Informe de Regla de Fases Thaissss

RESUMEN
Regla de fases-Fisicoqumica
INTRODUCCION
El comportamiento de los sistemas en equilibrio se estudia por medio de grficos que se
conocen como diagramas de fase. Se obtienen graficando en funcin de variables como
presin, temperatura y composicin y el sistema en equilibrio queda definido para cada punto.
Los equilibrios de fase y sus diagramas de fase en sistemas multicomponentes tienen
aplicaciones importantes en qumica, geologa y ciencias de los materiales.
Son numerosas las aplicaciones de transiciones de fases en el laboratorio y en la industria, e
incluyen procesos como la destilacin, precipitacin, cristalizacin y absorcin de gases en la
superficie de catalizadores slidos.
II.-RESUMEN:
El objetivo de esta prctica de n.-10 de Regla de Fases es determinar de forma experimental el

diagrama de fases y las curvas de enfriamiento de una mezcla binaria (naftaleno y pdiclorobenceno), cuyos componentes no se combinan qumicamente, no son miscibles en
estado lquido; pero, son solubles en estado lquido.
Se trabaj con las siguientes condiciones de laboratorio: 21C de temperatura, 756 mmHg de
presin y con un 96 % de humedad relativa.
Esta experiencia es muy importante porque nos muestra la relacin entre el nmero de
componentes, el nmero de fases y el grado de libertad, de un sistema binario que se
encuentra en equilibrio. La temperatura que calculamos para el punto eutctico fue de
31.4C. Grficamente hallamos para el punto de eutctico las siguientes fracciones molares;
Xa: 0.3556 y Xb: 0.6444. Tambin calculamos los valores de los calores latentes de fusin y
sus porcentajes de error, los cuales fueron: 0.006 para el naftaleno y 0.2 para el pdiclorobenceno.
El grado de libertad calculado para el punto eutctico es cero.
Finalmente concluimos que existe un punto mximo en donde se observa la ms baja
temperatura de fusin de las mezclas; despus de est temperatura pasa a solidificarse.
NDICE
I.
II.
III.
IV.
V.
VI.
VII.
VIII.
IX.
Introduccin3
Principios Tericos..4
Detalles Experimentales...7
Tabulacin de datos y Resultados Experimentaleso
Ejemplos de clculo ..9
Anlisis y Discusin de Resultadoso
Conclusiones y Recomendaciones..8
Bibliografa.8
Anexos32
III.-PRINCIPIOS TERICOS:
Regla de las Fases de Gibbs

Los llamados Diagramas de Fase representan esencialmente una expresin grfica
de la Regla de las Fases, la cual permite calcular el nmero de fases que pueden coexistir
en equilibrio en cualquier sistema, y su expresin matemtica est dada por:
P+F=C+2
Donde:
C = nmero de componentes del sistema
P = nmero de fases presentes en el equilibrio
F = nmero de grados de libertad del sistema (variables: presin, temperatura,
composicin)
En 1875 J. Willaid Gibbs relacion tres variables: fases(P), componentes(C), y
grados de libertas o varianza (F) para sistemas multicomponentes en equilibrio. El nmero
de grados de libertad se determina por la regla de las fases, si y solo si el equilibrio entre las
fases no est influenciado por la gravedad, fuerzas elctricas o magnticas y solo se afecta
por la temperatura, presin y concentracin. El nmero dos en la regla corresponde a las
variables de temperatura T y presin P.
Componente
(de un sistema): es el menor nmero de constituyentes qumicos
independientemente variables necesarios y suficientes para expresar la composicin de cada
fase presente en cualquier estado de equilibrio
Fase
: es cualquier fraccin, incluyendo la totalidad, de un sistema que es fsicamente
homogneo en si mismo y unido por una superficie que es mecnicamente separable de
cualquier otra fraccin. Una fraccin separable puede no formar un cuerpo continuo, como
por ejemplo un lquido dispersado en otro.
- Un sistema compuesto por una fase es homogneo
- Un sistema compuesto por varias fases es heterogneo
Para los efectos de la regla de las fases, cada fase se considera homognea en los
equilibrios heterogneos.
Grado de libertad
(o varianza): es el nmero de variables intensivas que pueden ser
alteradas independientemente y arbitrariamente sin provocar la desaparicin o formacin de
una nueva fase.
Variables intensivas son aquellas independientes de la masa: presin,
Temperatura y composicin. Tambin se define con el nmero de factores variables.
F=0 indica invariante
F=1 univariante
F=2 bivariante
La regla de las fases se aplica slo a estados de equilibrios de un sistema y requiere:
1.- Equilibrio homogneo en cada fase
2.- Equilibrio heterogneo entre las fases coexistentes
La regla de las fases no depende de la naturaleza y cantidad de componentes o fases
presentes, sino que depende slo del nmero. Adems no da informacin con respecto a la
velocidad de reaccin.
El nmero de componentes ms dos (C+2), representa el nmero mximo de fases
que pueden coexistir al equilibrio, donde los grados de libertad (F) no pueden ser inferiores
a cero (a condiciones invariantes).
Ejemplo: ( 1 componente)
Un punto de la curva de congelacin slido-lquido(B):

