los alimentos se cocinan ms rpidamente en una olla a presin que en agua
hirviendo en una cazuela abierta?
2. Si el agua se contrajese al congelar, qu implicaciones supondra este hecho para la
vida acutica?
3. Por qu tienden a reventar las tuberas cuando el agua se congela?
4. Utilizando el diagrama de fases, explica por qu al patinar se forma una pelcula de
agua lquida debajo de la cuchilla de una bota de patinaje sobre hielo.
5. Puede existir agua en estado de vapor a -12C? Y en estado lquido?
6. Q u forma tendran las lneas de volum en constante en las regiones de vapor y
lquido en el diagrama de fases?
7. Las presiones listadas en el Apndice, son presiones absolutas o relativas?
www.FreeLibros.me
3.9 R E S U M E N D E L C A P T U L O Y G U A PA R A E L E S T U D I O 137
3.6 Determnese el ttulo de las mezclas bifsicas lquido- 3.16 En un recipiente cerrado y rgido se enfra agua cuyo
vapor siguientes: estado es lquido saturado de modo que en el estado final la
temperatura es 50C y las masas de lquido y vapor satura
(a) H20 a 200C con un volumen especfico de 0,1 m3/kg.
dos presentes son 1.999,97 kg y 0,03 kg, respectivamente.
(b) Refrigerante 134a a 2,0 bar con un volumen especfico Determnese la temperatura inicial, en C, y el volumen del
de 0,07 m3/kg. depsito, en m3.
(c) Refrigerante 134a a -40C con un volumen especfico 3.17 Una masa de refrigerante 134a sufre un proceso a pre
de 0,3569 m3/kg. sin constante desde vapor saturado a -18,8C hasta una
3.7 El volumen especfico del lquido y vapor saturados de temperatura final de 20C. Determine el trabajo para el pro
nitrgeno a 100 K son, respectivamente, = 1,452 x 10-3 m3/kg ceso, en kj por kg de refrigerante.
y tig = 31,31 x 10~3 m3/kg. Determnese el ttulo de 22 kg de una 3.18 Una mezcla bifsica lquido-vapor de H 20 est inicial
mezcla bifsica lquido-vapor a 100 K en un depsito cuyo mente a una presin de 30 bar. Determnese el ttulo del
volumen es 0,5 m3. estado inicial si se alcanza el punto crtico cuando se
3.8 Determnese el volumen, en m3, ocupado por 1,5 kg de calienta a volumen constante.
amonaco a 2 bar, 20C. 3.19 Una masa de Refrigerante 22 sufre un proceso para el
que la relacin p-v es pvn = constante. Los estados inicial y
3.9 Un recipiente cerrado con un volumen de 0,018 m 3 con
tiene 1,2 kg de Refrigerante 22 a 10 bar. Determine su tem final del refrigerante son p1 = 2 bar, 7j = 10C y p2 = 10 bar,
T2 = 60C, respectivamente. Calcule la constante n para el
peratura, en C.
proceso.
3.10 Calclese el volumen, en m3, ocupado por 2 kg de una
3.20 Una masa de Refrigerante 134a sufre un proceso para el
mezcla bifsica lquido-vapor de R134a a -10C cuyo ttulo
que la relacin p-v es pif =constante. Los estados inicial y final
es de un 80%.
del refrigerante sonp- = 200 kPa, 7j = -10Cyp2 = 1.000 kPa,
3.11 En un depsito cuyo volumen es 0,21 m 3 se almacena T2 = 50C, respectivamente. Calcule el trabajo para el proceso
amonaco. Determnese la masa, en kg, si se halla como en kj por kg de refrigerante.
lquido saturado a 20C. Cul es su presin, en kPa?
Clculos con u-h
3.12 Una mezcla bifsica l'quido-vapor de H 20 tiene una
temperatura de 300C y un ttulo del 75%. La mezcla ocupa 3.21 Determnense, para el H20 , los valores de las propieda
un volumen de 0,05 m3. Determine las masas de lquido y des sealadas en los estados indicados y localice cada estado
vapor saturados presentes, en kg. en diagramas p-v y T-v cuidadosamente rotulados.
3.13 Un depsito de almacenamiento en un sistema de refri (a) Para p = 1,5 bar, T = 280C, hllese v en m3/kg y u en kj/kg.
geracin tiene un volumen de 0,006 m3y contiene una mez (b) Para p = 1,5 bar, v = 0,9 m3/kg, hllese T en C y u en kj/kg.
cla bifsica lquido-vapor de R134a a 180 kPa con un ttulo (c) Para T = 400C, p - 12 bar, hllese v en m3/kg y h en kj/kg. Q
* = 0,9 (90%). Determine las masas de lquido y vapor satu (d) Para T = 320C, v = 0,30 m3/kg, hllese p en MPa y u en
rados presentes, en kg, y la fraccin del volumen total que kj/kg.
ocupa cada fase.
(e) Para p = 32 MPa, T = 400C, hllese v en m3/kg y h en
3.14 Cinco kg de vapor de agua saturados estn contenidos kj/kg.
en un depsito rgido a una presin inicial de 40 bar. La pre (f) Para T = 200C, x = 80%, hllese v en m3/kg y p en bar.
sin del agua cae a 20 bar como consecuencia de la cesin (g) Para T = -10C, v = 1,0891 x 10 3 m3/kg, hllese p en kPa
de calor al ambiente. Determnese el volumen del depsito, y h en kj/kg.
en m3, y el ttulo del estado final.
(h) Para p = 2,5 MPa, T = 140C, hllese v en m3/kg y u en
3.15 Un depsito rgido cerrado contiene vapor. Inicialmente kj/kg.
la presin y temperatura del vapor son 15 bar y 240C, res 3.22 Determine, para el R22, los valores de las propiedades
pectivamente. La tem peratura desciende a 20C como indicadas en cada uno de los casos siguientes:
resultado del calor cedido al ambiente. Determnese, para el
estado final (a) Para p = 200 kPa y 7 = 88C, determine v en m3/kg y Q
u en kj/kg.
(a) la presin en kPa,
(b) Para T = 60C y v = 0,072 m3/kg, determine p en kPa y
(b) la fraccin de la masa total que condensa, h en kj/kg.
(c) los porcentajes del volumen ocupados por el lquido y el (c) Para p = 800 kPa y v = 0,005 m3/kg, determine T en C
vapor saturados. y u en kj/kg.
www.FreeLibros.me
PROBLEMAS 139
3.23 Una cierta cantidad de agua est a 10 MPa y 180C. Cal 3.34 Una mezcla bifsica lquido-vapor de H 20 con un ttulo
clese el volumen especfico, en m 3/kg, y la entalpia espec inicial del 25% est contenida en un dispositivo cilindro-
fica, en kj/kg, utilizando pistn como se muestra en la Fig. P3.34. La masa del pistn
(a) datos tomados de la Tabla A-5, es 40 kg y su dimetro es 10 cm. La presin atmosfrica del
(b) datos para lquido saturado tomados de la Tabla A-2. entorno es 1 bar. Las posiciones inicial y final del pistn se
ven en el diagrama. Cuando el agua se calienta, la presin
3.24 Calclese la entalpia especfica en kj/kg, del agua a en el interior del cilindro permanece constante hasta que el
100C y a 15 MPa de presin. pistn golpea los topes. La transferencia de calor al agua
3.25 En un sistema cilindro-pistn se calienta vapor de agua contina hasta que su presin es 3 bar. El rozamiento entre
a temperatura constante igual a 400F desde la presin de el pistn y la pared del cilindro es despreciable. Determine
saturacin hasta una presin de 100 lbf/in2. Determine el la cantidad total de calor transferido, en J. Tome g = 9,81 m/s2.
trabajo en Btu por Ib de vapor de agua, mediante la integra
cin de la Ec. 2.17
(a) numricamente con datos de las tablas de vapor,
(b) mediante un programa de ordenador.
3.26 Calcule el volumen especfico, en m 3/kg, y la entalpia
especfica, en kj/kg, del R134a a 41 C y 1,4 MPa.
Balance de energa
3.27 Un depsito rgido, bien aislado, contiene 3 kg de una
mezcla bifsica lquido-vapor de H 20 a 200 kPa con un ttulo
del 84%. Una rueda de paletas agita la mezcla hasta que en el
depsito slo hay vapor saturado. Los efectos de las energas
cintica y potencial son inapreciables. Para el agua, determine
la cantidad de energa transferida por trabajo, en kj.
Dimetro = 10 cm Ttulo inicial
3.28 Una mezcla bifsica lquido-vapor de H 20 , inicialmente Masa = 40 kg jc, = 25%
a 1,0 MPa con un ttulo de 90%, est contenida en un dep
sito rgido, bien aislado. La masa de H zO es 2 kg. Una resis
tencia elctrica en el depsito transfiere energa al agua con
una potencia constante de 60 W. Determine el tiempo, en
h, cuando la temperatura en el depsito alcanza 200C. 3.35 Dos kg de Refrigerante 22 sufren un proceso dado por la
3.29 Una mezcla bifsica lquido-vapor de agua se encuentra relacin pv1,05 = constante. El estado inicial corresponde a
en equilibrio a 244,4C, con un ttulo igual a 0,2 (20%) y 2 bar y -20C mientras que la presin final es 10 bar. Cal
siendo la masa 0,454 kg. Determine la masa de vapor, en kg, cule el W para el proceso, en kj.
y el volumen total del sistema, en m 3.
3.36 Un sistema que consiste en 2 kg de H 20 recorre un ciclo
3.30 Calclese la transferencia de calor, en kj, para el proceso compuesto de los siguientes procesos:
descrito por el Problema 3.16.
Proceso 1-2: expansin con pv = constante desde vapor
3.31 Calclese la transferencia de calor, en kj por kg de refri
saturado a 100 bar hasta 10 bar.
gerante, para el proceso descrito por el Problema 3.20.
3.32 Un dispositivo cilindro-pistn contiene una mezcla Proceso 2-3: proceso a presin constante hasta v3 = zq.
bifsica lquido-vapor de amonaco inicialmente a 500 kPa Proceso 3-1: calentamiento a volumen constante.
con un ttulo del 98%. Se produce una expansin a un
estado donde la presin es 150 kPa. Durante el proceso la Represante el ciclo sobre diagramas p -v y T-v. Despre
presin y el volumen especfico estn relacionados por pv = ciando los efectos de las energas cintica y potencial, deter
constante. Para el amonaco, determine las transferencias mine el trabajo neto para el ciclo y la transferencia de calor
de calor y trabajo por unidad de masa, en kj/kg. para cada proceso, todo ello en kj.
3.33 Dos kg de agua, inicialmente como vapor saturado a 100 3.37 Un sistema aislado consiste en una rodaja de cobre de 10
kPa, se enfran hasta lquido saturado en un proceso a presin kg inicialmente a 30C y 0,2 kg de vapor de agua saturado
constante. Determine las transferencias de calor y trabajo para inicialmente a 130C. Suponiendo que no hay cambio en el
el proceso, en kj. Compruebe que, en este caso, la transferen volumen, determnese la temperatura del sistema aislado en
cia de calor es igual a la variacin de entalpia del agua. el estado final de equilibrio, en C.
www.FreeLibros.me
140 C A P IT U L O 3. P R O P IE D A D E S D E U N A SU S T A N C IA PURA, SIM PLE Y C O M PR E SIB LE
3.38 Un sistema est constituido por un lquido considerado 3.46 Determnese la presin en kPa, del nitrgeno (N2) a
incompresible con calor especfico constante c. Dicho -80C y con n volumen especfico de 0,0045 m3/kg, utili
lquido llena un depsito rgido cuya superficie interior zando la grfica de compresibilidad y comprese el resultado
tiene un rea A. Mediante una rueda de paletas se transfiere con el valor obtenido empleando el modelo de gas ideal.
trabajo al lquido con un flujo constante. La transferencia
3.47 Un kmol de aire ocupa un volumen de 25 m 3 a una pre
de calor con el entorno supone un flujo cuyo valor viene
sin de 100 kPa. Suponiendo comportamiento de gas ideal,
dado por Q = -h A (T - 7 0), donde T es la temperatura del
determine la temperatura, en K, y la densidad, en kg/m3.
lquido en cada instante, T0 es la temperatura del entorno, y
h es el coeficiente global de transferencia de calor. En el ins 3.48 Considerando el modelo de gas ideal, calcule los cam
tante inicial, = 0, el depsito y su contenido estn a la tem bios en la energa interna y entalpia especficas, en kj/kg, del
peratura T0 del entorno. Obtngase una ecuacin diferen gas metano (CH4) entre 7\ = 320 K y T2 = 800 K.
cial para la temperatura T en funcin del tiempo t y de otros 3.49 Considrese una mezcla de gases cuya masa molecular apa
parmetros significativos. Resulvase dicha ecuacin para rente es 33, inicialmente a 3 bar y 300 K y ocupando un volumen
obtener T(t). de 0,1 m3. El gas sufre una expansin hasta 0,2 m 3 durante la
3.39 Apliqese el balance de energa a un elemento de espe que la relacin presin-volumen es pV1,3 = cte. Aplicando el
sor diferencial dentro del tabique plano de la Fig. 2.13. A modelo de gas ideal con cv = 0,6 + (2,5 x 10"4) T, donde T est
partir de la densidad, el calor especfico y la ley de Fourier, en Ky cv tiene unidades de kJ/kg-Ky despreciando los efectos de
obtngase una ecuacin diferencial para la tem peratura la energa cintica y potencial, determnese:
como funcin del tiempo dentro del muro. (a) la masa del gas, en kg,
(b) la presin final, en bar,
Clculos con el factor de com presibilidad (c) la temperatura final, en K,
3.40 Determine el factor de compresibilidad para el vapor de (d) las transferencias de calor y trabajo, en kj.
agua a 6 MPa y 600 K, utilizando 3.50 Represente a escala las isotermas 300,500,1000 y 2000 K
(a) datos a partir de la grfica de compresibilidad, en un diagrama p-v para aire como gas ideal.
(b ) datos a partir de las tablas de vapor.
3.51 Por integracin de cp ( T) tomado de la tabla A-21, deter
3.41 Una masa de nitrgeno (N2) ocupa un volumen de mine la variacin de la entalpia especfica para el metano '
90 litros a 27 MPa y 200 K. Determine dicha masa, en kg. desde T) = 320 K,pi = 2 bar hasta T2 = 800 K, p2 = 10 bar.
Exprese el resultado en kj/kg.
3.42 Un depsito rgido contiene 0,5 kg de oxgeno ( 0 2) ini
cialmente a 40 bar y 180 K. El gas se enfra, descendiendo la
Balance de energa con el m odelo de gas ideal
presin a 33 bar. Determine el volumen del depsito, en m 3,
y la temperatura final, en K. 3.52 Un kg de aire, inicialmente a 5 bar, 350 K y 3 kg de
dixido de carbono (C 0 2), inicialmente a 2 bar, 450 K, estn
3.43 Determine para el aire, el rango de presiones, en kPa, para
situados en los lados opuestos de un depsito rgido, bien
el cual el valor del factor de compresibilidad, Z, permanece en
aislado, como muestra la Fig. P3.52. La pared de separacin
el intervalo 0,95 a 1,05 para las temperaturas siguientes:
puede moverse libremente y permite el paso de calor sin que
(a) T = 270 K, se almacene energa en la pared separadora. Tanto el aire
(b ) T = 330 K, como el C 0 2 se comportan como gases ideales. Determine
(c) T = 400 K. la temperatura final de equilibrio, en K, y la presin final, en
bar, considerando constantes los calores especficos.
El m odelo de gas ideal
3.44 Un depsito contiene 0,042 m 3 de 0 2 a 21 C y 15 MPa.
Determine la masa del oxgeno, en kg, empleando
(a) el modelo de gas ideal,
(b ) datos tomados de la grfica de compresibilidad.
Analice la validez del modelo de gas ideal para el oxgeno en
este estado.
3.45 Verifique la validez del modelo de gas ideal para el Refri
gerante 134a a una temperatura de 80C y una presin de:
(a) 1,6 MPa,
(b ) 0,10 MPa. f y P >S2
www.FreeLibros.me
PR O B LE M A S D E D IS E O Y D E FIN AL ABIERTO 141
3.53 Una masa de gas argn (Ar) inicialmente a 500 kPa y 100 3.57 Un sistema consiste en 2 kg de C 0 2 inicialmente en el
K, sufre un proceso politrpico, con n - k, hasta una tem estado 1, donde tj = 1 bar, 7"i = 300 K. Dicho sistema recorre
peratura final de 300 K. Determine las transferencias de un ciclo de potencia, consistente en los procesos siguientes:
calor y trabajo para el proceso, en kj/kg. Considere compor Proceso 1-2: volumen constante hasta p2 = 4 bar.
tamiento de gas ideal. Proceso 2-3: expansin con piA28 = cte.
Proceso 3-1: compresin a presin constante.
3.54 Dos kg de gas con masa molecular 28 estn contenidos
en un depsito rgido y cerrado, que tiene'instalada una Utilizando el modelo de gas ideal y despreciando los efectos
resistencia elctrica. Por dicha resistencia circula, durante de las energas cintica y potencial,
10 minutos, una intensidad de 10 A cuando el voltaje es (a) represente el ciclo en un diagrama p-v,
12 V. Las medidas indican que cuando se alcanza el equili (b ) calcule el rendimiento trmico del ciclo.
brio, la temperatura del gas ha subido 40,3C. La transfe
3.58 Un sistema cerrado consiste en un gas ideal con masa m
rencia de calor con el entorno supone un flujo constante de
y razn de calores especficos, k. Si los efectos de la energa
20 W. Suponiendo comportamiento de gas ideal, determ
cintica y potencial son despreciables,
nese el valor medio del calor especfico cp, en kj/kg K, para
el gas en este intervalo de temperatura, basndose en los (a) demustrese que para cualquier proceso adiabtico el tra
datos del problema. bajo es
mR (T2 T,)
3.55 Un gas est confinado en uno de los lados de un dep 1 -fc
sito rgido y aislado, dividido en dos partes iguales mediante
una pared interna. En el otro lado se ha hecho el vaco. Del (b ) demustrese que un proceso adiabtico politrpico viene
estado inicial del gas se conocen los siguientes datos: p x - 3 descrito por la ecuacin pV* = cte, si el trabajo lo realiza
bar, Tj = 380 K y V = 0,025 m3. Se retira la pared de sepa nicamente una pared mvil.
racin y el gas se expande para llenar todo el volumen. Con 3.59 Escriba un programa de ordenador que proporcione el
siderando comportamiento de gas ideal, determine la pre valor desconocido de la presin, el volumen especfico o la
sin del equilibrio final, en bar. temperatura de un gas ideal cuando se conozcan cuales
quiera dos de ellos. Incluya una clave de seleccin que per
3.56 Una masa de aire inicialmente a 0,75 bar, 1.000 K y un mita trabajar con cualquiera de los gases de la Tabla A-21.
volumen de 0,12 m3, sufre dos procesos. El aire es compri El volumen especfico deber poderse obtener bien en base
mido isotrmicamente hasta la mitad de su volumen. A con molar, bien en m3/kg.
tinuacin sufre un proceso isbaro hasta que el volumen es,
de nuevo, la mitad del anterior. Considerando comporta 3.60 Escriba un programa de ordenador que proporcione
miento de gas ideal valores de energa interna y entalpia especficas para cada
uno de los gases de la Tabla A-21, para una temperatura
(a) represente el proceso en un diagrama p-V,
dada como valor de partida. La referencia cero para los valo
(b ) determine el trabajo total para los dos procesos, en kj, res de energa interna y entalpia se establecer en 300 K.
(c) determine el calor total transferido para los dos proce El usuario deber poder seleccionar los valores de energa
sos, en kj. interna y entalpia en kj/kmol o en kj/kg.
P \c U i+ y ^ i dmM*e y d t fikxsC ta
3.ID Hay que disear un recipiente para contener 10 kmol de 3.2D Debido a la sensibilidad sobre los efectos de los com
vapor de mercurio a 3 MPa y temperaturas entre 900 y 1.000 K. puestos clorofluorocarbonados (CFC), tales como el R12, sobre la
Especifique el volumen del recipiente, el espesor de la pared y el capa de ozono que protege a la Tierra, debe evitarse el uso de
material. Qu limitaciones de tipo ambiental debern tenerse dichos compuestos. El Refrigerante 134a es una de las sus
en cuenta al disear un sistema que utilice mercurio? La rela tancias que sustituye al R12. Compare los valores de presio
cin p -v -T para el vapor de mercurio puede expresarse como nes, temperaturas y /f, para ambos refrigerantes, utilizando
datos del apndice y datos adicionales en tablas de R12.
p = R T / v - T / v2
Muestran ambos refrigerantes propiedades de saturacin
-e x p (1,03338- 0,0312095 I T
comparables? Con la informacin obtenida en otras referen
- 2,07950 InT) cias, discuta las ventajas y desventajas de otras sustancias
donde T est en K, v en m3/kg y p en Pa. candidatas a reemplazar al R12, en trminos de estabilidad
www.FreeLibros.me
142 C A P IT U L O 3. PR O P IE D A D E S D E U N A S U S T A N C IA PURA, SIM PLE Y C O M PR E SIB LE
qumica, toxicidad, inflamabilidad y solubilidad con los acei teora cintica queda limitado al comportamiento del gas
tes minerales utilizados para lubricar los compresores usados ideal? Explquelo.
en refrigeracin.
3.6D Escriba un programa de ordenador interactivo que cal
3.3D Una relacin generalizada presin-temperatura para cule las transferencias de calor y trabajo, por unidad de
mezcla bifsica lquido-vapor viene dada en funcin de la masa, para un proceso politrpico de un gas ideal. Los datos
presin y la temperatura reducidas por de entrada deben incluir el tipo de gas, la presin y tempe
ratura iniciales, el exponente politrpico, y la presin final.
Ensamble esta rutina con las desarrolladas en los Problemas
PR = exp I F,X> 2.3D, 3.59 y 3.60. Incluya una opcin para que los clculos
empleen un calor especfico constante definido por el usua
donde X = 1 - TR. Los valores de las constantes adimensio- rio. Utilizando el programa, investigue el error introducido
nales, en esta expresin, son al considerar calores especficos constantes calculados para
22C, en un proceso politrpico de compresin de aire
F ,= 5,7896051 F4 = -192,38731
entre 1 bar, 22C y 7 bar. Considrese para los exponentes
F2 = -5,5773833 Fs = 550,74771 politrpicos los valores entre n = 1,0 y n = 1,6.
F3 = 14,160472 F6 = -761,16542
3.7D Una bola de acero de 12 mm de dimetro inicialmente
Investigue la precisin de esta expresin si se utiliza para a 1.000 K se enfra lentamente en aire en reposo a 300 K.
determinar presiones y temperaturas del agua y R134a, com Estime el tiempo necesario para enfriar la bola hasta 400 K.
parndolas con los datos tomados del apndice. Obtenga
3.8D En los ltimos aos se han considerado muchas sus
datos de otras referencias y haga comparaciones similares
tancias como potenciales fluidos de trabajo para centrales
para el amonaco (NH3), metano (CH4) y octano (C3H8).
elctricas o sistemas de refrigeracin y bombas de calor.
3.4D El Protocolo de Montreal pretende eliminar el uso de Por qu son necesarios los datos de propiedades termodi
varios compuestos de los que se apunta que descomponen nmicas si queremos verificar la validez de una sustancia
el ozono de la estratosfera. Seale algunas caractersticas de como candidata a fluido de trabajo? Escriba un artculo
los acuerdos alcanzados, qu compuestos son considera comentando las conclusiones que haya elaborado.
dos, y qu progresos se han hecho hasta la fecha para
implantar el Protocolo. 3.9D Se ha escrito mucho sobre el uso del hidrgeno como
combustible. Investigue las alternativas en relacin con la
3.5D Una manera de modelar el comportamiento del gas denominada economa del hidrgeno y escriba un informe.
mediante un enfoque microscpico es conocida como la Considere posibles usos del hidrgeno y cules cree que
teora cintica de los gases. Obtenga la ecuacin de estado del son las principales dificultades que habra que salvar para
gas ideal usando esta teora y justifique la variacin del calor transformar el hidrgeno en una de nuestras fuentes de
especfico del gas ideal, cv, con la temperatura. El uso de la energa primaria.
www.FreeLibros.me
A'NLI; NERGTK
jUMEN
I t*.troM -<cc<yh. , .
El objetivo de este captulo es desarrollar e ilustrar el uso de los principios de con- objetivo del captulo
servacin de masa y energa con modelos de volumen de control. Los balances de
masa y energa para un volumen de control se introducen las Secs. 4.1 y 4.2, res
pectivamente. Estos balances se aplican en la Sec. 4.3 para volumen de control en
estado estacionario y en la Sec. 4.4 para aplicaciones transitorias.
A unque los equipos como turbinas, bombas y compresores atravesados por
flujos de masa pueden analizarse en principio mediante el estudio de una cantidad
particular de materia (un sistema cerrado), resulta norm alm ente ms sencillo
adoptar el volumen de control como objeto del anlisis. Como en el caso de un sis
tema cerrado, el intercambio de energa a travs de la frontera puede ocurrir por
medio de flujos de calor y trabajo. Adems deber contabilizarse otro tipo de ener
ga intercambiada: la energa que acompaa a los flujos de masa que entran o
salen del volumen de control.
m = mvc(t) + me (4.1)
<f.1 Esquema utilizado para desarrollar el balance de materia para un volumen de control.
(a) Tiempo t. (b) Tiempo t + Ai.
Obsrvese que las cantidades de masa en las regiones e y s no son necesariamente iguales
y que la cantidad de masa contenida en el volum en de control puede haber cambiado.
A unque el sistema en estudio ocupar diferentes regiones del espacio en diferentes ins
tantes de tiempo, siempre consiste en la misma cantidad de materia. De acuerdo con esto
La Ec. 4.3 es un balance contable para la masa. Indica que el cambio en la cantidad de masa
contenida en el volum en de control durante el intervalo de tiempo At es igual a la masa
que entra menos la masa que sale.
El primer miembro de esta ecuacin representa la variacin media de masa por unidad de tiempo
en el volum en de control durante el intervalo de tiem po At. Los trm inos del segundo
miembro representan a la masa que atraviesa la frontera del volum en de control y son los
valores medios del flujo msico en dicho intervalo. La velocidad instantnea puede obte
nerse con la Ec. 4.4, calculando el lmite cuando Ai tiende a cero. En este lmite el sistema
coincide con el volumen de control.
www.FreeLibros.me
4.1 C O N S E R V A C I N D E LA M A SA PARA U N V O L U M E N D E C O N T R O L
D onde dmv(/d t expresa la velocidad de variacin de la masa contenida dentro del volumen
de control en el tiempo Ai. En el lmite, cuando i se aproxima a 0, los trm inos del segundo
miembro resultan, respectivamente
.. me m,
lim = m e lim -r- -- m<
Af -0 A i Ai>0 Ai
En estas expresiones me y ms son losflujos msicos instantneos a la entrada y a la salida, res flujos msicos
pectivamente. Como para los smbolos W y Q , los puntos en estas cantidades m e y ms deno
tan velocidad de transferencia. En resumen, el lmite de la Ec. 4.4 cuando i tiende a cero es
dmY
= me m< (4.5)
dt
En general, podrn existir distintas zonas de la frontera gjxavs de las cuales la masa
entra o sale. Esto puede tenerse en cuenta sum ando todas ellas, como sigue:
dmyr
= Z trie - Z ( (4.6)
dt
La Ec. 4.6 es el balance del flu jo para volmenes de control con varias entradas y salidas. balance delflujo de
Esta es la formulacin general del principio de conservacin de la masa que se emplear
en lo sucesivo para el anlisis de u n volumen de control. Expresada en palabras,
En el SI todos los trm inos de la Ec. 4.6 se expresan en kg/s. Las correspondientes unida
des inglesas son lb/s.
La siguiente ecuacin contabiliza el cambio de masa contenida en u n volum en de con
trol con varias entradas y salidas a lo largo de un intervalo de tiempo
donde me y ms denotan, respectivamente, la cantidad de masa que entra por e y sale por 5
durante dicho intervalo de tiempo. La Ec. 4.7 puede obtenerse integrando cada uno de los
trm inos de la Ec. 4.6 sobre u n intervalo de tiempo.
www.FreeLibros.me
C A P T U L O 4. AN LISIS E N E R G T IC O E N U N V O L U M E N D E C O N T R O L
La forma del balance de masa que expresa la Ec. 4.6 es im portante para el anlisis de vol
menes de control. En m uchos casos, sin embargo, resulta conveniente expresar el balance
de masa en trm inos adecuados a objetivos especficos. En esta seccin consideraremos
algunas formas alternativas.
FORMA INTEGRADA
Consideraremos en prim er lugar el balance de masa expresado en trm inos de las propie
dades locales. La masa total contenida en el volumen de control en el instante t se rela
ciona con la densidad local como sigue:
mvc(t) = p dV (4.8)
v
donde la integracin es sobre todo el volum en en el tiempo t. Tam bin pueden desarro
llarse expresiones que relacionen los flujos de masa con las propiedades de la materia que
atraviesa la frontera y con las reas a travs de las cuales la masa entra y sale del volumen
de control. Esto se considera a continuacin.
Una expresin para los flujos de masa m que estn entrando o saliendo del volumen
de control puede obtenerse, en trm inos de las propiedades locales, tom ando en conside
racin la pequea cantidad de materia que fluye con velocidad C a travs del diferencial de
rea dA en un intervalo de tiempo Ai, como m uestra la Fig. 4.2. Como la parte de la fron
tera del volumen de control a travs de la cual fluye la masa no se encuentra necesaria
m ente en reposo, debe entenderse que la velocidad mostrada en la figura es una velocidad
relativa a la superficie dA. La velocidad puede expresarse en sus com ponentes normal y
tangencial al plano que contiene a dA. En el desarrollo siguiente, Cn denota la com ponente
de la velocidad relativa normal a dA en la direccin del flujo.
El volumen de materia que atraviesa dA durante el intervalo de tiempo At m ostrado en
la Fig. 4.2, es un cilindro oblicuo con un volumen igual al producto del rea de su base dA
y su altura Cn At. Multiplicando ste por la densidad p se obtiene la cantidad de masa que
cruza dA en el intervalo de tiempo At
Dividiendo ambos miembros de la ecuacin por Ai y tom ando el lmite cuando Ai tiende
a cero, se obtiene el flujo instantneo de masa que cruza el elemento diferencial de rea
Integrando esta ecuacin sobre toda el rea A atravesada se obtiene el flujo de masa
rh = p C ndA (4.9)
A
La Ec. 4.9 puede aplicarse a todas las entradas y salidas para contabilizar los flujos de masa
que entran y salen del volum en de control.
A partir de las Ecs. 4.8 y 4.9, el balance de materia dado por la Ec. 4.6 puede escribirse
como
d (4.10)
d V = J (\ PC n d A ) - I f l PC n d A )
dt c \J A 'e i W A
donde las integrales de superficie se calculan sobre las reas atravesadas por los flujos de
masa que entran y salen, respectivamente. En esta ecuacin aparece el producto pC n,
conocido com oflujo de masa, que expresa el flujo msico con respecto al tiem po por uni flujo de masa
dad de rea. La evaluacin de los trminos del segundo miemBro de la Ec. 4.10 requiere
informacin acerca de la variacin del flujo de masa sobre las reas atravesadas. La form u
lacin del principio de conservacin de la masa expresada por la Ec. 4.10 se considera con
mayor detalle en Mecnica de fluidos. En Termodinmica se emplean frecuentemente
otras formas ms simples que se describen a continuacin.
AC
m = (flujo unidimensional) (4.11b)
donde el smbolo C denota ahora el valor medio que representa a la velocidad del flujo
gaseoso o lquido en la entrada o salida consideradas. El producto AC en esta expresin se
www.FreeLibros.me
148 C A P T U L O 4. A N LISIS E N E R G T IC O E N U N V O L U M E N D E C O N T R O L
flujo volumtrico denom inar flujo volumtrico o caudal en las discusiones subsiguientes. El flujo volum-
o caudal trico se expresar en unidades de m3/s o ft3/s.
Sustituyendo la Ec. 4.11b en la Ec. 4.6 resulta la siguiente expresin del principio de
conservacin de la materia, vlida nicam ente para el caso de flujo unidimensional en
todas las entradas y salidas
\ A.C A cC,
_ - A (flujo unidimensional) (4.12)
Ntese que la Ec. 4.12 incorpora sum atorios sobre las entradas y salidas del volumen de
control. Cada trm ino individual de estos sumatorios se aplicar a una entrada o salida
particular. De acuerdo con ello, el rea, la velocidad y el volum en especfico que aparecen
en dicho trm ino se referirn nicam ente a la correspondiente entrada o salida.
\ m c = U ii
e 5
Esto es, los flujos totales de materia entrante y saliente son iguales.
La igualdad de los flujos totales de masa entrante y saliente no significa necesariamente
que el volumen de control se encuentra en estado estacionario, pues si bien la cantidad
total de masa contenida en el volumen de control en todo instante ser constante, otras
propiedades como la tem peratura o la presin podran variar con el tiempo. Cuando el
volumen de control est en estado estacionario, toda propiedad es independiente del
tiempo. Ntese que las hiptesis de estado estacionario y flujo unidimensional son ideali
zaciones independientes. Una no implica necesariamente la otra.
El siguiente ejemplo ilustra una aplicacin del balance de masa a un volum en de con
trol en estado estacionario. El volumen de control tiene dos entradas y una salida.
www.FreeLibros.me
4.1 C O N S E R V A C I N D E LA M A SA PARA U N V O L U M E N D E C O N T R O L 149
SOLUCIN
Conocido: Una corriente de vapor de agua se mezcla con otra de lquido para producir una corriente de lquido saturado
a la salida. Los estados de las entradas y salidas estn especificados. Los flujos msicos del vapor que entra y el flujo vo
lumtrico del agua que sale son datos conocidos.
Se debe hallar: El flujo msico en la entrada 2 y en la salida, y la velocidad C2.
Datos conocidos y diagramas:
c a
i I
A2 = 25 cm'
i r, = 2 0 0 c
Pi = l bar
T2 = 40 C
i m l = 40 kg/s
p 2 = 7 bar
Lquido saturado
p 3 = 7 bar
(AC); = 0,06 m3/s
Consideraciones e hiptesis:
El volumen de control analizado, que se muestra en la figura, se encuentra en estado estacionario.
Anlisis: Las relaciones principales que debern emplearse son el balance de materia (Ec.4.6) y la expresin m = AC/v
(Ec. 4.11b). En situacin estacionaria el balance de materia resulta
o
dm/c . . . * v
= m2 + m2 m3
/di
Despejando m2 ,
m2 = th3 m-i
El flujo msico m\ es conocido. El flujo msico a la salida puede calcularse a partir del flujo volumtrico
m3 =
(AC)3 f
>
v3
donde v3 es el volumen especfico en la salida. Al escribir esta ecuacin se est considerando la hiptesis de flujo unidi
mensional. A partir de la Tabla A-3, v3 = 1,108 x 10_3m 3/kg. En consecuencia
0,06 m 3/s
- = 54,15 kg/s
(1,108 X 10~3m3/kg)
El flujo msico en la entrada 2 es por tanto
m2 = mi mi = 54,15 - 40 = 14,15
Para el flujo unidimensional en 2, m2 = A2C2/v2 , entonces
C 2 = m2v2l A 2
www.FreeLibros.me
150 C A P T U L O 4. A NLISIS E N E R G T IC O E N U N V O L U M E N D E C O N T R O L
El estado 2 es de lquido comprimido. El volumen especfico en este estado puede aproximarse por v2 if (T2) (Ec. 3.11).
A partir de la Tabla A-2, a 40C, v2 = 1,0078 cm3/g. As
^ _ (14,15 kg/s)( 1,0078 X 10-3(m 3/kg)) 10 4cm2
= 5, 7 m/s
2 25cm2 1 m2
D En estado estacionario el flujo msico a la salida es igual a la suma de los flujos msicos en las entradas. Se deja como
ejercicio el demostrar que el flujo volumtrico a la salida no es igual a la suma de los flujos volumtricos en las entradas.
El ejemplo 4.2 ilustra una aplicacin del balance de masa a un volum en de control no
estacionario o transitorio. En este caso, un bidn se llena de agua.
SOLUCIN
Conocido: El agua entra y sale en un bidn inicialmente vaco. El flujo de masa es constante a la entrada. A la salida,
el flujo de masa es proporcional a la altura del lquido en el bidn.
Se debe hallar: La representacin grfica de la variacin en la altura del lquido con respecto al tiempo y comentarlo.
Datos conocidos y diagramas:
m , ~ 30 Ib/s
www.FreeLibros.me
4.1 C O N S E R V A C I N D E LA M A SA PARA U N V O L U M E N D E C O N T R O L 151
Consideraciones e hiptesis:
1. El volumen de control queda definido mediante la lnea discontinua en el diagrama adjunto.
2. La densidad del agua es constante.
Anlisis: Para la entrada y salida del volumen de control la Ec. 4.6 se reduce a
dmvr
= me~ ms
La masa de agua contenida en el bidn en el instante t viene dada por
mvc (t) = pAL(t)
donde p es la densidad, A es el rea de la base y L(t) es la altura instantnea del lquido. Sustituyendo esto en el balance
de masa junto con los flujos de masa dados
= 3o _ 9
at
Puesto que la densidad y el rea son constantes, esta ecuacin se puede escribir como
que es una ecuacin diferencial de primer orden con coeficientes constantes. La solucin es
L = 3,33 + C exp ( - ^ J
donde C es una constante de integracin. La solucin se puede comprobar sustituyndola en la ecuacin diferencial.
Para calcular C usaremos la condicin inicial de que para t = 0, L = 0. As, C = -3,33, y la solucin se puede escribir como
L = 3,33 [1 - exp(-9/pA)|
Sustituyendo los datos p = 62,4 lb/ft3 y A = 3 ft2 resulta
L = 3,33 [1 - exp(-0,048f)]
La solucin se puede representar grficamente, a mano o mediante un programa informtico adecuado. El resultado es
Tiempo, s
www.FreeLibros.me
152 C A P T U L O 4. A N LISIS E N E R G T IC O E N U N V O L U M E N D E C O N T R O L
A partir de la grfica vemos que inicialmente la altura del lquido crece rpidamente. Despus de unos 100 segundos, la
altura permanece prcticamente constante a lo largo del tiempo. En este momento el flujo de agua que entra en el bidn
es aproximadamente igual al flujo de agua que sale. Segn vemos en la grfica, el valor lmite de L es 3,33 ft, lo que puede
comprobarse tambin calculando la solucin analtica cuando t - > 00.
D Alternativamente, esta ecuacin diferencial puede resolverse utilizando un programa informtico apropiado.
Q
E(t) = Evc(t) + m e + +gze (4.13)
donde Evc(t) es la suma de las energas interna, cintica y potencial de la masa contenida
por el volum en de control en el tiempo t. El segundo trm ino del segundo miembro de la
En el tiempo At pueden
existir transferencias de energa
por calor y trabajo
f.3 Esquema empleado para calcular el balance de energa para un volumen de control.
(a) Instante t. (b) Instante t + At.
www.FreeLibros.me
4.2 C O N S E R V A C I N D E LA E N E R G A PARA U N V O L U M E N D E C O N T R O L 153
Ec. 4.13 contabiliza la energa asociada con la masa me contenida en la regin e adyacente
al volum en de control. La energa especfica de la masa me es (ue + C 2/2 + g z e). Vamos a
estudiar la cantidad de materia prefijada m segn pasa el tiempo.
En el intervalo de tiempo Ai toda la masa de la regin e cruza la frontera del volumen
de control mientras una cierta cantidad de masa ms inicialmente presente en el volumen
de control lo abandona para rellenar la regin s, tal como m uestra la Fig. 4.3b. D urante
este intervalo pueden desarrollarse transferencias de energa al sistema en estudio (o desde
l), en forma de calor y/o trabajo. En el instante t + At, la energa del sistema es
C2
E(t + Ai) = Ev (t + Ai) + m. us + + g zs (4.14)
C? ' C?
Evc(i + Ai) + ms u, + y + Sz s Evc(t) + me + y + Sz e = Q - W
V y
La reorganizacin de esta ecuacin da
C? cf
vc( + At) - Evc(t) = Q - W + me Ue + T + gz e ~ 772 c
us + ^ - + gz s (4.16)
' CJ c 2
m. Ue + ~2 + Sz e m. s + y + &z s
Evc(t.+ At) - Evc(t) Q w \: v:--------- y
= 1
Ai At At At At
Luego se considera el lmite de cada trm ino cuando Ai tiende a cero.
En el lmite, cuando Ai tiende a cero, el prim er miembro de la Ec. 4.17 se transform a en
donde dEYJ d t es la velocidad instantnea con que vara la energa contenida en el volumen
de control.
Considrese a continuacin el trm ino correspondiente a la transferencia de calor.
Conforme At se aproxima a cero, las fronteras del sistema y del volum en de control tienden
a coincidir; por tanto, el calor transferido al sistema es tam bin el calor transferido al volu
m en de control. En el lmite
lim = Q
A-> 0 A t
lim W
A f >0 A t
En estas expresiones Q y W son los flujos de energa transferida mediante calor y trabajo,
respectivamente, que cruzan la frontera del volum en de control en el instante t.
Finalmente, en el lmite, cuando Ai se aproxima a cero, los trm inos restantes de la
Ec. 4.17 se transform an, respectivamente, en
me(Ue + C 2/ 2 + gZeY C2
lim = m. + T + SZe
A f >0 At
donde me y m son los flujos de masa. Los trminos (ue + C j / 2 + gze) y (us + C 2/2 + gzs)
son las energas especficas de la materia fluyente evaluadas a la entrada y salida del volu
m en de control. Recurdese que originalmente hemos supuesto propiedades intensivas
uniformes para cada una de las masas me y ms, que atraviesan la frontera del volum en de
control. En consecuencia, en el paso a los lmites anteriores, esto equivale a suponer flujo
unidimensional a travs de las reas de entrada y salida.
En resumen, la ecuacin del balance de energa para el volumen de control de la
Fig. 4.3 es
dEV c 2 c2
W + me u' + y + Ze - ms Us + Y + SZs (4.18)
dt
La Ec. 4.18 muestra que, adems del calor y del trabajo, existe otra forma en que la energa
puede transferirse a travs de la frontera de un volumen de control: mediante la energa que
acompaa a la masa que entra o sale del mismo. Estos trminos de transferencia de energa
tienen la forma m(u + C 2/2 + gz) cuando se supone que el flujo es unidimensional. Si no
existe transferencia de masa en el volumen de control, los dos ltimos trminos de la Ec.
4.18 desaparecen y la ecuacin se reduce al balance de energa para un sistema cerrado.
donde, de acuerdo con el convenio de signos establecido para el trabajo, el trm ino de la
entrada tiene signo negativo porque corresponde a trabajo realizado all sobre el volum en
de control. El signo positivo precede al trm ino de trabajo a la salida porque en este caso
la energa se transfiere al exterior desde el volum en de control. Con A C = mv (Ec.
4.11b), la expresin anterior para el trabajo puede escribirse como
donde ms y me son los flujos msicos y vs y ve los volmenes especficos evaluados a la salida
y a la entrada, respectivamente. En la Ec. 4.21, los trminos me (pe ve) y m (ps vs) contabilizan
el trabajo asociado con la presin a la entrada y a la salida, respectivamente. Normalmente
reciben el nom bre de trabajo de flujo. El trmino W yC engloba todas las dems transferencias trabajo de flujo
de energa en forma de trabajo a travs de la frontera del volumen de control.
Sustituyendo la Ec. 4.21 en la Ec. 4.18 y reuniendo todos los trm inos referidos a la
entrada y a la salida en expresiones separadas, resulta la siguiente forma del balance de
energa para un volumen de control:
www.FreeLibros.me
156 C A P IT U L O 4. A N LISIS E N E R G T IC O E N U N V O L U M E N D E C O N T R O L
dE C? C2
dt
Q vc VLye + irlo K + - f + g ze - m K + ~ r + gz s (4.23)
C2 C2
balance de potencia Ove Lvc f ) .trio he + 2 gz e K + + gz s (4.24)
dt
E vc(t) = [ p e d V = i p + gz dV (4.25)
>v Jv
De m anera similar, los trm inos que contabilizan las transferencias de energa asociadas a
los flujos de masa entrantes y salientes adoptarn la siguiente forma en la ecuacin del
balance de energa:
. c2
^ j y pe d V vc iLvc + X h + 2 +
+ gz j p C n dA
(4.26)
c2
-X h + h g z p C n d A
Ie (4.27)
s
(flujo m sico en tra n te ) (flujo m sico saliente)
Adems, en estado estacionario dEvc/dt = 0, y por lo que la Ec. 4.24 puede escribirse como
C}
0 = vc - W vc + he + ^ T + gz e ms hs + ^ T + gZs (4.28a)
Alternativamente
C2 v . ' C?
vc + X rn, K + y + gz , w vc 4 2 .m , hs + - y + g z s (4.28b)
La Ec. 4.27 establece que en estado estacionario se igualan las velocidades con que la masa
entra y abandona el volumen de control. Igualmente, la Ec. 4.28 establece que la velocidad
www.FreeLibros.me
158 C A P T U L O 4. AN LISIS E N E R G T IC O E N U N V O L U M E N D E C O N T R O L
total con que se transfiere energa al volum en de control es igual a la velocidad total con
la que ste se desprende de ella.
M uchas aplicaciones im portantes se desarrollan en volmenes de control con situa
cin estacionaria en los que hay entrada y salida nicas de flujos de materia. Resulta ins
tructivo el desarrollo de los balances de materia y energa para este caso especial.
El balance de materia se reducir simplemente a m1 = m 2 . Esto es, el flujo msico en la
salida 2, debe ser igual al de la entrada 1. A este flujo msico com n le denom inarem os m.
A continuacin, si en el balance de energa se obtiene el factor com n para el flujo de
masa, resulta
(->2 _ q 2
0 = Ove - W vc + m (Ai - h2) + - + g ( z a - z 2) (4.29a)
0 = TT + - h2) + C l ~ + g ( z i - z 2) (4.29b)
m m
Los trm inos de entalpia, energa cintica y energa potencial aparecen todos ellos en las
Ecs. 4.29 como diferencias entre sus valores a la entrada y salida. Esto indica que por las
referencias utilizadas para asignar valores, las diferencias de la entalpia especfica, la velo
cidad y la altura se anulan, a condicin ce que se empleen las mismas para la entrada y la
salida. En la Ec. 4.29b, los cocientes Qvc/m y W,Jm son las transferencias de energa por
unidad de masa que circula a travs del volumen de control.
Las formas precedentes del balance de energa para estado estacionario relacionan ni
camente las cantidades de energa transferida evaluadas en la frontera del volum en de con
trol. Las propiedades relativas a la masa contenida en el volum en de control no son reque
ridas ni pueden obtenerse a partir de dichas ecuaciones. Cuando se aplica el balance de
energa en cualquiera de sus formas es necesario utilizar las mismas unidades para todos
los trm inos presentes en la ecuacin. Por ejemplo, en el SI todosy cada uno de los trminos
de la Ec. 4.29b debern expresarse en kj/kg. En los ejemplos siguientes se pondr u n nfa
sis especial en la conversin apropiada de unidades.
En esta seccin, sentaremos las bases para posteriores aplicaciones mediante la conside
racin de un modelo para el estudio de los volmenes de control en estado estacionario. En
particular, en la seccin 4.3.3 se vern varios ejemplos que m uestran el uso de los princi
pios de conservacin de la masa y la energa junto con las relaciones entre las propiedades
termodinmicas para el anlisis de los volmenes de control en estado estacionario. Estos
ejemplos se han extrado de aplicaciones de inters general en el campo de la ingeniera y
se han escogido para ilustrar aspectos com unes en este tipo de anlisis. Antes de pasar a
estudiarlos, es recomendable que se revise la metodologa de resolucin de problemas des
crita en la seccin 1.7.3. Conforme aum enta la complejidad de los problemas, el uso de
una sistemtica adecuada para su resolucin resulta cada vez ms importante.
Cuando se aplican los balances de materia y energa a un volumen de control son nece
sarias algunas simplificaciones para conseguir un anlisis asequible. Es decir, el volumen
www.FreeLibros.me
4.3 ANLISIS D E V O L M E N E S D E C O N T R O L E N E S T A D O E ST A C IO N A R IO
S_. /A z a _ ,Z X z
-vur- />ro Pm
K 7 X 7 v /
(a) (b)
f.f Variaciones de la presin en torno a un valor promedio, (a) Fluctuacin, (b) Peridica.
de control de inters debe ser modelado por medio de hiptesis simplificadoras. La etapa
consciente y cuidadosa de formulacin del conjunto de dichas hiptesis resulta imprescindi
ble en cualquier anlisis de ingeniera. Por ello, una parte im portante de esta seccin est
dedicada a considerar varias hiptesis que son de com n aplicacin cuando se emplean
los principios de conservacin para el estudio de los distintos tipos de dispositivos. Al estu
diar los ejemplos presentados en la seccin 4.3.3 es im portante ser consciente del papel
que juegan dichas hiptesis en la resolucin de los mismos, as como en el anlisis de los
resultados obtenidos. En todos los casos considerados se supone que el funcionam iento
es en estado estacionario. Se considera que el flujo es unidimensional en las zonas de
entrada y salida de la masa en el volum en de control. Tam bin, en dichas zonas, se supone
que son aplicables las condiciones de equilibrio para las relaciones entre propiedades ter
modinmicas.
En varios de los ejemplos que siguen, el trm ino de transferencia de calor QYC se iguala
a cero en el balance de energa por resultar muy pequeo comparado con los otros inter
cambios de energa que tienen lugar a travs de la frontera del volum en de control. Esta
hiptesis puede provenir de uno o ms de los siguientes hechos: (1) La superficie externa
del volum en de control est bien aislada trmicamente. (2) La superficie externa es dem a
siado pequea para que xista una transferencia de calor efectiva. (3) La diferencia de tem
peratura entre el volumen de control y su entorno es demasiado pequea por lo que puede
ignorarse la transferencia de calor. (4) El gas o lquido pasa a travs del volumen de control
tan rpidamente que no existe tiempo suficiente para que ocurra una transferencia de calor
significativa. El trm ino de trabajo W YC se eliminar del balance de energa cuando no
existan ejes rotativos, desplazamientos de la frontera, efectos elctricos, u otros mecanis
mos de transferencia de trabajo asociados al volum en de control considerado. Los trmi
nos de energa cintica y potencial de la materia que entra y sale del volum en de control
pueden despreciarse cuando su variacin es de pequea m agnitud frente a las otras trans
ferencias de energa.
En la prctica, las propiedades de los volmenes de control considerados en estado
estacionario, varan a lo largo del tiempo. Sin embargo, la hiptesis de estado estacionario
seguir siendo aplicable cuando las propiedades flucten slo ligeramente en torno a su
valor promedio, como le ocurre a la presin en la Fig. 4.4a. Tam bin se puede aplicar la
hiptesis de estado estacionario cuando se observan variaciones peridicas en el tiempo,
como en la Fig. 4.4b. Por ejemplo, en los m otores alternativos y los compresores, los flujos
de entrada y salida pulsan conforme las vlvulas abren y cierran. Otros parmetros tam
bin podran variar con el tiempo. Sin embargo, la hiptesis de estado estacionario puede
www.FreeLibros.me
160 C A P T U L O 4. AN LISIS E N E R G T IC O E N U N V O L U M E N D E C O N T R O L
TOBERAS Y DIFUSORES
tobera Una tobera es un conducto de seccin variable en el que la velocidad delgas o lquido
difusor aum enta en la direccin del flujo. En un difusor el gas o lquido se desacelera en la direc
cin del flujo. La Fig. 4.5 m uestra una tobera, en la que el rea de la seccin transversal
disminuye en la direccin del flujo, y un difusor, en el que las paredes del conducto diver
gen en la direccin del flujo. Las toberas y difusores para flujos de gas a elevada velocidad
tam bin pueden estar constituidas por una seccin convergente seguida de otra divergente
(Sec. 9.13).
En las toberas y difusores, el nico trabajo intercambiado es el trabajo deflujo en las sec
ciones donde la masa entra o sale del volum en de control. Por lo tanto, para estos dispo
sitivos desaparece el trmino W vc de la ecuacin del balance de energa. El cambio en la
energa potencial desde la entrada a la salida es despreciable en la mayor parte de los casos.
En estado estacionario los balances de materia y energa se reducen, respectivamente, a
o
d m /c
= m] - m2
/d t
dE /
A lt
c 2> c 1
i Pi <P\
Difusor
f.6 Tnel de viento.
donde 1 representa a la entrada y 2 a la salida. Com binando estas dos expresiones en una
sola y despreciando la variacin de energa potencial entre la entrada y la salida,
, L C? C2
0 + (i h2)
m
donde m es el flujo msico. El trm ino Qvc/m. que representa la transferencia de calor por
unidad de masa que fluye a travs de la tobera o difusor, suele ser tan pequeo, si se com
para con los cambios de entalpia y energa cintica, que puede despreciarse, como se ve en
el siguiente ejemplo.
SOLUCIN
Conocido: El vapor fluye en rgimen estacionario a travs de una tobera. Se conocen su flujo msico y sus propiedades
a la entrada y a la salida, siendo despreciables los efectos de la transferencia de calor y de energa potencial.
Se debe hallar: El rea de la seccin de salida.
Datos conocidos y diagramas:
m - 2 kg/s
Aislante
1 p 2 = 15 bar
i C 2 = 665 m/s
Pl = 40 bar
7j = 400C
= 10 m/s
- -Frontera del volumen
de control
www.FreeLibros.me
162 C A P T U L O 4. AN LISIS E N E R G T IC O E N U N V O L U M E N D E C O N T R O L
Consideraciones e hiptesis:
1. El volumen de control mostrado en la figura se encuentra en estado estacionario.
2. La transferencia de calor es despreciable y Wvc = 0 .
3. La variacin en la energa potencial desde la entrada hasta la salida puede despreciarse.
Anlisis: El rea de salida puede determinarse a partir del flujo msico m y la Ec. 4.11b, que puede reordenarse que
dando
mv,
= cj
Para calcular A2 mediante esta ecuacin se necesita el volumen especfico v2 a la salida. Esto requiere conocer el estado
termodinmico del vapor en dicho punto.
El estado a la salida queda determinado por los valores de dos propiedades intensivas independientes. Una ser la
presin p2, pues es conocida. La otra es la entalpia especfica h2, determinada a partir del balance de energa en estado
estacionario:
, 0 - C2 ' C-2
0 = Q y /- W/c-V m[h1 + Y + gz j - rn[h2 + Y + gz 2j
donde Qyc y Wyc se anulan de acuerdo con la consideracin 2. La variacin de energa potencial es despreciable segn
la consideracin 3 , y m puede eliminarse, resultando
Despejando h2
/ C2 C 2\
h2 = fti + ( 12 )
A partir de la Tabla A-4,hx = 3213,6 kj/kg.Las velocidades y C2 son datos. Sustituyendo estos valores y convirtiendo
las unidades del trminode energacintica a kj/kg tenemos
Finalmente, ap2 = 15 bar y h2 = 2992,5 kj/kg, de acuerdo con la Tabla A-4, el volumen especfico a la salida es v2 = 0,1627
m3/kg. El rea de salida ser por tanto
D Aun cuando pueden aplicarse las relaciones de equilibrio entre propiedades a la entrada y a la salida del volumen de
control, los estados intermedios del fluido no son necesariamente estados de equilibrio. De acuerdo con esto, la
expansin a travs de la tobera queda representada en el diagrama T-v mediante una lnea discontinua.
B No debe olvidarse convertir las unidades de la energa cintica especfica a kj/kg.
B El rea de la seccin de entrada a la tobera puede calcularse de una forma similar, empleando A x = m
www.FreeLibros.me
4.3 A N LISIS D E V O L M E N E S D E C O N T R O L E N E S T A D O E ST A C IO N A R IO
TURBINAS
Una turbina es un dispositivo en el que se produce trabajo como resultado del paso de un turbina
gas o lquido a travs de u n sistema de labes solidarios a u n eje que puede girar libre
mente. En la Fig. 4.7 se muestra el esquema de una turbina de flujo axial. Las turbinas se
emplean m ucho en las centrales de vapor (trmicas y nucleares), en las centrales de turbina
de gas y como m otores de aviacin (Caps. 8 y 9). En estas aplicaciones, un vapor sobreca
lentado o u n gas entra a la turbina y se expande hasta una presin de salida m enor produ
ciendo trabajo. La Fig 4.8 muestra una turbina hidrulica instalada en una presa. En este
caso el agua, al atravesar la hlice, obliga al eje a girar y se produce trabajo.
Para una turbina en estado estacionario los balances de materia y energa pueden
reducirse hasta dar la Ec. 4.29b. En m uchos casos, y particularm ente cuando el fluido de
trabajo es un gas o vapor, el trm ino energa potencial es despreciable. Con una eleccin
apropiada de la frontera del volum en de control que engloba a la turbina, el cambio de
energa cintica es tam bin suficientemente pequeo com o para despreciarlo. La nica
transferencia de calor entre la turbina y su entorno es la inevitable prdida de calor, pero
sta es a m enudo pequea en relacin con los trm inos de trabajo y la variacin de
entalpia.
Hlice
j U h + o f.l
PROBLEMA CALCULO DEL FLUJO DE CALOR QUE PIERDE UNA TURBINA DE VAPOR
Un flujo msico de 4600 kg/h entra a una turbina que opera en situacin estacionaria. La turbina desarrolla una potencia
de 1000 kW. En la entrada, la presin es 60 bar, la temperatura 400C y la velocidad 10 m/s. A la salida la presin es
0,1 bar, el ttulo 0,9 (90%) y la velocidad 50 m/s. Calclese la transferencia de calor entre la turbina y su entorno, en kW.
SOLUCIN
Conocido: Una turbina de vapor opera en situacin estacionaria. Se conocen el flujo msico, la potencia y los estados
termodinmicos del vapor a la entrada y a la salida.
Se debe hallar: La transferencia de calor por unidad de tiempo.
Datos conocidos y diagramas:
m l = 4600 kg/h r
/j] = 60 bar
7) = 400
Wv. = 1000 kW
C
C = 10 m/s
p 2 - 0,1 bar
*2 =0,9(90% )
C2 = 50 m/s
.f.f
Consideraciones e hiptesis:
1. El volumen de control mostrado en la figura est en estado estacionario.
2. La variacin de la energa potencial entre la entrada y la salida es despreciable.
Anlisis: Para calcular la transferencia de calor por unidad de tiempo, usaremos la expresin del balance de energa
para un volumen de control en estado estacionario y un solo flujo de entrada y salida:
f C2 c2
0 = vc - W vc + m /ij + + g zx j - m + + gz 2)
donde m es el flujo msico. Despejando vc y despreciando la variacin de energa potencial entre la entrada y la salida
(Ql uCrv
?'-
(h2 h:) + 2~ j
Para comparar las magnitudes de los trminos de entalpia y energa cintica y realizar la conversin necesaria de unida
des, cada uno de ellos ser calculado separadamente.
Primero evaluaremos la variacin de entalpia especfica h2 - hv Utilizando la Tabla A-4, A, = 3177,2 kj/kg. El estado 2 es
una mezcla de lquido-vapor, por ello tomando datos de la Tabla A-3 y el ttulo dado
www.FreeLibros.me
4.3 A NLISIS D E V O L M E N E S D E C O N T R O L E N E S T A D O E ST A C IO N A R IO 165
Por tanto
h2 - h i = 2 3 4 5 ,4 - 3177,2 = -8 3 1 ,8 kj/kg
Consideraremos a continuacin la variacin de la energa cintica especfica. A partir de los valores conocidos de las velocidades
m 2\
C f - C | ) _ r(5 0 )2 ~ (10)21 fm 1N Ik J
T U 1 kg m /s2 103 N- m
= 1,2 kj/kg
fk n 1h 1 kW
Qvc = (1000kW ) + ( 4 6 0 0 ^ j ( - 8 3 1 , 8 + 1,
vkgJ 3600 s 1 kj/s
= - 61,3 kW
D El valor de la variacin de energa cintica entre la entrada y la salida es mucho menor que la variacin de la entalpia
especfica.
B El valor negativo de Qyc indica que existe una transferencia de calor desde la turbina al entorno, lo cual era de espe
rar. La magnitud de Ove es pequea comparada con la potencia desarrollada.
COMPRESORES Y BOMBAS
Los compresores son dispositivos en los que se realiza trabajo sobre el gas que los atraviesa compresores
con el objetivo de aum entar su presin. En las bombas, el trabajo consumido se utiliza para bombas
modificar el estado del lquido que circula por ellas. En la Fig. 4.9 se muestra un compresor
alternativo. En la Fig. 4.10 se m uestran esquemas de tres tipos diferentes de compresores
rotativos: un compresor de flujo axial, un compresor centrfugo y u n compresor tipo Roots.
La simplificacin de los balances de masa y energa para su aplicacin a compresores y
bombas en estado estacionario es paralela a la realizada antes para las turbinas. En los
compresores, los cambios en la energa cintica y potencial entre la entrada y la salida son
a m enudo pequeos en comparacin con el trabajo. La transferencia de calor con el
entorno es tam bin un efecto secundario tanto en compresores como en bombas.
Entrada
Salida
Salida
i
g ~ h e
Entrada
(c)
Cf.10 Compresores rotativos: (a) Flujo axial, (b) Centrfugo, (c) Tipo Roots.
B j u h f o (+ S
SOLUCIN
Conocido: Un compresor de aire funciona en situacin estacionaria. Se conocen los estados termodinmicos a la en
trada y la salida, as como el flujo de calor por unidad de tiempo.
Se debe hallar: La potencia requerida por el compresor.
www.FreeLibros.me
4.3 A NLISIS D E V O L M E N E S D E C O N T R O L E N E S T A D O E ST A C IO N A R IO 167
P i = 1 bar
Q vc ~ _ IXO kJ min
,f.S
Consideraciones e hiptesis:
1. El volumen de control de la figura se encuentra en estado estacionario.
2. Puede despreciarse la variacin de energa potencial entre la entrada y la salida.
3. Se aplica el modelo de gas ideal para el aire.
Anlisis:Para calcular la potencia consumida por el compresor, comenzaremos planteando el balance de energa de
un volumen de control en estado estacionario con un solo flujo de entrada y salida:
=- 3 + 0,72
(-161,64 + 0,02) M
s s kg
= - 119,4 ^ 1 kW = -119,4 kW
s 1 kj/s
D Puede comprobarse lavalidez deaplicar el modelo degas ideal utilizando las grficas generalizadas decompresibilidad.
B La contribucin del trmino de energa cintica es despreciable en este caso. Tambin es pequea la transferencia
de calor con relacin a la potencia consumida.
El En este ejemplo Qvc y Wvc tienen valores negativos, indicando que el calor es cedido por el compresor y que el
trabajo es realizado sobre el aire que fluye a su travs. La potencia consumida es 119,4kW.
www.FreeLibros.me
168 C A P T U L O 4. AN LISIS E N E R G T IC O E N U N V O L U M E N D E C O N T R O L
SOLUCIN
Conocido: Una mquina elctrica de lavado funciona en estado estacionario, con condiciones a la entrada y a la salida
conocidas. El valor de la transferencia de calor se conoce como un porcentaje de la potencia consumida.
V.
Manguera
t
.f.<
Consideraciones e hiptesis:
1. El volumen de control que incluye la unidad elctrica y el conducto opera en situacin estacionaria.
2. El agua se considera sustancia incompresible.
Anlisis: Para calcular la potencia suministrada, usaremos la expresin del balance de energa para un volumen de con
trol en estado estacionario, con entrada y salida nicas:
0 = vc W*c + w - /z 2 ) + ( 2 ~ j ~~-^ 2) J
www.FreeLibros.me
4.3 A N LISIS D E V O L M E N E S D E C O N T R O L E N E S T A D O E S T A C IO N A R IO 169
El flujo de masa m puede calcularse usando el flujo volumtrico dado y v vf (20C) = 1,0018 x 10 3 m3/kg de la
Tabla A-2 como sigue
m = (A Q j/u
O -3 tn3
= (0,1 l/s)/( 1,0018 x 1 0 -3(m 3/kg))
11
= 0,1 kg/s
0 Dividiendo el flujo volumtrico dado a la entrada, la velocidad en dicha entrada es = 0,2 m/s.
El trmino de entalpia especfica se calcula con la Ec. 3.20b con p, =p2= 1 atm y c = 4,18 kJ/kg-K segn la Tabla A-19
y ser
h2 - hx = c(T x - T2) + v ( p ^ f ? ) a
= (4,18 k J/k g )(-3 K) = -1 2 ,5 4 kj/kg
d - c ; [<0.2)> - <50)=](S)
1N 1 kj
= -1 ,2 5 kj/kg
2 2 1 kg m /s2 103 N m
1N 1 kj
g (z x - z 2) = (9,81 m/s2) (0 - 5) m = - 0 ,0 5 kj/kg
1 kg m/s2 103 N m
0 1 kW
wv = [(-1 2 ,5 4 ) 1 (-1 ,2 5 ) 1 ( - 0,05)] ( j | )
1 kj/s
As
Wvc = - 1,54 kW
donde el signo menos indica que la potencia es suministrada por la mquina de lavado.
D Puesto que para el funcionamiento de la mquina se consume potencia, 1VVc es negativo segn nuestro convenio
de signos. El flujo de calor ya del volumen de control al entorno, por lo que Qvc es negativo tambin. Con el valor
de Wyc calculado resulta vc =(0,1) Wvc = -0,154 kW.
B La mquina de lavado produce, a la salida, un chorro de agua a alta velocidad. Comparada con ella, la velocidad a la
entrada es pequea.
B La potencia suministrada a la mquina se transforma en el flujo de calor que la mquina emite al ambiente y en el
incremento de entalpia especfica, energa cintica y energa potencial del agua, al ser bombeada a travs de la misma.
www.FreeLibros.me
170 C A P T U L O 4. A NLISIS E N E R G T IC O E N U N V O L U M E N D E C O N T R O L
INTERCAMBIADORES DE CALOR
Los dispositivos en que se intercambia energa entre fluidos por los modos de transferen
intercambiadores cia de calor discutidos en la Sec. 2.4.2, reciben el nom bre de intercambiadores de calor.
de calor U n tipo com n de intercambiador es un recipiente en el cual se mezclan directamente las
corrientes caliente y fra como m uestra la Fig. 4.11 a. U n calentador abierto de agua de ali
m entacin es un ejemplo de este tipo de equipos. Otro tipo com n de intercam biador es
aqul en que u n fluido (gas o lquido) est separado de otro por una pared a travs de la cual
la energa pasa por conduccin. Estos intercambiadores, conocidos como recuperadores,
pueden adoptar muchas formas diferentes. Las configuraciones en contracorriente y para
lelo de un intercambiador de tubos concntricos se m uestran en las Figs. 4.11 b y 4.11c,
respectivamente. Otras configuraciones son la de flujos cruzados, como en los radiadores
de automvil, y la de paso mltiple en condensadores y evaporadores de carcasa y tubo.
La Fig. 4.1 Id m uestra un intercam biador de flujos cruzados.
El trabajo de flujo es el nico que atraviesa la frontera del volum en de control que con
tiene el intercambiador. Por tanto, el trmino W vc del balance de energa debe hacerse
igual a cero. A unque en un intercam biador pueden conseguirse velocidades elevadas de
transferencia de energa de una corriente a otra, la transferencia de calor desde la superficie
externa del intercam biador a su entorno es, a m enudo, suficientemente pequea como
para poder despreciarla. Adems, las variaciones de las energas cintica y potencial de los
flujos entre la entrada y la salida pueden ignorarse casi siempre.
El ejemplo siguiente m uestra cmo-se aplican los balances de masa y energa a un con
densador en estado estacionario. Los condensadores se encuentran norm alm ente en plan
tas de potencia y sistemas de refrigeracin.
A
- p
(u) (/i)
(<-') (d)
f.ff Tipos comunes de intercambiadores, (a) Intercambiador de mezcla, (b) Intercambiador
de tubos concntricos con flujos a contracorriente, (c) Intercambiador de tubos con
cntricos con flujos en paralelo, (d) Intercambiador de placas con flujo cruzado.
www.FreeLibros.me
4.3 A NLISIS D E V O L M E N E S D E C O N T R O L E N E S T A D O E ST A C IO N A R IO 171
SOLUCIN
Conocido: El vapor condensa, en estado estacionario, por interaccin con una corriente separada de agua lquida.
Se debe hallar: La relacin de flujos msicos entre el agua de refrigeracin y el vapor condensante, as como la velocidad
de .transferencia de energa desde el vapor al agua de refrigeracin.
Agua de Agua de
refrigeracin 3 '4 refrigeracin
20C 35C
Volumen de control para el apartado (a) 0,1 bar
1
Condensado Vapor de agua
'
Energa transferida al agua
de refrigeracin
Volumen de control para el apartado (b)
F ^ ul S M 7
Consideraciones e hiptesis:
1. Cada uno de los dos volmenes de control mostrados en el esquema est en estado estacionario.
2. Pueden despreciarse las variaciones de energa cintica y potencial entre la entrada y la salida en las dos corrientes
separadas.
3. Se aplicar el modelo de lquido incompresible al agua de refrigeracin, la cual permanece a presin constante.
Anlisis: Las corrientes de vapor y agua de refrigeracin no se mezclan. Por tanto, el balance de materia para cada una
de ellas bajo la condicin de estado estacionario se reducir a
www.FreeLibros.me
C A P T U L O 4. AN LISIS E N E R G T IC O E N U N V O L U M E N D E C O N T R O L
(a) La relacin entre el flujo msico de agua de refrigeracin y el de vapor condensante, m^lmi, puede encontrarse a
partir del balance de energa para un volumen de control en estado estacionario aplicado al conjunto del condensador
C 2 C 2
( 1 \ ( N
0 = O ve - + m , (fc , + ~2 + gZ \ J + rn3 + 2 + gzs J
c2 - c2
- m2 [h2 + - f + g z 2 ) - tn4[h4 + y + g z4]
Los trminos subrayados pueden anularse de acuerdo con las hiptesis 2 y 3. Con estas simplificaciones, junto con
las relaciones obtenidas para los flujos msicos, el balance de energa resulta
Usando la Ec. 3.14, la entalpia especfica en el estado 2 viene dada por h2 - hf (T2) = 188,45 kj/kg. Tomando (Tabla
A-19) c = 4,18 kj/kg-K, la Ec. 3.20 nos da h4- h 3= 62,7 kj/kg. Bn consecuencia
wj 2465,1 - 188,45
r- =
i 62,7
(b ) Para un volumen de control constituido nicamente por la parte del condensador que encierra al vapor, el balance
de energa en estado estacionario es
2 C2
0 = vc - Jvc + m, [ f tj + ~2 + gz j ~ m2 {h 2 + ~2 + g z 2]
Los trminos subrayados se anulan de acuerdo con las hiptesis 2 y 3. Combinando esta ecuacin con ?i, = m2,
resulta la siguiente expresin para el flujo de energa transferido desde el vapor condensante al agua de refrigeracin:
donde el signo negativo nos ratifica que efectivamente la energa es transferida desde el vapor condensante hacia el
agua de refrigeracin.
www.FreeLibros.me
4.3 ANLISIS D E V O L M E N E S D E C O N T R O L E N E S T A D O E ST A C IO N A R IO 173
La excesiva tem peratura en los com p o n en tes electrnicos se evita p ro p o rcionando una
-.gerarin adecuada, com o se ve en el siguiente ejemplo.
f U h f l o ty .8
SOLUCIN
Conocido: Los componentes electrnicos de un ordenador se refrigeran mediante un flujo de aire que atraviesa un ven
tilador montado a la entrada del recinto electrnico. Se especifican las condiciones del aire a la entrada y a la salida. Tam
bin se especifica la potencia requerida por los componentes electrnicos y el ventilador.
Se debe hallar: El mnimo dimetro de entrada al ventilador para las condiciones dadas.
Datos conocidos y diagramas:
Componentes < 32 C
S a lid a de aire
electrnicos
Ventilador
r, - 20 c
p | = 1 atm
C[ 5 1,3 m/s
Consideraciones e hiptesis:
1. El volumen de control mostrado en el diagrama est en situacin estacionaria.
2. No existe transferencia de calor apreciable desde la superficie exterior al entorno. As, Qvc = 0 .
O 3. Los cambios de energa cintica y potencial pueden despreciarse.
6 4. El aire se considera gas ideal con cp = 1,005 kj/kg - K.
Anlisis: El rea de entrada Aj se puede calcular a partir del flujo de masa m y la Ec. 4.11b, la cual pude expresarse
como *
www.FreeLibros.me
174 C A P T U L O 4. A N LISIS E N E R G T IC O E N U N V O L U M E N D E C O N T R O L
A su vez, el flujo de masa se puede calcular a partir del balance de energa para estado estacionario
,2
0 = O ve - Wyc + m (A, - h2) + - ' - 1 + g (z i ~ z 2)
donde Wvc representa la potencia elctrica total, suministrada a los componentes electrnicos y el ventilador:
WyC = (-80 W) + (-18 W) = -98 W. Despejando m, y usando la hiptesis 4 junto con la Ec. 3.51 para calcular (h - h2)
( - Wvc)
m =
cp (T 2 T |)
Introduciendo este resultado en la expresin para Aj y usando el modelo de gas ideal para calcular el volumen espe
cfico Vi
A (- W y C) (? ll)
r -c p ( T 2 T j ) V pi J
A partir de esta expresin vemos que A1 aumenta cuando Cj y /o T2 disminuye. De acuerdo con esto, puesto que C , 1,3 m/s
y T2< 305 K (32C), el rea de entrada debe satisfacer
r f 8314 N m j
1 98 W Ik J 1 J/s U 8 ,9 7 V -k J
A, &
1,3 m/s 103 J 1W 1,01325 X 105 N /m 2
( 1,005 ^ ^ ) ( 3 0 5 - 2 9 3 )K
s 0,005 m 2
Puesto que A l = 770^/4
D I (4 )(0_1005_m 2) = o 09 m 102 cm
1 \
A? 7r
tr
1 m
D, > 8 cm
Para las condiciones especificadas, el dimetro mnimo de entrada al ventilador es de 8 cm.
D Normalmente, el aire de refrigeracin entra y sale de los componentes electrnicos a velocidades bajas, por lo que
los efectos en la energa cintica son insignificantes.
B La validez del modelo de gas ideal se puede comprobar usando como referencia el diagrama de compresibilidad
generalizada. Puesto que la temperatura del aire no aumenta ms de 12C, el calor especfico cp es aproximadamente
constante (Tabla A-20).
DISPOSITIVOS DE ESTRANGULACIN
Puede conseguirse una reduccin significativa de la presin de manera simple: introdu
ciendo una resistencia en el conducto p o r el que fluye un gas o un lquido. Por lo com n
la resistencia al flujo se realiza por medio de una vlvula parcialmente abierta o de un tapn
www.FreeLibros.me
poroso, como se m uestra en la Fig. 4.12. y
4.3 A N LISIS D E V O L M E N E S D E C O N T R O L E N E S T A D O E ST A C IO N A R IO
Entrada Salida r .
Tapn poroso tf.'/Z Ejemplos de dispositivos de estrangulacin.
Para un volumen de control que encierre dicho dispositivo, los balances de materia y
energa en estado estacionario se reducen a
0 = m 1 - m2
o C-?
0 = vc - M e + h1 + ^ r + g zx m 2 h2 + ~T + Sz 2
Norm alm ente no existe una transferencia significativa de calor con el entorno, y el cambio
de energa potencial entre la entrada y la salida es despreciable. Con estas idealizaciones,
los balances de materia y energa pueden combinarse para dar
C? C\
h\ + ~2 ~ h2 + ~2
A unque las velocidades son relativamente altas en las proximidades de la restriccin, las
mediciones realizadas corriente arriba y corriente abajo de la seccin de rea reducida
mostrarn, en m uchos casos, que la variacin en la energa cintica especfica del gas o
lquido entre los puntos de medida puede ser despreciado. Con esta simplificacin adicio
nal, la ltima ecuacin se reduce a
hi h2 (4.30)
Cuando el flujo a travs de una vlvula u otra resistencia es idealizado de esta forma, el
proceso se denom ina proceso de estrangulacin. proceso de
estrangulacin
Una aplicacin del concepto de proceso de estrangulacin se emplea en sistemas de
refrigeracin por com presin de vapor, donde se utiliza una vlvula para dism inuir la pre
sin del refrigerante desde la presin a la salida del condensador hasta la presin rtienor del
evaporador. Consideraremos esto con ms detalle en el Cap. 10. El proceso de estrangula
cin tam bin juega un papel en la expansin Joule-Thomson estudiada en el Cap. lU O tr a
aplicacin del proceso de estrangulacin es el calormetro de estrangulacin, que es un dis yilormetro *
de estrangulacin
positivo que sirve para determ inar el ttulo de un flujo formado por la mezcla de fases
lquido-vapor. El calormetro de estrangulacin se considera en el siguiente ejemplo.
www.FreeLibros.me
6 C A P T U L O 4. AN LISIS E N E R G T IC O E N U N V O L U M E N D E C O N T R O L
SOLUCIN
Conocido: Una parte de vapor se deriva desde una lnea de suministro a travs de un calormetro de estrangulacin y se
libera a la atmsfera.
Se debe hallar: El ttulo del vapor en la lnea de suministro.
Datos conocidos y diagramas:
Termmetro
Calormetro
p 2 = 1 bar
2 T2 = 120C
ia M f
Consideraciones e hiptesis:
1. El volumen de control definido en el diagrama por la lnea a trazos est en estado estacionario.
2. El vapor derivado sufre un proceso de estrangulacin.
Anlisis: Para un proceso de estrangulacin, los balances de masa y energa se reducen a hl = h2, lo cual est de acuerdo
con la Ec. 4.30. As, con el estado 2 definido, se conoce el valor de la entalpia especfica en la lnea de.suministro y el
estado 1 queda definido por los valores de p\ y conocidos.
Como se ve en el diagrama p-v, el estado 1 est en la regin bifsica lquido-vapor y el estado 2 est en la regin de
vapor sobrecalentado. As
h2 = hl = h + x^(hgl - h )
Despejando x ]
h2 ~ h-n
X]
A partir de la Tabla A-3, a 20 bar, hn = 908,79 kj/kg y /zgl = 2799,5 kj/kg. El estado 2 es vapor sobrecalentado,_por lo que
(Tabla A-4) con 1 bar y 120C se tiene h2 = 2716,6 kj/kg.. Sstituyendo los valores en la expresin anterior, el ttulo de
vapor de la lnea resulta jq = 0,956 (95,6%). <
y
D Para los calormetros de estrangulacin que evacan a la atmsfera, el ttulo de vapor en la lnea debe ser superior
al 94% para asegurar que el vapor que abandona el calormetro est sobrecalentado.
www.FreeLibros.me
4.3 AN LISIS D E V O L M E N E S D E C O N T R O L E N E S T A D O E ST A C IO N A R IO 177
) Q entrada
Caldera
D Bomba Turbina Wt
Condensador
^___
INTEGRACIN DE SISTEMAS
Hasta el m om ento hemos estudiado diversos tipos de com ponentes, seleccionados entre
los de uso ms frecuente. Estos com ponentes suelen encontrarse en combinacin, ms
que por separado. Los ingenieros deben, a m enudo, com binar de manera creativa diversos
com ponentes con el fin de alcanzar algn objetivo determinado, sometidos a limitaciones
tales como coste total mnimo. Esta im portante actividad de la ingeniera se denom ina
integracin de sistemas.
M uchos lectores estarn ya familiarizados con una integracin de sistemas particular
m ente interesante: la planta de potencia bsica de la Fig. 4.13. Este sistema consiste en
cuatro com ponentes agrupados en serie, turbina-generador, condensador, bom ba y cal
dera. Consideraremos en detalle una planta de este tipo en secciones posteriores en este
libro. El ejemplo siguiente proporciona otra ilustracin. Se considerarn otras muchas
ms en posteriores secciones y en los problemas de final de captulo.
SOLUCIN
Conocido: Se conocen los datos de operacin en situacin estacionaria de un sistema que combina un generador de
vapor por recuperacin de calor con una turbina.
Se debe hallar: La potencia desarrollada por la turbina y la temperatura de entrada a la misma. El valor anual de la po
tencia desarrollada.
Datos conocidos y diagramas:
Pi = 1 atm
T] = 204.5C
(AC)| = 5663,4 mLmin
r2= 126,7C
p2 - 1 atm
1 Generador ,
de vapor j
p 3 = 2.76 bar p 5 = 0,069 bar
T, = 38,9CC .t5 = 93%
m3 = 124,75 kg/min
Consideraciones e hiptesis:
1. El volumen de control definido en el diagrama por la lnea a trazos se encuentraen estado estacionario.
2. No existe transferencia de calor con el entorno, y pueden ignorarse todos los trminos de energa cintica y poten
cial.
3. El flujo de agua que atraviesa el generador de vapor no sufre cada de presin.
4. Se aplicar el modelo de gas ideal para los productos de la combustin.
Anlisis:
(a) La potencia desarrollada por la turbina se determina a partir del volumen de control que incluye ambos equipos, el
generador de vapor y la turbina. Puesto que los flujos de gas y agua no se mezclan, los balances de masa para ambos
fluidos se reducen, respectivamente, a
mx = m2, m3 = m5
El balance de energa para estado estacionario es
' C5
0 = Qvc - WYC+ m kl + r) + g Z j + n ij h3 + Y + SZ3
V / v - - J
C2
u 2 r 2 ,
h2 + Y + Sz 2 hs + T + Sz s
Los trminos subrayados se anulan debido a la hiptesis 2. Con estas simplificaciones, junto con las anteriores rela
ciones para los flujos de masa, el balance de energa queda
Wvc m, {hx h2) + m3 {h3 hs)
www.FreeLibros.me
4.3 AN LISIS D E V O L M E N E S D E C O N T R O L E N E S T A D O E S T A C IO N A R IO 179
El flujo de masa mx puede calcularse con los datos de la entrada 1 y mediante la ecuacin de estado para el gas ideal
W w = f4185,6 -^ -1 (4 8 0 ,2 3 - 4 0 0 ,9 8 ) ^
^ m in j kg
(b) Para calcular T4 , es necesario fijar el estado 4. Esto requiere los valores de dos propiedades linealmente independien
tes. Con la consideracin 3 una de estas propiedades es la presin p4 = 2,76 bar. La otra es la entalpia especfica h4,
que se puede calcular a partir del balance de energa para un volumen de control que incluya nicamente el generador
de vapor. Los balances de masa para cada uno de los dos fluidos dan mx = m2 y m3 = m4 . Con estas ecuaciones
y la hiptesis 2, el balance de masa para flujos estacionarios se reduce a
0 = rhx(hx h2) + m3{h3 h4)
Despejando h4 obtenemos
h4 = h3 + ^ (hx - h3)
= ,6 2 -82 S + ( m i s i n ) < 0 ^ 3 -4 0 0 .9 8 , |
= 2822,8
kg
Interpolando en la Tabla A-4 en p4 = 2,76 bar con h4 , obtenemos T4 = 178,9C.
(c) Utilizando el resultado del apartado (a) junto con los datos econmicos dados y los factores de conversin adecuados,
el valor de la potencia desarrollada en 8000 horas de funcionamiento anual es
- 558.336 a^0
El Alternativamente, el valor de h4 podra calcularse a partir de un volumen de control que incluyese nicamente la tur
bina. Su comprobacin se deja como ejercicio.
B La decisin de incorporar esta solucin al problema del aprovechamiento de los gases de combustin descargados
en un proceso industrial, necesariamente depende de los resultados de una evaluacin econmica detallada que
incluyera el coste de la compra y operacin del generador de vapor, turbina y equipamiento auxiliar.
www.FreeLibros.me
180 C A P T U L O 4. AN LISIS E N E R G T IC O E N U N V O L U M E N D E C O N T R O L
4 .4 ANLISIS DE TRANSITORIOS
transitorio M uchos equipos experimentan perodos de funcionam iento transitorio en los cuales su
estado cambia con el tiempo al igual que el de los flujos de entrada y salida. Ejemplos de
este tipo son los procesos de arranque y parada de turbinas, compresores y calderas. Otros
ejemplos son los procesos de llenado y vaciado de depsitos, como se vio en el ejemplo 4.2
y en la discusin de la Fig. 1.3. Los flujos de transferencia de calor y trabajo, los flujos
msicos y los valores de las propiedades pueden variar con el tiempo durante el perodo de
operacin transitoria. Por ello la hiptesis de estado estacionario no ser apropiada para
analizar este tipo de situaciones. Debe ponerse un cuidado especial al aplicar los balances
de masa y energa, tal y como discutiremos a continuacin.
BALANCE DE MASA
Esto se transforma en
/ t \ ft \
mvc(t) - mvc( 0) = X me dt _ y rhc dt
V 0 ) 5
V J
Introduciendo los siguientes smbolos en los trm inos subrayados
cantidad de masa
que entra en el volumen
m .d t
de control a travs de la entrada e,
desde el instante 0 hasta t
cantidad de masa
que sale del volumen
Mr = nirdt
de control a travs de la salida s,
desde el instante 0 hasta t
En otras palabras, la Ec. 4.31 establece que la variacin de la cantidad de masa contenida
en el volum en de control es igual a la diferencia entre las cantidades de masa totales que
entran y salen en dicho volum en de control.
www.FreeLibros.me
4 .4 A NLISIS D E T R A N S IT O R IO S 181
BALANCE DE ENERGA
A continuacin, integraremos el balance de energa, Ec. 4.24, ignorando los efectos de la
energa cintica y potencial. El resultado es
donde Qvt representa la cantidad neta de energa transferida en forma de calor dentro del vol
umen de control y Wvc representa la cantidad neta de energa transferida en forma de trabajo,
excepto el trabajo de flujo. Las integrales subrayadas en la Ec. 4.32a representan la energa
entrante y saliente respectivamente.
Para el caso especial en que los estados a la entrada y a la salida son constantes en el tiempo,
las respectivas entalpias especficas hcy hs seran constantes y los trm inos subrayados de
la Ec. 4.32a se transform an en
t -i
m h pdt = h m ed t = he me
rl ri
ms hs dt = hs | ms d t = hs m
)'0
n J 0n
j
T anto si es en la forma general, Ec. 4.32a, o en la forma especial, 4.32b, estas ecuaciones
representan la variacin de la cantidad de energa contenida en el volumen de control
debido a la diferencia entre las cantidades totales de energa entrantes y salientes.
Otro caso especial resulta cuando las propiedades dentro del volum en de control son
uniformes con la posicin en cada instante. De acuerdo con esto, el volum en especfico y la
energa interna especfica son uniformes a lo largo de todo el espacio y pueden depender
slo del tiempo, es decir, v(t) y u(t). As
"AcW = K c V)/v(t)
(4.33)
Uvc(t) = m YC( t)u( t)
Cuando el volumen de control est formado por diferentes fases, el estado de cada fase se
considerar uniform e a lo largo de todo el espacio.
Los ejemplos siguientes proporcionan situaciones de anlisis transitorio de los vol
menes de control, en los que se utilizan los principios de conservacin de materia y ener
ga. En todos los casos considerados comenzamos con las formas generales de los balances
de masa y energa y los transform aremos en expresiones adecuadas a cada caso concreto,
utilizando las idealizaciones discutidas en esta seccin, cuando ello sea factible.
El prim er ejemplo considera un recipiente que se vaca parcialmente a medida que la
masa sale a travs de una vlvula.
www.FreeLibros.me
2 C A P T U L O 4. A N LISIS E N E R G T IC O E N U N V O L U M E N D E C O N T R O L
I+.11
SOLUCIN
Conocido: Un depsito que contiene inicialmente una mezcla de lquido y vapor de agua, se calienta mientras se va re
tirando lentamente vapor saturado, de modo que se mantiene a presin constante hasta que en el depsito slo existe
vapor saturado.
Se debe hallar: La cantidad de calor cedida al depsito.
Consideraciones e hiptesis:
1. El volumen de control queda definido en el diagrama por la lnea discontinua.
2. Para el volumen de control, Wwc = 0 y los efectos de energa cintica y potencial pueden despreciarse.
3. El estado del vapor a la salida permanece constante.
4. Los estados inicial y final de la masa contenida en el depsito son estados de equilibrio.
www.FreeLibros.me
4 .4 AN LISIS D E T R A N S IT O R IO S 183
Anlisis: Como slo hay una salida y ninguna entrada, el balance de materia adopta la siguiente forma
dmr
i r =
Con la hiptesis 2, el balance de energa se reduce a
dU
= Ove - ms hs
_dU = Ov
c j.
+K t, dmve
^ -
De acuerdo con la hiptesis 3, la entalpia especfica a la salida es constante. Por ello la integracin de esta ltima
ecuacin nos da
AUVC= Ovc + K Amvc
Despejando el calor transferido Ovc
Ovc = AUyc - hs Amvc
o
Ovc = (m2u2 ~ - hs (m2 - mi)
donde m^ y m2 denotan, respectivamente, las cantidades inicial y final de masa presente en el depsito.
Los trminos y m, de la ecuacin anterior pueden evaluarse a partir de la Tabla A-2 y de las propiedades conocidas .
para la temperatura y calidad de la mezcla. As
U, = Mf + X- (U g - ttf)
V 0,85 m 3
OT1 v1 29,93 X 1 0 -3m 3/kg 28'4 k
El estado final de la masa en eldepsito es de vapor saturado a 260CC,entonces, segn la Tabla A-2
V 0,85 m 3
m2 = = w , 517 = 20,14 kg
2 v2 42,21 x 10~3 m 3/kg 6
De la Tabla A-2 se tiene tambin hs = hg (260C) = 2796,6 kj/kg.
Sustituyendo estos valores en la expresin obtenida antes para el calor transferido
Ove = (20,14) (2599,0) - (28,4) (2157,8) - 2796,6 (20,14 - 28,4)
= 14,162 kj
D En este caso, las idealizaciones se hacen sobre el estado del vapor extrado y los estados inicial y final de la masa
contenida en el depsito.
La expresin para Qvc podra obtenerse aplicando la ec. 4.32b junto con las Ecs. 4.31 y 4.33.
www.FreeLibros.me
184 C A P T U L O 4. A N LISIS E N E R G T IC O E N U N V O L U M E N D E C O N T R O L
kA 2
SOLUCIN
Conocido: Una parte del vapor contenido en un gran depsito y cuyo estado es conocido, pasa a travs de una turbina
para llenar un pequeo depsito de volumen conocido, hasta que, en este ltimo, se alcanza una condicin final espe
cificada.
Se debe hallar: El trabajo desarrollado por la turbina.
Datos conocidos y diagramas:
-J
Vapor a f
I11k i __f v - \
15 bar, l
320C L
g e*turna
Depsito
inicialmente
F ip * 4.12
Consideraciones e hiptesis:
1. El volumen de control est definido en el diagrama por la lnea discontinua.
2. Para el volumen de control se tiene que Qvc = 0 y que los efectos de energa cintica y potencial pueden despreciarse.
H 3. El estado del vapor contenido en el depsito grande permanece constante. El estado final del vapor en el depsito
pequeo es un estado de equilibrio.
4. La cantidad de masa almacenada en la turbina y en los conductos al final del proceso de llenado es despreciable.
Anlisis: Como el volumen de control tiene una sola entrada y no tiene salidas, el balance de masa para el volumen de
control se reduce a
dmVQ
~df =
El balance de energa se redqce, de acuerdo con la hiptesis 2, a
d U v,
= - Wvc + me he
dt
www.FreeLibros.me
4.4 AN LISIS D E T R A N S IT O R IO S 185
dm
dt
AU VC = - + he Amvc
j . i ' ; representan, respectivamente, las variaciones de energa interna y masa en el volumen de control. De acuer
de : : c h hiptesis 4, estos trminos pueden identificarse solamente con el depsito pequeo.
Conso el depsito pequeo est inicialmente vaco, los trminos AUvcyAmvc son iguales ala energa y masa contenida
|*ar t der'sito al final del proceso. Esto es
A Uvc = (m2u2) - O f O
0
Amvc = m2 -jrC{
V _ 0,6 m 3
2 v2 (0,203 m 3/kg)
= 2,96 kg
La energa interna especfica del vapor a 15 bar y 400C, segn la Tabla A-4, es de 2951,3 kj/kg. Tambin, a 15 bar y
3 J 0 'C . hc = 3081,9 kj/kg.
Sustituyendo estos valores en la expresin (a) obtenida para el trabajo,
D En este caso, las idealizaciones se hacen sobre el estado del vapor que entra en el depsito y el estado final del vapor
en el depsito. Estas idealizaciones hacen el anlisis de transitorios ms accessible.
B U n aspecto importante de este ejemplo es la transferencia de energa al volumen de control por trabajo de flujo, que
aparece incorporado en el trmino pv de la entalpia especfica a la entrada.
B S: se quitara la turbina y el vapor fluyera adiabticamente al depsito pequeo, sin realizar trabajo, la temperatura
final en ste sera de 477C. Esto puede comprobarse haciendo Wvc - 0 en la Ec. (a) para obtener u2 = he, lo cual con
r = 15 bar define el estado final.
www.FreeLibros.me
86 C A P T U L O 4. A N LISIS E N E R G T IC O E N U N V O L U M E N D E C O N T R O L
SOLUCIN
Conocido: U n com presor de aire llena rpidamente u n depsito de volumen conocido. Se conocen los estados inicial y
final del aire en el depsito.
Se debe hallar: La presin y la tem peratura del aire en el depsito, as como el trabajo sum inistrado al compresor, cada
uno frente a m/ml variando de 1 a 3.
Datos conocidos y diagramas:
Aire
A
r * !i T TAOf
Consideraciones e hiptesis:
1. El volum en de control queda definido en el diagrama por la lnea discontinua.
2. Ove puede despreciarse ya que el depsito se llena rpidamente.
3. Los efectos en la energa cintica y potencial son despreciables.
4. El estado del aire que entra al volumen de control es siempre el mismo.
5. El aire almacenado dentro del com presor y los conductos de conexin esdespreciable.
6. La relacin entre la presin y el volumen especfico para el aire en el depsito es p v lA = constante.
7. El aire puede considerarse gas ideal.
donde el correspondiente volumen especfico v se obtiene usando el volumen V conocido del depsito y la masa m en el
depsito en ese instante. Es decir, v = V /m . El volum en especfico del aire inicialmente, v Xr se calcula a partir de la ecuacin
de estado para el gas ideal y los valores iniciales conocidos 7j y p x. Es decir
www.FreeLibros.me
4 .4 A N LISIS D E T R A N S IT O R IO S 187
( 1545 f t l b
(530R)
RTi V28, 97 Ib R 1 ft2 ft3
V-, = = 13, 35
Pi (14,7 lbf/in.2) 144 in.5 Ib
Una vez se conoce p, la temperatura correspondiente T se puede hallar a partir de la ecuacin de estado para el gas ideal,
T = pv/R.
Para calcular el trabajo, comenzamos con el balance de masa para un volumen de control con una sola entrada
dmvt
= m.
dt
Despus, con las hiptesis 2 y 3, el balance de energa se reduce a
dU vr
dt = - W vc + m .h.
Combinando los balances de masa y energa y teniendo en cuenta la hiptesis 4 para realizar la integracin obtenemos
Llamando al trabajo suministrado al compresor Wln = - Wwc y teniendo en cuenta la hiptesis 5, obtenemos
W n = mu - ml ul - (m - m{) h, (a)
donde mi es la cantidad inicial de aire en el depsito, calculada mediante
= V = 10 ft3
= 0, 75 Ib
v, 13,35( ft3/lb)
Si tomamos una masa final concreta, por ejemplo m = 1,5 Ib, correspondiente al caso rn/m, = 2, el volumen especfico
del aire en el depsito en ese instante ser
V 10 ft3 , ft3
v = =
m 1,51b 6,67 Ib
Determinando u,, u, y a las temperaturas correspondientes en la Tabla A-22, mediante el cambio de unidades, u = 90,3
Btu/lb, u = 119,4 Btu/lb, hx = 126,7 Btu/lb. A partir de la Ec. (a) el trabajo requerido ser
W in = mu - m^u-i (m m x)h e
mlm\ m!m\
m/m-i
A la vista de las dos primeras concluimos que tanto la presin como la temperatura aumentan conforme se llena el de
psito. Igualmente, tambin aumenta el trabajo requerido. Estos resultados coinciden con lo esperado.
D La relacin presin-volumen especfico concuerda con lo que podra haberse medido. La relacin es consistente
tambin con la idealizacin de estado uniforme, incluida en la Ec. 4.33.
www.FreeLibros.me
4.4 ANLISIS D E T R A N S IT O R IO S 189
S O L U C I N
Conocido: En un depsito constantemente agitado se enfra una corriente de agua lquida mediante un serpentn refri
gerante siendo iguales los flujos msicos a la entrada y a la salida.
Se debe hallar: La variacin con el tiempo de la temperatura del agua contenida en el depsito.
Datos conocidos y diagramas:
Tiempo,h .f.1 f
Consideraciones e hiptesis:
1. El volumen de control queda definido en el diagrama por la lnea a trazos.
2. Para el volumen de control, la nica transferencia significativa de calor se produce con el serpentn refrigerante. Los
efectos de energa cintica y potencial son despreciables.
O 3. La temperatura del agua es uniforme con la posicin a lo largo y ancho del depsito: T = T(t).
4. El agua contenida en el depsito se comporta como un lquido incompresible, y el cambio de presin entre la entrada
y la salida puede despreciarse.
dUr
~J~~ ~ O v e 7Tl(h-j 2)
La cantidad de masa contenida en el volumen de control permanece constante con el tiempo, por tanto el primer
miembro del balance de energa puede expresarse como
dUvc d(mvcu) du
dt dt ~ mvcTt
Como se supone que el agua es incompresible, la energa interna especfica depender de la temperatura nicamente. En
consecuencia, podemos emplear la regla de la cadena para escribir
du _ du d T _ dT
dt d T dt dt
donde c es el calor especfico. Agrupando resultados
dU, T
dt m?c C dt
De acuerdo con la Ec. 3.20, el trmino de entalpia en el balance de energa puede expresarse como
mvc c ^ = vc - W vc + mcfT] - T)
Como puede verificarse por sustitucin directa, la solucin de esta ecuacin diferencial ordinaria de primer orden es
m f vc - W, '
T = Ci exp + T'i
O
W vr - W
YVvt
T = Tx + 1 exp
Sustituyendo el valor del calor especfico c para el agua lquida obtenido de la Tabla A-19
[ - 7 ,6 - ( - 0 ,6 ) ] kj/s
T = 318 K 1 1 - e x p [i - ~
1 270
^ t^
7 270 k g w kJ
L1,3600 s kg ? K /.
= 318 - 22 [1 - exp ( 6 f) ]
donde t se expresa en horas. Utilizando esta expresin se ha obtenido la grfica que acompaa al esquema del proceso.
D En este caso se han realizado idealizaciones acerca del estado de la masa contenida en el sistema y sobre los estados
del lquido a la entrada y a la salida. Mediante estas idealizaciones hemos conseguido reducir la dificultad del anlisis
transitorio a un grado razonable.
B Cuando t - T 296 K. Esto es, la temperatura del agua se aproxima a un valor constante tras un tiempo suficientemente
largo. A partir de la grfica puede apreciarse que este tiempo es de aproximadamente una hora para el ejemplo planteado.
www.FreeLibros.me
4.5 R E S U M E N D E L C A P T U L O Y G U A PARA EL E S T U D IO 191
1. Por qu aparece en las Ecs. 4.9 y 4.10 la velocidad relativa normal al flujo en la fron
tera, Cn?
7. Cmo se simplifican las formas generales de los balances de masa y energa para des
cribir el proceso de escape en un cilindro de un m otor de automvil? Haz un listado
de todas las hiptesis aplicadas.
8. Los molinos de agua se han usado desde la antigedad para desarrollar potencia
mecnica a partir de los cursos de agua. Dibuje el volum en de control correspon
diente a uno de ellos. Cules son los trminos importantes de los balances de masa
y energa para describir su funcionam iento estacionario?
9. Cuando el aire entra a un difusor y disminuye su velocidad, qu le ocurre a la pre
sin, aum enta o disminuye?
10. A unque las superficies externas de las grandes turbinas de vapor en las centrales tr
micas se notaran muy calientes al tocarse, pudiera ser que no estuviesen cubiertas por
m ucho aislamiento. Por qu razn?
11. Q u sera lo deseable para una sustancia refrigerante que circulase por el interior de
un m otor de automvil, u n calor especfico cp alto o bajo? Explcalo.
12. Un flujo caliente de lquido entra en un intercambiador de calor a contraflujo, a Tc en,
y otro flujo fro tambin de lquido entra a T m . Dibuje la variacin de temperatura en
funcin de la posicin de cada uno de los flujos, conforme atraviesan el intercambiador.
13. Q u ejemplos conoces de dispositivos frecuentemente utilizados que sufren perodos
de funcionamiento transitorio? Para cada uno de dichos dispositivos, qu tipo de sis
tema termodinmico, sistema cerrado o volumen de control, sera ms adecuado?
14. Un depsito rgido y aislado est inicialmente vaco. Se abre una vlvula y entra aire
atmosfrico a 70F y 1 atm, hasta que la presin dentro del depsito alcanza 1 atm. En
ese momento la vlvula se cierra. Cmo ser la temperatura final del aire del depsito:
igual, mayor o m enor que 70F?
P'UoUutyAi
Conservacin de la masa
Suministro de agua
4.1 Un volumen de control tiene una sola entrada y una sola
salida. El flujo msico que entra es constante en el tiempo e
igual a 100 kg/h. En la salida, el flujo msico vara segn la
ley ms = 100 [1 - exp (-2 f)], donde ms se expresa en kg/h y
t en horas. Si la masa inicial contenida en el volumen de
control es de 50 kg, determine la cantidad de masa que con
tendr cuando t= 2 h.
agua que sale hacia la bomba vara con la altura z del agua sin es 14 MPa, y su temperatura es 600C. El vapor sale de
en el depsito, en m, de acuerdo con C = 4,505 z1/2. Deter la turbina a travs de un conducto de 0,8 m de dimetro con
mine cunto tiempo se necesitar para que el depsito ini una presin de 500 kPa y una temperatura de 180C. Para
cialmente vaco alcance el estado estacionario. En dicho la operacin en situacin estacionaria, determine:
estado, calcule la cantidad de agua, en kg/s, que abandona
(a) La velocidad del vapor en la salida, en m/s.
el depsito por la tubera que hace de rebosadero
(b) El flujo msico de vapor, en kg/s.
4.3 Una tubera por la que circula un lquido incompresible
dispone de una cmara de expansin tal como ilustra la Fig. 4.7 En un volumen de control en estado estacionario entra
P4.3. amonaco a p3 = 14 bar, Tj = 28C con un flujo msico de
(a) Obtenga una expresin que relacione la variacin del 0,5 kg/s. Por una salida fluye vapor saturado a 4 bar, con un
nivel de lquido en la cmara, dL/dt, en funcin de los caudal de 1,036 m3/min, y por una segunda salida fluye
dimetros D1; D2 y D, y de las velocidades C] y C2. lquido saturado a 4 bar. Determine:
(b) Compare las magnitudes relativas de los flujos msicos (a) el mnimo dimetro de la tubera de entrada de modo
mx y m 2 cuando dL/dt > 0, dL/dt = 0 y dL/dt < 0, respec que la velocidad del amonaco no supere los 20 m/s,
tivamente. (b) el caudal del segundo flujo de salida, en m 3/min.
4.8 Un flujo de aire entra a un difusor que opera en situa
cin estacionaria con una presin de 0,7 bar, una tempera
tura de 57C, y una velocidad de 200 m/s. En la salida la pre
sin es 1 bar. Si el rea de la seccin de salida es un 20%
mayor que la de la seccin de entrada, calcule la tempera
tura y velocidad del aire en la salida, considerando el aire
como un gas ideal con calor especfico constante determi
nado a la temperatura de entrada.
sin de 0,06 bar y abandona la turbina con un flujo msico razn de 468,8 W/m2. El 40% de la energa recibida se
de 40.000 kg/h y un ttulo del 90%. Las variaciones de ener pierde por transferencia de calor con el entorno. El resto se
ga cintica y potencial pueden despreciarse. Calcule: utiliza para calentar agua desde 54,5 hasta 71C. El agua
(a) El dimetro, en m, del conducto por el que se extrae el pasa a travs del colector solar con una prdida despreciable
vapor, si su velocidad es de 20 m/s. de presin. Determine la produccin de agua caliente, en
(b) La potencia desarrollada, en kW. kg/min, para la operacin en estado estacionario. Cuntos
colectores de este tipo seran necesarios para producir 150 1
4.11 Un flujo volumtrico de 0,6 m 3/min de R134a entra a un de agua a 71,1C en 30 minutos?
compresor que opera en situacin estacionaria a 0,2 MPa y
0C. Los dimetros de los conductos de entrada y salida son 4.15 Como muestra la Fig. P4.15, un flujo de vapor de 50.000
de 3 y 1,5 cm, respectivamente. A la salida, la presin es kg/h entra a un atemperador a 30 bar y 320C. En este
1 MPa y la temperatura de 50C. Si la potencia consumida equipo el vapor se enfra hasta vapor saturado a 20 bar en
por el compresor es 3 kW, calcule la velocidad de transfe un proceso de mezcla con agua lquida a 25 bar y 200C. La
rencia de calor de ste con su entorno, en kW. transferencia de calor entre el atemperador y su entorno y
las variaciones de energa cintica y potencial pueden des
4.12 Una bomba que opera en situacin estacionaria impulsa preciarse.
un caudal de agua de 0,05 m3/s a travs de una tubera de 18
cm de dimetro hasta un punto situado 100 m por encima (a) Para la operacin en estado estacionario, determine el
de la tubera de entrada que tiene un dimetro de 15 cm. La flujo msico de agua, en kg/h.
presin es aproxim adamente igual a 1 bar, tanto en la (b) Represente m2, en kg/s, frente a T2, en el rango desde
entrada como a la salida, y la temperatura del agua perma 20 a 220C.
nece casi constante en 20C. Determine la potencia consu
mida por la bomba (g = 9,81 m/s2).
4.13 El circuito refrigerante de un sistema de aire acondicio
>
nado es un intercambiador de calor por cuyo exterior circula
= 20 bar
aire. El caudal de aire es 40 m 3/min, entra a 27C, 1,1 bar y Vapor saturado
sale a 15C, 1 bar. El refrigerante 22 entra a los tubos con un Vlvula
ttulo del 16% y 15C y sale como vapor saturado a 7 bar y
15C. Ignorando la transferencia de calor entre el intercam
biador y el entorno, y despreciando los efectos de la energa p i = 30 bar p 2 = 25 bar
cintica y potencial, determine para estado estacionario:
Ti = 320C 7\ = 200C
i]= 50.000 kg/b
(a) El flujo msico de refrigerante, en kg/min.
(b) La energa que es transferida por el aire al refrigerante,
en kj/min.
4.14 La Fig. P4.14 muestra un colector solar plano cuya
superficie es de 3 m2. El colector recibe radiacin solar a
4.16 Un calentador abierto de agua opera en situacin esta
cionaria. El agua entra por 1 a 50C y 1 MPa. Otro flujo de
vapor entra por 2 con m2lmi = 0,22 y una presin de
1 MPa. A la salida del equipo se tiene agua lquida saturada
A = 3m 2
a la presin de 1 MPa. Si se desprecian la transferencia de
calor entre el calentador y su entorno as como las variacio
Entrada de agua
a 54,5C nes de energa cintica y potencial, calcule la temperatura
468.H iVVrrr del vapor en la entrada 2, en C, si es vapor recalentado, o
su ttulo si es una mezcla de lquido-vapor.
Gases de la
Vapor saturado,
Vlvula combustin
presin p
Tn = 800 R
p } = 1 lbf/in .2
4.22 Un flujo de aire, con comportamiento de gas ideal, fluye *3 = 90%
en estado estacionario a travs de la turbina y del intercam
biador mostrados en la Fig. P4.22. Despreciando los inter
cambios de calor con el entorno y las variaciones de energa
cintica y potencial, calcule, a partir de los datos de la figura,
T3, en K, y la potencia de salida de la segunda turbina en
F P f.23
kW.
www.FreeLibros.me
196 C A P T U L O 4. ANLISIS E N E R G T IC O E N U N V O L U M E N D E C O N T R O L
PCf.2S
P2 = 8 bar
3 T3 = 32C
p 3 = 8 bar IAAAAAJ h2 = 270 kj/kg 4.26 Una central trmica constituida por un ciclo simple de
Condensador turbina de gas se muestra en la Fig. P4.26. La turbina y el
Potencia del
compresor compresor estn montados sobre el mismo eje. Los datos
Vlvula de !,5kW relevantes para el aire se muestran en la figura. Empleando
X expansin
Compresor el modelo de gas ideal, y suponiendo que tanto el compre
sor como la turbina operan adiabticamente:
Evaporador (a) Determine el trabajo consumido por el compresor, en kj
Pi = 1,8 bar
r 4= -12C 7', - -10C por kg de aire.
ru m iM (b) Defina y calcule un rendimiento trmico adecuado para
esta central. Analcelo.
(c) La temperatura a la entrada de la turbina, en C.
Salida de aire Entrada de aire exterior
a T < 0C a 0C
(d) La transferencia de calor, Qe en kW.
T2 = 960 R r , =2500 R
4.25 La Fig. P4.25 muestra el esquema de una central trmica /u m rin n
que opera en situacin estacionaria. En ella se reflejan los 2r - 3
datos de propiedades para los estados significativos del agua
que es el fluido trmico empleado. El flujo msico de agua
es de 109 kg/s. Las variaciones de energa cintica y poten
cial son despreciables. Determine:
(a) La transferencia de calor al agua a su paso por el gene ^ Compresor ~
rador de vapor. Entrada de aire Salida de aire
520 R 1480 R
(b) La potencia neta desarrollada por la planta. 14,5 lbf/in .2 14,5 lbf/in .2
42.000 ft3/min V
(c) El flujo msico de agua de refrigeracin en kg/s.
(d) El rendimiento trmico del ciclo.
www.FreeLibros.me
PRO B LEM A S 197
------t___Ji Vlvula de
regulacin Depsito de nitrgeno
V - 0.06 m 3
p = 15 bar
'inicial ~ 20%
Ptf.27
( T P a t m = l a t m
x = 0
A l A lu i* ^ A l A U rto
4.1D El coste de la calefaccin de agua en una vivienda nal? En qu circunstancias se produce un flujo turbulento
puede reducirse usando limitadores de flujo en las alca en una tubera? Qu implicaciones se derivan de la distri
chofas de las duchas, dism inuyendo la tem peratura de bucin de velocidades con respecto a la medida de caudales
consigna en el calentador de agua y encerrando este y flujos msicos en tuberas?
ltimo con una cubierta aislante. Estime el ahorro en cos
4.4D Una empresa de manufacturas tiene sin aislar trmica
tes de energa que supondra cada una de estas medidas
mente una tubera de 170 m (1 1/2 in., Schedule 40, acero). El
para una vivienda tipo. Considere como alternativas para el
vapor entra a la misma saturado a 0,83 bar de presin mano-
sum inistro de agua caliente el calentador elctrico y el
mtrica con un flujo msico de 40.000 kg/h. Podra estimar
calentador a gas.
el ahorro de energa que supondra el aislamiento trmico de
4.2D En este captulo se han introducido un gran nmero de la tubera? Afectara el aislamiento a las condiciones de salida
equipos de importancia significativa a escala industrial. Para del vapor transportado? Explquelo con detalle. Comente los
cada uno de los dispositivos enumerados abajo, d algn aspectos econmicos ms relevantes a la hora de abordar el
ejemplo de aplicacin y discuta por qu dicho dispositivo es proyecto de aislamiento y su relacin mutua.
particularmente adecuado para la aplicacin citada. Expli
4.5D Una fbrica utiliza aire comprimido a la presin de 6
que tambin por medio de los diagramas adecuados sus
bar (manomtrica) para accionar vlvulas y otros dispositi
principios de operacin.
vos de control neumtico. Una auditora energtica de la
(a) Compresores alternativos, deflujo axial y centrfugos. planta ha identificado 10 orificios de 6 mm de dimetro y
(b) Intercambiadores de calor de mezcla, de carcasay tubos y de otros 20 orificios de 0,8 mm en distintos conductos de aire
placas. a lo largo de la planta. El caudal de aire que sale por cada
4.3D La distribucin de velocidades para flujos turbulento en orificio puede estimarse en
tubos circulares viene dada por (AC) = 2,661 D2
C = C0 [l - (r/R)]m donde D es el dimetro en mm y el caudal viene en m 3/h.
Para cada distribucin de velocidades, deduzca una expre Los compresores de aire de la factora funcionan 8.760
sin para la energa cintica especfica de un fluido incompre horas al ao Significara una reduccin importante en la
sible que fluye a travs de una superficie A normal al flujo. potencia consumida por los compresores la reparacin de
Cul es el error relativo si la energa cintica especfica se las fugas detectadas? Explquelo.
calcula a partir de la velocidad medial Qu distribucin se 4.6D Las presas de baja altura (3 a 10 m) que se emplean con
ajusta ms correctamente al modelo de flujo unidimensio
www.FreeLibros.me
frecuencia para controlar el caudal de los ros, proporcionan
PRO B LEM A S D E D IS E O Y D E FIN AL A BIERTO 199
www.FreeLibros.me
www.FreeLibros.me
EL SEGUNDO PRINCIPIO
DE LA TERMODINMICA
^ M lll I lllllIiiMIIIII'Il i li II II *
I .. .
www.FreeLibros.me 201
C A P IT U L O 5. EL S E G U N D O P R IN C IP IO D E LA T E R M O D IN M IC A
Aire atmosfrico
a 71,
I ______
Tiempo Tiempo
Aire atmosfrico
a.Po
Vlvula 7
(h)
le)
Flfiwu S.1 Ejemplos de procesos espontneos y de su evolucin hasta el estado de equilibrio con
el entorno, (a) Transferencia espontnea de calor. (b) Expansin espontnea. (c) Cada
libre.
De acuerdo con la experiencia, resulta claro que el proceso inverso no tendra lugar
de manera espontnea an cuando se conservara la energa: El aire no puede fluir
espontneam ente desde el entorno a p0 llenando el depsito y devolviendo la presin
del mismo a su valor inicial.
S istem a c. Una masa suspendida por un cable a la altura z caer cuando se libera,
como muestra la Fig. 5.Ir. Cuando alcance el reposo, la energa potencial de la masa
en su posicin inicial aparecer como energa interna de la masa y de su entorno, de
acuerdo con el principio de conservacin de la energa. La masa tambin alcanzar,
con el tiempo, la tem peratura de su entorno. El proceso inverso no tendr lugar
espontneamente, aun cuando podra conservarse la energa: La masa no volver a su
posicin inicial a m enos que reciba ayuda, bien a costa de su energa interna, bien a
costa de la del entorno.
www.FreeLibros.me
5.1 U T IL IZ A C I N D E L S E G U N D O P R IN C IPIO 203
En cada uno de los casos considerados la condicin inicial del sistema puede restable
cerse, pero no a travs de procesos espontneos. Se necesitarn algunos dispositivos auxi
liares. Por medio de dichos dispositivos ser posible calentar el objeto hasta su tem pera
tura inicial, introducir el aire en el depsito restableciendo su presin inicial, elevar la masa
hasta su altura inicial. En cada caso se requerir un consum o de combustible o energa
elctrica para que los dispositivos auxiliares puedan realizar su funcin. Como consecuen
cia se producir un cambio perm anente en el entorno.
Los ejemplos anteriores nos indican que no todo proceso que cumpla el principio de
conservacin de la energa es viable. De forma general, un balance de energa por s solo
no permite predecir la direccin en que un proceso se desarrollar, ni permite distinguir
aquellos procesos que son posibles de aquellos otros que no lo son. En los casos ms ele
mentales, como ocurre con los que hemos considerado, la experiencia nos ayuda a deducir
tanto si un proceso espontneo puede ocurrir, como la direccin en que se producir el
cambio. En los casos ms complejos, al carecer de experiencia previa sobre ellos o ser sta
incierta, necesitaremos la ayuda de un principio que nos gue. Esta gua nos la proporciona
el segundo principio.
Cuando se abandonan a s mismos, los sistemas tienden a desarrollar cambios espon
tneos hasta que alcanzan una condicin de equilibrio, tanto internam ente como con su
entorno. En algunos casos la condicin de equilibrio se alcanza rpidamente, en otros slo
se consigue muy lentamente. Por ejemplo, algunas reacciones qumicas alcanzan el equi
librio en una fraccin de segundo; un cubito de hielo necesitar unos pocos m inutos para
fundirse; en cambio, una barra de hierro tardar aos en oxidarse totalmente. Sea el pro
ceso lento o rpido, el principio de conservacin de la energa resultar satisfecho. Sin
embargo, este principio por s solo es insuficiente para determ inar cul ser el estado final
de equilibrio. Para ello se requerir otro principio general. Tam bin en este caso ser el
segundo principio.
Reconocida esta posibilidad de producir trabajo, podemos todava plantearnos estas dos
cuestiones:
1. Cul es el valor mximo terico del trabajo que podra obtenerse?
2. Cules son los factores que hacen imposible la realizacin de esta mxima pro
duccin de trabajo?
Q ue debera existir un valor mximo est totalmente de acuerdo con la experiencia, por
que si existiera la posibilidad de desarrollar trabajo de forma ilimitada se oiran pocos
comentarios a causa de la preocupacin por el agotamiento de los recursos energticos
fsiles. Tam bin est de acuerdo con la experiencia la idea de que incluso los mejores dis
positivos estarn sujetos a factores que, como en el caso del rozamiento, impiden la pro
duccin del mximo trabajo terico. El segundo principio de la Termodinmica propor
ciona medios para determ inar este mximo terico y evaluar cuantitativamente los factores
que imposibilitan su obtencin.
/
calor desde un cuerpo fro a otro caliente, pues esto es lo que ocurre en los frigorficos y
en las bombas de calor. Sin embargo, como sugieren las palabras nico efecto en la for
\s
mulacin, cuando ocurre una transferencia de calor desde el cuerpo fro al caliente, debe QCaliente
-N , /
existir en el sistema otro efecto, a travs del cual se produce la transferencia de calor, bien
i 1
!_
* !\
en su entorno, o bien en ambos. Si el sistema opera segn u n ciclo term odinm ico, su
S! 1 B a rra | 5 No!
estado inicial se restablecer despus de cada ciclo, por lo cual el nico lugar que debe 1 M e t lic a | i
/
1
examinarse para buscar otros efectos es su entorno. Por ejemplo, la refrigeracin de una 1 > U
casa se realiza por medio de mquinas frigorficas, las cuales son accionadas por motores F r o
elctricos que requieren trabajo del entorno para funcionar. La formulacin de Clausius
implica que es imposible construir un ciclo de refrigeracin que funcione sin un consum o
de trabajo.
que, operando segn un ciclo termodinmico, ceda una cantidad neta de trabajo a su entorno mientras
recibe energa por transferencia de calor procedente de un nico reservorio trmico. El enunciado de
Rcwrvorio
\ trmico Kelvin-Planck no niega la posibilidad de que u n sistema produzca una cantidad neta de
trabajo a partir de una transferencia de calor procedente de un solo foco. Slo niega la
posibilidad de que este sistema funcione segn un ciclo termodinmico.
No! El enunciado de Kelvin-Planck puede expresarse analticamente. Para ello, estudiemos
un sistema que desarrolla un ciclo a la vez que intercambia energa en forma de calor con
un nico foco. El primer y segundo principios im ponen restricciones:
Sistema que desarrolla
un ciclo termodinmico El principio de conservacin de la energa impone una restriccin sobre las cantidades
de trabajo neto y calor neto intercambiados por todo ciclo. Segn la Ec. 2.40
^ c ic lo ^ ciclo
En otras palabras, el trabajo neto realizado por (o sobre) el sistema que desarrolla un
ciclo es igual al calor neto transferido al (o desde) el sistema. Para la discusin que
sigue es particularm ente im portante tener en cuenta que si Wciclo es negativo, enton
ces Qcicl0 tam bin es negativo. Es decir, si existe una transferencia neta de energa al
sistema en forma de trabajo durante el ciclo, entonces existir una transferencia neta
de igual cantidad de energa por calor desde el sistema durante el ciclo.
El ciclo tambin debe satisfacer una restriccin impuesta por el segundo principio
que se refiere a la direccin de dichos intercambios de energa: de acuerdo con el enun
ciado de Kelvin-Planck, un sistema que desarrolla un ciclo comunicado trmica
mente con un nico foco no puede transferir una cantidad neta de trabajo a su entorno.
Es decir, el trabajo neto del ciclo no puede ser positivo. N o obstante, el enunciado de
Kelvin-Planck no niega la posibilidad de que ocurra una transferencia neta de trabajo
al sistema durante el ciclo o de que el trabajo neto sea nulo.
Estas deducciones pueden resumirse como sigue:
donde las palabras un nico foco se aaden para enfatizar que el sistema slo est com uni
cado trm icamente con un nico foco mientras se ejecuta el ciclo. C om binando la Ec. 5.1
con W do = Qddo se obtiene que Qddo < 0. Cada una de estas desigualdades puede ser vista
como la expresin analtica del enunciado de Kelvin-Planck del segundo principio de la
Termodinmica. Interpretaremos la desigualdad de la Ec. 5.1 en la Sec. 5.4.1.
W hacia su entorno. Los flujos de energa mostrados en la Fig. 5.2 se consideran posi
tivos en las direcciones que indican las flechas.
Considrese ahora el sistema combinado limitado por la lnea de puntos en la Fig. 5.2,
que consiste en el foco fro y los dos dispositivos. Puede entenderse que el sistema com
binado opera segn un ciclo, pues una de sus partes desarrolla un ciclo y las otras dos no
experimentan ningn cambio de estado. Por otra parte, el sistema combinado recibe una
cantidad de energa (Qc - 0 F) por transferencia de calor desde un nico foco, el foco
caliente, y produce una cantidad equivalente de trabajo. De acuerdo con este resultado, el
sistema combinado viola el enunciado de Kelvin-Planck. Por tanto, una violacin del
enunciado de Clausius implica una violacin del enunciado de Kelvin-Planck. La equiva
lencia de las dos formulaciones del segundo principio slo quedar dem ostrada comple
tam ente cuando se dem uestre tam bin que una violacin del enunciado de Kelvin-Planck
implica una violacin del enunciado de Clausius. Esto se deja como ejercicio.
5 .3 IDENTIFICACIN DE IRREVERTIBILIDADES
Uno de los usos ms im portantes del segundo principio en ingeniera es el de determ inar
las mejores prestaciones tericas de los sistemas. Com parando la prestacin real con el
ptimo terico puede alcanzarse un mejor discernimiento de las posibilidades potenciales
de mejora. Como puede suponerse, el mejor funcionam iento se analiza mediante procesos
idealizados. En esta seccin se presentan estos procesos y se distinguen de los procesos
reales que suponen irreversibilidades.
Se dice que un proceso es irreversible si, una vez que el proceso ha tenido lugar, resulta
procesos reversibles
imposible devolver al sistema y a todas las partes del entorno a sus respectivos estados ini e irreversibles
ciales. Un proceso es reversible si ambos, sistema y entorno, pueden devolverse a sus esta
dos iniciales. Los procesos irreversibles son el objeto de la presente discusin. Los proce
sos reversibles sern analizados en la Sec. 5.3.2.
A un sistema que ha sufrido u n proceso irreversible no le es necesariamente imposible
volver a su estado inicial. Sin embargo, si lo hiciera, entonces sera imposible devolver tam
bin al entorno al estado en que se encontraba inicialmente. Como se ver a continuacin,
www.FreeLibros.me
208 C A P IT U L O 5. EL S E G U N D O P R IN C IP IO D E LA T E R M O D IN M IC A
el segundo principio puede emplearse para establecer si ambos, sistema y entorno, pueden
devolverse a su estado inicial despus de que haya tenido lugar un proceso. Es decir, el
segundo principio puede utilizarse para determ inar si un proceso dado es reversible o irre
versible.
IRREVERSIBILIDADES
Resulta evidente, a partir de la discusin del enunciado de Clausius del segundo principio,
que cualquier proceso que implique una transferencia espontnea de calor desde un
cuerpo caliente a otro fro es irreversible. En caso contrario sera posible devolver esta
energa del cuerpo fro al caliente sin producir otro efecto en los cuerpos implicados o en
su entorno. Sin embargo, el enunciado de Clausius niega esta posibilidad. Adems de la
transferencia de calor espontnea, los procesos que involucren cualquier otra clase de
suceso espontneo son irreversibles, por ejemplo, la expansin incontrolada de u n gas o
de un lquido. Hay otros m uchos efectos cuya sola presencia en un proceso define su irre-
versibilidad. El rozamiento, la resistencia elctrica, la histresis y la deformacin inelstica
son ejemplos importantes. En resumen, los procesos irreversibles incluyen una o ms de
irreversibitdades las siguientes irreversibitdades:
A unque la lista anterior no es exhaustiva, s sugiere que todos los procesos reales son irre
versibles. Es decir, todo proceso involucra efectos como los mencionados, tanto si son pro
cesos naturales como si son procesos desarrollados en dispositivos construidos, desde el
mecanismo ms simple hasta la ms compleja planta industrial. El trmino "irreversibili-
dad ser utilizado para identificar cualquiera de estos efectos. La lista dada previamente
com prende algunas de las irreversibilidades que aparecen con mayor frecuencia.
A medida que u n sistema desarrolla u n proceso las irreversibilidades podrn aparecer
dentro del sistema y/o en su entorno, aunque en ciertos casos pueden estar localizadas
predom inantem ente en u n sitio o en otro. Para m uchos anlisis resulta conveniente dividir
irreversibilidades las irreversibilidades presentes en dos clases. Las irreversibitdades internas sern aquellas
internas y externas que ocurran dentro del sistema. Las irreversibitdades externas sern aquellas otras que
ocurran en el entorno, a m enudo en el entorno inmediato. Como esta distincin depende
slo de la localizacin de la frontera, existe cierta arbitrariedad en la clasificacin, por
cuanto, extendiendo la frontera para abarcar una parte del entorno, todas las irreversibili
dades llegaran a ser "internas." Sin embargo, esta distincin entre las irreversibilidades
resulta muy til como comprobaremos en desarrollos posteriores.
Los ingenieros deben ser capaces de reconocer las irreversibilidades, evaluar su
influencia y desarrollar medios prcticos para reducirlas. Sin embargo, el funcionam iento
de ciertos sistemas, como los frenos, se basa en los efectos del rozamiento u otras irrever-
www.FreeLibros.me
5.3 ID E N T IF IC A C I N D E IRREVERSIBILIDADES 209
( D f - D i j + mgCZf-Zjj + E C f ^ e C j ) -W
o
Uf - U { = mg{z, - Zf )
donde U representa la energa interna del sistema plano-bloque y z es la altura del bloque.
As, el rozamiento entre el plano y el bloque durante el proceso acta convirtiendo la ener
ga potencial perdida por el bloque en energa interna del conjunto. Puesto que no se pro
ducen interacciones de calor o trabajo entre el sistema y su entorno, las condiciones del
entorno perm anecen invariables a lo largo del proceso. Esto permite centrar la atencin en
la demostracin de que el proceso es irreversible.
Cuando el bloque queda en reposo despus de deslizar por el plano, su altura es z y la
energa interna del sistema plano-bloque es Uf. Para dem ostrar que el proceso es irrever
sible usando el enunciado de Kelvin-Planck, tom em os la condicin del sistema mostrada
en la Fig. 5.3a como el estado inicial de un ciclo formado por tres procesos. Imaginemos
que disponem os de u n conjunto cable-polea y un foco trmico para llevar a cabo la
demostracin.
Proceso 1: Consideremos que el proceso inverso puede tener lugar sin variacin en el
entorno. Es decir, tal y como se ve en la Fig. 5.3b, consideremos que el blo
que vuelve espontneam ente a su posicin inicial y que la energa interna del
www.FreeLibros.me
210 CAPITULO 5. EL S E G U N D O P R IN C IP IO D E LA T E R M O D IN M IC A
Proceso 2: Como se ve en la Fig. 5.3c, se usa el sistema cable-polea para bajar el bloque
de z a zf, permitiendo que la prdida de energa potencial sirva para realizar tra
bajo elevando otra masa localizada en el entorno. El trabajo realizado por el sis
tema ser igual a la energa potencial perdida por el bloque: mg(z - zi ).
Proceso 3: La energa interna del sistema puede incrementarse desde U hasta Uf ponin
dolo en comunicacin con el reservorio, tal y como se ve en la Fig. 5.3d.
La transferencia de calor requerida ser: Q = Uf - Uy O tambin a partir del
resultado del balance de energa del sistema visto antes: Q = mg(z - Zf). Al
final de este proceso el bloque est de nuevo a una altura Zf y la energa
interna del sistema bloque-plano ha vuelto a ser U{.
El resultado neto de este ciclo es sacar energa de un nico foco mediante calor y pro
ducir una cantidad igual de trabajo. No hay ningn otro efecto. Sin embargo, tal ciclo es
imposible segn el enunciado de Kelvin-Planck. Puesto que tanto el calentamiento del sis
tema por el foco (Proceso 3) como el descenso de la masa mediante el conjunto cable-
polea, a la vez que se produce trabajo (Proceso 2) son posibles, se puede concluir que es
el Proceso 1 el que es imposible.
El desarrollo de este ejemplo tam bin puede emplearse para dem ostrar la irreversibili-
dad de los procesos que supongan calor transferido a travs de una diferencia finita de
tem peraturas, la expansin libre de un gas o lquido hasta una presin menor, o bien algn
otro de los efectos de la lista anterior. No obstante, en m uchos casos el uso del enunciado
de Kelvin-Planck para dem ostrar la irreversibilidad de los procesos es engorroso. Norm al
m ente es ms fcil utilizar el concepto de generacin de entropa (Sec. 6.5).
www.FreeLibros.me
5.3 ID E N T IF IC A C I N D E IRREVERSIBILIDADES 211
Volvamos a la Ec. 5.1, forma analtica del enunciado de Kelvin-Planck del segundo prin
cipio, con el objetivo de dem ostrar que los signos "m enor que e "igual a de dicha ecua
cin corresponden a la presencia y ausencia de irreversibilidades, respectivamente.
Consideremos un sistema que realiza un ciclo intercambiando energa mediante calor
con un nico foco, como se ve en la Fig. 5.4. El trabajo es entregado al, o recibido del,
conjunto masa-polea localizado en el entorno. U n volante, muelle o algn otro dispositivo
puede realizar la misma funcin. En posteriores aplicaciones de la Ec. 5.1 las irreversibili
dades que m erecern nuestra atencin sern aquellas que ocurran en el interior del sistema
(irreversibilidades internas). Para eliminar factores extraos en estas aplicaciones se
supondr, por tanto, que stas sern las nicas irreversibilidades que pueden presentarse.
En consecuencia, el dispositivo m asa-polea, volante, u otro cualquiera al que se cede tra
bajo, o del que se recibe trabajo, ser idealizado como libre de irreversibilidades. Ya se ha
indicado previamente que los focos trmicos no presentan irreversibilidades.
Para dem ostrar la correspondencia de los signos "m enor que e "igual a de la Ec. 5.1
con la presencia y ausencia de irreversibilidades, respectivamente, considrese un ciclo
que opera segn m uestra la Fig. 5.4 y al que le es aplicable la igualdad. Al acabar cada ciclo:
As, el sistema y todos los elementos del entorno deben volver exactamente a sus respec
tivas condiciones iniciales. U n ciclo como ste es reversible por definicin. De acuerdo
con ello, no pueden existir irreversibilidades ni en el sistema ni en su entorno. Se deja
como ejercicio el dem ostrar lo recproco: si un ciclo ocurre reversiblemente, entonces es
aplicable el signo de igualdad. Como un ciclo es, bien reversible, bien irreversible, se
deduce que el signo de desigualdad implica la presencia de irreversibilidades. A la inversa,
la desigualdad debe ser utilizada siempre que las irreversibilidades estn presentes.
La Ec. 5.1 se emplea en las secciones siguientes para obtener una serie de deducciones
importantes. En cada una de estas aplicaciones se supondrn las idealizaciones utilizadas
en la discusin anterior: el reservorio trmico y la porcin del entorno con el que se realiza
el intercambio de trabajo estn libres de irreversibilidades. Esto permite que el signo
"m enor que" se asocie a las irreversibilidades dentro del sistema de inters. El signo "igual"
se emplear nicam ente cuando no se presenten irreversibilidades de ningn tipo.
^cicio 1_ (5
1 Qc Qc (b-}
dnde Qc es la cantidad de energa recibida por el sistema del foco caliente por transferen
cia de calor y 0 F es la cantidad de energa cedida por el sistema al foco fro por transferencia
de calor. El sentido positivo de las transferencias de energa viene indicado por la direccin
de las flechas sealadas en la Fig. 5.5.
Si el valor de QP fuera nulo, el sistema de la Fig. 5.5 podra retirar la energa Qc del
reservorio caliente y producir idntica cantidad de trabajo mientras desarrolla el ciclo. El
rendim iento trmico de un ciclo como ste tendra un valor igual a la unidad (100%). Sin
embargo, este m odo de operacin violara el enunciado de Kelvin-Planck y por tanto no
est permitido. As, resulta que para cualquier sistema que ejecute un ciclo de potencia
que funcione entre dos reservorios, slo una porcin del calor recibido Qc podr ser trans
formada en trabajo, y la restante, QF, deber descargarse por transferencia de calor al foco
fro. Es decir, el rendim iento trmico deber ser m enor que el 100%. Para alcanzar esta
www.FreeLibros.me
5.4 A PLIC A C I N D E L S E G U N D O P R IN C IP IO A L O S C IC L O S T E R M O D IN M IC O S 215
C o ro lario s de C arn o t. Como ningn ciclo de potencia puede tener un rendim iento tr
mico del 10 0 %, resultar de inters determ inar si existe un rendim iento mximo terico.
El rendim iento mximo terico de los sistemas que desarrollan ciclos de potencia mientras
intercambian calor con dos reservorios trmicos a diferentes tem peraturas ser evaluado
en la Sec. 5.6 partiendo de los dos siguientes corolarios del segundo principio, llamados
corolarios de Carnot.
mismo rendim iento independientem ente de la eleccin realizada sobre la sustancia de tra
bajo y la serie de procesos.
Los dos corolarios de Carnot pueden demostrarse usando el enunciado de Kelvin-
Planck del segundo principio (ver recuadro).
D E M O S T R A C I N D E LO.S C O R O L A R I O S D E A R N O T
0 (foco simple)
donde se aplica la desigualdad porque el sistema com binado opera irreversiblemente ya
que el ciclo irreversible I constituye una de sus partes. Evaluando Wcldo para el sistema
com binado en trm inos de las cantidades de trabajo j y IUR, la desigualdad anterior se
transforma en
Wl - W R <0
www.FreeLibros.me
5 .4 A P L IC A C I N D E L S E G U N D O P R IN C IP IO A LOS C IC L O S T E R M O D IN M IC O S 217
lo cual muestra que W{ debe ser m enor que VTR. Como cada ciclo recibe la misma ener
ga- se concluye que rfc < rjR. Con ello se completa la demostracin del Corolario 1.
El segundo corolario de Carnot puede demostrarse en forma paralela si se conside
ran, cualesquiera dos ciclos reversibles, R, y R2, que operan entre los dos mismos focos.
Haciendo que R, juegue el papel de R, y R2 el papel de I, en el desarrollo anterior, puede
formarse u n sistema com binado que incluya los dos ciclos y el reservorio caliente y que
cumple ljtSfc. 5.1. Sin embargo, al aplicar la Ec. 5.1 a este sistema com binado se utili
zar la igualdad, pues el sistema opera reversiblemente. Por tanto, podr concluirse que
^ki - en consecuencia i] R1 = rjR2. L o s detalles de esta demostracin se dejan
como ejercicio.
Q, Q
P = "ciclo = 7) ~rT
De Dp
^
De Dc
7=w =
"ciclo Dc - TT
Dp (5-4)
Cuando el trabajo neto consum ido por el ciclo W cido tiende a cero, los coeficientes de ope
racin dados por las Ecs. 5.3 y 5.4 se aproximan a un valor infinito. Si W cio fuese idnti-
camente nulo, el sistema de la Fig. 5.7 podra tom ar la energa 0 F del foco fro y ceder la
misma cantidad de energa QF al reservorio caliente, mientras desarrolla u n ciclo. Sin
embargo, esta forma de operacin violara el enunciado de Clausius del segundo principio
y por tanto no est permitida. De esto se sigue que los coeficientes de operacin deben
tener un valor finito. Esto puede considerarse como otro corolario del segundo principio.
Veamos otros a continuacin.
Todos los ciclos de refrigeracin reversibles que operan entre los dos mismos focos trmicos tienen
el mismo coeficiente de operacin.
Reemplazando el trm ino refrigeracin por el de bomba de calor obtenemos los correspon
dientes corolarios para los ciclos de bom ba de calor.
El primero de estos corolarios est de acuerdo con las expectativas que em anan de la '.
discusin del segundo principio hasta el momento. Para explorar esto consideremos la
Fig. 5.8, la cual muestra u n ciclo de refrigeracin reversible R y u n ciclo de refrigeracin
irreversible I que operan entre los mismos dos focos. Cada ciclo extrae la misma cantidad
de energa QF del reservorio fro. El trabajo neto consum ido que se requiere para que fun
cione el ciclo R es WR, mientras que el trabajo neto consum ido por I es W. Cada ciclo des
carga una cantidad de energa al foco caliente, por transferencia de calor, igual a la suma
de 0 F y el trabajo neto consumido. Las direcciones de las transferencias de energa se
m uestran con flechas en la Fig. 5.8. Es de suponer que la presencia de irreversibilidades
durante la operacin de un ciclo frigorfico conlleve asociada una penalizacin. Si dos fri
gorficos que trabajan entre los mismos focos reciben igual cantidad de energa del foco
fro, 0 F, pero uno ejecuta un ciclo reversible y el otro ejecuta un ciclo irreversible, es de
esperar que el ciclo irreversible requiera un consum o mayor de trabajo neto y que por
tanto tenga un coeficiente de operacin menor. Por simple extensin tambin se deduce
que todos los ciclos de refrigeracin reversibles que operen entre los dos mismos focos tr
micos tendrn el mismo coeficiente de operacin. Similares argumentos se aplican a los
correspondientes enunciados de los ciclos de bomba de calor.
tj = j (6>f, 0c)
Com binando sta con la Ec. 5.2 da
Qf
ec ) - i - jy-
y reordenando trminos
r r = 1 ~ 77
P-S)
rev
donde la funcin \p est sin especificar hasta el momento. Ntese que las palabras "ciclo
rev se aaden a esta expresin para insistir en que nicamente es aplicable a los sistemas
que desarrollan ciclos reversibles operando entre dos focos. La Ec. 5.5 muestra que para
dichos ciclos el cociente de las transferencias de calor 0 F/Qc slo est relacionado con las
temperaturas de los reservorios.
ESCALA KELVIN
La Ec. 5.5 nos proporciona la base para definir una escala termodinmica de temperatura:
una escala independiente de las propiedades de cualquier sustancia. Hay distintas eleccio escala Kelvin
nes alternativas de la funcin \p para alcanzar dicho fin. La escala Kelvin se obtiene adop
www.FreeLibros.me
220 C A P IT U L O 5. EL S E G U N D O P R IN C IP IO D E LA T E R M O D IN M IC A
tando una particularm ente simple, a saber, i// = TF / Tc, donde T es el smbolo utilizado
para las tem peraturas en la escala Kelvin. Con esto, la Ec. 5.5 se transform a en
o*) 3
q Jc c Io Tc (5-6)
re \
donde Qpt y Q son los calores transferidos entre el ciclo y los focos a 273,16 K y a tem pe
ratura T, respectivamente. En el presente caso la transferencia de calor Q juega el papel de
propiedad termomtrica. No obstante, como el rendim iento de un ciclo reversible es inde
pendiente de la constitucin del sistema que ejecuta el ciclo, la definicin de tem peratura
dada por la Ec. 5.7 no depende en m odo alguno de las propiedades de cualquier sustancia
o tipo de sustancia.
En la Sec. 1.6 se hizo notar que la escala Kelvin tiene u n cero de 0 K, y que las tem pe
raturas menores que sta no estn definidas. Revisemos estos hechos considerando un
ciclo de potencia reversible que opera entre focos a 273,16 K y a una tem peratura menor
T. Con referencia a la Ec. 5.7, sabemos que la energa Q cedida por el ciclo no puede ser
negativa, por tanto T debe ser no negativa. La Ec. 5.7 tam bin m uestra que cuanto m enor
sea el valor de Q ms baja ser la tem peratura T y viceversa. De acuerdo con esto, a medida
que Q se aproxima a cero el valor de la tem peratura tam bin se aproxima a cero. Puede
concluirse que la tem peratura de cero en la escala Kelvin es la tem peratura ms baja con
cebible. Esta tem peratura se denom ina el cero absoluto, y a la escala Kelvin se la llama tam
bin escala absoluta de temperatura.
T,t* S.1 Puntos fijos definidos por la Escala Internacional de Temperatura de 1990
a Punto triple: tem peratura a la que las fases slida, lquida y vapor estn en equilibrio. Punto de
fusin, punto de congelacin: tem peratura, a la presin de 101,325 kPa, a la que las fases slida y
lquida estn en equilibrio.
b He representa al 3He o al 4He; e-H 2 es hidrgeno en el equilibrio entre las formas moleculares
orto- y para-.
Fuente: H. Preston-Thom as, "The International Tem perature Scale of 1990 (ITS-90), Metrologa
vol. 27, p. 3-10,1990.
continua de tem peratura vlida para todos los rangos y nos proporciona una conexin
esencial entre las diversas medidas empricas de temperatura.
La Escala Internacional de Tem peratura (ITS) fue adoptada en 1927 a partir de consi
deraciones tanto tericas como prcticas, con el fin de proporcionar una norm a estndar
para la medida de temperaturas. Esta escala ha sido perfeccionada y ampliada en varias
revisiones, siendo la ltima la de 1990. La Escala Internacional de Temperatura de 1990
(ITS-90) est definida de m odo que la tem peratura medida en ella coincida con la tem pe- ITS-90
ratura termodinmica, cuya unidad es el kelvin, dentro de los lmites de precisin de
medida alcanzables en 1990. La ITS-90 se basa en los valores asignados para la tempera
tura de un nm ero de puntos fijos fcilmente reproducibles (Tabla 5.1). La interpolacin
entre las temperaturas de dos puntos fijos se realiza con frmulas que proporcionan la
relacin entre la lectura del instrum ento estndar y los valores de la escala prctica inter
nacional de temperatura. En el rango de 0,65 a 5,0 K, ITS-90 se define mediante ecua
ciones que dan la tem peratura como una funcin de las presiones de vapor de varios isto
pos particulares del helio. El rango de 3,0 a 24,5561 K se basa en medidas que utilizan un
term m etro de volum en constante de gas helio. En el rango de 13,8033 a 1234,93 K, ITS-
90 se define por medio de ciertos term m etros de resistencia de platino. Por encima de
1234,9 K la tem peratura se define usando la ecuacin de Planckpara la radiacin del cuerpo negro
y medidas de la intensidad de la radiacin delwww.FreeLibros.me
espectro visible.
222 C A P IT U L O 5. EL S E G U N D O P R IN C IP IO D E LA T E R M O D IN M IC A
Sustituyendo la Ec. 5.6 en la Ec. 5.2 resulta una expresin para el rendim iento trmico de
un sistema que desarrolla un ciclo de potencia mientras opera entre dos focos trmicos a
tem peratura Tc y T v. Es decir,
T n x = l - 1SC (5'8)
rendimiento de Carnot Lo cual se conoce como rendimiento de Carnot. Como las temperaturas en la escala Rankine
difieren de las temperaturas en la escala Kelvin solamente por el factor 1,8, las temperaturas
de la Ec. 5.8 pueden expresarse en cualquiera de estas dos escalas de temperatura.
Recordando los dos corolarios de Carnot, debe resultar evidente que el rendimiento
dado por la Ec. 5.8 es el de todos los ciclos de potencia reversibles que operan entre dos focos
a temperaturas Tc y 7 F, y es el mximo rendimiento que puede alcanzarse mediante cualquier
ciclo de potencia que opere entre dichos focos. Es frecuente referirse al mximo rendi
miento trmico dado por la Ec. 5.8 como rendimiento de Carnot. Es inmediato comprobar
que el valor del rendimiento de Carnot aum enta al incrementar Tc y/o al disminuir TF.
La Ec. 5.8 se representa grficamente en la Fig. 5.9. La tem peratura TFfijada para cons
truir la figura es de 298 K porque los ciclos de potencia reales ceden energa por transferen
cia de calor a una tem peratura por encima de la atmsfera local o del agua de refrigeracin
disponible en un ro o lago cercano. Ntese que la posibilidad de incrementar el rendi
miento mediante la disminucin de TF por debajo de la tem peratura ambiente no resulta
prctico porque para m antener Tc ms baja que la tem peratura ambiente se requerira el
concurso de un frigorfico que necesitara consum ir trabajo para realizar su labor.
La Fig. 5.9 muestra que el rendim iento trmico aum enta con Tc . Refirindonos al seg
m ento a-b de la curva, donde Tc y rj son relativamente bajos, puede apreciarse que r
aum enta rpidamente al hacerlo TCr lo cual indica que incluso un pequeo incremento en
Tc puede tener u n efecto apreciable en el rendimiento. Aunque estas conclusiones, obte
nidas a partir de la Fig. 5.9, slo son aplicables estrictamente a sistemas que desarrollan
ciclos reversibles, puede afirmarse que tam bin son cualitativamente correctas para ciclos
de potencia reales. En la prctica se ha observado que el rendimiento de los ciclos de
potencia reales aum enta al hacerlo la tem peratura media a la cual se absorbe energa por
transferencia de calor y/o al dism inuir la tem peratura media a la cual se descarga energa
por transferencia de calor. Sin embargo, maximizar el rendim iento trmico de u n ciclo de
potencia puede no ser un objetivo prioritario. En la prctica, otras consideraciones tales
como costes, pueden anteponerse.
Los ciclos de potencia convencionales tienen rendim ientos trmicos en un rango de
hasta el 40%. Este valor puede parecer bajo, pero la comparacin debe hacerse con el
lmite apropiado y no con el 100%. Considrese, como ejemplo, u n sistema que ejecuta
un ciclo de potencia, siendo 745 K la tem peratura media de absorcin de calor y 298 K la
tem peratura media de cesin de calor. Para un ciclo reversible que recibiera y cediera ener
ga por transferencia de calor a dichas tem peraturas, el rendimiento trmico dado por la
Ec. 5.8 es del 60%. Comparado con este valor, un rendim iento real del 40% no parece ser
demasiado bajo, pues representa dos tercios de la mxima eficiencia terica. U na discusin
ms completa de los ciclos de potencia se realizar en los Caps. 8 y 9.
La Ec. 5.6 tam bin es aplicable a los ciclos de refrigeracin y bom ba de calor que operan
entre dQs reservorios trmicos, pero en este caso QP representa el calor que el ciclo toma
del foco fro a tem peratura Tv en la escala Kelvin y Qc el calor que cede al foco caliente a
tem peratura Tc . Introduciendo la Ec. 5.6 en la Ec. 5.3 se obtiene como resultado la
siguiente expresin para el coeficiente de operacin de cualquier sistema que desarrolle un
ciclo de refrigeracin reversible mientras opera entre dos focos:
a
F m ax
- rT' /|: nn (5.9)
1 C~ 1 F
De m odo similar, la sustitucin de la Ec. 5.6 en la Ec. 5.4 proporciona la siguiente expre
sin para el coeficiente de operacin de cualquier sistema que desarrolle un ciclo de
bomba de calor reversible operando entre dos focos:
7c
Ymx 7- 7 (5.10)
1 C~ 1F
La obtencin de las Ecs. 5.9 y 5.10 se deja como ejercicio. Ntese que las temperaturas
que debern emplearse para evaluar 3mx y ymx tendrn que ser tem peraturas absolutas,
expresadas bien en la escala Kelvin, bien en la escala Rankine.
A partir de la discusin desarrollada en la Sec. 5.4.3 se sigue que las Ecs. 5.9 y 5.10 son
los mximos coeficientes de operacin que pueden tener los ciclos de refrigeracin y los
ciclos de bom ba de calor cuando operan entre dos focos a tem peraturas Tc y TF. Como en
el caso del rendim iento de Carnot, estas expresiones pueden emplearse como estndares
de comparacin para los frigorficos y bombas de calor reales. Una discusin ms com
pleta de los ciclos de refrigeracin y bomba de calor se desarrollar en el Cap. 10.
www.FreeLibros.me
C A P IT U L O 5. EL S E G U N D O P R IN C IP IO D E LA T E R M O D IN M IC A
5.6.3 APLICACIONES
En esta seccin se presentan tres ejemplos que m uestran el uso de los corolarios de las
Secs. 5.4.2 y 5.4.3 ju n to con las Ecs. 5.8, 5.9 y 5.10.
El prim er ejemplo utiliza la Ec. 5.8 para evaluar la afirmacin de un inventor.
SOLUCIN
Conocido: Un sistema funciona siguiendo un ciclo y produce una cantidad neta de trabajo mientras recibe y descarga
energa por transferencia de calor a temperaturas prefijadas.
Se debe hallar: Evalese la afirmacin de que el ciclo puede desarrollar 410 kj de trabajo con una entrada de energa
en forma de calor de 1000 kj.
Datos conocidos y diagramas:
Qt = 1000 kJ
> r 500 K
1
Ciclo de
1
W= 410 k j
potencia
i . ---------- ^ -
1
300 K.
Consideraciones e hiptesis:
1. El sistema se muestra en la figura anterior.
2. Los gases calientes y la atmsfera juegan el papel de reservorio caliente y fro, respectivamente.
Anlisis: Utilizando los valores suministrados por el inventor, el rendimiento trmico del ciclo es
410
= 0,41(41% )
1000
El mximo rendimiento trmico para cualquier ciclo de potencia que pueda operar entre los reservorios a Tc = 500 K y
TF = 300 K viene dada por
7n Tr 500
Como el rendimiento trmico del ciclo analizado supera el valor mximo terico, la afirmacin del inventor no es vlida.
S.2
PROBLEMA EVALUACIN DEL FUNCIONAM IENTO DE U N FRIGORFICO
Un refrigerante a baja temperatura circula en situacin estacionaria a travs de los conductos insertados en las paredes
del compartimiento de un congelador. El ciclo frigorfico mantiene una temperatura de -5C en el congelador cuando la
temperatura del aire que rodea la instalacin es de 22C. La transferencia de calor desde el congelador al refrigerante es
de 8000 kj/h y la potencia requerida para accionar el ciclo frigorfico es de 3200 kj/h. Determnese para el frigorfico su co
eficiente de operacin y comprese con el de un ciclo frigorfico reversible que funcionara entre las mismas temperaturas.
SOLUCIN
Conocido: Un ciclo frigorfico mantiene el compartimiento de un congelador a una temperatura determinada. Se co
nocen la velocidad de transferencia del calor evacuado del recinto refrigerado, la potencia consumida por el frigorfico y
la temperatura ambiente.
Se debe hallar: El coeficiente de operacin y compararlo con el de un ciclo frigorfico reversible que opera entre reser
vnos con las mismas dos temperaturas.
Datos conocidos y diagramas:
5.2
Consideraciones e hiptesis:
1. El sistema mostrado en la figura se encuentra en situacin estacionaria.
2. El compartimiento del congelador y el aire del entorno juegan los papeles de reservorio fro y caliente, respectivamente.
Anlisis: Utilizando los datos de funcionamiento dados, el coeficiente de operacin del frigorfico es
www.FreeLibros.me
b C A P IT U L O 5. EL S E G U N D O P R IN C IP IO D E LA T E R M O D IN M IC A
Sustituyendo valores en la Ec. 5.9obtenemos el coeficiente de operacin de un ciclo de refrigeracin reversible que tra
baja entre los reservorios a TP- 2 6 8 K y T c = 295 K.
B
/Anx
- T':T v - 268
t c_
K
295 K - 268 K 9-
D La diferencia entre los coeficientes de operacin mximo y real sugiere que puede existir una potencial mejora del
rendimiento termodinmico. Sin embargo, este objetivo debe analizarse cuidadosamente, pues una mejora en el ren
dimiento requerir un incremento de tamao, complejidad y coste.
SOLUCIN
Conocido: Una bomba de calor mantiene una vivienda a una temperatura especificada. La energa suministrada a la vi
vienda, la temperatura ambiente y el coste de la electricidad son conocidos.
Se debe hallar: . El mnimo trabajo terico requerido por la bomba de calor y el coste de la electricidad correspondiente.
Datos conocidos y diagramas:
f ^<-m. .S 3
Consideraciones e hiptesis:
1. El sistema se muestra en la figura.
2. La vivienda y el aire exterior juegan los papeles de reservorio caliente y fri, respectivamente.
www.FreeLibros.me
5.7 EL C IC L O D E C A R N O T 227
Anlisis:
(a) Usando la Ec. 5.4, el trabajo para cualquier ciclo de bomba de calor puede expresarse como Wcci0 = Qq/ j . El coefi
ciente de operacin y de una bomba de calor real es menor o igual que el coeficiente de operacin de una bomba de
calor reversible ymx cuando ambas operan entre los dos mismos focos: y < y mx. De acuerdo con esto, para un valor
dado de Qc, y usando la Ec. 5.10 para calcular y mx, obtenemos
Qc
c,
Sustituyendo valores
(b) Usando el resultado del apartado (a) junto con el dato de coste dado y los factores de conversin adecuados
r coste terico l - N q x i o 4 - ^ 1 b 1 f (1 ) = 0 85
[mnimo por daJ [ da 3600 kj J l kWhJ da
5 .7 EL CICLO DE CARNOT
Proceso 3-4: El dispositivo se coloca de nuevo sobre la base aislada y se permite que el gas
contine expandindose, ahora adiabticamente, hasta que la temperatura
caiga a TP.
Proceso 4-1: El dispositivo se pone en contacto con el reservorio a TF. El gas se com
prime isotrmicamente hasta su estado inicial mientras cede la energa QF al
reservorio fro por transferencia de calor.
Para que la transferencia de calor durante el proceso 2-3 sea reversible, la diferencia entre
la tem peratura del gas y la tem peratura del reservorio caliente debe ser extremadamente
pequea. Como la tem peratura del reservorio se mantiene constante, esto implica que la
tem peratura del gas tam bin permanecer constante durante el proceso 2-3. La misma
conclusin puede obtenerse para el proceso 4-1.
Para cada uno de los cuatro procesos internam ente reversibles del ciclo de Carnot el
trabajo puede representarse como una superficie en la Fig. 5.10. El rea bajo la lnea 1-2
del proceso adiabtico representa el trabajo consum ido por unidad de masa para compri
mir el gas en este proceso. Las reas bajo las lneas 2-3 y 3-4 representan el trabajo por
unidad de masa realizado por el gas segn se expande en dichos procesos. El rea bajo la
lnea 4-1 es el trabajo consum ido por unidad de masa para comprimir el gas en este pro
ceso. El rea encerrada en el diagrama p-v, que se m uestra sombreada, es el trabajo neto
por unidad de masa desarrollado por el ciclo.
El ciclo de Carnot no se limita slo a los procesos de un sistema cerrado que se producen
en el interior de un dispositivo cilindro-pistn. La Fig. 5.12 muestra el esquema y el diagrama
p-v correspondientes a un ciclo de Carnot. Dicho ciclo es ejecutado por un flujo de agua que
circula en situacin estacionaria a travs de cuatro equipos conectados en serie, que tiene
algunos puntos en comn con el ciclo simple de vapor de una central trmica. El agua, a
medida que fluye por la caldera, cambia de fase (desde lquido hasta vapor) a la temperatura
constante Tc, como consecuencia de la transferencia de calor recibida del reservorio caliente.
Durante dicho cambio de fase, dado que la temperatura se mantiene constante, la presin
tambin lo har. El vapor que abandona la caldera se expande a travs de la turbina, produ
ciendo trabajo de este modo. En este proceso la temperatura disminuye hasta la temperatura
del foco fro, TF, reducindose simultneamente la presin. El vapor, a medida que circula a
travs del condensador, transfiere calor al reservorio fro; una parte del mismo condensa a la
www.FreeLibros.me
5.7 E L C IC L O D E C A R N O T 229
Expansin
Expansin adiabtica Compresin
Compresin isoterma isoterma
adiabtica
jJ
i
Base Base
trmicamente
aislada Foco caliente aislada
-. . VVVVC Tc
4.1* S.11 Ciclo de potencia de Carnot realizado por una sustancia que cambia de fase.
Foco caliente, 7c
J > g<___
T
Caldera
Trabajo
A
/ Foco fro, rF \
v
Proceso 1-2: El gas se expande isotrmicamente a T F mientras recibe la energa QP del reser
vorio fro por transferencia de calor.
Proceso 2-3: El gas se comprime adiabticamente hasta que alcanza la tem peratura 7 C.
Proceso 3-4: El gas se comprime isotrmicamente a 7 C mientras descarga la energa Q c al
reservorio caliente por transferencia de calor.
