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FACULTAD DE QUMICA
PROGRAMA EDUCATIVO DE INGENIERO QUMICO
Equipo 1
Alfaro Bejarano Alfonso
Esquivel Vilchis Andrea
Rosas Apanco Jos de Jess
Snchez Rodrguez Rebeca
Pre-reporte:
Sulfatos
18 de Octubre de 2016
OBJETIVO
Conocer la importancia de la determinacin de sulfatos contenidos en muestras de
agua residual industrial y domstica para concentraciones entre 1 y 40 mg/L. As
mismo, efectuar la determinacin de sulfatos de acuerdo a la NMX-AA-074-SCFI2014 Anlisis de agua Medicin del ion sulfato en aguas naturales, residuales y
residuales tratadas Mtodo de prueba.
NMX-AA-074-SCFI-2014
Los sulfatos (SO42-) estn ampliamente distribuidos en la naturaleza y pueden
estar presentes en aguas naturales, en concentraciones que varan desde pocos
hasta miles de miligramos por litro, los desechos del drenaje de minas pueden
contribuir con grandes cantidades de iones sulfatos (SO 42-) a travs de la oxidacin
de pirita.
Como los sulfatos de sodio y de magnesio tienen un efecto purgante,
especialmente entre los nios, se recomienda un lmite superior en aguas potables
de 250 mg/L de sulfatos. El contenido es tambin importante, porque las aguas
con alto contenido de sulfatos tienden a formar incrustaciones en las calderas y en
los intercambiadores de calor.
Los mtodos turbidimtricos de anlisis tienen como fundamento la formacin de
partculas de pequeo tamao que causan la dispersin de la luz cuando una
fuente de radiacin incide sobre dichas partculas.
El grado de dispersin de la luz (o turbidez de la solucin) es proporcional al
nmero de partculas que se encuentran a su paso, lo cual depende de la cantidad
de analito presente en la muestra. Para esto se toma un cierto volumen de
muestra y se le agrega alguna sal que cause la formacin de partculas de
precipitado.
En el caso de determinacin de sulfatos por el mtodo turbidimtrico se agrega a
un volumen de muestra, solucin de cloruro de bario.
El ion SO42- forma una suspensin con cloruro de bario (BaCl 2) en presencia de
cido actico para formar cristales de sulfato de bario (BaSO 4) de tamao
uniforme.
Reactivos
Solucin buffer A
Disolver 30 g de cloruro de magnesio (MgCl 2 6H2O), 5 g de acetato de
sodio (CH3COONa 3H2O), 1.0 g de nitrato de potasio (KNO 3) y 20 mL de
cido actico (CH3COOH) (99%), en 500 mL de agua destilada. Llevar a
1000 mL.
EQUIPO
Matraz erlenmeyer de 500 mL
Pipetas de 20 y 100 mL
INSTRUMENTOS
Turbidmetro
Espectrofotmetro a longitud de onda de 420 nm
con camino ptico 2.5 a 10 cm con la celda
correspondiente
Fotmetro equipado con un filtro violeta con el
mximo de transmitancia cercano a los 420 mm. y
paso de luz de 2.5 a 10 cm
Agitador magntico
Timer
PROCEDIMIENTO
1. Formacin de turbiedad
de sulfato de bario
Mientras la disolucin se
est agitando, aadir el
contenido de una cucharilla
llena de cristales de cloruro
de bario y empezar a medir
el tiempo inmediatamente
Transferir a un matraz
Erlenmeyer de 250 mL una
muestra de 100 mL, o una
porcin conveniente llevada
al aforo con agua a 100 mL