Granulometria Por Mallas e Hidrometro

PRCTICA 3
PROGRAMA DE MAESTRA EN INGENIERIA

CAMPO DE CONOCIMIENTO: INGENIERA CIVIL GEOTECNIA.
MATERIA: LABORATORIO DE MECNICA DE SUELOS
CUERPO DOCENTE:
DR. EFRAN OVANDO SHELLEY
DR. OSVALDO FLORES CASTRELLN
APOYO TCNICO:
ING GONZALO ROQUE PATIO
PRCTICA 6: GRANULOMETRA
ALUMNO: ING. VICTOR LUIS HERNNDEZ BARTOLO
FECHA DE ENTREGA: 11-04-14
1
1.1
1.2
1.3
2
2.1
2.2
2.2
3
NDICE GENERAL
Introduccin
Pgina
1
Antecedentes
Objetivo de la Prctica
Alcances
1
8
8
Contenido de la prctica
Granulometra va seca.
Granulometra va hmeda.
Anlisis por hidrmetro.
Conclusiones y comentarios generales de la prctica.
9
14
9
37
FIGURAS
Figura 1. Colocacin de tamices de mayor a menor tamao de abertura.
Figura 2. Designacin de mallas con indicaciones de cada una de ellas
Figura 3. Definicin de L, en una prueba de hidrmetro
Figura 4. Tipo de curvas granulomtricas
Figura 5. Cuarteo del material integral.
Figura 6. Acomodo de mallas
Figura 7. Cribado usando agitador mecnico.
Figura 8. Pesaje del material retenido en cada malla.
Figura 9. Uso del cepillo para hacer pasar el material.
Figura 10. Material que pasa la malla 200.
Figura 11. Curva granulomtrica va seca.
Figura 12. Lavado de muestra retenida en cada malla
Figura 13. Colocacin de charola para recibir el agua.
Figura 14. Decantacin de material en la cubeta.
Figura 15. Muestras despus de retirarse del horno.
Figura 16. Material de la cubeta en plato refractario.
Figura 17. Curva granulomtrica va hmeda.
Figura 18. Dimensiones del hidrmetro.
Figura 19. Obtencin del volumn por peso y volumn desplazado.
Figura 20. Correccin por menisco.
Figura 21. Verificacin del hidrmetro.
Figura 22. Correccin por defloculante
Figura 23. Densidad de slidos.
Figura 24. Preparacin de la muestra.
Figura 25. Batido de la solucin
Figura 26. Colocacin de la solucin en la probeta.
Figura 27. Lecturas de hidrmetro.
Figura 28. Hidrmetro 152 H,
Figura 29. Curva de calibracin de la distancia H1.
Figura 30. Calibracin del matraz 1 A.
Figura 31. Curva de calibracin CV-1.
Figura 32. Altura de cada.
Figura 33. Correccin por temperatura Ct
Figura 34. Valores de K para diferentes temperaturas ASTM D422
Figura 35. Valores de correccin a para la densidad de slidos.
Figura 36. Curva granulomtrica en va seca y hmeda.
Figura 37. Curva granulomtrica del total de la muestra hasta la fraccin fina.
Figura 38. Clasificacin SUCS. Tomada de la presentacin del Dr. Osvaldo Flores
PGINA
3
4
6
8
10
10
11
11
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12
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15
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16
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33
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39
TABLA
Tabla 1. Pesos retenidos en cada malla (va seca).
Tabla 2. Pesos retenidos en cada malla (va seca), mallas menores a la 4.
Tabla 3. Obtencin del Cu y Cc.
Tabla 4. Resultados de la granulometra va hmeda.
Tabla 5. Coeficientes de uniformidad y curvatura, va hmeda.
Tabla 6. Peso y volumen del hidrmetro.
Tabla 7. Correccin por menisco Cm
Tabla 8. Verificacin del Hidrmetro en solucin salina.
Tabla 9. Correccin por defloculante CD
Tabla 10. Determinacin de la densidad de slidos.
Tabla 11. Lecturas durante los dos primeros minutos.
Tabla 12. Parmetros de clculo del hidrmetro.
Tabla 13. Clculos para la obtencin de datos a partir del hidrmetro.
Tabla 14. Porcentaje que pasa con respecto al total de la muestra.
Tabla 15. Comparacin de los coeficientes de uniformidad y curvatura.
Tabla 16. Porcentaje de cada tamao de suelo.
Tabla 17. Clasificacin SUCS de la muestra.
PGINA
12
13
14
17
18
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29
29
30
31
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35
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37
38
39
LABORATORIO DE MECNICA DE SUELOS
11.1-
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INTRODUCCIN
ANTECEDENTES.
Comnmente en la prctica de la ingeniera el conocimiento de la distribucin

granulomtrica constituye uno de los parmetros ms importantes, recalcando
principalmente en su uso como material para plataforma o carreteras, como las base
hidrulicas, las cuales requieren de cierta cantidad de cada tamao de material.
Otro ejemplo es el uso de materiales granulares para filtros en las presas o cualquier
estructura que se desee proteger ante el ataque del agua, en estos se presentan
especificaciones que hacen alusin al tamao de granos de la muestra. Las
especificaciones que se muestran en las normas presentan la cantidad en porcentaje de
material de cada malla, cada porcentaje tiene una funcin, como el caso de las base
hidrulicas requieran 5% mximo de material que pasa la malla #200, siendo este
porcentaje la cantidad suficiente para conectar las partculas ms gruesas, sin que se pierda
su funcin de filtro.
La distribucin granulomtrica ha sido una especie prembulo acerca de las posibles
propiedades mecnicas, en la actualidad esta suposicin de propiedades solo aplican para
materiales gruesos, tal es el caso de muestras que presentan una gran variedad de
tamaos, se tienen mejores comportamientos ingenieriles. En este tipo de suelos gruesos,
con ciertas correlaciones se pueden saber aproximadamente
su permeabilidad y
comportamiento mecnico, dependiendo tambin del grado de acomodo y orientacin de

los granos. Con todas ventajas anteriores acerca del conocimiento de los tamaos de
granos, resulta que el procedimiento usado para determinar el tamao de los granos, el
tamizado, altera totalmente el estado inalterado del suelo, de aqu que posiblemente
determinar propiedades por medio de correlaciones resulte no muy recomendable.
Si se habla de materiales finos, sus propiedades dependen de su origen geolgico y
mineral, de aqu que posiblemente su granulometra no sea importante aparentemente. Sin
embargo para un ingeniero geotecnista el conocimiento de los tamaos de los granos de
una muestra, tiene como finalidad clasificar un suelo mediante el SUCS, el cual contempla
los lmites de consistencia y su distribucin granulomtrica, dependiendo de ciertos criterios
se toma en cuenta ambas consideraciones o solo una.
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En los nombres que se asignan a los suelos dependiendo de su tamao son grava, arena,
limo y arcilla. Para separar por grupos tamaos de suelo, existen varias dependencias e
instituciones que delimitaron estos grupos, por mencionar algunos: Instituto Tecnolgico de
Massachusetts (MIT), el Departamento de Agricultura de Estados Unidos (USDA), la
Asociacin Americana de Funcionarios de Carreteras Estatales y del Transporte
(AASHTO), el Cuerpo de Ingenieros del Ejrcito de Estados Unidos, y la Oficina de
Restauracin de Estados Unidos. Aunque la clasificacin ms utilizada corresponde a la
del Sistema Unificado de Clasificacin de suelos, siendo esta la aceptada por la ASTM.
ANLISIS MECNICO DE SEPARACIN DE SUELO.
Se conoce como determinacin del rango de tamao de partculas presentes en una
muestra de suelo, expresado en porcentaje con respecto al peso seco total. Mencionando
los dos mtodos ms importantes para este proceso, el cribado por mallas y
la
determinacin del tamao de partcula partiendo de la densidad de a suspensin