Proceso 4-1: El gas se expande adiabticamente hasta que su tem peratura disminuye a 7j.-.
Debe recordarse que el efecto frigorfico o de bom ba de calor en un ciclo slo puede con
seguirse si se sum inistra un trabajo neto positivo al sistema que ejecuta el ciclo. En el caso
del ciclo m ostrado en la Fig. 5.13, el rea sombreada representa al trabajo neto consum ido
por unidad de masa.
Los siguientes puntos proporcionan una gua para el estudio del captulo. U na vez
estudiado el texto y realizados los ejercicios del final del captulo se debera ser capaz de:
escribir el significado de los trminos resaltados al margen a lo largo del captulo y formulacin de
Kelvin-Planck
entender cada uno de los conceptos relacionados. El subconjunto de trminos lista
proceso irreversible
dos aqu al margen es particularmente importante para posteriores captulos,
irreversibilidades
dar el enunciado de Kelvin-Planck del segundo principio correctamente, interpretando internas y externas
correctamente el significado de los signos "menor que" e "igual que de la Ec. 5.1, proceso internamente
hacer una lista con las principales irreversibilidades, reversible
corolarios de Carnot
aplicar los corolarios de las Secs. 5.4.2 y 5.4.3, junto con las Ecs. 5.8, 5.9 y 5.10, para
escala Kelvin de
com probar el comportamiento de los ciclos de potencia, refrigeracin y bomba de temperaturas
calor,
eficiencia de Carnot
describir el ciclo de Carnot.
1. Explica cmo podra desarrollarse trabajo cuando (a) T es m enor que T0 en la Fig. 5.1 a,
(b) p, es m enor q u e p {] en la Fig. 5.1b.
Fundam entos del segundo principio 5.4 Demuestre que la violacin del enunciado de Kelvin-
Planck del segundo principio de la Termodinmica implica
5.1 Explique, para cada uno de los casos siguientes, cmo la violacin del enunciado de Clausius.
podra obtenerse trabajo a medida que el sistema evoluciona
hacia el equilibrio con suentorno. Propngase tambin algn 5.5 Un sistema cerrado sigue un ciclo termodinmico
proceso para restituir al sistema a sus condiciones iniciales. durante el cual se comunica trmicamente con dos focos. El
sistema recibe energa del foco fro, cede energa al foco
(a) El sistema consiste en un cubito de hielo colocado en caliente y realiza una cantidad neta de trabajo sobre su
un vaso. El cubito de hielo sefundey alcanza finalmente entorno. Pruebe que dicho ciclo es imposible mediante:
el equilibrio.
(a) El enunciado de Clausius.
(b) El sistema consiste en un depsito vaco rodeado por
aire atmosfrico. La vlvula de conexin se abre, el aire (b) El enunciado de Kelvin-Planck.
entra en el depsito y finalmente se alcanza el equilibrio. 5.6 Enumere las irreversibilidades presentes durante la ope
(c) El sistema consiste en una canica que se suelta en el racin de los siguientes sistemas
borde superior de un cuenco y rueda hacia el fondo de
ste donde finalmente alcanza el equilibrio.
(a) Un motor de automvil.
(b) Un frigorfico casero.
5.2 Explique si es compatible con el enunciado de Kelvin-
Planck del segundo principio de la Termodinmica, el fun 5.7 Demuestre que los siguientes procesos son irreversibles
cionamiento de un frigorfico casero que recibe trabajo utilizando para ello el enunciado de Kelvin-Planck.
elctrico de su entorno a la vez que cede energa por trans (a) Un foco trmico caliente est conectado a un foco fro a
misin de calor a sus alrededores (la cocina, por ejemplo). travs de una barra cilindrica aislada trmicamente en su
5.3 Una masa de aire, considerado gas ideal, se expande iso superficie lateral. La barra recibe energa del foco caliente
trmicamente a 20C desde un volumen inicial de 1 m3 y la cedeal fro en unproceso detransferenciadecalorpor
hasta un volumen final de 2 m3. Durante este proceso hay conduccin que sedesarrolla en rgimen estacionario.
una transferencia de calor al aire desde un reservorio tr (b) Un depsito de paredes rgidas y adiabticas est divi
mico (la atmsfera) y el aire realiza trabajo. Calcle el tra dido en dos mitades por una pared. En una mitad hay
bajo y el calor intercambiados por el sistema en este pro gas, en la otra se ha hecho inicialmente vaco. Se abre
ceso, en kj/kg. Se viola el segundo principio en dicho una vlvula y el gas se expande hasta ocupar todo el
proceso? Explquelo. volumen.
www.FreeLibros.me
PRO B LEM A S 233
5.8 El gas contenido en un dispositivo cilindro-pistn se (c) Obtenga una expresin para el rendimiento trmico de
expande adiabticamente. Posteriormente se comprime un ciclo de potencia reversible que opera entre dos
hasta que vuelve al estado inicial. Es reversible el proceso focos de temperatura 6Cy 0Fen la escala logartmica.
sufrido por el gas?
5.13 Demuestre que la escala de temperatura de los gases ideales
El gas se expande ahora contra el pistn de modo que (Sec. 1.6.3) es idntica a la escalaKelvin de temperatura.
todas sus propiedades intensivas son uniformes con la posi
cin en todo instante del proceso. Es este proceso interna 5.14 Si el rendimiento trmico de un ciclo de potencia rever
mente reversible? Es reversible? sible se denota como t]mx, desarrolle una expresin en tr
5.9 Demuestre que si un sistema desarrolla un ciclo termo- minos de rmx, para el coeficiente de operacin de:
dinmico reversible mientras se comunica trmicamente (a) Un ciclo de refrigeracin reversible que opera entre los
con un solo foco, entonces se aplica el signo de igualdad en dos mismos focos.
la Ec. 5.1. (b) Un ciclo de bomba de calor reversible que opera entre
5.10 Demuestre la veracidad de los siguientes enunciados: los dos mismos focos.
(a) Un ciclo de potencia I y otro reversible R operan entre 5.15 Los datos de la lista siguiente corresponden a ciclos de
los dos mismos focos. Si el ciclo I tiene un rendimiento potencia que operan entre dos focos a 727C y 127C. Para
trmico ms pequeo que el ciclo R entonces el ciclo I cada caso determine si el ciclo es irreversible, reversible o
es irreversible. imposible:
(b) Todos los ciclos de potencia reversibles que operan (a) Qc = 1.000 kj, Wdo = 650 kj.
entre los dos mismos focos tienen igual rendimiento
(b ) Qc = 2.000 kj, Qf = 800 kj.
trmico.
(c) Un ciclo de potencia reversible R y otro irreversible I (c) Wddo = 1.600 kj, QF = 1.000 kj.
operan entre los dos mismos focos. Si ambos reciben la (d) Qc = 1.600 kj, h = 30%.
misma cantidad de calor Qc del foco caliente entonces (e) Qc = 300 kj, Wdo = 160 kj, QF =140kj.
el ciclo I ceder ms calor QFal foco fro que el ciclo R.
(f) Qc = 300 kj, Wcido = 180 kj, QF =120kj.
Discuta las consecuencias de estos hechos para los ciclos de
potencia reales. (g) Qc = 300 kj, tKcicl0 = 170 kj, Qf =140kj.
5.11 Mediante el enunciado de Kelvin-Planck del segundo 5.16 Un ciclo de potencia reversible recibe Qc de un foco Q ,
principio de la Termodinmica pruebe lo siguiente: caliente a temperatura Tc y cede energa por transferencia
de calor al entorno a temperatura T0. El trabajo desarrollado
(a) El coeficiente de operacin de un ciclo de refrigeracin por el ciclo de potencia se emplea para accionar un ciclo de
irreversible es siempre menor que el deun ciclo derefri refrigeracin que recibe QP de un foco fro a TFy cede ener
geracin reversible cuando ambos intercambian energa ga por transferencia de calor al citado entorno a T0.
por transferencia de calor con los dos mismos focos.
(b) Todos los ciclos de bomba de calor que operan entre los (a) Obtenga una expresin que relacione QF/QC con las
dos mismos focos tiene el mismo coeficiente de opera temperaturas Tc, 70y TF.
cin independientemente de la naturaleza fsica o qu (b ) Represente QF/QC frente a Tc/T0 para TF/T0 = 0,85; 0,9
mica de la sustancia que desarrolla el ciclo. y 0,95; y frente a TF/T0 para Tc/T0 = 2, 3 y 4.
5.12 Antes de la introduccin de la escala absoluta de tempe 5.17 Un ciclo de potencia reversible recibe energa Qc de un L-1
ratura hoy conocida como escala Kelvin, ste sugiri una foco a temperatura Tc y cede QFa un foco a temperatura TF.
escala logartmica en la cual la funcin \r de la Ec. 5.5 adopta El trabajo desarrollado por el ciclo de potencia se emplea
la forma para accionar una bomba de calor reversible que recibe
y/= exp dF! exp 0( energa Q' de un foco a temperatura 77 y cede energa Q'c
a un foco a temperatura T'c .
donde 0Cy 0F denotan, respectivamente, las temperaturas
de los focos caliente y fro en esta escala. (a) Desarrolle una expresin para el cociente Q'c /Qc en
(a) Compruebe que la relacin entre la temperatura T en la funcin de las temperaturas de los cuatro reservorios.
escala Kelvin y la temperatura 6 en la escala logartmica (b ) Cul debe ser la relacin entre las temperaturas Tc, TF,
es 6 =ln T + C, donde C es una constante. T y T! para que Q'c /Qc sea mayor que la unidad?
(b) En la escala Kelvin la temperatura vara desde 0 hasta (c) Siendo T c = TF = T0, represente Q'c /Qc frente a Tc/T0
+<. Determine el rango de valores de temperatura en la para T'./T0 = 0,85, 0,9 y 0,95, y frente a 77 /T0 para
escala logartmica. T 1 0 = 2, 3 y 4.
www.FreeLibros.me
234 C A P IT U L O 5. EL S E G U N D O P R IN C IP IO D E LA T E R M O D IN M IC A
5.29 Represente grficamente el coeficiente de operacin de esp ecfico s k con stan te se m uestra en la Fig. P 5.32.
un ciclo frigorfico reversible para Tc = 300 K en funcin de Demuestre que:
Tp en el rango de 200 a 300 K. Represente tambin el coefi (a) V4 V2 = V V3
ciente de operacin de un ciclo de bomba de calor reversible (b) T2/T3 = (p2/p3)(k-')/k
para Tv = 300 K en funcin de Tc en el rango de 300 K a 400
(c) t 2/ t 3 = (v y v y * ^
K. Discuta las implicaciones prcticas que se derivan de las
figuras obtenidas.
5.30 Un kg de agua desarrolla un ciclo de Carnot. Durante la
expansin isotrmica el agua es calentada hasta alcanzar el
estado de vapor saturado partiendo de un estado inicial en
el que la presin es de 15 bar y el ttulo del 25%. Luego, el
vapor de agua sufre una expansin adiabtica hasta una pre
sin de 1 bar y un ttulo del 84,9%.
(a) Represente el ciclo en un diagrama p-v.
(b ) Evale el calor y el trabajo intercambiados por el agua
=o
para todos los procesos del ciclo.
(c) Determine el rendimiento trmico.
5.31 Medio kilogramo de aire, considerado gas ideal, ejecuta
un ciclo de potencia de Carnot de rendimiento trmico
igual al 50%. La transferencia de calor al aire durante al V F ^ ~ P S .3 2
expansin isotrmica es de 40 kj. Al comienzo de la expan
sin isotrmica, la presin es de 7 bar y el volumen de 0,12 5.33 Dos libras de aire considerado como gas ideal desarro
m3. Determine: llan un ciclo de Carnot entre 500 y 70F. Las presiones en
los estados inicial y final del proceso de expansin isotr
(a) Las temperaturas mxima y mnima del ciclo, en K. mica son 400 y 200 lbf/in.2, respectivamente. La relacin de
(b) El volumen al final de la expansin isotrmica, en m 3. calores especficos es k = 1,4. Utilizando los resultados del
problema anterior cuando sea necesario, determine:
(c) El trabajo y calor intercambiados en cada uno de los
cuatro procesos que forman el ciclo, en kj. (a) Las presiones en los estados inicial y final del proceso de
compresin isotrmica, en bar.
(d) Represente el ciclo en un diagrama p-v.
(b) Las transferencias de calor y trabajo en cada uno de los
5.32 El diagrama presin-volumen de un ciclo de potencia de cuatro procesos del ciclo, en kj.
Carnot ejecutado por un gas ideal con relacin de calores (c) El rendimiento trmico.
5.ID La velocidad de transferencia de calor a travs de las zada a bajar por la regin anular entre las dos tuberas,
paredes y techo de un edificio es de 3.570 kj/h por cada grado incide sobre el magma caliente y se evapora. El vapor gene
centgrado de diferencia de temperatura entre su interior y la rado ascender por la tubera interior y alimentar a una
atmsfera. Para temperaturas externas entre 15 y -30C , central trmica. Se espera que el coste de la energa elctrica
compare los costes energticos, en euros/hora, para mante as producida oscile entre 9 y 22 cntimos por kWh. Com
ner el interior del edificio a 20C, segn se emplee para ello pare este coste con el de la energa elctrica generada con
una bomba de calor elctrica, calefaccin directa con resis centrales nucleares y con centrales trmicas consumidoras
tencias elctricas, o una caldera de fuel. Represente los resul de combustibles fsiles. Cules pueden ser los factores
tados grficamente. principales que causen que el rendimiento trmico de la
central de magma sea considerablemente menor que el
5.2D En un lugar de California y a una profundidad de 7 km
mximo terico?
hay un yacimiento de magma con una temperatura de
900C. Se ha propuesto perforar un pozo en la cmara de 5.3D Para mantener el habitculo de un automvil que se
magma e insertar dos tuberas coaxiales. El agua fra es for desplaza con una velocidad de 50 km/h a 21 C cuando la
www.FreeLibros.me
236 C A P IT U L O 5. EL S E G U N D O P R IN C IP IO D E LA T E R M O D IN M IC A
www.FreeLibros.me
LA ENTROPIA Y SU
UTILIZACIN
\'hfood>CCh:..
Hasta ahora, en nuestro estudio del segundo principio nos ha preocupado, ante
todo, lo que dice sobre los sistemas que desarrollan ciclos termodinmicos. En
este captulo se introducirn, desde una perspectiva del segundo principio, proce
dimientos para el anlisis de los sistemas cuando realizan procesos que no sean
necesariamente cclicos. La propiedad entropa juega un papel im portante en lo
relativo a esta finalidad. El objetivo del captulo es introducir la entropa y cmo objetivo del captulo
utilizarla para el anlisis termodinmico.
La palabra energa forma parte del lenguaje cotidiano por lo que, indudable
mente, existe una cierta familiaridad con el trm ino incluso antes de encontrarlo
en los primeros cursos de ciencias. Tal familiaridad facilita probablemente el estu
dio de la energa en dichos cursos y en el presente curso de Termodinmica tc
nica. En este captulo veremos que el estudio de los sistemas desde la perspectiva
del segundo principio se desarrolla convenientemente en trminos de la propie
dad entropa. La energa y entropa son conceptos abstractos. Sin embargo, al con
trario que la energa, la palabra entropa se escucha rara vez en las conversaciones
cotidianas y quiz, hasta ahora, el estudiante no haya tenido que utilizarla de
modo cuantitativo. La energa y la entropa desempean papeles importantes en
los restantes captulos de este libro.
www.FreeLibros.me 237
2:<S C A P IT U L O 6. LA E N T R O P A Y S U U T IL IZ A C I N
Como la tem peratura en la frontera puede variar, pueden requerirse mltiples ciclos
reversibles del mismo tipo.
Considrese a continuacin el sistema com binado contenido por la lnea de puntos
en la Fig. 6.1. El balance de energa para el sistema com binado es
dEc = S Q '-5 W c
donde 8W\* representa el trabajo total del sistema combinado, la sum a de 5H7y 5W', y
Eq denota la variacin de la energa del sistema combinado. Despejando 5WC a partir
del balance de energa y empleando la Ec. (a) para eliminar 5Q en la expresin resul
tante, se obtiene
= rre s m - dB<
Hagamos ahora que el sistema desarrolle u n solo ciclo, que supondr uno o ms ciclos
del sistema intermediario. El trabajo total producido por el sistema com binado ser
www.FreeLibros.me
6.1 LA D E SIG U A L D A D D E C LA U SIU S 239
Como la tem peratura del reservorio es constante, TrtSpuede sacarse fuera de la integral.
El trm ino correspondiente a la variacin de energa del sistema com binado desapare
cer, pues la variacin de energa es cero para un ciclo. El sistema com binado desarrolla
un ciclo porque todas sus partes ejecutan croios. Como ei sistema combinado desarrolla
un ciclo e intercambia energa por transferencia de calor con un nico reservorio, la
Ec. 5.1, que expresa el enunciado de Kelvin-Planck del segundo principio, debe cum
plirse. Utilizando esta ecuacin, la Ec. (b) se reduce a la Ec. 6.1 ya presentada, donde la
igualdad se aplica curando no existen irreversibilidades dentro del sistema al ejecutar- ste un
ciclo, y la desigualdad se aplica cuando se presentan irreversibilidades internas. Esta inter
pretacin se refiere, hasta el mom ento, al sistema com binado formado por el sistema
ms el sistema intermediario. Sin embargo, como el sistema intermediario est, por
definicin, libre de irreversibilidades, entonces el nico sitio en que resulta posible que
stas se presenten es el sistema.
donde crcido puede interpretarse como una variable que representa la "fuerza" de la des
igualdad. El valor de crddo es positivo cuando se presentan irreversibilidades internas, nulo
cuando no se presentan irreversibilidades internas, y nunca puede ser negativo. En resu
men, la naturaleza del ciclo ejecutado por el sistema queda indicada por el valor de crddo
como sigue:
Licio = 0 no se presentan irreversibilidades internas
dcio > 0 se presentan irreversibilidades internas
c id o < 0 imposible
De acuerdo con esto, <jddo es una medida del efecto de las irreversibilidades presentes en
el sistema que ejecuta el ciclo. Este punto ser desarrollado ms adelante en la Sec. 6.5,
donde crddo se identificar como la entropa generada por las irreversibilidades internas
durante el ciclo.
Una magnitud es una propiedad si, y slo si, su cambio de valor entre dos estados es inde
pendiente del proceso (Sec. 1.3). Este aspecto del concepto de propiedad se utiliza en esta
seccin junto con la Ec. 6.2 para introducir la entropa.
En la Fig. 6.2 se representan dos ciclos realizados por un sistema cerrado. U n ciclo con
siste en un proceso internam ente reversible A, que va desde el estado 1 hasta el estado 2,
seguido de un proceso internam ente reversible C, que va desde el estado 2 hasta el estado
1. El otro ciclo consiste en un proceso internam ente reversible B, que va desde el estado 1
6.2 Dos ciclos hasta el estado 2, seguido del mismo proceso internam ente reversible C, que va desde el
internamente reversibles. estado 2 hasta el estado 1, como en el prim er ciclo. Para el primer ciclo la Ec. 6.2 adopta
la forma
r2 A f r\ A o
SQ r SQ (6.3a)
+ ^cicio
i T /A , T ,c
ir 1 A o
8Q r 8Q (6.3b)
+ = ciclo
T T
Al escribir las Ecs. 6.3 el trm ino crcido se ha igualado a cero porque los ciclos estn forma
dos por procesos internam ente reversibles.
Cuando la Ec. 6.3b se sustrae de la Ec. 6.3a
/ /
2 SQ^ 2 SO"
V i 7 A V
i 7
Este resultado nos indica que la integral de SQ/T es idntica para los dos procesos. Como
A y B han sido elegidos arbitrariamente, se concluye que la integral de 5Q/T tiene el mismo
valor para todo proceso internam ente reversible entre los dos estados. En otras palabras, el
valor de la integral depende nicam ente de los estados extremos. Puede concluirse, en
consecuencia, que la integral representa la variacin de alguna propiedad del sistema.
Eligiendo el smbolo S para representar esta propiedad, que es llamada entropa, su
variacin vendr dada por
definicin de variacin SQ
de entropa S , - S, = int
(6.4a)
T rev
donde el subndice "int rev se aade como recordatorio de que la integracin debe reali
zarse sobre cualquiera de los procesos internam ente reversibles que conectan los dos esta
dos. La Ec. 6.4a es la definicin de variacin de entropa. En forma diferencial, la ecuacin
para la variacin de entropa tom a la forma
(6.4b)
ds = ( t L
Las unidades de entropa en el SI (Sistema Internacional) es J/K. La unidad empleada unidades de entropa
en el Sistema Ingls para la entropa es Btu/R. Las unidades para la entropa especfica en el
SI son kj/kg K para 5 y kj/kmol K para s . Las unidades para la entropa especfica en el
Sistema Ingls son Btu/lb R y Btu/lbmol R.
Puesto que la entropa es una propiedad, la variacin de entropa de un sistema que evo
luciona desde un estado a otro es el mismo para todos los procesos, reversibles o interna
mente irreversibles, que puedan desarrollarse entre dichos estados. Por tanto, la Ec. 6.4a
permite la determinacin de la variacin de entropa que, una vez evaluada, identifica la mag
nitud de la variacin de entropa para todos los procesos del sistema entre los dos estados.
La evaluacin de las variaciones de entropa se discutir ms tarde en la siguiente seccin.
Debe quedar claro que la entropa se define y evala en trminos de una integral par
ticular para la cual no se aporta una imagen fsica completa. Esto ya lo hemos encontrado antes
con la propiedad entalpia. La entalpia se ha introducido sin ninguna motivacin de ndole
fsica en la Sec. 3.3.2. Despus, en el Cap. 4, se ha dem ostrado que la entalpia resulta til
para el anlisis term odinm ico de sistemas abiertos. Como en el caso de la entalpia, para
lograr una mejor apreciacin de la entropa necesitaremos com prender cmo se utiliza y
p a r a qu se utiliza esta propiedad.
La ecuacin que define la variacin de entropa, Ec. 6.4a, nos sirve como base para el cl
culo de la entropa en funcin de u n valor de referencia asignado en un estado de referen
cia. T anto el valor de referencia como el estado de referencia pueden seleccionarse arbi
trariamente. El valor de la entropa en un estado y en funcin del valor del estado de
referencia x puede calcularse en principio mediante
Sy ~ S x + i nt
(6.5)
rev
Valores para el vapor. En la regin de vapor sobrecalentado de las tablas para el agua y
los refrigerantes, los valores de la entropa especfica se tabulan junto con v , u y h e n funcin
de la tem peratura y presin. Por ejemplo... considrense dos estados para el agua. En el
estado 1 la presin es de 3 MPa y la tem peratura es de 500C. En el estado 2 la presin es
p 2 = 0,3 MPa y la entropa especfica es igual que en el estado 1. Se pretende determinar la
tem peratura en el estado 2. La entropa especfica en el estado 1 se encuentra a partir de la
Tabla A -4 que, para T v p v nos dasj = 7,2338 kj/kg -K. El estado 2 est fijado por la presin,
p2 = 0,3 MPa, y por la entropa especfica, s2 = 7,2338 kj/kg K. Volviendo a la Tabla A-4,
co n p = 0,3 MPa e interpolando co n s2 entre 160 y 200C, resulta que T2 = 183C.
Valores de saturacin. Para los estados saturados, los valores de sf y sg se tabulan como
una funcin de la presin de saturacin o de la tem peratura de saturacin. La entropa
especfica de una mezcla de fases lquido-vapor puede calcularse a partir del ttulo
Estas relaciones son de la misma forma que las utilizadas para v, u y h en la Sec. 3.3. Por
ejemplo... determinaremos la entropa especfica del Refrigerante 134a en un estado donde
la tem peratura es de 0C y la energa interna especfica es de 138,43 kj/kg. Tom ando la
Tabla A-10, el valor dado para u queda localizado entre u{ y ug a 0C, por tanto el sistema
est constituido por una mezcla de fases lquido-vapor. El ttulo de la mezcla puede deter
minarse a partir del valor conocido para la energa interna especfica
u ~ uf 138,43 - 49,79
x ~ ug - uf ~ 227,06 - 49,79 - 0,5
5 = (1 - x ) s { 1 x s g
= (0,5)(0,1970) 1 (0,5)(0,9190) 5 0,5580 kj/kg K A
Valores para lquidos. Los datos para lquido comprimido se presentan en la Tabla A-5
para el agua. En esta tabla s , v , u y h estn tabulados en funcin de la tem peratura y presin
como en la tabla de vapor sobrecalentado, por lo cual ambas tablas se utilizan del mismo
modo. En ausencia de datos para lquido comprimido, el valor de la entropa especfica
puede estimarse de la misma forma en que se estimaban los valores de u y v para el estado
lquido (Sec. 3.3.6), empleando el valor del lquido saturado a la tem peratura dada
s (T ,p ) = sf (T) (6.7)
Por ejemplo... supngase que se necesita el valor de la entropa especfica del agua a
25 bar y 200C. A partir de la Tabla A-5 se obtiene directamente una entropa especfica
de s = 2,3294 kj/kg K. Empleando el valor de la entropa especfica del lquido saturado a
www.FreeLibros.me
6.3 O B T E N C I N D E V A L O R E S D E E N T R O P A 243
200C, proveniente de la Tabla A-2, la entropa especfica se aproximar segn la Ec. 6.7
a 5 = 2,3309 kj/kg K, que es muy aproximado al valor precedente. A
Los valores de la entropa especfica para el agua y los refrigerantes, incluidos en las
Tablas A-2 a A-18, son relativos a las correspondientes asignaciones para el estado de
referencia. Para el agua, la entropa del lquido saturado a 0,01C se asigna igual a cero.
Para los refrigerantes, la entropa del lquido saturado a -40C se asigna igual a cero.
Por ejemplo... para ilustrar el uso del diagrama de Mollier considrense dos estados del
agua. El estado 1 tiene = 240C ,p1 = 0,10 MPa. Se desea determ inar la entalpia espec-
www.FreeLibros.me
244 C A P IT U L O 6. LA E N T R O P A Y SU U T IL IZ A C I N
Por definicin de sistema simple compresible (Sec. 3.1), el trabajo viene dado por
(5 Q )int = T d S (6.9b)
rev
Sustituyendo las Ecs. 6.9 en la Ec. 6.8 se obtiene la primera ecuacin T dS:
Reordenando
dU + p d V = d H - V d p
Sustituyendo esta ecuacin en la Ec. 6.10 se obtiene [asegunda ecuacin T d S :
Las ecuaciones T dS pueden escribirse tom ando como base la unidad de masa
T ds = du + p dv (6.1 2 a)
T d s = d h - v dp (6.1 2 b)
o en base molar
T d s = du + p d v (6.13a)
T d s = dh - v dp (6.13b)
www.FreeLibros.me
246 C A P IT U L O 6. LA E N T R O P A Y S U U T IL IZ A C I N
Entonces, como la tem peratura tam bin permanece constante durante el cambio de fase
foa lf
sg ~ s { = - ^ - f (6.14)
Esta relacin nos muestra una forma de calcular 5g - sf a partir de las tablas de propiedades.
Por ejemplo... considrese el R134a a 0C. A partir de la Tabla A-10, hg - ht = 197,21 kj/kg.
Por tanto, de la Ec. 6.14:
valor que coincide con el valor calculado utilizando directamente los valores sf y sg presen
tes en la tabla. A
En esta seccin se emplean las ecuaciones T d S para evaluar la variacin de entropa entre
dos estados de un gas ideal. Resulta conveniente comenzar expresando las Ecs. 6.12
como
ds = ^ + fd v (6.15)
ds = Y ~ fd p (6.16)
Para un gas ideal, du = cv (T) dT, dh = cp (T) dT, y pv = RT. A partir de estas relaciones,
las Ecs. 6.15 y 6.16 se transforman, respectivamente, en
ds = cv( T ) ^ f + R ^ y ds = cp ( T ) f - R | (6.17)
Como R es una constante, los ltimos trm inos de las Ecs. 6.17 pueden integrarse
directamente. Sin embargo, ya que cv y cp son funciones de la tem peratura para gases idea
les, resultar necesario disponer de informacin acerca de las relaciones funcionales antes
de que pueda realizarse la integracin del primer trm ino de estas ecuaciones. Puesto que
los dos calores especficos estn relacionados por
donde R es la constante de los gases, bastar con conocer la funcin correspondiente a uno
cualquiera de ellos.
Integrando las Ecs. 6.17 se obtiene, respectivamente,
s ( T 2, v 2) - s ( T 1, v 1) = f cv ( T ) ~ + R I n V (6.18)
JT 1 Vl
, U
dT Pi
s ( T 2P i ) ~ s ( T v p x) = cp ( T ) ^ - R l n - (6.19)
r,
www.FreeLibros.me
1 P i
6.3 O B T E N C I N D E V A LO RES D E E N T R O P A 247
Utilizacin de las tablas de gas ideal. Como en el caso de la energa interna y la ental
pia, la evaluacin de las variaciones de entropa de los gases ideales puede reducirse a un
tratamiento tabular adecuado. Para introducirlo, se comienza seleccionando un estado de
referencia y su valor de entropa asociado: el valor de la entropa especfica se considera
igual a cero en el estado en que la tem peratura es de 0 K y la presin es de 1 atmsfera.
Utilizando entonces la Ec. 6.19 se determ ina la entropa especfica de un estado de tem
peratura T y presin 1 atm con relacin al estado de referencia prefijado
cp (T)
s(T) = dT (6 .20 )
-o T
. T.
2 iIT di' _ Q
cp t
cp -j? - s ( r 2 ) i ( / 11
1 Cp T
T, o
P_2
s ( T 2, p 2) - s T ^ p f ) = s ( T 2) - s 0( T i ) - R ln (6.2 1 a)
P\
o en base molar
s ( T 2, p 2) ~ s i T ^ p f ) = s ( T 2) - s ( T f - R ln ^ (6.21b)
Pi
Las Ecs. 6.21 y los valores tabulados paras0 o s apropiados, permiten calcular las variacio
nes de entropa que contienen de forma explcita la dependencia del calor especfico con la
temperatura. Por ejemplo... calculemos la variacin de entropa especfica, en kj/kg K, de un
aire modelado como gas ideal desde un estado con 1\ = 300 K y p ] = 1 bar hasta un estado
con T2 = 1000 K y p 2 = 3 bar. Utilizando la Ec. 6.21a y los valores de la Tabla A-22
^2 = s ( t 2) s(T -i) - R ln ; r
Pi
Cuando se considera que los calores especficos cv y cp son constantes, las Ecs. 6.18 y
6.19 se transform an, respectivamente, en
s ( T 2, v 2) - 5 ( 7 ^ ) = c ln ~ + R in (6.22;
Ii Vi
T7 p7
s ( T 2, p 2) ~ s ( T i , p i ) = c ln - R ln (6.23*
II Pi
Estas ecuaciones junto con las Ecs. 3.50 y 3.51, que dan A u y Ah, respectivamente, se pue
den aplicar cuando se considera el modelo de gas ideal con calores especficos constantes.
T2 p2
As c ln R ln
P Ti pi
H nno kj j1 i, ( W
400
U iK
K\ (8,314
0 ,0 1 ^ kjJ V , (5O bar
K D 'd T
C lculo con o rd e n ad o r. Para el aire y otros gases modelados como gas ideal, IT y otros
programas de ordenador utilizan la Ec. 6.19 y, directamente, proporcionan la entropa refe
rida a u n valor de referencia (0 kj/kg fQ para el estado de referencia (0 K, latm ). Com iene
tener presente que el valor que proporcionan1 es directamente el de la entropa y que no
usan el valor 5 .
1 Nota del traductor: Hay que tener en cuenta que los valores obtenidos mediante un programa de or
denador pueden diferir ligeramente de los obtenidos con las tablas de este libro si, en sus clculos, el pro
grama utiliza, para el modelo de la sustancia, expresiones distintas a las empleadas en la construccin de
dichas tablas, aunque utilice los mismos valores de referencia (vase la Sec 6.3.1). Cuando los valores dc
referencia sean distintos, el clculo de propiedades puede ofrecer resultados muy dispares en el caso de 1k
propiedades especficas, aunque las expresiones utilizadas sean las mismas. En cambio, las variaciones ac
las propiedades especficas entre dos estados, se hayan calculado a partir de valores proporcionados per
un programa o a partir de las tablas, presentarn resultados concordantes.
www.FreeLibros.me
6.4 V A R IA C IO N D E E N T R O P IA E N P R O C E S O S IN T E R N A M E N T E REVERSIBLES 249
. T-,
I c( T }
s2 s 1 = -V-r- d T (incompresible)
I 1
Tn
s 2 - s 1 = c in -f- (incom presible, c constante) (6.24)
^i
La Ec. 6.24 junto con las Ecs. 3.20, que dan Au y Ah, respectivamente, se pueden aplicar
cuando se considera el modelo de lquidos o slidos incompresibles. Los calores especfi
cos de algunos slidos y lquidos com unes se recogen en la Tabla A-19.
rev
la cual indica que cuando un sistema cerrado que desarrolla un proceso internamente reversi
ble recibe energa por transferencia de calor, ste experimenta un incremento de entropa. A la
inversa, cuando el sistema cede energa mediante transferencia de calor, su entropa dismi
nuye. Esto se puede interpretar como que a la transferencia de calor le acompaa una transfe
rencia de entropa. La direccin de la transferencia de entropa es la misma que la de la trans
ferencia de calor. En un proceso adiabtico internamente reversible la entropa permanecer
constante. A un proceso de entropa constante se le denomina proceso isoentrpico. proceso isoentrpico
Reordenando, la expresin anterior se transform a en
( S Q ) mt = TdS
rev
A partir de la Ec. 6.25 puede concluirse que una transferencia de energa por calor a
u n sistema cerrado durante u n proceso internam ente reversible podr representarse como
u n rea en el diagrama tem peratura-entropa. La Fig. 6.5 ilustra la interpretacin en forma
de rea de la transferencia de calor para un proceso internam ente reversible arbitrario en
www.FreeLibros.me
2 50 C A P IT U L O 6. LA E N T R O P IA Y S U U T IL IZ A C I N
Q mt = f \ T d S
el que vara la temperatura. Obsrvese que la tem peratura debe estar en kelvin, y que ta
superficie es el rea completa bajo la lnea que representa al proceso (rea s m b re s e
Ntese tam bin que la interpretacin de que esta rea representa la transferencia de calor
no es vlida para procesos irreversibles, lo cual ser demostrado ms adelante.
Para proporcionar un ejemplo representativo tanto de la variacin de entropa que accna-
paa a la transferencia de calor como de la interpretacin de ste mediante una superrx.
ciclo de Carnot considrese la Fig. 6.6a, que muestra un ciclo de potencia de Carnot (Sec. 5.7). El ciclo con
siste en cuatro procesos internamente reversibles en serie: dos procesos isotermos alterna
dos con dos procesos adiabticos. En el proceso 2-3, el sistema recibe calor mientras su tem
peratura permanece constante a Tc . La entropa del sistema aumenta debido a m
transferencia de calor. Para este proceso la Ec. 6.25 proporciona Q23 = Tc (S3 - S 2), portsan?
el rea 2 -3 -a-b -2 de la Fig. 6.6a representa al calor recibido en este proceso. El procese ?-
4 es adiabtico e internamente reversible y, por tanto, es tambin un proceso isoentroar
(entropa constante). El proceso 4-1 es un proceso isotermo a TF durante el cual el sistenx
cede calor. Como la transferencia de entropa acompaa a la transferencia de calor, la e n r i
pia del sistema disminuye. Para este proceso, la Ec. 6.25 nos da Q41 = TF (Sj - S4), cuyo vate*-
es negativo. El rea 4 - l-b - a -4 de la Fig. 6.6a representa la magnitud del calor cedido C_ .
El proceso 1-2, que completa el ciclo, es adiabtico e internamente reversible (isoentrep.
El trabajo neto de cualquier ciclo es igual al calor neto intercambiado, por tanto el rea sne-
rrada 12341 representa el trabajo neto del ciclo. El rendimiento trmico del ciclo puede
expresarse tambin en funcin de las reas:
7;
s S
(a) (b)
6.6 Ciclos de Carnot en el diagrama temperatura-entropa, (a) Ciclo de potencia. (b) C k k
de refrigeracin o bomba de calor.
www.FreeLibros.me
6.4 V A R IA C I N D E E N T R O P A E N P R O C E S O S IN T E R N A M E N T E REVERSIBLES 251
El num erador de esta expresin es (Tc - TF) (S3 - S2) y el denominador es Tc (S3 - S2), por
tanto el rendim iento trm ico puede calcularse en funcin slo de las tem peraturas:
jj = 1 Tf / Tc . Si el ciclo se invirtiera, como muestra la Fig. 6.6b, el resultado correspondera
SOLUCIN
Conocido: El agua contenida en un dispositivo cilindro-pistn sufre un proceso internamente reversible a 100C, pa
sando de lquido saturado a vapor saturado.
Se debe hallar: El calor y trabajo intercambiados por unidad de masa.
Datos conocidos y diagramas:
Agua
- Frontera
del sistema
.6.1
www.FreeLibros.me
252 C A P IT U L O 6. LA E N T R O P A Y S U U T IL IZ A C I N
Consideraciones e hiptesis:
1. El agua contenida en el dispositivo cilindro-pistn es un sistema cerrado.
2. El proceso es internamente reversible.
3. La temperatura y presin son constantes durante el proceso.
4. No hay cambio de energa cintica y potencial entre los estados inicial y final.
W
- = ]{ p d v = p ( v t - v t)
IV 105 N/m2 1 kj
= (1,014 bar)( 1,673 - 1,0435 X II m 3 l
m UgJ 1 bar 103 N m
= 170 kj/kg
Q = \ gTdS = m j S{TdS
Como se muestra en la figura, el trabajo y el calor pueden representarse como reas en los diagramas p-v y T-s, respec
tivamente.
D El calor absorbido podra determinarse alternativamente a partir del balance de energa para la unidad de masa
Q IV
u - uf = - -
s m m
Sustituyendo W/m =p {vt - Vf) y resolviendo
O
- = (K g - Uf) + p(Vg - Vf )
m
= (tg + pvg) - (uf + pvf)
= hg - h f
A partir de la Tabla A-2 a 100C, h&- h f = 2257 kj/kg, que es el mismo valor obtenido para Q/m en la solucin an
terior.
www.FreeLibros.me
6.5 BALA N C E D E E N T R O P A PARA SIST EM A S CER R A D O S 253
rl
T ) mt
rev
( SQ\ c c
. i I t 7, ~ a
balance de entropa
(6.27)
S2 (o-) para sistemas cerrados
l TJf
variacin de transferencia generacin
entropa de entropa de entropa
Si los estados lmite del proceso son fijos, la variacin de entropa en el prim er miembro
de la Ec. 6.27 podr calcularse independientem ente de los detalles del proceso. Sin
embargo, los dos trminos del segundo miembro dependen explcitamente de la natura
leza del proceso y no pueden determinarse si nicam ente se conocen los estados inicial y
final. El prim er trm ino del segundo miembro de la Ec. 6.27 est relacionado con el calor
www.FreeLibros.me
2 54 C A P IT U L O 6. LA E N T R O P A Y SU U T IL IZ A C I N
transferido al sistema, o desde l, durante el proceso. Este trm ino puede ser interpretado
transferencia de como la transferencia de entropa que acompaa a la transferencia de calor. La direccin
entropa que acompaa
de la transferencia de entropa es la misma que la de la transferencia de calor, y tambin se
a la transferencia le aplica el mismo convenio de signos: U n valor positivo significar que la entropa se
de calor
transfiere al sistema, y un valor negativo significar que la entropa es transferida desde el
sistema. Cuando no haya transferencia de calor tampoco habr transferencia de entropa.
La variacin de entropa del sistema no se debe nicamente a la transferencia de entro
pa, sino que tam bin se debe en parte al segundo trm ino del segundo miembro de la Ec.
6.27, denotado por a. Este trmino es positivo cuando se producen irreversibilidades
internas durante el proceso, y desaparece cuando no se producen. Esto puede describirse
generacin de entropa diciendo que hay generacin de entropa dentro del sistema como efecto de las irreversibi
lidades. El segundo principio de la Termodinmica puede interpretarse como un requisito
de que la entropa se genere por irreversibilidades y se conserve slo en el caso lmite en
que las irreversibilidades desaparecen. Como a mide el efecto de las irreversibilidades pre
sentes en el interior del sistema durante el proceso, su valor depender de la naturaleza del
proceso y no slo de los estados inicial y final. Por tanto no es una propiedad.
Al aplicar el balance de entropa a un sistema cerrado resulta esencial recordar los
requisitos impuestos por el segundo principio a la generacin de entropa: el segundo
principio requiere que la generacin de entropa tenga u n valor positivo o nulo, es decir,
21 valor de la entropa generada nunca puede ser negativo. Por el contrario, la variacin de
m tropa de un sistema puede ser positivo, negativo o nulo:
>0
S2 S- =0 (6.29)
<0
Como para otras propiedades, la variacin de entropa puede determinarse sin conocer los
detalles del proceso.
S2- S1 = ~ + a (6.30)
www.FreeLibros.me
6.5 BALANCE D E E N T R O P A PARA SISTEM A S C E R R A D O S 255
Esta porcin de la
O 0
donde la generacin de entropa se hace igual a cero porque el reservorio est libre de irre
versibilidades. Como Qres = - Q, la ltima ecuacin puede escribirse como
A S ]res =
' f
El signo menos indica que la entropa abandona el reservorio acom paando al calor eva
cuado. En consecuencia, la entropa del reservorio disminuye en una cantidad igual a la
entropa transferida desde el mismo hacia el sistema. Sin embargo, como m uestra la
Ec. 6.30, la variacin de entropa del sistema excede la cantidad de entropa transferida al
mismo porque existe generacin de entropa en su interior. A
El balance de entropa puede ser expresado en varias formas, de m odo que cada una de
ellas resulte ms conveniente para algn tipo de anlisis. Por ejemplo, si la transferencia
de calor tiene lugar en distintas zonas de la frontera de un sistema donde la tem peratura
no vara ni con la posicin ni con el tiempo, el trm ino de transferencia de entropa puede
expresarse como u n sumatorio, de m odo que la Ec. 6.27 adopta la forma
v- Q,
S 2 - 5j = 2 . r + (T (6.31)
>
www.FreeLibros.me
i
256 C A P IT U L O 6. LA E N T R O P A Y S U U T IL IZ A C I N
balance de entropa
por unidad de tiempo dS = y Qj ,
para sistemas cerrados dt y T, a ( ^
donde dS/dt es la variacin en la entropa del sistema por unidad de tiempo. El trmino
Qj/Tj representa la transferencia de entropa por unidad de tiempo a travs de la porcin
de frontera cuya tem peratura instantnea es T. El trmino & contabiliza la generacin de
entropa por unidad de tiempo debido a las irreversibilidades localizadas dentro del sistema.
A veces resulta conveniente expresar el balance de entropa en forma diferencial:
dS = + So (6.33)
v 1 Jf
Ntese que las diferenciales de las variables O y e , que no son propiedades, se escriben,
respectivamente, como S Q y So. Cuando no hay irreversibilidades internas, Serse anula y
la Ec. 6.33 se reduce a la Ec. 6.4b.
Los siguientes ejemplos ilustran la utilizacin de los balances de energa y entropa para el
anlisis de sistemas cerrados. Las relaciones entre propiedades y los diagramas de propie
dades tambin contribuyen significativamente al desarrollo de las soluciones. El primer
ejemplo reconsidera el sistema y estado final del Ejemplo 6.1 para dem ostrar que la entro
pa se genera cuando existen irreversibilidades internas y que la cantidad de entropa gene
rada no es una propiedad.
SOLUCIN
Conocido: El agua contenida en un dispositivo cilindro-pistn sufre un proceso adiabtico a 100C pasando de lquido
saturado a vapor saturado. Durante el proceso, el pistn se desliza libremente, y el agua se remueve enrgicamente me
diante un agitador de paletas.
Se debe hallar: El trabajo neto consumido por unidad de masa y la entropa generada por unidad de masa.
Datos conocidos y diagramas:
1
W M
Frontera
1 Agua
1 'C _ 9 t
1 '
_ _ _l
> -
www.FreeLibros.me
258 C A P IT U L O 6. LA E N T R O P A Y S U U T IL IZ A C I N
Consideraciones e hiptesis:
1. El agua contenida en el dispositivo cilindro-pistn constituye el sistema cerrado a analizar.
2. No existe intercambio de calor con el entorno.
3. El sistema se encuentra en estados de equilibrio al comienzo y al final del proceso. No existen variaciones de energa
cintica o potencial entre ambos estados.
Anlisis: A medida que el volumen del sistema aumenta durante el proceso, hay un intercambio de energa mediante
trabajo desde el sistema asociado a la expansin, as como un intercambio de energa mediante trabajo al sistema va el
agitador de paletas. El trabajo neto puede evaluarse a partir del balance de energa que, de acuerdo con las hiptesis 2 y
3, se reduce a
0 0 0
AU+ + E P - W
W
= ~(u - uf)
m g 1
= -2 0 8 7 ,5 6 M
m kg
El signo negativo indica que el trabajo de agitacin es de mayor magnitud que el trabajo realizado por el agua al expan
dirse.
La cantidad de entropa generada puede calcularse aplicando el balance de entropa. Como no hay intercambio de
calor, el trmino correspondiente a la transferencia de entropa desaparece
(T _ _
m ^Q
- = 6,048
m kg K
D Aun cuando los estados inicial y final son estados de equilibrio a la misma temperatura y presin, esto no implica
necesariamente que la presin y temperatura del sistema sean uniformes en los estados intermedios ni que estas varia
bles mantengan un valor constante durante el proceso. En consecuencia, no existe una "trayectoria" bien definida
para ste, lo que se pone de relieve utilizando lneas discontinuas para representar el proceso en los diagramas p-v y
T-s. Las lneas discontinuas indican nicamente que el proceso ha tenido lugar, y no debe asociarse ninguna "super
ficie" con ellas. En particular, ntese que el proceso es adiabtico, por lo cual el "rea bajo la lnea discontinua en
el diagrama T-s no puede significar calor transferido. De igual forma, el trabajo no puede asociarse al rea en el
diagrama p-v.
www.FreeLibros.me
6.5 BALANCE D E E N T R O P A PARA SIST EM A S C E R R A D O S 259
B El cambio de estado es el mismo en este ejemplo que en el Ejemplo 6.1. Sin embargo, en el Ejemplo 6.1 el cambio
de estado se produce a causa de la absorcin de calor mientras el sistema desarrolla un proceso internamente rever
sible. De acuerdo con esto, el valor de la entropa generada en el proceso del Ejemplo 6.2 es cero. Aqu se presentan
irreversibilidades durante el proceso y por ello la entropa generada toma un valor positivo. Puede concluirse, por
tanto, que resulta posible obtener distintos valores para la entropa generada para dos procesos con los mismos esta
dos inicial y final. Esto refuerza la idea de que la entropa generada no es una propiedad.
Como una m uestra de la forma de razonar con el segundo principio, el siguiente ejem
plo utiliza el hecho de que el trmino de generacin de entropa no puede ser negativo.
SOLUCIN
Conocido: Se comprime R134A adiabticamente desde un estado inicial dado hasta una presin final especificada.
Se debe hallar: El trabajo mnimo terico requerido por unidad de masa.
Datos conocidosy diagramas:
Estados
- Aislante
Consideraciones e hiptesis:
1. Se considera al R134a como un sistema cerrado.
2. No existe transferencia de calor con el entorno.
3. Los estados inicial y final son estados de equilibrio. No existe modificacin de energa cintica o potencial entre am
bos estados.
www.FreeLibros.me
C A P IT U L O 6. LA E N T R O P A Y S U U T IL IZ A C I N
Anlisis: La expresin para el trabajo puede obtenerse a partir del balance de energa. Aplicando las hiptesis 2 y 3
o 0 A
AU + AEjZ7 + A f i / = Q - W
La energa interna especfica u, puede obtenerse a partir de la Tabla A-10 como u-, = 220,36 kj/kg. Como el valor de
Uj es conocido, el valor correspondiente al trabajo depender de la energa interna especfica a la salida u2. El trabajo
mnimo corresponder al mnimo valor permitido para u2, que se determinar a partir del segundo principio como
sigue.
Aplicando un balance de entropa
1S=\Jf ( +CT
donde el trmino de transferencia de entropa se anula ya que el proceso es adiabtico. Por tanto, los estados finales per
mitidos debern satisfacer que
La restriccin indicada por la ecuacin anterior puede analizarse utilizando el diagrama T-s. Como a no puede ser
negativo, los estados con s2 < Sj no son accesibles adiabticamente. Cuando las irreversibilidades estn presentes
durante la compresin, se genera entropa, por tanto s2 > s. El estado etiquetado como 2s en el diagrama puede
obtenerse en el lmite cuando las irreversibilidades tienden a cero. Este estado corresponde a la compresin isoen-
trpica.
Por inspeccin de la Tabla A-12, cuando la presin est fijada la energa interna disminuye al hacerlo la temperatura.
Por tanto, el mnimo valor permitido para u2 corresponde al estado 2s. Interpolando en la Tabla A-12 para 8 bar, con
s2s= h = 0,9267 kJ/kg-K, se encuentra que u2s = 249,5 kj/kg. Finalmente, el trabajo mnimo requerido es
Q El efecto de las irreversibilidades equivale a una penalizacin en el trabajo consumido: se requiere mayor cantidad
de trabajo para un proceso real adiabtico e irreversible que para un proceso ideal internamente reversible cuando
ambos se desarrollan entre el mismo estado inicial y la misma presin final.
SOLUCIN
Conocido: Una caja de cambios funciona en estado estacionario. Se conocen la potencia de entrada a travs del eje de
alta velocidad, la potencia de salida a travs del eje de baja velocidad y el ritmo de transferencia de calor. Tambin se
conocen la temperatura de la superficie exterior de la caja de cambios y la del entorno prximo a la misma.
Se debe hallar: La entropa generada para los dos sistemas especificados recogidos en el esquema.
Datos conocidos y diagramas:
(a) (b)
Consideraciones e hiptesis:
1 . En el apartado (a), la caja de cambios se considera un sistema cerrado que funciona en estado estacionario, tal como
se muestra en el esquema adjunto con los mismos datos del Ejemplo 2.4.
2. En el apartado (b), la caja de cambios y una parte de su entorno se toman como sistema cerrado, tal como se muestra
en el esquema adjunto con los mismos datos del Ejemplo 2.4.
3. La temperatura de la superficie externa de la caja de cambios y la temperatura del entorno son uniformes.
Anlisis:
(a) A fin de obtener una expresin para la entropa generada, partiremos del balance de entropa para un sistema cerrado
expresado por unidad de tiempo, Ec. 6.32. Como la transferencia de calor tiene lugar nicamente a la temperatura
T{, el balance de entropa con la condicin de estado estacionario se reducir a
o
Q + '
= Tf + a
Despejando,
www.FreeLibros.me
C A P IT U L O 6. LA E N T R O P A Y S U U T IL IZ A C I N
( - 1 ,2 kW)
= 4 X l o - 3 kW/K
(300 K)
(a) Puesto que la transferencia de calor se produce a la temperatura T0 para el sistema ampliado, el balance de entropa
para situacin estacionaria se reduce a
o
tf _ Q
ft T0 a
Despejando
O
T0
( 1,2 kW )
= 4,1 X l o - 3 kW/K
(293 K)
D El valor de la entropa generada calculado en el apartado (a) refleja la trascendencia de las irreversibilidades internas
asociadas con el rozamiento y la transferencia de calor dentro de la caja de cambios. En el apartado (b) se incluye una
fuente adicional de irreversibilidades al aumentar el tamao del sistema. Esta fuente es la irreversibilidad asociada
con la transferencia de calor desde la superficie externa de la caja de cambios a Tf hasta el entorno a T0. En este caso
las irreversibilidades dentro de la caja de cambios son las mayores, con un 97,6% del total de la entropa generada.
N uestro estudio del segundo principio comenzaba en la Sec. 5.1 con una discusin acerca
de la direccin en que ocurren los procesos. En el desarrollo siguiente se m ostrar que el
empleo com binado de los balances de energa y entropa nos permite determ inar dicha
direccin.
La presente discusin se centra en un sistema ampliado que com prende al sistema
objeto de inters y aquella porcin de los alrededores que se ve afectada por el sistema
cuando ste desarrolla un proceso. Como todos los intercambios de masa y energa que
puedan tener lugar se producirn dentro de la frontera que define al sistema ampliado,
puede afirmarse que ste constituye un sistema aislado.
El balance de energa para un sistema aislado se reduce a
^aislado - 0 (6.34a)
puesto que no existen intercambios de energa a travs de su frontera. Por tanto, la energa
de u n sistema aislado permanece constante. Como la energa es una propiedad extensiva.
www.FreeLibros.me
6.5 BALANCE D E E N T R O P A PARA SIST EM A S C E R R A D O S 263
su valor para el sistema aislado es la suma de sus valores para el sistema y el entorno incor
porado, respectivamente. Por tanto la Ec. 6.34a puede escribirse como
AE] , + A ]J p n ,t o r n n = 0 (6.34b)
* '
0
2 (80)
AS] aislado j T ). aislado
o bien
donde a aislado es la cantidad total de entropa generada dentro del sistema y en sus alrede
dores. Como en todo proceso real se genera entropa, los nicos procesos que pueden
ocurrir sern aquellos en los que la entropa del sistema aislado aumente. Este resultado
es conocido como principio del incremento de entropa. El principio del increm ento de principio del
entropa se adopta algunas veces como enunciado del segundo principio. incremento de entropa
Como la entropa es una propiedad extensiva, su valor para el sistema aislado es la
suma de los valores respectivos del sistema y el entorno, por tanto podr escribirse la Ec.
6.35a como
A S -
] .sistem
, a + AS]J e n t,o r n o = o-a is. l,a d,o (6.35b)
'
Ntese que esta ecuacin no implica que la variacin de entropa sea positiva tanto para
el sistema como para su entorno, sino que slo exige que la suma de ambos sea positiva.
En cualquiera de estas formas el principio del increm ento de entropa dicta la direccin en
que pueden ocurrir los procesos: una direccin tal que la entropa total del sistema ms el
entorno se incremente.
Previamente habamos sealado que la tendencia de los sistemas que evolucionaban
libremente era desarrollar procesos a travs de los cuales alcanzaran finalmente la condi
cin de equilibrio (Sec. 5.1). El principio del increm ento de entropa establece que la
entropa de un sistema aislado aum entar hasta que se alcance el estado de equilibrio, de
forma que dicho, estado de equilibrio corresponder a un valor mximo de entropa. Esta
interpretacin ser considerada de nuevo en la Sec. 14.1, donde se tratan los criterios de
equilibrio.
El ejemplo siguiente m uestra el principio del increm ento de la entropa.
www.FreeLibros.me
264 C A P IT U L O 6. LA E N T R O P A Y S U U T IL IZ A C I N
E j i t b f l o 6 .S
SOLUCIN
Conocido: Una barra caliente de metal se templa por inmersin en un depsito que contiene agua.
Se debe hallar: La temperatura final de equilibrio alcanzada por el agua y la barra de metal, y la cantidad de entropa
generada.
Datos conocidosy diagramas:
= 0,8 Ib ma - 20 Ib
E.&S
Consideraciones e hiptesis:
1. La barra de metal y el agua dentro del depsito forman un sistema cerrado, tal como muestra la figura.
2. No hay transferencia de energa mediante calor o trabajo. El sistema est aislado.
3. No hay variacin de energa cintica y potencial.
4. Tanto el agua como la barra de metal tienen un comportamiento de sustancia incompresible con calor especfico
constante.
Anlisis:
(a) La temperatura final de equilibrio puede calcularse a partir del balance de energa
0 0 0 0
A U + AEG7 + AE/ = C -) /
donde los trminos indicados se anulan de acuerdo con las hiptesis 2 y 3. Como la energa interna es una propiedad
extensiva, su valor para el sistema total ser la suma de los valores para el agua y metal, respectivamente. Por tanto,
el balance de energa puede plantearse como
A U ]agua + A U]metal = 0
Evaluando las variaciones de energa interna del agua y metal en trminos de sus calores especficos
ma ca (Tf - Ta) + mm cm (T{- T m) = 0
www.FreeLibros.me
6.5 BA LA N C E D E E N T R O P A PARA SISTEM A S C E R R A D O S 265
donde Tf es la temperatura final de equilibrio, as como Ta y Tm son las temperaturas iniciales del agua y del metal,
respectivamente. Despejando Tt-y sustituyendo valores:
rj. tUa{cJ Cm)Ta ^mTn
f ma{cjc.n) + mm
_ (20 lb)(10)(530R ) + (0,8 lb)(1900R)
(20 Ib) (10) + (0,8 Ib)
= 535R
(b ) La cantidad de entropa generada puede evaluarse a partir del balance de entropa. Como no existe transferencia de
calor entre el sistema y el entorno, tampoco se produce transferencia de entropa, y el balance de entropa para el
sistema se reduce a
La entropa es una propiedad extensiva, por tanto su valor para el sistema ser la suma de los valores correspondientes
al agua y al metal, respectivamente, y el balance de entropa puede plantearse como
^ ^ lag u a *^^ ] m e t a l
Evaluando las variaciones de entropa mediante de la Ec. 6.24, vlida para sustancias incompresibles, la ecuacin
anterior puede escribirse como
o- = maca , lnTf , + Tf
mm cm ln
L a m
Introduciendo valores
0 = 0 , 1 8 7 8 ^ - (0,104 I g i 'j = 0 , 0 8 6 4 ^
D La barra de metal experimenta una disminucin de entropa. La entropa del agua aumenta. De acuerdo con el principio
de incremento de entropa, la entropa del sistema aislado aumenta.
B El valor de eres sensible al redondeo en el valor de Tf.
S = k ln w (6.36)
donde k es la constante de Boltzmann. A partir de esta ecuacin vemos que cualquier pro
ceso donde se increm ente el nm ero de estados microscpicos en que puede existir un
determinado estado macroscpico de un sistema tam bin supondr un increm ento de
entropa, y viceversa. En consecuencia, en un sistema aislado, los procesos solamente ocu
rren de tal m anera que se increm ente el nm ero de estados microscpicos accesibles. Al
nm ero w se le conoce tam bin como desorden del sistema. Puede decirse, por tanto, que
los nicos procesos que pueden desarrollarse en u sistema aislado sern aquellos en los
que aum ente el desorden del sistema.
FORMA INTEGRAL
Como en el caso de los balances de materia y energa para volmenes de control, el balance
de entropa puede expresarse en trm inos de las propiedades locales para obtener form u
laciones de aplicacin ms general. En este caso, el trm ino Svc (t), que representa la entro
pa total contenida en el volum en de control en el instante t, deber escribirse como una
integral de volumen
s vc(t) = ( Ps d v
Jv
donde p y s denotan, respectivamente, la densidad y la entropa especfica locales. La velo
cidad de transferencia de entropa que acompaa a un intercambio de calor puede ser
expresada con mayor generalidad como una integral a lo largo y ancho de la superficie del
volum en de control
velocidad de transferencia
( Ct\
de entropa que acompaa ~
a la transferencia de calor a M
donde q, el flujo de calor, es el calor transferido por unidad de tiempo y por unidad de
superficie, que atraviesa un punto de la frontera del sistema cuya tem peratura instantnea
es T. El subndice "f" se aade como recordatorio de que la integral debe ser evaluada en
la frontera del volum en de control. Adems, los trm inos que contabilizan la transferencia
de entropa que acompaa a los flujos de masa pueden expresarse como integrales sobre
las reas en que dichos flujos entran o salen, resultando la siguiente formulacin general
para la expresin del balance de entropa por unidad de tiempo:
| ps d V = ^ ( dA + Z ( J sp C A ] - I ( [ sp C A ] + <tvc (6.38)
donde C es la com ponente normal al rea atravesada en la direccin del flujo de la velo
cidad relativa de dicho flujo. En algunas ocasiones tam bin resulta conveniente expresar
la velocidad de generacin de entropa como una integral de volum en de la velocidad local
de generacin de entropa dentro del volum en de control. El anlisis m uestra que la
Ec. 6.38 no tiene las limitaciones subyacentes en la Ec. 6.37. Finalmente, ntese que en
un sistema cerrado los sumatorios que contabilizan la entropa transferida por los flujos
de masa se anulan, y la Ec. 6.38 se reduce a una formulacin ms general de la Ec. 6.32.
Com o una gran parte de los anlisis en ingeniera se realizan sobre volmenes de control
en situacin estacionaria, resultar instructivo repasar las formas de los balances de m ate
ria, energa y entropa para dicha situacin. En estado estacionario, el principio de conser
vacin de la masa tom a la forma
Y m e = Y ms (4.27)
C 5
www.FreeLibros.me
268 C A P IT U L O 6. LA E N T R O P A Y SU U T IL IZ A C I N
C2 _ V m. C?
0 = Qvc ~ W v c + th he + - T + g z e (4.28a)
K + y +gZs
Finalmente, el balance de entropa por unidad de tiempo en estado estacionario se obtiene por
reduccin de la Ec. 6.37:
v h.
0 = Z y + m (si - s2) + vc
i 'i
o, dividiendo por el flujo msico y reordenando,
, _ 1 (Y Q
m v , T ) m
Los dos trminos del segundo miembro de la Ec. 6.40 denotan, respectivamente, la transfe
rencia de entropa por unidad de tiempo asociada a los flujos de calor y la generacin de
entropa por unidad de tiempo dentro del volumen de control, expresados ambos por unidad
de la masa quefluye a travs del volumen de control. A partir de la Ec. 6.40 puede concluirse que la
entropa de una unidad de masa que atraviesa un volumen de control desde la entrada hasta
la salida puede aumentar, disminuir o permanecer constante. Sin embargo, como el valor del
segundo miembro nunca puede ser negativo, nicamente podr ocurrir una disminucin de
la entropa especfica entre la entrada y la salida cuando se produzca una transferencia de
entropa hacia fuera del volumen de control y asociada a los flujos de calor, mayor que la
entropa generada por irreversibilidades internas. Cuando el valor de este trmino de transfe
rencia de entropa es positivo, la entropa especfica a la salida es siempre mayor que la entro
pa especfica a la entrada, existan o no irreversibilidades internas. En el caso especial en que
no exista transferencia de entropa neta asociada a los flujos de calor, la Ec. 6.40 se reduce a
www.FreeLibros.me
6.6 BALANCE D E E N T R O P A PARA V O L M E N E S D E C O N T R O L 269
cr,ve (6.41)
Si =
m
Los ejemplos siguientes ilustran la utilizacin de los balances de materia, energa y entropa
para el anlisis de volmenes de control en estado estacionario. Tngase en cuenta que las
relaciones entre propiedades y los diagramas de propiedades tambin juegan u n papel
importante en dicha resolucin.
En el prim er ejemplo evaluamos la generacin de entropa por unidad de tiempo en el
interior de una turbina operando en estado estacionario cuando hay transferencia de calor
desde la turbina.
6.6 MI SUS
SOLUCIN
Conocido: El vapor se expande a travs de una turbina en situacin estacionaria, siendo conocidos sus estados a la en
trada y a la salida.
Se debe hallar: La entropa generada por kilogramo de vapor.
Datos conocidos y diagramas:
30 bar
/?i = 30 bar
W
r, = 400c - V = 540 kJ/kg
C[ = 160 m/s 1 |ti m 6
i>
www.FreeLibros.me
O C A P IT U L O 6. LA E N T R O P A Y S U U T IL IZ A C I N
Consideraciones e hiptesis:
1. El volumen de control sealado en la figura funciona en estado estacionario.
2. La transferencia de calor desde la turbina al entorno ocurre a una temperatura media superficial conocida.
3. Puede despreciarse la variacin de energa potencial entre la entrada y la salida.
Anlisis: Para determinar la entropa generada por unidad de flujo de masa a travs de la turbina, comenzaremos plan
teando los balances de materia y entropa para volmenes de control que operan en estado estacionario con una sola
entrada y una sola salida:
0 = m - rh2
' Q
0 = Z
+ m 1 s x - m 2 s 2 + o-vc
j u
Como la transferencia de calor ocurre slo a T{= 350 K, el primer trmino del segundo miembro del balance de entropa
quedar reducido a QVc/Tf. Combinando ambos balances, resulta
= Qvc/W
m T
La transferencia de calor por unidad de tiempo, QvJ m , requerida por esta expresin se calcula a continuacin.
A partir de las expresiones de los balances de materia y energa puede obtenerse que
% .% + (a2 _ a i) + ( E z c ? )
donde el trmino de variacin de la energa potencial no aparece de acuerdo con la tercera consideracin. A partir de la
Tabla A-4 a 30 bar y 400C, hx = 3230,9 kj/kg, y de la Tabla A-2, h2 = h (100C) = 2676,1 kj/kg. Por tanto
Qv IN Ik J
^ = 540 a + (2676,1 - 3230,9) kJ) f m2l
m kg VkgJ U J lk g m /s2 103 N -m
= 540 - 554,8 - 7,8 = - 2 2 ,6 kj/kg
A partir de la Tabla A-2, s2 = 7,3549 kj/kg K, y de la Tabla A-4, x, = 6,9212 kj/kg K. Sustituyendo estos valores en
la expresin obtenida para la generacin de entropa
D Si la frontera se ampliara incluyendo tambin una parte del entorno tal que la transferencia de calor a su travs
tuviera lugar a la temperatura ambiente, digamos Ta = 293 K, la generacin de entropa para el volumen de control
ampliado sena de 0,511 kj/kg - K. Se deja como ejercicio la verificacin de este valor y la explicacin de por qu la
generacin de entropa para el volumen de control ampliado debe ser mayor que para el volumen de control que
contiene nicamente a la turbina.
www.FreeLibros.me
6.6 BALANCE D E E N T R O P A PARA V O L M E N E S DE C O N T R O L 271
En el Ejemplo 6.7 utilizamos los balances de masa, energa y entropa para evaluar el
funcionam iento de un dispositivo para producir flujos de aire fro y caliente a partir de un
nico flujo de entrada.
6.7
PROBLEMA EVALUACIN DEL FUNCIONAM IENTO DE UN INVENTO
Un inventor asegura haber desarrollado un invento que, sin consumo de energa transferida por flujo de trabajo o calor,
es capaz de producir una corriente de aire fro y otra de aire caliente a partir de una nica corriente a temperatura inter
media. El inventor proporciona los resultados de un test en rgimen estacionario que indican que, cuando entra aire a
una temperatura de 21,1C y una presin de 5,1 atm, las corrientes de salida tienen temperaturas de -17,8C y 79,4C,
ambas con una presin de 1 atm. La masa fra supone el 60 % del total que entra en el dispositivo. Evale la aseveracin
del inventor, empleando el modelo de gas ideal para el aire y despreciando variaciones en la energa cintica o potencial
de los flujos de entrada o salida.
SOLUCIN
Conocido: Se suministran datos de un dispositivo que en rgimen estacionario produce corrientes de aire fro y caliente
a partir de una nica corriente a temperatura intermedia sin aporte de trabajo o calor.
Se debe hallar: Si el dispositivo puede funcionar como se asegura.
Datos conocidos y diagramas:
1\ =21,1C
p , = 5,1 atm
Consideraciones e hiptesis:
1. El volumen de control del diagrama adjunto se encuentra en estado estacionario.
2. Para el volumen de control, Wvc = 0 y Qvc = 0.
3. Las variaciones en los valores de energa cintica y potencial a la entrada y a la salida pueden despreciarse.
O 4. El aire puede modelarse como gas ideal con cp = 1,005 kj/kg - K constante.
Anlisis: Si el dispositivo funciona como se pretende, cumplir las leyes de conservacin de la masa y de la energa.
Tambin debe cumplirse el segundo principio y, en particular, la generacin de entropa no puede ser negativa. De
acuerdo con esto, consideraremos los distintos balances, uno tras otro.
www.FreeLibros.me
C A P IT U L O 6. LA E N T R O P A Y S U U T IL IZ A C I N
Con las consideraciones 1-3, los balances de masa y de energa se reducen, respectivamente, a
mx = m2 + m3
0 = Wj/j m2h2 m3h3
Puesto que m3 0,6 m, se deduce del balance de masa que m2 = 0,4 m 1 . Combinando los balances de masa y energa
y calculando las variaciones en la entalpia especfica mediante el calor especfico constante cp comprobamos que el ba
lance de energa tambin se cumple. Es decir
+ m l s1 - m2s2 - m3s3 + vc
Despejando crwc/m 1, y utilizando la Ec. 6.23 para calcular las variaciones en la entropa especfica
(Tvc T7 n,
= 0,4 cv ln i R ln + 0,6 c ln ^ - R ln
mi .p P\. p T\ Pi]
(l nnc kj \ . 352,5 68,314 kj j . 1
= 0,4
( kg K ; " 294,2 1,28,97 kg k J ln 5.1.
= 0,4490 kj
kg K
D Puesto que el calor especfico cp del aire vara muy poco en el intervalo -18 a 80C,cppuede tomarse constante e
igual a 1,005 kj/kg - K, como puede comprobarse a partir de la Tabla A-20.
B Puesto que este clculo slo incluye diferencias de temperaturas, podemos tomarlas en C o en K.
B En este clculo aparecen cocientes de temperaturas, luego deben tomarse en K.
www.FreeLibros.me
6.6 BALANCE D E E N T R O P A PARA V O L M E N E S D E C O N T R O L 273
El Si la generacin de entropa por unidad de tiempo hubiera sido negativa o cero, la afirmacin no hubiera sido vlida.
Un valor negativo es imposible, por el segundo principio, y un valor cero implicara la inexistencia de irreversibili
dades en la operacin.
El dispositivo propuesto existe. Se conoce como tubo vrtex y se utiliza en la industria para enfriamiento localizado.
6.9
PROBLEMA GENERACIN DE ENTROPA EN LOS COM PONENTES DE UNA BOMBA DE CALOR
El esquema adjunto muestra los componentes de una bomba de calor que suministra aire caliente a una vivienda. En
estado estacionario, el Refrigerante 22 entra al compresor a -5C y 3,5 bar, y se comprime adiabticamente hasta 75C y
14 bar. Desde el compresor, el refrigerante pasa a travs del condensador, donde condensa a lquido a 28C y 14 bar. El
refrigerante se expande entonces a travs de una vlvula de estrangulacin hasta 3,5 bar. Los estados del refrigerante se
muestran en el diagrama T-s adjunto. El aire de retorno, procedente de la vivienda, entra al condensador a 20C y 1 bar,
con un flujo de 0,42 m 3/s, para salir a 50C sin cambios apreciables en la presin. Utilizando el modelo de gas ideal para
el aire y despreciando cambios en la energa cintica o potencial, (a) evalese la generacin de entropa en kW/K, para
los volmenes de control correspondientes a: condensador, compresor y vlvula de expansin, (b ) Analcense las fuentes
de irreversibilidad en los componentes considerados en (a).
SOLUCIN
N
Conocido: El R 22 se comprime adiabticamente, condensa por transferencia de calor al aire que pasa a travs del inter
cambiador de calor y se expande entonces a travs de una vlvula de estrangulacin. Se conocen los datos de la operacin
en estado estacionario.
Se debe hallar: La generacin de entropa por unidad de tiempo para los volmenes de control correspondientes a:
condensador, compresor y vlvula de expansin, analizando las fuentes de irreversibilidad en estos componentes.
Datos conocidosy diagramas:
2-
_ p 2 = 14 bar
p , = 14 bar Condensador T2 = 75C
T - 28C
7 Vlvula de
X Compresor
expansin
-Aire
spovadk
f-tysui .6.?
www.FreeLibros.me
274 C A P IT U L O 6. LA E N T R O P A Y S U U T IL IZ A C I N
Consideraciones e hiptesis:
1. Cada componente se analiza como un volumen de control que funciona en estado estacionario.
2. El compresor opera adiabticamente y la expansin a travs de la vlvula es un proceso de estrangulacin.
3. Para el volumen de control que contiene al condensador, c = 0 y Ove = 0.
4. Los trminos de energa cintica y potencial pueden despreciarse.
0 5. El aire puede considerarse gas ideal con valor constante para cp = 1,005 kj/kg K.
Anlisis:
(a) Empezaremos obteniendo los datos de las propiedades de cada uno de los estados del refrigerante localizados en el
esquema T-s adjunto. En la entrada del compresor el refrigerante es vapor sobrecalentado a - 5C y 3,5 bar. Utili
zando la Tabla A-9 tendremos: s4 = 0,9572 kj/kg -K. De modo similar, en el estado 2 el refrigerante es vapor sobre
calentado a 75C y 14 bar; la interpolacin en la Tabla A-9 da s2 = 0,98225 kj/kg K y h2 = 294,17 kj/kg.
El estado 3 es lquido comprimido a 28C y 14 bar. Con la Tabla A-7 obtenemos s ~ s (28C) = 0,2936 kj/kg K
y h 3* h f (28C) = 79,05 kj/kg. La expansin a travs de la vlvula es un proceso de estrangulacin y h3 = h4. Utilizando los
datos de la Tabla A-8, calculamos el ttulo, que ser
(h4 - h H) (79,05 - 3 3 ,0 9 ) _
*4 (h,g)4 (212,91)
y la entropa especfica es
s4 = sf4 + *4(sg4 - st4) = 0,1328 + 0,216(0,9431 - 0,1328) = 0,3078 kj/kg K
Condensador
Considrese el volumen de control que contiene al condensador. Con las consideraciones 1 y 3 el balance de
entropa se reduce a
Para calcular <Jcoa se requieren los dos flujos msicos, m 3ire y mref, y la variacin en la entropa especfica del
aire. Calcularemos stos.
El flujo msico del aire se obtiene con el modelo de gas ideal (hiptesis 5)
(A C > 5 _ / A , PS
m - V5 ~ (A C )s R T S
El flujo msico del refrigerante lo determinaremos mediante el balance de energa para el volumen de control que
contiene al condensador, y con las consideraciones 1, 3 y 5 obtendremos
ttZ aire ~ h 3)
m- f = (h2 ~ h3)
T,
~ - R
s6 - s5 = c ln 111 Pt.
IV ln
Ps
k j t . 6323^
005 ln - R ln = 0,098 kj/kg K
M 1 kg K j L293yi 7 2 d ,0
1 kW
= ^ 0 ,0 7 (0,2936 - 0,98225) + (0,5) (0,098)]
1 kj/s
= 7,95 x 1 0 -4 ^
JN .
Compresor
Para el volumen de control que encierra al compresor, el balance de entropa, con las consideraciones 1 y 3, se
reduce a
0 = mrcf(, - s2) + crc i m p
o bien
^ co m p ?^ r e f (^ 2 ^ l)
1 kW
= (o, 07 ^ j (0,98225 - 0,9572) j ^ K
1 kj/s
= 17,5 X 1 0 -4 kW/K
Vlvula
Finalmente, para el volumen de control que contiene a la vlvula de estrangulacin, el balance de entropa se
reduce a
1 kW
= 0, 07 (0,3078 - 0,2936)
\ s J vkg K 1 kj/s
= 9,94 X 1 0 -4 kW/K
(b) La siguiente tabla resume, ordenadamente, la entropa generada por unidad de tiempo
Componente vc (kW/K)
www.FreeLibros.me
"6 C -tP IT U L O 6. LA E N T R O P A Y S U U T IL IZ A C I N
La produccin de entropa en el compresor se debe al rozamiento en el fluido, al rozamiento de las partes mecnicas
en movimiento y a la transferencia interna de calor. Para la vlvula, la irreversibilidad se debe, fundamentalmente, a
la viscosidad del fluido y su friccin al expandirse en la vlvula. La principal fuente de irreversibilidad en el conden
sador es la diferencia de temperatura entre los flujos de aire y refrigerante. En este ejemplo no hay cada de presin
para el vapor que atraviesa el condensador, pero una ligera cada debida al rozamiento contribuira tambin a la irre
versibilidad en el mismo. Por brevedad no se analiza el evaporador que aparece en gris en la Fig. E6.8
D Debido a la variacin relativamente pequea en las temperaturas del aire, su calor especfico puede tomarse como
constante correspondiente a la temperatura media del intervalo.
B Las temperaturas se usan en K para calcular los flujos msicos, pero se obtendra el mismo resultado con C, pues
slo aparecen diferencias de temperaturas. El valor en K debe usarse siempre que haya una temperatura en un
cociente, como sucede en la Ec. 6.23 para el clculo de 56- ss.
B Es posible obtener mejoras termodinmicas prestando atencin a la reduccin de irreversibilidades en los equipos con
mayor generacin de entropa. Sin embargo, deben tenerse en cuenta los costes y otras restricciones que, final
mente, pueden desecharlas.
6 . 7 PROCESOS ISOENTRPICOS
El trmino isoentrpico significa "a entropa constante. Los procesos isoentrpicos se encon
trarn en m uchos de los captulos siguientes de este libro. El objetivo de la presente seccin
es el de explicar cmo se relacionan las propiedades de cualesquiera dos estados de un pro
ceso en el cual no existe variacin de la entropa especfica de la sustancia que lo sufre.
( j
www.FreeLibros.me
Diagramas T-s y h-s mostrando estados que tienen el mismo valor de entropa especfica.
6.7 P R O C E S O S IS O E N T R P IC O S 277
por un estado dado tienen su misma entropa. Si se fija el estado 1 en la Fig. 6.9 a partir de
su presin y temperatura, los estados 2 y 3 son fcilmente localizables una vez que se espe
cifique una propiedad adicional, como la presin o la temperatura. Los valores de las otras
propiedades en los estados 2 y 3 pueden ser ledos directamente a partir de las figuras.
Las tablas de datos tam bin pueden ser utilizadas para relacionar dos estados con la
misma entropa especfica. Para el caso m ostrado en la Fig. 6.9, la entropa especfica en el
estado 1 puede determinarse a partir de la tabla de vapor sobrecalentado. Luego, con
52 = si y el valor de otra propiedad, como p 2 o T2, el estado 2 podr localizarse en la tabla
de vapor sobrecalentado. Los valores de las propiedades v, u y h en el estado 2 podrn
leerse entonces directamente de la tabla. U n ejemplo de esta forma de proceder se ha dado
en la Sec. 6.3.1. Ntese que el estado 3 cae en la zona de equilibrio de fases lquido-vapor
de la Fig. 6.9. Como s3 = sl7 el ttulo en el estado 3 podr calcularse empleando la Ec. 6.6.
Una vez conocido el ttulo, podrn evaluarse tam bin otras propiedades como v, u y h. Los
programas de ordenador que proporcionan valores de la entropa son una alternativa a los
datos tabulados.
La Fig. 6.10 muestra dos estados de un gas ideal que tienen el mismo valor de entropa
especfica. Consideraremos ahora las relaciones entre las presiones, los volmenes espec
ficos y las temperaturas de dichos estados, primero utilizando las tablas de gas ideal y, final
mente, con la hiptesis de que los calores especficos pueden tomarse constantes.
La Ec. 6.42a relaciona los valores de cuatro p ropiedades:^, T u p 2y T 2. Si tres de ellos son
conocidos, el cuarto podr ser determinado. Si, por ejemplo, se conocen la tem peratura
en el estado 1 y la relacin de presiones p2/p , la tem peratura del estado 2 podr determi
narse a partir de
P_2
s ( T 2) =s(T) + R\n (6.42b)
Pl
s(72) - s ( 7 1)
P 2 = Pi e x P (6.42c)
R
Las ecuaciones 6.42 pueden emplearse cuando los datos s se conocen, como es el caso
de los gases de las Tablas A-22 y A-23.
www.FreeLibros.me
2 78 C A P IT U L O 6. LA E N T R O P A Y S U U T IL IZ A C I N
Aire. Para el caso del aire modelado como gas ideal, la Ec. 6.42c constituye la base para la
aproximacin tabular que relaciona las temperaturas y presiones de dos estados que tengan la
misma entropa especfica. Para introducir esta aproximacin, la ecuacin se reescribe como
P 2 _ exp [s(T2)/R]
p-L ~ e x p l^ C T ^ /i? ]
P2 Pr'2
= 1 (sa = s2, aire solo) (6.43)
P1 P rl
donde p = p r (Tj) y p r2 =pr (T2). A m enudo se la denom ina presin relativa. Obsrvese que
p r no es verdaderamente una presin, por tanto, el nom bre de presin relativa puede con
ducir a conclusiones errneas. Tam bin debe tenerse el cuidado para no confundirp r con
la presin reducida del diagrama de compresibilidad.
Tam bin puede obtenerse una relacin entre volmenes especficos y tem peraturas de
dos estados de aire que tengan la misma entropa especfica. A partir de la ecuacin de
estado del gas ideal, v = RT/p, la relacin de volmenes especficos es
.2 = (R T 2) f P\ \
v: ip 2 ) vRTj
A continuacin, como los dos estados tienen la misma entropa, podr introducirse la
Ec. 6.43 para dar
V2
\ R T 2 1 ~Pr(T i Y
V1 PAT2) RT,
El cociente RT/pr (T) que aparece en el segundo miembro de esta ecuacin slo es funcin de
la temperatura y se representa por el smbolo vr (T). Los valores de i\ se presentan tabulados
en funcin de la temperatura para el aire en la Tabla A-22. Normalmente se le denomina volu
men relativo. En trminos de volmenes relativos la ltima ecuacin puede escribirse como
donde vrl = vr (T-) y vr2 - vr (T2). A pesar del nom bre que se le ha asignado, vr (T) no es
ciertamente u n volumen. Tam bin debe tenerse el cuidado de no confundirlo con el volu
men especfico pseudorreducido que se emplea en el diagrama de compresibilidad.
Cuando las propiedades de estados con la misma entropa se calculan mediante un
C r it e r io
programa de ordenador, es habitual que ste proporcione directamente la entropa y que
METODOLGICO
no sum inistre las funciones especiales 5o, p Ty vT
2 Los valores de pT(T) determinados con esta definicin son inconvenientemente altos, de modo que se
www.FreeLibros.me
dividen por un factor de escala antes de tabularlos para conseguir un rango de nmeros conveniente.
6.7 PR O C E S O S IS O E N T R P IC O S 279
kR R
(3.47)
cp k -1 Cv fc- 1
T2 pp2\(k - i)/k
- = | i (si = so, k constante) (6.45)
11
T2 ( v , \ k ~'[
= i (s-i = So, k constante) (6.46)
11
La siguiente relacin puede obtenerse por eliminacin del cociente de tem peraturas a
partir de las Ecs. 6.45 y 6.46
?2 (Vi\k
= | | (sj = s2, k constante) (6.47)
Pi v?V
SOLUCIN
Conocido: El aire sufre un proceso isoentrpico partiendo de un estado cuya presin y temperatura son conocidas hasta
un estado de temperatura especificada.
Se debe hallar: La presin final utilizando (a) los datos de pr, (b) un valor constante para el cociente k entre calores espe
cficos y c) los valores calculados mediante un programa de ordenador.
Z 640 K
, p | - I alm
7 , = 300 K
Consideraciones e hiptesis:
1. El proceso es isoentrpico.
2. El aire puede modelarse como gas ideal.
3. En el apartado (b) el cociente de calores especficos k es constante.
Anlisis:
(a) Las presiones y temperaturas de dos estados de un gas ideal con la misma entropa especfica se relacionan a partir
de la Ec. 6.43
h = ii
Pi p
www.FreeLibros.me
6.7 P R O C E S O S IS O E N T R P IC O S 281
Despejando
Pr l
(b ) Cuando la relacin de calores especficos k es constante, las temperaturas y presiones de dos estados de un gas ideal
con la misma entropa especfica se relacionan a partir de la Ec. 6.45. Por tanto
O Pi = P ' [ t J
(c) El valor obtenido mediante un programa de ordenador puede no coincidir con el aqu calculado por medio de las
tablas. La discrepancia, de existir, debe ser mnima e indica que probablemente se debe a que el programa utiliza, en
sus clculos, expresiones distintas a las empleadas en la construccin de las tablas de este libro.1
D El fuerte acuerdo en las respuestas obtenidas en los apartados (a) y (b) es consecuencia de la eleccin apropiada del
valor correspondiente al cociente de calores especficos, k.
Al utilizar valores obtenidos con un programa de ordenador pueden aparecer ligeras discrepancias en el caso de valores
de las propiedades intensivas si el programa realiza los clculos con expresiones distintas a las empleadas en la elabora
cin de las tablas de este libro. Asimismo, los valores de las propiedades especficas pueden ser distintos si la asignacin
de valores de referencia (vase la Sec. 6.3.1) en el programa usado por el ordenador no coincide con la empleada en las
tablas del libro. En este caso, sern las variaciones entre los valores correspondientes a dos estados lo que se asemeje.
6.10
1Nota del traductor: El punto c) y el comentario n 2 se han introducido en la versin en espaol como consecuencia de lo apuntado
sobre los programas de clculo en el prlogo. www.FreeLibros.me
C A P IT U L O 6. LA E N T R O P A Y SU U T IL IZ A C I N
SOLUCIN
Conocido: Se desarrolla un proceso de fuga en un depsito rgido y aislado que inicialmente contiene aire en un estado
conocido. El aire se va escapando lentamente hasta que la presin en el depsito alcanza un valor determinado.
Se debe hallar: La cantidad de aire remanente en el depsito y su temperatura.
Datos conocidosy diagramas:
Frontera
Fuga lenta
de aire
Masa contenida
inicialmente en el -Masa contenida
depsito y que inicialmente en el
permanece en l depsito y que escapa
Consideraciones e hiptesis:
1. Como se muestra en la figura anterior, consideramos para el anlisis un sistema cerrado constituido por la masa de
aire que estando inicialmente en el depsito permanece en el mismo al final del proceso.
2. No se produce una transferencia de calor significativa entre el sistema y su entorno.
3. Pueden ignorarse las irreversibilidades internas mientras el aire se escape lentamente.
4. El aire se trata como gas ideal.
Anlisis: A partir de la ecuacin de estado de gas ideal, la masa de aire que permanece en el depsito al final del proceso
puede expresarse como
P2 V
mi = -----------
* . (R/M)T2
donde p2 y T2 son la presin y temperatura final, respectivamente. La cantidad de aire presente inicialmente en el dep
sito, ni], es
P iV
m, =
(R/M) T]
donde px y 7j son la presin y temperatura inicial, respectivamente. Eliminando el volumen entre estas dos expresiones
nos dar
P-AfT]
SrXr)'
sP1
Excepto la temperatura final del aire remanente en el depsito, T2, todas las dems variables requeridas son conocidas.
El resto del problema concierne fundamentalmente a la evaluacin de T2.
Para el sistema cerrado bajo consideracin, no existen irreversibilidades significativas (consideracin 3), y tampoco
transferencia de calor (consideracin 2). Para este sistema, el balance de entropa se reduce a
www.FreeLibros.me
6.8 R E N D IM IE N T O S IS O E N T R P IC O S D E T U R B IN A S, T O B E R A S, C O M P R E S O R E S Y BOM BAS 283
as- ' ( K v , -
Es decir, los estados inicial y final del sistema seleccionado tienen un mismo valor de entropa especfica.
Utilizando la Ec. 6.43
donde p! = 5 b a ry p 2 = 1 bar. C o n p rl = 8,411 que proviene de la Tabla A-22 para 500 K, la ecuacin anterior nos da
pr2 = 1,6822. Empleando este valor para interpolar en la Tabla A-22, se obtiene que T2 = 317 K.
Finalmente, sustituyendo valores en la expresin obtenida para la masa
1 bar! 7500 M _, , .
" - l s t a ) (.317~k ) =
D Este problema tambin puede resolverse considerando un volumen de control que contenga al depsito. El estado
del volumen de control cambia con el tiempo a medida que se va escapando el aire. Los detalles de esta forma de
resolver el problema se dejan como ejercicio.
www.FreeLibros.me
2 84 C A P IT U L O 6. LA E N T R O P A Y SU U T IL IZ A C I N
L
h
r,
' Expansin real
I *1 *2
h\~h2s Expansin
isoentrpica
r x ,/;
C12 Comparacin de las expan
siones real e isoentrpica en
s una turbina.
Como el estado 1 est fijado, la entalpia especfica /, ser conocida. De acuerdo con esto,
el valor del trabajo depender de la entalpia especfica h2 nicam ente, y aum entar al
reducirse h2. El mximo valor para el trabajo producido en la turbina corresponder al
m nim o valor permisible para la entalpia especfica a la salida de la turbina. Este podr ser
determ inado aplicando el segundo principio. Los estados de salida permitidos estn limi
tados por
expresin que se obtiene por reduccin del balance de entropa. Como la generacin de
entropa vc/m no puede ser negativa, aquellos estados con s2 < q no son accesibles en
una expansin adiabtica. Los nicos estados que pueden alcanzarse en una expansin
real sern aquellos con s2 > q . El estado denom inado como 2s en la Fig. 6.12 podra ser
alcanzado nicam ente en el caso lmite de que no se presentaran irreversibilidades inter
nas. Esto corresponde a u n proceso de expansin isoentrpica a travs de la turbina. Para
una presin de salida prefijada, la entalpia especfica h2 disminuye al hacerlo la entropa
especfica s2. En consecuencia, el mnimo valor permitido para h2 corresponde al estado 2s, y
el mximo valor para el trabajo producido en la turbina es
En un proceso real de expansin a travs de la turbina se cumplir que h2 > h2s, y, por tanto,
se obtendr una cantidad de trabajo m enor que la mxima. Esta diferencia puede medirse
mediante el rendimiento isoentrpico de una turbina que se define por
Tanto el denominador como el numerador de esta expresin debern evaluarse para el mismo
estado de entrada y para la misma presin de salida. Los valores tpicos de rx se encuentran en
el intervalo 0,7-0,9 (70-90%).
C /2 rendimiento isoentrpico
7?tobera = ( C |/ 2 ) s ^6'49^ de una tobera
En la prctica se alcanzan rendim ientos de tobera del 95%, y an mayores, lo cual nos
indica que una tobera bien diseada se encuentra casi libre de irreversibilidades internas.
H e / - f6i n _ 6
m
Como el estado 1 est fijado, la entalpia especfica /q es conocida. De acuerdo con esto, el
valor del trabajo consum ido depender de la entalpia especfica a la salida, h2. La expresin
anterior nos indica que la m agnitud del trabajo consum ido disminuir al hacerlo h2. El
mnimo consum o de trabajo corresponder al m enor valor alcanzable para la entalpia espe
cfica en la salida del compresor. M ediante un razonamiento similar al empleado para la
turbina, puede concluirse que sta es la entalpia especfica en la salida alcanzable en un
proceso de com presin isoentrpica desde el estado de entrada especificado hasta la pre
sin de salida. El m nimo consum o de trabajo viene dado, en consecuencia, por
En un proceso real de com presin se cumplir que h2 > h2s, y, por tanto, se requerir con
sum ir una cantidad de trabajo mayor que la mnima. La diferencia entre las dos situaciones
puede medirse mediante el rendimiento isoentrpico de un compresor, definido por
T anto el num erador como el denom inador de esta expresin debern evaluarse para el
mismo estado de entrada y para la misma presin de salida. Los valores tpicos de tjc se
rendimiento isoentrpico encuentran en el intervalo 0,75-0,85 (75-85%). El rendimiento isoentrpico de una bomba,
de una bomba rb, se define de forma similar.
Los siguientes cuatro ejemplos m uestran varios aspectos de la utilizacin de los rendi
mientos isoentrpicos de turbinas, toberas y compresores. El ejemplo 6.11 es una aplica
cin directa del rendim iento isoentrpico rj, de una turbina de vapor. En este caso, r{ se
conoce y el objetivo es determ inar el trabajo de la turbina.
6 j t + l o 6 .1 1
SOLUCIN
Conocido: El vapor se expande a travs de una turbina que opera en estado estacionario entre unas condiciones espe
cificadas de entrada y una presin de salida tambin especificada. El rendimiento de la turbina es conocido.
Se debe hallar: El trabajo desarrollado por unidad de masa del vapor que fluye a travs de la turbina.
www.FreeLibros.me
6.8 R E N D IM IE N T O S IS O E N T R P IC O S D E T U R B IN A S, TO B E R A S, C O M P R E S O R E S Y BOM BAS 287
lp| = 5 har
s B.11
Consideraciones e hiptesis:
El volumen de control mostrado en la figura opera en situacin estacionaria.
2. La expansin es adiabtica y las variaciones de energa cintica y potencial entre la entrada y la salida son despreciables.
Anlisis: El trabajo desarrollado puede determinarse a partir de la Ec. 6.48 para el rendimiento isoentrpico de la tur
bina. Esta ecuacin convenientemente reordenada nos da
Wv, W vo
= t/.I/i, - h2i)
m = Vt
v my
A partir de la Tabla A-4, A, = 3105,6 kj/kg y 5, = 7,5308 kj/kg K. El estado de salida para la expansin isoentrpica viene
fijado por p2 = 1 bar y s2s = s,. Interpolando con la entropa especfica en la Tabla A-4 a 1 bar nos da h2s = 2743,0 kj/kg.
Sustituyendo valores
D El efecto de las irreversibilidades impone una penalizacin al trabajo producido por la turbina: el trabajo obtenido
es nicamente el 75% del que podra obtenerse en una expansin isoentrpica entre el mismo estado de entrada y
la misma presin de salida. Esto se ilustra claramente en trminos de diferencias de entalpia en el diagrama h-s de
la figura.
6.12
PROBLEMA CALCULO DEL RENDIM IENTO ISOENTRPICO DE UNA TURBINA
Una turbina que opera en estado estacionario recibe aire a una presin de p x = 3,0 bar y una temperatura de Tj = 390 K.
El aire abandona la turbina a una presin de p2 = 1,0 bar. Se ha medido el trabajo desarrollado, siendo de 74 kj por ki
logramo de aire que atraviesa la turbina. La turbina opera adiabticamente, y las variaciones de energa cintica y poten
cial entre la entrada y la salida pueden despreciarse. Empleando el modelo de gas ideal para el aire, determnese el
rendimiento de la turbina.
SOLUCIN
Conocido: Un flujo de aire se expande a travs de una turbina en estado estacionario desde un estado de entrada espe
cificado hasta una presin de salida tambin especificada. El trabajo desarrollado por kg de aire que atraviesa la turbina
es conocido.
Se debe hallar: El rendimiento isoentrpico de la turbina.
Datos conocidos y diagramas:
3,0 bar
Turbina
de aire - 7j = 390 K
w
-A 5 = 74 kj/kg
Pi - 3,0 bar l \ Expansin
\ real
r , = 390 K p-i = 1,0 bar
I1> Expansin_
isoentrpica
Consideraciones e hiptesis:
1. El volumen de control mostrado en la figura opera en estado estacionario.
2. La expansin es adiabtica y se despreciarn las variaciones de energa cintica y potencial.
3. El aire se tratar como gas ideal.
Anlisis: El numerador de la expresin que define el rendimiento isoentrpico de la turbina, Ec. 6.48, es conocido. El
denominador se evaluar como se indica a continuacin.
El trabajo desarrollado en una expansin isoentrpica desde el estado inicial dado hasta la presin de salida espe
cificada es
U'
hi h',
vm y
A partir de la Tabla A-22 para 390 K, hx = 390,88 kj/kg. Para determinar h2s, se emplear la Ec. 6.43
Pv(T 2s) = ( ^ ) Pr (T ))
Con p2 = 1,0 bar, p x = 3,0- bar y prl = 3,481, se obtiene de la Tabla A-22 para 390 K:
Por interpolacin en la Tabla A-22 se obtiene que h2s = 285,27 kj/kg. En consecuencia
'w '
= 390,88 - 285,27 = 105,61 kj/kg
\ m /
= Wvc/m = ^ 4 kj/kg =
(Wvjrii), 105,6 kj/kg
6,13
SOLUCIN
Conocido: El vapor de agua atraviesa la tobera y se conocen los estados de entrada y salida. Tambin se conoce la ve
locidad -de entrada.
Se debe hallar: El rendimiento de la tobera.
Datos conocidosy diagramas:
10 bar
p , = 10 bar
T, = 320C p 2 = 3 bar
T2 = 180C
www.FreeLibros.me
C A P IT U L O 6. LA E N T R O P A Y S U U T IL IZ A C I N
Consideraciones e hiptesis:
1. El volumen de control mostrado en la figura opera adiabticamente en situacin estacionaria.
2. Para el volumen de control Wvc = 0 y la variacin de energa potencial entre entrada y salida es despreciable
Anlisis: Para calcular el rendimiento a partir de la Ec. 6.49 necesitamos conocer la energa cintica especfica real a la
salida y el valor mximo alcanzable por esta variable, que corresponde a una expansin isoentrpica entre el estado inicial
y la presin final. La combinacin de los balances de masa y energa para el proceso desarrollado nos permite escribir
C? 10~3 302
Y = 3093,9 - 2823,9 + - 7 = 270,45 kj/kg
Interpolando en la Tabla A-4 a 3 bar con s2s = s, = 7,1962 kj/kg -K, resulta h2e = 2813,3 kj/kg. Por tanto, la energa
cintica especfica de salida para la expansin isoentrpica es
10-3 3 f)2
t J = 3 0 9 3 , 9 ~ 2 8 1 3 3 + 2 = 2 8 1 , 0 5 k J/ k g
D Una causa importante de irreversibilidad en las toberas es el rozamiento entre el flujo de gas o lquido y la pared
interna. El efecto de esta friccin se traduce en una disminucin de la energa cintica a la salida y, por tanto, en una
menor velocidad con respecto a los valores lmite propios de la expansin isoentrpica hasta la misma presin final.
SOLUCIN
Conocido: El R 22 se comprime adiabticamente, en estado estacionario, desde un estado inicial a un estado final cono
cido. Se conoce tambin el flujo msico.
www.FreeLibros.me
6.8 R E N D IM IE N T O S IS O E N T R P IC O S D E T U R B IN A S, TOBERAS, C O M P R E S O R E S Y BOM BAS 291
Se debe hallar: La potencia del compresor y el rendimiento isoentrpico utilizando tablas de propiedades.
Datos conocidos y diagramas:
S.6
Consideraciones e hiptesis:
1. El volumen de control que contiene el compresor se encuentra en estado estacionario.
2. La compresin es adiabtica y las variaciones de energa cintica y potencial entre la entrada y la salida son desprecia
bles.
Anlisis:
El balance de masa y energa se reduce, por las hiptesis 1 y 2, quedando
W\,c = m (h 1 - h2)
De la Tabla A-9, /z, = 249,75 kj/kg y h2 = 294,17 kj/kg. As,
1 kW
Wvc = (0,07 kg/s)(249,75 - 294,17) kj/kg = 3,11 kW
1 kj/s
El rendimiento isoentrpico del compresorse determina mediante la Ec. 6.50
De la Tabla A-9, Sj = 0,9572 kj/kg-K. Con s2s = Si se obtiene por interpolacin en la Tabla A-9 a 14 bar que h2s = 285,58 kj/kg.
Sustituyendo valores
_ (285,58 - 249,75) _ a.
Vc (2 9 4 ,1 7 -2 4 9 ,7 5 ) <'
D La mnima potencia terica para la compresin adiabtica del estado 1 al 2 a la presin de salida de 14 bar sera
W vc = m ( h x - h2s) = (0,07) (2 4 9 ,7 5 -2 8 5 ,5 8 ) = -2 ,5 1 kW
La potencia real requerida es mayor que la ideal debido a las irreversibilidades.
www.FreeLibros.me
292 C A P IT U L O 6. LA E N T R O P A Y S U U T IL IZ A C I N
B Al resolver un problema con un programa de ordenador los valores de las variables especficas pueden diferir de los
obtenidos en las Tablas. Sin embargo, los cambios que experimenten estos valores en un proceso determinado debe
rn coincidir salvo variaciones que pueden ignorarse.
TRANSFERENCIA DE CALOR
Para un volumen de control en situacin estacionaria en el cual el proceso de flujo es a la vez
isoterma e internamente reversible, podemos formular el balance de entropa de la siguiente forma
0
0 = - ^ + m (s1 - s2) + <rvc
En general, la tem peratura variar de un punto a otro del volum en de control a medida
que el gas o lquido fluyen por l. Sin embargo, puede considerarse esta variacin como e.
resultado de una serie de variaciones infinitesimales. As, la transferencia de calor por uni
dad de masa vendr dada por
O v e '
-
m in 1
re v
El subndice "int rev se utiliza para recordar que la expresin anterior es aplicable nica
m ente a volmenes de control en los que no se presentan irreversibilidades internas. La
integracin de la Ec. 6.51 deber realizarse desde la entrada hasta la salida. Cuando les
tfy Representa estados por los que pasa la unidad de masa mientras fluye reversiblemente desde la entrada
cin grfica del flujo de hacia la salida se describen por una curva en un diagrama T-s, la m agnitud del calor inter
calor para un proceso cambiado por la unidad de masa quedar representada por el rea bajo dicha curva, com
internamente reversible. se ve en la Fig. 6.14.
www.FreeLibros.me
6.9 T R A N S F E R E N C IA D E C A L O R Y TRABAJO E N P R O C E S O S D E FLU JO E ST A C IO N A R IO IN T E R N A M E N T E REVERSIBLES 293
T R A B A J O
El trabajo intercambiado por la unidad de masa a su paso por el volum en de control puede
calcularse a partir del balance de energa, que en estado estacionario se reduce a
Wyc O ve .
^ = + fl i 2)
m m '
.C 2 _ 2
' w vc
T d s + (/zj - h2) + ^ J + g ( z j - z 2) (6.52)
m int
V 9 rev
donde el subndice "int rev tiene el mismo significado que antes. Cuando no se presentan
irreversibilidades internas, la unidad de masa atravesar una secuencia de estados de equi
librio segn avanza desde la entrada a la salida. Las variaciones de entropa, entalpia y pre
sin estarn relacionados entonces por la Ec. 6.12b
T ds = d h - v dp
cuya integracin nos proporciona la relacin siguiente
-2 2
T d s = {hx - h2) vd p
r2 C 2 C 2
UA
vdp + ) + g (Z1 z 2> (6.53a)
m in t
rev
Cuando los estados por los que pasa la unidad de masa segn fluye reversiblemente desde
la entrada a la salida, puedan describirse mediante una curva en el diagrama p -v como
m uestra la Fig. 6.14, la magnitud de la integral | vdp quedar representada por el rea
sombreada a la izquierda de dicha curva. V
La Ec. 6.53a tam bin se aplica a m enudo a equipos como turbinas, compresores y
bombas. En m uchos de estos equipos no existirn variaciones significativas de energa Fty-u. 6.15 Interpreta
cintica y potencial entre la entrada y la salida, resultando por tanto cin de | ' v dp como
rea.
r2
( W v c)
v dp (Aec = Aep = 0) (6.53b)
m int
/ re v
Esta expresin nos indica que el trabajo est relacionado con la magnitud del volumen espe
cfico del gas o lquido, segn va fluyendo desde la entrada hasta la salida. Por ejemplo...
considrense dos dispositivos: una bomba por la que pasa agua lquida y u n compresor por
el que pasa vapor de agua. Para el mismo incremento depresin, la bomba requerir un consumo
de trabajo por unidad de flujo de masa m ucho ms pequeo que el compresor porque el
www.FreeLibros.me
2 94 C A P IT U L O 6. LA E N T R O P A Y S U U T IL IZ A C I N
volumen especfico del lquido es m ucho m enor que el del vapor. Esta conclusin es tam
bin cualitativamente correcta para las bombas y compresores reales, los cuales presentarn
irreversibilidades en su operacin. A
La Ec. 6.53b se utiliza frecuentemente en alguna de sus formas especiales. Por ejemplo,
si el volum en especfico se m antiene aproximadamente constante, como en m uchas apli
caciones en que intervienen lquidos.
La Ec. 6.53a puede aplicarse tam bin al estudio del com portam iento de volmenes de
control en estado estacionario para los que W wc es nulo, como es el caso de las toberas y
difusores. En cualquiera de estos casos, dicha ecuacin se reduce a
f2 , (Cl-C$s
| vd p + \^-----^----- ) + g ( z 2 ~ ^ ) = (6.54)
ecuacin de Bemouilli Esta es una forma de la ecuacin de Bernoulli de uso frecuente en Mecnica de fluidos.
W, dp
= v d p = - (constante) Un \ tn
v m y rev
in t Ji p
r2 r2
f dp
= -J vdp = -(constante)J
vm y
= (/>12y1)ln(/?2//7i) (politrpico n yt 1) (6.56)
Las Ecs. 6.55 y 6.56 son de aplicacin general a procesos politrpicos para cualquier gas (o
lquido).
C aso de u n gas ideal. Para el caso especial de un gas ideal, la Ec. 6.55 puede expresarse
como
UAc nR
(r 2 ~ T i ) (gas ideal>n * 1 ) (6.57a)
m
www.FreeLibros.me
6.9 T R A N S F E R E N C IA D E C A L O R Y TRABAJO E N P R O C E S O S D E FLU JO E S T A C IO N A R IO IN T E R N A M E N T E REVERSIBLES 295
T \ (n - 1) / n
T-
1 ypv
p f) . ( n - 1) / n
nRTx
- 1 (gas ideal, n 1) (6.57b)
m in t n - 1
v y rev
En el siguiente ejemplo consideramos el aire com o gas ideal que experimenta un pro
ceso politrpico de com presin en estado estacionario.
S jc M - fU 6 . 1 5
SOLUCIN
Conocido: S comprime aire segn un proceso politrpico desde un estado especificado de entrada hasta una presin
especificada de salida.
Se debe hallar: El calor y trabajo intercambiados por la unidad de masa de aire a su paso por el compresor.
Datos conocidosy diagramas:
v B .1
www.FreeLibros.me
296 C A P IT U L O 6. LA E N T R O P A Y S U U T IL IZ A C I N
Consideraciones e hiptesis:
1. El volumen de control mostrado en la figura opera en estado estacionario.
2. El aire desarrolla un proceso politrpico de ndice n = 1,3.
3. El aire se comporta como gas ideal.
4. Las variaciones de energa cintica y potencial entre la entrada y la salida pueden despreciarse.
Anlisis: El trabajo se obtiene mediante la ecuacin 6.57a, que necesita la temperatura a la salida, T2. Esta temperatura
puede calcularse a partir de la Ec. 3.56
f v /c \ (i,3 i)/(i ,3)
T = T (J2J = 293 ( j J = 425 K
D Los estados por los que pasa el aire en el proceso politrpico de compresin forman la curva representada en el
diagrama p-v. La magnitud del trabajo por unidad de masa del aire que atraviesa el compresor es igual al rea som
breada a la izquierda de dicha curva.
La siguiente lista proporciona una gua para el estudio de este captulo. Una vez comple
tado su estudio y realizado los ejercicios de fin de captulo, el estudiante debe ser capaz de
escribir el significado de los trm inos indicados en el margen del texto y entender
cada uno de los conceptos relacionados. El subconjunto de los trm inos clave listado
aqu, al margen, es de particular importancia en los captulos siguientes.
aplicar los balances de entropa en sus distintas formas, con una adecuada seleccin
del modelo a utilizar en cada caso, utilizando correctamente las convenciones de sig
nos y aplicando convenientemente las unidades seleccionadas.
utilizar los datos de entropa adecuadamente para
- obtener datos de las Tablas A-2 a A-18, utilizando la Ec. 6.6 para calcular la entro
pa especfica en mezclas bifsicas lquido-vapor, representar diagramas T-s y h-s variacin de entropa
as como localizar estados en dichos diagramas y utilizar de forma apropiada las
transferencia de
Ecs. 6.7 y 6.24 para lquidos y slidos. entropa
- determ inar As engases ideales utilizando las Ecs. 6-18, 6.19y6-21 en com binacin produccin de entropa
con las Tablas A-21 a A-23, para el caso de calores especficos variables, y balance de entropa
empleando las Ecs. 6.22 y 6.23 para el caso de calores especficos constantes.
balance del flujo de
- calcular rendim ientos isoentrpicos para turbinas, toberas, compresores y bombas entropa por unidad
mediante las Ecs. 6.48 a 6.50, si los calores especficos son variables y, si son cons de tiempo
tantes, mediante las Ecs. 6.45 a 6.47. ecuaciones T dS
utilizar la Ec. 6.25 para sistemas cerrados y las Ecs. 6.51 y 6.53 para volmenes de diagramas T-s, h-s
control en estado estacionario con una entrada y una salida, aplicando adecuada rendimientos
mente la restriccin a procesos internam ente reversibles. isoentrpicos
10. Los dos ciclos de potencia de la figura estn formados por procesos reversibles y se
han dibujado en la misma escala. Compara el trabajo realizado en cada uno de ellos.
Cul de los ciclos tiene un mayor rendim iento trmico?
11. Representa diagramas T-s y p-v para un gas que recorre un ciclo de potencia consis
tente en cuatro procesos reversibles en serie: volum en especfico constante, presin
constante, isoentrpico, isotermo.
12. Representa en un diagrama T-s el ciclo de C arnot de la Fig. 5.12.
13. Todos los estados de un proceso adiabtico e internam ente reversible tienen la
misma entropa, pero es necesariamente adiabtico e internam ente reversible u n pro
ceso entre dos estados que tienen la misma entropa?
14. Estudia la operacin de una turbina en el lmite cuando el rendim iento isoentrpico
se aproxima al 1 0 0% y en el lmite en que se acerca al 0%.
15. Q u puede deducirse de los balances de energa y entropa de u n sistema que reco
rre un ciclo termodinmico mientras recibe energa mediante u n flujo de calor a TF y
cede otro flujo de calor a ms alta tem peratura Tc si stas son las nicas formas de
transferencia de energa?
16. Reducir irreversibilidades dentro de un sistema puede mejorar su funcionam iento
term odinm ico pero los pasos en esta direccin suelen encontrar ciertas restriccio
nes. Podras sealar alguna de ellas?
Repaso de los fundamentos del foco fro. Demuestre que el trabajo necesario para accio
6.1 Un ciclo de potencia reversible R y otro irreversible I nar el ciclo irreversible W es mayor que el trabajo requerido
operan entre los dos mismos focos. Cada uno de ellos recibe por el ciclo reversible WR.
Qc del foco caliente. El ciclo reversible desarrolla un trabajo 6.3 Un ciclo de potencia reversible recibe energa Q1y Q2 de
neto WRy el irreversible Rj. dos focos calientes a temperaturas 7j y T2, respectivamente,
(a) Evale trcci0para el ciclo I en trminos de W1 WRy de la y descarga energa Q3 a un foco fro a temperatura T3.
temperatura del foco fro Tv. (a) Obtenga una expresin para el rendimiento trmico en
(b) Demuestre que crcLc[0debe ser positivo. funcin de los cocientes 7j/T3, T2/T3 y q = Q2/Q,.
6.2 Un ciclo de refrigeracin reversible R y otro irreversible (b) Discuta los resultados del apartado anterior para estos
I operan entre los dos mismos focos, absorbiendo ambos 0 F lmites: lim q -> 0, lim q oo lim Ti ^ OO,
www.FreeLibros.me
PROBLEM AS 299
6.4 El sistema mostrado esquemticamente en la Fig. P6.4 (d) Un sistema cerrado slo puede experimentar una dismi
desarrolla un ciclo mientras recibe energa Q0 del entorno nucin de entropa cuando ocurra una transferencia de
a la temperatura T0, Qt de una fuente a Tf, y cede energa calor del mismo a su entorno durante el proceso.
til Qu para su consumo a Ta. No existen otras interaccio (e) Se genera entropa en todo proceso real de un sistema
nes energticas. Para T> Tu> T0, obtngase una expresin cerrado.
del mximo valor terico de Qu en trminos de f y de las (f) Si no hay variacin de entropa entre dos estados de un
temperaturas T, Tu y T0. sistema cerrado, entonces el proceso es necesariamente
adiabtico e internamente reversible.
Entorno
(g) La energa de un sistema aislado permanece constante
mientras que la entropa solamente puede disminuir.
Clculo de entropas
6.7 Determine la entropa especfica de los siguientes siste
mas.
(a) Agua, p = 2,5 MPa, T = 400C.
(b ) Agua, p = 2,5 MPa, T= 200C.
(c) Agua, p = 2,5 MPa, u = 1500 kj/kg.
(d) Aire, p = 100 kPa, T = 20C.
(e) Monxido de carbono, T = 300 K, v = 1,1 m3/kg.
P.lf 6.8 Un kilogramo de oxgeno (0 2) desarrolla un proceso
desde 300 Ky 2 bar hasta 1500 Ky 1,5 bar. Calcule la varia
cin de entropa especfica, en kj/kg K, utilizando:
6.5 Diga si los siguientes enunciados son verdaderos o fal
sos. Si es falso, razone por qu lo cree as. (a) La Ec. 6.19 con cp (T) de la Tabla A-21.
(a) La variacin de entropa de un sistema cerrado es el (b ) La Ec. 6.21b con s de la Tabla A-23.
mismo para todo proceso entre dos estados especificados. (c) La Ec. 6.23 con cp a 900 K de la Tabla A-20.
(b) La entropa de un sistema cerrado no puede disminuir. (d) Un programa de ordenador con clculo de propiedades.
(c) La entropa de una masa determinada de un gas ideal dis 6.9 Una cantidad de aire desarrolla un ciclo termodinmico
minuye en toda compresin isoterma. formado por los tres procesos siguientes:
(d) Las siguientes propiedades especficas: energa interna, Proceso 1-2: calentamiento a volumen constante desde
entalpia y entropa, de un gas ideal son funcin de la tem Pi = 0,1 MPa, 7j = 15C, V- = 0,02 m3 hasta
peratura nicamente. p2 = 0,42 MPa.
(e) Una de las ecuaciones Tds tiene la formaTds =dh-vdp. Proceso 2-3: enfriamiento a presin constante.
(f) La entropa de una masa determinada de fluido incom Proceso 3-1: calentamiento isotrmico hasta el estado ini
presible aumenta en todo proceso en que tambin cial.
aumenta la temperatura. Empleando el modelo de gas ideal con cp = 1 kj/kg -K, eva
6.6 Responda si los siguientes enunciados son verdaderos o lense las variaciones de entropa en los distintos procesos.
Represente el ciclo en un diagrama P-v.
falsos. Si la respuesta es falsa, razone por qu lo cree as.
(a) Como corolario del segundo principio de la Termodin 6.10 Una determinada cantidad de agua lquida desarrolla un
proceso desde 80C y 7,5 MPa hasta lquido saturado a 40C.
mica se tiene que la variacin de entropa de un sistema
Determine la variacin de entropa especfica, en kj/kg K,
cerrado debe ser positiva o nula.
utilizando:
(b) Cuando a un sistema cerrado se le suministra una canti
dad neta de energa por transferencia de calor en un pro (a) Las Tablas A-2 y A-5.
ceso internamente reversible, dicho sistema realiza una (b) Datos del lquido saturado de la Tabla A-2, solamente.
produccin neta de trabajo necesariamente. (c) El modelo de lquido incompresible con un calor espec
(c) Un proceso que viola el segundo principio tambin viola fico constante tomado de la Tabla A-19.
el primero. (d) Un programa de ordenador que calcule propiedades.
www.FreeLibros.me
300 C A P IT U L O 6. LA E N T R O P A Y S U U T IL IZ A C I N
6.11 Una masa de aire que inicialmente ocupa 1 m 3 a 1,5 bar 6.16 Para cada uno de los siguientes procesos, indique si h
y 20C sufre un proceso de compresin internamente rever variacin de entropa del sistema cerrado es positivo, nulo s>
sible segn una trayectoria politrpica p V n = cte. hasta un indeterminado.
estado final donde la presin es 6 bar y la temperatura es
(a) 2 kg de agua, proceso adiabtico.
120C. Determine:
(b) 1 Ib de nitrgeno, proceso internamente reversible.
(a) El valor de n.
(c) 3 kg de R134a, proceso adiabtico de agitacin con ud
(b) El calor y el trabajo intercambiados por el aire, en kj. rueda de paletas.
(c) La variacin de entropa del aire, en kJ/K. (d) 1 Ib de dixido de carbono, proceso isotermo.
6.12 Gas metano (CH4) entra en un compresor a 298 K, 1 bar (e) 2 Ib de oxgeno (gas ideal), proceso con disminucin de
y sale a 2 bar y temperatura T. Empleando el modelo de gas temperatura a presin constante.
ideal, determine T en K, si la entropa permanece constante (f) 1 kg de argn (gas ideal), proceso de compresin iso
a lo largo del proceso de compresin. termo.
6.13 Una masa de aire desarrolla un ciclo de potencia de Car- 6.17 Una masa determinada de agua m, inicialmente en estado
not. Al comienzo de la expansin isoterma la temperatura es de lquido saturado, se lleva al estado de vapor saturado en
300C y la presin es 10 bar. Al comienzo de la compresin un proceso a presin y temperatura constante.
isoterma la temperatura es 100C y la presin es 0,1 bar.
Empleando el modelo de gas ideal, determnese: (a) Obtenga expresiones para el trabajo y el calor en trmi
nos de la masa m y de propiedades que puedan obtenerse
(a) Las presiones al final de los procesos de expansin y directamente en las tablas de vapor.
compresin isoterma, en bar.
(b) Demuestre que este proceso es internamente reversible.
(b) El calor absorbido, el calor cedido y el trabajo neto desa
rrollado por ciclo, en kj por kg de aire. 6.18 Considere que un sistema cerrado y su entorno forman
en conjunto un sistema aislado. Diga si los siguientes
(c) El rendimiento trmico.
enunciados son verdaderos o falsos. Si es falso, razone p>cr
6.14 Una masa de aire desarrolla un ciclo termodinmico que qu lo cree as.
consta de los siguientes procesos reversibles:
(a) No est permitido ningn proceso en el cual aumenten
Proceso 1-2: compresin isoterma desde px = 1 bar hasta tanto la entropa del sistema como la del entorno.
p2 = 4,75 bar.
(b) Durante un proceso, la entropa del sistema puede dismi
Proceso 2-3: expansin a presin constante hasta nuir, mientras la entropa del entorno aumenta, y vice
T3 = 390 K. versa.
Proceso 3-1: expansin adiabtica hasta el estado inicial. (c) No est permitido ningn proceso en el cual las entro
Empleando el modelo de gas ideal. pas, tanto del sistema como del entorno, permanezcan
constantes.
(a) Represntese el ciclo en los diagramas p -v y T-s.
(d) Puede ocurrir un proceso en el cual disminuya la entropa
(b) Si el ciclo es de potencia, calclese su rendimiento tr
del sistema y tambin la entropa del entorno.
mico. Si el ciclo es de refrigeracin, calclese su coefi
ciente de operacin. 6.19 Un dispositivo cilindro-pistn contiene inicialmente
0,04 m3 de agua a 1 MPa y 320C. El agua se expande adia
Balance de entropa en sistemas cerrados bticamente hasta una presin final de 0,15 MPa. Deter
6.15 Un sistema cerrado realiza un proceso en el que produce mine cul es el mximo trabajo terico que puede desarro
5 kj de trabajo e intercambia calor Q con un solo foco a tem llar el agua en dicha expansin.
p eratura Tf. D eterm nese para cada uno de los casos 6.20 Se comprime aire desde un estado en que la presin es
siguientes, si la variacin de entropa del sistema es positivo, 1 bar y la temperatura es 27C hasta otro estado en que la
negativo, nulo o indeterminado. presin es 5 bar y la temperatura es 177C. Puede ser adia
(a) Proceso internamente reversible, Q = +10 kj. btico? Si lo es, determine el trabajo especfico. Si no, deter
(b) Proceso internamente reversible, 0 = 0. mine en qu sentido se desarrolla la transferencia de calor.
(c) Proceso internamente reversible, Q = -10 kj. 6.21 Con una rueda de paletas que gira a 100 rpm se agitan 0.1
(d) Proceso internamente irreversible, Q = +10 kj. kg de agua, inicialmente a 3 bar y 200C, contenidos en un
recipiente cerrado. En el proceso se produce una transferen
(e) Proceso internamente irreversible, 0 = 0. cia de calor con el entorno a travs de una pared delgada.
(f) Proceso internamente irreversible. O = -10 kj. Durante el proceso se mide el trabajo neto en -17,5 k j.
www.FreeLibros.me
PRO B LEM A S 301
Al final del mismo el agua se encuentra a 15 bar y 210C. Las (c) Si la frontera del sistema se localiza de modo que con
variaciones de energa cintica y potencial pueden conside tenga una parte del entorno inmediato tal que la transfe
rarse despreciables. Determine si la medida del trabajo inter rencia de calor se desarrolle a T0, determine la produccin
cambiado puede haber sido correcta. de entropa, en kW/K, para el sistema ampliado.
6.22 Una libra de aire se comprime adiabticamente desde 40F
y 1 atm hasta 5 atm. La compresin requiere un 20% ms de
trabajo que la necesaria para el proceso reversible entre los
mismos estados inicial y final. Determine para el aire:
(a) El trabajo consumido, en kj.
(b) La entropa generada, en kJ/K.
6.23 Una resistencia elctrica de 30 ohmios trmicamente
aislada recibe una corriente de 6 amperios durante 3 segun
dos. La masa de la resistencia es 0,1 Ib, su calor especfico Fty'ui P6 26
es 0,2 Btu/lb R, y su temperatura inicial es 70F. Tomando
la resistencia elctrica como sistema, determine: 6.27 Un calentador elctrico de agua con 100 1 de capacidad,
(a) La temperatura final, en C. emplea una resistencia elctrica para calentar el agua desde
16 hasta 60C. La superficie externa de la resistencia perma
(b) La entropa generada, en kJ/K.
nece a una temperatura media de 97C. Considere que no
6.24 Un sistema aislado de masa total m se forma al mezclar dos hay prdidas de calor al exterior y que los estados de dep
masas iguales del mismo lquido inicialmente a temperaturas sito y resistencia no cambian. Si se utiliza el modelo de
7', y T2. Finalmente, el sistema alcanza el equilibrio. Conside lquido incompresible para el agua, determine la entropa
rando al lquido como incompresible de calor especfico c: generada, en kJ/K para
(a) Demuestre que la entropa generada es (a) El agua como sistema.
(b) El conjunto del calentador incluida la resistencia.
(c) Compare los resultados anteriores y analice las diferen
cias.
(b) Demuestre que a debe ser positiva. 6.28 Un depsito rgido y adiabtico est dividido en dos com
6.25 Dos depsitos rgidos y adiabticos estn conectados partimientos por un pistn de paredes diatrmanas capaz de
por medio de una vlvula. Inicialmente un depsito con deslizarse sin rozamiento. Inicialmente, un compartimiento
contiene 1 m3 de vapor de agua saturado a 4 MPa y el otro
tiene 0,5 kg de aire a 80C y 1 atm, y el otro 1 kg de aire a
1 m3 de vapor de agua a 20 MPa y 800C. Se libera el pistn
50C y 2 atm. Al abrirse la vlvula las dos masas de aire se
y finalmente se alcanza el equilibrio. Para el agua como sis
mezclan, alcanzndose finalmente el equilibrio. Empleando
tema, determine la entropa generada, en kJ/K.
el modelo de gas ideal, determine:
6.29 Una barra cilindrica de cobre de base A y longitud L est
(a) La temperatura final, en C.
trmicamente aislada en su superficie lateral. Un extremo de
(b) La presin final, en atm. la barra est en contacto con una pared a temperatura Tc, y el
(c) La cantidad de entropa generada, en kJ/K. otro extremo con otra pared a temperatura menor Tp. En rgi
men estacionario la velocidad de cesin de energa de la pared
6.26 Un motor elctrico que opera en estado estacionario
caliente a la fra por conduccin de calor a travs de la barra es
consume 10 amperios con un voltaje de 220 V. El eje gira a
1000 rpm con un par de 16 N-m aplicado a una carga kA (T c TP)
externa. La velocidad de transferencia de calor del motor a c = L
su entorno est relacionada con la temperatura superficial donde k es la conductividad trmica del cobre.
Ts y la temperatura ambiente T0 por: Q = hA (Ts - T0),
donde h = 100 W/m2-K, A = 0,195 m2, y T0 = 293 K. Los (a) Considerando la barra como sistema, obtenga una
intercambios de energa son positivos en el sentido indicado expresin para la velocidad de generacin de entropa en
por las flechas de la Fig. P6.26. trminos de A, L, Tc, Tv y . k
6.30 Un sistema desarrolla un ciclo termodinmico reci 6.33 Un flujo de gas metano (CH4) entra a 0,7 bar y 280 K en
biendo energa Qc a temperatura T y descargando QF a un compresor que opera en estado estacionario, saliendo
T p. No existen otras transferencias de calor. del mismo a 3,4 bar y 380 K. Empleando el modelo de gas
ideal, determine la variacin de entropa especfica que sufre
(a) Muestre que el trabajo neto por ciclo es
el metano a su paso por el compresor. Es posible que este
j compresor est funcionando adiabticamente?
w'cido = o c 1 _ j j r ) _ T 'r a 6.34 Un flujo de aire que circula por un conducto horizontal
donde cr es la entropa generada por ciclo a causa de las adiabtico es objeto de medicin en una prctica de laboratorio.
irreversibilidades. Un grupo de estudiantes ha anotado los valores medidos de pre
sin, temperatura y velocidad en dos puntos del conducto:
(b) Si Qc y Qf se intercambian con focos a temperaturas Tc
y Tf , respectivamente, cul es la relacin entre y Tc (a) p = 0,95 bar, t = 67C, C = 75 m/s
y entre T'v y TF? (b)p = 0,80 bar, t=22C, C = 310 m/s.
(c) Obtenga una expresin para !Uddo para (i) inexistencia Sin embargo no han anotado la direccin del flujo. Utili
de irreversibilidades internas, (ii) inexistencia de irrever zando los datos, podra establecerse con certidumbre cul
sibilidades. era dicha direccin?
6.31 Un sistema desarrolla un ciclo termodinmico reci 6.35 Un inventor afirma que ha desarrollado un dispositivo
biendo energa por transferencia de calor de un cuerpo que sin ningn consumo de trabajo o calor es capaz de pro
incompresible de masa m y calor especfico c inicialmente a ducir, en rgimen estacionario, dos flujos de aire, uno
temperatura Tc . El sistema que desarrolla el ciclo cede caliente y otro fro, a partir de un solo flujo a temperatura
energa por transferencia de calor a otro cuerpo incompre intermedia. Dicho dispositivo opera tal como muestra la
sible de masa m y calor especfico c inicialmente a tempera Fig. P6.35. Evale lo afirmado por el inventor suponiendo
tura TF. El sistema produce trabajo ciclo por ciclo hasta que despreciables las variaciones de energa cintica y potencial.
llega a igualarse la tem p eratu ra de los dos cuerpos.
Demuestre que la mxima cantidad de trabajo que puede
2vc = 0. K c = 0 A ire a 60C,
obtenerse es de
2.7 bar
= m c T c + T F - 2 (T CTF)1/2 Aire a 20C
2,74 bar
A partir de este resultado puede deducirse que el trabajo
Aire a 0C,
mnimo necesario para que un ciclo frigorfico lleve ambos 2.7 bar
cuerpos desde la misma temperatura inicial a las temperatu
ras finales Tc y TF (con Tc > TF) viene dado por f P6 >S
W m n = m c [ 2 ( T c T f ) 1/2 - 7C - TF]
6.36 Un flujo de R134a entra a una vlvula como lquido
Demustrelo.
saturado a 7 bar y se estrangula, en rgimen estacionario,
Balance de entropa en volumen de control hasta 1 bar. Determine la produccin de entropa por uni
dad de masa, en kj/kg K. Si se reemplazara la vlvula por
6.32 Un gas fluye a travs de un volumen de control que
una turbina adiabtica, cul sera la mxima produccin de
opera en estado estacionario. Durante el proceso tiene lugar trabajo que sta podra desarrollar, en kj/kg?
una transferencia de calor en un lugar de la superficie del
volumen de control donde la temperatura es Ts. Determine, 6.37 Un flujo de aire entra a un difusor adiabtico que opera
para cada uno de los siguientes casos, si la entropa espec en rgimen estacionario a 1 bar, -3C y 260 m/s, abando
fica del gas a la salida es mayor, igual o menor que su entro nando el mismo con una velocidad de 130 m/s. Con el
pa especfica a la entrada. modelo de gas ideal para el aire y suponiendo que no hay
variaciones de energa potencial, determine:
(a) Proceso internamente reversible, Qvc > 0
(a) La temperatura del aire a la salida, en C.
(b) Proceso internamente reversible, Qvc < 0
(b) La mxima presin alcanzable a la salida, en bar.
(c) Proceso internamente reversible, Qvc = 0
(d) Proceso internamente irreversible, Qvc = 0 6.38 Una cmara de mezcla, que opera en situacin estacio
naria, recibe dos corrientes de lquido de la misma sustancia
(e) Proceso internamente irreversible, Qvc > 0 con temperaturas 7j y T2 y flujos msicos rtiy y m2 respec
(f) Proceso internamente irreversible, Qvc < 0
www.FreeLibros.me
tivamente. A la salida se tiene una sola corriente con T3 y
PROBLEM AS 303
www.FreeLibros.me
aire, en kg/s y el flujo de entropa generada, en kW/K.
304 C A P IT U L O 6. LA E N T R O P A Y S U U T IL IZ A C I N
(a) Determine el mnimo trabajo que necesita el compresor, en Supngase que la bomba para el agua y el compresor, para
kW, y la correspondiente temperatura a la salida, en C. el vapor, funcionan en estado estacionario, son equipos
(b) Si la temperatura a la salida es 147C, determine el tra adiabticos y operan sin irreversibilidades internas.
bajo necesario, en kW, y el rendimiento isoentrpico del 6.56 La Fig. 6.56 muestra tres equipos que estn operando en
compresor. estado estacionario: una bomba, una caldera y una turbina.
Procesos de flujo internamente reversibles y sus La turbina proporciona la potencia que necesita la bomba y
aplicaciones adems proporciona trabajo para otros equipos. Si la bomba
y la turbina operan de manera adiabtica y son despreciables
6.53 A un compresor que opera en situacin estacionaria
las variaciones de energa cintica y potencial, determine, en
entra aire a 17C y 1 bar, siendo comprimido hasta 5 bar. Si
no vara apreciablemente la energa cintica y potencial del kj/kg de vapor que circula:
aire y no existen irreversibilidades internas, calcule el tra (a) el trabajo que consume la bomba,
bajo y el calor, ambos en kj/kg de aire, en los siguientes (b) el trabajo neto que suministra la turbina,
casos:
(c) la transferencia de calor en. la caldera
(a) Compresin isoterma.
(b) Compresin politrpica con n = 1,3.
(c) Compresin adiabtica. Q'
Represente los procesos en diagramas P-v y T-s y relacione
reas en dichos diagramas con el trabajo y el calor transfe
rido en cada caso. Analizando las grficas anteriores, com
pare los valores del trabajo y el calor transferidos, as como
las temperaturas finales.
6.54 El agua contenida en una presa entra al conducto de ali
mentacin a una presin de 1,05 bar y una velocidad de 1
m/s, fluye a travs de la turbina hidrulica, y sale en un
punto situado 120 m por debajo del punto de entrada a 1
bar, 15C y 12 m/s. El dimetro de la tubera de salida es de
2 m y la aceleracin local de la gravedad es 9,8 m/s2. Calcule 1 4
la mxima potencia que podra producir la turbina en situa V
cin estacionaria. Agua de alimentacin Vapor
1 bar, 30C 1 bar
6.55 Compare el trabajo requerido para comprimir agua
lquida y vapor de agua saturados a 0,1 MPa hasta 3 MPa. P6 S6
6.1D Los sistemas de almacenamiento por volante de inercia 6.2D El diseo preliminar de un sistema de energa solar para
pueden cargarse utilizando energa elctrica barata en horas producir agua caliente y electricidad se muestra en la Fig.
valle o perodos de baja demanda (entre medianoche y el P6.2D. Un estanque de agua poco profundo localizado en
amanecer) y descargarse produciendo energa elctrica en una cota baja recibe energa solar a travs de una cubierta
horas punta, cuando la electricidad es ms cara. Desarr plstica que lo recubre. El aire atmosfrico entra al sistema,
llese un diseo preliminar (configuracin, tamao, materia tal como muestra la figura, siendo primero calentado y
les) de un sistema de este tipo capaz de almacenar 125 kWh humidificado, y luego sube por la chimenea a causa de la
de energa durante la noche. Cules son las ventajas y des fuerza ascensional hasta una localizacin elevada donde
ventajas del almacenamiento con volante de inercia frente a cerca del 50% de la humedad que acompaa al aire con
sistemas de almacenamiento con bateras elctricas? Com densa. La electricidad generada por la planta se almacena en
pruebe si la compaa elctrica local ofrece tarifas reducidas una batera y el agua condensada en un depsito. Se dis
en horas valle para algunos tipos de consumo.
www.FreeLibros.me
pone de agua de refrigeracin a 16C en un depsito ele-
306 C A P IT U L O 6. LA E N T R O P A Y S U U T IL IZ A C I N
Chimenea
(B o m b a)
Agua de refrigeracin
Foco
60a C
6.4D La Fig. P6.4D muestra una planta de potencia que apro
vecha el descenso de temperatura con la profundidad de agua
en los ocanos. El agua templada de la superficie entra al
evaporador con un flujo msico riis a temperatura 7S= 28C y
sale a 7j < Ts. El agua fra obtenida a 600 m de profundidad
entra al condensador con un flujo msico mp a temperatura
Radiacin solar
Tp = 5C y sale a T2 > Tp. Las bombas de agua ocenica y otros
Cubeta de plstico
Aire atmosfrico
27 C T, o
Estanque
H -W W W V -
Evaporador
i P 6 .2 D
equipos auxiliares consumen un 15% de la energa elctrica Las velocidades de transferencia de calor indicadas en la
generada, aproximadamente. Estime los flujos msicos ms y figura pueden ser descritas simplemente por
mp, en kg/s, para producir una potencia elctrica de 125 MW.
Qc ~ (hA)c (Tc ~ Tc )
6.5D Se produce energa hidroelctrica al fluir el agua represada,
que desciende por un canal que alimenta a una turbina QF = (hA)F (Tp Tf )
hidrulica. Determnese, para una cada de 235 m, la mnima donde h y A denotan, respectivamente, el coeficiente de
cantidad de agua requerida para producir la energa elctrica transferencia de calor y la superficie de intercambio, respec
consumida por una vivienda todo elctrico con superficie tivamente. Si el ciclo se desarrolla sin irreversibilidades
habitable de 200 m2. Estmese la cantidad real de agua nece internas, su rendimiento ser de r = 1 - ( TF)/(T ). Esta efi
saria. Cul sera el coste econmico supuesto que el sumi ciencia tiene como lmite superior 7jmx = 1 - Tf /Tc, que
nistro de energa lo realiza la compaa elctrica? Compare corresponde a la inexistencia adicional de irreversibilidades
este coste con el de la electricidad producida por la turbina externas: cuando Tc = T y Tp = TF' .
hidrulica y expliqese la diferencia, si la hay. (a) Denotando por c el precio de la energa elctrica por
6 .6 D Debido a las filtraciones producidas en los ltimos 50 kWh, demuestre que el valor de la electricidad produ
aos en una terminal de almacenamiento de petrleo, se cida por la planta ser de
estima que 14,5106 gal de petrleo, naftas y gasolinas yacen
_ y(T7mx ~ v) v
sobre un acufero localizado por debajo de las calles de Bro-
1-7,
oklyn, New York. Estmese el coste de la energa requerida
donde
para bombear este material hasta la superficie. Estudie qu
otros costes conllevar el proceso de bombeo. Qu otras cTc
consideraciones deberan plantearse con respecto a la elimi y=
nacin del petrleo una vez extrado? (hA) c + (hA) F
(b ) Manteniendo fijos todos los parmetros excepto TF y T ,
6.7D Invente un mtodo experimental para determinar el flujo
represente el cociente /-y frente a r para 0 < 77 < 7]mx.
msico de una corriente bifsica de lquido y vapor de agua en
Determine analticamente el valor mximo de Corres
equilibrio que combine las posibilidades de un medidor de
ponde este mximo a una operacin totalmente reversible?
caudal tipo venturi y un densitmetro de rayos gamma. Disctalo.
6.8D La Fig. P 6 .8 D ilustra como causa tpica de irreversibili- (c) Para conseguir los ingresos por venta de energa elctrica
dad en las plantas de potencia, la necesidad de una velocidad ser necesario incurrir en varios tipos de costes. Discuta y
apropiada de transferencia de calor con un tamao finito de analice los ms importantes para una central termoelc
superficie de intercambio. Para ello, la temperatura T a la trica desde la perspectiva de toda su vida til.
cual el sistema que desarrolla el ciclo recibe energa ser 6.9D Cmo se podran reducir las principales fuentes de
inferior a la del foco caliente Tc, y la temperatura TF a la que irreversibilidad de los equipos de la bombas de calor anali
el sistema cede energa ser mayor que la del foco fro TF. zados en el Ejemplo 6 .8 ? Analice cuidadosamente los efec
tos del cambio en uno de los componentes sobre el resto de
los equipos y sobre la bomba de calor como un todo. Con
sidere los efectos econmicos de los cambios propuestos.
Resuma su trabajo en un informe.
6.10D Considerando el trabajo de economistas tericos contem
porneos que han utilizado principios de la Mecnica tales
como la conservacin de la energa para explicar el funciona
miento de la economa, N. Georgescu-Roegen y otros econo
mistas han planteado el uso en la economa de principios
tomados de la Termodinmica. De acuerdo con esto, la entro
pa y el segundo principio son importantes conceptos que ayu
dan a explicar y recomendar acciones no slo en la explotacin
de los recursos naturales para la produccin agrcola e indus
trial, sino tambin en cuanto al impacto sobre el medio
ambiente de los residuos de dicha explotacin. Escriba un art
culo argumentando a favor o en contra de la afirmacin de que
la Termodinmica es importante en el campo de la economa.
www.FreeLibros.me
www.FreeLibros.me
ANLISIS EXERGTICO
7 .1 INTRODUCCIN A LA EXERGA
La energa se conserva en todo dispositivo o proceso. No puede destruirse. La energa que
entra con el combustible, la electricidad, los flujos de materia y otros flujos puede locali
zarse en los productos y subproductos. Sin embargo, como se ver en la siguiente discu
sin, la idea de la conservacin de la energa por s sola es inadecuada para aclarar algunos
aspectos relevantes de la utilizacin de los recursos energticos.
La Fig. 7.1 a m uestra un sistema aislado que consiste inicialmente en un pequeo
depsito de combustible rodeado por aire en abundancia. Supngase que el combustible
se quem a (Fig. 7Ab) de m odo que finalmente queda una mezcla ligeramente caliente de
productos de la com bustin y aire, tal como m uestra la Fig. 7.1c. A unque la cantidad total
de energa asociada al sistema permanezca inalterada, la combinacin inicial com bustible-
aire tendra u n mayor valor econmico y sera intrnsecamente m ucho ms til que la mez
cla final templada. Por ejemplo, el combustible podra ser consum ido por algn disposi
tivo para generar energa elctrica o producir vapor sobrecalentado, mientras que la enver
gadura de los posibles usos de los productos de com bustin ligeramente calientes es
m ucho ms limitada. Debemos concluir por tanto que el sistema tena una mayor utilidad
potencial al principio del proceso que al final del mismo. Como el producto de este proceso
no ha sido otro que la mezcla templada de gases, est claro que dicha utilidad potencial se
ha desperdiciado casi en su totalidad. De modo ms preciso, la utilidad potencial ha sido
destruida a causa de la naturaleza irreversible del proceso. Anticipando los resultados prin
cipales de este captulo, el concepto de utilidad potencial tal como aparece en la discusin
www.FreeLibros.me
310 C A P IT U L O 7. ANLISIS E X E R G T IC O
Aire y productos de
la combustin a la
temperatura T, + J T
Combus
tible
precedente puede sustituirse por exerga. Este ejemplo nos m uestra que, al contrario que
la energa, la exerga no se conserva.
En la discusin subsiguiente se ver que la exerga no slo puede destruirse a causa de
las irreversibilidades, sino que tam bin puede transferirse a o desde un sistema, como en
las prdidas que acom paan a las transferencias de calor al entorno. El uso eficiente de los
recursos energticos se conseguir reduciendo tanto como sea posible la destruccin y/o
las prdidas de exerga en los sistemas. Un objetivo del anlisis exergtico es localizar e
identificar las causas de la destruccin y/o la prdida de exerga, as como cuantificar su
magnitud. Esto nos permitir centrar la atencin en aquellos aspectos de la operacin del
sistema analizado que ofrecen mayores oportunidades de mejora.
7 . 2 DEFINICIN DE EXERGA
Los fundam entos del concepto de exerga se han presentado en el Cap. 5 al introducir el
segundo principio. La conclusin principal de la Sec. 5.1 era que existe oportunidad de
producir trabajo siempre que dos sistemas con distintos estados se pongan en contacto,
ambiente de referencia pues en principio puede desarrollarse trabajo al permitir que los sistemas alcancen el equi
para la exerga librio. Cuando uno de los dos sistemas es un sistema ideal llamado ambiente de referencia
para la exerga o, simplemente, ambiente y el otro es algn sistema de nuestro inters, la
exerga exerga es el mximo trabajo terico que puede obtenerse de su interaccin m utua hasta
alcanzar el equilibrio.
Sin embargo, la definicin de exerga no estar completa hasta que definamos el
ambiente de referencia y m ostrem os cmo pueden determinarse los valores numricos de
esta propiedad. Ambas tareas estn ntimam ente relacionadas ya que el valor numrico de
la exerga depende tanto del estado del sistema de nuestro inters como de la definicin
del ambiente.
www.FreeLibros.me
7.2 D E F IN IC I N D E EX ER G A 311
Todo sistema, sea un com ponente de u n sistema mayor como lo es una turbina de vapor
en una central trmica, sea un sistema complejo (la central trmica) en s mismo, funciona
interactuando con entornos de alguna clase. Resulta im portante distinguir entre el
ambiente usado para calcular la exerga y el entorno del sistema. Estrictamente hablando,
el trm ino entorno se utiliza en este libro para referirse a todo aquello no incluido en el sis
tema. Sin embargo, cuando se considera el concepto de exerga, distinguimos entre el
entorno inmediato, en el que las propiedades intensivas pueden variar durante las interac
ciones con el sistema, y una mayor extensin del entorno a una distancia tal que las pro
piedades intensivas no se modifican por ningn proceso que afecte al sistema y al entorno
inmediato. El trm ino ambiente identifica esa mayor extensin del entorno.
Por ejemplo... la Fig. 7.2 m uestra la diferencia entre un sistema consistente en una cen
tral elctrica, su entorno inmediato y el ambiente. En este caso, el ambiente incluye por
ciones de la atmsfera y del ro a una cierta distancia de la central, de forma que las inte
racciones entre la central y su entorno inmediato no afectan a la tem peratura, presin u
otras propiedades intensivas del ambiente.
El trmino ambiente se aplica a alguna porcin del entorno en la cual las propiedades inten
sivas de cada una de sus fases son uniformes y no cambian significativamente como resul
tado de cualquier proceso que se considere. El ambiente se define como libre de irreversibi
lidades. Todas las irreversibilidades significativas estarn localizadas en el interior del sistema
o en su entorno inmediato. Las irreversibilidades internas son aquellas que se producen
dentro del sistema. Las irreversibilidades externas se producen en su entorno inmediato.
El ambiente y el entorno inmediato de una central trmica se muestran en la Fig. 7.2. A
Frontera de la planta
Potencia Potencia
AUa = T 0 A S a - p 0 A V a (7.1)
En este captulo las energas cintica y potencial se evalan con relacin al ambiente, para d
cual se considera, por definicin, que todas sus partes se encuentran en reposo con respecto
a cualquier otra. De acuerdo con esto, y como indica la ecuacin anterior, una variacin en
la energa del ambiente solamente puede ser una variacin de su energa interna. La Ec. 7.1
se emplear ms adelante para deducir una expresin que nos permita calcular la exerga. En
el Cap. 13 el concepto de ambiente se ampliar para permitir la posibilidad de reacciones
qumicas, las cuales han sido excluidas en las consideraciones realizadas hasta ahora.
7 .2 .2 E S T A D O M U E R T O
A continuacin analizaremos el concepto de estado muerto, que es tam bin importante para
completar la com prensin de la propiedad exerga.
Si el estado de una cantidad fija de materia, un sistema cerrado, es diferente al del
ambiente, existir la posibilidad de producir trabajo. Sin embargo, segn vaya el sistema
evolucionando hacia el equilibrio con el ambiente, dicha posibilidad disminuir, desapa
reciendo por completo cuando alcancen el equilibrio uno con el otro. A este estado parti
estado muerto cular del sistema se le denom ina estado muerto. Podemos imaginar que en el estado
m uerto la cantidad fija de materia considerada se encuentra sellada por un envoltorio
impermeable al flujo de masa, en reposo con relacin al ambiente, y en equilibrio interno
a la tem peratura T0 y a la presin p 0 del ambiente. En el estado m uerto, tanto el sistema
cerrado como el ambiente poseen energa, pero el valor de su exerga es cero ya que no
existe la posibilidad de que se produzca una variacin espontnea en el sistema cerrado o
en el ambiente, y por tanto no puede existir interaccin entre ellos.
Tras introducir los conceptos de ambiente y estado m uerto, ya estamos en condiciones
de asignar un valor num rico a la propiedad exerga, tal como se m uestra a continuacin.
7 .2 .3 C L C U L O D E L A E X E R G A
exerga de un sistema El objetivo de esta seccin consiste en dem ostrar que la exerga de un sistema en un estado
dado viene dada por la expresin
www.FreeLibros.me
7.2 D E F IN IC I N D E EXERGA 313
A = ( E - U 0) + p 0 ( V - V 0) ~ T 0 ( S - S 0) (7.2)
1 Nota del traductor: Se mantiene A y a para la exerga y exerga especfica empleadas en ediciones an
teriores, aunque en la ltima edicin original se han sustituido porE y e.
www.FreeLibros.me
314 C A P IT U L O 7. A N LISIS E X E R G T IC O
AE c = f f - W c (7.3)
donde Wc es el trabajo producido por el sistema com binado y AEc es la variacin de energa
que experimenta; este ltimo es igual a la suma de las variaciones de energa del sistema
cerrado y del ambiente. La energa del sistema cerrado en su estado inicial se denotar por
E, incluyendo tanto su energa interna como los trm inos de energa cintica y potencial.
Como se ha com entado antes, dichos trm inos debern evaluarse con relacin al
ambiente, de forma que la energa del sistema cerrado en su estado m uerto sea justam ente
su energa interna, U0. De acuerdo con esto, AECpuede expresarse como
AEC= (U0 - E ) + A Ua
Utilizando la Ec. 7.1 para sustituir AUS, resulta
Wc = ( E - U ) - ( T 0 AS3 - p 0 AUa)
Segn lo sealado anteriormente, el volumen total del sistema combinado permanece cons
tante. En consecuencia, la variacin de volumen que ha experimentado el ambiente ser de
igual magnitud pero de signo opuesto a la variacin de volumen experimentado por el sistema
cerrado: AKa = - ( V 0 -V) . Con esta sustitucin, la expresin anterior para el trabajo resulta
Esta ecuacin nos da el trabajo desarrollado por el sistema com binado al pasar el sistema
cerrado desde su estado inicial a su estado m uerto interaccionando nicam ente con el
ambiente. El valor terico mximo para el trabajo se calcula a partir del balance de entropa
como sigue.
El valor del trmino subrayado en la Ec. 7.7 est determinado por los dos estados extremos
del sistema cerrado el estado inicial y el estado muerto y es independiente de los detalles
del proceso que los liga. Sin embargo, el valor del trmino T0cjc depender de la naturaleza
del proceso a travs del cual el sistema cerrado evoluciona hasta su estado muerto. De
acuerdo con el segundo principio, 7 0crt es positivo cuando se presentan irreversibilidades y
nulo en el caso lmite en que no existan irreversibilidades. El valor de T0crc no puede ser
negativo. En consecuencia, el valor mximo terico para el trabajo que puede producir el sis
tema combinado se obtiene haciendo T0ac igual a cero en la Ec. 7.7. Por definicin, la pro
piedad extensiva exerga, A , es este valor mximo. De acuerdo con esto, podemos concluir
que la Ec. 7.2 nos proporciona una expresin adecuada para el clculo de la exerga.
7 .2 .4 A S P E C T O S D E L A E X E R G A
Las unidades de la exerga especfica son las mismas que las de la energa especfica.
Ntese que las energas cintica y potencial medidas en relacin con el ambiente con
tribuyen con todo su valor a la cuantificacin de la exerga, puesto que ambas podran ser
transformadas ntegramente en trabajo si el sistema se llevara al reposo y a una altura cero
relativas al ambiente.
Utilizando la Ec. 7.2, la variacin de exerga entre dos estados de un sistema cerrado
puede determinarse por la diferencia
7 .2 .5 E J E M P L O S
Concluim os esta introduccin al concepto de exerga con algunos ejemplos que m ues
tran cm o calcular la exerga y sus variaciones. Empezaremos sealando que la exerga
de u n sistema en un estado especfico precisa de las propiedades en ese estado y en el
estado m uerto. Por ejemplo... utilicemos la Ec. 7.9 para determ inar la exerga especfica
del vapor de agua saturado a 120C, con una velocidad de 30 m/s y una elevacin de 6
m, ambos relativos a u n am biente de referencia para la exerga en el que T0 = 298 K
(25C), Pq 1 atm y g = 9,8 m/s2. Para el agua como vapor saturado a 120C, la Tabla A-2
da v = 0,8919 m3/kg, u = 2529,3 kj/kg, 5 = 7,1296 kJ/kg-K. En el estado m uerto, donde
T0 = 2 5 C y p 0 = 1 atm, el agua es u n lquido. As, con las Ecs. 3.11, 3.12 y 6.7 y los valo
res de la Tabla A-2, z;0 = 1,0029 x 103 m 3/kg, u0 = 104,88 kj/kg, s0 = 0,3674 kJ/kg-K.
Sustituyendo valores
www.FreeLibros.me
7.2 D E F IN IC I N D E EXERGA 317
C_2
a = (u - u0) + p 0(v - u0) - T 0(s - s0) + 2 + Sz
2529,3 - 104,88 ^
kg J
kj
(298 K) (7,1296 - 0,3674)
k g -K
(30 m /s)2 1N Ik J
+ ( | ) (6 m )
1 kg m /s2 103 N m
Los siguientes ejemplos m uestran el uso de la Ec. 7.9 junto con valores de las propie
dades correspondientes al modelo de gas ideal.
.1
P R O B L E M A E X E R G A D E L O S G A S E S D E E S C A P E
El cilindro de un motor de combustin interna contiene 2450 cm3 de gases producidos en la combustin a una presin
de 7 bar y a una temperatura de 867C, justo antes de que se abra la vlvula de escape. Calclese la exerga especfica del
gas, en kj/kg. Puede considerarse que los trminos de energa cintica y potencial son despreciables y que los productos
de combustin son aire con comportamiento de gas ideal. Tmense T 0 = 27C y p0 = 1,013 bar.
S O L U C I N
Conocido: l estado de los productos gaseosos de la combustin contenidos en el cilindro de un motor de combustin
interna.
Se debe hallar: Su exerga especfica.
2450 cm1 de
a 7 bar, 867C
.7.1
www.FreeLibros.me
318 C A P IT U L O 7. A NLISIS E X E R G T IC O
Consideraciones e hiptesis:
1. Los gases de combustin constituyen un sistema cerrado.
2. Los gases de combustin se consideran como aire con un comportamiento de gas ideal.
3. Se desprecian los trminos de energa cintica y potencial.
4. T0 = 27C y Po = 1,013 bar.
Los trminos de energa interna y entropa pueden calcularse a partir de la informacin proporcionada en la Tabla A -22,
como sigue:
u - u 0 = 880,35 - 214,07 = 666,28 kj/kg
s - s0 = s(T) - s(T0) - ^ l n
u u M p0
= 3 ,1 1 8 8 3 - 1,70203 - ( g | ) ln C - T j )
= 0,8621 kj/kg K
T 0(s - s0) = (300 K) (0,8621 kj/kg K)
= 258,62 kj/kg
p ( v - v) = U i r - To)
8,314 (1,013) (1140)
300
28,97
= -38,75 kj/kg
D Si los gases se descargan directamente al entorno, su potencial para producir trabajo, cuantificado por la exerga cal
culada, se desperdicia. Sin embargo, haciendo pasar los gases por una turbina podr obtenerse algo de trabajo. Este
principio es el utilizado en los motores de combustin interna con turboalimentacin.
El siguiente ejemplo refleja las diferencias bsicas entre la exerga y la energa a la par
que m uestra el uso de las Ecs. 7.9 y 7.10.
www.FreeLibros.me
7.2 D E F IN IC I N D E EXERGA . 319
P R O B L E M A C O M P A R A C IO N E N T R E E X E R G A Y E N E R G IA
Un recipiente rgido y aislado contiene refrigerante 134a inicialmente como vapor saturado a -28C. El recipiente tiene
un sistema de paletas conectado a una polea de la que cuelga una masa. Al descender la masa una cierta distancia, las
paletas agitan el refrigerante hasta que alcanza un estado cuya presin es 1,4 bar. Las nicas variaciones significativas son
las que sufren la masa suspendida y el refrigerante, cuya masa es 1,11 kg. Determnese.
(a) la exerga inicial, la exerga final y la variacin que experimenta la exerga del refrigerante, todas en kj.
(b) la variacin de exerga de la masa suspendida, en kj.
(c) la variacin de exerga del sistema aislado formado por el recipiente y el sistema masa-polea, en kj.
Comente los resultados obtenidos. Tome T0= 293 K (20C), p0= 1 bar.
S O L U C I N
Conocido: Una masa de refrigerante 134a en un recipiente rgido se agita mediante una rueda de paletas conectada a un
sistema masa-polea.
Se debe hallar: Las exergas iniciales y finales y la variacin de exerga del refrigerante, de la masa suspendida y del sis
tema aislado, todos en kj. Disctase los resultados obtenidos.
Datos conocidosy diagramas:
Sistema aislado
Q = W=0
i
A .
/' ^
z ii
/
i \ r t
m a sa \ final
/ \ v
r 0 = 293 K.,p{)= 1 bar L J
Consideraciones e hiptesis:
1. Como se ve en el esquema, se consideran tres sistemas: el refrigerante, la masa suspendida y un sistema aislado con
sistente en el recipiente y el sistema masa-polea. Para el sistema aislado: Q = 0, W= 0.
www.FreeLibros.me
320 C A P IT U L O 7. ANLISIS E X E R G T IC O
2. Las nicas variaciones significativas son las experimentadas por el refrigerante y la masa suspendida. Para el refrige
rante no hay variacin en las energas cintica y potencial. Para la masa no hay variaciones en las energas cintica o
interna. La elevacin es la nica propiedad intensiva de la masa suspendida que vara.
3. Para el ambiente, T0 = 293 K (20C), p0 = 1 bar.
Anlisis:
(a) Las exergas inicial y final del refrigerante pueden calcularse utilizando la Ec. 7.9. De la segunda hiptesis se deduce
que para el refrigerante no hay efectos significativos relacionados con movimiento o gravedad, y as la exerga en el
estado inicial ser
Los estados inicial y final del refrigerante se recogen en el diagram a T-v adjunto. De la Tabla A-10, =
ug (28C) = 211,29 kj/kg, vr = vg (-28C) = 0,2052 m 3/kg, s, = sg (-28C) = 0,9411 kj/kg-K. De la Tabla A-12 a
1 bar, 20C, obtenemos u0 = 246,67 kj/kg, v0 = 0, 23349 m 3/kg, s0 = 1,0829 kj/kg-K. Entonces
Ik J
A , = 1,11 kg (21 1.29 - 246,67) + 1054^(0,2052 - 0,23349) 2E
_ kg V m3/ kg 10 3 N - m
- 293 K (0,9411 -1 ,0 8 2 9 ) kJ
kg-K
El estado final del refrigerante queda determinado por P2 = 1,4 bar y v2 = iq. Por interpolacin en la Tabla A-12
se tiene u2 = 300,16 kj/kg, s2 = 1,2369 kj/kg -K. As
(b) Con la segunda hiptesis, la Ec. 7.10 se simplifica para la exerga de la masa suspendida
o o o o
(AA)masa = + P g p - T g p + AjK + A EP)masa
= (A E P)masa
o o o o o o
(^ E G + k P + A 1 / ) re f r ig e r a n te + ( ^ + + A L A nasa) = 0 ~
www.FreeLibros.me
7.2 D E F IN IC I N D E EX ER G A 321
Despejando (AEP)masa y con los valores determinados antes para la energa interna del refrigerante
(AEP)masa (A L) re frige ra n te
= - ( 1 ,1 1 kg)(300,16 -2 1 1 ,2 9 ) ( j )
= 98,6 kj
Combinando resultados, (M )masa = -98,6 kj. La exerga de la masa disminuye porque su altura disminuye.
(c) La variacin de exerga del sistema aislado es la suma de las variaciones de exerga del refrigerante y de la masa sus
pendida. Con los resultados de los apartados (a) y (b).
No hay variacin neta en la energa del sistema aislado. El aumento de la energa interna del refrigerante es igual a la dis
minucin de la EP de la masa suspendida. Sin embargo, el aumento en la exerga del refrigerante es mucho menor que la
disminucin de la exerga de la masa. Para el sistema aislado, la exerga disminuye porque la agitacin destruye exerga.
