Estructura 3

Tema 16. Un fotn aparece. Emisin de radiacin por decaimiento

J. E. Miraglia
Departamento de Fsica. Facultad de Ciencias Exactas
y Naturales. Universidad de Buenos Aires. Argentina.
(Dated: March 10, 2016)

Abstract
Hoja de Ruta. Identicacin del proceso. Regla de oro de Fermi. Densidad de estados nales
e integracion.
Estimaciones. Ordenes de magnitud. decaimiento espontaneo y asitido. La regla Z4 :
Reglas de Seleccion Componentes esferias del versor de polarizacion.
Reglas de seleccion. Transiciones permitidas y prohibidas.
Vida media .
Cascadas. Cascadas en el tomo de hidrgeno.
MATERIAL ADICIONAL .
(No lo corregi)
Vidas medias y anchos de linea. Anchos experimentales.
Collisional broadening .Doppler Broadening. Oscillator strengths y la regla de suma de ThomasReiche-Kuhn.
falta dibujos , espanol y bibliograa. No lo correg.el material adicional. Habria que hacer en
Auger lo mismo que aca, o sea calcular W(w) y aca invocarlo directamente. Mejor pasarlo a l
ltimode un foton por el asunto del ancho, de modo que se establezca la hoja de ruta como una
rutina antes.
PACS numbers:

I.

HOJA DE RUTA

No se puede seguir estrictamente la hoja de ruta para encarar el decaimiento radiativo por
varios motivos. La referencia histrica mas rigurosa es el libro de Heitler: seccin damping
phenomena, donde incluye del vamos el ancho de linea. Nosotros aca vamos a tratar el
problema en dos partes. En la primer parte vamos a suponer que el estado inicial no sufre
depleation, cn lo cual aplica la regla de oro de Fermi y podemos seguir la hoja de ruta.
Mas adelante, cuando incorporemos las vidas medias vamos a hacer un tratamiento mas o
menos digno de los anchos naturales. Faltara todavia el tratamiento puramente cuntico
incluyendo interferencias, efecto Zeno y dems, que no veremos.
Identiticacin del proceso Veremos la emisin de un fotn caracterizado por un wave
!
vector k ; y una polarizacin (lineal) b
" !
causado por un estado excitado del blanco. En
k

su caso mas general el campo fotnico pasa de N

nodos N

0 0
k

!
k

! N

!
k

+ 1; mientras que los otros

quedan inalterados (si los hubiera) cn lo cual pueden ser ignorados. El proceso

mas conocido es el de emisin espontnea. En este caso el espacio fotnico inicialmente est
vaco del fotn de inters. Consideraremos el caso en que el tomo esta en reposo y aqu
nos restringiremos al caso que involucre transiciones entre estados ligados. Las radiaciones
seran del tipo de lineas.
El decaimiento radiativo es un proceso en que el blanco esta inicialmente en un estado
!
mecnico i (ligado) inmerso, o no, en un campo fotnico k ; en el que cada fotn tiene
energa ~! (! = ck): Por la interaccin debida a H +! ;el sistema mecnico termina en un
k

estado nal

(tambin ligado) y se emite un fotn:

Blanco( i ; "i ) ! Blanco(

f;

(1)

"f ) + ~!;

donde, como siempre el blanco puede ser cualquier tomo, molcula, etc. El elemento de
matriz interviniente es como vimos
h(N + 1)

!
k

+
j
f jH !
k

(N )

"

q
c
; fj
A1 !
p b
ay ! b
" !
+1 !
ii = h N !
k
k
k
k
m
,!
q
!
q
!
ik !
r +
! h f jc
=
A1 N !
+
1
b
"
p
e
k
k
m |
{z
}

!
k

AN +1

q
AN +1b
"
m

!
k

E
!
!
i k :!
r c
p

!
ik !
r + i

e
i

+
! i;
ki

Para el caso espontneo tenemos la misma expresin cn N = 0

La conservacin de la energa Ei = Ef determina la energa del fotn de salida

Ei = "i ;

(5)

Ef = "f + ~!:

(6)

Pensemos que el estado inicial fue excitado en un periodo muy corto de tiempo (digamos lo
seg.). Este tiempo

se supone que es muy corto de tal modo que pueda ser despreciado en relacin al tiempo
de decaimiento. Aqu NO podemos calcular secciones ecaces porque no hay ningun ujo
incidente. Va a tener la misma patologa del fenomeno Auger.
Nos concentraremos en el caso hidrognico
H(ni li mi ) ! H(nf lf mf ) + ~!:

(7)

La generalizacion a otros casos es mas o menos directa.

