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Introduccin
La ciencia de los materiales estudia la relacin entre la estructura de un material con sus
distintas propiedades (mecnicas, trmicas, elctricas, pticas, etc). Una forma de clasificar
los materiales es segn la naturaleza de los enlaces que predominan cuando estn en estado
slido. As, encontramos los siguientes materiales fundamentales:
Metales y aleaciones
Semiconductores
Polmeros
Vidrios y cermicos
La combinacin de al menos dos de estos materiales en un nico producto recibe el nombre
de material compuesto. Un material compuesto exhibe propiedades combinadas de los
componentes que lo forman. Un ejemplo es el concreto armado, donde tenemos el cemento
(un cermico) y varas de acero (aleacin metlica).
Figura 8.1. Concreto armado: un material compuesto.
Tomado
de:
armado.html)
"Architects
site"
(http://www.arqhys.com/construcciones/estructuras-hormigon-
8.2. Polmeros
Los polmeros se forman por la unin de un gran nmero de molculas de bajo peso
molecular, denominadasmonmeros. Los plsticos son ejemplo de polmeros.
La figura 8.2 muestra una analoga entre un polmero y un tren. Un tren est conformado por
la unin de muchos vagones que se repiten. En el caso de un polmero, se repiten
estructuras pequeas denominadas monmeros.
Figura 8.2. Analoga entre un polmero y un tren.
Un polmero, por tanto, es un compuesto orgnico, que puede ser de origen natural o
sinttico, con alto peso molecular, formado por unidades estructurales repetitivas llamadas
monmeros.
En la vida diaria les damos el nombre general de plstico, porque los plsticos que usamos
son polmeros. Sin embargo, debemos tener claro que existen otros tipos de polmeros que
no necesariamente tienen el aspecto de un plstico comn.
En el siguiente enlace podrs encotrar ejemplos de otros polmeros que usamos en nuestr
vida diaria: http://www.pslc.ws/mactest/level1.htm
Bajo punto de fusin, que permite procesarlo fcilmente para darle forma.
Baja densidad, lo cual los hace tiles en industrias como la automvil por ser
productos ligeros.
Pobre conductividad elctrica y trmica, permite usarlos como aislantes.
Poca reactividad qumica, permite tenerlos en contacto con alimentos sin riesgos.
El producto final (polietileno) muestra muchas unidades repetitivas similares. Sin embargo,
no es necesario dibujar todas las unidades repetitivas, sino slo una de ellas e indicar que
sta se repite muchas veces. As, en el caso del polietileno, podemos representar al
polmero as:
Los corchetes nos indican que la unidad que est dentro es la que se est repitiendo, y el
subndice n nos dice que se repite n veces.
De forma similar, podemos representar el policloruro de vinilo. Este polmero se forma a
partir del cloruro de vinilo:
En algunos casos, los grupos fuera de la cadena principal pueden ser ms grandes que los
mostrados, llegan a ser una nueva cadena. Esto ocurre durante la reaccin de
polimerizacin, por reacciones paralelas a la que sufren los monmeros.
Figura 8.3. Polmero lineal y ramificado.
unin
de
un
nico
monmero,
se
Los copolmeros son tiles porque combinan las propiedades de ambos monmeros en una
misma estructura. Un ejemplo es el caucho estireno butadieno (abreviado, del ingls, SBR
o tambin SBS), donde se combina la elasticidad y la durabilidad de ambos componentes. Un
uso de este copolmero es en la fabricacin de suelas de zapatillas.
Observacin
En la polimerizacin por condensacin, no todos los tomos del monmero forman parte
del polmero final. Para que los monmeros se unan, es necesario que una parte de ellos se
pierda.
Figura 8.6. Polimerizacin por condensacin.
Observacin
Reciclaje
Dadas las propiedades de los polmeros y, en especial, de los que usamos a diario, estos
pueden ser reutilizados. As, las bolsas plsticas (polietileno), botellas de gaseosa
(polietilentereftalato) o tubos plsticos (policloruro de vinilo) pueden ser reutilizados. Para
ello, es necesario identificar el tipo de polmero que tenemos en nuestras manos. Para ello,
se ha creado a nivel internacional una codificacin para cada uno de los diferentes tipos de
plsticos ms comunes:
8.3. Cermicos
Cuando escuchamos la palabra cermico, se nos viene a la mente un jarrn o florero. Pero la
palabra cermico abarca muchos ms objetos tiles en nuestra vida diaria. La
palabra cermico abarca, en realidad, a todo material inorgnico formado por la accin
del calor.
Los materiales cermicos son slidos, formados principalmente por un metal y un no metal, y
la unin entre los tomos se da mediante enlaces inicos o covalentes. Se forman calentando
el compuesto qumico y luego dejndolo enfriar. Dependiendo del tipo de enfriamiento que
sufra, se pueden tener materiales cristalinos (molculas ordenadas) o amorfos(molculas
desordenadas).
Los materiales cermicos amorfos suelen llamarse simplemente vidrios. El vidrio es un
producto inorgnico fundido (a altas temperaturas, cercanas a 1500C) que ha sido enfriado
hasta un estado slido, donde se le ha dado una determinada forma. El vidrio comn se
forma por el calentamiento de arena de slice (SiO 2), carbonato de sodio (Na 2CO3) y
carbonato de calcio (CaCO3).
Sabes cmo se fabrican las botellas de vidrio o cmo se procesa ste? Te recomendamos los
siguientes videos para que los veas:
Los cermicos cristalinos, por otro lado, se producen de manera similar a los vidrios, pero
en este caso el enfriamiento es muy lento, lo cual permite que sus tomos se ordenen en
cristales regulares. De esta forma se producen, por ejemplo, los platos de porcelana. Para
ello, se prepara una pasta de una mezcla de minerales (feldespato y cuarzo), la cual se
moldea segn la forma deseada. Luego, tras un proceso de doble coccin y enfriado, se
obtiene el producto deseado.
El ladrillo es un material cermico. Puedes explicar por qu, en funcin a las propiedades
mencionadas?
Usos
No debemos pensar que el vidrio, los ladrillos o la porcelana son los nicos ejemplos de
materiales cermicos. Veamos otros usos de estos materiales:
Se usan en la manufactura de cuchillos. El filo de un cuchillo hecho, por ejemplo, con
xido de zirconio (ZrO2) dura mucho ms que el de un cuchillo de acero. La marca Kyocera
los produce.
Tomado
de:
el
rincn
del
(http://usuarios.multimania.es/cporschecat/espanyol/tecnica/fre_cer.htm)
(B 4C)
Porschista
es
un
cermico
Desde los principios de la era moderna de la qumica en el siglo XIX, uno de los objetivos importantes de
las investigaciones en qumica ha sido el descubrimiento y desarrollo de materiales con propiedades
tiles. Los qumicos han inventado sustancias y tambin formas de procesar materiales naturales para
elaborar fibras, pelculas, recubrimientos, adhesivos y sustancias con propiedades elctricas, magnticas
u pticas especiales. Hoy en da hemos ingresado en una nueva era en la que los avances de la
tecnologa dependen ms que nunca del descubrimiento y desarrollo de nuevos materiales tiles. He aqu
algunos ejemplos de cmo tales materiales afectarn todos los aspectos de nuestra vida en el futuro
cercano:
Las pantallas planas sustituirn a los tubos de rayos catdicos que actualmente se emplean en
los televisores y monitores de computadora.
Dispositivos tan pequeos que por sus dimensiones se miden en nanmetros almacenarn
enormes cantidades de informacin en un volumen muy reducido. Tal almacenamiento de informacin de
alta densidad ya es posible aunque todava no est listo para un uso generalizado.
La duracin esperada de las prtesis biolgicas, como las articulaciones de rodilla y de cadera,
se prolongar, de los 10 aos o menos que tienen actualmente, a toda la vida del paciente.
Nuevos diseos de bateras y celdas de combustible que harn posible el advenimiento del
automvil elctrico.
Convertidores catalticos que reducirn de forma ms efectiva la contaminacin creada por los
automviles, contribuirn a mejorar el ambiente con un costo menor.
En este trabajo se explicaran algunas de las propiedades y aplicaciones de de los mas importantes
materiales que existen actualmente. . Nuestro objetivo es demostrar cmo podemos entender muchas
propiedades fsicas o qumicas especiales en trminos de los principios que hemos visto en captulos
anteriores. Comprobaremos que las propiedades observables de los materiales son el resultado de
estructuras y procesos en los niveles atmico y molecular. Examinaremos cuatro tipos: cristales lquidos,
polmeros, materiales cermicos y pelculas finas, y un adicional llamado Biomateriales.
1. CRISTALES LQUIDOS
Lamamos lquido a una sustancia que fluye y toma la forma del recipiente que la contiene; pero, por otra,
a un cristal lo concebimos como sustancia slida y rgida. De modo que, al menos intuitivamente, un
cristal es precisamente lo opuesto a un lquido! Y sin embargo existen sustancias reales, los cristales
lquidos, que exhiben la dualidad slido-lquido, es decir, que, simultneamente, poseen propiedades de
los lquidos, fluidez y viscosidad, y propiedades pticas que se parecen de modo asombroso a las de los
cristales como, por ejemplo, poder reflejar colores diferentes dependiendo del ngulo bajo el cual se les
observe.