(hidrmetro).
En casi la mayora de los estudios de mecnica de suelos, la determinacin del tamao de
partculas de la parte fina no suele ser muy requerida, pero su comportamiento es muy
importante para la formacin de un ingeniero geotecnista, ya que se encuentra ligada a
varios conceptos fsicos como densidad, velocidad de sedimentacin y forma del grano,
logrando una visualizacin muy importante de la parte de la muestra de tamao menor a la
malla 200.
Para partculas mayores a la malla 200, se hace la suposicin como en todos los tamaos
de que el suelo tiene una forma esfrica de cierto dimetro, de tal manera que la muestra
es formada por varios tamaos, pero para su divisin de los dimetros del suelo analizado,
es necesario apoyarse mediante mallas de diferentes tamaos para as realizar la curva
granulomtrica (porcentaje que pasa contra abertura de malla). El procedimiento es simple
se colocan las mallas en forma descendente hasta llegar a la malla 200 (0.074 mm), por las
cuales se hace pasar la muestra de suelo por cada una, y el peso retenido en cada tamiz
es registrado, para as obtener el retenido parcial, que al sumarse da un total de 100,
mencionando que esta suma de los parciales al llegar al retenido en la malla 200 puede no
sumar el 100%, considerando entonces que el complemento del total del porcentaje
corresponde al material que pasa la malla 200. Aunque en teora colocar tamices con
tamao menor a la malla con abertura 0.074 mm y seguir cribando, es correcto, resulta muy
2
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complicado ya que resulta difcil hacer pasar el suelo por los tamices, de aqu que el uso de
agua para facilitar el procedimiento de cribado resulta muy favorable.
En la figura 1, se presentan algunas mallas que se utilizaron en la presente prctica,
colocados de manera descendente, hasta llegar a la correspondiente a la malla 4 (4.75
mm):
Figura 1. Colocacin de tamices de mayor a menor tamao de abertura.

En los prrafos anteriores se hace mencin de tamices, mallas o cribas, prcticamente en
el ejercicio de la profesin vendran siendo conceptos similares, en cada uno de estos se le
tiene un nombre asignado segn el tamao de abertura, siendo los mayores a 4.75 mm,
nombrados por su dimensin en pulgadas, y menores a ella, nombradas por un nmero
(ejemplo, malla 10, malla 100, etc). En la imagen siguiente (figura 2) se puede ver los
tamaos, dimensiones y asignacin de nombre de mallas ms comunes:
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Figura 2. Designacin de mallas con indicaciones de cada una de ellas. Tomada de la

norma SCT-MMP-1-06-03.
Se recalca que no necesariamente existen solo los tamaos arriba mostrados, tambin se
pueden encontrar la malla 80, la malla 30, la cantidad de mallas usadas, depende de la
discretizacin de separacin por tamaos, entre ms se quiera profundizar se utilizan
tamaos de malla en mayor cantidad. Generalmente en otras ciencias como puede ser en
la ingeniera en alimentos, utilizan otros tamaos de tamiz.
En este proceso de tamizado mencionan dos mtodos, el llamado va seca y va hmeda,
aunque para mayor comprensin estos trminos sern explicados de mejor manera en la
seccin de actividades de la prctica.
ANLISIS POR HIDRMETRO.
El mtodo por hidrmetro (densmetro) sea quizs el procedimiento ms utilizado para la
determinacin del tamao de partculas menores a la malla 200, es decir a la parte fina. El
principio que utiliza el dispositivo consiste en la suposicin de que la velocidad de
sedimentacin de una partcula en el agua est en funcin del tamao de esta (ley de
Stokes).
4
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Este mtodo no solo es usado para el uso de mecnica de suelos, incluso se puede decir
que se ha adoptado de otras disciplinas para el uso en nuestra ciencia, con ciertas
dificultades para aplicar su uso a la geotecnia, el Dr. Casagrande propuso el modelo del
hidrmetro aerodinmico, calibrado en pesos especficos relativos y algunos cambios
radicales en el procedimiento de prueba, adems siguiendo un procedimiento se puede
hacer correcciones mediante frmulas.
El procedimiento se basa en la ley de Stokes, que como ya se mencion con anterioridad
relaciona la velocidad de sedimentacin de las partculas en un fluido, con el tamao de
estas. Al aplicar esta ley se obtiene un dimetro equivalente de partcula, el cual se asimila
que corresponde a una forma esfrica, de la misma densidad de slidos que el suelos, que
se sedimenta con la misma velocidad que la partcula real, sin embargo para los tamaos
ms finos de suelo, la forma circular es solo una hiptesis puesto que tienden a tener forma
laminar, considerando esta situacin el hidrmetro no deja der ser la opcin ms
recomendable para el anlisis granulomtrico
La ley de Stokes se define como:
=
2
9
( )
2
Donde:
v= Velocidad de sedimentacin de la esfera, en cm/seg.
s = Peso especfico de la esfera, g/cm3.
w = Peso especfico del fluido, g/cm3.
n= Viscosidad del fluido, en g*seg/cm2.
D= Dimetro de la esfera, en cm.
Realizando el despeje y dejando al dimetro D en mm, se obtiene la siguiente expresin:

=
1800
Sabiendo que:
=
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Sustituyendo en la ecuacin anterior, dejando nuevamente D en cm:

=
18
1)
Regresando el dimetro D en mm, y considerado w= 1 g/cm3, se obtiene:

=!
!=
30
( 1)
Cuando un tipo de hidrmetro ASTM 152H se coloca en la suspensin de suelo en un

tiempo t, medido desde el principio de la sedimentacin, mide la densidad de slidos en la
vecindad de su bulbo a una profundidad L (figura 3). La densidad de slidos es una funcin
de la cantidad de partculas de suelo presentes por volumen unitario de suspensin en esa
profundidad. En un tiempo t, las partculas de suelo en suspensin a una profundidad L
tendrn un dimetro menor que D. Las partculas ms grandes se habrn asentado ms
all de la zona de medicin. Los hidrmetros son diseados para dar la cantidad de suelo,
en gramos, an en suspensin.
Figura 3. Definicin de L, en una prueba de hidrmetro, (Braja M Dhas, Fundamento de