Regla de oro de Fermi Considerando que el estado inicial no se despuebla, la regla
de oro de Fermi nos da la probabilidad por unidad de tiempo. Siguiendo la misma notacin
+
d Wi!f
2
+ ~!)
! = ~ [("
| f {z }
dt d f
Ef

"i ]
|{z}
Ei

e
AN +1b
"
m

!
k

!
ik !
r

!
c
p

(8)

fi

Densidad de estados nales e integracin En este caso, la densidad de estados !

nales d f corresponde al espacio de los fotones, que en ppio puede salir en todas las direcciones y momentos posibles. Del captulo anterior tenemos que la densidad de estados
3

+
i;
!(2)
ki

(4)

15

!;
k

(3)

fi

que dura una colisin o un laser ultracorto, digamos del orden de 10

jN

nales para el fotn es

!
df =

V !
V
dk =
3
(2 )
(2 )3

z
d

!
dk

}| {
d! ! 2
;
c3

(9)

!
donde cn k (k = ~!=c) indicamos todo el espacio de posibilidades del fotn y V es el
volumen de la caja. La funcin delta de la regla de oro de Fermi en (8) nos restringir a un
solo color (en mdulo) que es el que conserva la energa y descartar los otros. O sea

+
d Wi!f
=
dt

!
df

Z z

}|
{
+
V d d! ! 2 d Wi!f
:
(2 )3 | {z
c3 } dt d!
f

(10)

!
dk

Integrando la delta functin de (8) cn cuidado

Z

d! ! 2
V
c3
(2 )3

(! if ) =

1
~

[("i

("i

! 2if
V
(2 )3 ~c3

"f )=~ ! ]

}|
"f

{
R
~!) =
d

(11)

(! if );

= densidad de estados, con

! if =

"i "f
;
~

(12)

Reemplazando en la Eq.(10)

d W +i!f
dt d :

}|

(! if )

A2N +1

z }| {
D !! E 2
V ! 2if e2 ~(N + 1) X
c
!
=
b
" k
e ik r !
p
;
2
2
3
2
(2 ) ~ c m 2"0 ! if V
fi
D !! E 2
! if (N + 1) e2 X
!
!
=
b
"
e ik r c
p
:
k
(2 ) m2 ~ c3 4 "0
fi

(13)

Y esta es la expresin nal.

Si estamos en el rango de la aproximacin dipolar e

!
ik !
r

' 1; podemos usar alternati-

vamente la forma de longitud (se ver en la prctica), que es la mas popular

+
d Wi!f
! if (N + 1) e2 X
=
b
"
dt d :
(2 ) m2 ~ c3 4 "0

! 3if (N + 1) e2 X
b
"
=
(2 ) ~ c3 4 "0
4

!
k

!
k

E
!
c
p

2
fi

}|
{
im
(~ ! if ) h!
r if i
;
~

2
h!
r if i :

(14)

En general no hay un eje privilegiado (lo hay en el caso de un cristal, un tomo una
molcula alineada).
Reduccin del elemento de matrix. Deniendo entonces las variables del fotn en
coordenadas cartesianas
b
k = (0; 0; 1);

b
"1!
= (1; 0; 0);
k
b
"2!
= (0; 1; 0);
k

h!
r if i =

resulta

j!
rj

b
"

!
k

direccin de salida del fotn,

(15)

versor de polarizacin,

(16)

versor de polarizacin,

(17)

= rf i (sin cos '; sin sin '; cos );

h!
r if i

= rf2 i sin2 ;

(18)

y entonces encontramos la probabilidad diferencial

+
d Wi!f
! 3if (N + 1) e2 2
=
r sin2
dt d :
(2 ) ~ c3 4 "0 f i

Como siempre, el trmino sin2

+
dWi!f
dt

es el sello de la aproximacin dipolar. Integrando

Z
! 3if rf2 i (N + 1) e2
=
d sin2 ;
(2 ) ~ c3 4 "0
| {z }

(19)

8 =3

+
dWi!f

dt

4 ! 3if rf2 i (N + 1) e2
:
3
~ c3
4 "0

(20)

Que es el resultado nal. No hay ujo incidente cn lo que, repito, no amerita el clculo
de una seccin ecaz.
Antes de usar las unidades atmicas uno puede chequear que [d Wi!f =dt]=1/seg. Es por
esa razn que a la inversa de este trmino, se lo escribe como
+
d Wi!f
1
= ;
dt

siendo

(21)

la vida media de la transicin. Volveremos sobre el tema en conexin cn las

cascadas. En unidades atmicas e2 =4 "0 = m = ~ = 1; se reduce a

+
d Wi!f
4! 3f i rf2 i (N + 1)
1
=
= :
3
dt
3c

De ahora en mas seguimos en unidades atmicas.

5

(22)

II.

ESTIMACIONES Y PROPIEDADES.

i) Las probabilidades sn pequeas ya que sn / 1=c3 = 1=(137)3 = 4:9

Barn

10

24

10 7 a:u.

cm2

+
ii) Notemos que d Wi!f
=dt es proporcional a (N + 1); separandolos
+
d Wi!f
4! 3if rf2 i 4! 3if rf2 i N
=
+
:
dt
3c3
3c3

(23)

El primer trmino se llama decaimiento espontneo y ocurre en el vaco, El segundo se

llama decaimiento asistido y es proporcional al nmero de fotones presente (de ac salen
los coecientes de Einstein y el detail balancing).
iii) Consideremos que en un tomo hidrogenoide ocurra una transicin del tipo, por
ejemplo 2p->1s, espontnea N = 0; o sea
H(2p) ! H(1s) + ~! (L )
Z2
8
1
= h fj !
r j ii = h f j Z !
r j ii
Z