En los ltimos treinta aos se ha descubierto que estas sustancias ocupan un lugar nico en la
naturaleza. As, se sabe que los cristales lquidos desempean un papel fundamental en los organismos
vivos, pues el DNA forma diversas fases lquido cristalinas; tambin se les utiliza para fabricar dispositivos
electrnicos, como los indicadores electro-pticos que muestran letras y smbolos diversos en las
calculadoras de bolsillo o en las cartulas de los relojes electrnicos modernos (Figura 20).
Tambin han permitido fabricar pantallas de TV extraordinariamente delgadas y hacen posible el
desarrollo de ventanas o cortinas que con slo accionar un interruptor se hacen transparentes o
totalmente opacas (Figura 21).
Estos lquidos tan peculiares son tambin esenciales para fabricar nuevos materiales, entre ellos fibras de
muy alta resistencia y son de gran utilidad en la recuperacin del petrleo. Y la lista de las aplicaciones de
estos lquidos exticos contina creciendo sin cesar... Pero antes de examinar con ms detalle cules son
las propiedades de los cristales lquidos que hacen posible estas aplicaciones, hagamos un poco de
historia.
totalmente de un lquido ordinario en que sus molculas se orientan y al moverse mantienen sus ejes
paralelos a una direccin comn. Es preciso sealar que, por supuesto, este orden nunca es perfecto,
slo ocurre a temperaturas moderadas cuando las variaciones trmicas no son tan intensas como para
destruir totalmente este orden de orientacin. Recordemos que ya desde las primeras observaciones de
Reinitzer sabemos que al calentar un cristal lquido ste se convierte en un lquido ordinario. Tambin es
importante mencionar que, adems de la temperatura, otras propiedades, como la densidad, son de gran
importancia para determinar el grado de orden o el tipo de fase lquido cristalina que puede formarse. En
efecto, cuando el nmero de molculas por unidad de volumen es elevado, o sea, cuando la densidad es
grande, las molculas estn ms cerca unas de otras y las interacciones repulsivas entre ellas son ms
intensas, lo cual favorece la aparicin de orden tanto de orientacin como de posicin en el cristal lquido.
Sin embargo, estas fluctuaciones trmicas producen defectos en la orientacin los cuales dan lugar a
estructuras microscpicas en forma de hilo que flotan en el nemtico o que se adhieren a la superficie del
recipiente. Precisamente esta caracterstica fue el origen del nombre nemtico que en griego significa hilo.
En contraste con los nemticos, que son la fase ms desordenada de los cristales lquidos, los
esmcticos constituyen la fase ms ordenada. Tienden a organizarse en capas planas paralelas entre s,
como las hojas de un libro pero con sus ejes moleculares perpendiculares a estos planos y paralelos entre
s. ste es, por ejemplo, el arreglo de las molculas en las capas superficiales de una pompa de jabn y
es el que le proporciona la cohesin necesaria para formarse. De hecho, esmctico se deriva del vocablo
griego que designa una sustancia de propiedades similares al jabn. Como en los nemticos, las
molculas de esmctico tambin pueden girar alrededor de la direccin de orientacin comn pero no
pueden hacerlo fuera de la capa en que se encuentran. En cada plano las molculas pueden acomodarse
en filas con diferentes grados de orden de posicin de sus centros de masa. En el caso ms ordenado se
produce un arreglo regular muy parecido al de la red de un slido, en el que hay orden y repeticin en
cada direccin (Figura 26).
Figura 26. Un cristal esmctico con orden de orientacin de los ejes moleculares y orden en la
posicin de sus centros de masa.
En cambio, en el arreglo ms desordenado los centros de masa moleculares se mueven caticamente en
cada plano, de modo que en este caso el esmctico es nemtico por planos (Figura 27). Debe
enfatizarse, sin embargo, que en cualquier caso el esmctico es siempre fluido y las diferentes capas se
deslizan, en mayor o menor grado, unas sobre otras.
Figura 27. Capas de esmctico en las que no existe orden de posicin. Se comportan como
nemticas en cada plano.
La tercera clase de cristales lquidos posee una estructura molecular caracterstica de muchos
compuestos que contienen colesterol y por esta razn se le llama colestrica. Como en los esmcticos,
las molculas de colestrico tambin pueden acomodarse en capas superpuestas, pero con una
diferencia crucial: los ejes moleculares se orientan en una direccin paralela al plano mismo de las capas.
Ms an, esta direccin cambia ligeramente de capa a capa debido a la peculiar estructura molecular de
los colestricos, y en consecuencia el eje de orientacin, al pasar de un plano a otro, describe una
trayectoria en forma de hlice, como se indica en la figura 28.
Para ver el grfico seleccione la opcin "Descargar" del men superior
Figura 28. La direccin de orientacin molecular en cada plano de colestrico describe una
trayectoria helicoidal (lnea discontinua).
Hemos visto cmo la arquitectura molecular de los cristales lquidos favorece, a temperaturas y
densidades moderadas, la aparicin de una direccin especial a lo largo de la cual se orientan las
molculas alargadas y perpendicularmente a ella en las molculas en forma de disco. La peculiaridad de
este tipo de materiales es que la existencia de una direccin preferida afecta el comportamiento de los
rayos luminosos en el material cambiando su intensidad, color y direccin de propagacin. Por esta razn
a esta direccin especial se le llama el eje ptico del material y es la causa de muchos fenmenos pticos
importantes. Es necesario subrayar aqu que la existencia del eje ptico es un fenmeno colectivo que se
da en forma espontnea en los cristales lquidos. As, por ejemplo, si un rayo de luz blanca incide sobre el
cristal lquido formando un ngulo con el eje ptico puede transformarse en luz de color al transmitirse a
travs del lquido pues la velocidad de la luz en el fluido depende de la direccin de propagacin respecto
al eje ptico. Pero, adems de este cambio en el color, tambin puede ocurrir que el rayo saliente se
divida en dos rayos luminosos cuyas intensidades relativas varen dependiendo de la direccin del rayo
incidente con el eje ptico. A este fenmeno se le llama birrefringencia.
Por otra parte, es bien conocido que los cristales slidos con ejes pticos se usan en mltiples
aplicaciones tecnolgicas en las que es necesario dirigir los rayos luminosos en forma rpida y precisa.
Una aplicacin muy conocida es la de los polaroides o polarizadores, que slo transmiten algunos de los
rayos luminosos que inciden sobre ellos y que se usan ampliamente en la fotografa en colores o para
fabricar lentes que protejan los ojos de la luz deslumbradora del Sol. Para entender mejor la funcin de un
polarizador recordemos que cada onda electromagntica emitida por un sistema particular de cargas en
movimiento, consta de un campo elctrico E y un campo magntico H que oscilan transversalmente a la
direccin de propagacin de la onda (Figura 29). Aunque en cada onda el campo elctrico est orientado
de modo preciso, en un rayo de luz compuesto de muchas ondas emitidas por diferentes sistemas de
cargas a diferentes tiempos, no hay en general una direccin "polarizacin" bien determinada del
campo elctrico total. Cuando esto ocurre se dice que la luz es natural o no polarizada.
Los polarizadores permiten, precisamente, convertir la luz natural en polarizada al eliminar del rayo de luz
todas aquellas ondas cuya polarizacin no sea la requerida. Ya que los cristales lquidos poseen eje
ptico no es de extraar que tambin exhiban muchos de estos fenmenos, los cuales son totalmente
inslitos en los lquidos ordinarios. Sin embargo, a diferencia de los cristales slidos los cristales lquidos
presentan una ventaja enorme: debido a la relativa debilidad de las fuerzas de interaccin molecular, la
orientacin del eje ptico se puede variar con mayor facilidad. Existen diversos mtodos para "manejar" el
eje ptico de un cristal lquido, todos ellos basados en la enorme capacidad de estos sistemas para
responder a la accin de campos externos.
Figura 30. Geometra torcida producida al girar las placas de vidrio 90.
Si entonces se ilumina la celda con luz natural, sta se polariza y al penetrar en la celda su polarizacin
sigue la configuracin torcida del eje ptico, de modo que al salir por la placa inferior tambin habr girado
noventa grados. Pero como el eje del polarizador inferior tiene precisamente esa direccin, la luz
atravesar el segundo polarizador. Entonces, si debajo del polarizador inferior se coloca un espejo, la luz
podr reflejarse nuevamente al interior de la celda, atravesarla en sentido inverso y salir de ella hasta
llegar a los ojos de un observador que ver a la celda perfectamente clara y transparente. Este proceso
se ilustra en la parte izquierda de la figura 31.
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Figura 31. Elementos de una celda de un indicador electro-ptico.
Para poder formar cualquier cifra, letra o palabra en el indicador, es preciso colocar dos electrodos entre
las placas de vidrio de manera que, al conectarlos a una pila, se produzca un campo elctrico en el
nemtico. Al efecto, el electrodo inferior se construye de una sola pieza, mientras que el superior consta
de muchos electrodos ms pequeos. As, por ejemplo, para formar cualquier cifra entre cero y nueve
slo se requieren siete segmentos, cada uno de los cuales puede conectarse o desconectarse a un
circuito elctrico de acuerdo a las seales que produzca un generador diminuto cuyo funcionamiento lo
controla un programa especial. De esta manera es posible producir un campo elctrico nicamente sobre
ciertas regiones de la celda. En la parte derecha de la figura 31 se ilustra la situacin en que ha sido
cerrado el circuito de manera que los segmentos del electrodo superior que conforman el nmero ocho se
activen. De acuerdo con el efecto Freederiks, el campo elctrico en esta regin de la celda tiende a
alinear las molculas destruyendo la configuracin torcida que prevaleca en ausencia de campo.