ingeniera geotcnica, pag.11)
6
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El mtodo aplica para partculas menores a 0.2 mm, ya que considera que en dimensiones
mayores la ley de Stokes no funciona correctamente.
Se detallara de los posibles errores y consideraciones del mtodo del hidrmetro en la
seccin de procedimiento de la prueba.
CURVA GRANULOMTRICA.
La curva granulomtrica es muy comn que se dibuje en porcentaje en la parte de las
ordenadas y los tamaos de partcula en sus abscisas. La representacin en escala semilogartmica (tamaos de partculas en logaritmo) resulta muy til, ya que se puede observar
con claridad las partculas de grano fino, que si se usara escala natural no se pudiera definir
claramente.
La forma de la curva da inmediatamente una idea de la distribucin granulomtrica del
suelo, si la grfica forma una lnea recta vertical, quiere decir que la muestra est contenida
por un solo tamao de partcula, pero si observamos una curva tendida a lo largo del rango
de tamaos, quiere decir que la muestra tiene una gran variedad de tamaos.
Recordando que uno de los fines ms importantes de la granulometra, consiste en la
clasificacin de los suelos, para ello es necesario determinar algunos parmetros que dan
paso a la clasificacin:
1. Dimetro efectivo D10
2. Coeficiente de uniformidad.
3. Coeficiente de curvatura.
El dimetro correspondiente al 10 % en peso de suelo que pasa (observando curva
granulomtrica) es el llamado dimetro efectivo y se representa como D10. El coeficiente
de uniformidad se define como:
#$ =
60
10
Cu: Coeficiente de uniformidad.
D60: Dimetro correspondiente al 60 % de la curva granulomtrica.
La anterior ecuacin fue propuesta por Allen Hazen, si se observan los parmetros que
intervienen en la ecuacin, se observa que cuando la uniformidad aumenta
el valor
numrica de Cu decrece.
7
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El coeficiente de curvatura se encuentra dada por:

# =
('
&'
)'
D30. Dimetro correspondiente al 30% en la curva granulomtrica.

En la figura 4 siguiente se observaran los tipos de curvas que arroja el anlisis
granulomtrico.
Figura 4. Tipo de curvas granulomtricas (Braja M Das. Fundamentos de ingeniera

geotcnica)
1.2 OBJETIVO DE LA PRCTICA
Determinar la composicin de tamaos de una muestra integral, mediante anlisis
mecnico: anlisis por mallas e hidrmetro, para realizar una curva granulomtrica en
donde se integre todos los tamaos de partculas incluyendo a aquellas que pasan la malla
200.
Calcular los parmetros para determinar su clasificacin SUCS, incluyendo una discusin
de las tcnicas empleadas (va seca, va hmeda), sus posibles errores durante su
ejecucin y concluir al respecto.
1.3 ALCANCES.
En la presente prctica se clasificara la muestra bajo el sistema SUCS, no realizando otra
clasificacin, adems de que no se detallar el procedimiento de la obtencin de la densidad
de slidos.
2-
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CONTENIDO DE LA PRCTICA.
2.1 Granulometra va seca.
2.2 Granulometra va hmeda.
2.3 Anlisis por Hidrmetro.
2.1 GRANULOMETRA VA SECA.

Objetivo
Obtener una curva granulomtrica mediante el tamizado de una muestra integral y observar
el comportamiento cuando se realiza el procedimiento en va seca.
Material y equipo utilizado
Charolas metlicas.
Palas.
Juego de mallas.
Cucharones.
Agitador mecnico.
Platos refractarios.
Esptulas de abanico y cuchillo.
Brocha.
Cepillo metlico.
Muestra integral.
Procedimiento.
La muestra integral es cuarteada para obtener una fraccin del total y trabajar con
ella, es necesario realizar una homogenizacin lo ms uniforme posible (figura 5).
De la muestra obtenida del
cuarteo,
nuevamente se recomienda una
homogenizacin y se procede a su pesado.
Las mallas son colocadas en orden de mayor a menor abertura, siendo el orden el
siguiente: 1 , 1, , , 3/8, y la malla 4 (figura 6).
Se coloca material dentro de las mallas, en pequeas fracciones para ser cribado,
ya sea mediante los mtodos manuales o en el agitador mecnico (figura 7).
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El material retenido en cada malla es pesado y se registra, en algunos casos es

difcil hacer pasar la muestra, es aqu donde se hace uso del cepillo y la brocha
(figura 8 y 9).
Del material que pasa la muestra 4 se realiza una separacin, tomando solo una
fraccin de mximo 900 g, siendo recomendable solo 500 g, debido a que hacer
pasar gran cantidad de material esta resulta un trabajo difcil, pues las mallas son
ms cerradas complicando la operacin.
De la misma manera que en los pasos anteriores se hace pasar el material por las
mallas, se criba en el agitador mecnico y se registran los pesos retenidos en cada
malla, las mallas a usar son las 10, 20, 40, 60,100 y 200. En la figura 10 se presenta
el material que pasa la malla 200.
Figura 5. Cuarteo del material integral.
Figura 6. Acomodo de mallas.

10
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Figura 7. Cribado usando agitador mecnico.
Figura 8. Pesaje del material retenido en cada malla.
Figura 9. Uso del cepillo para hacer pasar el material.
11
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Figura 10. Material que pasa la malla 200.

Resultados.
En esta seccin se pondrn solamente los pesos retenidos en cada malla, al final del
mtodo de cribado por va hmeda, se analizaran las dos curvas conjuntamente. En las
tablas 1 y 2 se podr observar el anlisis va seca, tambin en la figura 11 se presenta la
curva granulomtrica en va seca.
Tabla 1. Pesos retenidos en cada malla (va seca).
Malla
Abertura
(mm)
2
1 1/2
1
3/4
1/2
3/8
1/4
4
50.00
37.50
25.00
19.00
12.50
9.50
6.30
4.75
PASA
TOTAL
Masa
Retenida
(g)
27.49
105.56
324.47
399.23
460.64
237.81
2862.00
4417.20
Retenido Porcentaje
Retenido
acumulado que pasa
Parcial (%)
(%)
(%)
0.00
0.00
100.00
0.00
0.00
100.00
0.62
0.62
99.38
2.39
3.01
96.99
7.35
10.36
89.64
9.04
19.40
80.60
10.43
29.82
70.18
5.38
35.21
64.79
64.79
100.00
Si se observa la tabla anterior, se puede ver que pasan 2862 g la malla #4, lo cual
corresponde al 64.79% del total de la muestra, en el documento proporcionado por los
catedrticos presentan un mtodo de particin de la muestra, ya que sera muy difcil hacer
pasar el gran porcentaje que pasa la malla 4, adems de que a partir de la malla 100 se
hace difcil su cribado.
12
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En forma particular, se decidi hacer reglas de tres, para poder continuar con las mallas
menores a la #4, los clculos se presentan a continuacin. Considerando que del total de
2862 g se tomaron solo 903.9 g, es decir nuestro 64.79% ser ahora 903.9 g.
Los 210 g corresponden a la masa retenida en la malla 10, realizando la operacin se

obtiene un valor de 15.05% retenido en dicha malla.
Tabla 2. Pesos retenidos en cada malla (va seca), mallas menores a la 4.
Malla
Abertura
(mm)
10
20
40
60
100
200
2.00
0.85
0.43
0.25
0.15
0.08
PASA
TOTAL
Masa
Retenida
(g)
210
170
158
113
168
27
57.9
903.9
Retenido Porcentaje
Retenido
acumulado que pasa
Parcial (%)
(%)
(%)
15.05
50.26
49.74
12.19
62.45
37.55
11.33
73.77
26.23
8.10
81.87
18.13
12.04
93.91
6.09
1.94
95.85
4.15
4.15
100.00
0.00
64.79
Curva Granulomtrica (va seca)