! if = "i
h!
r if i

"f = "2p

(24)
Z2
2

"1s

3 2
Z ;
8

(25)

1
;
Z

(26)

donde Z es la carga nuclear (Z = 1 para hidrgeno). Recordar que

1s

/ Z 3=2 exp( Zr):cn

lo que Zr es la variable natural (ver valores medios en la primera clase). Luego

1

+
d Wi!f
dt

! if

Veamos algunos casos

8
>
H;
Z=1
>
>
>
>
< Ar;
Z = 18
>
>
Kr; Z = 36
>
>
>
:
Xe; Z = 54

3
1
1
4 Z2
8
Z 3c3
| {z } | {z }

Z4
;
c3

(27)

rf i

14
107

10 7 a:u:

107 a:u: 10

10

seg.

184

10 2 a:u

100 a:u 10

15

107

seg.

364
107

10 1 a:u

10 a:u 10

16

seg.

100 a:u

1 a:u 10

17

seg.

1
1

544
107

(28)

La dependencia Z 4 es de vital importancia, en especial para las capas internas. Recordemos

el efecto Auger. En este caso, los estados excitados decaan emitiendo electrones, no fotones
como en este caso. Los tiempos de vida media eran del orden de -digamos- 102 unidades

atmicas o sea

10

14

seg. Para tomos pesados, el decaimiento radiativo es mucho mas

6

rpido y por lo tanto ser determinante. Siendo muy esquemtico, podemos decir que
para Z<18, los decaimiento Auger (radiationless) sn mas importante: pero para Z>18, las
transiciones radiativas son la mas importantes.
Notes que los tiempos de decaimiento radiativo, para Kr, Xe por ejemplo, caen en un
tiempo

10

16

seg, cn lo cual iguala al tiempo de su produccin por colisiones o laseres, o

sea al tiempo de excitacin del estado inicial. Esto implica que, para estos casos, durante la
excitacin ya estn en condiciones de decaer radiativamente. Es un mecanismo competitivo.
Esto requiere otro formalismo diferente al que hemos visto.

A.

Reglas de Seleccin

Componentes cartesianas. Hemos visto en que cuando sumabamos

la base cartesiana

8
< b
" 1!
=b
"x ; b
" 2!
=b
"y ; b
k =b
"z
k
k
;
:b
"x b
"y = b
"y b
k =b
"x b
k=0

b
"

!
k

usabamos

(29)

Recordemos que si el campo elctrico oscila a lo largo de b

"1!
=b
"x ( y en consecuencia el
k

campo magntico a lo largo de b

" 2!
=b
"y ) y decimos que tenemos polarizacin lineal. El
k
elemento rf2 i = (x)2f i + (y)2f i + (z)2f i , y cada componente resulta
0

B hxif i C B hr sin cos 'if i C

C
B
C B
!
h r if i = B hyif i C = B hr sin sin 'if i C =
A
@
A @
hr cos if i
hzif i
1
0
p
1
+1
hri
(Y1
Y1 )= 2 f i C
Z
B fi
p
C
B
1
+1
= B hri i (Y1 + Y1 )= 2 f i C = dr r2 Rnf lf (r) r Rni li (r)
A
@
hri hY10 if i
fi
0
p 1
1
+1
(Y
Y
)=
2
r
1
Z
B 1
C
p
4
m
B
C
d Ylf f B i(Y1 1 + Y1+1 )= 2 C Ylimi ;
3
@
A
0
Y1

y por lo tanto aplica las propiedades de los Clebsch Gorda:. lf = li

(30)

(31)

1:

Pero podemos viualizar mejor las reglas de seleccin analizandolo cn los versores de
polarizacin. Supongamos el caso dado por (24)
7

H(2p) ! H(1s) + ~! (L );

(32)

o sea: li = 1; mi = 0; 1 y lf = mf = 0: Usando el hecho que Ylm

= ( 1)m Yl

la

tercera componente nos dice que si li = 1 y mi = 0; slo sobrevive esta componente y la

distribucin tendr una forma del tipo cos2 : Para encontrar una interpretacin sica mas
interesante correspondientes a los decaimientos mi =

1 ser necesario usar coordenadas

esfricas, como veremos en el prximo tem..