Entonces, la luz polarizada que sale del primer polarizador se transmite, por debajo de los segmentos de
electrodo asociados a la cifra ocho, por toda la capa de nemtico sin cambiar su polarizacin. Pero al
llegar al segundo polarizador, cuya direccin de polarizacin es perpendicular a la polarizacin de la luz,
no podr atravesarlo y entonces o se absorbe en el lquido o se desva en cualquiera otra direccin. Como
esta luz no llega al espejo, tampoco alcanzar al observador y ste ver oscuros los segmentos de la cifra
ocho. El resultado final ser que el observador ver un ocho oscuro sobre un fondo claro (Figura 32).
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Figura 32. Imagen tpica de un indicador digital electro-ptico.
ste es el principio fsico del funcionamiento de la gran mayora de los indicadores digitales usados en
calculadoras de bolsillo, videograbadoras, tableros de diversos aparatos medidores o cuadrantes de
sintona. Es importante sealar que los procesos comprendidos en los dispositivos que acabamos de
describir, ocurren rpidamente, por lo comn en una diezmilsima o cienmilsima de segundo; as, en una
fraccin pequea de tiempo se puede mostrar en la pantalla toda una sucesin de cifras o smbolos
diversos. Ms an, como las dimensiones de la celda son tan pequeas, los problemas usuales asociados
con el manejo de los lquidos no se presentan y las potencias consumidas en los circuitos de la misma
son muy pequeos; por ejemplo, una pila de 1.5 voltios basta para generar toda la energa requerida.
En las pginas anteriores hemos presentado un esbozo de cmo son los cristales lquidos; resulta
evidente que es ste un campo interdisciplinario de gran importancia, tanto cientfica como tecnolgica.
Podemos mencionar que actualmente ya estn a la venta televisores miniatura a colores, con pantallas de
gran definicin, fabricados con cristales lquidos. A juzgar por los logros y aplicaciones espectaculares de
los cristales lquidos obtenidos en los ltimos aos, no cabe duda que el futuro nos deparar sorpresas
cada vez mayores y, al mismo tiempo, nos brindar nuevos retos para comprender las extraordinarias
propiedades de estas fases intermedias de la materia.
2. POLIMEROS
Qu son los polmeros ?
La materia esta formada por molculas que pueden ser de tamao normal o malculas gigantes llamadas
polmeros. Los polmeros se producen por la unin de cientos de miles de molculas pequeas
denominadas monmeros que forman enormes cadenas de las formas ms diversas. Algunas parecen
fideos, otras tienen ramificaciones. algunas ms se asemejan a las escaleras de mano y otras son como
redes tridimensionales. Existen polmeros naturales de gran significacin comercial como el algodn,
formado por fibras de celulosas. La celulosa se encuentra en la madera y en los tallos de muchas plantas,
y se emplean para hecer telas y papel. La seda es otro polmero natural muy apreciado y es una
poliamida semejante al nylon. La lana, protena del pelo de las ovejas, es otro ejemplo. El hule de los
rboles de hevea y de los arbustos de Guayule, son tambin polmeroa naturales importantes. Sin
embargo, la mayor parte de los polmeros que usamos en nuestra vida diaria son materiales sintticos con
propiedades y aplicaciones variadas.
Lo que distingue a los polmeros de los materiales constitudos por molculas de tamao normal son sus
propiedades mecnicas. En general, los polmeros tienen una excelente resistencia mecnica debido a
que las grandes cadenas polimricas se atraen. Las fuerzas de atraccin intermoleculares dependen de la
composicin qumica del polmero y pueden ser de varias clases.
Fuerzas de Van der Waals.
Tambin llamadas fuerzas de dispersin, presentes en las molculas de muy baja polaridad,
generalmente hidrocarburos. Estas fuerzas provienen de dipolos transitorios: como resultado de los
movimientos de electrones, en cierto instante una una porcin de la molcula se vuelve ligeramente
negativa, mientras que en otra regin aparece una carga positiva equivalente. As se forman dipolos nopermanentes. Estos dipolos producen atracciones electroestticas muy dbiles en las molculas de
tamao normal, pero en los polmeros, formados por miles de estas pequeas molculas, las fuerzas de
atraccin se multiplican y llegan a ser enormes, como en el caso del polietileno.
Hidrocarburo
Metano
Etano
Propano
butano
Pentano
Hexano
Heptano
Octano
Nonano
Decano
Undecano
Dodecano
Pentadecano
Eicosano
Triacontano
Polietileno
En la tabla 1.1 se observa como cambian la densidad y la temperatura de fusin, al aumentar el nmero
de tomos de carbono en la serie de lso hidrocarburos. Los compuestos ms pequeos son gases a la
temperatura ambiente. al aumentar progresivamente el nmero de carbonos, los compuestos se vuelven
lquidos y luego slidos, cada vez con mayor densidad y mayor temperatura de fusin, hasta llegar a los
polietilenos con densidades que van de 0,92 a 0, 96 g / cm3 y temperaturas de fusin entre 105 y 135 C.
Densidad y temperatura de fusin de hidrocarburos.
Fuerzas de atraccin.
Debidas a dipolos permanentes, como en el caso de los polisteres. Estas atracciones son mucho ms
potentes y a ellas se debe la gran resistencia tensil de las fibras de los polisteres.
Enlaces de hidrgeno.
Como en las poliamidas (nylon).
Estas interacciones son tan fuertes, que una fibra obtenida con estas poliamidas tiene resistencia tensil
mayor que la de una fibra de acero de igual masa.
Otros polmeros.
Hay atracciones de tipo inico que son las ms intensas:
Un ejemplo sera el copolmero etileno-cido acrlico, que al ser neutralizado con la base M(OH)2,
producir la estructura indicada. Estos materiales se llaman ionmeros y se usan, por ejemplo, para hacer
pelculas transparentes de alta resistencia.
Tipo de enlace
Van der Waals en CH4
Dipolos permanentes
Enlaces hidrgeno
Inicos
Energa requerida para romper cada enlace.
La fuerza total de atraccin entre las molculas del polmero, dependera del nmero de las interacciones.
Como mximo, sera igual a la energa de enlace segn la tabla, multiplicada por el nmero de tomos de
carbono en el caso del polietileno o por el nmero de carbonlicos C = O en los polisteres, etc.. rara vez
se alcanza este valor mximo, porque las cadenas de los polmeros no pueden, por lo general,
acomodarse con la perfeccin que sera requerida.
Concepto y clasificacin.
Un polmero (del griego poly, muchos; meros, parte, segmento) es una sustancia cuyas molculas son,
por lo menos aproximadamente, mltiplos de unidades de peso molecular bajo. La unidad de bajo peso
molecular es el monmero. Si el polmero es rigurosamente uniforme en peso molecular y estructura
molecular, su grado de polimerizacin es indicado por un numeral griego, segn el nmero de unidades
de monmero que contiene; as, hablamos de dmeros, trmeros, tetrmero, pentmero y sucesivos. El
trmino polmero designa una combinacin de un nmero no especificado de unidades. De este modo, el
triximetileno, es el trmero del formaldehdo, por ejemplo.
Si el nmero de unidades es muy grande, se usa tambin la expresin gran polmero. Un polmero no
tiene la necesidad de constar de molculas individuales todas del mismo peso molecular, y no es
necesario que tengan todas la misma composicin qumica y la mismaestructura molecular. Hay
polmeros naturales como ciertas protenas globulares y policarbohidratos, cuyas molculas individuales
tienen todas el mismo peso molecular y la misma estructura molecular; pero la gran mayora de los
Espumas,
Empaques,
Mangeras.
Los copolmeros de estirenio-butadieno con mayor contenido de batadieno, hasta de 60 %, se usan para
hacer pinturas y recubrimientos ahulados. Para mejorar la adhesividad, en ocasiones se incorpora el
cido acrlico o los steres acrlicos, que elevan la polaridad de los copolmeros.
Otros copolmeros del estireno.
MBS. Se obtienen injertando metacrilato de metilo o mezclas de metacrilato y estireno, en las cadenas de
un hule de estireno-batadieno.
Acrlicos. Copolmeros de metacrilato-butilacrilato-estireno o de metacrilato-hexilacrilato-estireno.
Otros copolmeros importantes del estireno, se realizan polimerizando en suspensin, estireno en
presencia de divinil-benceno, para obtener materiales entre cruzados, que por sulfonacin y otras
reacciones qumicas se convierten en las conocidas resinas de intercambio inico.
Poliestireno de alto impacto.
Para hacer este material, se dispersa un elastmero en una matrz que puede ser de poliestireno o de
algunos de sus copolmeros. Las variables importantes de la fase continua son:
Distribucin de pesos moleculares.
Composicin, cuando se trata de un copolmero.
Las variables importantes de la fase elastomrica son:
Nmero, tamao, distribucin de tamaos y formas de las partculas dispersadas.
Composicin, si es un copolmero.
Reducen la friccin entre las partculas del material, minimizando el calentamiento friccional y
retrasando la fusin hasta el punto ptimo.
Evitan que el polmero caliente se pegue a las superficies del equipo de procesamiento.
Ceras parafnicas, con pesos moleculares entre 300 y 1500, y temperaturas de fusin entre 65 a
75 C. Las lineales son ms rgidas, por su mayor cristalinidad. En las ramificadas, la cristalinidad es
menor y los cristales ms pequeos.