D La exerga es una medida del alejamiento de un estado respecto del ambiente. En todos los estados, A > 0. Esto es
vlido para T > T0y p > p 0 como en el estado 2 y cuando T < T 0y p <p0 como en el estado 1.
H La variacin de exerga del refrigerante puede calcularse de modo ms sencillo con la Ec. 7.10, que slo necesita los
valores p0y T0 del estado muerto. Con el mtodo empleado en el apartado (a) se necesitan tambin los valores de u0,
v0y v
La variacin de la energa potencial de la masa suspendida (EP)masa, no puede calcularse con la Ec. 2.10 (Sec. 2.1.2)
puesto que no se conocen ni la masa ni la variacin en la altura. Ms an, si tomamos la masa suspendida como
sistema, no puede calcularse la variacin en su EP sin un clculo previo del trabajo. En consecuencia, recurrimos a
un balance en el sistema aislado que no precisa tal informacin.
E l A medida que la masa suspendida desciende, la energa se transfiere al refrigerante mediante trabajo a travs de la
rueda de paletas y el estado del refrigerante cambia. Puesto que su exerga aumenta, inferimos que, acompaando a
la interaccin de trabajo, se produce una transferencia de exerga. Los conceptos de variacin de exerga, transferen
cia de exerga y destruccin de exerga se relacionan entre s por el balance de exerga para sistemas cerrados que se
introduce en la siguiente seccin.
www.FreeLibros.me
322 C A P IT U L O 7. A NLISIS E X E R G T IC O
7 .3 .1 D E S A R R O L L O D E L B A L A N C E D E E X E R G A
El balance de exerga para sistemas cerrados se obtiene com binando los balances de ener
ga y entropa. Las formas de estos balances que se emplearn aqu son las siguientes
-2
Et = 8Q -W
-i
fn \
5 , = + cr
Agrupando los trm inos en que aparece SQ e introduciendo la Ec. 7.10 en el primer miem
bro, esta expresin puede reescribirse como
(A , - A Q - p 0( V 2 - U ) = J
f2
(l -
'y
W - T 0a
2, r
1o
balance de exerga A2 - A, = j ^ l - 8Q - [ W - p 0( V 2 - VQ) - 7 > (7.11)
para sistemas cerrados
Variacin Transferencia D estruccin
de exerga de exerga de exerga
www.FreeLibros.me
7.3 BALANCE DE EX ER G A PARA U N S IS T E M A C E R R A D O 323
Como la Ec. 7.11 se ha obtenido por deduccin a partir de los balances de energa y entro
pa, no constituye un resultado independiente, pero puede utilizarse en lugar del balance
de entropa como una expresin alternativa del segundo principio.
transferencia
Transferencia de exerga de exerga que
= | J l - SQ (7.12)
que acompaa al calor acompaa al calor
El segundo trm ino subrayado en el segundo miembro de la Ec. 7.11 est asociado con el
trabajo. Puede interpretarse como la transferencia de exerga que acompaa al trabajo.
Esto es
transferencia
Transferencia de exerga
^
de exerga que
"
OJ
II
1
l
O
s
En resumen, la Ec. 7.11 establece que la variacin de exerga de u n sistema cerrado puede
descomponerse en los trm inos de transferencias de exerga y de destruccin de exerga a
causa de las irreversibilidades internas del sistema.
Al aplicar el balance de exerga resulta esencial recordar las condiciones impuestas por
el segundo principio para la destruccin de exerga. De acuerdo con dicho segundo prin
cipio, la destruccin de exerga ser positiva cuando se presenten irreversibilidades en el
interior del sistema durante el proceso y desaparecer en el caso lmite para el cual no hay
irreversibilidad. Es decir
>0
A2 A1: = 0 (7.16)
<0
Para terminar nuestra introduccin del concepto de balance de exerga, haremos notar
que la mayora de los sistemas trmicos reciben suministros de exerga que provienen, directa
o indirectamente, de un consumo de combustibles fsiles o de otros recursos energticos. De
acuerdo con esto, las destrucciones y prdidas de exerga evitables representan un derroche
de la utilidad potencial de dichos recursos energticos. La invencin de procedimientos para
reducir las fuentes de ineciencia permitir un uso mejor de los combustibles. El balance de
exerga puede utilizarse para determinar la localizacin, tipo y magnitud del derroche de la uti
lidad potencial de los recursos energticos y, por tanto, puede jugar un papel importante en
el desarrollo de estrategias conducentes a un uso ms racional de la energa.
balance de exerga
para sistemas cerrados
aislado = ^ a is la d o (7 ' 1 8 )
Como la exerga destruida debe ser positiva para todo proceso real, los nicos procesos
que puede experimentar un sistema aislado de acuerdo con el segundo principio sern
aquellos en los que la exerga del sistema aislado disminuya. Para la exerga, esta conclusin
es la contrapartida del principio de increm ento de entropa (Sec. 6.5.5) y, como dicho prin
cipio, es asimismo una expresin alternativa del segundo principio.
www.FreeLibros.me
7.3 BALANCE D E EX ER G A PARA U N SISTE.NLA C E R R A D O
7 .3 .2 E L C O N C E P T O D E T R A N S F E R E N C IA D E E X E R G A
Antes de proceder a la presentacin de ejemplos que ilustren el uso del balance de exerga
para sistemas cerrados, veamos la razn por la cual las expresiones de transferencia de
exerga tom an las formas que toman. Esto se explicar ideando unos experimentos muy
simples. Considrese para empezar una pieza muy grande de metal que se encuentra ini
cialmente en su estado muerto. Si dicha pieza es izada desde el suelo de la factora para
alimentar el horno de tratamiento trmico, la exerga del metal aum entar debido a que
elevacin es mayor. Segn la pieza metlica se va calentando en el horno, su exerga toda
va aum entar ms ya que su tem peratura se incrementar a causa del calor absorbido, que
proceder de los gases calientes presentes en el horno. En el subsiguiente proceso de tem
plado, la pieza de metal experimentar una dism inucin de su exerga segn va dism inu
yendo su tem peratura por cesin de calor al fluido refrigerante. En cada uno de estos pro
cesos la pieza de metal puede no interactuar realmente con el ambiente utilizado para
asignar sus valores de exerga. Sin embargo, al igual que los valores de la exerga en los
estados por los que pasa la pieza de metal, tam bin las transferencias de exerga que tienen
lugar entre el metal y su entorno debern calcularse con relacin al ambiente utilizado para
definir la exerga. Los siguientes prrafos proporcionan medios para interpretar las trans
ferencias de exerga que acom paan a los flujos de calor y trabajo.
Transferencia de exerga T,
(7.19)
que acompaa al calor
p V o lu m e n c o n s ta n te
E s ta d o m u e rto
E s ta d c
Tt <T_ . Ilustracin que muestra la transferencia
de exerga asociada a una transferencia
de calor cuando T < T0.
Pn O - L|)
i El sistema en El ambiente se desplaza /
\ expansin hace a medida que el sistema j
'Nun trabajo W se expande. /
\ Trabajo del sistema /
sobre el ambiente ' i* 7.S Ilustracin utilizada pa
=Po(F2-Ei) ra analizar la expresin
Ambiente de la transferencia de
a T,OPO exerga que acompaa
Frontera del sistema combinado
sistema ms ambiente al trabajo.
la opuesta. Si no existiera una modificacin del volumen del sistema durante el proceso,
la transferencia de exerga que acompaa al trabajo sera igual al trabajo W del sistema.
7 .3 .3 E J E M P L O S
6 jt* h + lo 7 . 3
S O L U C I N '
Conocido: Agua lquida a 100C sufre un proceso en el que pasa a su estado correspondiente de vapor saturado.
www.FreeLibros.me
328 C A P IT U L O 7. A N LISIS E X E R G T IC O
Se debe hallar: La variacin de exerga, las transferencias de exerga asociadas a los flujos de calor y trabajo, y la des
truccin de exerga para cada uno de los dos procesos especificados.
Datos conocidosy diagramas: Ver Figs. E6.1 y E6.2
Consideraciones e hiptesis:
1. Para el apartado (a), ver las consideraciones e hiptesis enunciadas en el Ejemplo 6.1. Para el apartado (b), ver las
enunciadas en el Ejemplo 6.2.
2. r 0 = 20C,p0 = 1,014 bar.
Anlisis:
(a) La variacin de exerga especfica se obtiene utilizando la Ec. 7.9
Aa = - u{ + p 0 (vg - v{) - T0 (sg - 5f)
N_ mJ
Aa = 2087,56 M + 1,014 X 10 5 1,672 - (293,15 K)^ 6,048 j
kg m5 ke 103 N - m
= 484 kj/kg
Utilizando ahora la expresin para el trabajo obtenida en la solucin del Ejemplo 6.1, W/m=pvg, la transferencia de
exerga que acompaa al trabajo es
T ransferencia de exerga
q u e acom paa al trabajo = W
m ~ P o (,v g-Wf)
= { p - p 0)vf = 0
Aunque el valor del trabajo no es cero, no existe transferencia de exerga asociada al mismo porque p = p0.
Empleando el valor calculado para el intercambio de calor en el Ejemplo 6.1, la transferencia de exerga que lo
acompaa en este proceso a temperatura constante es
T ransferencia de exerga Q
q u e acom paa al calor = f l - ^
l T m
) ( 2257m )
" 0 373,15 K
= 484 kj/kg
El signo positivo nos indica que la transferencia de exerga tiene la misma direccin que la transferencia de calor.
Como el proceso se desarrolla sin irreversibilidades, la destruccin de exerga ser necesariamente nula. Esto
puede verificarse insertando las tres cantidades calculadas en el balance de exerga correspondiente al proceso anali
zado y calculando A/m.
(b ) Como los estados inicial y final coinciden con los del apartado (a), la variacin de exerga del agua ser idntica. Ade
ms, como no existe intercambio de calor, no habr transferencia de exerga asociada al calor. La transferencia de
exerga que acompaa al trabajo es
T ransferencia de exerga W
q u e acom paa al trabajo = ~ P * {vs ~ vf>
Con el valor para el trabajo neto calculado en el Ejemplo 6.2 y evaluando la variacin en el volumen especfico como
en el apartado (a)
www.FreeLibros.me
7.3 BALANCE D E EX ER G A PARA U N S IS T E M A C E R R A D O 329
T ransferencia de exerga Ik J
= - 2087,56 - (l,014 x 10 5 ^ j (l,672 ^
q u e acom paa al trabajo 10 3 N
= - 2 2 5 7 kj/kg
El signo negativo nos indica que la transferencia neta de exerga que acompaa al trabajo se realiza hacia el sistema.
Finalmente, la destruccin de exerga podr determinarse a partir del balance de exerga. Despejando la Ec. 7.11
para destruccin de exerga por unidad de masa
A,
-A = - Aa - - p 0(vg - B/)] = - 484 - (-2 2 5 7 ) = 1773 kj/kg
Los valores numricos obtenidos pueden interpretarse como sigue: acompaando al flujo de trabajo se transfieren
al sistema 2257 kj/kg de exerga, de los cuales 1773 kj/kg son destruidos a causa de las irreversibilidades, producin
dose un incremento neto en la exerga del sistema de slo 484 kj/kg.
D Este ejemplo nos muestra que la variacin de exerga durante un proceso est determinada tnicamente por los esta
dos inicial y final, mientras que los valores correspondientes a las transferencias de exerga y a la destruccin de exer
ga dependen de la naturaleza del proceso. No son, pues, propiedades.
B De modo alternativo, el valor de la destruccin de exerga calculado en el apartado (b) tambin podra haberse
determinado utilizando A/m - T0 (dm), donde la entropa generada por unidad de masa, dm, poda obtenerse a
partir de la solucin del Ejemplo 6.2. Se deja como ejercicio.
B ju y s fL o 7 .f
P R O B L E M A B A L A N C E D E E X E R G A E N U N A C A J A D E C A M B IO S
Para la caja de cambios de los Ejemplos 2.4 y 6.4 (a), hgase un balance completo de exerga de la potencia de entrada.
Tmese T0 = 293 K.
S O L U C I N
Conocido: Una caja de cambios opera en estado estacionario. Se conocen la potencia de entrada, la potencia de salida
y el flujo de transferencia de calor.Tambin se conoce la temperatura de la superficie externa de la caja.
Anlisis: Puesto que el volumen de la caja de cambios es constante, el flujo de exerga transferida con la potencia, es
decir, (W - p 0 dV/dt), se reduce a la propia potencia. En consecuencia, la exerga se transfiere a la caja de cambios va el
eje de alta velocidad a un ritmo de 60 kW, igual a la potencia de entrada, y se transfiere al exterior va el eje de baja velo
cidad a un ritmo igual a la potencia de salida, 58,8 kW. Adems, se transfiere exerga al exterior acompaando al flujo de
calor y se destruye exerga por las irreversibilidades dentro de la caja de cambios.
www.FreeLibros.me
C A P IT U L O 7. A NLISIS E X E R G T IC O
Calcularemos el flujo de exerga que acompaa al flujo de calor. Puesto que la temperatura T0 en la superficie exterior
de la caja de cambios es uniforme
= - 0,03 kW
donde el el signo menos indica transferencia de exerga desde el sistema.
En cuanto a la destruccin de exerga, se calcula con A d = T 0 &, siendo la produccin de entropa por unidad de
tiempo. De la solucin del Ejemplo 6.4a, = 4 x 1CT3 kW/K. As
d = T 0
= (293 K) (4 x O - 3 kW/K)
= 1,17 kW
El anlisis se resume en el siguiente balance contable de exerga en trminos de magnitudes de flujo de exerga por unidad
de tiempo:
Entrada de exerga:
eje de alta velocidad 60,00 kW (100%)
Distribucin de exerga:
Salida de exerga
eje de baja velocidad 58,80 kW (98%)
transferencia de calor 0,03 kW (0,05%)
Destruccin de exerga 1.17 kW (1.95%)
60,00 kW (100%)
D La velocidad de destruccin de exerga puede calcularse de otra forma a partir del balance de exerga para el estado
estacionario, Ec. 7.17. Se deja como ejercicio.
B La diferencia entre las potencias de entrada y salida se debe, fundamentalmente, a la destruccin de exerga y, slo
en segundo lugar, a la exerga que acompaa al flujo de calor, que es pequea por comparacin. La transferencia de
exerga al entorno que acompaa al calor tiene una utilidad potencial. El balance contable de exerga proporciona
una imagen ms clara del rendimiento que el balance de energa del Ejemplo 2.4, que ignora el efecto de las irrever
sibilidades dentro del sistema y sobrevalora la importancia de la transferencia de calor.
7 . 4 EXERGA DE FLUJO
rencia de exerga que acompaa al trabajo de flujo. La exerga de flu jo especfica es conse
cuencia de ambas y viene dada por
exerga de flujo
(7'20) especfica
Vamos a desarrollar la Ec. 7.21 para el caso m ostrado en la Fig. 7.6. La figura muestra
un sistema cerrado que ocupa regiones diferentes en el instante t y en un instante posterior
t + Ai. D urante el intervalo de tiempo Ai parte de la masa contenida inicialmente en la
regin etiquetada como volumen de control sale para rellenar una pequea regin del espacio
adyacente al volumen de control, tal como se m uestra en la Fig. 7.6b. Supondrem os que
el increm ento de volumen del sistema cerrado en el intervalo de tiempo Ai es igual al volu-
Regin i
La cantidad fija de t>,
materia considerada
se muestra en color
</>)
7.6 Ilustracin utilizada para introducir el concepto de exerga de flujo.
(a) Tiempo t. (b) Tiempo t + At.
www.FreeLibros.me
C A P IT U L O 7. AN LISIS E X E R G T IC O
Transferencia de exerga
= W - p 0A V (7.22a)
que acompaa al trabajo
Transferencia de exerga
= W - ms (p0vs) (7.22b)
que acompaa al trabajo
La Ec. 7.22b puede transform arse en una expresin equivalente en trminos de poten
cia dividiendo todos sus trm inos por el intervalo de tiempo Ai y tom ando el lmite cuando
Ai tiende a cero. De esta forma
En el lmite cuando At se aproxima a cero, las fronteras del sistema cerrado y del volumen
de control coinciden. De acuerdo con esto, en el lmite la transferencia de energa por uni
dad de tiempo por trabajo desde el sistema cerrado es tam bin la transferencia de energa
por unidad de tiempo por trabajo desde el volum en de control. Para el caso analizado el
nico trabajo intercambiado por el volum en de control es el trabajo de flujo. Por tanto, el
prim er trm ino del segundo miembro de la Ec. 7.23 puede escribirse como
(7.24)
donde ms es el flujo msico por unidad de tiempo que abandona el volum en de control.
En el lmite cuando At se aproxima a cero, el segundo trm ino del segundo miembro de la
Ec. 7.23 puede escribirse como
ms
lim = ms (p0vs) (7.25)
Af>o At
Extendiendo el razonam iento aqu presentado, puede demostrarse que una expresin
con la misma forma que la Ec. 7.26 representa la transferencia de exerga que acompaa
al trabajo de flujo correspondiente a las entradas del volum en de control. Este resultado
general aplicable tanto a las entradas como a las salidas es el recogido por la Ec. 7.21.
= m (u + + gz ] (7.27)
donde a es la exerga especfica en la entrada o salida bajo estudio. Al escribir las Ecs. 7.27
y 7.28 se ha considerado la hiptesis de flujo unidimensional. Adems de una transferen
cia de exerga asociada al flujo de masa, tam bin se produce simultneam ente una trans
ferencia de exerga que acompaa al trabajo de flujo en las zonas de la frontera a travs de
las cuales la masa entra al volum en de control o lo abandona. Las transferencias de exerga
que acompaan al trabajo de flujo vienen dadas por la Ec. 7.21.
Como las transferencias de exerga que acompaan al flujo de masa y trabajo de flujo
ocurren en las zonas de la frontera donde la masa entra al volumen de control o lo aban
dona, resultar conveniente el uso de una expresin simple que nos d la suma de ambos
efectos. Por tanto, a partir de las Ecs. 7.21 y 7.28, escribiremos:
+ ( p v - p 0v)] (7.29)
Los trm inos subrayados en la Ec. 7.29 representan la transferencia de exerga, por
unidad de masa, que acompaa al flujo de masa y al trabajo de flujo, respectivamente. A
la sum a de los trm inos subrayados se la denom ina exerga de flujo especfica a(
La exerga de flujo especfica puede escribirse de una manera ms conveniente para los
clculos introduciendo e = u + C2/2 + gz en la Ec. 7.30a y simplificando, para obtener
(7.30b)
Finalmente, con h = u +pv y h0 = u0 + p 0 v0, la Ec. 7.30b se transform a en la Ec. 7.20, que
es el principal resultado de esta seccin. La Ec. 7.20 se utiliza en la prxima seccin, donde
se formula el balance de exerga para volmenes de control.
Com parando el desarrollo ahora realizado con el de la Sec. 4.2 vemos que la exerga de
flujo aqu definida juega un papel similar al que jugaba la entalpia en el desarrollo del
balance de energa para volmenes de control, teniendo ambas propiedades una interpre
tacin similar: cada una de ellas es la suma de dos trminos, asociado el primero al flujo
de masa (energa interna especfica para la entalpia y exerga especfica para la exerga de
flujo) y el segundo al trabajo de flujo en la entrada o salida bajo consideracin.
FORMA GENERAL
La expresin general del balance de exerga para volmenes de control puede obtenerse
mediante u n procedimiento similar al empleado en las Secs. 4.1 y 4.2, donde se obtenan
las expresiones generales de los balances de materia y energa para volmenes de control
a partir de los balances para sistemas cerrados. Sin embargo, al igual que para el desarrollo
de la expresin general del balance de entropa para volmenes control (Sec. 6.6), proce
deremos ahora a una deduccin menos formal, y con este objeto modificaremos el balance
para sistemas cerrados, (Ec. 7.17), contabilizando tambin las transferencias de exerga
que acompaan a los flujos de masa y trabajos de flujo en las entradas y salidas. El resul
tado es el balance de exerga para volmenes de control
Como en los balances para volmenes de control considerados hasta ahora, el subndice
e se aplica a los flujos msicos de entrada y el subndice s a los flujos de salida.
En la Ec. 7.31 el trm ino dAvc/dt refleja la variacin por unidad de tiempo de la exerga
acumulada en el volumen de control. El trmino Qj representa la velocidad de transferen
cia de calor a travs de una parte de la frontera donde la tem peratura instantnea es 7j. La
transferencia de exerga asociada viene dada por (1 - T0/T}) Q j . El trmino W vc representa
www.FreeLibros.me
7.5 BALANCE D E EX ER G A PARA V O L M E N E S D E C O N T R O L 335
T balance de exerga
0 = X ^1 - Y . ) Qj ~ ^ vc + ^ au afs ~ (7.32a) en estado estacionario
Esta ecuacin establece que la exerga debe transferirse hacia el volumen de control a mayor
velocidad que cuando se transfiere desde el mismo, siendo la diferencia igual a la velocidad
con que se destruye la exerga dentro del volumen de control a causa de las irreversibilidades.
La Ec. 7.32a puede expresarse en forma ms compacta como
0 = X X / - W YC + X i f e - X i f e - i d (7.32b)
j e s
donde
Ay = (7.33)
i f e = rheae (7.34a)
fs = ms afs (7.34b)
son transferencias de exerga. En estado estacionario, la transferencia de exerga por uni
dad de tiempo que acompaa a la potencia W vc es la propia potencia.
Si slo hay una entrada y una salida, representadas por 1 y 2, respectivamente, la
Ec. 7.32a se simplifica para dar
T
0 = X jT^ Qj ~ fve 4 m (flfj f2) d (7.35)
donde m es el flujo msico. El trm ino (a - ar>) puede evaluarse utilizando la Ec. 7.20,
C 2 C 2
% - a2 = (/'i - h2) - 7o (N - *2) + ~2 - + S ( Zl - z l) (7.36)
www.FreeLibros.me
336 C A P IT U L O 7. ANLISIS E X E R G T IC O
EJEMPLOS
Los siguientes ejemplos muestran la forma de utilizar los balances de materia, energa y exer
ga para el anlisis de volmenes de control en estado estacionario. El manejo adecuado de
las tablas de datos termodinmicos tambin desempea un papel importante a la hora de
alcanzar las soluciones. Cuando la destruccin de exerga Ad deba ser calculada, podr
hacerse a travs del balance de exerga o a partir de A = T 0 ctvc, donde cfvc es la velocidad
de generacin de entropa que puede determinarse a partir del balance de entropa. El
segundo de estos procedimientos requiere normalmente menos esfuerzo de clculo de pro
piedades.
Con el enfoque energtico, la expansin de un gas a travs de una vlvula (proceso de
estrangulacin, Sec. 4.3) sucede sin prdidas. Sin embargo, como se ve en el siguiente
ejemplo, una vlvula es un lugar de ineficiencia termodinmica cuantificada por la des
truccin de exerga.
S O L U C I N
Conocido: El vapor de agua sufre un proceso de estrangulacin al atravesar una vlvula. Se conocen o el estado de en
trada y la presin de salida.
Se debe hallar: La exerga de flujo especfica del vapor de agua a la entrada y a la salida de la vlvula y la destruccin de
exerga por unidad de masa.
Datos conocidos y diagramas:
.7.S
Consideraciones e hiptesis:
1. El volumen de control mostrado en la figura opera en situacin estacionaria.
2. Para el proceso de estrangulacin, Qvc = Wvc = 0, y las variaciones de energa cintica y potencial pueden despre
ciarse.
3. T0 = 25C y p0 = 1 atm.
www.FreeLibros.me
7.5 BA LA N C E DE EX ER G A PARA V O L M E N E S D E C O N T R O L 337
Anlisis: El estado a la entrada est especificado. El estado a la salida puede calcularse por reduccin del balance de
energa para obtener
h 2 = h\
Por tanto, el estado a la salida queda determinado por p2 y h2. A partir de la Tabla A-4, hx = 2941,3 kj/kg, s-j = 6,4462
kJ/kg-K. Interpolando a una presin de 5 bar con h2 = hx, la entropa especfica a la salida es s2 = 7,2333 kJ/kg-K. Evaluan
do hg y s0 para el lquido saturado a T0, Tabla A-2, nos da h0 = 104,88 kj/kg, s0 = 0,3674 kJ/kg-K.
Despreciando C2/2 y gz, la exerga de flujo especfica se obtiene a partir de la Ec. 7.20 como
O f = h - h 0- T 0 (s-5 0)
Con las hiptesis planteadas, la expresin de velocidad del balance de exerga, Ec. 7.35, se reduce a
o
Tx 0
0 ^ 1 ^ / y j Qj -E 7n{dfX ~ d X2) ~ A j
Dividiendo por el flujo msico, la exerga destruida por unidad de flujo msico ser
~r = (<2fi flfj)
m
Sustituyendo
D Como /*! = h2, la expresin para la destruccin de exerga desarrollada en la solucin se reduce a
H = T0(s2 - s,)
m
As, la destruccin de exerga puede determinarse conociendo solamente Ta y las entropas especficas Sj y s2. La
ecuacin anterior puede obtenerse alternativamente a partir de la relacin A = T 0 vc, calculando el valor de la
velocidad de produccin de entropa trvc mediante el balance de entropa.
En un proceso irreversible se conserva la energa pero se destruye la exerga. El origen de la destruccin de exerga
es la expansin incontrolada que se produce.
Aunque desde una perspectiva del balance de energa los intercambiadores de calor
operan sin prdidas si olvidamos las fugas, hay u n punto de ineficiencia termodinmica
www.FreeLibros.me
cuantificada por la exerga destruida, como se m uestra en el siguiente ejemplo.
C A P IT U L O 7. A N LISIS E X E R G T IC O
P R O B L E M A D E S T R U C C I N D E E X E R G A E N U N IN T E R C A M B IA D O R D E C A L O R
En un intercambiador de calor de superficie a contracorriente que opera en estado estacionario, uno de los flujos es aire
comprimido que entra a 610 K y 10 bar y sale a 860 K y 9,7 bar. El otro flujo consiste en gases de combustin calientes
que entran a 1020 K y 1,1 bar y salen a 1 bar. Cada corriente tiene un flujo msico de 90 kg/s. Pueden olvidarse las pr
didas de calor al ambiente por la envolvente exterior y son despreciables las variaciones en las energas cintica o poten
cial. Considerando que la corriente de gases de la combustin tiene propiedades de aire, y usando el modelo de gas ideal
para ambos flujos, determnese para el intercambiador de calor
S O L U C I N
Conocido: La figura proporciona informacin sobre un intercambiador a contracorriente que opera en estado estacio
nario.
Se debe hallar: La temperatura de salida de los gases de combustin, la variacin de exerga de flujo por unidad de tiempo
entre la entrada y la salida para cada corriente, y la exerga destruida por unidad de tiempo en el intercambiador de calor.
Datos conocidos y diagramas:
T} = 1020 K
.7.6
Consideraciones e hiptesis:
1. El volumen de control recogido en la figura se encuentra en estado estacionario.
www.FreeLibros.me
7.5 BALANCE D E EX ER G A PARA V O L M E N E S D E C O N T R O L 339
Anlisis:
(a) La temperatura T4 de salida de los gases de combustin puede calcularse con el balance simplificado de masa y ener
ga para el volumen de control en estado estacionario:
(3 C \ C? - Cv
0 = Ove - Wvc + m (hx - h2) + f ) + g (fi - 2 ) + m (h3 - h4) + + g(-T3 - 24)
donde m es el flujo msico idntico para las dos corrientes. Los trminos subrayados se anulan por la segunda hip
tesis, quedando
0 = rh{hx - h2) + m(h3 - h4)
(b) La variacin neta por unidad de tiempo en la exerga de flujo entre entrada y salida para la corriente de aire puede
calcularse con la Ec. 7.36, despreciando efectos cinticos y de gravedad. Con la Ec. 6.21a y los datos de la Tabla A-22
= m [(A2 - hx)T0 - s x - R ln
(c) El ritmo de destruccin de exerga dentro del volumen de control puede calcularse a partir del balance de exerga por
unidad de tiempo
www.FreeLibros.me
C A P IT U L O 7 . ANLISIS E X E R G T IC O
o
0 = L l - U j ) Oj - JTVC + m(an af2) - m(a{3 - af4) - i
J 'v / y
Ad || tf2) "f" f; ^ 4)
= (-1 4 ,1 MW) + (16,93 MW) = 2,83 M W
Comparando resultados vemos que aunque las variaciones de energa coinciden, el aumento de exerga en la
corriente de aire es menor que la reduccin de exerga en los gases de combustin. La diferencia se debe a la destruc
cin de exerga. La energa se conserva, pero la exerga no.
D Los intercambiadores de calor de este tipo se conocen como regeneradores (ver Sec. 9.7).
B La variacin de temperatura para cada una de las corrientes que atraviesa el intercambiador se representa en el
diagrama.
B Otra forma de calcular la exerga destruida es utilizando = T 0 <tvc, donde crvc es el ritmo de produccin de
entropa calculado con el balance de entropa. Se deja como ejercicio.
El La exerga es destruida por las irreversibilidades asociadas con el rozamiento de los fluidos y la transferencia de calor
entre corrientes. El descenso de presin en las corrientes es un indicador de la irreversibilidad por rozamiento. La
diferencia de temperaturas entre ambas corrientes es un indicador de la irreversibilidad de la transferencia de calor.
E j t t h f U 7 .7
SO L U C I N
Conocido: Vapor de agua se expande a travs de una turbina de la que se conocen las condiciones de operacin en es
tado estacionario.
www.FreeLibros.me
7.5 BALANCE D E E X ER G A PARA V O L M E N E S D E C O N T R O L 341
Se debe hallar: Un balance contable de exerga detallado para la exerga neta aportada por el vapor al volumen de con
trol, por unidad de masa circulante.
Anlisis: La exerga neta aportada por unidad de masa del vapor se obtiene a partir de la Ec. 7.36
donde se ha despreciado el trmino de energa potencial de acuerdo con la hiptesis 3. A partir de la Tabla A-4:
hx = 3230,9 kj/kg, s, = 6,9212 kJ/kg-K. A partir de la Tabla A-2: h2 = 2676,1 kj/kg, s2 = 7,3549 kj/kg -K. En consecuencia
= 691,84 kj/kg
Esta exerga puede tambin calcularse en trminos de transferencias de exerga que acompaa al trabajo y al calor
en el volumen de control y de la exerga destruida dentro del volumen de control. En estado estacionario, la transfe
rencia de exerga que acompaa al trabajo es el propio trabajo, es decir, Wvclm = 540 k j/k g . La cantidad QyJ m se
ha calculado en la solucin del Ejemplo 6 .6 , a partir de los balances de materia y energa para el estado estacionario:
QyJm = -22,6 kj/kg. La correspondiente transferencia de exerga es:
ida Ove
m
)
kj
= -3 ,3 6 ,
kg
donde Tf es la temperatura en la frontera del sistema por la que se produce la transferencia de calor.
La destruccin de exerga puede obtenerse reordenando el balance de exerga en estado estacionario, Ec. 7.35, para
tener
A, i _ (o ,; Wvc
- -I- (an an )
m l T,J f e m
Sustituyendo valores
www.FreeLibros.me
342 C A P IT U L O 7. ANLISIS E X E R G T IC O
Los valores de las exergas determinados en la resolucin del problema pueden resumirse como sigue en un balance con
table
Exerga neta suministrada por el vapor: 691,84 kj/kg (100%)
Distribucin de esta exerga:
Exerga cedida al exterior:
por trabajo 540,00 kj/kg (78,05%)
por transferencia de calor 3,36 kj/kg (0,49%)
Exerga destruida 148,48 kl/kg (21.46%)
691,84 kj/kg (100,00%)
Ntese que la transferencia de exerga que acompaa a las prdidas de calor es pequea en relacin con los otros trmi
nos.
Q La exerga destruida puede determinarse tambin empleando = T 0 vc, donde trvc es la entropa generada
por unidad de tiempo deducida a partir del balance de entropa. La solucin del Ejemplo 6 .6 nos da que
j m = 0,4789 kj/kg -K.
El siguiente ejemplo m uestra el uso del balance de exerga para identificar alguna de las
opciones que hay para mejorar el rendim iento termodinmico.
1.9
(a) Desarrolle un balance detallado de la exerga neta aportada por los productos de la combustin.
(b ) Discuta las implicaciones de diseo derivadas de los resultados.
S O L U C I N
Conocido: Se proporcionan datos sobre la operacin en estado estacionario de un generador de vapor por recuperacin
de calor y una turbina.
Se debe hallar: Un balance detallado de la exerga neta aportada por los productos de combustin, analizando las im
plicaciones para el diseo.
www.FreeLibros.me
7.5 BALANCE D E EX ER G A PARA V O L M E N E S D E C O N T R O L 343
m i = 4185,6 kg/min
Pi = 1 atm
7) = 204,5C
= 872,4 kW
T2 = 126,7C
p 2 = 1 atm
' Generador
de vapor
p 2 = 2,76 bar p = 0,069 bar
Entrada de agua 7-3 = 38,9C ,<5= 93%
m j = 124,75 kg/min
.?.?
Consideraciones e hiptesis:
1. Vase la solucin del Ejemplo 4.10.
2. T q= 298 K.
Anlisis:
(a) Empezaremos determinando la exerga neta por unidad de tiempo aportada al volumen de control. Aplicando a los
gases de combustin el modelo de gas ideal, el balance neto se calcula con la Ec. 7.36 junto con la Ec. 6.21a
= m x \hx h2 ~ T 0 s - s2 - R In ^ j
Con los datos dela Tabla A-22: hx = 480,23 kj/kg, h2 = 400,98 kj/kg, s= 2,1725 kj/kg K, s2 = 1,9919 kj/kg K y
V\ = Pi< tenemos
A continuacin determinaremos la exerga extrada por unidad de tiempo del volumen de control. La cantidad
extrada del volumen de control en forma de flujo de trabajo por unidad de tiempo es 872,4 kW, como indica el
diagrama. Adems, la corriente de vapor se lleva una exerga neta por unidad de tiempo dada por
De la Tabla A-2: h3 - h{ (38,9C) = 162,82 kj/kg, s3 = (38,9C) = 0,5573 kj/kg - K. A partir de los datos de saturacin
para 0,069 bar (Tabla A-3), con x5 = 0,93, se tiene: h5 = 2403,2 kj/kg - K y ss = 7,7406 kj/kg - K. Sustituyendo valores
= 207,4 kW
www.FreeLibros.me
344 C A P IT U L O 7. A N LISIS E X E R G T IC O
En cuanto a la exerga destruida en el generador de recuperacin, puede calcularse mediante un balance de exerga
aplicado al volumen de control que contiene el generador de vapor. Es decir
T J "
0 =S (l j Qj ~ + m x(an - af2) + m3(% - au ) - Ad
Calculando (as - af4) con la Ec. 7.36 y despejando A
Para resolver A d debe calcularse (% - a) con la Ec. 7.36 y, con los valores calculados antes, tendremos
A d = - Uc + m 4 [h 4 h ~ T 0( s 4 - s 5)]
D Otra forma de calcular la destruccin de exerga en los volmenes de control del generador de recuperacin y de la
turbina, consiste en emplear A = T 0 crvc, donde crvc es el ritmo de produccin de entropa para los respectivos
volmenes de control calculado con un balance de entropa, lo que se deja como ejercicio.
www.FreeLibros.me
7.5 BALANCE D E EXERGA PARA V O L M E N E S D E C O N T R O L 345
S O L U C I N
Conocido: Se comprime adiabticamente cierta cantidad de Refrigerante 22. Esta masa condensa por cesin de calor a
una corriente de aire que pasa por un intercambiador de calor y, entonces, se expande a travs de una vlvula de estran
gulacin. Se conocen datos del refrigerante y del aire.
Se debe hallar: El coste diario para operar el compresor. Tambin debe hallarse la destruccin de exerga y el coste dia
rio asociado para el compresor, el condensador y la vlvula de estrangulacin.
Datos conocidosy diagramas: Ver Ejemplos 6.8 y 6.14.
Consideraciones e hiptesis:
1. Ver Ejemplos 6.8 y 6.14.
2. T0 = 273 K (0C).
d = T0
junto con los valores para la produccin de entropa tomados del ejemplo 6.8. Esdecir
www.FreeLibros.me
3 46 C A P IT U L O 7. ANLISIS E X E R G T IC O
En el Ejemplo 6.14 se obtuvo la potencia precisa para el compresor, 3,11 kW. As, el coste diario ser:
0 Ntese que el coste total de la exerga destruida en los tres componentes es en torno al 31 % de la electricidad necesaria
para el funcionamiento del compresor.
O La asociacin de la destruccin de exerga con los costes de operacin proporciona una base lgica para la bsqueda
de modificaciones de diseo que reduzcan estos costes. Debe tenerse en cuenta que, aunque fuera posible seleccio
nar componentes del ciclo que destruyeran menos exerga, sera necesario considerar las contrapartidas de un menor
coste de operacin frente al posible mayor coste de un equipamiento de ms calidad.
Frontera del sistema Fcfr.'* 7.7 Esquema para analizar el uso eficien
Combustible te de los combustibles.
www.FreeLibros.me
7.6 E FIC IE N C IA E X E R G T IC A (S E G U N D O PR IN C IPIO ) 347
= ( f - u ~ Q p ) ~ $
f = u + p (7.37a)
(7.37b)
l1 7p)^f r j ^ u + (1 T[) Qv + Ad
La Ec. 7.37a nos indica que la energa transportada por el flujo de calor, Q f , es utilizada,
u, o perdida en el entorno, Qp. Esto puede ser descrito por una eficiencia energtica que
relacione los flujos de energa segn el concepto productos/recursos, para dar
Ou
(7.38)
f
En principio, el valor de r\ puede increm entarse aplicando aislamiento trmico para redu
cir las prdidas. El valor lmite, cuando p = 0 , es r = 1 (100%).
La Ec. 7.37b m uestra que la exerga introducida al sistema por el flujo de calor f es
transferida desde el sistema acom paando a los flujos de calor Ou y Op o destruida por
irreversibilidades internas. Esto puede describirse a travs de una eficiencia exergtica que
relacione los flujos de exerga segn el concepto productos/recursos, para dar
(1 - r 0/ r u)Q u
= (7.39a)
( 1 T g / T p ) O f
(1 - T0/Tu)
e = rj (7.39b)
(1 - T 0/ r F)
los gases de com bustin calientes al sistema. Pero esto por s solo no nos garantiza una
utilizacin efectiva. Las tem peraturas TF y 7 U tam bin son importantes, pues el uso efi
ciente de la exerga aum entar al aproximarse la tem peratura 7 U a la tem peratura de la
fuente TF. Para una utilizacin apropiada de la exerga, por tanto, resulta deseable conse
guir un valor para r tan prximo a la unidad como sea posible y tam bin una integracin
adecuada de las tem peraturas de la fuente y de uso.
Para hacer hincapi en el im portante papel que juega la tem peratura en la eficiencia
exergtica, la Ec. 7.39b se m uestra grficamente en la Fig. 7.8. Esta figura nos m uestra la
eficiencia exergtica en funcin de la tem peratura de uso Tu para u n valor fijo de la tem
peratura de la fuente igual a TF = 2200 K. La Fig. 7.8 nos indica que e tiende a la unidad
(100%) cuando la tem peratura de uso se aproxima a TF. En m uchos casos, sin embargo,
la tem peratura de uso est sustancialmente por debajo de TF. En el grfico se indican las
eficiencias de tres aplicaciones: acondicionamiento de aire a Tu = 320 K, generacin de
vapor de proceso a Tu = 480 K y tratamiento trmico en un horno industrial a Tu = 700 K.
Los valores de las eficiencias sugieren que el combustible tiene un uso ms efectivo en las
aplicaciones industriales a elevada tem peratura que en el acondicionamiento de aire a baja
temperatura. La eficiencia exergtica, sustancialmente baja, del proceso de acondiciona
miento de aire refleja que, de hecho, el combustible se consum e para producir aire slo
ligeramente caliente, el cual tiene m ucha menos utilidad desde una perspectiva exergtica.
Las eficiencias dadas en la Fig. 7.8 corresponden a los valores ms elevados posibles, pues
para la elaboracin de dicha figura se ha supuesto t] igual a la unidad (100%). Adems, si
se tienen en cuenta la destruccin adicional de exerga as como las prdidas asociadas al
proceso de com bustin, la eficiencia total desde el combustible consum ido hasta el uso
final sera significativamente m enor que la mostrada en la figura.
www.FreeLibros.me
7 .6 E FIC IE N C IA E X E R G T IC A (S E G U N D O PR IN C IPIO ) 349
dichas prdidas. Norm alm ente, una transferencia de calor directa, tal como Qp, se pro
duce a tem peraturas relativamente bajas, con lo que tiene un valor termodinmico relati
vamente bajo. Podramos esperar que el valor econmico de tal prdida cambie de la misma
forma con la temperatura, y este es el caso. Por ejemplo... puesto que el origen de las pr
didas de exerga es el combustible entrante (ver Fig. 7.7), el valor econmico de las prdi
das se puede contabilizar en trm inos de coste unitario del combustible, basndose en la
exerga, cc (en /kW h, por ejemplo), como sigue
La Ec. 7.40 m uestra que el coste de tales prdidas es m enor a bajas tem peraturas que a
tem peraturas ms altas. A
Turbinas. Para una turbina en estado estacionario que no intercambia calor con su
entorno, la expresin del balance de exerga, Ec. 7.35, se reduce a
o
Y
0 = 2 ^ 1 y j,- ) Q j Wvc + m ( a n a 2) /d
% -% = + - (7.41)
m m
El prim er miembro de la Ec. 7.41 representa la dism inucin de exerga de flujo entre la
entrada y la salida. Esta ecuacin m uestra que la exerga de flujo disminuye porque la tur
bina produce un trabajo, W vc/ m , y existe una destruccin de exerga, J m . Un
parmetro que mide la efectividad con que la dism inucin en la exerga de flujo se con
vierte en el producto deseado es la eficiencia exergtica de la turbina
e = W ^ /m (7.42)
a a f2
Wvc
(af2 - an ) +
m m
Por tanto, la exerga consum ida por el dispositivo, - W vc/n i, es utilizada en parte para
increm entar la exerga de flujo entre la entrada y la salida, siendo destruida la parte restante
a causa de las irreversibilidades internas. La efectividad en la conversin del trabajo con
sumido para increm entar la exerga de flujo viene medida por la eficiencia exergtica del com
presor (o bomba)
df, Up
e = (7.43)
( - WvJm)
Por ejemplo... la eficiencia exergtica del com presor considerado en el Ejemplo 6.14 es de
un 84,6% cuando T0 = 273 K. Se deja como ejercicio obtener dicho valor. A
www.FreeLibros.me
7.6 EFICIENCIA. E X E R G T IC A (S E G U N D O PRIN CIPIO ) 351
y *
Corriente - i
caliente,
->
m{(au - an )
e = -L-1 (7.45)
mc(an a(2)
Corriente caliente, m ,
Las eficiencias exergticas son tiles para estimar la medida en que los mtodos de uso de
los recursos energticos resultan termodinm icamente efectivos. Las eficiencias exergti
cas pueden emplearse tam bin para determinar la efectividad de los posibles proyectos tc
nicos destinados a mejorar las prestaciones de los sistemas trmicos. Esto se realizar com
parando los valores de la eficiencia, tomados antes y despus de que la modificacin
propuesta se lleve a cabo, para m ostrar el grado de mejora que se ha conseguido. Adems,
las eficiencias exergticas sirven tam bin para evaluar el potencial de mejora en las presta
ciones de un sistema trmico dado, com parando la eficiencia del sistema con la eficiencia
de sistemas parecidos. Una diferencia significativa entre dichos valores nos indicar
cundo puede conseguirse una mejora en las prestaciones.
Es im portante reconocer que el lmite del 100% para la eficiencia exergtica no debe
contemplarse como un objetivo prctico. Este lmite terico nicam ente se obtendra si no
hubiera destrucciones o prdidas de exerga. Para conseguir procesos tan ideales necesita
ramos tiempos de operacin extremadamente largos y dispositivos muy grandes o com
plicados, siendo ambos factores incompatibles con el objetivo de una operacin rentable.
En la prctica es habitual que las decisiones se tom en sobre la base de los costes totales. Un
increm ento de la eficiencia reducir el consum o de combustible, o dicho de otra manera,
implicar un mejor aprovechamiento de los recursos, que norm alm ente supondr costes
adicionales en equipos y/o en operacin. De acuerdo con esto, y por lo general, una mejora
de la eficiencia no se incorporar cuando lleve aparejado un increm ento de los costes tota
les. La competencia entre ahorro de combustible e inversin adicional dicta invariable
m ente una eficiencia m enor que la que podra alcanzarse tericamente e incluso, a veces, que
la que podra obtenerse con la mejor tecnologa disponible.
Para mejorar la utilizacin de los recursos energticos se usan diferentes mtodos.
Todos ellos deben lograr sus objetivos con una efectividad de costes. U n m todo es la
cogeneracin cogeneracin, la cual produce de forma secuencial potencia y cierta transferencia de calor
www.FreeLibros.me
7.7 T E R M O E C O N O M A 353
7 . 7 TERM OECONOM A
Los sistemas trmicos se caracterizan por sufrir im portantes interacciones de trabajo y/o
calor con el entorno y, adems, pueden intercambiar con l masa en forma de corrientes
calientes o fras, incluyendo mezclas qumicamente reactivas. Los sistemas trmicos apa
recen en casi todas las industrias y pueden encontrarse num erosos ejemplos de ellos en
nuestra vida cotidiana. Su diseo supone la aplicacin de principios correspondientes a la
Termodinmica, la Mecnica de fluidos y la Transferencia de calor, al igual que en campos
tales como materiales, fabricacin y diseo mecnico. El diseo de los sistemas trmicos
tam bin requiere la consideracin explcita de la ingeniera econmica, puesto que los cos
tes son siempre un aspecto a tener en cuenta. El trm ino termoeconoma puede usarse para termoeconoma
esta rea general de aplicacin, aunque a m enudo se aplica de manera ms restrigida a
metodologas que com binan exerga y economa para optimizar el diseo y la operacin de
los sistemas trmicos.
Para ilustrar el uso de la exerga en diseo, considrese la Fig. 7.12, que m uestra un sis
tema trmico consistente en una unidad de generacin de potencia y un generador de
ms im portante que minimizar el coste de capital, podramos elegir un diseo que operase
en el punto a ' . El punto a" sera un punto de operacin ms deseable si el coste del capi
tal fuese la principal preocupacin. Tales anlisis son tpicos en situaciones de diseo.
Los procesos de diseo reales pueden diferir significativamente del caso sencillo con
siderado aqu. Por una razn, los costes no pueden determinarse tan precisamente como
implican las curvas de la Fig. 7.13. Los precios del combustible pueden variar ampliamente
a lo largo del tiempo, y los costes de equipam iento pueden ser difciles de predecir puesto
que a m enudo dependen de un procedimiento. El equipamiento es m anufacturado en
tam aos discretos, de m odo que el coste tam poco vara de forma continua tal y como se
ve en la figura. Adems, los sistemas trmicos norm alm ente consisten en varios com po
nentes que interaccionan entre s. La optimizacin de los com ponentes por separado,
como se ha hecho para el intercam biador de calor, no suele garantizar un ptimo para
todo el sistema en su conjunto. Finalmente, el ejemplo tom a ATm como nica variable de
diseo. A m enudo deben considerarse y optimizarse simultneam ente varias variables.
Otro aspecto im portante de la Term oeconom a es el uso de la exerga para asignar costes
a los productos de un sistema trmico. Esto supone asignar a cada producto el coste total
para producirlo, es decir, el coste del combustible y otras entradas, ms el coste de la cons
truccin y operacin del sistema (por ejemplo, costes del capital, costes de operacin y
mantenimiento). Tal coste es un problema frecuente en plantas donde los productos
suministrados tales como potencia elctrica, agua fra, aire comprimido y vapor se generan
en un departam ento y se consum en en otros. La planta operadora necesita saber el coste
de la generacin de cada uno de ellos para asegurar que a cada departam ento se le carga
adecuadamente segn el tipo y cantidad de sum inistro consumido. C om n a todas estas
consideraciones son los fundam entos de ingeniera econmica, que aportan los procedi
mientos para poder llevar a cabo la anualizacin de los costes y la utilizacin de medios
adecuados para asignacin de costes y obtencin de datos fiables sobre los mismos.
Para profundizar algo ms en el coste de los sistemas trmicos, analicemos u n sencillo
sistema de cogeneracin, que opera en situacin estacionaria, m ostrada en la Fig. 7.14. El sis
tema consiste en una caldera y una turbina, las cuales no tienen prdidas significativas de
calor al entorno. En la figura aparecen los rtulos de las transferencias de exerga asociados
Turbina-generador
Caldera elctrico
Com bustible
^fc> cc
a los flujos que circulan, donde los subndices C, a, P y w denotan combustible, aire de
com bustin, productos de la com bustin y agua de alimentacin, respectivamente. Los
subndices 1 y 2 indican, respectivamente, vapor a alta y baja presin. Los medios para la
evaluacin de la exerga del combustible y los productos de la com bustin se introducen
en el Cap. 13. El sistema de cogeneracin tiene dos productos principales: electricidad,
representada por W s, y vapor a baja presin para su uso en algn proceso. El objetivo es
determ inar el coste al que resulta el producto.
A nlisis de la caldera. Comencemos por la evaluacin del coste del vapor a alta presin
producido por la caldera. Para ello, consideremos un volum en de control que encierre la
caldera. En la caldera entran por separado el combustible y el agua y salen los productos
de la combustin. Adems, entra agua de alimentacin que sale como vapor a alta presin.
El coste total para producir los flujos salientes es igual al coste total de los flujos entrantes
ms el coste de construccin y operacin de la caldera. Esto se expresa por el siguiente
balance de costes por balance de costes por unidad de tiempo para la caldera
unidad de tiempo
C] + C p = C e + C a + C w + Z c (7.48)
donde C es el coste del flujo respectivo y Z c el coste asociado con la construccin y ope
racin de la caldera (todo ello en euros por hora, por ejemplo). En la presente discusin
se supone que dicho coste Z c es conocido a partir de un anlisis econmico previo.
Aunque los costes representados por C en la Ec. 7.48 se evalan en la prctica por
diversos mecanismos, la presente discusin caracteriza el uso de la exerga para este fin.
D ado que la exerga mide el verdadero valor term odinm ico del trabajo, el calor y otras
interacciones entre un sistema y su entorno, as como el efecto de las irreversibilidades
dentro del sistema, resulta un fundam ento racional para la asignacin de costes. Con el
coste exergtico cada uno de los costes se evala en trm inos de la transferencia de exerga
asociada y la unidad de coste. As, para un flujo entrante o saliente escribimos
C = c f (7.49)
coste por unidad donde c denota el coste por unidad de exerga (en cntimos por kWh, por ejemplo) y Af
de exerga es la transferencia de exerga asociada por unidad de tiempo.
Para simplificar, suponem os que el agua de alimentacin y el aire para la com bustin
entran en la caldera con una exerga y coste despreciables, y que los productos de la com
bustin se descargan directamente al entorno con coste igualmente despreciable. As, la
Ec. 7.48 se reduce a
o o o
C l + C p = C e + + ftw + Z c
C j An c c Z f c L Z c (7.50a)
www.FreeLibros.me
7.7 T E R M O E C O N O M A 357
Esta ecuacin muestra que el coste unitario para el vapor a alta presin queda determinado
por dos contribuciones relacionadas, respectivamente, por un lado el coste del com busti
ble, y, por otro, el coste de compra, m ontaje y operacin de la caldera. Debido a la des
truccin de exerga y a las prdidas, la exerga que sale de la caldera con el vapor de alta
presin es m enor que la que entra con el combustible. As, A fc / A n es invariablemente
m enor que uno, y la unidad de coste del vapor a alta presin es invariablemente mayor que
la unidad de coste del combustible.
C e + C2 = Cj + Z t (7.51)
donde C e es el coste asociado con la electricidad, y C 2 son los costes asociados con
el vapor entrante y saliente, respectivamente, y Z t representa elcoste asociado con la
compra, m ontaje y operacin de la turbina. Con el coste exergtico seevala cada uno de
los costes (C e, C j y C 2) en trm inos de la transferencia de exerga asociada y el coste uni
tario. La Ec. 7.51 se convierte en
ceW e + c2 {2 = q fl + Z t (7.52a)
El coste unitario q en la Ec. 7.52a viene dado por la Ec. 7.50b. En la presente discusin se
asigna el mismo coste al vapor de baja presin, es decir, c2 = q . Esto se hace porque el
propsito de la turbina es la generacin de electricidad, y por tanto todos los costes aso
ciados con la construccin y operacin de la turbina se deben adjudicar a la potencia gene
rada. Podemos estimar esta decisin como parte de las consideraciones sobre la contabilidad
de costes que acompaa al anlisis term oeconm ico de los sistemas trmicos. Con c2 = q la
Ec. 7.52a se transform a en
El prim er trm ino del segundo miembro representa el coste de la exerga utilizada y el
segundo trmino representa el coste del sistema mismo.
Despejando ce en la Ec. 7.52b, y tom ando la Ec. 7.42 para introducir la eficiencia exer
gtica de la turbina, e, resulta
ce = - + 4 1 (7.52c)
1 c We
Esta ecuacin m uestra que el coste unitario de la electricidad viene determ inado por el
coste del vapor de alta presin y el coste de compra, m ontaje y operacin de la turbina.
Debido a la destruccin de exerga en el interior de la misma, la eficiencia exergtica es
invariablemente m enor que uno y, por tanto, el coste unitario de la electricidad es invaria
blemente mayor que el coste unitario del vapor de alta presin.
de baja presin queda determ inado por la expresin c2 = q junto con la Ec. 7.50b. El ejem
plo siguiente proporciona una ilustracin detallada. La misma aproximacin general es
aplicable al coste de productos de un amplio rango de sistemas trmicos.2
jt+ h + o 7 .1 0
(a) La potencia de la turbina y el flujo de exerga que sale con el vapor, ambos en MW.
(b) El coste unitario del vapor que sale de la caldera, del que sale de la turbina y de la potencia, todo ello en cntimos
por kW h de exerga.
(c) El coste por unidad de tiempo del vapor que sale de la turbina y de la potencia, ambos en /h.
S O L U C I N
Conocido: Datos del funcionam iento estacionario de un sistema de cogeneracin que produce electricidad y vapor a
baja presin para un proceso industrial.
Se debe hallar: La potencia de la turbina y el flujo de exerga que sale de la misma acom paando al flujo de vapor. El
coste unitario del vapor que sale de la caldera, de la turbina y de la potencia desarrollada. Hay que hallar tam bin los
costes por unidad de tiempo para el vapor de baja presin y para la potencia.
A Productos de Turbina-generador
combustin elctrico
Caldera
Combustible gaseoso rr
dfc = 100 MW
, cents Z ,= 1080 /h _l_
Cc = "kWh v/wv-
A = 35 MW
A ire
Pl = 50 bar
Ti = 466C
P2 5 bar
Vapor de proceso 2 T2 = 205C
Agua de alimentacin |
V m2 = 26,15 kg/s
.7.70
2 Ver A. Bejan, G. Tsatsaronis y M. J. Moran, Thermal Design and Optimization, John Wiley & Sons, New
York, 1996.
www.FreeLibros.me
7.7 T E R M O E C O N O M A 359
Consideraciones e hiptesis:
1. Cada volumen de control mostrado en la figura adjunta se encuentra en estado estacionario.
2. Para cada volumen de control, Ovc = 0 y los efectos de energa cintica y potenccial son despreciables.
3. El agua de alimentacin y el aire de combustin entran a la caldera con una exerga y un coste despreciables.
4. Los productos de la combustin se descargan directamente al entorno con coste despreciable.
5. Para el ambiente, T0 = 298 K.
Anlisis:
(a) Con la hiptesis 2, los balances de masa y energa para el volumen de control que encierra la turbina funcionando
en estado estacionario, se reduce a
W e = m {hx h2)
De la Tabla A-4: /tj = 3353,54 kj/kg y h2 = 2865.96 kj/kg. As
1 MW
We = (26,15 ^ j (3353,54 - 2865
U gJ 103 kj/s
= 12,75 MW
A partir de la Ec. 7.36, la diferencia de flujos de exerga que entran y salen de la turbina con el flujo de vapor es
q ~ i = ~ %)
= m [ h 2 - Ai - T 0 ( s 2 - s-l)]
Despejando f2
f2 = + m [h2 T0 (s2 -Si)]
Con valores conocidos de n y m y los de la Tabla A-4: s1 = 6,8773 kj/kg -Ky52 = 7,0806 kj/kg-K, el flujo de exerga
que sale con el flujo de vapor es
1 MW
A n = 35 MW (2865,96 - 3 3 5 3 ,5 4 ) M _ 298 K( 7,0806 - 6,8773)
10J kj/s
= 20,67 M W
(b) Para el volumen de control que encierra la caldera, el balance del coste por unidad de tiempo, con las hiptesis 3 y
4 se reduce a
C| Tlfi - cc^4fc T c
donde A c es el flujo de exerga del combustible que entra, cc y q son los costes unitarios del combustible y el vapor
que sale, respectivamente, y Z c es el coste por unidad de tiempo asociado a la construccin y operacin de la caldera.
Despejando Cj y sustituyendo los valores conocidos
%c Zc
C i C r
www.FreeLibros.me
360 C A P IT U L O 7. AN LISIS E X E R G T IC O
El balance del coste por unidad de tiempo para el volumen de control que encierra la turbina es
Ce We + C2 ^ f 2 = C jA fi + Z t
donde ce y c2 son los costes unitarios de la potencia y el vapor saliente, respectivamente, y Z t es el coste por unidad
de tiempo asociado a la construccin y operacin de la turbina. Asignando el mismo coste unitario al vapor que entra
y que sale de la turbina, Cj= c2 = 8,67 cntimos de /kWh y despejando ce
An
Wr
(c) Para el vapor de baja presin y la potencia, los costes por unidad de tiempo son, respectivamente
C 2 = C2 f2
cents 10"kW 1
= 8,67 (20,67 MW)
kW h 1 MW 100 cents
0 = 1792 /h
Ce = C e e
103 kW 1
= 1 0 , 6 2 ^ 5 ) (12,75 MW)
1 MW 100 cents
= 1354 /h
D La finalidad de la turbina es la generacin de potencia, por ello todos los costes asociados con la construccin y
operacin de la misma se cargan a la potencia generada.
B Obsrvese que los costes unitarios Cj y ce son significativamente mayores que el coste unitario del combustible.
El Aunque el coste unitario del vapor es menor que el coste unitario de la potencia, el coste por unidad de tiempo es
mayor debido a que el flujo de exerga asociado es mucho mayor.
1. Cuando oyes el trm ino "crisis de la energa" usado por los medios de comunicacin,
crees que se refieren, realmente, a una crisis de exerga?
2. Para cada uno de los casos ilustrados en la Fig. 5.1 (Sec. 5.1), identifica las diferencias
relevantes entre el sistema y su entorno, respecto a aquellas de sus propiedades
intrnsecas que supongan la posibilidad de realizar trabajo. Para los casos (a) y (b) dis
cute si el trabajo se podra realizar si, en particular, algn valor de una propiedad
intensiva fuese menor que el correpondiente del entorno.
3. Es posible que la exerga sea negativa? Y la variacin de exerga?
4. Tiene exerga u n globo en el aire, lleno de helio a tem peratura T0 y presin p 0?
5. Tiene exerga u n sistema que consiste en un espacio de volumen V del que se ha
extrado el gas?
6. Cuando un automvil frena hasta parar, qu le sucede a la exerga asociada con el
movimiento?
www.FreeLibros.me
362 C A P IT U L O 7. A NLISIS E X E R G T IC O
P'UOt*h*4
7.7 Un depsito rgido y adiabtico contiene inicialmente 5 agua es vapor saturado a 120C, con velocidad de 30m/s y
kg de aire a 0,5 MPa y 500 K. Se produce una fuga y el aire altura de 6 m hasta un estado final que se encuentra en
escapa lentamente hacia los alrededores, que estn a 22C y estado de lquido saturado a 10C, velocidad 25 m/s y altura
0,1 MPa, hasta que la presin del aire remanente en el dep de 3 m. Calcule, en kj,
sito es de 0,1 MPa. Determine la disminucin en la exerga (a) la exerga en el estado inicial,
almacenada en el depsito, en kj. Existe destruccin de
(b) la exerga en el estado final, y
exerga? Dnde? Explquelo.
(c) la variacin de exerga. Tmese T0 = 25C ,po = l atm y
7.8 Considere una mezcla bifsica slido-vapor de agua a g = 9,8 m/s2.
-10C. Cada una de las fases tiene la misma masa. Calcule
la exerga especfica en kj/kg, si T0 = 20C, p0 = 1 atm y sin
efectos importantes cinticos o gravitatorios.
7.9 Calcule la exerga y la exerga de flujo especficas para los
siguientes sistemas (T0 = 25C,p 0 = 1 bar).
(a) Vapor de agua a 30 MPa, 800C, 135 m/s.
(b) R134a a 1 MPa, 80C, 5 m/s.
(c) Nitrgeno como gas ideal a 6,2 MPa, 527C y 290 m/s.
7.10 Demuestre que la exerga de flujo especfica para un gas
ideal con fe = cp/cv constante puede expresarse como:
ceso internamente reversible. Determine los intercambios 7.23 Para el motor elctrico del Problema 6.27, calcule el
de calor, trabajo y exerga durante el proceso, para 1 kg de flujo de transferencia de exerga que acompaa al calor y el
aire. Tome T0 = 280 K y p0 = 1 bar. flujo de exerga destruida, ambos en kW. Exprese cada can
tidad en trminos de porcentaje respecto de la potencia
7.18 Un kilogramo de argn inicialmente a 1 bar y 27C est
elctrica suministrada al motor. Tomar T0 = 293 K.
contenido en un recipiente rgido y aislado. El argn se agita
mediante una rueda de paletas hasta alcanzar una presin 7.24 Un foco trmico a 1200 K est separado de otro foco a
de 1,2 bar. Aplicando el modelo de gas ideal, calcular el tra 300 K mediante una barra cilindrica aislada en sus superfi
bajo intercam biado y la exerga destruida en el argn, cies laterales. En situacin estacionaria, la transferencia de
ambos en kj. Se pueden despreciar las variaciones de ener energa por conduccin tiene lugar a lo largo de toda la sec
ga cintica y potencial. Tome T0 - 27C y p0 - 1 atm. cin de la barra. El dimetro de la barra es de 2 cm, la lon
gitud es L, y la conductividad trmica es 0,4 kW/m -K.
7.19 Un kilogramo de R134a se comprime adiabticamente
Represente las siguientes cantidades, en kW, frente a L
desde un estado de vapor saturado a -10C hasta un estado
final en que la temperatura es 50C y la presin es 8 bar. variando desde 0,01 hasta 1 m: el flujo de calor por conduc
cin a travs de la barra, el flujo de exerga que acompaa la
Calcule el trabajo y la exerga destruida. Tome T0 = 20C y
transferencia de calor entrante y saliente de la barra, y la
p0 = l bar.
destruccin de exerga por unidad de tiem po. Tome
7.20 Dos bloques slidos, ambos de masa m y calor especfico T0 = 300 K.
c, a tem peraturas iniciales T j y T2, respectivamente, se
ponen en contacto trmico, estando aisladas las otras 7.25 Un depsito de paredes rgidas y adiabticas tiene dos
superficies externas, hasta que alcanzan el equilibrio. compartimientos, de 1 m3 cada uno, separados entre s p o r
una vlvula. Inicialmente uno de los compartimientos esa
(a) Obtenga una expresin de la exerga destruida en trmi vaco y el otro contiene nitrgeno a 600 kPa y 80C. Se abre
nos de 772, c, 7j y T2, y la temperatura del ambiente, T0. la vlvula y el nitrgeno se expande rellenando todo el volu
(b) Demuestre que la exerga destruida no puede ser negativa. men. Finalmente se alcanza el equilibrio.
(c) Cul es la causa de la destruccin de exerga en este caso? (a) Determine la temperatura y presin finales del nitr
7.21 Determine cul de los siguientes dispositivos puede geno.
operar de la forma indicada en estado estacionario. Tome (b ) Evale la exerga destruida del proceso.
T0 = 27C.
(Tome T0 = 20C).
(a) Dispositivo al que se le suministra una potencia elc
trica de 10 kW y que a su vez cede energa por transfe 7.26 Una cantidad de aire inicialmente a 300 K y 1 bar expe
rencia de calor a travs de un lugar de su superficie a rimenta los dos tipos de interaccin descritos abajo. Ea
327C. No hay ningn otro intercambio de energa. ambos casos el aire alcanza un estado donde la temperatura
es 500 K, permaneciendo su volumen constante. Las varia
(b) Dispositivo que recibe energa por transferencia de calor ciones de energa cintica y potencial son despreciables.
a travs de un lugar de su superficie a 327C. El dispo
Para cada caso, determine la exerga destruida por u n a J
sitivo produce 10 kW de electricidad. No hay ningn
de masa de aire presente, en kj/kg. Comente la difereccsi
otro intercambio de energa.
entre los valores de la exerga destruida obtenidos. Tesae
7.22 Dos kilogramos de mezcla bifsica lquido-vapor de agua, T0 = 300 K y p 0 = 1 atm.
inicialmente a 300C y xx= 0,5, sufre dos procesos diferentes (a) El incremento de temperatura se produce adiabtica
descritos a continuacin. En ambos casos la mezcla se lleva mente agitando el aire con una rueda de paletas.
desde el estado inicial a un estado de vapor saturado, mien
(b ) El incremento de temperatura se consigue por transfe
tras el volumen permanece constante. Para cada proceso, cal
cule la variacin de exerga del agua, las cantidades netas de rencia de calor desde un foco trmico a 600 K. La tem
transferencia de exerga por trabajo y calor y la exerga des peratura del aire en el lugar donde se produce la trans
truida, todo en kj. Tome T0 = 300 K, p0 = 1 bar y desprecie ferencia de calor es de 600 K.
los efectos cinticos y gravitatorios. Comente la diferencia 7.27 Un foco trmico a 1000 K est separado de otro focotr
entre los valores de exerga destruida en cada caso: mico a 500 K por una barra cilindrica aislada trmicamenK
(a) El proceso se lleva a cabo adiabticamente agitando la en su superficie lateral. En estado estacionario, la energa se
mezcla con una rueda de paletas. transfiere por conduccin a travs de la barra mediante a s
flujo de 10 kW. Calcule la exerga destruida en el procesa.
(b) El proceso se lleva a cabo mediante transferencia de
Tome T0 = 300 K.
calor desde un foco trmico a 900 k. La temperatura del
agua en la zona donde tiene lugar la transferencia de 7.28 La Fig. P7.28 ilustra un horno que emplea una resstem
calor es de 900 K. ela elctrica. En rgimen estacionario, debe suministrarse
www.FreeLibros.me
PROBLEM AS 365
potencia elctrica a la resistencia a razn de 8,5 kW por dad dada es el valor relativo a un ambiente de referencia
metro de longitud para mantenerla a 1500 K cuando las para la exerga con T0 = 20C, y p0 = 1 bar.
paredes del horno estn a 500 K. Tome T0 = 300 K.
(a) vapor de agua a 100 bar, 520C 100 m/s,
(a) Para la resistencia elctrica como sistema, determine la (b ) amonaco a 3 bar, 0C, 5 m/s,
exerga asociada a la transferencia de calor y la exerga
(c) nitrgeno (N2) como gas ideal a 50 bar, 527C, 200 m/s.
destruida, ambas en kW por metro de longitud.
(b) Para el espacio comprendido entre las paredes del horno 7.32 Se conduce agua a 25C y 1 bar desde un lago de mon
y la resistencia, evale la exerga destruida, en kW por taa situado a 1 km por encima de un valle y se la deja caer
metro de longitud. a travs de la turbina de una central hidrulica hasta un
estanque en la base del valle. Suponiendo funcionamiento
Resistencia a 1500 K
estacionario, calcule el flujo de masa mnimo terico reque
rido para generar una potencia elctrica de 1MW. Tome
T0 = 25C y p 0 = 1 bar.
7.33 Vapor de agua, inicialmente a 4,0 MPa y 400C, entra en
una turbina aislada trmicamente que funciona en modo
estacionario y se expansiona hasta hasta vapor saturado a
0,1 MPa. Se pueden despreciar los efectos en la energa
Paredes del homo a 500 K
cintica y potencial.
(a) Calcule el trabajo desarrollado y la exerga destruida, en
kj por kg de vapor de agua que atraviesa la turbina.
(b ) Calcule el mximo trabajo terico por unidad de masa
circulante, en kj/kg, que podra desarrollar cualquier
P ~ ) .2 9 volumen de control con una entrada y una salida, fun
cionando estacionariamente, por el cual pasa vapor que
7.29 Una cantidad de 0,2 kg de agua, inicialmente a 9 bar y entra y sale en las mismas condiciones especificadas
con un ttulo del 40%, sufren una expansin internamente anteriormente y a la vez se produjese una prdida de
reversible a presin y temperatura constantes hasta alcanzar calor al ambiente que se encuentra a T0.
el estado de vapor saturado, mientras reciben energa por Compare los resultados de los apartados (a) y (b) y comn
transferencia de calor a travs de una pared delgada que los telos. Tome T0 = 27C y p 0 = 0,1 MPa.
separa de un foco trmico a 600 K. Tome T0 = 25C y pg =
0,1 MPa. 7.34 Entra aire en una turbina aislada que funciona en modo
estacionario a 8 bar, 500 K y 150 m/s. A la salida las condi
(a) Considerando como sistema el agua, evalese el calor y ciones son 1 bar, 320 K y 10 m/s. Se pueden despreciar los
el trabajo intercambiados as como las transferencias de efectos en la energa potencial.
exerga que acompaan a cada uno de ellos, en kj.
(b) Evale la exerga destruida, en kj, para un sistema (a) Calcule el trabajo desarrollado y la exerga destruida, en
kj por kg de aire que pasa a travs de la turbina.
ampliado que englobe al agua y a la pared. Compare este
resultado con el obtenido en (a) y discuta la diferencia. (b ) Calcule el mximo trabajo terico por unidad de masa
circulante, en kj/kg que podra ser desarrollado por
Balance de exerga - Volmenes de control cualquier volumen de control con una entrada y una
salida, funcionando estacionariamente, por el cual pasa
7.30 El estado de un gas que fluye queda definido por h, s, C
vapor que entra y sale en las mismas condiciones espe
y z, donde la velocidad y la altura se expresan con relacin
cificadas anteriormente y a la vez se produjese una pr
al ambiente de referencia en el cual la temperatura es T0 y la
dida de calor al ambiente que se encuentra a T0.
presin p0. Determine el mximo trabajo terico, por uni
dad de masa de gas de flujo, que podra obtenerse en un Compare los resultados de los apartados (a) y (b) y comn
volumen de control con una entrada (el gas) y una salida (el telos. Tome T0= 300 K, y p0 = 0,1 MPa.
gas en su estado muerto), que funcionara en estado estacio
7.35 En una turbina que opera en estado estacionario entra
nario e intercambiando calor slo con el ambiente a tempe
vapor a una presin de 30 bar, una temperatura de 400C y
ratura T0. Discuta el resultado obtenido.
una velocidad de 160 m/s. El vapor sale de la turbina satu
7.31 Las siguientes condiciones representan el estado de rado a 100C y con una velocidad de 100 m/s. Existe una
entrada a un volumen de control. Calcule, en cada caso, la prdida de energa por transferencia de calor de la turbina al
exerga y la exerga de flujo especficas, en kj/kg. La veloci ambiente a razn de 30 kj/kg. La temperatura superficial
www.FreeLibros.me
3 66 C A P IT U L O 7. AN LISIS E X E R G T IC O
media de la turbina es de 400 K. Para la turbina, determine, calor transferido al ambiente es de 14 kj/kg a travs de su
en kj/kg de vapor (considere T0 = 22C y p0 = 0,1 MPa): superficie que se encuentra a 40C. Se pueden despreciar
(a) el trabajo desarrollado, los efectos de energa cintica y potencial. Calcule la exerga
destruida y la transferencia de exerga que acompaa al flujo
(b) la magnitud y direccin de la transferencia de exerga de calor, en kj por kg de flujo de aire. Exprese cada uno
que acompaa al flujo de calor, como porcentaje del trabajo suministrado al compresor.
(c) la exerga destruida. Tome T0 - 20C y p 0 = 1 atm.
La turbina de vapor est instalada en una industria donde la 7.41 Un intercambiador a contracorriente opera en estado
temperatura ambiente es de 27C. Responda a los apartados estacionario. El fluido caliente es agua que entra como
anteriores considerando ahora como sistema uno que vapor sturado a 1 bar y sale como lquido saturado a la
incluye a la turbina y una parte del entorno tal que en su misma presin. El fluido fro es aire que entra a 300 K y 1
superficie externa la transferencia de calor indicada ocurre bar y sale a 335 K con una prdida despreciable de presin.
a 27C. Compare los resultados obtenidos. Calcule:
7.36 En una turbina aislada que opera en estado estacionario (a) la relacin de flujos msicos, en kg de aire por kg de
entra vapor a una presin de 1,4 MPa, y una temperatura de vapor,
350C con un flujo de masa de 0,125 kg/s. A la salida de la (b) la disminucin de la exerga de flujo para el agua, en kj/kg,
misma la presin es de 100 kPa. Represente la temperatura (c) el incremento de la exerga de flujo para el aire, en kj/kg,
del vapor de salida, en C, la potencia desarrollada por la tur
(d) la exerga destruida, en kj por kg de vapor,
bina, en kW, y la exerga destruida dentro de la turbina, en
kW, todo frente al rendimiento isoentrpico de la turbina, Tome T0 - 300 K, p0 = 1 bar y considere que el intercam
variando entre 0 y 100%. Desprecie las variaciones de energa biador no cede calor al ambiente y que son despreciables las
cintica y potencial. Tome T0 = 20C, y p0 = 0,1 MPa. variaciones de energa cintica y potencial.
7.37 Una turbina de vapor trmicamente aislada y con flujo 7.42 Al condensador de una central trmica de 100 MW de
estacionario puede hacerse funcionar a carga parcial estran potencia entra un flujo de 2,6 x 105 kg/h de vapor de agua
gulando el vapor a una presin ms baja, antes de que entre saturado a 0,008 MPa y sale como lquido saturado a la
en la turbina. Antes de la estrangulacin, el vapor el vapor misma presin. El agua de refrigeracin entra a 15C y sale
est a 200 lbf/in2 y 600F. Despus de la estrangulacin la a 35C sin cambio apreciable en la presin. En situacin
presin es de 150 lbf/in2. A la salida de la turbina el vapor estacionaria, calcule:
est a 1 lbf/in2 y con ttulo x. Represente la exerga des (a) el flujo de energa neta que sale de la planta con el agua
truida, en kg/kg de vapor, para la vlvula de estrangulacin de refrigaracin, en MW,
y la turbina, frente a * en el intervalo de 90 a 100%. Se pue
den despreciar las variaciones en la energa cintica y poten (b) el flujo de exerga neta que sale de la planta con el agua
cial. Tome T0 = 60F y p0 = 1 atm. de refrigeracin, en MW.
Compare los resultados de los apartados (a) y (b) y comn
7.38 Un compresor adiabtico de aire opera en estado esta
telos. Qu posibles aprovechamientos del agua de refrige
cionario. El aire entra a 1,4 bar, 17C y 70 m/s, y abandona
racin seran posibles? Tome T0 = 20C y p0 = 0,1 MPa.
el compresor a 4,2 bar, 147C y 110 m/s. Determine el tra
bajo requerido por el compresor y la exerga destruida por 7.43 Si el equipo de recuperacin de potencia del problema
kg de aire comprimido. Exprese la exerga destruida como 6.43 desarrolla una potencia neta de 6 kW, calcule, en kW:
un porcentaje de la potencia consumida por el compresor. (a) el flujo de exerga que entra acompaando al flujo de
Tome T0 = 290 K y p 0 = 1 bar. calor,
7.39 Un compresor rodeado por una camisa de agua y que (b) el flujo neto de exerga que introduce el vapor,
funciona en rgimen estacionario toma un flujo volum (c) el flujo de exerga destruida, dentro del dispositivo.
trico de 0,18 m 3/s de aire a 20C y 100 kPa descargndolo a
500 kPa y 160C. El agua de refrigeracin entra a la camisa Tome T0 = 293 K p0 = 1 bar.
a 15C y 100 kPa con un flujo msico de 0,2 kg/s, y sale a 7.44 Un flujo de oxgeno entra a una tobera a 3,8 MPa, 387C
25C y prcticamente a la misma presin de entrada. Deter y 10 m/s. A la salida de la tobera las condiciones son de 150
mine la potencia consumida por el compresor y la exerga kPa, 37C y 750 m/s. Tome T0 = 20C y p0 = 1 atm.
destruida en kW.
(a) Para un volumen de control que incluye la tobera,
7.40 Entra aire en un compresor axial, en unas condiciones determine la transferencia de calor, en kj por kg de flujo
de 27C y 1,3 bar. Se comprime hasta 2,7 bar consumiendo de oxgeno. Qu informacin adicional sera necesaria
un trabajo de 94,6 kj/kg de aire a travs delwww.FreeLibros.me
compresor. El para calcular la exerga destruida?
PRO B LEM A S 367
(b) Para un volumen de control que incluya la tobera y una Eficiencia exergtica
parte de su entorno inmediato de modo que la transfe
rencia de calor ocurra a temperatura T0, calcule la exer 7.50 Represente la eficiencia exergtica dada por la Ec. 7.39b Qj,
ga destruida, en kj por kg de flujo de oxgeno. frente a T J T 0 para T{/T0 = 0,8 y 77 = 0,4; 0,6; 0,8; 1,0. Qu
puede deducirse de la grfica cuando Tu IT0 es fijo? Y
7.45 Se dispone de vapor a 3 MPa y 700C en un punto de cuando e es fijo? Disctalo.
una planta industrial. En otro punto se requiere vapor a
2 MPa y 400C. Un ingeniero sugiere estrangular el primero 7.51 La temperatura del agua contenida en un depsito
hasta 2 MPa y luego enfriarlo a 400C por transferencia de cerrado y aislado se increm enta desde 15 hasta 50C
calor al entorno, que est a 20C. mediante una corriente elctrica que atraviesa una resisten
cia elctrica que se encuentra en el interior del depsito.
(a) Evale esta sugerencia mediante un anlisis exergtico. Defina y calcule una eficiencia exergtica para este calen
(b) Suponiendo que el coste de la exerga es de 0,09 euros tador. Considere que el agua es incompresible y que los
(15 pts.)/kWh, valore en euros esta alternativa para un estados de la resistencia y el depsito no cambian. Tome
flujo msico de 1 kg/s y 8000 horas de funcionamiento T0 = 15C.
anual.
7.52 Un flujo de aire entra al conducto adiabtico mostrado
(c) Sugiera otros mtodos alternativos con mayor eficiencia en la Fig. P7.52 a 60F y 1 atm, y sale de l a 140F y una
exergtica. Qu consideraciones econmicas deberan presin slo ligeramente inferior a 1 atm. La resistencia
hacerse para seleccionar la mejor alternativa? elctrica consume una potencia de 0,1 kW. Si el sistema
Tome T0 = 20C,p 0 = 0,1 MPa. funciona en rgimen estacionario,
7.46 Considere el calentador abierto de agua del problema (a) determine la exerga destruida, en kW;
6.42. Para un flujo de masa saliente de 1 kg/s, calcular el (b) defina y calcule la eficiencia exergtica de este proceso.
coste de la exerga destruida en 8000 horas de funciona
miento anual. Suponga que el coste de la exerga es de 0,09 Tome Tq = 60F, p0 = \ atm
euros (15 pts.)/kWh. Tome T0 = 20C y p0 = 1 atm.
+
7.47 Si la planta de turbina de gas del problema 6.39 desarro
lla una potencia neta de 0,7 MW, calcule, en MW: W ///////////A m m m . w ////m .
Aire
60F -------> V- -------> 140F
(a) el flujo de transferencia de exerga que acompaa al 1 atm
flujo de calor cedido al aire que atraviesa el intercambia
dor de calor,
(b) el flujo neto de exerga que se lleva el flujo de aire, P1S2
(c) el flujo total de exerga destruida en la planta de potencia.
7.53 Determine la eficiencia exergtica de los equipos anali
Tome T0 = 295 K/22C,p 0 = 0,95 bar.
zados en los problemas 7.22 a 7.24 y 7.28.
7.48 A un intercambiador de calor a contraflujo, que opera
estacionariamente, entra aire a 22C, 0,1 MPa y sale a 7C, 7.54 Las medidas realizadas durante el funcionamiento esta
cediendo calor a un flujo de Refrigerante 134a que entra a cionario de un secador de pelo indican que el aire sale a una
0,2 MPa, ttulo de 0,2, y un caudal msico de 30 kg/h. El temperatura de 83C con una velocidad de 9,1 m/s a travs
refrigerante sale a 0C. No hay variaciones significativas en de un rea de 18,7 cm2. Como se ve en la figura adjunta el
la presin de ambos flujos. Calcule:
(a) el flujo de calor, en kj/h, absorbido por el refrigerante,
(b) la variacin del flujo de exerga correspondiente a cada
uno de los dos flujos msicos, en kj/h, y compare ambos
valores.
Las condiciones ambientales son: T0 - 22C y p0 = 0,1 MPa.
Se pueden despreciar las variaciones de energa cintica y
potencial.
7.49 Aplique el balance de exerga a la instalacin del pro
blema 6.47, y calcule, en BTU/s, la variacin del flujo de
exerga que sufre el agua, al pasar del estado 1 al estado 4.
Tome T0 = 500Ryp0 = 1 atm.
www.FreeLibros.me
368 C A P IT U L O 7. AN LISIS E X E R G T IC O
aire entra a una temperatura de 22C y una presin de 1 bar, La transferencia de calor del intercambiador a su entorno es
con una velocidad de 3,7 m/s. Puede considerarse que la despreciable. Calcule:
presin no vara entre la entrada y la salida. Asimismo puede
(a) la temperatura T, en K,
considerarse que no hay flujo de calor significativo entre el
secador y el entorno y que son nulos los efectos de energa (b) la exerga destruida, en kj/h,
potencial. Tome T0 = 22C. Para el secador: (c) la eficiencia exergtica.
(a) calcule la potencia consumida en kW, Tome T0 =17Cp0 = 1 atm.
(b) defina y calcule la eficiencia exergtica.
7.60 En la caldera de una central trmica el agua fluye a travs
7.55 Un flujo msico de aire de 5 kg/s a 7 bar y 1000C entra de sus tubos a 0,8 MPa, calentndose de 150 a 240C a pre
en una turbina y se expande hasta 1,5 bar y 665C. La tur sin constante. El flujo msico de agua es de 100 kg/s. Los
bina funciona estacionariamente con un flujo de calor al gases de combustin pasan sobre los tubos enfrindose
entorno despreciable. Considerando aplicable el modelo de desde 1067 hasta 547C en un proceso a presin constante.
gas ideal con y= 1,35 y despreciando las variaciones de Estos pueden modelarse como si fueran un gas ideal de la
energa cintica y potencial, calcule: misma composicin que el aire. No existe una transferencia
de calor significativa entre la caldera y su entorno. Supo
(a) el rendimiento isoentrpico de la turbina,
niendo la condicin de rgimen estacionario y nulas las
(b) la eficiencia exergtica de la turbina. variaciones de energa cintica y potencial, determine:
Tome T0 = 25C p0 = 1 atm. (a) el flujo msico de los gases de combustin en kg/s,
7.56 Una bomba que funciona estacionariamente recibe agua (b) la exerga destruida, en kj/s,
en estado de lquido saturado a 0,1 bar y descarga agua a (c) la eficiencia exergtica del proceso dada por la Ec. 7.45.
10 MPa. El rendimiento isoentrpico de la bomba es del
70%. Despreciando las variaciones de energa cintica y Tome T0 = 25C, p0 = 1 atm.
potencial y el flujo de calor al entorno, calcule: 7.61 A un intercambiador de calor a contracorriente que
(a) la exerga destruida, en kj por kg de flujo de agua, opera en estado estacionario entra refrigerante 134a a -20C
(b) la eficiencia exergtica de la bomba. y con un ttulo del 35% y sale como vapor saturado a -20C-
E1 aire entra independientemente con un flujo de 4 kg/s y se
Tome T0 = 25C. enfra a presin constante de 1 bar desde 300 hasta 260 K.
7.57 Un flujo de gas argn entra en una turbina adiabtica a Puede considerarse que el intercambiador es adiabtico v
1000C y 2 MPa, y sale a 350 kPa. El flujo msico de gas es de que no hay variaciones de energa cintica y potencial.
0,5 kg/s. Represente cada una de las magnitudes siguientes, (a) Represente la variacin de la temperatura de cada flujo
frente a la temperatura de salida de la turbina, en C: con la posicin del mismo a lo largo del interior dei
(a) la potencia desarrollada, en kW, intercambiador, tal y como se ve en la Fig. 7.6. Localice
(b) la exerga destruida, en kW, T0 en el diagrama.
(c) la eficiencia exergtica. (b) Determine el flujo de exerga destruida dentro del inter
cambiador, en kW.
Tome T0 = 20C y p0 = 1 bar. Pueden considerarse despre
ciables las variaciones de energa cintica y potencial. (c) Defina y calcule una eficiencia exergtica para el inter
cambiador.
7.58 Un compresor toma 1 kg/s de aire a 1 bar y 25C com
Tome T0 = 300 K y p0 - 1 bar.
primindolo hasta 8 bar y 160C. La transferencia de calor
a su entorno es de 100 kW.
T ermoeconoma
(a) Calcule la potencia consumida, en kW.
7.62 El coste total por unidad de tiempo para un dispositivo
(b) Defina y evale la eficiencia exergtica.
vara con la prdida de carga para el flujo que atraviesa d
7.59 En un intercambiador a contracorriente fluyen en con dispositivo, (p, - p 2), segn:
ductos separados fuel y agua. Ambos lquidos pueden con
siderarse incompresibles con calor especfico constante de C = q (pi ~ p 2y w + c2 (p1 - p 2)
2,1 y 4,2 kJ/kg-K, respectivamente. Ninguno experimenta
una prdida significativa de presin a su paso por el inter donde las ces son las constantes que incorporan los factores
cambiador. El fuel se enfra desde 440 hasta 320 K, mientras econmicos. El primer trmino del segundo miembro
que el agua se calienta desde 290 K hasta la temperatura T. representa el coste del capital y y el segundo trmino repre
www.FreeLibros.me
Los flujos msicos son de 800 y 3200 kg/h, respectivamente. senta el coste de operacin (potencia de bombeo).
PRO B LEM A S D E D IS E O Y D E FIN A L A B IE R T O 369
Agua de alimentacin P2 ( M 40 30 20 9 5 2 1
P~) r 2cc) 436 398 349 262 205 120 sat
Ai A ittisc y At \j*+t lu d o
7.1D Un supermercado consume anualmente 2 x l0 6 kWh de determinado tipo y de los datos apropiados de velocidad del
energa elctrica para iluminacin, calefaccin, aire acondi viento. Recomendara el uso de aerogeneradores para esta
cionado y refrigeracin. Cul sera el coste de esta energa aplicacin? Disctalo.
si el supermercado estuviera ubicado en su ciudad? Si el
consumo fuera atendido por aerogeneradores, determine el 7.2D Un dispositivo compuesto por un tubo Venturi y un
nmero mnimo terico de ellos y el real, partiendo de un cicln se emplea para limpiar un flujo de gas nitrgeno de las
www.FreeLibros.me
370 C A P IT U L O 7. A N LISIS E X E R G T IC O
partculas contaminantes que lo acompaan. La Fig. P7.2D ran que el motor de aire por s solo llevara al vehculo al
muestra un esquema y los datos de operacin. Si el coste de menos hasta una velocidad del 75% de la previa al comienzo
inversin es de 6x103 4 y el dispositivo funciona 60 horas por del proceso de frenado. Incorprense medidas de seguridad
semana, determine los costes de amortizacin y operacin en el diseo. Prepare un diagrama que muestre la localiza
del dispositivo, suponiendo una vida til de cinco aos. cin en el interior del vehculo de los principales compo
nentes del sistema diseado.
Tubo 7.5D Las empresas elctricas emplean grandes centrales
S a lid a
V c n tu ri
de gas nucleares y centrales trmicas de carbn para atender la
demanda base. En perodos punta de alta demanda se utilizan
motores diesel y turbinas de gas que consumen combusti
bles ms caros para atender el exceso de demanda a un coste
elevado. Una idea para que la operacin global resulte econ
micamente ms favorable sera operar a plena carga las cen
trales que atienden la demanda base, incluso cuando la
demanda es baja, y almacenar el exceso de energa producida
para atender la sobredem anda en los perodos punta.
Escriba un resumen en que se discutan los fundamentos fsi
cos y costes econmicos de los siguientes dispositivos de
almacenamiento: centrales hidroelctricas reversibles, almace
namiento de aire comprimido, bateras elctricas, almacena
miento magntico en superconductores. Dibuje esquemas
P o te n c ia A gua de
de los distintos dispositivos destacando sus componentes
suministrada a lim e n ta c i n
principales.
neto terico mximo por ciclo, a partir de la exerga suminis cionar. Considerando los costes iniciales y los de operacin,
trada por el enfriamiento de los productos de la combustin determine qu sistema es preferible en este caso y prepare
y descargue la exerga por transferencia de calor al ambien un informe con sus hallazgos al respecto. Utilice datos de
te. Discuta las dificultades prcticas que supone el funcio fabricantes y tarifas elctricas industriales para estimar los
namiento de las plantas de potencia actuales para trabajar costes. Tenga en cuenta que los niveles de luminosidad
con dicho ciclo terico. deben ser equivalentes en ambos sistemas.
7.9D Los planos iniciales para el nuevo espacio de una
fbrica especifican 1000 luces fluorescentes cada una con 7.10D El anlisis pinch (o tecnologa pinch) es una metodologa
dos tubos convencionales de 2,5 m que com parten un tpica para optimizar el diseo de las redes de intercambia
balasto magntico sencillo. Las luces funcionarn desde las dores de calor en sistemas trmicos complejos. Dicho an
7 de la maana hasta las 10 de la noche durante cinco das lisis usa una primera aproximacin grfica para incorporar
a la semana, 350 das al ao. Existen tubos ms caros de alta los razonam ientos del segundo principio. Escriba un
eficiencia que requieren balastos electrnicos ms caros informe sobre el papel del anlisis pinch dentro de la ter
pero que usan considerablemente menos energa para fun moeconoma.
www.FreeLibros.me
www.FreeLibros.me
IN STA LA C IO N D I
PRODUCCION DE POTENCIA
MEDIANTE tfffiOR
'bX'HxiuCol*'
Combustible
Aire
en cuenta tanto en las centrales trmicas como en las nucleares para garantizar la seguri
dad y el funcionam iento con un nivel aceptable de impacto medio ambiental. Las centrales
elctricas solares son consideradas como no contam inantes y seguras, pero actualmente
son demasiado costosas para utilizarlas de forma generalizada.
Volviendo de nuevo al subsistema A de la Fig. 8.1, puede verse que cada unidad de
masa recorre peridicamente un ciclo term odinm ico ya que el fluido de trabajo circula a
travs de los cuatro com ponentes interconectados. Por lo tanto, algunos conceptos relati
vos a ciclos termodinmicas de potencia introducidos en captulos anteriores son importantes
para la presente discusin, Debe recalcarse que d principio de conservacin de la energa
exige que el trabajo neto desarrollado por un ciclo de potencia sea igual al calor neto inter
cambiado. Una deduccin im portante del .segundo principio es que el rendimiento tr
mico, que indica qu cantidad de calor absorbido se transform a en trabajo neto obtenido,
debe_ser inferior al 100%. Las discusiones previas tambin nos indican que la reduccin
de las irreversibilidades supone una mejora de la eficiencia termodinmica. Sin embargo,
el grado en que pueden reducirse las irreversibilidades en las instalaciones de generacin
de potencia depende de factores termodinmicos y econmicos, adems de otros.
Las principales transferencias de calor y trabajo del subsistema A se ilustran en la Fig. 8.2.
En las discusiones que siguen tom aremos como transferencias positivas de energa las indi C r it e r io
cadas p o r la direccin de las flechas. Las prdidas inevitables de calor que tienen lugar entre los METODOLGICO
com ponentes de la central y su entorno se ignoran aqu para simplificar. Los efectos de las
energas cintica y potencial se consideran tam bin despreciables. Cada com ponente se
analiza en estado estacionario,. La utilizacin de los principios de conservacin de masa y
de energa, junto con estas idealizaciones, permite desarrollar expresiones para la energa
transferida en los equipos mostrados en la Fig, 8.2, empezando por el estado 1 y siguiendo
con cada com ponente hasta completar el ciclo. Ntese que toda unidad de masa que sigue
peridicamente esa trayectoria desarrolla un ciclo termodinmico.
0 = QV( - W t + m hl - h2 H + g (zr ^ z 2)
o bien
Wt
r = /ti /z9 (8 . 1 )
m
donde m es el flujo msico del fluido de trabajo y W Jm es el trabajo desarrollado por uni
dad de masa que circula por la turbina. Como ya se ha dicho, los efectos de las energas
cintica y potencial se desprecian.
- h2 h3 (8.2)
m
donde Q jm es la energa transferida en forma de calor desde el fluido de trabajo al agua
de refrigeracin, por unidad de masa del fluido de trabajo que atraviesa el condensador.
Esta energa transferida es positiva en la direccin de la flecha en la Fig. 8.2.
= h . - ho (8.3)
m
donde Wb/m es trabajo consumido por unidad de masa que circula a travs de la bomba.
www.FreeLibros.me
Esta energa transferida es positiva en la direccin de la flecha en la Fig. 8.2.
8.2 A N LISIS D E LAS IN S T A L A C IO N E S D E P O T E N C IA C O N VAPOR: E L C IC L O R A N K IN E 377
donde Q j m es el flujo de calor transferido por la fuente de energa al fluido de trabajo por
unidad de masa que atraviesa la caldera.
El trabajo neto producido es igual al calor neto intercambiado. As, el rendimiento trmico
puede expresarse alternativamente como
Q J rh - Q j m Q jm
77 = : - = 1
Q jm Q jm
(h2 h3
1- (8.5b)
(h l - h j)
El consumo especfico de combustible es la cantidad de energa que, como flujo de calor consumo especfico
absorbido, medido en kj o kcal, necesita el ciclo para producir una unidad de trabajo, de combustible
medido en kW-h. Por tanto, este consum o especfico es el valor inverso del rendim iento
trmico, expresado en las unidades correspondientes, por ejemplo en kcal/kW -h.
Otro parmetro utilizado para describir el funcionam iento de una central trmica es la
relacin de trabajos, rw, definida como la relacin entre el trabajo consum ido por la relacin de trabajos
bomba y el trabajo desarrollado por la turbina. C on las ecuaciones 8.1 y 8.3, la relacin de
trabajos del ciclo de potencia d e la Fig. 8.2 es
En los ejemplos siguientes se com prueba que la variacin de entalpia especfica del vapor
que se expande en la turbina es m ucho mayor que el aum ento de entalpia del lquido que
pasa a travs de la bomba. As, la relacin de trabajos es muy baja para ciclos de potencia
con vapor.
Si los estados 1 a 4 estn definidos, pueden aplicarse las Ecs. 8.1 a 8.6 para determ inar
el com portamiento term odinm ico de una central trmica de vapor bsica. Puesto que han
sido desarrolladas a partir de balances de masa y energa, estas ecuaciones son aplicables
indistintam ente para com portamientos reales cuando existen irreversibilidades y para
www.FreeLibros.me
378 C A P T U L O 8. IN S T A L A C IO N E S D E P R O D U C C IO N D E P O T E N C IA M E D IA N T E VA PO R
com portamientos ideales en ausencia de tales efectos. Podra suponerse que las irreversi
bilidades de los diferentes com ponentes de la central trmica afectan al rendimiento global
y, en efecto, esto es as. N o obstante, resulta instructivo considerar un ciclo ideal en el que
no existen irreversibilidades, pues tal ciclo establece un lm ite superior e n el rendimiento del
ciclo Rankine. El ciclo ideal tambin proporciona una imagen simplificada para estudiar
diferentes aspectos del funcionam iento de las centrales trmicas de vapor.
Si el fluido de trabajo pasa a travs de los diversos com ponentes de un ciclo simple de
vapor sin irreversibilidades, no existirn prdidas de presin por rozamiento en la caldera
y el condensador y el fluido de trabajo pasar a travs de estos equipos a presin constante.
Tam bin, en ausencia de irreversibilidades y sin transferencia de calor al entorno, los pro
cesos en la turbina y la bomba sern isoentrpicos. U n ciclo con estas idealizaciones es el
ciclo Rankine ideal ciclo Rankine ideal m ostrado en la Fig. 8.3.
Como se ve en la Fig. 8.3, el fluido de trabajo sufre la siguiente serie de procesos inter
nam ente reversibles:
Proceso 1-2: Expansin isoentrpica del fluido de trabajo a travs de la turbina desde
vapor saturado en el estado 1 hasta la presin del condensador.
Proceso 2-3: Transferencia de calor desde el fluido de trabajo cuando fluye a presin cons
tante por el condensador, siendo lquido saturado en el estado 3.
Proceso 3-4: Com presin isoentrpica en la bom ba hasta el estado 4 dentro de la zona de
lquido.
Proceso 4-1: Transferencia de calor hacia el fluido de trabajo cuando circula a presin
constante a travs de la caldera, completndose el ciclo.
El ciclo Rankine ideal tiene tam bin la posibilidad de sobrecalentar el vapor, como en el
ciclo l'-2 '-3 -4 -T . La importancia del sobrecalentamiento se discutir en la Sec. 8.3.
Como se supone que la bomba opera sin irreversibilidades, la Ec. 6.61 puede utilizarse
como alternativa a la Ec. 8.3 para evaluar su trabajo de compresin. Es decir,
V
v dp (8.7a)
m int 3
Wb
^3 ( P i ~ P s ) (8 ' 7 b )
m int
SOLUCIN
Conocido: Un ciclo Rankine ideal funciona con vapor como fluido de trabajo. Se conocen las presiones de caldera y
condensador y tambin la potencia neta producida.
Se debe hallar: El rendimiento trmico, la relacin de trabajos, el flujo msico de vapor, en kg/h, el calor absorbido por
el fluido de trabajo en la caldera, en MW, el calor cedido por el vapor en el condensador, en MW, el flujo msico de agua
de refrigeracin en el condensador, si entra a 15C y sale a 35C.
www.FreeLibros.me
380 C A P T U L O 8. IN S T A L A C IO N E S D E P R O D U C C I N D E P O T E N C IA M E D IA N T E V A PO R
* * I
Consideraciones e hiptesis:
1. Cada componente del ciclo se analiza como un volumen de control en estado estacionario. Los volmenes de i
trol se muestran en el diagrama definidos por lneas discontinuas
2. Todos los procesos que realiza el fluido de trabajo son internamente reversibles.
3. La turbina y la bomba funcionan adiabticamente.
4. Los efectos de las energas cintica y potencial son despreciables.
5. A la turbina entra vapor saturado. El condensado sale del condensador como lquido saturado.
Anlisis: Para comenzar el anlisis fijamos los estados principales localizados en el diagrama T-s adjunto. Emp
por la entrada a la turbina, la presin es 8,0 MPa y el vapor es saturado, entonces de la Tabla A-3, h = 2758,0
Si = 5,7432 kj/kg -K.
El estado 2 queda determinado por p2 = 0,008 MPa y por el hecho de que la entropa especfica es constante para s.
expansin adiabtica e internamente reversible a travs de la turbina. Usando los datos del lquido y vapor saturadas ac
la Tabla A-3, el ttulo del estado 2 es
s2 - s f 5,7432 - 0,5926
= 0,6745
sg sf 7,6361
La entalpia es entonces
h2 = hf + x2h{%= 173,88 + (0,6745) 2403,1 = 1794,8 kj/kg
h4 = h3 + Wb/m = h3 + v3 (p4 - p 3)
www.FreeLibros.me
8.2 ANLISIS D E LAS IN S T A L A C IO N E S D E P O T E N C IA C O N VAPOR: EL C IC L O R A N K IN E 381
Wddo = - Wb
Los balances de masa y energa aplicados a la turbina y la bomba nos dan, respectivamente,
Wt ,
= i - hy
,
y r- = n , - n 3
m m
donde m es el flujo msico de vapor por unidad de tiempo. El calor absorbido por el fluido de trabajo en la caldera
se determina con los balances de masa y energa
= K ~ K
m
(b ) La relacin de trabajos es
(c) El flujo msico de vapor se obtiene a partir de la expresin de la potencia neta dada en el apartado (a). As,
(d) Con la expresin para e del apartado (a) y los valores de entalpia especfica previamente determinados
'-H:
O = m (h h j = U 77 x 105 kg/h) (2758,0 - 181,94) kj/kg = M 't0L
m{h.x hA) |3600s/h| |1000kW /M W | '
(e) Aplicando los balances de masa y energa al volumen de control que contiene el lado del vapor en el condensador
www.FreeLibros.me
382 C A P T U L O 8. IN S T A L A C IO N E S D E P R O D U C C I N D E P O T E N C IA M E D IA N T E V A PO R
(f) Tomando un volumen de control alrededor del condensador, los balances de masa y energa nos dan para la situacin
estacionaria
o o
0 = pfvc - y k t + fftw(/tw e - hw s) + m (h 2 - h3)
m{h2 - h3)
(h - w
h . )
\ n v/,s
El numerador de esta expresin ha sido calculado en el apartado (e). Para el agua de refrigeracin, h h{ (T), por lo
que para calcular la entalpia del agua de refrigeracin en la entrada y la salida se utilizan los valoresde laTabla A-2,
(169,75 M W ) |1 0 3 kW /M W | |3 6 0 0 s/h | __
= : 1 = 7,3 x i d 6 Kg/n
-
(146,68 - 62,99)kJ/kg 8
D En este ejemplo se introduce una metodologa de resolucin de problemas ligeramente modificada. Comenzamos
con el clculo sistemtico de la entapia especfica en cada uno de los estados numerados.
B Obsrvese que la relacin de trabajos es relativamente baja en el ciclo Rankine. En este caso el trabajo requerido para
el funcionamiento de la bomba es menor que el 1% del producido por la turbina.
B En este ejemplo, el 62,9% de la energa trmica absorbida por el fluido de trabajo efe cedida al agua de refrigeracin.
A pesar de la considerable energa que tiene el agua de refrigeracin, su exerga es pequea ya que la temperatura de
salida del agua es solamente unos pocos grados mayor que la del ambiente. Vase la Sec. 8.6 para una discusin
adicional.
Ya que el ciclo Rankine ideal tiene todos sus procesos internam ente reversibles, puede
obtenerse una expresin para el rendim iento trmico en trm inos de la tem peratura media
a la que ocurren los procesos de interaccin trmica. Podemos comenzar el desarrollo de
esta expresin observando que el rea bajo las lneas de los procesos de la Fig. 8.3 puede
interpretarse como el calor transferido por unidad de masa que evoluciona a travs de los
equipos respectivos. Por ejemplo, el rea total l-b -c -4 -a -l representa el calor absorbido
por unidad de masa que pasa a travs de la caldera. Simblicamente
a
T ds = rea l-b -c-4 -a-l
, 777 J int
www.FreeLibros.me
8.2 A NLISIS D E LAS IN S T A L A C IO N E S D E P O T E N C IA C O N VAPOR: E L C IC L O RA N K IN E 383
a
= Te (<ra - s4)
in t
rev
donde la barra superior denota promedio. Igualmente, el rea 2-b-c-3-2 representa la can
tidad de calor cedida por unidad de masa a su paso por el condensador
donde Ts es la tem peratura del vapor en el condensador del ciclo Rankine ideal represen
tado en la Fig. 8.3. El rendim iento trmico del ciclo Rankine ideal se expresa en trm inos
de estos calores transferidos como
(Q jm ) i t T
- rev A s ( 8 . 8)
Jideal = 1 * = 1 ~
(Q /7W)int t
* rev
El anlisis de la Ec. 8.8 nos m uestra que el rendim iento trmico del ciclo ideal tiende a
aum entar cuando la tem peratura media a la que se absorbe el calor aum enta y/o la tem pe
ratura a la que el calor se cede disminuye. Con razonamientos similares, estas conclusio
nes pueden obtenerse para otros ciclos ideales considerados en este captulo y en los
siguientes.
La Ec. 8.8 se puede emplear para estudiar el efecto sobre el rendimiento que tienen los
cambios en las presiones de caldera y condensador. A pesar de que estas conclusiones se
han obtenido con referencia al ciclo Rankine ideal, tam bin son vlidas cualitativamente
para centrales de vapor reales. La Fig. 8.4a m uestra dos ciclos ideales que tienen la misma
(a) (t)
9if Efectos de los cambios en las presiones de operacin en el ciclo Rankine ideal, (a) Efecto de la presin de
caldera. (b) Efecto de la presin de condensador.
www.FreeLibros.me
384 C A P T U L O 8. IN S T A L A C IO N E S D E P R O D U C C I N D E P O T E N C IA M E D IA N T E V A PO R
Tr
8S Ilustracin que compara el ci
clo Rankine ideal con el ciclo
de Carnot.
www.FreeLibros.me
8.2 AN LISIS D E LAS IN S T A L A C IO N E S D E P O T E N C IA C O N V APOR: E L C IC L O R A N K IN E 385
calor que pasa al fluido de trabajo en una central trmica de vapor se obtiene norm alm ente
del enfriamiento a presin constante de productos calientes de combustin. Para aprove
char totalmente la energa liberada en la combustin, los productos calientes deben
enfriarse lo mximo posible. La primera parte del calentamiento del ciclo Rankine, m os
trado en la Fig. 8.5, proceso 4-4', se obtiene por enfriamiento de los productos de com
bustin por debajo de la tem peratura mxima Tc . Con el ciclo de Carnot, sin embargo, los
productos de com bustin no pueden enfriarse a tem peraturas menores que Tc . Se produce
as un m enor aprovechamiento de la energa de combustin. El segundo inconveniente de
los ciclos de potencia de Carnot afecta al proceso de la bomba. Obsrvese que el estado 3'
de la Fig. 8.5 es una mezcla bifsica de lquido-vapor. El desarrollo de bombas que operan
con mezclas de dos fases, como la requerida por el ciclo de Carnot l-2 -3 '-4 '-l, tiene pro
blemas prcticos importantes. Es m ucho ms sencillo condensar el vapor completamente
para que la bomba slo se alimente con lquido, como ocurre en el ciclo Rankine. La com
presin de 3 a 4 y el calentamiento a presin constante sin trabajo, de 4 a 4', son procesos
que pueden llevarse a cabo, de modo muy aproximado, en la prctica.
Diferentes irreversibilidades y prdidas estn asociadas con cada uno de los cuatro subsis
temas mostrados en la Fig. 8.1. Algunos de estos efectos tienen una influencia ms im por
tante sobre el rendim iento que otros. Vamos a considerar las irreversibilidades y prdidas
experimentadas por el fluido de trabajo que circula a travs del circuito cerrado del ciclo
Rankine.
= M = h z j h
(Wtlm)s }h ~ 2s
donde el num erador es el trabajo real desarrollado por unidad de masa que pasa a travs
de la turbina y el denom inador es el trabajo para una expansin isoentrpica desde el
estado de entrada a la turbina hasta la presin de salida de la turbina. Las irreversibilidades
dentro de sta reducen significativamente el trabajo neto producido por la planta.
B om ba. El trabajo requerido por la bomba, para vencer los efectos del rozamiento, tam
bin reduce el trabajo neto producido por la planta. En ausencia de transferencia de calor
con el ambiente, la entropa crece a travs de la bomba. El proceso 3-4 de la Fig. 8.6 ilustra
el proceso real de la bomba. El trabajo necesario para este proceso es mayor que para el
correspondiente proceso isoentrpico 3-4s. El rendim iento isoentrpico de la bomba rb
introducido en la Sec. 6.8 tiene en cuenta el efecto de las irreversibilidades dentro de la
www.FreeLibros.me
386 C A P T U L O 8. IN S T A L A C IO N E S D E P R O D U C C I N D E P O T E N C IA M E D IA N T E V A PO R
bom ba relacionando las cantidades de trabajo real e isoentrpico. Designados los estados
como en la Fig. 8.6, el rendim iento isoentrpico de la bomba es
* ( l o,
( W b /m ) 4 "3
lisis termodinmico detallado contabilizara estos efectos. Sin embargo, para simplificar,
en las siguientes discusiones se ignoran. As, la Fig. 8.6 no m uestra cadas de presin en
la caldera y condensador o entre com ponentes de la planta. Otro efecto negativo se debe
al estado 3 de la Fig. 8.6. En este estado, la tem peratura del fluido de trabajo que sale del
condensador es ms baja que la tem peratura de condensacin correspondiente a la pre
sin del condensador. Esto es una desventaja ya que se requerir una mayor cantidad de
calor en la caldera para llevar el agua hasta vapor saturado.
En el ejemplo siguiente se modifica el ciclo Rankine ideal del ejemplo 8.1 para incluir
los efectos de las irreversibilidades en la turbina y en la bomba.
SOLUCIN
Conocido: Un ciclo de potencia opera con vapor como fluido de trabajo. La turbina y la bomba tienen ambas un ren
dimiento isoentrpico del 85%.
Se debe hallar: El rendimiento trmico, el flujo msico, en kg/h, el flujo de calor absorbido por el fluido de trabajo en
la caldera, en MW, el flujo de calor transferido por el vapor que condensa en el condensador, en MW, y el flujo msico
de agua de refrigeracin, en kg/h.
Datos conocidosy diagramas:
Consideraciones e hiptesis:
1. Cada componente del ciclo se analiza como un volumen de control en estado estacionario.
2. El fluido de trabajo pasa por la caldera y el condensador a presin constante. En la turbina entra vapor saturado. El
condensado est saturado a la salida del condensador.
3. La turbina y la bomba operan adiabticamente y con un rendimiento isoentrpico del 85%.
4. Los efectos de las energas cintica y potencial son despreciables.
www.FreeLibros.me
388 C A P T U L O 8. IN S T A L A C IO N E S D E P R O D U C C I N D E P O T E N C IA M E D IA N T E V A PO R
Anlisis: Debido a la presencia de irreversibilidades durante la expansin del vapor en la turbina, hay un aumento de
la entropa especfica del vapor, como muestra el diagrama T-s adjunto. Igualmente, hay un aumento de la entropa es
pecfica del lquido cuando pasa por la bomba. Se empieza el anlisis fijando cada uno de los estados principales. El es
tado 1 es el mismo que en el Ejemplo 8.1, entonces h3 = 2758,0 kj/kg y Sj = 5,7432 kJ/kg-K.
La entalpia especfica en la salida de la turbina, estado 2, puede determinarse utilizando la definicin de rendimiento
de la turbina
W Jm hx - h2
11. ^ -
(W t/m )s ^ 2s
donde h2s es la entalpia especfica en el estado 2s mostrado en el diagrama T-s. Segn la solucin del Ejemplo 8.1, h2s -
1794,8 kj/kg. Calculando h2 y utilizando los valores conocidos
h2 = hi rjt (h- - h2s) = 2758 - 0,85 (2758 - 1794,8) = 1939,3 kj/kg
El estado 3 es el mismo que en el Ejemplo 8.1, entonces h3 = 173,88 kj/kg.
Para determinar la entalpia especfica a la salida de la bomba, estado 4, se aplica los balances de masa y energa para
el volumen de control que representa la bomba, obtenindose: Wb/m = h4 h3. Y por tanto la entalpia especfica del
estado 4 es
h4 = h3 + Wb/m
Para determinar h4 a partir de esta expresin se necesita conocer el trabajo de la bomba, que puede ser evaluado usando
el rendimiento de la bomba % como sigue. Por definicin
(W b/m)
nb =
( W b / m )
Wb _ (Pi ~ Ai)
m 'Ib
El numerador de esta expresin fue determinado en la solucin del Ejemplo 8.1. Por lo tanto
$ , , 9.4SkJ/tg
m 0,85 6
Wu
hi = h3 + ~ ^ = 173,88 + 9,48 = 183,36 kj/kg
Q e = m (h 3 - h4)
(A, - h 2) - {h 4 - h3)
^ h, - hA
www.FreeLibros.me
8.3 PARA M EJO RA R EL F U N C IO N A M IE N T O : S O B R E C A L E N T A M IE N T O Y R E C A L E N T A M IE N T O 389
Sustituyendo valores
^ciclo
m ~ {h1 ~ h2) - (h4 - h3)
(100 M W ) 13600s/h| 1103 kW /M W [
= 4,449 X 105 kg/h
(818,7 - 9,48) kj/kg
(c) Con la expresin para Qe del apartado (a) y con los valores previamente determinados para la entalpia especfica
Qt = m (/)] h4)
_ (4,449 X 105 kg/h)(2758 - 183,36) k j/k g =
13600s/h| 1103 kW /M W | "
(d) El flujo de calor transferido, en el condensador al agua de refrigeracin por unidad de tiempo es
Qs = m ( h 2 - h3)
m( h2 - h3)
\v,s ^ w .e )
El efecto de las irreversibilidades dentro de la turbina y la bomba puede apreciarse por comparacin de los valores
presentes con sus equivalentes en el Ejemplo 8.1. En este ejemplo el trabajo por unidad de masa de la turbina es menor
y el de la bomba es mayor que los correspondientes del Ejemplo 8.1. El rendimiento trmico en este caso es menor que
en el ciclo ideal del ejemplo previo. Para una potencia neta fija de salida (100 MW), el menor trabajo neto obtenido por
unidad de masa exige un mayor flujo msico de vapor. La magnitud del calor transferido al agua de refrigeracin es
mayor en este ejemplo que en el Ejemplo 8.1; consecuentemente, debe utilizarse un mayor flujo msico de agua de
refrigeracin.
Ciclo su p ercrtico . La tem peratura del vapor a la entrada de la turbina est restringida
por las limitaciones metalrgicas impuestas por los materiales usados para fabricar el
sobrecalentador, el recalentador y la turbina. Las altas presiones en el generador de vapor
tambin requieren tuberas que puedan soportar grandes esfuerzos a elevadas tem peratu
ras. Aun cuando estos factores limitan las mejoras que pueden obtenerse con el sobreca
lentamiento y recalentamiento, los progresos en materiales y mtodos de fabricacin han
www.FreeLibros.me
8.3 PARA M EJO RA R EL F U N C IO N A M IE N T O : S O B R E C A L E N T A M IE N T O Y RECALENTA M IENTO
Zona de recalentamiento
Turbina de
baja presin
permitido increm entos significativos en los ltimos aos en la tem peratura mxima y en
la presin del generador de vapor, con la correspondiente mejora en el rendimiento tr
mico. Estos progresos han permitido disear ciclos de potencia con generadores de vapor
que operan con presiones mayores que la presin crtica del agua (22,1 MPa) y turbinas
con tem peraturas de entrada alrededor de 600C. La Fig. 8.8 m uestra u n ciclo ideal con
un generador de vapor a presin supercrtica. Obsrvese que no ocurre cambio de fase
durante la absorcin de calor que tiene lugar desde 6 a 1.
En el siguiente ejemplo, el ciclo ideal de Rankine del Ej. 8.1 se modifica para incorporar
recalentamiento.
SOLUCIN
Conocido: El ciclo ideal con recalentamiento opera con vapor como fluido de trabajo. Las presiones y temperaturas de
operacin estn especificadas y se conoce la potencia neta obtenida.
Se debe hallar: El rendimiento trmico, el flujo msico de vapor, en kg/h y el calor cedido por el vapor que condensa
en el condensador, en MW.
Datos conocidos y diagramas:
lu ib in a 1
T u r b in a 2
P cond W )(> 8 M P a A
B om ba
0 -
5 L iq u id o s a tu r a d o
.9.3
Consideraciones e hiptesis:
1. Cada componente del ciclo se analiza como un volumen de control en estado estacionario. Los volmenes de control
se indican en el esquema con lneas de trazos.
2. Todos los procesos del fluido de trabajo son internamente reversibles.
3. La turbina y la bomba operan adiabticamente.
4. El condensado sale del condensador como lquido saturado.
5. Los efectos de las energas cintica y potencial son despreciables.
Anlisis Para empezar, fijaremos cada uno de los estados principales. Empezando con la entrada a la primera etapa de
la turbina, la presin es 8,0 MPa y la temperatura 480C, luego el vapor est sobrecalentado. De la Tabla A-4, hA =
3348,4 kj/kg y s, = 6,6586 kj/kg K.
El estado 2 est fijado por p2 = 0,7 MPa y por s2 = 5, ya que la expansin es isoentrpica en la primera etapa de la
turbina. Utilizando los datos del vapor y lquido saturados de la Tabla A-3, el ttulo del estado 2 es
www.FreeLibros.me
8.3 PARA M E JO R A R EL F U N C IO N A M IE N T O : S O B R E C A L E N T A M IE N T O Y R E C A L E X T A M IE N T O 393
= ti t = 0,0000 - =
2 s.-s{ 6,708 - 1,9922
La entalpia especfica es
h2 = h + x2 hg = 697,22 + (0,9895) 2066,3 = 2741,8 kj/kg
El estado 3 es vapor sobrecalentado con p3 = 0,7 MPa y T3 = 440C, entonces de la Tabla A-4, h3 = 3353,3kj/kg y
s3 = 7,7571 kJ/kg-K.
Para el estado 4, p4 = 0,008 MPa y s4 = s3 debido a la expansin isoentrpica de la segunda etapa de la turbina. Con
datos de la Tabla A-3, el ttulo del estado 4 es
La entalpia especfica es
h4 = 173,88 + (0,9382) 2403,1 = 2428,5 kj/kg
El estado 5 es lquido saturado a 0,008 MPa, por lo que hs = 173,88 kj/kg. Finalmente, el estado a la salida de la bomba
es el mismo que en el Ejemplo 8.1, entonces hb = 181,94 kj/kg.
VLcido = Wa + Wt2 Wb
Los balances de masa y energa de las dos etapas de la turbina y la bomba nos dan, respectivamente.
Turbina 1: Wti/m = - h2
Turbina 2: Wxiltn = h3 - h4
Bomba: Wb/m = hb hs
donde m es el flujo msico del vapor.
El calor transferido al fluido de trabajo al pasar por la caldera-sobrecalentador y por el recalentador es
(b) El flujo msico de vapor se obtiene con la expresin de la potencia neta dada en (a)
incido
(ftj - h2) + {h3 - h4) - (h6 - hs)
(100 MW) 13600s/h | [ 103 kW /M W |
= 2,363 x 10s kg/h
(606,6 + 924,8 - 8,06) kj/kg
www.FreeLibros.me
394 C A P T U L O 8. IN S T A L A C IO N E S D E P R O D U C C I N D E P O T E N C IA M E D IA N T E V A PO R
0 S = m(ft4 - h)
= 2,363 X 1Q5 k g /h (2428,5 - 173,88) k j/kg =
13600s/h| 1103 kW /M W |
Para ver los efectos del recalentamiento, comparamos estos valores con sus equivalentes del Ejemplo 8.1. Con sobre
calentamiento y recalentamiento, el rendimiento trmico es mayor que en el ciclo del Ejemplo 8.1. Para una potencia
especfica neta de salida (100 MW), un rendimiento trmico mayor exige menor flujo msico de vapor. Adems, con un
mayor rendimiento trmico el flujo de calor cedido al agua de refrigeracin es tambin menor, resultando una demanda
de agua de refrigeracin menor. Con recalentamiento, el ttulo o calidad del vapor expulsado en la turbina es sustancial
mente mejor que para el ciclo del Ejemplo 8.1
SOLUCIN
Conocido: El ciclo con recalentamiento opera con vapor de agua como fluido de trabajo. Las presiones y temperaturas
son conocidas. Cada etapa de la turbina tiene un rendimiento isoentrpico del 85%.
Se debe hallar: El rendimiento trmico si 771= 85%. Tambin, la grfica de la variacin del rendimiento trmico frente
al rendimiento de la turbina cuando ste vara desde el 85 al 100%.
Datos conocidos y diagramas:
.5
S. 9M
www.FreeLibros.me
8.3 PARA M EJO RA R EL F U N C IO N A M IE N T O : S O B R E C A L E N T A M IE N T O Y R E C A L E N T A M IE N T O 395
Consideraciones e hiptesis:
. Como en el Ejemplo 8.3, cada componente se analiza como un volumen de control en estado estacionario.
2. Excepto para las dos etapas de la turbina, todos los procesos son internamente reversibles.
3. La bomba y la turbina operan adiabticamente.
4. El condensado sale del condensador como lquido saturado.
5. Los efectos de las energas cintica y potencial son despreciables.
Anlisis:
(a) De la solucin del Ejemplo 8.3 tomamos los valores de las siguientes entalpias especficas, en kj/kg: hj = 3348,4, h2s =
2741,8, h3 = 3353,3, = 2428,5, h5 = 173,88, h6 = 181,94.
La entalpia especfica a la salida de la primera etapa de la turbina, h2, se determina despejndola de la expresin
para la eficiencia de la turbina
h2 = h1- ?jt (h-i - h2s) = 3348,4 - 0,85 (3348,4 - 2741,8) = 2832,8 kj/kg
La entalpia especfica a la salida de la segunda etapa de la turbina se calcula de forma similar
K = h ~ Vt (h ~ K ) = 3353,3 - 0,85 (3353,3 - 2428,5) = 2567,2 kj/kg
= S I | = 0351 (351%>
(b) Resolviendo para diversos valores de rt desde 85 a 100% se obtienela grfica adjunta en la que seaprecia que el ren
dimiento del ciclo crece desde 0,351 hasta 0,403 cuando el rendimientoisoentrpico de la turbina crece dentro del
intervalo sealado, como era de esperar a partir de los resultados de los Ejemplos 8.3(a) y 8.4(a). Se deduce, asf, que
el rendimiento de la turbina tiene un efecto significativo sobre el rendimiento del ciclo.
D Debido a las irreversibilidades presentes en las etapas de la turbina, el trabajo neto por unidad de masa es significativa
mente menor en este caso que en el caso del Ej. 8.3. El rendimiento trmico es tambin considerablemente menor.
www.FreeLibros.me
396 C A P T U L O 8. IN S T A L A C IO N E S D E P R O D U C C I N D E P O T E N C IA M E D IA N T E V A P O R
calentador abierto del Vamos a considerar cmo puede realizarse la regeneracin utilizando u n calentador
agua de alimentacin abierto del agua de alimentacin, que consiste en u n intercam biador de calor de contacto
directo en el cual las corrientes a diferente tem peratura se mezclan para dar una corriente
a tem peratura intermedia. La Fig. 8.9 m uestra el diagrama esquemtico y el diagrama T -s
para el ciclo de potencia regenerativo con un calentador abierto del agua de alimentacin.
Para este ciclo el fluido de trabajo atraviesa isoentrpicamente las etapas de la turbina y las
bombas, y en el generador de vapor, el condensador y el calentador del agua de alimenta
cin el fluido no experimenta prdidas de presin. El vapor entra en la primera etapa de la
turbina en el estado 1 y se expande hasta el estado 2 donde una fraccin del flujo total es
extrada, o san grada, hacia un calentador del agua de alimentacin que opera a la presin
de extraccin, p 2. El resto del vapor se expande en la segunda etapa de la turbina hasta t
estado 3. Esta parte del flujo total es condensada hasta lquido saturado, estado 4, y des
pus bom beada hasta la presin de extraccin e introducida en el calentador de agua de
alimentacin en el estado 5. El flujo de mezcla del calentador de agua de alimentacin sak
en el estado 6. Para el caso mostrado en la Fig. 8.9 la relacin de flujos msicos de las
corrientes de entrada en el calentador del agua de alimentacin son elegidas de tal manera
que la corriente de salida sea lquido saturado a la presin de extraccin. El lquido en el
estado 6 es comprimido hasta la presin del generador de vapor y entra en ste en t
estado 7. Finalmente, el fluido de trabajo se calienta desde el estado 7 hasta el 1 en el gene
rador de vapor.
Refirindonos al diagrama T-s del ciclo, debe tenerse en cuenta que la absorcin de
calor tiene lugar desde el estado 7 hasta el estado 1, en vez de desde el estado a hasta d
estado 1, como ocurrira en el caso sin regeneracin. Por lo tanto, ser m enor la cantidad
de energa que debe sum inistrarse a partir de la com bustin de u n combustible fsil u otra
fuente para vaporizar y sobrecalentar el vapor. Este es el resultado deseado. Solamente una
parte del flujo total se expande a travs de la segunda etapa de la turbina (proceso 2-3), de
modo que el trabajo ser menor. En la prctica se eligen las condiciones de operacin de
tal manera que la reduccin en el calor absorbido com pense el descenso en el trabajo neto
producido, resultando un aum ento del rendim iento trmico en las plantas de potencia con
ciclo regenerativo.
A nlisis del ciclo. Se considera a continuacin el anlisis termodinmico del ciclo rege
nerativo ilustrado en la Fig. 8.9. U n prim er paso im portante en el anlisis del ciclo rege-
www.FreeLibros.me
8 .4 PARA M EJO RA R EL R E N D IM IE N T O : EL C IC L O D E P O T E N C IA R E G E N E R A T IV O 397
nerativo es el clculo de las relaciones entre flujos msicos en cada uno de los com ponen
tes. Definiendo un volumen de control simple que incluya ambas etapas de la turbina, el
balance de masa en situacin estacionaria ser:
m 2 + m 3 = mj
+ =
>\ m\
= 1 -y (8.11)
m-i
En la Fig. 8.9 se indican las fracciones del flujo total en varias localizaciones.
La fracciny se puede determ inar aplicando los principios de conservacin de la masa
y la energa al volum en de control que define el calentador del agua de alimentacin.
Suponiendo que no hay transferencia de calor entre el calentador y su entorno y despre
ciando los efectos de las energas cintica y potencial, los balances de masa y energa para
la situacin estacionaria conducen a
0 =yh2 + (1 - y ) hs - h6
Bomba 2
www.FreeLibros.me
Ciclo regenerativo de potencia con un calentador abierto del agua de alimentacin.
C A P T U L O 8. IN S T A L A C IO N E S D E P R O D U C C I N D E P O T E N C IA M E D IA N T E V A POR
Despejando y tendrem os
K ~ hs
y = <8 1 2 >
W,
= ( * ! - h2) + (1 - y ) { h 2 - h3) (8.131
772 -j
El trabajo total de com presin es la suma del trabajo necesario para que cada bom ba fun
cione por separado. Para la unidad de masa que atraviesa la primera etapa de la turbina, d
trabajo total es
Wb
= (h7 - h6) + (1 - y ) ( h s - h4) (8.14)
772 j
Qe
= hx - h 7 (8.15)
^ = (1 - y ) ( h 3 - h 4) (8.16)c
2.1
PROBLEMA CICLO REGENERATIVO C O N U N CALENTADOR ABIERTO DEL AGUA DE
ALIMENTACIN
Consideremos un ciclo de potencia regenerativo con un calentador abierto del agua de alimentacin. El vapor de agua
entra en la turbina a 8,0 MPa, 480C y se expande hasta 0,7 MPa donde parte de este vapor es extrado y enviado al ca
lentador abierto del agua de alimentacin que opera a 0,7 MPa. El resto de vapor se expande en la segunda etapa de la
turbina hasta la presin del condensador de 0,008 MPa. La salida del calentador es lquido saturado a 0,7 MPa. El ren
dimiento isoentrpico de cada etapa de la turbina es del 85% y cada bomba opera isoentrpicamente. Si la potencia neta
del ciclo es de 100 MW, determnese (a) el rendimiento trmico y (b) el flujo de masa de vapor que entra en la primera
etapa de la turbina, en kg/h.
www.FreeLibros.me
8.4 PARA M EJO RA R EL R E N D IM IE N T O : EL C IC L O D E P O T E N C IA R E G E N E R A T IV O 399
SOLUCIN
Conocido: El vapor de agua es el fluido de trabajo del ciclo de potencia regenerativo. Las presiones y temperaturas de
operacin estn especificadas; se conocen tambin la eficiencia de cada etapa de la turbina y el trabajo neto.
Se debe hallar: El rendimiento trmico y el flujo msico que entra en la turbina, en kg/h.
Datos conocidos y diagramas:
<1 -V)
Consideraciones e hiptesis:
1. Cada componente se analiza en estado estacionario. Los volmenes de control se muestran en el esquema adjunto
con lneas de trazos.
2. Todos los procesos que realiza el fluido de trabajo son internamente reversibles, excepto para las dos etapas de la
turbina y la mezcla de corrientes en el calentador abierto.
3. Las turbinas, las bombas y el calentador abierto del agua de alimentacin operan adiabticamente.
4. Los efectos de las energas cintica y potencial son despreciables.
5. Las salidas del calentador abierto y del condensador son lquido saturado.
Anlisis: Las entalpias especficas de los estados 1 y 4 se obtienen de las tablas de vapor. La entalpia especfica del estado
2 se obtiene de la solucin del Ejemplo 8.4. La entropa especfica del estado 2 se obtiene de las tablas de vapor utilizando
los datos conocidos de entalpia y presin de dicho estado, En resumen, hx = 3348,4 kj/kg, h- = 2832,8 kj/kg, s2 = 6,8606
kJ/kg-K, /z4 = 173,88 kj/kg.
La entalpia especfica del estado 3 se obtiene utilizando el rendimiento de la segunda etapa de la turbina
h = h2- T]t (h2 - h3s)
Con s3s = s2, el ttulo en el estado 3s es x3s = 0,8208; con esto h3s = 2146,3 kj/kg. As,
h3 = 2832,8 - 0,85 (2832,8 - 2146,3) = 2249,3 kj/kg
El estado 6 es lquido saturado a 0,7 MPa. Entonces, h,, = (>97,22 kj/kg.
Como se supone que las bombas operan de manera reversible, la entalpia especfica de los estados 5 y 7 se calcular
de la siguiente forma:
www.FreeLibros.me
4 00 C A P T U L O 8. IN S T A L A C IO N E S D E P R O D U C C I N D E P O T E N C IA M E D IA N T E V A PO R
hs = h4 + v4(ps - p 4)
= 173,88 + (1,0084 X O^3) (m3/kg)(0,7 - 0,008) MPa 106 N /m 2 kj
1 MPa 103 N m
= 174,6 kj/kg
h7 = h6 + v6 (p7 - p 6)
= 697,22 + (1,1080 X 10-3)(8,0 - 0,07) 1103 |
= 705,3 kj/kg
Aplicando los balances de masa y energa al volumen de control que contiene el calentador abierto, la fraccin de
masajy extrada en el estado 2 se calcula con la siguiente expresin:
h ~ hs 697,22 - 174,6
y ~ h2 - hs 2832,8 - 174,6 Ulvbt>
(a) El trabajo total producido por unidad de masa que atraviesa la primera etapa de la turbina, ser
W,
i = (Al ~~ h2) + (1 "" h
1 = (3348,4 - 2832,8) + (0,8034) (2832,8 - 2249,3)
= 984,4 kj/kg
El trabajo total de las bombas, por unidad de masa que atraviesa la primera etapa de la turbina, es
Wu
- r - = {h7 - h6) + (1 - y ) (hs - h4)
mi
= (705,3 - 697,22) + (0,8034) (174,6 - 173,8)
= 8,7 kj/kg
El calor absorbido en el generador de vapor por unidad de masa que atraviesa la primera etapa de la turbina es
Qe
^ - h7 = 3348,4 - 705,3 = 2643,1 kj/kg
= WJ m y - W b / m , _ 9 8 4 ^ 8 J =
QJ mx 2643-1 N
(b) El flujo de masa que entra en la turbina, m\, se determina utilizando el valor dado de la potencia neta producida en
el ciclo, 100 MW, ya que:
Waclo = Wt - W b
y = 984,4 M y ^ = 8,7 M
mi kg mi kg
D Ntese que las fracciones de flujo de masa total en cada punto estn indicadas en la figura adjunta.
www.FreeLibros.me
8.4 PARA M EJO RA R EL R E N D IM IE N T O : E L C IC L O D E P O T E N C IA RE G E N E R A T IV O
Vapor de extraccin
IUUUUU
r Vapor de extraccin
Purgador de vapor
Condensado Condensado
i < 5h Hacia el calentador
de baja
Hacia la lnea
de alta presin presin o el condensador
(a ) (b)
Q,
i* 9.11 Ciclo regenerativo de potencia con un calentador cerrado del agua de alimentacin.
A nlisis del ciclo. El diagrama esquemtico del ciclo que m uestra la Fig. 8.11 est rotu
lado con las fracciones del flujo total en cada una de las localizaciones. Esto es una ayuda
til en el anlisis de tales ciclos. La fraccin de flujo total extrada,y, se determ ina apli
cando los balances de masa y energa al volum en de control que contiene el calentador
cerrado. Suponiendo que no hay transferencia de calor entre el calentador y su entorno y
despreciando los cambios de energa cintica y potencial, los balances de masa y energa
aplicados a la situacin estacionaria llevan a
0 = y (h2 - h7) + {h5 - hb)
Despejando y,
- hs
y (8.17)
ft
fluido de trabajo a fin de minimizar la corrosin. Las centrales trmicas reales tienen fre
cuentem ente la misma configuracin bsica que la mostrada en la figura.
Para analizar ciclos de potencia regenerativos con mltiples calentadores del agua de ali
mentacin, es buena prctica realizar el anlisis sobre la unidad de masa que entra en la pri
mera etapa de la turbina. Para clarificar las cantidades de materia que van a cada componente
de la planta, la fraccin del flujo total retirado en cada punto de extraccin y la fraccin del
flujo total que circula en cada punto del ciclo deben sealarse en el diagrama esquemtico
del ciclo. Las fracciones extradas se determinan a partir de los balances de masa y energa
aplicados a cada uno de los calentadores, empezando por el calentador de mayor presin y
terminando por el de m enor presin. Este procedimiento se utiliza en el ejemplo siguiente
para un ciclo de potencia de vapor, regenerativo y con recalentamiento, que utiliza dos calen
tadores del agua de alimentacin, uno de ellos abierto y el otro cerrado.
S j t t h f l c 9 .6
www.FreeLibros.me
404 C A P T U L O 8. IN S T A L A C IO N E S D E P R O D U C C I N D E P O T E N C IA M E D IA N T E V A PO R
SOLUCIN
Conocido: Un ciclo de potencia regenerativo con recalentamiento opera con vapor de agua como fluido de trabajo. Se
especifican las presiones y temperaturas de operacin y se conoce la potencia neta.
Se debe hallar: El rendimiento trmico y el flujo msico que entra en la primera turbina, en kg/h.
.8.6
www.FreeLibros.me
8.4 PARA M E JO R A R EL R E N D IM IE N T O : EL C IC L O D E P O T E N C IA R E G E N E R A T IV O 405
Consideraciones e hiptesis:
1. Cada componente del ciclo se analiza en estado estacionario. Los volmenes de control se muestran con lneas de
trazos en el esquema adjunto.
2. No hay transferencia de calor entre los componentes y el ambiente.
3. Los procesos que realiza el fluido de trabajo a su paso por turbinas, bombas, generador de vapor, recalentador y con
densador son internamente reversibles.
4. La expansin a travs de la vlvula es un proceso de estrangulacin.
5. Los efectos de las energas cintica y potencial son despreciables.
6. El condensado que sale del calentador cerrado es lquido saturado a 2 MPa. El agua de alimentacin sale del calen
tador abierto como lquido saturado a 0,3 MPa. El condensado sale delcondensador como lquido saturado.
Anlisis: Determinaremos las entalpias especficas de los estados principales del ciclo. El estado 1 es el mismo que en
el Ejemplo 8.3, entonces ht = 3348,4 kj/kg y 5, = 6,6586 kJ/kg-K.
El estado 2 viene dado por p2 = 2,0 MPa y la entropa especfica s2, que es la misma que en el estado 1. Interpolando
en la Tabla A-4, h2 = 2963,5 kj/kg. El estado a la salida de la primera turbina es el mismo que el correspondiente del
Ejemplo 8.3, por lo que h3 = 2741,8 kj/kg.
El estado 4 es vapor sobrecalentado a 0,7 MPa y 440C. De la Tabla A-4, fc4 = 3353,3 kj/kg y x4 = 7,7571 kJ/kg-K.
Interpolando en la Tabla A-4 a ps = 0,3 MPa y ss = s4 = 7,7571 kJ/kg-K, la entalpia del estado 5 es h5= 3101,5 kj/kg.
Usando s6 = s4, el ttulo del estado 6 es x6 = 0,9382. Entonces
K =hf + x6hfg
= 173,88 + (0,9382) 2403,1 = 2428,5 kj/kg
En la salida del condensador, h7 = 173,88 kj/kg. La entalpia especfica para la salida de la primera bomba es
hs = h7 + v7 (ps - p 7)
= 173,88 + (1,0084) (0,3 - 0,008) = 174,17 kj/kg
La conversin de unidades exigida en esta expresin se ha visto ya en ejemplos precedentes.
El lquido deja el calentador abierto del agua de alimentacin en el estado 9 como lquido saturado a 0,3 MPa. La
entalpia especfica es ft9 = 561,47 kj/kg. La entalpia especfica en la salida de la segunda bomba es
hw = h9 + v9 (pw - P 9)
= 561,47 + (1,0732) (8,0 - 0,3) = 569,73 kj/kg
El condensado sale del calentador cerrado como lquido saturado a 2 MPa. De la Tabla A-3, h12 = 908,79 kj/kg. El
fluido que atraviesa la vlvula sufre un proceso de estrangulacin, por lo que hK = 908,79 kj/kg.
La entalpia especfica del agua de alimentacin que sale del calentador cerrado a 8,0 MPa y 205C se calcula segn
la Ec. 3.14
hn = h +v (pn -p s?t)
= 875,1 + (1,1646) (8,0 - 1,73) = 882,4 kj/kg
donde h{y vf son la entalpia especfica y el volumen especfico del lquido saturado a 205C, respectivamente, y psat es la
presin de saturacin en MPa a esta temperatura.
El diagrama esquemtico del ciclo est rotulado con las fracciones del flujo msico total que desde la turbina se dis
tribuyen por los distintos equipos. Las fracciones del flujo total que se extraen para el calentador cerrado y para el calen
tador abierto, respectivamente, son y ' = m 2 m\ t y " = m /m \, donde m\ es el flujo total que entra en la primera turbina.
La fraccin )se determina aplicando los balances de masa y energa al volumen de control que contiene al calentador
cerrado. El resultado es
www.FreeLibros.me
406 C A P T U L O 8. IN S T A L A C IO N E S D E P R O D U C C I N D E P O T E N C IA M E D IA N T E V A PO R
La ffaccinjy" se determina aplicando los balances de masa y energa al volumen de control que contiene al calentador
abierto, resultando
0 =y" hs + (1 - y '- y " ) h + y h3 - h9
Despejandojy".
(a) Los siguientes valores de trabajo y calor transferidos se calculan por unidad de masa que entra en la primera turbina.
El trabajo desarrollado por la primera turbina por unidad de masa que entra ser:
Wt 1
--T- = (A, - h2) + (1 - y ) (h2 - h3)
^ = (1 - y 1 - y )(h s - h 7)
ni]
(0,7537) (1 7 4 ,1 7 - 173,88) = 0,22kJ/kg
(Aio h9)
m,
= 569,73 - 561,47 = 8,26kJ/kg
La cantidad de calor absorbido ser la suma de los calores suministrados por transferencia de calor durante la ebu
llicin/sobrecalentamiento y recalentamiento. Cuando se expresa referido a la unidad de masa que entra en la primera
turbina, ste es:
a
= (Aj - An ) + (1 - y ) (A4 - A3)
rh,
= (3348,4 - 882,4) + (0,8478) (3353,3 - 2741,8)
= 2984,4 kj/kg
www.FreeLibros.me
8.5 O T R O S A S P E C T O S D E L C IC L O D E V A PO R 407
(b) El flujo msico que entra en la primera turbina se determina utilizando el dato dado para la potencia neta del ciclo.
En consecuencia
lu c id o
ffl, =
Wnlthx + Wt2lml - Wbi/m-i - Wh2hn\
O _ (100 M W )|3600s/h|| 1000 kW /M W | _
--------------------1285,1 kj/kg----------------------28 * 10 kg/h
D Comparados estos valores con los obtenidos para el Ejemplo 8.1, el rendimiento trmico de este ciclo regenerativo
es sustancialmente mayor y el flujo msico es considerablemente menor.
Bomba Bomba
un ciclo binario de vapor para obtener mejor rendim iento global que cuando se utiliza sola
mente agua.
Ciclo binario de vapor. En un ciclo de potencia binario se utilizan dos fluidos de tra
bajo, uno con buenas caractersticas a altas temperaturas y otro con buenas caractersticas
para las tem peraturas ms bajas dentro del intervalo de operacin. En la Fig. 8.13 se m ues
tra un diagrama esquemtico de un ciclo binario que utiliza mercurio y agua, acompaado
de un diagrama T -s. En esta disposicin se com binan dos ciclos Rankine ideales, de modo
que el calor cedido por el ciclo de alta tem peratura (ciclo superior) se utiliza como energa
absorbida por el ciclo a baja temperatura. Esta transferencia de energa se realiza en un
intercam biador de calor, que sirve como condensador para el ciclo de mercurio y de cal
dera para el ciclo de agua. Puesto que el increm ento de entalpia especfica del agua a su
paso por el intercam biador de calor es varias veces mayor que el descenso de la entalpia
especfica del m ercurio, deben circular varias unidades de masa de mercurio en el primer
ciclo por cada unidad de masa de agua en el otro ciclo. El ciclo de potencia binario puede
trabajar con una tem peratura media de absorcin de calor ms alta que el ciclo conven
cional que utiliza agua solamente y puede dar rendim ientos mayores. As, este mayor ren
dimiento puede justificar el aum ento de los costes de construccin y operacin de esta
configuracin de ciclo ms compleja.
(I) (1 - y)
Generador
de vapor Condensador
Sistema que
necesita
v /W > < vapor de
<?c proceso
Bomba 2 Bomba 1
O -
ni (i -y)
t' -
9.114 Esquema de un sistema de cogeneracin en el que el vapor de proceso se extrae de la
turbina.
La calefaccin directa por com bustin y la produccin de vapor para procesos suponen
conjuntam ente una sustancial porcin de la energa consum ida en la industria. Pero dado
que el calor y el vapor se necesitan, a m enudo, a tem peraturas relativamente bajas, no es
adecuado conseguirlos a partir de la tem peratura relativamente alta de los productos de
com bustin obtenidos al quem ar el combustible. Esta fuente de ineficiencia puede redu
cirse con una configuracin de cogeneracin en la que se consum e el combustible para
producir conjuntam ente electricidad y vapor (o calor) pero con u n coste total m enor que
el necesario para obtenerlos individualmente. U n esquema de tal sistema de cogeneracin
se m uestra en la Fig. 8.14. En ella se indica la fraccin de la masa total de vapor de entrada
en la turbina que circula en varios puntos. Por cada unidad de masa que entra en la turbina
en el estado 1 se extrae una fraccin y en el punto intermedio 2, llevndola a u n proceso
que necesite vapor en estas condiciones. La fraccin restante, 1-y, se expande en la turbina
y sale en el estado 3, produciendo potencia adicional a la desarrollada en la primera etapa
de la turbina. Eventualmente esta fraccin se ju n ta con la cantidad extrada y el flujo resul
tante vuelve al generador de vapor. Cuando no es necesario vapor para proceso, todo el
vapor generado se expande en la turbina.
Industrias tales como las papeleras y las agroalimentarias, que necesitan vapor para
proceso y electricidad para funcionam iento de mquinas, iluminacin, etc, son, en parti
cular, buenas candidatas al uso de la cogeneracin. O tra configuracin de cogeneracin )
que comienza a usarse cada vez ms corresponde a la calefaccin de distrito. En esta apli calefaccin de distrito
cacin una central trmica se integra en una com unidad que necesita electricidad para la
industria, comercio y uso domstico junto a vapor para procesos, calefaccin y produc
cin de agua caliente sanitaria. La calefaccin de distrito se utiliza frecuentem ente en el
norte de Europa y comienza a utilizarse de forma creciente en el resto de Europa y en
E.E.U.U.
www.FreeLibros.me
410 C A P T U L O 8. IN S T A L A C IO N E S D E P R O D U C C I N D E P O T E N C IA M E D IA N T E VA PO R
Balance de exerga. En esta seccin consideramos que la exerga entra en la central con
el combustible. (En la Sec. 13.6 se introducen medios para determinar la exerga del com
bustible.) Una parte de esta exerga vuelve al entorno de la central en forma de trabajo neto
desarrollado. Sin embargo, la mayor parte se destruye por las irreversibilidades en los equi
pos de la central o se la lleva el agua de refrigeracin, los gases evacuados y el calor trans
ferido al entorno. Estas consideraciones se m uestran en esta seccin mediante tres ejem
plos resueltos que estudian, respectivamente, la caldera, la turbina y la bomba, y el
condensador de una central trmica de vapor bsica.
Las irreversibilidades presentes en cada equipo im ponen una penalizacin sobre la
exerga aportada a la planta, penalizacin que no es sino la exerga destruida n ese equipo.
El valor ms im portante de estas penalizaciones aparece en la caldera, ya que una gran
parte de la exerga que entra en ella se destruye debido a sus irreversibilidades. Dos son las
fuentes principales de irreversibilidad en la caldera: (1) la transferencia irreversible de ener
ga trmica que tiene lugar entre los gases calientes de la com bustin y el fluido de trabajo
que recorre el ciclo cuando fluye a travs de los tubos de la caldera, y (2) el propio proceso
de combustin. Para simplificar esta discusin, la caldera se considera como un combus-
tor en el que el aire y el combustible se quem an para producir gases calientes, seguida de
un intercambiador de calor donde el fluido de trabajo es vaporizado por los gases calientes.
Esta idealizacin se ilustra en la Fig. 8.15.
A m odo de ejemplo consideraremos que el 30% de la exerga del combustible que entra
en la unidad de com bustin se destruye por las irreversibilidades de la com bustin y el 1%
de dicha exerga sale con los gases evacuados por la chimenea. Tngase en cuenta que los
valores correspondientes a una central real pueden diferir sustancialmente de estos valores
nominales. N o obstante, proporcionan valores adecuados para el anlisis. (En el Cap. 13
se explica cmo evaluar la irreversibilidad de la com bustin y la exerga que acompaa a
los gases de com bustin evacuados.) Utilizando los valores anteriores para la irreversibili
dad de la com bustin y para la prdida en los gases evacuados, se deduce que, como )
mximo, puede transferirse el 69% de la exerga del combustible al fluido de trabajo como
exerga que pasa de los gases de com bustin a dicho fluido de trabajo. Es a partir de esta
fraccin de la exerga del combustible de donde se obtiene el trabajo neto desarrollado por
la central. En los Ejemplos 8.7 a 8.9 se evala la exerga aportada por los gases calientes de
ASalida de gases
Producios c:
Com bustible - de la combustin
A ire - - m
Fluido del trabajo
del ciclo
O Bomba
Potencia neta obtenida
Condensador
mm V
la com bustin a su paso por la unidad de transferencia de calor. Los principales resultados
de esta serie de ejemplos se recogen en la Tabla 8.1. Debe sealarse que los valores de esta
tabla se han obtenido del Ejemplo 8.2 y solamente tienen significado cualitativo para cen
trales trmicas de vapor en general.
Conclusiones del estudio del caso. La informacin de la Tabla 8.1 sugiere algunas obser
vaciones generales acerca del rendimiento de las centrales trmicas de vapor. Primero, la tabla
muestra que las irreversibilidades son ms significativas que las prdidas. La mayor parte de
la exerga que entra en la central con el combustible es destruida por las irreversibilidades de
la caldera, eclipsando a todas las dems. Por el contrario, las prdidas asociadas con el calor
transferido al agua de refrigeracin son relativamente poco importantes. La eficiencia trmica
del ciclo (calculada en la resolucin del Ejemplo 8.2) es 31,4%, esto supone que dos tercios
(68,6%) de la energa proporcionada al fluido de trabajo del ciclo es cedida al exterior de la
planta por el agua de refrigeracin. Sin embargo, la cantidad de exerga cedida al exterior es
relativamente m enor dado que la temperatura del agua de refrigeracin est unos pocos gra
dos por encima de la temperatura ambiente y su utilidad es muy limitada. La cantidad perdida
es solamente el 1 % de la exerga que entra con el combustible. De modo similar, las prdidas
que acompaan a la inevitable transferencia de calor al entorno y la salida de gases son can
tidades que suponen un bajo tanto por ciento de la exerga que entra en la planta con el com
bustible y aparecen generalmente exageradas cuando se consideran solamente desde la pers
pectiva de la conservacin de la energa.
El anlisis exergtico identifica los lugares donde la exerga se destruye o se pierde y los
ordena segn su importancia. Este conocimiento es til para dirigir la atencin a los aspec
tos que ofrecen mayores oportunidades de mejorar el rendim iento de la planta mediante
la aplicacin de medidas tcnicas prcticas. Sin embargo, la decisin para adoptar una
modificacin particular est determinada por consideraciones econmicas que ponderan
www.FreeLibros.me
412 C A P T U L O 8. IN S T A L A C IO N E S D E P R O D U C C I N D E P O T E N C IA M E D IA N T E V A PO R
Salidas
Potencia neta producida* 30%
Prdidas
Agua de refrigeracin del condensador^ 1%
Gases de chimenea (supuesto) 1%
Destruccin de exerga
Caldera
Combustor (supuesto) 30%
Intercambiador de calor 30%
Turbina1, 5%
Bomba^
Condensador 3%
Total 100 %
a Todos los valores se expresan com o porcentaje de la exerga aportada a la c Ejemplo 8.9.
planta por el combustible. Los valores de tanto por ciento se redondean a d Ejem plo 8.7.
nm eros enteros. Las prdidas de exerga asociadas al flujo de calor proce e Ejemplo 8.8.
dente de los com ponentes de la planta hacia el entorno se desprecian. f Ejemplo 8.8.
b Ejemplo 8.8 Ejemplo 8.9.
M IhI b h h h h h h h h i i h h i i h h h i h i h i h h b h h h h b i
PROBLEMA ANLISIS EXERGTICO DE CICLOS: INTERCAMBIADOR DE CALOR
La unidad de transferencia de calor de la caldera del Ejemplo 8.2 tiene una corriente de agua que entra como lquido a
8,0 MPa y sale como vapor saturado a 8,0 MPa. A contracorriente y en flujo separado, los gases de combustin se enfran
a presin constante de 1 atm desde 1107 hasta 547C. La corriente de gases se puede modelar como gas ideal y el am
biente se encuentra a T0 = 22C, pQ= 1 atm. Determnese (a) la exerga neta cedida en la unidad de transferencia de calor
por el flujo de gases, en MW, (b ) la exerga neta absorbida en la unidad de transferencia de calor por la corriente de agua,
en MW, (c) la destruccin de exerga, en MW, (d) la eficiencia exergtica dada por la Ec. 7.45.
SOLUCIN
Conocido: Un intercambiador de calor en estado estacionario tiene una corriente de agua de la cual se conocen sus es
tados de entrada y salida y una corriente separada de gases, de la que tambin se conocen sus estados de entrada y salida.
Se debe hallar: La exerga neta cedida en el intercambiador de calor por la corriente de gases, en MW, la exerga absor
bida por la corriente de agua, en MW, la destruccin de exerga, en MW, y el rendimiento exergtico.
www.FreeLibros.me
8.6 E S T U D IO D E U N CASO: BALANCE E X E R G T IC O D E U N A P L A N T A D E P O T E N C IA 413
547C,<Jj_ A ir e o - e 1107C,
1 atm 1 atm
Lquido ' Vapor saturado
8,0 MPa 8,0 MPa
fifrs*. ?,7
Consideraciones e hiptesis:
1. El volumen de control mostrado en la figura adjunta funciona en estado estacionario con Qvc = Wvc = 0.
2. Los efectos de las energas cintica y potencial son despreciables.
3. Los gases de combustin se consideran aire con comportamiento de gas ideal.
4. El aire y el agua que atraviesan el generador de vapor lo hacen a presin constante.
5. Solamente se incorpora el 69% de la exerga del combustible que entra en la planta despus de contabilizar las pr
didas por la chimenea y la exerga destruida en la combustin.
6. T0 = 22C, p 0 = 1 atm.
Anlisis: El anlisis comienza evaluando los flujos msicos de las corrientes de agua y aire. El aire y el agua atraviesan
el intercambiador de la caldera en corrientes separadas. As, en estado estacionario, el principio de conservacin de la
masa exige
me = ms (aire)
m4 = m ^ (agua)
Utilizando estas relaciones, en el balance global de energa para el volumen de control en estado estacionario
o o
0 = jiiv z ~ + m3(he - hs) + m( h4 -
donde Ovc = Wvc = 0 por la hiptesis 1, y los trminos de energa cintica y potencial son eliminados por la hiptesis 2.
En esta ecuacin ma y m significan, respectivamente, los flujos msicos de aire y agua. Resolviendo
/, - /z4
h, - hs
La solucin del Ejemplo 8.2 nos da = 2758 kj/kg y hA = 183,36 kj/kg. De la Tabla A-22, he = 1491,44 kj/kg y
hs = 843,98 kj/kg. Entonces
Del Ejemplo 8.2, rh = 4,449 x 105 kg/h. Entonces ma = 17,694 x 105 kg/h.
(a) La exerga cedida en la unidad de intercambio de calor por la corriente de gases se evala utilizando la Ec. 7.36:
Exerga cedida
= ma(%e - tffs)
por los gases
= m a [he hs - T0 ( 5 e ss)]
www.FreeLibros.me
41 4 C A P T U L O 8. IN S T A L A C IO N E S D E P R O D U C C I N D E P O T E N C IA M E D IA N T E V A PO R
Dado que la presin del gas permanece constante, la Ec. 6.21a, que nos da la variacin de entropa especfica de
un gas ideal, se reduce a se - ss = se s. Entonces, con h y s calculadas mediante la Tabla A-22
m a (flf e - a fs) = (17,694 X 105kg/h) [(1 4 9 1 ,4 4 - 843,98)kj/kg - (295 K)(3,34474 -2 ,7 4 5 0 4 ) k j/k g -kJ
8,326 x 108kJ/h 1 MW
= 231,28 M W
(3600 s/h) 103 k j/s
De la Tabla A-3, s4 = 5,7432 kJ/kg-K. La doble interpolacin en la Tabla A-5, para 8,0 MPa y h4 = 183,36 kj/kg, nos
da s4 = 0,5957 kJ/kg-K. Sustituyendo los valores conocidos,
m(an - af4) _ 1 3 0 ,5 3 M W
e = = 0,564(56,4% )
ma(afe - ak ) 231,28M W
Estos clculos indican que el 43,6% de la exerga aportada en el intercambiador de calor, por el enfriamiento de los
productos de combustin, es destruida. Sin embargo, puesto que solamente el 69% de la exerga del combustible que
entra en la planta queda en los productos de combustin despus de contabilizar las prdidas por chimenea y la des
truccin de exerga de la combustin (consideracin 5), se concluye que el 0,69 x 43,6% = 30% de la exerga que entra
en la planta con el combustible se destruye dentro del intercambiador de calor. Este es el valor listado en la Tabla 8.1.
D Puesto que la energa se conserva, la que se transfiere al agua a su paso por el intercambiador es exactamente igual
a la cedida por los gases cuando se enfran a su paso por el intercambiador. Por el contrario, la prdida de exerga en
los gases en el intercambiador es mayor que el incremento de exerga del agua debido a la exerga destruida.
H Antes se ha supuesto que las corrientes que atraviesan el intercambiador lo hacen a presin constante y que no exis
tan irreversibilidades a causa de rozamiento. En este caso, la contribucin a la destruccin de exerga solamente se
debe al calor intercambiado entre los gases de combustin a alta temperatura y el agua que se vaporiza.
H La destruccin de exerga se puede determinar alternativamente evaluando la entropa generada por unidad de tiempo,
<rvc, mediante el balance de entropa y multiplicndola por T0 para obtener A = T0 <ivc.
www.FreeLibros.me
8.6 E S T U D IO D E U N CASO: BALA N C E E X E R G T IC O D E U N A P L A N T A D E P O T E N C IA 415
B ju tfU 9.9
PROBLEMA ANLISIS EXERGTICO DE CICLOS: TURBINA Y BOMBA
Reconsidrese la turbina y bomba del Ejemplo 8.2. Determnese para cada uno de estos componentes cul es la exerga
destruida, en MW. Exprsese cada resultado como un porcentaje de la exerga que entra en la central con el combustible,
siendo T0 = 22C, p0 = 1 atm.
SOLUCIN
Conocido: El ciclo de potencia opera con vapor como fluido de trabajo. La turbina y bomba tienen ambas un rendi
miento isoentrpico del 85%.
Se debe hallar: Para la turbina y la bomba, la exerga destruida individualmente, en MW. Debe expresarse cada resul
tado como un porcentaje de la exerga que entra en la central con el combustible.
Datos conocidos y diagramas:
Consideraciones e hiptesis:
1. La turbina y la bomba se analizan cada una como un volumen de control en estado estacionario.
2. La turbina y la bomba operan cada una adiabticamente y tienen un rendimiento del 85%.
3. Los efectos de las energas cintica y potencial son despreciables.
4. Solamente el 69% de la exerga del combustible que entra en la central permanece despus de contabilizar las pr
didas por la chimenea y la exerga destruida en la combustin.