2+F=1+2
F=1 (un grado de libertad)

Una variable ( T o P) se puede cambiar manteniendo an un sistema con dos fases que
Coexisten.
Si se especifica una presin determinada, slo hay una temperatura en la que las fases
Slida y lquida coexisten.
* Un punto dentro de la zona de fase nica (A):
1+F= 1+2
F=2 (dos grados de libertad)
Dos variables (T o P) se pueden cambiar independientemente y el sistema permanece
con una nica fase.
7
* Para el punto de triple coexistencia ( C en diagrama):
3+F=1+2
F =0 (cero grados de libertad)
Como ninguna de las variables (presin, temperatura o composicin) se pueden cambiar
Manteniendo las tres fases de coexistencia, el punto triple es un punto invariante.
IV.-DETALLES EXPERIMENTALES:
3.1 Materiales:
8 tubos de prueba grandes.

1 agitador metlico pequeo y 1 grande.
1 termmetro de -10 a 100oC.

Vasos de 400 y 600 ml.
1 rejilla.
1 cocinilla.
3.2 Reactivos:
Naftaleno QP
P-diclorobenceno QP(los que se encuentran formando un set de x muestras
preparadas).
4.0 PROCEDIMIENTO
4.1 Determinacin del diagrama de Fases:
a) En el vaso de 600 ml, calentamos agua de cao hasta cerca de la temperatura de
ebullicin (95-96 oC).
b) Sumergimos los tubos de dos en dos, por los de menor temperatura de fusin para
fundir las muestras. Destapamos ligeramente los tubos sin retirarles los tapones de
corcho.
c) En el vaso de 400 ml, calentamos agua de cao hasta unos 3 oC por encima de la
temperatura de cristalizacin aproximada, ms alta de su set.
d) Cambiamos el tubo de temperatura de fusin ms bajo al vaso de 400 ml y colocamos
dentro del tubo el agitador pequeo y el termmetro, previamente calentados y secos.
Dentro del bao colocamos el agitador grande y otro termmetro de grado. La muestra
y el bao de agua no deben diferir en ms de 2-3 oC.
e) Dejamos enfriar lentamente la muestra agitndola al igual que el bao exterior hasta
obtener la temperatura de cristalizacin, la cual reconocemos por la aparicin de un
escarchado en el interior del tubo.
f) Repetimos los pasos d) y e),con las muestras restantes de su set en orden decreciente
de temperaturas de cristalizacin.
g) No lavamos los tubos al terminar la prctica y dejamos con sus tapones respectivos.
4.2 Determinacin de las Curvas de Enfriamiento.
a) Seleccionamos un tubo que contenga un solo componente.
b) Elegimos una temperatura inicial mayor en 3-5C ala de solidificacin observada y
tomamos datos de temperatura cada 10 segundos, diferentes alos de cristalizacin.
c) Repetimos a) y b) en una muestra de dos componentes.
V.-TABLA DE DATOS Y RESULTADOS:

Condiciones de Laboratorio
P(mmHg)
756
T(oC)
21
%HR
96%
Composicin de las muestras

Tubo N
p-C6H4Cl2(A)
C10H8(B)
Temperatura de
(g)
(g)
Cristalizacin
Experimental(oC
01
15
)
54
02
12.5
1.5
47
03
12.5
2.5
43
04
12.5
32
05
10
10
48
06
12.5
58
07
15
72
08
15
80
Temperaturas de Cristalizacin Experimental