100
90
Gravas
Arenas
Finos
PORCENTAJE QUE PASA (%)
80
70
60
50
40
30
20
10
0
100
10
0.1
0.01
ABERTURA DE MALLAS (mm)
Figura 11. Curva granulomtrica va seca.
13
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Para el clculo del coeficiente de uniformidad y el coeficiente de curvatura se necesita del

D10, D30 Y D60.
Tabla 3. Obtencin del Cu y Cc.
('
&'
3.80
0.55
0.18
Cu
Cc
21.11
0.44
)'
Conclusiones de la actividad.
Se puede tomar un anlisis va seca, solamente como un preliminar, ya que queda mucha
incertidumbre, aunque un mejor criterio seria observar la muestra integral, en caso de que
se vea limpia resulta muy aproximada la va seca, pero como en el caso de estudio de la
prctica, se vea claramente adheridas partculas finas a las ms gruesas de aqu, que es
necesario realizar un anlisis va hmeda.
2.2 GRANULOMETRA VA HMEDA.

Objetivo
Observar que mediante la ayuda del agua se puede separar los finos adheridos a las
partculas gruesas, ayudando de esta manera al cribado por mallas. Comparar los
resultados obtenidos en va hmeda y va seca.
Material y equipo utilizado.
Charolas metlicas.
Juego de mallas.
Cucharones.
Agitador mecnico.
Platos refractarios.
Esptulas de abanico y cuchillo.
Brocha.
Cepillo metlico.
14
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Agua.
Cubeta receptora.
Balanza electrnica.
Procedimiento.
Del material que pasa la malla 4, se toma una fraccin haciendo una separacin del
total, esta se hace pasar nuevamente por las mallas. En este proceso con ayuda
de una manguera o pizeta se hace colocar agua en la malla con la muestra y con
ayuda de las manos se hace el lavado (figura 12).
Se recomienda colocar una charola metlica debajo de cada lavado de malla, para
de esta manera recibir el material (figura 13), y a la vez el agua que se utiliz para
la prueba. El excedente de agua se decanta y se coloca en la cubeta receptora,
mientras que la parte slida se hace pasar por la siguiente malla (figura 14).
Se repiten los pasos hasta el retenido en la malla 200. Las mallas son ordenadas
de mayor a menor con sus retenidos y son llevadas al horno, para determinar el
peso en ellas, recordando que contienen material hmedo.
Despus de 24 horas se retiran las mallas del horno y el contenido de material es

pesado, para as determinar el retenido parcial correspondiente a esas dimensiones
(figura 15). En lo que respecta al material colocado en la cubeta, es necesario
esperar a que sedimente mayormente posible.
Ya sedimentada la cubeta con agua, se extrae el agua dems, y la muestra de suelo

hmeda es colocada en un plato refractario para determinar su peso seco, y as
obtener el dato del material que pasa la malla 200 (figura 16).
Figura 12. Lavado de muestra retenida en cada malla.
15
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Figura 13. Colocacin de charola para recibir el agua.
Figura 14. Decantacin de material en la cubeta.
Figura 15. Muestras despus de retirarse del horno.

16
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Figura 16. Material de la cubeta en plato refractario.

Resultados.
En la tabla 4 se presentarn los resultados obtenidos en el desarrollo de la granulometra
por mallas por va hmeda. Se observa que en comparacin a la va seca, la masa retenida
y por consecuente el porcentaje que pasa aumenta, esto se debe a que el agua facilita su
paso a travs de las mallas, y que algunas partculas finas se encuentran adheridas a las
partculas ms gruesas y al estar en contacto del agua estas se desprenden. Se menciona
que la particin se realiza de la misma manera que por va seca.
Tabla 4. Resultados de la granulometra va hmeda.
Malla
Abertura
(mm)
10
20
40
60
100
200
2.00
0.85
0.43
0.25
0.15
0.08
PASA
TOTAL
Masa
Retenida
(g)
180.13
134.97
136.09
83.83
99.62
66.4
117.84
818.88
Retenido Porcentaje
Retenido
acumulado que pasa
Parcial (%)
(%)
(%)
14.25
49.46
50.54
10.68
60.14
39.86
10.77
70.91
29.09
6.63
77.54
22.46
7.88
85.42
14.58
5.25
90.68
9.32
9.32
100.00
0.00
58.70
17
10-3-2014
La figura 17 se presenta la curva correspondiente al anlisis va seca, donde se observa

que el D10 y D30, cambian debido al aumento de porcentaje que pasa en el material menor
al dimetro correspondiente a la malla 4.
Curva Granulomtrica (va hmeda)

100
90
80
Gravas
Arenas
Finos
70
60
50
40
30
20
10
0
100
10
0.1
0.01
Figura 17. Curva granulomtrica va hmeda.

En la tabla 5 se ilustra los coeficientes de uniformidad y curvatura, por la va hmeda.
Tabla 5. Coeficientes de uniformidad y curvatura, va hmeda.
('
&'
3.80
0.37
0.08
Cu
Cc
47.50
0.45
)'
Se reafirma lo presentado en conclusin de la va seca, en la que se menciono que al lavar
la muestra las partculas adheridas se despegan, logrando aumentar el porcentaje que pasa
y moviendo la curva granulomtrica mas arriba, y definiendo con mayor claridad , evitando
quiebres bruscos en ella.
Un analisis detallado de las dos curvas se har en la parte final de la prctica.
18
10-3-2014
2.3 ANALISIS POR HIDRMETRO.

Objetivo:
Obtener de manera cuantitativa mediante la norma ASTM D422 la composicin
granulomtrica de partculas de suelo. Usando el principio de sedimentacin para partculas
menores a un tamao de 0.075 mm, con ayuda del hidrmetro.
Material y equipo utilizado.
Hexametafosfato de sodio.
Balanza electrnica.
Horno.
Hidrmetro.
Probeta graduada de 1000 ml y de 500 ml.
Placa niveladora.
Agua destilada.
Vernier.
Recipiente de vidrio (flanera)
Muestra de suelo que pasa la malla 200, 50 g aproximadamente.
Plato refractario.
Vaso metlico para batir la muestra.
Batidora.
Matraz Erlenmeyer.
Termmetro.
Procedimiento.
El mtodo al tener varios componentes es necesario dividir en etapas el

procedimiento.
Reconocimiento del equipo.
Como primer actividad dentro del hidrmetro consiste en el reconocimiento de este,

sus dimensiones (figura 18), sus pesos. Un dato importante es la distancia entre
cada una de las marcas, pues como se menciono en la introduccin, dependemos
de la distancia de caida. Tambin se obtendr el volumn del hidrmetro, ya sea
que se realice mediante el volumn desplazado o por el peso, estos dos valores
tienen que ser muy similiares (figura 19).
19
10-3-2014
Figura 18. Dimensiones del hidrmetro.
Figura 19. Obtencin del volumn por peso y volumn desplazado.