5. T0 = 22C, pQ= 1 atm.
Anlisis: La destruccin de exerga se puede calcular utilizando el balance de exerga o bien la relacin A = 70crvc,
donde <fvc es la entropa generada, calculada a partir del balance de entropa. Con cualquiera de los dos mtodos la des
truccin de exerga de la turbina se puede expresar como
A d = mT0 (s2 - sU
www.FreeLibros.me
4 16 C A P T U L O 8. IN S T A L A C IO N E S D E P R O D U C C I N D E P O T E N C IA M E D IA N T E V A P O R
De la Tabla A-3, s, = 5,7432 kJ/kg-K. Usando h2 = 1939,3 kj/kg de la solucin del Ejemplo 8.2, el valor de s2 se puede
determinar con la Tabla A-3, dando s2 = 6,2021 kJ/kg-K. Sustituyendo valores.
lh 1 MW
A d = (4,449 x 10skg/h)(295K )(6,2021 - 5,7432) = (0,602 X 108 kJl
h j 3600 s 103 kj/s
= 16,72 M W
De la solucin del Ejemplo 8.7, la exerga cedida por los gases de combustin es 231,28 MW. La destruccin de exer
ga en la turbina expresada como un porcentaje de sta es (16,72/231,28) (100%) = 7,23%. Como queda solamente el
69% de la exerga que entra en la planta despus de contabilizar las prdidas por la chimenea y la destruccin de exerga
en la combustin, se concluye que 0,69 x 7,23% = 5% de la exerga que entra en la central con el combustible se destruye
en la turbina. Este es el valor listado en la Tabla 8.1.
De modo similar, la destruccin de exerga en la bomba es
d = mT0(s4 - s 3)
Expresando, como antes, esta cantidad como un porcentaje de la exerga que entra a la central, se tiene (0,11/231,28)
(69%) = 0,03%. Este valor se ha redondeado a cero en la Tabla 8.1.
La potencia neta obtenida en la central del Ejemplo 8.2 es 100 MW. Expresando sta como un porcentaje de la exer
ga aportada por el combustible a la central, (100/231,28) (69%) = 30%, como recoge la tabla citada.
SOLUCIN
Conocido: El condensador en estado estacionario tiene dos corrientes: (1) Un flujo que entra como mezcla de dos fases
lquido-vapor y condensa saliendo en un estado conocido y (2) un flujo separado de agua fra que entra y sale a tempe
raturas conocidas.
Se debe hallar: La exerga neta que recibe el flujo de agua de refrigeracin en el condensador y la destruccin de exerga
del condensador, expresando ambas cantidades en MW y como porcentajes de la exerga que entra en la central con el
combustible.
www.FreeLibros.me
8.6 E S T U D IO D E U N CASO: BALA N C E E X E R G T IC O D E U N A P L A N T A D E P O T E N C IA 417
Consideraciones e hiptesis:
1. El volumen de control mostrado en la figura adjunta opera en estado estacionario con Qvc = Wvc = 0.
2. Los efectos de las energas cintica y potencial son despreciables.
3. Solamente se incorpora el 69% de la exerga del combustible que entra en la planta despus decontabilizar las pr
didas por la chimenea y la exerga destruida en la combustin.
4. T0 = 22C, po = 1 atm.
(a) Anlisis: La exerga neta recibida en el condensador se puede evaluar usando la Ec. 7.36:
(Tfs ^f, .) = (9,39 X 106 kg/h) [(146,68 - 62,99) k j/k g - (295 K )(0,5053 - 0,2245) k J/k g -K
8,019 X 106 k j/h 1 MW
= 2,23 M W
(3600 s/h) 103 kj/s
Expresando este resultado como un porcentaje de la exerga que entra con el combustible, (2,23/231,28) (69%) = 1 %.
Este es el valor listado en la Tabla 8.1
(b ) La destruccin de exerga en el condensador puede evaluarse con el balance de exerga. De modo alternativo puede uti
lizarse la relacin A< = T0 vc, donde <rvc es la produccin de entropa por unidad de tiempo en el condensador,
determinada con el balance de entropa. Combinando las expresiones, la destruccin de exerga se puede expresar como
D El rendimiento trmico del ciclo evaluado en la solucin del Ejemplo 8.2 es 31,4%. Por tanto se deduce que ms de
dos tercios (68,6%) de la energa aportada al fluido de trabajo por el enfriamiento de los gases de combustin sale
al exterior con el agua de refrigeracin del condensador. Sin embargo, la cantidad de exerga que sale al exterior con
el agua de refrigeracin es relativamente menor porque la temperatura del agua se eleva slo unos pocos grados por
encima de la temperatura ambiente.
www.FreeLibros.me
418 C A P T U L O 8. IN S T A L A C IO N E S D E P R O D U C C I N D E P O T E N C IA M E D IA N T E V A POR
1. C onoces qu tipo de central elctrica (de carbn, hidroelctrica, nuclear, etc.) pro
duce la electricidad q u e se sum inistra a tu localidad?
2. Analiza tu recibo m ensual de la luz y determ ina cunto pagas por kW h de electricidad.
3. P uede ser distinto el rendim iento trm ico de una central trm ica en verano y en
invierno?
4. Las centrales trm icas localizadas en zonas ridas pueden refrigerar con aire el conden
sador.2 Puede afectar la refrigeracin por aire al rendim iento trm ico de la central?
5. Es el ciclo de C arnot u n m odelo apropiado para u n ciclo de potencia de vapor?
6. M an ten ien d o los estados 1 y 2 fijos, cm o se m odificara la Fig. 8.6 si se consideiv
la prdida de presin p o r rozam iento en la caldera y en el condensador?
2 Nota del traductor: E n E spaa existe u n a de las escasas centrales de este tipo co n stru id a s e n el m u a ,
la central trm ica de E scu ch a e n T eruel.
www.FreeLibros.me
8.7 R E S U M E N D E L C A P T U L O Y G U A PARA EL E S T U D IO 419
Ciclo Rankine (d) La transferencia de calor del fluido de trabajo por uni
dad de masa que atraviesa el condensador, en kj/kg.
8.1 El fluido de trabajo en un ciclo Rankine ideal es agua. La
presin del condensador es 8 kPa y en la turbina entra vapor (e) Compare y comente los resultados de los apartados (a) a
saturado a una presin de (d) con los correspondientes valores del Ejemplo 8.1.
(a) 18 MPa, 8.4 Represente cada una de las magnitudes calculadas en el
(b) 4 MPa. problema 8.2 para una presin en el condensador variando
desde 6 kPa a 0,1 MPa. Discuta los resultados.
La potencia neta obtenida del ciclo es 100 MW. Determine
para cada caso el flujo msico de vapor, en kg/h, el calor 8.5 Represente cada una de las magnitudes calculadas en el
intercambiado por el fluido de trabajo a su paso por la cal problema 8.2 para una presin en el generador desde 4 MPa
dera y el condensador, en kW, y el rendimiento trmico. hasta 24 MPa, manteniendo a la entrada de la turbina la
temperatura de 480C. Discuta los resultados.
8.2 El fluido de trabajo en un ciclo Rankine ideal es agua. En
la turbina entra vapor sobrecalentado a 8 MPa, y 480C. La 8.6 Una central trmica basada en el ciclo Rankine est pre
presin del condensador es 8 kPa. La potencia neta del ciclo parada para suministrar una potencia de 10 MW. Se utilizan
es 100 MW. Determine para el ciclo: paneles solares para generar vapor de Refrigerante 22 a
(a) El calor transferido al fluido de trabajo a su paso por el 50C y 1,6 MPa para la expansin en la turbina. Se dispone
generador de vapor, en kW. de agua de refrigeracin a 20C. Haga un diseo preliminar
(b) El rendimiento trmico. del ciclo calculando el rendimiento trmico y el flujo de re
(c) El flujo msico de agua de refrigeracin en el condensa frigerante y agua de refrigeracin en kg/h.
dor, en kg/h, si el agua entra en el condensador a 15C 8.7 El fluido de trabajo de un ciclo Rankine de vapor es agua.
y sale a 35C sin prdida de presin. La presin y la temperatura en la entrada de la turbina son
8.3 El fluido de trabajo en un ciclo de potencia de Carnot es 1200 lbf/in2 y 1000 F, respectivamente; la presin en el con
agua. En la caldera entra lquido saturado a una presin de densador es igual a 1 lbf/in2. El flujo de vapor que entra a la
8 MPa, y en la turbina entra vapor saturado. La presin del turbina es 1,4 x 106 lb/h. El agua de refrigeracin sufre un in
condensador es 8 kPa. Determine cremento desde 60 a 80 F, sin prdida apreciable de carga
(a) El rendimiento trmico. cuando atraviesa el condensador. Determine en el ciclo:
(b) La relacin de trabajos. (a) La potencia neta desarrollada, en Btu/h.
(c) La transferencia de calor al fluido de trabajo por unidad (b) El rendimiento trmico.
de masa que atraviesa la caldera, expresada en kj/kg. (c) El flujo msico del agua de refrigeracin, en lb/h.
www.FreeLibros.me
420 C A P T U L O 8. IN S T A L A C IO N E S D E P R O D U C C I N D E P O T E N C IA M E D IA N T E V A PO R
[ 2 ' 8.8 Represente las diferentes magnitudes calculadas en el (b) Calcule la energa neta producida por la planta, en Btu/h.
Problema 8.7 frente a la presin del condensador variando si las bombas usadas para hacer circular el agua de mar
desde 0,4 lbf/in2 hasta 14,7 lbf/in2 manteniendo constante a travs de los intercambiadores de calor evaporador y
el flujo msico de vapor. Discuta los resultados. condensador requieren una potencia total de 5,23 x 10*
8.9 El fluido de trabajo en una planta de energa solar con Btu/h.
un ciclo Rankine es Refrigerante 134a. En la turbina entra (c) Determine el flujo de agua de mar a travs del evapora
vapor saturado a 60C y el condensador opera a una presin dor y el condensador en lb/h.
de 6 bar. La energa de la radiacin solar recibida en los co 8.11 El ciclo del problema 8.3 se modifica para incluir los
lectores es de 0,4 kW por m2 de superficie de colector. De efectos de las irreversibilidades en la expansin adiabtica y
termine la mnima superficie posible del colector en m 2 por el proceso de compresin. Si el estado de las entradas en la
kW de energa producida en la planta. turbina y en la bomba permanecen constantes, repita los
apartados (a) a (d) del problema 8.3 para el ciclo modificado
Q 8.10 En un lugar particular del ocano, la temperatura de la su
de Carnot con rt = 0,80 y t)b = 0,70.
perficie es 80F, y la temperatura a una profundidad de 1500
ft es 46F. Una central trmica basada en un ciclo Rankine, 8.12 En una turbina de una central trmica de vapor bsica
con amonaco como fluido de trabajo, se propone utilizar entre vapor a presin de 100 bar y temperatura T y se expan
este gradiente de temperatura para producir energa elctrica. de sin transferencia de calor hasta 0,06 bar. El rendimiento
La potencia que puede ser desarrollada por la turbina es isoentrpico de la turbina es de un 85%. A la salida del con
8,2 x 108 Btu/h. La Fig. P8.10 proporciona un diagrama es densador hay lquido saturado a 0,06 bar y el rendimiento
quemtico y una tabla de valores de las propiedades del amo isoentrpico de la bomba es el 82%.
naco. Para simplificar, las propiedades del agua de mar pue (a) Para una temperatura de entrada en la turbina de 580 C.
den ser consideradas iguales a las del agua pura. determine el ttulo a la salida de la turbina y el rendi
(a) Calcule el rendimiento trmico del ciclo propuesto y miento del ciclo.
compare con el rendimiento trmico de un ciclo de (b) Represente las magnitudes del apartado (a) frente a T
potencia reversible que opera entre las temperaturas de variando desde 580 C hasta 700 C.
80 y 46F. 8.13 Con el enunciado del problema 8.2, pero considerando
que la turbina y la bomba tienen rendimientos isoentrpi
S a lid a d e E n tra d a d e cos del 85 y 70%, respectivamente, halle para el ciclo as
agua de m ar agua de m ar modificado
a 7 7 ,5 F a 80F
(a) el rendimiento trmico,
A i (b) el flujo de masa de vapor en kg/h para la produccin de
una potencia neta de 100 MW,
(c) el flujo de agua de refrigeracin en kg/h, si el agua entra
al condensador a 15C y sale a 35C sin un cambio de
presin apreciable.
8.14 Del generador de vapor de una central trmica sale vapor
sobrecalentado a 8 MPa y 480C. La transferencia de calor
y efectos de rozamiento en la tubera que une el generador
8,2 x 10* y la turbina reducen la p y la T del vapor de entrada en ella
B tu F a 7,6 MPa y 440C, respectivamente. La presin a la salida
de la turbina es de 0,1 bar y el lquido sale del condensador
a 8 kPa y 36C. La presin se incrementa hasta 8,6 MPa a
travs de la bomba situada a continuacin. La turbina y la
bomba tienen un rendimiento isoentrpico de un 88%. De
termine, para un flujo msico de vapor de79,53 kg/s,
E n tra d a d e S a lid a d e (a) la potencia neta de salida, en kW
agua de m ar agua de m ar
a 46F a 4 7 ,7 F
(b) el rendimiento trmico,
(c) el calor transferido en la tubera que va desde el genera
fifiwu P2.10 dor de vapor hasta la turbina, en kW,
www.FreeLibros.me
PRO B LEM A S 421
(d) el flujo msico del agua de refrigeracin, en kg/s, si entra 8.19 Modifiq ue el ciclo Rankine ideal del problema 8.2 para in
al condensador a 15 C y sale a 35 C sin prdida apre- cluir un calentador abierto del agua de alimentacin, que
ciable de carga. opere a 0,7 MPa. El lquido saturado a la salida del intercam
biador est a 0,7 MPa. Responda a las cuestiones del proble
Ciclos con recalentamiento y supercrticos ma 8.2 aplicadas al nuevo ciclo y discuta los resultados.
8.15 En la primera etapa de la turbina de un ciclo Rankine ideal 8.20 Repita el anlisis del problema 8.19 para una presin en
con recalentamiento se introduce vapor a 10 MPa y 600C. El el calentador del agua de alimentacin tomando diversos
vapor entra en la segunda etapa de la turbina despus de ca valores (4 MPa, 2 MPa y 0,15 MPa). Dibuje la funcin que
lentarse hasta 500C. La salida de la segunda etapa de la tur represente el rendimiento del ciclo y analice el resultado.
bina tiene un ttulo del 90%. La presin del condensador es Reconsidere el anlisis si turbinas y bomba tienen un rendi
miento isoentrpico del 80%.
6 kPa. Determine el rendimiento trmico del ciclo.
8.16 El fluido de trabajo en un ciclo con sobrecalentamiento y 8.21 Una central trmica funciona segn un ciclo regenerativo
de vapor con un calentador abierto del agua de alimentacin.
recalentamiento es agua. El vapor sobrecalentado entra en la
El vapor entra en la primera etapa de la turbina a 12 MPa,
primera etapa de la turbina a 8 MPa y 480C y se expande 520C y se expande hasta 1 MPa. Posteriormente parte del
hasta que la presin es de 0,7 MPa. Entonces es recalentado vapor se extrae y conduce al calentador abierto del agua de
hasta 480C antes de entrar en la segunda etapa de la turbina, alimentacin que opera a 1 MPa. El vapor restante se expan
donde se expande hasta la presin del condensador de 8 kPa. de a travs de la segunda etapa de la turbina hasta una presin
El flujo msico del vapor de entrada en la primera turbina es en el condensador de 6 kPa. El lquido saturado sale del ca
2,63 x 105 kg/h. Cada etapa de la turbina opera con un rendi lentador abierto a lkPa. Para procesos isoentrpicos tanto en
miento isoentrpico del 88%. La bomba trabaja con una efi las turbinas como en las bombas, determine para el ciclo:
ciencia del 80%. Determine para el ciclo: (a) El rendimiento trmico.
(a) La potencia neta desarrollada, en kW. (b) El flujo de masa en la primera etapa de la turbina, en kg/h,
(b) El rendimiento trmico. para una potencia neta desarrollada de 330 M W ,.
(c) La transferencia de calor al refrigerante al agua de refri 8.22 Compare los resultados del problema 8.21 con los del ciclo
geracin que pasa a travs del condensador, en kW. de Rankine ideal que tiene las mismas condiciones en la entrada
8.17 Del generador de vapor de un ciclo Rankine ideal modi de la turbina y la presin del condensador, pero sin regenerador.
ficado que comprende tres etapas de turbina con recalenta 8.23 Repita el anlisis del problema 8.21 para una presin en
miento entre las etapas, sale vapor a 32 MPa y 520C. Las el calentador del agua de alimentacin tomando diversos
presiones de los recalentamientos son 4 y 0,5 MPa, respec valores (4 MPa, 2 MPa y 0,15 MPa). Dibuje la funcin que
tivamente, y el vapor entra en la segunda etapa de la turbina represente el rendimiento del ciclo y analice el resultado.
a 440C y en la tercera a 360C. Cada etapa de la turbina Reconsidere el anlisis si turbinas y bomba tienen un rendi
opera con un rendimiento isoentrpico del 85%. La bomba miento isoentrpico del 80%.
trabaja con un rendimiento isoentrpico tambin del 85%. 8.24 Modifique el ciclo Rankine ideal del problema 8.2 inclu
La presin del condensador es 8 kPa. Determine para el ci yendo un calentador cerrado del agua de alimentacin que
clo: utiliza vapor extrado a 0,7 MPa. El condensado sale del ca
(a) El trabajo neto por unidad de masa de flujo de vapor, en lentador como lquido saturado a 0,7 MPa y va al conden
kj/kg, y el rendimiento trmico. sador. El agua de alimentacin deja el calentador a una pre
sin de 8 MPa y a una temperatura igual a la temperatura de
(b) Represente las magnitudes del apartado (a) para la pre
saturacin a 0,7 MPa. Para el ciclo as modificado, responda
sin de la primera etapa de recalentamiento variando
a las mismas preguntas formuladas en el problema 8.2 y ra
desde 0,5 hasta 10 MPa. zone los resultados.
Ciclo regenerativo 8.25 Repita el anlisis del problema anterior para el calentador a
presiones de extraccin diferentes (4 MPa, 2 MPa y 0,15 MPa).
8.18 Un ciclo Rankine ideal con recalentamiento utiliza agua Considere que el condensado abandona el calentador cerrado
como fluido de trabajo. Las condiciones a la entrada de la como lquido saturado a la presin de extraccin. Asimismo, el
primera etapa de la turbina son 14 MPa y 600C y el vapor agua de alimentacin sale del calentador a 8 MPa y a una tem
es recalentado entre las etapas de la turbina hasta 600C. peratura igual a la de saturacin a la presin citada. Dibuje la
Para una presin de 6 KPa en el condensador, dibuje el ren funcin que represente el rendimiento del ciclo y analice el re
dimiento trmico del ciclo frente a la presin de recalenta sultado. Reconsidere el anlisis si tanto las turbinas como la
miento para presiones de 2 hasta 12 MPa. bomba tienen un rendimiento isoentrpico del 80%.
www.FreeLibros.me
422 C A P T U L O 8. IN S T A L A C IO N E S D E P R O D U C C I N D E P O T E N C IA M E D IA N T E V A PO R
8.26 Una central trmica opera con un ciclo regenerativo de la turbina sale del condensador a una presin de 8 kPa. El
vapor con un calentador cerrado del agua de alimentacin. El agua de alimentacin sale del calentador cerrado a 205C y 8
vapor entra en la primera etapa de la turbina a 120 bar y MPa y el condensado sale como lquido saturado a 2 MPa, en
520C y se expande hasta 10 bar, entonces una parte del va tonces se estrangula y va al calentador abierto. La salida del
por se extrae y se deriva al calentador cerrado de agua de ali calentador abierto es lquido saturado a 0,3 MPa. La potencia
mentacin. El condensado sale del calentador cerrado como neta producida por el ciclo es 100 MW. Si los procesos las tur
lquido saturado a 10 bar, pasando despus a travs de una binas y las bombas son isoentrpicos, determine:
vlvula al condensador. El agua de alimentacin sale del ca (a) El rendimiento trmico.
lentador a 120 bary a la temperatura de 170C. La presin del
(b) El flujo de masa de vapor que entra en la primera tur
condensador es 0,06 bar. Para procesos isoentrpicos en las
bina, en kg/h.
etapas de la turbina y en la bomba, determine para el ciclo
8.30 Considere el ciclo del problema anterior e investigue el
(a) el rendimiento trmico,
efecto sobre el comportamiento del ciclo si la presin de ex
(b) el flujo msico en la primera etapa de la turbina, en kg/h, traccin ms alta toma otros valores. Las condiciones de
para una potencia neta desarrollada de 320 MW.
operacin del intercambiador abierto son las del problema
8.27 Considere el ciclo del problema anterior pero incluyen anterior. Considere que el condensado abandona el calen
do en el anlisis que cada etapa de la turbina tiene un ren tador cerrado como lquido saturado a la presin ms alta de
dimiento isoentrpico del 82%. El rendimiento de la bomba extraccin. Asimismo, el agua de alimentacin abandona el
se mantiene en el 100%. calentador a la presin de 8 MPa y a una temperatura igual
8.28 La Fig. P.8.28 muestra un calentador de agua cerrado. a la de extraccin a la presin de extraccin. Represente gr
Utilizando los datos de la figura, determine la temperatura, ficas adecuadas y discuta. Repita el problema, pero inclu
en C, en la posicin 6 y muestre cada estado sobre un yendo en el anlisis el hecho de que cada etapa de la turbina
diagrama T-s en el que se identifiquen adecuadamente las y cada bomba tienen un rendimiento isoentrpico del 80%.
diferentes fases. 8.31 Una central trmica opera con un ciclo regenerativo con
dos calentadores del agua de alimentacin. El vapor entra
Vapor de en la primera etapa de la turbina a 12 MPa y 520C y se ex
extraccin
pande en tres etapas hasta la presin en el condensador de
p = 40 bar
T= 300 C 6 kPa. Entre la primera y la segunda etapa, parte del vapor a
i
1 MPa se enva a un calentador cerrado del agua de alimen
tacin. El condensado del calentador sale como lquido sa
Calentador turado y se bombea a la lnea de agua de alimentacin. El
cerrado del
pt ] 00 bar agua de agua de alimentacin deja el calentador cerrado a 12 MPa y
T = 240 C alimentacin
3 Agua de 170C. Entre la segunda y tercera etapa de la turbina se ex
Al generador
de vapor b ,1 4
W V alimentacin trae vapor a 0,15 MPa y se introduce en un calentador abier
p - 100 bar to del agua de alimentacin que opera a esa presin. Del ca
2 T - 38 C lentador abierto sale lquido saturado a 1,5 bar. Para
Condensado procesos isoentrpicos en las bombas y turbinas, determine
p = 100 bar Bomba p 2= 40 bar para el ciclo
Lquido saturado
(a) El rendimiento trmico.
(b) El flujo msico en la primera etapa de la turbina, en kg/h.
P 8.29 para una potencia neta desarrollada de 320 MW.
8.32 Considere el ciclo del problema 8.31, pero incluyendo
8.29 Considere un ciclo de potencia regenerativo con dos ca en el anlisis el hecho de que cada etapa de la turbina tiene
lentadores del agua de alimentacin, uno cerrado y otro abier un rendimiento isoentrpico del 82% y cada bomba tiene
to. El vapor entra en la primera etapa de la turbina a 8 MPa y un rendimiento del 100%.
480C y se expande hasta 2 MPa. Parte del vapor se extrae a 2 8.33 Modifique el ciclo de vapor del problema 8.29 incluyen
MPa y va al calentador cerrado. El resto se expande a travs de do un recalentamiento a 20 bar. La porcin de flujo que
la segunda etapa de la turbina hasta 0,3 MPa, donde se extrae pasa a la segunda etapa de la turbina se calienta hasta
una cantidad de vapor que va al calentador abierto, que opera 440C, antes de que entre en esta segunda etapa. Halle el
a 0,3 MPa. El vapor expandido a travs de la tercera etapa de rendimiento trmico de este ciclo.
www.FreeLibros.me
PRO B LEM A S 423
8.34 Considere el ciclo del problema 8.33 pero incluyendo en 8.37 La Fig. P8.37 muestra un ciclo de potencia con recalen
su anlisis que cada etapa de la turbina tiene un rendimiento tamiento y regeneracin. El generador de vapor produce va
isoentrpico del 85% y cada bomba un rendimiento del 82%. por a 6,9 MPa y 427C. Parte de este vapor se expande en la
primera etapa de la turbina hasta 0,69 MPa y el resto va di
8.35 El vapor entra a 32 MPa y 600C en la primera etapa de
rectamente a un intercambiador de calor. El flujo que sale
la turbina de un ciclo de potencia de vapor con recalenta
de la primera etapa de la turbina va a una cmara flash. De
miento y regeneracin, y se expande hasta 8 MPa. Una parte
la cmara flash salen flujos separados de lquido saturado y
del flujo msico a 8 MPa, se enva a un calentador cerrado
vapor saturado a 0,69 MPa. El vapor se recalienta en el
del agua de alimentacin, y el resto se lleva hasta una tem
intercambiador de calor hasta 277C antes de entrar en la
peratura de 560C antes de entrar en la segunda etapa de la segunda etapa de la turbina. El calentador abierto del agua
turbina donde se expande hasta 1 MPa, desvindose otra de alimentacin opera a 0,69 MPa y la presin del conden
parte del flujo a un segundo calentador cerrado a 1 MPa. El sador es 6,9 kPa. Cada etapa de la turbina opera con un ren
resto se expande a travs de la tercera etapa de la turbina dimiento isoentrpico del 88%. Para una potencia neta de
hasta 0,15 MPa, donde una parte de la corriente se lleva a 1465 MW determine:
un calentador abierto a 0,15 MPa y el resto se expande a tra
vs de la cuarta etapa de la turbina hasta la presin de con (a) El flujo msico a travs del generador de vapor, en kg/h.
densacin de 6 kPa. El vapor que condensa en cada calen (b) El rendimiento trmico.
tador cerrado, sale del mismo como lquido saturado a la (c) La transferencia de calor al agua de refrigeracin a su
correspondiente presin. El condensado de cada calentador paso por el condensador, en kcal/h.
cerrado pasa al calentador siguiente de ms baja presin
mediante una vlvula de estrangulacin. El lquido saturado
que sale del calentador abierto se comprime hasta la presin
del generador. Para un funcionamiento isoentrpico en las
etapas de la turbina y de las bombas:
(a) Realice el diagrama de flujos y numere los puntos prin
cipales.
(b) Determine el rendimiento trmico del ciclo.
(c) Calcule el flujo msico en la primera etapa de la turbina,
en kg/h, para una potencia neta de 500 MW.
condensador mediante una vlvula, donde se junta con el retorna del proceso industrial a 60C y 1 bar. A continua
flujo principal de agua de alimentacin. Del condensador cin, la mezcla se comprime isoentrpicamente hasta te
sale lquido saturado a 0,06 bar. Cada etapa de la turbina presin del generador de vapor. El ciclo del Refrigrame
tiene un rendimiento isoentrpico del 80%, y el proceso de 134a es un ciclo Rankine ideal en el cual el vapor entra en
bombeo se puede considerar isoentrpico. Determine: la turbina a l bar y 100C, y sale del condensador como li
(a) El flujo de calor transferido al flujo msico que atraviesa quido saturado a 9 bar. Determine, en kW:
el generador de vapor, en kj/h. (a) El flujo de calor transferido al fluido de trabajo, a su
paso por el generador de vapor de agua.
(b) La potencia neta desarrollada por el ciclo en kj/h.
(b ) La potencia neta del ciclo binario.
(c) El flujo de calor transferido para calefaccin del edificio,
en kj/h. (c) El flujo de calor transferido al proceso industrial.
(d) El flujo de calor transferido al agua de refrigeracin en Anlisis exergtico en ciclos de vapor
el condensador, en kj/h.
8.40 El generador de vapor de una central trmica se puede
8.39 La Fig. P8.39 muestra el diagrama de un ciclo de coge- considerar, para simplificar, que consta de un combustoren
neracin. El vapor de agua recalentado a 40 bar y 440C, en el que arden combustible y aire, para generar gases calien
tra, con un flujo msico de 5 kg/s, en la turbina del ciclo de tes, y de un intercambiador de calor donde el fluido de tra
vapor de agua y se expande isoentrpicamente hasta 1,5 bar. bajo se vaporiza y recalienta, enfrindose los gases. Consi
La mitad del flujo de vapor se extrae a 1,5 bar y se utiliza drese un ciclo de vapor de agua en las condiciones de-
para un proceso industrial. El resto del vapor va a un inter problema 8.13. Para los gases calientes se suponen las mis
cambiador de calor, que opera como caldera del ciclo de Re mas propiedades que para el aire y en el intercambiador de
frigerante 134a y como condensador del ciclo de vapor de calor los gases entran a 1200 K y salen a 500 K sin prdina
agua. El condensado deja el intercambiador de calor como de presin. Determine para el intercambiador de calor:
lquido saturado a 1 bar y se mezcla con el condensado que (a) El flujo de exerga proporcionado por la corriente de
gases calientes, en kW.
(b) El flujo de exerga absorbido por la corriente de agua, en k\V
(c) La destruccin de exerga, en kW.
(d) La eficiencia exergtica dada por la Ec. 7.45
Tome T0 = 15C, p0 = 0,1 MPa.
8.41 Realice el balance exergtico del ciclo del problema 8.11
Determine, por unidad de masa de agua que atraviesa cada
componente, la destruccin de exerga de
(a) la turbina,
(b ) la bomba, y
(c) el condensador, en kj/kg. Determine la relacin entre te
potencia neta del ciclo y el incremento de exerga que d
fluido de trabajo sufre en el generador de vapor. Tome
T0 = 15C, p0 = 0,1 MPa.
8.42 Determine el flujo de exerga que entra, en MW, hacia d
fluido de trabajo a su paso por el generador de vapor en d
problema 8.35. Contabilice las salidas, prdidas y destruc
ciones de esta exerga. Tome T0 = 15C,p Q= 1 bar.
8.43 Considere el calentador cerrado de agua, la bomba, y
conducto asociado en el problema 8.28. Si el flujo msico
de agua de alimentacin hacia el generador de vapor en te
posicin 6 es de 600 kg/s, determine la destruccin de exer
ga para el volumen control que incluye
(a) el calentador de agua cerrado,
(b ) la bomba,
(c) el lugar donde las corrientes 4 y 5 se mezclan para for
mar la corriente 6.
P9.z Tome T0 = 20C, p 0 = l bar.
www.FreeLibros.me
PRO B LEM A S D E D IS E O Y D E FIN A L A BIERTO 425
8.1D Una planta de potencia de 500 MW utiliza un ciclo de 8.4D Las primeras centrales trmicas comerciales operaban
vapor de agua y tiene un generador de vapor que opera a con entrada a la turbina en torno a 12 bar y 200C. Las plan
240 atm. La temperatura mxima del ciclo no puede ser tas en actual desarrollo operan en torno a los 34 MPa, con
mayor de 600CC, y la temperatura del agua de refrigeracin temperaturas de entrada a la turbina de 650C o mayores.
es de 15C. Desarrllese un diseo preliminar del ciclo, Explica cmo se han modificado las calderas y turbinas a lo
especificando qu recalentamiento y regeneracin se largo del tiempo para permitir un incremento tan significa
incluye, y tambin, a qu presiones. Muestre un esquema tivo de temperatura y presin.
de la configuracin del ciclo propuesto y realcense los cl
8.5D Los sistemas de conversin de la energa trmica ocenica
culos que justifiquen la configuracin recomendada.
(CETO) se han estudiado como va para producir potencia
utilizando el descenso de temperatura que tiene lugar cuan
do aumenta la profundidad en el ocano. Cules son las
consideraciones ms importantes en el diseo de sistemas
CETO? Considere materiales, fluidos de trabajo, tipos de
ciclos y aspectos econmicos.
S.6D El Nitinol es una aleacin paramagntica de nquel y ti
tanio que se deforma cuando se enfra y recupera su forma al
calentarse. Utilice esta caracterstica del nitinol para disear
un ciclo de potencia, que aproveche una corriente de gases
calientes, a 50C, como fuente de energa y ceda calor al am
biente a 20C. Proporcione un esquema del ciclo. Estime el
rendimiento trmico del ciclo.
8.7D Muchos hospitales, fbricas, colegios y barrios utilizan
plantas de cogeneracin para generar electricidad y proporcio
nar calefaccin/refrigeracin de distrito. Represente los
componentes principales y la configuracin de dichas plan
tas de cogeneracin para un caso dado. Determine las car
gas de calefaccin y refrigeracin proporcionadas por el sis
P.8.2D tema y la potencia elctrica generada. Estime el ahorro de
energa que se obtiene respecto a la utilizacin de sistemas
que proporcionan individualmente cada una de las tres ne
8.2D La Fig. P8.2D muestra una posible configuracin para cesidades.
producir energa elctrica a pequea escala, utilizando colec
S.8D Una planta de cogeneracin agrupa una planta de po
tores solares planos junto con una unidad de almacenamiento de
tencia y una desalinizadora flash de agua de mar. Especifique
energa trmica por cambio de fase. El almacenamiento de
una configuracin posible para dicha planta de cogenera
energa trmica permite que el ciclo desarrolle potencia in
cin, que debe proporcionar aproximadamente 80 MW de
dependientemente de la absorcin de energa solar. Para el
electricidad, y estime la produccin de agua dulce. Discuta
R-134a como fluido de trabajo, especifique las temperaturas
los factores que afectan al funcionamiento del esquema
y presiones de operacin para un ciclo con una potencia
propuesto.
neta de 0,5 MW. Estmense el rea del colector solar, la ca
pacidad de la unidad de almacenamiento de energa, y el 3.9D Una forma de cubrir los picos de demanda consiste en em
rendimiento trmico del ciclo recomendado. Justifique el plear el exceso de produccin de las plantas elctricas durante
diseo propuesto con los clculos necesarios. las horas valle para producir hielo que se utilizar como foco a
baja temperatura para la cesin de calor desde el condensa
8.3D En el condensador de una gran central trmica circulan
dor durante los periodos de pico de demanda. Evale crtica
enormes cantidades de agua, que salen de 10 a 15C por en
mente esta propuesta para un mejor uso de las plantas termo
cima de la temperatura ambiente. Cules pueden ser los
elctricas y escriba un informe con sus resultados.
posibles usos del agua de refrigeracin del condensador?
Representa el agua templada un recurso significativo? 3.10D Un ciclo de potencia binario, funciona con mercurio en el
Qu problemas ambientales se asocian con el agua de re ciclo superior y con vapor de agua en el ciclo a baja temperatura.
frigeracin? La caldera de mercurio opera a 9 atm, y el condensador del
www.FreeLibros.me
426 C A P T U L O 8. IN S T A L A C IO N E S D E P R O D U C C I N D E P O T E N C IA M E D IA N T E V A PO R
ciclo de vapor de agua a 0,07 atm. La temperatura mxima cuya potencia neta nominal es de 40 MW. Discuta las ven
del ciclo de vapor es 450C. Estime las presiones del agua y tajas y desventajas de la utilizacin del mercurio como flui
del mercurio en el intercambiador de calor que conecta los do de trabajo. Qu otras sustancias podran utilizarse
ciclos, para maximizarel rendimiento trmico de una planta como fluidos de trabajo en el primer ciclo?
www.FreeLibros.me
INSTALACIONES DE
PRODUCCIN DE POTENCIA
I MEDIANTE GAS
M O TO R ES DE C O M B U ST I N IN TERN A
Esta parte del captulo trata de los motores de com bustin interna. Aunque la mayora de
las turbinas son tam bin motores de com bustin interna, este nom bre se aplica general
m ente a los m otores de com bustin interna alternativos del tipo com nm ente usado en
automviles, camiones y autobuses. Estos sistemas difieren de las centrales trmicas con
sideradas hasta ahora porque los procesos ocurren dentro de un cilindro-pistn alterna
tivo y no en una serie de com ponentes diferentes interconectados.
Los dos tipos principales de motores de com bustin interna son el de encendido por encendidopor chispa
chispa y el de encendido por compresin. En un m otor de encendido por chispa una mezcla encendidopor
de combustible y aire se enciende mediante una buja. En un m otor de encendido por compresin
com presin el aire se comprime a presin y tem peratura tan altas que la com bustin ocu
rre espontneam ente cuando se inyecta el combustible. Los m otores de encendido por
chispa tienen ventajas para aplicaciones que requieren potencias de hasta 225 kW (300
CV). Como los m otores de encendido por chispa son menos pesados y tienen costes rela
tivamente ms bajos, resultan particularm ente adecuados para su uso en automviles. Los
motores de encendido por com presin se prefieren norm alm ente para aplicaciones donde
se requiere economa de combustible y potencia relativamente grande (camiones pesados
y autobuses, locomotoras y navios, unidades de potencia auxiliares). En rangos medios, se
utilizan m otores de encendido por chispa y de encendido por compresin.
www.FreeLibros.me
428 C A P T U L O 9. IN S T A L A C IO N E S D E P R O D U C C I N D E P O T E N C IA M E D IA N T E GAS
Buja o inyector
de combustible
Vlvula
Pared del
Carrera cilindro
Punto muerto
inferior PMI Pistn
Movimiento
alternativo
Mecanismo biela-manivela
9 .1 TERMINOLOGA DE MOTORES
La figura 9.1 representa u n m otor de com bustin interna alternativo constituido por un
pistn que se mueve dentro de un cilindro provisto de dos vlvulas. El esquema est rotu
lado con algunos trm inos especiales. El calibre del cilindro es el dimetro. La carrera es la
distancia que recorre el pistn en una direccin. Se dice que el pistn est en el puna
muerto superior (PMS) cuando se ha desplazado hasta una posicin en la que el volum en del
cilindro es mnimo. Este volumen mnimo se conoce como volumen fin a l de compresin o
volum en de la cmara de combustin. Cuando el pistn se ha desplazado a la posicin de
mximo volumen del cilindro, est en el punto muerto inferior (PMI). El volumen desplazado
por el pistn cuando se mueve desde el punto m uerto superior hasta el punto m uerto infe
relacin de compresin rior se llama cilindrada. La relacin de compresin r se define como el volum en en el punto
m uerto inferior dividido por el volum en en el punto m uerto superior. El movimiento alter
nativo del pistn se convierte en movimiento rotativo mediante un mecanismo biela-
manivela.
En un m otor de com bustin interna de cuatro tiempos el pistn ejecuta cuatro carreras
distintas dentro del cilindro por cada dos revoluciones del cigeal. La Fig. 9.2 nos da el
diagrama presin-desplazamiento tal como puede observarse en un osciloscopio. Con la
vlvula de admisin abierta, el pistn realiza una carrera de admisin para aspirar una n u e v a
carga de mezcla hacia el cilindro. Para motores de encendido por chispa la carga es una
mezcla de combustible y aire, mientras que en m otores de encendido por compresin la
carga es slo aire. A continuacin, con ambas vlvulas cerradas, el pistn realiza la carrera
de compresin, aum entando la tem peratura y presin de la carga. Esto exige que el pistn
aporte un trabajo al contenido del cilindro. Entonces se inicia .el proceso de combustin
(ambas vlvulas cerradas), de lo que resulta una mezcla de gases a alta presin y alta tem
peratura. La com bustin se induce cerca del final de la carrera de compresin mediante la
buja en el caso de m otores de encendido por chispa. En cambio, en m otores de encendido
por compresin, la com bustin se inicia por inyeccin de combustible en el aire caliente
www.FreeLibros.me
9.1 T E R M IN O L O G A D E M O T O R E S 429
La vlvula de
La vlvula escape
de escape
se cierra
La vlvula de
admisin
A d m isi n se cierra
PMS P M 1
*1.2 Diagrama p-V para un motor de
Volumen combustin interna alternativa.
Para dos m otores con igual volumen desplazado, uno con mayor presin media efectiva
debe producir un trabajo neto mayor y, si los motores trabajan a igual nm ero de revolu
ciones, mayor potencia.
Debido a esta complejidad, el modelado preciso de los m otores de com bustin interna
alternativos exige norm alm ente simulacin por ordenador. Para realizar un anlisis term o-
dinmico elemental de m otores de com bustin interna es necesario hacer simplificaciones
anlisis aire-estndar considerables. U n procedimiento es emplear un anlisis aire-estndar con los siguientes
supuestos: (1) El fluido de trabajo es una cantidad fija de aire considerado gas ideal. (2) Los
procesos de com bustin son reemplazados por la absorcin de calor de una fuente
externa. (3) N o existen procesos de admisin y escape como en u n m otor real. El ciclo se
completa con u n proceso de cesin de calor a volum en constante mientras el pistn est
anlisis aire-estndar en el punto m uerto inferior. (4) Todos los procesos son internam ente reversibles. Adems,
fro en un anlisis aire-estndar fro el calor especfico se considera constante y con un valor
igual a su valor a tem peratura ambiente. Con un anlisis aire-estndar es innecesario tratar
directamente las complejidades de los procesos de com bustin y el cambio de composi
cin durante la combustin. Sin embargo, un anlisis completo requiere tener en cuenta
dichas complejidades. Para una discusin de la com bustin puede consultarse el Cap. 13.
Aunque un anlisis aire-estndar simplifica considerablemente el estudio de los motores
de combustin interna, los valores de la presin media efectiva y las temperaturas y presiones \
de operacin calculados pueden diferir significativamente de los datos de motores reales. Por
lo tanto, un anlisis aire-estndar para examinar motores de com bustin interna slo sirve
cualitativamente. Con todo, supone un acercamiento al comportamiento real.
Para completar esta parte del captulo se estudian tres ciclos que suponen idealizacio
nes del ciclo aire-estndar: los ciclos Otto, Diesel y dual; que difieren solamente en la tra
yectoria del proceso de absorcin de calor que reemplaza a la com bustin en el ciclo rea-
modelado.
A nlisis del ciclo. Como el ciclo O tto de aire-estndar est com puesto por proceses
internam ente reversibles, las reas en los diagramas T-s y p-v de la Fig. 9.3 se interpretan
como calor y trabajo, respectivamente. En el diagrama T-s, el rea 2-3-a-b-2 representa d
calor absorbido por unidad de masa y el rea 1 -4 -a-b -l es el calor cedido por unidad de
masa. En el diagrama p-v, el rea 1-2-a-b-l representa el trabajo recibido por unidad de
masa en el proceso de com presin y el rea 3-4-b-a-3 es el trabajo realizado por la unidad
de masa en el proceso de expansin. El rea cerrada de cada figura se puede in terp reta
como el trabajo neto obtenido o, equivalentemente, como el calor neto intercambiado.
El ciclo Otto de aire-estndar consta de dos procesos en los que hay trabajo pero n
transferencia de calor procesos 1 -2 y 3-4 y dos procesos en los que hay calor trans
www.FreeLibros.me
ferido pero no trabajo procesos 2-3 y 4-1. Las expresiones para estas energas transfe-
9.2 EL C IC L O O T T O D E A IR E -E S T N D A R 431
ridas se obtienen del balance de energa para sistemas cerrados, suponiendo despreciables
las variaciones de energa cintica y potencial. Los resultados son:
W 12 ^34
= Un ~ Mi ,------------- ---------
m m (9.2)
$23 ^41
t*3 Zln.
m m
Es necesario hacer notar que las Ecs. 9.2 se han escrito apartndonos de nuestro habitual
C r it e r io
convenio de signos para el calor y el trabajo. Cuando se analizan estos ciclos es a m enudo
METODOLGICO
conveniente considerar todos los calores y trabajos como cantidades positivas. Entonces,
W u /m es un nm ero positivo que representa el trabajo que entra durante la com presin y
0 41/m es u n nm ero positivo que representa el calor cedido en el proceso 4-1. El trabajo
neto del ciclo se expresa como
W ddo _ ^3 4 _ ^12 _ , _ ,_ ,_ ,
nr i r ~ " 4) ( 2 Ui)
^ c ic lo _ $23 @ 41 _ t _ N s
~ Z T ~ZT ~ ( M3 u 2) (u4 u \)
m m m
que, reordenada, adopta la misma forma que la expresin anterior para el trabajo neto.
El rendim iento trmico es el cociente entre el trabajo neto del ciclo y el calor absorbido
(3 - M2) - (4 - tl) M4 Ux
7] = = 1 -------------- (9.3)
u3 - u2 u3 - u2
Cuando se utilizan los datos tabulados del aire para analizar el ciclo O tto de aire-
estndar, la energa interna especfica necesaria en la Ec. 9.3 se obtiene de la Tabla A-22.
Para los procesos isoentrpicos 1-2 y 3-4 se pueden aplicar las siguientes relaciones
^ r2 -
Y l= V
rl T F =
--I
T (9-4)
Vx r
www.FreeLibros.me
432 C A P T U L O 9. IN S T A L A C IO N E S D E P R O D U C C I N D E P O T E N C IA M E D IA N T E GAS
= r3 pT = r3 (9.5)
3
(k constante) (9.6)
(k constante) (9.7)
cv ( T 4 Tt)
71 cv ( T 3 - T 2)
que reordenada ser
, - i -
1 2
1
r = 1 - - j j- (k constante) (9.8)
La Ec. 9.8 indica que para un ciclo O tto de aire-estndar fro el rendim iento trmico es
una funcin de la relacin de com presin solamente. Esta relacin se representa en la Fig.
9.4 para k = 1,4.
La discusin precedente sugiere que, para motores de com bustin interna, es ventajoso
tener altas relaciones de compresin, y as es en realidad. La posibilidad de autoignicin, o
"picado", sin embargo, coloca un lmite superior en la relacin de compresin para motores
de encendido por chispa. Despus de que la buja ha encendido, una porcin de la mezcla
www.FreeLibros.me
combustible-aire, la elevacin de presin que acompaa a la combustin comprime el resto
9.2 EL C IC L O O T T O D E A IR E -E S T N D A R 433
4.1
SOLUCIN
Conocido: Se ejecuta un ciclo Otto de aire-estndar con una relacin de compresin dada y con las condiciones espe
cificadas al principio de la carrera de compresin. Se conoce la temperatura mxima durante el ciclo.
Se debe hallar: La temperatura y presin al final de cada proceso, el rendimiento trmico y la presin media efectiva, en atm.
www.FreeLibros.me
434 C A P T U L O 9. IN S T A L A C IO N E S D E P R O D U C C I N D E P O T E N C IA M E D IA N T E GAS
T3 - 2000 K
Consideraciones e hiptesis:
1. El aire en el conjunto cilindro-pistn es un sistema cerrado.
2. Los procesos de compresin y expansin son adiabticos.
3. Todos los procesos son internamente reversibles.
4. El aire se considera gas ideal.
5. Las energas cintica y potencial son despreciables.
Anlisis:
(a) El anlisis comienza determinando la temperatura,la presin yla energa interna especfica en cada estado significa
tivo del ciclo. A Tj = 300 K, la Tabla A-22 da ux = 214,07 kj/kg y =621,2.
Para la compresin isoentrpica 1-2
Yi v
ji 621,2
= 77,65
v, r
Interpolando con ur2 en la Tabla A-22, T2 = 673,1 Ky u2 = 491,23 kj/kg. Con la ecuacin de los gases ideales
<673,1^0 _
Pi = P \ j ^ = ( l a t m) | 17,95 atm
^3 / 1 -7 oc * . 71043,3 K\
P i= P 2 f n = (17,9S atm) [ 673 1 K J =
Interpolando en la Tabla A-22 con vr4, T4 = 1043,3 K, u4 = 796,21 kj/kg. La presin en el estado 4 se puede calcular
utilizando la relacin isoentrpica p4 =p3 (pr4/pr3) o la ecuacin de los gases ideales aplicada a los estados 1 y 4. Con
V4=V, la ecuacin de los gases ideales da
14 , , 71043,3 K3 _ 3,48 atm
P4 = Pi = (1 atm)'{ 300 K )
www.FreeLibros.me
9.2 EL C IC L O O T T O D E A IR E -E S T N D A R 435
1 Q 41/ m 4 i
V = l ts r r = 1 -
Q23/m W, - M,
796,21 - 214,07
= 1 1678,7 - 491,23 " 0,51 ^51 /o)
(c) Para calcular la presin media efectiva necesitamos el trabajo neto del ciclo. Es decir,
W 'ciclo = m [( 3 - 4) - (2 - l ) ]
donde m es la masa de aire, que se determina por la ecuacin de los gases ideales segn:
P 1 V1
m=
^ciclo w.cic lo
pme
V1 - V 2 Vj (l - V 2!Vx)
0,422 kj 103 N m 103 dm3 10 5 atm
kj m3 N m 2
0,6 dm | l -
= 8,03 atm
D Esta solucin utiliza la Tabla A-22 para el aire, que cuantifica explcitamente las variaciones del calor especfico con
la temperatura. Tambin se puede resolver considerndolo como un ciclo aire-estndar fro bsico, en el cual se
supone que los calores especficos son constantes. Esta solucin se propone como ejercicio, pero los resultados se
presentan en la siguiente tabla de comparacin:
www.FreeLibros.me
4 36 C A P T U L O 9. IN S T A L A C IO N E S D E P R O D U C C I N D E P O T E N C IA M E D IA N T E GAS
A nlisis del ciclo. En el ciclo Diesel el calor absorbido tiene lugar a presin constante.
Por lo tanto, el proceso 2-3 incluye calor y trabajo. El trabajo viene dado por
^ 23 3
= j P dv = p 2 (v 3 - v2) I9-9*
El calor absorbido en el proceso 2-3 se calcula aplicndole el balance de energa para sis
temas cerrados:
m (% - u 2) = 0 23 - T 23
Diagramas p-v y
T-s del ciclo Diesd
de aire-estndar.
www.FreeLibros.me
9.3 E L C IC L O D IE S E L D E A IR E -E S T N D A R 437
= (h3 h2)
O41 _
m ~ u4 i
El rendim iento trmico es la relacin entre eltrabajo neto del ciclo y el calor absorbido
W rc]J m Qv lm Ua - u -,
n = = 1 -
nrK; -1 ^ - = 1 - jf r1 (9.11)
' 0 23 / W O 2 3 / OT "3 - 2
El rendim iento trmico del ciclo Diesel aumenta, como en el ciclo Otto, cuando crece la
relacin de compresin.
Evaluar el rendim iento trmico con la Ec. 9.1 exige conocer los valores de uv %, h2 y
h3 o, alternativamente, la tem peratura en cada uno de los estados principales del ciclo.
Vamos a ver a continuacin cmo se determ inan estas temperaturas. Para una tem pera
tura inicial dada, T j , con una relacin de com presin r , la tem peratura en el estado 2 se
calcula utilizando la relacin isoentrpica siguiente
_ ^2 _ 1
v r2 ~ y ^ v r l ~ ~ r\
Para calcular T3 se emplea la ecuacin de estado de gas ideal que con p 3 =p2 nos da
T3 = ^ T2 = rcT 2
donde la relacin de com presin r y la relacin de com bustin rc se han introducido para
simplificar.
Utilizando la Ec. 9.12 junto con vr3 y T3, la tem peratura Tj se determ ina por interpo
lacin, despus de calcular vr4 mediante la relacin isoentrpica siguiente
_ V4 _ r
v r4 ~ Y T v r3 ~ ~ v r3
rc
T2 ,
7jr = |^p-J = rk 1 (k constante)
www.FreeLibros.me
C A P T U L O 9. IN S T A L A C IO N E S DE P R O D U C C I N D E P O T E N C IA M E D IA N TE GAS
r
o
T. rV ^ \k ~ 1 /r d " 1
= = (t ) constante)
rk. 1
(k constante) (9.131
k( rc - 1)
6 j t* s+ o *}. 2
SOLUCIN
Conocido: El ciclo Diesel se ejecuta con condiciones dadas al principio de la carrera de compresin. La relacin de
compresin y la relacin de combustin son conocidas.
Se debe hallar: La temperatura y presin al final de cada proceso, el rendimiento trmico y la presin media efectiva.
www.FreeLibros.me
9.3 EL C IC L O D IE S E L D E A IR E -E S T N D A R 439
M .2
Consideraciones e hiptesis:
1. El aire en el cilindro-pistn es un sistema cerrado.
2. La compresin y expansin son adiabticas.
3. Todos los procesos son internamente reversibles.
4. El aire se supone gas ideal.
5. La energa cintica y potencial se consideran despreciables.
Anlisis:
(a) El anlisis comienza determinando las propiedades de cada uno de los puntos principales delciclo. Con Tx = 300 K,
la Tabla A-22 da m, = 214,07 kj/kg y prl = 621,2. Para la compresin isoentrpica 1-2
Interpolando en la Tabla A-22, T2 = 898,3 K y h2 = 930,98 kj/kg. Con la ecuacin de estado de losgasesideales
y 3 V,3 ^ y 3 Vr3
www.FreeLibros.me
440 C A P T U L O 9. IN S T A L A C IO N E S D E P R O D U C C I N D E P O T E N C IA M E D IA N T E GAS
Interpolando en la Tabla A-22 con r4, u4 = 664,3 kj/kg y T4 = 887,7 K. La presin del estado 4 se calcula utilizando
la relacin isoentrpica p4 = p3 (pr4/pr3) o la ecuacin de estado de los gases ideales aplicada entre los estados 1 y 4.
Con V4 = V,, dicha ecuacin de estado da
T 887,7 K
Pi = P \ J ^ = (0,1 MPa) ( 0,3 MPa
300 K ) -
= 1_ C>4i / m = _ m4 ~ U X
O
71 023/m h3 - h2
664,3 - 214,07
= 1 = 0,578 (57,8% )
1999,1 - 930,98
^ cicic/^ WclcJm
pm e ~ Vi - V2 ~ fi(l - 1/r)
(8 3 1 4 N m i
{R!M)Ti _ (,28,97 kg k J
v-, = = 0,861 m 3/kg
P1 105 N /m 2
Sustituyendo valores
617,9 kj/kg 103 N m MPa
pme =
0,861(1 - 1/18) m 3/kg kj 106 N /m 2
0,76 MPa
D Esta solucin utiliza las tablas de aire, que tienen en cuenta explcitamente la variacin del calor especfico con la
temperatura. Ntese que la Ec. 9.13, que se basa en el supuesto de que el calor especfico es constante, no se ha uti
lizado para determinar el rendimiento trmico. La solucin de este ejemplo como ciclo de aire-estndar fro se pro
pone como ejercicio.
tante y el proceso 3-4 es una absorcin de calor a presin constante. En el proceso 3-4
tiene lugar la primera parte de la carrera de trabajo. La expansin isoentrpica desde el
estado 4 al estado 5 es el final de la carrera de trabajo. Como en los ciclos O tto y Diesel, el
ciclo se completa con una cesin de calor a volum en constante, proceso 5-1. Las reas en
los diagramas T-s y p-v se interpretan como el calor y el trabajo, respectivamente, como en
el caso de los ciclos O tto y Diesel.
A nlisis del ciclo. Ya que el ciclo dual se com pone del mismo tipo de procesos que los
ciclos O tto y Diesel, se pueden escribir directamente las expresiones adecuadas para la
transferencia de calor y trabajo desarrolladas antes. As, durante el proceso de compresin
isoentrpica 1-2 no hay transferencia de calor, y el trabajo consum ido es
W 12 _
m ~ 2 Ul
Como para el proceso correspondiente del ciclo Otto, durante la absorcin de calor a volu
men constante, proceso 2-3, no hay trabajo, y el calor transferido es
O 23
m
= Un - Uy
El proceso de absorcin de calor a presin constante, proceso 3-4, tiene las mismas trans
ferencias de calor y trabajo que el proceso correspondiente del ciclo Diesel,
W34 0 34
= p ( v ^ - v 2) y = h - h 3
^45
m ~ u* 5
0 51
= IU - U,
m 3 1
www.FreeLibros.me
4 42 C A P T U L O 9. IN S T A L A C IO N E S D E P R O D U C C I N D E P O T E N C IA M E D IA N T E GAS
El rendim iento trmico es la relacin entre el trabajo neto del ciclo y el calor total absor
bido
W cicl0/m 0 51/m
n = (Q 23/m + 034 /m ) = 1 - ( Q23/ m + 0 34/m)
(9.14)
(us - u x)
= 1 - (u3 - u2) + (h4 - h3)
El ejemplo siguiente proporciona una ilustracin del anlisis del ciclo dual de aire-
estndard. Dicho anlisis incluye muchas de las caractersticas encontradas en los ejem
plos de ciclos Diesel y O tto estudiados anteriormente.
SOLUCIN
Conocido: El ciclo dual de aire-estndar se realiza en un sistema cilindro-pistn. Se conocen las condiciones al comien
zo de la compresin y se dan las relaciones de presin y volumen necesarias.
Se debe hallar: El rendimiento trmico y la presin media efectiva, en MPa.
Datos conocidosy diagramas:
fifi**1 .4.3
Consideraciones e hiptesis:
1. El aire en el sistema cilindro-pistn es un sistema cerrado.
2. Los procesos de compresin y expansin son adiabticos.
3. Todos los procesos son internamente reversibles.
4. El aire se supone gas ideal.
5. Las energas cintica y potencial se consideran despreciables.
www.FreeLibros.me
9.4 EL C IC L O D U A L D E A IR E -E S T N D A R 443
Anlisis: El anlisis comienza determinando las propiedades de cada uno de los puntos principales del ciclo. Los esta
dos 1 y 2 son los mismos que en el Ejemplo 9.2, siendo u- = 214,07 kj/kg, T2 = 898,3 K, u2 = 673,2 kj/kg. Como el proceso
2-3 ocurre a volumen constante, la ecuacin de estado del gas ideal nos da
Y i-Y i
'3 F
Con Vs = V-[, V 2 = V3y las relaciones de volumen dadas
V'c v, V3 / 1 \
I = f > ; = i8i j = i5
Introduciendo este valor en la expresin anterior para vtS,
vr5 = (5,609) (15) = 84,135
Interpolando en la Tabla A-22, u = 475,96 kj/kg.
pme =
- r)
El trabajo neto del ciclo es igual al calor neto intercambiado, por lo que
(m3 - u2) + (h4 - h3) - (is -
Pme = , l( l - 1/r)--------------
El volumen especfico en el estado 1 calculado en el Ejemplo 9.2 es u, = 0,861 m3/kg. Sustituyendo valores en la
expresin anterior para la pme,
103 N -m MPa
L g J kj 106(N /m 2)
pm e =
0,861(1 - 1/18) (m3/kg)
0,56 MPa
www.FreeLibros.me
444 C A P T U L O 9. IN S T A L A C IO N E S D E P R O D U C C I N D E P O T E N C IA M E D IA N T E GAS
C E N T R A L E S E L C T R IC A S D E T U R B IN A DE G A S
Esta parte del captulo estudia las centrales elctricas con turbina de gas. Las centrales de tur
binas de gas tienden a ser ms ligeras y compactas que las centrales trmicas de vapor estudia
das en el Cap. 8. Las turbinas de gas se utilizan para generacin de electricidad en equipos fijos, i
Adems, la favorable relacin potencia-peso de las turbinas de gas las hace adecuadas para apli
caciones de transporte (propulsin area, transporte martimo y otros). Las turbinas de gas se
utilizan tambin frecuentemente para generacin de potencia en instalaciones fijas.
Combustible
Trabajo
neto
(a)
f f.? Turbina simple de gas. (a) Abierta a la atmsfera. (b) Cerrada.
www.FreeLibros.me
9.6 E L C IC L O B R A Y TO N D E A IR E -E S T N D A R 445
una transferencia de calor de una fuente externa. Con un anlisis aire-estndar evitamos
las complejidades de los procesos de com bustin, o los cambios de composicin que tie
nen lugar durante la combustin. El anlisis aire-estndar simplifica considerablemente el
estudio de centrales trmicas con turbina de gas. Sin embargo, los valores num ricos cal
culados con estas simplificaciones solamente proporcionan indicaciones cualitativas sobre
el rendim iento de estas centrales trmicas. Para estudiar las turbinas de gas sin las suposi
ciones anteriores hay que disponer de suficiente informacin acerca de la com bustin y de
los productos de la com bustin (Cap.13). No obstante, el tratamiento que aqu se hace
est basado, por sencillez, en un anlisis aire-estndar.
Las siguientes expresiones para calcular las transferencias de calor y trabajo que ocurren en
situacin estacionaria se obtienen fcilmente aplicando los balances de masa y energa a cada
volumen de control. Estas energas transferidas son positivas en el sentido de las flechas en
la Fig. 9.9. Suponiendo que la turbina opera adiabticamente y despreciando las variaciones
de las energas cintica y potencial, el trabajo desarrollado por unidad de masa es
Wt
= h3 - h4 (9.15}
m
donde m es el flujo msico. Con idntica hiptesis, el trabajo en el com presor por unidad
de masa es
W
~ ^ = h2 - h 1 (9.161
m
^ = h3 - h2 (9.11
m
^ = h4 - h4 (9.18
m
donde Qs es un valor positivo.
El rendim iento trmico del ciclo de la Fig. 9.9 es
W jm h2 - h x
rw = r = ; r (9.20?
W jm 3 4
Para la misma elevacin de presin, el com presor de una turbina de gas exige mayor can
tidad de trabajo por unidad de masa de fluido de trabajo que la bom ba de una central tr
mica de vapor,porque el volum en especfico del gas que atraviesa el com presor es mucho
mayor que el del lquido que atraviesa la bom ba (vase la discusin de la Ec. 6.53b en la
Sec. 6.9). As, se precisa una cantidad relativamente grande del trabajo desarrollado por la
turbina para accionar el compresor. Valores tpicos de la relacin de trabajos en turbinas
de gas varan desde el 40 al 80%. En comparacin, la relacin de trabajos de centrales tr
micas con vapor es norm alm ente del 1 2%.
Si se conocen las tem peraturas de los estados num erados en el ciclo, las entalpias espe
cficas necesarias en las ecuaciones anteriores se obtienen fcilmente a partir de las tablas
de gas ideal para el aire, Tabla A-22. Alternativamente, se puede despreciar la variacin dd
calor especfico con la tem peratura y, a costa de una m enor exactitud, el calor especfico
se puede considerar constante. El anlisis aire-estndar se conoce entonces como u n an
lisis aire-estndar fro. Como se ilustr en la discusin anterior realizada para motores de
com bustin interna, la mayor ventaja de tom ar el calor especfico como constante es que
www.FreeLibros.me
9.6 EL C IC L O B R A Y TO N D E A IR E -E S T N D A R 447
pueden obtenerse expresiones sencillas para calcular parmetros tales como el rendi
miento trmico, y dichas expresiones se pueden utilizar para deducir indicaciones cualita
tivas sobre el rendim iento del ciclo sin utilizar datos tabulados.
Dado que las Ecs. 9.15 a 9.20 se han desarrollado a partir de los balances de masa y
energa, son igualmente aplicables tanto si existen o no irreversibilidades. A unque las irre
versibilidades y prdidas asociadas con. alguno de los com ponentes de la planta de potencia
tienen u n efecto pronunciado sobre el com portam iento global, es instructivo considerar
un ciclo idealizado en el que se supone que aqullas no existen, ya que dicho ciclo esta
blece un lmite superior para el rendim iento del ciclo Brayton de aire-estndar. A conti
nuacin estudiaremos este ciclo.
9 .6 .2 E L C IC L O B R A Y T O N ID E A L D E A IR E -E S T N D A R
Si se ignoran las irreversibilidades que ocurren cuando el aire circula a travs de los com
ponentes del ciclo Brayton, no habr prdidas de presin por rozamiento y el aire fluir a
presin constante a travs de los intercambiadores de calor. Si se desprecian tam bin las
transferencias de calor al ambiente, los procesos a lo largo de la turbina y com presor sern
isoentrpicos. Los diagramas p-v y T-s del ciclo ideal se m uestran, considerando estas
idealizaciones, en la Fig. 9.10.
Las reas en los diagramas T-s y p-v de la Fig. 9.10 se interpretan, respectivamente,
como calor y trabajo por unidad de masa que fluye. En el diagrama T-s, el rea 2-3-a-b-2
es el calor absorbido por unidad de masa y el rea 1-4-a-b-l es el calor cedido por unidad
de masa. En el diagrama p-v, el rea 1-2-a-b-l es el trabajo que entra en el com presor por
unidad de masa y el rea 3-4-b-a-3 es el trabajo producido en la turbina por unidad de
masa (Sec. 6.9). El rea encerrada en cada figura se interpreta como el trabajo neto obte
nido o, equivalentemente, el calor neto intercambiado.
C uando se utilizan los datos de las tablas del aire para realizar el anlisis del ciclo
Brayton ideal,para los procesos isoentrpicos 1-2 y 3-4 se aplican las siguientes relacio
nes, introducidas en la Sec. 6.7,
Pr2 ~ P rl ~ (9 -2 1 )
Pr4 = P r 3 ^ = ( 9 -2 2 )
F3 r2
f p ,(k-\)/k (p (k-\)!k
J = t I = T, m I (9.24)
4 p 2J
SOLUCIN
Conocido: Un ciclo Brayton ideal de aire-estndar opera con unas condiciones conocidas de entrada al compresor y
temperatura de entrada a la turbina y con una relacin de compresin conocida.
Se debe hallar: El rendimiento trmico, la relacin de trabajos y la potencia neta desarrollada, en kW.
Datos conocidos y diagramas:
..U
www.FreeLibros.me
9.6 EL C IC L O B R A Y TO N DE A IR E -E S T N D A R 449
Consideraciones e hiptesis:
1. Cada componente se analiza como un volumen de control en situacin estacionaria. Los volmenes de control se
muestran en la figura definidos por lneas de puntos.
2. Los procesos en la turbina y compresor son isoentrpicos.
3. No existen cadas de presin en los flujos que atraviesan los intercambiadores.
4. Se pueden despreciar las energas cintica y potencial.
5. El fluido de trabajo es aire considerado como un gas ideal.
Anlisis: El anlisis comienza determinando la entalpia especfica de cada punto numerado en el ciclo. En el estado 1,
0 la temperatura es 300 K. De la Tabla A-22, = 300,19 kj/kg y prl = 1,386.
Dado que el compresor es isoentrpico, se pueden utilizar las siguientes relaciones para determinar h2
(b ) La relacin de trabajos es
W J m = h2 - hx = 279,7
9 0,396(39,6% )
WJm. h3 ~ K 706>6
Para evaluar la potencia neta se necesita el flujo msico m, que se determina a partir del flujo volumtrico y el volu
men especfico a la entrada del compresor como sigue
(AC),
m = --------
Como ij = ( R / M ) T J p u se obtiene
(AC)iffi _ ( 5 m 3/ 5 )(1 0 0 X 1 0 3 N / m 2)
= 5,807 kg/s
www.FreeLibros.me
450 C A P T U L O 9. IN S T A L A C IO N E S D E P R O D U C C I N D E P O T E N C IA M E D IA N T E GAS
Finalmente,
D En esta solucin se utilizan las tablas de gas ideal para el aire. Se puede desarrollar otra solucin utilizando el ciclo
de aire-estndar fro bsico, en el que se supone que el calor especfico es constante. Los detalles se proponen como
ejercicio, pero los resultados se presentan en la tabla siguiente para comparacin:
B El valor de la relacin de trabajos en este caso de turbina de gas es significativamente mayor que la relacin de tra
bajos del ciclo de vapor bsico del Ejemplo 8.1.
cp ( T 3 - T 4) - cp { T2 - T i) (T .-T,)
71 cp( T 3 - T 2) (T 3 - T 2)
O, de otra forma,
1 T x ( T J T 1- 1
ri = l - 7 r
T 2 \ T 3! T 2 - 1
V = i - Y
12 '
Finalmente, introduciendo la Ec. 9.23,
1_
T] = 1 - , . U/k (k constante) (9.25)
( M b ) '*
www.FreeLibros.me
9.6 EL C IC L O B R A Y TO N D E A IR E -E S T N D A R 451
- 60
p 50
3 40
i
Observando la Ec. 9.25 se aprecia que en el ciclo Brayton ideal de aire-estndar, el rendi
miento trmico es funcin de la relacin de presiones en el compresor. Esta relacin se
muestra en la Fig. 9.11 para k = 1,4.
Hay un lmite alrededor de 1700 K, im puesto por razones metalrgicas, para la tem pe
ratura de entrada en la turbina. Es instructivo analizar el efecto que la relacin de presiones
en el com presor tiene en el rendim iento trmico cuando la tem peratura de entrada tiene
el valor mximo. En la Fig. 9.12 aparecen los diagramas T-s de dos ciclos Brayton ideales,
con la misma tem peratura de entrada en la turbina pero diferentes relaciones de com pre
sin en el compresor. El ciclo A tiene mayor relacin de com presin que el ciclo B y por
tanto mayor rendim iento trmico. Sin embargo, el ciclo B tiene mayor rea que supone un
mayor trabajo neto desarrollado por unidad de masa de fluido. Consecuentem ente, para
que el ciclo A desarrolle la misma potencia neta que el ciclo B, necesita procesar un flujo
msico mayor, y por tanto requiere una instalacin mayor. Estas consideraciones son
importantes en turbinas de gas para vehculos, donde el peso debe m antenerse bajo. Para
tales aplicaciones es deseable operar con relaciones de com presin en el compresor que
proporcionen ms trabajo por unidad de masa y no con las que se consigue mayor rendi
m iento trmico.
El Ejemplo 9.5 proporciona una ilustracin de cmo determ inar la relacin de presio
nes para el mximo trabajo neto por unidad de masa en u n ciclo Brayton de aire-estndar
fro.
2 4
SOLUCIN
Conocido: Un ciclo Brayton ideal opera con datos de entrada al compresor y temperatura de entrada a la turbina cono
cidos.
Se debe hallar: La relacin de compresin en el compresor para que el trabajo neto por unidad de masa sea mximo.
Disctase el resultado.
Consideraciones e hiptesis:
1. Cada componente se analiza como un volumen de control en estado estacionario.
2. Los procesos de la turbina y compresor son isoentrpicos.
3. No hay prdida de presin en los flujos que atraviesan los intercambiadores de calor.
4. Los efectos de las energas cintica y potencial son despreciables.
5. El fluido de trabajo es aire y se considera gas ideal.
6. El calor especfico cp y la razn de calores especficos, k, son constantes.
Wn,
ciclo
= c. k t 3 - r 4) - (T 2 - r ,) ]
m
www.FreeLibros.me
9.6 EL C IC L O BR A Y TO N D E A IR E -E S T N D A R 453
O, reordenando
Wrciclo T l--hTl-Tl +y
171 Ti T3 T, Tj
Sustituyendo las relaciones de temperaturas T2/ T- y T4/ T3 que aparecen en las Ecs. 9.23 y 9.24, respectivamente, ten
dremos
+ 1
m 7*1 T, U J U J
De esta expresin se concluye que para valores constantes de Tv T3y cp el valor del trabajo neto por unidad de masa vara
con la relacin p 2 !pi solamente.
Para determinar la relacin de compresin que maximiza el trabajo neto por unidad de masa, primero se realiza la
derivada
d(Wciclo!m) _ d (k - \ )!k
3 (V j.
CpTi 11 - T i (E \
_
+ 1
d(p2/pi) >(p2/pi) r, i yj>2) vp,
(nr) (r(sT-(gr
r T (k-\\ J Y2*_1)/ r?2j -1/4
Analizando el signo de la segunda derivada, se verifica que el trabajo neto es mximo cuando se satisface esta relacin.
En turbinas de gas utilizadas en el transporte interesa que el equipo sea pequeo. Por tanto, conviene que la turbina
de gas trabaje con valores de la relacin de compresin prximos al que maximiza el trabajo neto por unidad de masa.
Este ejemplo proporciona una ilustracin elemental de cmo determinar la relacin de compresin que da trabajo neto
mximo por unidad de masa con una temperatura de entrada a la turbina prefijada
Los principales estados del ciclo cerrado simple aire-estndar de una turbina de gas se
representan de forma ms realista segn la Fig. 9.13a. Debido a las irreversibilidades den
tro del com presor y la turbina, el fluido de trabajo experimenta aum entos de entropa
especfica en estos componentes. A causa de las irreversibilidades hay tam bin cadas de
presin cuando el fluido de trabajo atraviesa los intercambiadores de calor (o la cmara de
com bustin de un ciclo abierto de turbina de gas). Sin embargo, dado que las cadas de
presin por rozamiento son fuentes de irreversibilidad menos significativas, las ignorare
mos en los siguientes anlisis y para simplificar consideraremos que el flujo de masa a tra
vs de los intercambiadores de calor es a presin constante. Esto se ilustra en la Fig. 9.13L
La transferencia de calor entre los com ponentes de la central trmica y el ambiente supone
www.FreeLibros.me
454 C A P T U L O 9. IN S T A L A C IO N E S D E P R O D U C C I N D E P O T E N C IA M E D IA N T E GAS
(b)
13 Efectos de las irreversibilidades en una turbina de gas aire-stndar.
prdidas, pero son norm alm ente de importancia secundaria y tam bin se desprecian en los
anlisis subsiguientes.
Cuando el efecto de las irreversibilidades en la turbina y el com presor se hace ms pro
nunciado, el trabajo desarrollado por la turbina decrece y el trabajo que entra en el com
presor crece, resultando un acusado descenso en el trabajo neto de la central trmica.
Consecuentem ente, para que la planta produzca una cantidad apreciable de trabajo se
necesitan altas eficiencias en la turbina y el compresor. Despus de dcadas de desarrollo,
se pueden conseguir rendim ientos del 80-90% para turbinas y compresores en centrales
trmicas con turbina de gas. Designando los estados como en la Fig. 9.13b, los rendim ien
tos isoentrpicos de turbina y com presor vienen dados por
{Wjm) h3 -
(WJm)s h 3 ~ h 4s
= { W j m )s = h2s -
71c {Wjm) h2 ~ hi
SOLUCIN
Conocido: El ciclo Brayton de aire-estndar opera con condiciones de entrada al compresor conocidas, temperatura de
entrada a la turbina dada y relacin de compresin en el compresor definida. La turbina y el compresor tienen un rendi
miento isoentrpico del 80%.
www.FreeLibros.me
9.6 EL C IC L O BR A Y TO N D E A IR E -E S T N D A R 455
Se debe hallar: El rendimiento trmico, la relacin de trabajos y la potencia neta desarrollada, en kW.
Datos conocidosy diagramas: '
Consideraciones e hiptesis:
1. Cada componente se analiza como un volumen de control en situacin estacionaria.
2. Compresor y turbina son adiabticos.
3. No hay prdidas de presin a travs de los intercambiadores de calor.
4. Los efectos de las energas cintica y potencial son despreciables.
5. El fluido de trabajo es aire y se considera gas ideal.
Anlisis:
(a) El rendimiento trmico viene dado por
( W J m ) - ( W J m)
1 = ---------:----r - 2----
Qjm
Los trminos de trabajo del numerador de esta expresin se evalan utilizando los valores de los rendimientos isoen
trpicos de la turbina y compresor.
Para la turbina, el trabajo por unidad de masa es
IV,
= ,t
donde rt es el rendimiento de la turbina. El valor de (lVtM )s se ha obtenido en la solucin del Ejemplo 9.4 y es 706,9
kj/kg. Entonces
W
= 0,8(706,9) = 565,5 kj/kg
Wc (WJm)
m 1c
www.FreeLibros.me
456 C A P T U L O 9. IN S T A L A C IO N E S D E P R O D U C C I N D E P O T E N C IA M E D IA N T E GAS
donde rc es el rendimiento del compresor. El valor ( Wc/m)s se ha obtenido en la solucin del Ejemplo 9.4 y es 279.7
kj/kg, entonces.
rW ' 279 7
= = 349,6 kj/kg
m
La entalpia especfica, h2, a la salida del compresor, se necesita para evaluar el denominador de la expresin del
rendimiento trmico. Esta entalpia se determina resolviendo la expresin
IV
= h2 - h 1
m
para obtener
h2 = h1 + WJ m
Introduciendo los valores conocidos,
h2 = 300,19 + 349,6 = 649,8 kj/kg
El calor transferido al fluido de trabajo por unidad de masa es entonces
(b ) La relacin de trabajos es
rw = = 0,618(61,8% )
WJm 565
(c) El flujo msico es el mismo que en el Ejemplo 9.4. La potencia neta desarrollada por el ciclo ser:
1 kW
0 lddo = [5,807 1 (565,5 - 349,6) ^
s ) kg 1 kj/s
= 1254 kW
D Se deja como ejercicio la resolucin de este ejemplo como un ciclo de aire-estndar fro.
Las irreversibilidades dentro de la turbina y compresor tienen un impacto significativo en el rendimiento de la tur
bina de gas. Esto se pone de manifiesto comparando los resultados de este ejemplo con los del Ejemplo 9.4. Las irre
versibilidades provocan un incremento en el trabajo de compresin y una reduccin en el trabajo obtenido en la tur
bina. La relacin de trabajos aumenta y el rendimiento decrece significativamente.
que se reduce la cantidad de combustible que se necesita quemar. El ciclo combinado con
siderado en la Sec. 9.10 es otro modo de utilizar el gas caliente que se expulsa de la turbina.
En la Fig. 9.14 se muestra un ciclo Brayton de aire-estndar modificado que incluye un
regenerador. El regenerador representado es u n intercam biador de calor a contracorriente,
a travs del cual el gas caliente de escape de la turbina y el aire fro que abandona el com
presor circulan en sentidos opuestos. Idealmente, no ocurren cadas de presin por roza
m iento en ambas corrientes. El gas de escape de la turbina se enfra desde el estado 4 hasta
el estado y , mientras que el aire que sale del com presor se calienta desde el estado 2 hasta
el estado x. De aqu que la transferencia de calor de una fuente externa al ciclo slo se
necesita para increm entar la tem peratura desde el estado x hasta el estado 3, mientras que
si no existe regeneracin ser desde el estado 2 hasta el estado 3. El calor absorbido por
unidad de masa viene dado por
E ficiencia del reg en erad o r. De la Ec. 9.26 se deduce que el calor externo absorbido por
una planta de turbina de gas decrece cuando la entalpia especfica hx crece, lo que ocurre
cuando Tx aumenta. Evidentemente hay un incentivo, en trm inos de ahorro de com bus
tible, para seleccionar u n regenerador que proporcione los mayores valores posibles de
esta temperatura. Para analizar el valor mximo terico de Tx, nos referiremos a la Fig.
9.15a, que m uestra las variaciones de tem peratura tpicas de las corrientes caliente y fra
de un intercambiador de calor en contracorriente. Dado que se necesita una diferencia
finita de tem peratura entre las corrientes para que ocurra el intercambio de calor, la tem
peratura de la corriente fra en cada localizacin, definida por la coordenada z, es m enor
que la de la corriente caliente. En particular, la tem peratura de la corriente fra a la salida
del intercambiador de calor es m enor que la tem peratura de entrada de la corriente
www.FreeLibros.me
458 C A P T U L O 9. IN S T A L A C IO N E S D E P R O D U C C I N D E P O T E N C IA M E D IA N T E GAS
(a ) (b)
fifum Distribucin de temperaturas en intercambiadores de calor a contracorriente, (a) Rea-
(b) Reversible.
caliente. Si el rea del intercam biador de calor aumenta, se consigue una mejora en Is
transferencia de calor entre las dos corrientes, permitiendo una m enor diferencia de tem
peraturas en cada localizacin. En el caso lmite de rea de transferencia infinita, la dife
rencia de tem peratura se podra aproximar a cero en cada localizacin, como ilustra la Hg-
9.156, y la transferencia de calor se realizara reversiblemente. En este lmite, la tempera
tura de la corriente fra a la salida se aproxima a la tem peratura de la corriente caliente a la
entrada. Entonces, la tem peratura ms alta posible que puede alcanzar la corriente fra es
la tem peratura del gas caliente entrante.
Respecto al regenerador de la Fig. 9.14, se puede concluir, por la discusin de la
Fig. 9.15, que el valor mximo terico para la tem peratura Tx es la tem peratura T4 de salida
de la turbina, obtenida si el regenerador opera reversiblemente. La eficiencia del regenera
dor, qrt.g , es un parmetro que compara el funcionam iento de un regenerador real res
pecto al regenerador ideal. La eficiencia del regenerador se define como la relacin entre
el increm ento de entalpia real del aire que atraviesa el regenerador, procedente del com
presor, y el increm ento de entalpia terico mximo posible. Es decir,
h-,
eficiencia (9.27
ael regenerador 11r? h,-hn
tibie. Adems, la mayor superficie de intercambio de calor que se exige para mejorar la efi
ciencia puede aum entar significativamente la cada de presin por rozamiento en las
corrientes que atraviesan el regenerador, afectando en consecuencia a la eficiencia global.
La decisin para aadir u n regenerador se ve afectada por consideraciones de esta natura
leza y la decisin final es prioritariamente de tipo econmico.
En el ejemplo 9.7 analizamos u n ciclo Brayton aire-estndar con regeneracin y explo
ramos el efecto en el rendim iento trmico en funcin de la eficiencia del regenerador.
SOLUCIN
Conocido: Una turbina de gas regenerativa opera con aire como fluido de trabajo. Se conocen el estado de entrada al
compresor, la temperatura de entrada a la turbina y la relacin de compresin en el compresor. Tambin se conoce la
eficiencia del regenerador.
Se debe hallar: Para un regenerador de una eficiencia del 80%, el rendimiento trmico. Adems se debe representar la
grfica del rendimiento trmico frente a la eficiencia del regenerador si sta vara de 0 a 80%.
Datos conocidosy diagramas:
E.*i.7
Consideraciones e hiptesis:
1. Cada componente se analiza como un volumen de control en situacin estacionaria. Los volmenes de control se
definen con lneas de trazos.
2. El compresor y la turbina son isoentrpicos.
3. No hay cadas de presin en los flujos que atraviesan los intercambiadores de calor.
4. En el apartado (a) la eficiencia del regenerador es del 80%.
www.FreeLibros.me
460 C A P T U L O 9. IN S T A L A C IO N E S D E P R O D U C C I N D E P O T E N C IA M E D IA N T E GAS
Anlisis:
(a) Los valores de entalpia especfica de los estados numerados en el diagrama T-s son los mismos que en el Ejemplo 9.4:
h-i = 300,19 kj/kg, h2 = 579,9 kj/kg, h3 = 1515,4 kj/kg, = 808,5 kj/kg.
Para calcular la entalpia especfica, hx, se utiliza la eficiencia del regenerador como sigue. Por definicin
hx hn
f lr e g
h. - h-,
Despejando hx,
K = f l r e g . (h - h ) + h2 = (0,8) (808,5 - 579,9) + 579,9 = 762,8 kj/kg
(b ) La grfica adjunta muestra la variacin del rendimiento trmico del ciclo en funcin de la variacin de la eficiencia
del regenerador.
El anlisis de dicha grfica muestra que el rendimiento aumenta desde 0,456, resultado del Ej. 9.4 (no hay regenera
dor), hasta 0,567 para una eficiencia del 80% en el regenerador, que es el resultado del apartado (a). Esta tendencia
queda clara en la grfica y muestra la importancia que tiene la presencia del regenerador en el ciclo.
D Los valores de trabajo por unidad de masa en la turbina y en el compresor no cambian al aadir un regenerador.
Entonces, la relacin de trabajos y la potencia neta no se ven afectadas por esta modificacin.
B Comparando el valor del rendimiento trmico en este ejemplo con el determinado en el Ejemplo 9.4, se evidencia
que el rendimiento trmico crece significativamente por medio de la regeneracin.
El El regenerador permite mejorar la utilizacin del combustible, ya que transfiere una parte de la exerga de los gases
calientes que salen de la turbina al aire fro que fluye en el otro lado .
www.FreeLibros.me
9.8 T U R B IN A S D E GAS RE G E N ER A TIV A S C O N R E C A L E N T A M IE N T O Y R E FR IG ER A C I N
C Qc
Combustor Combustor de
recalentamiento
3 --
i r
Turbina Turbina
clapo I etapa 2
Compresor
4.9
SOLUCIN
Conocido: Una turbina de gas opera segn un ciclo ideal de aire-estndar con recalentamiento y regeneracin. Se co
nocen la temperatura y presin de los estados principales.
Se debe hallar: El rendimiento trmico.
/1.9
Consideraciones e hiptesis:
1. Cada componente de la central trmica se analiza como un volumen de control en situacin estacionaria.
2. El compresor y la turbina son isoentrpicos.
3. No hay prdidas de presin en los flujos que atraviesan los intercambiadores de calor.
4. El regenerador tiene una eficiencia del 100%.
5. Los efectos de las energas cintica y potencial son despreciables.
6. El fluido de trabajo es aire y se considera gas ideal.
Anlisis: Se empieza determinando la entalpia especfica de cada uno de los estados principales del ciclo. Los estados
1, 2 y 3 son los mismos que en el Ejemplo 9.4: fe, = 300,19 kj/kg, h2 = 579,9 kj/kg, h3 = 1515,4 kj/kg. La temperatura en
el estado b es la misma que en el estado 3, as pues, hb = h3.
Siendo isoentrpica la expansin en la primera turbina, la entalpia a la salida se determina utilizando pr dado en la
Tabla A-22 y la relacin
www.FreeLibros.me
9.8 T U R B IN A S D E GAS RE G E N ER A TIV A S C O N R E C A L E N T A M IE N T O Y R E FR IG ER A C I N 463
( 0 .5 ) 1 -1 S 0 .1 7
Interpolando en la Tabla A-22, h4 = 1127,6 kj/kg. Como el regenerador tiene una eficiencia del 100%, /zx = /z4 = 1127,6 kj/kg.
Para calcular el rendimiento trmico se contabilizan el trabajo del compresor, el trabajo en cada turbina y el calor total ab
sorbido. Entonces, para la unidad de masa
D Comparando el valor del rendimiento trmico de este ejemplo con el del apartado (a) del Ejemplo 9.4, se concluye
que el recalentamiento ms la regeneracin producen un incremento sustancial del mismo.
El trabajo neto obtenido en una turbina de gas tambin se puede aum entar reduciendo el
trabajo gastado en el compresor. Esto se obtiene por medio de la compresin multietapa con
refrigeracin intermedia. La presente discusin proporciona una introduccin al tema.
Primero se considera el trabajo que consum e el compresor, suponiendo ausencia de
irreversibilidades e ignorando las variaciones de energa cintica y potencial entre la
entrada y la salida. El diagrama p-v de la Fig. 9.17 m uestra dos trayectorias de compresin,
partiendo de u n estado 1 y alcanzando la presinp 2. La trayectoria 1-2' es adiabtica. Y la
trayectoria 1-2 corresponde a una com presin con transferencia de calor desde el fluido de
trabajo al ambiente. El rea encerrada por cada curva es igual al trabajo neto por unidad
de masa en el proceso correspondiente (ver Sec. 6.9). El rea m enor para el proceso 1-2
indica que el trabajo en este proceso es m enor que para la com presin adiabtica de 1-2'.
Esto sugiere que refrigerar un gas durante la com presin es ventajoso en trm inos de ener
ga necesaria para la compresin.
A unque la refrigeracin del gas mientras se comprime reducira el trabajo de compresin,
en la prctica es difcil de conseguir una transferencia de calor suficiente para esta reduc
cin. Una solucin alternativa es realizar las transferencias de calor y trabajo en procesos
separados, haciendo que la compresin se produzca en etapas con u n intercambiador de
refrigerador calor entre ellas. Este intercam biador de calor, llamado refrigerador, enfra el gas entre las
etapas. La Fig. 9.18 m uestra u n com presor de dos etapas con refrigerador. En los diagra
mas p-v y T-s que se acompaan se representan los estados para los procesos internamente
reversibles. El proceso 1-c es la compresin isoentrpica desde el estado 1 hasta el estado
c donde la presin es p. En el proceso c-d el gas se enfra a presin constante desde la tem
peratura Tc hasta T. El proceso d-2 es una com presin isoentrpica hasta el estado 2. El
trabajo que entra por unidad de masa se representa en el diagrama p-v por el rea som
breada l-c -d -2 -a -b -l. Sin refrigeracin el gas hubiera sido comprimido isoentrpica-
mente, en una sola etapa, desde el estado 1 hasta el estado 2', y el trabajo se representa por
el rea cerrada l - 2 '- a - b - l. El rea rayada en el diagrama p-v representa la reduccin de tra
bajo que se produce con la refrigeracin intermedia.
Algunos compresores grandes tienen varias etapas de compresin con refrigeracin entre
ellas. La determinacin del nm ero de etapas y las condiciones a las que deben operar los
Compresin con
dos etapas y refri
geracin.
www.FreeLibros.me
9.8 T U R B IN A S D E GAS RE G E N ER A TIV A S C O N R E C A L E N T A M IE N T O Y RE FR IG ER A C I N 465
SOLUCIN
Conocido: En un compresor de dos etapas con refrigeracin entre etapas se comprime aire en estado estacionario. Se
conocen las temperaturas y presiones de operacin.
Se debe hallar: La temperatura a la salida de la segunda etapa del compresor y el trabajo total por unidad de masa. De
ben repetirse los clculos para una compresin simple.
Datos conocidos y diagramas:
p 2 = 1000 kPa
->
300 K
/> | = 10 0 k P a
www.FreeLibros.me
466 C A P T U L O 9. IN S T A L A C IO N E S D E P R O D U C C I N D E P O T E N C IA M E D IA N T E GAS
Consideraciones e hiptesis:
1. Las etapas del compresor y el refrigerador se analizan como volmenes de control en situacin estacionaria. Los vo
lmenes de control se definen en el esquema con lneas de trazos.
2. Los procesos de compresin son isoentrpicos.
3. No hay prdidas de presin a travs del refrigerador.
4. Los efectos de las energas cintica y potencial se desprecian.
5. El aire se considera gas ideal.
Anlisis:
(a) La temperatura a la salida de la segunda etapa del compresor, T2, se calcula utilizando la siguiente relacin para
proceso isoentrpico d-2
P2
Pr2 Prd
Pd
(b) El trabajo total por unidad de masa es la suma de los trabajos para las dos etapas. Es decir,
W.
T = l)lc - ht ) + (ft2 - h)
m
De la Tabla A-22 para 7j = 300 K, A, = 300,19 kj/kg. Como Td = 7j, h = 300,19 kj/kg. Para calcular hc utilzame
pr de la Tabla A-22 junto con px - 100 kPa y pc = 300 kPa para escribir
P , c = P r i ^ = (1,386) = 4,158
Interpolando en la Tabla A-22, hc = 411,3 kj/kg. As, el trabajo total de compresin por unidad de masa es
(c) Para una compresin isoentrpica en una sola etapa, la salida ser el estado 3 del diagrama p-v. La temperatura e~
este estado se puede determinar de la forma siguiente
P3 /1 on/ \ 1000
Prs = P n - = (1,386) = l o ,86
W,
- = h3 - h l = 579,9 - 300,19 = 279,7 kj/kg
Este clculo confirma que se necesita menos cantidad de trabajo para una compresin en dos etapas con refrigerade
intermedia que para una compresin con una sola etapa. Con refrigeracin, sin embargo, se obtiene menor tempe
ratura en el gas que sale del compresor.
www.FreeLibros.me
9.8 T U R B IN A S D E GAS REG EN ER A TIV A S C O N R E C A L E N T A M IE N T O Y RE FR IG ER A C I N 467
El rea rayada en el diagrama p-v de la Fig. 9.18, que representa la reduccin de trabajo
con la refrigeracin, depende conjuntam ente de la tem peratura Td de salida del refrigera
dor y de la presinp intermedia. Seleccionando T y p es posible minimizar el trabajo gas
tado por el compresor. Por ejemplo, si la presin p se fija, el trabajo gastado decrece
(aumentando el rea rayada) cuando la tem peratura Td se aproxima a 7j, tem peratura de
entrada al compresor. Para el aire que entra en el compresor procedente del ambiente, 7j
es el lmite de tem peratura que puede obtenerse en el estado d a travs de transferencia de
calor slo con el ambiente. Tam bin, para u n valor dado de tem peratura Td, la presin p
puede seleccionarse para que el trabajo gastado sea mnimo (rea rayada mxima). El ejem
plo 9.10 ilustra cmo se determina la presin del refrigerador para que el trabajo de com
presin sea mnimo, utilizando un anlisis de aire-estndar fro.
E ju n + o 4 .1 0
SOLUCIN
Conocido: Un compresor de dos etapas con refrigeracin intermedia opera en situacin estacionaria y en condiciones
dadas.
Se debe hallar: Que el trabajo de compresin es mnimo cuando la relacin de compresin en cada etapa es la misma.
fifiwt*. Ej.10
www.FreeLibros.me
468 C A P T U L O 9. IN S T A L A C IO N E S D E P R O D U C C I N D E P O T E N C IA M E D IA N T E GAS
Consideraciones e hiptesis:
1. Las etapas del compresor y el refrigerador se analizan como volmenes de control en situacin estacionaria.
2. Los procesos de compresin son isoentrpicos.
3. No hay prdidas de presin a travs del refrigerador.
4. La temperatura de entrada en ambas etapas del compresor es la misma.
5. Los efectos de las energas cintica y potencial se desprecian.
6. El fluido de trabajo es aire considerado como un gas ideal.
7. El calor especfico c y la relacin de calores especficos k son constantes.
^ 7*2 _ o ^
W< -- , - tr ( T<-i.
m C' ' ( j , T, 2J
Como los procesos de compresin son isoentrpicos y la relacin de calores especficos k es constante, las relaciones
de presin y temperatura para las etapas del compresor son, respectivamente, las siguientes
Ti {p i) y T [pj
En la segunda de estas ecuaciones, Td = por la consideracin 4
Con lo cual resulta,
As, para valores dados de Tj, pv p 2 y cp, el valor del trabajo total del compresor vara solamente con la presin del refri
gerador. Para determinar la presin p que minimiza el trabajo, derivamos respecto a p
d ( Wc/m) a| ^ n P A ,k m . P 2 \ {k- m .1
+^ ) 2J
= cr T\
o Ei = P 2
P\ Pi
Comprobando el signo de la segunda derivada se verifica que el trabajo de compresin es un mnimo.
D Aunque la relacin anterior se ha desarrollado para un compresor con dos etapas, se obtienen relaciones apropiadas
para compresores con varias etapas con un mtodo similar.
www.FreeLibros.me
9.8 T U R B IN A S D E GAS R EG EN ER A TIV A S C O N R E C A L E N T A M IE N T O Y RE FR IG ER A C I N 469
El recalentamiento entre las etapas de la turbina y la refrigeracin entre las etapas del com
presor proporcionan dos im portantes ventajas: El trabajo neto obtenido aum enta y el
potencial de regeneracin se hace mayor. Consecuentem ente, se obtiene una sustancial
mejora en el rendim iento cuando el recalentamiento y la refrigeracin se utilizan ju n to a
la regeneracin. En la Fig. 9.19 se m uestra una configuracin que incorpora recalenta
miento, refrigeracin y regeneracin. Esta turbina de gas tiene dos etapas de compresin
y dos etapas de expansin en la turbina. El diagrama T-s adjunto muestra las irreversibili
dades en las etapas de turbina y compresor. Las prdidas de presin que tienen lugar en el
fluido de trabajo a lo largo del refrigerador, regenerador y com bustor no se consideran. El
Ejemplo 9.11 analiza una turbina de gas regenerativa con recalentamiento y refrigeracin
intermedia.
www.FreeLibros.me
470 C A P T U L O 9. IN S T A L A C IO N E S D E P R O D U C C I N D E P O T E N C IA M E D IA N T E GAS
*j. 1 1
SOLUCIN
Conocido: Una turbina de gas regenerativa, de aire-estndar, con refrigeracin y recalentamiento, opera en situacin: es
tacionaria. Se especifican las presiones y temperaturas de operacin y se conocen las eficiencias de turbina, compresa y
regenerador.
Se debe hallar: El rendimiento trmico, la relacin de trabajos y la potencia neta desarrollada, en kW.
Datos conocidos y diagramas:
R e g e n e ra d o r
I i Combustor
A = A = 1400 K Pi ~ P ~ 0 kPa
. 1 Refrigerador
r JMK L m i m
r, = 300 k I f
p , = 100 kPa 1------
m = 5807 kg s p Pi~ Pi~ 300 kPa
www.FreeLibros.me
9.8 T U R B IN A S D E GAS REG EN ER A TIV A S C O N R E C A L E N T A M IE N T O Y R E FR IG ER A C I N 471
Consideraciones e hiptesis:
1. Cada componente se analiza como un volumen de control en estado estacionario. Los volmenes de control se
muestran en el diagrama rodeados con lneas de puntos.
2. N o hay prdidas de presin a travs de los intercambiadores de calor.
3. El compresor y la turbina son adiabticos.
4. Los efectos de las energas cintica y potencial se desprecian.
5. El fluido de trabajo es aire y se considera gas ideal.
Anlisis: Se comienza determinando las entalpias especficas de los estados principales del ciclo. Las entalpias de los
estados 1, 2s, 3 y 4s se obtienen de la solucin del Ejemplo 9.9, donde estos estados se designan como 1, c, d y 2, respec
tivamente. As pues, h-i - h 2 = 300,19 kj/kg, h2s = 411,3 kj/kg, /z4s = 423,8 kj/kg.
Las entalpias especficas de los estados 6, 7s, 8 y 9s se obtienen de la solucin del Ejemplo 9.8, donde estos estados
se designan como 3, a, b y 4, respectivamente. As pues, h6 = hg- 1515,4 kj/kg, h7s = 1095,9 kj/kg, h9s = 1127,6 kj/kg.
La entalpia especfica del estado 4 se determina utilizando el rendimiento de la segunda etapa del compresor
Despejando fr4,
= 454,7 kj/kg
D e modo similar, la entalpia especfica en el estado 2 es h2 =439,1 kj/kg.
La entalpia en el estado 9 se puede determinar utilizando el rendimiento de la segunda etapa de la turbina
hg - h9
ha
(a) Para calcular el rendimiento trmico, debe contabilizarse el trabajo de ambas etapas de la turbina, el trabajo de las dos
etapas del compresor y el calor total absorbido. El trabajo total en la turbina por unidad de masa es
www.FreeLibros.me
472 CAPTULO 9. INSTALACIONES DE PRODUCCIN DE POTENCIA MEDIANTE GAS
= (K ~ hs) + ( hs - h7)
m
= (1 5 1 5 ,4 - 1055,1) + (1 5 1 5 ,4 - 1179,8) = 7 9 5 ,9 kj/kg
El rendimiento trmico resulta
654,8 - 293,4
r\ = = 0,443 (44,3% )
795.9
WJm
rw = = , -rA n = n0 ,4AC
293,4 A , AC AO, s
5 4 (4 5 ,4 % )
WJm 654
D Comparando el rendimiento trmico, la relacin de trabajos y la potencia neta de este ejemplo con los valores corres
pondientes del Ejemplo 9.6, se hace evidente que la eficiencia de una central trmica con turbina de gas aumema
significativamente acoplando recalentamiento y refrigeracin con regeneracin.
Compresor Turbina
Pulverizador de combustible
Compresor
Limitador de llama
cando la segunda ley de Newton del movimiento en la forma apropiada para un volumen
de control (Sec. 9.12). Todos los principios necesarios para el anlisis termodinmico dt
un turborreactor con el modelo aire-estndar bsico han sido com entados ya. El Ejemplo
9.12 proporciona una ilustracin.
jt* y+ to *),12
SOLUCIN
Conocido: Un turborreactor ideal opera de manera estacionaria. Se especifican las condiciones fundamentales de ope
racin.
Se debe hallar: La velocidad en la salida de la tobera, en m/s y la presin, en atm, en cada punto principal.
Datos conocidos y diagramas:
C = 1000 km/h
Consideraciones e hiptesis:
1. Cada componente se analiza como un volumen de control en estado estacionario. Los volmenes de control se
muestran en el esquema con lneas de puntos.
2. El difusor, compresor, turbina y tobera realizan procesos isoentrpicos.
3. N o hay prdida de presin en el flujo a lo largo del combustor.
www.FreeLibros.me
9.9 T U R B IN A S D E GAS PARA P R O P U L S I N A REA 475
Anlisis: Para determinar la velocidad a la salida de la tobera, los balances de masa y energa para el volumen de control
de este componente en estado estacionario nos dan
o o C| Cj
0 = Q vc- v/vc + m (h4 - h5) + + g ( M ~ z 5)
donde m es el flujo msico. La energa cintica a la entrada se omite por la hiptesis 5. Despejando C 5,
C5 = J 2 (h4 h)
Esta expresin requiere los valores para las entalpias especficas h4yhs a. la entrada y salida de la tobera, respectivamente.
Con los parmetros de operacin especificados, la determinacin de los valores de estas entalpias se realiza analizando
por orden cada componente, empezando por el difusor. La presin de cada punto principal se evala como parte del an
lisis requerido para calcular las entalpias h4y h5.
Los balances de masa y energa para el volumen de control que incluye al difusor da
C2
= 278,61 P-
kg
Interpolando en la Tabla A-22 nos da pn = 1,071. El flujo a travs del difusor es isoentrpico, entonces la presin px es
_ Pr\
P\ - P,
r ra
Utilizando la relacin de compresin del compresor, la presin en el estado 2 es p2 = 8 (1,35 atm) = 10,80 atm.
El flujo a travs del compresor es tambin isoentrpico. Entonces
www.FreeLibros.me
6 CAPTULO 9. INSTALACIONES DE PRO DUCCION DE Pi 1TENC1A M EDIANTE GAS
o bien
h3 - h 4 = h2 - hx
Despejando h4r
h4= h3 + hx-h 2 = 1277,79 + 278,61 - 505,63 = 1050,77 kj/kg
Interpolando en la Tabla A-22 con h4, pr4 = 115,95.
La expansin a lo largo de la turbina es isoentrpica, por tanto
V r4
P,=P 3 -
De la Tabla A-22, h5=620,81 kj/kg, que es el valor de entalpia especfica necesario para determinar la velocidad a la salida
de la tobera.
Usando los valores de h4y h5 determinados, la velocidad a la salida de la tobera es
Cs J 2 (h4 h)
kg m /s 2
105k N m
2 (1 0 5 0 ,7 7 - 620,81) ^
kg J N
| g i< g 1 _ T
1 Ncleo del equipo
Hlice
(b)
Difusor Tobera
L im itador de llam a
(c)
^ 22 Otros ejemplos de motores para aviacin, (a) Turbohlice. (b) Turboventilador. (c) Es-
tatorreactor.
boventiladores se usan com nm ente para aviacin comercial con velocidades de vuelo de
hasta unos 1000 km/h. El estatorreactor es u n m otor particularm ente simple que se m ues
tra en la Fig. 9.22c. Este m otor no requiere compresor ni turbina pues se obtiene suficiente
increm ento de presin por la deceleracin del aire a alta velocidad que entra en el difusor
(efecto dinmico). Para operar el estatorreactor, por consiguiente, el avin debe volar a alta
velocidad. Los productos de com bustin que salen del com bustor se expansionan a travs
de una tobera para producir el empuje.
En cada uno de los m otores mencionados hasta ahora la com bustin se realiza con aire
procedente de la atmsfera. Para vuelos a gran altura y viajes espaciales, donde esto ya no
es posible, se pueden emplear cohetes. En estas aplicaciones, el combustible y el com bu
rente (tal como oxgeno lquido) se llevan dentro de la nave. El empuje se desarrolla
cuando los gases a alta presin obtenidos en la com bustin se expansionan a travs de la
tobera y se descargan desde el cohete.
proporciona el ciclo com binado que se m uestra en la Fig. 9.23, constituido por un ciclo
de turbina de gas y un ciclo de potencia de vapor. Los dos ciclos de potencia se acoplan de
tal manera que el calor absorbido por el ciclo de vapor se obtiene del ciclo de turbina de
ciclo superior gas, denom inado ciclo superior.
El ciclo com binado tiene la absorcin de calor a la alta tem peratura media de la turbina
de gas y la cesin de calor a la tem peratura baja del ciclo de vapor, y as el rendimiento
trmico es mayor que el de cualquiera de los ciclos individuales. Los ciclos combinados
resultan econmicamente rentables para muchas aplicaciones y estn siendo utilizados en
todo el m undo por las compaas elctricas.
Con referencia a la Fig. 9.23, el rendim iento trmico del ciclo combinado es
rj = - gas + ^ (9.28)
Qe
donde W &s es el trabajo neto desarrollado por la turbina de gas, Wvip es el trabajo neto
desarrollado por el ciclo de vapor y Qe es el calor total transferido al ciclo combinado,
incluido el calor adicional transferido, si lo hay, para sobrecalentar el vapor antes de la tu r
bina. La evaluacin de las cantidades que aparecen en la Ec. 9.28 se realiza con los proce
dimientos descritos en las secciones de ciclos de vapor y turbina de gas.
La energa transferida por el ciclo de gas al ciclo de vapor del sistema de la Fig. 9.23 se
obtiene aplicando los balances de masa y energa al volumen de control que contiene al
www.FreeLibros.me
9.10 CICLO C O M B IN A D O TURBINA D E GAS-CICLO D E VAPOR 479
(a) Determine los flujos msicos de aire y vapor, cada uno en kg/s, y la potencia neta desarrollada por la turbina de gas
y el ciclo de vapor, cada una en MW.
(b) Desarrolle y analice la contabilidad completa del crecimiento neto de exerga cuando el aire atraviesa el combustor.
Analice el resultado.
SOLUCIN
Conocido: Una central de ciclo combinado gas-vapor funciona en estado estacionario con una potencia neta conocida.
Se especifican las presiones y temperaturas de trabajo. Turbinas, compresor y bomba tiene tambin sus rendimientos
definidos.
Se debe hallar: Los flujos msicos de aire y vapor, cada uno en kg/s, y la potencia neta desarrollada por la turbina de
gas y el ciclo de vapor, cada una en MW. Tambin se debe hallar la contabilidad completa del aumento neto de exerga
cuando el aire atraviesa el combustor y analizar el resultado.
www.FreeLibros.me
480 CAPTULO 9. INSTALACIONES DE PRO DUCCI N DE POTENCIA M EDIANTE GAS
Qc
Combustor r 3 = 1400 K
2- 3 Pi ~ P i = 1200 kPa
Tic = 84% 0, = 88%
Turbina de gas
Compresor Turbina
gas
ir, ir.
T, = 300 K
-1 P\ = 100 kPa
Entrada de --4
aire
Escape de
gases ^
= 400 K J l l i U l lf l -
p - P4 = 100 kPa
r 7= 400C
= 8 MPa
Intercambiador T|t = 90%
de calor
Turbina
-6 Ciclo vap
de vapor wt~wb
Consideraciones e hiptesis:
1. Cada componente se analiza como un volumen de control en estado estacionario.
Turbinas, compresor, bomba e intercambiador comn funcionan adiabticamente.
Los efectos de las energas cintica y potencial no se tienen en cuenta.
N o hay prdidas de presin en el flujo a lo largo del combustor, intercambiador y condensador.
La turbina de gas se analiza con el anlisis aire-estndar.
T0 =300 K, p 0 = 100 kPa.
Anlisis:
Las propiedades dadas en la tabla siguiente se determinan con los procedimientos explicados en los Ejemplos de los
Caps. 8 y 9. Los detalles se dejan como ejercicio.
www.FreeLibros.me
9.10 CICLO COM BINADO TURBINA DE GAS-CICLO DE VAPOR 481
(a) Para determinar los flujos msicos de vapor, y de aire, empezaremos aplicando los balances de masa y ener
ga al intercambiador comn de interconexin para obtener
o
mv h4 - hs 858,02 - 400,98
= 0,1547
m. h7 - h6 3138,3 - 183,96
Los balances de masa y energa aplicados al ciclo de turbina de gas y al ciclo de vapor dan una potencia neta produ
cida por cada uno, respectivamente
Wgas = m%[(h3 - h4) - (h2 - ftj)]
WyaP = mv [(h7- h8) - (h6 - h9)\
Con estos valores para los flujos msicos y con las entalpias especficas de la tabla superior, la potencia neta desa
rrollada por cada uno de los ciclos es
1 MW = 29,03 MW
Wgas = [ 100,87 hs ) 287,8 )
K kgJ 10 3 kj/s
(b) El incremento neto de exerga cuando el aire pasa a travs del combustor es (Ec. 7.36)
1 MW
= ( 100,87 kg (4 0 0 ,98-300,19)-300 K (1.9919- 1,7020)
10 kj/s
= 1,39 M W
La exerga neta que se cede al atravesar el agua el condensador es
= 1,41 M W
Los flujos de exerga destruida por la turbina, compresor, turbina de vapor, bomba e intercambiador comn se
calculan utilizando A d = T0 <jC, respectivamente como sigue:
Turbina de aire:
d = mg T 0 (si - s3)
= m? T0[s - si - R \n j* \
Ad = ms T0(s2 - s 1)
= m%To (s 2 ~ s3 ~ R ln
1 MW
- ( 1 0 0 ,8 7 f e ) (300 K) [(2 ,5 0 8 8 -1 ,7 0 2 0 ) A L )i (^ )]
10 kj/s
= 2,83 M W
Turbina de vapor:
A d = mv T0 (5g s7)
= (1 5 ,6 )(3 0 0 ) (6,7282 - 6 ,3 6 3 4 )
10
= 1,71 M W
Bomba:
d = m,T0{s6 - s9)
Intercambiador de calor:
Los resultados se resumen en el siguiente balance contable para la exerga en trminos de valores de flujos:
Los subtotales dados en la tabla bajo la cabecera potencia neta desarrollada indican que el ciclo combinado es eficaz
para transformar la exerga suministrada en potencia. La tabla tambin indica el significado relativo del trmino destruc
cin de exerga en cada equipo, as como el significado relativo del trmino prdidas de exerga. Finalmente, la tabla indica
que la exerga destruida supera la cuanta de las prdidas de exerga.
D Se deja como ejercicio el desarrollo de expresiones apropiadas para los flujos de entropa generada en cada uno de
los equipos.
B En esta hoja de contabilidad de la exerga, los porcentajes en parntesis son estimaciones basadas en el valor de
la exerga del combustible. Aunque la combustin es la ms importante de las fuentes de irreversibillidad, la des
truccin de exerga no puede calcularse mediante el anlisis convencional de aire estndar. Los clculos de la exer
ga destruida en la combustin (Cap. 13) indican que, aproximadamente, el 30% de la exerga que entra con el
combustible al combustor se destruir dejando el restante 70% disponible para su uso. Por tanto, 59,48 MW
com o valor de la exerga recibida por el aire a su paso por el combustor corresponde al 70% de la exerga del com
bustible. Los otros porcentajes entre parntesis se obtienen multiplicando los correspondientes porcentajes, basa
dos en el incremento de exerga al paso del aire por el combustor, por el factor 0,7. Los valores entre parntesis
de la tabla dan una imagen ms precisa del comportamiento de un ciclo combinado porque tienen en cuenta la
irreversibilidad de la combustin.
www.FreeLibros.me
484 CAPTULO 9. INSTALACIONES DE PRO DUCCI N DE POTENCIA M EDIANTE GAS
Ciclo Stirling. O tro ciclo que emplea un regenerador es el ciclo Stirling, m ostrado en los
diagramas p-v y T-s de la Fig. 9.25. El ciclo consta de cuatro procesos internam ente rever
sibles en serie: com presin isoterma desde el estado 1 hasta el estado 2 a tem peratura 7p,
calentamiento a volum en constante desde el estado 2 al estado 3, expansin isoterma
desde el estado 3 al estado 4 a tem peratura Tc y enfriamiento a volum en constante desde
T T
Th
(a) (b)
^.2f Ciclo Ericsson como caso lmite de turbina de gas ideal que opera con compresin
multietapa con refrigeracin, expansin multietapa con recalentamiento y regenera
cin.
www.FreeLibros.me
9.12 ASPECTOS PRELIMINARES DEL FLUJO COMPRESIBLE 485
el estado 4 al estado 1 para completar el ciclo. Un regenerador cuya eficiencia es del 100%
permite que el calor cedido durante el proceso 4-1 sea utilizado para ser absorbido en el
proceso 2-3. Por lo tanto, todo el calor absorbido del exterior por el fluido de trabajo tiene
lugar en el proceso isotermo 3-4 y todo el calor cedido al entorno ocurre en el proceso 1-2.
Se concluye, por consiguiente, que el rendim iento trmico del ciclo Stirling viene dado por
la misma expresin que en los ciclos de C arnot y Ericsson.
Los ciclos Ericsson y Stirling tienen, sobre todo, inters terico como ejemplos de
ciclos que exhiben el mismo rendim iento trmico que el ciclo de Carnot. Sin embargo, en
los ltimos aos se ha estudiado un m otor real del tipo cilindro-pistn que opera con un
ciclo regenerativo cerrado cuyo funcionam iento es similar al ciclo Stirling. Este m otor se
conoce como motor Stirling. El m otor Stirling ofrece la oportunidad de alta eficiencia motor Stirling
jun to con la reduccin de emisiones de productos de com bustin, debido a que la com
bustin tiene lugar externam ente y no dentro del cilindro como en m otores de com bus
tin interna de encendido por chispa y por compresin. En el m otor Stirling, la energa se
transfiere al fluido de trabajo por los productos de com bustin, que se m antienen separa
dos. Por tanto es un m otor de com bustin externa.
F = ma
donde F es la resultante de las fuerzas que actan sobre u n sistema de masa m y a es la ace
leracin. El objetivo de esta discusin es introducir la segunda ley de Newton del movi
m iento en forma adecuada para el estudio de los volmenes de control que se considera
rn en los apartados siguientes.
Consideremos el volum en de control m ostrado en la Fig. 9.26, que tiene una sola
entrada, designada por 1, y una sola salida, designada por 2. El flujo se considera unidi
mensional en estas posiciones. Los balances de energa y entropa para este volum en de
control contabilizan los trm inos de energa y entropa transferidos, respectivamente, a la
entrada y salida. El m om ento tam bin puede entrar o salir del volum en de control con las
entradas y salidas y tal transferencia se contabiliza como
En esta expresin, el m om ento por unidad de flujo msico que atraviesa los lmites del
volum en de control viene dado por el vector velocidad C. De acuerdo con el modelo de
flujo unidimensional, el vector es norm al a la seccin de entrada o salida y orientado en la
direccin del flujo.
Puesta en palabras, la segunda ley de Newton del movimiento para el volum en de con
trol es
www.FreeLibros.me
9.12 ASPECTOS PRELIMINARES DEL FLUJO COMPRESIBLE 487
M odelo para ondas de presin. Nos vamos a referir a la Fig. 9.27a, que m uestra una
onda de presin movindose hacia la derecha con una velocidad de magnitud c. La onda
se genera por un desplazamiento pequeo del pistn. Como muestra la figura, la presin,
la densidad y la tem peratura en la regin a la izquierda de la posicin de la onda han sido
modificadas respecto a los valores del fluido no afectado a la derecha de la onda, designa
dos simplemente como p, p y T. Despus del paso de la onda, el fluido a su izquierda se
encuentra en movimiento estacionario con una velocidad de m agnitud AC.
La Fig. 9.27a m uestra el frente de onda desde el punto de vista de un observador est
tico. Es posible analizar esta situacin desde el punto de vista de un observador que se
mueve con la onda, como m uestra la Fig. 9.27b. Adoptando este punto de vista se aplica
el anlisis al volum en de control en situacin estacionaria, identificado en la figura. Para
el observador que est en reposo respecto a la onda, el fluido a la derecha del frente de
onda aparece movindose con velocidad c, presin p, densidad p y tem peratura T y el fluido
a la izquierda se mueve con velocidad c - AC, presin p + Ap, densidad p + Ap y tem peratura
T + AT.
www.FreeLibros.me
488 CAPTULO 9. INSTALACIONES DE PRO D U CC I N DE PO TENCIA M EDIANTE GAS
Observador
sobre la onda
Pistn
AC Fluido inalterado
p + A/i c AC
p + Ap
p + Ap c C =0 p+Ap c
P. T,p
T + AT T + AT p. T.p
Observador
mor ^ Volumen de control para
ario W
estacionario un observador que se
mueve con la onda
(a) (*)
427 Anlisis de la propagacin de una onda sonora, (a) Propagacin de una presin de onda
a travs de un fluido en reposo, respecto a un observador esttico, (b) Observador que
se mueve con la onda.
O bien, reagrupando,
o
0 = cAp - pA C - A p A (9.32)
La perturbacin es suficientemente dbil de m odo que el tercer trm ino del segundo
miembro de la Ec. 9.32 se puede ignorar, quedando
AC = (t/p) Ap (9.33)
Ahora, la ecuacin del m om ento, Ec. 9.31, se aplica al volumen de control conside
rado. Como el espesor de la onda es pequeo, se ignoran las fuerzas de rozamiento con la
pared.Tam bin se ignora el efecto de la gravedad. As, las fuerzas significativas que actan
sobre el volum en de control en la direccin del flujo son las fuerzas debidas a las presiones
de entrada y salida. Con estas idealizaciones, la com ponente de la ecuacin del m om ento
en la direccin del flujo se reduce a
p A - (p + Ap)A = m (c - AC) - me
= m (c - AC - c)
= (p A c )(-A C )
o
Ap = pe AC (9.34)
Com binando las Ecs. 9.33 y 9.34 y despejando c
www.FreeLibros.me
c ~ Ip (9.35)
9.12 ASPECTOS PRELIMINARES DEL FLUJO COMPRESIBLE
O ndas sonoras. Para ondas sonoras, las variaciones de presin, densidad y tem peratura
al paso de la onda son muy pequeas. As, la relacin Ap/Ap en la Ec. 9.35 se puede inter
pretar como la derivada de la presin con respecto a la densidad al paso de la onda. Ade
ms, la experiencia indica que la relacin entre la presin y la densidad al paso de una onda
sonora es casi isoentrpica. La expresin para la velocidad del sonido ser, entonces
- v2 ^ (9.36b)
jv ) S
La velocidad del sonido es una propiedad intensiva cuyo valor depende del estado del
medio a travs del cual se propaga el sonido. A unque hemos supuesto que el sonido se
propaga isoentrpicamente, el medio puede estar sometido a cualquier proceso.
En la Sec. 11.5 se dan mtodos para evaluar la velocidad del sonido c para gases, lqui
dos y slidos. Se considera aqu el caso especial de un gas ideal porque se utiliza extensa
m ente en el resto del captulo. La relacin entre la presin y el volum en especfico de un
gas ideal para entropa constante es pvk = constante, donde fe es la relacin de calores espe
cficos. Entonces, (dp/dv)s =-kp/v, y la Ec. 9.36b da c = J( kpv) . Con la ecuacin de estado
del gas ideal
Por ejemplo... para ilustrar el uso de la Ec. 9.37 vamos a calcular la velocidad del sonido
en aire 'a 300 K y 650 K. De la Tabla A-20 a 300 K, k = 1,4. Entonces
1 k g -m /s 2
t- = / 1.4[ l i l i |(300K ) = 347-
28.97 kg-K 1N s
Cuando M > 1, el flujo se llama supersnico, cuando A i < 1 el flujo es subsnico, y cuando supersnico
M = 1, el flujo es snico. El trmino hipersnico se utiliza para flujos con nmero de Mach m ucho subsnico
mayor que uno y el trmino transnico cuando el nmero de Mach es prximo a la unidad.
www.FreeLibros.me
490 CAPTULO 9. INSTALACIONES DE PRO DUCCI N DE PO TENCIA M EDIANTE GAS
El objetivo de este anlisis es establecer criterios para determ inar si una tobera o difusor
debe tener una forma convergente, divergente o convergente-divergente. Esta decisin se
aborda utilizando ecuaciones diferenciales que relacionan las variables principales y que
se obtienen utilizando los balances de masa y energa junto a las relaciones entn; propie
dades, como veremos a continuacin.
dp dC dA
p + "C" + T (9-4)
Introduciendo la Ec. 9.39 se obtiene que las entalpias de remanso en los estados 1 y 2 son
iguales: ho2 = h0-. Puesto que aguas abajo de la entrada cualquier estado puede conside
rarse como estado 2, deben satisfacerse para cada estado las relaciones siguientes, entre la
entalpia especfica y la energa cintica:
C2
h + ~2 = hoX (constante)
dh = - C d C (9.41)
Esta ecuacin muestra que si la velocidad crece (decrece) en la direccin del flujo, la ental
pia decrece (crece) en la direccin de flujo y a la inversa.
Adems de las Ecs. 9.40 y 9.41 que expresan la conservacin de masa y energa, deben
tenerse en cuenta lasrelaciones entre las propiedades. Suponiendo que el flujo evoluciona
isoentrpicamente, la relacin de propiedades (Ec. 6.12b)
Tds = d h - d-
se reduce a
d h = -] d p (9.42)
Esta ecuacin evidencia que cuando la presin aum enta o disminuye en la direccin de
flujo la entalpia especfica cambia en el mismo sentido.
Poniendo en forma diferencial la relacin p =p(p,s)
p)
El segundo trm ino es nulo en flujos isoentrpicos. Introduciendo la Ec. 9.36a, tendrem os
d p - c 2dp (9.43)
que m uestra que cuando la presin crece o decrece en la direccin de flujo, la densidad
cambia en el mismo sentido.
Se pueden sacar otras conclusiones com binando las ecuaciones diferenciales anterio
res. Com binando las Ecs. 9.41 y 9.42 resulta
^ dp = - C dC (9.44)
www.FreeLibros.me
492 CAPTULO 9. INSTALACIONES DE PRO D U CC I N DE PO TENCIA M EDIANTE GAS
() <*)
F^<-~u ^.29 Efectos del cambio de rea en flujos subsnico y supersnico, (a) Toberas: C crece;
h , p y p decrecen. (b) Difusores: C decrece; h , p y p crecen.
que m uestra que si la velocidad crece (decrece) en la direccin del flujo, la presin decrece
(crece) en dicha direccin y a la inversa.
Eliminando dp entre las Ecs. 9.43 y 9.44 y com binando el resultado con la Ec. 9.40
obtenem os
dA dC
A C
o con el nmero de Mach M
dA -d C
(1 - M 2) (9.45)
A C
Variacin del rea con la velocidad. La Ec. 9.45 establece cmo cambia el rea al variar
la velocidad. Se pueden identificar los cuatro casos siguientes
Caso 1: Tobera subsnica. dC > 0, M < 1 =* dA< 0: El conducto converge en la direccin del flujo.
Caso 2: Tobera supersnica. dC > 0, M > 1 => dA > 0: El conducto diverge en la direccin del flujo.
Caso 3: Difusor supersnico. dC < 0, M > 1 => dA < 0: El conducto converge en la direccin del flujo.
Caso 4: Difusor subsnico. dC < 0, M < 1 => dA > 0: El conducto diverge en la direccin del flujo.
Las conclusiones que se acaban de obtener, referentes a toberas y difusores en los que la
naturaleza del flujo es subsnico y supersnico, se resumen en la Fig. 9.28. En la Fig. 9.28a
puede verse que para acelerar un fluido que fluye subsnicamente es necesario usar una
tobera convergente, pero una vez que Ai = 1 slo se consigue ms aceleracin con una tobera
divergente. En la Fig. 9.28b se ve que para decelerar un fluido que fluye supersnicamente
se requiere un difusor convergente, pero una vez alcanzado Al = 1, si se quiere seguir dece
lerando un fluido, slo se consigue con un difusor divergente. Este anlisis sugiere que un
nmero de M ach igual a la unidad aparece localizado en una tobera o difusor solamente
garganta donde el rea es un mnimo. Esta localizacin del rea mnima se llama garganta.
El desarrollo de esta seccin no ha necesitado la especificacin de ninguna ecuacin
de estado; por tanto, las conclusiones que se han obtenido son vlidas para todos los gases.
Adems, aunque las conclusiones se han obtenido con la restriccin de flujo isoentrpico
www.FreeLibros.me
9.13 FLUJO UN IDIM ENSIONAL ESTACIONARIO EN TOBERAS Y DIFUSORES 493
en toberas y difusores, son, al m enos cualitativamente, vlidas para flujos reales, debido a
que en toberas y difusores bien diseados el flujo a travs de ellos es casi isoentrpico. En
la prctica se alcanzan en toberas (Sec. 6.8) rendim ientos isoentrpicos superiores al 95%.
T o b eras convergentes. La Fig. 9.29 m uestra un conducto convergente con las condi
ciones de remanso a la entrada, descargando en una regin en la que la contrapresin pB
puede variar. Analizaremos, para la serie de casos a-e, cmo varan el flujo msico m y la
presin de salida p E en la tobera si la contrapresin decrece mientras se m antienen fijas las
condiciones de entrada.
Cuando pB =ps = p 0, no hay flujo, entonces m = 0. Esto corresponde al caso a de la
Fig. 9.29. Si la contrapresinpB decrece, como en los casos b y c, hay flujo a travs de la
tobera. M ientras el flujo es subsnico a la salida, la informacin sobre los cambios de las
condiciones en la regin de escape pueden transm itirse aguas arriba. Descensos en la con
trapresin provocan crecimientos en el caudal msico y nuevas variaciones de presin
dentro de la tobera. En cada instante la velocidad a travs de la tobera es subsnica y la
presin de salida es igual a la contrapresin. Sin embargo, el nm ero de M ach crece
(a )
Se ha visto que en ciertas condiciones tiene lugar un cambio de estado rpido y brusco,
llamado onda de choque, en la zona divergente de una tobera supersnica. En una onda
de choque normal este cambio de estado tiene lugar en un plano norm al a la direccin de
flujo. El objetivo de esta seccin es desarrollar los medios para determ inar el cambio de
estado que ocurre en una onda de choque normal.
www.FreeLibros.me
496 CAPTULO 9. INSTALACIONES DE PRO DUCCI N DE PO TENCIA M EDIANTE GAS
Q . V . TvPx C y, M y, Ty,py
hv x h y sy
<
4 31 Volumen de control que encierra una
onda de choque normal.
M odelo de ondas norm ales. En la Fig. 9.31 se m uestra el volumen de control que
encierra una onda de choque normal. Se supone que el volum en de control opera en rgi
m en estacionario con W vc = 0, Qvc = 0, y efectos inapreciables de la energa potencial.
El espesor de la onda de choque es muy pequeo (del orden de 10~5 cm). Entonces, no hay
cambio significativo en el rea de flujo a travs de la onda de choque, an cuando tiene
lugar en un paso divergente, y las fuerzas que actan en la pared pueden considerarse
insignificantes respecto a las fuerzas debidas a la presin que acta aguas arriba y abajo del
volum en de control, denominadas x e y, respectivamente.
Los estados aguas arriba y abajo se relacionan por las siguientes ecuaciones.
Masa:
Px Cx = py Cy (9.46)
Energa:
C2 C2
K + = hy + - f (9.47a)
o
hox = hoy (9.47b)
Momento:
P x -P y = P y C ? -p xC 2 (9.48)
Entropa:
sy ~ s x = d j r h (9.49)
Cuando se combinan las Ecs. 9.46, 9.47 y 9.48 con las relaciones de propiedades para
u n fluido particular bajo estas consideraciones, se obtienen las condiciones corriente abajo
a partir de las condiciones corriente arriba. La Ec. 9.49 establece una conclusin im por
tante como es que el estado corriente abajo debe tener una entropa especfica mayor que
el estado corriente arriba, o sea sy > sx.
Curvas de Fanno y de Rayleigh. Las ecuaciones de masa y energa, Ecs. 9.46 y 9.47, se
pueden combinar con las relaciones de propiedades de un fluido particular dando una
curva de Fanno ecuacin que, representada en un diagrama h-s, se llama curva de Fanno. De forma similar,
las ecuaciones de masa y m om ento, Ecs. 9.46 y 9.48, se com binan para dar una ecuacin
curva de Rayleigh que, cuando se representa en el diagrama h-s, se llama curva de Rayleigh. Las curvas de
Fanno y Rayleigh se han dibujado en coordenadas h-s en la Fig. 9.32. Se observa que los
puntos de mxima entropa en cada curva, puntos a y b, corresponden a M = 1. Tam bin
se observa que los tramos superior e inferior de cada una de las dos curvas corresponden,
respectivamente, a velocidades subsnica y supersnica.
www.FreeLibros.me
9.14 FLUJO DE GASES IDEALES C O N CALORES ESPECFICOS CON STANTES EN TOBERAS Y DIFUSORES 497
El estado aguas abajo, y, debe satisfacer simultneam ente las ecuaciones de masa, ener
ga y m om ento, por lo que dicho estado y se fija por la interseccin de las curvas de Fanno
y de Rayleigh que pasan por el estado x. Puesto que sy > sx, se concluye que el flujo a travs
de la onda de choque puede pasar solamente de x a y . Consecuentem ente, la velocidad
cambia de supersnica antes de la onda de choque (Mx > 1) a subsnica despus de la onda
de choque (Ay < 1). Esta conclusin es consistente con la discusin de los casos e, f y g
de la Fig. 9.30. En la onda de choque tiene lugar un aum ento significativo en la presin
acompaado de un descenso en la velocidad. La Fig. 9.32 tam bin establece los estados de
remanso correspondientes a los estados aguas arriba y abajo de la onda de choque. La
entalpia de remanso no cambia a travs de la onda de choque, pero hay u n im portante des
censo en la presin de remanso asociado con el proceso irreversible que ocurre en la
regin de la onda de choque normal.
www.FreeLibros.me
498 CAPTULO 9. INSTALACIONES DE PRO D U CC I N DE PO TENCIA M EDIANTE GAS
donde T0 es la tem peratura de remanso. Introduciendo cp = kR/ ( k - 1), junto con las
Ecs. 9.37 y 9.38, la relacin entre la tem peratura T y el nm ero de M ach, M, del flujo de
gas y la correspondiente tem peratura de remanso T 0 es
Po = m k/ i k~ u
P l T)
Introduciendo la Ec. 9.50 en esta expresin nos da
A 1 ( t y /2 1 P*Po |( T / T 0 s
A* M p Vt *) M p /p 0 1\ T * / T 0J
A_
(9.52)
A* M k+ 1
En la Fig. 9.33 se da la variacin de A/A* respecto &M para k = 1,4. La figura m uestra que
hay un valor nico de A/A* para cada valor de M. Sin embargo, para un valor de A/A* dis
tinto de la unidad, hay dos posibles valores del nm ero de Mach, uno subsnico y otro
supersnico. Esto es consistente con la discusin de la Fig. 9.28, donde se estableci que
se necesita un equipo convergente-divergente con una seccin de rea mnim a para ace
lerar u n flujo de velocidad subsnica a supersnica.
Las Ecs. 9.50, 9.51 y 9.52 proporcionan las relaciones T/T0, p/p 0 y A/A*, que pueden
ser calculadas y tabuladas con el nm ero de M ach como variable independiente para un
valor dado de k. La Tabla 9.1(a) proporciona una tabulacin de este tipo para k = 1,4. Esta
tabla facilita el anlisis de u n flujo a travs de toberas y difusores.
www.FreeLibros.me
9.14 FLUJO DE GASES IDEALES CON CALORES ESPECFICOS CON STANTES EN TOBERAS Y DIFUSORES 499
0.5
T*L4.1 Funciones para un flujo com presible unidim ensional para un gas ideal con fe =1,4.
(a) Funciones para flujo isoentrpico (b) Funciones para una onda de choque normal
M TIT0 P/Po A/A* Ax My pM TyJTx Poy'Pox
0 1,000 00 1,000 00 oo 1,00 1,000 00 1,0000 1,0000 1,000 00
0,10 0,998 00 0,993 03 5,8218 1,10 0,911 77 1,2450 1,0649 0,99892
0,20 0,992 06 0,972 50 2,9635 1,20 0,842 17 1,5133 1,1280 0,992 80
0,30 0,982 32 0,939 47 2,0351 1,30 0,785 96 1,8050 1,1909 0,979 35
0,40 0,968 99 0,895 62 1,5901 1,40 0,739 71 2,1200 1,2547 0,958 19
0,50 0,952 38 0, 843 02 1,3398 1,50 0,701 09 2,4583 1,3202 0,929 78
0,60 0,932 84 0,784 00 1,1882 1,60 0,668 44 2,8201 1,3880 0,895 20
0,70 0,910 75 0,720 92 1,094 37 1,70 0,640 55 3,2050 1,4583 0,855 73
0,80 0,886 52 0,656 02 1,038 23 1,80 0,616 50 3,6133 1,5316 0,812 68
0,90 0,860 58 0,591 26 1,008 23 1,90 0,595 62 4,0450 1,6079 0,767 35
1,00 9,833 33 0,528 28 1,000 00 2,00 0,577 35 4,5000 1,6875 0,720 88
1,10 0,805 15 0,468 35 1,007 93 2,10 0,561 28 4,9784 1,7704 0,674 22
1,20 0,776 40 0,412 38 1,030 44 2,20 0,547 06 5,4800 1,8569 0,628 12
1,30 0,747 38 0,360 92 1,066 31 2,30 0,534 41 6,0050 1,9468 0,583 31
1,40 0,718 39 0,314 24 1,1149 2,40 0,523 12 6,5533 2,0403 0,540 15
1,50 0,689 65 0,272 40 1,1762 2,50 0,512 99 7,1250 2,1375 0,499 02
1,60 0,661 38 0,235 27 1,2502 2,60 0,503 87 7,7200 2,2383 0,460 12
1,70 0,633 72 0,202 59 1,3376 2,70 0,495 63 8,3383 2,3429 0,423 59
1,80 0,606 80 0,174 04 1,4390 2,80 0,488 17 8,9800 2,4512 0,389 46
1,90 0,580 72 0,149 24 1,5552 2,90 0,481 38 9,6450 2,5632 0,357 73
2,00 0,555 56 0,127 80 1,6875 3,00 0,475 19 10,333 2,6790 0,328 34
2,10 0,531 35 0,109 35 1,8369 4,00 0,434 96 18,500 4,0469 0,138 76
2,20 0,508 13 0,093 52 2,0050 5,00 0,415 23 29,000 5,8000 0,061 72
2,30 0,485 91 0,079 97 2,1931 10,00 0,387 57 116,50 20,388 0,003 04
2,40 0,464 68 0,068 40 2,4031 oo 0,377 96 oo OO 0,0
En esas condiciones, con la Ec. 9.50, se obtiene la siguiente expresin para la relacin de
las tem peraturas a travs de la onda de choque normal:
r 1
(9.53)
i + K A a .2
Introduciendo la ecuacin de estado de gas ideal junto con las Ecs. 9.37 y 9.38, la relacin
entre la presin aguas abajo de la onda de choque y la presin aguas arriba es
Py 1 4 M 2
(9.54)
px ~ 1 + A l2
P y _ 1 5 . A l ,
Px tjTx My
Si se introducen las Ecs. 9.53 y 9.54 en esta expresin, se obtiene la siguiente ecuacin que
relaciona los nm eros de M ach Ax y Ay a travs de la onda de choque:
, Md + k -
(9.55)
M = 2k
M2 - 1
k- 1 x
<* + 1) / 2(Jt I)
1 + * 2 1 M j
Poy _ A ix
(9.56)
Pox Ay
V1 + k ~2 1 Ai?* '
Como no hay cambio de rea a lo largo de la onda de choque, com binando las Ecs. 9.52
y 9.56 nos da
A Poy
(9.57)
A? Pox
www.FreeLibros.me
9.14 FLUJO DE GASES IDEALES CO N CALORES ESPECFICOS C O N STA N TES EN TOBERAS Y DIFUSORES 501
B ju t^ c
SOLUCIN
Conocido: El aire fluye isoentrpicamente a travs de una tobera convergente con condiciones de remanso dadas y con
un rea de salida conocida.
Se debe hallar: El flujo msico, en kg/s, y el nmero de Mach a la salida, para las contrapresiones de 500 y 784 kPa.
Datos conocidosy diagramas:
Po
P=P2 =
784 kPa
C, p 2 = p* -- 528 kPa
A = T0 = 360 K
P\ =P 0 - 1,0 MPa
flpSUL B./lk
Consideraciones e hiptesis:
1. El volumen de control mostrado en la figura adjunta, opera en situacin estacionaria.
2. El aire se considera gas ideal con k = 1,4
3. El flujo en la tobera es isoentrpico
Anlisis: El primer paso es comprobar si el flujo en la tobera est estrangulado. Con k = 1,4 y M = 1,0, la Ec. 9.51 da
O P*tyo ~ 0,528. Como p0 = 1,0 MPa, la presin crtica es p* = 528 kPa. Entonces, para una contrapresin de 528 kPa o
menor, el nmero de Mach a la salida es la unidad y la tobera est estrangulada.
www.FreeLibros.me
502 CA PTULO 9. IN STALAC IO NES D E PR O D U C C I N D E PO T ENCIA M E D IA N T E GAS
(a) De la discusin anterior, se deduce que para una contrapresin de 500 kPa la tobera est estrangulada. En la salida
Al2 = 1,0 y su presin es igual a la presin crtica, p 2 = 528 kPa. El flujo msico es el mximo que puede obtenerse
para las condiciones de remanso dadas. Con la ecuacin de estado de los gases ideales, elflujo msico es
m = P2 A 2C2 = c2
El rea de salida A2 necesaria para esta expresin es 103 m2. Como M = 1 en lasalida, la temperatura de salida se
calcula con la Ec. 9.50 y es 300 K. Con la Ec. 9.37, la velocidad de salida C2 es
C2 = J k R T 2
8314 l1 kkg
g -mm//s2
s . 347-2m /s
1N
Finalmente,
(528 X 103 N /m 2)(1 0 -5m 2) (347,2 m/s) , ,
m = = 2,13 kg/s
7 8314 N -m V *
i 28/97 kg"-~KJ
(b) Dado que la contrapresin de 784 kPa es mayor que la presin crtica determinada antes, el flujo a travs de la tobera
es subsnico y la presin de salida es igual a la contrapresin, p 2 = 784 kPa. El nmero de Mach a la salida se calcula
despejando la Ec. 9.51
. 1/2
Introduciendo valores
I O r/ 1 v 1 06 \u.2B0 -i
11/2
M,
Conocido el nmero de Mach a la salida, la temperatura de salida T2 se calcula con la Ec. 9.50 dando 336 K. La
velocidad de salida es entonces
El flujo msico es
a El uso de la Tabla 9.1 (a) reduce algo los clculos necesarios en la solucin que se ha presentado. Se propone como
ejercicio desarrollar la solucin utilizando esta tabla. Obsrvese que el primer paso del anlisis consiste en compro
bar si el flujo est estrangulado.
SOLUCIN
Conocido: El aire fluye a lo largo de la tobera convergente-divergente y se conocen las condiciones de remanso y las
reas de la garganta y de la salida.
Se debe hallar: El flujo msico, la presin de salida y el nmero de Mach a la salida para cada uno de los cinco casos dados.
Datos conocidos y diagramas:
Ai = 2,4 in .2
P \ = / = loo lbf/in.2
T. = T = 500R
A, = 1.0 in.
1 f
J ^ P x =P*
II
O
Mt = 1
Estado de Estado de
remanso remanso
asociado con asociado con
] pa= 100 lbf/in .2 el estado x el estado y
^ = 500R 'Pl
Pox oy 2 x
1 Estado snico
asociado con
Mt = 1 el estado y
www.FreeLibros.me
504 CAPTULO 9. INSTALACIONES DE PRO D U CC I N DE PO TENCIA M EDIANTE GAS
Consideraciones e hiptesis:
1. El volumen de control mostrado en la figura adjunta opera en estado estacionario. El diagrama T-s define los estados
localizados dentro de la tobera.
2. El aire se modela como un gas ideal con k = 1,4.
3. El flujo a travs de la tobera es isoentrpico, excepto para el caso (e), donde se dan las condiciones de onda de choque
normal en la seccin divergente.
Anlisis:
(a) El diagrama T-s muestra los estados por los que pasa el gas en este caso. Se conoce lo siguiente: nmero de Mach
en la garganta, 44g = 0,7, rea de garganta, A = 1,0 in .2 y rea de salida, A 2 = 2,4 in .2 El nmero de Mach a la salida
M2, la temperatura de salida T2y la presin de salida se determinan usando la identidad
A-2 _ A2 Ag
A* Ag A*
IT = C
A* n'H
v l,0 .2) 109437) = 2 6265
in '^V
El flujo en la tobera, incluyendo la salida, es subsnico. En consecuencia, con este valor para A 2/A*, la Tabla 9.1 (a)
da M2* 0,24. Para A42 = 0,24, T2/T0 = 0,988 y p2lp0 = 0,959. Dado que los valores de remanso para la temperatura y
presin son 500Ry 100 lbf/in.2, respectivamente, se obtiene que T2 =494 Ry p2= 95,9 lbf/in .2
La velocidad a la salida es
3 2 ,2 Ib -ft/s2
C2 = M 2 c2 = A 2 JkRT2 = 0,24 J 1,4 (494R) = 262 ft/s
1 lbf
El flujo msico es
(b) El diagrama T-s muestra los estados por los que pasa el gas en este caso. Como 44 = 1 en la garganta, tendremos
Ag = A*, y entonces A2/A* = 2,4. La Tabla 9.1 (a) da dos nmeros de Mach para esta relacin, M 0,26 y M = 2,4.
La zona divergente acta en este caso como un difusor; por lo tanto, el valor subsnico es adecuado. El valor super
snico es apropiado para el caso (c).
Entonces, de la Tabla 9.1(a) tendremos para /W2 = 0,26, T2/T0 = 0,986 y p2/p0 = 0,953. Como T0 = 500 R y p0 -
100 lbf/in .2 se obtiene que T2 = 493 R y p2 = 95,3 lbf/in .2
La velocidad a la salida es
El flujo msico es
^ - # A ; Ci U . 3 ) R 4 ) ( 2 8 3 ) , 246|b/8
( t | j ( 4 9 3 ,
Este es el mximo flujo msico para la geometra dada y condiciones de remanso especificadas.
www.FreeLibros.me
9.15 RESUM EN DEL CAPTULO Y GUA PARA EL ESTUDIO 505
(c) El diagrama T-s muestra los estados por los que evoluciona el gas en este caso. Como se ha discutido en el apartado
(b), el nmero de Mach a la salida en este caso es M2 - 2,4. Utilizando este valor, la Tabla 9.1 (a) da p2/pQ= 0,0684.
C onp 0 = 100 lbf/in 2, la presin a la salida es p2 = 6,84 lbf/in .2 Como la tobera est estrangulada, el flujo msico es el
mismo que el calculado en el caso (b).
(d) Como hay una onda de choque normal en la salida y el flujo corriente arriba de la onda de choque es isoentrpico,
el nmero de Mach Mx y la presin px tienen los valores calculados en el apartado (c), /Vfx = 2,4, px = 6,84 lbf/in .2 De
la Tabla 9.1 (b), My * 0,52 ypy/px = 6,5533. La presin aguas abajo de la onda de choque es pues, 44,82 lbf/in .2 Esta
es la presin de salida. El flujo msico es el mismo que el calculado en la parte (b).
(e) El diagrama T-s que se acompaa muestra la evolucin de los estados del gas. Se sabe que la onda de choque tiene
lugar en la zona divergente donde el rea es Ax = 2,0 in .2 Como tiene lugar una onda de choque, el flujo es snico en
la garganta, entonces Ax* = Ag = 1,0 in .2 El nmero de Mach Ax se puede calcular a partir de la Tabla 9.1 (a), utili
zando Ax/A x* = 2, da Mx = 2,2.
El nmero de Mach a la salida se calcula utilizando la identidad
h . =(l)f^ ]
A y* U X* J V A y* J
t L = ( lV P -z I
Ay* I a x*7 \p j
donde pox y poy son las presiones de remanso antes y despus de la onda de choque, respectivamente. Con Mx = 2,2,
la relacin de presiones de remanso se obtiene de la Tabla 9.1 (b) como p0y/p0x = 0,62812. Entonces
TZ = f i n H'sl ( 0 - 6 2 8 1 2 ) = 1. 51
Ay* VI , 0 i n. 2/
Utilizando esta relacin, y teniendo en cuenta que el flujo es subsnico despus de la onda de choque, la Tabla 9.1
(a) da A2 - 0,43, para el cual p2/poy = 0,88.
La presin a la salida se determina utilizando la identidad
Como el flujo est estrangulado, el flujo msico es el mismo que el calculado en el apartado (b)
D El apartado (a) de este ejemplo corresponde a los casos denominados b y c en la Fig. 9.30. El apartado (c) corres
ponde al caso d de la Fig. 9.30. El apartado (d) se corresponde con el caso g de la Fig. 9.30 y el apartado (e) corres
ponde a los casos e y f.
se define el proceso de transferencia de calor. En estos ciclos hemos calculado las transfe
rencias de trabajo y calor ms importantes ju n to con dos parmetros claves del com porta
miento: la presin media efectiva y el rendimiento trmico. Tam bin se ha investigado el
efecto sobre el com portamiento del ciclo si se vara la relacin de compresin.
El com portam iento de centrales trmicas de turbina de gas se describe en trm inos del
ciclo Brayton aire-estndar. Calculamos para este ciclo las principales transferencias de
calor y trabajo junto a dos parm etros fundamentales: la relacin de trabajos y el rendi
miento trmico. Consideramos tam bin el efecto de irreversibilidades y prdidas sobre el
rendim iento y el efecto de la variacin de la relacin de com presin en el compresor. Se
introducen tres modificaciones para mejorar el com portam iento del ciclo: regeneracin,
recalentamiento y com presin con enfriamiento intermedio. Se consideran, asimismo,
aplicaciones relacionadas con las turbinas de gas, incluidos los sistemas de propulsin de
aviones y los ciclos combinados de turbina de gas y de vapor. Adems, se introducen los
ciclos de Ericsson y de Stirling.
El captulo term ina con el estudio del flujo compresible a travs de toberas y difusores.
Empezamos introduciendo la ecuacin del m om ento para u n flujo incompresible, unidi
mensional y estacionario, la velocidad del sonido y el estado de remanso. Consideramos
entonces los efectos de la variacin del rea y la contrapresin sobre el com portamiento
de los flujos subsnico y supersnico. Se investiga luego el flujo estrangulado y la presen
cia de ondas de choque en el flujo. Se introducen tablas para facilitar el anlisis para el caso
de gases ideales con calores especficos constantes.
La siguiente lista proporciona una gua de estudio para este captulo. Cuando se hayan
completado el estudio del texto y los ejercicios de fin de captulo, el estudiante deber ser
capaz de:
escribir el significado de los conceptos listados al margen del texto del captulo y
entender cada uno de los conceptos relacionados. El subconjunto de conceptos
clave listados aqu resulta de particular importancia.
representar los diagramas p-v y T-s para los ciclos de Otto, Diesel y dual. Aplicar,
para u n sistema cerrado, el balance de energa y el segundo principio de Term odi
nmica junto con los datos sobre propiedades para determ inar el com portamiento
de estos ciclos, incluidos el rendimiento trmico, la presin media efectiva y los efec
presin media efectiva
tos de la variacin de la relacin de compresin.
anlisis aire-estndar
ciclo Otto representar los esquemas y diagramas T-s correspondientes para el ciclo Brayton y
ciclo Diesel las modificaciones que incorporen regeneracin, recalentamiento y com presin con
ciclo dual enfriamiento intermedio. En cada caso, ser capaz de aplicar los balances de masa y
ciclo de Brayton de energa y el segundo principio junto con los datos sobre propiedades para deter
eficiencia del minar el com portamiento del ciclo de turbina de gas, incluidos el rendim iento tr
regenerador mico, la relacin de trabajos, la potencia neta de salida, y los efectos de la variacin
turborreactor de la relacin de compresin en el compresor.
ciclo combinado analizar el comportamiento en aplicaciones de la turbina de gas que incluyen los sistemas
velocidad del sonido de propulsin de aviones y los ciclos combinados de turbina de gas y de vapor. Adems,
nmero de Mach debe poder aplicar los principios de este captulo a los ciclos de Ericsson y de Stirling.
propiedades de remanso
discutir para toberas y difusores los efectos de la variacin del rea en los flujos sub
flujos subsnico, snico
y supersnico snico y supersnico, los efectos de la contrapresin sobre el flujo msico y la apa
ricin y consecuencias de la estrangualcin y de las ondas de choque.
flujo estrangulado
funciones de onda analizar el flujo de toberas y difusores de gases ideales con calores especficos cons
de choque normal tantes, como en los Ejemplos 9.14 y 9.15.
www.FreeLibros.me
9.15 RESUM EN DEL CAPTULO Y GUA PARA EL ESTU D IO 507
1. Cules son las diferencias entre lo que ocurre en los cilindros de u n m otor real de
com bustin interna y lo analizado con el modelo aire-estndar de la Sec. 9.1?
2. E n un folleto leemos que un coche tiene un m otor de 2 litros. Q u significa?
3. U na revista de automviles dice que el m otor de u n coche tiene ms potencia cuando
la tem peratura ambiente es baja. Ests de acuerdo?
4. Cuando se conduce en zonas elevadas el coche pierde potencia. Por qu?
5. Por qu tiene aletas el exterior de u n m otor de segadora de csped?
6. M uestra, mediante la Ec. 6.53b, que para una presin dada el com presor de una tu r
bina de gas consum e m ucha ms potencia de la que necesita una bom ba en u n ciclo
de vapor.
7. Los ciclos Rankine y Brayton estn formados por los mismos cuatro procesos pero
su representacin en u n diagrama T-s es totalmente diferente. Explcalo.
8. Qu es el rendimiento global del ciclo combinado del Ejemplo 9.13? Qu es la eficien
cia exergtica global basada en la exerga que entra al combustor con el combustible?
9. El aire que entra en u n turborreactor sufre u n increm ento de presin a medida que
fluye por el difusor y otro increm ento cuando fluye a travs del compresor. Cmo
se consiguen estos increm entos de presin?
10. Cmo sera el diagrama T-s de la Fig. 9.20 si se consideraran efectos disipativos para
el flujo que atraviesa el difusor, el compresor, la turbina y la tobera?
11. En qu difieren los motores de com bustin interna y extema?
12. En cul de los siguientes medios es mayor la velocidad del sonido: aire, acero o
agua?Se propaga el sonido en el vaco?
13. Puede m antenerse una onda de choque aguas arriba en la garganta de una tobera
convergente-divergente?
P \o tlu t+ M ,
Ciclos Otto, Diesel y Dual 9.2 Resuelva el problema 9.1 como un ciclo de aire estndar
9.1 Un ciclo Otto de aire-estndar tiene una relacin de fro con el calor especfico calculado a 300 K.
compresin de 8,5. Al comienzo de la compresin, />, = 100 9.3 Al comienzo del proceso de compresin de un ciclo Otto
kPa y Tx = 300 K. El calor absorbido por la unidad de masa de aire-estndar, p, = 1 bar, Tx = 290 K, <ZX- 400 cm3. La
temperatura mxima del ciclo es 2200 K y la relacin de
es 1400 kj/kg. Determine:
compresin es 8. Determine:
(a) El trabajo neto, en kj/kg de aire. (a) El calor absorbido, en kj.
(b) El rendimiento trmico del ciclo. (b) El trabajo neto, en kj.
(c) La presin media efectiva, en kPa. (c) El rendimiento trmico.
(d) La temperatura mxima del ciclo, en K. (d) La presin media efectiva, en bar.
(e) Para investigar los efectos de variar la relacin de com (e) La exerga total transferida al aire en el proceso de
presin, represntese cada una de las magnitudes calcu absorcin de calor, en kj.
ladas en los apartados precedentes, para un intervalo de (f) Establezca una eficiencia exergtica para el ciclo y calclela.
dicha relacin de compresin de 1 a 12 . .Tome T0= 290 K, pQ= 1 bar.
www.FreeLibros.me
508 CAPTULO 9. INSTALACIONES DE PRO D U CC I N DE PO TENCIA M EDIANTE GAS
9.4 Resuelva el problema 9.3, apartados (a) a (d), como un ciclo diagrama T-s. Determine: (b) el trabajo neto, en kj/kg de ai
de aire-estndar fro con el calor especfico calculado a 300 K. re, (c) el rendimiento trmico del ciclo, y (d) la presin me
dia efectiva, en kPa. Compare los resultados con los obteni
9.5 Considere el ciclo del problema 9.3 como un modelo de
dos para el ciclo Otto del problema 9.1.
los procesos que tienen lugar en cada cilindro de un motor
de combustin interna. Si el motor tiene cuatro cilindros y 9.9 Considerando el ciclo Atkinson del problema 9.8 como
el ciclo se repite 1500 veces por minuto en cada cilindro, de un ciclo bsico de aire-estndar fro, obtngase una expre
termnese la potencia neta, en kW. sin para el rendimiento trmico del ciclo en funcin de la
relacin de volmenes durante el proceso de compresin
9.6 Un ciclo Otto de aire-estndar tiene una relacin de
isoentrpica, de la razn de compresin para el proceso a
compresin de 9. Al comienzo de la compresin, p- = 95
volumen constante y de la relacin de calores especficos.
kPa y Tj = 37C. La masa de aire es 3 g, y la temperatura
Compare los rendimientos trmicos de los ciclos Atkinson
mxima del ciclo es 1020 K. Determine:
y Otto de aire-estndar fro con la misma relacin de com
(a) El calor cedido, en kj. presin y la misma temperatura mxima del ciclo.
(b) El trabajo neto, en kj.
9.10 En un ciclo Diesel de aire-estndar, la presin y tempe
(c) El rendimiento trmico. ratura al comienzo de la compresin son 95 kPa y 290 K,
(d ) La presin media efectiva, en kPa. respectivamente. Al final de la absorcin de calor la presin
9.7 Considrese una modificacin de un ciclo Otto de aire- es 6,5 MPa y la temperatura 2000 K. Determine:
estndar, en la cual los procesos de compresin y expansin (a) La relacin de compresin.
isoentrpicos son reemplazados por procesos politrpicos que (b) La relacin de combustin.
tienen n = 1,3. La relacin de compresin para el ciclo modifica
(c) El rendimiento trmico del ciclo.
do es 9. Al comienzo de la compresin, pl =1 bar y 7j = 300 K.
(d) La presin media efectiva, en kPa.
La temperatura mxima del ciclo es 2000 K. Determine:
(a) Trabajo y calor transferido por unidad de masa de aire, 9.11 Resuelva el problema 9.10 con el modelo aire-estndar
en kj/kg, para cada proceso del ciclo modificado. fro con el calor especfico calculado para a 300 K.
(b) La presin al final de la expansin, en kPa. 9.21 En un ciclo Brayton de aire-estndar ideal, el aire entra
(c) El trabajo neto por unidad de masa de aire, en kj/kg. a 100 kPa y 300 K, con un flujo volumtrico de 5 m 3/s. La
(d ) El rendimiento trmico. temperatura de entrada en la turbina es de 1400 K. Para las
relaciones de compresin de 2 a 20, represente :
9.15 Un ciclo Diesel de aire-estndar tiene una temperatura
mxima de 1800 K. Al comienzo de la compresin, pr = 95 (a) El rendimiento trmico del ciclo.
kPa y Tl = 300 K. La masa de aire es 12 g. Para relaciones (b) La relacin de trabajos.
de compresin de 15 a 25, represente: (c) La potencia neta desarrollada, en kW.
(a) El trabajo neto del ciclo, en kj. 9.22 Considere un ciclo Brayton de aire-estndar ideal con
(b) El rendimiento trmico. las temperaturas mnima y mxima de 300 K y 1500 K, res
(c) La presin media efectiva, en kPa. pectivamente. La relacin de compresin es tal que hace
mximo el trabajo neto desarrollado en el ciclo por unidad
9.16 Al comienzo de la compresin de un ciclo Diesel de aire-
de masa de aire que fluye. Utilizando el anlisis aire-
estndar, pi = 96 kPa, Vj = 0,016 m 3 y 7J = 290 K. La rela
estndar fro, calcule:
cin de compresin es 15 y la temperatura mxima en el ci
clo es 1290 K. Determine: (a) El trabajo en el compresor y turbina por unidad de
masa, en kj/kg.
(a) La masa de aire, en kg.
(b) El rendimiento trmico del ciclo.
(b) El calor absorbido por el ciclo y el calor cedido, ambos en kj.
(c) Represente el rendimiento trmico frente a la tempera
(c) El trabajo neto, en kj, y el rendimiento trmico.
tura mxima del ciclo, variando sta de 1200 a 1800 K.
9.17 Un ciclo dual de aire-estndar tiene una relacin de
9.23 Con un anlisis aire-estndar fro, muestre que la rela
compresin de 9. Al comienzo de la compresin, px = 100
cin de trabajos de un ciclo Brayton de aire-estndar ideal
kPa y Ti =300 K. El calor absorbido por unidad de masa de
es igual a la relacin de las temperaturas absolutas de entra
aire es 1400 kj/kg, una mitad es absorbida a volumen cons
da al compresor y salida de la turbina.
tante y la otra a presin constante. Determine:
(a) La temperatura al final de cada proceso de absorcin de 9.24 La temperatura de entrada al compresor de un ciclo
calor, en K. Brayton ideal es Tj y la temperatura de entrada a la turbina
(b) El trabajo neto del ciclo por unidad de masa de aire, en kj/kg. es T3. Utilizando el anlisis aire-estndar fro, muestre que
(c) El rendimiento trmico. la temperatura T2 a la salida del compresor que hace mxi
(d ) La presin media efectiva, en kPa.
mo el trabajo neto desarrollado por la unidad de masa de
airees T2 = (7 jT 3)1/2.