Tubo No
Texperimental(oC)
01
54.8
02
47.9
03
43.2
04
31.4
05
49.4
06
59.4
07
72.8
08
80.7
Muestra Pura.
Curva de enfriamiento (se cristalizo)
TUBO No 8
Tiempo(s)
T(oC)
84.6
10
83.6
20
83.2
30
83.0
40
82.6
50
82.3
60
82.0
70
81.8
80
81.6
90
81.4
100
81.2
110
81.0
120
81.0
130
80.9
140
80.9
150
80.8
160
170
180
190
200
80.8
80.7
80.7
80.7
80.7
Muestra Binaria:
Tubo N
Tiempo(s)
T(oC)
77.4
10
76.2
20
75.6
30
75.0
40
75.2
50
75.0
60
75.2
70
75.3
80
75.2
90
75.0
100
74.9
110
74.8
120
74.6
130
74.5
140
74.3
150
160
74.1
74.0
170
73.9
180
73.7
190
73.3
200
73.0
210
72.9
220
73.0
230
73.0
240
73.0
250
72.9
260
72.8
270
72.7
280
72.5
290
72.4
300
72.3
Datos Tericos
TABLA No Determinacin del diagrama de fases.
W p-C6H4Cl2(A)
147g/mol
W C10H8(B)
128g/mol
Punto eutctico
32(oC)
TABLA No Determinacin de las Curvas de Enfriamiento.

Calor latente de fusin:
H
Terico
0.37
0.63
Fraccin molar de las muestras.
10
Tubo N
01
02
03
04
05
06
p- 07
C6H4Cl2(B)
08
XA
XB
0
1.0
0.1210
0.8790
0.1866
0.8134
0.3556
0.6444
Valor
0.5346
0.4654
experimental
0.6724
0.3276
1.0309
0.8517
0.1483
1.0
0
0.8925
Solubilidad
Valor Terico
1
0.8790
0.8050
0.8134
0.6143
0.6444
C10H8(A)
% error
0.4654
0.3276
0.1483
0
EJEMPLO DE CLCULO
a) Mediante la composicin de cada una de las muestras, calcule la fraccin molar
experimental de cada componente en cada muestra.
A: Naftaleno.
B: p-Diclorobenceno.
a.1) solo se analiza para el p-diclorbenceno.
Para el tubo 2: hay un solo componente, el p-Diclorobenceno (B).
Se halla con las sgtes formulas
11
N=
W
P.F.
X i=
Ni
Ntotal
N b=
N a=
12.5 g
=0.0850 mol
147 g/mol
1.5 g
=0.0117 mol
128 g /mol
Luego: Ntotales=0.0967 moles.

Xa=
0. 0117
=0.1210
0.0967
Xb=
0.0850
=0.8790
0.0967
De igual forma se procedi para los dems tubos.
b) Con los datos de a) y las temperaturas obtenidas para cada fraccin molar hacer el
diagrama de fases, y analcelo.
En el grafico 1 y 2, que se encuentra en el apndice representamos el DIAGRAMA DE
FASES utilizando como datos (temperatura experimental de solidificacin vs. la fraccin
molar de los compuestos).
Se colocan los puntos coordenados, obtenindose dos curvas que al prolongarse dan como
interseccin el punto eutctico, representado por (PE).
Despus de la interseccin en la grfica se observa diversas fases, el rea superior (A PE B)
representa una fase liquida, donde se aprecia que los componentes son solubles. En esta fase
calculamos F por la regla de fases F + P = C + 1, para lo cual P es 1 fase y C son 2
componentes, reemplazando se obtiene: F = 2-1+1=2, esta respuesta indica que para definir
12
un punto en dicha fase se necesitan como mnimo dos parmetros (temperatura y Fraccin
molar).
A lo largo de A PE el naftaleno cristaliza y a lo largo de B PE, el P-diclorobenceno se
cristaliza.
El rea por debajo de A PE representa una fase liquida y una slida de naftaleno; por
consiguiente el rea por debajo de B PE representa una fase liquida y una slida de pdiclorobenceno; luego F = 2-2+1=1 por lo que para definir un punto se necesita la temperatura
o su composicin, ubicndose sobre la lnea B PE o tambin a lo largo de A PE.
Finalmente el rea por debajo de la temperatura eutctica es un rea de dos fases, en la cual
existen p-diclorobenceno slido y naftaleno slido, observndose que estn separados lo cual
indica que estas sustancias en estado slido no son miscibles.
c) Construya la curva de enfriamiento del componente puro y de la mezcla elegida.
Est en el apndice.
d) Del diagrama de fases, determine grficamente el punto eutctico, igualmente determine la
composicin y la temperatura en dicho punto:
Para el punto eutctico: nos dio 31.4
Para la fraccin molar del naftaleno: Xa=0.3556
Para la fraccin molar del p-diclorobenceno: Xb: 0.6444
e) Calcule el calor latente de fusin de los componentes puros e sus puntos de fusin
observados. Calcule los valores tericos correspondientes:
Para el:
p-diclorobenceno:
H=10250+ 94.07T-0.1511T2 cal/mol.
Experimental: T=54.8C=327.8K
H=-10250 +94. 0 7 ( 327.8 )0.1511 ( 327.8 ) 2 cal/mol

