Informe

De
Laboratorio
Fitopatologa.

Integrante: Jethro Palma

Rickenberg
Profesora coordinadora:
Jeannette Guajardo.
Fecha: 6 de abril del 2016.

Laboratorio N1: Observacin de sntomas y signos de enfermedades.

Los objetivos de estos laboratorios tuvieron como finalidad determinar los sntomas y
signos que pueden generar cambios fsicos en plantas o sus rganos, durante este
laboratorio se pudieron apreciar: marchitamiento tanto parcial como total, coloraciones
anormales (clorosis, moteados, etc.), crecimientos anormales (hiperplasia e hipertrofia) y
necrosis (pudriciones, cancrosis y momificaciones por ejemplo)
Este laboratorio fue llevado a cabos el da 9 de marzo en el cual se pudo apreciar
hospedero (rgano donde se ve el signo o sntoma), y caractersticas ms notorios.
Hospedero
Nogal

Sntoma o
signo
Sntoma
Cancrosis
producida por
Phytoctora
Infestans.

Nogal

Sntoma
Golpe se sol

Vid

Signo de
botrytis y
odio

Tomate

Signo de
Alternaria

Caracterstica

Imagen

En tallo, se presenta una

cancrosis a nivel de cuello,
tronco y races, adems se
pudo notar la exudacin de
goma por parte del
hospedero tratando de
combatir el sntoma.
Cambio de coloracin y
punteado color caf.

En racimo el signo mas

notorio es la ruptura de la
baya y posterior
colonizacin de botrytis, en
cambio odio se presenta
sobre la epidermis como un
polvillo griscea (micelios).
Se una pudricin firme junto
con micelidos negros de
alternara.

Tabla 1: Cuadro comparativo de hospederos vistos en laboratorio mostrando sntomas y

signos vistos.

LaboratorioN2 Aislamiento de hongos.

Durante el segundo laboratorio sus objetivos eran familiarizarse con el aislamiento de
hongos causante de enfermedades en las plantas, este procedimiento se gener a partir
de fruta que causa pudricin, en nuestro caso, durazno infectado con Monilia (Monilinia
sp).
Procedimientos:
Este hongo el cual se presentaba en la fruta al momento de aislar el tejido infectado se le
realizaron cortes con bistur, estos ya previamente esterilizado. Posteriormente se
inocularon en medios de cultivo tanto genrico en este caso Agar papa-dextros (PDA) y
selectivo Agar Czapek (CZA), este medio de cultivo se utiliz ya que monilia es un
ascomyseto y segn estudios en este grupo de hongos Fitopatgenos, se han podido
aislar con xito.(Guarro y Calvo, 1981)
Metodologa

Desinfecci
on
Aislam ient
o del
patogeno

Desde la zona de avanze

y con bisturi se aislo
tejido infectado.

Desinfecci
on de la
m uestra

Para m inim izar la cantidad de

fitopatogenos en la m uestra se
desinfecta nuevam ete con
hipoclorito.

inoculacio
n del
patogeno

16/

Para poder comparar estos dos medios, se guardaron durante una semana a 25C

PD

CZ

En ambos casos su pudo ver la presencia del patgeno, en PDA junto con Penicilium y en
CZA solo la colonia puras de Monilinia formando un halo blanquecino.
Laboratorio N3: Purificacin de hongos.
En el caso del tercer laboratorio los objetivos tanto particulares como generales se
enfocaron en purificar este mismo hongo desde un medio de cultivo especfico Agar
Czapek (CZA) hacia un cultivo nutritivo PDA.
Metodologa
-

Ubicar la zona de avance dentro del cultivo

Cortar desde la zona de avance extrayendo micelios del patgeno
Inocular en medio de cultivo nutritivo PDA.
Sellado e incubado.

Resultados

Foto 1: Micelios de Penicilium (blancos y pubescentes) y Monilinia (en el centro

formando halo de colores oscuros) en cultivo PDA.
Los resultados no fueron los esperados ya que dentro del cultivo se encontraron otros
fitopatgenos, esto debido a la contaminacin del medio de cultivo ya sea por mal manejo
de los materiales o por un mal estado del medio, adems del gran rango de patgenos
que son capaces de colonizar este medio.
Conclusin
En cuanto a los objetivos conjuntos de estos tres laboratorios, se puede comentar que se
lleg al objeto central de conocer las metodologas en laboratorio, tanto al reconocer tipos
de patgenos y aislarlos para posteriores purificaciones, esto, en las labores
fitopatolgicas es fundamental, ya que es fundamento de las postulados de koch, quienes
nos ayudan a identificar y conocer las caractersticas para luego generar las mismas
caractersticas en plantas sanas. Pudiendo luego caracterizar ms detalladamente la
forma en que este patgeno contagia y en que medios se es posible propagarlo.

Anexos

GUARRO. J., M. A. CALVO. CONTRIBUCIN AL ESTUDIO DE LOS

ASCOMYCETES DEL SUELO DE CATALUA. 1981. Sitio Web:
http://www.rjb.csic.es/jardinbotanico/ficheros/documentos/pdf/anales/1981/Anales_
38(1)_007_018.pdf