INGENIERIA

AMBIENTAL
CURSO

Microbiologa Ambiental

DOCENTE

Alicia R. Caar Miranda

ESTUDIANTES

Torres Jauregui Luis

Torres Condor Kenny
Segovia Salazar Marlon
Vega Domnguez Javier
Michael Rumaldo Ramirez
AULA

153-c
TURNO

Tarde

CICLO 2014-

1. desarrolle y explique la evolucin de la teora celular

EVOLUCIN CELULAR
Primordial los organismo se fueron agrupando en forma de micela (burbujas)
en las que atrapaban en su interior 1molcula de ARN y algunas enzimas que
hacan una autorreplicacin bastante simple (teora de la autorreplicacin de
Cooper ) Tambin se formara un cubierta de fosfolpidos que les rodeaba ,la
membrana.
As aparecera una molcula ms compleja denominada protoclula, de la que
ms tarde surgira la primera bacteria (muy simple)
Esta hiptesis va a ser formulada por Stanley Miller por medio del experimento
que se puede ver en el dibujo en el que va a recrear la situacin de la sopa
primordial as como la atmsfera en la que se dio.
Otras teoras pueden ser la:
-Endosimbionte de (Margulis) en la que se explica la aparicin de mitocondrias
y cloroplastos de los que se dice que eran bacterias que fueron engullidas,
establecindose una simbiosis entre ellas y el organismo que las englob. La
relacin fue de alimento y proteccin a cambio de respiracin y / o fotosntesis.
-Autgena en la que se muestra la aparicin de las clulas eucariotas debido a
un aumento de tamao y la aparicin de una serie de compartimentos que
formarn posteriormente cada uno de los orgnulos celulares eucariticos.

La evolucin celular se produjo en estrecha relacin con la evolucin primitiva

de la atmsfera y de los ocanos terrestres. As, la teora ms aceptada en la
actualidad.es.que:
1. Las primeras clulas seran hetertrofas anaerobias, utilizaran como
alimento las molculas orgnicas presentes en el medio (sopa primigenia).
Como estas molculas terminaran por agotarse, podra haber ocurrido una
especie de primera crisis ecolgica a nivel molecular, si no hubiera sido
porque en algn momento de la evolucin celular...
2. Algunas clulas aprendieron a fabricar las molculas orgnicas mediante la
fijacin y reduccin del CO2. Se iniciaba as la fotosntesis, como un proceso
de nutricin auttrofa. El empleo del agua en la fotosntesis como donante de
electrones, tuvo como origen la liberacin de O2 y por tanto la transformacin
de la atmsfera reductora en la atmsfera oxidante que hoy conocemos.
Empez una revolucin del oxgeno que causara la muerte de muchas formas
celulares para las que fue un veneno, otras se adaptaran a su presencia y ...
3. Algunas clulas aprendieron a utilizarlo para sus reacciones metablicas, lo
que dio lugar a la respiracin aerobia, realizando una nutricin hetertrofa
aerobia.

Estas formas celulares tienen organizacin procarionte y son de pequeo

tamao. A partir de ellas, se piensa que evolucionaron las clulas eucariontes.

2- DESARROLLE LAS SUSTANCIAS DE RESERVA EN

PROCARIOTES
Clulas procariotas

Las clulas procariotas estructuralmente son las ms simples y pequeas.

Muchos microorganismos en determinadas circunstancias almacenan como materiales
de reserva sustancias tales como: polisacridos, lpidos, polifosfatos y azufre. Esto
sucede cuando las sustancias de partida se encuentran en el medio, pero el
crecimiento est limitado por la falta de nutrientes determinados o por la presencia de
inhibidores.
Los materiales de reserva se encuentran en la clula en forma osmticamente
inerte. Cuando es necesario, vuelven a ser metablicamente activos y sirven como
fuente de carbono y energa, prolongando la vida bacteriana en ausencia de aportes
externos o bien permitiendo la formacin de esporas.

Polisacridos
Entre los polisacridos de reserva se han identificado (por su reaccin con la solucin
de Lugol) molculas de almidn (color azul) y glucgeno (color pardo), recuerde que a
diferencia de los polisacridos de la pared celular el monmero en este caso es alfa-Dglucosa y los enlaces en el polmero son alfa 1-4 glicosdicos. Una molcula similar
al almidn distribuida en forma de pequeos grnulos se ha encontrado
en Clostridium y se la denomino "granulosa". La presencia de glucgeno se ha
demostrado en hongos, (entre ellos en levaduras), y enterobacterias (Salmonella,
Escherichia etc.).