Correccin por menisco.
Las lecturas del hidrmetro consisten se encuentran dadas en la cantidad de

sustancia (g) por unidad volumen (g), esto quiere decir que en agua destilada sin
presencia de alguna sustancia, el aparato no debe marcar lectura. De aqu que se
pide verificar esta afirmacin, ya que por diversos factores el cero suele variar de
posicin, esta variacin se registra como correccin por menisco. Tambien por
fenomeno de capilaridad el agua suele adherirse a las paredes del tubo,
considerando que se trabajar con suelo, el agua sera turvia, por lo cual no dejar
20
10-3-2014
observar la lectura a nivel de menisco, la ascensin con respecto al menisco se

registrar (figura 20).
Figura 20. Correccin por menisco.

Verificacin de las lecturas del hidrmetro.
En el parrafo anterior, se mencion que el dispositivo mide la cantidad de sustancia

(g) por unidad de volumen, y se realiz una correccin que llamaremos por cero. En
esta parte se le agregar cierta cantidad de solucin salina NaCl, cada equipo
tomando diferente concentracin. Despus de colocar la sal, en las probetas de 500
ml, se agita para distribuir la concentracin a lo largo de la probeta, enseguida se
introduce el hidrmetro y se observa la lectura, la cual debe ser el doble de gramos
colocados, puesto que el dispositivo lee cantidad de sustancia en un litro (figura 21).
21
10-3-2014
Figura 21. Verificacin del hidrmetro.

Correccin por defloculante Hexametafosfato de sodio ( Cd).
El uso del Hexametafosfato de sodio, mantiene las particulas en suspensin, reduce

la viscocidad y le proporciona fluidez,el cual es utilizado en suelos cohesivos,
logrando separarlas y poder medir la velocidad de caida. La cantidad utilizada es de
3 gramos, de aqu que se coloca esta cantidad en un medio litro, por lo cual la lectura
del hidrmetro deber de ser de 6 g/l aproximadamente, ya que lee cantidad de
sustancia en un litro (figura 23), la lectura observada se le denominar correccin
por defloculante Cd.
Figura 22. Correccin por defloculante.

22
10-3-2014
Obtencin de la densidad de slidos para clculo de la distribucin

granulomtrica.
Este paso no se detallar ya que se explic ampliamente en las prcticas anteriores.

En la figura 23 se presentn las actividades de densidad de slidos.
Figura 23. Densidad de slidos.

Preparacin de la muestra.
Del material que pasa la malla 200, se colocan 50 gramos aproximadamente a

saturar, como en este caso se utiliz la solucin defloculante se le coloca a la
muestra 5 gramos de hetametafosfato de sodio. Para esta operacin se homogeniza
primeramente el defloculante en agua y despues es colocado sobre la muestra
saturando (figura 24).
23
10-3-2014
Figura 24. Preparacin de la muestra.
Despus de 24 horas dejando la mezcla con defloculante y saturando, procede a su

mezclado, esto se puede hacer en un vaso de precipitados, se recomienda la
eliminacin de grumos con ayuda del agitador, si es necesario se le puede adicionar
agua destilada para facilitar la labor. Despus de terminar el prebatido, se coloca la
muestra con agua y defloculante en un vaso metlico, para ser colocados en la
batidora y lograr una solucin homgenea y fluida (figura 25).
Figura 25. Batido de la solucin.
En paso siguiente despus del batido,la muestra es vaciada a la probeta de 1000

ml. Enseguida se llena con agua destilada hasta la marca correspondiente a los
1000 ml, en caso de que se quiera introducir el hidrmetro sin agitar para
homogenizar, esre dar una lectura equivocada, puesto que no representara a la
24
10-3-2014
cantidad de sustancia colocada en la probeta, es aqu donde es necesario realizar

una homogenizacin lo mas precisa posible,esto se logra agitando la probeta, para
distribuir el suelo en todo el recipiente (figura 26).
Figura 26. Colocacin de la solucin en la probeta.
El punto siguiente consiste en la toma de lecturas, el cual se encuentra directamente

relacionado con la altura de caida de la partcula. Al realizar el agitado de la probeta,
y colocar el hidrometro dentro de ella sobre una placa niveladora, se toma la lectura
correspondiente a 5, 10,15, 30, 60 segundos y dos minutos, se repite nuevamente
el agitado y la toma de lecturas hasta que los valores permanezcan constantes o lo
mas cercanos posibles.
La teora marca que en ese lapso corto de tiempo las particulas se encuentran mas
concentradas de aqu que la densidad es mayor, esto har que las lecturas sen
altas, al ir bajando la densidad indica que las partculas se van sedimentando. En
estos dos minutos se considera la distancia de caida como la lectura observada (
comenzando desde el cuello del hidrmetro), hasta el centro del bulbo del
dispositivo.
Despues de tener valores constantes durante los dos primeros minutos, y haber
tomado una determinacin como correcta, se continua con la toma de lecturas, estas
se harn en los tiempos 5,10,15,30,60,120,240 minutos, un dia y los dias necesarios
hasta que se estabilice la lectura. Las lecturas se tomaran cuidadosamente
introduciendo el hidrmetro en la probeta, evitando golpear las paredes y sin
movimientos bruscos, al termino de la lectura, se retira de igual forma.
25
10-3-2014
Se deber tener otra probeta con agua destilada a un lado de la probeta de ensaye,
para colocar el hidrmetro despues de tomar cada lectura (sirve como limpieza del
bulbo de la suspensin de ensaye).
Se observa que existe un movimiento de entrada y salida de hidrmetro que genera
dispersin de partculas, haciendo que por efecto de volumen desplazado se tomen
lecturas erroneas, esta situacin debe corregirse. Se debe restar el volumen
desplazado, descontado a lectura observada, ya que como se mencion en el paso
anterior , se esta calculando la altura de caida. El valor a descontar a la altura de
caida equivale al volumen desplazado entre el area de la probeta, el resultado es
una distancia de todo el bulbo, pero en la altura de caida solo se refiere a la mitad
del bulbo, de aqu que el valor a descontar se dividira sobre dos.
En la figura 27, se presentan varias lecturas tomadas, adems se observa la probeta
auxiliar para colocar el hidrmetro mientras no se toman lecturas.
Figura 27. Lecturas de hidrmetro.
26
10-3-2014
Resultados.
Reconocimiento del equipo.
En la figura 28, se presentan los datos a obtener del hidrmetro:
Figura 28. Hidrmetro 152 H, (material didctico Ing. Gonzalo Roque Patio)
Lo primero que se hay que reconocer es el tipo de hidrmetro para saber que ecuaciones
utilizar de acuerdo a la norma ASTM, y es asi como en la siguiente tabla 6 se presentan
los datos correspondientes a la verificacin de peso y volumen, los cuales tienen que ser
similares.
27
10-3-2014
Tabla 6. Peso y volumen del hidrmetro.
Peso del
Hidrmetro (g)
72.22
H (mm)
25.1
Dimetro (mm)
Volumen
&
60.1
71.205277
Como siguiente verificacin, se realiza una linea de tendencia de las distancias entre las
lecturas con respecto al inicio del cuello del hidrmetro. Este dato resulta til para encontrar
la distancia H1, tal como se observa en la figura 29.
Figura 29. Curva de calibracin de la distancia H1.

