Estructura 3

NOTA 15.

Un fotn aparece. Recombinacin radiativa

J. E. Miraglia

Departamento de Fsica. Facultad de Ciencias Exactas

y Naturales. Universidad de Buenos Aires. Argentina.
(Dated: March 4, 2016)

Abstract
HOJA DE RUTA. Identificacin del proceso. Regla de oro de Fermi. Densidad de estados
finales e integracion. Reduccin del elemento de matrix. Seccion eficaz.
CALCULO. APPROXIMACION DE ONDA PLANA
IMPLICANCIAS FISICAS
falta dibujos , espanol y bibliografia.
PACS numbers:

FIG. 1:
I.

HOJA DE RUTA

Seguiremos el esquema de la hoja de ruta.

Identificacindel proceso

Veremos la emisin de un fotn caracterizado por un wave vector k , y una polarizacin

. En su caso mas general el campo fotnico pasa de N
N
+ 1, mientras
(lineal)

k
k
k

quedan inalterados (si los hubiera). La captura o recombinacin

que los otros nodos N
k

radiativa considera que el estado inicial est en el continuo, es decir: incide un electrn
libre que finalmente queda atrapado en un estado ligado del blanco
+
+q
e(
Blancoq1 ( f ) +
.
) + Blanco
ki

(1)

Si el blanco fuera un ncleo desnudo (sin electrones), este proceso es posible si y solo
si hay emisin de radiacin. Sin emisin de un foton sera imposible ya que no conserva
la energia. No hay que confundir: para blancos multielectrnicos la recombinacin es
posible sin la emisin de radiacin, por ejemplo
e + He+ (1s) He(nl, n l ),

(2)

a este proceso radiationless se lo llama recombinacin dielectrnica y lo identificamos como

2

el proceso inverso a Auger. Estos procesos compiten dependiendo del rango energtico
del electrn incidente y el blanco en cuestin. La energa del fotn emitido
, queda
determinada por la conservacin de la energa
Ei = i =

(
ki )2
= Ef = f +
.
2m

(3)

Como las energas finales (f ) e iniciales (i ) estan perfectamente determinadas, la energa

emitida debe ser nica y por lo tanto el espectro es de linea siempre y cuando el haz de
electrones incidentes sea monoenergtico. Normalmente no lo es, y por lo tanto debe hacerse
una promedio con una distribucin de velocidades dada por el experimento en cuestin. El
elemento de matriz interviniente es
+ 1)
(N
k

f |H +
/
|N
k
k


ki


+1

ei k r
, f |
=  N
A

p


a

1
k

k
k

k
m

+
i k
r + i
+1

 f |
=
A1 N

p
e
|

k
k
ki
m 

+ i

+
,
|N
(4)

k
ki

(5)

AN+1

i k .
r
e
=
AN+1

p
k
m
f

(6)

ki

La diferencia con la emisin espontnea de linea es que el estado inicial aqu es el continuo.
La regla de oro de Fermi. Siguiendo con la misma notacin (con q = e) y
suponiendo que no hay fotones en el medio, esto es en el vaco, la regla de oro de Fermi nos
= 0)
dice (N
k
+
2
 
d Wif
2
+ 

f |H +

(E
=

E
)
1
|0



 ,

f
i

k
ki
k k


dt d f





e2 2  
2

i k .
r


=
[(f +
) i ] 2 A1
k e
p




m
f

(7)
2



 .
ki

(8)

Densidad de estados finales e integracin. Recordemos que el diferencial de estados

finales del fotn d f en la caja de volumen V

dk

V
V d d 2
df =
dk =
(2)3
(2)3
c3

(9)

donde con k queremos indicar todo el espacio de posibilidades y k = /c (no confunfir

con k i que corresponde al nmero de onda del electrn ). La funcin delta de Dirac nos
3

restringir a un solo valor que es el que conserva la energa y descartar los otros:


(i f
)




V 1
dk
[(i f )/
)] =
d ( if ),
(2)3

V 2if
= densidad de estados, con
(2)3
c3
i f
=
.