Lpidos
En muchas bacterias estn compuestos por un polister: el cido poli-betahidroxibutrico (PHB),entre ellas las aerbicas, las cianobacterias y en las
fottrofas anaerbicas.
Se acumula cuando las bacterias entran en la va fermentativa del metabolismo y se
reutiliza como fuente de energa en el metabolismo aerbico.
Se han encontrado, adems, polmeros semejantes en los cuales intervienen tambin
el cido propinico o el beta hidroxivaleriano, estos materiales obtenidos de cultivos de
microorganismos estn siendo utilizados como materia prima en fabricacin de
envases por la caracterstica (a diferencia del polietileno) de ser biodegradables.
Las levaduras y otros hongos almacenan lpidos en forma de grasas neutras, que en
algunos casos (Candida, Rhodoturola) pueden constituir hasta un 80% del peso seco.

Las micobacterias pueden contener hasta un 40% de ceras.

Polifosfatos
Se encuentran en forma de "grnulos" constituidos en su mayor parte por
polifosfatos lineales tipo sal de Graham, las primeras observaciones se
realizaron en Spirillum volutans, de all el nombre de grnulos de volutina,
que tambin se conocen como grnulos metacromticos por el cambio de
color en la tincin con colorantes como el azul de metileno. Estos
polifosfatos permiten a la clula dividirse en ausencia de fosfato en el medio.

Azufre
Muchas bacterias que oxidan sulfuro a sulfato almacenan azufre liquido en forma de
esferas refringentes. El azufre pasa lentamente a la forma ortorrmbica.
Algunas bacterias (Thiobacillus) utilizan como fuente energtica los compuestos
reducidos del azufre llevndolos a sulfatos.
Algunas bacterias que como el Sulfolobus acidocaldarius, crecen en ambientes
extremos como las fuentes termales cidas (crece a pH entre 2-3 y a temperaturas de
70 a 75 C), son capaces de oxidar el azufre elemental a cido sulfrico.

Magnetosomas
Los magnetosomas son estructuras cristalinas que poseen algunas bacterias en su
citoplasma. Estas estructuras suelen estar rodeadas de una membrana, al igual que
otros endosomas, y tiene una serie de particularidades que los hacen nicos: una
estructura cristalina particular y de una extraordinaria perfeccin, su tamao es tan
slo de unos pocos nanmetros y su composicin qumica tiene una tremenda pureza,
est constituida por manetita (xido de hierro) o grieguita (sulfuro de hierro) y esta
pureza no ha sido conseguida igual por ninguna sntesis o purificacin llevada a cabo
en el laboratorio. Estas caractersticas las hacen que posean un alto inters por su
inters biotecnolgicos.
Fundamentalmente se utilizan en microelectrnica; los magnetosomas son
nanoimanes que puede ser empleados en cualquier dispositivo de nanotecnologa.
Tambin son empleados como partculas nanomagnticas en terapia contra el cncer,
como un mecanismo de hacer llegar el frmaco hasta las clulas tumorales.

Carboxysomas
Los carboxisomas son inclusiones citoplasmticas de forma polidrica
presentes en algunas bacterias. Contiene la enzima Ribulosa-1,5-bisfosfatocarboxilasa-oxigenasa (RuBisCO), la cual se encarga de la fijacin
del dixido de carbono durante la fotosntesis. Se han encontrado
carboxisomas en cianobacterias, bacterias nitrificantes, bacterias
fotosintticas y bacterias quimiolitotrficas.

Vesculas de gas
Estas estn presentes en algunas clulas bacterianas cumpliendo la
funcin de movimiento en organismos carentes de flagelos u otros
sistemas de movimiento, permitindoles flotar o hundirse dependiendo
de sus necesidades o de los factores ambientales. Se las puede
observar con el microscopio por ser muy refringentes as como
tambin por microscopia electrnica.
Las cianobacterias que se encuentran flotando en los lagos son el
ejemplo ms representativo de bacterias que se encuentran a flote por
la accin de las vesculas de gas, un ejemplo evidente es el lago
Atatlan en Guatemala que presenta fluorescencia por causa de las
cianobacterias.