H=4350.022
13
Teorico:54C=327K.
2
H=10250+94.07 ( 327 )0.1511(327 )
H=
4353.92cal
.
mol
Porcentaje de error:
%ERROR=|(4350.02-4353.92)/4353.92|X100%=0.09%
f) determine el nmero de grados de libertad en el punto eutctico usando la ecuacin (2).
f.1) En el caso del punto eutctico el nmero de grados de libertad est dado por:
F+P=C+1
Donde
F: el nmero de grados de libertad.
P: el nmero de fases del sistema, es igual a 3,
C: el nmero de componentes en la mezcla, es igual a 2.
F=2-3+1=0
f.2) En el caso de otro punto diferente al punto eutctico el nmero de grados de libertad para
un sistema binario en general est dado por:
F+P=C+1
F: el nmero de grados de libertad.
P: el nmero de fases del sistema, es igual a 1.
C: el nmero de componentes de la mezcla, es igual a 2.
F=2-1+1=2
14
VI.-EJEMPLOS DE CALCULOS:
a) Mediante la composicin de cada una de las mezclas, calcule la fraccin molar
experimental de cada componente en cada mezcla.
Hallamos el nmero de moles de cada componente y el nmero de moles totales
na = 15/128 = 0.117mol/g
nb = 3/147 = 0.020mol/g
nt = na + nb = 0.137
Hallamos las fracciones molares

Xa = 0.117/0.137 = 0.85
Xb = 0.02/0.137 = 0.15
b) Del diagrama de fases, determine el punto Eutctico, igualmente determine la temperatura
y la composicin de dicho punto.
El punto Eutctico se halla a la Temperatura de 32C
La composicin es:
De C10H8 es de
0.35
(fraccin molar)
De p-C6H4Cl2 es de
0.65
(fraccin molar)
c) Mediante la Ecuacin (7) calcular la solubilidad del Naftaleno, fraccin molar terica en
la mezcla, para el rango de las temperaturas observadas, entre el punto de cristalizacin
del Naftaleno y el punto Eutctico.
Naftaleno (C10H8)
15
T (K)Para 48C = 321K

Log (XA) =
932.03/(321) 13.241xlog (321) + 0.03332 (321) 2.3382*10 -5(321) +
27.5264XA = 0.28
Para 58C = 331K XA = 0.43Para 72C = 345KXA = 0.07
Para 80C =353KXA = 0.0014Para 32C = 305KXA = 0.44
f)Repita el clculo anterior para el p-diclorobenceno para el rango de temperaturas desde el
punto de cristalizacin hasta el punto Eutctico mediante la ecuacin (6)
p- diclorobenceno (C6H4Cl2).
T(K)
Para 54.8C = 327.8K
LogXB = 2239.9/327.8 + 47.343xLog327.8 0.03302x327.8 115.0924
XB = 1.0309
Para 47.9C = 320.9K
LogXB=2239.9/320.9+ 47.343xLog320.9 0.03302x320.9 115.0924
XB=0.8925
Igualmente hacemos los clculos para el tubo 3 y tubo4
g)Calcule el calor latente de fusin de los componentes puros en sus puntos de fusin
observados. Calcular tambin los valores tericos correspondientes.
d) Determine el nmero de grados de libertad en el punto eutctico usando las