Ceras de polietileno, son polietilenos de muy bajo peso molecular, ligeramente ramificadas, con
temperaturas de fusin de 100 a 130 C. Son ms efectivas que las parafinas.
Ceras tipo ster, se trata de glicridos obtenidos de cebos y contienen cidos grasos con 16 a 18
tomos de carbono. El ms importante es el triesterato.
Los lubricantes internos y las amidas de los cidos tambin se emplean con este fin.
Polmeros de bloque e injertos
Se han desarrollado nuevos mtodos interesantes para la sntesis de copolimeros de bloque e injertos.
Estos mtodos han encontrado aplicacin practica en la preparacin de poliestireno de alta resistencia al
impacto, de los cauchos de elevada resistencia a la abrasin y de fibras acrlicas.
Un principio de la copolimerizacin por injertos consiste en polimerizar un monomero, el monomero-B, en
presencia de un polmero, el poli-A, de manera tal que los centros iniciadores de las reacciones de la
segunda polimerizacin estn situados todos en el polmero original. Una forma particularmente efectiva
de conseguir este resultado es someter el poli-A a la degradacin mecnica en presencia del mono-B. Si
las cadenas del polmero se rompen por la accin mecnica, se forman dos radicales libres en el punto de
ruptura de la cadena. Estos dos radicales pueden utilizarse si se evita que se recombinen o
desproporcionen uno con el otro o que sean consumidos por algn otra impureza reactiva, como el
oxigeno y en presencia de un monomero vinlico. Muchos tipos de agitacin mecnica, particularmente el
prensado en calandria, la molienda, la compresin en estado plstico y la agitacin y sacudimiento en
solucin, conducen a la unin qumica del segundo monomero y el primer polmero. Para que la
degradacin mecnica sea efectiva, conviene que el poli-A tenga un peso molecular relativamente alto. Se
han echo grandes progresos en la injertacin del estireno, esteres acrlicos y acrilonitrilo al caucho y a
muchos elastomeros sintticos; los monomeros vinlicos tambin se ha injertado a la celulosa y derivados
de esta, polisteres, poliamidas, politeres y protenas. Los productos resultantes combinan en forma muy
interesante las propiedades de los dos compuestos.
Los trabajos sobre la radiacin de injertos han progresado considerablemente, sobre todo mediante el
empleo de mejores fuentes de radiacin penetrante (aparato de Van de Graaff, acelerador lineal, Co60 y
Cs137) y por el descubrimiento de que la luz ultravioleta es capaz tambin de producir enlaces
transversales e injertos en presencia de sensibilizadores. En muchos casos se ha reducido
substancialmente la degradacin indeseable del poli-A producida por la accin de la radiacin y
penetrante, mediante la aplicacin de estabilizadores del tipo amina aromtica disulfuro aromtico.
Pueden obtenerse injertos muy efectivos de todos los tipos de polmeros vinlicos si la cadena del poli-A
lleva un grupo amino aromtico primario. Este grupo es asilado primero
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despus es nitrosilado.
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La nitrosamina puede isomerizarse al diazoester, este a su vez, se disocia con desprendimiento de
hidrogeno y produce un radical libre que se fija qumicamente a la cadena:
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El radical acilo se transfiere rpidamente con los tomos de hidrogeno disponibles y no inicia la
polimerizacin del mono-B. Por este mtodo se ha efectuado un injerto de monomeros vinlicos sobre el
poliestireno parcialmente aminado.
Una nueva forma de preparar los copolimeros de bloque se basa en la proteccin de la cadena que crece
por propagacin anionica contra la terminacin por solvatacion del extremo de la cadena por el disolvente.
Si el sodio se hace reaccionar a baja temperatura en tetrahidrofurano con naftaleno, se transfiere un
electrn del sodio al sistema aromtico:
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La solucin resultante es verde y muy sensible al oxigeno. Si se le agrega estireno, el color cambia a rojo
debido a que el electrn solitario se transfiere al monomero estireno, que se dimeriza inmediatamente
para formar un bis-anion conforme a la siguiente reaccin:
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Las cargas negativas estn compensadas por dos iones de sodio, pero permanecen disociadas porque
estn fuertemente solvatadas por el tetrahidrofurano. Las cargas negativas del bis-ion son capaces de
iniciar la polimerizacin del estireno, y a cada lado del centro iniciador crece una cadena hasta que es
consumido todo el monomero, puesto que la solvatacion por el disolvente evita la terminacin (polmeros
vivientes). Despus de consumido el monoestireno puede agregarse otro monomero, y como la
polimerizacin continua, se forman copolimeros de bloque cuya composicin y peso molecular pueden
regularse fcilmente por la adicin de los componentes y por la terminacin del crecimiento posterior de la
cadena con oxigeno u otro interruptor de la etapa.
Procesos de polimerizacin.
Existen diversos procesos para unir molculas pequeas con otras para formar molculas grandes. Su
clasificacin se basa en el mecanismo por el cual se unen estructuras monmeras o en las condiciones
experimentales de reacci.
Mecanismos de polimerizacin. La polimerizacin puede efectuarse por distintos mtodos a saber:
Polimerizacin por adicin.
Adicin de molculas pequeas de un mismo tipo unas a otras por apertura del doble enlace sin
eliminacin de ninguna parte de la molcula (polimerizacin de tipo vinilo.).
Adicin de pequeas molculas de un mismo tipo unas a otras por apertura de un anillo sin
eliminacin de ninguna parte de la molcula (polimerizacin tipo epxido.).
Adicin de pequeas molculas de un mismo tipo unas a otras por apertura de un doble enlace
con eliminacin de una parte de la molcula (polimerizacin aliftica del tipo diazo.).
Adicin de pequeas molculas unas a otras por ruptura del anillo con eliminacin de una parte
de la molcula (polimerizacin del tipo -aminocarboxianhidro.).
Masa
Emulsin
Propiedades y aplicaciones de las tres variedades para el caso del PVC
3. BIOMATERIALES
Los biomateriales se pueden definir como materiales biolgicos comunes tales como piel, madera, o
cualquier elemento que remplace la funcin de los tejidos o de los rganos vivos. En otros trminos, un
biomaterial es una sustancia farmacolgicamente inerte diseada para ser implantada o incorporada
dentro del sistema vivo.
Los biomateriales se implantan con el objeto de remplazar y/o restaurar tejidos vivientes y sus funciones,
lo que implica que estn expuestos de modo temporal o permanente a fluidos del cuerpo, aunque en
realidad pueden estar localizados fuera del propio cuerpo, incluyndose en esta categora a la mayor
parte de los materiales dentales que tradicionalmente han sido tratados por separado.
Debido a que los biomateriales restauran funciones de tejidos vivos y rganos en el cuerpo, es esencial
entender las relaciones existentes entre las propiedades, funciones y estructuras de los materiales
biolgicos, por lo que son estudiados bajo tres aspectos fundamentales: materiales biolgicos, materiales
de implante y la interaccin existente entre ellos dentro del cuerpo. Dispositivos como miembros
artificiales, amplificadores de sonido para el odo y prtesis faciales externas, no son considerados como
implantes.
La biomecnica se encarga de estudiar la mecnica y la dinmica de los tejidos y las relaciones que
existen entre ellos; esto es muy importante en el diseo y el injerto de los implantes. Despus de
realizado un injerto, no se puede hablar del xito de un implante, este se debe considerar en trminos de
la rehabilitacin del paciente; por ejemplo, en el implante de cadera se presentan cuatro factores
independientes: fractura, uso, infeccin y desprendimiento del mismo.
Figura 32. Dispositivo para el tratamiento de hidrocefalia y su colocacin en cerebro. Est hecho
de silicn.
Si la probabilidad de que un sistema falle es f, entonces la probabilidad que tiene el paciente de
rehabilitacin es: r = 1 - f. La probabilidad de rehabitacin total rt puede expresarse en trminos de las
probabilidades reales de los factores que contribuyen a la falla del sistema rt = r1 . r2 ... rn donde r1 = 1 f1, r2 = 1 - f2, etctera.
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Figura 33. Uso del estimulador elctrico para activar y acelerar el crecimiento del tejido seo en
fracturas, con y sin tornillos de fijacin. Todos son biomateriales.
Por lo anterior, si r = 1, entonces el implante es perfecto, mientras que si, por ejemplo, ocurre siempre una
infeccin tendremos r = 0, es decir, no hay probabilidades de rehabilitacin del paciente.
En algunos casos la funcin de los tejidos u rganos es tan importante que no tiene sentido el
remplazarlos por biomataeriales; por ejemplo, la mdula espinal o el cerebro.
La resistencia al impacto es la cantidad que puede absorber un material de energa debida a la fuerza
ejercida sobre l por un golpe, es decir, por una fuerza grande en magnitud aplicada durante un tiempo
muy corto. sta es otra de las pruebas que tiene que pasar un material que se requiere para implantacin,
los requisitos sobre la medida dependern del uso que se le d.
La dureza es una medida de la deformacin plstica, y se define como la fuerza por unidad de rea de
penetracin o indentacin en el material. Para determinarla de manera experimental, es claro que el
mtodo depender del tipo de material de que se trate; en el caso de metales, por ejemplo, se incrusta
una punta de diamente en forma de pirmide en la superficie del material, con una fuerza conocida, y se
mide la penetracin que alcanza. Si se trata de un polietileno, se utiliza una esfera de acero inoxidable
sobre la superficie, midindose la penetracin que alcanza para una carga dada.