Glucgeno
Glucgeno. Polisacridos, es la forma principal de almacenaje de carbohidratos en
los animales, se encuentra en proporcin mayor en el hgado (hasta 6%) y en
el msculo, donde rara vez excede de 1%. Sin embargo, debido a su masa mayor, el
msculo almacena tres a cuatro veces la cantidad de glucgeno que tiene el hgado
como reserva. Al igual que el almidn, es un polmero ramificado de alfa-glucosa.
En las clulas hepticas, el glucgeno aparece en forma de grandes grnulos,
constituidos por agrupaciones de simples molculas, muy ramificadas, por lo que tiene
un peso molecular muy elevado. A semejanza de la amilopectina, el glucgeno es un
polisacrido de la D-glucosa con enlaces alfa 1-4, sin embargo, est ms ramificado, y
su molcula es ms reducida que la amilopectina; las ramificaciones aparecen cada 8
a 12 residuos de glucosa.
El glucgeno puede aislarse de los tejidos animales digirindolos con disoluciones
calientes de KOH en las que los enlaces no reductores alfa 1-4 y alfa 1-6 son estables

3. EXPLIQUE EL CONTENIDO DEL CITOPLASMA

PROCARIOTICO
Citoplasma Bacteriano o Procariotico
Esta limitado por la membrana citoplasmtica, y en l se encuentran las inclusiones
celulares. En un principio considerado una "solucin" homognea de protenas, los
mtodos de fraccionamiento acoplados a los estudios bioqumicos y de microscopa
electrnica mostraron la complejidad del sistema. En realidad est atravesado por

numerosas membranas que lo compartimentalizan, si bien esta compartimentalizacin

no es tan desarrollada como en eucariotas.

Membranas Intracitoplasmticas
En muchas bacterias la membrana rodea al citoplasma sin pliegues ni
invaginaciones, en otras est invaginada y atraviesa el citoplasma
El crecimiento e invaginacin de la membrana citoplasmtica rellena la luz de
las bacterias fotosintetizadoras originando tubos y vesculas (cuando se
rompen las bacterias aparecen como vesculas aisladas que reciben el nombre
de "cromatforos").
En otras bacterias fotosintetizadoras las vesculas estn aplanadas y se apilan
ordenadamente y, al igual que en las vesculas de los cloroplastos de las
plantas verdes, se denominan tilacoides.
Las membranas fotosintetizadoras son similares a la citoplasmtica y en ella se
encuentran las bacterioclorofilas y los carotenoides que intervienen en
la fotosntesis. Tambin se encuentran aqu los componentes del sistema
fotosinttico de transportes de electrones y de la fosforilacin.

4-DESARROLLE LOS MECANISMOS DE RECOMBINACIN

GENTICA
TRANSFERENCIA DE GENES ENTRE BACTERIAS

La recombinacin gentica es el proceso mediante el cual los elementos

genticos contenidos en el genoma de diferentes individuos se combina. Esto
permite que el individuo origine alguna nueva funcin que pueda dar como
resultado una adaptacin a los cambios en el medio ambiente. Este es un
evento evolutivo importante y las clulas tienen mecanismos especficos que
aseguran que dicha recombinacin se efecte. A diferencia de los eucariotas
donde la recombinacin gentica ocurre en asociacin a la reproduccin
sexual, en los procariotas comprende una serie de mecanismos independientes
del evento de reproduccin celular.
Estos mecanismos son llamados transformacin, transduccin y conjugacin.
La transformacin es el proceso por el cual ciertas bacterias (llamadas
competentes), son capaces de incorporar ADN exgeno proveniente de otras
bacterias, que est libre en el medio.
La virulencia del Streptococcus pneumoniae est relacionada con la presencia
de una cpsula polisacardica a su alrededor. Las bacterias con cpsula tienen
un aspecto liso (S) cuando se cultivan en placas de agar y son capaces de
matar a los ratones que son inyectados experimentalmente con una suspensin
bacteriana. Las colonias con bordes rugosos (R) de S. pneumoniae, carecen de
cpsula y no son letales al infectar ratones. Frederick Griffith en 1928 observ
por primera vez la transformacin cuando mezcl bacterias S muertas con