Componentes esfrias del versor de polarizacin. En la prctica tenemos otras
posibilidades llamadas componentes esfricas (mejor deberan llamarse hlicas). Los versores
esfricos se denen as (ojo, cambian de libro a libro!)
8
8
b
"x +ib
"y
"
>
>
>
>
b
" = p2 = b
"+ = b
"Lef t = b
"1
"x = b"+p+b
>
>
2
<b
<
y las inversas
b
"0 = b
"z = b
k
b
"y = i b"+p2b"
>
>
>
>
>
>
:b
:b
"+ = b
" = b"xp2ib"y = b
"z = b
"0 = b
k
"Right = b
" 1
Pero las propiedades sn ahora
8
>
>
b
" b
" =b
"0 b
" = 0;
>
<
b
" b
" =b
"0 b
"0 = 1;
>
>
>
:b
"+ b
" =b
"
b
"+ = 0

(33)

(34)

Podemos representar !
r en cartesianas: !
r = (x; y; z) = xb
"x + yb
"y + zb
"z , en esfricas. En
trminos de los armnicos esfricos Y1m , resultan
b
"

!
r

b
"0 !
r

El signo

b
"+ !
r

r
b
"x + ib
"y
4 +1
x + iy
p
= r =
(xb
"x + yb
"y + zb
"z ) = p
= r
Y ;
3 1
2
2
r
4 0
Y ;
= r0 = z = r
3 1
r
b
"x ib
4
"y
x iy
p
= r+ =
(xb
"x + yb
"y + zb
"z ) = p
=r
Y1 1 ;
3
2
2

(35)
(36)
(37)

tiene tambin el sentido de la helicidad. Otra forma de decirlo es que, en lugar

de hablar de polarizacin lineal b

"x o b
"y ; hablamos de helicidad

1, left or right, levgira

dextrgira. Tener cuidado, las deniciones cambian de libro a libro. En mdulo en

cartesianas era !
r !
r = r2 = x2 + y 2 + z 2 ; ahora se dene !
r !
r : Se debe usar b
" !
r
para absorcin, y b
" !
r para emisn.
Reglas de seleccin

Ahora estamos en condiciones de calcular

X
2
2
2
r if i = hr+ if i + hr if i ;
b
" h!

(38)

donde hemos usado Eqs.(34). Usando funciones de onda correspondiente a un potencial

central los elementos de matriz son..

hr+ if i = h f j r+ j i i;
Z
=
dr r2 Rnf
hr if i = h
=

fj

lf (r)

r j i i;
dr r2 Rnf

lf (r)

4
3

!
4
3

Rni li (r)
!

mf

Y1

Y lf

Ylimi ;

(39)
(40)

Rni li (r)

mf

Y lf

Y1+1 Ylimi : (41)

Aqu tambin, las reglas de selecin ahora estan dadas por los Clebsh Gordan, por lo que
m: Volvamos al caso dado por (24)
p
H(2p) ! H(1s) + ~! (L ); o sea lf = mf = 0; cn lo que Ylimi = cte = 1= 4 y sale de la
l = lf

li =

1: Veamos ahora el signicado fsico

integral, y usando el hecho que Ylm = ( 1)m Yl m

Z
hr+ if i /
d
Y1+1 Ylimi = li ;1
hr+ if i 6= 0;
hr if i /

hr if i 6= 0;

mi ;1 ;

cn lo que,

(42)

=) H(2p1 ) ! H(1s) + ~! (b
"+ );

mi = 1

(43)

y similarmente
d

Y1

Ylimi =

mi =

li ;1 mi ; 1 ;

con lo que,

(44)

=) H(2p 1 ) ! H(1s) + ~! (b
" );

(45)

lo que implica que se mantiene la helicidad con el nmero cuntico magntico: Resulta
interesante que la regla de seleccin tambin vale para el proceso inverso, esto es la reversin
temporal: o sea la absorcin de fotones.

B.

~! (b
"+ ) + H(1s) ! H(2p1 );

(46)

~! (b
" ) + H(1s) ! H(2p 1 ):

(47)

Transicines prohibidas

Hemos visto que el elemento h!

r if i = h

fj

!
r j i i impona las reglas

l =

1; y

m = 0; 1; y a estas transiciones se las llama pticamente permitidas. Pero hay otras

9

transiciones que no satisfacen esta regla; son las pticamente prohibidas. Por ejemplo
h 1s j !
r j ns i. No quieren decir que no decaigan, sin que los tiempos son muchsimos mas
largos ya que lo hacen por otro camino. Hay dos posibilidades.
i) Recordemos que las reglas de seleccin fueron obtenidas a partir de la aproximacin
dipolar. Si esta no es hecha, el elemento a calcular es entonces (ver captulo anterior)
!!
!
c
b =b
h1 !
" !
e+i k :r
f j p j0 !
i i con 1 !
k
k
k
k
h1

!
k

fj

!
c
p j0

!
k

ii

/ h
h
|

!
i k :!
r

f je

!
{z

f j rj
0

ih

ii

!
rj i i;
!
!
i h f j( k :!
r ) rj i i + O(k 2 );

!! !
k : r ) rj i i + O(k 2 );

f j(

10

(49)
(50)

y estos pueden no ser nulos. Pero son muy pequenos ya que son / k
probabilidad es en trminos relativos / 1=c2

(48)

1=c por lo que la

a.u, . mas pequenas y segn (21) los

tiempo de decaimiento son mucho mas largos.

ii) Puede ocurrir que estos trminos (como el de la Eq.(50) sean tambin nulos con lo
que hay que realizar una expansin perturbativa a segundo orden, que es lo mas comn, o
sea.considerar el trmino de segundo orden

G+
0

b
hb
1 !
1 0!
k
k0
X
=
jb
1 !
0
k
j

+
f jH 0 !0
k
!