Otra propiedad importante del material es la de termofluencia, es decir, la deformacin que sufre con el
tiempo al someterse a una carga conocida. La deformacin elstica que sufre inicialmente el material ante
una carga dada, es seguida de una termofluencia (algo as como el corrimiento entre las capas atmicas
que lo constituyen, similar a lo que sucede con los fluidos), antes de que se presente la fractura.
El desgaste de un material de implantes tiene importancia en especial si se trata de remplazar uniones. El
desgaste del material est estrechamente relacionado con la friccin entre los dos materiales. Es
importante considerar el rea real de la superficie que entra en contacto en la unin requerida ya que, en
general, es mucho menor de lo que aparenta; sta puede incrementarse con el peso que se aplica para
los materiales dctiles y para los elsticos.
En las prtesis de uniones entre huesos, el desgaste es muy importante, y resulta del movimiento y
recolocacin de los materiales usados.
Hay diferentes tipos de desgaste: el corrosivo, debido a la actividad qumica de alguno de los materiales
de la unin; el de fatiga superficial, debido a la formacin de pequeas fracturas que pueden dar lugar a
un rompimiento del material, y el abrasivo, en el cual partculas de una superficie son empujadas hacia la
otra en la que se adhieren, debido al movimiento que se tiene.
Cuando hay lubricacin entre dos superficies en contacto, la friccin y las propiedades de desgaste
cambia drsticamente. En la mayora de las aplicaciones a implantes existe algn tipo de lubricante.
Como podemos notar, la fsica est presente en todas las ramas de la medicina: no slo en la
investigacin bsica, tambin en la instrumentacin, en los implantes, en la clnica, en diagnosis, en
terapia, etctera.
Es tradicional que los estudiantes tengan problemas tanto en fsica como en matemticas porque desde
muy jvenes les han hecho sentir que son materias muy difciles, incluso algunas veces se dan por
vencidos antes de tratar de entender los conceptos bsicos, y esto obviamente dificulta su aprendizaje.
Este fenmeno se da en todos los niveles de la educacin; sin embargo, vivimos en un mundo en el que
la fsica est presente en todo momento, ya que es la ciencia que explica el comportamiento de la
naturaleza. El cuerpo humano y la tecnologa que para l podemos desarrollar no pueden quedar
excluidos.
Con este pequeo libro esperamos que los estudiantes de medicina ahuyenten su miedo por la fsica y
que los estudiantes de fsica se interesen en las aplicaciones que sta tiene en medicina.
4. MATERIALES CERMICOS
Los productos cermicos son materiales slidos inorgnicos no metlicos que pueden ser cristalinos o no
cristalinos. Los materiales cermicos no cristalinos incluyen el vidrio y unos cuantos materiales ms con
estructuras amorfas.
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Los materiales cermicos son muy resistentes al calor, la corrosin y el desgaste, no se deforman
fcilmente cuando se someten a esfuerzos y son menos densos que algunos metales empleados en
aplicaciones de alta temperatura. Algunos materiales ceramicos que se usan en aviones, proyectiles y
vehculos espaciales pesan slo el 40% de lo que pesaran los componentes metlicos a los que
sustituyen.
A pesar de tantas ventajas, el empleo de productos cermicos como materiales de ingeniera ha estado
limitado por su naturaleza extremadamente quebradiza. En tanto que un componente metlico podra
abollarse si se le golpea, una pieza cermica por lo regular se hace pedazos porque los enlaces impiden
que los tomos se deslicen unos sobre otros. Adems, es difcil fabricar componentes cermicos sin
defectos. Efectivamente, los elevados costos de fabricacin y la incierta confiabilidad de los componentes
son barreras que debern vencerse antes de que los materiales cermicos se utilicen ms ampliamente
para sustituir a los metales y a otros materiales estructurales. Es por ello que la atencin en aos
recientes se ha enfocado en el procesamiento de los materiales cermicos, as como en la formacin de
materiales cermicos compuestos y el desarrollo de recubrimientos cermicos delgados sobre materiales
convencionales.
Si este polmero se calienta a cerca de 400C, se convierte en un material que tiene atomos de carbono y
silicio alternantes a lo largo de la cadena:
Las fibras formadas a partir de este polmero se calientan entonces lentamente a cerca de 1200 C en
una atmsfera de nitrgeno para expulsar todo el hidrgeno y todos los tomos de carbono excepto los
que enlazan directamente los tomos de silicio.
El producto final es un material cermico con composicin SiC, en forma de fibras cuyo dimetro vara
entre 10 y 15 um. Mediante procedimientos similares, partiendo de un polmero orgnico apropiado, es
posible fabricar fibras cermicas con otras composiciones, como el nitruro de boro, BN. Si las fibras
cermicas se agregan a un material cermico procesado como se explic antes, el producto resultante
tiene una resistencia mucho ms alta a las fallas catastrficas por agrietamiento.
Aplicaciones de los materiales cermicos
Los productos cermicos, sobre todo los nuevos "composites" cermicos, se utilizar ampliamente en la
industria de las herramientas para cortar. Por ejemplo, la almina reforzada con fibras extremadamente
finas de carburo de silicio se usa para cortar y maquinar hierro colado y aleaciones ms duras a base de
nquel. Tambin si utilizan materiales cermicos en las ruedas de amolar y otros abrasivos a causa de si
excepcional dureza (Tabla 12.4). El carburo de silicio es el abrasivo ms ampliamente utilizado.
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Los materiales cermicos desempean un papel importante en la industria electrnica. Los circuitos
integrados semiconductores generalmente se montan en un sustrato de cermica, por lo regular almina.
Algunos materiales cermicos, notablemente el cuarzo (Si O2 cristalino), son piezoelctricos, lo que
significa que generan un potencial elctrico cuando se les somete a un esfuerzo mecnico. Esta
propiedad hace posible el empleo de materiales piezoelctricos para controlar las frecuencias en los
circuitos electrnicos, como en los relojes de cuarzo y los generadores ultrasnicos.
Se usan materiales cermicos para fabricar placas cermicas que cubren las superficies de los
transbordadores espaciales, a fin de protegerlas contra el sobrecalentamiento durante el reingreso en la
atmsfera terrestre. Las placas se fabrican con fibras de slice cortas de alta pureza reforzadas con fibras
de boro silicato de aluminio. El material se moldea en bloques, se sinteriza a ms de 1300 C luego se
corta en placas. Las placas tienen una densidad de apenas 0.2 g/cnr, pero pueden mantener la piel de
aluminio del trasbordador por debajo de los 180 C cuando la temperatura superficial es de hasta 1250C.
5. PELCULAS DELGADAS
Las pelculas delgadas se utilizaron inicialmente con fines decorativos. En el siglo XVII, los artistas
aprendieron a pintar un patrn en un objeto cermico con una disolucin de una sal de plata y calentar
despus el objeto para causar la descomposicin la sal y dejar una pelcula delgada de piata metlica.
Hoy da, las pelculas delgadas se utilizan con fines de decoracin o de proteccin: para formar
conductores, resistores y otros tipos de pelculas en circuitos, microelectrnicas; para formar positivos
fotovoltaicos que convierten energa solar en electricidad; y para muchas otras aplicaciones.
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Las pelculas delgadas pueden hacerse con cualquier tipo de material, incluidos metales, xidos metlicos
y sustancias orgnicas.
El trmino pelcula delgada no tiene una definicin precisa; en general se refiere a peliculas cuyo espesor
va de 0.1 um hasta unos 300 um, y normalmente no se aplica cubrimientos como pinturas o barnices, que
suelen ser mucho ms gruesos. Para que una pelcula delgada sea til, debe poseer todas o casi todas
las propiedades siguientes: (a) debe ser qumicamente estable en el entorno en el que se usar; debe
adherirse bien a la superficie que cubre (el sustrato); (c) debe tener un espesor uniforme; (d) debe ser
qumicamente puro o tener una composicin qumica controlada; y (e) debe tener una baja densidad de
imperfecciones. Adems de estas caractersticas generales, podran requerirse propiedades especiales
para ciertas aplicaciones. Por ejemplo, la pelcula podra tener que ser aislante o semiconductora, o
poseer propiedades pticas o magnticas especialesUna pelcula delgada so debe adherir al sustrato subyacente para poder ser util. Dado que la pelcula es
inherentemente frgil, depende del sustrato para su apoyo estructural. Tal apoyo slo se logra si la
pelcula est unida al sustrato por fuerzas tensas. Las fuerzas de unin pueden ser qumicas; es decir,
una reaccin qumica en la superficie puede conectar la pelcula con el material subyacente. Por ejemplo,
cuando un xido metlico se deposita en vidrio, las redes de xido del xido metlico del vidrio se
combinan en la interfaz para formar una zona delgada de composicin intermedia. En estos casos las
energas de enlace entre la pelcula y el sustrato tienen una magnitud del mismo orden que la de los
enlaces qumicos, es decir, de 250 a 400 KJ/mol. En algunos casos, empero, la unin entre la pelcula y el
sustrato se basa nicamente en fuerzas intermoleculares de Van der Waals y electrostticas, como podra
darse cuando una pelcula de un polmero orgnico se deposita en una superficie metlica. Las energas
que unen la pelcula al sustrato en tales casos pudran ser slo del orden de 50 a 100 kJ/mol, as que las
pelculas no son tan robustas.
Usos de las pelculas delgadas
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Las pelculas delgadas se usan en microelectrnica como conductores, resistores condensadores.
