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MaterialComp Fisiología
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INDICE.
Pag.
1.- GENERALIDADES
2.- LA MEMBRANA PLASMTICA
3.- COMPARTIMIENTOS LQUIDOS CORPORALES
4.- FORMAS EN QUE SE REALIZA LA REGULACIN DE LAS FUNCIONES
6.- FORMAS DE COMUNICACIN INTERCELULAR
7.- EL SISTEMA NERVIOSO.
8.- LA NEURONA
9.- POTENCIALES BIOELCTRICOS
9.- POTENCIAL DE MEMBRANA EN REPOSO (PMR)
11.- POTENCIALES LOCALES (PL)
12.- POTENCIALES DE ACCIN (PA)
GENERALIDADES:
Para comprender el significado de la palabra Fisiologa, como el de la mayora de las
palabras, es conveniente hacer su anlisis etimolgico. Proviene del griego Physis,
naturaleza y Logos, estudio o tratado. Sera entonces el estudio de la naturaleza,
aceptndose como la ciencia biolgica que tiene por objeto el estudio de la dinmica de
los cuerpos organizados. O sea, estudia las funciones. Adems, debe tenerse siempre en
cuenta que quienes funcionan son estructuras vivas, y que aunque se consideren aisladas
en algunos momentos para su estudio, actan de forma interrelacionada y armnica, de
tal suerte que lo que pase en una influencia de alguna manera al resto y viceversa. En
otras palabras, el cuerpo funciona como un todo.
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Se entiende que para saber como funciona algo, se deba conocer al menos de forma
elemental su estructura, que es estudiada en las caractersticas macroscpicas por la
Anatoma, que se ocupa del estudio del cuerpo, sus sistemas y rganos y sus
interrelaciones, en las microscpicas por la Histologa y en la relativa al desarrollo
ontolgico (a lo largo de la vida del animal, en especial la prenatal) por la Embriologa. A
estas tres disciplinas se les considera las Ciencias Morfolgicas, ntimamente
relacionadas con las Ciencias Fisiolgicas.
La unidad bsica de la vida es la clula, en nuestro caso, la clula eucarionte, de las
cuales un organismo adulto posee alrededor de 75 a 100 billones. Todas las clulas del
cuerpo, tienen la misma informacin gentica contenida en el ADN que se encuentra en
su mayor parte en los cromosomas nucleares. Los seres humanos poseemos 46 de estos
cromosomas agrupados en pares: 23 los recibimos de la madre y 23 del padre, de manera
que durante la reproduccin se conserva el nmero diploide de 46 cromosomas. A pesar
de que todas las clulas contienen la misma informacin gentica, sta se expresa de
manera distinta en cada una y en particular en grupos de ellas, proceso que comienza
luego de las primeras divisiones celulares del huevo o cigoto formado por el
espermatozoide del padre y el vulo de la madre, mediante un proceso denominado
diferenciacin. As, clulas con estructuras y funciones parecidas forman los tejidos y
algunas agrupaciones celulares integran rganos, los que generalmente se asocian de
manera combinada en la realizacin de funciones globales comunes llamados sistemas,
que actan coordinadamente en el cuerpo humano.
MEMBRANA PLASMATICA
Si bien las clulas realizan funciones diferentes, tambin mantienen un grupo de
actividades comunes a todas, entre las que se encuentran el metabolismo o intercambio y
transformacin de sustancias y energa con el medio que las circunda, la reproduccin, el
transporte de sustancias a travs de sus membranas y otras. Estas funciones son posibles
porque las clulas tienen estructuras comunes, una de las ms importantes de las cuales es
la membrana celular o membrana citoplasmtica o membrana plasmtica. Dicha
membrana, que rodea completamente y delimita a la clula, tiene una estructura
caracterstica que le permite cumplir las funciones que realiza: una bicapa lipdica, con
las porciones apolares de las molculas lipdicas orientadas hacia el interior de la bicapa
y las porciones polares orientadas hacia el exterior (o sea, hacia el interior y exterior
celulares respectivamente). Flotando dentro de la matriz lipdica se encuentran protenas
algunas de las cuales atraviesan todo el espesor de la membrana (protenas integrales) y
otras que proyectan hacia un lado solamente (protenas perifricas). Debe destacarse que
el grosor o espesor de la membrana plasmtica (MP) es muy pequeo, del orden de los
7.5 nm.