(10)

( if ) =

(11)

if

(12)

O sea que el fotn sale con una energa
if determinada por la Eq.(12). Reemplazando
Eq.(10) en (8) nos queda
+
d Wif
dt d

( if )

A1



2
2


2
 



2 e
V if

i
k
.
r



 ,

e
=
. 2




m (2)3
c3 20 if V k
f k i

2




if 1 1 e2  

i k .
r


e
=

 .

c3 m2 (2) 40  k
f ki

(13)

Notes que el volumen V se simplifica en forma natural, por lo que el resultado es independiente de V (por eso, a veces, se pone V = 1 desde el comienzo).
Seccin eficaz. En este proceso s podemos definir una seccin eficaz ya que hay flujo
de partculas entrantes. Para calcular la seccin eficaz debemos hacer
d

f
ki

d W+

f k i

dt d

(14)

Jin

donde Jin es el flujo incidente (el electrnico en nuestro caso) que es por definicin

+
+ 

 +
+

J in =

r
r
ki
ki
ki
ki
2mi




k i
r
ki
ki
ki
2mi

ki
=
.
(2)3 m

(15)

que vimos anteriormente. Resulta luego

d f
ki



2

(2)3 m if 1 1 e2  

i k .
r
 ,
e
=



p


ki
c3 m2 (2) 40  k
fi


1/Jin

f
ki





(2)2 if e2  

i k .
r

e
= 2 3

p

c m ki 40  k
f
4

2



 ,
ki

(16)

De aqu en ms debera continuarse sin problemas: el clculo es sencillo.

Reduccin del elemento de matriz.

Concentremosno en un ncleo Culombiano

desnudo suponiendo que el electrn cae a un estado nlm cuya energa es la hidrogenoide.
En particular para Z = 1, se reduce al caso hidrognico
e + H + H(nl) +
.
el elemento ser





ei k . r
p

nlm k +
i

d
r nlm (r)

(17)




+

i k .
r
e
r
( r ).
ki
i

(18)

y los estados iniciles y finales son

Z 2 me4

f = nlm ,
f = 2n
,
estado ligado
2

2

( r )D + (a, ki | r ),

estado continuo
( r ) =

ki
ki

exp(i ki . r )

(r ) =
,
onda plana, si Coulombiano entonces
ki
(2)3/2

D+ (a, ki |
r ) = exp(a/2)(1 ia)1 F1 (+ia; 1; +iki r i k i .
r ),

a = Ze2 m/k
2 ,
parmetro de Sommerfeld,

= 0,
ortogonalidad,
nlm |

ki

El elemento de matriz (18) involucra integrales de Nordsieck (ver apndice de notas anteriores)

II.

CALCULO. APPROXIMACION DE ONDA PLANA.

Hagamos dos aproximaciones para tener una idea de su comportamiemto.





Primero, consideremos la aproximacin dipolar ei k . r 

p

p
.
fi

fi

Segundo, consideremos que el electrn impacta a grandes velocidades, a 1/ki 0

cuando ki , de manera que puede despreciarse el factor D+ (a, ki |

r ) y as el estado

(
inicial se reduce a la onda plana
r ).Una aproximacin grosera, ya que perdemos la

ki

ortogonalidad, o sea nlm |

= 0. Tenemos entonces
ki


p

fi

onda plana

p


 

exp(i ki . r )

d
r f (r)

,
i
(2)3/2

exp(i ki .
r)

=
ki d r f (r)
=


k

(
k i ),
i
f
(2)3/2

(19)


 (
donde
f k i ) es la transformada de Fourier del estado ligado final. Reemplazando la Eq.(19)

en (16) tenemos la seccin eficaz multidiferencial de salida del fotn

2

d f
2  
(2)2 if e2 2 2 

ki


ki  ,

= 2 3

ki | f ( k i )|


k
d

c m ki 40


2
2
2

2
(2) if ki e 




ki  .
| f ( k i )|

=


3
k
cm
40

Introduciendo las siguientes coordenadas (ver dibujo)

ki = (0, 0, 1),
electrn incidente,

k = (sin cos , sin sin , cos ),

fotn saliente,

= ( sin , cos , 0),

1
versor de polarizain ,
k

= (cos cos , cos sin , sin ),

versor de polarizain
2


k

=







1k

2
k, y

1
k=

2
k = 0,
k
k
k

y sumando sobre los dos posibles versores de polarizacin, se ve facilmente que

2
 

2


k



i  = sin ,
k

(20)

(21)

(22)

resultando

d f
ki

2 2
(2)2 if ki e2 
|

(
k i )| sin .
f
d
c3 m
40
De aqu salen interesantes conclusiones.
=

(23)

i) Los fotones salen mayormente en forma perpendicular a la direccin de incidencia del

electrn (sin2 ), que es el sello de la aproximacin dipolar. Si no hubiesemos considerado la
proximacin dipolar sale ligeramente despazado hacia adelante (retardacin).
2
 f (
ii) El espectro fotnico en energa esta modulado por |
k i )| , con lo cual describe la
distribucin de velocidades del estado f .