Tambin se usan ampliamente como recubrimientos pticos en lentes para reducir la cantidad de luz
reflejada en la superficie del lente y para proteger la lente. Las pelculas delgadas metlicas se han
utilizado desde hace mucho como recubrimientos protectores de metales; por lo regular, se depositan a
partir de soluciones empleando corrientes elctricas, como en el chapeado con plata y el "cromado".
Las superficies de herramientas metalicas se cubren con pelculas delgadas cermicas para aumentar su
dureza. Aunque consumidor no se da cuenta de ello, casi todas las botellas de vidrio que compra estan
recubiertas con una o ms pelculas delgadas. Las pelculas se aplican al vidrio con objeto de reducir las
rayaduras y la abrasin y aumentar la lubricidad, es decir, la facilidad con que las botellas pueden
deslizarse unas contra otras. La pelcula delgada ms comn es de xido de estao (IV), Sn O2.
Materiales modernos
1. 1. www.monografias.com Materiales Modernos Trabajo de investigacin 1. Cristales
lquidos 2. Polmeros 3. Biomateriales 4. Materiales cermicos 5. Pelculas
delgadas 6. BibliografaDesde los principios de la era moderna de la qumica en el
siglo XIX, uno de los objetivosimportantes de las investigaciones en qumica ha
sido el descubrimiento y desarrollo demateriales con propiedades tiles. Los
qumicos han inventado sustancias y tambin formas deprocesar materiales
naturales para elaborar fibras, pelculas, recubrimientos, adhesivos ysustancias con
propiedades elctricas, magnticas u pticas especiales. Hoy en da
hemosingresado en una nueva era en la que los avances de la tecnologa
dependen ms que nuncadel descubrimiento y desarrollo de nuevos materiales
tiles. He aqu algunos ejemplos de cmotales materiales afectarn todos los
aspectos de nuestra vida en el futuro cercano: Las pantallas planas sustituirn a
los tubos de rayos catdicos que actualmente se emplean en los televisores y
decir, cmo varia sumagnitud con la posicin y cul es su direccin en cada punto,
es una propiedad de cadaconfiguracin de carga, pero es precisamente a travs de
este campo como cada configuracinejerce fuerzas sobre otras cargas elctricas.
En el caso del dipolo elctrico la estructura de estecampo est representada por
las lneas de fuerza que se muestran en la figura 24 (a) y suspropiedades son tales
que, si en la regin ocupada por este campo se coloca otro dipolo, lasfuerzas que
el campo del primero produce fuerza a que los dipolos se orienten como semuestra
en la figura 24 (b). Es decir, la mayor parte de los tomos de una molcula trata
desituarse al lado de los tomos de otra, de modo que las cargas del mismo signo
se siten loms cerca unas de otras. El resultado neto es que as se genera una
fuerza atractiva entre losdipolos. Entonces, cuando dos molculas de un cristal
lquido se encuentran separadas adistancias mayores que sus dimensiones, las
molculas se atraen. Es claro que de acuerdocon este modelo simplificado de la
interaccin entre molculas se sigue que debe existir unadistancia entre ellas para
la cual las fuerzas atractivas y repulsivas se equilibren y, enconsecuencia, la
configuracin relativa de las molculas sea la ms estable y la ms favorabledesde
el punto de vista energtico. Por lo tanto es de esperarse que las molculas de
cristallquido tiendan a adoptar esta configuracin manteniendo sus ejes dipolares
o planoscaractersticos paralelos entre s. Concluimos entonces que, debido a la
estructura de susmolculas y en especial debido a la asimetra de las mismas, un
cristal lquido adoptaconfiguraciones altamente ordenadas. Aunque el mecanismo
de interaccin molecular quehemos descrito es bsicamente el mismo que genera
el orden en los cristales slidos. No debeolvidarse una diferencia esencial entre
ambos sistemas: en todo momento los cristales lquidospermanecen en estado
lquido, lo cual implica que los centros de masa de sus molculas noforman una
red peridica sino que fluyen manteniendo el orden en la orientacin comn de
susejes moleculares.De acuerdo con el tipo de arreglos moleculares que pueden
formar, Friedel (1922) clasific loscristales lquidos en tres grandes clases:
nemticos, esmcticos y colestricos. La fasenemtica exhibe orden en la
orientacin de sus molculas y al mismo tiempo desorden en laposicin de sus
centros de masa. Las molculas pueden moverse lateralmente, girar alrededordel
eje comn o deslizarse paralelamente a l (Figura 25). Figura 25. La fase nemtica
exhibe orden de orientacin, pero desorden en la posicin de los centros de masa
moleculares.Podramos comparar este arreglo molecular con el de los cerillos
dentro de una caja: aunquepueden moverse, la presencia de los dems impone
restricciones a estos movimientos y tiendea mantenerlos paralelos entre s. De este
modo, respecto a la posicin de sus centros de masa,un nemtico se comporta
como un lquido ordinario y sus molculas se mueven caticamente.En cambio
difiere totalmente de un lquido ordinario en que sus molculas se orientan y
almoverse mantienen sus ejes paralelos a una direccin comn. Es preciso sealar
que, porsupuesto, este orden nunca es perfecto, slo ocurre a temperaturas
moderadas cuando lasvariaciones trmicas no son tan intensas como para destruir
totalmente este orden deorientacin. Recordemos que ya desde las primeras
observaciones de Reinitzer sabemos queal calentar un cristal lquido ste se
convierte en un lquido ordinario. Tambin es importantemencionar que, adems
de la temperatura, otras propiedades, como la densidad, son de granimportancia
molculas pequeas de un mismo tipo unas a otras por apertura del doble enlace
sin eliminacin de ninguna parte de la molcula (polimerizacin de tipo vinilo.).
Adicin de pequeas molculas de un mismo tipo unas a otras por apertura de un
anillo sin eliminacin de ninguna parte de la molcula (polimerizacin tipo
epxido.). Adicin de pequeas molculas de un mismo tipo unas a otras por
apertura de un doble enlace con eliminacin de una parte de la molcula
(polimerizacin aliftica del tipo diazo.). Adicin de pequeas molculas unas a
otras por ruptura del anillo con eliminacin de una parte de la molcula
(polimerizacin del tipo -aminocarboxianhidro.). Adicin de birradicales
formados por deshidrogenacin (polimerizacin tipo p-xileno.).Polimerizacin por
condensacin. Formacin de polisteres, poliamidas, politeres, polianhidros,
etc., por eliminacin de agua o alcoholes, con molculas bifuncionales, como
cidos o glicoles, diaminas, disteres entre otros (polimerizacin del tipo
polisteres y poliamidas.). Formacin de polihidrocarburos, por eliminacin de
halgenos o haluros de hidrgeno, con ayuda de catalizadores metlicos o de
haluros metlicos (policondensacin del tipo de Friedel-Craffts y Ullmann.).
17. 17. Polimerizacin en suspencin, emulsin y masa.a. Polimerizacin en
suspensin. En este caso el perxido es soluble en el monmero. Lapolimerizacin
se realiza en agua, y como el monmero y polmero que se obtiene de l
soninsolubles en agua, se obtiene una suspencin. Para evitar que el polmero se
aglomere en elreactor, se disuelve en el agua una pequea cantidad de alcohol
polivinlico, el cual cubre lasuperficie de las gotitas del polmero y evita que se
peguen.b. Polimerizacin en emulsin. La reaccin se realiza tambin en agua, con
perxidossolubles en agua pero en lugar de adredarle un agente de suspencin
como el alcoholpolivinlico, se aade un emulsificante, que puede ser un
detergente o un jabn. En esascondiciones el monmero se emulsifica, es decir,
forma gotitas de un tamao tan pequeo queni con un microscopio pueden ser
vistas. Estas microgotitas quedan estabilizadas por el jabndurante todo el proceso
de la polimerizacin, y acaban formando un latex de aspecto lechoso,del cual se
hace presipitar el polmero rompiendo la emulsin. posteriormente se
lava,quedando siempre restos de jabn, lo que le imprime caractersticas
esopeciales de adsorcinde aditivos.c.Polimerizacin en masa. En este tipo de
reaccin, los nicos ingredientes son el monmeroy el perxido. El polmero que se
obtiene es muy semejante al de suspencin, pero es mspuro que ste y tiene
algunas ventajas en la adsorcin de aditivos porque no esta contaminadocon
alcohol polivinlico. Sin embargo, debido al gran tamao de sus partculas no se
dispersaen los plastificantes y no se usa para plastisoles.RESINA TAMAO DE
PESO MOLECULAR APLICACIONES PARTICULA (MICRAS)Suspensin 45 400
24,000 a 80.000 calandreo extrusin moldeoMasa 70 170 28.000 a 80.000
calandreo extrusin moldeoEmulsin 1 20 38.000 a 85.000
plastisolesPropiedades y aplicaciones de las tres variedades para el caso del
PVC3. BIOMATERIALESLos biomateriales se pueden definir como materiales
biolgicos comunes tales como piel,madera, o cualquier elemento que remplace la
funcin de los tejidos o de los rganos vivos. Enotros trminos, un biomaterial es
una sustancia farmacolgicamente inerte diseada para serimplantada o
incorporada dentro del sistema vivo.Los biomateriales se implantan con el objeto
roceso de fabricacin
Fabricacin
del
panel
de
plasma.