En la figura # 1 se puede observar una representacin de la ultraestructura de la
membrana plasmtica. Las cabezas polares de las molculas lipdicas se muestran
redondeadas y las colas apolares como filamentos.
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FIGURA # 1: observe la bicapa lipdica y como se encuentran flotando en ella las
protenas tanto integrales como perifricas.
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que tenga el organismo como un todo de mantener lo ms estables posible las
condiciones del medio interno. El fisilogo norteamericano Walter Cannon acu el
trmino homeostasis para denominar "los diversos mecanismos fisiolgicos que sirven
para restaurar el estado normal una vez que ha sido alterado", o expresado por Guyton
como el mantenimiento en condiciones estables del medio interno. Aunque el trmino
representa un momento, es el resultado de un proceso (Homeocinesis) continuo de
regulacin. Por otra parte, en ocasiones, ante un desequilibrio, se conservan algunas
variables estables a expensas de la estabilidad de otras sacrificando una parte del
organismo vivo por la conservacin del todo. Es importante sealar que el mantenimiento
de la homeostasis es un proceso activo, que precisa de energa metablica; de manera que
el permanecer vivos se logra a costa de una lucha constante contra la natural tendencia al
desorden (entropa) de los procesos naturales.
Debe observarse que aunque la composicin general del LIC vara dependiendo del tipo
de clulas, las concentraciones electrolticas de este compartimiento son muy parecidas
de una clula a otra. El LEC tampoco constituye un compartimiento homogneo; de
hecho esta integrado principalmente por dos grandes subcompartimientos: el LEC que
rodea los elementos formes de la sangre, conocido como plasma y el que baa las clulas
en los espacios intersticiales del resto de los tejidos o lquido intersticial (LI) que se
diferencian fundamentalmente en la concentracin de protenas, que es unas tres veces
mayor en el plasma. Como la sangre al circular est renovando continuamente el lquido
intersticial, la composicin de otros elementos es esencialmente la misma en el plasma y
el LI, de manera que si se quiere conocer aproximadamente la composicin del LEC,
basta con obtener una muestra de sangre, hacerla incoagulable y extraer plasma para
analizarlo. La Fisiologa estudia precisamente la forma en que las funciones de cada
clula, tejido, rgano y sistema contribuye al mantenimiento de la homeostasis y de
manera especial a como se regulan estas funciones.
Es interesante apuntar que todas las estructuras corporales funcionan en reposo
generalmente con una parte de su capacidad, de alrededor de la cuarta parte del total, de
manera que tienen una gran reserva con la que pueden enfrentar demandas mayores a las
exigencias del normales del reposo. Esto debe ser tenido en cuenta al hacer cualquier
anlisis. Adems, nos encontramos sometidos a influencias del medio en que vivimos y a
sus variaciones; as, los ciclos de luz y oscuridad, la traslacin de la luna, la de la tierra,
etc., van a determinar cambios cclicos en las funciones corporales, variando con una
periodicidad que puede ir desde segundos hora hasta un ao y quizs perodos mas
prolongados de tiempo y esto debe ser atendido con particular inters pues los resultados
que se obtengan de una intervencin determinada, dependern tambin del momento del
ciclo en particular en que se produzca la intervencin.
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Efectores: en general msculos y glndulas que ejecutan la estrategia de la accin,
permitindonos la adaptacin al cambio producido por el estmulo. Ver figura # 2
Note que se precisan vas de transmisin. En general las que llevan la informacin al
procesador se denominan aferentes, y las que la transmiten a los efectores eferentes.
Estmulo Detectores
Procesadores
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COMPARACIN DE LA FORMA EN QUE REGULAN LOS MECANISMOS:
RETROALIMENTACION PREALIMENTACION
NEGATIVA POSITIVA
_ +
CAMBIOS CAMBIOS CADENA DE EVENTOS
REGULADORES
NEGATIVOS RESPECTO
CADENA DE CADENA DE AL CAMBIO POSIBLE
EVENTOS EVENTOS
REGULADORES REGULADORES
PREVENCION DE LOS
CAMBIOS
Si bien cada clula, tejido, rgano y sistema tiene forma de regular por si mismo las
funciones en que participa (mecanismos intrnsecos), hay sistemas encargados del
control de otros sistemas (mecanismos extrnsecos), representados por los sistemas
nervioso, endocrino e inmune generalmente.