9.18 Resuelva el problema 9.17 como un ciclo de aire-
estndar fro con el calor especfico calculado a 300 K. 9.25 Considere el problema 9.21, pero incluyendo en el an
lisis que la turbina y el compresor tienen rendimientos
9.19 Un ciclo dual de aire-estndar tiene una relacin de com isoentrpicos del 90%, 80% y 70%. Represente para cada
presin de 17 y una relacin de combustin de 1,23. Al co valor de los rendimientos y para el intervalo indicado en el
mienzo de la compresin, pt = 95 kPa y Ti = 310 K. La pre 9.21 para la relacin de compresin:
sin se duplica durante el proceso de absorcin de calor a
(a) El rendimiento trmico.
volumen constante. Si la masa de aire es 0,25 kg, determine:
(a) El calor absorbido a volumen constante y a presin (b) La relacin de trabajos.
constante, ambos en kj. (c) La potencia neta desarrollada, en kW.
(b) El trabajo neto del ciclo, en kj. (d ) Las exergas destruidas en el compresor y turbina, res
(c) El calor cedido, en kj. pectivamente, en kW, para T0 = 300 K.
(d ) El rendimiento trmico. 9.26 En el compresor de una turbina de gas simple el aire en
tra a 100 kPa y 300 K, con un flujo volumtrico de 5 m 3/s. La
Ciclo Brayton relacin de presiones en el compresor es 10 y su rendimiento
9.20 En un ciclo Brayton de aire-estndar ideal, el aire entra isoentrpico es del 85%. A la entrada de la turbina, la pre
a 100 kPa y 300 K, con un flujo volumtrico de 5 m 3/s. La sin es 950 kPay la temperatura 1400 K. La turbina tiene un
relacin de compresin es 10. Para temperaturas de entrada rendimiento isentrpico del 88% y la presin de salida es
a la turbina de 1000 a 1600 K, represente: 100 kPa. Mediante un anlisis aire-estndar, determine:
(a) El rendimiento trmico del ciclo. (a) El rendimiento trmico del ciclo.
(b) La relacin de trabajos. (b) La potencia neta desarrollada, en kW.
(c) La potencia neta desarrollada, en kW. Considere T0 = 300 K, P0 = 100 kPa.
www.FreeLibros.me
510 CAPTULO 9. INSTALACIONES DE PRO DUCCI N DE PO TENCIA M EDIANTE GAS
R egen eracin , reca len ta m ien to y c o m p r esi n con presin se utiliza para accionar el compresor y la turbina de
refrigeracin in term ed ia baja proporciona la potencia neta. Cada turbina tiene un
rendimiento isoentrpico del 87% y la temperatura de en
9.27 Si en el ciclo del problema 9.25 se incorpora un regene
trada a la turbina de alta presin es 1200 K. Determine:
rador con un rendimiento del 80%, represente:
(a) La potencia neta producida, en kW.
(a) El rendimiento trmico.
(b) El rendimiento trmico.
(b) La relacin de trabajos. (c) La temperatura del aire en los estados 2,3, 5, 6 y 7, en K.
(c) La potencia neta desarrollada, en kW.
9.30 En una turbina de gas el aire entra a 1200 kPa y 1200 K,
(d) La exerga destruida en el regenerador, en kW, para y se expande hasta 100 kPa en dos etapas. Entre ellas, el aire
T0 = 300 K. se recalienta a presin constante de 350 kPa hasta 1200 K.
9.28 Con un anlisis aire-estndar fro, demuestre que el ren La expansin en las dos etapas de la turbina es isoentrpica.
dimiento trmico de un ciclo ideal de turbina de gas regene - Determine, en kj/kg de aire:
rativa puede expresarse como (a) El trabajo desarrollado en cada etapa de la turbina.
(b) El calor transferido en el proceso de recalentamiento.
= i - ( I q OT. i vk (c) El incremento de trabajo que produce este sistema com
parado con el de una turbina de una etapa de expansin
donde r es la relacin de compresin del compresor, y Tr y sin recalentamiento.
T3 son las temperaturas de entrada al compresor y a la tur 9.31 Considere el problema 9.30 incluyendo en el anlisis
bina, respectivamente. que cada etapa de la turbina tiene un rendimiento isoentr
9.29 Una planta de potencia tiene una turbina de gas regene- pico menor que el 100%. Represente cada una de las mag
rativa como se muestra en la Fig. P9.29. El aire entra al com nitudes calculadas en los apartados (a) a (c) para valores de
presor a 1 bar y 27C con un flujo msico del 0,562 kg/s y la presin intermedia variando desde 100 hasta 1200 kPa y
se comprime hasta 4 bar. El rendimiento isoentrpico del para rendimientos isoentrpicos del 100%, 80% y 60%.
compresor es del 80%, y la eficiencia del regenerador es del 9.32 Considere una turbina de dos etapas, que opera en esta
90%. Toda la potencia desarrollada por la turbina de alta do estacionario y con recalentamiento entre las dos etapas.
Demustrese que el trabajo mximo se obtiene cuando la
relacin de presiones es la misma en cada etapa. Utilice un
I bar
anlisis aire-estndar fro, suponiendo que son conocidos el
A estado de entrada y la presin de salida, y que la temperatura
Regenerador de entrada en cada etapa de la turbina es la misma. Se pue
den ignorar los trminos de energa cintica y potencial.
- A V A -
9 .3 6 En el compresor de una turbina de gas entra aire a 100 trico de 83,7 m 3/s, a 40 kPa y 240 K, y con una velocidad de
kPa y 300 K. El aire se comprime en dos etapas hasta la pre 180 m/s, y se decelera hasta velocidad cero. La relacin de
sin de 1200 kPa, con refrigeracin hasta 300 K entre las compresin en el compresor es 10 , y ste tiene un rendi
etapas, a una presin de 350 kPa. La temperatura de entrada miento isoentrpico del 85%. La temperatura de entrada a
a la turbina es 1400 K y la expansin tiene lugar en dos eta la turbina es 1140 K, y su rendimiento isoentrpico es del
pas, con recalentamiento hasta 1340 K entre las etapas, a 85%. La presin de salida de la turbina es 50 kPa. El flujo a
una presin de 350 kPa. Las etapas del compresor y de la travs de la tobera y el difusor es isoentrpico. Utilizando
turbina tienen rendimientos del 87 y 85%, respectivamente. un anlisis aire-estndar, determine:
La potencia neta desarrollada es 2,5 kW. Determine: (a) La potencia entregada a las hlices, en kW.
(a) El flujo volumtrico, en m 3/s, en la entrada de cada (b) La velocidad a la salida de la tobera, en m/s.
etapa de compresin. Ignore la energa cintica excepto en la entrada del difusor y
(b) El rendimiento trmico del ciclo. en la salida de la tobera.
(c) La relacin de trabajos.
9 .4 2 Un sistema combinado turbina de gas-ciclo de vapor,
9 .3 7 Considere el problema 9.36 pero incluyendo un regene produce una potencia neta de 10 MW. El aire entra al com
rador con una eficiencia del 80%. presor de la turbina de gas a 100 kPa y 300 K, y se comprime
hasta 1200 kPa. El rendimiento isoentrpico del compresor
Otras aplicaciones de los sistemas de turbina de gas es del 84%. Las condiciones de entrada a la turbina de gas
9 .3 8 En un turborreactor que vuela a una altura de 10 000 m, son 1200 kPa y 1400 K. El aire se expande a travs de la tur
entra el aire a 22 kPa, 220 K y 250 m/s. La relacin de com bina, que tiene un rendimiento isoentrpico del 88%, hasta
presin en el compresor es 12. La temperatura de entrada la presin de 100 kPa. El aire pasa despus por un intercam
en la turbina es 1400 K, y la presin a la salida de la tobera biador de calor descargndose finalmente a 480 K. A la tur
es 22 kPa. Los procesos en el difusor y en la tobera son bina del ciclo de vapor entra vapor de agua a 8 MPa y 400C,
isoentrpicos, el compresor y la turbina tienen rendimien y se expande hasta la presin del condensador de 8 kPa. La
tos isoentrpicos de 85 y 88%, respectivamente, y no hay turbina y bomba tienen rendimientos isoentrpicos del 90 y
prdidas de presin en el combustor. Con un anlisis aire- 80%, respectivamente. Determine:
estndar determine: (a) Los flujos msicos de aire y agua, en kg/s.
(a) La presin y temperatura de cada estado principal, en (b) El flujo de calor transferido al ciclo combinado, en MW.
kPa y K, respectivamente (c) El rendimiento trmico del ciclo combinado.
(b) La velocidad a la salida de la tobera, en m/s.
9 .4 3 Para el ciclo combinado del problema 9.42, determine la
Ignore la energa cintica excepto en la entrada del difusor y variacin de la exerga del aire a su paso por el combustor
en la salida de la tobera. de la turbina de gas, en MW. Contabilice las salidas, las des
9 .3 9 Considere que se aade postcombustin al turborreac trucciones y las prdidas de exerga para el ciclo combinado.
tor del problema 9.38 elevando la temperatura a la entrada Tome T0 = 27C, pQ= 100 kPa.
de la tobera hasta 1300 K. Determine la velocidad a la salida 9 .4 4 En la turbina de un ciclo Ericsson entra aire a 300 K y
de la tobera, en m/s. 1 bar, con un flujo msico de 5 kg/s. La temperatura y la
9 .4 0 En el difusor de un estatorreactor el aire entra a 25 kPa presin de entrada a la turbina son 1400 K y 10 bar, respec
y 220 K, con una velocidad de 3080 km/h y se decelera hasta tivamente. Determine:
una velocidad prcticamente nula. El sistema se puede es (d) La potencia neta desarrollada, en kW.
tudiar con un anlisis aire-estndar. El calor absorbido es (e) El rendimiento trmico.
900 kj por kg de aire que pasa por el equipo. El aire sale de (f) La relacin de trabajos.
la tobera a 25 kPa. Determine:
9 .4 5 Una cantidad de aire realiza un ciclo Stirling con una re
(a) La presin a la salida del difusor, en kPa. lacin de compresin de 8. Al comienzo de la compresin
(b) La velocidad a la salida de la tobera, en m/s. isoterma, la temperatura, la presin y el volumen son 290 K,
Ignore la energa cintica excepto en la entrada del difusor y 1 bar y 0,03 m3, respectivamente. La temperatura de la ex
en la salida de la tobera. pansin isoterma es 900 K. Determine:
P w l* b * 4 M i t t h O y A l A U ro
ma, investigue los aspectos econmicos que el responsable Especifique las caractersticas de diseo del tnel, inclyan-
de la planta debe tener en cuenta para decidirse sobre la ins se las reas de garganta de tobera y difusor, el flujo msico
talacin del sistema propuesto. Escriba un informe con los en estado estacionario y la potencia necesaria. Justifique las
resultados obtenidos. simplificaciones que se realicen.
9.7D Desarrolle el esquema del cilindro-pistn y regenera 9.9D La temperatura y presin de entrada pueden tener un
dor de un motor Stirling de 50 CV de potencia. Incluya fac significativo impacto en el comportamiento de una turbina
tores tales como nmero y configuracin de cilindros, m de gas. Investigue el efecto que sobre la potencia desarrolla
todo de regeneracin, fluido de trabajo y presiones y da por una turbina de gas pueden tener variaciones de la
temperaturas de operacin. En qu medida el funciona temperatura y la presin sobre los valores base de 10C y 1
miento del motor propuesto se parece al ciclo de Stirling. atm, respectivamente. Puede indicar algunas formas de al
Cules son las diferencias? terar la presin y la temperatura en la entrada y cules son
9.8D Un tnel de viento empieza a disearse con una sec las implicaciones econmicas? Prepare un informe resu
cin recta de prueba cuya rea transversal es 0,1 m2, como miendo sus resultados.
se ilu|tra en la Fig. 9.8D. El aire entra en la seccin de prue- 9.10D En qu forma se podra modificar el anlisis de flujo
; ba ccj: un nmero de Mach de 2, a travs de una tobera compresible presentado en este captulo para aplicar el m o
J' convaigente-divergente. Aguas abajo de la seccin de prue- delo al flujo a travs de turbinas de vapor? Qu considera
^ ba se fluce la velocidad del aire hasta un valor insignifican- ciones especiales para el diseo convendra tomar para evi
tifiantes de entrar en el ventilador de descarga a la atmsfera. tar la posibilidad de condensacin en las filas de aletas y
toberas de las turbinas de vapor?
: * 9.11D La entrada al motor de turbina de gas de un avin debe
A ? S e c c i n d e
* p ru e b a
proporcionar aire al compresor con la mnima presin de
remanso y la mnima fuerza de resistencia como sea posible.
La entrada tambin sirve como difusor para elevar la pre
sin del aire entrante al compresor a la vez que reduce la ve
locidad del aire. Escriba un informe analizando los tipos
Difusor
ms frecuentes de diseo de la entrada para aplicaciones
Area transversal = 0,lm 2
subsnicas y supersnicas. Incluya un anlisis de cmo la
P*i. posicin del motor afecta al comportamiento del difusor.
www.FreeLibros.me
SISTEMAS DE REFRIGERACIN
Y BOMBA DE CALOR
me
El objetivo de este captulo es describ ir alg u n o s de los tip o s m s frecu e n te s de objetivo del cajjfulG
sistem as de refrig eracin y b o m b a de calor q u e se u s a n a c tu a lm e n te y m o stra r
c m o se m o d e la n te rm o d in m ic a m e n te tales sistem as. L os tres tip o s principales
de ciclos q u e se d esc rib en s o n el de co m p re si n d e vapor, el de a b so rc i n y el de
B rayton invertido. Se co n sid e ra n los sistem as de v a p o r y de gas, al igual q u e se
haca c o n los ciclos de p o te n c ia estu d iad o s e n los C aps. 8 y 9. E n los sistem as de
refrig eraci n de v a p o r el refrig eran te se vaporiza y c o n d e n sa altern ativ am en te. E n
los sistem as de refrigeracin de gas el refrig eran te se m a n tie n e co m o gas.
www.FreeLibros.me 515
516 CAPITULO 10. SISTEMAS DE REFRIGERACIN Y BOMBA DE CALOR
UUUUU1H,
Condensador
T u r b in a
C o m p reso r
JUUUUUl i
4
Foco fro n Ty
Vamos a seguir el flujo estacionario del refrigerante a travs de cada uno de los equipos
del ciclo, comenzando por la entrada al evaporador. El refrigerante entra en el evaporador
como mezcla de lquido y vapor en el estado 4. En el evaporador parte del refrigerante cam
bia de fase de lquido a vapor como consecuencia del calor transferido del foco a tem pe
ratura T f al refrigerante. La tem peratura y presin del refrigerante permanecen constantes
durante el proceso que va desde el estado 4 al estado 1. El refrigerante se comprime enton
ces adiabticamente desde el estado 1 , donde es una mezcla bifsica lquido-vapor, hasta
el estado 2, donde es vapor saturado. D urante este proceso la tem peratura del refrigerante
se increm enta desde TF a Tc , y la presin tam bin aumenta. El refrigerante pasa desde el
compresor al condensador, donde cambia de fase desde vapor saturado hasta lquido satu
rado debido al calor transferido al foco de tem peratura Tc . La presin y tem peratura per
m anecen constantes en el proceso que va desde el estado 2 al estado 3. El refrigerante
vuelve a su estado de entrada en el evaporador despus de su expansin adiabtica en una
turbina. En este proceso desde el estado 3 al estado 4 la tem peratura decrece desde Tc a
Tp, y hay un descenso de la presin.
Como el ciclo de Carnot de refrigeracin est formado por procesos reversibles, el rea
en el diagrama T-s es el calor transferido. El rea l-a-b-4-1 es el calor aportado al refrige
rante desde el foco fro por unidad de masa de refrigerante. El rea 2-a~b-3-2 es el calor
cedido por el refrigerante al foco caliente por unidad de masa de refrigerante. El rea
cerrada 1-2-3-4-1 es el calor neto transferido desde el refrigerante. El calor neto transferido
desde el refrigerante es igual al trabajo neto realizado sobre el refrigerante. El trabajo neto es
la diferencia entre el trabajo que entra al compresor y el trabajo que sale de la turbina.
El coeficiente de operacin /f de cualquier ciclo de refrigeracin es- la relacin entre el
efecto refrigerante y el trabajo neto necesario para producir dicho efecto. Para el ciclo de Car
not de refrigeracin de vapor representado en la Fig. 10.1, el coeficiente de operacin es
www.FreeLibros.me
10.1 SISTEMAS DE REFRIGERACIN C O N VAPOR 517
_ Q jm
,x WJm-WJm
rea l-a -b -4 -1 _ ? f (5a ~ 5b) (10.1)
- rea 1-2-3-4-1 (T c - T F)(sa - sb)
TC ~ T P
Esta ecuacin, que se corresponde con la Ec. 5.9, representa el coeficiente de operacin
mximo terico de cualquier ciclo de refrigeracin que opera entre los focos a TF y Tc .
C om parando las reas que intervienen en las expresiones para el clculo de /3mx
y 3 ' dadas anteriorm ente, se concluye que el valor de ^ ' es m enor que /3mx. Esta
Temperatura del
condensador, T
Adems de las diferencias de tem peratura entre el refrigerante y las regiones caliente
y fra, hay otros hechos que hacen que el ciclo de Carnot de refrigeracin con vapor
sea impracticable como prototipo. Refirindonos de nuevo al ciclo de C arnot de la
Fig. 10.2, ntese que el proceso de com presin desde el estado T al estado 2 ' ocurre
con el refrigerante como mezcla bifsica lquido-vapor. Esto se conoce com nm ente
como compresin hmeda. La com presin hm eda se evita norm alm ente ya que la pre
sencia de gotas de lquido puede averiar el compresor. En los sistemas reales, el com
presor procesa solamente vapor. Esto se conoce como compresin seca.
Se considera que el sistema con com presin de vapor representado en la Fig. 10.3 opera
en situacin estacionaria. En la figura se m uestran las transferencias ms importantes de
trabajo y calor, que se tom an positivas en la direccin de las flechas. Las energas cintica
y potencial se ignoran en el siguiente anlisis de los componentes. Se empieza por el
evaporador, donde se produce el efecto de frigorfico deseado.
= h x - h4 (10.3)
m
Wr
= h 2 - Jh (10.4)
m
= h2 - h3 (10.5)
m
Q jm h, - h4
P ~ -A = JT r (1 0 J )
W jm n2 ~ n \
Conocidos los estados 1 a 4, las Ecs. 10.3 a 10.7 pueden utilizarse para evaluar las trans
ferencias de trabajo y calor y el coeficiente de operacin del sistema por compresin de vapor
que aparece en la Fig. 10.3. Como se han obtenido a partir de los balances de masa y energa,
estas ecuaciones son aplicables igualmente a ciclos reales, donde se presentan irreversibili
dades en evaporador, compresor y condensador, y a ciclos ideales en ausencia de tales efec
tos. Aunque las irreversibilidades en los equipos mencionados tienen un efecto pronunciado
en el rendimiento global, es instructivo considerar un ciclo ideal en el que se supone ausen
cia de irreversibilidades. Dicho ciclo establece el lmite superior para la eficiencia del ciclo de
refrigeracin por compresin de vapor. Este ciclo se estudia a continuacin.
www.FreeLibros.me
10.2 ANLISIS DE LOS SISTEMAS DE REFRIGERACIN PO R COM PRESIN DE VAPOR 521
Todos los procesos del ciclo anterior son internam ente reversibles, excepto la estrangula
cin. A pesar de este proceso irreversible, el ciclo se conoce com nm ente com o ciclo ideal ciclo ideal de
de compresin de vapor. compresin de vapor
El siguiente ejemplo muestra la utilizacin del primero y segundo principios de la T er
m odinmica combinados con el uso de datos de propiedades para analizar un ciclo ideal
de com presin de vapor.
S j u f f U 1 0 .1 t-
SOLUCIN
Conocido: Un ciclo ideal de refrigeracin por compresin de vapor opera con Refrigerante 134a. Se dan los estados del
refrigerante a la entrada del compresor y a la salida del condensador, as como el flujo msico de refrigerante.
Se debe hallar: La potencia del compresor, en kW, la capacidad de refrigeracin, en ton, el coeficiente de operacin y
el coeficiente de operacin de un ciclo de Carnot de refrigeracin que funcionase entre los focos caliente y fro a las tem
peraturas dadas.
Temperatura del
foco caliente
Temperatura del
foco fro
S ft
Foco fri Ty - 0C = 273 K
.10.1
www.FreeLibros.me
CAPITULO 10. SISTEMAS DE REFRIGERACIN Y BOMBA DE CALOR
Consideraciones e hiptesis:
1. Cada componente del ciclo se analiza como un volumen de control en situacin estacionaria. Los volmenes de
control se indican por lneas de trazos en el esquema adjunto.
2. Excepto la expansin en la vlvula, que es un proceso de estrangulacin, todos los procesos que realiza el refrigerante
son internamente reversibles.
3. El compresor y la vlvula de expansin funcionan adiabticamente.
4. Los efectos de las energas cintica y potencial son insignificantes.
5. Al compresor entra vapor saturado y del condensador sale lquido saturado.
Anlisis: Se empieza determinando cada uno de los estados principales localizados en el esquema y en el diagrama T-s
adjuntos. A la entrada del compresor, el refrigerante es vapor saturado a 0C. De la Tabla A-7, /za = 247,23 kj/kg y s1 =
0,9190 kJ/kg-K.
La presin en el estado 2s es la presin de saturacin correspondiente a 26C, p 2 = 6,853 bar. El estado 2s se deter
mina con p 2y por el hecho de que para un proceso adiabtico internamente reversible la entropa especfica es constante.
El refrigerante en el estado 2s es vapor sobrecalentado con h2s = 264,7kJ/kg.
El estado 3 es lquido saturado a 26C, entonces h3 = 85,75 kj/kg. La expansin en la vlvula es un proceso de es
trangulacin (consideracin 2), por lo que h4 = h3.
Wc = m(h2s - h.)
(b) La capacidad de refrigeracin es el calor absorbido por el refrigerante en el evaporador. Este viene dado por
Qe = m(h- - h4)
1 ton
= (0,08 kg/s) 160 s/m in| (247,23 - 85,75)kJ/kg
2 1 1 kj/m in
= 3,67ton
(d) Para un ciclo de Carnot de refrigeracin con vapor que opera a Tc =299 K y TF= 273 K, el coeficiente de operacin
determinado con la Ec. 10.1 es
B
r 'm ax = -rr TfT = 10
_ J W ^5
1 C F
www.FreeLibros.me
10.2 ANLISIS DE LOS SISTEMAS DE REFRIGERACIN POR COM PRESIN DE VAPOR 523
Las tem peraturas de operacin del ciclo de refrigeracin por com presin de vapor
quedan fijadas por la tem peratura Tp a m antener en el foco fro y la tem peratura Tc del
foco caliente a la que se descarga el calor. La Fig. 10.5 m uestra varias de las caracters
ticas correspondientes a un ciclo real de com presin de vapor. Tal com o se ve en la
figura, la transferencia de calor entre el refrigerante y las regiones caliente y fra no se
produce de m anera reversible: la tem peratura del refrigerante en el evaporador debe ser
m enor que Tp, m ientras que su tem peratura en el condensador debe ser mayor que Tc .
Tales irreversibilidades tienen un efecto significativo sobre el funcionam iento del ciclo.
En particular, el coeficiente de operacin se reduce cuando la tem peratura media en el
evaporador disminuye o cuando la tem peratura media del refrigerante en el condensador
aum enta. El ejemplo 10.2 proporciona una m uestra de esto.
E j u t f o 1 0 .2
SOLUCIN
Conocido: Un ciclo ideal de refrigeracin por compresin de vapor opera con refrigerante 134a como fluido de trabajo.
Se dan la temperatura del evaporador, la presin del condensador y tambin el flujo msico.
Se debe hallar: La potencia del compresor, en kW, la capacidad de refrigeracin, en ton, y el coeficiente de operacin.
Comprense estos resultados con los del Ejemplo 10.1.
www.FreeLibros.me
524 CAPITULO 10. SISTEMAS DE REFRIGERACIN Y BOMBA DE CALOR
\
I0C
.10.2
Consideraciones e hiptesis:
1. Cada componente del ciclo se analiza como un volumen de control en situacin estacionaria.Los volmenes de
control se indican con lneas de trazos en el esquema que acompaa al Ejemplo 10.1
2. Excepto para el proceso en la vlvula de expansin, que es un proceso de estrangulacin, todos los procesos que
sufre el refrigerante son internamente reversibles.
3. El compresor y la vlvula de expansin operan adiabticamente.
4. Se desprecian los efectos de las energas cintica y potencial son insignificantes.
5. En el compresor entra vapor saturado y del condensador sale lquido saturado.
Anlisis: Comencemos determinando cada uno de los estados principales localizados en el diagrama T-s adjunto. A la en
trada del compresor el refrigerante es vapor saturado a -10C, luego, de la Tabla A-10, h = 241,35 kj/kg y 5, = 0,9253 kJ/kg-K.
El vapor sobrecalentado en el estado 2s se determina a partir de p2 = 9 bar y por el hecho de que en la compresin adia
btica internamente reversible la entropa especfica es constante. Interpolando en la Tabla A-12 nos da h2s = 272,39 kj/kg.
El estado 3 es lquido saturado a 9 bar, luego h3 = 99,56 kj/kg. La expansin en la vlvula es un proceso de estrangu
lacin, luego h4 = h3.
Qe = m(hx - h4)
= (0,08 kg/s) |60 s/min| (241, 35 - 99,56) kj/kg 1 ton
2 11 kj/min
= 3,23 ton
Qe h - h4 245,35 - 99,56
^ h2 - h 4 272,39 - 241,35
www.FreeLibros.me
10.2 ANLISIS DE LOS SISTEMAS DE REFRIGERACIN POR COM PRESIN DE VAPOR 525
Comparando los resultados de este ejemplo con los del Ejemplo 10.1, la potencia del compresor es mayor en este
caso. Adems, la capacidad de refrigeracin es menor que en el Ejemplo 10.1. Esto ilustra la considerable Influencia que
la irreversibilidad trmica en el condensador y en el evaporador tiene sobre el funcionamiento.
Volviendo a la Fig. 10.5, podemos identificar otra caracterstica del funcionam iento de
un ciclo real de com presin de vapor. Se trata del efecto de las irreversibilidades presentes
durante la compresin, lo que se representa mediante una lnea discontinua para indicar
el proceso de compresin desde el estado 1 al estado 2. Esta lnea de puntos refleja el incre
m ento de entropa especfica que acompaa a la compresin adiabtica irreversible. Com
parando el ciclo 1-2-3-4-1 con el ciclo ideal correspondiente l-2 s-3 -4 -l, la capacidad de
refrigeracin es en ambos la misma, pero el trabajo consum ido es mayor en el caso de la
com presin irreversible que en el ciclo ideal. Consecuentem ente, el coeficiente de opera
cin del ciclo 1-2-3-4-1 es m enor que el del ciclo l-2 s-3 -4 -l. El efecto de la compresin
irreversible se puede contabilizar utilizando el rendim iento isoentrpico del compresor,
que para los estados designados en la Fig. 10.5 viene dado por
_ ( Wc/ m) s _ h2s ~ h 1
170 (W J m ) h2 - h x
Debido a los efectos de rozamiento, que provocan cadas de presin en el refrigerante que
fluye a travs del evaporador, el condensador y las tuberas que conectan los componentes,
aparecen desviaciones adicionales respecto al ciclo ideal. Las cadas de presin no se
m uestran en el diagrama T-s de la Fig. 10.4 y, para simplificar, se ignoran en la discusin
siguiente. La mayora de los aspectos im portantes tratados en discusin anterior sobre el
funcionam iento del sistema de refrigeracin se ilustran en los tres ejemplos siguientes.
Finalmente, otras dos caractersticas adicionales del ciclo real se recogen en la Fig. 10.5.
Una de ellas es la condicin de vapor sobrecalentado en la salida del evaporador (estado
1), que difiere de la condicin mostrada a la salida del evaporador en la Fig. 10.4. Otra es
el subenfriamiento del estado a la salida del condensador (estado 3), que difiere de las con
diciones de lquido saturado que m uestra la Fig. 10.4.
El Ejemplo 10.3 ilustra los efectos que la com presin irreversible y la salida subenfriada
del condensador producen sobre el com portam iento del sistema de refrigeracin por com
presin de vapor.
E jlty flo $ 0 .3
www.FreeLibros.me
526 C A P IT U L O 10. SIST EM A S D E R E FR IG ER A C I N Y BO M BA D E C A L O R
SOLUCIN
Conocido: En el ciclo de refrigeracin por compresin de vapor el compresor tiene una eficiencia del 80%.
Se debe hallar: La potencia del compresor, en kW, la capacidad de refrigeracin, en ton, el coeficiente de operacin y
las exergas destruidas en el compresor y en la vlvula de expansin, en kW.
Consideraciones e hiptesis:
1. Cada componente se analiza como un volumen de control en situacin estacionaria.
2. No hay prdidas de presin en el evaporador ni en el condensador.
3. El compresor opera adiabticamente con una eficiencia del 80%. La expansin en la vlvula es un proceso de es
trangulacin.
4. Se desprecian los efectos de las energas cintica y potencial.
5. En el compresor entra vapor saturado a -10C y del condensador sale lquido a 30C.
6. La temperatura ambiente para el clculo de exergas es T0 = 299 K (26C).
Anlisis: Se empieza determinando los estados principales. El estado 1 es el mismo que en el Ejemplo 10.2, entonces
hx = 241,35 kj/kg y s, = 0,9253 kj/kg-K.
Debido a la presencia de irreversibilidades en el proceso de compresin adiabtica, hay un incremento de entropa
especfica entre la entrada y la salida del compresor. El estado a la salida del compresor, estado 2, se determina utilizando
la eficiencia del compresor
= = (,h2s -hj
^ W jm (h2 - K)
donde h2s es la entalpia especfica en el estado 2s, como se ve en el diagrama T-s adjunto. De la solucin del Ejemplo
10.2, h2s = 272,39 kj/kg. Sustituyendo los valores conocidos se determina h2
El estado 2 se determina con la entalpia especfica h2y la presin, p2 = 9 bar. Interpolando en la Tabla A-12, la entropa
especfica es s 2 = 0,9497 kj/kg-K.
El estado a la salida del condensador, zona 3, est en la regin de lquido. Partiendo de lquido saturado a 30C, la
entalpia especfica se calcula utilizando la Ec. 3.14 como sigue: h3 hf (T:j)= 91,49 kj/kg. De modo similar, con la Ec. 6.7,
la entropa especfica en el estado 3 es s3 = s = 0,3396 kj/kg-K.
www.FreeLibros.me
10.3 PR O P IE D A D E S D E L O S R E FR IG ER A N TE S 527
En la vlvula de expansin ocurre un proceso de estrangulacin, por tanto hA= h3. El ttulo y la entropa especfica
en el estado 4 son, respectivamente,
h4 - h[4 _ 91,49 - 36,97
= 0,2667
4 hu 204,39
Wc = m(h 2 - hx)
lk W
= (0,08 kg/s) (280,15 - 241,35)kJ/kg = 3,1 kW
lk j/s
(b) La capacidad de refrigeracin es
Qe = m(hx - h4)
= (0,08 kg/s)(60 s/m in )(241,35 - 91,49) ^
& kg 2 1 1 kj/m in
= 3,41 ton
(d) Las exergas destruidas en el compresor y en la vlvula de expansin se pueden calcular mediante el balance de exerga
o utilizando la relacin (A i)c = T0 <jvc, donde crvc es la entropa generada determinada con el balance de entropa.
Con esto, las exergas destruidas para el compresor y la vlvula son, respectivamente,
ozono se ha llegado a una serie de acuerdos internacionales para eliminar el uso de los
CFCs. Se han desarrollado diversos tipos de refrigerantes que contienen diferentes canti
dades de hidrgeno en sustitucin de los tomos de cloro, los cuales tienen m enor poten
cial para dividir el ozono que el correspondiente a los que contienen mayor cantidad de
cloro, como es el caso del Refrigerante 12. Los refrigerantes HFCs no contienen cloro. El
refrigerante 134a (CF3CH2F) es considerado por m uchos ambientalistas un sustituto acep
table para el R12, y lo ha reemplazado en m uchas aplicaciones.
El refrigerante 22 (CFICIF2) es del tipo de los FICFCs que contiene algn hidrgeno en
lugar de tomos de cloro. A unque el Refrigerante 22 y otros FICFCs son ampliamente uti
lizados todava, en la actualidad se m antienen discusiones que pueden dar como resultado
que queden fuera del mercado en u n futuro prximo. El amonaco (NH3), que fue amplia
mente utilizado en los primeros pasos de la refrigeracin por com presin de vapor, est
siendo de nuevo considerado con cierto inters como una alternativa a los CFCs porque
no contiene cloro. El amonaco es tam bin im portante en los sistemas de refrigeracin por
absorcin estudiados en la Sec. 10.5. Los hidrocarburos como el propano (C3FIg) y el
metano (CH4) se estn tam bin investigando para su uso como refrigerantes.
En las tablas del Apndice se incluyen las propiedades termodinmicas del amonaco,
propano y Refrigerantes 22 y 134a. Estos datos nos permiten estudiar los sistemas ms uti
lizados para refrigeracin y bomba de calor e investigar algunos de los efectos que para los
ciclos de refrigeracin supone el utilizar fluidos de trabajo alternativos.
El diagrama de propiedades termodinmicas ms utilizado en el campo de la refrigeracin
diagrama p-h es el de presin-entalpia o diagramap-h. La Fig. 10.6 muestra las principales caractersticas de
tal diagrama de propiedades. Los estados principales del ciclo con compresin de vapor de la
Fig. 10.5 se localizan en este diagrama p~h. Se propone como ejercicio representar en un
diagrama p -h los ciclos de los Ejemplos 10.1,10.2 y 10.3. En los textos que estudian la refrige
racin se dan tablas de propiedades y diagramas p -h de la mayora de los refrigerantes.
eleccin del refrigerante. Los compresores centrfugos son los mejores para bajas presiones
y refrigerantes con gran volum en especfico a baja presin. Los compresores alternativos
funcionan mejor en intervalos de presin altos y son ms aptos para manejar refrigerantes
con volmenes especficos pequeos.
aJU temperatura
- 6
^ 7 Vlvula de
4 1 expansin
Ciclo H
Intercambiador de
--5
calor intermedio
Evaporador de
baja temperatura
10.7 Ejemplo de un ciclo de refrigera
cin en cascada por compresin
de vapor.
www.FreeLibros.me
530 C A P IT U L O 10. SISTEM A S D E RE FR IG ER A C I N Y BOM BA D E CA LO R
presin de vapor colocados en serie, los ciclos denom inados A y B, com parten un inter
cambiador de calor a contracorriente. La energa cedida por la condensacin del refrige
rante del ciclo A, de tem peratura ms baja, se utiliza para evaporar el refrigerante en el ciclo
B de tem peratura ms alta. El efecto refrigerante deseado se produce en el evaporador de
baja tem peratura, y la cesin de calor del ciclo global tiene lugar en el condensador de alta
temperatura. El coeficiente de operacin es la relacin entre el efecto de refrigeracin y el
trabajo total gastado:
f ^ r -
+ H'cB
Los flujos msicos en los ciclos A y B pueden ser diferentes. Sin embargo, la relacin
de flujos msicos se obtiene de los balances de masa y energa del intercambiador inter
medio a contracorriente que sirve como condensador para el ciclo A y como evaporador
para el ciclo B. A unque la Fig. 10.7 slo m uestra dos ciclos, pueden emplearse ciclos en
cascada con tres o ms ciclos individuales.
La mayor ventaja de un sistema en cascada, con un intercambiador de calor de tipo
cerrado como el m ostrado en la Fig. 10.7, es que los refrigerantes en las dos o ms etapas
se pueden seleccionar para tener presiones razonables en el evaporador y el condensador
en los dos o ms intervalos de temperatura. En un sistema en doble cascada, para el ciclo
A debe seleccionarse u n refrigerante que tenga una relacin tem peratura-presin de satu
racin que proporcione refrigeracin a tem peratura relativamente baja sin una presin en
el evaporador excesivamente baja. El refrigerante para el ciclo B deber tener unas carac
tersticas de saturacin que permitan su condensacin a la tem peratura requerida sin una
presin en el condensador excesivamente alta.
(A
(i)
Condensador
-4
X
V lv u la d e
e x p a n si n
Compresor
(1)
6- - (1)
Q
-4 Intercam biador
Ir) de calor de
C m a ra contacto directo
llush
n r (I x)
(1 V)
Compresor
V lv u la d e
A expansin
Evaporador
( I X)
a
Fty** 10.9 Ciclo de refrigeracin con dos etapas de compresin y refrigeracin intermedia flash.
se expande en una vlvula y entra en la cmara flash en el estado 6 como mezcla de lquido-
vapor con ttulo x. En la cmara flash, los com ponentes lquido y vapor se separan en dos
corrientes. El vapor saturado sale de la cmara flash y entra en el intercam biador de calor
en el estado 9, donde se produce la refrigeracin como se ha visto antes. El lquido satu
rado sale de la cmara flash en el estado 7 y se expande en una segunda vlvula antes del
evaporador. Tom ando como base de clculo la unidad de masa que fluye a travs del con
densador, la fraccin de vapor formado en la cmara flash es igual al ttulo a del refrige
rante en el estado 6. La fraccin de lquido formado es entonces (1-x). En la Fig. 10.8 se
indican en parntesis las fracciones del flujo total en varias localizaciones.
1 0 .6 BOMBA DE CALOR
El objetivo de una bom ba de calor es m antener la tem peratura dentro de una vivienda u
otro edificio por encima de la tem peratura ambiente, o proporcionar calor a ciertos proce
sos industriales que tienen lugar a tem peratura elevada. Las bom bas de calor tienen
muchas caractersticas en com n con los sistemas de refrigeracin considerados antes,
tanto de com presin de vapor como de absorcin. Las bombas de calor por compresin
de vapor se han adaptado bien a las aplicaciones de calefaccin y comienzan a utilizarse
cada vez ms para esta finalidad. Las bombas de calor por absorcin se han desarrollado
para aplicaciones industriales y se est estudiando su utilizacin en calefaccin. Para intro
ducir algunos aspectos del funcionam iento de la bomba de calor, empezaremos por con
siderar el ciclo de Carnot de bomba de calor.
_ Q jm
7max \Yc/ m - w x/ m
rea 2 -a-b-3-2 (in m
" rea 1-2-3-4-1 ......
f T c (sa 5b ) _ Tc \
{ ( T c ~ 7 p )(5a 5b) T c ~ TpJ
Esta ecuacin, que se corresponde con la Ec. 5.10, representa el coeficiente de operacin
mximo terico para cualquier ciclo de bomba de calor que opera entre dos regiones a tem
peraturas TF y Tc . Las bombas de calor reales tienen coeficientes de operacin que son
menores que los calculados con la Ec. 10.9.
www.FreeLibros.me
10.6 BOMBA DE CALOR 535
J71TL
Aire Aire
in te r io r exterior
Condensador Evaporador
Vlvula de? )
Q. expansin Qc
Compresor
f:
El estudio de la Ec. 10.9 muestra que cuando la temperatura TF del foco fro decrece, el
coeficiente de operacin de la bomba de calor de Carnot disminuye. Este comportamiento
lo exhiben tambin las bombas de calor reales y sugiere que en las bombas de calor en las
que el papel del foco fro lo realiza la atmsfera (el aire como fuente de la bomba de calor) se
necesitan, normalmente, sistemas de apoyo para proporcionar calefaccin los das en que la
temperatura ambiente es muy baja. Si se usan fuentes tales como agua caliente o el terreno
mismo, se pueden conseguir coeficientes de operacin relativamente altos a pesar de las
bajas temperaturas del aire ambiente y no se necesitan sistemas de apoyo.
Q jm h2 ~ h3
y = ^ = u r (1 0 .1 0)
Wr/m h2 ~ h\
El valor de y nunca puede ser m enor que la unidad.
www.FreeLibros.me
536 C A P IT U L O 10. SIST EM A S D E RE FR IG ER A C I N Y BOM BA D E C A L O R
T
2sa/*
C
' Intercambiador 1
i de calor i
3-
()
fifMA 10.13 Cielo Brayton de refrigeracin.
Anlisis del ciclo. El m todo de anlisis del ciclo Brayton de refrigeracin es similar al
del ciclo Brayton de potencia. As, en situacin estacionaria, el trabajo del compresor y de
la turbina por unidad de masa sern, respectivamente,
con gas el trabajo desarrollado por la turbina es considerable, y no debe despreciarse como
en los sistemas de refrigeracin por com presin de vapor.
El calor transferido, o sea el efecto de refrigeracin, desde el foco fro al gas refrigerante
que circula por el intercam biador de calor a baja presin es
e
= h1 - h 4
m
Q Jm ht - h4
P= ~ : 7 = 77------------------------------------------------------------------- 1 0 -1 1 )
W j m Wt/ni ( 2 ^1) ( 3 " 4)
1 0 . 1+
SOLUCIN
Conocido: Un ciclo Brayton ideal de refrigeracin funciona con aire. Se dan las condiciones de entrada al compresor,
la temperatura de entrada a la turbina y la relacin de compresin del compresor.
Se debe hallar: La potencia neta necesaria, en kW, la capacidad de refrigeracin, en kW, y el coeficiente de operacin.
Datos conocidos y diagramas:
www.FreeLibros.me
10.7 SISTEM A S D E RE FR IG ER A C I N C O N GAS 539
Consideraciones e hiptesis:
1. Cada componente del ciclo se analiza como un volumen de control en situacin estacionaria. Los volmenes de
control se indican por lneas de trazos en el esquema adjunto.
2. La turbina y compresor son isoentrpicos
3. N o hay prdidas de presin en los intercambiadores de calor.
4. Se desprecian los efectos de las energas cintica y potencial.
5. El fluido de trabajo es aire, modelado como gas ideal.
Anlisis: Se empieza el anlisis determinando la entalpia especfica en cada uno de los estados numerados del ciclo. En
el estado 1, la temperatura es 270 K. De la Tabla A-22, hx = 270,11 kj/kg, p n = 0,9590. Como el proceso de compresin
es isoentrpico, h2s se determina evaluando primero p r en el estado 2s. Es decir,
P n = P t3 ~ = (1,3860) (1 /3 ) = 0,462
Esta expresin necesita el valor de m , que se puede determinar de la relacin entre el flujo volumtrico y el volumen
especfico a la entrada del compresor,
(A C ),
m=
Como i\ = (R!M)T!p
(AC ) p l
m
( R / M ) Tx
( 1 ,4 m 3/s) 10 5|N /m 2|
/ 8314 N n n ,
Finalmente,
= 33.81 kW
www.FreeLibros.me
540 C A P IT U L O 10. SIST EM A S D E R E FR IG ER A C I N Y BOM BA D E C A L O R
Ge 92,73
P ~ Wciclo
T - 3T 8l 274
Ntese el valor relativamente bajo para el coeficiente de operacin en este ciclo ideal respecto al del ciclo ideal por
compresin de vapor del Ejemplo 10.1.
Las irreversibilidades dentro del com presor y de la turbina suponen una reduccin sig
nificativa del coeficiente de operacin respecto del que correspondera al ciclo ideal, ya que
el trabajo requerido por el compresor aum enta y el obtenido en la turbina disminuye. Esto
se com prueba en el ejemplo siguiente.
B jU h fe 1 0 S
SOLUCIN
Conocido: Un ciclo Brayton de refrigeracin funciona con aire. Se dan las condiciones a la entrada del compresor, la
temperatura a la entrada de la turbina, y la relacin de compresin en el compresor. El compresor y la turbina tienen
cada uno de ellos un rendimiento del 80%.
Se debe hallar: La potencia neta necesaria, en kW, la capacidad de refrigeracin, en kW. Adems, el coeficiente de ope
racin e interpretar su valor.
s .1 0 S
www.FreeLibros.me
10.7 SISTEM A S D E R E FR IG ER A C I N C O N GAS 541
Consideraciones e hiptesis:
1. Cada componente del ciclo se analiza como un volumen de control en situacin estacionaria.
2. El compresor y la turbina son adiabticos
3. No hay prdidas de presin en los intercambiadores de calor.
4. Se desprecian los efectos de las energas cintica y potencial.
5. El fluido de trabajo es aire, modelado como gas ideal.
Anlisis:
(a) La potencia necesaria en el compresor se calcula utilizando el rendimiento isoentrpico del compresor, T)c . Entonces
W = (Wc/m),
m Wc
El valor del trabajo necesario por unidad de masa para la compresin isoentrpica, (Wc/m )s, se determina con
los datos de la solucin del Ejemplo 10.4 y es de 99,99 kj/kg. La potencia real requerida ser entonces
= 117,74 kW
(b) La entalpia especfica a la salida de la turbina, ft4, se necesita para calcular la capacidad de refrigeracin. Esta entalpia
se determina partiendo de Wt = m(h 3 - hj) para obtener h4 = h3 - WJm. Sustituyendo los valores conocidos,
www.FreeLibros.me
542 C A P IT U L O 10. SIST EM A S D E R E FR IG ER A C I N Y BO M BA D E C A L O R
Intercambiado!-
de calor
Turbina Compresor
www.FreeLibros.me
10.8 R E S U M E N D E L C A P T U L O Y G U A PARA EL E S T U D IO 543
Entrada de Al
aire ambiente om bustor
T ransferencia de
calor al ambiente
escribir el significado de los conceptos listados al margen del texto del captulo y
entender cada uno de los conceptos relacionados. El subconjunto de conceptos
clave listados aqu resulta de particular importancia.
www.FreeLibros.me
544 C A P IT U L O 10. SIST EM A S D E R E FR IG ER A C I N Y B O M BA D E CA LO R
representar los diagramas T-s para los ciclos de refrigeracin por com presin de
vapor, ciclos de bom ba de calor y ciclos Brayton de refrigeracin, m ostrando correc
tam ente la relacin entre las temperaturas de los focos caliente y fro con las tem pe
raturas del refrigerante.
aplicar el primero y el segundo principios junto con los datos sobre propiedades para
ciclo de refrigeracin
por compresin determinar el comportamiento de los ciclos de refrigeracin por compresin de vapor,
de vapor ciclos de bomba de calor y ciclos Brayton de refrigeracin, incluyendo el clculo de la
capacidad de potencia requerida, el coeficiente operacin y la capacidad de refrigeracin.
refrigeracin
representar diagramas esquemticos de las modificaciones de los ciclos de compre
tonelada (ton) de
refrigeracin sin de vapor, incluidos los ciclos en cascada y los de com presin multietapa con
refrigeracin por refrigeracin intermedia. En cada caso se debe poder aplicar los balances de masa y
absorcin energa, el segundo principio y las propiedades de sustancias para determ inar el fun
sistema de bomba cionamiento.
de calor
explicar el funcionam iento de los ciclos de absorcin.
ciclo Brayton de
refrigeracin
11. Q u com ponentes contiene la unidad exterior de una bomba de calor domstica?
12. En un anuncio se presenta un sistema de refrigeracin por absorcin que trabaja con
gas natural. Cm o se puede enfriar mediante la combustin de gas natural?
13. Por qu es la temperatura Tc del ciclo de la Fig. 10.13 el lmite mximo de la temperatura
del estado 3? Qu consideraciones prcticas podran evitar alcanzar este lmite?
14. Si se aade un regenerador al ciclo de refrigeracin Brayton, como en la Fig. 10.14,
aum enta o disminuye el coeficiente de operacin?
10.10 En un sistema de refrigeracin por compresin de condensador. Determine los caudales de agua fra produ
vapor circula R-134a con un caudal de 6 kg/min. El refrige cida y de agua de refrigeracin necesaria, en kg/h, para las
rante entra en el compresor a -10C y 1,4 bar, y sale a 7 bar. condiciones indicadas en la figura.
El rendimiento isoentrpico del compresor es del 67%. N o
hay prdida de presin del refrigerante a su paso por el con
densador y evaporador. El refrigerante deja el condensador AireA
Vapor saturado
a 7 bar y 24C. Despreciando la transferencia de calor entre a 200 kPa
el compresor y el ambiente, determine:
(a) El coeficiente de operacin.
(b) La capacidad de refrigeracin, en ton.
(c) Las exergas destruidas en el compresor y en la vlvula
de expansin, en kW. Agua
reposicin
(d) Las variaciones de exerga de flujo especfica del refrige
a 15C
rante a su paso por el evaporador y condensador, res
pectivamente, en kj/kg.
Tome T0 = 21C ,p0 = 1 bar.
10.11 Un sistema de refrigeracin por compresin de vapor
utiliza amonaco como fluido de trabajo. Las presiones de
evaporador y condensador son de 2 y 12 bar, respectiva
mente. El refrigerante pasa por los intercambiadores de
calor sin prdida de presin. A la entrada y salida del com Carga de
enfriamiento
presor, las temperaturas son -10C y 140C, respectiva
mente. La transferencia de calor desde el refrigerante en el
condensador es 15 kW, y sale lquido a 12 bar y 28C. Si el
f El agua de Salida del
enfriamiento condensado a
compresor funciona adiabticamente, determine:
Bomba entra a 15C drenaje
(a) La potencia del compresor, en kW. 25 000 V
(b) El coeficiente de operacin. kg/h O . 25C
nico condensador. El evaporador de baja temperatura sin a 12 bar. Si el flujo msico de refrigerante es de 6 kg/
opera a -18C con vapor saturado a la salida y tiene una min, determine:
capacidad de refrigeracin de 3 ton. El evaporador de alta (a) La capacidad de refrigeracin, en ton.
temperatura produce a la salida vapor saturado a 3,2 bar y (b) La potencia necesaria en el compresor, en kW.
tiene una capacidad de refrigeracin de 2 ton. La compre
(c) El coeficiente de operacin.
sin es isoentrpica y la presin del condensador es de 10
bar. No hay prdidas apreciables de presin en los flujos a Discuta las posibles ventajas y desventajas de esta configuracin.
travs del condensador y los dos evaporadores, y el refrige
rante deja el condensador en estado de lquido saturado a
10 bar. Calcule:
(a) El flujo msico de refrigerante en cada evaporador, en
kg/min.
(b) La potencia necesaria en el compresor, en kW.
(c) El flujo de calor transferido desde el refrigerante a su
paso por el condensador, en kW.
i P 1 0 .1
trico de 0,6 m 3/min. La compresin hasta 9 bar y 60C es 10.23 Considere el problema 10.22, pero incluyendo en el anli
adiabtica, y la salida del condensador es lquido saturado a 9 sis que el compresor y la turbina tienen rendimientos isentr-
bar. Determine: picos del 80 y 88%, respectivamente. Para el ciclo modificado:
(a) La potencia necesaria en el compresor, en kW. (a) Determine el coeficiente de operacin.
(b) La capacidad de calefaccin del sistema, en kW. (b) Realice una contabilidad exergtica de la potencia en el
(c) El coeficiente de operacin. compresor, en kj/kg de aire que fluye. Analcelo. (Tome
(d) El rendimiento isoentrpico del compresor. T0 = 310 K.)
10.19 Una casa necesita una potencia de calefaccin de 12
10.24 En un ciclo Brayton ideal de refrigeracin el aire entra
kW, para m antener su temperatura interior en 20C,
en el compresor a 140 kPa y 270 K, y se comprime hasta 420
cuando la temperatura exterior es de 5C. Una bomba de
calor por compresin de vapor, con R-22 como fluido de kPa. La temperatura a la entrada de la turbina es de 320 Ky
trabajo, se utiliza para proporcionar las necesidades de cale el flujo volumtrico es de 0,4 m 3/s. Determine:
faccin. Especifique las presiones adecuadas del evaporador (a) El flujo msico, en kg/s
y condensador de un ciclo que sirva para este propsito. A (b) La potencia neta necesaria, en kW.
la salida del evaporador el refrigerante es vapor saturado y a (c) La capacidad de refrigeracin, en kW.
la salida del condensador lquido saturado. Calcule:
(d) El coeficiente de operacin.
(a) El flujo msico de refrigerante, en kg/min.
10.25 El ciclo Brayton de refrigeracin del problema 10.22 se
(b) La potencia del compresor, en kW.
modifica introduciendo un intercambiador de calor regene
(c) El coeficiente de operacin.
rativo. En el ciclo modificado, el aire comprimido entra en
10.20 Repita los clculos del problema 10.19 para refrigerante el intercambiador de calor regenerativo a 310 K y se enfra
134a com o fluido de trabajo. Comprense los resultados hasta 280 K, antes de entrar en la turbina. Determine, para
obtenidos con los del problema 10.19 y analcelos. el ciclo modificado:
10.21 Una bomba de calor por compresin de vapor y con (a) La temperatura ms baja, en K.
una potencia de calefaccin de 500 kj/min es accionada por
(b) El trabajo neto consumido, por unidad de masa de aire,
un ciclo de potencia con un rendimiento trmico del 25%.
en kj/kg.
En la bomba de calor, el R-134a se comprime desde vapor
saturado a -10C hasta la presin del condensador de 10 (c) La capacidad de refrigeracin, por unidad de masa de
bar. El rendimiento isoentrpico del compresor es del 80%. aire, en kj/kg.
En la vlvula de expansin entra lquido a 9,6 bar y 34C. En (d) El coeficiente de operacin.
el ciclo de potencia, el 80% del calor cedido se transfiere al
10.26 Considere el problema 10.25, pero incluyendo en el
espacio calefactado.
anlisis que el compresor y la turbina tienen un rendi
(a) Determine la potencia necesaria en el compresor de la miento isoentrpico del 85 y 88%, respectivamente. Res
bomba de calor, en kW.
ponda a las mismas cuestiones que en el problema 10.25.
(b) Evale la relacin entre el calor total cedido al espacio
calefactado y el calor absorbido por el ciclo de potencia. 10.27 Represente las magnitudes calculadas en los apartados
Analcelo. (a) a (d) del problema 10.25 frente a la relacin de compre
sin del compresor variando de 3 a 7. Repita los clculos
Sistemas de refrigeracin con gas
para rendimientos isoentrpicos idnticos en compresor y
10.22 En un ciclo Brayton ideal de refrigeracin el aire entra turbina, con valores sucesivos de 95%, 90% y 80%.
en el compresor a 100 kPa y 270 K. La relacin de compre
sin es 3, y la temperatura a la entrada de la turbina es 310 10.28 Para refrigerar la cabina de un avin se extrae aire a 2
K. Determine: bar y 380 K del compresor principal. El aire extrado entra
(a) El trabajo neto que entra, por unidad de masa de aire, en un intercambiador de calor donde se enfra a presin
en kj/kg. constante hasta 320 K cediendo calor al aire ambiente.
(b) La capacidad de refrigeracin, por unidad de masa de A continuacin, el aire se expande adiabticamente hasta
aire, en kj/kg. 0,95 bar en una turbina y se descarga en la cabina. La tur
bina tiene un rendimiento isoentrpico del 75%. Si el flujo
(c) El coeficiente de operacin.
de aire es de 1,0 kg/s, determine:
(d) El coeficiente de operacin de un ciclo de refrigeracin
de Carnot que funcionase entre dos focos a TF = 270 K (a) La potencia desarrollada por la turbina, en kW.
y Tc =310 K. (b) El calor transferido desde el aire al ambiente, en kW.
www.FreeLibros.me
PRO B LEM A S D E D IS E O Y D E FIN A L A B IE R T O 549
1 0 .2 9 Un ciclo Stirling de refrigeracin, que es el inverso de un (a) El calor transferido durante la expansin isoterma, en
ciclo Stirling de potencia, introducido en la Sec. 9.11, fun kj/kg de aire.
ciona con aire. Al comienzo de la compresin isoterma, la (b) La potencia neta consumida por el ciclo, en kj/kg de aire.
presin y temperatura son 100 kPa y 300 K, respectiva (c) El coeficiente de operacin.
mente. La relacin de compresin es 6, y la temperatura
durante la expansin isoterma es 100 K. Determine:
1 0 .I D Un sistema de refrigeracin por compresin de vapor, los puntos significativos de la bomba de calor y estime el
que utiliza refrigerante 134a, se disea para un congelador coeficiente de operacin.
domstico. El sistema de refrigeracin debe mantener una
temperatura de -18C en el interior del congelador, cuando
la temperatura de la habitacin es de 32C. En estas condi
ciones, la transferencia de calor en estado estacionario
desde la habitacin hacia el congelador es de 440 watios.
Especifique las presiones y temperaturas de operacin de
los principales puntos dentro del ciclo del sistema de refri
geracin y estime el flujo msico y la potencia necesaria en
el compresor.
1 0 .2 D Para un sistema de refrigeracin por compresin de
vapor aire-aire, disee un banco de ensayos que pueda utili
zarlo un estudiante en el laboratorio. Incluya en el diseo la
posibilidad de utilizar dos dispositivos de expansin: un tubo
capilar o una vlvula de expansin termosttica. Realice un
esquema del sistema propuesto incluyendo las conexiones
adecuadas de tuberas. Especifique la localizacin y tipos de
sensores a utilizar por el estudiante para determinar el con
sumo elctrico, la capacidad de refrigeracin y los balances de
energa del evaporador y condensador.
1 0 .3 D Un sistema de aire acondicionado por compresin de
vapor puede producir hielo durante la noche, aprove
chando que la tarifa elctrica nocturna es ms baja. El hielo
almacenado se emplea durante el da para acondiciona
miento. Las mximas cargas de refrigeracin son de 100 ton
diurnas y 50 ton nocturnas. Se proponen dos opciones: (1)
P10.I fD
utilizar un enfriador y producir la carga necesaria durante la
noche, o (2) utilizar un enfriador pequeo que funcione 24
horas diarias. Discuta la estrategia en funcin de la poltica
de tarifas de la empresa local distribuidora de electricidad. 1 0 .5 D Una bomba de calor por compresin de vapor est dise
ada para producir 50 l/da de agua destilada para uso doms
1 0 .4 D Una bomba de calor con foco fro en el subsuelo que
tico. El sistema se muestra esquemticamente en la Fig.
utiliza Refrigerante 22 (CHC1F2) y se ha diseado para apor
10.5D. El vapor de agua formado alrededor de los tubos del
tar 50 000 kcal/h para mantener un edificio a 21C. Debido
condensador sube hasta la parte superior del intercambiador
a la presencia de una capa de agua subterrnea, se disea un
pozo vertical de agua como foco fro del grupo, tal como se de calor, donde condensa, a presin atmosfrica, sobre los
ilustra en la Fig. P10.4D. Si la temperatura media del agua tubos del evaporador y se evaca fuera. Seleccione un refrige
es de 10C, se estima necesario un pozo de 60 m de profun rante apropiado y especifique las presiones y temperaturas de
didad para obtener el intercambio de calor con el grupo. operacin de los puntos significativos del sistema. Estime el
Especifique las presiones y temperaturas de operacin de coeficiente de operacin de la bomba de calor.
www.FreeLibros.me
550 C A P IT U L O 10. SISTEM A S D E R E FR IG ER A C I N Y BOM BA D E C A L O R
www.FreeLibros.me
3IQNES
ERMODINMIGAS
El objetivo del p re se n te cap tu lo es in tro d u c ir las exp resio n es term o d in m ica s q u e objetivo del captulo
p e rm ite n calcu lar u, h, s y o tras p ro p ied a d es term o d in m ica s de los sistem as sim
ples co m p resib les. A u n q u e el nfasis m ayor se p o n e so b re los sistem as c o n u n a
sola especie q u m ica tales co m o el agua, s e incluye ta m b i n u n a in tro d u c c i n a las
relacio n es e n tre p ro p ied a d es p ara m ezclas y disoluciones.
Es posib le d e te rm in a r ex p e rim en talm en te la p resi n , la te m p e ra tu ra , el v o lu
m e n y la m asa. P o r o tra parte, las relaciones e n tre la te m p e ra tu ra y los calores
especficos cv y cp, p ara p resio n es relativ am en te bajas, se p u e d e n o b te n e r experi
m e n talm en te. iL os valores de alg u n as o tras p ro p ied a d es term o d in m ica s p u e d e n
m ed irse ta m b i n sin g ra n dificultad. S in em bargo, la energa in tern a , la en talp ia y
la e n tro p a especficas fo rm a n p arte d e aquellas p ro p ied a d es q u e n o se p u e d e n
o b te n e r fcilm en te de m o d o experim ental, p o r lo q u e re cu rrim o s a p ro c e d im ie n
to s de clculo p ara d e te rm in a r su s valores, i
1 1 .1 ECUACIONES DE ESTADO
Un ingrediente esencial para el clculo de propiedades tales como la energa interna, la en
talpia y la entropa especficas de una sustancia es disponer de una representacin precisa de
la relacin entre la presin, el volumen especfico y la temperatura. La relacinp -v-T puede
expresarse de tres formas: por un lado est la representacin tabular, de la que son ejemplo
las tablas de vapor. Esta relacin puede tambin expresarse grficamente, como es el caso de
la superficie p -v-T y de las grficas del factor de compresibilidad. Las formulaciones analti
cas, llamadas ecuaciones de estado, constituyen la tercera forma general de expresar la rea- ecuaciones de estado
cin p-v-T. Estos datos pueden tambin ser proporcionados por programas de ordenador
especficos como Interactive Thermodynamics: IT }
La ecuacin del virial y la ecuacin del gas ideal son ejemplos de ecuaciones de estado in
troducidas en secciones previas del libro. Las formulaciones analticas de la relacin p -v -T
resultan particularmente adecuadas para efectuar las operaciones matemticas necesarias
para el clculo de u, h, 5y otras propiedades termodinmicas. El objeto de esta seccin es am
pliar la discusin sobre las ecuaciones p -v-T para sustancias simples compresibles presenta
da en el Cap. 3 introduciendo algunas ecuaciones de estado usadas frecuentemente.
1 N ota del traductor: Este programa se referencia en la edicin original. Una alternativa, ya mencionada
en el Cap. 3, es el programa Termograf.
www.FreeLibros.me 551
552 C A P IT U L O 11. R E L A C IO N E S T E R M O D IN M IC A S PARA S U ST A N C IA S SIM PLES C O M PR E SIB LE S
11.1.1 IN T R O D U C C IO N
En la Sec. 3.4 se vio que la ecuacin de estado del virial puede deducirse de los principios
de la Mecnica estadstica que permiten relacionar el com portam ientopm -T de u n gas con
las fuerzas intermoleculares. Una de las posibles formas de expresar el factor de compresi
bilidad Z consiste en desarrollarlo como una serie de potencias inversas del volumen espe
cfico segn
^ B (T ) C (T ) D {T )
ecuacin del virial z = i + - ^ + -V 2 + V 1+ ... (u.i)
V V ' V
Las ecuaciones de estado se pueden clasificar por el nm ero de constantes de ajuste que
incluyen. Consideraremos algunas de las ecuaciones de estado de uso ms frecuente en or
den de dificultad creciente, empezando por las ecuaciones de estado con dos constantes;
www.FreeLibros.me
11.1 E C U A C IO N E S D E E S T A D O 553
RT ecuacin de
P = ~ ( 1 1 .2 )
v-b van der Waals
La constante b corresponde al volumen finito ocupado por las molculas, el trmino a/v 2
es la consecuencia de las fuerzas de atraccin entre las molculas y R es la constante uni
versal de los gases. Ntese que cuando a y b se igualan a cero, se obtiene la ecuacin de
estado del gas ideal.
La ecuacin de van der Waals da la presin como una funcin de la temperatura y del
volumen especfico y es, por tanto, explcita para la presin. Puesto que, reordenando, tam
bin se puede expresar la tem peratura como funcin de la presin y el volumen especfico,
es tambin explcita para la temperatura. Sin embargo, la ecuacin es cbica para el volu
m en especfico, de modo que ste no puede expresarse en funcin de la tem peratura y de
la presin. Por tanto esta ecuacin no es explcita para el volumen especfico.
C lculo de a y b. La ecuacin de van der Waals es una ecuacin de estado de dos constan
tes. Para una sustancia especfica, los valores de las constantes a y b pueden hallarse ajus
tando la ecuacin a los datos p-v-T. Con este mtodo pueden ser necesarios varios conjun
tos de constantes si se quiere cubrir todos los estados de inters. De modo alternativo,
puede determinarse un nico par de constantes para la ecuacin de van der Waals si obser
vamos que la isoterma crtica pasa por un punto de inflexin en el punto crtico y que su
pendiente es nula en dicho punto (Sec. 3.2.2). Expresadas matemticamente, estas condi
ciones son, respectivamente,
Aunque se obtiene m enor precisin cuando las constantes a y b se determ inan usando las
condiciones del punto crtico en lugar de ajustando los datos p -v -T de la regin particular
estudiada, la ventaja de este enfoque es que las constantes de van der Waals pueden expre
sarse solamente en funcin de la presin crtica p c y de la tem peratura crtica Tc, como de
mostramos a continuacin.
Para la ecuacin de van der Waals en el punto crtico
RT, a
^ vc - b v2
www.FreeLibros.me
554 C A P IT U L O 1 1. R E LA C IO N ES T E R M O D IN M IC A S PARA S U ST A N C IA S SIM PLE S C O M PR E SIB LE S
v d z r /r (vc - b) vc
dp\ = ~RTC + 2 a ^ Q
dV^T (vc ~ b )2 Vc
27 R 2 T 2
* = 7 7 ------ 1 (H.4a)
64 p c
RTC
b= (11.4b)
8p c
3 RTC
vc = 7 - (11.4c)
c 8 pc
Los valores de las constantes a y b de van der Waals determinadas a partir de las Ecs. 11.4a
y 11.4b se recogen, para algunas sustancias frecuentes, en la Tabla A-24, donde la presin
se expresa en bar, el volumen especfico en m3/kmol, y la tem peratura en K.
iT 27/64
Z = pR- _ i1/8
/ Trvr (11.5)
Z3 - + ll Z2 + ^ ^ l z - ^ ^ 3 = 0 (11.6)
v8 T r ) 164 T p 5127j3 v
Los detalles de estos clculos se dejan como ejercicio. La Ec. 11.5 puede resolverse para'va-
lores especificados de v'R y TR y localizar los valores resultantes para Z sobre la grfica de
compresibilidad generalizada para m ostrar aproximadamente dnde funciona la ecuacin
satisfactoriamente. U n procedimiento similar puede seguirse con la Ec. 11.6.
El factor de compresibilidad en el punto crtico, obtenido para la ecuacin de van der
Waals, puede calcularse de la Ec. 11.4c, siendo
Z c = Pcv
LUAc = o 375
c RTn
www.FreeLibros.me
11.1 E C U A C IO N E S D E E S T A D O
En realidad, Zc vara entre 0,23 y 0,33 para la mayor parte de las sustancias (ver Tabla A-l).
Segn esto, la ecuacin de van der Waals con las constantes dadas por las Ecs. 11.4 es
inexacta en la proximidad del punto crtico. Estudios adicionales reflejaran tambin impre
cisiones en otras regiones, por lo que esta ecuacin no es aconsejable para m uchos clculos
termodinmicos. La ecuacin de van der Waals nos resulta de inters fundamentalmente
porque es el modelo ms sencillo que tiene en cuenta las diferencias entre el comporta
m iento del gas real y la ecuacin de estado del gas ideal.
RT _ a ecuacin de
(11.7)
v - b v (v + b )T 1/2 Redlich-Kwong
Esta ecuacin, propuesta en 1949, es fundam entalm ente emprica, sin una justificacin ri
gurosa en trminos de argumentos moleculares. La ecuacin de Redlich-Kwong es expl
cita para la presin, pero no para el volumen especfico o la temperatura. Igual que con la
ecuacin de van der Waals, la ecuacin de Redlich-Kwong es cbica para el volumen es
pecfico.
Aunque la ecuacin de Redlich-Kwong resulta ms difcil de manipular matemtica
m ente que la ecuacin de van der Waals, es ms exacta, en particular para presiones eleva
das. Recientemente se han propuesto varias formas modificadas de esta ecuacin para al
canzar todava mayor exactitud. La ecuacin de dos constantes de Redlich-Kwong se
comporta mejor que algunas ecuaciones de estado que tienen varias constantes de ajuste;
no obstante, las ecuaciones de estado de dos constantes tienden a disminuir su precisin
cuando la presin (o la densidad) aumenta. Un aum ento en la precisin requiere norm al
m ente ecuaciones con un mayor nm ero de constantes de ajuste.
C lculo de a y b. Al igual que para la ecuacin de van der Waals, las constantes a y b de
la Ec. 11.7 pueden determinarse, para sustancias especficas, mediante ajustes de la ecua
cin a datos p-v-T. Aqu tambin se requieren varios conjuntos de constantes para repre
sentar exactamente todos los estados de inters. De m odo alternativo, y como en el caso
anterior, se puede calcular un nico conjunto de constantes en funcin de la presin y tem
peratura crticas utilizando las Ecs. 11.3. El resultado es
R 2 T s/2 RTr
a = a' y b = b (1 1 .8)
Pe Pe
donde a' = 0,42748 y b' = 0,08664. El clculo de estas constantes se deja como ejercicio.
En la Tabla A-24, con la presin expresada en bar, el volumen especfico en mVkmol y la
tem peratura en K, se recogen los valores de las constantes a y b de Redlich-Kwong deter
minados a partir de las Ecs. 11.8 para varias sustancias comunes.
www.FreeLibros.me
556 C A P IT U L O 11. R E L A C IO N E S T E R M O D IN M IC A S PARA S U ST A N C IA S SIM PLE S C O M PR E SIB LE S
Z = (11 91
v'R - b ' (v'R + b ')T 1
La Ec. 11.9 puede utilizarse con valores especficos de i>'R y TR, y luego localizar los valores
resultantes de Z sobre la grfica de compresibilidad generalizada para ver las zonas donde
la ecuacin se comporta satisfactoriamente. Con las constantes dadas por las Ecs. 11.8, el
factor de compresibilidad en el punto crtico obtenido para la ecuacin de Redlich-Kwong
es Zc = 0,333, que est en el extremo superior del rango de valores para la mayor parte de
sustancias, lo que indica que debe esperarse cierta inexactitud en las zonas prximas al pun
to crtico.
En el Ejemplo 11.1 se determina la presin de un gas mediante tres ecuaciones de estado
y la grficas de compresibilidad generalizada, y se comparan los resultados obtenidos.
SOLUCIN
Conocido: Un depsito cilindrico de dimensiones conocidas contiene 4,0 kg de gas CO a -50C.
Se debe hallar: La presin ejercida por el gas utilizando cuatro mtodos alternativos.
Datos conocidos y diagramas:
D = 0,2 m -
4 kg de gas CO
L= 1 m
a-50C
F t y v .11.1
www.FreeLibros.me
11.1 E C U A C IO N E S D E E S T A D O 557
Consideraciones e hiptesis:
1. Como puede verse en la figura adjunta, el sistema cerrado es el gas considerado.
2. El sistema est en equilibrio.
Anlisis: El volumen especfico molar del gas es necesario en cada parte de la solucin. Empezaremos calculndolo. El
volumen ocupado por el gas es:
ir ( 0 , 2 m ) 2 ( 1 . 0 ni)
= 0,0314 m 3
2198
kmol
(a) De la Tabla A -l para el CO, Tc = 133 K, p c = 35 bar. As, la temperatura reducida TK y el volumen especfico pseu-
dorreducido i>'R son, respectivamente
T. , ?33K _
R 133 K
vPc _ (0,2198 m 3/k m o l)(3 5 X 10 5 N /m 2)
= 0,696
rtc (8314 N - m /k m o l - K ) (133 K)
Volviendo a la Fig. A-2, Z = 0,9. Despejando la presin en Z = p v / R T y sustituyendo los valores conocidos
(c) Para el monxido de carbono, las constantes a y b t van der Waals dadas por las Ecs. 11.4 pueden obtenerse direc
tamente de la Tabla A -24. As,
m
a = 1,474 bar = 0,0395
(ra l k m ol
RT a
v2
= 72,3 bar
Alternativamente, los valores de v y 7R obtenidos en la solucin del apartado (a) pueden sustituirse en la Ec. 11.5
para obtener Z = 0,86. Entonces, con p = Z R T / v, p = 72,5 bar. La pequea diferencia se debe al redondeo.
www.FreeLibros.me
558 C A P IT U L O 11. R E L A C IO N E S T E R M O D IN M IC A S PARA S U ST A N C IA S SIM PLE S C O M PR E SIB LE S
(d) Para el monxido de carbono, las constantes de Redlich-Kwong dadas por las Ecs. 11.8 pueden obtenerse directa
mente de la Tabla A-24. As
RT
v b v (i) + b)Ty2
_ (8314 N -m /k m o l-K )(2 2 3 K) bar 17,22 bar
(0,2198 0 ,0 2 7 3 7 )(m 3/k m o l) 10sN /m 2 (0,2198) (0,24717) (2 2 3 )1/2
= 75,1 bar
De modo alternativo, los valores para para v'R y TR obtenidos en la solucin del apartado (a) pueden sustituirse en
la Ec. 11.9 para obtener Z = 0,89. Entonces, con p = ZRT / v, p = 75,1 bar.
D En comparacin con el valor del apartado (a), la ecuacin de estado del gas ideal predice una presin que es un 11 %
ms alta y la ecuacin de van der Waals da un valor que es un 5% ms bajo. El valor obtenido con la ecuacin de
Redlich-Kwong es alrededor de un 1% menor que el valor obtenido usando la grfica de compresibilidad.
1 1 .1 .3 E C U A C IO N E S D E E S T A D O C O N M A S D E D O S C O N S T A N T E S
Para poder ajustar los datos p -v -T de gases en un amplio rango de estados, Beattie y Brid-
geman propusieron en 1928 una ecuacin explcita para la presin que incluye cinco cons
tantes, adems de la constante de los gases. La ecuacin de Beattie-Bridgeman puede ex
presarse como una forma truncada del virial segn
ecuacin de (11 . 10 )
Beattie-Bridgeman -V2 3 4
donde
/3 = B R T - A - c R /T 2
y = B b R T + A a - B cR /T 2 (H - ll)
8 = B b cR /T 2
Las cinco constantes a, b,c, A y B que aparecen en estas ecuaciones se determinan por ajuste
a los datos experimentales.
Benedict, Webb y Rubin ampliaron la ecuacin de estado de Beattie-Bridgeman para cu
brir un rango ms amplio de estados. La ecuacin resultante, que incluye ocho constantes,
adems de la constante de los gases, ha sido particularmente adecuada a la hora de predecir
el comportamiento p -v -T de los hidrocarburos ligeros. La ecuacin de Benedict-W ebb-Ru-
bin es
www.FreeLibros.me
11.2 R E L A C IO N E S M A T E M T IC A S IM P O R T A N T E S 559
RT a C \ 1 , (b R T - a) aa c ecuacin de
P = + \B R T - A - - - -l- 1 + exp
1 v \ T 2) v2 -3
V
-6
V
-3
V T 7i>) / Benedict- Webb-Rubin
Los valores de las constantes que aparecen en la Ec. 11.12 se recogen para cinco sustan
cias com unes en la Tabla A-24, con la presin expresada en bar, el volumen especfico en
m 3/kmol y la tem peratura en K. Dado que la Ec. 11.12 ha resultado tan adecuada, su campo
de aplicacin se ha ampliado introduciendo constantes adicionales.
Las Ecs. 11.10 y 11.12 son simples ejemplos de ecuaciones de estado con varias cons
tantes. Se han propuesto muchas otras ecuaciones de este tipo. Con la llegada de los orde
nadores de alta velocidad, se han desarrollado ecuaciones con 50 o ms constantes para re
presentar el comportamiento p -v -T de sustancias diversas.
k = ( I ) , . i r + ( ! ) / - ' I1113a)
Esto puede expresarse de m odo alternativo como
dz = M d x + N d y (11.13b)
donde M = (dz/dx)y y N = (dz/dy)x. El coeficiente M es la derivada parcial de z con respecto
a x (manteniendo la variablej> constante). Anlogamente, N es la derivada parcial d ez con
respecto a y (siendo ahora la variable* constante).
Si los coeficientes N y M tienen las primeras derivadas parciales continuas, no importa
el orden en que se calcula la segunda derivada parcial de la funcin z. Es decir,
d_ " f " d_
(11.14a)
dy \ d x j y . t)X
prueba de exactitud
(11.14b)
. dy Jx V dx j v
Las Ecs. 11.14 indican, expresndolo en palabras, que las segundas derivadas parciales cru
zadas de la funcin z son iguales. La expresin 11.14 es condicin necesaria y suficiente para
que una expresin diferencial sea exactay puede utilizarse, por tanto, como prueba de que una
diferencial es exacta. Cuando una expresin tal como M d x + N dy no satisface esta compro
bacin, no existe una funcin z cuya diferencial sea igual a dicha expresin. En Termodinmi
ca, la Ec. 11.14 no se utiliza habitualmente para esta comprobacin, sino, ms bien, para de
sarrollar relaciones adicionales entre propiedades. Esto se ver en la Sec. 11.3 siguiente.
Otras dos relaciones entre derivadas parciales que se utilizarn en sucesivas secciones
de este captulo son
**) (* 1 ) = i (11.15)
dyjz U x)z
( rJV1 f fdX
= -1 (11.16)
[ d z ) x ydxjy { i
Para demostrar las Ecs. 11.15 y 11.16, considrense las tres variables x, y y z tales que
cualquier pareja de las mismas puede tomarse como variables independientes. As, podemos
escribir x = x(y, z) z y = y(x, z). Las diferenciales de estas funciones son, respectivamente,
ix= +0 / z y -v - (E )/* + (E l O
Eliminando dy entre estas dos ecuaciones se obtiene
i - i m dx = dz (11.17)
.dy ) . vd x
11.1 Diagramas utilizados para analizar las derivadas parciales (dp/dv)T y (dpldT)v.
(a) Diagrama p-v. (b) Diagrama de fases.
ro a la Fig. 11.1a, en ella se representan varias isotermas. En las regiones de una nica fase,
las derivadas parciales {dp/dv)T dan una pendiente negativa para cada estado a lo largo de
una isoterma excepto en el punto crtico, donde la derivada parcial se anula. Puesto que las
isotermas son horizontales en la regin bifsica lquido-vapor, la derivada parcial dv)T
tambin se anula aqu. En estos estados la presin es independiente del volumen especfico,
siendo funcin de la tem peratura solamente: p = p S3X (7).
La Fig. 11 Ab muestra las regiones de lquido y vapor con varias iscoras representadas.
En las regiones de una nica fase, las iscoras son aproximadamente rectas o estn ligera
mente curvadas. La derivada parcial (dp/dT)v es positiva en cada estado a lo largo de dichas
curvas. Para los estados de la zona bifsica lquido-vapor que corresponden a una tem pe
ratura dada, la presin es independiente del volumen especfico y est determinada exclu
sivamente por dicha temperatura. Por consiguiente, las pendientes de las iscoras que pa
san a travs de los estados bifsicos correspondientes a una tem peratura determinada son
todas iguales. Esta pendiente viene dada por la de la curva de saturacin a dicha tempera
tura, es decir: por (dp/dT)sat. Para estos estados bifsicos, (dpA)T)v = (dp/dT)sat.
En esta seccin se han introducido aspectos importantes de las funciones de dos varia
bles. El ejemplo siguiente ilustra algunas de estas ideas utilizando la ecuacin de estado de
van der Waals.
11.2
PROBLEMA UTILIZACIN DE RELACIONES MATEMTICAS
Mediante la ecuacin de estado de van der Waals, (a) determnese una expresin para la diferencial exacta dp, (b) com
prubese, partiendo de dicha expresin, que las segundas derivadas parciales cruzadas son iguales, y (c) obtngase una
expresin para la derivada parcial Q)vr)l);r
www.FreeLibros.me
C A P IT U L O 11. R E L A C IO N E S T E R M O D IN M IC A S PARA S U ST A N C IA S SIM PLES C O M PR E SIB LE S
SOLUCION
Conocido: La ecuacin de estado es la ecuacin de van der Waals.
Se debe hallar: La diferencial dp, comprobando que las segundas derivadas parciales cruzadas de dp son iguales y obte
niendo una expresin para (dv/dT)p.
Anlisis:
(a) Por definicin, la diferencial de una funcin p = p{T, v) es
ydTJv
Las derivadas parciales que aparecen en esta expresin, obtenidas para la ecuacin de van der Waals expresada como
p = RT/[v - b) - a/v2 son
i , _ f hp\ _ R ., dp\ _ RT 2a
[dT)v ~ T ^ b (v -b )2 v3
Segn esto, la diferencial toma la forma
dP = { ^ b ) dT + \ _ 0 W + ^ } dv
(b) Calculando las segundas derivadas parciales cruzadas
d M\ = _3 |Y3A 1 _ R
[ ) v ) r 3i>|A3 7J J r ( v - b ) 2
dJ f \ = i = R
\ d T ) v d T l { d v ) T] v (v b)2
(l\ ( 8T
- \ = _i
1.377 \ dv) T 1.3bJ,
1!) = 1
dp)v (3p/ dT)v
Combinando estos resultados
(drt (dp/dT)v
\d T Jp ( dp/d v)T
El numerador y denominador de esta expresin se han calculado en el apartado (a), por tanto
L 3 tA _ _ ______ R /(v - b)________
ldf)p ~ [ - R T / ( v - b)2 + 2 a / v 3\
que es el resultado buscado.
D Puesto que la ecuacin de van der Waals es cbica en el volumen especfico, puede resolverse para v(T,p) slo para ciertos
estados. El apartado (c) muestra que la derivada parcial (dv/dT)p se puede calcular en aquellos estados en los que existe.
www.FreeLibros.me
11.3 D E D U C C I N D E R E L A C IO N E S E N T R E PR O P IE D A D E S 563
Los principales resultados de esta seccin se obtienen utilizando las Ecs. 11.18,11.19,11.22
y 11.23. Las dos primeras se dedujeron en la Sec. 6.3.1, donde se las denomin ecuaciones
T ds. Para el objetivo presente, es conveniente expresarlas como
du = T d s - p dv (11.18)
dh = T d s + v d p (11.19)
Las otras dos ecuaciones utilizadas para obtener los resultados de esta seccin incluyen,
respectivamente, h funcin de Helmholtz especfica, y/, definida por funcin de Helmholtz
y /= u -T s (11.20)
g = h -T s (11.21)
Las funciones de Helmholtz y Gibbs son propiedades porque cada una se ha definido en
funcin de propiedades. De la inspeccin de las ecuaciones 11.20 y 11.21, las unidades de
y /y g son las mismas que las de u y h. Estas dos nuevas propiedades se introducen exclusi
vamente por su contribucin a la discusin presente y no necesitan una explicacin fsica
en este momento.
Calculando la diferencial dy/
d y /= d u - d(Ts) = d u - T d s - s d T
dy/ = - p d v - s d T (1 1 .22)
dg = d h - d(Ts) = d h - T d s - s d T
d g -v d p -sd T (11.23)
www.FreeLibros.me
564 C A P IT U L O 11. R E L A C IO N E S T E R M O D IN M IC A S PARA S U ST A N C IA S SIM PLES C O M PR E SIB LE S
Las cuatro ecuaciones diferenciales introducidas arriba, Ecs. 11.18, 11.19, 11.22 y 11.23,
proporcionan la base para un gran nm ero de relaciones importantes entre propiedades.
Puesto que slo incluyen propiedades, cada una de ellas es una diferencial exacta acorde
con la forma general dz = M d x + N dy considerada en la Sec. 11.2. En consecuencia, estas
diferenciales exactas se generarn a partir de funciones de la forma u{s, v), h(s, p), yAp, T) y
g(T, p). Vamos a considerar estas funciones en el orden dado.
La diferencial de la funcin u = u(s, v) es
< = ( l l ds+{iliv
Por comparacin con la Ec. 11.18, concluimos que
(11.24)
(11.25)
)h \ , , ( iih'
dh = ( ) ds + ( ^ ) dp
Kds). Ulp).
T = ( '] (11.26)
(11.27)
\ d p ) s
Asimismo, los coeficientes -p y -5 de la Ec. 11.22 son las derivadas parciales de y/(v, T)
dy/\
-p = 01.28)
- S- (11.29)
~ |)r (1L30)
(11.31)
dT)
www.FreeLibros.me
11.3 D E D U C C I N D E R E L A C IO N E S E N T R E P R O P IE D A D E S 565
Como cada una de las cuatro ecuaciones diferenciales introducidas antes es exacta, las
segundas derivadas parciales cruzadas son iguales. As, en la Ec. 11.18, T juega el papel de
M en la Ec. 11.14b y -p juega el papel d e N e n la Ec. 11.14b, por lo que
{dpi = _ m (11.32)
\.<)v)s \dsjv
m (11.33)
\dp)s \ dsj p
(11.34)
(!f), - ( )r
( 9v\ _ lds\
(11.35)
va TJp [dp)T
Las ecuaciones 11.32 a 11.35 se conocen como las relaciones de M axwell. relaciones de Maxwell
Puesto que cada una de las propiedades T, p, v, s aparece en el primer miembro de dos
de las ocho ecuaciones, Ecs. 11.24 a 11.31, se pueden obtener cuatro relaciones adicionales
entre propiedades, igualando tales ecuaciones. Estas son
d u \ _ d h ''| (d \ _ fd jf)
[d s jp \d v)s l dvj
(11.36)
fdh) = fd js \ = d \
l dpj s \ d p ) T \.dTJv \dT)
Las Ecs. 11.24 a 11.36, que aparecen listadas en la Tabla 11.1 para referencia rpida, son
16 relaciones entre propiedades obtenidas de las Ecs. 11.18, 11.19, 11.22 y 11.23, usando
el concepto de diferencial exacta. Puesto que las Ecs. 11.19,11.22 y 11.23 pueden deducirse
asimismo de la Ec. 11.18, es evidente el im portante papel de la primera ecuacin T dS a la
hora de obtener relaciones entre propiedades.
La utilidad de estas 16 relaciones se demuestra en las prximas secciones de este cap
tulo. Aqu slo daremos un ejemplo sencillo, como ilustracin. Supongamos que la deriva
da parcial (ds)v)T, que contiene la entropa, resulta necesaria para un cierto anlisis. La re
lacin de Maxwell, Ec. 11.34, permitira determinar dicha expresin calculando la derivada
parcial (dp/dT)v, que puede obtenerse utilizando exclusivamente datos p-v-T. U n anlisis
ms detallado de este punto puede verse en el Ejemplo 11.3.
www.FreeLibros.me
566 C A P IT U L O 11. R E LA C IO N ES T E R M O D IN M IC A S PARA S U ST A N C IA S SIM PLES C O M PR E SIB LE S
IdJU Resumen de algunas relaciones entre propiedades que se deducen de las diferenciales
exactas
Relaciones bsicas:
de u = u(s, v) de h = h(s, p)
T- EL (11.24) 7^?)
k ds J p
(11.26)
de if/= y/(v, T) de g =
g(T, p)
-H il (11.28)
"=El (11.30)
-E l (11.29)
-E l (11.31)
Relaciones de Maxwell:
(S)s=-(!! (11.32)
El (l)r (11.34)
{;>pl _ldsJp
U 't'A /d zA
(11.33) ! , -(!
KdTjp \dpJT
(11.35)
Relaciones adicionales:
(11=(11 (Hl=El
113
SOLUCIN
Conocido: El sistema consiste en una cantidad fija de vapor de agua a 240C y 0,4646 m 3/kg.
Se debe hallar: La derivada parcial (ds/dv)T empleando la ecuacin de estado de Redlich-Kwong junto con una relacin
de Maxwell. Comprubese el valor obtenido utilizando las tablas de vapor.
Consideraciones e hiptesis:
1. El sistema consiste en una cantidad fija de agua en un estado de equilibrio conocido*
2. Se pueden obtener valores exactos para (dp/dT)v, en el entorno del estado dado, con la ecuacin de estado de Redlich-
Kwong.
www.FreeLibros.me
/
11.3 D E D U C C I N D E R E L A C IO N E S E N T R E PR O P IE D A D E S 567
Anlisis:
(a) La relacin de Maxwell dada por la Ec. 11.34 permite determinar (ds/dv)T a partir de la relacin p-v-T. Es decir,
() = ( 8 |
\dvj1 KdTJv
La derivada parcial (dp/dT)v obtenida de la ecuacin de Redlich-Kwong, Ec. 11.7, es
(?l) = J L
idTjv v-b 2 v(v + b)Ts/2
De la Tabla A~24
3 \ 2
a = 142,59 bar ( r ^ - (K )1-'2, = 0,0211
(k m oU k m ol
N -m 10 5 N /m 2
8314 142,59 bar
k m ol K bar
=
U tl m3 > mJ
(8,372 - 0,0211) 2 8,372 8,3931 (513 K )5/2
k m ol k m o li km ol
N -m lk j
1004,3
-l m 3 -K,
k J 10:l N - m
kj
= 1,0043
m3- K
Por consiguiente
= 1,0043
( ) T m3 K
(b) Los valores obtenidos para (ds/dv)T pueden estimarse utilizando una aproximacin grfica con los datos de las tablas
de vapor como se muestra a continuacin. Para 240C, la Tabla A-4 proporciona los siguientes valores de la entropa
especfica 5 y el volumen especfico v
T= 240C
p (bar) 5 (kj/kg-K) v (m3/kg)
1,0 7,9949 2,359
1,5 7,8052 1,570
3,0 7,4774 0,781
5,0 7,2307 0,4646
7,0 7,0641 0,3292
10,0 6,8817 0,2275
www.FreeLibros.me
568 C A P IT U L O 11. R E LA C IO N ES T E R M O D IN M IC A S PARA S U ST A N C IA S SIM PLE S C O M PR E SIB LE S
Con los valores para s y v incluidos en la tabla, puede representarse la grfica de s en funcin de v, recogida en la Fig.
El 1.3. Ntese que la grfica incluye la recta que representa a la tangente a la curva en el estado dado. La presin en
este estado es 5 bar. La pendiente de la tangente es aproximadamente 1,01 kJ/m3-K. El valor para (ds/dv)T, determi
nado mediante la ecuacin de Redlich-Kwong est dentro del 1% del valor determinado grficamente con los datos
de la tabla de vapor. Una aproximacin grfica alternativa sera calcular (dp/dT)v utilizando los datos de la tabla de
vapor. Entonces, de la Ec. 11.34, (ds/dv)T = (dp/ST)v.
Una funcin termodinmica fundamental proporciona una descripcin completa del estado
termodinmico. En el caso de una sustancia pura con dos propiedades independientes, las
funciones termodinmicas fundamentales pueden tomar una de las cuatro formas siguientes:
u = u(s, V)
funciones h = h(s,p)
termodinmicas (11.37)
fundamentales y/ = ip ( T , v )
g = g(T,p)
De las cuatro funciones fundamentales recogidas en las Ecs. 11.37, la funcin de Hemholtz
y/y la funcin de Gibbs g son las ms importantes para las discusiones siguientes (ver Sec.
11.6.2). Por tanto, vamos a discutir el concepto de funcin fundamental en relacin con i/r y g.
En principio, todas las propiedades de inters pueden calcularse a partir de una funcin
termodinmica fundamental por diferenciacin y combinacin. Por ejemplo... considrese
una funcin fundamental de la forma y/(T, v). Las propiedades v y T quedan especificadas
al fijar el estado ya que son las variables independientes. La presin/? para este estado puede
determinarse a partir de la Ec. 11.28 por diferenciacin de yr(T,v). De modo similar, la en
tropa especfica 5 en dicho estado puede obtenerse a partir de la Ec. 11.29 por diferencia
cin. Por definicin, y/ = u - Ts, de modo que la energa interna especfica se obtiene me
diante
u = y/ + Ts
Con u, p y v conocidos, la entalpia especfica puede calcularse a partir de la definicinh = u+pv.
De igual modo se obtiene la funcin especfica de Gibbs a partir de la definicin g = h - T s . El
www.FreeLibros.me
11.4 C L C U L O D E LAS V A R IA C IO N ES D E E N T R O P A , E N E R G A IN T E R N A Y E N T A L P IA 569
calor especfico q, puede determinarse mediante una diferenciacin, cv = (dwdT)v. Otras propie
dades pueden calcularse con operaciones similares.
Consideremos a continuacin la funcin fundamental de la forma g{T, p). Las propie
dades T y p quedan determinadas al fijar un estado. El volumen especfico y la entropa es
pecfica de este estado pueden calcularse por diferenciacin de las Ecs. 11.30 y 11.31, res
pectivamente. Por definicin g = h - Ts, de modo que la entalpia especfica se obtiene
mediante
h =g +T s
Idnticas consideraciones son aplicables en el caso de funciones de la forma u(s, v) y h(s, p),
como puede verificarse fcilmente. Ntese que el diagrama de Mollier proporciona una re
presentacin grfica de la funcin fundamental h(s, p).
El objeto de esta seccin es desarrollar expresiones para calcular las variaciones de entropa
especfica, energa interna y entalpia que aparecen en u n cambio de fase a temperatura y
presin determinadas. Un papel im portante lo juega la ecuacin de Clapeyron, que permite
calcular la variacin de entalpia durante la vaporizacin, la sublimacin o la fusin a tem
peratura constante a partir de los datos presin-volumen especfico-temperatura corres
pondientes al cambio de fase. As, en esta seccin se dan ejemplos importantes de cmo las
medidas dz p -v -T pueden conducir a la determinacin de las variaciones de otras propieda
des, especialmente As, Au y Ah, para un cambio de fase.
Considrese un cambio de fase de lquido saturado a vapor saturado a una tem peratura
dada. Para un cambio de fase isotermo, la presin tambin permanece constante, por lo que
la Ec. 11.19 se reduce a
dh = T ds
La integracin de esta expresin da
h - hf
j y - (11.38)
www.FreeLibros.me
570 C A P IT U L O 11. R E LA C IO N ES T E R M O D IN M IC A S PARA S U ST A N C IA S SIM PLE S C O M PR E SIB LE S
u&- u ( = hg - h {- p ( v - v f) (11.39)
Para evaluar la variacin de la energa interna especfica que acompaa al cambio de fase a
tem peratura T, se precisa, por consiguiente, la tem peratura y las variaciones del volum en y
de la entalpia especficos.
*) = ( * ) (11.34)
dvjj {dT jv
Durante un cambio de fase a tem peratura dada, la presin es independiente del volumen
especfico y depende exclusivamente de la temperatura. As, la cantidad $p/dT)v queda de
terminada por la temperatura y puede representarse como
\{%
d l j)y = {\Cll
P ij j.
f t e ) _ f dp}
ld v)T {d T J sat
Puesto que el segundo miembro de esta ecuacin queda fijado cuando se especifica la
temperatura, la ecuacin puede integrarse para dar
La Ec. 11.40 perm ite calcular (/zg - /zf) usando slo datosp - v - T correspondientes al cam
bio de fase. En los casos en que la variacin de entalpia se mide tam bin, la ecuacin de
Clapeyron puede utilizarse para verificar la consistencia de los datos. Una vez queda deter-
www.FreeLibros.me
11.4 C L C U L O D E LAS V A R IA C IO N ES D E E N T R O P A , E N E R G A IN T E R N A Y E N T A L P A 571
(11.41)
donde " y ' representan las fases respectivas y (dp/dT)sat es la pendiente de la curva de satu
racin presin-tem peratura correspondiente.
La ecuacin de (Clapeyron m uestra que la pendiente de una curva de saturacin en un
diagrama de fases depende del signo de las variaciones en el volumen especificad en la en
talpia correspondientes a dicho cambio de fase. En la mayor parte de los casos, cuando un
cambio de fase tiene lugar con un aum ento en la entalpia especfica, el volumen especfico
tambin aum enta y (dp/dT)sat es positiva. Sin embargo, en el caso de la fusin del hielo y
unas pocas sustancias ms, el volumen especfico disminuye con la fusin. La pendiente de
la curva de saturacin slido-lquido para estas pocas sustancias es negativa, como se sea
l en la Sec. 3.2.2 en la discusin de los diagramas de fase.
Una forma aproximada de la Ec. 11.40 puede deducirse cuando son aplicables las dos
idealizaciones siguientes: (1 ) vf es despreciable en relacin con vg y (2) la presin es suficien
temente pequea como para que vg pueda calcularse con la ecuacin de estado del gas ideal,
es decir, vg = RT/p. Con todo esto, la Ec. 11.40 resulta
(11.42)
La Ec. 11.42 se conoce como ecuacin de Clausius-Clapeyron. Una expresin similar es ecuacin de
vlida para el caso de la sublimacin. Clausius- Clapeyron
El uso de la ecuacin de Clapeyron en cualquiera de las formas anteriores precisa de una
representacin exacta para la curva de saturacin presin-tem peratura correspondiente.
Esto implica no slo representar las variaciones presin-tem peratura exactamente, sino
tambin poder determinar valores exactos de la derivada (<ip/dT)sat. Frecuentemente se uti
lizan representaciones analticas en forma de ecuaciones. Pueden ser necesarias diferentes
ecuaciones para distintos trozos de la curva presin-temperatura. Estas ecuaciones pueden
incluir varias constantes. Una forma utilizada para las curvas de vapor-presin es la ecua
cin de cuatro constantes
D
l n p sat = A + Y + C l n T + D T
1 1 .lt
SOLUCIN
Conocido: El sistema consiste en una masa unidad de agua saturada a 100C.
Se debe hallar: Las variaciones de entalpia, energa interna y entropa especficas para la vaporizacin a 100C, utilizan
do datos de saturacin, y comparar con los datos respectivos de las tablas de vapor.
Anlisis: A efectos de comparacin, la Tabla A-2 da, a 100C, hg - h f = 2257,0 kj/kg, ug - u =2087,6 kj/kg, sg - Sf =
6,048 kj/kg K
(a) La variacin de ha - hf puede obtenerse a partir de la ecuacin de Clapeyron, Ec. 11.40, expresada como
hg- h t = T(vg -
Para aplicar esta ecuacin es preciso conocer el valor de la pendiente (dp/dT)s.,t de la curva de saturacin presin-tem
peratura a la temperatura dada.
El valor requerido para (dp/dT)sat a 100C puede determinarse grficamente como sigue. Usando los datos de satu
racin presin-temperatura tomados de las tablas, se puede preparar la grfica adjunta. Ntese que se ha represen
tado la tangente a la curva para 100C. La pendiente de esta tangente es aproximadamente 3570 N/m2-K. Segn esto,
para 100C
{% ) -3 5 7 0 - i U
U T ; sat m2 K
www.FreeLibros.me
11.4 C L C U L O D E LAS V A R IA C IO N ES D E E N T R O P A , E N E R G A IN T E R N A Y E N T A L P IA 573
) 1,672 5 ^ ) Ikj
kg H kg J 103N m
= 2057,5 M
kg
0 5 _ e. =
_ h_____
zJh _= 2227 kj/kg = c Q71 kj
f T 373,15 K kg-K
O Los valores de los apartados (a) a (c) estn cada uno dentro del 1,5% de los valores respectivos obtenidos de las tablas.
Las ligeras diferencias pueden atribuirse al mtodo grfico usado en la solucin y al redondeo.
El objetivo de esta seccin es obtener expresiones para evaluar As, Au y Ah entre estados de
una misma regin monofsica. Estas expresiones requieren tanto datos p -v -T como datos
apropiados de los calores especficos. Puesto que estamos considerando regiones monof
sicas, dos cualesquiera de las propiedades presin, volumen especfico y tem peratura pue
den considerarse propiedades independientes que determ inan el estado. Dos elecciones
adecuadas resultan ser Tr v y T, p.
Mffi dT+{%Xdv
La derivada parcial (ds/dv)T que aparece en esta expresin puede sustituirse mediante la re
lacin de Maxwell, Ec. 11.34, obtenindose
www.FreeLibros.me
574 C A P IT U L O 11. R E LA C IO N ES T E R M O D IN M IC A S PARA S U ST A N C IA S SIM PLE S C O M PR E SIB LE S
du dv
dT). \ d V j-
Con cv = (du/dT)v
du = cdT + dv (11.44)
\dvJT
Sustituyendo las Ecs. 11.43 y 11.44 en du = T ds - p dv y agrupando trminos, se obtiene
d\
dv 7 dT (11.45)
d v /1 ( S i -
Puesto que el volumen especfico y la tem peratura pueden variar independientemente,
mantengamos el volumen especfico constante y variemos la temperatura. Es decir, sea dv =
0 y d T 1 0. Se deduce entonces de la Ec. 11.45 que
as'j _ C
(11.46)
btL t
Las Ecs. 11.46 y 11.47 son nuevos ejemplos de relaciones tiles entre propiedades ter
modinmicas. Por ejemplo... la Ec. 11.47, que expresa la dependencia de la energa interna
especfica con el volumen especfico para una tem peratura constante, nos permite demos
trar que la energa interna de u n gas cuya ecuacin de estado espv = R T depende solamente
de la temperatura, resultado ya analizado en la Sec. 3.5. La Ec. 11.47 requiere conocer la
derivada parcial (dpfi)T)v. S ip = RT/v, la derivada es (dp/c)'!)., = RJv. Introduciendo esto en la
Ec. 11.47 obtenemos
!0 t * r ( f r i-= P~ P = 0
Esto demuestra que cuando pv = RT, la energa interna especfica es independiente del vo
lum en especfico y depende slo de la temperatura.
Siguiendo con el anlisis, cuando se sustituye la Ec. 11.46 en la Ec. 11.43, se obtiene la
siguiente expresin:
ds = % d T + ( - dv (11.48)
d u = c d T + T l) - d v (11.49)
dT)v
www.FreeLibros.me
11.4 C L C U L O D E LAS V A R IA C IO N ES D E E N T R O P A , E N E R G A IN T E R N A Y E N T A L P IA 575
Ntese que los segundos miembros de las Ecs. 11.48 y 11.49 se expresan exclusivamente
en trminos de p, v, T y cv.
Las variaciones de entropa especfica y energa interna entre dos estados se determinan
por integracin de las Ecs. 11.48 y 11.49, respectivamente
5, - 5, = %, d T + (11.50)
Ji T'
U n Mi =
i tm dv (11.51)
Para integrar el primer trm ino del segundo miembro de cada una de estas expresiones, se
precisa conocer la variacin de cv con la tem peratura a volumen especfico constante (pro
ceso iscoro). La integracin del segundo trmino exige el conocimiento de la relacin en
tre p, v y T e n los estados considerados. Una ecuacin de estado explcita en la presin sera
muy til a la hora de evaluar las integrales que incluyen la expresin (pfdT).0. La exactitud
de las variaciones resultantes en la entropa y en la energa interna especficas depender de
la exactitud de esta derivada. En casos en los que el integrando de las Ecs. 11.50 y 11.51 es
demasiado complicado para ser integrado de forma directa, puede utilizarse el clculo n u
mrico como alternativa. En todo caso, independientemente del m todo de integracin uti
lizado, debe ponerse atencin al camino de la integracin.
Por ejemplo... consideremos ahora el clculo de la Ec. 11.51 con ms detalle. Refirin
donos a la Fig. 11.2, si se conoce el calor especfico cv en funcin de la tem peratura a lo largo
de la iscora (volumen especfico constante) que pasa por los estados x e y, un posible ca
mino de integracin para determ inar la variacin de la energa interna especfica entre los
estados 1 y 2 ser l-x-y-2. La integracin se ejecutar en tres pasos. Puesto que la tempe
ratura es constante desde el estado 1 al estado x, la primera integral de la Ec. 11.51 se anu
lar de modo que
r(f?H
Cuando se sum an las tres variaciones, el resultado es la variacin de la energa interna es
pecfica entre los estados 1 y 2. A
* = ( s t 1 i T + [ % ) /
La derivada parcial (3s/9p)r que aparece en esta expresin puede reemplazarse utilizando la
relacin de Maxwell, Ec. 11.35, obtenindose
(11.52)
dT+ f^) dp
ih ~ ( f r l \ d p JT
Con cv - (dh/dT)p
dh = CpdT + \ dh
-\ dp (11.53)
I|)r+T(f?L dT (11..54)
(11.55)
www.FreeLibros.me
11.4 CLCULO DE LAS VARIACIONES DE ENTROPA, ENERGA IN
f = - r f ) (11.56)
dpJr \dTJp
Las Ecs. 11.55 y 11.6, as como las Ecs. 11.46 y 11.47 son relaciones tiles entre propieda
des termodinmicas.
Cuando la Ec. 11.55 se sustituye en la Ec. 11.52 se obtiene la siguiente ecuacin
ds (11.57)
= c d T ' - { ? f ) .*
dh = cp d T + dp (11.58)
Ntese que los segundos miembros de las Ecs. 11.57 y 11.58 se expresan nicamente en
trminos de p, v, T y cp.
Las variaciones de entropa y entalpia especficas entre dos estados pueden calcularse si
se integran las Ecs. 11.57 y 11.58, respectivamente,
T ( dp (11.60)
h2 - h \ = cP d T
i V~ T l f
Para integrar el primer trmino del segundo miembro en cada una de estas expresiones, se
precisa conocer la variacin de cp con la temperatura para una presin constante (proceso
isbaro). La integracin del segundo trmino requiere conocer el com portam ientop -v -T en
los estados considerados. Una ecuacin de estado explcita en v resultara muy conveniente
a la hora de evaluar las integrales que incluyen el trmino (dv/dT)p. La exactitud de las varia
ciones de la entalpia y entropa especficas depender de la exactitud de esta derivada.
Las variaciones de entalpia y energa interna especficas pueden relacionarse mediante
h = u + pv, es decir
h2 - h l = (u2 - u ) + (p2 v2 - p vx) (11.61)
Por consiguiente, slo es necesario calcular mediante integracin Ah o Au. El otro se puede
obtener mediante la Ec. 11.61. La eleccin de qu variacin obtener mediante integracin
depender de la informacin existente. As, con la ecuacin 11.60 se calcular Ah cuando
se tenga una ecuacin de estado explcita en v y se conozca cp como funcin de la tempera
tura para una presin dada. Con la ecuacin 11.51 se calcular Au cuando se tenga una
ecuacin de estado explcita en p y se conozca cv como una funcin de la tem peratura para
un volumen especfico determinado. Tales opciones se consideran en el Ejemplo 11.5.
www.FreeLibros.me
578 C A P IT U L O 11. R E LA C IO N ES T E R M O D IN M IC A S PARA S U ST A N C IA S SIM PLE S C O M PR E SIB LE S
11
PROBLEMA CALCULO DE AS, AU Y AH PARA U N GAS
Calclense las expresiones para la variacin de entropa, energa interna y entalpia especficas de un gas entre dos estados
cuya temperatura es la misma, T- = T2, y las presiones son, respectivamente, pl y p2, utilizando la ecuacin de estado de
Redlich-Kwong.
SOLUCIN
Conocido: Para una masa de gas unidad tomada como sistema, se determinan dos estados con sus propiedades Pi, "U y
Pi T2 (= T{).
Se debe hallar: La variacin de la energa interna y la entropa especficas entre estos dos estados.
Consideraciones e hiptesis: La ecuacin de estado de Redlich-Kwong representa el comportamiento p-v-T para estos
estados y proporciona valores adecuados para (dp/bT)v.
Anlisis: La ecuacin de estado de Redlich-Kwong es explcita en p, de modo' que debern utilizarse las Ecs. 11.50 y
11.51 para determinar las variaciones de las propiedades solicitadas. Puesto que Tx = T2, resulta conveniente utilizar un
camino isotrmico de integracin entre los dos estados. As, estas ecuaciones se simplifican para dar
Los lmites para cada una de las integrales anteriores son los volmenes especficos vxy v2 correspondientes a los dos
estados considerados. Con pup2 y la temperatura conocida, ser preciso determinar dichos volmenes especficos a par
tir de la ecuacin de estado de Redlich-Kwong. Esto requiere un proceso iterativo por lo que es recomendable el uso de
algn programa de ordenador que facilite el clculo.
Las integrales anteriores incluyen la derivada parcial (dp/dT)v, que puede determinarse con la ecuacin de estado de
Redlich-Kwong, resultando
(Z ) = J ? - + _____
\dT)v v-b 2v{v + b)T312
www.FreeLibros.me
11.5 O T R A S R E LA C IO N ES T E R M O D IN M IC A S 579
R ( - - L - ) dv
- v-b T3'
2bT 3' 2 \Vv v + bl
(V_2_
= R Ln !Y
lzq b) 2 bT 3/2
v 2 (v + b)
= s l n G N ! ) + 2' bT3/2
^ 1'1 vt (v2 + b)
Con la ecuacin de Redlich-Kwong, el integrando de la expresin para (u2 - u-) resulta ser
RT
[T (ff). P] T [v-b+ [v- b v(v + b)T 112J
3a
2 v(v + b)m
En consecuencia
3a 3a
i - 1 = 1V! 2v{v + b)T V2 dv = 2bTm dv
L, U V + b)
3a v-2 + b\ 3a u2(u, + b)
ln - I n O + ln
2bTm Vi v -1 + b) 2bTm
Finalmente, (h2 - /q) se calcula mediante la Ec. 11.61 junto con los valores conocidos de {u- - tq), /q, V\,p2 y v2.
www.FreeLibros.me
5 80 C A P IT U L O 11. R E L A C IO N E S T E R M O D IN M IC A S PARA S U ST A N C IA S SIM PLE S C O M PR E SIB LE S
Dos propiedades termodinmicas relacionadas con las derivadas parciales que aparecen
en la expresin anterior son la expansividad isbara de volumen fi, tambin llamado coefi
ciente de dilatacin isbara
expansividad (11.62)
isbara de volumen
compresibilidad (11.63)
isoterma v \dp)T
Es inmediato com probar que las unidades de 3y fcson las recprocas de la de la temperatura
y la de la presin, respectivamente. El coeficiente de dilatacin isbara es un indicador de
la variacin que sufre el volumen cuando la tem peratura cambia mientras la presin per
manece constante. El coeficiente de compresibilidad isoterma es un indicador de la varia
cin que experimenta el volumen cuando cambia la presin mientras la tem peratura per
manece constante. El valor de k es positivo para todas las sustancias en todas las fases.
La dilatacin isbara y la compresibilidad isoterma son propiedades termodinmicas, y
son funciones de T y p como lo es el volumen especfico. En las tablas de datos tcnicos
pueden encontrarse valores para 5 y k. La Tabla 11.2 da valores de estas propiedades para
el agua lquida a 1 atm de presin, en funcin de la temperatura. El agua presenta un estado
de densidad m xim a para una presin de 1 atm, aproximadamente a 4C. Para este estado, el
valor de P es cero.
La compresibilidad isoentrpica a indica las variaciones que experimenta el volumen
cuando la presin cambia mientras la entropa permanece constante
compresibilidad a = - ( ) (11.64)
isoentrpica v \dpjs
t :i \
c =- / - 7,2 | (9.36b) velocidad del sonido
Vdu,1,
= 1
, dv ) s (dv/dp)s
Con esto, las dos ecuaciones anteriores pueden combinarse para dar
c = Jv/a (11.65)
En esta seccin se obtienen expresiones generales para la diferencia entre los calores espe
cficos (cp - cv) y para su cociente {cp/cv).
C lculo de (cp - cv). Puede obtenerse una expresin para la diferencia entre cp y cv igua
lando las dos diferenciales de la entropa dadas por las Ecs. 11.48 y 11.57 y reordenndolas
para obtener
|H ) .dv. +. T ( ] dp
r
dp = t ~ ') d T + dv
1 dT)v dv)T
dT"= T ( ( I! ) + ( L) dv
U TJp Vdv)T v dTJ v
Puesto que la tem peratura y el volumen especfico pueden variar independientemente, los
coeficientes de las diferenciales en esta expresin deben anularse, por tanto
CP C - [ j f ) p {d T )v ( 11 . 66 )
Esta ecuacin permite calcular cv a partir de valores medidos para cp o, a la inversa, cono
ciendo solamente datos p-v-T. Para el caso particular de los gases ideales, la Ec. 11.68 se
reduce a la Ec. 3.44, como puede verse a continuacin.
El segundo miembro de la Ec. 11.68 puede expresarse en trminos del coeficiente de di
latacin isbara j y del coeficiente de compresibilidad isoterma k. Utilizando las Ecs. 11.62
y 11.63, obtenemos
IB
cp - c v = v - (11.69)
Para obtener este resultado se ha utilizado la relacin entre derivadas parciales recogida en
la Ec. 11.15.
De la Ec. 11.69 se pueden extraer varias conclusiones importantes sobre los calores es
pecficos Cpy cv. Por ejemplo... puesto que el factor J i 2 nunca es negativo y k es positiva para
todas las sustancias en todas las fases, el valor de cp es siempre mayor o igual a cv. Ambos
calores especficos coincidirn cuando fi sea igual a 0, como sucede en el caso del agua a 1
atm y 4C, estado para el que el agua presenta su mxima densidad. Los dos calores espe
cficos tambin tom an idntico valor cuando la tem peratura se aproxima al cero absoluto.
Para algunos lquidos y slidos, cp y cv son prcticamente iguales en u n conjunto de estados.
Por esta razn las tablas dan norm alm ente el calor especfico de u n lquido o slido sin es
pecificar si se trata de c o cv. Los datos publicados son normalmente valores de puesto
que se determina ms fcilmente para lquidos y slidos. A
cp _ ( d s \ _ I
T \ dT) p (dp/ dS)T ( dT/ dp) s
Puesto que (ds/dp)T = \/(dp/ds)T y (dp/dT)s = l/(dT/dp)s, la Ec. 11.70 puede expresarse como
www.FreeLibros.me
11.5 O T R A S R E L A C IO N E S T E R M O D IN M IC A S 583
Finalmente, la regla de la cadena nos permite escribir (dv/dp)T = (dt/3s)T (dsfp) r y (dp/dv)s =
(<!)p/dT)s 0T/r)v)y de modo que la Ec. 11.71 se transforma en
\
(11.72)
O u p J T ydv) s
k = - (11.73)
a '
La Ec. 11.74 puede utilizarse para determ inar c conociendo el valor de k y los datos p-v-T,
o para evaluar k conociendo c y (dp/dv)r Por ejemplo... en el caso particular de los gases
ideales, la Ec. 11.74 se reduce a la Ec. 9.37
En el siguiente ejemplo recogemos el uso de las relaciones entre los calores especficos
introducidas arriba.
SOLUCIN
Conocido: El sistema consiste en una cantidad determinada de agua lquida a 1 atm y 2QC.
Se debe hallar: El error porcentual en cv que se produce cuando se considera igual a cm as como la velocidad del sonido en
m/s.
www.FreeLibros.me
C A P IT U L O 11. R E L A C IO N E S T E R M O D IN M IC A S PARA S U ST A N C IA S SIM PLE S C O M PR E SIB LE S
Anlisis:
(a) La Ec. 11.69 da la diferencia entre cp y cv. La Tabla 11.1 proporciona los valores necesarios del coeficiente de dilata
cin p, del coeficiente de compresibilidad k y del volumen especfico. As,
TP2
Cp~Cv = V - ^ -
206,6 x 10 bar
( 998,21 k g /m 3 ) (293 K ) ( K ( 45,90 X 10
-6 b a r m 3
: \ 105 (N /m 2) IkJ
272,96 x 10
=( K J bar 10 N -rn
kj
= 0,027
kg - K
Interpolando en la Tabla A-19 para 20C y 1 atm, se obtiene el valor cp = 4,188 kJ/kg-K. As, el valor de cv en este
estado es
cv = 4,188 - 0,027 = 4,161kJ/kg-K
(b) La velocidad del sonido puede determinarse, en este estado, utilizando la Ec. 11.65. El valor necesario para la com
presibilidad isoentrpica a puede calcularse en funcin del valor de k y de la compresibilidad isoterma k. Con la Ec.
11.73, a = K/k. Llevando esto a la Ec. 11.65 se obtiene la siguiente expresin para la velocidad del sonido
c = P
VK
Los valores de v y k necesarios ahora son los mismos que los utilizados en el apartado (a). Asimismo, con los valo
res de cp y cv obtenidos en (a), se tiene k = 1,006. Por tanto
D I lemos tomado c a 1 atm y 20C como el valor para lquido saturado a 20C, de acuerdo con la discusin de la Sec.
3.3.6.
El resultado del apartado (a) muestra que los valores de cp y cv son aproximadamente iguales para lquidos en deter
minados estados.
B Dato comparativo: la velocidad del sonido en el aire a 1 atm y 20"C es 343 m/s aproximadamente, valor que puede
comprobarse con la Ec. 9.37.
www.FreeLibros.me
11.5 O T R A S R E L A C IO N E S T E R M O D IN M IC A S 585
El valor del calor especfico c puede obtenerse a partir de los datos p - v - T y del coeficiente
de Joule-Thomson. Este coeficiente, ;j, se define como
coeficiente de
- (i), <"-7S> Joule-Thompson
( T ) ( 2 ) ( dJ l ) = -1
' ddp.
p h y d h jA d T J
El primer factor en esta expresin es el coeficiente de Joule-Thom son y el tercero es cp. Por
tanto
-1
c =
P l(dp/dh)T
De la Ec. 11.15 se deduce que (dh/dp)T = l/(dp/dh)T, pudindose, por tanto, escribir
c-P = - p
- A dr pl ij (H.76)
cp =
(11.77)
Pi
E s ta d o d e in v e r s i n
E n tra d a E s ta d o d e
h inversin
Tapn poroso E s ta d o d e
E s t a d o e n la
inversin e n tr a d a
Punto ( d i)
c rtic o
L iquido
Punto S lid o
Vlvula
(a)
113 Expansin de Joule-Thomson. (a) Aparato, (b) Isoentlpicas en un diagrama T-p.
la Fig. 11.3b. Dichos estados pueden unirse mediante una curva. Tal curva recibe el nom
bre de isoentlpica (entalpia constante), que es el lugar de todos los puntos que representan
los estados de equilibrio que tienen la misma entalpia.
La pendiente de una curva isoentlpica en cualquier estado es el coeficiente de Joule-
Thom son en dicho estado. La pendiente puede ser positiva, negativa o nula. Los estados
estados de inversin donde el coeficiente tiene un valor cero reciben el nom bre de estados de inversin. Ntese
que no todas las lneas de h constante tienen u n estado de inversin. La curva superior de
la Fig. 113b, por ejemplo, tiene siempre pendiente negativa. La estrangulacin de u n gas
desde u n estado inicial sobre esta curva producira siempre una elevacin de la temperatura.
Sin embargo, para las curvas isoentlpicas que tienen un estado de inversin, la tempera
tura a la salida del aparato puede ser mayor, igual o m enor que la tem peratura inicial, de
pendiendo de la presin a la salida. Para los estados situados a la derecha del estado de in
versin el valor del coeficiente de Joule-Thom son ser negativo. Para dichos estados, la
temperatura aum entar cuando disminuya la presin a la salida del aparato. En los estados
situados a la izquierda de un estado de inversin, el valor del coeficiente de Joule-Thom son
ser positivo. Para dichos estados la temperatura disminuir cuando la presin a la salida
del aparato disminuya. Esto puede utilizarse como una ventaja en los sistemas utilizados
para la licuacin de gase?.
cp - cp o ( T )
p = p (v ,T ), v = v(p, T) (11.78)
En las Ecs. 11.78, cp0(T) es el calor especfico cp de la sustancia considerada extrapolando a
la presin cero. Esta funcin puede determinarse a partir de datos obtenidos por calorime
tra o por espectroscopia, utilizando las ecuaciones proporcionadas por la Mecnica esta
dstica. En la Tabla A-21 se recogen expresiones para el calor especfico de varios gases. Las
expresiones p(v, T) y v{p, 7) representan funciones que describen las curvas de saturacin
presin-tem peratura as como las relaciones p -v -T para las regiones monofsicas. Estas
funciones pueden ser tabulares, grficas o de carcter analtico. Sin embargo, cualquiera
que sea su forma, las funciones no slo deben representar los datos p -v -T con precisin
sino tambin permitir la obtencin de valores exactos para derivadas tales como (vA)T)p y
(dp/dT)say
La Fig. 11.4 muestra ocho estados de una sustancia. Consideraremos ahora cmo pue
den asignarse valores para la entalpia y entropa especficas en dichos estados. El mismo
procedimiento puede usarse para asignar valores a las propiedades en otros estados. Ntese
que cuando h se ha definido para un estado, la energa interna especfica en dicho estado
puede calcularse mediante u = h~pv.
Is b ara de
p re s i n re d u c id a p R
h2 - h j = r , ( y 2 - p,) ( R)
d T ) sat
P3 J3
si -J ,2 y P2
La presin de la isbara (lnea de presin constante) que pasa por el estado 4 se con
sidera suficientemente baja como para que pueda aplicarse el modelo de gas ideal.
Segn esto, para evaluar s y h e n estados como el 5 sobre esta isbara, la nica infor
macin necesaria ser las tem peraturas en dichos estados, adems del valor de cp0.
As, puesto que la presin es constante, las Ecs. 11.59 y 11.60 dan respectivamente
-A
dT 1
A ~ S4 = C o -7=r -y h 5 - h4 = | c0 d T
t4 1 J r4
N o ta del traductor: Cuando se calculan propiedades mediante un programa de ordenador, los valores
atribuidos dependen de la eleccin del estado de referencia. Es la diferencia en los valores entre estados
con la misma composicin la que debe coincidir independientemente del programa o de las tablas utiliza
das, salvo ligeras desviaciones de clculo.
www.FreeLibros.me
11.6 C O N S T R U C C I N D E TABLAS D E P R O P IE D A D E S T E R M O D IN M IC A S 589
Las tablas de propiedades pueden tam bin desarrollarse utilizando una funcin term odi
nmica fundamental. Con este objeto es conveniente seleccionar las variables indepen
dientes para la funcin fundam ental entre la presin, el volum en especfico (densidad) y
la temperatura. De acuerdo con esto, las funciones a utilizar sern la funcin de Helmholtz
i/(Tr v) o la funcin de Gibbsg(7j p ). Las propiedades del agua tabuladas en las Tablas A-2
a A-6 se han calculado utilizando una funcin de Helmholtz. Tam bin se han empleado
funciones fundam entales para calcular satisfactoriamente las propiedades de otras sus
tancias.
El desarrollo de una funcin fundamental precisa de un trabajo considerable de tipo
matemtico, as como de clculo numrico. Antes de la existencia de com putadoras de alta
velocidad el clculo de propiedades mediante esta tcnica no era factible y se utilizaban ex
clusivamente las aproximaciones descritas en la Sec. 11.6.1. Un paso im portante en el de
sarrollo de funciones fundamentales es la seleccin de una forma funcional en funcin de
u n par apropiado de propiedades independientes y un conjunto de coeficientes ajustables
que pueden ser ms de 50. La forma funcional se especifica sobre la base de consideracio
nes tanto tericas como prcticas. Los coeficientes en la funcin fundamental se calcularn
imponiendo que un conjunto de valores de propiedades cuidadosamente seleccionadas y/
o valores medidos se ajusten con el procedimiento de mnimos cuadrados. Habitualmente
esto supone el uso de valores para las propiedades, tales como datos p - v - T y datos de calores
especficos, que requieren que la forma funcional elegida se haya diferenciado una o ms
veces. Cuando se han calculado todos los coeficientes, se comprueba cuidadosamente la
precisin de la funcin, utilizndola para calcular propiedades con valores conocidos pre
viamente. Esto puede incluir propiedades que requieran diferenciar dos o ms veces la fun
cin fundamental. Por ejemplo, la velocidad del sonido y los datos del coeficiente de Joule-
Thom son son valores que pueden utilizarse con el fin mencionado. Este procedimiento
para desarrollar una funcin fundamental no es en ningn m odo rutinario y slo puede
acometerse utilizando ordenadores. Sin embargo, una vez establecida la funcin funda
mental, es posible obtener una precisin extrema y una gran consistencia entre las propie
dades termodinmicas.
La forma de la funcin de Helmholtz utilizada para construir las tablas de vapor, de las
que se han extrado las Tablas A-2 a A -6, es
V'o E Q /r- 1 + C 7 ln T + CR ln 77 r ( 2)
= 1
10
En (1), (2) y (3), T representa la temperatura en la escala Kelvin, res igual a 1000/T, p corresponde a
la densidad en g/cnr1,R =4,6151 bar-cm3/g-K 0,46151J/g-K, tc=1000/TC=1,544912, E = 4,8, y
V = A (/' = 1) Paj = -634 = 1)
= 2,5 (j > i ) = 1,0 0 '> 1)
Los coeficientes para if>0 enJ/g son los siguientes:
Cx = 1857,065 C4 = 36,6649 C7 = 46,0
C2 = 3229,12 C5 = -20,5516 C8 = -1011,249
C3 = -419,465 C6 = 4,85233
Los valores para los coeficientes A tJ aparecen listados en la fuente original.0
a }. H. Keenan, F.G. Keyes, P. G. H illy J. G. M oore, Steam Tables, Wiley, New York, 1969.
^ Vase tam bin L. Haar, J. S. Gallagher y G. S. Kell, NBS/NRC Steam Tables, Hem isphere, W ashington. D.C.,
1984. Las propiedades del agua determ inadas a partir de esta referencia utilizan una forma funcional diferente
para la funcin de Helmholtz de la dada por las Ecs. (1) - (3).
www.FreeLibros.me
11.6 C O N S T R U C C IO N D E TABLAS DE P R O P IE D A D E S T E R M O D IN M IC A S 591
(a) Cuando la Ec. 11.28 se expresa en funcin de la densidad en lugar del volumen especfico, se obtiene
' 3yA
p = p>(!
, 8p ) T
como puede comprobarse fcilmente. Cuando T se mantiene constante, z es tambin constante. En consecuencia,
la expresin siguiente se obtiene por diferenciacin de las funciones dadas.
O ) = rt
dQ\
+ Q(p, T) + p
dp ) j dp)r
Combinando estas ecuaciones se obtiene una expresin para la presin
p = p Rr [ i + po + d f ) J
(b) De la Ec. 11.29
dy
dT [
dVo IOOOm
R (lnp + pQ) + RTp dO\ j i
dT
dyfo
+ R [ln p + p O - p r ( | e t ]
I f
Combinando resultados se obtiene
dVo r /d Q 1
5= JT -R [ ln p +p Q - p T ( - j \
(c) Por definicin, y = u -T s . As, u = y+Ts. Introduciendo la expresin dada para y/junto con la obtenida para s en (b)
se obtiene
d(yr0z)
u =
dz
www.FreeLibros.me
592 C A P IT U L O 11. R E LA C IO N ES T E R M O D IN M IC A S PARA S U ST A N C IA S SIM PLE S C O M PR E SIB LE S
h(T 2, p 2) ~ H T ^ p f i = [h * (T 2) - /z*(Tj)] +
)h\ ( dv
rP) r v ' T ( pr
Integrando desdep hasta p para la tem peratura T constante
h { T ,p ) - h { T ,p ') = dp
r - T ) p-
fP ~
h ( T ,p ) - h * { T ) |- |/ z ( T ,p ') - / z * ( T ) | = j dp (11.81)
Cuando la presin tiende a cero para una tem peratura fija, la entalpia de la sustancia se
acerca a la de su modelo para gas ideal. De acuerdo con esto, cuandop ' tiende a cero:
lim h ( T , p ' ) h * ( T ) = 0
p' 0
www.FreeLibros.me
11.7 GRFICAS G E N ER A LIZA D A S PARA LA E N T A L P IA Y LA E N T R O P A 593
As, en el lmite, la Ec. 11.81 para la entalpia de una sustancia relativa a la de su modelo de
gas ideal cuando ambos estn a la misma tem peratura se transforma en:
h ( T ,p ) - h* (T ) = T (11.82)
o (ff)>
Esto puede tambin interpretarse como la variacin de entalpia cuando la presin aumenta
desde cero hasta la presin dada mientras la tem peratura se mantiene constante. Usando
solamente datosp-v-T] la Ec. 11.82 puede evaluarse en los estados 1 y 2 para luego calcular
el trmino de correccin de la Ec. 11.80. Consideraremos a continuacin cmo puede uti
lizarse este procedimiento en funcin de los datos del factor de compresibilidad y de las
propiedades reducidas TR y p R.
La integral de la Ec. 11.82 puede expresarse en funcin del factor de compresibilidad Z
y de las propiedades reducidas TR y p R como se recoge a continuacin. A partir de Z = pv/RT,
se tiene
ZRT
y, si se deriva,
SiA _ R Z R T ) Z )
{ d ? )p y a rjp
Con las dos expresiones anteriores, el integrando de la Ec. 11.81 resulta ser
rj,( _
v \I ZRT RZ R T( dZ\ _ R T 2 (d Z
7i T '\ = - - T (11.83)
U TL _p p {d T L p \d T .
- RTC
T w H f
U t )p 77 Pr V R'Pr
Sustituyendo esta expresin en la Ec. 11.82 y reordenando, se obtiene
rPn
h* (T ) - h (T , p) f d Z \ dpR
RTr o V3 T r)Pr p R
.PR
h * (T ) - h (T ,p ) = ( d Z ) dp r
T1 R2 (11.84) discrepancia de entalpia
R ^ l d T R)pR p R
h* - h h* - h
h2 ~ h i = h2* - h * - R T k (11.85)
2 . R T C y i-
G j u y j l c 1 1 .2
SOLUCIN
Conocido: En una turbina en situacin estacionaria entra nitrgeno a 100 bar y 300 K y sale a 40 bar y 245 K.
Se debe hallar: El trabajo desarrollado, utilizando la grfica de la discrepancia de entalpia.
Datos conocidos y diagramas:
Ni
/i = 100 bar P l = 40 bar
T, = 300 K T. -- 245 k
.11.8
www.FreeLibros.me
11.7 GRFICAS G E N ER A LIZA D A S PARA LA E N T A L P A Y LA E N T R O P A 595
Consideraciones e hiptesis:
1. El volumen de control mostrado en la figura adjunta funciona en situacin estacionaria.
2. No hay intercambio de calor significativo entre el volumen de control y su entorno.
3. Pueden despreciarse las variaciones de energa cintica y potencial entre la entrada y la salida.
4. La entrada y la salida pueden considerarse como estados de equilibrio.
Anlisis: Los balances de masa y energa se simplifican en situacin estacionaria para dar
0 = O ve _ VV; C? - C?
+ gi.21 ~ z 2)
m m
donde m es el flujo de masa. Eliminando el trmino de transferencia de calor y las variaciones de energa potencial y
cintica por aplicacin de las hiptesis 2 y 3, se obtiene
= 1 2
m
El trmino hr - h2 puede calcularse como sigue
h * -h h* - h
hi* - h2* - R T C
RT,c A \ RTC
v c y2J
En esta expresin, M es la masa molecular del nitrgeno y los otros trminos tienen el mismo significado que en la Ec. 11.85.
Tomando los valores de la entalpia especfica de la Tabla A-23 para Tx = 300 K y T2 = 245 K, respectivamente,
T - 3 - 9 38 100
Pm = rrrm O QC
R1 126 33.9 = 2,95
A la salida
945 40
P R2 = 1,18
T- = 126 = L 9 4 ' 33.9
Por inspeccin de la Fig. A-4, determinamos
h* - h rh* - h
= 0,5, - 0,31
RTr RTr
Sustituyendo valores
D Debido a la imprecisin en la lectura de valores en una grfica como la Fig. A-4, no podemos esperar una precisin
extrema en el resultado final calculado.
B Si se utilizara exclusivamente el modelo de gas ideal se habra obtenido un trabajo igual a 1602 kj/kmol o 57,2 kj/kg.
Estos valores son aproximadamente un 14% mayores que los valores respectivos calculados aadiendo la discrepancia
de entalpia.
www.FreeLibros.me
596 C A P IT U L O 11. R E LA C IO N ES T E R M O D IN M IC A S PARA S U ST A N C IA S SIM PLES C O M PR E SIB LE S
s (T 2, p 2) - s{T x, p x) = s* ( T 2, p 2) - s* (T x, p x) +
( 1 1 . 86 )
+ | s ( T 2, p 2) - s* ( T 2, p 2) - s ( T x, p x) - s* (T x, p x) |
--(& ), , u -35>
Integrando desde la presin p ' hasta la presin/i, a tem peratura constante 7) se obtiene
cP
s (T .P) - s ( T . p ') = - j dp (11.87)
Para un gas ideal, v = RT/p, de m odo que (dv/dT)p = R/p. Utilizando esto en la Ec. 11.87,
la variacin en la entropa especfica considerando comportamiento de gas ideal resulta
p n
s * (T ,p ) - s * ( T ,p ') = - | - dp (11.88)
Jp' P
R _ 3iU
I>'( T. p ) - s * (T .p ) \ ~ [ ( T, p ') - s * ( T. p')\ dp (11.89)
p v s r jp
Puesto que las propiedades de una sustancia tienden a las del modelo de gas ideal cuan
do la presin tiende a cero para una tem peratura constante, tenemos
lim s ( T , p ) - s * ( T ,p ') = 0
p' >0
www.FreeLibros.me
11.7 GRFICAS G E N ER A LIZA D A S PARA LA E N T A L P IA Y LA E N T R O P A 597
fP
s ( T ,p ) - s * (T ,p ) = dp (11.90)
p v a ri
Utilizando solamente los datosp-v-T, la Ec. 11.90 puede resolverse para los estados 1 y 2 y
poder as calcular el trmino de correccin de la Ec. 11.86.
La Ec. 11.90 puede expresarse en funcin del factor de compresibilidad Z y de las pro
piedades reducidas 7 R y p R. El resultado, en base molar, es la discrepancia de entropa
PK
~s*(T,p) - s ( T , p ) _ h * (T ) - h (T ,p ) d'Pr ^ 1 discrepancia de
+ (Z - 1 )
R R T r Tc Pr entropa
~ $ i*
s2 S i 52 Si R (11.92)
A R >2 \ R 'i-
11 j
www.FreeLibros.me
598 C A P IT U L O 11. R E L A C IO N E S T E R M O D IN M IC A S PARA S U ST A N C IA S SIM PLE S C O M PR E SIB LE S
SOLUCION
Conocido: En una turbina en situacin estacionaria entra nitrgeno a 100 bar y 300 K y sale a 40 bar y 245 K.
Se debe hallar: La generacin de entropa en kJ/kg-K y el rendimiento isoentrpico de la turbina.
Datos conocidos y diagramas: Vase la Fig. E. 11.8.
Consideraciones e hiptesis: Vase el Ej. 11.8
Anlisis:
(a) En situacin estacionaria, la expresin del balance de entropa en el volumen de control se reduce a
Ve
= *2 - Si
m
La variacin de entropa especfica necesaria para calcular esta expresin puede escribirse como
1 f - * - * d (s* ~ s I ( s * ~ sA
52 _ 5 1 = TT1 2 ~ si ~ R I = " I =
M { Lv R )2 V R )u
donde Ai es la masa molecular del nitrgeno y los otros trminos tienen el mismo significado que en la Ec. 11.92.
La variacin de entropa especfica s 2* ~ Y puede calcularse utilizando
Y " Y = -s0(T2)-~s(T1) - R ln ^
P1
Con los valores tomados de la Tabla A-23
Los trminos ( i x - s)/R a la entrada y a la salida pueden obtenerse de la Fig. A-5. Utilizando la temperatura
reducida y la presin reducida calculadas en la solucin del Ej. 11.8, de la Fig. A-5 se obtiene
Sustituyendo valores
t ' (28 kg/km ol) [ ' -711 K T k " 8'3W k m o T X <0 14 - 0 '21 >]
= 0,082 Y s L
k g -K
_ (W Jih )
Vt
{W jm h
donde el denominador es el trabajo que desarrollara la turbina si el nitrgeno se expandiera isoentrpicamente desde
el estado inicial al estado final. As, es necesario determinar el estado llamado 2s, que es la salida de la turbina para
una expansin que no presentara variacin de entropa especfica entre la entrada y la salida. Con ( J 2s s i) = 0 y
un procedimiento similar al utilizado en el apartado (a)
www.FreeLibros.me
11.7 GRFICAS G E N ER A LIZA D A S PARA LA E N T A L PA Y LA E N T R O P A 599
0 - [ r , t 2.) - -s -m i ( | ) ] - R
- R - (
s ( T 2s) - R L *- ] = 1 8 2 ,3
' R 'i
La temperatura T2s puede calcularse por un procedimiento iterativo utilizando el dato s tomado de la Tabla A-23
y (5 * s )/R de la Fig. A-5, del modo siguiente: Primero, se asigna un valor para la temperatura T2s. El valor corres
pondiente de s puede obtenerse entonces en la Tabla A-23. La temperatura reducida (TR)2s = T2s/Tc, junto con
p R2 = 1,18, nos permite calcular un valor para (s* ~ s)/R utilizando la Fig. A-5. El procedimiento contina hasta
obtener un valor acorde con el segundo miembro de la ecuacin anterior. Utilizando este procedimiento, T2s resulta
ser muy prxima a 228 K.
Conocida la temperatura T2s, el trabajo de la turbina para una expansin isoentrpica del nitrgeno entre el estado
inicial y el final puede calcularse de
UAc
= hx - h 2s
m
h * -h
C h ? -h )-R T c
RTr i v RT,c z2sj
De la Tabla A-23, h2 * - 6654 kj/kmol. De la Fig. A-4 para p^ = 1,18 y (TR)2s = 228/126 = 1,81
rh * - h
= 0,36
\ R T c y2s
Los valores de los otros trminos de la expresin para (Wvc/m )s se obtienen en la solucin del Ej. 11.8. Finalmente
VK,
= ^ t>8723 - 6654 - (8,314)(126)(0,5 - 0,36)] = 68,66 kj/kg
Con el valor obtenido para el trabajo en el Ejemplo 11.8 el rendimiento isoentrpico ser
(W vc/m) _ 50,1
Vt = = 0 ,7 3(73% )
{Wyic/m) 68,66
D No se puede esperar una precisin extrema al tomar lecturas de una grfica generalizada como la Fig. A-5, lo que
influye en el resultado final calculado.
www.FreeLibros.me
600 C A P IT U L O 11. R E L A C IO N E S T E R M O D IN M IC A S PARA S U STA N C IA S SIM PLE S C O M PRESIB LES
j
n = n 1 + n 2 + ... + n = X n (11.93)
i=1
Las cantidades relativas de los componentes presentes pueden describirse en trmino de sus
fracciones molares. La fraccin molary del com ponente i se define como
y = ^ (11.94)
Dividiendo cada trmino de la Ec. 11.93 por el nm ero total de moles y usando la E erl 1.94
i
1 = X yi (11-95)
i 1
Es decir, la suma de las fracciones molares de todos los componentes presentes es igual a
la unidad.
La mayor parte de las tcnicas para calcular las propiedades de las mezclas tienen carc
ter emprico y no se deducen de los principios fsicos fundamentales. La validez de cada tc
nica particular puede* establecerse solamente comparando los valores calculados para las
propiedades con los datos empricos. La breve discusin que sigue slo pretende mosfrar
cmo pueden extenderse algunos de los procedimientos para calcular las relaciones p -v -T
de componentes puros a las mezclas de gases.
j / )
a = X y i a,1/2 b = X y ,b ,
1= 1
donde a y b son los valores de las constantes para el com ponente i e y es su fraccin molar.
Tam bin se han propuesto las reglas de combinacin para obtener los valores de mezcla
para las constantes de otras ecuaciones de estado.
L a regla de Kay. El mtodo del principio de los estados correspondientes para com po
nentes simples puede extenderse a mezclas si se considera la mezcla como si fuera un com
ponente simple puro cuyas propiedades crticas se calcularan mediante una de las diversas
reglas para mezclas. Quiz la ms simple de dichas reglas, pues slo requiere la determina
cin de la tem peratura crtica Tc y la presin crtica pc promediadas para un mol de la mez
cla, es la regla de K ay
donde Tci,p ci ey son la tem peratura crtica, la presin crtica y la fraccin molar del com
ponente i, respectivamente. Usando Tc y p a el factor de compresibilidad, Z, de la mezcla se
obtiene del mismo m odo que para u n solo componente puro. La variable desconocida de
entre la presin/?, el volumen V, la tem peratura T y el nm ero total de moles n de la mezcla
de gases puede obtenerse entonces resolviendo
pV
H (11.98)
nRT
Los valores de la mezcla para Tc y p c tambin pueden utilizarse como entrada para las gr
ficas de las discrepancias de entalpia y entropa generalizadas introducidas en la Sec. 11.7.
Regla de la p re si n aditiva. Otras formas de calcular las relaciones p -v-T para mezclas
las proporcionan las reglas empricas para mezclas, de las que pueden encontrarse varias
muestras en la bibliografa tcnica. Entre stas estn las reglas de la presin aditiva y del vo
lumen aditivo:-De. acuerdo con la regla de la presin aditiva (regla de las presiones parciales),
la presin de una mezcla de gases que ocupa el volumen V y la temperatura T, puede cal
cularse como la suma de las presiones ejercidas por los componentes individuales.
regla de la
P = P1+P2+P3 + (11.99a)
TV presin aditiva
donde las presiones etc. se calculan considerando que los respectivos componentes
tienen el volumen y la temperatura de la mezcla. Estas presiones se determ inan mediante
datos de tablas o grficos p -v -T o bien con una ecuacin de estado adecuada.
Puede obtenerse tambin una expresin alternativa de la regla de las presiones aditivas
en trminos de factores de compresibilidad. Puesto que el com ponente i se considera que
www.FreeLibros.me
602 C A P IT U L O 11. R E L A C IO N E S T E R M O D IN M IC A S PARA SU STA N C IA S SIM PLES C O M PR E SIB LE S
est a la tem peratura de la mezcla y que ocupa el mismo volumen que ella, el factor de com
presibilidad Zj para este com ponente es Z = pt V/nl R T, de modo que la presin p es
Z, nt R T
Pi y
Anlogamente, para la mezcla
Zn RT
P = V~
Sustituyendo estas expresiones en la Ec. 11.99a y simplificando se obtiene la siguiente re
lacin entre el factor de compresibilidad de la mezcla, Z, y los de los componentes de la
mezcla, Z,
z = l y i z, (11.99b)
T,V
Los factores de compresibilidad Z se determ inan considerando que el com ponente i ocupa
todo el volumen de la mezcla a la tem peratura T.
Regla del volum en aditivo. La hiptesis contenida en la regla del volumen aditivo es que
el volum en de una mezcla de gases a la temperatura T y a la presin p puede expresarse
como la suma de los volmenes ocupados por los componentes individuales
donde los volmenes Vlr V2, etc. se calculan considerando que los componentes respecti
vos estn a la presin y tem peratura de la mezcla. Estos volmenes pueden determinrse a
partir de datos de tablas o grficos p -v -T o bien mediante una ecuacin de estado apropiada.
Puede obtenerse una expresin alternativa para la regla del volum en aditivo en fun
cin de los factores de compresibilidad. Puesto que el com ponente i se considera a la pre
sin y tem peratura de la mezcla, el factor de compresibilidad Z para este com ponente es
Z = p V /n jR T , de forma que el volum en V es
Zj RT
V, =
V
Anlogamente, para la mezcla
ZnRT
V =
z = l y (11.100b)
i 1 P'T
www.FreeLibros.me
11.8 R E L A C IO N E S p - v - T P \ K A M E Z C L A S D E GASES 603
Los factores de compresibilidad se determ inan considerando que el com ponente i est a
la temperatura T y a la presin p de la mezcla.
El siguiente ejemplo muestra alternativas para estimar la presin de una mezcla de gases.
SOLUCIN
Conocido: Una mezcla de dos hidrocarburos especificados con fracciones molares conocidas ocupa un volumen cono
cido a una temperatura dada.
Se debe hallar: La presin, en bar, usando cuatro mtodos alternativos y su comparacin con el valor experimental.
Datos conocidosy diagramas:
. 11.0
Consideraciones e hiptesis: Como se muestra en la figura adjunta, el sistema considerado es la propia mezcla.
Anlisis: El nmero total, n, de moles de la mezcla es
n = 0,18 + 0,274 = 0,454 kmol
As, las fracciones molares del metano y bano son, respectivamente
7 , = 0,396 e jy2 = 0,604
El volumen especfico de la mezcla en base molar es
0,241 m 3
v = = 0,531
(0,18 + 0,274) kmol kmol
(a) Sustituyendo valores en la ecuacin de estado del gas ideal
www.FreeLibros.me
604 C A P IT U L O 11. R E LA C IO N ES T E R M O D IN M IC A S PARA S U ST A N C IA S SIM PLE S C O M PR E SIB LE S
(b) Para aplicar la regla de Kay se precisa conocer la temperatura y presin crticas para cada componente. De la Tabla
A -l para el metano
Tcl = 191 K, pcl = 46,4 bar
y para el butano
Tc2 = 425 K, pc2 = 38,0 bar
As, con las Ecs. 11.97
Tc = y i T cl + y 2T c2 = (0,396) (191) + (0,604) (425) = 332,3 K
(83 U H 5 H I)
y v V (0,531) 11051
= 70,4 bar
(c) Los valores de la mezcla para las constantes de Van der Waals pueden obtenerse utilizando las Ecs. 11.96. Esto exige
conocer los valores de las constantes de Van der Waals para cada uno de los dos componentes de la mezcla. La Tabla
A-24 da los siguientes valores para el metano:
^ 3 \^ 3
a, = 2,293 b ar - ^ , ^ = 0,0428 m
km oD km ol
Anlogamente, de la Tabla A-24 para el butano
= 8,113 bar r
VkmoU
Sustituyendo en la segunda de las Ecs. 11.96 se obtiene el valor de la constante b para la mezcla
b = y 1b1 + ^ 2 b2 = (0,396)(0,0428) + (0r604) (0,1162)
m3
= 0,087
km ol
Sustituyendo los valores de la mezcla para a y b en la ecuacin de Van der Waals, junto con los datos conocidos
www.FreeLibros.me
11.9 E S T U D IO D E SISTEM A S M U L T IC O M P O N E N T E S 605
(d) Para aplicar la regla de la presin aditiva con la grfica del factor generalizado de compresibilidad, es necesario deter
minar dicho factor para cada componente con la consideracin de que ocupa el volumen total a la temperatura de la
mezcla. Con esta consideracin, se obtienen las siguientes propiedades reducidas para el metano:
= X = sn 9
R1 Tc, 191 b
_T_ 511 ! 2
R2 Tc2 425
En este caso particular, la ecuacin de estado del gas ideal da un valor para la presin que excede del valor experi
mental en un 16% aproximadamente. La regla de Kay y la regla de las presiones aditivas dan un valor de la presin del
orden de un 3% ms alto que el valor experimental. La ecuacin de Van der Waals con los valores de la mezcla para las
constantes da un valor de la presin alrededor de un 3% menor que el valor experimental.
1 Esta seccin se puede posponer hasta que se hayan estudiado las Secs. 12.1-12.4.
www.FreeLibros.me
606 CAPITULO 11. R EL ACIO NES TE R M O D IN M IC A S PARA S U S T A N C IA S SIMPLES COMPRESIBLES
1 1 .9 .1 P R O P IE D A D E S M O L A R E S P A R C IA L E S
dX , dX , ,d X
x = 7 7 Un + ... + nj
d (a n a) d{a n 2) * d(arij) J
Esta ecuacin es vlida para todos los valores de a. En particular, es vlida para a = 1. T o
mando a = 1
j
(n .io i)
i =l ' T.p,n
donde el subndice n indica que todas las n excepto n se consideran constantes en la dife
renciacin.
La propiedad molar parcial X t es, por definicin,
_
La propiedad molar parcial X l es una propiedad de la mezcla y no slo una propiedad del
com ponente i, pues X depende en general de la temperatura, la presin y la composicin
de la mezcla: X (T, p, nu n2, . . . , nj). Las propiedades molares parciales son propiedades
intensivas de la mezcla.
Introduciendo la Ec. 11.102, la Ec. 11.101 resulta
i
X = ^ n iX (11.103)
2=1
www.FreeLibros.me
11.9 E S T U D IO D E SISTEM A S M U L T IC O M P O N E N T E S 607
Esta ecuacin muestra que la propiedad extensiva X puede expresarse como la suma pon
derada de las propiedades molares parciales X , .
Seleccionando la propiedad extensiva X en la Ec. 11.103 de modo que sea el volumen,
la energa interna, la entalpia o la entropa, se obtiene, respectivamente
i j i i
Clculo de las p ro p ied ad es m olares parciales. Las propiedades molares parciales pue
den calcularse por distintos mtodos, incluidos los siguientes:
Si la propiedad X se puede medir, X i puede obtenerse mediante la extrapolacin de
una grfica que d (AX/A)x p nl frente a A. Es decir
V = nAVA + iz b V b
www.FreeLibros.me
608 C A P IT U L O 11. R E L A C IO N E S T E R M O D IN M IC A S PARA S U ST A N C IA S SIM PLES C O M PR E SIB LE S
i_ T y p c o n s ta n te s
n
c o m o fu n c i n d e v H
n H :'b<L/>
7'. />. r u l
vA(T .p )
l\ ( T , p , Vg) ir '
i= 1
donde V es el volumen molar parcial del com ponente i en la mezcla. La variaci de volu
men para el proceso de mezcla es
' n V - y ii v-
=1
O
V n ( V , - v ) (11.105)
= i
www.FreeLibros.me
11.9 E S T U D IO D E SIST EM A S M U L T IC O M P O N E N T E S 609
Resultados similares pueden obtenerse para otras propiedades extensivas. Por ejemplo,
./
A ^mezcla = X ni(, ~ )
i=1
^m ezcla = X (U -106)
1=1
j
^ -mezda ~ < G (^j ^0
i-l
11.9.2 EL PO TEN C IA L Q U M IC O
Como la temperatura y la presin, el potencial qum ico^ es tambin una propiedad intensiva.
Aplicando la Ec. 11.103, junto con la Ec. 11.107, puede escribirse la siguiente expresin
i
G =Sn,-/i, (11.108)
1= 1
i
U = TS - p V + X u,
i-1
H - T S + X n Ti (11.109)
21
j
vp = - p v + X n ,/x ,
i=t
www.FreeLibros.me
610 C A P IT U L O 11. R E L A C IO N E S T E R M O D IN M IC A S PARA S U ST A N C IA S SIM PLE S C O M PR E SIB LE S
dG = ? f ) dp + d
) d r + S ^ l dn (11.110)
dP J r , n dT Jp.n i = \ y d n J T , p , n
Los subndices n en los dos primeros trminos indican que todas las n se m antienen fijas
en la diferenciacin. Puesto que esto implica una composicin fija, se deduce de las Ecs.
11.30 y 11.31 que
^ = d dr p|) T , n y ~ s = (i )
v>r p, n (11.111)
j
dG = V dp - S d T + X P dnt (11.112)
1=1
dG = X dp, + X Pi dn
i- 1 =1
j
ecuacin de X nd/x, = V dp -Sd T (11.113)
Gibbs-Duhem /= i
1 1 .9 .3 F U N C IO N E S T E R M O D IN M IC A S F U N D A M E N T A L E S P A R A
S IS T E M A S M U L T IC O M P O N E N T E S
Una funcin termodinmica fundam ental proporciona una descripcin completa del estado ter
modinmico de u n sistema. En principio, todas las propiedades de inters pueden determi
narse a partir de tal funcin por diferenciacin y/o combinacin. Revisando los desarrollos
de la Sec. 11.9.2 vim os que una funcin G {T ,p , nv n2l... nj) es una funcin termodinmica
fundamental para u n sistema multicomponente.
Funciones de la forma U (S , V, nv n2,... n f, H (S , p, nu n2,... nj) y XF(T, V, nv n2t... nj) tam
bin pueden ser utilizadas como funciones termodinmicas fundamentales para sistemas
multicomponentes. Para dem ostrar esto, primero construiremos la diferencial de cada una
de las Ecs. 11.109 y utilizaremos la ecuacin de Gibbs-Duhem , Ec. 11.113, para ordenar
las expresiones resultantes de m odo que se obtenga
j
dU = T d S p dV + X lid n (11.114a)
= 1
www.FreeLibros.me
11.9 E S T U D IO D E SISTEM A S M U L T IC O M P O N E N T E S 611
j
d H = T dS - V dp + X Ht dn, (11.114b)
i= 1
j
d'V = - p d V - S d T + X P dni (11.114c)
i =i
Para sistemas multicomponentes, stas son las correspondientes a las Ecs. 11.18, 11.19 y
1 1 .22, respectivamente.
La diferencial de U(S, Vr nlr n2,... nj) es
d U = ^ ) + dV+ X dn
V. n ' S. n , = l V,n,
Es decir, la temperatura, la presin y los potenciales qumicos pueden obtenerse por dife
renciacin de U(S, V, nv n2, ... n j. Las dos primeras de las Ecs. 11.115a son las correspon
dientes a las Ecs. 11.24 y 11.25.
U n procedimiento similar con una funcin de la forma H(S,p, nx, n2, ...n.) junto con la
Ec. 11.114b, da
T= S ) > . T, = ) (11.115b)
d $ Jp, n 'S , n n J s .p .n ,
donde las dos primeras son las correspondientes a las Ecs. 11.26 y 11.27. Finalmente, con
4* (S, V, nx, n2r... ) y la Ec. 11.114c se obtiene
Las dos primeras son las correspondientes a las Ecs. 11.28 y 11.29. A partir de cualquier
funcin fundamental pueden obtenerse, por combinacin, el resto de propiedades extensi
vas utilizando las definiciones H = U + pV, G = H - TS, 4* = U - T S .
La anterior discusin sobre funciones termodinmicas fundamentales ha conducido a
varias relaciones de propiedades para sistemas multicomponentes que corresponden a re
laciones obtenidas previamente. Adems, pueden deducirse expresiones equivalentes a las
relaciones de Maxwell igualando las derivadas parciales segundas mixtas. Por ejemplo, los
dos primeros trminos del segundo miembro de la Ec. 11.112 dan
f L r - r r k , (m i6 )
que se corresponde con la Ec. 11.35. De modo similar pueden obtenerse numerosas rela
ciones que incluyan los potenciales qumicos sin ms que igualar las derivadas parciales se
gundas mixtas. Un ejemplo importante de la Ec. 11.112 es
<>p, \ _ riV}
dp ) T n _ d n jT .p .n ,
www.FreeLibros.me
612 C A P IT U L O 11. R E L A C IO N E S T E R M O D IN M IC A S PARA S U ST A N C IA S SIM PLE S C O M PR E SIB LE S
Identificando el segundo miembro de esta ecuacin como el volumen molar parcial, tene
mos
=V (11.117)
dp J T, n
)G\ dU \ dH \ IT \ m iicn
u = i = i = | = (1 1 . lio )
d n t J T, p, n dnjT,V,n dnj Js,p,nl dn,JT,V.n,
Sin embargo, slo la primera de estas derivadas parciales es una propiedad molar parcial, ya
que el trm ino molarparcial se aplica slo a derivadas parciales en las que las variables inde
pendientes son la temperatura, la presin y el nm ero de moles de cada com ponente pre
sente.
11.9.4 FUGACIDAD
SISTEMAS M O N O CO M PO N EN TES
Empecemos tom ando el caso de un sistema que consiste en un nico componente. Para
este caso, la Ec. 11.108 se reduce a
G = np o n = -G = g -
Es decir, para un com ponente puro, el potencial qumico es igual a la funcin de Gibbs por
mol. Con esta ecuacin, la Ec. 11.30 escrita en base molar resulta
= v (11.119)
dp J t
da*\ _ RT
dp J t P
donde el asterisco indica gas ideal. Integrando a tem peratura constante
x* = R T l n p + C{T) (11.120)
www.FreeLibros.me
11.9 E S T U D IO D E SIST EM A S M U L T IC O M P O N E N T E S 613
donde C(T) es una funcin de integracin. Puesto que la presin^ puede tom ar valores des
de cero a ms infinito, el trmino ln p de esta expresin, y por tanto el potencial qumico,
presentan un intervalo de valores incmodo desde menos infinito a ms infinito. La
Ec. 11.120 tambin muestra que el potencial qumico slo se puede calcular con relacin a
una constante arbitraria.
x = R T \ n f + C (T ) (11.121)
Comparando la Ec. 11.121 con la Ec. 11.120 se puede ver que la fugacidad juega el mismo
papel en u n caso general que el que juega la presin en el caso del gas ideal. La fugacidad
tiene las mismas unidades que la presin.