Una pantalla de cristal lquido o LCD (sigla del ingls Liquid Crystal Display) es una
pantalla delgada y plana formada por un nmero de pxeles en color o monocromos
colocados delante de una fuente de luz o reflectora. A menudo se utiliza en dispositivos
electrnicos de pilas, ya que utiliza cantidades muy pequeas de energa elctrica.
ndice
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1Caractersticas
2Especificaciones
o
2.1Resolucin
2.2Ancho de punto
2.3Tamao
2.4Tiempo de respuesta
2.5Tipo de matriz
2.6ngulo de visin
2.7Soporte de color
2.8Brillo
2.9Contraste
2.10Aspecto
2.11Puertos de entrada
3Breve historia
o
3.11887
3.21904
3.31911
3.41936
3.51960 a 1970
3.61962
3.71964
3.81970
3.91972
3.10Ms
7Control de calidad
9Inconvenientes
9.1Resolucin
9.2Contraste
9.3Tiempo de respuesta
9.4ngulo de visin
9.5Durabilidad
10Vase tambin
11Enlaces externos
Caractersticas[editar]
Cada pxel de un LCD tpicamente consiste en una capa de molculas alineadas entre
dos electrodos transparentes, y dos filtros de polarizacin, los ejes de transmisin de cada
uno que estn (en la mayora de los casos) perpendiculares entre s. Sin cristal lquido
entre el filtro polarizante, la luz que pasa por el primer filtro sera bloqueada por el segundo
(cruzando) polarizador.
La superficie de los electrodos que estn en contacto con los materiales de cristal
lquido es tratada a fin de ajustar las molculas de cristal lquido en una direccin en
particular. Este tratamiento suele ser normalmente aplicable en una fina capa
de polmero que es unidireccionalmente frotada utilizando, por ejemplo, un pao. La
direccin de la alineacin de cristal lquido se define por la direccin de frotacin.
Antes de la aplicacin de un campo elctrico, la orientacin de las molculas de cristal
lquido est determinada por la adaptacin a las superficies. En un dispositivo twisted
nematic, TN (uno de los dispositivos ms comunes entre los de cristal lquido), las
direcciones de alineacin de la superficie de los dos electrodos son perpendiculares entre
s, y as se organizan las molculas en una estructura helicoidal, o retorcida. Debido a que
el material es de cristal lquido birrefringente, la luz que pasa a travs de un filtro
polarizante se gira por la hlice de cristal lquido que pasa a travs de la capa de cristal
lquido, lo que le permite pasar por el segundo filtro polarizado. La mitad de la luz incidente
es absorbida por el primer filtro polarizante, pero por lo dems todo el montaje es
transparente.
Cuando se aplica un voltaje a travs de los electrodos, una fuerza de giro orienta las
molculas de cristal lquido paralelas al campo elctrico, que distorsiona la estructura
helicoidal (esto se puede resistir gracias a las fuerzas elsticas desde que las molculas
estn limitadas a las superficies). Esto reduce la rotacin de la polarizacin de la luz
incidente, y el dispositivo aparece gris. Si la tensin aplicada es lo suficientemente grande,
las molculas de cristal lquido en el centro de la capa son casi completamente
desenrolladas y la polarizacin de la luz incidente no es rotada ya que pasa a travs de la
capa de cristal lquido. Esta luz ser principalmente polarizada perpendicular al segundo
filtro, y por eso ser bloqueada y el pixel aparecer negro. Por el control de la tensin
aplicada a travs de la capa de cristal lquido en cada pxel, la luz se puede permitir pasar
a travs de distintas cantidades, constituyndose los diferentes tonos de gris.
El efecto ptico de un dispositivo twisted nematic (TN) en el estado del voltaje es mucho
menos dependiente de las variaciones de espesor del dispositivo que en el estado del
voltaje de compensacin. Debido a esto, estos dispositivos suelen usarse entre
polarizadores cruzados de tal manera que parecen brillantes sin tensin (el ojo es mucho
ms sensible a las variaciones en el estado oscuro que en el brillante). Estos dispositivos
tambin pueden funcionar en paralelo entre polarizadores, en cuyo caso la luz y la
oscuridad son estados invertidos. La tensin de compensacin en el estado oscuro de esta
configuracin aparece enrojecida debido a las pequeas variaciones de espesor en todo el
dispositivo. Tanto el material del cristal lquido como el de la capa de alineacin contienen
compuestos inicos. Si un campo elctrico de una determinada polaridad se aplica durante
un perodo prolongado, este material inico es atrado hacia la superficie y se degrada el
rendimiento del dispositivo. Esto se intenta evitar, ya sea mediante la aplicacin de una
corriente alterna o por inversin de la polaridad del campo elctrico que est dirigida al
dispositivo (la respuesta de la capa de cristal lquido es idntica, independientemente de la
polaridad de los campos aplicados)
Especificaciones[editar]
Importantes factores que se deben considerar al evaluar una pantalla de cristal lquido:
Resolucin[editar]
Las dimensiones horizontal y vertical son expresadas en pxeles. Las pantallas HD tienen
una resolucin nativa desde 1280x720 pxeles (720p) hasta 38402160 pixeles (4K).
Ancho de punto[editar]
Es la distancia entre los centros de dos pxeles adyacentes. Cuanto menor sea el ancho de
punto, tanto menor granularidad tendr la imagen. El ancho de punto suele ser el mismo
en sentido vertical y horizontal, pero puede ser diferente en algunos casos.
Tamao[editar]
El tamao de un panel LCD se mide a lo largo de su diagonal, generalmente expresado en
pulgadas desde 7" hasta 58"(coloquialmente llamada rea de visualizacin activa).
Tiempo de respuesta[editar]
Es el tiempo que demora un pxel en cambiar de un color a otro.
Tipo de matriz[editar]
Activa, pasiva y reactiva.
ngulo de visin[editar]
Es el mximo ngulo en el que un usuario puede mirar el LCD, estando desplazado de su
centro, sin que se pierda calidad de visin. Las nuevas pantallas vienen con un ngulo de
visin de 178 grados.
Soporte de color[editar]
Cantidad de colores soportados. Coloquialmente conocida como gama de colores.
Brillo[editar]
La cantidad de luz emitida desde la pantalla; tambin se conoce como luminosidad.
Contraste[editar]
La relacin entre la intensidad ms brillante y la ms oscura.
Aspecto[editar]
La proporcin de la anchura y la altura.
Puertos de entrada[editar]
Por ejemplo: Digital Visual Interface (DVI), Video Graphics Array (VGA), LVDS o incluso SVideo y High-Definition Multimedia Interface (HDMI). Actualmente ya se est manejando en
algunas pantallas el puerto USB que permite la reproduccin de fotos, msica, y video.
Breve historia[editar]
1887[editar]
Friedrich Reinitzer (1858-1927) descubri que esteroles extrados de zanahorias son
un cristal lquido (es decir, descubre la existencia de dos puntos de fusin y la generacin
de colores), y public sus conclusiones en una reunin de la Sociedad Qumica de Viena
sobre el 3 de mayo de 1888 (F . Reinitzer: Zur Kenntniss de Cholesterins, Monatshefte fr
Chemie (Wien/Viena) 9, 421-441 (1888)).
1904[editar]
Otto Lehmann publica su obra Cristales lquidos.
1911[editar]
Charles Mauguin describe la estructura y las propiedades de los cristales lquidos.
1936[editar]
La compaa Marconi Wireless Telegraph patenta la primera aplicacin prctica de la
tecnologa, The Liquid Crystal Light Valve.
1960 a 1970[editar]
El trabajo pionero en cristales lquidos se realiz en la dcada de 1960 por el
Royal Radar Establishment de Reino Unido en Malvern. El equipo de RRE apoy la labor
en curso por George Gray y su equipo de la Universidad de Hull, quien finalmente
descubri el Cianobifenilo de los cristales lquidos (que tena unas propiedades correctas
de estabilidad y temperatura para su aplicacin en los LCD).
1962[editar]
La primera gran publicacin en ingls sobre el tema: Estructura molecular y propiedades
de los cristales lquidos, por elGeorge W. Gray.
Richard Williams de RCA encontr que haba algunos cristales lquidos con interesantes
caractersticas electro-pticas y se dio cuenta del efecto electro-ptico mediante la
generacin de patrones de bandas en una fina capa de material de cristal lquido por la
aplicacin de un voltaje. Este efecto se basa en una inestabilidad hidrodinmica formada,
lo que ahora se denomina "dominios Williams" en el interior del cristal lquido.
1964[editar]
En el otoo de 1964 George H. Heilmeier, cuando trabajaba en los laboratorios de la RCA
en el efecto descubierto por Williams se dio cuenta de la conmutacin de colores inducida
por el reajuste de los tintes de dicroico en un cristal lquido homeotrpicamente orientado.
Los problemas prcticos con este nuevo efecto electro-ptico hicieron que Heilmeier
siguiera trabajando en los efectos de la dispersin en los cristales lquidos y, por ltimo, la
realizacin de la primera pantalla de cristal lquido de funcionamiento sobre la base de lo
que l llam la dispersin modo dinmico (DSM). La aplicacin de un voltaje a un
dispositivo DSM cambia inicialmente el cristal lquido transparente en una capa lechosa,
turbia y estatal. Los dispositivos DSM podran operar en modo transmisin y reflexin, pero
requieren un considerable flujo de corriente para su funcionamiento.
