I.

RESUMEN:

En esta experiencia se logr determinar el punto de ebullicion del Benceno,

Etanol, Agua destilada.
Mediante el bao de hielo y el bao maria tomando diferentes temperaturas
hasta llegar a su punto de ebullicion de cada sustancia.
Esta practica nos sirvio para comprobar el punto de ebullicion de cada sustancia
con la Presion de Villamontes a los 758,12 mmHg donde comprobamos la
diferencia del punto de ebullicion Teorico con la practica realizada.
II.

INTRODUCCION:

En esta prctica se realiz la determinacin de la presin de vapor de lquidos. Se

utiliz la ecuacin de Clausius Clapeyron para expresar matemticamente la
variacin de la presin del vapor con la temperatura, y as mismo se graficaron
nuestros datos.
Definimos el punto de ebullicin como la temperatura a la cual se produce la
transicin de la fase lquida a la gaseosa. En el caso de sustancias puras a una
presin fija, el proceso de ebullicin o de vaporizacin ocurre a una sola
temperatura; conforme se aade calor la temperatura permanece constante hasta
que todo el lquido ha hervido.
En ingeniera, las propiedades de los plsticos son determinantes para hacer un
buen uso de ellos en el sentido econmico y desde el punto de vista de la
fiabilidad. Lo que se pueda experimentar a simple vista, no es suficiente para
hacer una buena eleccin de materiales. Evaluar las propiedades de los
materiales polimricos desde la visin de la qumica puede resultarnos muy til
porque:
- Podemos predecir el comportamiento de un material sin necesidad de ensayarlo.
- Aun ensayando el material, existen aspectos que pueden pasar desapercibidos.
- Podemos encontrar un material mejor con base a un valor de una propiedad,
simplemente mirando una tabla, ahorrandonos esfuerzo econmico y tiempo.
III.

OBJETIVOS:
OBJETIVO GENERAL:

Determinar el calor de vaporizacin del benceno, etanol, agua

destilada
Determinar la presin de vapor de un lquido puro a diferentes
temperaturas.

Calcular el calor de vaporizacin empleando la ecuacin de

Clausius-Clapeyron.
Observar como vara la presin de vapor de un lquido problema a
medida que cambia la temperatura.
Comprobar que un lquido problema cumple la ecuacin de
Clausius-Clapeyron a partir de un grfico de Ln P vs. 1/T.

OBJETIVO ESPECIFICO:

IV.

Determinar la presin de vapor de la sustancia estudiada.

Determinar mediante distintas temperaturas encontrar las presiones
de vapor.

MARCO TEORICO:

Se define punto de ebullicin de un liquido como la temperatura a la cual la

presin del vapor es igual a la presin externa. Cuando se aplica calor a un
liquido, su presin de vapor aumenta hasta hacerse igual a la presin atmosfrica.
El punto de ebullicin varia con la presin externa que existe por encima de la
superficie del liquido. Al descender la presin, el punto de ebullicin disminuye; un
aumento en la presin aumenta el punto de ebullicin.
. Presin de vapor Es una de las propiedades ms importante y til de los lquidos,
de algunos slidos y de las disoluciones lquidas a las condiciones que
predominan en nuestro entorno ecolgico. La propiedad en estudio es una variable
importante en el diseo y operacin de procesos industriales Qumicos, Fsicos y
Biolgicos como consecuencia de la existencia de interface en las que participe un
vapor.
La presin de vapor de un liquido, es constante a una temperatura dada, pero
aumenta si lo hace la temperatura hasta el punto critico del liquido.
Es fcil de comprender el aumento de la presin de vapor teniendo en cuenta la
teora cintica. Al aumentar la temperatura es mayor la porcin de molculas que
adquieren la energa suficiente para escapar de la fase liquida, y en consecuencia
se precisa mayor presin para establecer un equilibrio entre el vapor y el liquido.
Por encima de la temperatura critica la tendencia de escape de las molculas es
tan elevada que ninguna presin aplicada es suficiente para mantenerlas unidas
en el estado liquido, y toda la masa persistente como gas.
La siguiente figura nos muestra como varia la presin de vapor con la temperatura.
Hay un acensu lento a bajas temperaturas, y luego uno muy rpido como puede
observarse como aumento de la pendiente de las curvas. Esta variacin de la
presin de vapor con la temperatura se expresa matemticamente con la ecuacin
de Clausius-Clapeyron. Para la transicin de lquidos a vapor P es la presin a la
temperatura T, H= Hv el calor de vaporizacin de un peso dado de liquido, y V1 =