Con la calibracin anterior se obtiene el dato de la altura de caida, para el calculo del
diametro de la particula.
Correccin del menisco Cm
Como se mencion en el procedimiento, se coloca el hidrmetro en agua destilada, al
considerarse pura, no debera registrar lectura, es decir marcara cero, pero en algunos
hidrmetros esto puede variar, de aqu se presenta la tabla 7 la correccin por menisco.
28
10-3-2014
Tabla 7. Correccin por menisco Cm
Correccin
Lectura del menisco (g/l) por menisco
inferior
superior
Cm
Solucin
Agua
destilada
-1
Verificacin en solucin salina.

Se colocaron diferentes soluciones en los tres equipos, por lo cual se realiza la verificacin
de las lecturas observadas, considerando la correccin por menisco. En la tabla 8 se
presenta lo descrito en este parrafo.
Tabla 8. Verificacin del Hidrmetro en solucin salina.
5g/500ml
Lectura
esperada
10
Lectura
observada
11
10g/1000ml
15/500 ml
10
30
11
31
Equipo
Concentracin
1
2
3
Correccin por defloculante (Hexametafosfato de sodio)

La concentracin fue de 5 g en un litro de defloculante, se realiza la toma de lecturas,
para observar cual es su correccin, los cuales se presentan en la tabla 9.
Tabla 9. Correccin por defloculante CD
CORRECCIN POR
DEFLOCULANTE #*
MENISCO
LECTURA g/l
SUPERIOR
5.5
INFERIOR
6.5
#*
6.5
Se observa que se mencionan las lecturas del menisco inferior y superior, como bien se
sabe se toma la lectura inferior, el superior comprueba la correccin que se tiene por
menisco.
29
10-3-2014
Determinacin de la densidad de slidos.

El equipo 1 y 2 realiz dos determinaciones con el proposito de disipar dudas con respecto
a la densidad de slidos, de aqu que esta informacin es compartida (tabla 10).
Tabla 10. Determinacin de la densidad de slidos.
Determinacin Gs del material que pasa el tamiz No. 200
Peso del matraz Peso del matraz +
Temperatura
Peso
Peso recipiente Peso seco
Matraz
Recipiente
+ agua
agua + suelo Inferior Media Superior Promedio
recipiente
+ suelo seco
del suelo
No.
No.
g
g
C
C
C
C
g
g
g
CV-1
672.19
702.67
24.5
24
24
24.17
PR-1
762.48
811.36
48.88
1A
684.184
714.7
24
24
24
24.00
PR-2
756.87
805.5
48.63
Promedio
En las figuras 30 y 31 se presentan las curvas de calibracin de los matraces utilizados.
Figura 30. Calibracin del matraz 1 A.
30
Gs
2.66
2.68
2.67
10-3-2014
Figura 31. Curva de calibracin CV-1.

Clculo de partculos mediante el hidrmetro.
En la tabla 11 se presentan las lecturas obtenidas durante los dos primeros minutos, que
de acuerdo a lo explicado en el procedimiento, se realizan dos o ms intentos hasta lograr
lecturas consistentes y tomar un promedio.
Tabla 11. Lecturas durante los dos primeros minutos.
TIEMPO (s)
15
30
60
120
1 PRUEBA
(g/l)
45.0
39.0
35.0
30.0
2 PRUEBA
(g/l)
46.0
43.0
37.5
31.0
3 PRUEBA
(g/l)
46.5
43.0
37.5
31.5
Se toma como buena determinacin el promedio de la 2 y 3 prueba, de aqu se toman

las siguientes lecturas, en los tiempos que se mencionaron en el procedimiento.
Para el clculo del dimetro de la partcula, se utiliza la ecuacin mencionada en la
introduccin, en donde el dimetro esta en funcin de la altura de caida de sedimentacin,
del tiempo, y de la constante K, que a su vez se encuentra determinada por la viscosidad
del fluido, del peso volumtrico seco.
31
10-3-2014
=!
!=
30
1
De aqu entonces se entiende como la altura de cada, corresponde del centro del bulbo
hasta la lectura observada en el hidrmetro (figura 32).
Figura 32. Altura de cada.

Por las razones explicadas durante el procedimiento, la altura de cada, ser calculada de
acuerdo a las siguientes ecuaciones:
Durante los dos primeros minutos:
+
+) ,
32
10-3-2014
Despus de los dos minutos, igualmente por la razn explicada en el procedimiento, para
eliminar la accin de ingresar y retirar el hidrmetro, la altura de cada ser:
1
.
+ = +) + ( )
2
/
En donde V es el volumen y A es el rea de la probeta, por el cual se tiene que medir y
obtener este dato.
En los dos casos H1, es el valor corregido, por menisco, por defloculante y por temperatura.
El valor de correccin por temperatura se muestra en la siguiente figura 33.
Figura 33. Correccin por temperatura Ct, tomada del libro Geotechnical Engineering
Murthy pgina 41.
Retomando la ecuacin en donde se involucra el dimetro del suelo, se observa que existe
la presencia del valor K, el cual de acuerdo a la norma ASTM y a lo observado en la
ecuacin correspondiente, se encuentran en funcin de la viscosidad y densidad de slidos,
y este vara de acuerdo a la temperatura de ejecucin de la prueba. La norma ASTM D422,
presenta en su contenido el valor de K para varias temperaturas (figura 34).
Figura 34. Valores de K para diferentes temperaturas ASTM D422

33
10-3-2014
Para obtener el porcentaje de partculas que pasa correspondientes a cada tamao de

suelo, se utiliza la siguiente expresin:
%1 =
23456
7
En donde:
Rreal es la lectura del hidrmetro ya con todas sus correcciones.
a, corresponde a la correccin en caso de no utilizar una Gs=2.65.
Ws es el peso utilizado para la determinacin de la prueba.
Para tener el valor de a se recurre a la figura 35 mostrada en la norma ASTM D422:
Figura 35. Valores de correccin a para la densidad de slidos.