1970[editar]
El 4 de diciembre de 1970, la patente del efecto del campo twisted nematic en cristales
lquidos fue presentada por Hoffmann-LaRoche en Suiza (Swiss patente N 532.261),
con Wolfgang Helfrich y Martin Schadt (que trabajaba para el Central Research
Laboratories) donde figuran como inventores. Hoffmann-La Roche, entonces con licencia
de la invencin se la dio a la fabrica suiza Brown, Boveri & Cie, quien produca dispositivos
para relojes durante los aos 1970 y tambin a la industria electrnica japonesa que pronto
produjo el primer reloj de pulsera digital de cuarzo con TN, pantallas LCD y muchos otros
productos. James Fergason en Kent State University present una patente idntica en los
Estados Unidos del 22 de abril de 1971. En 1971 la compaa de Fergason ILIXCO
(actualmente LXD Incorporated) produjo los primeros LCD basados en el efecto TN , que
pronto sustituy a la mala calidad de los tipos DSM debido a las mejoras en los voltajes de
operacin ms bajos y un menor consumo de energa.
1972[editar]
Ms[editar]
Una descripcin detallada de los orgenes y de la compleja historia de las pantallas de
cristal lquido desde la perspectiva de una persona interna desde los primeros das ha sido
publicado por Joseph A. Castellano en Liquid Gold, The Story of Liquid Crystal Displays
and the Creation of an Industry. La misma historia vista desde una perspectiva diferente se
ha descrito y publicado por Hiroshi Kawamoto (The History of Liquid-Crystal Displays ,
Proc. IEEE, Vol. 90, N 4, abril de 2002), este documento est disponible al pblico en
el IEEE History Center.
En las pantallas LCD de color cada pxel individual se divide en tres clulas, o subpxeles,
de color rojo, verde y azul, respectivamente, por el aumento de los filtros (filtros de
pigmento, filtros de tinte y filtros de xido de metal). Cada subpxel puede controlarse
independientemente para producir miles o millones de posibles colores para cada pxel.
Los monitores CRT usan la misma estructura de subpxeles' a travs del uso de fsforo,
aunque el haz de electrones analgicos empleados en CRTs no dan un nmero exacto de
subpxeles.
Los componentes de color pueden colocarse en varias formas geomtricas de pxeles, en
funcin del uso del monitor. Si el software sabe qu tipo de geometra se est usando en
un LCD concreto, sta puede usarse para aumentar la resolucin del monitor a travs de la
presentacin del subpxel. Esta tcnica es especialmente til para texto anti-aliasing.
un mayor bloqueo del rea de transmisin, tambin requiere un mayor brillo de fondo, el
cul consumir ms energa, haciendo este tipo de pantalla menos deseable para los
ordenadores porttiles.
Control de calidad[editar]
Algunos paneles LCD contienen transistores defectuosos, provocando que los pxeles se
enciendan o se apaguen permanentemente, lo que se denomina comnmente pxeles
atascados o pxeles muertos, respectivamente. A diferencia de los circuitos integrados, los
paneles LCD con unos pocos pxeles defectuosos todava suelen poder utilizarse. Tambin
es prohibitivo econmicamente descartar un panel, con unos pocos pxeles defectuosos
porque los paneles LCD son mucho ms grandes que ICs. Los fabricantes tienen normas
diferentes para determinar un nmero aceptable de pxeles defectuosos. El nmero
mximo aceptable de pxeles defectuosos para LCD vara en gran medida. En un primer
momento, Samsung tena una poltica de tolerancia cero para los monitores LCD que se
vendan en Corea. Actualmente sin embargo, Samsung se adhiere al estndar ISO 134062 que resulta menos restrictivo. En otras empresas se han llegado a tener polticas que
toleraban hasta 11 pixeles muertos. Las polticas de pxeles muertos son un debate en el
que se encuentran dos posiciones contrapuestas las de los fabricantes y los clientes. Para
regular la aceptacin de los defectuosos y para proteger al usuario final, la ISO public el
estndar ISO 13406-2. Sin embargo no todos los fabricantes de LCD se ajustan a esta
normativa y la norma ISO es a menudo interpretada de diferentes maneras.
Los paneles LCD tienen ms probabilidades de tener defectos que la mayora de ICs,
debido a su mayor tamao. La norma es mucho ms seguida ahora debido a la feroz
competencia entre los fabricantes y un mejor control de calidad. Un panel LCD SVGA con
4 pxeles defectuosos es generalmente considerado defectuoso y los clientes pueden
solicitar un cambio por uno nuevo. Algunos fabricantes, en particular en Corea del Sur,
donde se encuentran algunos de los mayores fabricantes de paneles LCD, como LG,
ahora tienen "cero pxeles defectuosos de garanta" y se puede pedir que se sustituya el
dispositivo por otro en caso de que un pxel sea defectuoso. Incluso donde esas garantas
no existen, la ubicacin de pxeles defectuosos es importante. Una pantalla con solamente
unos pocos pxeles defectuosos puede ser inaceptable si los pxeles defectuosos estn
cerca unos de otros. Los fabricantes tambin pueden relajar sus criterios de sustitucin de
pxeles defectuosos cuando estn en el centro del rea de visualizacin.
Los paneles LCD tambin tienen defectos conocidos como mura, el cul tiene como una
pequea grieta que provoca pequeos cambios en la luminosidad o en el color.
sensores industriales, Ultra Mobile PC, etc. Las pantallas de cristal lquido de potencia cero
son una categora de papel electrnico.
Kent Displays tambin ha elaborado una pantalla de "no corriente" que se utiliza en
los Polymer Stabilized Cholesteric Liquid Cristales o Polmero Estabilizado de Cristales
Lquidos Colestricos (ChLCD). El principal inconveniente a la ChLCD es su lenta tasa de
refresco, especialmente con bajas temperaturas.
En 2004 los investigadores de la Universidad de Oxford demostraron tambin dos nuevos
tipos de LCD de potencia cero biestable basados en las tcnicas biestables de Zenithal.
Varias tecnologas biestables, como el 360 BTN y el biestable colestrico, dependen
principalmente de la mayor parte de las propiedades del cristal lquido y el uso del
estndar de anclaje fuerte, con la alineacin de pelculas y cristal lquido mezclan de
manera similar los materiales tradicionales monoestables. Otras tecnologas biestables
(por ejemplo, Binem Technology) se basan principalmente en las propiedades de la
superficie y necesitan medidas especficas de la debilidad de los materiales de anclaje.
Inconvenientes[editar]
La tecnologa LCD todava tiene algunos inconvenientes en comparacin con otras
tecnologas de visualizacin:
Resolucin[editar]
Aunque los CRT sean capaces de mostrar mltiples resoluciones de vdeo sin introducir
artefactos, los LCD producen imgenes ntidas solamente en su "resolucin nativa", y, a
veces, en las fracciones de la resolucin original. Al intentar ejecutar paneles LCD a
resoluciones no nativas por lo general los resultados en el panel de la escala de la imagen,
introducen emborronamiento de la imagen o bloqueos y, en general, es susceptible a
varios tipos de HDTV borrosa. Muchos LCD no son capaces de mostrar modos de pantalla
de baja resolucin (por ejemplo, 320x200), debido a estas limitaciones de escala.
Contraste[editar]
Aunque los LCD suelen tener ms imgenes vibrantes y mejor contraste "del mundo real"
(la capacidad de mantener el contraste y la variacin de color en ambientes luminosos)
que los CRT, tienen menor contraste que los CRTs en trminos de la profundidad de los
negros. El contraste es la diferencia entre un encendido completo (en blanco) y la
desactivacin de pxeles (negro), y los LCD pueden tener "sangrado de luz de fondo"
donde la luz (por lo general, visto desde de las esquinas de la pantalla) se filtra y las fugas
de negro se convierten en gris. En diciembre de 2007, los mejores LCD pueden acercarse
al contraste de las pantallas de plasma en trminos de entrega de profundidad de negro,
pero la mayora de los LCD siguen a la zaga.
Tiempo de respuesta[editar]
Los LCD suelen tener tiempos de respuesta ms lentos que sus correspondientes
de plasma y CRT, en especial las viejas pantallas, creando imgenes fantasmas
cuando las imgenes se cargaban rpidamente. Por ejemplo, cuando se desplaza el
ratn rpidamente en una pantalla LCD, mltiples cursores pueden ser vistos.
ngulo de visin[editar]
Los paneles LCD tienden a tener un ngulo de visin limitado en relacin con las CRT y
las pantallas de plasma. Esto reduce el nmero de personas que pueden cmodamente
ver la misma imagen - las pantallas de ordenadores porttiles son un excelente ejemplo.
As, esta falta de radiacin es lo que da a las LCD su reducido consumo de energa en
comparacin con las pantallas de plasma y CRT. Si bien los ngulos de visin han
mejorado al punto de que es poco frecuente que los colores sean totalmente incorrectos
en el uso normal, a distancias tpicas de uso de una computadora los LCD todava
permiten pequeos cambios en la postura del usuario, e incluso diferentes posiciones
entre sus ojos producen una notable distorsin de colores, incluso para los mejores LCD
del mercado.
Durabilidad[editar]
Los monitores LCD tienden a ser ms frgiles que sus correspondientes CRT. La pantalla
puede ser especialmente vulnerable debido a la falta de un grueso cristal protector como
en los monitores CRT. Su durabilidad depende de su frecuencia de uso. Los fabricantes
suministran en el manual del usuario un tiempo de durabilidad de la pantalla, regularmente
expresado en horas de uso. Pero se puede extender este tiempo disminuyendo los niveles
de brillo de la imagen (todava en estudio).