UNIVERSIDAD

NACIONAL DE
INGENIERA
INFORME:
DEREACCIONES
INGENIERA
QUIMICAS EN ROCAS

FACULTAD
GEOLGICA, MINERA DOCENTE:
Y
METALRGICATUIRO SALVADOR, MARIA CARMEN
ESTUDIANTE:
BRUNO CARRILLO, JESSICA KARLA
CODIGO: 20112142F

2014 - I

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1. QU TIPO DE REACCIONES PUEDEN OCURRIR EN LOS
AMBIENTES SUPRGENOS E HIPGENOS?
En la naturaleza, se desarrollan diferentes tipos de reacciones qumicas,
las cuales estn determinadas por diferentes ambientes. Uno de estos
son los suprgenos, en donde el principal proceso es el de la
meteorizacin.
Las reacciones qumicas de meteorizacin son bsicamente simples. Los
detalles pueden parecer complejos, pero los procesos en conjunto
involucran disociacin inica, adicin de agua, y dixido de carbono,
hidrlisis e hidratacin.
El aire seco produce la descomposicin de las rocas solo muy
lentamente, atestiguado por la preservacin de las inscripciones
esculpidas hace 3 o 4 mil aos atrs en el clima rido de Egipto. La
humedad acelera enormemente la velocidad de los procesos, porque el
agua de por s es un activo agente de meteorizacin y porque el agua
mantiene en solucin, y por lo tanto en ntimo contacto con la superficie
de la roca, varias sustancias, las cuales reaccionan con los minerales de
las rocas. Las ms importantes sustancias son el Oxgeno libre (O 2),
Dixido de carbono (CO2), cidos orgnicos, cidos del nitrgeno y
cidos del azufre.
En la naturaleza los procesos de solucin, hidratacin, ataque de cidos
y oxidacin tienen lugar simultneamente.
Solucin e hidratacin
Lo ms simple de las reacciones de la meteorizacin son la disolucin de
minerales solubles y la adicin de agua para formar hidratos.
Lo ms simple de las reacciones de la meteorizacin son la disolucin de
minerales solubles y la adicin de agua para formar hidratos.
Disolviendo comnmente significa dejar libre de iones, como en la
meteorizacin de los depsitos de sal y capas de yeso, y en muchas ms
lenta solucin de rocas carbonticas. La disolucin de Si, en otro sentido,
forma la molcula neutra de H4SiO4 (Acido Silcico) sin alguna apreciable
disociacin inica en el rango de pH de las soluciones naturales.
Las reacciones de Hidratacin y Deshidratacin son ms misteriosas. Tal
vez mejor entendida es el cambio de yeso a anhidrita y viceversa:
CaSO4 2H2O CaSO4 + 2H2O (esta es la prdida de agua).