O a la siguiente expresin tomada del libro Geotechnical Engineering Murthy pgina 42:
=
1.65
2.65 ( 1)
En la cual al sustituir los valores de Gs los valores son muy aproximados, de manera que
se pueden utilizar las dos expresiones.
Teniendo todos las ecuaciones anteriores se presentan en la tabla 12 los valores de los
parmetros que intervienen el clculo de granulometra por hidrmetro.
34
10-3-2014
Tabla 12. Parmetros de clculo del hidrmetro.
PARMETROS DE CLCULO DEL HIDRMETRO
VALOR
a
k
Gs
Correccin por menisco Cm
Correccin por defloculante CD
Correccin por temperatura (21 C) Ct
Correccin por temperatura (22C) Ct
h altura del bulbo de hidrmetro (cm)
0.995
0.0133
2.67
1
6.5
0.20
0.40
14.21
71.2
Volumen cm
28.37
52.47
rea de la probeta cm
Peso de slidos (g)
Y en la tabla 13, se resumen todos los clculos para el dimetro y porcentaje remanente de
las partculas, en la columna de porcentaje que pasa se realiza de igual manera que si se
hubiera hecho una separacin.
Tabla 13. Clculos para la obtencin de datos a partir del hidrmetro.
Tiempo
Lectura
hidrmetro
Lectura
hidrmetro
con correccin
por menisco
Lectura
hidrmetro con
correccin por
defloculante
Temperatura
de la prueba
Lectura
corregida.
Distancia a
cada lectura
Distancia
de cada
real de las
partculas
Dimetro de
partculas
Porcentaje
de suelo
t
min
0.25
0.5
1
2
5
10
R
g/l
45
43
37.5
31.5
24
20
R'
g/l
44
42
36.5
30.5
23
19
R*
g/l
37.5
35.5
30
24
16.5
12.5
C
22
22
22
22
22
22
Rreal
g/l
37.90
35.90
30.40
24.40
16.90
12.90
H1
cm
5.20
5.50
6.33
7.23
8.36
8.96
Hr
cm
12.301
12.603
13.432
14.336
14.211
14.814
D
mm
0.09330
0.06677
0.04874
0.03561
0.02242
0.01619
P
%
71.91
68.11
57.68
46.29
32.06
24.47
15
18
30
60
120
240
1440
2880
4320
16
14
12.5
12
10.5
10
10
17
10.5
22
10.90
9.27
15.115
0.01335
20.68
15
13
11.5
11
9.5
9
9
8.5
6.5
5
4.5
3
2.5
2.5
22
22
22
22
22
21
21
8.90
6.90
5.40
4.90
3.40
2.70
2.70
9.57
9.87
10.09
10.17
10.40
10.50
10.50
15.417
15.718
15.944
16.020
16.246
16.351
16.351
0.00953
0.00681
0.00485
0.00344
0.00141
0.00100
0.00082
16.89
13.09
10.25
9.30
6.45
5.12
5.12
Ya obtenidos el porcentaje de suelo remanente de la prueba, ahora es necesario saber a

qu porcentaje que pasa corresponde al total de la muestra. Tomando el valor de 9.32%
que pasa la malla 200, por la va hmeda, se realiza la misma consideracin de una
separacin entonces nuestro 100% del hidrmetro corresponde al 9.32% del total. Con esta
consideracin se obtienen los valores correspondientes con respecto al total de la muestra
(observe tabla 14).
35
10-3-2014
Tabla 14. Porcentaje que pasa con respecto al total de la muestra.

Porcentaje pasa
con respecto al
total de la
muestra
Pasa 200 (%)
9.32
Pp
%
6.70
6.35
5.38
4.31
2.99
2.28
1.93
1.57
1.22
0.95
0.87
0.60
0.48
0.48
El mtodo contiene gran variedad de conceptos fsico por lo que es necesario referenciarse
de varios libros, incluso fuera del campo de la mecnica de suelos para entender de la
manera clara el hidrmetro.
Al observar los tamaos arrojados en el clculo, se refiere a partculas muy pequeas, que
si se hubiesen realizado por medio de mallas no se hubiera logrado tan fcilmente obtener
esta granulometra.
La conexin entre la granulometra por mallas y por hidrmetro se realizar en el siguiente
captulo.
36
10-3-2014
3- CONCLUSIONES Y COMENTARIOS GENERALES DE LA PRCTICA.

Se empalmaran las dos granulometrias, tanto por la va seca y de la hmeda, para discutir
de las diferencias observadas entre cada una (figura 36).
Figura 36. Curva granulomtrica en va seca y hmeda.

Como primera observacin se tiene que el valor del porcentaje que pasa en las mallas
menores a la #4, aumenta, esto se debe a que muchas partculas finas se encuentran
adheridas a las partculas gruesas, y con la ayuda del agua, estas se desprenden.
Las variaciones entre cada una, corresponden aproximadamente de +-7% , sin embargo si
se encuentra analizando si se acepta o rechaza un material, tal es el caso de los materiales
para base hidrulica, presentar una u otra curva pudiera ser una informacin errnea. De
aqu se tendr que tener un criterio amplio de los mtodos, puesto que en algunas
ocasiones las partculas se observan limpias superficialmente, sin adherencias de
partculas finas, entonces posiblemente se considere solamente el mtodo por va seca.
Dentro de los parmetros correspondientes al coeficiente de curvatura y uniformidad, al
bajar el dimetro efectivo, el cual corresponde a lo que pasa el 10 %, en el Cu el valor en
va hmeda aumenta. Es decir entre ms bajo se encuentre el Cu ms uniforme es la
muestra (tabla 15).
Tabla 15. Comparacin de los coeficientes de uniformidad y curvatura.
Va seca
('
&'
3.80
0.55
0.18
Cu
Cc
21.11
0.44
)'
Va hmeda.
3.80
('
0.37
&'
0.08
)'
Cu
Cc
47.50
0.45
37
10-3-2014
Tomando como correcta la determinacin de la curva granulomtrica la correspondiente a

la va hmeda, se presenta la conexin con parte realizada por el mtodo del hidrmetro.
Observe la figura siguiente (37):
Curva Granulomtrica
100
90
80
70
Arenas
Gravas
Finos
60
Va hmeda
50
Va hidrmetro.
40
30
20
10
0
100
10
0.1
0.01
0.001
0.0001
Figura 37. Curva granulomtrica del total de la muestra hasta la fraccin fina.
Clasificacin SUCS
Como primer paso, se debe distinguir el porcentaje que retiene la malla 200, si corresponde
a ms del 50 % puede tratarse de una grava o arena, en caso contrario se trata de material
fino. En la tabla 16 se presentan los porcentajes de cada tipo de suelo.
Tabla 16. Porcentaje de cada tamao de suelo.
Suelo
Grava
Arena
Finos
Suma
% de la
muestra.
35.21
55.47
9.32
100.00
Se observa que la muestra corresponde a una grava, por lo tanto el primer smbolo de
clasificacin es la letra S, en el siguiente paso se mira el porcentaje de finos. Si es menor
de 5% ser clasificado de acuerdo a su Cu y Cc. Si se encuentra en 5 y 12, se tomara de
igual manera el Cu y Cc, para la primer parte y los lmites de consistencia para segunda
parte.
Cu=47.50
Cc=0.45
Para que sea clasificada como Arena bien graduada (SW), el Cu deber ser mayor de 6, y
el Cc entre 1 y 3. Si el valor de cada uno de ellos, no se encuentra dentro de los rangos
establecidos, se considera como Arena mal graduada (SP).
38
10-3-2014
En la parte fina, se clasifica de acuerdo a la carta de plasticidad, en caso de caer en la parte