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hormona, aunque este trmino se aplica actualmente a todos los transmisores qumicos.
En ocasiones el mediador viaja por el aire (feromona) llevando el mensaje a otro animal
(feromonal). Debe sealarse que podran existir otras formas de comunicacin
intercelular an no descubiertas; as, los tericos asiticos de la acupuntura afirman que
existen vas de comunicacin a travs de las cuales fluye energa y que llevara
informacin entre distintos puntos y de los efectos de esta tcnica.
Los sistemas cuya funcin es regularse a s mismos y regular a los otros sistemas y
rganos son: el sistema inmune, el sistema nervioso y el sistema endocrino.
Los sistemas inmune y endocrino no sern estudiados en este material y se har mencin
a ellos cuando su participacin en la regulacin de una funcin estudiada as lo requiera.
El sistema nervioso ser estudiado en mas detalle tanto en su funcin como en la
regulacin de otras funciones.
EL SISTEMA NERVIOSO
El sistema nervioso (SN) est constituido fundamentalmente por tejido nervioso, uno de
los tejidos llamados excitables por tener muy desarrollada la propiedad general del
protoplasma de la irritabilidad. Se llama tejidos excitables a aquellos que son capaces de
generar potenciales bioelctricos a travs de sus membranas plasmticas y que
reaccionan a estmulos con cambios en esos potenciales, los que transmiten informacin.
Los tejidos excitable tpicos son el nervioso y el muscular.
El SN puede ser dividido para su estudio de acuerdo a distintos criterios no excluyentes:
LOCALIZACION:
Sistema nervioso central (SNC), que ocupa la cavidad craneorraqudea,
constituido por la mdula espinal (en el canal raqudeo) y el encfalo (en el
crneo), integrado por el cerebro, el tronco enceflico y el cerebelo.
Sistema nervioso perifrico (SNP), compuesto por los nervios, plexos y
ganglios perifricos.
FUNCION:
Sistema nervioso somtico, que controla la vida de relacin y con funcin
casi completamente voluntaria.
Sistema nervioso autnomo (SNA), que controla funciones vegetativas y
que generalmente escapa al control voluntario.
ORGANIZACION
Sistema nervioso segmentario, organizado en nervios perifricos y el
centro integrador en los segmentos de la mdula espinal y en el tronco
enceflico correspondientes.
Sistema nervioso suprasegmentario, localizado en centros del cerebro, el
cerebelo y algunos del tronco enceflico, y que controla al segmentario.
En la evolucin de las especies, el mejoramiento se ha logrado a expensas
del desarrollo de los suprasegmentos, en un proceso llamado
encefalizacin o telencefalizacin, cuya expresin ms avanzada es el
hombre.
La funcin del SN est organizada en sectores ntimamente relacionados: un sector
aferente, que a travs de receptores sensoriales detecta los estmulos internos y externos
que estn actuando sobre el cuerpo y transmite esa informacin al sector integrador, que
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analiza la informacin, la compara con la almacenada en la memoria, la almacena parcial
o totalmente si fuera necesario y emite rdenes que son trasmitidas por el sector eferente
a los efectores (msculos y glndulas) que se encargan de cumplir estas rdenes,
permitiendo la adaptacin a los cambios y la supervivencia. La forma bsica de funcin
del SN es mediante reflejos, o sea, respuestas adaptativas a estmulos por una serie de
estructuras organizadas en los llamados arcos reflejos, o sea una cadena de estructuras
que comienza en el receptor sensorial, tiene una va aferente, un centro integrador, una
va eferente y un efector que se encarga de emitir la respuesta. A la accin o respuesta
ante un estmulo, o sea a la sucesin de actos que el estmulo provoca, se le llama acto
reflejo. Esta es la organizacin propia de todos los sistemas reguladores.
LA NEURONA
El tejido nervioso, que compone la mayor parte del SN est integrado por las clulas
nerviosas funcionales o neuronas y por otras clulas llamadas glas que tienen funciones
de sostn, fagocitarias, trficas y otras. La unidad bsica del tejido nervioso es la
neurona.