Sustituyendo la Ec. 11.121 en la Ec. 11.119 se obtiene
lim | = 1 (11.123)
B-0 P
T f dl n f ) _ RTZ
y dp ) T p
o bien
i d ln A = Z
{ dp JT p
r
[ l n / l n p ] / = (Z-l)dlnp
' p'
www.FreeLibros.me
614 C A P IT U L O 11. R E LA C IO N ES T E R M O D IN A M IC A S PARA S U ST A N C IA S SIM PLES C O M PR E SIB LE S
o bien
ln - (Z - 1) d l n p
L p \ p'
Tom ando el lmite cuando/)1 tiende a cero y aplicando al Ec. 11.123 se obtiene
ln p = j ( Z - l ) d \n p
PR
ln = (Z - 1) d ln /> R (11.124)
0
Por ejemplo... para mostrar el uso de la Fig. A -6, considrense dos estados de vapor de
agua a la misma temperatura, 400C. En el estado 1 la presin es 200 bar, y en el estado 2,
240 bar. La variacin del potencial qumico entre dichos estados se puede calcular utilizan
do la Ec. 11.121, segn
p 2 - /i, = R T ln = R T [n - - 71
h \P 7 P \h
Utilizando la tem peratura y la presin crticas del agua dadas en la Tabla A -l, se tiene en el
estado 1 pR1 = 0,91, Tr i = 1 ,04, y en el estado 2 Pr L09, T R2 1,04. Revisando la Fig. A-6,
f j p x = 0,755 y f 2tp2 - 0,7. Sustituyendo los valores en la ecuacin anterior
0,7 f 2401
p 2 ~ Pi = (8,314) (673,15) ln = 597 k j/k m o l
0,755 V200
Para un com ponente puro, el potencial qumico equivale a la funcin de Gibbs por mol,
Puesto que la tem peratura es la misma en los estados 1 y 2, la variacin del potencial qu
mico puede expresarse como p 2 - i^ = h,2 ~ h\ - T (s2 ~ s j . Utilizando los datos de las
tablas de vapor, el valor obtenido con esta expresin es 597 kj/kmol, que es el mismo que
el determinado a partir de la grfica generalizada del coeficiente de fugacidad. A
escribir el par de ecuaciones, Ecs. 11.122 y 11.123, que permiten calcular la fugacidad. Para
una mezcla, la deduccin se inicia con la Ec. 11.117, equivalente a la Ec. 11.119, y la fuga
cidad fj del com ponente i se introduce mediante
p{= R T l n f + C f T ) (11.125)
que se corresponde con la Ec. 11.121. El par de ecuaciones que permiten calcular laJuga-
cidad de un componente de la mezcla f , son
- f d ln f' \
R T [ \ =Vi (11.126a)
V dp J T,n fugacidad de un
componente de
T la mezcla
lim = i (11.126b)
p 0 jiP ;
P = (H.127)
donde n es el nm ero total de moles de la mezcla. Recordando de la Sec. 3.5 que un gas
ideal puede considerarse como formado por molculas que ejercen fuerzas despreciables
sobre cualquier otra y cuyo volumen es despreciable en relacin con el volumen total, po
demos considerar que cada com ponente i se comporta como si fuese un gas ideal que ocu
para l solo el volumen V a la tem peratura T. As, la presin ejercida por el com ponente i
no sera la presin p de la mezcla sino la presin p dada por
n R T
Pl = - y - (11.128)
donde n es el nm ero de moles del com ponente i. Dividiendo la Ec. 11.128 por la Ec.
11.127,
Pi _ U jR T /V _ nt
P n R T /V n y
Y reordenando
P t = y lP (11.129)
Sumando ambos miembros de la Ec. 11.129, para todos los componentes, se obtiene
j i j
2 p = Z ytP = p y i
i= i 1 =1 i=i
P = 2 Pi (11.130)
i= 1
Es decir, la Ec. 11.130 establece que la sum a de las presiones/?; es igual a la presin de la
mezcla. Esto da lugar a la designacin de/? como presin parcial. Con este anlisis, podemos
ver ahora que la Ec. 11.126b requiere que la fugacidad del com ponente i se aproxime a la
presin parcial del com ponente i cuando la presin p tiende a cero. Com parando las Ecs.
11.130 y 11.99a podemos ver tambin que la regla de la presin aditiva es exacta para mezclas
de gases ideales. Este caso especial se considerar ms adelante en la Sec. 12.2 con el nom
bre de modelo de Dalton.
(d (11.131)
RT
l dp )n
donde vi es el volumen especfico molar del com ponente puro i. Sustrayendo la Ec. 11.131
de la Ec. 11.126a
d ln {fjlf.y
RT = V~v (11.132)
dp T,n
R T ln
i r p
= I (Vi - Vi)d
ji p'
En el lmite, cuando p ' tiende a cero, esta expresin se transforma en
- " 77 7 '" (p -
R T ln 7 - lim ln 7 = (Vi vA dp
Ji, p'~> J i Jo
lim ln 7i
p' 0
J j
www.FreeLibros.me
11.9 E S T U D IO D E SIST EM A S M U L T IC O M P O N E N T E S 617
R T ln T ln y i (Vj - Vj) dp
UJ o
o bien
r
R T ln A W -vjdp (11.133)
y -J i
en la que f es la fugacidad del com ponente i a la presin p en una mezcla con composicin
y tem peratura dadas, y f, es la fugacidad del com ponente puro i a la misma tem peratura y
presin. La Ec. 11.133 expresa la relacin entre ^ y /, en funcin de la diferencia entre V
y v, que es una cantidad que se puede medir.
11.9.5 D IS O L U C I N IDEAL
El trabajo de evaluar las fugacidades de los componentes de una mezcla se simplifica con
siderablemente cuando la mezcla puede modelarse como una disolucin ideal. Una disolucin disolucin ideal
ideal es una mezcla nue cumple
La Ec. 11.134, conocida como la regla de Lewis-Randall, establece que la fugacidad de regla de Lewis-Randall
cada com ponente en una disolucin ideal es igual al producto de su fraccin molar y la fu
gacidad del com ponente puro a la misma temperatura, presin y estado de agregacin (gas,
lquido o slido) que la mezcla. M uchas mezclas gaseosas con presiones bajas pueden m o
delarse de forma adecuada mediante la regla de Lewis-Randall. Las mezclas de gases ideales
consideradas en el Cap. 12 son un tipo importante de tales mezclas. Algunas disoluciones
lquidas pueden tam bin modelarse con la regla de Lewis-Randall.
Como consecuencia de la definicin de disolucin ideal, tales mezclas presentan las si
guientes caractersticas:
Introduciendo la Ec. 11.134 en la Ec. 11.132, el prim er miembro se anula, resultan
do Vt - Vj = 0 , o bien
V ,= V j' (11.135)
As, el volumen molar parcial de cada com ponente en una disolucin ideal es igual
al volum en especfico m olar del com ponente puro correspondiente, a la misma tem
peratura y presin. Cuando la Ec. 11.135 se lleva a la Ec. 11.105, puede concluirse
que cuando se mezclan com ponentes puros para formar una disolucin ideal, el
volum en no vara.
Con la Ec. 111.35, el volum en de una solucin ideal es
j _ j i
V = X tijVj = 2 nVj= X V (disolucinideal) (11.136)
1=1 i =1 i =1
www.FreeLibros.me
618 C A P IT U L O 11. R E LA C IO N ES T E R M O D IN M IC A S PARA S U ST A N C IA S SIM PLE S C O M PR E SIB LE S
donde V es el volum en que ocupara el com ponente puro i estando a la misma tem
peratura y presin de la mezcla. Com parando las Ecs. 11.136 y 11.100a, se com
prueba que la regla del volumen aditivo es correcta para disoluciones ideales.
Puede verse tam bin que la energa interna parcial molar de cada com ponente en
una disolucin ideal es igual a la energa interna molar del correspondiente com po
nente puro a la misma tem peratura y presin. U n resultado similar se produce para
la entalpia, es decir
Di = f, H t = h, (11.137)
Con estas expresiones se puede concluir de las Ecs. 11.106 que la energa interna o
la entalpia de los com ponentes puros de la mezcla al formar una disolucin ideal no
varan.
Con las Ecs. 11.137, la energa y entalpia internas de una solucin ideal son
i i
U = X ni i y H = X nl hi (solucin ideal) (11.138)
i =1 21
donde i y ht representan, respectivamente, la energa interna y la entalpia molares
del com ponente puro i a la tem peratura y presin de la mezcla.
( i i - t f = R T l n ^ 0 (11.139)
www.FreeLibros.me
11.9 E S T U D IO D E SISTEM A S M U L T IC O M P O N E N T E S 619
= i (11.140) actividad
l f
Para las aplicaciones posteriores bastar considerar el caso de mezclas gaseosas. En este caso
p ref se especifica como 1 atm, de modo que y f en la Ec. 11.140 son, respectivamente,
el potencial qumico y la fugacidad del componente puro i a la temperatura T y a 1 atm.
Puesto que el potencial qumico de un com ponente puro es igual a la funcin de Gibbs
por mol, la Ec. 11.139 se puede escribir como
Mi = 8i + R T ln a (11.141)
donde g es la funcin de Gibbs por mol de com ponente puro i evaluada a la temperatura
T y 1 atm: g = g (T, 1 atm).
Para una disolucin ideal es vlida la regla de Lewis-Randall y la actividad es
yfi
at- = ^ (11.142)
Ji
donde / es la fugacidad del com ponente puro i a la tem peratura T y presinp. Introducien
do la Ec. 11.142 en la Ec. 11.141
Hi = g , + R T l n y- 0
Ji
o bien
En principio, los cocientes de fugacidad y presin que aparecen subrayados en esta ecua
cin pueden calcularse con la Ec. 11.124 o con la grfica generalizada de la fugacidad,
Fig. A -6, construida a partir de dicha ecuacin. Si el com ponente i se com porta como un
gas ideal en ambos estados, T, p y T, p ret, entonces f / p = f / p re = 1 y la Ec. 11.143 se
reduce a
Mi = gi + R T l n ( g a s ideal) (11.144)
P ref
www.FreeLibros.me
620 C A P IT U L O 11. R E L A C IO N E S T E R M O D IN M IC A S PARA S U S T A N C IA S SIM PLE S C O M PR E SIB LE S
Para una mezcla de gases de composicin conocida, debe alcanzarse la capacidad de:
aplicar los mtodos introducidos en la Sec. 11.8 para relacionar presin, volum en es
pecfico y tem peratura como, por ejemplo, la regla de Kay.
Para sistemas multicomponentes, debe alcanzarse la capacidad de:
calcular propiedades extensivas en trm inos de las respectivas propiedades molares,
como en la Ec. 11.104.
calcular volmenes parciales molares utilizando el mtodo de la interseccin.
calcular la fugacidad utilizando datos tomados de la grfica generalizada del coefi
ciente de fugacidad, Fig. A -6.
aplicar el modelo de disolucin ideal.
CatlXLo+M f
'UlLt/c+JA
y
I6 'V V ...vgu .ja * ,, .i . . s . ..i . K s M fiW l
10. Cul es el valor del coeficiente de Joule-Thom son para un gas ideal?
11. Para qu estados ser despreciable la discrepancia en entropa? Para cules ser
muy prxima al valor unidad el coeficiente de fugacidad, jip i
12. Q u significan en la Ec. 11.107 los subndices T, p y n? Q u representa la i ?
13. Cm o se simplifica la Ec. 11.108 para un sistema formado por una sustancia pura?
Y para una mezcla de gases ideales?
14. Si se mezclan dos lquidos diferentes de volmenes conocidos, el volum en de la
mezcla es necesariamente igual a la sum a de los volmenes originales?
15. Cm o determinaras el calor especficocp para una disolucin binaria a T y p dadas?
Y para una disolucin ideal? Y para una mezcla de gases ideales?
www.FreeLibros.me
622 C A P IT U L O 11. R E L A C IO N E S T E R M O D IN M IC A S PARA S U S T A N C IA S SIM PLE S C O M PR E SIB LE S
Clculos con ecuaciones de estado Calcule el trabajo realizado en kj/kg. Utilice la ecuacin de
11.1 Utilizando la ecuacin de van der Waals, determine la estado del virial truncada, con la forma
presin, en atm, que ejerce 1 kg de C 0 2, a la temperatura de
100CC s el volumen especifico es 0,012 m 3/kg. Comprese Z = 1+ - + 4
v v2
con el resultado obtenido si se utiliza la ecuacin del gas
donde B y C se calculan de los datos de las tablas de vapor
ideal y la grfica generalizada de compresibilidad.
para 240C y presiones que varan desde 0 a 1 MPa.
11.2 La presin en un depsito de 23,3 m 3 no debe sobrepa
11.8 Muestre a partir de las series del virial, Ecs. 3.29 y 3.30,
sar los 105 bar. Si se llena con 1000 kg de vapor de agua a
que
360C , estime la presin, en bar, utilizando
(a) la ecuacin de estado del gas ideal. B = B/RT, C = (C - B2)R2T 2 .
(b) la ecuacin de van der Waals. 11.9 Exprese la Ec. 11.5, de van der Waals, en funcin del
(c) la ecuacin de Redlich-Kwong. factor de compresibilidad Z.
(d) la grfica de compresibilidad.
(a) Como un desarrollo en serie del virial para [Ayuda:
(e) las tablas de vapor. Haga el desarrollo en serie del trmino (z;^ - 1/8)-1 de la
1 1 .3Determine el volumen especfico del vapor de agua a 20 Ec. 11.5.]
MPa y 400C, en m3/kg, utilizando (b) Como un desarrollo en serie del virial para pR.
(c) Obtenga, despreciando los trminos que contengan
(a) las tablas de vapor.
(pR)2 y trminos ms altos del desarrollo en serie del vi
(b) la grfica de compresibilidad. rial de la parte (b), la siguiente expresin aproximada:
(c) la ecuacin de Redlich-Kwong.
(d) la ecuacin de van der Waals. / 1 _ 27/64 \ pR
(e) la ecuacin de estado del gas ideal. Z = 1 + 1*8 Tr ) r R
1 1 .4 Utilizando la ecuacin de estado de Benedict-Webb-Ru- (d) Compare los factores de compresibilidad determinados
bin, determine la presin del nitrgeno gas (N2), en MPa, a con esta ecuacin y los tabulados para 0 < pR< 0,6 y los
193 K y volumen especfico de 4,5 cm3/g. Compare el resul siguientes TR: 1,0,1,2,1,4,1,6,1,8, 2,0. Comente sobre
tado con los valores obtenidos cuando se utiliza la ecuacin el campo de validez de la expresin aproximada.
de gas ideal y la grfica generalizada de compresibilidad.
11.10 La ecuacin de estado de Berthelot tiene la forma
1 1 .5 Utilizando la ecuacin de estado de Benedict-Webb-Ru-
bin, determine el volumen, en m3, que ocupan 165 kg de me RT a
tano con una presin de 200 atm y temperatura de 400 K. P v-b T v2
Compare con los resultados obtenidos utilizando la ecuacin
de gas ideal y la grfica generalizada de compresibilidad. (a) Utilizando la Ec. 11.3 demuestre que
*
1 1.6 Un depsito rgido contiene 1 kg de oxgeno (0 2) a p x = 27 R 2T 3 b = i RT
a =
40 bar, 7) = 180 K. El gas se enfra hasta que la temperatura 64 pc 8 Pc
desciende a 150C. Determine el volumen del depsito y la
presin final utilizando (b) Exprese la ecuacin en funcin del factor de compresi
bilidad Z, la temperatura reducida TR y el volumen es
(a) la ecuacin del gas ideal. pecfico pseudorreducido
(b) la ecuacin de Redlich-Kwong.
(c) la grfica de compresibilidad. 11.11 La ecuacin de estado de Beattie-Bridgeman se puedi
expresar como
1 1 .7 Vapor de agua inicialmente a 240C, 1 MPa se expande
isotrmicamente en un dispositivo cilindro-pistn sin irre R T ( 1 - e) ( v + B) _ A
versibilidades internas hasta una presin final de 0,1 MPa. P=
www.FreeLibros.me
PRO B LEM A S 623
p = RT R
eXPt Q dv + dT
(v b)2 v b '
(a) Utilizando la Ec. 11.3, demuestre que
11.16 Introduciendo SQint = T d S en la Ec. 6.10 se obtiene
4 R 2 '!2 RT rev
b=
p ce2 Pc 5Qint = dU + p d V
rev
(b) Compruebe que la ecuacin de estado puede expresarse
en trminos de las variables de la grfica de compresibi Utilice esta expresin junto con la prueba para verificar si
lidad en la forma
una diferencial es exacta y demuestre que 5Qint no es una
propiedad.
Z = ) exvf -4 1
v'R - l/e 2) ^ y T ^ e 2)11.17 Demuestre que la Ec. 11.16 se satisface con una ecua-
, x r
rr, , , , , , ... , cin de estado cuya forma es p = \RTHv - MI + a.
(c) Transforme el resultado de la parte (b) en un desarrollo
en serie del virial para uR. (Ayuda: Utilice la misma 11.18 Demuestre para las funciones x - x ( y , w),y = (z, w), z =
aproximacin que en el problema 11.9 y desarrolle tam (x. w) que
bin en serie el trmino exponencial).
11.13 La ecuacin de estado de Peng-Robinson tiene la forma cjA y j <2) = 1
dy'w b z )w d x)w
RT _ a
P v b v2 c2 11.19 Utilizando la Ec. 11.35, verifique la consistencia de
Utilizando la Ec. 11.3, calcule las constantes a, b, c en fun (a) las tablas de vapor para 2 MPa, 400C.
cin de la presin crtica pc, la temperatura crtica Tc y el (b) las tablas del Refrigerante 134 para 2 bar, 50C.
factor de compresibilidad crtico Zc.
11.20 El agua lquida, a la presin de 1 atm, tiene un estado
11.14 La relacin p-v-T para los hidrocarburos clorofluora-
de mxima densidad a 4,:,C aproximadamente. Qu se pue
dos puede describirse mediante la ecuacin de estado de
Carnahan-Starling-DeSantis , de concluir sobre (ds/dp)T a
(a) 3C ?
pv_ = 1 + /3 + /32 - /33 _ g (b) 4C ?
RT (l+)3 R T (v + b) (c) 5C ?
donde 3 = b/4- v, a = a0 exp (al T + a2T 2) y b = b0 + bt T 1121 En un compresor en rgimen estacionario se comprime
+ b2T2. Para los Refrigerantes 12 y 13, los coeficientes para isoentrpicamente un gas. La entalpia especfica aumenta
T, en K, a en J L/(mol)2 y b en L/mol son: o disminuye desde la entrada hasta la salida del compresor?
www.FreeLibros.me
624 C A P IT U L O 11. R E L A C IO N E S T E R M O D IN M IC A S PARA S U ST A N C IA S SIM PLE S C O M PRESIB LES
11.22 Calcule p, s, u, h,
cv, y cp para una sustancia para la que Calcule hg-hf a 25C y compare el resultado con el valor ob
la funcin de Helmholtz tiene la forma tenido de la tabla.
11.30 Un kmol de argn a 300 K est inicialmente confinado
yr = -* rin -c r[l-X +Jln J] en uno de los lados de un recipiente rgido y aislado que est
dividido por una pared en dos volmenes iguales de 0,2 m 3.
donde v ' y T representan el volumen especfico y la tempera El otro lado est inicialmente vaco. La pared se retira y el
tura, respectivamente, en un estado dado, y c es una constante. argn se expande llenando todo el recipiente. Determine la
11.23 El diagrama de Mollier proporciona una representacin temperatura final del argn, en K, utilizando la ecuacin de
grfica de la funcin termodinmica fundamental h = h(s, p). Van der Waals. Reptase el clculo utilizando la ecuacin de
Demuestre que en cualquier estado determinado por s y p, estado del gas ideal.
las propiedades T, v, u, y/y g pueden calcularse utilizando 11.31 Obtenga la relacinenme cp y cv para un gas que obedece
datos obtenidos del diagrama.
la ecuacin de estado p(v - b) = RT.
11.24 Obtenga la relacin cp = T (d2g /d T 2)p .
11.32 Obtenga expresiones para las variaciones de entalpia y
entropa especficas \h(v-2, T) - h(vv T)\, \u(v, T) - u(vv T)]
Clculo de As, Au y Ah
y \s(v2, T) - s(vv T)\, utilizando
11.25 Utilizando datos p-v-T de las tablas de vapor para el
(a) la ecuacin de estado de Van der Waals
agua saturada, calcule para 30C
(b) la ecuacin de estado de Redlich-Kwong.
(a) hg - hf.
(b) ug - Uf.
11.33 Obtenga expresiones para las variaciones [hfp?, T) - h(pv T)],
[u(2, T) - u(vv T)] y [s(p2, T) - s(pt, T)\ para un gas cuyo com
(C) Sg Sf.
portamiento p-v-T viene descrito por Z = 1 + Bp/RT, donde B
Comprense los resultados con los valores obtenidos utili es una funcin de la temperatura.
zando los datos de las tablas de vapor.
11.26 Los volmenes especficos del hielo saturado y del agua Uso de otras relaciones termodinmicas
lquida saturada a 0C son, respectivamente, vs = 1,0911 x 11.34 El volumen de una esfera de cobre de 1 kg no debe va
103 m3/kgy v= 1,0002 x 10~3 m3/kg, y la variacin en la en riar en ms de 0,1 %. Si la presin ejercida sobre la esfera de
talpia especfica para la fusin es hs = 333,4 kj/kg. Calcule cobre crece desde un valor inicial de 10 bar, mantenindose
la temperatura de fusin del hielo si la presin es (a) 250 la temperatura constante a 300 K, determine la mxima pre
bar, (b) 500 bar. Localice sus respuestas sobre un diagrama sin permitida, en bar. Los valores medios de p, 5 y k son
p -T para el agua.
8888 kg/m3, 49,2 x 106 (K)_1 y 0,776 x 10~n m2/N, respec
11.27 La lnea que limita la regin bifsica slido-lquido, en el tivamente.
diagrama de fases, se inclina a la izquierda para sustancias que
11.35 Obtenga expresiones para el coeficiente de dilatacin
se expanden al congelarse, mientras que para sustancias que se
isbara [i y el de compresibilidad isoterma k para
contraen lo hace a la derecha (Sec. 3.2.2). Verifique este com
portamiento para los casos del plomo, que se contrae al con (a) un gas ideal.
gelarse y para el bismuto que se expande al congelarse. (b) un gas con ecuacin de estado p(v - b) = RT
11.28 La curva de saturacin presin-temperatura de una (c) un gas que obedece la ecuacin de Van der Waals.
sustancia viene dada, para un cierto intervalo de temperatu 11.36 Compruebe que (dj5ldp)T = -(dK/dT)P.
ras, por una ecuacin de la forma ln psat = A -J3/T, donde A
y B son constantes determinadas empricamente. 11.37 Determine el error porcentual en cv que se comete al to
mar cv = cp para el cobre a 227C, si para este elemento p =
(a) Obtenga expresiones para /zg-/zf y 5g-sf en funcin de datos
8930 kg/m3, 5 - 54,2 x 10"6 (K)"1, k = 0,837 x 10 11 m2/N.
p-v-T y de la constante B.
(b) Con los resultados del apartado (a), calcule hg-hf y sg-sf 11.38 Compruebe que la relacin entre calores especficos, k,
para el vapor de agua a 25C y comprelos con los datos puede expresarse segn k = cp td(cpK - Tv52). Calcule k para
de la tabla de vapor. el vapor de agua a 6,9 bar y 260C, utilizando para ello la ex
presin anterior y los datos que precise de las tablas de va
11.29 A partir de datos tomados de la Tabla A-2, determine
por.
para el agua las constantes A y B correspondientes al mejor
ajuste por mnimos cuadrados para la presin de saturacin 11.39 Puede descender la temperatura en una expansin
en el intervalo de 20C a 30C, para la ecuacin ln psat = Joule-Thomson para un gas que obedece la ecuacin de es
A-BIT. Usando esta ecuacin, determine dpsJ d T a 25C. tado p(v - b) = RT (b es una constante positiva)?
www.FreeLibros.me
PRO B LEM A S 625
11.40 Un cierto gas obedece las siguientes expresiones para la 11.50 Por un intercambiador que opera en rgimen estacio
ecuacin de estado y el calor especfico cp: nario fluye gas C 0 2 que se calienta desde 27 hasta 427C, a
presin constante de 7 MPa. Determine la transferencia de
5= y cp = A + B T + Cp calor, en kj por kg de C 0 2, y compare el resultado con el ob
tenido utilizando el modelo de gas ideal.
donde a, A, B y C son constantes. Obtenga una expresin para
11.51 En una turbina que opera en rgimen estacionario entra
(a) el coeficiente de Joule-Thomson.
gas argn a 100 bar, 325 K, y se expande adiabticamente
(b) el calor especfico cv. hasta 40 bar, 235 K, sin variaciones significativas en las
11.41 Un gas tiene como ecuacin de estado la expresin v = energas cintica y potencial. Determine
R T p -A IT + B, siendo A y B constantes. Obtenga para el gas (a) el trabajo desarrollado, en kj por kg de argn que fluye
(a) una expresin para las temperaturas de los estados de a travs de la turbina.
inversin Joule-Thomson. (b) la cantidad de entropa producida, en kJ/K por kg de ar
(b) una expresin para cp- cv. gn fluyendo.
Obtencin de datos de propiedades 11.52 Una cantidad de gas nitrgeno sigue un proceso a pre
sin constante de 80 bar desde 220 K hasta 300 K. Deter
11.42 Si el calor especfico cv de un gas que obedece la ecua
mine las transferencias de calor y trabajo durante el proce
cin de van der Waals cumple, para una presin dada, p', la
so, en kj por kmol de nitrgeno.
expresin cv = A + BT, donde A y B son constantes, encuen
tre una expresin para la variacin de entropa especfica 11.53 Un recipiente cerrado, rgido y aislado con un volumen
entre dos estados cualesquiera [sfTj, p j - s(Tx, p j]. igual a 0,142 m3 contiene oxgeno a 100 bar, 7C. Se agita
11.43 Utilizando la ecuacin de estado de Redlich-Kwong, el oxgeno con una rueda de paletas hasta que la presin
determine las variaciones de entalpia especfica, en kj/kmol, sube a 150 bar. La agitacin cesa y el gas alcanza un estado
y de la entropa especfica , en kJ/kmol-K, para el etileno en final de equilibrio. Determine:
tre 400 K y 1 bar hasta 400 K y 100 bar. (a) la temperatura final, en C.
11.44 Utilizando la ecuacin de estado de Benedict-Webb- (b) el trabajo, en kj.
Rubin junto con una relacin adecuada para el calor espe (c) cantidad de exerga destruida en el proceso en kj.
cfico (Tabla A-21), determine la variacin de la entalpia es
Tome T0 = 7C.
pecfica, en kj/kmol, para el metano entre 300 K y 1 atm
hasta 400 K y 200 atm.
Calculo de p -v -T para mezclas de gases
11.45 Utilizando la ecuacin de estado de Redlich-Kwong
junto con una relacin adecuada para el calor especfico, 11.54 Un kmol de mezcla de C 0 2y C 2H 6 (etano) ocupa un vo
determine la temperatura final para una expansin isoen lumen de 0,15 m3 a una temperatura de 400 K. La fraccin
trpica de nitrgeno desde 400 K y 250 atm hasta 5 atm. molar de C 0 2 es 0,3. Determine la presin de la mezcla, que
no debera sobrepasar los 180 bar, utilizando:
Uso de las discrepancias de entalpia y entropa
(a) la ecuacin de estado del gas ideal.
11.46 Deduzca la Ec. 11.91 a partir de la Ec. 11.90. (b) la regla de Kay junto con la grfica generalizada de com
11.47 Obtenga expresiones para las discrepancias de entalpia presibilidad.
y entropa, utilizando una ecuacin de estado de la forma (c) la regla de las presiones aditivas con la grfica generali
Z = 1 + BpR, siendo B una funcin de la temperatura redu zada de compresibilidad.
cida, r R.
Compare y analice estos resultados. .
11.48 Gas dixido de carbono sufre un proceso desde un es
tado en el que 7J = 80C, p^ = 7,5 MPa hasta otro en el que
11.55 Una mezcla gaseosa con una composicin molar de
60% de CO y 40% de H 2 entra a 300F, 2000 lbf/in2 en una
T2 = 135C,p 2 = 15 MPa. Calcule, para el proceso, las varia
ciones de entalpia y entropa especficas. turbina que opera en estado estacionario y sale a 212F, 1
atm con un flujo volumtrico de 20 000 t3/ min. Estime el
11.49 En una tubera entra gas metano a 65 bar, 70C y sale a
flujo volumtrico, en ft3/ min, a la entrada utilizando la regla
-6C. El rgimen es estacionario, siendo la variacin de pre
de Kay. Qu valor se obtendra si se utiliza el modelo de gas
sin despreciable, as como las variaciones de energa
ideal? Discuta el resultado.
cintica o potencial. Determine la transferencia de calor, en
kj por kg de metano, a travs de la tubera. Tmese cp0 = 11.56 Un kmol de una mezcla gaseosa ocupa un volumen de
18,9 + 0,0555 Tr donde cp0 est en kj/kmol K y T en K. 0,111 m3 a 100C. La mezcla consiste en un 69,5 % de CQ2
www.FreeLibros.me
626 C A P IT U L O 11. R E LA C IO N ES T E R M O D IN M IC A S PARA S U ST A N C IA S SIM PLES C O M PRESIB LES
y un 30,5 % de etileno (C2 H4) en base molar. Estime la pre 11.61 Utilice datos tabulados de la compresibilidad para cal
sin de la mezcla, en atm, usando: c u l a r ^ a TR = 1,40 y p R = 2,0. Compare el resultado con el
valor obtenido con la Fig. A-6.
(a) la ecuacin de estado del gas ideal
(b) la regla de Kay junto con la grfica generalizada de com 11.62 Considere un volumen de control con una entrada y
presibilidad. una salida, por el que circula un flujo internamente reversi
(c) la regla de las presiones aditivas con la grfica generali ble e isotermo, en rgimen estacionario. Muestre que el tra
bajo por unidad de masa del flujo puede expresarse en fun
zada de compresibilidad.
cin de la fugacidad como
(d) la ecuacin de Van der Waals junto con los valores de
las constantes a y b para la mezcla. f . \
Cf - c i
^ = -R T ln + g(z i
11.57 Un recipiente rgido contiene inicialmente gas C 0 2 a y T Tl / int yj i-
rev
32C y presin p. Se introduce una corriente de gas etileno
en el recipiente hasta obtener una mezcla formada por un 11.63 En una turbina que trabaja en rgimen estacionario en
20% de C 0 2 y un 80% de etileno (en base molar), a 43C y tra gas propano (C3H g) a 400 K y 100 bar, y se expande iso
110 bar. Determine la presin p, en bar, empleando la regla trmicamente sin irreversibilidades hasta 10 bar. No se con
sideran efectos apreciables debidos a la energa cintica o
de Kay junto con la grfica generalizada de compresibilidad.
potencial. Determine la potencia desarrollada, en kW, para
Anlisis de sistemas multicomponentes un flujo de masa de 50 kg/min, utilizando la grfica genera
lizada de fugacidad.
11.58 Se tienen los siguientes datos para una disolucin bina
ria de etano (C2H 6) y pentano (C5H 12) a presin y tempera 11.64 Un depsito contiene una masa de 310 kg un de 1 m 3
contiene de una mezcla gaseosa de un 70% de etano y un
tura determinadas:
30% de nitrgeno (base molar) a311 Ky l 7 0 atm. Determi
fraccin molar de
0,4 0,6 0,7 0,8
ne el volumen de la mezcla, en m 3, mediante la grfica ge
0,2 0,3 0,5
etano neralizada de compresibilidad junto con (a) la regla de Kay,
volumen (en m3) por (b) el modelo de disolucin ideal. Compare el resultado con
0,119 0,116 0,112 0,109 0,107 0,107 0,11
kmol de disolucin el valor experimental para el volumen de la mezcla, 1 m 3.
11.65 Una mezcla gaseosa que consiste en un 70% de metano
A partir de ellos estime y un 30% de nitrgeno (base molar) entra a 10 atm y -53C,
(a) los volmenes especficos de etano y pentano puros, en en un compresor que opera en rgimen estacionario. El flu
m3/kmol. jo de masa es de 10 kg/min. La mezcla sale del compresor a
(b) los volmenes molares parciales de etano y pentano, en 100 atm y-53C. Se calcula que la transferencia de calor su
m3/kmol, para una disolucin equimolar. pone 4000 kj/min. Determine la potencia del compresor, en
kW, utilizando la grfica generalizada de discrepancia de
11.59 Determine, mediante datos p-v-T tomados de las tablas entalpia junto con el modelo de disolucin ideal.
de vapor, la fugacidad del agua como vapor saturado a
280C. Comprelo con el valor obtenido de la grfica gene 11.66 Un depsito con un volumen de 2 m 3 contiene una
mezcla gaseosa de un 70% de etano y un 30% de nitrgeno
ralizada de fugacidad.
(base molar) a 311 K y 170 atm. Determine la masa de la
11.60 Calcule la fugacidad del amonaco a 750 K y 100 atm mezcla, mediante la grfica de generalizada compresibilidad
mediante la ecuacin de estado del problema 11.9 (c). Com junto con la regla de Kay. Compare el resultado con el valor
prela con el valor obtenido en la Fig. A-6. experimental para la masa de la mezcla, 624 kg.
11.ID Est en estudio el uso de gas natural comprimido Los cilindros deben garantizar una autonoma entre 150
(GNC) para sustituir la gasolina de los motores de combus y 200 km en recorrido urbano, para presiones mximas de
tin. Para su almacenamiento se han propuesto cilindros de almacenamiento de 20 MPa y con un peso total mximo de
aluminio envueltos con un material compuesto fibroso de 70 kg. Cul podra ser el tamao de los cilindros y su
modo que el sistema sea ligero, econmico y seguro. nmero de acuerdo con la normativa vigente?
www.FreeLibros.me
PROBLEM AS D E D IS E O Y D E FIN A L A B IE R T O 627
11.2D Escriba un programa de ordenador que permita calcu distribuya a los usuarios. Esta reduccin se consigue nor
lar las entalpia y entropa especficas de estados de vapor malmente por medio de un proceso de estrangulacin. Se
para uno o ms de los casos recogidos a continuacin. desea ensayar un montaje que permita otro proceso con
Compare los resultados con los datos tabulados. Critquelos produccin de electricidad que suponga menos despilfarro
brevemente, comparando y contrastando los modelos de cl de energa que la estrangulacin. Desarrolle los detalles de
culo de propiedades (Sec. 11.6) correspondientes a dichos un montaje de este tipo con una o dos etapas de turbina,
casos, cuyas referencias se recogen a continuacin: intercambiadores de calor, generador elctrico y otros com
(a) agua (J.H. Keenan, F.G. Keyes, P.G. Hill, and J.G. Moo- ponentes que se precisen para las siguientes condiciones
re, Steam Tables, Wiley, New York, 1969). nominales: el flujo de gas est entre 3 y 4,6 kg/s, presin a
la entrada entre 4,2 y 4,3 MPa, presin a la salida entre 0,5
(b) Refrigerante 134a (D.P. Wilson and R.S. Basu, "Ther-
y 0,6 MPa, temperatura de salida en torno a los 5C. Discuta
modynamic Properties of a New Stratospherically Safe
la viabilidad de este montaje.
Working Fluid-Refrigerant 134a." ASHRAE Transactio-
ns, Vol. 94,1988, Part 2, pp. 2095-2118). 11.5D El hidrgeno lquido se ha propuesto como un com
(c) helio (S. Angus and K.M. de Reuck, Helium International bustible aceptable desde un punto de vista ambiental para
Thermodynamic Tables ofthe Fluid State-4. Pergamon sustituir a los combustibles derivados del petrleo que se
Press, Oxford, 1977). utilizan en la aviacin de larga distancia. Los equipos para
la licuacin del hidrgeno incorporan habitualm ente
11.3D La Figura P11.3D muestra el esquema de un acumula
expansiones Joule-Thomson y suponen un consumo signi
dor hidrulico a partir de un recipiente cilindrico de presin
ficativo de potencia. De acuerdo con un estudio las necesi
cuyo pistn separa el fluido hidrulico de una carga de nitr
dades de un gran aeropuerto equivaldran a dos centrales
geno gas. El dispositivo se ha propuesto como la manera de
elctricas de 1000 MW cada una. Desarrolle una memoria
aprovechar parte de la exerga de un vehculo que desacelera
en la que se discutan pros y contras de una solucin as.
hasta el reposo. La exerga se almacena al comprimir el nitr
Incluya sugerencias sobre posibles reducciones en el coste
geno. Cuando el vehculo acelera de nuevo el gas se expande
de los mtodos y del equipamiento normalmente utilizado
y devuelve alguna exerga al fluido hidrulico que est en
para producir hidrgeno lquido.
comunicacin con el tren impulsor del vehculo, ayudando
as a que ste se acelere. En una propuesta para un dispositivo 11.6D En el experimento del rehielo se coloca sobre un bloque
como el descrito, el nitrgeno opera en el intervalo 50-150 de hielo un alambre de pequeo dimetro con un contra
bar y 200-350 K. Desarrolle un modelo termodinmico del peso en cada uno de los extremos que cuelgan a cada lado
acumulador y utilice el modelo para determinar su idoneidad del bloque. Se comprueba que el alambre va cortando len
para la desaceleracin/aceleracin del vehculo. tamente el hielo sin dejar ninguna huella. En una compro
bacin se obtiene que un alambre de 1,00 mm de dimetro,
contrapesado como se ha dicho, atraviesa el bloque de hielo
a 0C a una velocidad de 54 mm/h. Realice este experimento
SistSn y proponga una explicacin razonable de este fenmeno.
J
Gas 11.7D Un inventor ha propuesto un nuevo tipo de motor
nitrgeno marino que funciona utilizando agua dulce almacenada a
bordo y agua de mar que aspira del ocano. Ambos flujos
entran en el motor a temperatura y presin ambiente. El
motor expulsa el flujo de la mezcla en idnticas condiciones
que a la entrada. Evalu esta propuesta.
P 113 U
11.8D De un sistema de absorcin agua-amonaco con una
capacidad frigorfica de 100 ton, similar al de la Fig. 10.9, se
11.4D Las compaas de transporte de gas natural emplean conocen los siguientes datos: la bomba impulsa 260 kg/min
una red de tuberas para llevar gas desde los puntos distan de disolucin. Las condiciones de trabajo del generador son
tes de produccin hasta los usuarios. El gas, en las tuberas, 12 bar y 104C. Para el evaporador, la presin es 2,07 bar y
se encuentra a una presin relativamente alta, que precisa la temperatura de salida es -12C. Especifique tipo y tamao,
una reduccin significativa de presin antes de que el gas se en CV, de la bomba necesaria. Justifique su eleccin.
www.FreeLibros.me
www.FreeLibros.me
MEZCLAS NQLR-EACTIVAS DE
| GASES IDEALES Y'PSICROMETRA
www.FreeLibros.me 629
630 C A P IT U L O 12. M E Z C L A S N O REACTIVAS D E GASES ID EA LES Y PSIC R O M E T R A
donde m es la masa, n, el nm ero de moles y M,:la masa molecular del com ponente i, res
pectivamente. Cuando m, se expresa en kilogramos, n va en kilomoles. Sin embargo, se
puede utilizar cualquier unidad de masa en esta relacin.
La masa total de la mezcla, m, es la sum a de las masas de sus componentes
m = m 1 + m 2 + ... + m- = X m (12.2)
i =1
m,
fracciones msicas fm (12.3)
m
U n listado de las fracciones msicas de los com ponentes de una mezcla se denomina, a
anlisis gravimtrico veces, anlisis gravimtrico.
Dividiendo cada trm ino de la Ec. 12.2 por m y utilizando la Ec. 12.3,
1 = X fitij (12.4)
= i
Es decir, la sum a de las fracciones msicas de todos los com ponentes de una mezcla es
igual a la unidad.
El nm ero total de moles de una mezcla, n, es la suma del nm ero de moles de cada
uno de sus com ponentes
j
n = i + n-, + ... + n, = X (12.5)
1-1
Las cantidades relativas de los com ponentes presentes en la mezcla se pueden describir'
en trm inos de fracciones molares. La fraccin molar y del com ponente i se define como
n
fracciones molares y, = (1 2 . 6 )
Al listado de las fracciones molares de los com ponentes de una mezcla se le puede llamar
anlisis molar anlisis molar o composicin molar.
Dividiendo cada trm ino de la Ec. 12.5 por n y utilizando la Ec. 12.6
1 =
i= 1
A, (12.7)
www.FreeLibros.me
12.1 D E S C R IP C I N D E LA C O M P O S IC I N D E LA M E Z C L A
Es decir, la sum a de las fracciones molares de todos los com ponentes de una mezcla es
igual a la unidad.
La masa molecular aparente (o promedio) de la mezcla, M , se define como el cociente
entre su masa total, m, y su nm ero total de moles, n:
m masa molecular
M = - (12.8)
aparente
La Ec. 12.8 se puede expresar en una forma alternativa conveniente. C on la Ec. 12.2,
se transform a en
m-i + mn + ... + m
M = 1
n
Finalmente, con la Ec. 12.6, la masa molecular aparente de la mezcla se puede calcular
como el promedio de las masas moleculares de los com ponentes, ponderados por sus frac
ciones molares respectivas.
j
M = Z y iM i (12.9)
i= 1
Por ejemplo... considrese el caso del aire. Una m uestra de aire atmosfrico contiene varios
com ponentes gaseosos, incluidos el vapor de agua y contam inantes como polvo, polen y
otros. El trm ino aire seco se refiere solamente a la mezcla de com ponentes gaseosos que
queda tras eliminar del aire atmosfrico el vapor de agua y los contaminantes. El anlisis
m olar de una muestra tpica de aire seco aparece en la Tabla 12.1. Tom ando las masas
moleculares del nitrgeno, oxgeno, argn y dixido de carbono de la Tabla A -l y despre
ciando las trazas de nen, helio, etc., la masa m olecular aparente del aire seco que se
obtiene de la Ec. 12.9 es
Este valor, utilizado para el aire en la Tabla A -l, no se altera apreciablemente cuando las
trazas de sustancias se incluyen en el clculo.
Fraccin molar
Componente (%)
Nitrgeno 78,08
Oxgeno 20,95
Argn 0,93
Dixido de carbono 0,03
Nen, helio, metano y otros 0,01
SOLUCIN
Conocido: Se da el anlisis molar de los productos gaseosos de la combustin de un hidrocarburo.
Se debe hallar: (a) La masa molecular aparente de la mezcla, (b) la composicin en trminos de fracciones msicas (an
lisis gravimtrico).
Anlisis:
(a) Utilizando la Ec. 12.9 y las masas moleculares aproximadas de la Tabla A -l,
(b) Las Ecs. 12.1,12.3 y 12.6 son las relaciones clave necesarias para determinar la composicin en trminos de fraccio
nes msicas.
Aunque la cantidad real de mzala no se conoce, los clculos se pueden basar en cualquier cantidad adecuada.
Tomemos por ejemplo 1 kmol de mezcla. Entonces, segn la Ec. 12.6 la cantidad de cada componente presente
es numricamente igual a su fraccin molar, tal y como se lista en la columna (ii) de la tabla adjunta. La columna (iii)
de la tabla da las masas moleculares de los componentes.
La columna (iv) da la masa m de cada componente en kg por kmol de mezcla obtenido con la Ec. 12.1 en la
forma mI - M, n. Los valores de esta columna se obtienen njultiplicando cada valor de la columna (ii) por el
valor correspondiente de la columna (iii). La suma de los valores de la columna (iv) es la masa de la mezcla; kg
de mezcla por kmol de mezcla. Ntese que esta suma es precisamente la masa molecular aparente determinada
en la parte (a). Finalmente, utilizando la Ec. 12.3, la columna (v) da las fracciones msicas como porcentaje; los
valores de esta columna se obtienen dividiendo los de la columna (iv) por el total de la columna (iv) y multipli
cando por 100.
www.FreeLibros.me
12.1 D E S C R IP C I N D E LA C O M P O S IC I N D E LA M E Z C L A 633
D Si la solucin a la parte (b) se obtiene en una base diferente por ejemplo, 100 kmol de mezcla se obtienen los
mismos resultados para las fracciones msicas, como se puede verificar fcilmente.
12.2
SOLUCIN
Conocido: El anlisis gravimtrico de una cierta mezcla de gases.
Se debe hallar: El anlisis de la mezcla en trminos de fracciones molares (anlisis molares) y la masa molecular aparente
de la mezcla.
Anlisis:
(a) Las Ecs. 12.1, 12.3 y 12.6 son las relaciones necesarias para determinar la composicin en trminos de fracciones
molares.
Aunque la cantidad real de la mezcla no es conocida, el clculo se puede basar en cualquier cantidad adecuada,
por ejemplo, en 100 kg. Entonces, con la Ec. 12.3, la cantidad m, de cada componente presente en kg es igual a la
fraccin msica multiplicada por 100 kg. Los valores se listan en la columna (ii) de la tabla adjunta. La columna (iii)
de la tabla da las masas moleculares de los componentes.
La columna (iv) de la tabla da la cantidad n de cada componente en kmol por 100 kg de mezcla obtenida utilizando
la Ec. 12.1. Los valores de la columna (iv) se obtienen dividiendo cada valor de la columna (ii) por el correspondiente
valor de la columna (iii). La suma de los valores de la columna (iv) es la cantidad total de mezcla en kmol por 100 kg
de mezcla. Finalmente, utilizando la Ec. 12.6, la columna (v) da las fracciones molares como porcentaje. Los valores
de la columna (v) se obtienen dividiendo los valores de la columna (iv) por el total de dicha columna y multiplicando
por 100.
www.FreeLibros.me
634 C A P IT U L O 12. M E Z C L A S N O REACTIVAS D E GASES ID EA LES Y PSIC R O M E T R A
(b) La masa molecular aparente de la mezcla se puede encontrar utilizando la Ec. 12.9 y las fracciones molares calculadas.
Alternativamente, se puede determinar el valor utilizando el total de la columna (iv) que da la cantidad total de mezcla -
en kmol por 100 kg de mezcla. As, con la Ec. 12.8
D Si la solucin a la parte (a) se calcula sobre otra cantidad de mezcla, se obtiene el mismo resultado para las fracciones
msicas, como puede verificarse fcilmente.
B Aunque el H2 tiene la fraccin msica menor, su fraccin molar es la mayor.
DT
P = n yr (12.10)
El m odelo de D alto n . Este modelo es consistente con el concepto de gas ideal formado
por molculas que ejercen fuerzas despreciables entre ellas y cuyo volumen es despreciable
frente al que ocupa el gas (Sec. 3.5). En ausencia de fuerzas intermoleculares apreciables,
www.FreeLibros.me
12.2 R E LA C IO N ES P -V -T E N M E Z C L A S D E GASES ID EA LES 635
Temperatura = T
Presin =p
Gas 1 : n
Gas 2 : h2
a moles de
Gas | '
el com portam iento de cada com ponente no est afectado por la presencia de otros com
ponentes. Adems, si el volum en ocupado por las molculas es una fraccin muy pequea
del volumen total, las molculas de cada gas presente son libres de moverse por todo el
volumen. M anteniendo esta descripcin sencilla, el modelo de Dalton establece que cada modelo de Dalton
com ponente de la mezcla se comporta como un gas ideal que ocupara l sob todo el volumen
V a la temperatura T de la mezcla.
De ah se sigue que los com ponentes individuales no ejercern la presin p de la mez
cla, sino una presin parcial. Como se dem uestra ms abajo, la sum a de las presiones par presin parcial
ciales es igual a la presin de la mezcla. La presin parcial del com ponente i, p, es la que
ejerceran n,- moles del com ponente i si estuviera solo en el volum en D a la tem peratura T.
La presin parcial se puede evaluar utilizando la ecuacin de estado del gas ideal
n R T
Pr = - V " (m l)
Pj _ rijRT/V _ n _
P ~ n R T / V ~ n ~ -V'
Por tanto, la presin parcial del com ponente i se puede evaluar en funcin de su fraccin
molarjv, y la presin de la mezcla p
P i= y iP (1 2 .1 2 )
Para dem ostrar que la suma de las presiones parciales es igual a la presin de la mezcla,
se sum an ambos miembros de la Ec. 12.12 para obtener
i i j
X Pi = X y,p, = p X yt
i=1 i 1 i 1
www.FreeLibros.me
636 C A P IT U L O 12. M E Z C L A S N O REACTIVAS D E GASES ID EA LES Y P S IC R O M E T R A
l
V
V = Z Pi (12.13)
i =1
el modelo Amagat El m odelo de A m agat. La suposicin subyacente en el modelo de A m agat es que cada
com ponente de la mezcla se com porta como un gas ideal que existiera separadamente a la
presin p y la tem peratura T de la mezcla. El volumen que los nt moles del com ponente i
volumen parcial ocuparan si existieran a p y T se llama volumen parcial, V, del com ponente i. Como se
dem uestra ms adelante, la suma de los volmenes parciales es igual al volumen total. El
volumen parcial se puede evaluar utilizando la ecuacin de estado del gas ideal.
U ;RT
Vi = - y - (12.14)
V = ri j R T/ p = n =
Ia nRT/p n Vi
As, el volumen parcial del com ponente i se puede evaluar tam bin en funcin de su frac
cin molar y, y del volum en total
Esta relacin entre fraccin volumtrica y fraccin molar es la razn del uso del trm ino
anlisis volumtrico anlisis volumtrico, por cuanto significa anlisis de una mezcla en trm inos de sus frac
ciones molares.
Para dem ostrar que la sum a de los volmenes parciales es igual al volum en total, hay
que sum ar ambos miembros de la Ec. 12.15 para obtener
j j i
Z V i = Z y , V = V I y
^ i- 1 i =1 i=1
j
V= Z Vi (12.16)
= 1
Los modelos de Dalton y Amagat son casos particulares, respectivamente, de las reglas
de la presin y volum en aditivos introducidas en la Sec. 11.8, que no requieren la asuncin
del modelo de gas ideal. El concepto de mezcla de gases ideales es u n caso particular del
concepto de disolucin ideal introducido en la Sec. 11.9.
www.FreeLibros.me
12.3 C L C U L O D E U , H , S Y CA L O R E S ESPE C FIC O S 637
U = U l + U2 + ... + U j= X Ut (12.17)
i =i
J
H = H 1 + H 2 + ... + H j = X H t (12.18)
i =i
donde C/ y l son, respectivamente, la energa interna y la entalpia del com ponente i cal
culadas a la tem peratura de la mezcla.
Las Ecs. 12.17 y 12.18 se pueden reescribir en base molar como
nu = n xi i + n 2 2 + + tijUj = X ni (12.19)
= 1
y
j
nh = n-^hx + n2li2 + + Ujhj = X n,ht (12.20)
i= i
donde u y h son la energa interna y la entalpia especficas de la mezcla por mol de mezcla,
y y hi son la energa interna y la entalpia especfica del componente i por mol de i. Divi
diendo por el nm ero total de moles de la mezcla n se obtienen, respectivamente, expre
siones para la energa interna y la entalpia especficas de la mezcla por mol de mezcla,
j
u = X y i Ui (12.21)
i =\
j
h = X yt h (12 .22 )
= 1
Cada uno de los trm inos de energa interna y entalpia molar de las Ecs. 12.19 a 12.22 se
calcula a la tem peratura de la mezcla 'solamente.
www.FreeLibros.me
638 C A P IT U L O 12. M E Z C L A S N O REACTIVAS D E GASES ID EA LES Y PSIC R O M ET R A
Clculo decv y cp. La diferenciacin de las Ecs.12.21 y 12.22 con respecto ala tem pe
ratura conduce, respectivamente, a las expresiones siguientes para los calores cv y cp de
la mezcla en base molar:
j
cv = X Vi Cv, i (12.23)
/= r
j
cP = X y cp,i (12.24)
i 1
Es decir, los calores especficos de la mezcla cp y c-t, son promedios en fracciones molares
de los respectivos calores especficos de los componentes. El cociente de calores especfi
cos para la mezcla es k = cp/cv.
i
S = S j + S2 + ... + Sj = X Si (12.25)
= 1
i
ns = n 1 Sj + n2 s2 + ... + rij sj = X n s (12.26)
t* 1
j
s = X L (12.27)
* 7=1
* ,
Las entropas especficas s de las Ecs. 12.26 y 12.27 se evalan a la tem peratura de la mez
cla, T, y a la presin parcial, pv del com ponente respectivo.
Empleo de la base msica. En los casos en que conviene trabajar en base msica, las
expresiones anteriores se escribiran con la masa de la mezcla, m, y la masa del com ponente
i en la mezcla, m, reemplazando, respectivamente, al nm ero de moles de la mezcla, n, y
al nm ero de moles del com ponente i, n. Anlogamente, la fraccin msica del com po
nente i, fm, reemplazara a la fraccin molar, y v Todas las energas internas, entalpias y
entropas especficas se calcularan respecto a la unidad de masa y no con respecto a un
mol como antes. El desarrollo de las expresiones adecuadas se deja como ejercicio. Utili-
www.FreeLibros.me
12.4 A N LISIS D E SISTEM A S Q U E C O N T IE N E N M E Z C L A S 639
zando la masa molecular de la mezcla o del com ponente i, segn proceda, se pueden con
vertir los valores de base msica a molar, o a la inversa, con relaciones de la forma
u = M u, h = M h, cp = M cp, cv = M c v, s = Ms (12.28)
para la mezcla, y
U2 - U 1 = X [, (T 2) - ut (T j)] (12.30)
i
H 2 ~ H i = X rij [hj (T 2) - h i ( T x)] (12.31)
donde 7) y T2 denotan las tem peraturas de los estados inicial y final. Dividiendo por el
nm ero de moles de la mezcla, n, resultan las siguientes expresiones para el cambio de la
energa interna o de la entalpia de un mol de mezcla:
www.FreeLibros.me
640 C A P IT U L O 12. M E Z C L A S N O REACTIVAS D E GASES ID EA LES Y P SIC R O M E T R A
Au = X y t [ j ( T 2) - m(Ti)] (12.32)
i =1
j
Ah = ' L y i [ h i ( T 2) - h i ( T 1)] (12.33)
i= i
i
S2- S 1 = x ral(T2,/7/2) - S C T ^ i ) ] (12.34)
= i
donde p ix y p i2 denotan, respectivamente, las presiones parciales inicial y final del com po
nente i. Dividiendo por el nm ero total de moles de la mezcla, la Ec. 12.34 se convierte en
j'
As = X y i ( T 2, p i2) - S i i T ^ p ^ ] (12.35)
i=i
Se pueden escribir tam bin expresiones anlogas a las de las Ecs. 12.30 a 12.35, en base
msica. Esto se deja como ejercicio.
Las expresiones anteriores, que dan las variaciones de energa interna, entalpia y entro
pa de la mezcla, estn escritas en funcin de las respectivas variaciones en las propiedades
de los componentes. Consecuentem ente, se podran utilizar diferentes valores para asignar
la entalpia especfica a cada com ponente, porque las referencias se anularan al calcular las
variaciones de entalpia de los com ponentes. Idnticos comentarios se pueden hacer para
los casos de la energa interna y la entropa.
Estado 1 Estado 2
j
C/j = X n u, (Tt ) U2 = X n u (T2)
i=i -i
i i
H-i = ni h (Cj) H 2 = n fi (T2)
i = i = i
i i
S- = 2 n, s(Tt ) S2 = X n s(T2) 12-2 Proceso de una mezcla de gases
1~1 1" 1 ideales.
www.FreeLibros.me
12.4 AN LISIS D E SISTEM A S Q U E C O N T IE N E N M E Z C L A S
A, = s ( T 2) - 57(T a) - R l n ^
Pi i
Ai/ = s ( T 2) ~ s ( T 0 - R ln ^ (12.36)
Pi
Clculos con calores especficos constantes. Cuando los calores especficos de los
com ponentes cvj y cPi se consideran constantes, las variaciones de energa interna,
entalpia y entropa especficas de la mezcla y sus com ponentes vienen dados por
1
f-L
hT
- % - T9 - Vi T-, - p;
As = cp ln - R ln , As; = Cp i ln -=- R ln - (12.39)
Ti Pi m 11 P\
donde los calores especficos de la mezcla cv- *y cpr
se calculan mediante las Ecs. 12.23 y
12.24, respectivamente, empleando datos de la Tabla A-20 o de la bibliografa segn con
venga. La expresin para Au se puede obtener formalmente sustituyendo la expresin
anterior para Au en la Ec. 12.32 y utilizando la Ec. 12.23 para simplificar el resultado. De
la misma manera, las expresiones para Ah y As se pueden obtener sustituyendo Ah y
As en las Ecs. 12.33 y 12.35, respectivamente, y utilizando la Ec. 12.24 para simplificar.
En las ecuaciones para la variacin de entropa, el cociente de presiones de la mezcla sus
tituye al cociente de presiones parciales segn se indic ms arriba. Expresiones semejan
tes se pueden escribir en base msica para las variaciones de energa interna, entalpia y
entropa especficas de la mezcla. Se deja como ejercicio.
www.FreeLibros.me
642 C A P IT U L O 12. M E Z C L A S N O REACTIVAS D E GASES ID EA LES Y PSIC R O M ET R IA
El ejemplo siguiente ilustra el uso de las relaciones desarrolladas en esta seccin para
analizar un proceso de compresin.
SOLUCIN
Conocido: Una mezcla de 0,15 kg de C 0 2 y 0,1 kg de N2 se comprime en un proceso politrpico para el que n = 1,25.
En el estado inicial, p, = 1 atm, 7j = 300 K. En el estado final, p2 = 3 atm.
Se debe hallar: La temperatura final, en K, el trabajo, en kj, el calor intercambiado, en kj, y el cambio de entropa de la
mezcla, en kJ/K.
Datos conocidosy diagramas:
Frontera
0,15 kg de C 0 2
0,1 kg de Ib N2
p| = 1 atm. T = 300 K,
p2 =3 atm
.12 3
Consideraciones e hiptesis:
1. Comerse muestra en la figura adjunta, el sistema es la mezcla de C 0 2 y N2. La composicin de la mezcla permanece
constante durante la compresin.
2. Jada componente de la mezcla se comporta como si fuera un gas ideal que ocupase todo el volumen del sistema a
la temperatura de la mezcla. El conjunto de la mezcla acta como un gas ideal.
3. El proceso de compresin es politrpico de ndice n = 1,25.
4. Las variaciones en la energa cintica y potencial entre los estados inicial y final son despreciables.
Anlisis:
(a) Para un gas ideal, las temperaturas y presiones en los estados finales de un proceso politrpico estn relacionados por
rr>n\(n~ 1)/n
= H Ai
i)
Sustituyendo valores
^ \0 ,2
300 = 374 K
www.FreeLibros.me
12.4 A NLISIS D E SIST EM A S Q U E C O N T IE N E N M E Z C L A S 643
W = j pdV
Utilizando la relacin p V 1= cte. e integrando
TT, P iV i-P iV ^
n :
1 n
Con la ecuacin de estado del gas ideal, esta expresin se reduce a
Esta forma es conveniente debido a que las Tablas A -l 7 y A-21 dan, respectivamente, los valores de la energa interna
del N 2 y C 0 2 en base molar. Con los valores de estas tablas
AU = (0,0034) (9197 - 6939) + (0,0036) (7769 - 6229) = 13,22 kj
Sustituyendo AU y Ven la expresin que da O,
O = 13,22 - 17,18 = - 3,96 kj
donde el signo menos significa que el sistema cede el calor.
(d) La variacin de entropa de la mezcla es igual a la suma de las variaciones de entropa de los componentes. Con la Ec. 12.34
A S = 72Co 2 A s C0 2 + N 2 ANj
donde AsNz y AsCo2 se calculan con la Ec. 12.36 y los valores de 5 se obtienen de la Tabla A-23. Por tanto
= - 0,0117 kJ/K
La entropa disminuye en el proceso porque es transferida desde el sistema con la cesin de calor.
www.FreeLibros.me
6 44 C A P IT U L O 12. M E Z C L A S N O REACTIVAS D E GASES ID EA LES Y PSIC R O M ET R A
D Ala vista la relativamente pequea variacin de temperatura, las variaciones en la energa interna y entropa de la
mezcla se pueden calcular utilizando las relaciones para calor especfico constante, Ecs. 12.37 y 12.39, respectiva
mente. En estas ecuaciones cv y cp son los calores especficos de la mezcla, obtenidos mediante las Ecs. 12.23 y 12.24
conjuntamente con los valores apropiados de los calores especficos de los componentes tomados de la Tabla A-20.
B Puesto que la composicin permanece constante, el cociente de presiones de la mezcla es igual al cociente de pre
siones parciales, de manera que la Ec. 12.36 se puede utilizar para calcular los cambios de entropa especfica reque
ridos aqu.
SOLUCIN
onocido: Una mezcla gaseosa consistente en C 0 2 y 0 2 en proporciones especificadas se expande isoentrpicamente
a travs de una tobera desde condiciones de entrada conocidas hasta una presin de salida dada.
Se debe hallar: La temperatura a la salida de la tobera, en K, las variaciones de entropa del C 0 2 y 0 2 desde la entrada
hasta la salida, en kJ/kmol-K, y la velocidad de salida, en m/s.
www.FreeLibros.me
12.4 A N LISIS D E SISTEM A S Q U E C O N T IE N E N M E Z C L A S 645
Consideraciones e hiptesis:
1. El volumen de control que muestra la lnea discontinua de la figura adjunta opera en situacin estacionaria.
2. La composicin de la mezcla permanece constante conforme se expande isoentrpicamente a travs de la tobera.
Tanto la mezcla global como sus componentes se comportan como gases ideales. El estado de cada componente se
define por la temperatura y su presin parcial.
3. La variacin de energa potencial entre la entrada y salida puede ignorarse.
Anlisis:
(a) La temperatura a la salida se puede determinar utilizando el hecho de que la expansin sucede isoentrpicamente:
52 ii = 0 . Como la entropa especfica de la mezcla no vara ntrela entrada y la salida, la Ec. 12.35 se puede utilizar
para escribir
La variacin en la entropa especfica de cada componente se puede determinar utilizando la Ec. 12.36 . As, la Ec.
(a) se transforma en
Reordenando
yi 5o 2 + T c o , ^ o 2( U ) = T o 2 ~os2 ( T ) + T c o , ~co
s 2( T ) + ( T o 2 + T c o 2) R 'n ^
La suma de las fracciones molares vale la unidad, de manera que el coeficiente del ltimo trmino del segundo miem
bro es (y0, +j>Co2) = 1-
Introduciendo los valores dados y los valores de s para 0 2 y C 0 2 a T = 700 K, de la Tabla A-23,
Determinar la temperatura T2 con la ecuacin anterior exige un procedimiento iterativo. Se supone una tempera
tura final T2 yse localizan los valores s para 0 2 y C 0 2 en la Tabla A-23. Si estos dos valores no satisfacen la ecua
cin, se supone otra temperatura. El procedimiento contina hasta que se alcanza un acuerdo satisfactorio. En este
caso:
para T = 510 K: 0,2 (221,206) + 0,8 (235,700) = 232,80
para T = 520 K: 0,2 (221,812) + 0,8 (236,575) = 233,62
O (b) La variacin de la entropa especfica para cad componente se puede determinar utilizando la Ec. 12.36. Para el O 2
= s 0 T 2) - - s ^ ( T x) - R l n P-2
P
www.FreeLibros.me
C A P IT U L O 12. M E Z C L A S N O REACTIVAS D E GASES ID EA LES Y PSIC R O M ET R A
^co2= 2) - o2(-^i) pj
= 236,365 - 250,663 - 8,314 ln (0,2)
= 0,92 kj/kmol-K
(c) Reduciendo el balance de energa para el caso de un volumen de control en situacin estacionaria, con una entrada
y una salida,
r j - a- 2
0 = hx h2 +
donde y h2 son la entalpia de la mezcla por unidad de masa de la misma, a la entrada y a la salida, respectivamente.
Despejando C2
C 2 J C j + 2 (ftj h2)
donde M es la masa molecular aparente de la mezcla, y las entalpias especficas molares para O 2 y C 0 2 se toman de
la Tabla A-23.
Con la Ec. 12.9, la masa molecular de la mezcla vale
M = 0,8 (44) + 0,2 (32) = 41,6 kg/kmol
Entonces con los valores de la entalpia para Tj = 700 K y T2 = 517,6 K de la Tabla A-23
Finalmente,
lk g -m /s 2 103 N m
= 624 m/s
c * - J ( 3 )' + 2 (m -7 E) T Ik J
D Los apartados (b) y (c) pueden resolverse utilizando un cp constante junto con las Ecs. 12.38 y 12.39. La observacin
de la Tabla A-20 muestra que los calores especficos de C 0 2 y 0 2 aumentan ligeramente con la temperatura en el
intervalo de 518 a 700 K y, consecuentemente, se pueden determinar con facilidad valores constantes adecuados
para los cp de los componentes y de la mezcla. La solucin de las partes (b) y (c) utilizando cp constante se deja como
ejercicio.
B Cada componente experimenta un cambio de entropa al pasar de la entrada a la salida. El aumento de entropa del
oxgeno y la disminucin de entropa del C 0 2 se deben a la transferencia de entropa que acompaa a la transferencia
de calor del C 0 2 al 0 2 en la expansin por la tobera. Sin embargo, como indica la Ec. (a), no hay variacin en la
entropa de la mezcla cuando sta se expande a travs de la tobera.
B Ntese el uso de los factores de conversin de unidades en el clculo de C2.
www.FreeLibros.me
12.4 ANLISIS DE SISTEM A S Q U E C O N T IE N E N M E Z C LA S 647
Hasta aqu se han considerado mezclas ya formadas. Ahora vamos a considerar casos
donde se forman mezclas de gases ideales a partir de la mezcla de gases inicialmente sepa
rados. Tal mezcla es irreversible, puesto que se forma espontneam ente, y se requiere una
aporte de trabajo desde el entorno para separarlos nuevamente y devolverlos a sus respec
tivos estados iniciales. La irreversibilidad de la mezcla se dem uestra en esta seccin calcu
lando la produccin de entropa.
Tres factores contribuyen a la produccin de entropa en este proceso de mezcla: (1)
Los gases se encuentran inicialmente a tem peraturas diferentes. (2) Los gases se encuen
tran inicialmente a presiones distintas. (3) Los gases son distintos. Se genera entropa
cuando cualquiera de estos tres factores est presente durante un proceso de mezcla. Esto
se recoge en el siguiente ejemplo en el que se estudia la mezcla de gases diferentes con
tem peraturas y presiones iniciales tambin diferentes.
f M 2 .S
SOLUCIN
Conocido: Nitrgeno y oxgeno, inicialmente separados a diferentes temperaturas y presiones, se mezclan sin interac
cin con el entorno hasta que alcanzan un estado final de equilibrio.
Se debe hallar: La temperatura final de la mezcla, en K, la presin final de la mezcla, en atm, yla entropa generada
durante la mezcla, en kJ/K.
Datos conocidos y diagramas:
^A islam iento
II ;
I
( Vlvula i
iI )
i Inicialmente Inicialmente
0,79 kmol 0,21 kmol |
de N3 a 2 atm de 0 2 a 1 atm 1
y 250 K y 300 K.
...... ............
.12.S
www.FreeLibros.me
648 C A P IT U L O 12. M E Z C L A S N O REACTIVAS D E GASES ID EA LES Y PSIC R O M ET R A
Consideraciones e hiptesis:
1 . El sistema est formado por el conjunto de N 2 y 0 2.
2. Tanto los gases separados como la mezcla se comportan como gases ideales. Cada componente de la mezcla ocupa
todo el volumen y tiene la temperatura de la mezcla.
3. No hay intercambios de calor o trabajo con el exterior, ni variaciones en lasenergas cintica y potencial
Anlisis:
(a) La temperatura final de la mezcla se puede determinar por balance de energa. Con la hiptesis 3, el balance de ener
ga del sistema cerrado se reduce a
o o
AU = O - y t O bien U2 - U, = 0
La energa interna inicial del sistema, Uu es igual a la suma de las energas internas de los dos gases separados
u 2 = n 2 n 2( ti ) + n 0 l o 2 ( T 2)
n N 2 [ u N y T 2) - n 2 ( 7 n 2)1 + n 0 2 [ 0 2 ( T 2) - 0 2 ( T Q2) ] = 0
La temperatura T2 se puede determinar utilizando los datos de la energa interna especfica de las Tablas A-23 y
mediante un procedimiento iterativo como el empleado en el apartado (a) del Ejemplo 12.4. Sin embargo, puesto que
los calores especficos del N 2y 0 2 varan poco en el intervalo de 250 a 300 K, la solucin se puede obtener con exac
titud utilizando calores especficos constantes. Por tanto, la ecuacin anterior pasa a ser
Seleccionando los valores de cv del N2 y del 0 2 de la Tabla A-20 correspondientes al promedio de las temperaturas
iniciales de ambos gases, 275 K, y utilizando las masas moleculares respectivas para pasar a base molar
= 250 K
www.FreeLibros.me
12.4 ANLISIS D E SIST EM A S Q U E C O N T IE N E N M E Z C L A S 649
(b ) La presin final de la mezcla, p2 se puede determinar utilizando la ecuacin de estado del gas ideal, p2 = nRT2/V,
donde n es el nmero total de moles de la mezcla y Ves el volumen total ocupado por ella. El volumen V es la suma
de los volmenes de los dos depsitos obtenidos con la ecuacin de estado del gas ideal:
lN2 1N
v= 4:--- +
P N , 7 o,
donde = 2 atm es la presin inicial del nitrgeno y pQ = 1 atm la del oxgeno. Combinando resultados y operando
( n 2 + no 2) T 2
P2 =
bn / n , no .Jo .,
- + -
Pn, Po2 J
Sustituyendo valores
(1 .0 km ol) (260 K)
P2 =
f (0,79 km o l)(2 5 0 K) (0,21 km o l)(3 0 0 K )~|
[ 2 atm 1 atm J
= 1,61 atm
+ cr
s' - s' - W .
donde el trmino de transferencia de entropa desaparece en los procesos adiabticos de mezcla. La entropa inicial
del sistema, S,, es la suma de las entropas de los gases en los estados iniciales respectivos:
La entropa final del sistema, S2, es la suma de las entropas de los componentes individuales evaluadas a la tempe
ratura final de la mezcla y la presin parcial del componente en la mezcla:
+ o 2 [S o 2( 7 2-3'o 2^ 2 ) ~~ So2( l o 2 P o J ]
Evaluando la variacin de entropa especfica de cada gas en trminos del calor especfico constante, cp, resulta
a = n .
2y
+ n.o, Cp, o.
1 O, P o,
Los valores necesarios de cp se pueden obtener sumando R a los valores de cv encontrados previamente (Ec. 3.45)
kj - _ oo 17 kj
cp, n 2 = 29,10 Cp, o, 29,27
kmol K kmol K
www.FreeLibros.me
650 C A P IT U L O 12. M E Z C L A S N O REACTIVAS D E GASES ID EA LES Y PSIC R O M E T R A
Puesto que el nmero total de moles de la mezcla es n = 0 , 7 9 + 0 ,2 1 = 1 ,0 , las fracciones molares de ambos gases son
JVn 2 = 0 , 7 9 c y o 2 = 0 ,2 1 .
Sustituyendo valores en la expresin de o da
= 4,89 kJ/K
D Se genera entropa cuando se mezclan diferentes gases con temperaturas y presiones iniciales tambin diferentes.
E jto + flo 1 2 .6
SOLUCIN
Conocido: 100 m3/min de aire seco a 32C y 1 bar se mezclan adiabticamente y en situacin estacionaria con una co
rriente de oxgeno a 127C y 1 bar para formar una corriente de mezcla a 47C y 1 bar.
Se debe hallar: Los flujos msicos del aire seco y del oxgeno, en kg/min, las fracciones molares de ambos gases en la
mezcla resultante, y la entropa generada por unidad de tiempo, en kJ/K por min.
T \= 32C
P\ = 1 bar
(AC)! = 100 m3/min la mezcla
T2 = 127C
p 2 = 1 bar
T3= 47C
Oxgeno p3= 1 bar
.12.6
www.FreeLibros.me
12.4 A NLISIS D E SIST EM A S Q U E C O N T IE N E N M E Z C L A S 651
Consideraciones e hiptesis:
1. El volumen de control identificado por la lnea de trazos en la figura anterior opera de modo estacionario.
2. No hay calor intercambiado con el exterior.
3. Los efectos en las energas cintica y potencial pueden despreciarse, y Wvc = 0 .
4. Los gases de entrada se pueden considerar ideales, as como la mezcla de salida.
5. El aire seco se trata como una sustancia pura.
Anlisis:
(a) El flujo msico de aire seco que entra al volumen de control sepuede determinar con el caudal volumtrico dado (AC),
(AC),
m, i = -------
al Ln
donde yal es el volumen especfico del aire en 1. Utilizando la ecuacin de estado del gas ideal,
( 8314N m'>
( R / M j)7j
'i, _ (28,97 kg- k J (305K) n mJ
p, 105 N/m2 kg
Las entalpias especficas se pueden obtener de las Tablas A-22 y A-23. Puesto que la Tabla A-23 da los valores de
entalpia en base molar, la masa molecular del oxgeno se coloca en el denominador para convertir la entalpia molar
a base msica
_ (114,29 kg/min) (320,29 kj/kg - 305,22 kj/kg)
www.FreeLibros.me
652 C A PITU LO 12. M E Z C L A S N O R E A C T IV A S D E GASES ID E A LE S Y PSICR(AMETRA
(b) Para obtener as fracciones molares del aire seco y del oxgeno en la mezcla resultante, hay que convertir primero los
flujos msicos a flujos molares utilizando las masas moleculares respectivas
m 114,29 kg/min
= Ma = 28,97 kg/kmol = 3,95 kmol/min
m0 23,1 kg/min , ., .
na
= M0
tt = 32 ~n r=0,72 kmol/min
~ttkg/kmol
= sl(T3) ~ s ( 7 \ ) - A lnya
Los trminos s se calculan mediante la Tabla A-22. Del mismo modo, ya que p2 = p3, la variacin de entropa espe
cfica del oxgeno es
Los trminos so0 se calculan mediante la Tabla A-23. Ntese el uso de las masas molecularesAay A0 en las dos
ltimas ecuaciones para obtener, en base msica, las variaciones de entropa respectivos.
La expresin para la generacin de entropa por unidad de tiempo pasa a ser
# D ~ TfL Y
cr = m, s\(T3) - s.CTj) - ^j-lnya + po (T3) - si (T2) - (R lnya)
Sustituyendo valores,
_ 1 -7 4 n kj
www.FreeLibros.me
12.5 P R IN C IPIO S BSICOS D E LA PSIC R O M E T R A 653
D Este clculo se basa en que el aire seco se considera como una sustancia pura monocomponente. Sin embargo,
puesto que el oxgeno es un componente del aire seco (Tabla 12.1), su fraccin molar real en la mezcla a la salida es
mayor que la dada aqu.
B La entropa se genera cuando gases diferentes, inicialmente a distinta temperatura, se mezclan.
APLICACIN A LA PSICROMETRA
El resto de este captulo se dedica al estudio de sistemas que contienen mezclas de aire
seco y vapor de agua. Tam bin puede estar presente una fase condensada de agua. El
conocimiento del com portam iento de tales sistemas es esencial para el anlisis y diseo de
dispositivos de aire acondicionado, torres de refrigeracin y procesos industriales que exi
jan un fuerte control del contenido en vapor de agua del aire. El estudio de sistemas con
sistentes en aire seco y agua se conoce como psicrometra. psicrometra
12.5.1 AIRE H U M E D O
El trm ino aire hmedo se refiere a una mezcla de aire seco y vapor de agua en la cual el aire hmedo
aire seco se trata como si fuera un com ponente puro. Como se puede com probar mediante
los datos adecuados de propiedades, la mezcla global y cada uno de sus com ponentes se
com portan como un gas ideal en las condiciones que se van a considerar. Consecuente
mente, se aplican los conceptos desarrollados previamente para mezclas de gases ideales.
En la Fig. 12.3 se muestra un sistema cerrado consistente en aire hm edo que ocupa
un volum en V a la presin p y a la tem peratura T de la mezcla. La mezcla en su conjunto
se supone que obedece la ley de los gases ideales. As
nRT m (R /M )T /Hr>
p = = ^ (12.40)
n 3R T ma(R /M a) T nvR T mv (R /M v) T
p> = V = -V = -V = - V ~ (12-41)
www.FreeLibros.me
654 C A P IT U L O 12. M E Z C L A S N O REACTIVAS D E GASES ID EA LES Y PSIC R O M E T R A
Temperatura = T
Presin =p
donde na y n,. denotan los moles de aire seco y de vapor de agua, respectivamente; y ma, mv,
M ay M v las masas y pesos moleculares respectivos. La cantidad de vapor de agua presente
es norm alm ente m ucho m enor que la de aire seco. En consecuencia, los valores de nv, mv
y pv son pequeos con relacin a los de n3, ma y pa.
U n estado tpico de vapor de agua en el aire hm edo se m uestra en la Fig. 12.4. En este
estado, fijado por la presin parcial p v y la tem peratura de la mezcla T, el vapor est sobre
calentado. Cuando la presin parcial del vapor de agua es la de saturacin del agua a la
tem peratura de la mezcla, p en la Fig. 12.4, se dice que la mezcla es saturada. El aire satu
rado es una mezcla de aire seco y vapor de agua saturado. La cantidad de vapor de agua en
el aire hm edo vara desde cero en el aire seco hasta un mximo, que depende de la presin
y la tem peratura, cuando la mezcla est saturada.
1 2 .5 .2 H U M E D A D E S P E C F IC A , H U M E D A D R E L A T IV A Y E N T A L P IA D E
M E Z C L A
La composicin de una m uestra dada de aire hm edo se puede describir de varias maneras
diferentes. La mezcla se puede describir en trminos de los moles de aire seco y de vapor
de agua presentes o en trm inos de sus fracciones molares respectivas. Alternativamente,
se puede especificar la masa de aire seco y de vapor de agua, o sus respectivas fracciones
msicas. La composicin se puede indicar tam bin por medio de la humedad especfica w,
definida como el cociente entre las masas de vapor de agua y de aire seco.
m
co = (12.42) humedad especfica
ma
La hum edad especfica se puede expresar en funcin de las presiones parciales y de los
pesos moleculares despejando ma y mv de las Ecs. 12.41, respectivamente, y sustituyendo
en la Ec. 12.42 las expresiones resultantes para obtener
_ TOy __ M v p v V /R T _ M v p v
~ M a p , V /R T ~
u = 0,622 (12.43)
P~Pv
La composicin del aire hm edo se puede describir tam bin en trm inos de la hume
dad relativa <j>, definida como el cociente de la fraccin molar del vapor de aguajyv en una humedad relativa
m uestra de aire hm edo determinada y la fraccin molar jyvsat en una m uestra de aire
hm edo saturado a la misma tem peratura y presin de la mezcla
4>= rg
r ) t, p (,2 -44)
Humedad
Las presiones de la expresin anterior aparecen indicadas en la Fig. 12.4. relativa
Las hum edades especfica y relativa se pueden medir experimentalmente. La hum edad
especfica se puede determ inar mediante u n higrmetro en el que se expone una m uestra de
aire hm edo a sustancias qumicas apropiadas hasta que toda la hum edad presente es
absorbida. La cantidad de vapor de agua absorbida se determina pesando los agentes qu
micos. Pueden obtenerse registros continuos de la hum edad relativa por medio de trans
ductores elctricos consistentes en elementos resistivos o capacitivos cuya caracterstica
elctrica cambian con la hum edad relativa.
Sensor
Dividiendo la Ec. 12.45 por ma y utilizando la hum edad especfica se obtiene la entalpia
especfica, o entalpia de la mezcla por unidad de masa del aire seco
^ m
entalpia de la mezcla = h + i h = h + co h (12.46)
m a m v a V
Las entalpias del aire seco y del vapor de agua que figuran en la Ec. 12.46 se determ inan a
la tem peratura de la mezcla. Para calcular la energa interna del aire hm edo se puede uti
lizar un enfoque similar al utilizado para calcular la entalpia.
Si se consultan las tablas del vapor de agua o el diagrama de Mollier para el agua, se
com prueba que la entalpia del vapor de agua sobrecalentado a bajas presiones de vapor
est muy prxima a la del vapor saturado a la tem peratura que se encuentre la mezcla. Por
tanto, la entalpia del vapor de agua hv en la Ec. 12.46 se puede tom ar como h&a la tem pe
ratura dada. Es decir,
K ~ h g(T ) (12.47)
Esta aproximacin se utiliza en el resto del captulo. Los valores de entalpia para el vapor
de agua como gas ideal (Tabla A-23) no se usan para obtener hv ya que el valor cero asig
nado a la entalpia difiere del asignado en las tablas de vapor. Esta diferencia en las referen
cias puede inducir a error al estudiar sistemas que contengan a la vez vapor de agua y una
fase slida o lquida del agua. La entalpia del aire seco, h3, se puede obtener de la corres
pondiente tabla de gas ideal, Tabla A-22, ya que el aire es gas en todos los estados consi
derados y el modelo de gas ideal en estos estados es una buena aproximacin.
En el clculo de la entropa del aire hm edo, la contribucin de cada com ponente se
determ ina a la tem peratura de la mezcla y a la presin parcial del com ponente en la mezcla.
Utilizando la Ec. 6.19, se puede m ostrar fcilmente que la entropa especfica del vapor de
agua viene dada por sv (T, pY) - sg (T) - R ln <>, donde sg es la entropa especfica del vapor
saturado a la tem peratura T en las tablas de vapor de agua y <pes la hum edad relativa.
www.FreeLibros.me
12.5 PRIN C IPIO S BSICOS D E LA P S IC R O M E T R A 657
de aire hm edo en equilibrio con agua slida. Realmente, la presencia del aire altera la pre
sin parcial del vapor respecto de la presin de saturacin en una pequea cantidad cuya
m agnitud se calcula en la Sec. 14.6.
12.5.4 P U N T O DE ROCO
U n aspecto relevante del com portam iento del aire hm edo es que puede ocurrir una con
densacin parcial del vapor de agua cuando se reduce la tem peratura. Este fenmeno se
observa habitualm ente en la condensacin de vapor sobre las ventanas en invierno y sobre
las tuberas que transportan agua fra. La formacin del roco sobre la hierba es otro ejem
plo familiar. Para estudiar esto, considrese u n sistema cerrado consistente en una muestra
Temperatura inicial
- Estado inicial
del vapor de agua
Temperatura de roco
Punto de roclo Pg2 < Pv 1
Temperatura i
Condensado pstati0 jna|
del vapor de anua
de aire hm edo enfriado a presin constante, tal y como se presenta en la Fig. 12.6. El
diagrama de propiedades que se da en esta figura identifica los estados del vapor de agua.
Inicialmente el vapor de agua est sobrecalentado en el estado 1. En la primera fase del
proceso de enfriamiento tanto la presin como la composicin del aire hm edo permane
cen constantes. Por tanto, ya q u e p v = yvp, la presin parcial del vapor de agua permanece
constante, y el vapor de agua se enfra a pY constante del estado 1 al estado d, llamado punto
de roco. La tem peratura de saturacin correspondiente a pv se denom ina temperatura de
temperatura de roco roco. Esta tem peratura se seala en la Fig. 12.6.
En la parte siguiente del proceso de enfriamiento, el sistema se enfriar por debajo de
la tem peratura de roco y parte del vapor de agua presente inicialmente condensar. En el
estado final, el sistema estar com puesto por una fase gaseosa de aire hm edo y agua
lquida en equilibrio con ella. El vapor que permanece se puede considerar saturado a la
tem peratura final, estado 2 de la Fig. 12.6, con una presin parcial igual a la presin de
saturacin p g2 correspondiente a esta tem peratura. El condensado ser lquido saturado a
la tem peratura final, estado 3 de la Fig. 12.6. Note que la presin parcial del vapor de agua
en el estado final, p g2, es m enor que su valor inicial, p v. La presin parcial disminuye por
que la fraccin molar del vapor de agua presente en el estado final es m enor que la inicial
debido a la condensacin.
En los siguientes dos ejemplos veremos el empleo de varias propiedades psicromtricas
introducidas previamente. Los ejemplos consideran, respectivamente, el enfriamiento de
aire hm edo a presin constante y a volum en constante.
SOLUCIN
Conocido: Una muestra de 1 kg de aire hmedo se enfra a una presin constante de la mezcla, de 1 atm desde 21C
hasta 4,5C. La humedad relativa inicial es del 70%.
Se debe hallar: La humedad especfica inicial, la temperatura de roco, en C, y la cantidad de agua que se condensa, en kg.
Datos conocidos y diagramas:
flftuv .121
www.FreeLibros.me
12.5 PR IN C IPIO S BSICOS D E LA PSIC R O M E T R A
Consideraciones e hiptesis:
1. La muestra de 1kg de aire hmedo se toma como un sistema cerrado. La presin del sistema permanece constante
a 1 atm.
2. La fase gaseosa presente se puede tratar como una mezcla de gases ideales. Cada componente de la mezcla se com
porta como un gas ideal que existiera soloy ocuparatodo el volumen dela fase gaseosaala temperatura dela mezcla.
3. Cuando el agua est presente en fase lquida, el vapor de agua existe como vapor saturado a la temperatura del sis
tema. El lquido presente es lquido saturado a la temperatura del sistema.
Anlisis:
(a) La humedad especfica inicial se puede calcular con la Ec. 12.43. sta requiere la presin parcial del vapor de agua
pv] que se puede encontrar a partir de la humedad relativa dada y de pgque aparece en la Tabla A-2 a 21C.
pTi = <Ppg = (0,7) (0,025 atm) = 0,017 atm
Sustituyendo valores en la Ec. 12.43
= 0,622 = 0 ,0 1 1 , kg(,vaP r)
Vi 0,0177 kg (aire seco)
(b ) La temperatura de roco es la de saturacin correspondiente a su presin parcial, pvl. Interpolando en la Tabla A-2
se obtiene T = 15,6C. Esta temperatura de roco se representa en la figura de propiedades adjunta.
(c) La cantidad de condensado, mw, es igual a la diferencia entre la cantidad inicial de vapor de agua en la muestra, mvl,
y la cantidad final de vapor de agua, mv2. Es decir,
mw = mvl - mv2
Para calcular mvl hay quetener en cuenta que el sistema consiste inicialmente en 1kg de aire secoy vapor de agua,
de manera que 1kg =ma+mvl, donde maes la masa de aire seco presente en la muestra. Con =/nvl/2aresulta
fltvi vi v
lk g = + mv l=mv^ - + r
Despejando mvl,
1 kg
2__
'vi (1 /w J + l
Sustituyendo el valor de <, determinado en el apartado (a),
www.FreeLibros.me
660 C A P IT U L O 12. M E Z C L A S N O REACTIVAS D E GASES ID EA LES Y PSIC R O M ET R A
D La cantidad de vapor de agua presente en una mezcla tpica de aire hmedo es apreciablemente menor que la de aire
seco presente.
B En el estado final, el titulo de la mezcla bifsica lquido-vapor de agua es x= 0,0051/0,0109 = 0,47 (47%). La humedad
relativa de la fase gaseosa es del 100%.
SOLUCIN
Conocido: Un depsito rgido y cerrado con un volumen de 35 m3 que contiene aire hmedo inicialmente a 1,5 bar,
120C y <
>= 10% se enfra a 22C.
Se debe hallar: La temperatura de roco del estado inicial, en C, la temperatura a la cual empieza la condensacin, en
C, y la cantidad de agua condensada, en kg.
I - 35 m-
- Frontera
Consideraciones e hiptesis:
1. El contenido del depsito se toma como sistema cerrado. El volumen del sistema permanece constante.
2. La fase gaseosa presente se puede tratar como una mezcla de gases ideales. Cada uno de sus componentes se comporta
como un gas ideal que existiera l solo en todo el volumen que ocupa la fase gaseosa a la temperatura de la mezcla.
3. Cuando la fase lquida del agua est presente, el vapor de agua se encuentra como vapor saturado a la temperatura
del sistema. El lquido est saturado a la temperatura del sistema.
www.FreeLibros.me
12.5 PR IN C IPIO S BSICOS D E LA P S IC R O M E T R A 661
Anlisis:
(a) La temperatura de roco en el estado inicial es la temperatura de saturacin a la presin parcial pyl. Con la humedad
relativa daday la presin de saturacin a 12C de la Tabla A-2
Pvi =0i Pgi =(0,10) (1,985) =0,1985 bar
Interpolando en la Tabla A-2 se obtiene una temperatura de roco de 60C, que es la temperatura ala que la conden
sacin empezara si el aire hmedo se enfriara apresin constante.
(b) El agua, tanto si existe como vapor solamente o como mezcla bifsica lquido-gas, ocupa todo el volumen que per
manece constante. Por tanto, al ser constante la masa total de agua, el agua sufre un proceso iscoro ilustrado en el
diagrama T-v adjunto. En el proceso de 1a 1' el agua existe slo como vapor. En el proceso T-2, existe como mezcla
bifsica lquido-vapor. Ntese que la presin no permanece constante durante el proceso de enfriamiento del estado
1 al estado 2 .
El punto 1' en el diagrama T-v indica el estado en el que el vapor de agua alcanza la saturacin por primera vez. La
temperatura de saturacin en este estado se designa T. Enfriando a una temperatura menor a T' se provoca la con
densacin de parte del vapor de agua presente. Puesto que el estado 1' es de saturacin, la temperatura T se puede
encontrar interpolando en la Tabla A-2 con el volumen especfico del agua en este estado. El volumen especfico del
vapor en el estado 1 ' es igual al volumen especfico del vapor en el estado 1 , calculable con la ecuacin del gas ideal.
La masadevapor deagua al final sepuede determinar apartir del ttulo. En el estado final, el aguaforma una mezcla
bifsica lquido-vapor cuyo volumen especfico vale 9,145 m3/kg. Utilizando este valor, el ttulo x2 de la mezcla
lquido-vapor se puede obtener como
= Nz ~ va = 9.145 - 1.0022 X 1 0 -3
*2 vg2 ~ vn 51,447 - 1,0022 X 10 3
donde Vf y vg2 son,respectivamente, los volmenes especficos del lquido y vaporsaturados a T2=22C.
Utilizandoel ttulo junto con la cantidad total de agua presente, 3,827 kg, la masa de vapor de agua contenida en
el sistema en el estado final es *
mv2 =(0,178) (3,827) =0,681 kg
D Cuando una mezcla de aire hmedo se enfra en un proceso a volumen constante, la temperatura a la cual empieza
la condensacin no es la temperatura de roco del estado inicial. En este caso la condensacin comienza a los 56C,
pero la temperatura de roco en el estado inicial, calculada en la parte (a) es 60C.
www.FreeLibros.me
662 C A P IT U L O 12. M E Z C L A S N O REACTIVAS D E GASES ID EA LES Y PSIC R O M ET R A
Aire
hmedo i
] Aire hmedo
f mv2
Balance de masa. En estado estacionario, las cantidades de aire seco y vapor de agua
contenidas dentro del volum en de control no varan. Por tanto, es necesario que se igualen
los flujos msicos de.entrada y salida para cada com ponente. O sea,
Para simplificar, al flujo msico constante de aire seco se le denom ina ma. Los flujos msi
cos del vapor de aga pueden expresarse en funcin de las hum edades especficas como
rvi = fti) m 3 y rhv2 = o)2 ma. Con estas expresiones, el balance de masa para el agua
resulta
mw = ma((o2 - a-i) (agua) (12.48)
En esta ecuacin, las corrientes de aire hm edo de entrada y salida se consideran mezclas
de gases ideales, formadas por aire seco y vapor de agua.
La Ec. 12.49 puede escribirse en una forma que es particularm ente conveniente para
el anlisis de los dispositivos para aire acondicionado. En prim er lugar, con la Ec. 12.47
las entalpias del vapor de agua de entrada y salida se pueden calcular como las entalpias
del vapor saturado correspondientes a las tem peraturas T x y T2, respectivamente, dando
El primer trm ino subrayado de la Ec. 12.51 se puede calcular con la Tabla A-22 que
da las propiedades del aire como gas ideal. Otra forma alternativa de calcular este trmino
es mediante la expresin fcal - ha2 = cpa ( - 7'2), donde cpa es el calor especfico del aire
seco tomado constante, ya que son pequeas las diferencias de tem peratura que se
encuentran norm alm ente en los dispositivos considerados. El segundo trm ino subrayado
de la Ec. 12.51 se puede calcular utilizando los datos de las tablas de vapor junto con los
valores conocidos de co^ y ah.
R esu m en de los m odelos. Segn sugiere el desarrollo anterior, se utilizan varias hip
tesis simplificadoras para analizar el tipo de dispositivos que estamos considerando. Ade
ms de la hiptesis de operacin estacionaria, se supone que las relaciones de equilibrio
para las propiedades son vlidas en los puntos donde la materia cruza el contorno del volu
m en de control, y se desprecian los efectos de la energa cintica y potencial en estos p u n
tos. En la mayor parte de los casos no se realiza trabajo, excepto el trabajo de flujo de la
materia que cruza el contorno. En casos particulares se pueden utilizar otras simplificacio
nes. El Ej. 12.9 da una ilustracin elemental del uso de esta metodologa. En la Sec. 12.9
se proporcionan ms ejemplos.
www.FreeLibros.me
664 C A P IT U L O 12. M E Z C L A S N O REACTIVAS D E GASES ID EA L ES Y P S IC R O M E T R A
S O L U C I N
Conocido: Una comente de aire hmedo que entra en un conducto a 10C y (>=80%, con un caudal de 150 m3/min,
se calienta a presin constante y sale a 30C. No se aade ni se retira humedad.
Se debe hallar: El calor transferido, en kj/min, y la humedad relativa a la salida.
(A C ), 150 m CU
r, - ioc
d, - 80% rt
r: = 30c
I ->
Frontera
.12.^
Consideraciones e hiptesis:
1. El volumen de control que se muestra en la figura adjunta opera en estado estacionario.
2. Las variaciones de energa cintica y potencial entre la entrada y la salida se desprecian y WK = 0.
3. Las corrientes de aire entrante y saliente se pueden considerar mezclas de gases ideales.
Anlisis:
(a) El calor intercambiado vc se puede determinar con los balances de masa y energa. En estado estacionario, las
cantidades de aire seco y vapor de agua contenidos en el volumen de control no varan. Por tanto, los flujos msicos
de entrada y salida de cada componente deben ser iguales. Es decir,
Al escribir esta ecuacin, las corrientes de entrada y salida de aire hmedo se consideran mezclas de gases ideales.
Despejando VC
vc = m a ( U 2 - K\) + v v 2 - K l)
Teniendo en cuenta que mv = coma, donde toes la humedad especfica, la expresin para vc se puede escribir en
la forma
O vc = m 3 [ ( h a2 - ha l) + c o ( h v2 - hvl)]
www.FreeLibros.me
12.6 A PL IC A C I N D E L O S BALANCES DE M ASA Y E N E R G A A L O S SIST EM A S D E A C O N D IC IO N A M IE N T O DF. AIRE 665
Para calcular vc con esta expresin senecesitan las entalpias especficas del aire secoy del vapor deagua ala entrada
y a la salida, el flujo msico de aire seco y la humedad especfica.
Las entalpias especficas del aire seco se toman de la Tabla A-22 a las temperaturas de entrada 7j y de salida T2,
respectivamente: fcal =283,1 kj/kg, fta2 =303,2 kj/kg. Las entalpias especficas delvapor de aguaseobtienen utilizando
hv <=h, y los datos de la Tabla A-2 a 7j y T2 respectivamente: ftgl = 2519,8 kj/kg, hg2 = 2556,3 kj/kg.
El flujo msico de aire seco se puede determinar a partir del caudal de entrada (AC),
. (AC)!
m, = -------
En esta ecuacin, tial es el volumen especfico del aire seco calculado a 7j y a la presin parcial del aire seco pal.
Usando la ecuacin de estado del gas ideal
(R/M)T,
Vil =
Pal
La presin parcial pX se puede determinar con la presin de la mezcla p y con la presin parcial del vapor de agua
Pvi
Pal =P-Pvi- Para calcularpvl hay que utilizar el dato dela humedad relativa ala entrada y la presin desaturacin
a 10C tomada de la Tabla A-2
pvi = pgi =(0,8) (0,01228 bar) =0,0098 bar
Puesto que la presin de la mezcla es 1 bar, se deduce que pal =0,9902 bar. El volumen especfico del aire seco es
entonces
8314 N m
^ )(2 8 3 K)
128,97 kg ...
Va ~ (0,9902 X 10s N/m2) ~ 0 ,8 2 m g
Utilizando este valor, el flujo msico de aire seco es
150 m3/min
tn = --------------- = 182,9 kg/min
a 0,82 m3/kg
La humedad especfica cose puede obtener de
= = 0,231 (23,1%)
Pf.i 0,04246
donde pg2 se toma de la Tabla A-2 a 30C.
www.FreeLibros.me
666 C A P IT U L O 12. M E Z C LA S N O REACTIVAS D E GASES ID EA LES Y PSIC R O M ET R A
D El primer trmino subrayado en la ecuacin de QVc en la parte (a) se calcula con las entalpias especficas de la tabla
del aire como gas ideal. Tabla A-22. Los datos de las tablas de vapor se utilizan para calcular el segundo trmino
subrayado. Ntese que las diferentes referencias del valor cero asignado a la entalpia de ambas tablas se anulan
debido a que ambos trminos contienen solamente diferencias de entalpia. Puesto que el calor especfico cpadel aire
seco vara muy levemente en el intervalo de 10a 30C (Tabla A-20), el cambio en entalpia especfica del aire seco se
puede calcular con exactitud con cp3 = 1,005 kJ/kg-K.
No se aporta ni elimina agua al pasar el aire hmedo por el conducto apresin constante; consecuentemente, tanto la
humedad especfica cocomo las presiones parciales pvyp3 permanecen constantes. Sin embargo, la humedad relativa
disminuye al aumentar la presin de saturacin con el aumento de temperatura entre la entrada y la salida: 0 ; <0 ,.
Para el estudio de sistemas cerrados com puestos por mezclas de aire seco y vapor de
agua no se necesitan conceptos bsicos adicionales. El Ejemplo 12.10 contempla algunos
aspectos especiales del uso de la conservacin de la masa y la energa para el anlisis de
esta clase de sistemas. Consideraciones semejantes se pueden utilizar para estudiar otros
sistemas cerrados que contengan aire hmedo.
12.10
PROBLEMA CLCULO DE LA TRANSFERENCIA DE CALOR EN EL ENFRIAMIENTO DE AIRE
H M ED O A VOLUM EN CONSTANTE
Una mezcla de aire y vapor de agua ocupa un recipiente cerrado y rgido de 35 m3 de volumen a 1,5 bar, 120C y <>=
10%. La mezcla se enfra hasta alcanzar una temperatura de 22C. Determine el calor cedido en el proceso, en kj.
SOLUCIN
Conocido: Un recipiente rgido y cerrado con un volumen de 35 m3 que contiene aire hmedo inicialmente a 1,5 bar,
120C y <p= 10%, se enfra hasta 22C.
Se debe hallar: El calor transferido en el proceso, en kj.
Datos conocidosy diagramas: Vase la figura del Ejemplo 12.8.
Consideraciones e hiptesis:
1. El contenido del recipiente se toma comq un sistema cerrado. Su volumen permanece constante.
2. La fase gaseosa se considera una mezcla de gases ideales. Cada uno de sus componentes se comporta como un gas
ideal que existiera solo y ocupara todo el volumen de la fase gaseosa a la temperatura de la mezcla.
3. Cuando la fase lquida del agua est presente, el vapor de agua existe como vapor saturado y el lquido como lquido
saturado, ambos a la temperatura del sistema.
4. No se realiza trabajo durante el proceso de enfriamiento y no hay variacin en las energas cintica y potencial.
Anlisis: La simplificacin del balance de energa para sistemas cerrados segn la hiptesis 4lleva a
o
AU = Q -y
www.FreeLibros.me
12.7 LAS T E M PE R A T U R A S D E S A T U R A C I N A D IA B TICA Y D E BULBO H M E D O 667
0 = U2 - Ui
donde
O = mawal + m vl vl = m a al + mn ugl
y
U = ma Ma2 + mv2 + 7^2 w2 = % Ma2 + Wv2Ug2 + 777^ Uq
En estas ecuaciones los subndices a, v y w denotan, respectivamente, aire seco, vapor de agua y agua lquida. La energa
interna especfica del vapor de agua en el estado inicial se puede aproximar por la del vapor saturado a Tj. En el estado
final, el vapor de agua se supone que se encuentra como vapor saturado, de manera que su energa interna especfica es
Mg a T2. El agua lquida en el estado final est saturada, de manera que su energa interna especfica es uf a T2.
Agrupando las tres ltimas ecuaciones
O Q = mK{ua2 - ia l) + mv2ug2 + mw2u{2 - mv lugl
La masa de aire seco, ma, se puede obtener utilizando la ecuacin de estado del gas ideal junto con la presin parcial
del aire seco en el estado inicial obtenida de la solucin del Ejemplo 12.8
D El primer trmino subrayado en la ecuacin de Q se calcula con las energas internas especficas de la Tabla A-22
del aire como gas ideal. Los datos de las tablas de vapor se usan para calcular el segundo trmino subrayado. Las
diferentes referencias del valor cero asignado a las energas internas en ambas tablas se anulan porque ambos trmi
nos suponen slo diferencias de energas internas. Puesto que el calor especfico cva del aire seco vara slo ligeramente
en el intervalo de 120 a 22C (Tabla A-20), la variacin de la energa interna especfica del aire seco se puede calcular
de forma alternativa utilizando un valor de cm constante. Se deja como ejercicio.
www.FreeLibros.me
668 C A P IT U L O 12. M E Z C L A S N O REACTIVAS D E GASES ID EA L ES Y PSIC R O M E T R A
En esta ecuacin, hf y hg designan a las entalpias del agua lquida saturada y del vapor de
agua saturado, respectivamente, obtenidas de las tablas de vapor a las tem peraturas que se
indican. Las entalpias del aire seco ha se pueden obtener de la tabla de gas ideal del aire.
Alternativamente, h3(Tsa) - ha{T) = cpA(TSA-T), donde cp3 es un valor constante apropiado
para el calor especfico del aire seco. La hum edad especfica w' de la Ec. 12.52 es
Agua de reposicin,
lquido saturado a Tsa,
flujo msico = m[ mv
(a) (b)
F tym 12.2 Saturador adiabtico, (a) Esquema, (b) Representacin del proceso.
www.FreeLibros.me
12.7 LAS T E M PE R A T U R A S D E S A T U R A C I N ADIA B TICA Y D E BU LB O H M E D O 669
A nlisis. Se puede obtener la Ec. 12.52 para la hum edad especfica co del aire entrante
como funcin de p, T y Tsa utilizando la aproximacin del volum en de control establecida
en la Sec. 12.6. En estado estacionario, el flujo msico de aire entrante, m3, es igual al de
aire saliente. El flujo msico de agua de reposicin es la diferencia entre los valores de
salida y entrada del flujo msico de vapor, representados por mv y m \ , respectivamente.
Estos flujos msicos se indican en la Fig. 12.8a. En estado estacionario, el balance de ener
ga se reduce a
Varias simplificaciones subyacen en esta expresin: Cada una de las dos corrientes de aire
hm edo se trata como una mezcla de gases ideales de aire seco y vapor de agua. La trans
ferencia de calor al entorno se supone despreciable. No hay trabajo W vc, y las variaciones
de energa cintica y potencial se desprecian.
Dividindolo por el flujo msico de aire seco, m a, el balance de energa se puede escri
bir por unidad de masa de aire seco como
( K + ^g) aire hmedo + [ ( " ' ) M agUade = (/za + " ^g) ame hmedo 2 '54)
entrante reposicin saliente
donde co = riiv/m y co' = (m '.)/ma. Para la mezcla saturada de la salida, la presin parcial
del vapor de agua es la presin de saturacin correspondiente a la temperatura de saturacin
adiabtica, p g {Tsa). Por tanto, la humedad especfica se puede calcular conociendo Tsa y la
presin p de la mezcla mediante la Ec. 12.53. Al escribir la Ec. 12.54, la entalpia especfica
del vapor de agua entrante se ha evaluado como si fuera vapor saturado a la temperatura de
la mezcla entrante, de acuerdo con la Ec. 12.47. Puesto que la mezcla de salida est saturada,
la entalpia del vapor de agua a la salida viene dada por su valor para el vapor saturado a Tsa.
La entalpia del agua de reposicin se toma igual a la del lquido saturado a r sa.
Cuando se despeja co de la Ec. 12.54 resulta la Ec. 12.52. Los detalles de la solucin se
dejan como ejercicio. Aunque deducida en el anlisis del saturador adiabtico, la relacin
que proporciona la Ec. 12.52 se aplica de forma generalizada a las mezclas de aire hm edo
y no se restringe a este tipo de sistema o incluso a volmenes de control. La relacin per
mite calcular la hum edad especfica de cualquier mezcla de aire hm edo de la que se
conozca su presinp, su tem peratura T y su tem peratura de saturacin adiabtica Tsa.
Termmetro de
bulbo seco
Cojinete Termmetro de
Mango bulbo hmedo
Entrada
de aire
Termmetro
de bulbo
seco Ventilador
accionado
con una
Interruptor batera
Salida de aire
Mecha
U>)
12.^ Psicrmetros.
en el seno del aire cuya hum edad especfica co se quiere determinar. Esto induce la circu
lacin del aire sobre los dos term metros. En el psicrmetro de la Fig.12.9b el flujo de aire
se fuerza mediante u n ventilador accionado con una batera. Si el aire no est saturado, el
agua de la m echa del term m etro de bulbo hm edo se evapora y la tem peratura del agua
desciende por debajo de la del bulbo seco. Al final se alcanza una situacin estacionaria en
el term m etro de bulbo hm edo. Las tem peraturas de bulbo seco y hm edo se leen en los
term m etros respectivos. La tem peratura de bulbo hm edo depende de los ritmos de las
transferencias de calor y masa entre la mecha hm eda y el aire. Puesto que stos dependen
a su vez de la geometra del termm etro, la velocidad del aire, la tem peratura del agua
suministrada, y otros factores, la tem peratura del bulbo hm edo no es una propiedad de
la mezcla.
El Ejemplo 12.11 ilustra el uso de datos del psicrmetro.
12.11
PROBLEMA EL USO DE DATOS DE BULBO SECO Y BULBO HM ED O
Un psicrmetro indica que en un aula la temp*eratura de bulbo seco es 20C y la de bulbo hmedo 16C. Determinar la
humedad especfica y la humedad relativa si la presin es 1 bar.
SOLUCIN
Conocido: Las temperaturas de bulbo seco y bulbo hmedo en un aula donde la presin es 1 bar.
Se debe hallar: La humedad especfica y la relativa.
Datos conocidos y diagramas:
Consideraciones e hiptesis: Se puede utilizar la temperatura de bulbo hmedo medida en lugar de la de saturacin adia
btica para calcular co.
www.FreeLibros.me
12.8 D IAGRAM AS P S IC R O M T R IC O S 671
O Anlisis: La humedad especfica co se puede determinar con la Ec. 12.52. El valor de co' en esta ecuacin se halla utili
zando ps de la Tabla A-2 a la temperatura de bulbo hmedo
0,0154 = 0>656(65,6%)
Pg 0,0234
D En este caso, la relacin suministrada por la Ec. 12.52se utiliza paraobtener para una cantidad fija deaire hmedo,
un sistema cerrado. Sin embargo, la misma expresin se puede aplicar a la determinacin de la humedad especfica
del aire hmedo que entre o salga de un volumen de control. Todo lo que se necesita en cualquier caso es la tem
peratura T, la presinp, y la temperatura de bulbo hmedo Tbh, que se emplea en lugar de TS en la Ec. 12.52.
1 2 .8 DIAGRAMAS PSICROMTRICOS
Los diagramas psicromtricos proporcionan la representacin grfica de varias propieda- diagramas
des im portantes del aire hm edo. Sus aspectos ms importantes se m uestran en la Fig. psicromtricos
12.10. En la Fig. A-9 se presenta un diagrama completo en el SI. Este tipo de diagramas se
limita a una presin de la mezcla de 1 atmsfera, pero se pueden elaborar diagramas para
otras presiones. Cuando la presin de la mezcla difiere slo ligeramente de 1 atm, la Fig.
A-9 resulta suficientemete exacta para su uso en anlisis ingenieriles. En este texto se igno
ran esas diferencias.
Consideremos varias caractersticas del diagrama psicromtrico:
En relacin a la Fig. 12.10, ntese que en abscisas figura la tem peratura de bulbo
seco y en ordenadas la hum edad especfica. En los diagramas en el SI, la tem peratura
se da en C y co en kg, o g, de vapor de agua por kg de aire seco.
La Ec. 12.43 m uestra que para una presin determ inada de la mezcla existe una
correspondencia directa entre la presin parcial del vapor de agua y la hum edad
especfica. En consecuencia, la presin del vapor tam bin puede aparecer en orde
nadas, como se ilustra en la Fig. 12.10.
www.FreeLibros.me
672 C A P IT U L O 12. M E Z C L A S N O REACTIVAS D E GASES ID EA LES Y PSIC R O M E T R A
Las curvas de hum edad relativa constante tam bin se dibujan en los diagramas psi-
cromtricos. En la Fig. 12.10 se sealan las curvas para <j>= 100%, 50% y 10%. Ya
que el punto de roco es el estado en el que la mezcla se satura al enfriarla a presin
de vapor constante, la tem peratura de roco de un estado determinado del aire
hm edo se puede determ inar trazando una lnea de co constante (py constante) hasta
la lnea de saturacin, (f>= 100%. Las tem peraturas de roco y de bulbo seco coinci
den para estados sobre la curva de saturacin.
Los diagramas psicromtricos tam bin dan los valores de la entalpia de la mezcla por
unidad de masa del aire seco en la mezcla: h3 + 0)hv. En la Fig. A-9 la entalpia de la
mezcla tiene unidades de kj por kg de aire seco. Los valores num ricos proporcio
nados por dicha grfica utilizan los siguientes estados y valores de referencia: la
entalpia del aire seco h3 se determina respecto del valor cero a 0 C y no a 0 K como
en la Tabla A-22. Por tanto, en lugar de la Ec. 3.49 utilizada para obtener los datos
de entalpia de la Tabla A-22, se emplea la siguiente expresin para calcular la ental
pia del aire seco utilizada en el diagrama psicromtrico:
h3 = cp&d T = c pJ ( C) (12.55)
' 273,15 K
donde cp!L es un valor constante del calor especfico del aire seco y T(C) designa la
tem peratura en C. En el rango de tem peraturas de la Fig. A-9, cp se pueden tom ar
como 1,005 kJ/kg-K. En la Fig. A-9 la entalpia del vapor de agua /;v se evala como
hg tom ada de la Tabla A-2 a la tem peratura de bulbo seco de la mezcla.
Otro parmetro importante en los diagramas psicromtricos es la temperatura de
bulbo hmedo. Segn se ve en la Fig. 12.10, las lneas de Tbh constante van desde el
lado superior izquierdo al inferior derecho del diagrama. La relacin entre la tempera
tura de bulbo hmedo y otras magnitudes del diagrama la proporciona la Ec. 12.52.
La temperatura de bulbo hm edo se puede utilizar en esta ecuacin en lugar de la de
saturacin adiabtica para los estados del aire hmedo situados en la Fig. A-9.
www.FreeLibros.me
12.8 DIAGRAM AS P S IC R O M T R IC O S 673
SOLUCIN
Conocido: El aire hmedo que entra en un conducto a 10C y <j>=80%, con un caudal de 150 m3/min, se calienta a una
presin de 1 bar y sale a 30C. No se aade ni retira nada de humedad.
Se debe hallar: El calor transferido vc, en kj/min
tu
30C
Temperatura de bulbo seco
.12-12
www.FreeLibros.me
C A P IT U L O 12. M E Z C L A S N O REACTIVAS D E GASES ID EA L ES Y PSIC R O M ET R A
Anlisis: El calor transferido v c puede calcularse con los balances de masay deenerga comoen el Ejemplo 12.9. Los
detalles de la resolucin mediante el diagrama psicromtrico sern diferentes.
Segn se indica en el esquema adjunto del diagrama psicromtrico, el estado del aire hmedo a la entrada queda de
finido por la humedad relativa 0 , =80% y la temperatura de bulbo seco de 10C. De la solucin del Ejemplo 12.10, sa
bemos que la humedad especfica tiene el mismo valor a la entrada que a la salida. Por tanto el estado del aire a la salida
se fija por = tu, y una temperatura de bulbo seco de 30C.
Reduciendo el balance de energa como en el Ejemplo 12.9, resulta
vc = (m3ha2 + m v /z v 2 ) A A i + m A i )
Con mv = om3
vc = [( a + (Ohv)2 - (h3+ ]
Calcular v c con esta expresin exige conocer los valores de la entalpia de la mezcla (ha+(hv) a la entrada y a la
salida. stos se pueden determinar inspeccionando el diagrama psicromtrico, Fig. A-9, como (ha+ cohv)x= 25,7 kj/kg
(aire seco) y (ha+ (ohw)2 = 45,9 kj/kg (aire seco).
Utilizando el valor del volumen especfico del diagrama en el estado de entrada, conjuntamente con el caudal dado
en la entrada, el flujo msico de aire seco obtenido es
_ 150 m3/min _ kg (aire seco)
m 0,81 m3/kg(aire seco) min
Sustituyendo valores en el balance de energa,
= lg 5 kg (aire seco) _ kj---
vc min kg (aire seco)
= 3737 4 L
min
que coincide prcticamentecon el resultado del Ejemplo 12.9, como era de esperar.
D La presin de la mezcla, 1 bar, difiere ligeramente de la presin, 1 atm, con la que se ha construido el diagrama psi
cromtrico. La diferencia se desprecia.
Serpentn
(<0 , (b )
12.11 Deshumidificacin con calentamiento. (a) Esquema del equipo, (fe) Representacin del
proceso en el diagrama psicromtrico.
*
12.9.1 D ESH U M ID IFIC A C I N
Cuando una corriente de aire hm edo se enfra a presin de la mezcla constante hasta una
tem peratura inferior a la de roco, parte del vapor de agua presente al principio se-con
densa. La Fig. 12.11 m uestra el esquema de un deshumidificador que utiliza este principio.
El aire hm edo entra en el estado 1 y circula a travs de u n serpentn de refrigeracin por
el que Circula un refrigerante o agua fra. Parte del vapor de agua inicialmente presente en
el aire hm edo se condensa, y el aire hm edo sale del deshumidificador saturado en el
estado 2. A unque el agua condensa a varias tem peraturas, se considera que el agua con
densada se enfra hasta T 2 antes de salir del deshumidificador. Puesto que el aire saliente
del deshumidificador est saturado a una tem peratura inferior a la del aire entrante, no
ser adecuado para utilizarlo directamente en espacios habitados. Sin embargo, pasndolo
por la seccin calefactora subsiguiente, puede llevarse a un estado que la mayor parte de
los ocupantes considere confortable. Tracemos el procedimiento para calcular los flujos
msicos de salida del condensado y de circulacin del refrigerante.
B alance de m asa. El flujo msico de condensado mw se puede relacionar con el de aire
seco ma aplicando el principio de conservacin de la masa, por separado, al aire seco y al
agua que pasan por la seccin deshumidificadora. En estado estacionario
El flujo msico com n de aire seco se representa por ma. Despejando el flujo msico de
condensado
m w = m vl - m v2
www.FreeLibros.me
676 C A P IT U L O 12. M E Z C L A S N O REACTIVAS D E GASES ID EA LES Y P SIC R O M E T R A
Usando mvl = col m a y mv2 = (o2m a, la cantidad de agua condensada por unidad de
masa de aire seco circulante es
niw
= tu, co,
Esta expresin exige conocer las humedades especficas , y ft^. Puesto que no se aade ni
retira hum edad en la seccin calefactora, se puede concluir de la conservacin de la masa
que a> = ah,, de manera que oh, se puede utilizar en la ecuacin anterior en lugar de o>,.
Balance de energa. El flujo msico del refrigerante que circula por el serpentn, m r, se
puede relacionar con el de aire seco, ma, mediante un balance de energa aplicado a la sec
cin de deshumidificacin. Con W vc = 0 , intercambio de calor con el entorno despre
ciable y variaciones de las energas cintica y potencial inapreciables, el balance de energa
en estado estacionario se reduce a
donde ht. y hs designan las entalpias especficas del refrigerante en la entrada y salida de la
seccin deshumidificadora, respectivamente. Utilizando ivl = ft), ma y mv2 = co2 m a y
mw = (<! - ft)2)ma
donde las entalpias especficas del vapor de agua en 1 y 2 se calculan como los valores
correspondientes al vapor saturado a las tem peraturas Tj y T2, respectivamente. Puesto
que se supone que el condensado a la salida es lquido saturado a T2, hw = hf,. De esta
ecuacin se puede despejar el flujo msico de refrigerante por unidad de flujo msico de
aire seco circulante
mr _ (^ al _ ^a2) + _ 2 ^ g 2 ~~ ( 1 _ <U2 ) ^ f 2
ma K ~ he
El diagrama psicromtrico adjunto, Fig. 12.1 \b, ilustra aspectos im portantes del pro
ceso considerado. Segn se indica en el diagrama, el aire hm edo se enfra primero desde
el estado 1 , cuya tem peratura es J \ y su hum edad al estado 2, donde la mezcla est
saturada (02 = 100%), la tem peratura es T2 < 7j y la hum edad especfica > < o^. En el pro
ceso de calentamiento subsiguiente, la hum edad especfica permanece constante, a>, = ft>v
y la tem peratura aum enta a T3. Puesto que los estados intermedios no son de equilibrio,
estos procesos se indican en el diagrama psicromtrico por lneas discontinuas. El ejemplo
que sigue proporciona una ilustracin concreta.
www.FreeLibros.me
12.9 A NLISIS D E P R O C E S O S D E A C O N D IC IO N A M IE N T O DF. AIRE 677
SOLUCION
Conocido: En un deshumidificador entra aire hmedo a 30C y 50% de humedad relativa con un caudal de 280 m3/min.
El condensado y el aire hmedo salen a 10C en comentes separadas.
Se debe hallar: El flujo msico de aire seco, en kg/min, la cantidad de condensado, en kg por kg de aire seco, y la capa
cidad de refrigeracin necesaria, en toneladas.
Datos conocidos y diagramas:
saturado a
t 2= 10C
Consideraciones e hiptesis:
1. El volumen de control que aparece en la figura adjunta operade modo estacionario. Se desprecian lasvariaciones
de las energas cintica y potencial, y Wvc = 0 .
2. No hay intercambio de calor apreciable con el entorno.
3. La presin permanece constante a 1,013 bar.
4. En el punto 2, el aire hmedo estsaturado. El condensado sale como lquido saturado enel punto 3alatemperatura T2.
Anlisis:
(a) En estado estacionario, los flujos msicos de aire seco a la entrada y a la salida son iguales. El flujo msico comn
puede calcularse a partir del caudal en la entrada
(AC),
El volumen especfico del aire seco en la entrada 1, yal, sepuede calcular mediante la ecuacin de estado del gas ideal,
de manera que
(AC),
(R/Mt ) ( T t/p3l)
La presin parcial del aire secopal se puede determinar a partir de pal =p, -pv). Utilizando la humedad relativa a la
entrada 0, y la presin de saturacin a 30C de la Tabla A-2
pvl = plPgl =(0,5) (0,04246) =0,02123 bar
www.FreeLibros.me
C A P IT U L O 12. M E Z C L A S N O REACTIVAS D E GASES ID EA LES Y P SIC R O M E T R A
As, pal =1,013 - 0,02123 =0,99177 bar. Sustituyendo los valores en la expresin de ma resulta
(280 m3/min) (0,99177 x 10sN/m2) 0100c, , .
(8314/28.97 N-m/kg-KI (303 K) ' 3 1 3 -3 5
(b) La conservacin de la masa para el agua exige que mvl = mv2 + mw. Puesto que mn = y mv2 = 2 ma,
velocidad a la que se condensa el agua por unidad de masa de aire seco es
mw
= i - 2
OTa
Las humedades especficas ci^ y 5 se pueden calcular con la Ec. 12.43. As, op vale
Puesto que el aire hmedo est saturado a 10C, pv2 es igual a la presin de saturacin a 10C: p =0,01228 bar segn
la Tabla A-2. La Ec. 12.43 da o>, =0,0076 kg (vapor)/kg (aire seco). Con estos valores para tu, y >
(c) El calor transferido vc del aire hmedo al refrigerante se puede determinar mediante un balance de energa. Con
las hiptesis 1 y 2 , la forma del balance en estado estacionario es
0 = vc + A i +mvl A i) - mwA - (ma/ia2 + mv2hv2)
Como mvl = al ma, mv2 = (02ma, y mw = (co^ - o^) ma, la expresin anterior se convierte en
donde las entalpias especficas del vapor de aguaen 1 y 2 se calculan como los valores correspondientes al vapor satu
rado a Ti y T2, respectivamente, y la entalpia especfica del condensado saliente se calcula como h{ a T2. Tomando las
entalpias de las Tablas A-2 y A-22,
+ 0,0076(2519,8) + 0,0057(42,01)]
i
= 11084 kj/min
*
Puesto que 1tonelada de refrigeracin equivale a un calor transferido de 211 kj/min (Sec. 10.2), la capacidad de refri
geracin necesaria es 52,5 toneladas.
D Si se hubiera utilizado un diagrama psicromtrico para obtener la solucin, la expresin de vc se hubiera reorde-
nado para quedar
vc = K KA + ), - (A + ), + (i 2) Avl
Los trminos subrayadosy las humedades especficas j y (y seleeran directamente enel diagrama; la entalpia espe
cfica /zwse obtendra de la Tabla A-2 como h{ a T2.
www.FreeLibros.me
12.9 AN LISIS D E P R O C E S O S D E A C O N D IC IO N A M IE N T O D E AIRE 679
<)
12.9.2 HUMIDIFICACIN
i
A m enudo es necesario aum entar el contenido en hum edad del aire que circula por los
espacios habitados. Una m anera de hacerlo es inyectando vapor. Otra es atomizar agua
lquida en el aire. Ambos casos se presentan esquemticamente en la Fig. 12.12a. La tem
peratura del aire que sale del humidificador depende -del estado del agua aadida. Si se
aade vapor a una tem peratura relativamente alta, tanto la hum edad especfica como la
tem peratura aum entarn. Esto se ilustra en el diagrama psicromtrico de la Fig. 12.12A Si
se inyecta agua lquida, el aire hm edo puede salir del humidificador con una tem peratura
ms baja que la de la entrada. Esto se m uestra en la Fig. 12.'12c. En el ejemplo siguiente se
estudia el caso de la inyeccin de vapor. El caso de la inyeccin de agua lquida se consi
dera posteriorm ente en la siguiente seccin.
1 Z 1 f
SOLUCIN
Conocido: En un humidificador entra aire hmedo a 22C y temperatura de bulbo hmedo de 9C. El flujo msico de
aire seco es de 90 kg/min. El vapor saturado a 110C se inyecta en la mezcla con un flujo msico de 52 kg/h.
www.FreeLibros.me
C A P IT U L O 12. M E Z C L A S N O REACTIVAS D E GASES ID EA LES Y PSIC R O M E T R A
1 2
Consideraciones e hiptesis:
1. El volumen de control que aparece en la figura adjunta opera de modo estacionario. Se desprecian las variaciones de
las energas cintica y potencial y Wvc = 0 .
2. No hay intercambio de calor con el entorno.
3. La presin permanece constante a 1bar durante el proceso.
Anlisis:
(a) La humedad especfica a la salida , o^, se puede calcular mediante los balances de masa del aire seco y del agua. As
"La.
ffln = 0, +
2 1 "a
El valor de la humedad especfica co, se puede calcular con la Ec. 12.52 utilizando la temperatura de bulbo hmedo
en lugar de la temperatura de saturacin adiabtica. Alternativamente, su valor puede obtenerse por inspeccin del
diagrama psicromtrico, Fig. A-9. El resultado es co-, =0,0019 kg (vapor)/kg (aire seco). Este valor se debe verificar
como ejercicio. Sustituyendo los valores en la expresin de to2
_ 0 002 + (S2 kg/h)(h/60 min) = Q kg (vapor)
90 kg/mm kg (aire seco)
(b ) La temperatura a la salida puede determinarse utilizando el balance de energa. Con las hiptesis 1y 2, la forma esta
cionaria del balance se reduce a un caso particular de la Ec. 12.51. Esto es,
0 = ^al-^a 2 + 1^gl + (2-l)(zg3- 2 V (a)
Al escribir esto, las entalpias especficas del vapor de agua en 1y 2se estn calculando como los valores correspon
dientes al vapor saturado, y /jc, representa la entalpia del vapor saturado inyectado en el aire hmedo.
Tomando las entalpias de las Tablas A-2 y A-22,
0 =295,17 - /?a2 +0,002 (2541,7) +(0,0116 - 0,002) (2691,5) - 0,0115/zo2
Reagrupando
ha2 +0,0115/zg2=326,1 kj/kg (aire seco)
www.FreeLibros.me
12.9 A NLISIS D E P R O C E S O S D E A C O N D IC IO N A M IE N T O D E AIRE 681
La temperatura a la salida se puede obtener por el siguiente procedimiento iterativo. Para cada valor estimado de T2,
la entalpia del aire seco fta2 se obtiene de la Tabla A-22 y la del vapor de agua hg2 de la Tabla A-2. Se calcula el primer
miembro de la ecuacin con esos valores y se compara con el segundo miembro. El procedimiento contina hasta
alcanzar un acuerdo satisfactorio. El resultado es T2 = 24C, como puede comprobarse.
Solucin alternativa:
La solucin iterativa del apartado (b) se puede evitar utilizando el diagrama psicromtrico, Fig. A-9. Esto se facilita
escribiendo el balance de energa, Ec. (a), como
(ha + mhg)2 = (ha + cohg)j + (ah- >,)/zg3
El primer trmino del segundo miembro se puede obtener de la Fig. A-9, en el estado definido por la interseccin de
la temperatura de bulbo seco a la entrada, 22C, y la temperatura de bulbo hmedo a la entrada, 9C. El segundo
trmino del segundo miembro se puede evaluar con las humedades especficas j, y co2 conocidas y el valor de fcg3 de
la Tabla A-2. El estado a la salida queda fijado por a^y (h3 + coh^2. La temperatura a la salida se puede leer directa
mente en el diagrama. El resultado es 7'2 = 23C.
Agua a 71
Tela T2 7,
humedecida Temperatura de bulbo seco
(a) (b)
F ^ 12.11 Enfriamiento evaporativo. (a) Esquema del equipo, (b) Representacin sobre el
diagrama psicromtrico.
www.FreeLibros.me
682 C A P IT U L O 12. M E Z C L A S N O REACTIVAS D E GASES ID EA LES Y PSIC R O M E T R A
SOLUCIN
Conocido: En un enfriador evaporativo entra aire a 38C y <>= 10% con un caudal de 8500 m3/h, y sale a 21C. El agua
aadida a la tela empapada del enfriador est a 2 1C.
Se debe hallar: El flujo msico de agua repuesta, en kg/h, y la humedad relativa del aire a la salida del enfriador.
Datos conocidos y diagramas:
Agua a 21C
1 11 1
i ;5 1
r , = 38C i \T, -=21C
0, = 10%
i 1
i 1
i 1
i i
Tela humedecida - - Frontera
f ij a * e. 12 .1 s
Consideraciones e hiptesis:
1. El volumen de control mostrado en la figura adjunta opera de modo estacionario. Se desprecian las variaciones en
las energas cintica y potencial y Wvc = 0.
2. No hay transferencia de calor con el entorno.
3. El agua de reposicin a la tela mojada es lquida y se evapora completamente en el aire hmedo.
4. La presin permanece constante e igual a 1 atmsfera a lo largo del proceso.
www.FreeLibros.me
12.9 AN LISIS D E P R O C E S O S D E A C O N D IC IO N A M IE N T O D E AIRE 683
Anlisis:
(a) La conservacin de la masa, aplicada separadamente al aire seco y al agua, conduce como en ejemplos anteriores a
mw = ma(m2 i)
donde mw es el flujo msico de agua de reposicin al tejido empapado. Obtener mw exige conocer a ma y que
se van a determinar seguidamente.
La humedad especfica o, se puede obtener de la Ec. 12.43 que requiere pvl, la presin parcial del vapor en el aire
hmedo que entra al volumen de control. Utilizando la humedad relativa dada y tomandopga 7j dela Tabla A-2, se
tienepvl =<>iPg - 0,0065 atm. Con esto, a1 = 0,00405 kg (vapor)/kg (aire seco).
El flujo msico de aire seco ma se puede obtener como en ejemplos anteriores, utilizando el caudal y el volumen
especfico del aire seco. As
(AC),
m, = -------
Ni
El volumen especfico del aire seco se puede calcular con la ecuacin de estado del gas ideal. El resultado es ual =
0,887 m3/kg (aire seco). Sustituyendo valores, el flujo msico de aire seco resulta
. _ ____ 8500 m3/h____ _ kg (aire seco)
ma 0,887 m3/kg(aire seco) h
Para encontrar la humedad especfica oh, se utiliza la agrupacin de los balances estacionarios de masa y energa
con las hiptesis 1 y 2 para obtener
0 = (ma/al + mvl /zvl) + mw/zw - (ma/za2 + m y2 k 2)
donde hf designa la entalpia especfica del agua que entra a 21C en el volumen de control. Despejando to^,
www.FreeLibros.me
C A P IT U L O 12. M E Z C L A S N O REACTIVAS D E GASES ID EA LES Y PSIC R O M E T R A
Sustituyendo valores.
0,011 X 1 atm
Pv2 = (0,011 + 0,622) -0174atm
A 21C, la presin de saturacin es 0,0246 atm. As, la humedad relativa a la salida es
0,0174
= 0,707(70,7% )
0,0246
D Puesto que el trmino subrayado en esta ecuacin es mucho menor que cualquiera de las entalpias del aire hmedo,
la entalpia de ste permanece prcticamente constante, y por tanto el proceso de enfriamiento evaporativo tiene lugar
a temperatura de bulbo hmedo'casi constante. Esto puede verificarse localizando en el diagrama psicromtrico los
estados de entrada y salida del aire hmedo.
B Se ha utilizado un valor constante del calor especfico cp para calcular el trmino (h3l - h2). Como se muestra en
ejemplos precedentes, este trmino puede calcularse de forma alternativa utilizando la tabla de gas ideal para el aire.
Aislamiento
f-lfiw 12-1k Mezcla adiabtica de dos co
rrientes de aire hmedo.
www.FreeLibros.me
12.9 A NLISIS D E P R O C E S O S D E A C O N D IC IO N A M IE N T O D E AIRE 685
mal (/2al + a>! hgl) + ma2 (ha2 + a>2 hg2) = ma3 ( a3 + <o3 /zg3) (12.56c)
donde las entalpias del vapor de agua entrante y saliente se calculan para los estados de
vapor saturado a sus respectivas tem peraturas de bulbo seco.
Si se conocen los flujos msicos y estados del aire en las entradas, las Ecs. 12.56 son
tres ecuaciones con tres incgnitas: ma3, fi>3 y (/za3 + 3 hg3). La solucin de estas ecua
ciones es directa, como se ve en el ejemplo siguiente.
SOLUCIN
Conocido: Una corriente de aire hmedo a 5C, a>= 0,002 kg (vapor)/ kg (aire seco), y un caudal de 142 m3/min se mezcla
adiabticamente con otra corriente de 425 m3/min de aire hmedo a 24C y tj>= 50%.
Se debe hallar: La humedad especfica y la temperatura del flujo de mezcla que sale del volumen de control.
Datos conocidos y diagramas:
- Aislamiento
(AC)[ = 142 m3/min
Ti - 5 C jj. (vapor)
tDj = ,02 kg (aire seco)
Consideraciones e hiptesis:
1. El volumen de control mostrado en la figura adjunta opera de modo estacionario. Se pueden despreciar las variacio
nes en las energas cintica y potencial y Wvc = 0.
2. No hay intercambio de calor con el entorno.
3. La presin permanece constantemente igual a 1 atm.
www.FreeLibros.me
686 C A P IT U L O 12. M E Z C L A S N O REACTIVAS D E GASES ID EA L ES Y PSIC R O M ET R A
Anlisis:
(a) La humedad especfica co se puede obtener por medio de los balances de masa del aire seco y del agua, respectiva
mente
mal + ma2 = riid3 (aire seco)
mv, + rhv2 - wiV3 (vapor de agua)
Como mv, = <o, mal , mv2 = o>, m2 y m,,3 = <o3 ma3, el segundo de estos balances resulta
Despejando a>3
(AC), (AC)2
al = --------,
vX
m.2 =
a2 v2
Los valores de z>al, va2 y <02 se encuentran fcilmente en el diagrama psicromtrico, Fig. A-9. As, para <0, = 0,002 y
Tj = 5C, ra, = 0,79 m3/kg (aire seco). Para <)2 = 50% y T2 = 24C, ra2 = 0,855 m3/kg (aire seco) y = 0,0094. Los
flujos msicos de aire seco son, por tanto, mal = 180 kg (aire seco)/min y ma2 = 497 kg (aire seco)/min. Sustituyendo
valores en la expresin de a>
(b) La temperatura T3 de la mezcla resultante se obtiene a partir del balance de energa. Con las hiptesis 1 y 2, el balance
de energa se reduce a
Despejando
Con (h3 + (ohy), = 10 kj/kg (aire seco) y (h. + (ohv)2 = 47,8 kj/kg (aire seco) de la Fig. A-9 y otros valores ya conocidos,
Este valor de la entalpia del aire hmedo a la salida, conjuntamente con el valor calculado de <03, fija el estado del aire
hmedo resultante. Por inspeccin en la Fig. A-9, se obtiene T3 = 19C.
www.FreeLibros.me
12.9 AN LISIS D E P R O C E S O S D E A C O N D IC IO N A M IE N T O D E AIRE 687
Las centrales termoelctricas descargan forzosamente, por transferencia de calor, una gran
cantidad de energa al entorno (Cap. 8). Aunque se emplea frecuentemente agua de algn
ro o lago cercano, en aquellas localidades donde no se puede obtener agua de refrigeracin
en cantidades suficientes o donde existen limitaciones ambientales para la temperatura a la
que se puede devolver el agua al entorno, existe la alternativa de las torres de refrigeracin.
stas se emplean tambin para suministrar agua fra en otro tipo de plantas.
Las torres de refrigeracin pueden ser de tiro natural o forzado. Sus flujos pueden ser a
contracorriente, cruzados o una combinacin de ambos. U n diagrama esquemtico de una
torre de refrigeracin forzada a contracorriente se presenta en la Fig. 12.15. El agua
caliente a refrigerar que entra en 1 se pulveriza en lo alto de la torre. El agua que cae pasa
habitualm ente a travs de u n conjunto de deflectores cuyo objetivo es mantenerla dispersa
en gotas finas para facilitar la evaporacin. En el punto 3 entra aire atmosfrico que es
aspirado hacia arriba por el ventilador y circula en sentido opuesto al de las gotas de agua
que caen. Al interaccionar ambas corrientes, una pequea fraccin del agua se evapora en
el aire hm edo, que sale en 4 con una mayor hum edad especfica que la que tena al entrar
en 3. La energa necesaria para la evaporacin procede principalmente del agua que no se
evapora, con el resultado de que el agua que sale en 2 se encuentra a m enor tem peratura
que la que entra en 1. Puesto que parte del agua entrante se evapora, una cantidad equi
valente de agua de reposicin se aade en 5 de m anera que el caudal de agua que retorna
es el mismo que el del agua caliente que entra en 1 .
En estado estacionario, los balances de masa para el aire seco y el agua y el balance de
energa para el conjunto de la torre proporcionan informacin sobre su rendimiento. Al
aplicar el balance de energa se suele despreciar el intercambio de calor con el entorno. La
r
Entrada de
Ventilador agua caliente
T u I H a
energa para mover el ventilador de las torres de tiro forzado tam bin se puede despreciar
frente a los otros intercambios de energa presentes. El ejemplo que sigue ilustra el anlisis
de una torre de refrigeracin utilizando la conservacin de la masa y de la energa junto
con los datos de propiedades del aire seco y del agua.
SOLUCIN
Conocido: Una corriente de agua lquida de flujo msico conocido entra en una torre de refrigeracin a 38C procedente
de un condensador. La corriente de agua fra que vuelve al condensador est a 30C y tiene el mismo caudal. El agua de
reposicin se aporta a 20C. El aire atmosfrico entra en la torre a 25C y q = 35% y sale a 35C y <p= 90%.
Se debe hallar: Los flujos msicos de aire seco y de agua de reposicin, en kg/h.
Datos conocidos y diagramas:
Aire hmedo
T4 = 35C
_ _4J A : 90%
I 1 Agua lquida, T = 38C
m[ = 4,5 x 107 kg/h
I
o Aire atmosfrico
Y r 3 = 25C, 0 , = 35%
Consideraciones e hiptesis:
1. El volumen de control mostrado en la figura adjunta opera de modo estacionario. La transferencia de calor con el
entorno, y las variaciones en las energas cintica y potencial se pueden despreciar. Tambin Wvc = 0.
2. Al calcular las entalpias especficas, cada corriente de lquido se considera saturada a su temperatura especificada.
3. La presin es constante y vale 1 atm.
www.FreeLibros.me
12.9 A N LISIS D E P R O C E S O S D E A C O N D IC IO N A M IE N T O D E AIRE 689
Anlisis: Los flujos msicos se obtienen de los balances de masa y energa. Los balances de masa del aire seco y del agua
son
ms = mv4 - mv3
m5 = ma(co4 - m3)
En consecuencia, los dos flujos msicos pedidos ma y ms estn relacionados por esta ecuacin. Otra ecuacin que los
une es el balance de energa.
Simplificando el balance de energa segn la hiptesis 1, resulta
Calculando las entalpias del vapor de agua correspondientes a los valores de vapor saturado, a la temperatura en que se
encuentran y con la entalpia de cada corriente lquida como la de lquido saturado a su temperatura respectiva, el balance
de energa se convierte en
Considerando que m,= rh2, m = ma(co4 - o 3), mV3 = 3ma y mv4 = ^ 4^ 3, y despejando ma,
. = ____________________ ? i ( A i ~ A 2) _____________________
Wa _ - A.3 + 4*g4 - 3 /g3 - (4 - fttj) fefs
Las humedades especficas y 4 se pueden determinar con la Ec. 12.43, utilizando la presin parcial del vapor de
agua obtenida de su humedad relativa respectiva. As, 3 = 0,00688 kg (vapor)/kg (aire seco) y ffl4 = 0,0327 kg (vapor)/kg
(aire seco).
Con las entalpias tomadas de las Tablas A-2 y A-22, segn corresponda, y los valores conocidos de us}, <o4 y thl , la
expresin de ma vale
. _ (A i A 2)
M3 ( A 4 + 4A 4 ) ~ ( fea3 + (O3 feg3 ) ~ ( ffl4 ~ h)htS
Los trminos subrayados se pueden obtener en un diagrama psicromtrico adecuado.
www.FreeLibros.me
690 C A P IT U L O 12. M E Z C L A S N O REACTIVAS D E GASES ID EA LES Y PSIC R O M ET R A
2. Es posible tener una mezcla de dos com ponentes con las mismas fracciones msicas
y molares?
3. Cmo calcularas la relacin de calores especficos, k, para una mezcla de N 2, 0 2 y
C 0 2 a 300 K, si se conoce el anlisis molar?
4. Cmo calcularas la variacin de entropa de u n com ponente en una mezcla de gases
ideales que sufre u n proceso entre estados cuyas tem peratura y presin respectivas
son Tv p 1 y T2, p 2?
5. Se generara entropa si mezclamos dos muestras de u n mismo gas a las mismas pre
sin y tem peratura?
6. Q u com ponente de la mezcla aire-combustible en un cilindro de un m otor de
coche tiene la mayor fraccin msica?
7. Es posible que en u n volumen de control en estado estacionario, en el que se cum
ple que los flujos de calor y trabajo son nulos, se pueda separar una mezcla binaria en
sus com ponentes m antenindose la tem peratura y presin iniciales para los com po
nentes separados?
8. Q u crees que est ms relacionado con el confort: la variable hum edad relativa o la
variable hum edad especfica?
9. Cmo explicaras la diferente velocidad de evaporacin del agua de una plato, en
invierno y en verano?
10. Por qu se empaan a m enudo los espejos de un cuarto de bao al tom ar una ducha?
11. A unque el vapor de agua en el aire es un vapor sobrecalentado, por qu podemos
utilizar el valor de vapor saturado, feg(T) para representar su entalpia?
12. Pueden coincidir las tem peraturas de bulbo seco y hm edo?
13. Cmo explicas el goteo de agua por el tubo de escape de un automvilque se pro
duce en una m aana fra?
14. Cmo funciona el sistema de descongelacin de un parabrisas en u n automvil?
15. Por qu recomendaras un sistema de refrigeracin evaporativo en una regin
hm eda y clida como Florida? Y en una regin clida y seca?
P \oU t* + + t
Determinacin de la composicin de mezclas 12.2 El anlisis molar de una mezcla de gases a 60C, 1 bar
es: 70% N2, 20% C02, 10% 02. Determine:
12.1 Conteste a las siguientes cuestiones referentes a una
mezcla de dos gases: (a) El anlisis en trminos de fracciones msicas.
(b) La presin parcial de cada componente, en bar.
(a) Cundo sera idntico el anlisis de la mezcla en trmi
nos defracciones molares al anlisis en trminos defrac (c) El volumen ocupado por 20 kg de mezcla, en m3.
ciones msicas? 12.3 El anlisis molar de una mezcla de gases a 25C y 0,1
(b) Cundo igualara la masa molecular aparente dela mez MPa es 60% N2, 30% C02, 10% 02. Determine:
cla al promedio de masas moleculares de los dos gases? (a) El anlisis en trminos de fracciones msicas.
www.FreeLibros.me
692 C A P IT U L O 12. M E Z C L A S N O REACTIVAS D E GASES ID EA L ES Y PSIC R O M E T R A
(b) La presin parcial de cada componente, en MPa. 12.10 Una mezcla de 2 kg de H2 y 4 kg de N2 se comprime en
(c) El volumen ocupado por 50 kg de mezcla, en m3. un sistema cilindro-pistn enun proceso politrpico parael
cual n =1,2. La temperatura aumenta de 22 a 150C. Usan
12.4 En un horno entra una mezcla de gases a 23C y 1 bar do valores medios para los calores especficos, determine:
con la siguiente composicin molar: 40% propano (C3H8),
40% etano (C2H6), 20% metano (CH4). Determine: (a) El calor transferido, en kj.
(a) La composicin en trminos de fracciones msicas. (b) La variacin de entropa, en kJ/K.
(b) La presin parcial de cada componente, en bar. 12.11 Una turbina de gas recibe una mezcla con la siguiente
composicin molar: 19% COz, 1,95% 0 2 y 79,05% N2 a
(c) El flujo msico, en kg/s, para un caudal de 20 m3/s.
500 K y 0,3 MPa y un caudal de 1800 m3/h. Los productos
12.5 Un depsito rgido quetiene un volumen de 3m3 contie salen de la turbina a350 K y 0,11 MPa. Determine la poten
ne inicialmente una mezcla a 21C y 1 bar consistente en cia desarrollada en estado estacionario, en kW, supuesto un
79% N2 y 21% 0 2 en base molar. Se permite que entre helio funcionamiento adiabtico y en estado estacionario.
dentro del depsito hasta que la presin sea de 2 bar. Si la
12.12 Una mezcla que tiene una composicin molar de 6 6 %
temperaturafinal delamezcladentro del depsito esde27C,
N2, 17% C02 y 17% de vapor de agua entra en una turbina
determine la masa, en kg, de cada componente presente.
a 1000 K y 8 bar con un flujo msico de 2kg/sy se expande
12.6 Un recipiente que tiene un volumen de 0,3 m3 contiene isoentrpicamente hasta la presin de 1bar. Ignorando los
una mezcla a 40C y 6,9 bar con un anlisis molar de: 75% efectos de las energas cintica y potencial, determine para
02, 25% CH4. Determine la masa de metano que debera una operacin en estado estacionario:
aadirse y la masa de oxgeno que debera ser retirada, am
(a) La temperatura en la salida, en K.
bas en kg, para obtener una mezcla de composicin molar
30% 02, 70% CH4, a la misma temperatura y presin. (b) La potencia desarrollada por la turbina, en kW.
12.13 Una mezcla degases que tiene un anlisis molar de 60%
Procesos a composicin constante 0 2 y 40% N2 entra en un compresor aislado trmicamente,
12.7 Una mezcla contiene 3Ib de N2 y 5 Ib de C02. Determi que opera en estado estacionario a 1bar y 20C con un flujo
ne: msico de 0,5 kg/sy se comprime hasta 5,4 bar. Los efectos
de las energas cintica y potencial son despreciables. Para
(a) La composicin en trminos de las fracciones msicas.
un rendimiento isoentrpico del compresor del 78%, deter
(b) La composicin en trminos de las fracciones molares. mine:
(c) El calor transferido, en BTU, requerido para elevar la (a) La temperatura a la salida, en C.
temperatura de la mezcla de 40 a 100F, a presin cons
tante y considerando el modelo de gas ideal con calores (b) La potencia requerida, en kW.
especficos constantes. (c) La generacin de entropa, en kW/K.
(d) La variacin de entropa de la mezcla para el proceso del 12.14 Una mezcla que tiene un anlisis molar de 60% de N2y
apartado (c), en BTU/R. 40% de C02 entra en un compresor aislado trmicamente
12.8 10 kg de una mezcla que tiene un anlisis en base msi- qu opera en estado estacionario a 1bary 30C con un flujo
ca de 50% N2, 30% C02 y 20% 0 2 se comprime adiabti msico de 1 kg/s y se comprime hasta 3 bar y 137C. Des
camente desde 1 bar y 7C hasta 5 bar y 177C. Determine: preciando los efectos de las energas cinticay potencial, de
termine:
(a) El trabajo, en kj.
(a) La potencia requerida, en kW.
(b) La entropa generada, en kJ/K. *
(b) El rendimiento isoentrpico del compresor.
12.9 Una mezcla que tiene una composicin molar de 50%
C02,33,3% CO y 16,7% Ozentra en un compresor a37C, (c) La exerga destruida, en kW, para T0 =300 K.
1bar y 40 m/s con un flujo msico de 1kg/sy sale a 237C 12.15 En un intercambiador entra una mezcla equimolar de
y 30 m/s. La transferencia de calor desde el compresor al en N2 y C02 a -40F, 500 lbf/in2 y sale a la misma presin y a
torno equivale al 5% de la potencia suministrada. 500F. El intercambiador opera en estado estacionario y los
(a) Despreciando los efectos de la energa potencial, deter efectos de las energas cintica y potencial son desprecia
mine la potencia requerida por el compresor en estado bles.
estacionario, en kW. (a) Usando los conceptos de mezcla de gases ideales del
(b) Si la compresin es politrpica, evale el exponente po presente captulo, determine el calor transferido a la
litrpico tty la presin de salida, en bar. mezcla, en BTU por lbmol de la mezcla que fluye.
www.FreeLibros.me
PRO B LEM A S 693
(b) Comprese con el valor del calor transferido calculado efectos de las energas cintica y potencial pueden despre
usando el grfico generalizado de entalpia (Fig. A-4), ciarse. Determine:
junto con la regla de Kay (ver Sec. 11.8). (a) La temperatura de la mezcla de salida, en C.
Mezclas de gases (b) La entropa generada, en kJ/K por kmol de mezcla que
sale.
12.16 Un kilogramo de argn a 27C y 1bar est contenido en
un depsito rgido conectado mediante una vlvula a otro 12.21 Una corriente de oxgeno (02) a 100F y 2atm entra en
depsito rgido que contiene 0,8 kg de 0 2 a 127C y 5 bar. una cmara adiabtica en estado de equilibrio con un flujo
La vlvula se abre y se permite que los gases se mezclen, al msico de 1 lb/miny semezclacon una corriente deaire que
canzndose el estado de equilibrio a 87C. Determine: entra a 200F y 1,5 atmcon un flujo msico de 2 lb/min. La
mezcla sale a una presin de 1atm. Los efectos de las ener
(a) El volumen de cada depsito, en m3. gas cintica y potencial pueden ignorarse. Basndose en
(b) La presin final, en bar. que los calores especficos son constantes, determine:
(c) El calor intercambiado por los gases durante el proceso, (a) La temperatura de la mezcla que sale, en C.
en kj. (b) La exerga destruida, en kj/min, para T0 = 40F.
(d) La variacin de entropa de cada gas, en kJ/K. 12.22 En una cmara adiabtica en estado estacionario entra
12.17 Un depsito rgido que contiene 2 kg de N2 a 450 Ky 7 un flujo de 0,1 kmol de aire a 77C y 1bar y se mezcla con
bar est conectado mediante una vlvula a otro depsito r un flujo de 0,3 kmol/s vapor de agua que entra a 277C y 1
gido que contiene 1kg de 0 2 a300 Ky 3bar. Se abre la vl bar. La mezcla sale a 1bar. Los efectos de las energas cin
vulay los gases semezclan, alcanzndose un estado de equi tica y potencial pueden despreciarse. Determine:
librio a 370 K. Determine: (a) La temperatura de salida de la mezcla, en C.
(a) El volumen de cada depsito, en m3. (b) La entropa generada, en kW/K.
(b) La presin final, en bar. 12.23 En una cmara de mezcla aislada trmicamente entra
(c) El calor intercambiado por los gases durante el proceso helio a 400 K y 1 bar, mezclndose con argn que entra a
en kj. 300 K y 1 bar. La mezcla sale a una presin de 1 bar. Si el
(d) La variacin de entropa de cada gas, en kJ/K. flujo de masa de argn esa;veces el dehelio, represente para
diferentes valores de x-,
12.18 Un depsito adiabtico est dividido en dos comparti
mientos conectados por una vlvula. Inicialmente, un com (a) La temperatura de salida, en K.
partimiento contiene 0,7 kg de C02 a500 Ky 6 bar y el otro (b) La exerga destruida dentro de la cmara, en kj por kg de
contiene 0,3 kg de N2 a 300 K y 6 bar. Se permite que los helio que entra.
gases se mezclen hasta alcanzar el estado de equilibrio. De Los efectos de las energas cintica y potencial pueden des
termine: preciarse. Tome T0= 300 K.
(a) La temperatura final, en C.
12.24 Una corriente de aire seco (21% 0 2 y 79% N 2 en base
(b) La presin final, en bar. molar) a 300 K y 0,1 MPa se separa en corrientes de oxgeno
(c) La entropa generada, en kJ/K. y nitrgeno puros, ambos a 300 K y 0,1 MPa. Se seala que
el dispositivo que consigue la separacin requiere un trabajo,
12.19 Un depsito rgido aislado trmicamente tiene dos com en estado estacionario, de 1200 kj por kmol de aire mientras
partimientos. Inicialmente uno contiene 0,5 kmol de C02 a seproducetransferenciadecalor con los alrededores a300K.
27C y 2bary el otro contiene 1kmol de02 a 152C y 5bar. Ignorando los efectos delas energas cinticay potencial, eva
Se permite que los gases se mezclen mientras seaaden 500 le si la cantidad detrabajo consumido puede ser.la indicada.
kj de energa mediante trabajo elctrico. Determine:
12.25 Se est diseando un dispositivo para separar un gas na
(a) La temperatura final, en C. tural que tiene CH4 y C2H6. La fraccin molar v del C2H6
(b) La presin final, en bar. puede variar desde 0,05 a 0,50. El dispositivo recibir gas
(c) La variacin de exerga, en kj. natural a 20C y 1atm con un caudal de 100 m3/s. Las co
(d) La exerga destruida, en kj, para T0 =27C.
rrientes separadas de CH4 y C2H6 saldrn a 20C y 1atm. El
dispositivo operar prcticamente deforma isoterma a20C
12.20 Hidrgeno (H2) a 77C y 4 bar entra de forma estacio intercambiando calor con el entorno que est a 20C. Igno
naria en una cmara adiabtica donde se mezcla con nitr rando los efectos de las energas cintica y potencial, deter
geno (N2), que entra a 277C y 4 bar. La mezcla sale a 3,8 mine el trabajo mnimo terico requerido para el funciona
bar con una composicin molar de 75% H2 y 25% N2. Los miento en estado estacionario, en kW.
www.FreeLibros.me
694 C A P IT U L O 12. M E Z C L A S N O REACTIVAS D E GASES ID EA LES Y P SIC R O M E T R A
Procesos psicromtricos lida, en bar, que puede lograrse sin condensacin. Para esta
presin de salida, determine la velocidad de salida, en m/s.
12.26 AI entrar desde el exterior, a una temperatura de 10C, La tobera opera en estado estacionario y sin cambios signi
en una vivienda mantenida a 20C, se observa que las gafas ficativos de energa potencial.
de una persona no se empaan. Un medidor de humedad
indica que la humedad relativa en la vivienda es del 55%. 12.35 Un depsito cerrado y rgido que tiene un volumen de 1
Puede ser correcta esta lectura? Proporcione clculos que m3 contiene una mezcla de N2 y vapor de agua a 50C y 20
apoyen la respuesta. bar. Las masas respectivas son 20,8 kg de N 2 y 0,034 kg de
vapor de agua. Si el contenido del depsito se enfra hasta
12.27 Una cantidad fija de aire hmedo inicialmente a 1 bar y 10C, determine el calor transferido, en kj.
humedad relativa del 60% se comprime isotrmicamente
hasta que comienza la condensacin de agua. Determine la 12.36 En un intercambiador de calor entra aire a 12C, 1 atm
presin de la mezcla al comienzo de la condensacin, en y humedad relativa del 40%, con un caudal de 1 m3/s. Por
bar. Repita el clculo para una humedad relativa del 90%. separado entra una corriente de aire seco a 280C y 1 atm
con un flujo msico de 0,875 kg/s y sale a 220C. Despre
12.28 Una vasija cuyo volumen es 0,3 m3 contiene inicialmen ciando el calor transferido entre el intercambiador de calor
te aire seco a 0,1 MPa y 31C. Se aade agua a la vasija hasta y su entorno, las cadas de presin de cada corriente y los
que se satura el aire a 31C. Determine: efectos de las energas cintica y potencial, determine:
(a) La masa de agua aadida, en kg.
(a) La temperatura del aire hmedo saliente, en C.
(b) La presin final en la vasija, en MPa.
(b)La exerga destruida, en kW, para T0 = 12C.
12.29 Una mezcla de helio y vapor de agua a 60C y 1 bar tiene
12.37 En un compresor bien aislado que funciona en estado
un anlisis molar del 90,4% de helio y 9,6% de vapor de
estacionario entra aire hmedo a 20C, 1,05 bar, humedad
agua. Si la mezcla se enfra a presin constante, determine
relativa del 85% y caudal de 0,3 m3/s. Si el aire hmedo sale
la temperatura a la cual el vapor de agua comienza a con
a 100C y 2 bar, determine:
densar.
(a) La humedad relativa a la salida.
12.30 Un sistema consistente inicialmente en 0,5 m3 de aire a
35C, 1 bar y 70% de humedad relativa se enfra a presin (b) La potencia consumida, en kW.
constante a 29C. Determine el trabajo y el calor transferido (c) La generacin de entropa, en kW/K.
durante el proceso, ambos en kj.
12.38 En un volumen de control que funciona en estado esta
12.31 Un depsito cerrado y rgido que tiene un volumen de 3 cionario entra aire hmedo a 20C, 1 atm, humedad relativa
m3 contiene inicialmente aire a 100C y 4,4 bar, con una del 43% y un caudal de 900 m3/h y fluye a lo largo de una
humedad relativa del 40%. Determine el calor transferido, superficie mantenida a 65C. Se inyecta agua lquida a 20C
en kj, si el contenido del depsito se enfra a: a razn de 5 kg/h que se evapora en la corriente de aire. El
(a) 80C. aire hmedo sale a 32C y 1 atm. Determine, por unidad de
tiempo:
(b) 20C.
(a) El calor transferido, en kW.
12.32 Un depsito cerrado y rgido contiene inicialmente 0,24
m3 de aire hmedo en equilibrio con 0,06 m3 de agua lqui (b) La generacin de entropa, en kW/K.
da a 29C y 0,1 MPa. Si el contenido del depsito se calienta 12.39 En el recinto de una fbrica las temperaturas de bulbo
hasta 140C, determine: seco y de bulbo hmedo son 24 y 16C, respectivamente.
(a) La presin final, en MPa. Determine la humedad especfica y la humedad relativa si la
(b) La transferencia de calor, en kj. presin es 1 atm.
12.33 Los productos de una combustin con un anlisis mo 12.40 Usando el diagrama psicromtrico, Fig. A-9, determine:
lar de 10% C 0 2, 20% H20 y 70% N2 entran en el tubo de (a) La humedad relativa, la humedad especfica y la entalpia
escape de un motor a 1000F y 1 atm y se enfran mientras especfica de la mezcla, en kj por kg de aire seco, corres
atraviesan el tubo, saliendo a 100F y 1 atm. Determine el pondientes a unas temperaturas de bulbo seco y de
calor transferido en situacin estacionaria, en kj por kg de bulbo hmedo de 30 y 25C, respectivamente.
mezcla entrante.
(b) La humedad especfica, la entalpia especfica de la mez
12.34 Una corriente de aire a 35C, 3 bar, humedad relativa cla y la temperatura de bulbo hmedo correspondientes
del 30% y velocidad de 50 m/s se expande isoentrpicamen- a una temperatura de bulbo seco de 30C y una hume
te a travs de una tobera. Determine la menor presin de sa dad relativa del 60%.
www.FreeLibros.me
PROBLEM AS 695
(c) La temperatura del punto de roco correspondiente a las 12.46 La Fig. P 12.46 muestra un compresor seguido por un re
temperaturas de bulbo seco y de bulbo hmedo de 30y frigerador. Al compresor entra aire atmosfrico a 0,1 MPa,
20C, respectivamente. 32Cy 75% dehumedadrelativaconun caudal de2,8m3/min.
12.41 Resolver el problema 12.39 utilizando el diagrama psi
El aire hmedo que sale del compresor a 0,689 MPa y 204C
cromtrico. fluye a travs del refrigerador, donde se enfra a presin cons
tante, y sale saturado a 38C. El condensado tambin sale del
12.42 Una cantidad fija de aire inicialmente a 40C, 1 atm y refrigerador a 38C. El calor transferido por el compresor al
30% de humedad relativa se enfra a presin constante has entorno se efecta a un ritmo de 844 kj/min. Para operacin
ta 20C. Usando el diagrama psicromtrico, determine si se en estado estacionario y despreciando los efectos delas ener
produce la condensacin. Evalese la cantidad deagua con- gas cintica y potencial, determine:
densada, en kg por kg de aire seco, o si no hay condensa (a) La potencia requerida por el compresor, en kW.
cin, determine la humedad relativa en el estado final.