de limo, ser SM, o si cae en la parte de arcilla se considera como SC.
Con estas dos pares de letras, se clasifica la muestra, sin embargo para que una
clasificacin est completa es necesario que adems del smbolo, tenga nombre de grupo.
En el nombre de grupo se incluye si la muestra presenta grava, o no, para este criterio se
dice que si se tiene menos del 15% de grava, se puede considerar solamente como arena
mal o bien graduada con arcilla o limo, cualquiera sea el caso.
Todos estos pasos para clasificacin de la muestra se observa en la siguiente figura (38).
Figura 38. Clasificacin SUCS. Tomada de la presentacin del Dr. Osvaldo Flores
Castrelln.
Al observar el Cu y Cc, se define la parte de la arena como arena mal graduada (SP), al
realizarle las pruebas correspondientes de la clasificacin manual de suelos, se obtuvo que
la parte fina corresponde a un limo inorgnico de baja compresibilidad (ML). Adems la
muestra cuenta con 35% de grava, por lo que es mayor 15%. Con estos datos se puede
clasificar la muestra como (tabla 17):
Tabla 17. Clasificacin SUCS de la muestra.
Smbolo
SP-SM
Nombre de grupo
Arena mal graduada - arena limosa con grava.
39
10-3-2014
COMENTARIOS DE LA PRCTICA.
El mtodo por tamices, quizs sea una de las actividades que todo laboratorista y analista
de mecnica de suelos tuvo que realizar como parte de sus primeras actividades. Muchas
veces se realiza en forma mecnica, sin embargo al realizar esta prctica se observa la
trascendencia de realizar el procedimiento en va hmeda.
En la parte del hidrmetro, es menos comn en los laboratorios convencionales, realizar la
prueba por esta va; sin embargo, en casos de estudios de mecnica de suelos particulares
es necesario conocer los tamaos de la parte fina, de aqu que un buen ingeniero
geotecnista debe conocer su funcionamiento e interpretacin.
Se observa tambin que conforme se suman ms conceptos fsicos de las pruebas, se
recurren a otras pruebas complementarias para obtener el dato buscado, tal es el caso de
la densidad de slidos, que se encuentra dentro de las ecuaciones para el clculo del
hidrmetro.
En caso particular entender bien el concepto de separacin de la muestra, resulta de mucha
ganancia, puesto que a veces es necesario decir en qu porcentaje del total se tiene de
grava, arena o finos. En las bases hidrulicas de acuerdo a lo marcado en la normativa SCT
se pide 5% mximo de finos, y en ocasiones se pide el dato justo en el momento que termina
la prueba por mallas, de aqu que si se entiende bien el concepto de separacin, se puede
dar un resultado en el instante, sin necesidad de recurrir a una computadora.
BIBLIOGRAFIA.
Terzaghi, and Peck Soils Mechanics in Engineering Practice, Tercera edicin.
Normativa para la infraestructura Fsica del Transporte. MMP-1-06-03 Granulometra de materiales
compactables para terraceras.
Normativa para la infraestructura Fsica del Transporte. MMP-1-05-03 Densidades relativas y
absorcin.
ASTM D422 - 98 Anlisis de los tamaos de partculas, E100 Especificacin de hidrmetros.
JUAREZ BADILLO, EULALIO. Mecnica de Suelos: Fundamentos de la Mecnica de Suelos.
Tomo I. Editorial Limusa, S.A. 2006. Mxico.
ROQUE PATIO GONZALO, Material didctico Determinacin granulomtrica mediante el
hidrmetro.
Soil Mechanics and Foundations, Muni Budhu.
Braja M Dhas, Fundamento de ingeniera geotcnica, pag.11.
V.N. S. MURTHY Geotechnical Engineering, Principles and Practices of Soil Mechanics and
Fundation Engineering.
40

Granulometria Por Mallas e Hidrometro

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PRCTICA 3

PROGRAMA DE MAESTRA EN INGENIERIA

ALUMNO: ING. VICTOR LUIS HERNNDEZ BARTOLO

FECHA DE ENTREGA: 11-04-14

LABORATORIO DE MECNICA DE SUELOS

Comnmente en la prctica de la ingeniera el conocimiento de la distribucin

comportamiento mecnico, dependiendo tambin del grado de acomodo y orientacin de

LABORATORIO DE MECNICA DE SUELOS

determinacin del tamao de partcula partiendo de la densidad de a suspensin

LABORATORIO DE MECNICA DE SUELOS

Figura 1. Colocacin de tamices de mayor a menor tamao de abertura.

LABORATORIO DE MECNICA DE SUELOS

Figura 2. Designacin de mallas con indicaciones de cada una de ellas. Tomada de la

LABORATORIO DE MECNICA DE SUELOS

v= Velocidad de sedimentacin de la esfera, en cm/seg.

s = Peso especfico de la esfera, g/cm3.

w = Peso especfico del fluido, g/cm3.

n= Viscosidad del fluido, en g*seg/cm2.

D= Dimetro de la esfera, en cm.

Realizando el despeje y dejando al dimetro D en mm, se obtiene la siguiente expresin:

LABORATORIO DE MECNICA DE SUELOS

Sustituyendo en la ecuacin anterior, dejando nuevamente D en cm:

Regresando el dimetro D en mm, y considerado w= 1 g/cm3, se obtiene:

Cuando un tipo de hidrmetro ASTM 152H se coloca en la suspensin de suelo en un

Figura 3. Definicin de L, en una prueba de hidrmetro, (Braja M Dhas, Fundamento de

LABORATORIO DE MECNICA DE SUELOS

Cu: Coeficiente de uniformidad.

D60: Dimetro correspondiente al 60 % de la curva granulomtrica.

LABORATORIO DE MECNICA DE SUELOS

El coeficiente de curvatura se encuentra dada por:

D30. Dimetro correspondiente al 30% en la curva granulomtrica.

Figura 4. Tipo de curvas granulomtricas (Braja M Das. Fundamentos de ingeniera

LABORATORIO DE MECNICA DE SUELOS

2.1 GRANULOMETRA VA SECA.

De la muestra obtenida del

nuevamente se recomienda una

homogenizacin y se procede a su pesado.

LABORATORIO DE MECNICA DE SUELOS

El material retenido en cada malla es pesado y se registra, en algunos casos es

Figura 5. Cuarteo del material integral.

Figura 6. Acomodo de mallas.

LABORATORIO DE MECNICA DE SUELOS

Figura 7. Cribado usando agitador mecnico.

Figura 8. Pesaje del material retenido en cada malla.

Figura 9. Uso del cepillo para hacer pasar el material.

LABORATORIO DE MECNICA DE SUELOS

Figura 10. Material que pasa la malla 200.

LABORATORIO DE MECNICA DE SUELOS

Los 210 g corresponden a la masa retenida en la malla 10, realizando la operacin se

Curva Granulomtrica (va seca)

PORCENTAJE QUE PASA (%)

ABERTURA DE MALLAS (mm)

Figura 11. Curva granulomtrica va seca.

LABORATORIO DE MECNICA DE SUELOS

Para el clculo del coeficiente de uniformidad y el coeficiente de curvatura se necesita del

2.2 GRANULOMETRA VA HMEDA.

LABORATORIO DE MECNICA DE SUELOS

Despus de 24 horas se retiran las mallas del horno y el contenido de material es

Ya sedimentada la cubeta con agua, se extrae el agua dems, y la muestra de suelo

Figura 12. Lavado de muestra retenida en cada malla.

LABORATORIO DE MECNICA DE SUELOS

Figura 13. Colocacin de charola para recibir el agua.

Figura 14. Decantacin de material en la cubeta.

Figura 15. Muestras despus de retirarse del horno.