V l el volumen del liquido, mientras que V2 = V g es el volumen del mismo pero de

vapor. En consecuencia, para la vaporizacin la ecuacin de Clausius-Clapeiron
puede escribirse as:
dP/dT = Hv / T ( V g - V l )
A temperatura no muy prxima a la critica V l es muy pequea comparada con V g
y puede despreciarse. As a 100C, Vg del agua es 1671 cc por gramo, mientras
que Vi es solo 1.04 cc por gramo. Ademas si suponemos que el vapor se comporta
esencialmente como un gas ideal, entonces Vg por mol viene dada por V g = RT/
P y la ecuacin anterior se transforma en :
d ln P / dT = Hv / RT2
Esta ecuacin es conocida como ecuacin de Clausius-Clapeyron.
Integrando esta nos queda de la siguiente forma:
Log10 P = - Hv / 2.303 R ( 1/ T ) + C
Ademas comparamos la ecuacin con la de una linea recta y= mx + b, sugiere que
si Log10 P para un liquido se grfica contra 1 / T, la grfica debe ser una linea
recta con :
PENDIENTE
m = (- Hv / 2.303 R)
INTERSECCION
b=C
De las pendientes de las lineas, se deducen los calores de vaporizacin de
diversos lquidos, as:
pendiente = m = - Hv / 2.303 R
y por lo tanto
Hv = - 2.303 R m = - 4.576m cal mol-1
ENTALPIA. La mayora de los procesos fsicos y qumicos tienen lugar a presin
constante y no a volumen constante. Esto es cierto, por ejemplo en el proceso de
vaporizacin, la energa interna E se puede usar efectivamente en procesos a
volumen constante, encontraremos muy conveniente en los cambios a presin
constante emplear otra funcin termodinmica. Al igual que la energa interna no
podemos establecer el valor absoluto de la entalpia para un cierto sistema aunque
al igual que con E, es la magnitud delta, la diferencia de valores H, la que es
importante al igual que la energa interna, la entalpia de un sistema depende
exclusivamente de su estado y no de su historia anterior

V. METODOLOGIA:
V.1 MATERIALES:
Vaso presipitado 250, 100 ml
Probeta de 10 ml
Termometro
Varilla
Calentador
Hielo
Cubeta de Plastio
REACTIVOS:

Benceno
Etanol
Agua destilada

V.2 PROCEDIMIENTO
Se preparo en una cubeta un bao de hielo, luego medimos 20 ml en un
vaso presipitado de cada sustancia.

Introducimos al bao de hielo cada sustancia una por una, dejamos reposar
dos minutos y tomamos su temperatura minima. Donde el Benceno
alcanzo una temperatura de 4C, EL Etanol a los 4C y El Agua destilada a
los 5C.

Posteriormente se retiro del bao de hielo y dejamos reposar cada

sustancia hasta alcanzar su Temperatura ambiente. Donde su temperatura
ambiente del Benceno llego a los 22C, El Etanol llego a los 24 C, y el
Agua destilada llego a los 28C.

Seguidamente se puso un vaso precipitado con Agua al calentador el cual

se le utilizo como bao Maria.

Luego introducimos cada sustancia al bao Maria, donde cada treinta

segundos medimos su temperatura hasta llegar asu punto de ebullicion.
Dondeel benceno alcanza su Tebullicion= 76C, El Etanol Tebullicion=82C, y el
Agua destilada Tebullicion=96C.

VI.

RESULTADOS:
BENCENO
T

353

349

PV

760
0,002832
1/T
86
LNP 6,633318
V
43

758,12
0,00286533
6,630841684

grfi co DEL BENCENO

6.63
6.63
f(x) = - 76.28x + 6.85

6.63
6.63
6.63
6.63
6.63
6.63
6.63
6.63

T
1/T
LNPV
INV

307
0,003
6,601
735,775

311
0,003
6,604
738,130

DATOS DEL BENCENO

317
321
325
0,003
0,003
0,003
6,609
6,612
6,615
741,565
743,792
745,971

329
0,003
6,618
748,102

349
0,003
6,631
758,109

313
0,003
6,606
739,288

grafico del benceno

0.003

T
PV
1/T
LNP
V

T
1/T
LNP
V
INV

0.003

0.003

0.003

0.003

0.003

ETANOL
351,37
355
760
758,12
0,002846 0,0028169
6,6333184
3 6,63084168

317
0,003154
57
6,659579
5
780,2227
81

DATOS DEL ETANOL (ALCOHOL)