Para estudiar la excitabilidad usaremos como modelo una neurona. La neurona tiene
como componentes fundamentales el cuerpo o soma, donde se encuentra el ncleo
celular, y del que sale una prolongacin larga llamada axn o cilindroeje y muchas
prolongaciones pequeas y finas llamadas dendritas. Aunque las neuronas generalmente
tienen estas estructuras, sus formas difieren mucho. Si bien los dibujos esquemticos que
aparecen en los libros representan las neuronas con pocas dendritas, y todas las
estructuras con dimensiones modificadas, se puede tener una idea de las dimensiones
reales si se compara como sigue: si el cuerpo de una neurona fuera del tamao de una
pelota de tenis, las dendritas ocuparan una habitacin normal y el axn, con un dimetro
de unos 13 milmetros, se extendera una distancia de kilmetro y medio. Con estas
estructuras, se comprende que las neuronas estn ricamente interconectadas y tengan
muchas relaciones entre s formando circuitos de la ms variada naturaleza.
La diversidad de neuronas se refiere no slo a la forma, sino a su tamao y al de sus
axones. Adems, algunos axones estn cubiertos por unas vainas que contienen un
fosfolpido aislante llamado mielina. Las vainas de mielina no ocupan toda la longitud del
axn, sino que estn dispuestas de forma intermitente, dejando una separacin entre ellas
donde queda al desnudo la membrana plasmtica, llamada nodo de Ranvier.
FIGURA # 4: note que el axn se encuentra aislado de forma intermitente por las vainas
de mielina de las clulas de Schwan, quedando al desnudo solo en los nodos de Ranvier.
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POTENCIALES BIOELCTRICOS
Como modelo de estudio se usar el axn de una neurona grande, el cual como toda
clula est cubierta por la membrana plasmtica. La membrana plasmtica tiene algunas
caractersticas que le permiten generar potenciales bioelctricos, de los cuales nos
referiremos a tres: potencial de membrana en reposo (PMR), potenciales locales (PL) y
potenciales de accin (PA).
Los potenciales bioelctricos pueden ser medidos a travs de electrodos ultrafinos que se
introducen en el interior de la membrana, conectndolos al electrodo positivo de un
equipo de amplificacin y registro, cuyo polo negativo se ubica en el exterior de la
membrana, de manera que se pueden registrar las diferencias de potencial entre el interior
y el exterior celulares. Cuando esta diferencia se registra en el modelo celular que
estudiamos, se encuentra un voltaje de alrededor de 90mv, negativo en el interior y
positivo en el exterior. Tenemos pues que el potencial de membrana tiene dos
propiedades importantes: amplitud, dada por la diferencia de potenciales entre los dos
lados de la membrana y polaridad dada por donde se ubican las cargas. Por convencin,
se le pone al valor de la amplitud el signo de la polaridad interior de la membrana, -90mv
en este caso. Por convencin tambin, cuando el electrodo positivo de registro se
encuentra en un campo positivo y el negativo en uno negativo, el registro se inscribe
como positivo y viceversa.
El potencial de membrana, se genera al nivel de la membrana plasmtica ya que la
misma:
.- Tiene una permeabilidad selectiva que permite el paso de algunas sustancias con
ms libertad que otras: para algunas de alto peso molecular es casi totalmente
impermeable, como a las protenas y los fosfatos. El paso selectivo de sustancias a
su travs es posible por la funcin de canales o poros que realizan algunas de las
protenas integrales de la membrana, cuya permeabilidad puede cambiar por la
unin a transmisores qumicos especficos o por cambios de voltaje.
.- Posee protenas transportadoras, que consumiendo directamente energa
metablica son capaces de transportar sustancias de uno a otro lado de la
membrana, incluso contra gradiente elctrico y/o qumico, creando y manteniendo
diferencias de concentraciones, especialmente de iones a uno y otro lado: en el
LEC son altas las concentraciones de iones Na+ , Cl-, bicarbonato, Ca++ mientras
en el LIC son altas las de iones K+, protenas y fosfatos.
.- Dado el pequesimo espesor de la membrana plasmtica y su naturaleza
lipdica y dielctrica, sta se comporta como un capacitor, de manera que con un
ligero exceso de iones de una carga a un lado de la membrana, ser capaz de
generar un potencial bioelctrico importante.
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imposibilitados de acompaarlos y se quedan en el lado interior de la membrana con sus
cargas negativas, mientras el K+ se lleva fuera sus cargas positivas. As, se va creando un
campo elctrico positivo fuera y negativo dentro de la membrana. La difusin de cationes
K+ se mantendr hasta que la atraccin de las cargas negativas del interior y la repulsin
de las positivas del exterior sea equivalente a la fuerza del gradiente de concentracin que
tiende a llevarlo a difundir hacia fuera, alcanzando entonces el equilibrio electroqumico.