ecuaciones 1 y 2
Ecuacin 1:
F+P=C+2
16
Ecuacin 2:
F+P=C+1
Donde:
F = # de grados de libertad
P = # de fases
C = # de componentes
Se sabe que:
En el punto eutctico coexisten 3 fases, 2 componentes; y el grado de libertad es:
F+P=C+1
F+3 =2+1
F=0
e) Compare los valores tericos con los valores experimentales:
Entonces:
Calculando el %Error para las

fracciones molares
p-C6H4Cl2
Calculando el %
Error de C10H8:
Calculando el % Error para las temperaturas en el punto eutctico:
VII.-ANALISIS Y DISCUCIN DE RESULTADOS:

17
En casi todos los clculos el error es mnimo ya que los resultados tanto tericos como
prcticos son casi cercanos. Sobre todo en el clculo de las fracciones molares de los primeros
tubos que muestran un error menor al 1.0%.
La grfica del diagrama de fases muestra las curvas no tan inclinadas ya que las fracciones
molares son muy cercanas para ambas sustancias.
Podemos ver del grafico que mientras la temperatura varia de forma directa para la fraccin
molar de una de las sustancias, la misma temperatura varia de forma inversa para la fraccin
molar de la otra sustancia.
En las curvas de enfriamiento se observa que la temperatura desciende a medida que el tiempo
transcurre. Esto se debe a que las sustancias (en el caso de los tubos 1 y 8) se estn
solidificando o enfriando conforme al tiempo.
Los errores tanto porcentuales como al realizar los clculos dependieron de la temperatura que
se ha ido tomando para cada tiempo, esto quiere decir nuestros resultados dependern tanto de
la temperatura y del tiempo que se marca a cada temperatura y sobre todo a la que cristaliza.
Podemos tambin ver del grafico que la temperatura de cristalizacin de la mezcla se
encuentra casi a la misma altura del punto eutctico de la grfica.
En el clculo de las fracciones molares podemos ver que mientras una disminuye la fraccin
molar de la otra sustancia va aumentando ya que ambas tienen que sumar la unidad.
Como las fracciones molares estn muy cerca para cada sustancia, se tom solo las fracciones
molares que nos muestren los puntos ms resaltantes, ya que no sera necesario tomar puntos
que se encuentran muy cerca, porque al final lo que interesa es la prolongacin de la curva y
encontrar el punto eutctico.
VIII.-CONCLUCIONES:
18
Se pudo conocer la representacin grfica entre dos sustancias en la Regla de

Fases, con la temperatura de cristalizacin tanto emperica como terica.
La curva de enfriamiento tiene la forma de una recta con pendiente negativa,
ya que a medida que pasa el tiempo la temperatura de los tubos 1 y 8 van
disminuyendo.
El punto de solidificacin depende de la composicin de la mezcla.
El nmero de grados de libertad en el punto eutctico es cero ya que el nmero
de fases en esta igual a tres. Adems tiene una temperatura casi igual a la
temperatura de solidificacin o cristalizacin
Esta prctica nos permite ver como se aplica este mtodo para saber a qu
temperatura se solidificara una aleacin o en otro tipo de sustancias.
Toda mezcla de sustancias por debajo del punto eutctico es slida para ambas
sustancias, y adems las sustancias no son miscibles.
El punto eutctico nos represent la temperatura ms baja a la que se pudo
fundir la mezcla con una determinada composicin, en este caso las
condiciones a la que se da este punto son contantes.
Podemos ver tambin la relacin directa que hay entre los grados de libertad y
la cantidad de componentes que hay en la mezcla.
19
IX.-RECOMENDACIONES:
Cada alumno antes de utilizar los respectivos instrumentos deben revisar que estn
completos y en buen estado.
Seguir detalladamente los pasos que se indican en la gua de prcticas para poder obtener
los resultados deseados.
Escuchar todo lo indicado por el profesor para no tener ningn accidente o error en los
clculos.
Cada sustancia qumicamente pura tiene su propio diagrama de fases.
El diagrama de fases nos muestra con datos experimentales que los estados de agregacin
de la materia dependen de la presin y la temperatura.
La lnea en el diagrama de fases lo divide en regiones definidas, como slido, lquido y
lquido ms slido.
El punto eutctico representa la temperatura ms baja a la cual puede fundirse una mezcla
de slidos de una determinada composicin.
En el punto eutctico se permite la posibilidad de la existencia ms fcil de la fase lquida
para el sistema de dos slidos. Lo que deposita al estado slido en el punto eutctico, es
una mezcla heterognea de dos fases separadas.
En el punto eutctico, los grados de libertad del sistema, es cero, por estar en equilibrio
tres fases.
Cuanto ms grande es el nmero de componentes e u sistema mayor es el nmero de
grados de libertad.
En la curva de enfriamiento de mezcla de composicin definida, es posible obtener el
punto de solidificacin y su temperatura eutctica.
X.-BIBLIOGRAFA:
20
WHITTEN, Kennet et al. Qumica General Tercera edicin.