0 0
k

ji

+
G+
0 H ! j0
k

! 0 0 !0
k
k

1
hb
1
Ej + i"

! 0 0 !0
k
k

ii
jj

(51)
(52)

Entonces una transicin prohibida se hace va dos transiciones permitidas, primero se genera
!
k de modo tal que j satisfaga las reglas de seleccin y posteriormente se genera el fotn
0!
k 0 : A este mecanismo se lo llama por emisin de dos fotones. Puede ser que el espectro
sea continuo pasando por estados virtuales. El H(2s) es un ejemplo: se clcula que su vida
media es 1=7 segundo, lo cual es una eternidad a nivel atmico. Los clculos son muy tediosos
y hay que usar los acoplamientos spin-orbita. Resultan de importancia en astrofsica.

III.

VIDAS MEDIAS

En algn capitulo anterior hemos resuelto la TDSE usando una condicin en que la
amplitud del estado inicial cj (t) =

ji :

O sea el estado inicial siempre tena norma unitaria

10

para todo: tiempo ci (t) = 1 y los otros estados tenian amplitudes tan pequenas de modo tal
que no alteraban la norma

j Pj (t)

= 1, siendo Pj (t) = jcj (t)j2 la probabilidad de encontrar

el sistema en el estado j. Pero eso no es cierto aqu, porque el estado inicial se despuebla
(depleation). Una forma de tener en cuenta el balance de probabilidades es usar la master
equation (o sea despreciamos los elementos de interferencias cuanticas: esto no es correcto!)
Sigo la misma linea de pensamiento que cuando vimos Auger: tiene la misma patologa, aca
repito

+
X
d Wj!i
d
Pi (t) =
Pj (t)
dt
dt
j

Pi (t)

+
d Wi!l
dt

(53)

Donde hemos puesto la echa para recordar el sentido de la transicin. La interpretacin es

muy simple y lgica. La probabilidad que crezca la poblacin i es directamente proporcional
a la probabilidad por unidad de tiempo que la pueblen de otros estados j por la poblacin
de dichos estados j. A esto hay que restarle la probabilidad que decrezca la poblacin i ya
que puebla otros estados l: La master equation es equivalente a la linealizacin del balance
depredador-depredado. Concretamente, en nuestro caso, el rate de la probabilidad del estado
2p

digamos- es proporcional a las poblaciones de los estados que la alimentan: digamos el

3d y 3s (si transiciones permitidas) menos la probabilidad de que el estado se despueble por

que esta decayendo al 1s: Los rates eran
+
d Wi!l
1
=
dt
i!l
X 1
1
=
i

ya

y adems denimos
=

(54)

i!l

le llamamos vida media del estado i: Conociendo todos los rates

k!m

uno puede

resolver la Eq.(53) con la condicin inicial, por ejemplo Pi (t = 0) = 1

X
d
1
Pi (t) =
Pj (t)
dt
j!i
j

Pi (t)

(55)

i!l

La solucin es una suma de exponenciales que dan lugar a las llamadas cascadas. En
particular si despreciamos la repoblacin 1/
estado i; dada por 1/

i!l

j!i

y solo consideramos la despoblacin del

queda de (55)
d
Pi (t) =
dt

X 1
Pi (t)
|l

11

i!l

{z
1
i

=
}

1
i

Pi (t)

(56)

que puede resolverse analiticamente dando lugar a la solucin Pi (t) = exp( t= i ): Como
Pi (t) = jci (t)j2 ; resulta que
ci (t) = exp( t=2 i ) = exp(

t=2):

(57)

Recordemos que Pi (t) es la probabilidadmientras que ci (t) es la amplitud. Este decaimiento

1 + O(t2 ); Zeno, etc). En el Apendice

exponencial no es preciso (en realidad; ci (t)

formalizamos su clculo y encontramos que la regla de oro de Fermi debe ser recalculada a
partir de la depleation dada por la Eq.( 57) y produce el tpico perl Lorentziano
dW +
i!f
! / [!
df

("i

1
"f )]2 +

2 =4

(58)

Las lineas ya tienen anchos dados por . A este valor, llamado ancho natural, se le adicionan
otros anchos que vienen del habitat tal como collisional Broadening, Doppler Broadening
etc.

A.

Cascadas

A continuacin doy algunos valores para hidrgeno (de BJ p. 183)

8
>
H(2p)
= 0:16 10 8 segs.
>
>
>
>
>
>
H(3s)
= 16:0 10 8 segs
>
>
>
>
>
>
H(3p)
= 0:54 10 8 segs
>
>
>
>
< H(3d)
= 1:56 10 8 segs
>
>
H(4s)
= 23:0 10 8 segs
>
>
>
>
>
= 1:24 10 8 segs
>
> H(4p)
>
>
>
>
H(4d)
= 3:65 10 8 segs
>
>
>
>
: H(4f)
= 7:30 10 8 segs

Resulta ademas que la vida media de H(2s),

(59)

= 1=7 seg. Sobre estas tablas se pueden hacer

generalizaciones (Bethe Salpeter es la referencia obligada). Por ejemplo si tenemos tomos

hidrogenoides, se generaliza as (ya vimos la dependencia con Z 4 )
(Z) =

12

(Z = 1)
Z4

(60)

Notemos ademas que (nl) / n3 (regla de Oppenheimer). En efecto

H(2p)

0:16

10

segs=23 = 0:02

10

H(3p)

0:54

10

segs=33 = 0:02

10

H(4p)

1:24

10

segs=43 = 0:019

H(np)
Otra propiedad es que

B.