(b) El flujo msico de condensado, en kg/min.
12.43 El aire hmedo que un ventilador expulsa a la salida de
(c) El calor transferido por el aire hmedo al refrigerante
un conducto aislado trmicamente, sale a 22C y 60% de que circula por el serpentn de enfriamiento, en tonela
humedadrelativa. El caudal esde 0,5m3/sy la potencia con das de refrigeracin.
sumida por el ventilador en estado estacionario es de 1,3
kW. Usando el diagrama psicromtrico, determine la tem El refrigerante circula por
peratura y la humedad relativa a la entrada del conducto. el serpentn de refrigeracin
A A
Aplicacin a sistemas de aire acondicionado y torres de
refrigeracin T2 = 204C Refrigerador
p3= 0,689 MPa
12.44 En un deshumidificador que opera estacionariamente 2
entra aire a 35C, 1atmy 50% de humedad relativa. El aire Mezcla aire-
vapor de agua
hmedo saturado y el condensado salen en corrientes sepa
J 3 = 38C
radas, ambas a 15C. Despreciando los efectos de las ener 03 = 100%
gas cintica y potencial, determine utilizando las tablas: Pi = 0,689 MPa
Lquido
(a) El calor transferido desde el aire hmedo, en kj por kg saturado a 38C
de aire seco.
(b) La cantidaddeaguacondensada, enkgpor kgdeaire seco. Potencia Calor transferido
Compresor s, al entorno
(c) Compruebe los resultados usando el diagrama psicro
mtrico.
12.45 Un aparato de aire acondicionado que opera en estado Aire atmosfrico,
estacionario toma aire hmedo a 28C, 1bar y 70% de hu 2,8 m3/min a 7j = 32C,
medad relativa con un caudal de 50 m3/min. El aire hmedo 0, = 75%,/?! = 0,1 MPa
pasa primero sobre un serpentn de enfriamiento y parte del
vapor de agua se condensa. El flujo de calor transferido del f-qp-i/s P12M
aire hmedo al serpentn de enfriamiento es de 11 tons. El
aire hmedo saturado y el condensado salen en dos corrien
tes separadas del deshumidificador a la misma temperatura. 12.47 En un equipo que opera en estado estacionario entra
El aire hmedo pasa entonces atravs deuna ufiidad de ca aire hmedo a 1 atmcon una temperatura de bulbo seco de
lentamiento, de que sale a 24C, 1 bar y 40% de humedad 55C y una temperatura de bulbo hmedo de 25C. Se pul
relativa. Despreciando los efectos de las energas cintica y veriza agua lquida a 20C sobre la corriente de aire, llevn
potencial, determine: dolo a P - 1 atm, T = 40C en la salida. Determine:
(a) La temperatura del aire hmedo que abandona el des (a) Las humedades relativas en la entrada y en la salida.
humidificador, en C. (b) La cantidad de agua lquida rociada, en kgpor kg de aire
(b) El flujo volumtrico de aire que entra al acondicionador, seco.
en mVmin. Ignore tanto el calor transferido entre el equipoy su entorno
(c) El flujo msico de condensacin del agua, en kg/min. como los efectos de las energas cintica y potencial.
(d) El calor transferido al aire que pasa a travs de la unidad 12.48 En un procesoenestadoestacionario, aunauladeun co
calefactora, en kW. legio entra aire hmedo con un determinado flujo volumtri
www.FreeLibros.me
696 C A P IT U L O 12. M E Z C L A S N O REACTIVAS D E GASES ID EA L ES Y P S IC R O M E T R A
co y a una temperatura T y se extrae de ella a una temperatura hmeda mediante agua que entra a 20C. La corriente de aire
de 27C y una humedad relativa del 50%. Los ocupantes aa hmedosecalientadespusmedianteunaresistenciaelctrica.
den humedad al aire de la habitacin a un ritmo de 4,5 kg/h. Cul delas dos opciones es preferible? Analcelas.
La humedad puede ser considerada como vapor de agua sa
12.51 Usando las Ecs. 12.56b y 12.56c muestre que
turado a 33C. La transferencia de calor al espacio habitado
por todas las fuentes se estima que ocurre a una velocidad de
= co3 - a>2 = ( K i + Q hK s) ~ ( K i + 2 K 2 )
34000 kj/h. La presin permanece uniforme a 1 atm. mi2 - co3 ( K i + coth^) - (h3 + a 3hs3)
(a) Determine para el aire hmedo que entra con un caudal
Emplee esta relacin para demostrar en un diagrama psicro
de 40 m3/min, la temperatura T de suministro del aire,
en C, y la humedad relativa.
mtrico que el estado 3de la mezcla est situado sobre la l
nea recta que conecta los estados iniciales delas dos corrien
(b) Represente la temperatura T de suministro, en C, y la tes antes de mezclarse.
humedad relativa frente al flujo volumtrico de aire sel
12.52 Una corriente de 50 m3/min de aire saturado a 14C y
suministro, en el intervalo 35 a 90 m3/min.
1 atm se mezcla adiabticamente con una corriente de
12.49 Un flujo volumtrico de 50 m3/min de aire a 35C, 1 bar 20 m3/min de aire hmedo a 32C, 1atmy 60% de hume
y 10 % de humedad relativa entra en un enfriador evaporativo dad relativa, dando una nica corriente de mezcla a 1 atm.
que funciona en estado estacionario. Agua lquida a 20C en Usando el diagrama psicromtrico junto con el procedi
tra en el enfriador y se evapora completamente. Del enfriador miento del problema 12.51, determine la humedad relativa
sale aire hmedo a 25C y 1 bar. Si no hay intercambio de ca y la temperatura, en C, de la corriente de salida.
lor significativo entre el equipo y su entorno, determine: 12.53 En una cmara bien aislada que opera en estado estacio
(a) La cantidad de lquido que entra, en kg/min. nario entra aire atmosfrico con temperaturas secay hme
da de 33 y 29C, respectivamente, y se mezcla con aire que
(b) La humedad relativa en la salida. entra contemperaturas secay hmeda de 16y 12C, respec
tivamente. El caudal de la corriente de menor temperatura
(c) La exerga destruida en kj/min, para T0 = 20C.
es tres veces el de la otra corriente. Sale una nica corriente
Desprecie los efectos de las energas cintica y potencial. de mezcla. Determine para la corriente de salida:
(a) La humedad relativa.
12.50 La Fig. P12.50 muestra dos opciones para acondicionar el
aire atmosfrico en estado estacionario. En ambos casos, el aire (b) La temperatura, en C.
entra a 15C, 1 atm y 20% de humedad relativa con un caudal La presin es uniforme e igual a 1atmen todas partes. Des
de 150 m3/min, y sale a 30C, 1 atm y 40% de humedad rela precie los efectos de las energas cintica y potencial.
tiva. Un mtodo acondiciona el aire mediante inyeccin de va
por de agua saturado a 1 atm. El otro mtodo obliga al aire que 12.54 En un proceso en estado estacionario, aire a42C, 1atm
entra a pasar a travs de una tela empapada mantenida siempre y humedad relativa del 30% se mezcla adiabticamente con
una segunda corriente de aire que entra a 1atm. Los flujos
Vapor de agua saturado a 1 atm msicos de las dos corrientes son iguales. Una nica co
!_______ rriente mezclada sale a 29C, 1atmy 40% de humedad re
lativa con un flujo msico de 2 kg/s. Para la segunda co
= 15C ^ T2 = 30C rriente que entra, determine:
pi = l atm fv K P2 = 1 atm
>,-=20% V ^ 0 2 = 4O% (a) La humedad relativa.
(AC) = 150 mVmin % (b) La temperatura, en C.
Agua en estado lquido a 20C Desprecie los efectos de las energas cintica y potencial.
12.55 Aire a30C, 1bary 50% dehumedadrelativa entra en una
T, = 15C T2= 30C cmara aislada que opera en estado estacionario con un flujo
msicode3kg/miny semezclacon unacorriente deairehme
^
p21 atm
A
---- 1>
II
cd
\
s
12.56 La Fig. P12.56 muestra la mezcla adiabtica y en estado (a) el aire atmosfrico que entra
estacionario de dos corrientes de aire hmedo. Los efectos (b) el agua de reposicin.
de las energas cintica y potencial sondespreciables. Deter
mine la exerga destruida, en kj/min, para T0=35C. Desprecie los efectos de las energas cintica y potencial.
(AC) - 2770 ft3/min
12.58 Agua lquida a 50C entra en una torre de refrigeracin
r= 8 0 F detiro forzado que opera en estado estacionario. El aguaen
p - 1 atm friada sale de la torre con un flujo msico de 80 kg/min. No
<>= 50% se suministra agua de reposicin. Un ventilador localizado
dentro de la torre toma aire atmosfrico a 17C, 0,098 MPa
3 y 60% de humedad relativa con un caudal de 110 m3/min.
De la torre sale aire saturado a30C y 0,098 MPa. La poten
cia del ventilador es 8 kW. Ignorando los efectos de las ener
gas cintica y potencial, determine:
p= 1 atm (a) El flujo msico de la corriente lquida que entra, en
kg/min.
(AC) - 3000 tV/min (b) La temperatura de la corriente lquida enfriada que sale,
T - 120F en C.
p = 1 atm
7,h =85F 12.59 En una torre de refrigeracin que opera en rgimen es
tacionario entra agua a40C con un flujo msico de 105 kg/h.
P12.5 El agua enfriada a 25C sale de la torre de enfriamiento con
el mismo flujo msico. Se suministra agua de reposicin a
12.57 Agua procedente del condensador de una central trmi 23C. El aire atmosfrico entra en la torre a 30C, 1 bar y
ca entra en una torre de enfriamiento que opera en estado 35% de humedad relativa, y sale deella una corriente de aire
estacionario, a 40C y con un flujo msico de 10000 kg/s. hmedo saturado a 34C y 1bar. Determine:
El agua enfriada a 20C se devuelve al condensador con el (a) Los flujos msicos del aire secoy del aguade reposicin,
mismo flujo. En la torre entra aire atmosfrico a25C, 1atm ambos en kg/h.
y 35% de humedad relativa. El aire hmedo sale a 35C, 1
(b) La exerga destruida, en kW, para T0=23C.
atmy 90% de humedad relativa. Se suministra agua de re
posicin a 20C. Determine el flujo msico, en kg/s, de Ignore los efectos de las energas cintica y potencial.
12.ID Para que exista confort en las piscinas cubiertas, las sicin 3como se desea, un ingeniero decide que la posicin
temperaturas del aire y del agua deben estar entre los 25 y de la flecha en esa posicin debe ser la opuesta. Analice la
los 30C y la humedad relativa en el intervalo del 50 al 60%. decisin del ingeniero y escriba un informe explicando su
Una contribucin importante a la prdida de confort y al anlisis.
uso ineficiente de la energa es la evaporacin del agua des
dela superficie de la piscina. A 30C, una piscina detamao
olmpico puede evaporar hasta 100 kg/h. El vapor de agua Conducto
que transporta el aire tiene una energa que se puede recu f de agua de
reposicin
perar en la deshumidificacin y utilizar para calentar el agua . r Pulve
de la piscina. Disee un medio prctico de llevar a cabo esta Salida de rizador Enfriador
medida de ahorro de energa. Proponga tambin medios aire hmedo, de agua
para impedir la condensacin sobre las ventanas del recinto
contemperaturas exteriores de hasta-5C. En cada caso su
ministre un esquema del equipamiento y los clculos ade
A < T.
I
]
cuados que lojustifiquen. Entrada de
aire hmedo.
12.2D La Fig. P12.2D muestra un enfriador por pulverizacin A
que forma parte del diseo de una planta. Justificando que
slo puede haber adicin en el agua de reposicin en la po P12.2
www.FreeLibros.me
698 C A P IT U L O 12. M E Z C L A S N O REACTIVAS D E GASES ID EA LES Y PSIC R O M ET R A
12.3D Los cuartos de ordenadores exigenrefrigeracin duran el objetivo de un control efectivo de los agentes infecciosos.
te todo el ao para proteger los componentes electrnicos Realice una crtica de este diseo considerando, pero sin li
sensibles. A menudo, el aire es descargado a 15C, o menos, mitarse a ellos, los siguientes aspectos: Por qu se estable
envarios puntos del cuarto atravs deagujeros en el falso te ce una entrada de aire exterior del 100% en lugar de una re
cho. Tambin debe humidificarse para proteger a los com circulacin parcial del aire mediante un filtrado que exigiera
ponentes de la descarga electrosttica. La humedad relativa una mnima entrada deaire externo? Por qu seutiliza hu-
aceptable se encuentra en el intervalo del 45 al 55%. Utili midificacin con vapor en lugar del mtodo ms habitual
zando la instrumentacin adecuada, determine la humedad con agua lquida pulverizada? Por qu hay tres filtros de
relativa en el cuarto de ordenadores del centro de clculo de eficiencia creciente, y por qu se localizan segn se indica?
su universidad. Si est fuera del intervalo aceptable, com Qu aspectos adicionales se podran incorporar para me
pruebe la posible operacin incorrecta del humidificador y jorar la calidad del aire?
sugiera medios para corregirla. Considere la opcin de un
sistema separado derecirculacin deaire que remueva el aire 12.6D Una zona de 13650 m2de una planta industrial debe
relativamente caliente, aada humedad, y retorne el aire tener una temperatura de 24C 1C y una humedad rela
acondicionado al cuarto de ordenadores. Resuma su trabajo tiva del 45% 5% cuando las condiciones exteriores en ve
en forma de un informe escrito. rano son de 34C de temperatura de bulbo seco y 25C de
temperatura de bulbo hmedo. En estas condiciones, la
12.4D Se pueden realizar ahorros en lafactura del aguacalien zona recibe 2025 kW de calor transferido por la maquinaria,
te domstica utilizando una bomba de calor que descargue la iluminacin, la gentey atravs deventanas, techo y pare
en el depsito de agua caliente de un calentador convencio des. Un sistema convencional de aire acondicionado sumi
nal. Cuando el evaporador selocaliza dentro del espacio ha nistrara 134 m3/s de aire que abandonara el serpentn de
bitado, se produce como consecuencia un enfriamiento y enfriamiento a 12C. Se propone un sistema que consegui
deshumidificacin del aire de la habitacin. Para una nece ra una reduccin sustancial del caudal de aire mediante la
sidades de 240 litros diarios de agua caliente (a 60C), com pulverizacin de agua en la habitacin desde varios puntos
pare los costes anuales de electricidad de un calentador con en el techo con un caudal estimado de 0,19 litros/s. En este
bomba de calor con el de un calentador elctrico conven diseo el aire abandonara el serpentn de enfriamiento casi
cional. Indique con un esquema cmo se puede configurar saturado a 10,9C. Indique cualquier aspecto especial que
el calentador a base de bomba de calor. Dnde se podra tal instalacin de pulverizacin del agua debiera tener.
localizar el evaporador de la bomba de calor en los perodos Dnde se produciran ahorros con el sistema propuesto:
del ao en que no convenga el enfriamiento y deshumidifi en el equipamiento, en los costos anuales de operacin, o
cacin del aire? en ambos? Disctalo.
12.5D El control de los contaminantes microbianos es crucial 12.7D La climatizacin de las casas existentes y la construccin
en los quirfanos. La Fig. P12.4D ilustra el diseo propues ms hermtica de las nuevas puede conducir a niveles de
to para un sistema de circulacin del aire en un hospital con humedad en la estacin invernal que exceden las normas de
confort y salubridad. En lugares donde los inviernos tien
Filtro A otras zonas den a ser hmedos no se puede esperar que las infiltracio
intermedio nes de aire exterior reduzcan los niveles de humedad inte
rior y para ese propsito se emplean frecuentemente
Ventilador deshumidificadores elctricos porttiles. Estos deshumidifi-
Inyector de vapor cadores no slo reducen la humedad sino que actan tam
humidificador
bin como bombas de calor, ya quesuministran al ambiente
la energa de accionamiento del aparato ms la energa ce
_ Serpentn de dida por el agua al condensarse. Debido a este aspecto de
J refrigeracin
_ Serpentn de
bomba de calor, se ha afirmado que el coste de operacin
recalentamiento Unidad del deshumidificador es compensado por una reduccin del
NA/M Prefiltro de IVW Vl costo de calefaccin. Evale esta afirmacin.
recalentamiento
Filtro
terminal
12.8D Los edificios de reas hmedas y clidas necesitan fre
cuentemente enfriamiento y deshumidificacin a la vez. La
Fig. 12.11 muestra una forma de alcanzar este objetivo. Sin
100% S i \ embargo, es posible un uso ms eficiente de la energa con
Aire exterior Quirfano un sistema en el cual se pasa el aire ambiente en primer lu
gar por un sistema de deshumidificacin por desecacin y
P12SV luego se enfra mediante un ciclo de refrigeracin por com
www.FreeLibros.me
PRO B LEM A S D E D IS E O Y D E FIN A L A B IERTO 699
presin de vapor accionado por un motor de combustin el efecto sobre el rendimiento de la central y los costes, es
interna organizado de forma que el agente secante se rege criba un informe con el detalle de sus recomendaciones.
nere utilizando el calor residual del motor. Desarrolle un
diagrama esquemtico del sistema integrado. Especifique el 12.10D La mayor parte de los supermercados utiliza sistemas
de acondicionamiento diseados fundamentalmente para
sistema de desecacin, incluyendo su geometra, y el medio
secante. control de temperatura, y stas producen habitualmente
una humedad relativa en torno al 55%. Con esta humedad
12.9D Como ingeniero de una consultora ha sido requerido es necesario consumir una importante cantidad de energa
para recomendar formas de proporcionar enfriamiento por para eliminar la escarcha y la condensacin ausentes de los
condensacin para una propuesta de expansin de un 25 % mostradores refrigerados. Investigue las tecnologas exis
de una planta local de generacin de electricidad. Considere tentes para reducir la humedad a niveles del 40-45% y re
la posibilidad de utilizar torres de enfriamiento hmedo, to ducir, as, los problemas de escarcha y condensacin. Haga
rres de enfriamiento seco, y enfriamiento en lagos. Conside una estimacin del ahorro de energa que sera posible si su
re soluciones relevantes desde el punto de vista ambiental, estrategia se aplicara a los supermercados de su localidad.
www.FreeLibros.me
www.FreeLibros.me
MEZCLAS REACTIVAS Y
COMBUSTIN
tfjra d o c c l t*
El objetivo de este captulo es el estudio de sistemas en los que tienen lugar reac- objetivo del capitulo
ciones qumicas. Puesto que la combustin de hidrocarburos se da en la mayor parte
de los dispositivos de produccin de potencia (Caps. 8 y 9), se hace hincapi en
este tipo de reaccin.
El anlisis termodinmico de los sistemas reactivos es, bsicamente, una exten
sin de los principios introducidos hasta aqu. Los conceptos aplicados en la pri
mera parte del captulo, relacionados con los fundamentos de la combustin, son
los mismos: conservacin de la masa, conservacin de la energa y segundo prin
cipio. Sin embargo, es necesario modificar los mtodos utilizados para evaluar la
entalpia, la energa interna y la entropa especficas para tener en cuenta los cam
bios en la composicin qumica. Slo la forma en que se calculan estas propiedades
representa una variacin de los mtodos utilizados hasta ahora, por lo que, una vez
determinadas, su uso en los balances de energa y entropa del sistema conside
rado, es el mismo que en los captulos anteriores. En la segunda parte del captulo
se extiende el concepto de exerga del Cap. 7, incorporando la exerga qumica.
Los principios desarrollados en este captulo permiten determinar la composi
cin de equilibrio de una mezcla de sustancias qumicas. Este problema se estudia
en el captulo siguiente. La disociacin tambin se deja para entonces. La predic
cin de las velocidades de reaccin no entra en el mbito de la Termodinmica clsica,
por lo que la Cintica qumica, que trata de las velocidades de reaccin, no se dis
cute en este texto.
FUNDAMENTOS DE LA COMBUSTIN
1 3 .1 EL PROCESO DE COMBUSTIN
Cuando tiene lugar una reaccin qumica, los enlaces de las molculas de los reactivos reactivos
se rompen, y los tomos y electrones se reagrupan para formar los productos. En las productos
reacciones de combustin, la oxidacin rpida de los elementos reactivos del combusti
ble trae como consecuencia la liberacin de energa al formarse los productos de la com
bustin. Los tres elementos activos ms importantes en los combustibles habituales son
el carbono, el hidrgeno y el azufre. En general, el azufre contribuye poco a la energa
liberada pero es la causa de problemas importantes de contaminacin y corrosin.
www.FreeLibros.me 701
702 C A P IT U L O 13. M E Z C L A S REACTIVAS Y C O M B U S T I N
combustin completa La combustin es completa si todo el carbono presente en el com bustible se ha transfor
m ado en dixido de carbono, todo su hidrgeno en agua, todo su azufre en dixido de
azufre y todos los dems com ponentes se han oxidado com pletam ente. Si estas condi
ciones no se cum plen, la com bustin es incompleta.
En este captulo tratamos con las reacciones de com bustin expresadas por las ecua
ciones qumicas de la forma
reactivos - productos
o
combustible + com burente - productos
Al considerar reacciones qumicas hay que recordar que la masa se conserva, de manera
que la masa de los productos es igual a la de los reactivos. La masa total de cada elemento
qumico debe ser igual en ambos miembros de la ecuacin, aunque los elementos existan
en compuestos qumicos diferentes en reactivos y los productos. Sin embargo, el nm ero
de moles de los productos puede ser distinto del de los reactivos.
Por ejemplo... considrese la com bustin completa del hidrgeno con el oxgeno
l H 2 + i 0 2 ^ 1 H 20 (13.1)
Ntese que el nm ero total de moles en ambos miembros de la Ec. 13.1no es elmismo.
Sin embargo, al conservarse la masa, la masa total de los productos debe ser igual a la de
los reactivos. Puesto que 1 kmol de H 2 pesa 2 kg, 1/2 kmol de 0 2 pesa 16 kg y 1 kmol de
H 20 pesa 18 kg, la Ec. 13.1 se puede interpretar estableciendo
2 kg H 2 + 16 kg 0 2 18 kg H zO
COMBUSTIBLES
U n combustible es simplemente una sustancia susceptible de ser quemada. En este captulo
se pone nfasis en los hidrocarburos, que contienen carbono e hidrgeno. Pueden conte
ner tam bin azufre y otros elementos qumicos. Estos combustibles pueden existir en
estado slido, lquido o gaseoso.
Los hidrocarburos lquidos se extraen norm alm ente del petrleo crudo mediante pro
cesos de craqueo y destilacin. Ejemplos son la gasolina, el gasleo, el keroseno y otros
tipos de combustibles petrolferos. La mayor parte de estos combustibles lquidos son
www.FreeLibros.me
mezclas de hidrocarburos cuya composicin se da habitualm ente en trm inos de sus frac
13.1 EL P R O C E S O D E C O M B U S T I N 703
ciones de masa. Para mayor sencillez de los clculos, la gasolina se considera frecuente
m ente como octano, C8H 18, y el gasleo como dodecano, C12H 26.
Los hidrocarburos gaseosos se obtienen de los pozos de gas natural o se producen en
ciertos procesos qumicos. El gas natural consiste habitualm ente en una mezcla de varios
hidrocarburos diferentes cuyo constituyente mayoritario es el metano, CH4. La com posi
cin de los combustibles gaseosos se da habitualm ente en funcin de las fracciones
molares. Los hidrocarburos gaseosos y los lquidos se pueden sintetizar a partir de carbn,
de arenas asflticas y de esquistos bituminosos.
El carbn es un combustible slido familiar. Su composicin vara considerablemente
con el yacimiento. Para clculos de com bustin la composicin del carbn se expresa
habitualm ente como anlisis elemental. Este tipo de anlisis elemental da la composicin en
base msica en trminos de las cantidades relativas de los elementos qumicos (carbono,
azufre, hidrgeno, nitrgeno y oxgeno) y ceniza.
R elacin aire-co m b u stib le. Dos parmetros frecuentemente utilizados para cuantifi-
car las cantidades de combustible y de aire en un proceso particular de com bustin son la
relacin aire-combustible y su inversa, la relacin combustible-aire. La primera es simple relacin
m ente el cociente entre la cantidad de aire en una reaccin y la cantidad de combustible. aire-combustible
Este cociente se puede escribir en base molar (moles de aire dividido por moles de com
bustible) o en base msica (masa de aire dividida por masa de combustible). La transfor
macin entre estos valores se hace utilizando las masas moleculares del aire, ALlre, y del
combustible, Acomb,
www.FreeLibros.me
70 4 C A P IT U L O 13. M E Z C L A S REACTIVAS Y C O M B U S T I N
A ire terico. La cantidad mnima de aire que proporciona oxgeno suficiente para la
com bustin completa de todo el carbono, hidrgeno y azufre presente en el combustible
cantidad terica de aire se llama cantidad terica de aire. Los productos de la com bustin en ese caso sern
dixido de carbono, agua, dixido de azufre y el nitrgeno que acompaa al oxgeno en el
aire, adems de cualquier nitrgeno contenido en el combustible. En los productos no
aparecer oxgeno libre.
Por ejemplo... determinemos la cantidad terica de aire para la com bustin completa
de una cierta cantidad de metano. En esta reaccin los productos contienen solamente
dixido de carbono, agua y nitrgeno. La reaccin es
AC = A C = 9,5 = 17,19
V ^com J 1,16,04 y
Norm alm ente la cantidad de aire sum inistrado no coincide con la terica. La cantidad
de aire realmente suministrado se expresa habitualm ente en trm inos del porcentaje del porcentaje del
aire terico o estequiomtrico. Por ejemplo, 150% del aire terico significa que el aire real aire terico
mente sum inistrado es 1,5 veces la cantidad terica de aire. Alternativamente, la cantidad
real de aire utilizado se puede expresar como porcentaje de exceso o porcentaje de defecto del porcentaje de exceso
aire. Por ejemplo, 150% del aire terico equivale al 50% de exceso de aire, y 80% de aire de aire
estequiomtrico o terico es lo mismo que el 20% de defecto de aire.
Por ejemplo... considrese la com bustin completa de metano con un 150% del aire
estequiomtrico (50% de exceso de aire). La ecuacin qumica ajustada es
C H 4 + (1 ,5 ) ( 2 ) ( 0 2 + 3 ,7 6 N 2) C 0 2 + 2 H 20 + 0 2 + 1 1 ,2 8 N 2 (13.5)
En esta ecuacin la cantidad de aire por mol de combustible es 1,5 veces la cantidad terica
determinada por la Ec. 13.4. En consecuencia, la relacin aire-combustible es 1,5 veces el
determ inado para la Ec. 13.4. Puesto que se supone com bustin completa, los productos
slo contienen dixido de carbono, agua, nitrgeno y oxgeno. El exceso de aire sum inis
trado aparece en los productos como oxgeno sin com binar y una mayor cantidad de nitr
geno que la de la Ec. 13.4, basada en la cantidad terica de aire.
El dosado relativo es el cociente entre la relacin combustible-aire real y la relacin dosado relativo
combustible-aire para una com bustin completa con la cantidad terica de aire. Se dice
que los reactivos forman una mezcla pobre cuando el dosado relativo es m enor que uno.
Cuando es mayor que uno, se dice que los reactivos forman una mezcla rica.
En el Ejemplo 13.1 utilizamos la conservacin de masa para obtener el ajuste de reac
ciones qumicas. Se calcula tam bin la relacin aire-combustible para cada reaccin.
6 jU + + io
Consideraciones e hiptesis:
1. Cada mol de oxgeno del aire de combustin va acompaado solamente de 3,76 moles de nitrgeno.
2. El nitrgeno es inerte.
3. La combustin es completa.
www.FreeLibros.me
CAPITULO 13. MEZCLAS REACTIVAS Y COM BUSTIN
Anlisis:
(a) En la combustin completa de C 8H 18, con la cantidad estequiomtrica de aire, los productos contienen solamente
dixido de carbono, agua y nitrgeno. Es decir,
oo
C:
li
H: 2 c = 18
O: 2b +c = 2a
N: d 3,76 a
La resolucin de estas ecuaciones da: a = 12,5, b = 8 , c = 9, d = 47. La ecuacin qumica ajustada es pues
C 8H 18 + 12,5(C) 2 + 3,76 N2) -> 8 C 0 2 + 9H20 + 47N 2
(b) Para el 150% del aire estequiomtrico, la ecuacin qumica de la combustin completa toma la forma
C: b
H: 2c = 18
O: 2b + c+2ele = (1,5) (12,5)12)
N: d = (1,5) (12,5) (3,76)
La solucin de estas ecuaciones da: b = 8 , c = 9, d = 70,5, e = 6,25, dando la siguiente ecuacin qumica ajustada
C 8H 18 + 18,75 ( 0 2 + 3,76 N2) - 8 C 0 2 + 9H20 + 70,5N2 + 6,2502
En base msica, la relacin aire-combustible es 22,6 kg (aire)/kg (combustible), como puede comprobarse.
D Cuando la combustin se realiza con exceso de aire, el oxgeno aparece entre los productos, adems del dixido de
carbono, agua y nitrgeno.
www.FreeLibros.me
13.1 EL PROCESO DE C O M BUSTIN 707
122
PROBLEMA EL ANLISIS DE LOS PRODUCTOS EN BASE SECA
Se quema metano, CH4, con aire seco. El anlisis molar de los productos en base seca es 9,7% de C 0 2, 0,5% de CO,
2,95% de 0 2 y 86,85% de N 2. Determine (a) la relacin aire-combustible en ambas bases, molar y msica, (b) el porcen
taje del aire terico, (c) la temperatura de roco de los productos, en C, si la presin es 1 atm.
www.FreeLibros.me
708 CAPITULO 13. MEZCLAS REACTIVAS Y COM BUSTIN
SOLUCIN
Conocido: Se quema metano con aire seco. Se proporciona el anlisis molar de los productos en base seca.
Se debe hallar: (a) la relacin aire-combustible en base molar y msica, (b) el porcentaje del aire estequiomtrico, y (c)
la temperatura de roco de los productos, en C, si la presin es 1 atm.
Consideraciones e hiptesis:
1. Cada mol de oxgeno del aire de combustin va acompaado de 3,76 moles de nitrgeno, que es inerte.
2. Los productos forman una mezcla de gases ideales.
Anlisis:
Q (a) Un planteamiento adecuado de la solucin es partir de 100 kmol de productos secos. La ecuacin qumica es enton
ces
zCH4 + b(02 + 3,76 N 2) -+ 9,7COz + 0,5CO + 2,9502 +86,85N2 + cH20
Adems de los 100 kmol de productos secos considerados, debe incluirse el agua como un producto.
Aplicando la conservacin de la masa al carbono, hidrgeno y oxgeno, respectivamente,
C: 9,7+ 0,5 = a
H: 2c = 4 a
O: (9,7) (2) + 0,5 + 2 (2,95) + c = 2b
0 La solucin de este conjunto de ecuaciones da a = 10,2, b = 23,1, c = 20,4. La ecuacin qumica ajustada es
10,2CH 4 + 23,1(02 + 3,76 N 2) -> 9,7C 0 2 + 0,5CO + 2,9502 +86,85N2 + 20,4H2O
jp . = 23,1(4,76) = l n ? 0 kmol(aire)
1 0 ,2 L'km ol(com bustible)
En base msica
(b) La ecuacin qumica ajustada de la combustin completa del metano con el aire estequiomtrico es
CH 4 + 2 (0 2 + 3,76 N 2) - C 0 2 + 2H20 + 7,52N2
% aire terico = __ M Q
estequiomtrico
www.FreeLibros.me
13.1 EL PROCESO DE COM BUSTIN 709
(c) Para determinar la temperatura de roco se necesita la presin parcial del vapor de agua, pv. sta se encuentra a partir
de p v =yvp, dondey v es la fraccin molar del vapor de agua en los productos de la combustin y p es 1 atm.
A partir del ajuste de la ecuacin qumica en el apartado (a), la fraccin molar del vapor de agua es
20,4
y ' ~ 100 + 20,4 ~ 0 ,1 6 9
D La solucin del apartado (a) se puede obtener sobre la base de cualquier cantidad de productos secos; por ejemplo,
1 kmol. Con otras cantidades supuestas, los valores de los coeficientes de la ecuacin qumica ajustada diferirn de
los all obtenidos, pero la relacin aire-combustible, el valor del porcentaje del aire terico y la temperatura de roco
permanecern invariables.
E3 Los tres coeficientes desconocidos, a , b y c , se calculan en el apartado (a) aplicando el principio de conservacin de
la masa al carbono, hidrgeno y oxgeno. Como comprobacin, ntese que el nitrgeno tambin satisface el balance
N: b (3,76) = 86,85
Esto confirma la exactitud tanto del anlisis dado de productos como de los clculos encaminados a determinar los
coeficientes desconocidos.
Si los productos de la combustin se enfriaran a presin constante por debajo del punto de roco a 56,6C, se pro
ducira condensacin de parte del vapor de agua.
En el Ejemplo 13.3 se quema con aire una mezcla de combustibles con anlisis molar
conocido, obteniendo productos con un anlisis en base seca conocido.
SOLUCIN *
Conocido: Un gas natural con un anlisis molar especificado se quema con aire seco y da unos productos cuyo anlisis
molar en base seca es conocido.
Se debe hallar: La relacin aire-combustible en base molar, la cantidad de productos, en kmol, para 100 m 3 de gas na
tural a 300 K y 1 bar, y el porcentaje del aire terico.
Consideraciones e hiptesis:
1. Cada mol de oxgeno en el aire de combustin va acompaado de 3,76 moles de nitrgeno, que es inerte.
2. La mezcla combustible se puede modelar como un gas ideal.
www.FreeLibros.me
710 CAPITULO 13. MEZCLAS REACTIVAS Y COM BUSTIN
Anlisis:
(a) La resolucin se puede realizar a partir de una cantidad determinada de mezcla combustible o de una cantidad deter
minada de productos secos. Vamos a desarrollar el primer procedimiento, basando la solucin en 1 kmol de mezcla
combustible. La ecuacin qumica toma la forma
(0,8062CH4 + 0,0541 C2H 6 + 0,0187C3H 8 + 0,0160C4H 10+ 0,1050N2)
+ z(02 + 3,76 N 2) 6(0,078C02 + 0,002CO + 0,0702 + 0,85 N 2) + cH20
Los productos consisten en 6 kmol de productos secos y c kmol de vapor de agua, ambos por kmol de combustible.
Aplicando la conservacin de la masa al carbono,
6(0,078 + 0,002) = 0,8062 + 2(0,0541) + 3 (0,0187) + 4(0,0160)
que da c = 1,93. El coeficiente desconocido a se puede obtener del balance de masa del oxgeno o del nitrgeno. Apli
cando la conservacin de masa al oxgeno,
12,931 [2(0,078) + 0,002 + 2 (0,07)] + 1,93 = 2a
se obtiene a = 2,892.
La ecuacin qumica ajustada es entonces
(b ) Del anlisis de la ecuacin qumica de la reaccin se deduce que la cantidad total de productos es b + c= 12,931 + 1,93 =
14,861 kmol de productos por kmol de combustible. La cantidad de combustible en moles, nc , presente en 100 m 3
de mezcla gaseosa a 300 K y 1 bar se pueden determinar de la ecuacin de estado del gas ideal
pV
nr =
RT
(10s (N /m 2)) (100 m 3) . , ....
- = 4.01 kmol (combustible)
(8314 N kmol K)(300 K)
*
En consecuencia, la cantidad total de productos formados a partir de 100 m 3 de combustible es (14,861) (4,01)
59,59 kmol de productos gaseosos.
(c) La ecuacin qumica ajustada de la combustin completa de la mezcla combustible con el aire terico es
(0,8062CH4 + 0,0541 C 2H 6 + 0,0187C3H 8 + 0,0160C4H 10 + 0,1050N2)
+ 2 (0 2 + 3,76N2) -> l,0345CO2 + 1,93H20 + 7,625N2
www.FreeLibros.me
13.2 CONSERVACIN DE LA ENERGA EN SISTEMAS REACTIVOS 711
D Una comprobacin de la exactitud de los anlisis molares dados y de los clculos encaminados a determinar los
coeficientes desconocidos en la solucin del apartado (a) se obtiene aplicando el balance de masa al nitrgeno. La
cantidad de nitrgeno en los reactivos es
0,105 + (3,76) (2,892) = 10,98 kmol/kmol de combustible
La cantidad de nitrgeno en los productos es (0,85) (12,931) = 10,99 kmol/kmol de combustible. La diferencia se
puede atribuir al redondeo.
Esta reaccin resulta ser exotrmica, de modo que para que el dixido de carbono salga a la
misma temperatura que la de los elementos de entrada deber haber una transferencia de
calor desde el reactor al entorno. La velocidad con que se transfiere el calor y las entalpias
de las corrientes de entrada y salida estn relacionados por el balance de energa
0 = vc + mc hc + mo 2 ^o 2 mc o 2^co2
www.FreeLibros.me
13.2 CONSERVACIN DE LA ENERGA EN SISTEMAS REACTIVOS 713
Puesto que el carbono y el oxgeno son elementos estables en el estado estndar, se cumple
= = 0 y la Ec. 13.7 resulta
hco2 = (13.8)
rac o 2
El valor como vapor para la entalpia de formacin del agua es conveniente para utilizarlo
en la Ec. 13.9 cuando el trmino Ah se obtiene de la tabla de gas ideal, Tabla A-23. Con
sideraciones similares se aplican a otras sustancias cuyos valores de h para lquido y vapor
se recogen en la Tabla A-25.
tivas de calor y trabajo y si sus valores respectivos se conocen o no. Tambin deben valo
rarse los efectos de las energas cintica y potencial. Otras consideraciones, sin embargo,
estn ligadas directamente a la existencia de la combustin. Por ejemplo, es importante
conocer el estado del combustible antes de que se realice la combustin. Es importante
saber si el combustible es slido, lquido o gaseoso. Es necesario considerar si el combus
tible est premezclado con el aire de combustin o si ambos entran por separado al reactor.
El estado de los productos de la combustin tambin debe fijarse. Es importante saber si
los productos de la combustin son una mezcla gaseosa o si ha condensado parte del agua
formada en la combustin.
C aH b + ja + ^ j ( 0 2 + 3 ,7 6 N 2) - a C 0 2 + ^ H 20 + a + 3 ,7 6 N , (13.11)
El combustible entra al reactor en una corriente separada de la del aire de combustin, que
se considera una mezcla de gases ideales. Tambin se considera a los productos de la reac
cin como una mezcla de gases ideales. Los efectos de la energa cintica y potencial se
desprecian.
Con las idealizaciones anteriores se pueden utilizar los balances de masa y energa para
el reactor de dos entradas y una salida para obtener la ecuacin siguiente por mol de com
bustible
-h c - a + 4 I hQ + I a + 4, 13,76/zN , (13.12a)
donde ric designa el flujo molar del combustible. Ntese que cada coeficiente del segundo
miembro de esta ecuacin es el mismo que el de la sustancia correspondiente en la ecua
cin de la reaccin.
Productos de la
combustin a A>
2 Reactor en estado
estacionario.
www.FreeLibros.me
13.2 CONSERVACIN DE LA ENERGA EN SISTEMAS REACTIVOS
9l - x_c = h? - hR (13.12b)
nc nc
Clculo de los trminos de entalpia. Una vez escrito el balance de energa,la prxima
etapa es evaluarlos trminos individuales de entalpia. Puesto que seconsidera que cada
componente de los productos de combustin se comporta como un gas ideal, su contri
bucin a la entalpia de los productos depende solamente de la temperatura de los mismos,
TP. En consecuencia, para cada componente de los productos, la Ec. 13.9 toma la forma
h = h + [ h ( T p ) - h ( T Kf )] (13.13)
h = } / + [ h ( T A ) - h (T rc)] (13.14)
donde TA es la temperatura del aire que entra al reactor. Ntese que la entalpia de forma
cin del oxgeno y del nitrgeno es cero por definicin y por tanto desaparece de la Ec.
13.14, segn se indica. La evaluacin de la entalpia del combustible se basa tambin en la
Ec. 13.9. Si el combustible se puede modelar como un gas ideal, su entalpia se obtiene uti
lizando una expresin de la misma form% que la Ec. 13.13 en la que la temperatura del
combustible entrante sustituye a TP.
Con estas consideraciones, la Ec. 13.12a toma la forma
Los trminos igualados a cero en esta expresin son las entalpias de formacin del oxgeno
y del nitrgeno.
www.FreeLibros.me
716 CAPITULO 13. MEZCLAS REACTIVAS Y COM BUSTIN
donde e designa las corrientes entrantes de combustible y de aire y 5 los productos salien
tes de la combustin. Los coeficientes ne y ns corresponden a los coeficientes respectivos
de la ecuacin de la reaccin que dan los moles de los reactivos y de los productos por mol
de combustible, respectivamente. Aunque las Ecs. 13.15 se han desarrollado con relacin a
la reaccin de la Ec 13.11, para otras reacciones de combustin se obtendran ecuaciones
con la misma forma general.
En los ejemplos 13.4 y 13.5 se aplica el balance de energa junto con los valores tabu
lados de las propiedades para analizar un volumen control en estado estacionario y en el
que se produce una combustin.
SOLUCIN
Conocido: En un motor de combustin interna en estado estacionario entran combustible y la cantidad estequiomtrica
de aire en corrientes separadas a 25C y 1 atm. La combustin es completa y los productos salen a 615C. Se especifican
la potencia desarrollada por el motor y el flujo msico del combustible.
Se debe hallar: El calor transferido desde el motor, en kW.
Eje de la
F ^ u F.1IM
www.FreeLibros.me
13.2 CONSERVACIN DE LA ENERGA EN SISTEMAS REACTIVOS 717
Consideraciones e hiptesis:
1. El volumen de control identificado por la lnea discontinua en la figura adjunta opera en estado estacionario.
2. Se pueden ignorar las contribuciones de las energas cintica y potencial.
3. El aire de combustin y los productos de la combustin se consideran mezclas de gases ideales.
4. Cada mol de oxgeno en el aire de combustin va acompaado solamente de 3,76 moles de nitrgeno. ste es inerte
y la combustin es completa.
Anlisis: La ecuacin qumica ajustada de la combustin completa con el aire terico se obtiene de la solucin del
Ejemplo 13.1 segn
CgH lg + 12,502 + 47N 2 -* 8C 0 2 + 9H20 + 47N 2
W
I1S = + -h j _ f i R
nr nr
, o
+i 8 [h + A h]co + 9 [h + A 6 ]h Q(g) + 47 [Jq + Ah]N,
o o o o
- {$ + c 8h18(1) + 12,5 ^+ A6]q2+ 47 [ ' / + ^
donde cada coeficiente es el mismo que en el trmino correspondiente de la ecuacin qumica ajustada. Los trminos de
la entalpia de formacin para el oxgeno y el nitrgeno son cero, y Ah = 0 para cada uno de los reactivos, porque el
combustible y el aire de combustin entran a 25C.
Con la entalpia de formacin para C 8H 18 (1) de la Tabla A-25
Con los valores de la entalpia de formacin del C 0 2y H20 (g) tomados de la Tabla A-25, y los valores de entalpia
para el N 2, H 20 y C 0 2 de la Tabla A-23
= 8 [ - 393 520 + (36 770 - 9364)] + 9 [ - 241 820 + (30 953 - 9904)]
+ 47[26 5 0 4 - 8669]
Utilizando la masa molecular del combustible de la Tabla A -l, el flujo molar de combustible es
0 , 0 0 2 kg (com bustible)/s
nc = ,1 u 7 ^ u , . n i ' I . ' l , . . . ^ = 1.75 X 1 0 _skmol (com bustible)/s '
114,22 kg(com bustible)/km ol (combustible)
Q vc ~ K c + ric ( h ? - h R ) = 37 kW
+ fi 75 x km ol(com bustible)"| j._
4 0 7 7 6 0 6 - ( - 2 4 9 910)] k^-
L S J km ol(combustible)
= - 30 kW
www.FreeLibros.me
718 CAPITULO 13. MEZCLAS REACTIVAS Y COM BUSTIN
S O L U C I N
Conocido: En una cmara de combustin entran metano y aire y salen los productos de la combustin en corrientes
separadas con temperaturas conocidas y presin de 1 atm. La situacin es estacionaria. Se proporciona un anlisis de los
productos secos de la combustin.
Se debe hallar: El calor intercambiado en kj por kmol de combustible.
CH(g)
4 0 0 K , 1 a tm
la combustin
, I atm
.M .5
Consideraciones e hiptesis:
1. El volumen de control, identificado por la lnea a trazos en la figura adjunta, opera de modo estacionario con
T vc = 0 .
2. Las contribuciones de las energas cintica y potencial se pueden ignorar.
3. El combustible se modela como un gas ideal con ~cp = 38 kJ/kmol-K. Tanto el aire como los productos de la com
bustin forman mezclas de gases ideales.
4. Cada mol de oxgeno del aire de combustin va acompaado de 3,76 moles de nitrgeno inerte.
Anlisis: Cuando se expresa sobre la base de 1 mol de combustible, la ecuacin qumica ajustada obtenida en la solu
cin al Ejemplo 13.2 toma la forma
CH 4 + 2,26502 + 8,515N2 -> 0,951CO2 + 0,049CO + 0,289O2 + 8,515N2 + 2H20
El balance de energa se reduce con las hiptesis 1-3, para dar
o o
[0,951 (h + A/z)cc,2 + 0,049f + Afe)Co + 0,289(j^+ A/z)o2 + 8,515(^+ A/z)n2 + 2 (hf + Afc)H2o(g)] -
0 o
- j^f + A /z ) c h 4 + 2,265j/i(? + A/z)q2 + 8 ,5 1 5 ^ + A ^ ) n 2J
www.FreeLibros.me
13.2 CONSERVACIN DE LA ENERGA EN SISTEMAS REACTIVOS 719
En esta ecuacin cada coeficiente es el mismo que el del trmino correspondiente en la ecuacin qumica ajustada y, ade
ms, se ha utilizado la Ec. 13.9 para calcular los trminos de entalpia. Las entalpias de formacin del oxgeno y nitrgeno
se igualan a cero.
Considrense primero los reactivos. Con la entalpia de formacin del metano tomada de la Tabla A-25, el valor dado
para ~cp del metano y los valores de las entalpias del nitrgeno y del oxgeno de las Tablas A-23, respectivamente,
= 6844 kj/kmol (C H 4)
A continuacin se consideran los productos. Con los valores de las entalpias de formacin del C 0 2, CO y H20 (g)
tomados de la Tabla A-25 y los valores de la entalpia de la Tabla A-23
SISTEMAS CERRADOS
Consideremos a continuacin un sistema cerrado en el que sedesarrolla un proceso de
combustin. En ausencia de efectos de energa cintica y potencial,la forma correspon
diente del balance de energa es
UP- U R = Q - W
donde UR denota la energa interna de los reactivos y Up la de los productos. Si los pro
ductos y los reactivos forman mezclas gaseosas ideales, el balance de energa se puede
expresar como
X nu - X n = Q - W (13.16)
p R
donde los coeficientes n del primer miembro son los de la ecuacin de la reaccin que dan
los moles de cada reactivo o producto.
Puesto que cada componente de los reactivos y de los productos se comporta como un
gas ideal, las energas internas especficas respectivas de la Ec. 13.16 se pueden evaluar
como u = h RT, de manera que la ecuacin se convierte en
1Z.C
PROBLEMA ANLISIS DE UNA COMBUSTIN A VOLUMEN CONSTANTE
Una mezcla de 1 kmol de metano gaseoso y 2 kmol de oxgeno inicialmente a 25C y 1 atm se quema completamente en
un recipiente cerrado y rgido. Existe una transferencia de calor hasta que los productos se enfran a 900 K. Si los reac
tivos y los productos forman mezclas de gases ideales, determine (a) la cantidad de calor transferido, en kj, y (b) la presin
final, en atm.
SOLUCIN
Conocido: Una mezcla de metano gaseoso y oxgeno, inicialmente a 25C y 1 atm, se quema completamente en un re
cipiente rgido y cerrado. Los productos se enfran a 900 K.
Se debe hallar: La cantidad de calor transferido, en kj, y la presin final de los productos de combustin, en atm.
Datos conocidosy diagramas:
Productos de
la combustin
Ti
Pl
Estado 1 Estado 2
Consideraciones e hiptesis:
1. Se toma como sistema el contenido del recipiente.
2. Las contribuciones de las energas cintica y potencial se desprecian, y IV = 0.
3. La combustin es completa.
www.FreeLibros.me
13.2 CONSERVACIN DE LA ENERGA EN SISTEMAS REACTIVOS 721
4. Tanto la mezcla inicial como los productos de la combustin forman mezclas de gases ideales.
5. Los estados inicial y final son de equilibrio.
Anlisis: La ecuacin de la reaccin qumica para la combustin completa del metano con oxgeno es:
CIT4 + 2 O 2 >C 0 2 + 2H20
(a) Con las hiptesis 2 y 3, el balance de energa para el sistema cerrado toma la forma
o
UP - UR = o - w
O
O Up UR = (1mco2 + 2iH2o (g)) ( l CH4(g) + 2Uq2)
Cada coeficiente en esta ecuacin es igual al del trmino correspondiente de la ecuacin qumica ajustada.
Puesto que cada reactivo y producto se comporta como un gas ideal, las energas internas especficas respectivas
se pueden calcular como = h - R T .E l balance de energa se transforma entonces
donde Tj y T2 representan, respectivamente, las temperaturas inicial y final. Reagrupando los trminos semejantes,
Las entalpias especficas se calculan en trminos de sus entalpias de formacin especficas, dando
Q = [ - 393 520 + (37 405 - 9364)] + 2[- 241 820 + (31 828 - 9904)]
- (- 74850) + 3(8,314)(298 - 900)
= -7 4 5 436 kj
(b ) Segn la hiptesis 3, la mezcla inicial y los productos de la combustin forman mezclas de gases ideales. Por tanto,
para los reactivos
p 1V = n RR T l
donde nR es el nmero total de moles de reactivos y p x la presin inicial. Anlogamente para los productos
p2V = nPR T 2
T2 (900 K \ , , t
= Tj = V298~k J atm) = 3,2 atm
www.FreeLibros.me
722 CAPITULO 13. MEZCLAS REACTIVAS Y COM BUSTIN
hcomb ^ ns hs ne he (13.18)
P R
= l n s h5 - X n e he (13.19)
nc p r
donde los smbolos tienen el mismo significado que en discusiones previas. El calor trans
ferido por mol de combustible, Qvc/c , se determinara de los datos medidos. Compa
rando la Ec. 13.19 con la Ec. 13.18, se tiene que hcomb = Ovc/c- De acuerdo con el con
venio de signos habitual para el calor, la entalpia de combustin ser negativa.
Como se ha sealado antes, la entalpia de combustin puede utilizarse para el anlisis
energtico de los sistemas reactivos. Por ejemplo... considrese un volumen de control en
situacin estacionaria para el cual l balance de energa toma la forma
Todos los smbolos tienen el mismo significado que en comentarios anteriores. Esta ecua
cin se puede reordenar para dar
El segundo miembro de la Ec. 13.20 se puede calcular con un valor determinado experi
mentalmente para homb y los valores de Ah para productos y reactivos, determinados
segn se discuti anteriormente. A
SOLUCIN
Conocido: El combustible es metano gaseoso.
Se debe hallar: La entalpia de combustin, en kj por kg de combustible, (a) a 25C, 1 atm y agua lquida en los produc
tos, (b) a 25C, 1 atm y vapor de agua en los productos, (c) a 1000 K, 1 atm y vapor de agua en los productos.
Consideraciones e hiptesis:
1. Cada mol de oxgeno en el aire de combustin va acompaado de 3,76 moles de nitrgeno inerte.
2. La combustin es completa, y los reactivos y los productos se encuentran a la misma temperatura y presin.
3. El modelo de gas ideal se aplica al metano, aire de combustin y productos gaseosos de la combustin.
www.FreeLibros.me
724 CAPITULO 13. MEZCLAS REACTIVAS Y COM BUSTIN
Asignando a los coeficientes los valores que toman en la ecuacin de la combustin y evaluando las entalpias especficas
en trminos de sus entalpias de formacin especficas,
Para el nitrgeno, los trminos de entalpia en reactivos y productos se anulan. Tambin, la entalpia de formacin del
oxgeno es cero, por definicin. Reagrupando, la expresin de la entalpia de combustin resulta
hcomb = Ch)CQ2 + 2(fef)H20 - (^f)cH 4(g) + l(A ft)c o 2 + 2(A fr)H2o ( A ^)cH 4(g) 2(A fc)o2J
Los valores de homb y (Ah)H, Q dependen de que el agua en los productos sea lquida o gaseosa.
(a) Puesto que reactivos y productos estn a 25C, 1 atm en este caso, los trminos Ah desaparecen de la expresin ante
rior para hcomb. As, para agua lquida en los productos, la entalpia de combustin es
homb = -393 520 + 2(- 285 830) - (- 74 850) = - 890 330 kj/kmol (combustible)
Este resultado se pone en funcin de la unidad de masa del combustible dividiendo por el peso molecular del metano
que coincide razonablemente con el valor para el PCS del metano dado en la Tabla A-25.
(b) Como en el apartado (a), los trminos Ah se anulan en la expresin de hcomb. Para vapor de agua en los productos,
dicha expresin se reduce a homb, donde
Komb = -393 520 + 2(- 241 820) - (- 74 850) = - 802 310 kj/kmol (combustible)
802 310
Cmb = 04 = - 50019 kJ/kg(com bustible)
que coincide razonablemente con el valor para el PCI del metano dado en la Tabla A-25.
www.FreeLibros.me
13.3 CLCULO DE LA TEMPERATURA ADIABTICA DE LLAMA 725
(c) Para el caso en que los reactivos y los productos se encuentren a 1000 K, 1 atm, el trmino hvmb en la expresin
anterior para hcomb tiene el valor determinado en el apartado (b): homb = - 802 310 kj/kmol (combustible), y los tr
minos Ah para el 0 2, H20 (g) y C 0 2 se calculan utilizando las entalpias especficas a 298 K y 1000 K tomadas de la
Tabla A-23. Los resultados son
f1000
(A)CH(g) = J298 cp d T
U , C , T 3,979 T 2 24,558 T 3 22,733 T 4 . 6,963 7 5 \ 1000
= ^ 3 ,8 2 6 7 - T + _ 5_ y - - _ ^ _ + _ T j
298
= 38 189 kj/kmol (combustible)
O ROO SS?
hcomb = 16 04- = - 49 910 kJ/kg(com bustible)
D Comparando los valores, los apartados (b) y (c) se observa que la variacin de la entalpia de combustin con la tem
peratura es muy pequea. Lo mismo sucede con muchos hidrocarburos. Este hecho se utiliza frecuentemente para
simplificar los clculos de la combustin.
das de gases ideales. Entonces, con las otras hiptesis establecidas antes, la Ec. 13.12b del
balance de energa por mol de combustible se reduce a la forma hp = hK, es decir
Y ,n s h = Y , n e he (13.21a)
p R
donde e representa los flujos de entrada del combustible y el aire y 5 los productos de la
combustin a la salida.
U so de datos tabulados. Cuando se usa la Ec. 13.9 con datos tabulados para calcular
los trminos de la entalpia, la Ec. 13.21a toma la forma
X ns ( A h ) s = X ne ( A h ) e + X fK , - X ns h l (13.21b)
P R R P
SOLUCIN
Conocido: Octano lquido y aire, ambos a 25C y 1 atm, reaccionan completamente dentro de un reactor bien aislado
que opera en estado estacionario.
Se debe hallar: La temperatura de los productos de la combustin para (a) la cantidad terica de aire, (b) el 400% del
aire terico.
www.FreeLibros.me
13.3 CLCULO DE LA TEM PERATURA ADIABTICA DE LLAMA 727
CijHisO)
25 C. I atm
Aislamiento
~ .13.9
Consideraciones e hiptesis:
1. El volumen de control indicado por la lnea a trazos en la figura anterior opera en estado estacionario.
2. Para el volumen de control, Qvc = 0, Wvc = 0 y los efectos de las energas cintica y potencial son despreciables.
3. Tanto el aire de combustin como los productos forman mezclas de gases ideales.
4. La combustin es completa.
5. Cada mol de oxgeno del aire de combustin va acompaado slo de 3,76 moles de nitrgeno, que es inerte.
Anlisis: En estado estacionario la Ec 13.12b del balance de energa para el volumen de control se reduce con las hi
ptesis 2 y 3 a h? = hR, o
^ n shfs = Z n e i fe (a)
Cuando se combina la Ec. 13.9 con datos tabulados para el clculo de los trminos de entalpia, la Ec. (a) se escribe como
Reordenando,
donde todos los smbolos tienen el mismo significado que en la Ec. 13.21b. Puesto que los reactivos entran a 25C, los
trminos (Ah)e en el segundo miembro desaparecen, y la ecuacin del balance de energa se transforma en
Z n s (Ah)s = Z ne hu - Z ns hu (b)
p r p s
(a) Para la combustin del octano lquido con la cantidad estequiomtrica de aire, la ecuacin qumica es
C 8H 18 (1) + 12,502 +47N 2 - 8 C 0 2 + 9H 20(g) +47N 2
Llevando los coeficientes de esta ecuacin a la Ec. (b) del balance de energa, sta queda
www.FreeLibros.me
CAPITULO 13. MEZCLAS REACTIVAS Y COM BUSTIN
El segundo miembro de la ecuacin anterior se puede calcular con los valores de las entalpias de formacin tomados
de la Tabla A-25, dando
8 (Ah)COn + 9(Afc)Ho0(g) + 47(A/z)N2 = 5 074630 kj/kmol (combustible)
Cada trmino Ak en el primer miembro de esta ecuacin depende de la temperatura de los productos, 7 P. Esta tem
peratura se puede calcular por un procedimiento iterativo.
La tabla siguiente da un resumen del procedimiento iterativo para tres valores de prueba de TP. Puesto que la suma
de las entalpias de los productos es igual a 5 074630 kj/kmol, el valor real de Tp se encuentra en el intervalo de 2350 K
a 2400 K. La interpolacin entre estas temperaturas da TP = 2395 K
(b) La ecuacin qumica de la combustin completa del octano lquido con el 400% del aire terico es
C8Hj8 (1) + 50O2 + 188N2 - 8C0 2 + 9HzO + 37,502 + 188N2
D La temperatura determinada en (b) es considerablemente menor que el valor hallado en el apartado (a). Esto muestra
que el aporte de ms aire, una vez suministrado suficiente oxgeno para que se pueda producir la combustin com
pleta, "diluye" los productos de la combustin bajando su temperatura.
E ntropa absoluta. Para las consideraciones presentes, la importancia del tercer princi
pio estriba en que proporciona una referencia respecto de la cual la entropa de cada sus
tancia participante en una reaccin se puede evaluar de manera que no surjan ambige
dades o conflictos. La entropa relativa a esta referencia se denomina entropa absoluta. La entropa absoluta
variacin de la entropa de una sustancia entre el cero absoluto y cualquier estado dado se
puede determinar con medidas precisas de los intercambios de energa y los datos de los
calores especficos o mediante procedimientos basados en la Termodinmica estadstica y
en datos moleculares observados.
La Tabla A-25 da el valor de la entropa absoluta para sustancias seleccionadas en el
estado estndar de referencia, Tref = 298,15 K y p ref = 1 atm. Se dan dos valores para la
entropa absoluta del agua. Uno es para agua lquida y el otro para vapor de agua. Como
en el caso de la entalpia de formacin del agua considerado anteriormente, el valor del
vapor listado es para un estado hipottico en el cual el agua fuera vapor a 25C y 1 atm que
obedeciera el modelo del gas ideal. Las Tablas A-22 y A-23 dan las tabulaciones de la
entropa absoluta frente a la temperatura a una presin de 1 atmsfera para gases seleccio
nados. La entropa absoluta a 1 atmsfera y a la temperatura T se designa s(T) o s (T),
segn que el valor se de en base msica o en base molar. En todas estas tablas se considera
que los gases se comportan como gases ideales.
Cuando se conoce la entropa absoluta en el estado estndar, su valor en cualquier otro
estado se puede obtener sumndole a aqulla la variacin en la entropa especfica entre los
dos estados. Anlogamente, cuando se conoce la entropa absoluta a la presinpref y la tem
peratura T, su valor a la misma temperatura y cualquier otra presin p se puede obtener de
s ( T , p ) = s ( T , p ref) + l s ( T , p ) - s ( T , y>ref)]
www.FreeLibros.me
730 CAPITULO 13. MEZCLAS REACTIVAS Y COM BUSTIN
El segundo trmino del segundo miembro de esta ecuacin se puede calcular para un
gas ideal utilizando la Ec. 6.25b. Esto es
s (T ,P ) = s ( T ) - R ln -
P ref
_ v by. ( h
+ sc + a + r + (a + i J3 *N ,
i
Tj 4 2 >7 6
(13.24)
b 7 b'
a5co2 + 2 h 2o + ( a + 4 j 3 -7 6 5 N,
donde ric es el flujo molar del combustible y los coeficientes que aparecen en los trminos
subrayados son los correspondientes a cada sustancia en la ecuacin de la reaccin.
Las entropas especficas de la Ec. 13.24 son absolutas. Consideremos cmo se calcu
lan las entropas para el aire y los productos de la combustin. Las entropas de los pro
ductos se pueden calcular con la Ec. 13.23, utilizando la temperatura, presin y composi
cin de los mismos. Igualmente pueden calcularse las entropas del oxgeno y nitrgeno,
utilizando la temperatura, presin y composicin del aire de combustin. Si el combusti-
www.FreeLibros.me
13.4 ENTROPA ABSOLUTA Y TERCER PRINCIPIO DE LA TERM ODINM ICA 731
ble y el aire entran al reactor como una mezcla de gases ideales, las entropas de sus com
ponentes se deberan calcular con la Ec. 13.23 utilizando las presiones parciales corres
pondientes. Tales consideraciones se aplican en el Ejemplo 13.9.
SOLUCIN
Conocido: El octano lquido y el aire, cada uno a 25C y 1 atm, reaccionan hasta la combustin completa en un reactor
bien aislado que opera en estado estacionario. Los productos de la combustin salen a 1 atm de presin.
Se debe hallar: La entropa generada, en kJ/K por kmol de combustible, para una combustin con (a) la cantidad terica
de aire, (b) el 400% de esta cantidad.
CgHigO)
25C, 1 atm
Aislamiento
Productos de la
combustin 1 atm
Tp = 2395 K (apartado a)
TP = 962 K (apartado b)
Consideraciones e hiptesis:
1. El volumen de control mostrado en la figura adjunta por una lnea de trazos opera en estado estacionario y sin in
tercambio de calor con el entorno.
2. La combustin es completa. Cada mol de oxgeno del aire de combustin va acompaado de 3,76 moles de nitr
geno inerte. *
3. El aire de combustin y los productos resultantes se pueden modelar como mezclas de gases ideales.
4. Los reactivos entran a 25C, 1 atm. Los productos salen a 1 atm.
Anlisis: La temperatura de los productos de la combustin TP se calcul en el Ejemplo 13.8 para cada uno de los dos
casos. Para la combustin con el aire estequiomtrico, TP = 2395 K. Para la combustin completa con el 400% del aire
terico, TP = 962 K.
(a) Para la combustin del octano lquido con la cantidad terica de aire, la ecuacin qumica es
C 8H 18 (1) + 12,502 + 47N 2 - 8 C 0 2 + 9H 2Q(g) + 47N 2
www.FreeLibros.me
732 CAPITULO 13. MEZCLAS REACTIVAS Y COM BUSTIN
Con las hiptesis 1 y 3, el balance de entropa por mol de combustible toma la forma
0= / + f + (12,5so 2 + 4 7 Jn 2) ( 8 Jc o 2 + 9$H2o(g) + 4 7 sn 2)
i nc
o, reagrupando trminos
- 7^ = ( 8 s c o 2 + 9 s H 2o (g ) + 4 7 n 2) s F ( 1 2 ,5 s o 2 + 4 7 s n 2)
nc
Cada coeficiente de esta ecuacin es el del trmino correspondiente en la ecuacin qumica ajustada.
El combustible entra al reactor individualmente a Tref, pref. La entropa absoluta del octano lquido necesaria para
el balance de entropa se obtiene de la Tabla A-25 y es 360,79 kJ/kmol-K.
El oxgeno y el nitrgeno en el aire de combustin entran al reactor como componentes de una mezcla a Tref, p[e
Con la Ec. 13.23 y los datos de entropa absoluta de la Tabla A-23,
-O j; y o 2Pre
s o2 = 502(^rcf) ^ ln ^ ^
= 205,03 - 8 ,314 ln 0,21 = 218,01 kj/kmol K
_o _ t; y * i2P m f
5 N 2 = 5 N 2 ( ^ r e f) -R l n p ^
El producto gaseoso sale como una mezcla de gases ideales a 1 atm y 2395 K con la siguiente composicin:y c o -
8/64 = 0,125, J n , 0 (g)= 9/64 = 0,1406, _yN = 47/64 = 0,7344. Con la Ec. 13.23 y los datos de entropa absoluta a2395
K de la Tabla A-23, 2
= 8(337,46) + 9(290,30)
nc
- 3 60,79-12,5(218,01)-47(193,46)
*
= 5404 kj/kmol (octano) K
*
(b ) La combustin completa del octano lquido con el 400% del aire terico se describe con la siguiente ecuacin qu
mica
CgH 18 (1) + 50O2 + 188N2 -> 8 C 0 2 + 9H 20(g) + 37,5 0 2 + 188N2
www.FreeLibros.me
13.4 ENTROPA ABSOLUTA Y TERCER PRINCIPIO DE LA TERM ODINM ICA 733
Las entropas especficas de los reactivos tienen los mismos valores que en el apartado (a). El producto gaseoso
sale como una mezcla de gases ideales a 1 atm y 962 K con la siguiente composicin: y Co., = 8/242,5 = 0,033,
TH2(g) = 9/242,5 = 0,0371, y Q2 = 37,5/242,5 = 0,1546, yNn = 0,7753. Con el mismo procedimiento que en el
apartado (a),
D Al comparar los resultados de los apartados (a) y (b) ntese que una vez suministrado suficiente oxgeno para la com
bustin completa, mezclar mayor cantidad de aire con el combustible antes de la combustin, conduce a una menor
temperatura de los gases de combustin y a una mayor generacin de entropa.
Su S n = (13.25)
vN ns- - v? n s- = i a
h----- (13.26)
'c - l T ) ,
donde los coeficientes n del primer miembro son los de la ecuacin de la reaccin que dan
los moles de cada sustancia que reacciona o de cada producto por mol de combustible. Los
trminos del balance de entropa se pueden calcular con la Ec. 13.23 utilizando la tempe
ratura, presin y composicin de los reactivos o productos, segn corresponda. El com
bustible podra estar mezclado con el oxidante, aspecto que habra que tener en cuenta al
determinar las presiones parciales de los reactivos.
www.FreeLibros.me
734 CAPITULO 13. MEZCLAS REACTIVAS Y COM BUSTIN
El Ejemplo 3.10 desarrolla un caso de clculo de la variacin de entropa para una com
bustin a volumen constante.
SOLUCIN
Conocido: Una mezcla de metano gaseoso y oxgeno, inicialmente a 25C y 1 atm, se quema completamente en un re
cipiente rgido y cerrado. Los productos se enfran hasta 900 K y 3,02 atm.
Se debe hallar: La variacin de entropa del proceso en kJ/K.
Datos conocidos y diagramas: Ver Fig. E13.6
Consideraciones e hiptesis:
1. El contenido del recipiente se toma como sistema
2. La mezcla inicial, as como los productos de la combustin, se pueden modelar como mezclas de gases ideales.
3. La combustin es completa.
La variacin de entropa para el proceso del sistema cerrado es AS = SP- SR, donde SRy SPdesignan, respectivamente,
las entropas inicial y final del sistema. Puesto que la mezcla inicial se considera una mezcla de gases ideales (hiptesis
2 ), la entropa de los reactivos se puede expresar como la suma de las contribuciones de los componentes, calculada cada
una a la temperatura de la mezcla y a la presin parcial del componente. Es decir
Sr = 1 V h 4( T , J ' c h 4 i ) + 2 s o 2( T , , y 02p])
donde J c h 4 = IV e y Q^ = 2/3 designan, respectivamente, las fracciones molares del metano y del oxgeno en la mezcla
inicial. Igualmente, puesto que los productos de la reaccin forman una mezcla de gases ideales (hiptesis 2),
\
5 c h 4 ( T ,jV c h 4 P i ) -
-0 it \
5 cH 4 ( T ref)
dR i l nycH*pref
y
www.FreeLibros.me
13.4 EN TRO PA ABSOLUT Al Y TERCER PRINCIPIO D E LA TERM ODIN M ICA 735
De modo similar,
V0 Prvi
S o ,(7 \,y0 P\) - so A T K () R 'n
Pttf
En el estado final los productos se encuentran a T2 = 900 Ky p2 - 3,02 atm. Con la Ec. 13.23 y los datos de entropa
absoluta de la Tabla A-23,
_ _ yco-,P2
5C0 2(^2>JVc0 2/,2) = ^co2(^2) ^ ln f
Fre
, -o , , ^H20 ^ 2
5h2o (^2>Jh2o/,2) _ 5h2o (^2) ^ ln p Kf
g = h - Ts (13.27)
www.FreeLibros.me
736 CAPITULO 13. MEZCLAS REACTIVAS Y COM BUSTIN
PROBLEM A C LC U LO DE LA F U N C I N D E GIBBS DE FO RM A CI N
Determine la funcin de Gibbs de formacin del metano en el estado estndar, en kj/kmol.
SO L U C I N
Conocido: El compuesto es metano.
Se debe hallar: La funcin de Gibbs de formacin en el estado estndar, en kj/kmol.
Consideraciones e hiptesis: En la formacin de metano a partir del carbono y del hidrgeno (H 2), stos se encuentran
inicialmente a 25C y 1 atm de presin cada uno. El metano formado se encuentra tambin a 25C y 1 atm de presin.
Anlisis: El metano se forma a partir del carbono y del nitrgeno segn C + 2H 2 CH4. El cambio en la funcin de
Gibbs en esta reaccin es
gP - gK = (h - Ts)Ch 4 - (h - Ts)c - 2 (h - T s )Hz
( f)c H 4 = ) c h 4 - T e f C c H 4 ~ SC ~ ^ % 2)
donde el superndice indica que se trata de propiedades a Tref, pK. Con los datos de la Tabla A-25 para la entalpia de
formacin y la entropa absoluta
La pequea diferencia entre el valor calculado de la funcin de Gibbs de formacin del metano y su valor de la Tabla A-25
se puede atribuir al redondeo.
clula de combustible U na clula de combustible es u n dispositivo en el cual el com bustible y u n oxidante sufren
u n a reaccin qum ica controlada que da lugar a los p ro ductos y sum inistra directam ente
corriente elctrica a u n circuito externo. El com bustible y el oxidante no reaccionan en u n
proceso rpido de com bustin, sino que reaccionan p o r etapas en electrodos separados,
u n o positivo (ctodo) y o tro negativo (nodo). U n electrolito separa a los dos electrodos. La
www.FreeLibros.me
13.5 CLULAS DE COMBUSTIBLE 737
velocidad de la reaccin queda lim itada p o r el tiem po que tard an las especies qum icas en
difundirse a travs de los electrodos y del electrolito y p o r la cintica de reaccin.
E n u n a clula de com bustible la reaccin qum ica se aprovecha para producir electri
cidad sin partes m viles y sin utilizar transferencias de calor interm edias com o en las cen
trales trm icas estudiadas en los Caps. 8 y 9. P uesto que u n a clula de com bustible no fu n
ciona com o u n ciclo term odinm ico de potencia, n o es aplicable la n o cin de rendim iento
trm ico m xim o im puesto com o lm ite p o r el segundo principio. D ado u n determ inado
sum inistro de com bustible y oxidante, se puede conseguir m s trabajo con una clula de
com bustible que si se perm itiera a los gases reaccionar espontneam ente (y po r tan to m uy
irreversiblem ente) y se su m in istraran los p ro d u cto s calientes de la com bustin a u n ciclo
de potencia cuya eficiencia trm ica est lim itada estrictam ente por el segundo principio.
Adem s, las clulas n o p ro d u cen grandes cantidades de em isiones indeseables o calor de
desecho.
D u ra n te m u ch o s aos las clulas de com bustible hidrgeno-oxgeno se h an utilizado
para su m in istrar energa a los vehculos espaciales. Las em presas elctricas estn desarro
llando actualm ente clulas de com bustible co n gas natural. Los fabricantes de coches co n
sideran tam bin q u e las clulas de com bustible se p o d rn utilizar para m over vehculos.
Sin em bargo, a n q u ed an po r resolver m u ch o s problem as tcnicos antes de que las clulas
de com bustible p u e d a n ten er u n uso m s generalizado.
H ay m uch as clases de clulas de com bustible. La Fig. 13.3 m u estra u n m dulo de
clula de com bustible xido slido ju n to con el esquem a de u n a clula de com bustible hidr
geno-oxgeno, que se considera a continuacin.
H 2 + 2 0 H - - 2 H 20 + 2e-
Producto
a
Reaccin global de la clula: H2 +
^ H20
\ 0 2 > H20
(a) (b)
1Z.J Sistemas de clulas de combustible, (a) Mdulo de 25 kW de clula de combustible xido slido,
(b) Esquema de una clula de combustible hidrgeno-oxgeno.
www.FreeLibros.me
738 CAPITULO 13. MEZCLAS REACTIVAS Y COM BUSTIN
\ 0 2 + 2 H 20 + 2e~ -> 2 OH + H 20
El electrolito, que separa ambos electrodos, transporta los iones OH- y completa el cir
cuito. El agua se elimina de la clula. La reaccin global de la clula es
H 2 + j 0 2 H 20
EXKSSA Q U M ICA 1
_ Qvr 7 f bA 7 7 H7 . .
^ ^ + hc + ^a + ^ j ho2 a^co2 2 H9 (13.30)
\
Frontera de la clula \
\
COj a Tn, vb(),/?() \
HjO a T0,yfi q Po
Transferencia de calor
con el ambiente
Ambiente a Tn,p u
Ilustracin para introducir el
concepto de exerga qumica
de un combustible.
www.FreeLibros.me
740 CAPITULO 13. MEZCLAS REACTIVAS Y COM BUSTIN
/ r ( t> \ b -
0 = A rrL A (13.31)
I n + *c.: + a + 4A JI u2 - as co.j 2 Su
h 2 * rir
b\ _ . b - n
a,,..
VC
- Tn sc + (a + 4 J Sq 2 - ascu2 ~ y % 3o o ~r (13.32)
nc
( b^ 7 r b r
.: [a 4 J no 2 ahCo 2 ^ ^u2o
~ T n sr + aAl
** / so 2 a^co., %nO (13.33)
Ecuaciones tiles. Por conveniencia de clculo con ordenador, la exerga qumica dada
por la Ec. 13.33 se puede escribir como la Ec. 13.35 reemplazando los trminos de entro
pa especfica del 0 2, C 0 2 y H20 por la expresin siguiente, obtenida por reduccin de la
Ec. 6.21b,
S i ( T0 , y f Po) = ~s ( T0 , p 0) - R ln v? (13.34)
( bv _ b -
~ T 0 5c + I a + 4 1 o 2 a3C02 ^ % 2o (g) C I qP o) (13.35)
a \a + b /4
0 >>2)
+ RT0 ln b/2
( y c o j * C v^o)
bV
a* = ge + I a + - j g n a C O , H20(g) (^OPo)
4 ,"
(13.36)
O o J a + b/4
+ R 7 0 ln
0 ' OJ a 0 'H , O ) b/2
2 Para una discusin ms amplia, vase el libro de M. J. Moran: Availability Analysis: A Guide to Effi-
cient Energy Use. ASME Press, New York, 1989, pp. 169-170.
www.FreeLibros.me
742 CAPITULO 13. MEZCLAS REACTIVAS Y COM BUSTIN
= RTr. ln \ - (13.40)
u Ua
Finalmente, para una mezcla de gases ideales a T0, p0 compuesta slo de sustancias
presentes como gases en el ambiente, la exerga qumica se obtiene sumando las Con
tribuciones de cada uno de los componentes. El resultado, por mol de mezcla, es
flq = X V, + R T0 X y i ln y i (13.41b)
i i
El desarrollo de las Ecs. 13.38 hasta la 13.41 se deja como ejercicio. Los ejemplos sub
siguientes y los problemas del final del captulo ilustran su uso.
Los ambientes utilizados hasta aqu como referencia para calcular valores de exerga son
adecuados para una amplia variedad de aplicaciones prcticas, incluida la combustin. Sin
embargo, en muchos casos interesantes el ambiente debe ampliarse para incluir otras sus
tancias. En aplicaciones que incluyen el carbn, por ejemplo, entre los componentes del
ambiente aparecen generalmente el xido de azufre y otros compuestos de azufre. Adems,
una vez determinado el ambiente, son necesarios un conjunto de clculos para obtener las
exergas de sustancias de inters. Estas complejidades pueden resolverse usando una tabla
de exergas qumicas estndar. Los valores de dichas exergas qumicas estndar estn basados exergas qumicas
en ambientes de referencia estndar para valores de la temperatura, T0, y presin, p0, igual estndar
a 298,15 y 1 atm, respectivamente, y consisten en un conjunto de sustancias de referencia
con una concentracin estndar que refleja de la forma ms aproximada posible el pano
rama qumico del ambiente. Para excluir la posibilidad de trabajo producido por interaccio
nes entre partes del ambiente, estas sustancias de referencia deben estar en equilibrio
mutuo. Las sustancias de referencia caen en general, en tres grupos: componentes gaseosos
de la atmsfera, sustancias slidas de la corteza terrestre y sustancias neutras o con iones
de los ocanos. Una caracterstica comn de los ambientes estndar de referencia de la
exerga es una fase gas, que equivale al aire, que incluye N 2, 0 2, C 0 2, H20 (g), y otros gases.
Cada gas presente en esta fase gaseosa se considera que est a una temperatura, T0, y a una
presin parcial p = y f p0.
Dos son las alternativas ms usadas como ambientes estndar de referencia de la exer
ga. Son los denominados Modelo I y Modelo II. La Tabla A-26 da, para cada uno de estos
modelos, valores de la exerga qumica estndar para diversas sustancias, en kj/kmol, junto
con una breve descripcin de la lgica del conjunto propuesto. Los mtodos empleados
para determinar las exergas qumicas estndar tabuladas se explican en las referencias que
acompaan la tabla. En cada anlisis en particular slo se debe utilizar uno de los modelos.
El uso de una tabla estndar simplifica a menudo la aplicacin de los principios exerg-
ticos. Sin embargo, el trmino "estndar" es malinterpretado con frecuencia ya que no hay
una especificacin del ambiente que sea vlida para todas las aplicaciones. Con todo, las
exergas qumicas calculadas relativas a especificaciones alternativas del ambiente estn en
buen acuerdo, en general. Para una amplig variedad de aplicaciones ingenieriles, la conve
niencia de utilizar valores estndar compensa sobradamente la ligera prdida de exactitud
en los resultados. En particular, puede ignorarse el efecto de ligeras variaciones en los valo
res de T0, p0 respecto de sus valores estndar.
con el oxgeno para formar dixido de carbono y agua enfase lquida de acuerdo con la Ec.
13.29. Se considera que todas las sustancias entran y salen a T0, p0 y que la transferencia
de calor slo se produce a T0.
Si consideramos que no hay irreversibilidades, el balance de exerga ser
+
y
0
a^co.
-q u /vc _q { bA - q b \ _q
dr = + a f lC O , + O aO, (13.42)
V n C 7 in t
Siguiendo el desarrollo de la Ec. 13.32 para el caso de la Fig. 13.5, tenemos tambin
rW A
KKVC bA r , br
Hr ^ a + q j/z n ., a h Co 2 - /iH2 o(i) ( T 0, p 0)
\ n rc y int
rev (13.43)
- , f , tD - - b -
5c + [ a + 4 j s o 2 a ^ c o :, 2 5 h 20 (1) ( T 0, p 0)
El trmino subrayado en la Ec. 13.43 coincide con el PCS (T0, p0), poder calorfico
superior introducido en la Sec.13.2. Incorporando la Ec. 13.43 en la 13.42, tenemos
+ a^ c o 2 + a^H2Q(i) _ ( a + 4 ) a~ o2 (13.44a)
www.FreeLibros.me
13.7 EXERGlA QUMICA ESTNDAR 745
- , f , b \ - . b -
a<- = Se + [ a + 4 j So2 aSco2 2 ^ h 2o 1) (T q , p 0)
, -4 ,fb b') _q
+ ^COr, I" ( 5 ) a a H . 0 (1) (13.44b)
a + 4 j a 2
La exerga qumica estndar de un hidrocarburo CaHb puede calcularse con las exer-
gas qumicas estndar del 0 2, C 0 2 y H20 (1), gracias a las Ecs. 13.44 junto con los valores
apropiados de propiedades: el poder calorfico superior y las entropas absolutas o las fun
ciones de Gibbs. Por ejemplo... considrese el metano, CH4, con T0 = 298,15 K (25C),
p0 = 1 atm. En este caso podemos tomar los valores de la funcin de Gibbs directamente
de la Tabla A-25, y las exergas qumicas estndar para 0 2, C 0 2 y H20 (1) de la Tabla A-26
(Modelo II), puesto que cada fuente corresponde a 298 K y 1 atm. Con a = 1, b = 4, la
Ec. 13.44b da 831 680 kj/kmol. Este es un valor que coincide con el listado para el metano
en la Tabla A-26, Modelo II.
Ejt+t+jpCo di*.j|2
PROBLEMA CLCULO DE LA EXERGA QUMICA DEL OCTANO
Determine la exerga qumica del octano lquido, en kj/kg a 298,15 K y 1 atm. (a) Mediante la Ec. 13.36 calcule la exerga
qumica para un ambiente que consiste en una fase gaseosa a 25C y 1 atm que obedece el modelo de gas ideal con la
siguiente composicin molar: N 2, 75,67%; 0 2, 20,35%, HzO, 3,12%; C 0 2, 0,03%; otros, 0,83%. (b) Calcule la exerga
qumica con la Ec. 13.44b y las exergas qumicas estndar de la Tabla A-26 (Modelo II).
3 Vase, por ejemplo, A. Bejan, G. Tsatsaronis y M. J. Moran. Thermal Design and Optimization , Wiley,
New York, 1996, Sec. 3.4.3.
www.FreeLibros.me
746 CAPITULO 13. MEZCLAS REACTIVAS Y COM BUSTIN
SOLUCIN
Conocido: El combustible es octano lquido.
Se debe hallar: La exerga qumica (a) usando la Ec. 13.36 relativa a un ambiente consistente en una fase gaseosa a 25C,
1 atm y con composicin especificada, (b) usando la Ec. 13.44b y las exergas qumicas estndar.
adl = (WvJ n ^ nM
Frontera del
sistema combinado
/ \
/ \
/ Frontera de la clula \
Fifr .1112
Consideraciones e hiptesis: Como recoge la Fig. E13.12, el ambiente para el apartado (a) consiste en una mezcla de
gases ideales con el siguiente anlisis molar: N 2, 75,67%; 0 2, 20,35%; H 20 , 3,12%; C 0 2, 0,03%; otros, 0,83%. Para el
apartado (b) se aplica el Modelo II de la Tabla A-26.
Anlisis: La combustin completa del octano lquido con O z se describe por
C 8H 18 (1) + 1 2 , 5 0 , -> 8 C 0 2 + 9H30(g)
_i_
+ rr 0 ln T
RT?T U o2
, ) 12"5 "
Puesto que T0 = Tref y p0 =pref, las funciones de Gibbs especficas necesarias son las funciones de Gibbs de forma
cin de la Tabla A-25. Con la composicin dada del ambiente y los datos de la Tabla A-25, la ecuacin anterior da
aq = [6610 + 12,5(0) - 8 (-3 9 4 3 8 0 ) - 9 (-2 2 8 590)]
+
0
= 5 218 960 + 188 883 = 5 407843 kj/kmol
www.FreeLibros.me
13.7 EXERGA QUM ICA ESTNDAR 747
+ 8 dco 2 + 9 ^h 2o 2 _ 12,5S 2
Con datos de la Tabla A-25 y del Modelo II de la Tabla A-26, la ecuacin anterior da
Como se esperaba, el resultado coincide muy aproximadamente con el valor listado para el octano en la tabla A-26
(Modelo II). Dividiendo por la masa molecular, la exerga qumica se obtiene en base masa unidad
5 413 705
= 114 22 = 47397 kJ/ k 8
Las exergas qumicas determinadas aqu mediante los dos enfoques usados en el apartado (a) y en el (b) prctica
mente coinciden.
D Un anlisis molar del ambiente, en base seca, da: 0 2, 21%; N 2, C 0 2 y los otros componentes secos, 79%. Esto es
coherente con el anlisis del aire seco utilizado a lo largo del captulo. El vapor de agua presente en el ambiente
supuesto corresponde a la cantidad de vapor que estara presente si la fase gaseosa estuviera saturada de vapor de
agua a la temperatura y presin especificadas.
B El valor del trmino logartmico en la Ec. 13.36 depende de la composicin del ambiente. En el caso presente con
tribuye aproximadamente con un 3% al valor de la exerga qumica. Puesto que la contribucin del trmino
logartmico es habitualmente pequea, se puede conseguir, a menudo, una aproximacin satisfactoria al valor de la
exerga qumica sin incluir dicho trmino.
B Los trminos de las Ecs. 13.36 y 13.44b que implican la funcin de Gibbs tienen la misma forma, excepto gn 2o(g)
que aparece en la Ec. 13.36 y h 2o(1) 1ue aparece en la Ec. 13.44b.
Utilizando el enfoque dado antes para los com bustibles hidrocarburos que nos ha llevado
a la Ec. 13.44b, podem os, en principio, d eterm inar la exerga qum ica estndar de cual
quier sustancia n o p resente en el am biente. C o n dicha sustancia en el papel de com busti
ble en el desarrollo anterior, consideram os u n a reaccin para ella que incluya otras su s
tancias cuyas exergas qum icas estndar sean conocidas, y escribim os
aq = - AG + X naq - X nq (13.45)
p________ R
www.FreeLibros.me
748 CAPITULO 13. MEZCLAS REACTIVAS Y COM BUSTIN
N H 3 + 1 o 2 > 2 n 2 + 2 h 2o
1
-,q
m - nh 3 + 4 o. 2
-
Sn2 f e 2o ( T 0,Po)
+ 1 3 -.q
2 H 2 0 (1 ) 4 0 2
Usando la funcin de Gibbs de la Tabla A-25 y las exergas qumicas estndar para el
0 2, N 2 y H20 (1) de la Tabla A-26 (Modelo II), = 337 910 kj/kmol. Esto concuerda
muy aproximadamente con el valor que, para ef amonaco, recoge la Tabla A-26,
Modelo II.
Finalmente, ntese que la Ec. 13.41b es vlida para mezclas que contienen gases dis
tintos de los del ambiente de referencia, por ejemplo combustibles gaseosos. Esta ecuacin
puede tambin aplicarse a mezclas (y soluciones) que no siguen el modelo de gas ideal. En
todos estos casos los trminos a se toman de la tabla de exergas qumicas estndar.
C2
a = ( u - uQ) + p 0 (v - v0) - T0 {s - s0) + y + gz + aq
donde el trmino subrayado es la contribucin termomecnica (Ec. 7.9) y aq es la contri
bucin qumica calculada segn recoge la Sec. 13.6 o 13.7. Anlogamente,la exerga de
flujo especfica asociada a un determinado estado es la suma
C2
a{ = h - hQ- Tq (s - s0) + ~2 + gz + aq (13.47)
sistema, ste puede ser un estado hipottico. Dependiendo de la naturaleza del sistema lo
anterior puede ser una condicin hipottica.
Cuando se evala una diferencia de exergas o de exergas de flujo entre estados de la
misma composicin, la contribucin qumica se anula y queda solamente la contribucin
termomecnica. Este ha sido el caso en todos los anlisis exergticos considerados en sec
ciones previas del libro. Sin embargo, en aquellos casos que incluyen reacciones qumicas
es necesario contabilizar explcitamente la contribucin de la exerga qumica. Esto se con
sidera en los siguientes ejemplos.
EJEMPLOS
Los siguientes dos ejemplos ilustran los principios de la exerga considerados antes. En el Ej.
13.13, la Ec. 13.47 se utiliza para calcular la exerga de flujo especfica en una fuga de vapor.
SOLUCIN
Conocido: Vapor de agua en un estado conocido. Se describe tambin el ambiente.
Se debe hallar: La exerga de flujo del vapor de agua, en kj/kg.
Consideraciones e hiptesis:
1. El ambiente consiste en una fase gaseosa que sigue el modelo del gas ideal. La fraccin molar del vapor de agua en
el ambiente es 0,0303.
2. Se desprecian los efectos de la velocidad y la gravedad.
Anlisis: Con la hiptesis 2, la exerga de flujo especfica viene dada por la Ec. 13.47 segn
af = (h - h0) - T0 (s - s0) + aq
El trmino subrayado es la contribucin termomecnica a la exerga de flujo, calculada como en el Cap. 7. Con los
datos de las tablas de vapor
k - h 0 - T 0 ( s - s0) = (2939,9 - 104,9) - 298(7,2307 - 0,3674)
= 789,7 kj/kg
donde h0 y s0 son aproximados por los valores del lquido saturado a T0.
La contribucin de la exerga qumica a la exerga de flujo se calcula con la Ec. 13.39. Con los datos de la Tabla A-25
aq =
1
[ 2 0 0 , H,0 (g)l ( T0, p 0) + R T 0 ln [ ; ]
M L J V H . O ;
www.FreeLibros.me
750 CAPITULO 13. MEZCLAS REACTIVAS Y COM BUSTIN
Sumando las contribuciones termomecnica y qumica, la exerga de flujo del vapor en el estado indicado es
Of = 789,7 + 4,1 = 793,8 kj/kg
En este caso la contribucin qumica a la exerga es inferior al 1 % de su valor total.
E n el Ejem plo 13.14 se calcula la exerga de flujo para p roductos de la com bustin.
SO L U C I N
Conocido: El gas metano reacciona completamente con el 140% de su aire terico. Los productos de la combustin
salen del reactor a 1 atm y con una temperatura conocida. El ambiente se especifica tambin.
Se debe hallar: La exerga de flujo de los productos de la combustin, en kj por kmol de combustible, para cada una
de las dos temperaturas dadas.
Consideraciones e hiptesis:
1. Los productos de la combustin se modelan como una mezcla de gases ideales en todos los estados considerados.
2. Se desprecian los efectos del movimiento y de la gravedad.
Anlisis: Para el 140% del aire terico, la ecuacin de la combustin completa del metano es
CH 4 + 2,8(Oz + 3,76N2) - C 0 2 + 2H20 + 10,53N 2 + 0,8O 2
La exerga de flujo viene dada por la Ec. 13.47, que incluye las contribuciones qumica y termomecnica. Puesto que
los productos de la combustin forman una njezcla de gases ideales cuando se encuentran a 70, p0 y cada componente
est presente en el ambiente, la contribucin qumica a la exerga, por mol de combustible, se obtiene de la siguiente
expresin estructurada segn la Ec. 13.41a
De la ecuacin de la reaccin, las fracciones molares de los componentes de los productos, jVccq = 0,0698, y H^0 =
0,1396, j N2 = 0,7348, y Q = 0,0558. Sustituyendo estos valores conjuntamente con las fracciones molares ambien
tales respectivas, se obtiene q = 17 756 kj por kmol de combustible.
www.FreeLibros.me
13.9 EFICIENCIA EXERGTICA DE LOS SISTEMAS REACTIVOS 751
Aplicando los principios de las mezclas de gases ideales, la contribucin termomecnica a la exerga de flujo, por mol
de combustible, es
Com op =p0, cada uno de los trminos logartmicos se anula, y con los datos de h y s a T0 de la Tabla A-23, la contri
bucin termomecnica es
Entonces, con h y s de las Tablas A-23 a T = 480 y 1560 K, se obtienen los siguientes resultados
Sumando las dos contribuciones, la exerga de flujo de los productos de la combustin en cada uno de los dos estados
especificados es
T = 480 K: f = 35 487 kj por kmol de combustible
D Este es un estado hipottico para los productos de la combustin porque se producir parte de la condensacin del agua
presente cuando los productos se lleven a las condiciones ambientales T0 y p0. Un clculo de la exerga que tenga en
cuenta tal condensacin aparece en Bejan, Tsatsaronis y Moran, Thermal Design and Optimization, pp. 129-138.
B La contribucin qumica a la exerga de flujo es relativamente poco importante en el caso de mayor temperatura,
suponiendo slo el 4% de su valor. Sin embargo, en el caso de temperatura ms baja, la exerga qumica es aproxi
madamente la mitad del valor total.
El rendim iento de los dispositivos destinados a pro ducir trabajo se puede evaluar com o
el cociente entre el trabajo real desarrollado y el m xim o trabajo terico. Este cociente es
u n a especie de rendimiento segn el segundo principio o rendimiento exergtica. La baja eficiencia
exergtica que presen tan los dispositivos productores de trabajo com unes sugiere que, ter-
m odinm icam ente, existe la posibilidad de u n aprovecham iento m s eficiente de la exerga
de los com bustibles destinados a dicho fin. Sin em bargo, los esfuerzos en esta direccin
deben ten er en cu enta los im perativos econm icos que gobiernan la aplicacin prctica de
cualquier dispositivo. El equilibrio entre los ahorros de com bustible y los costos adiciona
les necesarios para alcanzar esos ahorros debe ser cuidadosam ente establecido.
La clula de com bustible es u n ejem plo. A puntam os anteriorm ente (Sec. 13.5) que las
reacciones qum icas en las clulas de com bustible estn m s controladas que las reaccio
nes de co m b u sti n rpidas y relativam ente incontroladas que tienen lugar en los disposi
tivos convencionales de p ro d u cci n de potencia. Al ser m enos disipativas, las clulas de
com bustible p u ed en alcanzar m ayores eficiencias exergticas que los otros dispositivos.
Los avances recientes en la tecnologa de las clulas de com bustible perm itirn utilizarlas
ms am pliam ente para la p roduccin de trabajo en u n fu tu ro prxim o.
Los ejem plos que siguen pro p o rcio n an ilustraciones del clculo de la eficiencia exer
gtica de los sistem as reactivos.
S O L U C I N
Conocido: A un motor de combustin interna que opera en estado estacionario entran octano lquido y la cantidad es
tequiomtrica de aire en corrientes separadas a 25C y 1 atm, producindose una combustin completa. Los productos
de la combustin salen a 615 K. La potencia del motor es 37 kW, y el flujo msico del combustible es 0,002 kg/s.
Se debe hallar: La eficiencia exergtica del motor, utilizando el valor de la exerga qumica determinado en el Ejemplo
13.12 (a).
Consideraciones e hiptesis:
1. Vanse las consideraciones del Ejemplo 13.4.
2. El ambiente es el mismo que el utilizado en el Ejemplo 13.12(a).
3. El aire de combustin entra condiciones ambientales.
4. Las variaciones de energa cintica y potencial son despreciables.
Anlisis: La eficiencia exergtica del motor puede determinarse a partir del balance de exerga. En estado estacionario,
la velocidad a la que entra la exerga en el motor es igual a la de salida ms la de destruccin de exerga dentro del motor.
Como el aire entra en condiciones ambientales, y por tanto con exerga nula, la exerga entra al motor slo con el com
bustible. La exerga sale del motor asociada al trabajo y al calor y con los productos de la combustin.
www.FreeLibros.me
13.9 EFICIENCIA EXERGTICA DE LOS SISTEMAS REACTIVOS 753
Si la potencia generada se toma como el producto del motor, y el calor transferido y los productos de combustin se
consideran prdidas, una expresin de la eficiencia que mida en qu extensin la exerga que entra al motor con el com
bustible se convierte en producto ser,
D El calor de desecho de los motores grandes se puede utilizar por otros dispositivos; por ejemplo, una bomba de calor
de absorcin. En tales casos, la exerga que acompaa a la transferencia de calor puede incluirse en el numerador de
la expresin de la eficiencia exergtica. Puesto que con tales montajes se aprovechara una parte mayor de la exerga
que entra con el combustible, el valor de e sera mayor que el obtenido en la solucin.
SOLUCIN
Conocido: En un reactor bien aislado que opera estacionariamente se quema completamente octano lquido con aire,
entrando ambos a 25C y 1 atm. Los productos de combustin salen a 1 atm de presin.
Se debe hallar: La exerga destruida, en kj por kmol de combustible, y evaluar la eficiencia segn el segundo principio
para la combustin completa con (a) el aire terico, (b) el 400% del aire terico.
Consideraciones e hiptesis:
1. Vanse las consideraciones del Ejemplo 13.9.
2. El ambiente es el mismo que en el Ejemplo 13.12(a).
3. El aire de combustin entra en condiciones ambientales.
4. Las variaciones de las energas cintica y potencial son despreciables.
www.FreeLibros.me
CAPITULO 13. MEZCLAS REACTIVAS Y COM BUSTIN
Anlisis: En estado estacionario, la velocidad de la exerga que entra en el reactor es igual a la velocidad de la exerga
que sale ms la velocidad a la que la exerga se destruye dentro del reactor. Puesto que el aire de la combustin entra en
condiciones ambientales, por lo tanto con exerga cero, la exerga entra en el reactor solamente con el combustible. El
reactor est bien aislado, por lo tanto no hay transferencia de exerga por flujo de calor. Tampoco hay trabajo, Wvc. Por
lo tanto, la exerga sale solamente con los productos de la combustin. La eficiencia exergtica puede expresarse como
^ A p ro d u cto s
c
donde c es el flujo de exerga que entra con el combustible y productos es el flujo de exerga que sale con los productos
de la combustin. A partir del balance de exerga para el reactor, expresado en trminos verbales, podemos escribir, al
ternativamente, la expresin de la eficiencia exergtica como
_ c ~ d _ j _ d
c c
d r -p vc
donde T0 es la temperatura del ambiente y (fvc la velocidad de generacin de entropa. Esta ltima se ha calculado en la
solucin del Ejemplo 13.19 para cada uno de los dos casos. Para la combustin completa con la cantidad terica de aire
= (2 9 8 K )(5404 = 1 610392 0 - =
nc v kmol KJ kmol K
De modo anlogo, para el caso de combustin completa con el 400% del aire terico
Puesto que el combustible entra al reactor a 25C, 1 atm, que corresponde a los valores de T0 y p0 del ambiente, y los
efectos de las energas cintica y potencial son despreciables, la exerga del combustible es su exerga qumica calculada
en el Ejemplo 13.12(a). No existe contribucin termomecnica. As, para el caso de la combustin completa con la can
tidad terica de aire
7 = 0.702 (70,2% )
* 2 906 692
~ 5407843 ~ 0,463(46,3% )
D Los valores de la eficiencia calculados muestran que una parte importante de la exerga se destruye en el proceso de
combustin. En el caso de utilizar el aire terico se destruye aproximadamente el 30% de la exerga del combustible.
En el caso en que se utiliza exceso de aire se destruye aproximadamente el 50% de la exerga del combustible. AI
utilizar los gases calientes aparecen destrucciones adicionales de exerga. Es evidente, por tanto, que la conversin
global del combustible desde su entrada hasta el uso final tiene una baja eficiencia exergtica. El anlisis exergtico
de la central trmica de vapor de la Sec. 8 .6 ilustra esta afirmacin.
www.FreeLibros.me
13.10 RESUM EN DEL CAPTULO Y GUA PARA EL ESTUDIO 755
En este captulo hemos aplicado los principios termodinmicos a sistemas que realizan
reacciones qumicas, destacando los sistemas que implican la combustin de combustibles
hidrocarburos.
La primera parte del captulo empieza con una discusin de los conceptos y termino
loga relacionada con los combustibles, el aire de combustin y los productos de combus
tin. La aplicacin de los balances de energa a los sistemas reactivos se considera luego,
incluido el estudio en volmenes de control en estado estacionario o sistemas cerrados.
Para calcular las entalpias especficas requeridas en tales aplicaciones se introduce y
maneja el concepto de entalpia de formacin. La determinacin de la temperatura adiab
tica de llama se trabaja como una aplicacin.
A continuacin se revisa el empleo del segundo principio de la termodinmica. El con
cepto de entropa absoluta se desarrolla para proporcionar las entropas especficas reque
ridas por los balances de entropa para los sistemas que incluyen reacciones qumicas. Se
introduce luego la funcin de Gibbs. La primera parte del captulo concluye con una dis
cusin sobre clulas de combustible.
En la segunda parte del captulo extendemos el concepto de exerga del Cap. 7 intro
duciendo la exerga qumica. Tambin se discute el concepto de exerga qumica estndar.
Se desarrollan mtodos de clculo y se ilustran con la evaluacin de las exergas qumicas
de hidrocarburos y de otras sustancias. La presentacin concluye con una discusin de
eficiencias exergticas de sistemas reactivos.
La siguiente lista proporciona una gua de estudio para este captulo. Cuando se hayan com combustin completa
pletado el estudio del texto y los ejercicios de fin de captulo, el estudiante deber ser capaz de; relacin
aire-combustible
escribir el significado de los conceptos listados al margen del texto del captulo y
entender cada uno de los conceptos relacionados. El subconjunto de conceptos cantidad terica de aire
clave listados aqu resulta de particular importancia. anlisis en base seca
entalla deformacin
determinar las ecuaciones ajustadas de las reacciones para la combustin de hidro
carburos, tanto para combustin completa como incompleta con diversos porcenta poderes calorficos
jes de aire terico. temperatura adiabtica
de llama
aplicar balances de energa a los sistemas que incluyen reacciones qumicas, incluido
entropa absoluta
el clculo de la temperatura adiabtica de llama.
clula de combustible
aplicar balances de entropa a sistemas con reacciones qumicas, incluido el clculo
exerga qumica
de la entropa generada.
exergas qumicas
calcular la exerga qumica de combustibles hidrocarburos y otras sustancias estndar
mediante las Ecs. 13.35, 13.36 y 13.38-13.41, as como la exerga qumica estndar
con las Ecs. 13.44 y 13.45.
aplicar el anlisis exergtico incluyendo la exerga qumica y la evaluacin de eficien
cias exergticas.
3. Si un hidrocarburo se quema con menos de la masa terica de aire, puede ser com
pleta la combustin?
4. En el caso del Ejemplo 13.1 (b), la mezcla de aire-combustibles es rica o pobre?
5. Cul es el dosado relativo en el Ejemplo 13.2?
6 . Por qu se considera la combustin de hidrocarburos un aporte al calentamiento gbbal?
7. Cuando se aplica el balance de energa a un sistema reactivo, por qu es esencial que
las entalpias de cada reactivo y de cada producto se calculen relativas a un valor comn?
8 . Por qu algunas entalpias de formacin de la Tabla A-25 son positivas y otras negativas?
Ecuaciones con reacciones qumicas 13.4 Una mezcla gaseosa combustible tiene un anlisis mo
13.1 Un recipiente contiene una mezcla de 60% de 0 2 y 40% de lar del 70% de CH4, 20% de CO, 5% de 0 2, y 5% de N 2.
CO en base msica. Determine el exceso o defecto de oxgeno Determine, si se quema completamente con un 20% de ex
suficiente en porcentaje, segn corresponda. ceso de aire,
13.2 Ajuste la reaccin qumica de la combustin completa (a) La ecuacin ajustada de la reaccin.
de propano (C3H8) con (b) El cociente aire-combustible tanto en base molar como
(a) La cantidad terica de aire. msica.
(b) 2 0 % de exceso de aire. 13.5 Una mezcla combustible de composicin molar 94,4%
(c) 2 0 % de exceso de aire pero slo se consume en la reac de CH4, 3,4% de C 2H 6, 0,6% de C 3H 8, 0,5% de C 4H 10 y
cin el 90% de propano. 1,1 % de N 2 se suministra a un hogar donde se quema com
13.3 Metano (CH4) se quema completamente con la canti pletamente con el 120% del aire terico. Si el flujo molar de
dad estequiom trica de perxido de hidrgeno (H 20 2). combustible es 0 ,1 kmol/h, determine el flujo molar de aire
Ajuste la ecuacin de la reaccin qumica. en kmol/h.
www.FreeLibros.me
PROBLEMAS 757
13.6 Una mezcla combustible de composicin molar 20% de 13.15 Se quema carbono con el 80% de aire terico y slo se
CH4, 40% de H 2 y 40% de N H 3 se quema completamente forman C 0 2, CO y N 2. Determine:
con el 150% del oxgeno terico. Ajuste la ecuacin de la (a) La ecuacin ajustada de la reaccin.
reaccin. (b) El cociente aire-combustible en base msica.
13.7 Un carbn de anlisis elemental 80% de carbono, 3% (c) El anlisis de los productos en base molar.
de azufre y 17% de ceniza se quema completamente con el
13.16 Propano (C3H 8) reacciona con el 80% del aire terico
120% del aire terico. Determine la cantidad de S 0 2 produ
para formar productos que contienen solamente C 0 2, CO,
cida, en kg por kg de carbn.
H20 y N 2. Determine:
13.8 Carbn de anlisis elemental 77,54% de C, 4,28% de (a) La ecuacin ajustada de la reaccin.
H, 1,46% de S, 7,72% de 0 , 1,34% de N y 7,66% de ceni (b) El cociente aire-combustible en base msica.
zas incombustibles se quema completamente con el 1 2 0 %
(c) El anlisis de los productos en base molar seca.
del aire terico. Determine
13.17 En un motor entra dodecano (C12H 26) que se quema
(a) El ajuste de la reaccin.
con aire para dar unos gases de combustin de anlisis mo
(b) La cantidad de S 0 2 producida, en kg por kg de carbn. lar en base seca del 12,1% de C 0 2, 3,4% de CO, 0,5% de
13.9 Etano (C2H6) se quema completamente con aire. Si el 0 2, 1,5% de H 2 y 82,5% de N 2. Calcule la relacin aire-
cociente aire-combustible en base msica es 18, determine: combustible en base molar.
(a) El porcentaje de exceso o defecto de aire, segn con 13.18 Los componentes del gas expulsado de un motor de ga
venga. solina que utiliza un combustible que se puede representar
(b) La temperatura de roco de los gases de combustin a la como C 8H 17 presentan un anlisis molar en base seca del
presin de 1 atm. 8,7% de COz, 8,9% de CO, 0,3% de 0 2, 3,7% de H 2, 0,3%
de CH 4 y 78,1% de N2. Determine el dosado relativo.
13.10 Determine la cantidad de vapor de agua condensada, en
kmol por kmol de combustible, al enfriar a la temperatura T 13.19 Un gas natural con anlisis volumtrico del 97,3% de
los productos de la reaccin del butano (C4H 10) quemado CH4, 2,3% de C 0 2 y 0,4% de N 2 se quema con aire en un
completamente a 1 atm con el 150% del aire terico. Repre horno, y produce gases de combustin cuya composicin
sente el resultado en una grfica para T en el intervalo de 20 molar en base seca es del 9,20% de C 0 2, 3,84% de 0 2,
a 60C. 0,64% de CO y el resto de N 2. Calcule
(a) El porcentaje de aire terico.
13.11 Una mezcla gaseosa combustible con una composicin
molar del 72% de CH4, 9% de H2, 14% de N 2, 3% de C 0 2 (b) La temperatura de roco de los productos de com
bustin, en C, a 1 atm.
y 2 % de 0 2 se quema completamente con aire hmedo para
formar productos gaseosos a 1 atm. Slo se forman C 0 2, 13.20 Un fuelleo de anlisis elemental 85,7% de C, 14,2%
H20 y N 2. Si la temperatura de roco de los productos es de H y 0,1% de cenizas se quema con aire para dar unos
60C, determine la cantidad de vapor de agua presente en el productos de composicin molar seca del 12,29% de C 0 2,
aire de combustin, en kmol por kmol de combustible. 3,76% de 0 2y 83,95% de N 2. Determine el cociente aire-
combustible en base msica.
13.12 En una cmara de combustin entra propano (C 3H g) y
se quema completamente con el 140% del aire terico que 13.21 Pentano (C5H 12) se quema con aire de manera que una
entra a 40C, 1 atm y el 75% de humedad relativa. Ajuste la fraccin x del carbono se transforma en C 0 2 y el resto apare
reaccin qumica y determine la temperatura de roco de los ce como CO. No aparece 0 2 libre en los gases de la combus
productos, en C. , tin. Represente grficamente el cociente aire -combustible y
el porcentaje de aire terico para x en el intervalo de 0 a 1 .
13.13 En una cmara de combustin entra butano (C4H 10) y
se quema completamente con el 150% del aire terico que 13.22 Determine el dosado relativo para cada uno de los casos
entra a 25C, 94,5 kPa y el 75% de humedad relativa. De siguientes e indique si los reactivos forman una mezcla po
termine bre o rica:
(a) Problema 13.15
(a) La ecuacin ajustada de la reaccin.
(b) La temperatura de roco de los productos, en C, a 94,5 (b) Problema 13.16
kPa. 13.23 Para cada una de las mezclas siguientes, determine el
13.14 En una cmara de combustin entran 2 kg/h de hidr dosado relativo e indique si la mezcla es pobre o rica:
geno (H2) que se quema con 120 m3/h de aire que entra a (a) 1 lbmol de metano (CH4) y 8 lbmol de aire.
30C y 1 atm. Determine el % de aire terico utilizado. (b) 1 kg de etano (C2H6) y 17,2 kg de aire.
www.FreeLibros.me
758 CAPITULO 13. M EZCLAS REACTIVAS Y CO M BUSTIN
13.24 En un motor entra octano (C8H 18) y se quema con aire en kj por kmol de combustible presente inicialmente y la
para dar unos productos de composicin molar seca: C 0 2, presin final, en atm.
10,5%; CO, 5,8%; CH4, 0,9%; H2, 2,6%; O z, 0,3%; y N 2, 13.31 La energa necesaria para evaporar el fluido de trabajo
79,1%. Determine el dosado relativo. que circula por la caldera de una central trmica se propor
ciona mediante la combustin completa de metano con el
Aplicacin del primer principio a sistemas reactivos 110% del aire terico. Aire y combustible entran en co
13.25 En un reactor que funciona estacionariamente entra rrientes separadas a 25C y 1 atm y los productos de la com
acetileno gaseoso (C2H2) a 25C y 1 ,6 bar y se quema com bustin salen por la chimenea a 150C y 1 atm. Si el rendi
pletamente con el 150% del aire terico que entra en las miento trmico de la central es t], represente el flujo msico
mismas condiciones. Si los productos salen a 25C y de combustible necesario, en kg/h por MW de potencia ge
1,5 bar, calcule el calor transferido desde el reactor, en kj nerada en la central, frente al citado rendimiento rj, que va
por kmol de combustible. Se desprecian los efectos de las ra entre el 30 y el 40%. Los efectos de las energas cintica
energas cintica y potencial. y potencial son despreciables.
13.26 En una cmara de combustin que opera en estado es 13.32 En la cmara de combustin de una central trmica con
tacionario entra etano (C2H 6) a 77F y 1 atm y se quema ciclo simple de turbina de gas entra octano (C8H 18) lquido,
a 25C y 1 atm, y se quema completamente con el 400% del
completamente con el 150% del aire terico, que entra en
aire terico, que entra al compresor a 25C y 1 atm. Los ga
las mismas condiciones. Si los productos salen a 77F y
ses de combustin salen de la turbina a 627C y 1 atm. Si se
1 atm, determine el calor transferido desde la cmara, en kj
estima que el calor cedido por la turbina es el 15% de la po
por kmol de com bustible. Los efectos de las energas
tencia neta generada, calcule esta potencia, en kj por kmol
cintica y potencial son despreciables.
de combustible. Los efectos de las energas cintica y poten
13.27 En un generador de vapor que opera estacionariamente cial son despreciables.
entra gas metano (CH4) a 25C y 1 atm. El metano se quema
13.33 En un motor a reaccin entra octano gaseoso (CgHlg) a
completamente con el 140% del aire terico, que entra a
25C y 1 atm y se quema completamente con el 300% del
127C y 1 atm. Los productos de la combustin salen a aire terico, que entra tambin a 25C y 1 atm con un flujo
427C y 1 atm. En una corriente separada, entra agua como volumtrico de 42 m 3/s. Los productos de la combustin
lquido saturado a 8 bar y sale como vapor sobrecalentado a salen a 990 K y 1 atm. Si el combustible y el aire entran a
480C sin prdida apreciable de presin. Si el flujo msico velocidades relativamente bajas, calcule el empuje producido
de vapor es 3,7 x 10s kg/h, determine el flujo volumtrico por los productos a la salida, en kN. Desprecie los efectos
del metano en m 3/h. de la energa potencial y el calor intercambiado entre el mo
13.28 En una cmara de combustin que funciona estaciona tor y su entorno.
riamente entra etanol lquido (C2H 5OH) a 25C y 1 atm y se 13.34 Determine la entalpia de combustin del butano gaseo
quema con aire que entra a 227C y 1 atm. El flujo msico so (C4H 10), en kj por kmol de combustible, a 25C y 1 atm,
de combustible es de 25 kg/s y el dosado relativo es 1,2. La considerando que:
transferencia de calor desde la cmara de combustin al en
(a) El agua est en fase gaseosa en los productos.
torno se produce a un ritmo de 3,75 x 10s kj/s. Los produc
(b) El agua est en fase lquida en los productos.
tos de la combustin, compuestos de C 0 2, CO, H20 (g) y
N 2, salen a temperatura desconocida. Ignorando los efectos 13.35 Determine la entalpia de combustin, en kj por kmol de
de las energas cintica y potencial, determine: mezcla, de un gas natural con una composicin molar del
(a) La temperatura de salida, en K. 40% de pentano (CSH 12), 35% de metano (CH4) y 25% de
propano (C3H8) a 25C y 1 atm, considerando vapor de agua
(b) El el cociente aire-combustible en base msica.
en los productos.
13.29 Un depsito rgido contiene inicialmente 16,04 Ib de
13.36 Calcule los poderes calorficos superior e inferior del
CH 4 y 96 Ib de 0 2 a 77F y 1 atm. Despus de una combus
propano gaseoso a 25C y 1 atm, en kj/kg.
tin completa, la presin en el depsito es de 3,352 atm.
Determine el calor transferido, en kj. 13.37 Determine el poder calorfico superior, en kj por kmol
de combustible, a 25C y 1 atm, del
13.30 Un depsito rgido contiene inicialmente una mezcla
gaseosa a 25C y 1 atm cuya composicin molar es del 25% (a) octano lquido (C8H18);
de etileno (C2H4) y 75% de oxgeno. La mezcla se quema (b) hidrgeno gaseoso (H2);
completamente y los productos se enfran a 500 K. Deter (c) metanol lquido (CH3OH);
mine el calor intercambiado entre el depsito y su entorno, (d) butano gaseoso (C4H10).
www.FreeLibros.me
PROBLEMAS 759
13.38 En un reactor adiabtico que opera estacionariamente (b) Si los productos de la combustin se enfran a volumen
entra octano lquido (C8H-|8) a 25C y 1 atm y se quema con constante hasta 25C, determine la presin final, en atm,
el 90% del aire terico que entra en las mismas condiciones. y la transferencia de calor en kj por kmol de combustible.
Los productos de la combustin que se forman son C 0 2,
CO, H20 y N 2 solamente. Determine la temperatura de los Aplicacin del segundo principio a sistemas reactivos
productos a la salida, en K. Compare con los resultados del
13.45 Monxido de carbono a 25C y 1 atm entra en un reac
Ejemplo 13.8 y comntelos.
tor adiabtico que opera estacionariamente y reacciona
13.39 En un reactor adiabtico que opera en estado estaciona completamente con la cantidad estequiomtrica (terica) de
rio entra gas propano (C3H 8) a 25C y 1 atm y se quema aire que entra separadamente a 25C y 1 atm. Los productos
completamente con aire que entra a 25C y 1 atm. Repre de la combustin salen mezclados a 1 atm. Determine la en
sente la temperatura adiabtica de llama frente al porcentaje tropa generada en el reactor, en kj por kmol de CO entran
de aire terico si ste vara entre el 100 y el 400%. Por qu do. Desprecie los efectos de las energas cintica y potencial.
vara la temperatura adiabtica de llama con el aumento del
aire de la combustin? 13.46 En un reactor que opera estacionariamente entra meta
no (CH4) a 77F y 1 atm y se quema completamente con aire
13.40 En un reactor que opera estacionariamente entra hidr que entra por separado a 77F y 1 atm. Los productos de la
geno a 77F y 1 atm y se quema completamente con el x % combustin salen mezclados a 1 atm. Determine la entropa
del aire terico que entra en las mismas condiciones. Repre generada en el reactor, en BTU/R por Ib mol de metano
sente grficamente la temperatura adiabtica de llama frente
que entra, para combustin con
a x para variaciones de ste del 100 al 400%.
(a) La cantidad estequiomtrica de aire.
13.41 En un reactor adiabtico que opera estacionariamente
(b) El 200% del aire terico.
entra metano (CH4) a 25 C y 1 atm reaccionando con la
cantidad estequiomtrica de aire, x, que entra a 25C y 1 Desprecie las variaciones en las energas cintica y potencial.
atm. Represente grficamente la temperatura adiabtica de 13.47 Monxido de carbono y vapor de agua reaccionan en
llama frente a x para variaciones de ste del 100 al 400%. un reactor adiabtico que opera en estado estacionario, for
13.42 En un reactor aislado trmicamente que opera en esta mando hidrgeno y dixido de carbono. Los productos sa
do estacionario entra gas propano (C3H8) a 77F y 1 atm y len mezclados a 1 atm. Determine la entropa generada en
se quema completamente con aire que entra en las mismas el reactor, en kJ/K por kmol de monxido de carbono que
condiciones. Determine el porcentaje de aire terico utiliza entra. Desprecie los efectos de las energas cintica y poten
do si los productos de la combustin salen a cial. Considere dos casos:
(a) 1140F. (a) Los reactivos entran en corrientes separadas, cada uno
(b) 2240F. a 400 Ky 1 atm.
Desprecie las energas cintica y potencial. (b) Los reactivos entran como una mezcla a 400 K y 1 atm.
Explique por qu son diferentes las respuestas en ambos casos.
13.43 En la cmara de combustin de una central trmica de
turbina de gas que opera estacionariamente entra gas meta 13.48 Una mezcla gaseosa de butano (C4H10) y el 80% de exce
no (CH4) a 25C y 1 atm y se quema completamente con so de aire a 25 C y 3 atm entra en un reactor rodeado por una
aire que entra a 204C. Debido a limitaciones de los mate camisa de agua de refrigeracin. Se produce la combustin
riales metlicos, la temperatura de los productos de la com completa y los productos salen mezclados a 1200 K y 3 atm.
bustin que van del combustor a la turbina no pueden su El agua entra en la camisa como lquido saturado a 1 atm y
perar los 1000C. Represente grficamente el porcentaje de sale como vapor saturado prcticamente a la misma, presin.
exceso de aire para temperaturas de los productos entre los No hay transferencia de calor apreciable desde la superficie
760 y 1000C. La transferencia de calor desde la turbina al exterior de la camisa al ambiente, y las energas cintica y po
entorno no es apreciable y se pueden ignorar los efectos de tencial son despreciables. Calcule:
las energas cintica y potencial.
(a) El flujo msico de agua de refrigeracin, en kg por kmol
13.44 Una mezcla de octano gaseoso (C8H 18) y 200% de aire de combustible.
terico, inicialmente a 25C y 1 atm, reacciona completa (b) La generacin de entropa, en kJ/K por kmol de com
mente en un recipiente rgido y adiabtico. bustible.
(a) Determine la temperatura, en C, y la presin, en atm, (c) La exerga destruida, en kj por kmol de combustible, a
de los productos de la combustin. T0 = 25C.
www.FreeLibros.me
760 CAPITULO 13. M EZCLAS r e a c t iv a s y c o m b u s t i n
13.49 Determine el cambio en la funcin de Gibbs, en kj por (c) La potencia terica mnima necesaria para operar el
kmol de carbono, a 25C y 1 atm para C(s) + 0 2 (g) equipo, en kW.
C 0 2(g), utilizando:
(a) Valores tabulados de la funcin de Gibbs de formacin. Clculos con la exerga qumica
(b) Valores tabulados de la entalpia de formacin, conjun 13.55 Determine la exerga qumica, en kj/kg, del (a) carbono,
tamente con valores tabulados de entropa absoluta. (b) hidrgeno (H2), (c) metano (CH4), (d) CO, (e) metanol l
quido (CH3OH), (f) N2, (g) 0 2, (h) C 0 2 e (i) agua, en relacin
13.50 Una mezcla gaseosa de etano (C2H 6) y la cantidad este-
con el medio ambiente que se indica a continuacin, en el
quiomtrica (terica) de aire a 25C y 1 atm entra y se que
cual la fase gaseosa obedece las leyes de los gases ideales
ma completamente en un reactor que funciona estaciona
riamente. Los productos de la combustin salen a 627C y
Ambiente
1 atm. En un volumen de control que contenga al reactor y T0 = 298,15 K (25C),p0 = 1 atm
la parte de los alrededores necesaria para que la transferen
cia de calor suceda a la temperatura T, determine la exerga Fase gaseosa: Componente yJ (%)
destruida, en kj por kmol de combustible, para Tt en el in n2 75,67
tervalo de 25 a 600C. Desprecie las energas cintica y po~ o2 20,35
tencial.Tome T0 = 25C. H 20(g) 3,12
C 02 0,03
13.51 Dos corrientes separadas de hidrgeno (H2) y oxgeno (02) Otros 0,83
a 25C y 1 atm entran en una clula de combustible que opera
en estado estacionario, saliendo agua lquida a 25C y 1 atm. El
i.56 La tabla que sigue representa un medio ambiente com
flujo molar del hidrgeno es 2 x 10~4 kmol/s. Si la clula fun
puesto por una fase gaseosa y agua lquida. La fase gaseosa
ciona isotrmicamente a 25C, calcule el mximo trabajo que
se considera una mezcla de gases ideales.
puede desarrollar y el flujo de calor que le acompaa, ambos
en kW. Las energas cintica y potencial pueden despreciarse. Ambiente
13.52 Dos corrientes de metano (CH4) y de oxgeno, ambas a T0 = 298,15 K (25C),p0 = 1 atm
25C y 1 atm, entran en una clula de combustible que fun Fase condensada: H20(1) a T0, p0
ciona estacionariamente. Salen dos corrientes separadas de Fase gaseosa: Componente / (%)
C 0 2 y H 20 a 25C y 1 atm. Si la clula opera isotrmica
n2 75,67
mente a 25C y 1 atm, calcule el trabajo mximo que se pue
de desarrollar, en kj por kmol de metano. Ignore las ener
o2 20,35
H20(g) 3,12
gas cintica y potencial.
co2 0,03
13.53 Un inventor ha diseado un dispositivo que, operando Otros 0,83
en estado estacionario, toma 4 kg/h de agua lquida, a 25C
y 1 atm, y produce corrientes separadas de H 2 y 0 2, ambas (a) Demuestre que la exerga qumica de un hidrocarburo
a 25C y 1 atm. El inventor afirma que el equipo, que inter CaH b viene dada por
cambia un flujo de calor con el entorno, exige una potencia
elctrica de funcionamiento de 14,6 kW cuando trabaja iso
1/1 ~~ g e + I| a + ^ j So2 agco,
trmicamente a 25C. Analice esta afirmacin, desprecian
do las contribuciones de las energas cintica y potencial.
-(4 o 2)a + b/4n
13.54 Por razones medioambientales, se desea ssparar el S 0 2 5 >h20 (I)J + ln
(yb o ,) a
de los productos de combustin de un carbn que sufre una
combustin completa y estequiomtrica. Los productos, a (b) Utilizando el resultado del apartado (a), repita los apar
340 K y 1 atm, entran a un dispositivo isotermo del que sa tados (a), (b) y (c) del problema 13.55.
len una corriente de S 0 2 y otra con los gases restantes, am
bas a 340 K y 1 atm. El anlisis elemental del carbn es del 13.57 Indicando todos los pasos importantes, deduzca (a) la
8 8 % de C, 6 % de H, 4% de O, 1% de N y 1% de S. Hay
Ec. 13.38, (b) la Ec. 13.39, (c) la Ec. 13.40, (d) la Ec. 13.41a,
(e) las Ecs. 13.44a y b.
flujo de calor intercambiado, pero se pueden despreciar las
contribuciones de las energas cintica y potencial. Si el car 13.58 Con datos de las tablas A-25 y A-26 y con la Ec. 13.45
bn se quema a un ritmo de 1 0 kg/s, calcule determine la exerga qumica molar estndar, en kj/kmol, de
(a) El S 0 2 producido, en kg por kg de carbn. (a) Metanol lquido (CH3OH).
(b) La relacin aire-combustible en base msica. (b) Perxido de hidrgeno (H20 2).
www.FreeLibros.me
PROBLEMAS 761
tu Carbono (T0, p 0)
= c-, + c2 (b /a ) + Co/a ---------- O Productos gaseosos
(PCI) a 1700F, 1 atm
Vapor de agua a -------- O
donde cx, c2 y c3 son constantes. Con el medio ambiente del 600F, 1 atm
problema 13.55, calcule las constantes para obtener una ---------- O
expresin vlida para varios: (a) hidrocarburos gaseosos, (b)
hidrocarburos lquidos. C + l,25H ,0(g) -> CO + H 2 + 0,25H2O(g)
13.60 Calcule la exerga de flujo especfica del vapor de agua,
P1Z 63
en kj/kg, a 200C y 1 bar . Desprecie las contribuciones de
la velocidad y de la gravedad.
(a) Con el medio ambiente del problema 13.55. 13.64 Monxido de carbono a 25C y 1 atm entra en un reac
(b) Con datos de la Tabla A-26. tor adiabtico, que opera en estado estacionario, y reacciona
completamente con la cantidad terica de aire que entra por
13.61 Una mezcla de composicin molar del 85% de aire seco separado a las mismas temperatura y presin. Los produc
y 15% de CO entra en un dispositivo a 125C, 2,1 atm, y tos salen como una mezcla a 1 atm. Calcule, en kj por kmol
una velocidad de 250 m/s. Si su flujo msico es de 1,0 kg/s, de CO:
calcule el flujo de entrada de exerga, en kW. Considere
como medio ambiente el del problema 13.55. Desprecie los (a) La exerga que entra con el CO.
efectos de la gravedad. (b) La exerga que sale con los productos.
(a) Con el medio ambiente del problema 13.55. (c) La exerga destruida.
(b) Con datos de la Tabla A-26. Defina y calcule, tambin, una eficiencia exergtica para el
reactor. Tome el medio ambiente del problema 13.55 e
Anlisis exergtico de sistemas que reaccionan y de ignore las energas cintica y potencial.
sistemas psicromtricos 13.65 En un pequeo motor de combustin interna que fun
13.62 En un horno que opera estacionariamente entran 0,03 ciona estacionariamente entran 0,57 kg/h de octano lquido
m3/min de gas propano (C3H8) a 25C y 1 atm, y se quema (C8H18) a 25C y 1 atm. El octano se quema con aire que en
completamente con el 2 0 0 % del aire terico que entra en tra por separado en las mismas condiciones. Los gases de la
las mismas condiciones. El horno proporciona calor a combustin salen a 670 K, 1 atm y con una composicin
227C para un proceso industrial y los productos salen a molar del 11,4% de C 0 2, 2,9% de CO, 1,6% de O z,y
227C y 1 atm. Compare la transferencia de exerga median 84,1% de N 2. Si el motor desarrolla una potencia de 1 k
te calor desde el horno con la exerga destruida en l, ambas calcule:
en kj/min. Tome T0 = 25C e ignore las energas cintica y (a) El calor transferido desde el motor, en kW.
potencial. (b) La eficiencia exergtica del motor.
13.63 La Fig. P13.63 muestra un gasificador de carbn en el Utilice el ambiente del problema 13.55 y desprecie los efec
que reacciona carbono con vapor de agua. La energa nece tos de las energas cintica y potencial.
saria para la reaccin endotrmica la suministra una resis
13.66 Considere el horno de la Fig. P13.66. El combustible,
tencia elctrica. El reactor opera estacionariamente sin pr
que es metano (CH4) que entra a 25C y 1 atm, se quema
didas de calor y con contribuciones despreciables de las
completamente con el 2 0 0 % del aire terico que entra a las
energas cintica y potencial. Calcule, en kj por kmol de car
mismas temperatura y presin. El horno cede calor a una
bono que entra:
temperatura media de 60C y los productos de la combus
(a) La energa elctrica necesaria. tin salen a 600 K y 1 atm. No hay prdidas de calor y se
(b) La exerga que entra con el carbono. pueden ignorar los efectos de las energas cintica y poten
(c) La exerga que entra con el vapor de agua. cial. Calcule, en kj por kmol de combustible:
(d) La exerga que sale con los productos gaseosos. (a) La exerga que entra con el combustible.
(e) La exerga destruida en el reactor. (b) La exerga que sale con los productos.
Tmese el medio ambiente del problema 13.55. (c) La exerga destruida.
www.FreeLibros.me
762 CAPITULO 1 3 . MEZCLAS REACTIVAS Y COMBUSTIN
Calcule, tambin, la eficiencia exergtica del horno. Consi (a) Utilizando la expresin anterior, calcule la exerga qu
dere el medio ambiente del problema 13.55. mica del carbn, en kj/kg.
(b) Compare el resultado del apartado (a) con los valores
Productos de la combustin que resultarn al aproximar la exerga qumica por cada
a 600 K, 1 atm uno de los valores medidos de los poderes calorficos.
A
(c) Qu datos se necesitaran para determinar la exerga
Metano qumica de este combustible utilizando el procedimien
(7o> Po) Transferencia to de la Sec. 13.6? Disctalo.
H>
de calor
Aire Homo / V > L/V*- 13.68 Para aplicaciones psicromtricas como las consideradas
(T qjP q) en el Cap. 12, el ambiente se puede modelar como una mez
-O
\ cla de gases ideales formada por vapor de agua y aire seco a
Temperatura = 60C temperatura T0 y presin p0. La composicin del ambiente
se define por las fracciones molares del aire seco y del vapor
de agua, y l e y? respectivamente. Demuestre que, respecto
a este ambiente la exerga de flujo de una corriente de aire
hmedo a temperatura T, presin p y fracciones molares y a
13.67 En la cmara de combustin de la caldera de una central e y v, se puede expresar en base molar como
trmica se quema un carbn con un anlisis elemental del
49,8% de C, 3,5% de H, 6 ,8 % de O, 6,4% de S, 14,1% de i
humedad y 19,4% de cenizas. El poder calorfico superior af =710 j O a CPa +JVvpv) + tf ln I
del carbn se mide y vale 21 2 2 0 kj/kg y el inferior en base W
seca vale 20 450 kj/kg. La expresin siguiente se puede uti
+ RT0 Valn
lizar para estimar la exerga qumica del carbn, en kj/kg:
Para controlar el exceso de aire, se han desarrollado anali 13.6D Una fbrica necesita 3750 kW de potencia elctrica y
zadores de gases de combustin gobernados por micropro un flujo msico de 2 ,2 kg/s de vapor de agua de alto ttulo a
cesador. Indique un equipo fijo disponible comercialmente 107C. Se consideran dos opciones.
para medir la cantidad de oxgeno y de monxido de carbo I a Opcin: Una nica caldera genera vapor a 2,0 MPa y
no en los humos de una caldera que use gas natural, con 320C suministrndolo a una turbina que evaca a un
temperaturas de hasta 650C. Considere su facilidad de ma condensador a 0,007 MPa. El vapor requerido se extrae
de la turbina a 107C, devolvindolo como lquido a la
nejo, calibracin y costo.
caldera despus de usarlo.
13.5D La Fig. P13.5D muestra un generador de vapor con 2a Opcin: Una caldera produce vapor a 2,0 MPa y 320C,
quemador de gas natural integrado con un condensador de suministrando a una turbina que evaca a un condensa
contacto directo que produce agua caliente para aplicaciones dor a 0,007 MPa. Una caldera distinta genera el vapor de
como calefaccin, calentamiento de agua y precalentamien proceso a 107C, que se devuelve como lquido a la cal
dera despus de su uso.
to del aire de combustin. Para una operacin anual de
7200 h, estime los ahorros anuales de combustible, en Las calderas usan gas natural y un 20% de exceso de aire.
Para una operacin anual de 7200 h, evale ambas opcio
euros, al integrar estas funciones. Qu otras consideracio
nes, estimando y comparando los gastos de combustible.
nes de costos se haran para decidir la instalacin de tal con
densador? Disctalo. 13.7D Utilizando datos obtenidos de compaas elctricas,
estime el costo unitario de la exerga que entra en la central
trmica con el combustible, en euros por kW-h. Comprelo
Mezcla saturada con el precio de venta de la electricidad. Qu factores in
a 122F fluyen en la diferencia entre estos valores? Presente sus re
sultados en forma de memoria.
13.8D Elabore procedimientos para estimar la exerga qumi
ca de los carbones que contienen azufre en funcin del poder
calorfico, exergas qumicas estndar,2 y del anlisis elemental del
carbn .3 Prepare una tabla con datos de varios tipos comu
nes de carbones.
13.9D Muchos observadores han expresado su preocupacin
por las emisiones de C 0 2 a la atmsfera procedentes de la
combustin de combustibles fsiles debido a que contribuyen
al calentamiento gbbal. Escriba un artculo revisando la eviden
cia cientfica sobre dicha contribucin. Compare y contraste
esta evidencia con datos comparables sobre la combustin de
combustibles de biomasa obtenidos a partir de plantas.
13.10D Adaptando los procedimientos desarrollados en la se
gunda parte de este captulo, obtenga expresiones para esti
mar la exerga qumica para cada uno de los tipos de carbn
en trminos de anlisis final de carbn y datos termodin-
micos existentes.
www.FreeLibros.me
www.FreeLibros.me
EQUILIBRIO QUMICO
Y DE FASES
El objetivo de este captulo es considerar el concepto de equilibrio en m ayor profun objetivo del captulo
didad que la empleada hasta aqu. En la prim era parte del captulo desarrollamos los
conceptos bsicos que se utilizan para estudiar el equilibrio qumico y de fases. E n la
segunda parte del captulo el estudio de los sistemas reactivos iniciado en el Cap. 13
se contina con una discusin del equilibrio qumico en una sola fase. Se pone un
nfasis especial en el caso de las mezclas reactivas de gases ideales. La tercera parte
del captulo trata del equilibrio de fases. Se considera el equilibrio de sistemas m ulti-
com ponentes, multifsicos y no reactivos y se introduce la regla de las fases.
C O N S I D E R A C I O N E S PR E LIM IN A R E S SO BRE EL E Q U IL IB R IO
E n esta parte del captulo se desarrollan conceptos tiles para el estudio del equilibrio qu
mico y de fases. Entre ellos estn los criterios de equilibrio y el concepto de potencial qumico.
Se dice que u n sistem a est en equilibrio termodinmico si, cuando est aislado de su en- equilibrio
torno, n o experim enta cam bios m acroscpicos observables. U n a exigencia im portante del termodinmico
equilibrio es que la tem p eratu ra sea uniform e en todo el sistem a o en las partes del sistem a
en contacto trm ico. Si n o se cum ple esta condicin, habr transferencia de calor esp o n
tnea de u n a zona a o tra del sistem a, au n q u e ste se encu en tre aislado. T am poco debe h a
ber fuerzas desequilibradas entre partes del sistem a. Estas condiciones aseguran que el sis
tem a est en equilibrio trm ico y m ecnico, p e ro todava existe la posibilidad de que no
exista equilibrio com pleto. P uede o cu rrir u n proceso que im plique u n a reaccin qum ica,
u n a transferencia de m asa entre fases, o am bos. El objeto de esta seccin es elaborar cri
terios prcticos para decidir si u n sistem a en u n estado determ inado est en equilibrio. E s
tos criterios se desarrollan utilizando el principio de conservacin de la energa y el seg u n
do principio de la T erm odinm ica.
C onsiderem os los estados de u n sistem a sim ple y com presible de m asa fija en el cual
la tem peratu ra y la presin son uniform es en su seno. E n ausencia de m ovim iento global
del sistem a e ignorando la influencia de la gravedad, el balance de energa en form a dife
rencial (Ec. 2.36) es
d U = 5 Q - 5 W
www.FreeLibros.me 765
766 C A P T U L O 14. EQ U ILIB R IO Q U M IC O Y D E FASES
dS = ^ + Sa
La Ec. 4.2 puede utilizarse para estudiar el equilibrio existente en determinadas condi
ciones. Por ejemplo... un proceso que tenga lugar en un recipiente aislado y de volumen
constante, donde dU = 0 y dV = 0, debe ser tal que
(14.3)
La Ec. 14.3 indica que los cambios de estado en un sistema cerrado de energa interna y
volum en constantes slo pueden suceder en la direccin de entropa creciente. Esta expre
U, V constantes
sin implica tam bin que la entropa se acerca a un mximo a medida que el sistema se
aproxima al estado de equilibrio. Este es un caso particular del principio de aum ento de
entropa introducido en la Sec. 6.5.5.
G = H - T S = U + p V - TS
Diferenciando,
dG = dU + p dV+ V d p - T d S - S d T
y reagrupando,
dG-Vdp +SdT =-(T d S -d U -p d V )
Excepto por el signo menos, el segundo miembro de esta ecuacin es la Ec. 14.2. En-con
secuencia, la Ec. 14.2 se puede escribir como
dG - V d p + S d T Z 0 (14.4)
donde la desigualdad tiene sentido opuesto debido al signo menos indicado arriba.
De la Ec. 14.4 se puede concluir que cualquier proceso que tenga lugar a presin y
tem peratura constantes (d T = 0, dp = 0) debe ser tal que
i G \ Z p < 0 (14.5)
www.FreeLibros.me
14.1 IN T R O D U C C I N D E L O S C R IT ER IO S D E E Q U IL IB R IO 767
dG\Xp = 0 (14.6)
se alcanza el equilibrio. En lo que sigue nos referiremos a la Ec. 14.6 como el criterio de criterio de quilibrio
equilibrio.
La Ec. 14.6 establece una relacin entre las propiedades de un sistema cuando se en
cuentra en un estado de equilibrio. Sin embargo, la m anera mediante la cual se alcanza el
equilibrio no importa, ya que una vez alcanzado el estado de equilibrio, u n sistema existe
en unos valores particulares de T y p y no tienen lugar cambios posteriores. Por tanto, al
aplicar la Ec. 14.6 se puede especificar la tem peratura T y la presin p, pero es innecesario
exigir adicionalmente que el sistema alcance realmente el equilibrio a T y p constantes.
1 4 .1 .1 P O T E N C IA L Q U M IC O Y E Q U IL IB R IO Q U M IC O
^ dG , dG * ^ ^ dG
Wi + r ; r ,
d ( a n t ) 1 d ( a n 2) 2 d(anj) i
C=Xre,^) (14.7)
donde el subndice n denota que todos los re excepto re, se m antienen fijos durante la dife
renciacin.
www.FreeLibros.me
768 C A P IT U L O 14. E Q U IL IB R IO Q U M IC O Y D E FASES
Las derivadas parciales que aparecen en la Ec. 14.7 tienen tal importancia para nuestro
estudio del equilibrio qumico y de fases que reciben un nom bre y u n smbolo especial. El
potencial qumico del com ponente i, simbolizado por fiP se define como
potencial qumico
El potencial qumico es una propiedad intensiva. Con la Ec. 14.8, la Ec. 14.7 se transforma en
j
G = l n ipi (14.9)
11
El criterio de equilibrio dado por la Ec. 14.6 se puede escribir en trm inos de los po
tenciales qumicos, proporcionando as una expresin de gran importancia para las discu
siones subsiguientes sobre el equilibrio. Si se calcula la diferencial de G = G(T, p, nv % ...,
Uj) con la tem peratura y la presin fijas, resulta
= X ] dn,
"r f r x U n jr.p .n , '
Las derivadas parciales son, precisamente, los potenciales qumicos de la Ec. 14.8, de
m odo que
j
d G] Z p = X Hidni (14.10)
!= 1
i
X M ,- = 0 (14.11)
i= i
Al igualque la Ec. 14.6, de la que se obtuvo, esta ecuacin proporciona una relacin entre
las propiedades deun sistema cuando ste se encuentra en un estado de equilibrio a la
tem peratura T y la presin p. Como la Ec. 14.6, esta ecuacin se aplica a u n estado parti
cular y la m anera en que ste se alcanza es irrelevante.
1 4 .1 .2 C L C U L O D E L O S P O T E N C IA L E S Q U M IC O S
En esta seccin se definen los medios para calcular los potenciales qumicos en los dos ca
sos introducidos en esta seccin: una sustancia pura con una nica fase y una mezcla de
gases ideales.
www.FreeLibros.me
14.1 IN T R O D U C C I N D E L O S C R IT ER IO S D E E Q U IL IB R IO 769
Sustancia pura con una nica fase. Un caso elemental considerado posteriorm ente en
este captulo es el del equilibrio entre dos fases de una sustancia pura. Para una fase nica
de una sustancia pura, la Ec. 14.9 se reduce a
G = n/j.
/i = f = g (14-12)
Mezcla de gases ideales. O tro caso de importancia en el estudio del equilibrio qumico
es el de una mezcla de gases ideales. La entalpia y la entropa de una mezcla de gases ideales
vienen dadas por
j j
H = Y , n i hi ( J ) y S = X n ~S ( T ,P )
i 1 i =1
i i
G = H - T S = X njhi (T) - 7 X ni ~Si(T,pl)
i =1 i =1
j
= X njhiiT) - T siiZ p i)] (gas ideal) (14.13)
= i
i
G= X nt ~g,(T,p) (gas ideal) (14.15)
i= 1
Com parando las Ecs. 14.15 y 14.9 resulta
Es decir, el potencial qumico del com ponente i en una mezcla de gases ideales es igual a
su funcin de Gibbs por mol de i, calculada a la tem peratura de la mezcla y a la presin
parcial de i en la mezcla. La Ec. 14.16 se puede obtener formalmente tom ando la derivada
parcial de la Ec. 14.15 con respecto a n, m anteniendo constantes la temperatura, la pre
sin y el resto de los n, y aplicando posteriorm ente la definicin de potencial qumico,
Ec. 14.8.
www.FreeLibros.me
C A P T U L O 14. E Q U IL IB R IO Q U M IC O Y D E FASES
El potencial qumico del com ponente i en una mezcla de gases ideales se puede expre
sar en una forma alternativa algo ms conveniente para aplicaciones subsiguientes. Utili
zando la Ec. 13.23, la Ec. 14.14 se transform a en
= hi(T) - T s .i Z p i)
= hiCn-Tsm -R ln - ^ 1
V Pref 2
donde pK es 1 atm ey, es la fraccin molar del com ponente i en una mezcla a tem peratura
T y presin p. La ltima ecuacin se puede escribir de m odo ms compacto como
donde g es la funcin de Gibbs molar del com ponente i evaluada a la tem peratura T y a
la presin de 1 atm. En la Sec. 11.9 se sum inistran detalles adicionales relativos al concep
to de potencial qumico. La Ec. 14.17 es la misma que la Ec. 11.144 desarrollada all.
EQ UILIBRIO QUMICO
En esta parte del captulo el criterio del equilibrio dG\Tp = 0 introducido en la Sec. 14.1 se
utiliza para estudiar el equilibrio de las mezclas reactivas. El objetivo es establecer la com
posicin presente en el equilibrio, para una tem peratura y una presin dadas. Un
parmetro im portante para determ inar la composicin de equilibrio es la constante de equi
librio, que se introduce y se ilustra su uso mediante varios ejemplos resueltos. La discusin
slo est relacionada con los estados de equilibrio de los sistemas reactivos y no se puede
obtener informacin acerca de las velocidades de reaccin. La formacin rpida o lenta del
equilibrio en una mezcla slo se puede determ inar si se considera la cintica qumica de la
reaccin, un tema no tratado en este texto.
2o 2 i h 2o (1 4 .1 8 )
1 H 2 i= * 2 H (1 4 .1 9 )
102 2 0 (1 4 .2 0 )
donde dn designa una variacin diferencial en el com ponente respectivo. El signo menos
indica que las cantidades de hidrgeno y oxgeno disminuyen cuando la reaccin progresa
hacia la derecha. Las Ecs. 14.21a se pueden expresar alternativamente como
para destacar que los increm entos y decrem entos de los com ponentes son proporcionales
a los coeficientes estequiomtricos de la Ec. 14.18.
El equilibrio es una condicin de balance. En consecuencia, segn sealan las direccio
nes de las flechas en la Ec. 14.18, cuando el sistema est en equilibrio la tendencia del hi
drgeno y del oxgeno a formar agua queda justam ente compensada por la tendencia del
agua a disociarse en oxgeno e hidrgeno. El criterio de equilibrio dG\j = 0 se puede uti
lizar para determ inar la composicin en u n estado de equilibrio cuya tem peratura es T y
cuya presin es p. Esto exige calcular la diferencial dG\ Tp en funcin de las propiedades
del sistema.
Para el caso actual, la Ec. 14.10 que nos da la variacin de la funcin de Gibbs de la
mezcla, entre dos estados a la misma tem peratura y presin pero cuyas composiciones di
fieren infinitesimalmente, toma la forma siguiente:
Las variaciones en el nm ero de moles estn relacionadas por las Ecs. 14.21. Por tanto
' T, p = ( ~ * ^ H 2 - 2 ^ 0 2 + 1 M h 2o ) dnH2 0
En el equilibrio dG]T = 0, de manera que el trm ino entre parntesis se anula. O sea,
1^ h 2 2 ^ o 2+ ^ h 2o - 0
www.FreeLibros.me
772 CAPTULO 14. EQUILIBRIO QUM ICO Y DE FASES
1Mh2 + ^ o 2 = (14.23)
La Ec. 14.23 es la ecuacin del equilibrio de reaccin para el caso considerado. Los potenciales
qumicos son funciones de la tem peratura, la presin y la composicin. As, la composi
cin presente en el equilibrio, para una tem peratura y presin concretas, se puede deter
minar, en principio, resolviendo esta ecuacin. El procedimiento de solucin se describe
en la siguiente seccin.
Caso general. El desarrollo anterior se puede repetir para reacciones con cualquier n
mero de componentes. Considrese u n sistema cerrado que contenga cinco componentes,
A, B, C, D y E, a tem peratura y presin dadas, sometido a una reaccin qumica de la forma
donde las v son los coeficientes estequiomtricos. El com ponente E se supone que es
inerte y por ello no aparece en la ecuacin de la reaccin. Como veremos, el com ponente
E influye en la composicin de equilibrio aunque no participe en la reaccin qumica. La
forma de la Ec. 14.24 indica que en el equilibrio la tendencia de A y B a formar C y D se
equilibra exactamente con la tendencia de C y D a formar A y B.
Los coeficientes estequiomtricos vA, , vc y vD no se corresponden con el respecti
vo nm ero de moles de los componentes presentes. Las cantidades de estos componentes
se designan como raA, raB, nc , nD y nE. Sin embargo, los cambios en dichas cantidades guar
dan una relacin definida por los valores de los coeficientes estequiomtricos. Es decir,
donde el signo m enos indica que las especies A y B se consum en al producirse las especies
C y D. Al ser E inerte, su cantidad permanece constante, de manera que dnv = 0.
Introduciendo un factor de proporcionalidad de, las Ecs. 14.25a se transform an en
En el equilibrio, dG\ T p = 0, de m anera que el trm ino entre parntesis vale cero. Es decir,
~ + vcric + = 0
En este caso, la Ec. 14.26 es la ecuacin del equilibrio de reaccin. En principio, la com
posicin presente en el equilibrio para una tem peratura y presin determinadas se puede
obtener resolviendo esta ecuacin. El procedimiento de resolucin se simplifica mediante
el concepto de constante de equilibrio, que se introduce en la seccin siguiente.
*( + + * ( + *r l n f D - * ( & + + Kr I n M
(14.27)
donde g es la funcin de Gibbs por mol del com ponente i evaluada a la tem peratura T y
la presin p Te = 1 atm. La Ec. 14.27 es la relacin bsica con la que trabajar para obtener
la composicin del equilibrio qumico en una mezcla de gases ideales. Sin embargo, los
clculos posteriores se facilitan si se escribe en la forma alternativa que se recoge a conti
nuacin.
Reagrupando los trminos semejantes y reorganizando la ecuacin
www.FreeLibros.me
774 C A P T U L O 14. E Q U IL IB R IO Q U M IC O Y D E FASES
El primer miembro de la Ec. 14.28 se puede expresar en forma concisa como AG. Es decir,
AG = vc gc + vd d - va gA - l'BB (14.29a)
que es la variacin de la funcin de Gibbs de la reaccin dada por la Ec. 14.24 si cada reac
tivo estuviera separado a la tem peratura T y a la presin de 1 atm. Esta expresin se puede
escribir alternativamente en trminos de las entalpias y entropas especficas como
Puesto que la entalpia de un gas ideal slo depende de la tem peratura, los valores de h de
la Ec. 14.29b se calculan a la tem peratura T. Segn indica el superndice , cada una de las
entropas se evala a la tem peratura T y a la presin de 1 atm.
Llevando la Ec. 14.29a a la Ec. 14.28, y com binando en una nica expresin los trmi
nos que contienen logaritmos, resulta
A G y ^ y ^ 1^ p y c + vd va vb
= ln (14.30)
RT Ly ? y ?
La Ec. 14.30 es, simplemente, la forma que tom a la ecuacin del equilibrio de reaccin,
Ec. 14.26, para una mezcla de gases ideales sujeta a la Ec. 14.24. Como se m uestra en los
ejemplos sucesivos, se pueden escribir expresiones semejantes para otras reacciones.
La Ec. 14.30 se puede expresar en forma especialmente concisa como
A C
- ~ = ln K (T ) (14.31)
K1
Ve Vd Prct
C om parando las Ecs. 14.32 y 14.33, se deduce que el valor de K* es justam ente el inverso
de K. Es decir, K* ~ 1/K. Luego
Por tanto, la Tabla A -27 se puede utilizar para evaluar el valor de K para las reacciones lis
tadas que progresan de izquierda a derecha o el valor de K* para las reacciones inversas
que progresan de derecha a izquierda.
El Ejemplo 14.1 m uestra cmo se determ inan los valores de la Tabla A-27 para el
logwK . Los ejemplos subsiguientes indican el uso de los valores tabulados para determ i
nar las composiciones de equilibrio.
SOLUCIN
Conocido: La reaccin es CO + j 0 2 a=* C 0 2.
Se debe hallar: La constante de equilibrio para T = 298 K (25C) y T= 2000 K.
Consideraciones e hiptesis: Se aplica el modelo de gas ideal.
Anlisis: La constante de equilibrio exige el clculo de AG para la reaccin. Utilizando la Ec. 14.29b para este prop
sito, se tiene
AG (hCo2 co ~ 2 2^ y ^ c o 2 ~ *co ~ 2 Oj)
donde las entalpias se calculan a la temperatura T y las entropas absolutas a la temperatura 7 y a la presin de 1 atm.
Las entalpias se calculan a partir de la Ec. 13.13 en trminos de sus respectivas entalpias de formacin, de lo que resulta
AG - [ $ ) C02 - (f)co - iO fro J + [(A)C02 - (A)co " 5 (A)o2l - ^(o2 " ^co 3 ,2)
donde los trminos Ah dan cuenta de la variacin de entalpia desde T ef- 298 K hasta la temperatura especificada T. La
entalpia de formacin del oxgeno es cero por definicin.
(a) Cuando T = 298 K, los trminos Ah de la expresin anterior, AG, desaparecen. Los valores necesarios de la entalpia
de formacin y de la entropa absoluta se pueden leer en la Tabla A-25, y se obtiene
AG = [(-393520) - (-1 1 0 5 3 0 ) - 1(0)] - 298(213,69 - 197,54 - 1(205,03)]
= -2 5 7 253 kj/kmol
www.FreeLibros.me
776 C A P T U L O 14. E Q U IL IB R IO Q U M IC O Y D E FASES
(b) Cuando T - 2000 K, los trminos Ah y s para el 0 2, CO y C 0 2, requeridos por la expresin anterior para AG, se
toman de la Tabla A-23. Los valores de la entalpia de formacin son los mismos que en el apartado (a). As
Utilizando los procedimientos descritos arriba es sencillo determinar el log10/Cfrente a la temperatura para diversas re
acciones y tabular los resultados como en la Tabla A-27.
Frecuentem ente es conveniente expresar la Ec. 14.32 explcitamente en trm inos del n
mero de moles que estaran presentes en el equilibrio. Cada fraccin molar que aparece en
la ecuacin tiene la form ay = n ln, donde n, es el nm ero de moles del com ponente i en
la mezcla de equilibrio y n el nm ero total de moles de dicha mezcla. Por tanto, la Ec. 14.32
se puede reescribir como
El valor de n debe incluir no slo a los com ponentes reactivos A, B, C y D, sino tam bin a
todos los com ponentes inertes presentes. Puesto que se ha considerado slo la presencia
del com ponente inerte E, escribiramos n = nA + nB + nc + nD + nv .
La Ec. 14.35 proporciona una relacin entre la temperatura, la presin y la composicin
de una mezcla reactiva de gases ideales en equilibrio. Por tanto, si se conocen dos cuales
quiera de estas magnitudes, la tercera puede hallarse resolviendo esta ecuacin. Por ejem
plo... supngase que se conocen la tem peratura T y la presin p y que el objeto del clculo
es la composicin de equilibrio. Con la temperatura conocida, el valor de K se puede obte-
www.FreeLibros.me
14.3 C L C U L O D E LA C O M P O S IC I N DE E Q U IL IB R IO 777
En el Ejemplo 14.2 aplicamos la Ec. 14.35 para estudiar el efecto de la presin sobre la
composicin de equilibrio para una mezcla C2, CO y 0 2.
SOLUCIN
Conocido: Un sistema consiste inicialmente en 1 kmol de CO y 1/2 kmol de 0 2 que reaccionan para formar una mezcla
en equilibrio de C 0 2, CO y 0 2. La temperatura de la mezcla es 2500 K y la presin es (a) 1 atm, (b) 10 atm.
Se debe haUar: La composicin de equilibrio en trminos de las fracciones molares.
Consideraciones e hiptesis: La mezcla de equilibrio se modela como una mezcla de gases ideales.
Anlisis: La Ec. 14.35 relaciona temperatura, presin y composicin para un gas ideal en equilibrio. Si se conocen dos
cualesquiera de estas magnitudes la tercera se puede obtener utilizando esta expresin. En este caso se conocen T y p,
siendo desconocida la composicin.
Aplicando el principio de conservacin de la masa al sistema, la ecuacin global ajustada de la reaccin qumica es
IC O + i o 2 -zC O + 0 2 + (1 z) CO z
donde z es la cantidad de CO, en kmol, presente en la mezcla de equilibrio. Conviene sealar que z vara entre 0 y 1.
El nmero total de moles n en la mezcla de equilibrio es
z 2 + z
n = z + 2 + ( l z) = 2~
www.FreeLibros.me
778 C A P T U L O 14. E Q U IL IB R IO Q U M IC O Y D E FASES
Resolviendo iterativamente con una calculadora o con un programa apropiado, z = 0,129. La composicin de equi
librio en trminos de las fracciones molares es, pues,
0,0363 -
El Comparando los resultados de los apartados (a) y (b) se concluye que el nivel de progresin de la reaccin hacia su
culminacin (grado de formacin de C 0 2) aumenta con el aumento de la presin.
B Se deja como ejerciciq comprobar que si la fraccin molar del C 0 2 en la mezcla de equilibrio a 2500 K fuera 0,93,
la presin correspondiente sera aproximadamente 22,4 atm.
SOLUCIN
Conocido: Se especifica la presin y la composicin de una mezcla en equilibrio de CO, 0 2 y C 0 2.
Se debe hallar: La temperatura, en K.
Consideraciones e hiptesis: La mezcla se puede modelar como una mezcla de gases ideales.
Anlisis: La Ec. 14.35 proporciona una relacin entre temperatura, presin y composicin de una mezcla reactiva de
gases ideales en equilibrio. Si se conocen dos cualesquiera de esas tres magnitudes, la tercera se puede encontrar utili
zando esta ecuacin. En el caso presente, la composicin y la presin son conocidas y la temperatura es la incgnita.
www.FreeLibros.me
14.3 C L C U L O D E LA C O M P O S IC I N D E E Q U IL IB R IO 779
La Ec. 14.35 toma aqu la misma forma que en el Ejemplo 14.2. As, cuando p = 1 atm, tenemos
z ( z l l/2
K(T) =
1 z \ 2 + z l
donde z es la cantidad de CO, en kmol, presente en la mezcla de equilibrio y T es la temperatura de la mezcla.
La solucin al Ejemplo 14.2 da la siguiente expresin para la fraccin molar del CO en la mezcla: yro = 2z/(2 + z).
Puesto queyco = 0,298, z = 0,35.
La sustitucin de este valor de z en la expresin de la constante de equilibrio da el valor K = 0,2078, por tanto
log10K = -0,6824. Interpolando en la Tabla A-27 se obtiene T = 2881 K.