McGraw-Hill Interamericana de Mxico, S.A.Mxico, 1992.Pg. 23-24, 270
SEARS, Francis et al. Fsica Universitaria. Sexta edicin
Addison-Wesley Iberoamericana, S.A. EE.UU. 1988Pg. 287 - 288, 294 - 295
CASTELLAN, Gilbert. Fisicoqumica"
CHANG RAYMOND. Fisicoqumica" Ediciones Continental.
DANIELS & ALBERTY. "Fisicoqumica" Ediciones CECSA, 1986.
LEVINE, Ira. "Fisicoqumica 1 - 2" Ediciones Mc Graw Hill, 1996.
MARON & LANDO "Fisicoqumica Fundamental" Ediciones Limusa, 1980.

http://es.wikipedia.org/wiki/Regla_de_las_fases_de_Gibbs
http://www.uam.es/docencia/labvfmat/labvfmat/practicas/practica1/gibbs.htm
http://www.unedcervera.com/c3900038/ciencia_materiales/diagramas_fases.html
XI.-APENDICE:
12.-Cuestionario:
1.- Qu es un diagrama de fases? Cul es su importancia?
21
La regla de fases es una gua til para correlacionar las relaciones entre las fases que pueden
existir en un sistema dado, y predecir el nmero de las mismas. Sin embargo, en lo que
respecta a la naturaleza fsica y qumica de esas fases y a sus relaciones cuantitativas con
determinadas variables en intervalos definidos de condiciones, hay que recurrir a la
experimentacin. Por ejemplo, para una sola sustancia pura, como un sistema de un
componente, para cualquier intervalo especificado de presin pueden coexistir dos fases en
equilibrio si no se especifican arbitrariamente las condiciones a que tienen que sujetarse la
temperatura, ya que P=3 1 = 2. Pero la regla no dice a qu temperaturas especiales las dos
fases sern vapor-lquido, lquido- slido o slido- vapor. Por otra parte, en el caso de dos
lquidos parcialmente miscibles, pueden predecirse que, si estn presentes dos capas lquidas
en equilibrio a una temperatura y a una presin especfica, cada fase tiene que tener una
composicin definida y especfica. Sin embargo, es imposible predecir el valor de esta
composicin para la presin y la temperatura en cuestin.
Los datos experimentales sobre relaciones de fases suelen representarse grficamente en
forma de diagramas de fases que resultan tiles. La variedad de estos diagramas es casi
ilimitada. Las variables tomadas en cuenta en trabajos ordinarios de qumica e ingeniera son
la presin, el volumen y la temperatura. Valindose de artificios especiales y de figuras
especiales y de figuras slidas, es posible conseguir una representacin ms o menos
completa de las relaciones de fases en funcin de todas esas variables. Sin embargo, esto
resulta incmodo en la mayora de los casos que presentan en la prctica y, por lo general,
basta mostrar las relaciones de fases de dos variables utilizando diagramas planos, mientras
las otras variables se mantiene constantes. De ordinario,
no es necesario abarcar en un slo diagrama de esta clase
todo el intervalo, aunque se trate de dos variables seleccionadas.
En consecuencia, los diagramas de fases existentes representan
nicamente una seccin del diagrama completo del equilibrio de
fases.
2.- Qu entiende Ud. Por sistema de punto eutctico simple?
Las curvas se intersectan a una Te, la temperatura eutctica, la composicin Xe, es la
composicin eutctica, la lnea GE es la curva de la temperatura de congelacin en funcin de
la temperatura de B.
22
Los puntos como a debajo de esta curva representan estados en los cuales el slido puro B
est en equilibrio con la solucin de composicin b.
Un punto sobre EF representa slido puro B en equilibrio con la solucin de composicin Xe.
Sin embargo un punto sobre DE representa slido puro A en equilibrio con la solucin de
composicin Xe. Por tanto la solucin con composicin eutctica Xe est en equilibrio tanto
con el slido puro A como con el slido puro B.
Si fluye calor del sistema, la temperatura no vara hasta no desaparecer una fase; por tanto las
cantidades relativas de las 3 fases cambian en la medida en que fluye calor.
Las cantidades de lquido disminuyen en tanto que aumentan las dos fases slidas presentes.
Los puntos bajo la lnea DEF representan los estados del sistema en los cuales estn presentes
slo los 2 slidos y dos fases Apuro y B puro.
3.-En un diagrama de punto eutctico simple, explique la aplicacin de la regla de la
palanca.
En cualquier regin bifsica tal como L- V en la figura, la composicin de todo el sistema
puede variar entre los lmites x1 e y1 dependiendo de las cantidades relativas de vapor y
lquidos presentes. Si el punto a est muy cerca de la lnea lquida el sistema contar de una
gran cantidad de lquido y una pequea de vapor. Si a est muy cerca de la lnea de vapor, la
cantidad de lquido presente es pequea comparada con la cantidad de vapor.
Las cantidades presentes de lquido y vapor se calculan mediante la regla de la palanca.
Supongamos que la longitud del segmento de lnea entre a y l sea (al) y entre a y v sea (av),
tambin digamos que n1 (liq) y n1 (vap) sea el nmero de moles del componente 1 en el
lquido y vapor.
Sea
n1 = n1 (liq) + n1 (vap)
Siendo n1 el nmero total de moles de lquido y vapor.