Usando el hecho que d sin2 = 8/3 resulta que
=
f
ki

25 3 if ki e2 
| f ( k i )|2 ,
3
3c m 40

(24)

Ahora pasamos A unidades atomicas,
= m = e2 /40 = 1 y la expresin se simplifica a

f
v =

25 3 if v 
| f (
v )|2 ,
3c3

(25)

donde usamos el hecho que en unidades atmicas ki = mv/
= v = velocidad del electrn

incidente en unidades atmicas. Notar que f

v tambin va a depender de la distribucin

 (
de velocidades |
v )|2 , no importa el ngulo de salida del fotn.
f

En el caso particular de ser capturado en el estado fundamental 1s ,

Z 5/2
23/2


f ( k i ) = 1s ( k i ) =
, y
(Z 2 + v 2 )2


v2
Z2
(v 2 + Z 2 )
if = i f =

=
,
2
2
2

(26)
(27)

donde hemos generalizado a tomos hidrogenoides con carga nuclear Z. Reemplazando queda
Z5
25 3 (v2 + Z 2 ) 23
,
3c3
2
2 (Z 2 + v 2 )4
vZ 5
27
,
=
3c3 (Z 2 + v2 )3

1sv =

(28)
(29)

y en el limite de alta velocidad de incidencia se reduce a

lim 1sv =

27 Z 5
,
3c3 v5

(30)

que es una expresin muy popular. Es de alguna manera la inversa del efecto fotoelctrico.
A pequenas velocidades crece linealmente con v y tiene un mximo alrededor de Z = v (se
obtiene haciendo d/dv = 0). O sea es mxima cuando la velocidad del electrn incidente
es del orden de la velocidad media del estado ligado final y luego caer, para estados ns,
como v5 .

III.

IMPLICANCIAS FISICAS.

Intercambio de carga en gases. La captura radiativa es un mecanismo importante de

neutralizacin en plasmas, pero ocurre tambien en colisiones tomicas para los procesos que
involucran tomos en lugar de electrones incidentes. En estos casos los electrones lo provee
los tomos incidentes. Tomemos el caso mas sencillo
H + + H(1s) H(1s) + H +

(31)

El electrn en el H(1s) del LHS puede aproximarse en buena medida como un paquete cuya
forma esta dado por la transformada de Fourier. o sea, escribamos el as llamado traveling
orbital que representa los electrones del tomo incidente observados desde el proton con


velocidad -
v

exp(i
v .
r ) 1s (r) = exp(i
v .
r)

1s (r)

5/2

2
1
exp(i k . r )
dk
2
2
2
(1 + k )
(2)3/2



3/2

 (k)

1s

23/2
15/2
d k

(12 + (
k +
v )2 )2



paquete

Lorentziano

exp(i k .
r)
3/2
(2)


(32)

(33)

onda plana

referida al H+ del LHS

con lo que el problema se reduce a una convolucin Lorentziana del proceso

H + + e H(1s) +

(34)

La unica diferencia es que el espectro fotnico no da una delta de Dirac, sin un perfil que
tiene que ver precisamente con la transformada de Fourier, o ms precisamente la distribucin de velocidades.
En colisiones mecnicas, esto es sin emisin de radiacin, el proceso del tipo (31)
se comporta a altas velocidades como v 12 (o v11 si se tiene en cuenta el segundo orden
perturbativo). Pero como vimos, la captura radiativa da un comportamiento v5 , con lo cual
a muy altas velocidades es el mecanismo ms relevante de neutralizacin!. Las energas en
la que la captura radiativa es mas importante que la mecnica es del orden de 10 MeV para
protones v 20a.u. En conclusion: los iones muy veloces que vienen de otras estrellas se
neutralizan en el camino segn este mecanismo radiativo (el mecnico es depreciable).