0:02

10

(61)

10
8

(nl) / n9=2 (tengo que vericarlo).

Cascadas en el tomo de hidrgeno.

Supongamos que tenemos un tomo de hidrgeno que por la accin de un proyectil o un

fotn es excitado a un estado -digamos 5d (Bethe p. 268). El tiempo en que transcurre esta
excitacin es pequeno, digamos del orden de la 1 unidad atmica de tiempo
Recordemos que en el hidrgeno las transiciones son del orden de 10

10

16

seg.

a.u. de tiempo con

lo cual la excitacin puede ser aproximada matematicamente por una delta de Dirac. Del 5d
solo puede saltar a los estados que satisfacen la reglas de seleccin

l=

1; y

m = 0; 1:

Las transiciones son multiple steps. Comenzemos con la de 3 steps y sus probabilidades
que ocurra

dos steps

8
>
>
> 5d ! 4f ! 3d ! 2p ! 1s 0:3%
<

5d ! 4p ! 3d ! 2p ! 1s 0:1%
>
>
>
: 5d ! 4p ! 3s ! 2p ! 1s 0:3%
8
>
>
5d ! 4p ! 1s 8%
>
<
5d ! 3p ! 1s 21%
>
>
>
: 5d ! 2p ! 1s 66%

(62)

(63)

A partir del 4p pueden todos los casos anteriores hacer otra cascada (otra ramicacin) y
terminar en el 2s

8
< 5d ! 4p ! 2s 1:1%
: 5d ! 3p ! 2s 2:9%

(64)

Las transiciones 2s ! 1s estan prohibidas por la regla de seleccin, decae via 2 fotones,
como vimos
===================================================

13

IV.

FIN DE ESTRUCTURA 3 SIGUE MATERIAL ADICIONAL.

===================================================

A.

Vidas medias y anchos naturales

En el captulo anterior, desarrollamos la TDSE, la resolvimos en forma aproximadas

(primer orden perturbativo) considerando que la amplitud del estado inicial cj (t) =

ji

o sea

el estado inicial siempre tenia ci (t) = 1 y los otros estados tenan amplitudes tan pequeas de
X
2
modo tal que no alteraban la norma
j Pj (t) = 1 con Pj (t) = jcj (t)j siendo la probabilidad
de encontrar el sistema en el estado j. Pero de la Eq.(57) vimos que no era cierto y que
se esperaba la forma exponencial, esto es ci (t) = exp( t=2 i ) = exp(

t=2):( ver Heitler).

Volvamos a la ecuacin de Schrdinger y consideremos la emisin de un fotn en la notacin

mas compacta. Vamos a ser cuidadosos porque NO vamos a llegar a la Fermi golden rule
como antes. Vamos a un formalismo dependiente del tiempo
@ !
( r ; t) = H
i~
@t
H0 + U =

h
i
!
+
( r ; t) = H0 + U + H !
k

X
~2 2
r!
+
qV
+
~!b
ay ! b
a
k
2m r
!

(!
r ; t);

!;
k

(65)
(66)

e
A1 b
1
=
m

H +!
k

!
c
p b
ay ! ;

!
k

Consideremos la aproximacin dipolar: o sea b

1
(!
r ; t) =

cj (t)

(67)

!
k

'b
"

j (r; t);

!:
k

Propongamos la solucin

con

(68)

j (r; t)

i~

@
@t

j (r; t)

i
j (r)j(Nj ) ;!
k

= Ej

{z

j (r)

j (r; t)

exp( i"j t=~ iNj !t);

|
{z
}

(69)

iEj t

= (H0 + U )

j (r; t)

(70)

llegamos entonces a la misma ecuacin

i~

X
d
cj (t) =
h
dt
l

+
j jH ! j
k

l icl (t)

(71)

Si aca ponemos
cl (t) =
14

li

(72)

llegamos a la Fermi Golden rule que resulta en la emisin de un fotn y es el que conserva
la energia. Ya lo vimos. Pero hora porque vamos consideramos la despoblacin del estado
inicial. Supongamos
(0)

cl (t) = cl (t) =

li

exp(

(73)

t=2):

que produce
(0)

i~

X
d (1)
cf (t) =
h
dt
l

+
f jH ! j
k

ci (t)

l i li

}|
{
exp( t=2)

(74)

Reemplazando la Eq.(73) en aproximacin dipolar considerando solo una emisin Ni =

N; Nf = N + 1; tenemos

i~

d (1)
c (t) = h
dt f

fj

H +!