Y si
n = n liq + n vap
(a l) = X1 x1 = n1 _ n1 (liq)
n
n liq
entonces:
(av) = y1 x1 = n1 (vap) _ n1
n vap
Multiplicando (al) por n1 liq y (av) por n vap y restando se obtiene:

n liq (al) = n vap (av)
esto se denomina regla de la palanca
23

Informe de Regla de Fases Thaissss

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RESUMEN

El objetivo de esta prctica de n.-10 de Regla de Fases es determinar de forma experimental el

Regla de las Fases de Gibbs

Un punto de la curva de congelacin slido-lquido(B):

F=1 (un grado de libertad)

8 tubos de prueba grandes.

1 termmetro de -10 a 100oC.

V.-TABLA DE DATOS Y RESULTADOS:

Composicin de las muestras

Temperaturas de Cristalizacin Experimental

TABLA No Determinacin de las Curvas de Enfriamiento.

Fraccin molar de las muestras.

Luego: Ntotales=0.0967 moles.

De igual forma se procedi para los dems tubos.

H=-10250 +94. 0 7 ( 327.8 )0.1511 ( 327.8 ) 2 cal/mol

H=10250+94.07 ( 327 )0.1511(327 )

Hallamos las fracciones molares

T (K)Para 48C = 321K

932.03/(321) 13.241xlog (321) + 0.03332 (321) 2.3382*10 -5(321) +

d) Determine el nmero de grados de libertad en el punto eutctico usando las

Calculando el %Error para las

VII.-ANALISIS Y DISCUCIN DE RESULTADOS:

Se pudo conocer la representacin grfica entre dos sustancias en la Regla de

WHITTEN, Kennet et al. Qumica General Tercera edicin.

SEARS, Francis et al. Fsica Universitaria. Sexta edicin

Addison-Wesley Iberoamericana, S.A. EE.UU. 1988Pg. 287 - 288, 294 - 295

CASTELLAN, Gilbert. Fisicoqumica"

CHANG RAYMOND. Fisicoqumica" Ediciones Continental.

DANIELS & ALBERTY. "Fisicoqumica" Ediciones CECSA, 1986.

LEVINE, Ira. "Fisicoqumica 1 - 2" Ediciones Mc Graw Hill, 1996.

MARON & LANDO "Fisicoqumica Fundamental" Ediciones Limusa, 1980.

Siendo n1 el nmero total de moles de lquido y vapor.

Multiplicando (al) por n1 liq y (av) por n vap y restando se obtiene:

esto se denomina regla de la palanca

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