Unos pocos cationes Na+ pueden difundir dentro, dada la baja permeabilidad de la
membrana en reposo, disminuyendo algo la negatividad interior, mientras la bomba de
Na+ y K+, que extrae activamente tres cationes de Na+ por cada dos de K+ que introduce
contribuye ligeramente a la negatividad interior. Es evidente que el ion que ms
contribuye a la generacin del PMR es el K+. El potencial de membrana que sera
generado por cada tipo de ion cuando se encuentra en equilibrio electroqumico puede
ser calculado mediante la ecuacin de Nerst, pero dicha ecuacin se aplica asumiendo
que la membrana es libremente permeable al ion. Como la contribucin es mltiple y las
permeabilidades diferentes, el potencial de membrana en un momento dado podr ser
calculado mediante la ecuacin de campo constante de Goldman-Katz:
V=RT/F ln ( P K+ [Ke]+P Na+ [Na+ e]+P Cl- [Cl-l i] ) / ( P K+ [K+ i]+P Na+ Na+ [ i]+ Cl-
[Cl- e] ), donde P representa las permeabilidades del ion que acompaan, [ ] las
concentraciones y las letras minsculas e,i, el exterior e interior de la membrana
respectivamente y V el potencial de membrana en esas condiciones. Siendo el K+ el
catin al cual la membrana es ms permeable en reposo, su contribucin ser mayor. Esta
ecuacin permite tambin predecir cual ser la magnitud del potencial de la membrana en
cualquier circunstancia, previndose que este valor se aproximar siempre al valor del
potencial de equilibrio del ion al cual la membrana es ms permeable en ese momento.
El potencial de equilibrio del K es de 94mv, muy cercano al valor del PMR de la fibra
modelo que escogimos, que es de -90mv. Pueden analizarse algunas situaciones como
cambios de concentraciones inicas o variaciones de permeabilidad (P) a los iones y la
tendencia al cambio podr predecirse con la ecuacin. As, un aumento de la [K +] en el
LEC, producir una disminucin del PMR, mientras un incremento de la [Na+] tendr
poco efecto ya que la permeabilidad a este ion en reposo es muy baja. Aunque se pueden
hacer anlisis tericos de cambios primarios de concentraciones inicas o de otras
sustancias en el LIC, en lo sucesivo los haremos en el LEC, ya que es en este
compartimiento donde estos cambios ocurren de forma primaria y se pueden medir
fcilmente. Deben analizarse tambin las variaciones de permeabilidad al K+ y al, Na+ lo
que se puede hacer mediante la ecuacin o intuitivamente, conociendo la tendencia a
difundir que tienen siguiendo el gradiente electroqumico: un aumento de la P K +,
incrementa su salida, aumentando el PMR. Un aumento de la P Na + incrementa su
entrada, disminuyendo el PMR. Valga la observacin de que cuando se hace referencia a
aumento o disminucin del PMR, es sobre la amplitud del potencial. Cuando el PMR
disminuye, la clula pierde polaridad o se despolariza. Cuando el PMR aumenta, se gana
en polaridad, es decir, s hiperpolariza (figura 5-1).
La clula permanece en reposo mientras no sea estimulada. Se entiende como estmulo a
cualquier cambio energtico que acte sobre la misma. Los estmulos pueden ser de
distinta naturaleza: mecnicos, qumicos, electromagnticos, elctricos. Como las
mayores posibilidades de modular las caractersticas del estmulo se dan con el elctrico
y su naturaleza es la misma de los potenciales bioelctricos, se usarn siempre en las
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descripciones estmulos de este tipo, especficamente corrientes catdicas, a no ser que se
especifique que son andicas. En lneas generales, los estmulos actan cambiando la
permeabilidad inica de la membrana. Las corrientes catdicas, aumentan la
permeabilidad al catin Na+, con lo que se incrementa la entrada de estos cationes al
interior de la clula, despolarizndola.
FIGURA #5: note la relacin entre la intensidad del estmulo y la amplitud del PL (2), as
como la disminucin de la intensidad del PL a medida que el registro se aleja del punto
de estimulacin (3) y los fenmenos de sumacin temporal y espacial (4).