bacterias R vivas y encontr que al inyectar la mezcla en ratones, tambin

resultaba letal. De esto concluy que las cepas R haban sido transformadas en
bacterias S, ahora capaces de fabricar el polisacrido capsular virulento.
La capacidad de captar el ADN exgeno, conservarlo en forma estable e
interaccionar con l, se denomina competencia. Este fenmeno depende de la
presencia de un sistema de captacin de ADN especfico asociado a la
membrana. (Ver figura 7). Ejemplos de bacterias con competencia natural son
Haemophilus influenzae, Neisseria sp., Streptococcus pneumoniae y ciertas
especies de Bacillus. Aunque la mayora de las bacterias no presentan
capacidad natural para captar ADN, es posible inducir en el laboratorio la
competencia, generando por distintos medios distorsiones en la membrana
celular; por ejemplo con pulsos elctricos (electroporacin) o con cambios
osmticos y trmicos. Estos procedimientos son muy usados para introducir
experimentalmente ADN extrao, por ejemplo un plsmido, en una bacteria y
as transformarla para que adquiera un fenotipo de inters. Las bacterias
tambin pueden ser transformadas con ADN viral, en cuyo caso el proceso se
llama transfeccin.
La transduccin es la transferencia de ADN de una bacteria a otra por
intermedio de un bacterifago. Existen dos formas de transduccin la
especializada y la generalizada. La primera ocurre cuando un fago temperado
porta genes bacterianos adquiridos durante un ciclo infeccioso anterior y al
infectar una nueva bacteria e integrar su genoma al cromosoma bacteriano,
incorporar a ste la informacin gentica correspondiente a la bacteria
infectada previamente. La transduccin generalizada se produce por partculas
virales defectuosas que se originan como cpsides vacas durante la
replicacin viral y que luego incorporan ADN de una bacteria; as, al infectar
una nueva bacteria podr introducir en ella dicho material gentico.
La conjugacin se basa en el intercambio unidireccional de informacin
gentica desde una bacteria donante a otra receptora mediante un contacto
real. (Ver figura 8). Los plsmidos son los elementos genticos que con mayor
frecuencia se transmiten de esta forma. La capacidad de conjugacin depende
de la presencia en la bacteria de plsmidos conjugativos que contienen los
genes necesarios para tal proceso. Un ejemplo muy conocido de plsmido
conjugativo es el plsmido F de E. coli que codifica las protenas necesarias
para la conjugacin, incluyendo el pili sexual. ste, es una estructura
especializada esencial para el contacto entre la bacteria donadora y la
receptora. Generalmente, los plsmidos conjugativos solamente causan la
transferencia de su propio material gentico pero en ocasiones el plsmido
puede integrarse al cromosoma bacteriano y en el momento de conjugar se
transferir no solo a s mismo, sino tambin a los genes cromosmicos que se
encuentran tras l. Tericamente todo el cromosoma podra ser transferido lo
que requerira ms de dos horas, pero la unin entre las bacterias por medio
del pili persiste menos tiempo. Las cepas bacterianas con el plsmido F tienen
gran capacidad de recombinacin por lo que se denominan cepas hfr por su
sigla en ingls (high frecuency of recombination). Debemos recordar que este

es un mecanismo muy efectivo para la transferencia de genes de resistencia

antibitica.

Figura 8. Transferencia del plsmido F mediante conjugacin. Una clula

F+ es capaz de sintetizar un pili especial (factor F) que le permite iniciar el
proceso de conjugacin para transferir el plsmido F a una clula receptora F-.

Referencias Bibliogrficas
-

Raisman, J. (2013). Sustancias de reserva e inclusiones celulares.

Argentina: Universidad Nacional del Nordeste.
Recuperado de:
http://www.biologia.edu.ar/bacterias/micro6.htm.

Prentice, H. (2000). Biologa de los microorganismos. (10 ed). pg 9465.

Recuperado de:
http://estructurayfuncioncelularbacteriana.wikispaces.com/Ves
%C3%ADculas+de+gas.
-

Conocimientos con todos y para todos. (Abril 25, 2013).

Recuperado de: http://www.ecured.cu/index.php/Gluc
%C3%B3geno:

Recuperado
de:https://www.google.com.pe/#q=desarrolle+los+mecanismos+de+r
ecombinacion+gentica

L. Betancor, M. Gadea, K. Flores