e
A1 b
"
m

}|k
!
k

(0)

c (t)
{
z i}|
{
!
c
p j i iexp( t=2)

b
ay !
k

e
!
=
A1b
" !
h f (N + 1) ;!
jb
ay ! c
p j
k
k
k
m
exp[if"f + (N + 1)!gt if"i + N !gt
| {z }
{z
}
|
e
AN +1b
"
m

!
k

h
|

Ni
t=2]

Ei

Ef

!
c

f (r)j p j
{zE
D
!
c
p

i (r)i

fi

exp(i("f

"i )t=~ + i!t

t=2); (75)

Por razones que seran evidentes luego llamamos i~Cf a la funcin independiente del tiempo
e
i~Cf =
AN +1b
"
m

!
k

!
c
p

fi

= h1

!
k

+
j0 !
f jH !
k
k

ii

d (1)
c (t) = Cf exp(i("f + ! "i )t=~
t=2);
dt f
Zt
Cf
d
(1)
(t0 ) = 1
lim cf (t) = lim dt0 0 c(1)
f
t!1
t!1
dt
(" + ! "i ) + i 2
~ f

(76)

(77)
(78)

t=0

La probabilidad de transicin tiempo a tiempo (no mas por unidad de tiempo!) resulta
W + = jc(1)
(t)j2 : Finalmente en unidades atmicas es
f
i!f

dW +
i!f
2
(1)
2
! = jcf (1)j = jCf j [!
df
15

("i

1
"f )]2 +

2 =4

(79)

Ahora reconocemos el tpico aspecto Lorentziano,

8
>
>
! = ! if = "i "f ; L(! if ) = 42 ;
Maxim.
>
<
1
= ! 1=2 = ! if
L(!) =
=2; L(! 1=2 ) = 21 42 ; HWHM
[! ("i "f )]2 + 2 =4 >
>
>
: ! ! 1;
L(!) ! !12 ;
limit

La notacin que se suele utilizar es (repito lo de Auger)

8
< HWHM=Half Width Half Maximum = =2 = 1=
: FWHM=Full Width Half Maximum = = 2=
B.

(80)

(81)

Anchos experimentales

Iterando perturbativamente la ecuacin (71) nos da una serie para (E) dada por
"
#
X h i jH +! j l ih l jH +! j i i
2i
k
k
h i jH +! j i i +
+ :::
(82)
(E) =
+
k
~
E
E
+
i0
l
l
con lo que

= Re (E) + i Im (E);

exp(i("f

"i )t=~ + i!t

t=2) = exp(i("f

"i

(83)

Im (E))t=~ + i!t

Re t=2)

(84)

El trmino Re (E); como se vio; da el ancho de linea, y el trmino imaginario, Im (E), da

un corrimiento de la posicin del decaimiento (es generalmente un valor muy pequeno) y se
llama autoenerga.
Los anchos de lnea as calculados (tambin llamados anchos naturales) son muy pequenos.
Para tener una idea. Supongamos una tpica transicin en el hidrgeno

" = "f

"i

10:2 eV H(2p->1s)
"

~2
"
10:2
~2

(85)

~!

18

4:36 10
=27:21 J
34
10
J seg 2

1015

1
seg

(86)

que debe ser comparado con =2: que para la misma transicin es (ver Tabla)
2
En conclusin = "0

10

=
7

0:16

1
10

seg.

=6

108

1
seg

(87)

con lo que se puede decir que el pico es muy agudo; no muy

diferente de una delta de Dirac. En la gran mayora de los casos es irrelvante, imperceptible.
Para medirlo se requiere -como veremos- que el tomo est quieto y para ello se recurre al
trapping y a un altsimo vacio. Veremos a continuacin dos efectos que ensanchan la lnea,
el collisional broadening y el efecto Doppler.
16

C.

Collisional broadening

La master equation (56) tena la siguiente expresin

1

d rad
P (t) =
dt i
donde

rad
i

rad
i

(antes le llamabamos simplemente

i ).

Pirad (t)
Tenia en cuenta todas las despoblacin

del estado inicial i debido a transiciones radiativas. Su clculo se baso en que el sistema en
cuestin est oviamente aislado. Lo que ocurre es que si el sistema que decae esta inmerso en
gas por ejemplo ocurren colisiones entre ellos por lo que el estado i en cuestin es excitado
inducido a decaer colisionalmente. En forma analoga obtendriamos independientemente
del proceso radiativo, el proceso colisional
1

d col
P (t) =
dt i

col
i

Picol (t)

(88)

La despoblacin total sera obviamente la suma

d rad
d
Pi (t) =
[P (t) + Picol (t)] =
dt
dt i
= [ rad
+ col
i
i ]Pi (t)

rad
i

1
col
i

]Pi (t)
(89)

y eso inuir en el espectro de la radiacin emitida con lo que el espectro Lorentziano sera
ahora
L0 (!) =

[!