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que a estos cambios graduados de potencial se les llama potenciales locales. Si aplicamos
de nuevo un estmulo a y antes de que la despolarizacin que provoca desaparezca
aplicamos otro estmulo de cualquier intensidad, a en este caso, se observa que la clula
en vez de repolarizarse, se sigue despolarizando hasta una amplitud mayor que la
producida por los dos estmulos individuales. Eso significa que los potenciales locales
pueden tener sumacin temporal en respuesta a estmulos sucesivos (figura 5-4, parte
izquierda).
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Una vez que el PA se ha generado, se propaga a lo largo de toda la fibra, incluso en dos
direcciones si no se ha producido en uno de los extremos de la fibra. En su propagacin,
las caractersticas del PA no varan a menos que se cambien las condiciones de la fibra o
del medio que la rodea. Se puede afirmar que los PA cumplen la ley del todo o nada que
podra enunciarse como: un PA se produce o no se produce y si esto ocurre, ser siempre
con las mismas caractersticas independientemente de las condiciones del estmulo
aplicado y una vez generado, se propaga a lo largo de la fibra, sin modificarlas en su
propagacin. Esta propagacin puede compararse con la propagacin del fuego en un
reguero de plvora y es posible porque las zonas despolarizadas, despolarizan a las
contiguas y estas, una vez excitadas despolarizan a las otras y as sucesivamente. Como
algunas fibras nerviosas tienen vainas de mielina, la propagacin en ellas se hace de nodo
de Ranvier a nodo de Ranvier, llamndose entonces propagacin saltatoria, la cual tiene
la ventaja de ser ms rpida y econmica (figura #7). La propagacin del PA en fibras no
mielnicas es denominada no saltatoria. Cuando la propagacin de los PA se hace en el
sentido natural de la clula (de la periferia al centro en las aferentes y del centro a la
periferia en las eferentes), se denomina propagacin ortodrmica. Cuando sucede en
sentido contrario, se llama propagacin antidrmica.
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FIGURA #7: representacin de cmo se realiza la propagacin saltatoria de PA.
Las bases inicas que explican la generacin del PA pueden resumirse como: una vez
alcanzado el nivel umbral, se abren sbitamente canales rpidos de sodio dependientes de
voltaje a travs de los cuales penetran rpidamente cationes Na + siguiendo su gradiente
electroqumico hasta alcanzar la despolarizacin y qumico despus, tendiendo a
alcanzar el equilibrio electroqumico, con lo cual se invierte el potencial de membrana,
aproximndose al valor del potencial de equilibrio del ion Na+ calculado por la ecuacin
de Nerst, de +61 mv. Una vez invertido el potencial, los canales rpidos de Na + se cierran
tan rpido como se abrieron y se abren canales de potasio, voltaje dependientes a travs
de los cuales salen rpidamente cationes K+ siguiendo primero el gradiente
electroqumico y luego qumico, con lo que se repolariza la membrana (figura #6). Debe
hacerse la observacin de que las cantidades de iones Na+ que entran y las de K+ que
salen con cada PA son despreciables e imposibles de cuantificar con los mtodos actuales
de medicin y los cambios de concentracin inicos que acarrean son corregidos de
inmediato por la bomba de Na+ y K+. De tal suerte, si se paralizara la bomba de sodio-
potasio, la membrana podra disparar todava miles de potenciales de accin, antes de que
se alteraran notablemente las concentraciones de ambos iones a ambos lados de la
membrana. Esto es posible por la alta capacitancia elctrica de la membrana plasmtica.
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FIGURA #8: registro monofsico de un PA. Sobreaadidas se encuentran las curvas de
permeabilidades relativas de los iones Na+ y K+.
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quedan bloqueados en ese punto, no pudiendo trasmitir la informacin (sensorial en este
caso) que llevan, produciendo anestesia.
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motoras de esa unidad motora, los que dan lugar en la membrana de la fibra muscular
(efector) a potenciales de accin musculares los que al propagarse a lo largo de cada
fibra muscular, desencadenan la contraccin muscular.
FIGURA #10: representacin de los sitios donde ocurren naturalmente los PL que
generan PA en distintos puntos de un arco reflejo elemental. Tenga en cuenta que a la
neurona aferente corresponden varios receptores (Unidad Sensorial) y a la neurona
motora varias fibras musculares (Unidad Motora). PL: potenciales locales. PPM:
potencial de placa motora. PA: potenciales de accin.
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