337
345
349
351
353
355
313
0,002967 0,002898 0,002865
0,002832 0,002816 0,003194
36
55
33 0,002849
86
9
89
6,643645 6,637789 6,634962 6,633572 6,632199 6,630840 6,663010
99
86
46
93
15
85
54
767,8896 763,4058 761,2504 760,1934 759,1498 758,1193 782,9043
16
89
91
46
21
64
6

GRAFICO DEL ETANOL

6.67
6.66
6.65
6.64
6.63
6.62
6.61

T
PV
1/T
LNP
V

AGUA DESTILADA
373
369
760
758,12
0,0026809 0,0027100
7
3
6,6333184 6,6308416
3
8

GRAFICO DEL AGUA DESTILADA

f(x) = - 85.22x + 6.86

DATOS DEL AGUA DESTILADA

T
331
343
347
353
361
365
367
369
313
1/ 0,0030 0,0029 0,0028 0,0028 0,0027 0,0027 0,0027 0,0027 0,0031
T
2115
1545
8184
3286
7008
3973
248
1003
9489
LN 6,6043 6,6133 6,6162 6,6203 6,6257 6,6283 6,6295 6,6308 6,5895
PV
287
3644
0058
7507
2521
1233
8474
4336
2204
IN 738,28 744,96 747,10 750,22 754,25 756,20 757,16 758,12 727,43
V
4093
4408
1144
6432
1003
4868
7685
1271
3106

GRAFICO DEL AGUA DESTILADA

DISCUSIN :
Para l clculo de la cantidad de calor absorbido en la vaporizacin se utiliz el
benceno, etanol, agua destilada, como un reactivo arbitrario para determinar el
punto de ebullicion, esto a una determinada temperatura. En la teora se dice
que cada liquido , tiene su presin de vapor caracterstica a una temperatura
dada, en la practica pudimos comprobarlo, ya que cuando tuvimos una
temperatura fija, su tuvo las graficas de cada sustancia. En la practica solo
consideramos sistemas de un solo componente, ya que el liquido el vapor
tienen la misma composicin y existe una presin para una temperatura fija. Se
debe procurar disponer de los materiales y reactivos requeridos para cada
practica. Se debe realizar con sumo cuidado a la hora de la medicin respecto
a las graficas, ya que esto nos garantizara resultados as certeros.
VIII. CONCLUSIONES:
Se pudo observar que a medida que la temperatura dismiye, la presin de vapor
de un lquido tambin disminuye, es decir, existe una relacin directa entre el
cambio de la temperatura y el cambio en la presin de vapor de un lquido.
Si los datos obtenidos al representarlos en una grfica de 1/T vs. Ln P quedan
bien representados por una lnea recta de pendiente negativa, se dice que
cumplen la ecuacin de Clausius-Clapeyron.
A partir de la ecuacin de Clausius-Clapeyron se puede calcular el calor de
vaporizacin de un lquido mediante la ecuacin m = Hvap. / R.
Una manera diferente a la utilizada durante la prctica de laboratorio de obtener la
presin de vapor de un lquido
El punto de ebullicin de un lquido a una presin dada P, es la temperatura a la
que la presin de vapor de equilibrio se iguala a la presin P.
El punto de ebullicin normal es la temperatura a la cual la presin de vapor del
lquido es 1 atm.
En la determinacin de la presin de vapor de los lquidos a temperaturas
mayores que la ambiental, se tiene que a mayor temperatura tendremos una
menor presin, esto significa que la presin de vapor es inversamente
proporcional a la temperatura. La temperatura ambiental no difiere de una
temperatura incrementada con calor, mientras halla un tubo de escape del vapor
de agua, todo esto con respecto a que el nivel de mercurio este en equilibrio.
Podemos deducir que la presin atmosfrica esta presente en el sistema influye a
mantener el equilibrio.
IX. BIBLIOGRAFIA:

ANONIMO: http://es.slideshare.net/samhcb/fisicoquimica-presion-de-vapor
ANONIMO: http://html.rincondelvago.com/punto-de-ebullicion.html