D Comparando este ejemplo con el apartado (a) del Ejemplo 14.2, se concluye que el grado de progresin de la reac
cin hacia su culminacin (cuanta de formacin de C 0 2) disminuye al aumentar la temperatura.
E jtn + lo
SOLUCIN
Conocido: Un sistema consiste inicialmente en 1 kmol de CO que reacciona con la cantidad terica de aire, para formar
una mezcla de equilibrio de C 0 2, CO, 0 2 y N2. La temperatura y la presin de la mezcla son 2500 K y 1 atm.
Se debe hallar: La composicin de equilibrio en trminos de las fracciones molares y compararla con el resultado del
Ejemplo 14.2.
Consideraciones e hiptesis: La mezcla del equilibrio se puede considerar como una mezcla de gases ideales.
Anlisis: En una reaccin completa del CO con la cantidad estequiomtrica de aire
Por tanto,la reaccin del CO con la cantidad de aire terico para formar C 0 2, CO, 0 2 y N2 es
www.FreeLibros.me
780 C A P T U L O 14. E Q U IL IB R IO Q U M IC O Y D E FASES
2z 21 - z 3.76
y co 5,76 + z yo , 5,76 + z ^C O j- 5,76 + z ' 7 n, - 5,76 +
El valor de K es el mismo que el de la solucin del Ejemplo 14.2, K = 0,0363. Puesto que p = 1 atm, se tiene
0,0363 = r - i ( V
1 - z 15,76 + z )
Resolviendo, z = 0,175. La composicin de equilibrio correspondiente es y co = 0,059,j/COi = 0,278, y a = 0,029,
JVn2 = 0,634.
Comparando este ejemplo con el Ejemplo 14.2 se concluye que la presencia del componente inerte nitrgeno reduce
la progresin de la reaccin hacia su culminacin a la temperatura y presin especificadas (reduce el grado de formacin
de C 0 2).
11+S
SOLUCIN
Conocido: Dixido de carbono a 25C y 1 atm entra en un reactor en estado estacionario. Una mezcla de equilibrio de
C 0 2, CO y 0 2 sale a 3200 K y 1 atm.
Se debe hallar: El calor transferido al volumen de control, en kj por kmol de C 0 2 que entra.
Datos conocidos y diagramas:
co2 (C O ,.C O ,0 2)
25C, 1 atm 3200 K, 1 atm
f i f M A S.IlfS
www.FreeLibros.me
14.3 C L C U L O D E LA C O M P O S IC I N D E E Q U IL IB R IO 781
Consideraciones e hiptesis:
1. El volumen de control mostrado en la figura adjunta, delimitado por la lnea a trazos, opera en estado estacionario
con Wvc = 0. Se desprecian los efectos de las energas cintica y potencial.
2. El C 0 2 que entra se modela como un gas ideal.
3. La mezcla de C 0 2, CO y 0 2 que sale es una mezcla de gases ideales en equilibrio.
Anlisis: El calor transferido necesario se puede determinar mediante un balance de energa para el volumen de control,
pero primero debe determinarse la composicin de la mezcla saliente.
Aplicando el principio de conservacin de la masa, la reaccin global se describe por
C 0 2 z C 0 2 + (1 - z)C O + O,
donde z es la cantidad de C 0 2, en kmol, presente en la mezcla que sale del volumen de control, por kmol de C 0 2 que
entra. El nmero total de moles n en la mezcla es entonces
1 z \ 3 z
y
Se supone que la mezcla saliente est en equilibrio (hiptesis 3). As, para la mezcla se tiene CO 2 CO + - 0 2. La
Ec. 14.35 toma la forma
1 + 1/2 - 1
K = (1 ~ z ) [ ( l z)/2 ] 1/2 P/Pra
z (3 - z)/2
_ (1 - z\ ( \ - z V /2
v3 - z )
A 3200 K, la Tabla A-27 da log10f = -0,189. As, K = 0,647, y la expresin de la constante de equilibrio es
, 1/2
- 7 =
Resolviendo iterativamente, z = 0,422. La composicin de la mezcla saliente en kmol por kmol de CO, que entra es en
tonces (0,422 C 0 2, 0,578 CO, 0,289 0 2).
Al expresarlo por kmol de C 0 2 que entra al volumen de control, el balance de energa se reduce, por la hiptesis 1, a
o
W / - . . .
0= ~ + ftco, - (0,422 hco + 0,578 hco + 0,289 hQ)
co2 A co2 1
Despejando el calor transferido y evaluando cada entalpia en trminos de las respectivas entalpias de formacin,
0
O,,
= 0,422(/z + Ah ) c o + 0,578 (h + Ah ) c o + 0,289 ($'+ A h ) o 2 - (h + A))c
co2 ' '^ 2 - ^ - 2 - . ' -co2
La entalpia de formacin del 0 2 es cero por definicin; Ah para el C 0 2 se anula en la entrada al entrar a 25C.
www.FreeLibros.me
C A P T U L O 14. E Q U IL IB R IO Q U M IC O Y D E FASES
Con los valores de las entalpias de formacin de la Tabla A-25 y los valores de h para el O a, GO y C 0 2 de la Tabla
A-23,
-r-*5- = 0,422 [ 393 520 * (174695 - 9364] + 0,578 [ - 1 1 0 5 3 0 + (109 667 - 8669]
Bco 2
+ 0,289 ( 1 1 4 8 0 9 - 8 6 8 2 ) - ( - 3 9 3 520)
= 3 2 2385 kj/km ol ( C D 2)
D Determinaremos, para comparar, la transferencia de calor en ausencia de disociacin, i s decir, cuando solo sale CO 2
del reactor. Con los datos de la Tabla A-23, el calor transferido es
i l calor transferido obtenido en la solucin es m ucho mayor que este valor porque la disociacin de CO 2 exige
aporte de energa (reaccin endotrmica).
AG ( a v o1
= ln (14.37)
RT
Esta ecuacin puede expresarse de la misma forma que la Ec. 14.31 si se define la cons
tante de equilibrio como
.. " cu-r%
U'/- ''p
(1438>
1 Esta seccin exige www.FreeLibros.me
el estudio de la Sec. 11.9.
14.4 E JE M PLO S A D IC IO N A L E S D E L U S O D E LA C O N S T A N T E D E E Q U IL IB R IO 783
yfi
a = (11.142)
g _ (y c fc tfc ) c ( > d / d // d ) ^
(14.39a)
< T a / a / / a ) i 'a ( T b / b / / b ) 1'b
/-O fO
(_ y a(& _y *
VP ref J VP ref J T c Y d 0 ( P V e 4 'T U VK ~ "B
K = (14.39b)
4Y Af 4 Y B ( ) * [ ) * -V A -V B
p) Vpj \ Pref J \P refJ
El efecto de la com bustin incompleta sobre la tem peratura de llama adiabtica, introdu
cida en la Sec. 13.3, se considera en esta seccin mediante los conceptos desarrollados en
www.FreeLibros.me
el presente captulo. Empezamos con una revisin de algunas ideas relacionadas con la
784 CAPTULO 14. EQUILIBRIO QUM ICO Y DE FASES
tem peratura adiabtica de llama mediante el anlisis de u n reactor que opera en estado es
tacionario y en el que no hay un intercambio de calor apreciable con el entorno.
Considrese que entra monxido de carbono por un lado y que reacciona completamente
con la cantidad terica de aire que entra por otro, como sigue:
C O + i o 2 + 1,88 N 2 - C 0 2 + 1,88 N 2
Segn se discuti en la Sec. 13.3, los productos saldrn del reactor a la tem peratura deno
minada mxima tem peratura adiabtica de llama. Esta tem peratura se puede determinar re
solviendo una nica ecuacin, la ecuacin de la energa. Sin embargo, a una tem peratura
tan elevada el C 0 2 tiende a disociarse
c o 2 CO + ^ o 2
Puesto que la disociacin exige un aporte de energa (reaccin endotrmica), la tem pera
tura de los productos sera menor que la tem peratura adiabtica mxima obtenida bajo la
hiptesis de com bustin completa.
Cuando tenga lugar la disociacin, los productos gaseosos que salgan del reactor no
sern C 0 2 y N 2, sino una mezcla de C 0 2, CO, 0 2 y N 2 . La ecuacin ajustada de la reac
cin qumica ser
donde z es la cantidad de CO, en kmol, presente en la mezcla de salida por cada kmol de
CO que entra al reactor.
Por tanto, hay dos incgnitas: z y la tem peratura de la corriente de salida. Resolver el
problem a con dos incgnitas exige dos ecuaciones. Una es el balance de energa. La otra,
si la mezcla gaseosa saliente est en equilibrio, es la de la constante de equilibrio, Ec. 14.35.
temperatura de La tem peratura de los productos se puede llamar entonces temperatura de equilibrio de
equilibrio de llama llama. La constante de equilibrio utilizada para evaluar la tem peratura de equilibrio de lla
ma se determinara con respecto a C 0 2 <= CO + ^ 0 2 .
A unque se ha discutido solamente la disociacin del C 0 2, otros productos de la com
bustin se pueden disociar, por ejemplo
l
h 2o H2 + 2 0 2
h 2o OH + \ H2
o2 20
n2 2H
n2 2N
Cuando hay muchas reacciones de disociacin, se puede abordar el estudio del equilibrio
qumico con el uso de los ordenadores para resolver las ecuaciones simultneas resultantes.
Las reacciones simultneas se consideran en la Sec. 14.4.4. El ejemplo siguiente ilustra
cmo se puede determ inar la tem peratura de equilibrio de llama cuando aparece una re
accin de disociacin.
www.FreeLibros.me
14.4 E JE M PLO S A D IC IO N A L E S D EL U S O DE LA C O N S T A N T E D E E Q U IL IB R IO 785
1I+.6
SOLUCIN
Conocido: Monxido de carbono a 25C y 1 atm reacciona con el aire estequiomtrico a 25C y 1 atm para formar una
mezcla de equilibrio de C 0 2, CO, 0 2 y N2 a temperatura T y presin de 1 atm.
Se debe hallar: La composicin y la temperatura de la mezcla que sale.
Datos conocidos y diagramas:
CO
25C, I atm
Aislamiento
Consideraciones e hiptesis:
1. El volumen de control delimitado en la figura adjunta por una lnea detrazosopera en estado estacionario con
Ove = 0, Wvc = 0 ycontribuciones despreciables de las energas cintica y potencial.
2. Los gases que entran se modelan como gases ideales.
3. La mezcla que sale es una mezcla de gases ideales en equilibrio.
CO + i 0 2 + 1,88 N 2 zC O + (1 - z ) C 0 2 + ? 0 2 + 1,88 N 2
^ L
Por la hiptesis 3, la mezcla saliente es una mezcla de gases ideales en equilibrio. La expresin de la constante de
equilibrio desarrollada en la solucin del Ejemplo 14.4 es
= Z(ZI2)"1 ( f/ g re f V
' (1 - z ) V(5,76 + z )2) K)
K{ T) = (1 - z) (,5,76 + z) (b)
Esta ecuacin contiene dos incgnitas: z y la temperatura T de la mezcla en equilibrio que sale.
www.FreeLibros.me
786 C A P T U L O 14. EQ U IL IB R IO Q U M IC O Y D E FASES
Otra ecuacin que contiene las dos incgnitas es la del balance de energa, Ec. 13.12b, que, con la hiptesis 1, se
reduce a
hR = hp
donde
o o o o o
hK= (h + A{/)co + \ ( / f + ^ ) 0j + ] 88 ( r f + ^ ) N,
y
Los trminos de la entalpia de formacin igualados a cero corresponden al oxgeno y al nitrgeno. Puesto que los reac
tivos entran a 25C, sus trminos Ah correspondientes tambin desaparecen de esta ecuacin. Reagrupando,
Cuando el sistema formado por las ecuaciones (b) y (d) se resuelve para zyTutilizando los datos tabulados, se obtiene
z = 0,125 y T= 2399 K, como se puede verificar fcilmente. La composicin de la mezcla de equilibrio, en kmol por kmol
de CO entra al reactor es entonces 0,125CO, 0,062502, 0,875CO2,1,88N2.
SOLUCIN
Conocido: Vase el Ejemplo 14.6.
Se debe hallar: La representacin de la temperatura de equilibrio de llama y de la cantidad de CO presente en la mezcla
a la salida en el Ejemplo 14.6, frente a la presin para el intervalo de 1 a 10 atm.
Consideraciones e hiptesis: Vase el Ejemplo 14.6.
Anlisis: Se trata de resolver la Ec. (a) del Ejemplo 14.6 bien con una aplicacin informtica apropiada, bien resolviendo
la citada ecuacin para un conjunto de valores de p en el intervalo de 1 a 10 atm
www.FreeLibros.me
14.4 E JE M PL O S A D IC IO N A L E S D E L U S O D E LA C O N S T A N T E D E E Q U IL IB R IO 787
donde los subndices R y P se refieren a reactivos y productos, respectivamente, y z representa la cantidad de CO en los
productos, en trminos de kmol por kmol de CO que entra.
Conocida la presin, las Ecs. (a) y (c) permiten resolver para T y z. Para el caso p = 1 atm obtenemos los resultados
del Ejemplol4.6. Reiterando el clculo para otros valores en el intervalo antes citado se obtiene la representacin reco
gida en las grficas siguientes.
De la observacin de las grficas se deduce que as como la presin aumenta, CO se oxida a CO 2 (z disminuye) y la
temperatura aumenta.
Cada una de las entalpias y entropas especficas de esta ecuacin dependen solamente de
la temperatura. Derivando respecto a T,
www.FreeLibros.me
788 C A P T U L O 14. E Q U IL IB R IO Q U M IC O Y D E FASES
dh _ ds^ _ t K )
R T ^ ^ + RlnK = + vD
al dT dT dT dT
dJiA - T dhft _ T 2 p
IT dT df dT
+ ( V C SC + VD "A a %)
RT + R l n K = ( v c s + D s - vK sk - v* s) (14.42)
Utilizando la Ec. 14.41 para evaluar el segundo trm ino del primer miembro y simplifican
do la expresin resultante, la Ec. 14.42 se transforma en
d ln K {vc h c + v ^ h v - vk iA -v^hz)
ryr- = = (14.43a)
dT R R 2
| 5 = - U ^ r - l (14.44)
Kx R \T 2 Tx
14.4.3 IO N IZA C I N
Los mtodos desarrollados para determ inar la composicin de equilibrio de una mezcla
reactiva de gases ideales se pueden aplicar a sistemas que contengan gases ionizados, co
nocidos tam bin com o plasmas. En las secciones previas se consider el equilibrio qumico
www.FreeLibros.me
14.4 E JE M PL O S A D IC IO N A L E S D E L U S O D E LA C O N S T A N T E D E E Q U IL IB R IO 789
de los sistemas en los que la disociacin es un factor. Por ejemplo, la reaccin de disocia
cin del nitrgeno diatmico
N 2 *=t2N
Esto es, el nitrgeno atmico pierde un electrn, de lo que resulta un tomo de nitrgeno
simplemente ionizado N + y un electrn libre e. U n calentamiento adicional puede conducir
a una prdida adicional de electrones hasta que todos los electrones se separan del ncleo.
Para algunos casos de inters prctico es razonable pensar que los tomos neutros, los
iones positivos y los electrones forman una mezcla de gases ideales. C on esta idealizacin,
el equilibrio de ionizacin se puede tratar de la misma m anera que el equilibrio qumico
de las mezclas reactivas de gases ideales. La variacin de la funcin de Gibbs en el equili
brio de la reaccin de ionizacin, necesario para evaluar la constante de equilibrio de la
ionizacin, se puede calcular como funcin de la tem peratura utilizando los procedim ien
tos de la Termodinmica estadstica. En general, el grado de ionizacin aum enta con el
aum ento de la tem peratura y la dism inucin de la presin. Un ejemplo ayudar a mostrar
esta aproximacin.
El Ejemplo 14.8 m uestra el anlisis del equilibrio de la ionizacin.
SOLUCIN
Conocido: Una mezcla de Cs, Cs+ y e_ en equilibrio se encuentra a 2000 K. El valor de la constante de equilibrio a esta
temperatura es conocido.
Se debe hallar: La presin de la mezcla, en atm, si la ionizacin del Cs alcanza el 95%. Represntese el porcentaje al
canzado frente a la presin.
Consideraciones e hiptesis: En este caso se puede tratar el equilibrio utilizando las consideraciones sobre el equilibrio
en mezclas de gases ideales.
Anlisis: La ionizacin del cesio para formar una mezcla de Cs, Cs+ y e~ se describe por
Cs (1 z) Cs + zC s+ + ze~
donde z indica el grado de la ionizacin. El nmero total de moles de la mezcla n es
= (l-z)+z +z = l+ z
www.FreeLibros.me
790 C A P T U L O 14. E Q U IL IB R IO Q U M IC O Y D E FASES
L - <15-63>(1 !)
Para pre = 1 atm y z = 0,95 (95%), p = 1,69 atm. Utilizando un programa para resolver ecuaciones o bien reiterando la
solucin anterior para diferentes presiones en el intervalo deseado, se obtiene la grfica siguiente:
p (atm)
La figura muestra que la ionizacin tiende a ocurrir en mayor medida cuando se reduce la presin. La ionizacin
tambin tiende a aumentar al subir la temperatura a presin constante.
Como en la Sec. 14.2, el com ponente E es inerte. Ntese tam bin que el com ponente A
se ha tom ado com n a ambas reacciones pero con un coeficiente estequiomtrico posi
blemente diferente (vA, no tiene por qu ser igual a vA).
www.FreeLibros.me
14.4 EJE M PLO S A D IC IO N A L E S D E L U S O DE LA C O N S T A N T E D E E Q U IL IB R IO 791
para la Ec. 14.46. Introduciendo un factor de proporcionalidad dev las Ecs. 14.25a se pue
den representar por
dnA = vA d^, dfi-Q i'p dtq
dnc = v^dE^f dfiQ ds^ (14.25b)
Anlogamente, con el factor proporcionalidad de2, las Ecs. 14.47a se pueden representar
por
dnA = v ^ d2r dnL = vEd2
dn m = n ^ d 2, dn^ v^d2 (14.47b)
El com ponente A aparece en ambas reacciones, de manera que el cambio total en A viene
dado por
dnA = vA dx vA'd2 (14.48)
d G h .p = + l C d n C + H o dnD
Sustituyendo las expresiones anteriores que dan las variaciones en los n, sta se transforma en
d G ^T,p = VA A\ _ V\i B + vc i l c + vD ^ D ) d el
+ ( Lv Ma v l Il + A'm + ^nM n) ^ 2 (14.50)
Puesto que las dos reacciones son independientes, dt y d2 se pueden variar independien
temente. En consecuencia, cuando se hace dG\Tv = 0, los trm inos entre parntesis deben
anularse resultando dos ecuaciones para el equilibrio de la reaccin, correspondientes a
cada una de las reacciones anteriores:
Lv a + ^l Ml = + 'n ^ n (14.51)
La primera de estas ecuaciones es exactamente la obtenida en la Sec. 14.2. Para el caso
de mezclas reactivas de gases ideales, esta ecuacin se puede expresar como
yyp _p _ Y c + d - va
(14.52)
- ) = >"
v R T Ji , A aTbb ^ f )
www.FreeLibros.me
792 C A P T U L O 14. E Q U IL IB R IO Q U M IC O Y D E FASES
am An r t V"n -
KT
- V-lr
V h, ~
= ln (14.53)
R T )
-A aa > l l ' P a t'
En cada una de estas ecuaciones, el trm ino AG se calcula como la variacin de la funcin
de Gibbs para la reaccin respectiva, considerando cada reactivo y producto por separado
a la tem peratura T y una presin de 1 atm.
De la Ec. 14.52 se obtiene la constante de equilibrio
K y c M t J L Y - * - (14,54)
n = nA + n B + nc + n D + n E + n L + n M + n N (14.56)
Los n que figuran en la Ec. 14.56 se pueden expresar en funcin de dos variables desco
nocidas aplicando el principio de conservacin de la masa a las diversas especies qumicas
presentes. Por tanto, para una tem peratura y presin especificadas, las Ecs. 14.54 y 14.55
dan dos ecuaciones con dos incgnitas. La composicin del sistema en el equilibrio se pue
de determ inar resolviendo estas ecuaciones simultneamente. Este procedimiento se ilus
tra en el Ejemplo 14.9.
El procedimiento discutido en esta seccin se puede extender a sistemas que involu
cren varias reacciones simultneas independientes. El nm ero resultante de expresiones
de las constantes de equilibrio simultneas es igual al nm ero de reacciones independien
tes. Como estas ecuaciones son no lineales y exigen resolucin simultnea, se necesita
norm alm ente utilizar u n ordenador.
SOLUCION
Conocido: Un sistema compuesto de cantidades especificadas de C 0 2, 0 2 y N2 se calienta hasta 3000 K, a 1 atm, for
mando una mezcla de equilibrio de C 0 2, CO, 0 2, N2 y NO.
Se debe hallar: La composicin de equilibrio.
Consideraciones e hiptesis: La mezcla final es una mezcla de gases ideales en equilibrio.
Anlisis: La reaccin global tiene la forma
1 C 0 2 + ^ 0 2 + 1 N 2 > uCO + N O + cC 0 2 + d 0 2 + cN 2
Aplicando la conservacin de la masa al carbono, oxgeno y nitrgeno, los cinco coeficientes desconocidos pueden po
nerse en funcin de cualquier par de ellos. Seleccionando ayb como incgnitas, resulta la siguiente ecuacin ajustada:
re = a + + ( l u) + 1 (1 + u ) + 1 (1 ) = ^
1 . C0 2 irC0 + 0 2
2. 0 2 + N 2^ N 0
Para la primera de estas reacciones, la forma que toma la constante de equilibrio cuando p = 1 atm es
1 1/2
^ _ a [ 5(l + a - b ) ] . l i + 1/2 i a , 1 + a _ by 2
1 + 1/2 - 1/2 2b
K, =
[1 ( 1 + a - b)]W [1 ( 1 - )]1/2 [(4
L(4 + a)/2 J]
+ )/2 [(1 + a - )( 1 - b)]m
A 3000 K, la Tabla A-27 recoge l o g ,^ = -0,485 y log10f2 = -0,913, resultando Kx = 0,3273 y K2 = 0,1222. En con
secuencia, el sistema de dos ecuaciones con dos incgnitas, a y b, que se debe resolver es
") 0,1222 = ^ m
1 a V 4 + tf ) [(i + a - )(1 - )]1/2
La solucin es a = 0,3745, = 0,0675 como se puede comprobar fcilmente. La composicin de la mezcla en equilibrio,
en kmol por kmol de C 0 2 inicialmente presente, es entonces: 0,3745 de CO, 0,0675 de NO, 0,6255 de C 0 2, 0,6535 de
0 2 y 0,4663 de N2.
D Si se alcanzan temperaturas suficientemente altas, el nitrgeno se puede combinar con el oxgeno para formar com
puestos como el xido ntrico. Incluso trazas de xidos de nitrgeno en los productos de la combustin pueden ser
una fuente de contaminacin atmosfrica.
www.FreeLibros.me
794 C A P T U L O 14. E Q U IL IB R IO Q U M IC O Y D E FASES
EQUILIBRIO D E FA SES
Puesto que la cantidad total de la sustancia pura permanece constante, un aum ento en la
cantidad presente de una de las fases se debe compensar por una dism inucin equivalente
de la otra. As, se tiene dn" = d n ' y la Ec. 14.58 pasa a ser
g'=g" (14.59)
fosat = s - s '
dT t" -fp
www.FreeLibros.me
14.6 E Q U IL IB R IO E N SISTEM A S M U L T IC O M P O N E N T E S Y M U L T IF S IC O S 795
Por otro lado, teniendo en cuenta que g = h T s , la Ec. 14.59 se puede expresar como
h" - h'
s s = (14.60)
T
dPs.n 1 h"-h'
(14.61) ecuacin de Clapeyron
dT T U " - v-
Fase 1
Componente A, n\,J. A
Componente B B
Fase 2
Componente A, n"A, i "A
Componente B , n", IB F Sistema compuesto por dos componentes en dos fases.
Con las Ecs. 14.63 y 14.64 el cambio en la funcin de Gibbs del sistema es
dG]T = d G + dG"]T
P t -p Tp (14.65)
= (fl'A ~ Ma) d n 'K + dnB
Puesto que i'A y son independientes, se sigue de dC]Tp = 0 que los trm inos entre
parntesis valen cero, resultando
a y = ( 1 4 -6 6 )
cuando el potencial qumico de A es mayor en la fase 2 que en la fase 1 (q" > fi'A), se
sigue que dn'A > 0. Es decir, la sustancia A pasa de la fase 2 a la fase 1.
www.FreeLibros.me
14.6 E Q U IL IB R IO E N SIST EM A S M U L T IC O M P O N E N T E S Y M U L T IF S IC O S 797
En el equilibrio, los potenciales qumicos son iguales, (fi'A - q " ), y no hay transferencia
neta de A entre ambas fases.
C on este razonamiento se ve que el potencial qumico se puede considerar como una
medida de la tendencia de escape de un com ponente. Si su potencial qumico no es igual en
ambas fases, habr una tendencia, para ese com ponente, a pasar de la fase de mayor po
tencial qumico a la de m enor potencial qumico. Cuando el potencial qumico es igual en
ambas fases, no hay tendencia a la transferencia neta entre fases.
En el Ejemplo 14.10 aplicamos los principios del equilibrio de fases para proporcionar
una base fundam entada para el modelo introducido en la Sec. 12.5.3 para aire hm edo en
contacto con agua lquida.
SOLUCIN
Conocido: Una fase de agua lquida pura se encuentra en equilibrio con aire hmedo a 21 C y 1 atm.
Se debe hallar: El porcentaje de desviacin de la presin parcial del vapor de agua en el aire hmedo respecto de la pre
sin de saturacin del agua a 21 C.
Agua lquida
F ^wu E.Ht.10
Consideraciones e hiptesis:
1. La fase gaseosa se puede modelar como una mezcla de gases ideales.
O 2. La fase lquida es solamente agua pura.
www.FreeLibros.me
798 C A P T U L O 14. E Q U IL IB R IO Q U M IC O Y D E FASES
Anlisis: En el equilibrio de fases, el potencial qumico del agua debe ser igual en ambas fases, pt = donde p\y iwson,
respectivamente, los potenciales qumicos del agua en la fase lquida y del vapor de agua en la fase gaseosa.
El potencial qum icop] es la funcin molar de Gibbs para el agua lquida pura (Ec. 14.12)
Iri =g( T, p)
Puesto que se considera que la fase de vapor forma una mezcla de gases ideales, el potencial qumico pv es igual a la fun
cin molar de Gibbs evaluada a la temperatura T y a la presin parcial pv del vapor de agua (Ec. 14.16)
/L = g ( T , p v)
Para el equilibrio de fases, ps = pv, o
g ( T , p v) = g(T,p)
Con g = h - T s , esta igualdad se puede expresar alternativamente como
h ( T , p v) - T s { T , p v) = h ( T . p ) - T s ( T , p )
El vapor de agua se considera como un gas ideal. Por tanto, su entalpia viene dada, aproximadamente, por el valor
de saturacin del vapor a la temperatura T
h (T ,p v) = hg
Adems, con la Ec. 6.21b, la diferencia entre la entropa especfica del vapor de agua y la del correspondiente estado de
vapor saturado es
s ( T , p w) - sg(T) = - R \ n ^ -
P sat
O
s ( T , p v) = sg(T) - R ln Tz.
P sat
donde psat es la presin de saturacin a la temperatura T.
Con la Ec. 3.13, la entalpia del lquido es aproximadamente
h ( T , p ) ~ h + v ( p - p sat)
donde v y hf son los valores del volumen especfico y de la entalpia especfica del lquido saturado a la temperatura T.
Adems, segn la Ec. 6.7
s(T,p) ^ S f ( T )
donde 5f es la entropa especfica del lquido saturado a la temperatura T.
Reagrupando las expresiones anteriores, se tiene
h ~ T [ h ~ R l n ! L l = h + f(P ~ P**) ~ Ts f
v Psai J
O
]n ^ . , XF L l l A )
Psat RT P' RT
Con los datos de la Tabla A-2 a 21 C: v= 1,002 x 10"3 m3/kg y psal = 0,0249 bar = 0,0246 atm, se tiene
1,0132 bar 102 k j/m 3
i>f (p - p sat) 1,002 X 1 0 -3 m 3/kg (1 - 0,0246)atm 1 atm bar
= 7,3 X 10"
RT 68,314 kj
(294 K)
ll8 ,0 2 k g K
www.FreeLibros.me
14.6 E Q U IL IB R IO E N SIST EM A S M U L T IC O M P O N E N T E S Y M U L T IF S IC O S 799
Finalmente
Q En el equilibrio de fases habra una pequea, pero finita, concentracin de aire en el agua en fase lquida. Sin
embargo, esta pequea cantidad de aire disuelto se ignora en el desarrollo seguido aqu.
D La desviacin de pv respecto de pg es despreciable en las condiciones especificadas. Esto indica que a las temperaturas
y presiones habituales el equilibrio entre agua lquida y vapor de agua no queda apenas alterado por la presencia de
aire seco. Por tanto, la presin parcial del vapor de agua se puede tomar igual a la presin de saturacin del agua a
la temperatura del sistema. Este modelo, introducido en la Sec. 12.5.3, se usa ampliamente en el Cap. 12.
F- 1
( i 2 3 F
Mi Mi = Mi Mi
1 _ 2 _ 3 F (14.67)
C M2 M2 M2 m2
1 _ 2 _ 3 F
, Me Me ~ Me Me
donde p\ representa el potencial qumico del com ponente i en la fase y. Este conjunto de
ecuaciones proporciona la base de la regla de lasfases de Gibbs, que permite la determinacin
del nm ero de propiedades intensivas independientes que se pueden especificar arbitraria
m ente para fijar el estado intensivo del sistema. El nm ero de propiedades intensivas inde
pendientes se denom ina grados de libertad (o la varianza). grados de libertad
Puesto que el potencial qumico es una propiedades intensiva, su valor depende de las
proporciones relativas de los com ponentes presentes y no de sus cantidades absolutas. En
otras palabras, en una fase determinada que contiene C com ponentes a la tem peratura T
y a la presin p, el potencial qumico est determinado por los fracciones molares de los com
ponentes presentes y no por los respectivos valores de n. Sin embargo, como las fracciones
molares sum an la unidad, slo C - 1 fracciones molares pueden ser independientes como
mximo. As, para un sistema con C com ponentes hay como mximo C - 1 fracciones m o-
www.FreeLibros.me
800 C A P T U L O 14. E Q U IL IB R IO Q U M IC O Y D E FASES
lares para cada fase que son variables independientes. Para F fases, por tanto, hay como
m ucho F ( C - 1) fracciones molares como variables independientes. Adems, la tem pera
tura y la presin, que son idnticas en cada fase, son dos propiedades intensivas indepen
dientes adicionales, lo que da u n mximo de,F(C - 1) + 2 propiedades intensivas indepen
dientes para el sistema. Pero debido a las C(F- 1) condiciones de equilibrio representadas
por las Ecs. 14.67, el nm ero de propiedades intensivas que se pueden variar libremente,
en suma, el nm ero de grados de libertad L, es
regla de lasfases
L = [F(C - 1) + 2] - C(F - l ) = C - F + 2 (14.68)
de Gibbs
La regla de las fases resume limitaciones importantes sobre varios tipos de sistemas.
Por ejemplo, para un sistema con u n solo com ponente como el agua, C = 1 y la Ec. 14.68
se convierte en
L =3 -F (14.69)
La regla de las fases dada aqu debe modificarse para aplicarla a sistemas en que ocu
rran reacciones qumicas. Por otra parte, el sistema de ecuaciones, Ecs. 14.67, que da las
restricciones sobre el equilibrio de fases a tem peratura y presin determinadas se puede
expresar alternativamente en trminos de las funciones molares parciales de Gibbs, las fu
gacidades y las actividades, todas ellas introducidas en la Sec. 11.9. Para utilizar tales ex
www.FreeLibros.me
14.7 R E S U M E N D E L C A P T U L O Y G U A PARA EL E S T U D IO 801
14.9 Calcule el alcance de la disociacin en los siguientes 14 .1 8 Una mezcla gaseosa de composicin molar 20% de
casos. Un kmol de H 20 se disocia formando una mezcla en C 0 2, 40% de CO y 40% de 0 2 entra en un intercambiador
equilibrio de H 20 , H 2 y Oz a 2615C y 1,25 atm. Un kmol de calor y se calienta a presin constante. Una mezcla de
de C 0 2 se disocia formando una mezcla en equilibrio de C 0 2, CO y 0 2 en equilibrio sale a 3000 K y 1,5 bar. Deter
C 0 2, CO y 0 2 a la misma temperatura y presin. mine la composicin molar de la mezcla saliente.
14.10 Un kmol de C 0 2 se disocia formando una mezcla en 14 .1 9 Calcule la temperatura, en K, a la cual el 9% del hidr
equilibrio de C 0 2, CO y 0 2 a temperatura T y presin p. geno diatmico (H2) se disocia en hidrgeno monoatmico
(a) Represente la cantidad de CO, en kmol, presente para T = (H) a una presin de 10 atm. Para un mayor porcentaje de
3000 K y la presin variando desde 1 a 10 atm. H 2 a la misma presin, ser mayor o menor la tempera
tura? Explquelo.
(b ) Represente la cantidad de CO, en kmol, presente para p =
1 atm y T variando desde 2000 a 3500 K. 14 .2 0 En un recipiente que contiene inicialmente 1 kmol de
H 20(g) y x kmol de N 2 se forma una mezcla en equilibrio a
14.11 Un kmol de agua junto con x kmol de N 2 (inerte) pre
3143C y 1 atm compuesta por H 20(g), H 2, O, y N2, en la
sente se disocia para formar una mezcla en equilibrio de
que hay presentes 0,5 kmol de H 20(g). Determine x.
H 20 , H 2 y 0 2, a 2727C y presin de 1 atm. Represente la
cantidad de H 2 presente en la mezcla en equilibrio, en kmol, 1 4.21 En un intercambiador de calor entra aire seco y sale
en funcin de x que vara de 0 a 2 . una mezcla en equilibrio de N 2, 0 2 y NO a 3882F y 1 atm.
Determine la fraccin molar del NO en la mezcla saliente.
14.12 Una mezcla equimolar de CO y 0 2 reacciona formando
Esta cantidad aumentar o disminuir si la temperatura
una mezcla en equilibrio de C 0 2, CO y 0 2 a 3000 K. Deter
disminuye a presin fija? Explquelo.
mine el efecto de la presin sobre la composicin de la mez
cla en equilibrio. La disminucin de la presin a tempera 1 4 .2 2 Se quema metano con el 90% del aire estequiomtrico,
tura constante aumentar o disminuir la cantidad presente formndose una mezcla en equilibrio de C 0 2, CO, H 20(g),
de C 0 2? Explquelo. H 2 y N , a 1000 K y 1 atm. Determine la composicin de la
mezcla en equilibrio, por kmol de mezcla.
14.13 Una mezcla equimolar de CO y H 20(g) reacciona para
formar una mezcla en equilibrio de C 0 2, CO, HzO y H 2 a 1 4 .2 3 Se quema octano con aire y se forma una mezcla en
1727C y 1 atm. equilibrio de C 0 2, H,, CO, H 20(g) y N 2 a 1700 K y 1 atm.
Calcule la composicin de los productos, en kmol por kmol
(a) La disminucin de la temperatura aumentar o dismi
de combustible, con un dosado relativo de 1 ,2 .
nuir la cantidad presente de H 2? Explquelo.
1 4 .2 4 Gas acetileno (C2H 2) entra a 25C y 1 atm en un reactor
(a ) La disminucin de la presin manteniendo fija la tem
que opera estacionariamente y se quema con un 40% de
peratura aumentar o disminuir la cantidad presente
exceso de aire que entra a 25C, 1 atm y 80% de humedad
de H2? Explquelo.
relativa. Una mezcla en equilibrio de C 0 2, H 20 , 0 2, NO y
14.14 Dos kmol de CO, se disocian formando una mezcla en N 2 sale a 2200 K y 0,9 atm. Calcule la composicin de la
equilibrio de C 0 2, CO y 0 2 en la cual hay presentes mezcla saliente, por kmol de C 2H 2 entrando.
1,8 kmol de CO,. Represente la temperatura de la mezcla en
14.2 5 En un recipiente que contiene inicialmente 2 kmol de
el equilibrio, en K, frente a la presin p si sta vara entre 0,5
N 2 y 1 kmol de 0 2 se forma una mezcla en equilibrio a 1 atm
y 1 0 atm.
compuesta por N 2, 0 2 y NO. Represente la cantidad for
14.15 Un kmol de CO y 1 kmol de 0 2 reaccionan formando mada de NO frente a la temperatura en el intervalo 2000 K
una mezcla en equilibrio a 3000 K compuesta por C 0 2, CO < 7 ^ 3 5 0 0 K.
y 0 2 en la cual hay presentes 0,807 kmol de C 0 2. Deter
mine la presin en atm. Equilibrio qumico y balance de energa
14.16 En un recipiente que contiene inicialmente 1 kmol de 1 4 .2 6 En un intercambiador de calor que opera estacionaria
CO y 4,76 kmol de aire seco se forma una mezcla en equili mente entra dixido de carbono gaseoso a 25C y 5,1 atm,
brio de C 0 2, CO, 0 2 y N 2 a 3000 Ky 1 atm. Calcule la com y sale una mezcla en equilibrio de C 0 2, CO y 0 2 a 2527C
posicin de equilibrio. y 5 atm. Calcule, por kmol de C 0 2 entrando:
14.17 En un recipiente que contiene inicialmente 1 kmol de (a) La composicin de la mezcla que sale.
0 2, 2 kmol de N 2 y 1 kmol de Ar se forma una mezcla en (b) El calor cedido a la corriente de gas, en kj.
equilibrio de 0 2, N 2, NO y Ar a 2727C y 1 atm. Determine Las contribuciones de las energas cintica y potencial pue
la composicin de equilibrio. den despreciarse.
www.FreeLibros.me
804 C A P T U L O 14. E Q U IL IB R IO Q U M IC O Y D E FASES
14.27 En un intercambiador de calor que opera estacionaria 2950 Ky 1 atm como una mezcla en equilibrio de C 0 2, CO
mente entra vapor de agua saturada a 15 llbf/in2. Una mez y 0 2. Determine el porcentaje de exceso de oxgeno. Las
cla en equilibrio de H 20(g), H 2 y 0 2 sale a 4040F y 1 atm. contribuciones de las energas cintica y potencial son des
Calcule, por kmol de vapor que entra: preciables.
(a) La composicin de la mezcla saliente. 14.34 En un reactor adiabtico que opera estacionariamente
(b) El calor transferido a la corriente circulante, en kj. entra metano a 25C y 1 atm y se quema con oxgeno que
Las contribuciones de las energas cintica y potencial pue entra a 127C y 1 atm. Una mezcla en equilibrio de C 0 2,
den despreciarse. CO, 0 2 y H 20(g) sale a 3250 K y 1 atm. Calcule el oxgeno
que entra al reactor, en kmol por kmol de metano. Se des
14.28 En un reactor que opera estacionariamente entra car
precian las energas cintica y potencial.
bn a 25C y 1 atm, y se quema con oxgeno que entra a
127C y 1 atm. Ambas corrientes tienen flujos molares igua 14.35 En un reactor adiabtico que opera estacionariamente
les. Una mezcla en equilibrio de C 0 2, CO y O z sale a entra gas metano a 25C y 1 atm, y se quema con x veces la
2727C y 1 atm. Calcule, por kmol de carbono: cantidad de aire estequiomtrico (x > 1 ) que entra a las mis
(a) La composicin de la mezcla saliente. mas temperatura y presin. Sale una mezcla en equilibrio de
C 0 2, CO, 0 2 y N 2 a 1 atm. Calcule la temperatura de la
(b) El calor intercambiado entre el reactor y su entorno, en
mezcla saliente, en K, como funcin de x para valores entre
kj.
1 y 4. Las contribuciones de las energas cintica y potencial
Las contribuciones de las energas cintica y potencial pue
son despreciables.
den despreciarse
14.36 Una mezcla compuesta por 1 kmol de monxido de
14.29 En un reactor que opera estacionariamente entra pro
carbono, 0,5 kmol de oxgeno ( 0 2), y 1,88 kmol de nitr
pano gaseoso a 25C y 1 atm y se quema con el 80% del aire
geno (N2), inicialmente a 227C y 1 atm, reacciona en un
estequiomtrico que entra de forma separada a 25C y 1
recipiente cerrado, rgido y adiabtico, formando una mez
atm. Sale una mezcla en equilibrio de C 0 2, CO, H 20(g), H 2
y N 2 a 1227C y 1 atm. Calcule el calor intercambiado entre cla en equilibrio de C 0 2, CO, 0 2 y N 2. Calcule la presin
el reactor y su entorno, en kj, por kmol de propano circu final de equilibrio, en atm.
lante. Las contribuciones de las energas cintica y potencial
14.37 Una mezcla compuesta por 1 kmol de CO y la cantidad
pueden despreciarse. estequiomtrica de aire, inicialmente a 60C y 1 atm, reac
14.30 Un kmol de C 0 2 inicialmente a 25C y 1 atm se calienta ciona en un depsito cerrado, rgido y adiabtico, formando
a presin constante hasta que alcanza un estado final con una mezcla en equilibrio. Un anlisis de los productos
sistente en una mezcla en equilibrio de C 0 2, CO y 0 2 en la indica que hay presentes 0,808 kmol de C 0 2, 0,192 kmol de
que la cantidad presente de C 0 2 es 0,422 kmol. Determine CO y 0,096 kmol de 0 2. La temperatura medida en la mez
el calor transferido y el trabajo, en kj. cla final es 2465C. Determine la coherencia de estos datos.
14.31 En un reactor adiabtico que opera estacionariamente 14.38 Para cada uno de los casos del problema 14.32, deter
entra metano a 25C y 1 atm y se quema con el 90% del aire m ine la entropa generada, en kJ/K por km ol de H 2
estequiomtrico que entra por separado a 25C y 1 atm. Los entrando. Qu se puede concluir acerca de la posibilidad
productos salen a 1 atm como una mezcla en equilibrio de de alcanzar la combustin completa?
C 0 2, CO, H 20(g), H 2 y N 2. Calcule la temperatura de los
productos salientes, en K. Las contribuciones de las ener Empleo de la ecuacin de van't Hoff. Ionizacin
gas cintica y potencial son despreciables. i
14.39 Estimar la entalpia de reaccin para C 0 2 CO + 2 0 2
14.32 En un reactor adiabtico que opera estacionariamente a 2000 K, en kj/kmol, utilizando la ecuacin de van't Hoff y
entra hidrgeno gaseoso (H2) a 25C y 1 atm y reacciona los datos de la constante de equilibrio. Compare el resul
con el 250% de exceso de oxgeno que entra a 227C y 1 tado con el valor obtenido con los datos de entalpias.
atm. Los productos de la combustin salen a 1 atm. Calcule
la temperatura de los productos, en K, si: 14.40 Estime la constante de equilibrio para C 0 2 CO
+ 2 0 2 a 2800 K, utilizando la constante de equilibrio a
(a) La combustin es completa. 2000 K de la Tabla A-27 conjuntamente con la ecuacin de
(b) Sale una mezcla en equilibrio de H 20 , H 2 y 0 2. van't Hoff y los datos de entalpias. Compare con el valor
Se desprecian los efectos de las energas cintica y potencial. tabulado en la Tabla A-27.
14.33 En un reactor adiabtico entra monxido de carbono a 14.41 A 25C, log10K = 8,9 para C + 2H 2 CH4. Supo
25C y 1 atm y se quema con oxgeno en exceso que entra a niendo que la entalpia de reaccin no vare mucho con la
las mismas temperatura y presin. Los productos salen a temperatura, estime el valor del log10K a 500C.
www.FreeLibros.me
PROBLEM AS 805
14.42 Si las constantes de equilibrio de ionizacin para 14.50 Un sistema cerrado a 20C y 1 atm est compuesto por
Cs i ? Cs+ + e"~ a 1600 y 2000 K son K = 0,78 y K = 15,63, una fase lquida de agua pura y otra gaseosa compuesta de
respectivamente, calcule la entalpia de ionizacin, en kj/ vapor de agua y aire seco. Determine, en porcentaje, la sepa
kmol, a 1800 K utilizando la ecuacin de van't Hoff. racin de la presin parcial del vapor de agua respecto de la
presin de saturacin del agua pura a 20C.
14.43 Una mezcla en equilibrio a 2000 K y 1 atm contiene
Cs, Cs+ y e. Determine el porcentaje de ionizacin del 14.51 Utilice la ecuacin de Clapeyron para resolver los
cesio, para 1 kmol de Cs presente inicialmente. A 2000 K, la siguientes problemas del Cap. 11: (a) 11.25, (b) 11.28.
constante de equilibrio para Cs Cs+ + e_ es K = 15,63.
14.52 Un sistema aislado tiene dos fases, designadas por A y
14.44 Una mezcla en equilibrio a 18 000R est compuesta B. Cada una de ellas contiene las mismas dos sustancias,
por Ar, Ar+ y e~. Sobre 1 lbmol del argn neutro presente designadas por 1 y 2. Demuestre que las siguientes condi
inicialmente, calcule el porcentaje de ionizacin del argn ciones son necesarias para el equilibrio.
para una presin entre 0,01 0,05 atm. A 18 000R, la cons
1. Ambas fases tienen la misma temperatura, 7 \ = TB.
tante de equilibrio para Ar Ar+ + e es K - 4,2 x -10"4.
2. Ambas fases tienen la misma presin, pA = pB.
14.45 A 2000 K y una presin p, 1 kmol de Na se ioniza for 3. El potencial qumico de cada componente tiene el
mando una mezcla en equilibrio de Na, Na+ y e~ en la que mismo valor en ambas fases, p* = p \ p\- = MB-
hay presentes x kmol de Na. Calcule p, en atm, para x que
vara entre 0,2 y 0,3 kmol. A 2000 K, la constante de equili 14.53 Un sistema aislado tiene dos fases, denotadas por A y
brio para Na Na+ + e es K= 0,668. B. Cada una de ellas contiene las dos mismas sustancias,
denotadas por 1 y 2. Las fases estn separadas por una pared
14.46 A 12 000 K y 6 atm, 1 kmol de N se ioniza formando fina permeable slo a la sustancia 2 y que se puede desplazar
una mezcla en equilibrio de N, N + y e en la que hay pre libremente. Cules son las condiciones necesarias para el
sente una cantidad de N de 0,95 kmol. Determine la cons equilibrio?
tante de equilibrio para N + N + + e.
14.54 En relacin al problema 14.53, sea cada fase una mezcla
binaria de argn y helio y la pared slo permeable al argn.
Anlisis con reacciones sim ultneas Si las fases se encuentran inicialmente^en las condiciones
tabuladas a continuacin, determine la temperatura, pre
14.47 Se quema butano con el 100% de exceso de aire se
sin y composicin de ambas fases en el equilibrio.
forma una mezcla en equilibrio a 1400 K y 20 atm com
puesta por C 0 2, 0 2, H 2(g), N 2, NO y N 0 2. Determine la
T ( K) p(MPa) tt(kmol) yAr THe
ecuacin ajustada de la reaccin. Para N 2 + 2 0 2 2N 02 a
1400 K, K = 8,4 x 1010. Fase A 300 0,2 6 0,5 0,5
Fase B 400 0,1 5 0,8 0,2
14.48 Un kmol de H 20(g) se disocia para formar una mezcla
en equilibrio a 2800 K y 1 atm, consistente en H 20(g), H2, 14.55 La Fig. P14.55 muestra una mezcla de gases ideales a la
0 2 y OH. Determine la composicin de equilibrio. temperatura T y la presin p que contiene a la sustancia k,
14.49 En un intercambiador de calor que opera en estado separada de una fase gaseosa de k pura a la temperatura T y
estacionario entra vapor y sale una mezcla en equilibrio de la presin p ' por una membrana semipermeable que per
H 20(g), H 2, 0 2, H y OH a temperatura T y 1 atm. Deter mite solamente el paso de k. Suponiendo que el modelo de
mine la composicin molar de la mezcla en equilibrio a la gas ideal sea tambin aplicable a la fase gaseosa pura, deter
salida si mine la relacin necesaria entre p y p ' para que no haya
transporte neto de k a travs de la membrana.
(a) r = 2800 K.
(b) T = 3000 K.
- Membrana solamente
permeable a k
Equilibrio de fases Mezcla de gases ideales
a T,p. La fraccin
Utilice valores tabulados de propiedades para una mezcla bif
sica de agua lquido-vapor a 100C, para mostrar que las fun
ciones de Gibbs especficas de lquido saturado y de vapor sa
molar de la sustancia
k es .vk, y su presin
parcial p k = y^p l Gas ideal k
a T ,p
14.56 Indique cul es el mximo nmero de fases homog (e) Vapor de agua y aire seco.
neas que pueden existir en equilibrio en un sistema com (f) Agua lquida, vapor de agua y aire seco.
puesto por (g) Hielo, vapor de agua y aire seco.
(a) Un componente. (h) N 2 y 0 2, a 20C y 1 atm.
(b) Dos componentes. (i) Una fase lquida y otra gaseosa si ambas contienen agua
(c) Tres componentes. y amonaco.
14.57 Determine el nmero de grados de libertad de un sis (j) Mercurio lquido, agua lquida y una fase gaseosa de
tema compuesto de agua y mercurio.
(a) Hielo y agua lquida (k) Acetona lquida y una fase vapor de acetona y N 2.
(b) Hielo, agua lquida y vapor de agua. 14.58 Desarrolle la regla de lasfases para sistemas que reaccio
(c) Agua lquida y vapor de agua. nan qumicamente.
(d) Vapor de agua solamente.
J l J4l*%< 44 J t Lv m J.
14.1D Utilizando un programa de ordenador apropiado, desa 0 2 y 80% de N2, estmese el intervalo de temperaturas en el
rrolle grficas que den la variacin con el dosado relativo de que se puede realizar una transformacin sustancial de S 0 2
los productos de equilibrio de las mezclas octano-aire a 30 a S 0 3.
atm y temperaturas elegidas en el intervalo de 1700 a 2800 K.
14.5D En un reactor cataltico entra una mezcla gaseosa de
Considrense dosados relativos en el intervalo de 0,2 a 1,4 y
hidrgeno y m onxido de carbono y sale una mezcla
productos en equilibrio que incluyan, aunque no estn limi
gaseosa de metanol, hidrgeno y monxido de carbono. En
tados a ellos, C 0 2, CO, HaO, 0 2, O, H2, N2, NO y OH. En
la fase de diseo preliminar, se necesita una estimacin
qu condiciones es ms significativa la formacin de xido
plausible de la fraccin molar del hidrgeno, y u , a la
ntrico (NO) y de monxido de carbono (CO)? Analcelo.
entrada, y de la temperatura y la presin de la mezcla a la
14.2D En los motores de encendido por chispa, la produc salida, Ts y ps respectivamente, sujetas a las siguientes cua
cin media corriente arriba del catalizador, en g por km tro restricciones: (1) 0,5 < y H^ < 0,75, (2) 300 K < Ts < 400
recorrido por el vehculo, es: N O x, 1; hidrocarburos, 1,5; K, (3) 1 atm < ps < 10 atm, y (4) la mezcla saliente contiene
monxido de carbono, 15. Estmese la cantidad anual, en al menos el 75% de metanol en base molar. Obtenga las
kg, de cada contaminante, que sera descargada en una ciu estimaciones exigidas.
dad del orden de 1 0 0 0 0 0 habitantes al menos, si los auto
14.6D Los gases de escape de los motores de encendido por
mviles no tuvieran dispositivos de control de emisiones.
chispa contienen varios contaminantes, entre ellos los xi
Repita el clculo si los vehculos se cien a las disposiciones
dos de nitrgeno, NO y N 0 2, conocidos en conjunto como
gubernamentales actuales sobre emisiones contaminantes.
NOx. Adems, estos gases pueden contener monxido de
14.3D Se est diseando un reactor al cual debe entrar una carbono e hidrocarburos inquemados o parcialmente que
mezcla de monxido de carbono y vapor de agua, y salir una mados. Las cantidades presentes dependen del diseo del
mezcla gaseosa de H2, C 0 2, CO y H20 a una presin de 1 motor y de las condiciones de operacin, y normalmente
atm y una temperatura elevada. En la etapa preliminar del difieren apreciablemente de los valores calculados sobre la
diseo se necesita una estimacin plausible de la composi base del equilibrio qumico. Discuta las razones de las dis
cin molar de la mezcla entrante que corresponda a una crepancias y los posibles mecanismos de formacin de los
mezcla saliente en la que la fraccin molar del hidrgeno sea mencionados contaminantes en un motor real.
la mayor. Obtngase la estimacin exigida. Este proceso,
14.7D Un artculo de un peridico afirma que los pequeos
que implica la reaccin agua-gas: CO + HzO (g) C 0 2 + H2,
motores de gasolina utilizados para accionar una cortadora
es posible una opcin para producir hidrgeno como
de csped, una sierra mecnica o una sopladora de nieve
combustible? Disctalo.
emiten normalmente unas 50 veces ms contaminantes que
14.4D La cantidad de S 0 2 presente en los gases de salida de un motor medio de camin. El mismo artculo indica que el
los procesos industriales se puede reducir oxidndolo a S 0 3 motor de una sierra mecnica que funciona durante dos
a una temperatura elevada en un reactor cataltico. A su vez, horas emite tantos hidrocarburos inquemados como un
el S 0 3 se puede hacer reaccionar con agua para formar coche nuevo a lo largo de 4800 km. Confirme o refute estas
cido sulfrico, que tiene un valor econmico. Para un gas afirmaciones, sum inistrando referencias o clculos que
residual a 1 atm de composicin molar 1 2 % de S 0 2, 8 % de apoyen las argumentaciones.
www.FreeLibros.me
PROBLEM AS DE D IS E O Y DE FIN AL .ABIERTO 807
14.8D (a) Para una mezcla en equilibrio de gases ideales, H 2, (b) Proporcione una recomendacin para la reaccin de
N 2y N H 3, calcule la constante de equilibrio mediante una sntesis del amoniaco
expresin deducida de la ecuacin de vant Hoff en la que slo
se necesiten datos de la entalpia estndar de formacin y de 3- H 2 + - N 2
la funcin de Gibbs de formacin, adems de las expresio
nes analticas apropiadas en trminos de temperatura para para los intervalos de temperatura y presin para los que la
los calores especficos de H ,, N 2 y N H 3. fraccin molar del amoniaco en la mezcla es al menos 0,5.
www.FreeLibros.me
808 A P N D IC E
Id U A.1 Masas atmicas o moleculares y propiedades crticas de elementos y compuestos frecuentes 809
7*tU A.2 Propiedades del agua saturada (lquido-vapor): Tabla de tem peraturas 810
Td U A.1 Propiedades del agua saturada (lquido-vapor): Tabla de presiones 812
IdU AM Propiedades del agua, vapor sobrecalentado 814
Td U A.1 Propiedades del agua, lquido subenfriado 818
Id U 4.6 Propiedades del agua saturada (slido-vapor): Tabla de tem peraturas 819
JdU 4.7 Propiedades del Refrigerante 22 saturado (lquido-vapor): Tabla de tem peraturas 820
Id U A.9 Propiedades del Refrigerante 22 saturado (lquido-vapor): Tabla de presiones 821
Id U 4.4 Propiedades del Refrigerante 22, vapor sobrecalentado 822
Id U A.10 Propiedades del Refrigerante 134a saturado (lquido-vapor): Tabla de tem peraturas 826
Id U A.11 Propiedades del Refrigerante 134a saturado (lquido-vapor): Tabla de presiones 827
Id U A-12 Propiedades del Refrigerante 134a, vapor sobrecalentado 828
IdL. A.11 Propiedades del Amonaco saturado (lquido-vapor): Tabla de tem peraturas 831
Id U A.1Lf Propiedades del Amonaco saturado (lquido-vapor): Tabla de presiones 832
Id U A.11 Propiedades del Amonaco vapor sobrecalentado 833
Id U 4.16 Propiedades del Propano saturado (lquido-vapor): Tabla de tem peraturas 837
Id U 4.17 Propiedades del Propano saturado (lquido-vapor): Tabla de presiones 838
Id U A.19 Propiedades del Propano, vapor sobrecalentado 839
Id U A.11 Propiedades de slidos y lquidos frecuentes cp, p y k 843
lalU 4.20 Calor especfico para gas ideal de algunos gasesfrecuentes (kj/kg K) 844
Id U 4.21 Variacin de cDcon la temperatura, para varios gases ideales 845
Id U 4.22 Propiedades de gas ideal para el aire 846
7dU A.21 Propiedades de gas ideal para diversos gases 848
TdL . A.2f Constantes para las ecuaciones de estado de Van der Waals, Redlich-Kwong
y Benedict-W ebb-Rubin 852
Id U A.21 Propiedades termoqumicas de diversas sustancias de uso frecuente a 298 K y 1 atm 853
Id U 4.26 Energa qumica molar estndar, a 4 (kj/k mol) de diversas sustancias seleccionadas, a 298 K y p{] 854
Id U 4.27 Logaritmos en base 10 de la constante de equilibrio K 855
www.FreeLibros.me
A P N D IC E
Frmula M Tc, PA
Sustancia qumica (kg/kmol) (K) (bar) A - R Tl
Acetileno c 2h 2 26,04 309 62,8 0,274
Aire (equivalente) 28,97 133 37,7 0,284
Amonaco nh3 17,03 406 112,8 0,242
Argn Ar 39,94 151 48,6 0,290
Benceno c 6h 6 78,11 563 49,3 0,274
Butano c 4h 10 58,12 425 38,0 0,274
Carbono C 12,01
Dixido de carbono co2 28,01 133 35,0 0,294
Monxido de carbono co 44,01 304 73,9 0,276
Cobre Cu 63,54
Etano c 2h 6 30,07 305 48,8 0,285
Etanol c 2h 5o h 46,07 516 63,8 0,249
Etileno c 2h 4 28,05 283 51,2 0,270
Helio He 4,003 5,2 2,3 0,300
Hidrgeno h2 2,016 33,2 13,0 0,304
Metano ch4 16,04 191 46,4 0,290
Metanol CH3OH 32,05 513 79,5 0,220
Nitrgeno N2 28,01 126 33,9 0,291
Octano 114,22 569 24,9 0,258
Oxgeno o2 32,00 154 50,5 0,290
Propano c 3h 8 44,09 370 42,7 0,276
Propileno c 3h 6 42,08 365 46,2 0,276
Refrigerante 12 c c i 2f 2 120,92 385 41,2 0,278
Refrigerante 134a c f 3c h 2f 102,03 374 40,7 0,260
Refrigerante 22 c c if2 86,48 369 49,8 0,267
Dixido de azufre so 2 64,06 431 78,7 0,268
Agua H2o 18,02 647.3 220,9 0,233
Fuentes: A daptado de International Critical Tabks y L. C. N elson y E. F. Obert, Generalized Compressibility
Charts, Chem. Eng., 61: 203 (1954).
www.FreeLibros.me
810 A P N D IC E
www.FreeLibros.me
A P N D IC E 811
H ,0
C bar wg Mf
Mg hf ", Sf 5g C
50 ,1235 1,0121 12,032 209,32 2443,5 209,33 2382,7 2592,1 ,7038 8,0763 50
55 ,1576 1,0146 9,568 230,21 2450,1 230,23 2370,7 2600.9 <7679 7,9913 55
60 ,1994 1,0172 7,671 251,11 2456,6 251,13 2358,5 2609,6 ,8312 7,9096 60
65 ,2503 1,0199 6,197 272,02 2463,1 272,06 2346,2 2618,3 ,8935 17,8310 65
70 ,3119 1,0228 5,042 292,95 2469,6 292,98 2333,8 2626,8 ,9549 7,7553 70
75 ,3858 1,0259 4,131 313,90 2475,9 313,93 2321,4 2635,3 1,0155 7,6824 75
80 ,4739 1,0291 3,407 334,86 2482,2 334,91 2308,8 2643,7 1,0753 7,6122 80
85 ,5783 1,0325 2,828 355,84 2488,4 355,90 2296,0 2651,9 1,1343 7,5445 85
90 ,7014 1,0360 2,361 376,85 2494,5 376,92 2283,2 2660,1 1,1925 7,4791 90
95 ,8455 1,0397 1,982 397,88 2500,6 397,96 2270,2 2668,1 1,2500 7,4159 95
100 1,014 1,0435 1,673 418,94 2506,5 419,04 2257,0 2676,1 1,3069 7,3549 100
110 1,433 1,0516 1,210 461,14 2518,1 461,30 2230,2 2691,5 1,4185 7,2387 110
120 1,985 1,0603 0,8919 503,50 2529,3 503,71 2202,6 2706,3 1,5276 7,1296 120
130 2,701 1,0697 0,6685 546,02 2539,9 546,31 2174,2 2720,5 1,6344 7,0269 130
140 3,613 1,0797 0,5089 588,74 2550,0 589,13 2144,7 2733,9 1,7391 6,9299 140
150 4,758 1,0905 0,3928 631,68 2559,5 632,20 2114,3 2746,5 1,8418 6,8379 150
160 6,178 1,1020 0,3071 674,86 2568,4 675,55 2082,6 2758,1 1,9427 6,7502 160
170 7,917 1,1143 0,2428 718,33 2576,5 719,21 2049,5 2768,7 2,0419 6,6663 170
180 10,02 1,1274 0,1941 762,09 2583,7 763,22 2015,0 2778,2 2,1396 6,5857 180
190 12,54 1,1414 0,1565 806,19 2590,0 807,62 1978,8 2786,4 2,2359 6,5079 190
200 15,54 1,1565 0,1274 850,65 2595,3 852,45 1940,7 2793,2 2,3309 6,4323 200 .
210 19,06 1,1726 0,1044 895,53 2599,5 897,76 1900,7 2798,5 2,4248 6,3585 210
220 23,18 1,1900 0,08619 940,87 2602,4 943,62 1858,5 2802,1 2,5178 6,2861 220
230 27,95 1,2088 0,07158 986,74 2603,9 990,12 1813,8 2804,0 2,6099 6,2146 230
240 33,44 1,2291 0,05976 1033,2 2604,0 1037,3 1766,5 2803,8 2,701*5 6,1437. 240
250 39,73 1,2512 0,05013 1080,4 2602,4 1085,4 1716,2 2801,5 2,7927' 6,0730 250
260 46,88 1,2755 0,04221 1128,4 2599,0 1134,4 1662,5 2796,6 2,883-8 6,00.19, 260
270 54,99 1,3023 0,03564 1177,4 2593,7 1184,5 1605,2 2789,7 2,9751 5,9301 270
280 64,12 1,3321 0,03017 1227,5 2586,1 1236,0 1543,6 2779,6 3,0668 5,8571 280
290 74,36 1,3656 0,02557 1278,9 2576,0 1289,1 1477,1 2766,2 3,1594 5,7821 290 .
300 85,81 1,4036 0,02167 1332,0 2563,0 1344,0 1404,9 2749,0 3,2534 5,7045 300
320 112,7 1,4988 0,01549 1444,6 2525,5 1461,5 1238,6 2700,1 3,4480 5,5362 320
340 145,9 1,6379 0,01080 1570,3 2464,6 1594,2 1027,9 2622,0 3,6594 5,3357 340
360 186,5 1,8925 0,006945 1725,2 2351,5 1760,5 120,5 2481,0 3,9147 5,0526 360
374,14 220.9 3,155 0,003155 2029,6 2029,6 2099,3 0 2099,3 4,4298 4,4298 374,14
Fuente-, Las tablas A-2 a A-5 se han extrado de J. H. Keenan, F. G. Keyes, P. G. Hill y J. G. M oore, Steam Tables, Wiley, New York, 1969
www.FreeLibros.me
812 A P N D IC E
0,30 69,10 1,0223 5,229 289,20 2468,4 289,23 2336,1 2625,3 0,9439 7,7686 0,30
0,40 75,87 1,0265 3,993 317,53 2477,0 317,58 2319,2 2636,8 1,0259 7,6700 0,40
0,50 81,33 1,0300 3,240 340,44 2483,9 340,49 2305,4 2645,9 1,0910 7,5939 0,50
0,60 85,94 1,0331 2,732 359,79 2489,6 359,86 2293,6 2653,5 1,1453 7,5320 0,60
0,70 89,95 1,0360 2,365 376,63 2494,5 376,70 2283,3 2660,0 1,1919 7,4797 0,70
0,80 93,50 1,0380 2,087 391.58 2498,8 391,66 2274.1 2665,8 1.2329 7,4346 0,80
0,90 96,71 l .0410 1,869 405,06 2502,6 405,15 2265,7 2670,9 1.2695 7,3949 0,90
1 ,0 0 99,63 1,0432 1,694 417,36 2506,1 417,46 2258,0 2675,5 1,3026 7,359$ ' 1 ,0 0
1,50 111,4 1,0528 1,159 "4 6 6 ,9 4 j 2519,7 467,11 2 226.5 2693,6 1.4336 7.,2233 1,50
2 ,0 0 1 2 ),2 1,0605 0,8857 504 49 2529,5 504,70 2201,9 2706,7 1.5301 7,1271 2 ,0 0
2,50 127,4 1,0672 0,7187 535,10 2537,2 535,37 2181,5 2716,9 1,6072 7,0527 2,50
3,00 133,6 1,0732 0,6058 561,15 2543,6 561,47 2163,8 2725,3 1,6718 6,9919 3,00
3,50 138,9 1,0786 0,5243 583,95 2546,9 584,33 2148,1 2732,4 1,7275 6,9405 3,50
4,00 143,6 1,0836 0,4625 604,31 2553,6 604,74 2133,8 2738,6 1,7766 6,8959 4,00
4,50 147,9 1,0882 0,4140 622,25 2557,6 623,25 2120,7 2743,9 1,8207 6,8565 4,50
5,00 151,9 1,0926 0,3349 639,68 12561,2 640,23 2108,5 2748,7 1,8607 6,8212 5,00
6 ,0 0 158,9 1,1006 0,3157 669,90 2567.,4 670,56 2 0 8 -3 2756^8 1,9312 6 7600 6 ,0 0
7,00 165,0 1,1080 0.2.729 696,44 2572,5 697,2-2 21)66,3 2763,5 1.9922 6,7080 7,00
8 ,0 0 170,4 1,1148 0,2404 720,22 2576,8 721,11 2048,0 2769,1 2,0462 6,6628 8 ,0 0
9,00 175,4 1.12 12 0,2150 741,83 2580,5 742,83 2031,1 27?3,9 2,0946 6,6226 9,00
A ' 179,9 1,1273 0,1944 761,68 2583,6 ,762,81'! 2015,3 2778.1 2,1387- 6,5863 1 0 ,0
15,0 198,3 1,1539 0,1318 843,16 2594,5 844,84 1947,3 2792,2 2,3150 6,4448 15,0
2 0 ,0 212,4 1,1767 0,09963 906,44 2600,3 908,79 1890,7 2799,5 2,4474 6,3409 2 0 ,0
25,0 224,0 1,1973 0,07998 959,11 2603,1 962,11 1841,0 2803,1 2,5547 6,2575 25,0
30,0 233,9 1,2165 0,06668 1004,8 2604,1 1008,4 1795,7 2804,2 2,6457 6,1869 30,0
35,0 242,6 1,2347 0,05707 1045,4 2603,7 1044,8 1753,7 2803,4 2,7253 6,1253 35,0
40,0 =25(J,4' 1,2522 0,04978 1082,3 2602,3 1087,3 1714,1 2801A 2,7964 6,0701 40,0
45,0 257 5 1,2692 0,04406 1116,2 2600.1 1121,9 1676,4 2798,3 2,8610 6,0199 45,0
50,0 26^*0 1,2859 0,03944 1147,8 25*7,1 1154,8 1640,1 2794,3 2,9202 ,9 7 50,0
60,0 275,6 1,3187 0,03244 1205,4 2589, % 1213,4 1571,0 2784.3 3,0267 5,8892 60,0
70,0 285,9 1,3513 0,02737 1257,6 2580,5 1267,0 1505,1 2772,1 3,1211 5,8133 70,0
80,0 295,1 1,3842 0,02352 1305,6 2569,8 1316,6 1441,3 2758,0 3,2068 5,7432 80,0
90,0 303,4 1,4178 0,02048 1350,5 2557,8 1363,3 1378,9 2742,1 3,2858 5,6772 90,0
100, 311,1 1,4524 0,01803 1393,0 2544,4 1407,6 1317,1 2724,7 3,3596 5,6141 100,
110, 318,2 1,4886 0,01599 1433,7 2529,8 1450,1 1255,5 2705,6 3,4295 5,5527 110,
www.FreeLibros.me
A P N D IC E 813
la lh . f \ i (Continuacin)
H ,0
bar C uf x 103 lg uf Ug hf h Sf bar
5g
120, 324,8 1,5267 0,01426 1473,0 2533.7 1491,3 1193,6 2684,9 3,4962 5,4924 120,
130,1 330,9 1,5671 0,01278 1511,1 2496,1 1531. 1130,7 2662,2 3,5606 5,4323 130,
140, 336,8 1,6107 0,03149 1548,6 2476,8 1571,1 1066,5 2631,6 3,6232 5,3717 390,
150, 342,2 1,6581 0,03034 1585,6 2455,5 1610,5 1 0 0 0 ,0 1610,5 3,6848 5,3098 350,
160, 347,4 1,2107 0,009306 3622,7 2431.7 1650,1 930,6 2580,6 3,7461 5,2455 160,
170, 352,4 1,7702 0,008364 1660,2 2405,0 1690,3 856,9 2547,2 3,8079 5,1777 170,
180, 357,1 1,8397 0,007489 1698,9 2374,3 1732,0 777,1 2509,1 3,8715 5,1044 180,
190, 361,5 1,9243 0,006657 1739,9 2338,1 1776,5 6 8 8 ,0 2464,5 3,9388 5,0228 190,
200, 365,8 2,036 0,005834 1785,6 2293,0 1826,3 583,4 2409,7 4,01*39 4,9269 200,
220,9 374,1 3,155 0,003155 2029,6 2029,6 2099,3 0 2099,3 4,4298 4,4298 220,9
www.FreeLibros.me
814 A PN D IC E
I f i l L A M (Continuacin)
T v u h s v u i s
C m3/kg kj/kg kj/kg kj/kg K m3/kg kj/kg kj/kg kj/kg K
p = 5,0 bar = 0,50 MPa p = 7,0 bar = 0,70 MPa
(Tsat=151,86C) (Tssx = 164,97C)
H ,0
Sat. 0,3749 2561,2 2748,7 6,8213 0,2729 2572,5 2763,5 6,7080
180 0,4045 2609,7 2812,0 6,9656 0,2847 2599,8 2799,1 6,7880
200 0,4249 2642,9 2855,4 7,0592 0,2999 2634,8 2844,8 6,8865
240 0,4646 2707,6 2939,9 7,2307 0,3292 2701,8 2932,2 7,0641
280 0,5034 2771,2 3022,9 7,3865 0,3574 2766,9 3017,1 7,2233
320 0,5416 2834,7 3105,6 7,5308 0,3852 2831,3 3100,9 7,3697
360 0,5796 2898,7 3188,4 7,6660 0,4126 2895,8 3184,7 7,5063
400 0,6173 2963,2 3271,9 7,7938 0,4397 2960,9 3268,7 7,6350
440 0,6548 3028,6 3356,0 7,9152 0,4667 3026,6 3353,3 7,7571
500 0,7109 3128,4 3483,9 8,0873 0,5070 3126,8 3481,7 7,9299
600 0,8041 3299,6 3701,7 8,3522 0,5738 3298,5 3700,2 8,1956
700 0,8969 3477,5 3925,9 8,5952 0,6403 3476,6 3924,8 8,4391
T V u h 5 V u h 5
www.FreeLibros.me
A P E N D IC E 817
T V u h 5 V u h 5
C m 3/kg kj/kg kj/kg kj/kg K m 3/kg kj/kg kj/kg kj/kg K
HnO
Sat. 0,00931 2431,7 2580,6 5,2455 0,00749 2374,3 2509,1 5,1044
360 0,01105 2539,0 2715,8 5,4614 0,00809 2418,9 2564,5 5,1922
400 0,01426 2719,4 2947,6 5,8175 0,01190 2672,8 2887,0 5,6887
440 0,01652 2839,4 3103,7 6,0429 0,01414 2808,2 3062,8 5,9428
480 0,01842 2939,7 3234,4 6,2215 0,01596 2915,9 3203,2 6,1345
520 0,02013 3031,1 3353,3 6,3752 0,01757 3011,8 3378,0 6,2960
560 0,02172 3117,8 3465,4 6,5132 0,01904 3101,7 3444,4 6,4392
600 0,02323 3201,8 3573,5 6,6399 0,02042 3188,0 3555,6 6,5696
640 0,02467 3284,2 3678,9 6,7580 0,02174 3272,3 3663,6 6,6905
700 0,02674 3406,0 3833,9 6,9224 0,02362 3396,3 3821,5 6,8580
740 0,02808 3486,7 3935,9 7,0251 0,02483 3478,0 3925,0 6,9623
www.FreeLibros.me
1 U AS Propiedades del agua, lquido subenfriado
T v x 103 u h 5 v x 103 u h 5
C m3/kg kJ/kg kj/kg kj/kg K m3/kg kj/kg kj/kg kj/kg K
o = 25 bar = 2,5 MPa = 50 bar = 5,0 MPa
(Tsat = 233,99C) (Tsat = 263,99C)
20 1,0006 83,80 86,30 ,2961 ,9995 83,65 88,65 ,2956
40 1,0067 167,25 169,77 ,5715 1,0056 166,95 171,97 ,5705
80 1,0280 334,29 336,86 1,0737 1,0268 333,72 338,85 1,0720
100 1,0423 418,24 420,85 1,3050 1,0410 417,52 422,72 1,3030
140 1,0784 587,82 590,52 1,7369 1,0768 586,76 592,15 1,7343
180 1,1261 761,16 763,97 2,1375 1,1240 759,63 765,25 2,1341
200 1,1555 849,9 852,8 2,3294 1,1530 848,1 853,9 2,3255
220 1,1898 940,7 943,7 2,5174 1,1866 938,4 944,4 2,5128
Sat. 1,1973 959,1 962,1 2,5546 1,2859 1147,8 1154,2 2,9202
www.FreeLibros.me
820 A P N D IC E
-30 1,6389 0,7262 0,1355 10,88 215,58 11,00 226,77 237,78 0,0460 0,9787 -30
-28 1,7819 0,7294 0,1252 13,09 216,34 13,22 225,43 238,66 0,0551 0,9746 -28
-26 1,9345 0,7327 0,1159 15,31 217,11 15,45 224,08 239,53 0,0641 0,9707 -26
-22 2,2698 0,7393 0,0997 19,76 218,62 19,92 221,32 241,24 0,0819 0,9631 -22
-20 2,4534 0,7427 0,0926 21,99 219,37 22,17 219,91 242,09 0,0908 0,9595 -20
-18 2,6482 0,7462 0,0861 24.23 220,11 24,43 218,49 242,92 0,0996 0,9559 -18
-16 ' 2,8547 0,7497 0,0802 26,48 220,85 26,69 217,05 243,74 0,1084 0,9525 -16
-1 4 3,0733 0,7533 0,0748 28,73 221,58 28,97 215,59 244,56 0,1171 0,9490 -14
-12 3,3044 0,7569 0,0698 31,00 222,30 31,25 214,11 245,36 0,1258 U.9457 -12
-10 3.5485 077606 0,0652 33,27 223,02 3 3,54 212,62 246.15 0.1345 0,9424 -10
-8 3,8062 0,7644 0,0610 35,54 223,73 35,83 211,10 246,93 0,1431 0,9392 -8
-6 . 4,0777 0,7683 0,0571 37,83 224,43 38,14 209,56 247,70 0,1517 0,9361 -6
-4 4,3638 0,7722 0,0535 40,12 225,13 40,46 208,00 248,45 0,1602 0,9330 -4
-2 4,6647 0,7762 0,0501 42,42 225,82 42,78 206,41 249,20 0,1688 0,9300 -2
0 4,9811 0,7803 0,0470 44,73 226,50 45,12 204,81 249,92 0,1773 0,9271 0
2 5,3133 0,7844 0.0442 47,04 227,17 47,46 203,18 250,64 0,1857 0,9241 2
4 5,6619 0,7887 0,0415 49,37 227,83 49,82 201,52 251,34 0,1941 0,9213 4
6 6,0275 0,7930 0,0391 51,71 228,48 52,18 199,84 252,03 0,2025 0,9184 6
8 6,4105 0,7974 0,0368 54,05 229,13 54,56 198,14 252,70 0,2109 0,9157 8
.10 6,8113 0.8020 0,0346 56,40 229.76 56,95 196,4-0 253,35 2193 0,9129 10
12 7,2307 0,8066 0,0326 58,77 230,38 59,35 194,64 253,99 0,2276 0,9102 12
16 8,1268 0,8162 0,0291 63,53 231,59 64,19 191,02 255,21 0,2442 0,9048 16
20 9,1030 0,8263 0,0259 68,33 232,76 69,09 187,28 256,37 0,2607 0,8996 20
24 10,164 0,8369 0,0232 73,19 233,87 74,04 183,40 257,44 0,2772 0,8944 24
28 11,313 0,8480 0,0208 78,09 234,92 79,05 179,37 258,43 0,2936 0,8893 28
32 12,556 0,8599 0 ,0 1 8 6 ; 83,06 235,9* 84,14 175,18 259,32 0,3101 0,8842 32
36 13,897 0,8724 0,0168 88,08 236; 83 89,29 170,82 260,11 0,3265 0,8790 36
40 15,341 0,8858 0,0151 93,18 23g66 94,53 166,25 260,79 0,3429 0,8738 40
45 17,298 0,9039 0,0132 99,65 238,59 101,21 160,24 261,46 0,3635 0,8672 45
50 19,433 0,9238 0,0116 106,26 239,34 108,06 153,84 261,90 0,3842 0,8603 50
60 24,281 0,9705 0,0089 120,00 240,24 122,35 139,61 261,96 0,4264 0,8455 60
Fuente-, Las tablas A-7 a A-9 se han calculado segn las ecuaciones de A. Kamei y S. W. Beyerlein, A Fundam ental Equation for Chlorodifluo-
rom ethane (R-22), Fluid Phase Equilibria,Vo\. 80, N 11,1992, pp. 71-86.
www.FreeLibros.me
A P N D IC E 821
R -22
0,90 -43,30 0,7061 0,2374 -3,66 210,37 -3,60 235,34 231,74 -0,0155 1,0084 0,90
1,00 -41,09 0,7093 0,2152 -1,26 211,25 -1,19 233,95 232,77 -0,0051 1,0031 1,00
1,25 -36,23 0,7166 0,1746 4,04 213,16 4,13 230,86 234,99 0,0175 0,9919 1,25
1,50 -32,08 0,7230 0,1472 8,60 214,77 8,70 228,15 236,86 0,0366 0,9830 1,50
1,75 -28,44 0,7287 0,1274 12,61 216,18 12,74 225,73 238,47 0,0531 0,9755 1,75
2,00 -25,18 0,7340 0,1123 16,22 217,42 16,37 223,52 239,88 0,0678 0,9691 2,00
2,25 - 22,22 0,7389 0.1005 19,51 218,53 19 67 221,47 241,15 0,0809 0,9636 2,25
2,50 -19,51 0,7436 0,0910 22,54 219,55 22,72 219,57 242,29 0,0930 0,9586 2,50
2,75 -17,00 0,7479 0,0831 25,36 220,48 25,56 217,77 243,33 0,1040 0,9542 2,75
3,00 -14,66 0,7521 0,0765 27,99 221,34 28,22 216,07 244,29 0,1143 0,9502 3,00
3,25 -12,46 0,7561 0,0709 30,47 222,13 30,72 214,46 245,18 0,1238 0,9465 3,25
3,50 -10,39 0,7599 0,0661 32,82 222,88 33,09 212,91 246,00 0,1328 0,9431 3,50
3,75 -8,43 0,7636 0,0618 35,06 223,58 35,34 211,42 246,77 0,1413 0,9399 3,75
4,00 -6,56 0,7672 0,0581 37,18 224,24 37,49 209,99 247,48 0,1493 0,9370 4,00
4,25 -4,78 0,7706 0,0548 39,22 224,86 39,55 208,61 248,16 0,1569 0,9342 4,25
4,50 -3,08 0,7740 0,0519 41,17 225,45 41,52 207,27 248,80 0,1642 0,9316 4,50
4,75 -1,45 0,7773 0,0492 43,05 2:.!'.-, Ou 43,42 205,98 244.40 0,1711 0,9292 4,75
5,00 0,12 0,7805 0,0469 44,86 226,54 45,25 204,71 249,97 0,1777 0,9269 5,00
5,25 1,63 0,7836 0,0447 46,61 227,04 47,02 203,48 250,51 0,1841 0,9247 5,25
5,50 3,08 0,786? 0,0427 48,30 227,53 48,74 202,28 251,02 0,1903 0,9226 5,50
5,75 4,49 0,7897 0,0409 49,94 227,Q9 50,40 2 01,11 251,51 0,1962 0,9206 5,75
6,00 5,85 0,7927 0,0392 51,53 228,44 52,01 199,97 251,98 0,2019 0,9186 6,00
7,00 10,91 0,8041 0,0337 57,48 230,04 58,04 195,60 253,64 0,2231 0,9117 7,00
8,00 15,45 0,8149 0,0295 62,88 231,43 63,53 191,52 255,05 0,2419 0,9056 8,00
9,00 19,59 0,8252 0,0262 67,84 232,64 68,59 187,67 256,25 0,2591 0,9001 9,00
10,00 23,40 0,8352 0,0236 72,46 233,71 73,30 183,99 257,28 0,2748 0,8952 10,00
12,00 30,25 0,8546 0,0195 80,87 235,48 81,90 177,04 258.94 0,3029 0,8864 12,00
14,00 36,29 0,8734 0,0166 88,45 236,89 89,68 170,49 260,16 0,3277 0,8786 14,00
16,00 41,73 0,8919 0,0144 95,41 238,00 96,83 164,21 261,04 0,3500 0,8715 16,00
18,00 46,69 0,9104 0,0127 101,87 238,86 103,51 158,13 261,64 0,3705 0,8649 18,00
20,00 51,26 0,9291 0,0112 107,95 23^,51 109,81 152,17 261,98 0,3895 0,8586 20,00
24,00 59,46 0,9677 0,0091 119,24 240.22 121,56 140,43 261.99 0,4241 0,8463 24,00
www.FreeLibros.me
822 A P N D IC E
(^ sa t = '
-32,08C) 25,18C)
II
1
7*ILl (Continuacin)
T V u h i V u h 5
R-22
10 0,10405 235,92 261,93 1,0318 0,08585 235,28 261,04 1,0120
15 0,10619 238,74 265,29 1,0436 0,08767 238,14 264,44 1,0239
20 0,10831 241,58 268,66 1,0552 0,08949 241,01 267,85 1,0357
25 0,11043 244,44 272,04 1,0666 0,09128 243,89 271,28 1,0472
30 0,11253 247,31 275,44 1,0779 0,09307 246,80 274,72 1,0587
35 0,11461 250,21 278,86 1,0891 0,09484 249,72 278,17 1,0700
40 0,11669 253,13 282,30 1,1002 0,09660 252,66 281,64 1,0811
R-22
100 0,02736 283,90 316,73 1,0582 0,02306 282,52 314,80 1,0395
110 0,02834 290,77 324,78 1,0794 0,02393 289,49 323,00 1,0612
120 0,02930 297,69 332,85 1 ,1 0 0 2 0,02478 296,50 331,19 1,0823
130 0,03024 304,65 340,95 1,1205 0,02562 303,55 339,41 1,1029
140 0,03118 311,68 349,09 1,1405 0,02644 310,64 347,65 1,1231
150 0,03210 318,77 357,29 1,1601 0,02725 317,79 355,94 1,1429
160 0,03301 325,92 365,54 1,1793 0,02805 324,99 364,26 1,1624
170 0,03392 333,14 373,84 1,1983 0,02884 332,26 372,64 1,1815
V = 16,0 bar = 1 ,6 0 MPa P ==18,0 bar = 1,80 MPa
( ^ a t = 41,73C) (^sat = 46,69C)
Sat. 0,01440 238,00 261,04 0,8715 0,01265 238,86 261,64 0,8649
50 0,01533 244,66 269,18 0,8971 0,01301 241,72 265,14 0,8758
60 0,01634 252,29 278,43 0,9252 0,01401 249,86 275,09 0,9061
70 0,01728 259,65 287,30 0,9515 0,01492 257,57 284,43 0,9337
80 0,01817 266,86 295,93 0,9762 0,01576 265,04 293,40 0,9595
90 0,01901 274,00 304,42 0,9999 0,01655 272,37 302,16 0,9839
100 0,01983 281,09 312,82 1,0228 0,01731 279,62 310,77 1,0073
110 0,02062 288,18 321,17 1,0448 0,01804 286,83 319,30 1,0299
120 0,02139 295,28 329,51 1,0663 0,01874 294,04 327,78 1,0517
130 0,02214 302,41 337,84 1,0872 0,01943 301,26 336,24 1,0730
140 0,02288 309,58 346,19 1,1077 0 ,0 2 0 1 1 308,50 344,70 1,0937
150 0,02361 316,79 354,56 1,1277 0,02077 315,78 353,17 1,1139
160 0,02432 324,05 362,97 1,1473 0,02142 323,10 361,66 1,1338
170 0,02503 331,37 371,42 1,1666 0,02207 330,47 370,19 1,1532
P = 20,0 bar = 2,00 MPa P = 24,0 bar = 2,4 MPa
sat - 51,26C) = 59,46C)
(T sat
Sat. 0,01124 239,51 261,98 0,8586 0,00907 240,22 261,99 0,8463
60 0 ,0 1 2 1 2 247,20 271,43 0,8873 0,00913 240,78 262,68 0,8484
70 0,01300 255,35 281,36 0,9167 0,01006 250,30 274,43 0,8831
80 0,01381 263,12 290,74 0,9436 0,01085 258,89 284,93 0,9133
90 0,01457 270,67 299,80 0,9689 0,01156 267,01 294,75 0,9407
100 0,01528 278,09 308,65 0,9929 0 ,0 1 2 2 2 274,85 304,18 0,9663
110 0,01596 285,44 317,37 1,0160 0,01284 282,53 313,35 0,9906
120 0,01663 292,76 326,01 1,0383 0,01343 290,11 322,35 1,0137
130 0,01727 300,08 334,61 1,0598 0,01400 297,64 331,25 1,0361
140 0,01789 307,40 343,19 1,0808 0,01456 305,14 340,08 1,0577
150 0,01850 314,75 351,76 1,1013 0,01509 312,64 348,87 1,0787
160 0,01910 322,14 360,34 1,1214 0,01562 320,16 357,64 1,0992
170 0,01969 329,56 368,95 1,1410 0,01613 327,70 366,41 1,1192
180 0,02027 337,03 377,58 1,1603 0,01663 335,27 375,20 1,1388
www.FreeLibros.me
826 APNDICE
l<dU A.10 Propiedades del Refrigerante 134a saturado (lquido-vapor): Tabla de temperaturas
V olum en especfico Energa interna Entalpia Entropa
m3/kg kj/kg kj/kg kj/kg K
www.FreeLibros.me
APNDICE 82^
IaIL. A.11 Propiedades del Refrigerante 134a saturado (lquido-vapor): Tabla de presiones
Volumen especfico Energa interna Entalpia Entropa
m3/kg kj/kg kj/kg kj/kg K
Lquido Vapor Lquido Vapor Lquido Vapor Lquido Vapor
Presin Temp. sat. sat. sat. sat. sat. Vaporizacin sat. sat. sat. Presin
bar C VfX 103 vg iif H hf Afg h 5g
bar
0,6 -3 7 ,0 7 0,7097 0,3100 3,41 206,12 3,4b 221,27 224,72 0,0147 0,9520 0,6
0,8 -31,21 0,7184 0,2366 10,41 209,46 10,47 217,92 228,39 0,0440 0,9447 0,8
1,0 -2 6,43 0,7258 0,1917 16,22 212,18 16,29 215,06 231,35 0,0678 0,9395 1,0
1,2 -2 2 ,3 6 0,7323 0,1614 21,23 214,50 21,32 212,54 233,86 0,0879 0,9354 1,2
1,4 -1 8 ,8 0 0,7381 0,1395 25,66 216,52 25,77 1210,27 236,04 0,1055 0,9322 1,4
1,6 -1 5 ,6 2 0,7435 0,1229 29,66 218,32 29,78 208,19 237,97 0,1211 0,9295 1,6
1,8 -1 2,73 0,7485 0,1098 33,31 219,94 33,45 206,26 239,71 0,1352 0,9273 1,8
2,0 -1 0 ,0 9 0,7532 0,0993 36,69 221,43 36,84 204,46 241,30 0,1481 0,9253 2,0
2,4 -5 ,3 7 0,7618 0,0834 42,77 224,07 42,95 201,14 244,09 0,1710 0,9222 2,4
2,8 -1 ,2 3 0,7697 0,0719 48,18 226,38 48,39 198,13 246,52 0,1911 0,9197 2,8
3,2 2,48 0,7770 0,0632 53,06 228,43 53,31 195,35 248,66 0,2089 0,9177 3,2
R -134a
3,6 5,84 0,7839 0,0564 57,54 230,28 57,82 192,76 250,58 0,2251 0,9160 3,6
4,0 8,93 0,7904 0,0509 61,69 231,97 62,00 190,32 252,32 0,2399 0,9145 4,0
5,0 15,74 0,8056 0,0409 70,93 235,64 71,33 184,74 256,07 0,2723 0,9117 5,0
6,0 21,58 0,8196 0,0341 78,99 238,74 79,48 179,71 259,19 0,2999 0,9097 6,0
7,0 26,72 0,8328 0,0292 86,19 241,42 86,78 175,07 261,85 0,3242 0,9080 7,0
8,0 31,33 0,8454 0,0255 92,75 243,78 93,42 170,73 264,1,5 0,3459 0,9066 8,0
9,0 35,53 0,8576 0,0226 98,79 245,88 99,56 166,62 266,18 0,3656 0,9054 9,0
10,0 39,39 0,8695 0,0202 104,42 247,77 105,29 162,68 267,97 0,3838 0,9043 10,0
12,0 46,32 0,8928 0,0166 114,69 251,03 115,76 155,23 270,99 0,4164 0,9023 12,0
14,0 52,43 0,9159 0,0140 123.98 253,74 125,26 148,14 273,40 0,4453 0,9003 14,0
16,0 57,92 0,9392 0,0121 132,52 256,00 134,02 141,31 275,33 0,4714 0,8982 16,0
18,0 62,91 0,9631 0,0105 140,49 257,88 142,22 134,60 276,83 0,4954 0,8959 18,0
20,0 67,49 0,9878 0,0093 148,02 259,41 149,99 127,95 277,94 0,5178 0,8934 20,0
25,0 77,59 1,0562 0,0069 165,48 261,84 168,12 111,06 279,17 0,5687 0,8854 25,0
30,0 86,22 1,1416 0,0053 181,88 262,16 185,30 92,71 278,01 0,6156 0,8735 30,0
www.FreeLibros.me
828 A P N D IC I
T V u h 5 V u h 5
C m3/kg kj/kg kj/kg kj/kg K m3/kg kj/kg kj/kg kj/kg K
= 2,8 bar = 0,28 MPa P = 3,2 bar = 0,32 MPa
( 7 sat = -1,23C) CTsat = 2,48C)
Sat. 0,07193 226,38 246,52 0,9197 0,06322 228,43 248,66 0,9177
0 0,07240 227,37 247,64 0,9238
10 0,07613 235,44 256,76 0,9566 0,06576 234,61 255,65 0,9427
20 0,07972 243,59 265,91 0,9883 0,06901 242,87 264,95 0,9749
30 0,08320 251,83 275,12 1,0192 0,07214 251,19 274,28 1,0062
40 0,08660 260,17 284,42 1,0494 0,07518 259,61 283,67 1,0367
50 0,08992 268,64 293,81 1,0789 0,07815 268,14 293,15 1,0665
60 0,09319 277,23 303,32 1,1079 0,08106 276,79 302,72 1,0957
70 0,09641 285,96 312,95 1,1364 0,08392 285,56 312,41 1,1243
80 0,09960 294,82 322,71 1,1644 0,08674 294,46 322,22 1,1525
90 0,10275 303,83 332,60 1,1920 0,08953 303,50 332,15 1,1802
100 0,10587 312,98 342,62 1,2193 0,09229 312,68 342,21 1,2076
110 0,10897 322,27 352,78 1,2461 0,09503 322,00 352,40 1,2345
120 0,11205 331,71 363,08 1,2727 0,09774 331,45 362,73 1,2611
R-134a
sat = 8,93C) (Tsat = 15,74C)
Sat. 0,05089 231,97 252,32 0,9145 0,04086 235,64 256,07 0,9117
10 0,05119 232,87 253,35 0,9182
20 0,05397 241,37 262,96 0,9515 0,04188 239,40 260,34 0,9264
30 0,05662 249,89 272,54 0,9837 0,04416 248,20 270,28 0,9597
40 0,05917 258,47 282,14 1,0148 0,04633 256,99 280,16 0,9918
50 0,06164 267,13 291,79 1,0452 0,04842 265,83 290,04 1,0229
60 0,06405 275,89 301,51 1,0748 0,05043 274,73 299,95 1,0531
70 0,06641 284,75 311,32 1,1038 0,05240 283,72 309,92 1,0825
80 0,06873 293,73 321,23 1,1322 0,05432 292,80 319,96 1,1114
90 0,07102 302,84 331,25 1,1602 0,05620 302,00 330,10 1,1397
100 0,07327 312,07 341,38 1,1878 0,05805 311,31 340,33 1,1675
110 0,07550 321,44 351,64 1,2149 0,05988 320,74 350,68 1,1949
120 0,07771 330,94 362,03 1,2417 0,06168 330,30 361,14 1,2218
130 0,07991 340,58 372,54 1,2681 0,06347 339,98 371,72 1,2484
140 0,08208 350,35 383,18 1,2941 0,06524 349,79 382,42 1,2746
T V u h s V u h s
C m3/kg kj/kg kj/kg kj/kg K m 3/kg kj/kg kj/kg kj/kg K
A m on aco
-6 3,4134 1,5464 0,3595 151,74 1312,57 152,26 1283,02 1435,28 0,6077 5,4103 -6
-4 3,6901 1,5528 0,3340 160,88 1314,32 161,46 1276,10 1437,56 0,6418 5,3831 -4
-2 3,9842 1,5594 0,3106 170,07 1316,04 170,69 1269,08 1439,78 0,6759 5,3562 -2
0 4,2962 1,5660 0,2892 179,29 1317,71 179,96 1261,97 1441,94 0,7097 5,3298 0
2 4,62^0 1,5727 0,2695 188,53 1319,34 189,26 1254,77 1444,03 0,7435 5,3038 2
4 4,9773 1,5796 0,2514 197,80 1320 92 198,59 1247,48 1446,07 0,7770 5,2781 4
6 5,3479 1,5866 0,2348 207,10 1322,47 207,95 1240,09 1448,04 0,8105 5,2529 6
8 5,7395 1,5936 0,2195 216,42 1323,96 217,34 1232,61 1449,94 0,8438 5,2279 8
10 6,1529 1,6008 0,2054 225,77 1325,42 226,75 1225,03 1451,78 0,8769 5,2033 10
12 6,5890 1,6081 0,1923 235,14 1326,82 236,20 1217,35 1453,55 0,9099 5,1791 12
16 7,5324 1,6231 0,1691 253,95 1329,48 255,18 1201,70 1456,87 0,9755 5,1314 16
20 8,5762 1,6386 0,1492 272,86 1331,94 274,26 1185,64 1459,90 1,0404 5,0849 20
24 9,7274 1,6547 0,1320 291,84 1334,19 293,45 1169,16 1462,61 1,1048 5,0394 24
28 10,993 1,6714 0,1172 310,92 1336,20 312,75 1152,24 1465,00 1,1686 4,9948 28
32 12,380 1,6887 0,1043 330,07 13S7,9F s 332,17 1134,87 146-7,03 1,2319 4,9509 32
36 13,896 1,7068 0,0930 349,32 1339,47 351,69 1117,00 1468,70 1,2946 4,9078 36
40 15,549 1,7256 0,0831 368,67 1340,70 371,35 10^8,62 1469,97 1,3569 4,8652 40
45 17,819 1,7503 0,0725 393,01 1341,81 396,13 1074,84 1470,96 1,4341 4,8125 45
50 20,331 1,7765 0,0634 417,56 1342,42 421,17 1050,09 1471,26 1,5109 4,7604 50
Fuente: Las tablas A - l3 a A -l 5 se han calculado segn las ecuaciones de L. H aar y J. S. Gallagher, Therm odynam ic Properties of Amm onia",
J. Phys. Chem. Referente Date, Vol. 7,1978, pp. 635-792.
www.FreeLibros.me
832 APNDICE
3,50 -5 ,3 6 1,5484 0,3511 154,66 1313,14 155,20 1280,81 1436,01 0,6186 5,4016 3,50
3,75 -3 ,5 8 1,5542 0,3289 162,80 1314,68 163,38 1274,64 1438,03 0,6489 5,3774 3,75
4,00 -1 ,9 0 1,5597 0,3094 170,55 1316,12 171,18 1268,71 1439,89 0,6776 5,3548 4,00
4,25 -0 ,2 9 1,5650 0,2921 177,96 1317,47 178,62 1263,01 1441,63 0,7048 5,3336 4,25
4,50 1,25 1,5702 0,2767 185,04 1318,73 185,75 1257,50 1443,25 0,7308 5,3135 4,50
4,75 2.72 1,5752 0,2629 191,84- 9.' -'I 192,59 1257,1 x 1444,77 0,7555 5*2946 4,;75
5,00 4,13 1,5800 0,2503 198,39 1321,02 L99.18 1247,02 1446,19 0,7791 5,2765 5,00
5,25 5,48 1.5847 0,2390 204,69 1322,07 205,52 1242,01 1447,53 0,8018 5,2594 5,25
5,50 6,79 1,5893 0.2286 210,78 1323.06 211,65 1237,15 1448,80 0,8236 5,2430 5,50
5,75 8,05 1.5938 0,2191 216.66 132400 217,58 1232.41 1449,99 0.8446 5,2273 5,75
6,00 9,27 1,5982 0,2104 222,37 1324,89 223,32 1227,79 1451,12 0,8649 5,2122 6,00
7,00 13,79 1,6148 0,1815 243,56 1328,04 244,69 1210,38 t455,07 0,9394 5,1576 7,00
8,00 17,84 1,6302 0,1596 262,64 1330,64 263,95 1194,36 1458,30 1,0054 5,1099 8,00
9,00 21,52 1,6446 0,1424 280,05 1332,82 281,53 1179,44 1460,97 1,0649 5,0675 9,00
10,00 24,89 1,6584 0,1285 296,10 1334,66 297,76 1165,42 1463,18 1,1191 5,0294 10,00
12,00 30,94 1,6841 0,1075 324,99 3 '| | m 327,01 . 2 1466,53 1,2152 4,9625 12,00
14,00 36,26 1,7080 0,0923 350,58 1339,56 352,97 1115,82 1468,79 1,2-987 4,9050 14,00
16,00 41,03 1,7306 U.0808 373,69 1340,97 376,46 1093,77 1470,23 1,3729 4,8542 16,00
18,00 45,38 1,7522 0.0717 394,85 1341.88 398.00 1 73,01 1471,01 1,4399 4,8086 18,00
20,00 49.37 1,7731 0,0644 414,4*1 1342,37 417.99 1053,27 1471,26 1,5012 4,7670 20.00
www.FreeLibros.me
AIKNDICi: 833
Amonaco
-3 5 1,4215 1284,51 1398,23 5,9446
-3 0 1,4543 1292,81 1409,15 5,9900 1,1573 1290,71 1406,44 5,8723
-2 5 1,4868 1301,09 1420,04 6,0343 1,1838 1299,15 1417,53 5,9175
-2 0 1,5192 1309,36 1430,90 6,0777 1,2101 1307,57 1428,58 5,9616
-1 5 1,5514 1317,61 1441,72 6,1200 1,2362 1315,96 1439,58 6,0046
-1 0 1,5834 1325,85 1452,53 6,1615 1,2621 1324,33 1450,54 6,0467
-5 1,6153 1334,09 1463,31 6,2021 1,2880 1332,67 1461,47 6,0878
0 1,6471 1342,31 1474,08 6,2419 1,3136 1341,00 1472,37 6,1281
5 1,6788 1350,54 ',1484.84 6,2809_ 1,3392 1349,33 148.3,25 6,1676
10 1,7103 1358,77 1495,60 6,3192 1,3647 1357,64 1494,11 6,2063
15 1,7418 1367,01 1506,35 6,3568 1,3900 1365,95 1504,96 6,2442
20 1,7732 1375,25 1517,10 6,3939 1,4153 1374,27 1515,80 6,2816
T V u h 5 V u h 5
C m 3/kg kj/kg kj/kg kj/kg K m 3/kg kj/kg kj/kg kj/kg K
Amonaco
Sat. 0,18148 1328,04 1455,07 5,1576 0,15958 1330,64 1458,30 5,1099
20 0,18721 1341,72 1472,77 5,2186 0,16138 1335,59 1464,70 5,1318
30 0,19610 1362,88 1500,15 5,3104 0,16948 1357,71 1493,29 5,2277
40 0,20464 1383,20 1526,45 5,3958 0,17720 1378,77 1520,53 5,3161
50 0,21293 1402,90 1551,95 5,4760 0,18465 1399,05 1546,77 5,3986
60 0,22101 1422,16 1576,87 5,5519 0,19189 1418,77 1572,28 5,4763
80 0,23674 1459,85 1625,56 5,6939 0,20590 1457,14 1621,86 5,6209
100 0,25205 1497,02 1673,46 5,8258 0,21949 1494,77 1670,37 5,7545
120 0,26709 1534,16 1721,12 5,9502 0,23280 1532,24 1718,48 5,8801
140 0,28193 1571,57 1768,92 6,0688 0,24590 1569,89 1766,61 5,9995
160 0,29663 1609,44 1817,08 6,1826 0,25886 1607,96 1815,04 6,1140
180 0,31121 1647,90 1865,75 6,2925 0,27170 1646,57 1863,94 6,2243
200 0,32571 1687,02 1915,01 6,3988 0,28445 1685,83 1913,39 6,3311
A.1S (Continuacin)
T V u h s V u h s
C m 3/kg kj/kg kj/kg kj/kg K m 3/kg kj/kg kj/kg kj/kg K
= 12,0 bar = 1 ,2 MPa P~-= 14,0 bar = 1,40 MPa
(Tsat - 30,94C) (Tsat = 36,26C)
Sat. 0,10751 1337,52 1466,53 4,9625 0,09231 1339,56 1468,79 4,9050
40 0,11287 1359,73 1495,18 5,0553 0,09432 1349,29 1481,33 4,9453
60 0,12378 1404,54 1553,07 5,2347 0,10423 1396,97 1542,89 5,1360
80 0,13387 1445,91 1606,56 5,3906 0,11324 1440,06 1598,59 5,2984
100 0,14347 1485,55 1657,71 5,5315 0,12172 1480,79 1651,20 5,4433
120 0,15275 1524,41 1707,71 5,6620 0,12986 1520,41 1702,21 5,5765
140 0,16181 1563,09 1757,26 5,7850 0,13777 1559,63 1752,52 5,7013
160 0,17072 1601,95 1806,81 5,9021 0,14552 1598,92 1802,65 5,8198
180 0,17950 1641,23 1856,63 6,0145 0,15315 1638,53 1852,94 5,9333
200 0,18819 1681,05 1906,87 6,1230 0,16068 1678,64 1903,59 6,0427
220 0,19680 1721,50 1957,66 6,2282 0,16813 1719,35 1954,73 6,1485
240 0,20534 1762,63 2009,04 6,3303 0,17551 1760,72 2006,43 6,2513
260 0,21382 1804,48 2061,06 6,4297 0,18283 1802,78 2058,75 6,3513
280 0,22225 1847,04 2113,74 6,5267 0,19010 1845,55 2111,69 6,4488
P ropano
288,9 515,9 0,809 1,709 48
52 17,89 2,250 0,02459 235,3 474,6 239,3 279,3 518,6 0,846 1,705 52
56 19,47 2,293 0,02227 247,4 477,7 251,9 269,2 521,1 0,884 1,701 56
60 21,16 2,340 0,02015 259,8 480,6 264,8 258,4 523,2 0,921 1,697 60
65 23,42 2,406 0,01776 275,7 483,6 281,4 243,8 525,2 0,969 1,690 65
70 25,86 2,483 0,01560 292,3 486,1 298,7 227,7 526,4 1,018 1,682 70
75 28,49 2,573 0,01363 309,5 487,8 316,8 209,8 526,6 1,069 1,671 75
80 31,31 2,683 0,01182 327,6 488,2 336,0 189,2 525,2 1,122 1,657 80
85 34,36 2,827 0,01011 347.2 486,9 356,9 164 ~ 5 2 1 .6 1,178 1,638 85
90 37,64 3,038 0,008415 369,4 482,2 380,8 133,1 513,9 1,242 1,608 90
95 41,19 3,488 0,006395 399,8 467,4 414,2 79,5 493,7 1,330 1,546 95
96,7 42,48 4,535 0,004535 434,9 434,9 454,2 0,0 457,2 1,437 1,437 96,7
Fuente: Las tablas A - l 6 a A - l 8 se han adaptado de B. A. Younglove y J. F. Ely, "Therm ophysical Properties of Fluids. II. M ethane, E thane, Pro
pane, Isobutane y N orm al B utane",/. Phys. Chem. Ref. Data, Yol. 16, N 4 ,1 9 8 7 , pp. 577-598.
www.FreeLibros.me
838 APNDICE
www.FreeLibros.me
APNDICE 839
T V u h 5 V u h 5
C m3/kg kj/kg kj/kg kj/kg K m3/kg kj/kg kj/kg kj/kg K
p = 4,0 bar = 0,4 MPa P = 5,0 bar = 0,5 MPa
c r sat = -5,46C) (Tsat = 1,74C)
Sat. 0,1137 418,0 463,5 1,751 0,09172 425,7 471,6 1,743
0 0,1169 426,1 472,9 1,786
10 0,1227 441,2 490,3 1,848 0,09577 438,4 486,3 1,796
20 0,1283 456,6 507,9 1,909 0,1005 454,1 504,3 1,858
30 0,1338 472,2 525,7 1,969 0,1051 470,0 522,5 1,919
40 0,1392 488,1 543,8 2,027 0,1096 486,1 540,9 1,979
50 0,1445 504,4 562,2 2,085 0,1140 502,5 559,5 2,038
60 0,1498 521,1 581,0 2,143 0,1183 519,4 578,5 2,095
70 0,1550 538,1 600,1 2,199 0,1226 536,6 597,9 2,153
80 0,1601 555,7 619,7 2,255 0,1268 554,1 617,5 2,209
90 0,1652 573,5 639,6 2,311 0,1310 572,1 637,6 2,265
100 0,1703 591,8 659,9 2,366 0,1351 590,5 658,0 2,321
110 0,1754 610,4 680,6 2,421 0,1392 609,3 678,9 2,376
www.FreeLibros.me
APNDICE 843
Tabla A -19
325 K 4,182 987,1 0,645
350 K 4,195 973,5 0,668
375 K 4,220 956,8 0,681
400 K 4,256 937,4 0,688
Amonaco, 300 K 4,818 599,8 0,465
Mercurio, 300 K 0,139 13529 8,540
Refrigerante 134a, 300 K 1,434 1199,7 0,081
Refrigerante 22, 300 K 1,267 1183,1 0,085
Fuente: Extrado de varias fuentes; estos datos slo son representativos. Los valores pueden variar dependiendo
de la tem peratura, pureza, contenido de hum edad y otros factores.
www.FreeLibros.me
Ltttt A 20 Calor especfico para gas ideal de algunos gases frecuentes (kj/kg K)
k C k cv k
CP CP
Temp. Temp.
K Aire N itrgeno, N 2 Oxgeno, 0 2 K
250 1,003 0,716 1,401 1,039 0,742 1,400 0,913 0,653 1,398 250
300 1,005 0,718 1,400 1,039 0,743 1,400 0,918 0,658 1,395 300
350 1,008 0,721 1,398 1,041 0,744 1,399 0,928 0,668 1,389 350
400 1,013 0,726 1,395 1,044 0,747 1,397 0,941 0,681 1,382 400
450 1,020 0,733 1,391 1,049 0,752 1,395 0,956 0,696 1,373 450
500 1,029 0,742 1,387 1,056 0,759 1,391 0,972 0,712 1,365 500
550 1,040 0,753 1,381 1,065 0,768 1,387 0,988 0,728 1,358 550
600 1,051 0,764 1,376 1,075 0,778 1,382 1,003 0,743 1,350 600
650 1,063 0,776 1,370 1,086 0,789 1,376 1,017 0,758 1,343 650
700 1,075 0,788 1,364 1,098 0,801 1,371 1,031 0,771 1,337 700
750 1,087 0,800 1,359 1,110 0,813 1,365 1,043 0,783 1,332 750
800 1,099 0,812 1,354 1,121 0,825 1,360 1,054 0,794 1,327 800
900 1,121 0,834 1,344 1,145 0,849 1,349 1,074 0,814 1,319 900
1000 1,142 0,855 1,336 1,167 0,870 1,341 1,090 0,830 1,313 1000
250 0,791 0,602 1,314 1,039 0,743 1,400 14,051 9,927 1,416 250
300 0,846 0,657 1,288 1,040 0,744 1,399 14,307 10,183 1,405 300
350 0,895 0,706 1,268 1,043 0,746 1,398 14,427 10,302 1,400 350
400 0,939 0,750 1,252 1,047 0,751 1,395 14,476 10,352 1,398 400 .
450 0,978 0,790 1,239 1,054 0,757 1,392 14,501 10,377 1,398 450
500 1,014 0,825 1,229 1,063 0,767 1,387 14,513 10,389 1,397 500
550 1,046 0,857 1,220 1,075 0,778 1,382 14,530 10,405 1,396 550
600 1,075 0,886 1,213 1,087 0,790 1,376 14,546 10,422 1,396 600
650 1,102 0,913 1,207 1,100 0,803 1,370 14,571 10,447 1,395 650
700 1,126 0,937 1,202 1,113 0,816 1,364 14,604 10,480 1,394 700
750 1,148 0,959 1,197 1,126 0,829 1,358 14,645 10,521 1,392 750
800 1,169 0,980 1,193 1,139 0,842 1,353 14,695 10,570 1,390 800
900 1,204 1,015 1,186 1,163 0,866 1,343 14,822 10,698 1,385 900
1000 1,234 1,045 1,181 1,185 0,888 1,335 14,983 10,859 1,380 1000
Fuente: A daptado de K. W ark, Thermodynamics, 4 ed.7McGraw-Hill, New York, 1983, basado en Tables of
T herm al Properties of Gases," NBS Circular 564,1955.
www.FreeLibros.me
APNDICE- 845
G
| = ot + I3T+ yT2 + 8T3 + eT*
T est en K, las ecuaciones son vlidas en el intervalo de 300 a 1000 K
vO
a Px 103 E X 1012
O
Gas <Sx 109
N
X
CO 3,710 -1 ,6 1 9 3,692 -2 ,0 3 2 0,240
co2 2,401 8,735 -6 ,6 0 7 2,002 0
h2 3,057 2,677 -5 ,8 1 0 5,521 -1 ,8 1 2
h 2o 4,070 -1 ,1 0 8 4,152 -2 ,9 6 4 0,807
o2 3,626 -1 ,8 7 8 7,055 -6 ,7 6 4 2,156
N2 3,675 -1,208 2,324 -0 ,6 3 2 -0 ,2 2 6
Aire 3,653 -1 ,3 3 7 3,294 -1 ,9 1 3 0,2763
so2 3,267 5,324 0,684 -5,281 2,559
ch 4 3,826 -3 ,9 7 9 24,558 -2 2 ,7 3 3 6,963
c 2h 2 1,410 19,057 -24,501 16,391 -4 ,1 3 5
c 2h 4 1,426 11,383 7,989 -1 6 ,2 5 4 6,749
Gases
m onoatm icos3 2,5 0 0 0 0
a Para gases m onoatm icos com o el He, N e y Ar, cp es constante en u n amplio intervalo de tem peraturas y
aproxim adam ente igual a 5/2 R .
Fuente: Adaptado de K. Wark, Thermodynamics, 4th ed., M cGraw-Hill, New York, 1983, basado en NASA SP-273,
U.S. G overnm ent Printing Office, W ashington, DC, 1971.
Tabla A-21
www.FreeLibros.me
846 APNDICE
Tabla A -2 2
T (K ), h y u (kJ/k g), 5 (k J /k g -K )
cuando As = 0 1 cuando As = 0
T h u 5 f T h u 5o f
200 199,97 142,56 1,29559 0,3363 1707, 450 451,80 322,62 2,11161 5,775 223,6
210 209,97 149,69 1,34444 0,3987 1512, 460 462,02 3 2 9 ,7 ^ 2,13407 6,245 .2 1 1 ,4
220 219,97 156,82 1,39105 0,4690 1346, 470 472,24 337,32 2,15604 6,742 200,1
230 230,02 164,00 1,43557 0,5477 1205, 480 482,49 344,70 2,17760 7,268 189,5
240 240,02 171,13 1,47824 0,6355 1084, 490 492,74 352,08 2,19876 7,824 179,7
250 250,05 178,28 1,51917 0,7329 979, 500 503,02 359,49 2,21952 8,411 170,6
260 260,09 185,45 1,55848 0,8405 887,8 510 513,32 366,92 2,23993 9,031 162,1
270 270,11 192,60 1,59634 0,9590 808,0 520 523,63 374,36 2,25997 9,684 154,1
280 280,13 199,75 1,63279 1,0889 738,0 530 533,98 381,84 2,27967 10,37 146,7
285 285,14 203,33 1,65055 1,1584 706,1 540 544,35 389,34 2,29906 11,10 139,7
290 290,16 206,91 1.66802 1,2311 676.1 550 554,74 396,86 2,31809 11,86 133,1
295 295,17 210,49 1,68515 1,3068 647,9 5b0 565,17 404,42 2,33685 12,6b 127,0
300 300,19 214,07 1,70203 1,3860 621,2 570 575,59 411,97 2,35531 13,50 121,2
305 305,22 217,67 1,71865 1,4686 596,0 580 586,04 419,55 2,37348 14,38 115,7
310 310,24 221,25 1,73498 1,5546 572,3 590 596,52 427,15 2,39140 15,31 110,6
315 315,27 224,85 1,75106 1,6442 549,8 600 607,02 434,78 2,40902 16,28 105,8
320 320,29 228,42 1,76690 1,7375 528,6 610 617,53 442,42 2,42644 17,30 101,2
325 325,31 232,02 1,78249 1,8345 508,4 620 628,07 450,09 2,44356 18,36 96,92
330 330,34 235,61 1,79783 1,9352 489,4 630 638,63 457,78 2,46048 19,84 92,84
340 340,42 242,82 1,82790 2,149 454,1 640 649,22 465,50 2,47716 20,64 88,99
350 350,49 250,02 1,85708 2,379 422,2 650 659,84 473,25 2,49364 21,8b 85,34
360 360,58 257,24 1,88543 2,626 393,4 660 670,47 481,01 2,50985 23,13 81,89
370 370,67 264,46 1,91313 2,892 367,2 670 681,14 488,81 2,52589 2 4 ,4 6 78,61
380 380,77 271,69 1,94001 3,176 343,4 680 691,82 496,62 2,54175 25,85 75,50
390 390.88 278,93 1,96633 3,481 321,5 690 702,52 504,45] 2,55731 27,29 72,56
400 400,98 286,16 1,99194 3,806 301,6 700 713,27 512,33 j 2,57277 28,80 69,76
410 411,12 293,43 2,01699 4,153 283,3 710 724,04 520,23 2,58810 30,38 67,07
420 421,26 300,69 2,04142 4,522 266,6 720 734,82 32B 7ft 7 2,60319 32,02 64,53"
430 431,43 307,99 2,06533 4,915 251,1 730 745,62 ' 536,07 / 2,61803 33,72 62,13.
440 441,61 315,30 2,08870 5,332 236,8 740 756,44 5 4 4 ,0 ? 2,63280 35,50 59,82
1. Datos d e p a y ua (presin y volum en aparentes) para utilizar en las ecuaciones 6.34 y 6.44, respectivamente.
Nota: E n la versin espaola se utilizan los sm bolos p 1 y va para identificar valores que no son de presin y volum en, respectivamente, sino el
resultado de u n cierto clculo, por lo que se les denom ina presin y volum en aparentes. C on esto se evita, adems, la posible confusin con
el concepto de presin relativa.
www.FreeLibros.me
APNDICE 847
Tabla A.22
ItlU f\.72 (Continuacin)
cuando As = 0 cuando As = 0
T h u 5 f i'a T h u s t Va
750 767,29 551,99 2,64737 37.35 57.63 1300 1395,97 1022,82 3,27345 330.9 11,275
760 778,18 560,01 2,66176 39,27 55,54 1320 1419,76 1040,88 3,29160 352.5 10,747
770 789,11 568,07 2,67595 41,31 53,39 1340 1443,60 1058.94 3,30959 375,3 10,247
780 800,03 576,12 2,69013 43.35 51.64 1360 1467,49 1077,10 3,32724 399.1 9,780
790 810,99 584,21 2,70400 45,55 49,86 1380 1491.44 1095,26 3,34474 424.2 9,337
800 821,95 592,30 2,71787 47,75 48,08 1400 1515,42 1113,52 3,36200 450.5 8,919
820 843,98 608,59 2,74504 52.59 44.84 1420 1539.44 1131,77 3,37901 478.0 8,526
840 866,08 624.95 2,77170 57.60 41.85 1440 1563,51 1150,13 3,39586 506.9 8,153
860 888,27 641,40 2,79783 63,09 39,12 1460 1587,63 1168,49 3,41247 537.1 7,801
880 910,56 657.95 2,82344 68,98 36,61 1480 1611,79 1186.95 3,42892 568,8 7,468
900 932,93 674,58 2 84856 75,29 34,31 1500 i 1635,97 1205,411 3,44516 t 601,9 \ Z il 2 _ \
920 955,38 691,28 2,87324 82,05 32,18 1520 1660,23 1223.87 3,461^0 636,5 6,854
940 977,92 708,08 2,89748 89,28 30,22 1540 1684,51 1242,43' 3,477S 672,8 6,569
960 1000,55 725,02 2,92128 97,00 28,40 15b0 1708,82 1260,99 3,49276 710,5 6,301
980 1023,25 741,98 2,94468 105,2 26,73 1580 1733,17 1279,65 3,50829 * 750,0 6,046
1000 1046,04 758,94 2,96770 114,0 25,17 1600 1757,57 1298,30 3,52364 791,2 5,804
1020 1068.89 776,10 2,99034 123,4 23,72 1620 1782,00 1316,96 3,53879 834.1 5,574
1040 1091.85 793,36 3,01260 133,3 22,39 1640 1806,46 1335,72 3,55381 878,9 5,355
1060 1114.86 810,62 3,03449 143,9 21,14 1660 1830,96 1354,48 3,56867 925,6 5,147
1080 1137.89 827,88 3,05608 155,2 19,98 1680 1855,50 1373,24 3,58335 974.2 4,949
1100 1161,07 845,33 3,07732 167,1 18,896 1 '00 1880,1 1392,7 3,5979 1025 4,761
1120 1184,28 862,79 3,09825 179,7 17,886 1750 1941,6 1439,8 3,6336 m i 4,328
1140 1207,57 880,35 3,11883 193,1 16,946 1800 2003,3 1487,2 3,6684 1310 3,944
1160 1230,92 897,91 3,13916 207,2 16,064 1850 2065,3 1534,9 3,7023 1475 3,601
1180 1254,34 915,57 3,15916 222,2 15,241 1900 2127,4 1582,6 3,7354 1655 3,295
1200 1277,79 933,33 3,17888 238,0 14,470 1950 2189,7 1630,6 3,7677 1852 3,022
1220 1301,31 951,09 3,19834 254,7 13,747 2000 2252,1 1678,7 3,7994 2068 2,776
1240 1324,93 968,95 3,21751 272,3 13,069 ^2050 2314,6 1 7 2 6 ,8 3,8303 2303 2,555
1260 1348,55 986,90 3,23638 290,8 12,435 \2100 2 3 7 7 ,4 . 1775*3^ 3,8605 2559. -2,356
1280 1372,24 1004,76 3,25510 310,4 11,835 2150 2440.3 1823,8 3,8901 2837 2,175
2200 2503,2 1872,4 3,9191 3138 2,012
2250 2566.4 1921,3 3,9474 3464 1,864
Fuente-, Las tablas A-22 se basan en J. H. Keenan y J. Kaye, Gas Tables, Wiley, N ew York, 1945.
www.FreeLibros.me
Tabla A-23
84S
www.FreeLibros.me
7tlU A.2Z (Continuacin)
r ( K ) , h y (kJ/kmol), i (k J /k m o l K)
D ixido de carbono, C 0 2 Monxido de carbono, CO Vapo r de agua, H 20 Oxgeno, 0 2 Nitrgeno, N 2
(h{ = -393 ,5 2 0 kj/kmol) (hf = -1 1 0 ,5 3 0 kj/kmol) (hf = - 241,820 kj/kmol) (hf = 0 kj/kmol) (hf = 0 kj/kmol)
T h u 5o h u 5o h u s h u s h u s T
1760 86 4 2 0 71 787 301,543 5b 756 421 2 3 253,991 70 535 55 902 258,151 58 800 44247 263,861 56 227 41 594 247,396 1760
1780 87 612 72 812 302,271 574 7 3 42 673 254,398 71 5 2 3 56 723 258,708 59 624 44 825 264,283 56 938 45' 139 24-7,798 1780
1800 88 806 73 840 302,884 58191 43 225 254,797 72 513 57547 259,262 b0 371 45 405 264,701 57 651 42 b85 248,195 1800
1820 900 0 0 74868 303,544 58 910 43 778 255,194 73 507 58 375 259,811 61 1 1 8 45 986 265,113 58 363 43 231 248,589 1820
1840 91 196 75 897 304,198 59 629 44331 255,587, 74 5 0 6 59207 260,357 61 866 46 568 265,521 59 075 43777 248,979 1840
1860 92 394 76 929 304,845 60351 44 8 8 6 255,976 75 506 60 042 260,898 62 616 47151 265,925 59 790 44324 249,365 1860
1880 93 593 77 962 305,487 61 072 45 441 256,361 76511 60 880 261,436 63 365 47734 266,326 60 504 44873 249,748 1880
1900 947 9 3 78 996 306,122 61 794 45 997 256,743 77517 61 7 2 0 261,969 64116 48 319 266,722 61220 45 423 250,128 1900
1920 95 995 80 031. 306,751 62516 46 552 257,122 78 527 62 564 262,497 64 868 48 904 267,115 61 93b 45 973 250,502 1920
1940 97197 810 6 7 307,374 63 238 47 1 0 8 257,497 79540 63 411 263,022 65 620 49490 267,505 62 654 46 524 250,874 1940
1960 98 401 82105 307,992 63 961 47 665 257,868 80 5 5 5 64 2 5 9 263,542 66 374 50 078 267,89t 63 381 47 075 251,242 1960
1980 99 606 83144 308,604 64684 48 221 258,236 81 5 7 3 65111 264,059 67127 50 665 268,275 64090 47 627 251,607 1980
2000 100804 84185 309,210 65 408 48 780 258,600 82 593 65 9b5 264,571 67 881 51253 368,655 64810 48181 251,969 2000
2050 103 835 86 791 310,701 67 224 50 1 7 9 259,494 85,156 68111 265,838 69 772 52 727 269,588 66 6 1 2 49567 252,858 2050
2100 106864 89404 312,160 69 044 5 1 5 8 4 260,370 87 7 3 5 70 275 267,081 71 6b8 54208 270,504 68 417 50 957 253,726 2100
2150 109898 92 023 313,589 70 864 52 988 261,226 90 330 72 454 268,301 73 573 55 697 271,399 70 226 52351 254,578 2150
2200 112,939 94,648 314,988 72 688 54 3 9 6 262,065 92 940 74 6 4 9 269,500 75 484 57192 272,278 72 040 53 749 255,412 2200
2250 115 984 97 277 316,356 74516 55 809 262,887 95 562 76 855 270,679 77 397 58 690 273,136 73 856 55149 256,227 2250
2300 119035 99 912 317,695 76 345 57 222 263,692 98199 79 076 271,839 79316 60193 273,981 75 676 56553 257,027 2300
2350 122,091 102552 319,011 78 1 7 8 58 640 264,480 100 8 4 6 81308 272,978 81 2 4 3 61704 274,809 77496 57 958 257,810 2350
2400 125152 105 197 320,302 80015 60 060 265,253 103508 83 553 274,098 83174 63 219 275,625 79320 59 366 258,580 2400
2450 128219 107849 321,566 81 852 61482 26b,012 106183 85 811 275,201 85112 64 7 4 2 276,424 81149 60 779 259,332 2450
2500 131,290 1105 0 4 322,808 83 692 62 906 266,755 108 868 88 082 276,28b 87 057 66 271 277,207 82 981 62195 260,073 2500
2550 134368 113166 324,026 85 53? 64335 267,485 111565 90364 277,354 89004 67 802 277,979 84814 63 613 260,799 2550
2600 137449 115 832 325,222 87383 65 766 268,202 114273 92 656 278,407 90 956 69 339 278,738 86 650 65 033 261,512 2600
2650 140533 118500 326,396 89230 67197 268,905 116991 94 958 279,441 92 916 70 883 279,485 88 4 8 8 66455 262,213 2650
2700 143620 121 172 327,549 91 0 7 7 68 628 269,596 1 1 9 7 1 7 97 269 280,462 94 881 72 433 280,219 90 328 67 880 262,902 2700
2750 146 713 123 849 328,684 92 930 70 066 270,285 122453 99 5 8 8 281,464 96 852 73 987 280,942 92171 69 306 263,577 2750
2800 149808 126528 329,800 94784 71 504 270,943 1251 9 8 101 9 1 7 282,453 98 826 75 546 281,654 94014 70734 264,241 2800
2850 152 908 129212 330,896 96 639 72 945 271,602 1279 5 2 104256 283,429 100808 77 1 1 2 282,357 95 859 72163 264,895 2850
2900 156009 131898 331,975 98495 74383 272,249 130 717 106 605 284,390 102 793 78 682 283,048 97705 73 593 265,538 2900
2950 159147 134589 333,037 100352 75 825 272,884 133 486 108 959 285,338 104785 80 258 283,728 99 556 75 028 266,170 2950
3000 162226 137283 334,084 1 0 2210 77 267 273,508 1 3 6 2 6 4 111 321 286,273 106 780 81 837 284,399 101 407 76464 266,793 3000
3050 165 341 139 982 335,114 104073 78 715 274,123 139051 113 692 287,194 108778 83 4 1 9 285,060 103 260 77 902 267,404 3050
3100 168456 142 681 336,126 105939 8 0 1 6 4 274,730 1418 4 6 116072 288,102 110784 85 009 285,713 105115 79 341 268,007 3100
3150 171 576 145 385 337,124 107802 816 1 2 275,326 1446 4 8 118458 288,999 112795 86 601 286,355 106 972 807 8 2 268,601 3150
3200 174695 148089 338,109 1 0 9667 83 ()61 275,914 1 4 7 4 5 7 120 851 289,884 114 8 0 9 88 203 286,989 108 8 3 0 82 224 269,186 3200
3250 177822 150801 339,069 111534 84513 276,494 150 272 123 250 290,756 1 16 8 2 7 89 804 287,614 110690 83 668 269,763 3250
htenle: Las tablas A-23 se han basado en JANAF Therm odynam ical Tables, N S R D S -N B S -37,1971.
1. Van der Waals y Redlich-Kwong: Constantes para la presin en bar, el volum en especfico en m3/km ol
y la temperatura en K.
Van der Waals Redlich-Kwong
b a b
m3 m3
Sustancia bar (k m ol) kmol K k lJ KU2 kmol
2. Benedict-W ebb-Rubin: Constantes para la presin en bar, el volum en especfico en m3/km ol y la temperatura en K.
Sustancia a A b B c C a 7
c 4h 10 1,9073 10,218 0,039998 0,12436 3,206 x 105 1,006 x 106 1,101 x 10~3 0,0340
co2 0,1386 2,7737 0,007210 0,04991 1,512 x 104 1,404 x 105 8,47 x 10-5 0,00539
tso 0,0371 1,3590 0,002632 0,05454 1,054 x 10 3 8,676 x 103 1,350 x 10"4 0,0060
ch4 0,0501 1,8796 0,003380 0,04260 2 ,5 7 9 x 1 03 2,287 x 104 1,244 x 10"4 0,0060
n 2 0,0254 1,0676 0,002328 0,04074 7,381 x 102 8,166 x lO 3 1,272 x 10"4 0,0053
Fuente: H. W. C ooper y J. C. Goldfrank, Hydrocarbon Processing, 46 (12): 141 (1967).
www.FreeLibros.me
IaU*. f\.lS Entalpia de formacin, funcin de Gibbs de formacin y entropa absoluta para diversas sustancias a 298 Ky 1 atm
Enatalpa de Funcin de Entropa Poder calorfico
Masa formacin, Gibbs de absoluta,
molar h'f formacin, 5 Superior Inferior
Sustancia Frmula M (kg/kmol) (kj/kmol) gt kj/kmol) (kj/kmol K) (kj/kg) (kj/kg)
Fuente: Basadas en JANAF T herm ochem ical Tables, N S R D S -N B S-37,1971; Sekcted Vales of Chemical Themodynamic Properties, NBS Tech. N ote
270-3,1968; y API Research Project44, Carnegie Press, 1953. Se han calculado los valores del poder calorfico.
www.FreeLibros.me
1/ilU Exerga qumica molar estndar, aq (kj/kmol), de diversas sustancias seleccionadas,
a 298 Ky/>0.
www.FreeLibros.me
Logaritmos en base 10 de la constante de equilibrio K
lo g io ^
1 ' 1 H 20 i? H20 7 co 2^
Temp. 2o 2+ 2n 2 C 0 2 + H 2 ri Temp.
K H2 ? 2H 0 2 J 2 0 N 2 U 2N 5 NO ^2 + 2 O 2 OH + \ H 2 CO + o 2 c o + h 2o R
298 -7 1 ,2 2 4 -8 1 ,2 0 8 -159,600 -15,171-6' -4 0 ,0 4 8 -4 6 ,0 5 4 -4 6 ,0 6 6 -5 ,0 1 8 537
500 -40,3.16 -4 5 ,8 8 0 - 92.67H -8,783 -2 2 ,8 8 6 -2 6 ,1 3 0 -25,025 -2 ,1 3 9 900
1000 1Z.292 -1 9 ,6 1 4 -43,056 -4,062 - 1 O ,0 W -1 1 ,2 8 0 -10,221 -0 ,1 5 9 1800
1200 -1 3 .4 1 4 15,208 -3 4 ,7 5 4 -3,275 -7 ,8 9 9 -8,811 -7 ,7 6 4 +0,135 2160
1600 -8 ,5 3 2 -9 ,6 8 4 -24,350 -2,290 -5 ,1 8 0 -5 ,6 7 7 -4 ,7 0 6 +0,474 2880
1700 -7 ,6 6 6 -8 ,7 0 6 -2 2 ,5 1 2 -2 ,1 1 6 -4 ,6 9 9 -5 ,1 2 4 -4 ,1 6 9 +0,530 3060
1800 -6 ,8 9 6 -7 ,8 3 6 -2 0 ,8 7 4 -1 ,9 6 2 -4 ,2 7 0 -4 ,6 1 3 -3 ,6 9 3 +0,577 3240
1900 -6 ,2 0 4 -7 ,0 5 8 -1 9 ,4 1 0 -1,823 -3 ,8 8 6 -4 ,1 9 0 -3 ,2 6 7 +0,619 3420
2000 -5 ,5 8 0 -6 ,3 5 6 -1 8 ,0 9 2 -1 ,6 9 9 -3 ,5 4 0 -3 ,7 7 6 -2 ,8 8 4 +0,656 3600
2100 -5 ,0 1 6 -53213 -16,898 _j g n ^ 1.2 2"
H -2 ,5 3 9 +0,688 3-rnmm
2200 -4,502 -5 ,1 4 2 -1 5 ,8 1 0 -1 ,4 8 4 -2 ,9 4 2 -3,09-1 -2 ,2 2 6 +0,316 3960
]fe300 -4,032 -4 ,6 1 4 -1 4 ,8 1 8 -1,3S1 -2 ,6 8 2 -2J09 -1 ,9 4 0 +0,742 4140
2100 -3 ,6 0 0 -4 ,1 3 0 -13,908 3,305 -2.443, -2J520 -1 ,6 7 9 +0,764 2J3
^500 -3,202 -3 ,6 8 4 -13,070 -1 ,2 2 7 -2 .2 2 4 -2 ,2 7 0 - 1 ,440 +8,784 1 S 00
2600 -2,836 -3,272 -1 2 ,2 9 8 -1 ,1 5 4 -2,021 -2,038 -1 ,2 1 9 +0,802 4680
2700 -2 ,4 9 4 -2 ,8 9 2 -1 1 ,5 8 0 -1 ,0 8 7 -1 ,8 3 3 -1 ,8 2 3 -1 ,0 1 5 +0,818 4860
2800 -2,178 -2 ,5 3 6 -1 0 ,9 1 4 -1,025 -1 ,6 5 8 -1 ,6 2 4 -0 ,8 2 5 +0,833 5040
2900 -1 ,8 8 2 -2,206 -1 0 ,2 9 4 -0 ,9 6 7 -1 ,4 9 5 -1 ,4 3 8 -0 ,6 4 9 +0,846 5220
3000 -1 ,6 0 6 -1 ,8 9 8 -9 ,7 1 6 -0,913 -1 ,3 4 3 -1 ,2 6 5 -0 ,485 +0,858 5400
3100 -1 ,3 4 8 -1 ,6 1 0 -9 ,1 7 4 -0.863 -1.3C1 -1 ,1 0 3 -0 ,3 3 2 +0,869 5580
3-200 - 1 ,1 0 4 ' -1 ,3 4 0 -8 ,6 6 4 -0.815 -1,067 ^0,-951 -0 ,1 8 9 +0,878 5760
3300 -0,878 -1 ,0 8 6 -8 ,1 8 6 -Q Z 7 t^ -0 ,9 4 2 -0 ,8 0 9 > -0 ,0 5 4 +0,888 5940
34-00 -0 ,6 6 4 -0 ,8 4 6 - ' -7,736 -0 ,7 2 9 -0 ,8 2 4 -0 ,6 7 i r h-0,071 +Q.89S-5 6120
Tabla A .27
3500 -0 ,4 6 2 -0 ,6 2 0 ' -7.312 -0 ,6 9 0 - 0 ,7 j2
\ 40,190 + 0 J0 2 6300
Source:Based on data from the JANAF T herm ochem ical Tables, N S R D S -N B S -37,1971,
www.FreeLibros.me
A.) Grfica de la compresibilidad generalizada, pR^1,0 856
F i ^ u m A .2 Grfica de la compresibilidad generalizada, pR^ 10,0 857
fifiw i* . A . l Grfica de la compresibilidad generalizada, 10 <pR< 40 857
AM Grfica de la discrepancia de entalpia 858
A -2> Grfica de la discrepancia de entropa 859
&.6 Grfica del coeficiente de fugacidad 860
f - if iw u A . 7 Diagrama temperatura-entropa para el agua 861
A^ Diagrama entalpia-entropa para el agua 862
AA Diagrama psicomtrico para 1 atm 863
Factor de compresibilidad, Z = pv/RT
Presin reducida, Pr
856 www.FreeLibros.me
APNDICE 857
Z = pv/RT
Factor de compresibilidad,
Presin reducida, Pr
F ^ oaA.7. Grfica de la compresibilidad generalizada, pR < 10,0. Fuente: E. F. Obert, Concepts ofThennodynamics, McGraw-
Hill, New York, 1960.
Presin reducida, pn
Presin reducida, P r
www.FreeLibros.me
APNDICE 859
Presin reducida, pp
www.FreeLibros.me
860 APNDICE
de fugacidad, f/p
Coeficiente
f\.i Grfica del coeficiente de fugacidad. Fuente: Adaptado de G. J. Van Wylen y R. E. Sonntag,
Fundamentis of Classical Thermodynamics, 3rd. ed., English/SI, Wiley, New York, 1986.
www.FreeLibros.me
APNDICE
Tumpo'Atura
E n trop a J4tQ K
Entropa, kj/kg K
Entalpia, kJ/kg
2200
4,5 5,0 5,5 6,0 6,5 7,0 7,5 2200
Eritropia, kJ.'kg K
Ftysu t\M Diagrama entalpia-entropa para el agua. Fuente: J. B. Jones y G. A. Hawkins, Engineerng
Thermodydamics, 2nd ed., Wiley, New York, 1986.
www.FreeLibros.me
APNDICE 863
fij Diagrama psicomtrico para 1 atm. Fuente: Z. Zhang y M. B. Pate A Methodology for Implementing a
Psychometric Chart in a Computer Graphics System/' ASHRE Transactions, vol. 94, Pt. 1988
www.FreeLibros.me
A f * o C l t * h * 4 'ItltC C & h A ty l'
1.7 24,78; 1,785; 2,934; 1,134 2.35 foco caliente: gases de la combustin 3 .4 2 4,85 x l 0 3; 160,6
1.8 6,86 del carbn; foco fro: agua de refrige 3 .4 4 (a) de 0 a 27,144; (b) de 0 a 18,850;
racin (c) de 0 a 15,080
1.9 531,9
2.36 foco caliente: habitacin; foco fro; 3 .4 6 10,509; 12,730
1.10 8,33
interior del frigorfico (cmara de
1.11 1,935; 210,7; 522 3 .4 7 300,7; 1,16
congelacin)
1.12 0,2397
3 .4 9 (a) 0,397; (b) 1,218; (c) 243,6;
2.37 foco caliente: aire exterior; foco fro:
(d) 3,84; 18,8
1.13 93,11; 0,642 aire interior
3 .5 2 425,6; 2,462
1.14 1,18 2.38 24,75
3 .5 4 1,041
1.15 2,67; 85,67 2.39 1266,1; 1,67
3 .5 5 1,5
1.16 51 kPa (vaco) 2.40 12 500;17 500
3 .5 6 (b) -10,74; (c) -23,37
1.17 9,81 x 10^; 0,01333 3.2 (a) y (c): vapor sobrecalentado;
(b) dos fases lquido-vapor; 4.1 99,08
1.18 0,2 bar (vaco)
(d) lquido subenfriado; (e) slido dL DCt - DC2
1.19 849 4 .3
3.6 (a) 78,3 dt D2
1.20 101,98
3.7 0,713
1.22 A: 2,68; B: 1,28 4 .4 m = pC0 itR2/2; Cmedia = C0/2
3.8 1,049
1.24 21,11;-17,78;-34,44; 260; 100; 4 .5 1,45; 13,6
3.9 23,4
-273,15 4 .6 94,23; 117,2
3.10 0,159
1.25 2288,9 4 .7 0,73; 0,042
3.11 128,2:0,0166
1.26 -33,33; 166,67; 1,5 4 .8 342; 120,9
3.12 mf = 0,753 kg; = 2,259 kg
1.28 2,78; 4; 693; 50 4 .9 2307
3.13 mf =0,06067-(l - 0,9) kg;
2.1 14,2 mg=0,06067-0,9 kg; 4 .1 0 0,284; 11,371
2.2 50 vV= 0,0007; vV= 0,9992 4 .1 2 -48,9
2.3 56 520; 489 000; 162,8 3.14 0,2489;49,4% 4 .1 4 0,73;7
2.4 60 3.15 2,339; 99,745%; vf = 0,6738% l 4 .1 5 (a) 6264
2.8 150; 0,125 3.18 1,05% t 4 .1 6 405
2.9 1,843 3.21 (a) .1,695 m3/kg; 2778,6 kj/kg; 4 .1 9 0,961
2.10 1,14 (b) 111,4 C; 2060,5 kj/kg; 4 .2 0 328,6
(c) 0,2652 m3/kg; 3260,7 kj/kg;
2.11 191; 688 4 .2 3 138,3; 83,11
(d) 0,9177 MPa; 2827,5 kj;
2.13 13,2 (e) 2,36 103 m3/kg; 2055,9 kj/kg; 4 .2 4 -632,2; -20,34; 526,5
2.14 11,08 (f) 0,1022 m3/k; 14,54 bar; 4 .2 5 3 3 6 MW; 100,2 MW;
2.15 -1,963 (g) 0,2602 kPa; -354,09 kj/kg; 3760,5 kg/s; 29,8%
(h) 1,078 103 m3/kg; 587,82 kj/kg; 4 .2 6 -284,4; 1115; 2,3 xlO 4
2.16 -2,5 x 10-5
3.23 (a) 1,120 103 m3/kg; 767,84 kj/kg; 4 .2 8 47,4
2.17 45
(b) 1,127 10"3 m3/kg; 773,3 kj/kg;
2.18 0,145; 0,735; 5,67 4 .2 9 0,023; 16,39
3.24 430,28
2.19 25 4 .3 2 3,1; 67,8
3.27 -991,5
2.20 64 4 .3 3 T(t) = -100 exp (-0,3291f) + 200;p(f) =
3.28 1,95 -2,6258 exp (-0,3291) + 17,$304
2.21 Por columnas: Ia: -90; 2a: -60; 150; 3.33 4516; 338,6
3a: -20; 40; 50; 4a: 50; -80; 5a: 70; 30 5 .2 S
3.36 505,8; 642,9; -3383,9; 3246,8 5 .1 2 (b) -o a +<*>;
2.24 -5,625
3.38 (c) rj = 1 - exp(0p)/exp (0C))
2.26 1,56; 8640
5 .1 4 (a) (l/r?max) - 1, (b) l/r/max
2.27 29,8
5 .1 5 (a) imposible; (b) reversible;
2.32 (b)-8,28; (c) 36,9 (c) imposible; (d) irreversible;
2.33 25 000;15 000 3 .4 0 0,87; 0,857 (e) irreversible; (f) reversible;
2.34 150 3 .41 39,36 (g) imposible
864 www.FreeLibros.me
RESPUESTAS A PROBLEMAS SELECCIONADOS 865
9.56 438,6; 561,6; 0,626 12.4 a) C3H8: 0,5365, C2H6: 0,3659, 13.23 (a) 1,19; rica; (b) 0,93; pobre
9.59 0,4047; 0,5943 CH4: 0,0976, (b) CaHg, C2H6: 0,4, 13.27 27,838
CH4: 0,2, (c) 26,71 . 13.29 -3,09 xlO 5
9.60 1,81; 2,87; 461; 5,94 xlO '3
12.8 -1229,02 kj; 0,5024 kJ/K 13.30 -1 299 202; 1,68
10.1 25,8; 3,85; 151,94; 6,92
12.10 -3014; -8,485 13.34 -45 720; -49 500
10.3 2,21; 3,62; 5,75
12.15 4493;4955 13.37 5 470 720; 285 830; 726 370;
10.5 5,12; 5,23; 3,59
12.18 440,2; 6,295; 0,175 2 877 080
10.9 3,73; 3,4; 3,21; 0,71; 0,58
12.19 387; 3,628; -2510,3; 3010,3 13.42 458%; 202%
10.11 3,29; 3,56
12.20 127,5C; 5,7131 kJ/kmol-K 13.45 165,3
10.14 (a) 6,61; 6,86; (b) 2,61
12.22 507; 2,094 13.46 188,87; 263,97
10.16 4,46; 5,33; 2,94
12.24 no vlido 13.49 (a) -257,23
10.18 (a) 5,17; (b) 22,58; 6,42; (c) 4,37;
(d) 63,5
12.26 no 13.51 47,44; -9,73
10.21 1,87; 1,69
12.27 1,67; 1,11 13.52 8,18 xlO 5
10.22 16,0; 43,86; 2,74; 6,75
12.29 45C 13.56 (b) 34 212; 116 554; 51 756
12.32 0,49; 2,88 x lO 4 13.60 (a) 544,5; (b) modelo I: 546,7;
10.25 204,3; 24,1; 35,76; 1,484
12.33 -822,5 kj/kg (mezcla en la entrada) modelo 11:594,1
10.26 213,4; 50,81; 26,65; 0,524
12.34 2,24; 228,1 13.62 -864; 1646; 1,9
11.1 50 atm; 57,76 atm; 49,94 atm
12.37 3,7%; 30,3; 0,022 13.64 275 364; 226 105; 49 259 y 82,1%
11.2 125,29; 103,76; 101,34; 101,48; 100
12.38 7,08; 3,3x106 13.66 (b) 203,1; (c) 15 724; (d) 6,25%;
11.3 0,00994; 0,0101; 0,00999; 0,01032; 62,23%; 22,28%; 6,84%; 0,52%;
12.40 (a) 68%; 0,0182; 76,3;
11.4 10,37 Mpa 1,96%
(b) 0,0168; 71,5; 24;
11.5 1,69; 1,66; 1,66 (c) 30; 20; 15 13.67 (a) 22 081
11.7 545,6 12.42 No hay condensacin; 95% 13.69 0; 0,31; 1,97
12.43 20 ; 68 % 14.3 5,018
1 1 .IO
H m (b) _- _l'R . _ 27/64
- j,2 14.4 (a) -2,224; (b) 2,224; (c) -4,448
vR i/o vRi R 12.44 0,00717; -38,31; -38,15
12.45 9,6C; 48,63; 0,515; 804,1 14.7 (b) 5,018
11.14 R13 con 71,89 kg
1 2 .4 6 -1,724; 0,05375; 3,22 14.9 0,892; 0,664
D'f 14.13 (a) aumenta; (b) no cambia
11.15 p = T + constante 12.48 15,1C; 86,9%
r v b 14.16 C 0 2: 5,528, CO: 0,472, 0 2: 0,736,
12.49 0,231; 38,2%; 49,44
11.20 (a) > 0; ((b) = 0; (c) < 0 N2: 3,76
12.52 89%; 19C
11.22 p =RT/v, s =Rln (v/vO+cln (TIT) 14.18 C 0 2: 45,54%, CO: 21,43%,
12.53 20C; 76,1%
0 2: 33,04%
11.26 271,3 K; 269,5 K 12.55 81,8%; 0,048 kW
14.24 C 0 2: 2, HzO: 1,428, NO: 0,1134,
11.30 272,6 K; 300 K 12.56 47,31 kj/min 0 2: 0,9433, N2: 13,1033
11.34 1299 bar 12.58 82,65; 28C 14.29 -593 269
11.39 no 13.4 (b) 8,25; 12,05 14.32 (a) 322 386; 31 816
11.43 h2- hl =2305 kj/kmol 13.5 1,182 14.33 108%
11.47 cp = c + R 13.8 (b) 0,029 14.34 4,04
11.51 (a) 46,2 kj/kg; (b) 0,026 kJ/kg-K 13.11 0,038 14.36 4,89
11.54 221,7; 149; 167 13.12 55C 14.39 278 100
11.57 42,1 bar 13.14 204,6% 14.41 0,84
11.60 95,1 atm; -1,96 13.15 (b) 9,19; (c) 15%; 10%; 75% 14.46 0,015
11.64 1,03 m3; 1,06 m3 13.16 (c) C 0 2: 5,54%, CO: 11,09%, 14.47 C 0 2: 0,28808, H20: 0,71105,
N 2: 83,37% CO: 0,71192, 0 2: 0,000435,
12.2 (a) N2: 0,6203, C 02: 0,2785,
0 2: 04012, (b) N 2: 0,7, C 0 2: 0,2, 13.17 80,86 N 2: 0,28895
0 2: 0,1, (c) 23,01 13.20 17.87 - 14.56 3; 4; 5
www.FreeLibros.me
Actividad, 619, 782 Benedict-W ebb-Rubin, ecuaciones de estado, Caudal, 148
A cum ulador hidrulico, 627 558-559, 852 Celsius, escala (centgrada) de tem peratura, 22
Agua ecuaciones de estado, tabla de constantes, 852 Clula de combustible, 736, 760
propiedades de gas ideal del, 848, 851 Bernouilli, ecuacin de, 294 Central nuclear, 83, 374
tablas de vapor, 94,103, 242, 810-819 Berthelot, ecuacin de estado de, 622 C hoque norm al (toberas), 495
Agua de alimentacin, 377 Bomba, 165, 177, 230, 374, 376, 378 flujo a travs de, 495-497
calentador abierto del, 148,396-401,401-402 irreversibilidades y prdidas, 385 tabla de funciones, 499
calentador del, 148, 396-402 rendim iento isoentrpico, 285 Ciclo, term odinm ico, 4, 6
Aire: Bomba de calor, 73-74, 75-76, 534-536 Ciclo aire-estndar
aire hm edo, 653 aire-aire, 536 ciclo Brayton, 445-456
mezcla adiabtica de dos corrientes, 684 ciclo de Carnot, 230, 251, 534 ciclo Diesel, 436-440
aire seco, 631 por compresin de vapor, 535 ciclo dual, 440-443
composicin aproximada, 632 Bomba isoentrpica, rendim iento, 285
ciclo Otto, 430-435
atmosfrico, 631 Brayton. Vase ciclo Brayton
Ciclo binario, 408, 423, 424
exceso, 704 Brom uro de litio, ciclo de absorcin, 534
-^C iclo Brayton, 445-456, 537
para la com bustin, 703-706 Caldera, 177, 229, 356, 374, 377
ciclo aire-estndar, 445-456
porcentaje del terico, 705 Calefaccin de distrito, 409
refrigeracin, 537
propiedades de gas ideal del, 846 Calentador abierto del agua de alimentacin,
'O l i d o Carnot
saturado, 654 148, 396-401, 401-402
comparacin con el ciclo Rankine. 384
terico (estequiomtrico), 705 Calentador del agua de alimentacin, 148,
Amagat, modelo de 636 396-402 para bom ba de calor, 230, 251, 534
Ambiente, como referencia para la exerga, Calentam iento global, 763 potencia, 227-230, 250, 384, 484
311-312, 738-739, 742-743, 760,761, Calor: refrigeracin, 230, 251, 515-517
854 coeficiente de transferencia de 59, 82 Ciclo com binado, 529
Vase tam bin E ntorno convenio de signos, 56, 73 Ciclo de bom ba de calor, coeficiente de
Amoniaco, propiedades del, 94, 103, 550, de desecho, 177 operacin: 76, 534
829-833, 528 definicin, 18, 56 Ciclo de planta de potencia, 177
Anlisis (tecnologa) pinch, 372 energa transferida por, 35,56-60,152-154, balance exergtico, 410
Anlisis aire-estndar 159 Ciclo de potencia combinado, 477
para m otores de com bustin interna, m odos de transferencia, 57-59 Ciclo de potencia de vapor, 229, 373
429-430 que acom paa a la transferencia de Ciclo de refrigeracin, coeficiente de
para turbinas de gas, 444-445 entropa, 249, 253, 266 operacin: 75, 520
Anlisis aire-estndar fro, 430 recuperacin, 342, 353-355 Ciclo de refrigeracin por absorcin, 531
Anlisis de transitorios, 180-190 transferencia de energa por, 56 Ciclo Diesel, 436-440
Anlisis en base seca, 707 transferencia de entropa que acom paa al ciclo aire-estndar, 436-440
Anlisis exergtico, de sistemas flujo de, 253, 254 Ciclo dual, 440-443
reactivos, 738-754 transferencia de exerga que acom paa al, Ciclo Ericsson, 227, 484
Anlisis gravimtrico, 630 322-327, 334 regeneracin, 484
Anlisis molar, 630 Calor especfico, 637 Ciclo ideal con recalentam iento, 392
Anlisis volumtrico, 636 construccin de tablas, 587 Ciclo ideal de com presin de vapor, 521
Analizador Orsat, 707 de gases ideales, 122-125, 844, 845
Ciclo Kalina, ciclo cerrado, 513
Analizador por infrarrojos, 707 de slidos y lquidos, 112, 843
Ciclo O tto, 430-435
Aviacin, m otores para 472-477 extrapolado a presin cero, 587, 587
ciclo aire-estndar, 430-435
Balance de coste por unidad de tiem po, 356 presin cero, 109, 123,125
rendim iento, 437
Balance de energa: presin constante (Sh/ST)p, 109
^ C ic lo Rankine, 375-389
para sistemas cerrados, 60-64, 719 relacin entre calores especficos 109,123,582
com paracin con el ciclo Carnot, 384
para sistemas psicromtricos, 662 relaciones, 124, 581
para sistemas reactivos, 713, 719 efecto de la presin de la caldera, 382
volumen constante (Su/8T)V, 109
para volmenes de control, 152-157, 662, Calorm etro de estrangulacin, 175 efecto de la presin del condensador, 382
714 Cmara flash, 530 ideal, 378
Balance de entropa Cambio de fase, 91-92 Ciclo Stirling, 227, 484, 514
para sistemas cerrados, 253-256, 733 Cantidad estequiom trica de aire, 705 regeneracin, 484
para sistemas reactivos, 730, 733 Capacidad calorfica. Vase Calor especfico Ciclo supercrtico, 391
para volmenes de control, 266-267, 730 Capacidad de refrigeracin, 519 Ciclo superior, 408, 478
Balance de exerga Capital, costes de, 354-355 Ciclo Vuilleumier, 550
de una planta de potencia, 417 Carnahan-Starling-D eSantis, ecuaciones de Cicln, 369
para sistemas cerrados, 322-330 estado, 623 Ciclos, convenio de signos para 73
para volmenes de control, 334-334 C arnot Ciclos de potencia, 74
Balance de masa, 143-152, 702 corolarios de 215-219 Clapeyron, ecuacin de, 570, 794
Base seca, anlisis en, 707 rendim iento de, 222 Clausius
Beattie-Bridgeman, ecuacin de estado de, rendim iento trmico, 222 desigualdad de, 237-239
558, 622 Vase tam bin ciclo de Carnot form ulacin del segundo principio, 205
www.FreeLibros.me
868 NDICE ALFABTICO
www.FreeLibros.me
206 para volmenes de control, 486 265, 324
NDICE ALFABTICO 871
www.FreeLibros.me
A rea m masa
a aceleracin, actividad m flujo msico
a, A exerga especfica, exerga M masa molecular
AC relacin aire-combustible M nmero de Mach
{ variacin de la exerga de flujo por unidad de M momento dipolar magntico por unidad de
tiempo volumen
q exerga del flujo de calor pme presin media efectiva
a, d exerga destruida, exerga destruida por unidad n nmero de moles
de tiempo n exponente politrpico
af exerga de flujo especfica P momento dipolar elctrico por unidad de volumen
c calor especfico de una sustancia incompresible, p presin
velocidad del sonido Patm presin atmosfrica
C nmero de componentes en la regla de las fases Pl presin parcial correspondiente al componente i
C, C velocidad de una mezcla
CA relacin combustible-aire pr presin relativa (para uso en tablas)
CaHb combustible hidrocarburo pR presin reducida: p/pc
cp calor especfico a presin constante, (dh/dT)p PCI poder calorfico inferior
CpQ calor especfico cp a presin cero PCS poder calorfico superior
cv calor especfico a volumen constante, (du/dT)v q flujo de calor por unidad de superficie
E intensidad del campo elctrico Q calor
e potencial elctrico, fuerza electromotriz (fem) Q flujo de calor
e, E energa especfica, energa e flujo de calor por radiacin
ec, EC energa cintica especfica, energa cintica Qx flujo de calor por conduccin
ep, EP energa potencial especfica, energa potencial Qc flujo de calor por conveccin
F, F fuerza r relacin de compresin
F nmero de fases en la regla de las fases rc relacin volumtrica de combustin
f fugacidad rw relacin de trabajos
f i fugacidad del componente i en una mezcla R fuerza resultante, resistejicia elctrica
J momento de una fuerza R constante de los gases: R / M
fin fraccin msica R constante universal de los gases
g aceleracin de la gravedad 5, S entropa especfica, entropa
g, G funcin de Gibbs especfica, funcin de Gibbs s funcin de entropa (para uso en tablas), entro
gc constante de relacin entre fuerza, masa, longi pa absoluta en el estado de referencia estndar
tud y tiempo t tiempo
g funcin de Gibbs de formacin por mol en el T temperatura
estado estndar Tr temperatura reducida: T/Tc
h coeficiente de transferencia de calor u, U energa interna especfica, energa interna
h, H entalpia especfica, entalpia v, V volumen especfico, volumen
H intensidad del campo magntico vr volumen relativo (para uso en tablas) ,
hf entalpia de formacin por mol en el estado vR volumen especfico pseudorreducido:
estndar v / ( R T c / p c)
hcomb entalpia de combustin por mol Vj volumen asociado al componente i de una mez
i intensidad elctrica cla, volumen parcial de i
k razn de calores especficos: cp/cv W trabajo
k constante de Boltzmann W potencia
K constante de equilibrio x ttulo
L grados de libertad en la regla de las fases x posicin
l L longitud X propiedad extensiva
www.FreeLibros.me