("f

y por lo tanto es mas ancho. El valor de

"i
col
i

)]2

1
+(

rad
i

col 2
i ) =4

(90)

es fuertemente dependiendo de la proximidad

de los otros tomos o sistemas por lo cual depender de la presin. Razn por la cual a
veces se llama pressure broadening. Es muy importante en Fsica del Plasma. Algunas veces
se puede determinar la densidad de ciertos lugares de una misma estrella comparando los
anchos de lnea. Hay tambin otro efecto de ensanchamiento debido a campos elctricos
intensos. Por efecto Stark hay transiciones adicionales que son proporcionales a jEj2 y son
observables en plasmas ionizados y relativamente densos.

D.

Doppler Broadening

Como se vio en los cursos elementales el efecto Doppler es un cambio en la frecuencia

medida debido al movimiento de la fuente. Para ello supongamos que una fuente que emite
17

y se mueve con velocidad v, y un observador que mide la frecuencia de una determinada

lnea espectral. Supongamos tres casos en que la fuente este quieta respecto del observador,
se aleje con v o se acerque con v.
8
>
>
v=0
= 0 = c 0 = c0 = 2!0c
>
<
v < 0 = (c v) 0 = 0 (1 vc ) =
>
>
>
: v > 0 = (c + v) 0 = 0 (1 + v ) =
c

fuente quieta
2 c
!

se acerca

2 c
!

se aleja

(91)

Podemos entonces escribir

h v i
2 c
!0
v
=
'
!
(1
)
+
O
( )2
0
v
v
(1
)
(1
)
c
c
0
c
c
despejando la velocidad de la fuente v
! !0
v = c
!0

! =

2 c

(92)

(93)

Supongamos que el tomo (o fuente) emisor este en un gas cuyas velocidades estan descriptas
por una distribucin de Maxwell Si consideramos la direccin del observador sabemos que
dN
= N0 exp
dv

1 M 2
v
2 kB T

(94)

donde dN=dv es el nmero de partculas que tiene velocidades entre v y v + dv; M es la

masa del tomo kB es la constante de Boltzman, T es la temperatura absoluta. y N0 es
una constante de normalizacin.Nos interesa ahora saber como es dN=d! o sea la cantidad
de particulas que emiten radiacin con energias entre ~! y ~! + d~!; que resulta
dN
dN dv
=
d(~!)
dv d(~!)
"
= N1 exp

M c2
2kB T

!0
!0

(95)

O sea hay un ancho adicional en que tiene que ver con el Doppler. Pero tengamos en cuenta
que el perl dado por la Eq.(95) es una gausiana y no un Lorentziana. Para ser coherente
debemos asimilarlo a una Lorentziana. Para la Lorentziana lo que es importante es el
HWHM. Entonces calculemos cual es el HWHM en la gausiana y hagamos la equivalencia

18

con la Lorentziana, asi:

G(x) = N exp[ x2 = 2 ]

En nuestro caso

Dopp

(96)

G(0) = N
1
1
G(x1=2 ) = G(0) = N
2
2
o sea
1
N = N exp[ x21=2 = 2 ]
2
x21=2 = 2 = ln(2)
p
ln(2) = 0:8325
x1=2 =

= 2x1=2 , y reemplazando

= 2kT ! 20 /(M c2 ) que resulta de comparar

Eq.(96) y (95) tenemos

Dopp

= 2x1=2

(97)

2! 0
'
c

2kT
ln 2
M

(98)

que es una expresin muy conocida en Astrosica. Entonces tenemos un ancho similLorentziano que resulta seer
L00 (!) '

1
[!

("i

"f

)]2

rad
i

+(

col
i

Dopp )2 =4

(99)

Hagamos la misma aplicacin que hicimos anteriormente en relacin a la transicin H(2p>1s). En este caso tenemos
" = 10:2 eV
M = Mhydrog

"
~

!0 =

= 1:67

k = Cte Boltz = 1:38

c = vel. luz

= 1016 seg

=3

10
10

23

27

Kg

J/0 Kelv

108 metros/seg

lo que resulta
Dopp

'7

p
109 T

Si suponemos que el H(2p) esta en la corona solar con lo que T' 55000 Kelv, resulta que
Dopp

que

' 5:3

Dopp

1011 1=seg. Si lo comparamos con el ancho natural

' 1000

rad

para este caso. (vericar?)

19

rad

'6

108 1=seg, resulta

E.

Oscillator strengths y la regla de suma de Thomas-Reiche-Kuhn

Partiendo del trmino expontaneo de la Eq.(23) podemos reescribirla en general asi

+
d Wi!f
2! 2if e2
=
fif ;
dt
mc3 4 "0
2m
fif =
! if rf2 i ;
oscilator strength
3~
"i "f
r j i ij2 :
; y
rf2 i = jh f j !
! if =
~

(100)
(101)

El oscilator strength fif es una magnitud adimensional. Se generaliza para todos los casos
"i > " f

! if > 0;

Emision,

"i < " f

! if < 0;

Absorcin,

(102)

Consideremos el caso de emisin "i > "f y consideremos una variedad de posible estados
nales caracterizados por n con lo que
fin =

2m
2
! in rni
.
3~

(103)

Se puede demostrar que

X

fin = 1

Regla de Thomas-Reiche-Kuhn.

(104)

Queda para la practica. Esta regla es importante para saber las relaciones de clausura.

20