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Ms lentas pueden ser las reacciones que involucran xido frrico y sus
hidratos, porque Hematita y Limonita pueden persistir por eras
geolgicas. Recientemente se ha conocido que los precipitados de xido
frrico, a menudo escrito como Fe(OH)3 son inestables con respecto a los
xidos anhidros:
2Fe(OH)3 Fe2O3 + 3H2O
La relativa estabilidad de la limonita y hematita, es simbolizada
aproximadamente en la ecuacin:
Fe2O3 + H2O 2FeOOH
Carbonatos
Los carbonatos estn sujetos al ataque de los cidos porque el grupo de
carbonato CO32- as facilmente unido con el in H+ para formar el ion
bicarbonato estable, HCO3- (el HCO3- es al momento el anin del cido
carbnico H2CO3, es tambin por si solo un cido puesto que se disocia
muy levemente en H+ y CO32- ).
El cido carbnico es el ms comn solvente de los carbonatos que hay
en la naturaleza.
CaCO3 + H2CO3 Ca2+ + 2HCO3La disolucin de otros carbonatos en ambiente natural ocurre por el
mismo tipo de reaccin. Por ejemplo la Dolomita (carbonato de Mg) es
ligeramente menos soluble que la calcita.
Oxidacin
Entre los productos de meteorizacin, los xidos de Fe son los ms
abundantes. Todos los xidos formados en contacto con el aire son
xidos frricos; ellos incluyen dos formas de los compuestos anhidros
Fe2O3 (el mineral comn hematita y el menos comn xido magntico
maghemita) y al menos dos hidratados, goethita (HFeO 2) y lepidocrocita.
El material denominado limonita es principalmente goethita de grano
fino, comunmente mezclada con diferentes cantidades de arcillas.
Algunos compuestos expuestos al aire en forma prolongada son
oxidados en la siguiente forma:
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Fe2SiO4 (fayalita) + O2 + 2H2O Fe2O3 + H4SiO4(Acido Silcico)
2CaFeSi2O6 (hedenbergita) + O2 + 10 H2O + 4CO2 Fe2O3 + 4H4SiO4 +
2Ca2+ + 4HCO32FeCO3 (siderita) + O2 + 2H2O Fe2O3 + 2H2CO3
La oxidacin de los minerales de manganeso (Mn) es ms complicada
que los de Fe, porque el Mn tiene tres estados de oxidacin. Los iones
son Mn2+, Mn3+, Mn4+.
El estado Mn3+ est representado por la manganita (MnOOH) y el Mn4+
por pirolusita (MnO2), pero una serie de xidos ms complejos. De todos
ellos el ms estable a la exposicin de la atmsfera es la Pirolusita.
MnSiO3 (rodonita) + O2 + 2 H2O MnO2+ H4SiO4
MnCO3 (rodocrosita) + O2 + 2 H2O MnO2 + H2CO3
Otro elemento comn que es oxidado durante la meteorizacin, es el
Sulfuro. Este elemento se presenta en las rocas gneas y en las vetas
como sulfuro - forma compuestos con los metales en los cuales el sulfuro
tiene un nmero de oxidacin de S2-. La oxidacin puede cambiar el
nmero a algn valor ms alto, pero en contacto con el aire el equilibrio
se produce cuando el S ha alcanzado su estado de oxidacin ms alto
posible S6+, en forma de sulfato.
PbS + 2O2 PbSO4 (insoluble)
ZnS + 2O2 Zn2+ + SO42- (muy soluble)
En el caso de la Pirita (FeS 2) que forma xidos muy insolubles, y por lo
tanto produce un medio cido muy fuerte. En la mayora de los casos
hay abundante cido sulfrico en las guas subterrneas.
Hidrlisis de los Silicatos
La meteorizacin de estos minerales es primeramente un proceso de
hidrlisis. La forsterita
(Olivino rico en Mg) se hidroliza de acuerdo a la siguiente ecuacin:
Mg2SiO4 (forsterita) + 4H2O Mg2+ + 4HO- + H4SiO4 (Acido Silcico)
El cido Carbnico tambin puede ser incluido en la ecuacin
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Mg2SiO4 + 4H2CO3 Mg2+ + 2HCO3- + H4SiO4
Si hubiera cidos ms fuertes en la solucin, por ejemplo sulfrico que
proviene de la pirita se tiene:
Mg2SiO4 + 4H+ Mg2+ + H4SiO4
Entonces el in H es tn efectivo que la meteorizacin en esos lugares
es muy profunda y completa. Por lo tanto la ecuacin de hidrlisis puede
ser escrita de diferentes maneras de acuerdo a la disponibilidad del H+.
Hidrlisis de los feldespatos
La hidrlisis de los feldespatos tiene caractersticas similares a la de los
silicatos y se obtienen minerales de arcilla (Montmorillonita, caolinita,
illita). De todas maneras hay reacciones mucho ms complejas y en
todos los casos, la hidrlisis de los silicatos siempre deja las soluciones
ms bsicas. Si el agente de meteorizacin es agua pura el pH sube a 7,
si fuera cido carbnico el pH sera algo ms reducido.
La meteorizacin de los minerales alumino-silictados es una lenta y
complicada reaccin de hidrlisis, en la cual el efecto global es la
remosin de los cationes y parte de la slice en solucin, mientras que el
Al y la Si remanente quedan como un mineral de arcilla. La naturaleza
de los minerales de arcilla formados dependera del ambiente de
meteorizacin:

La caolinita es favorecida por las soluciones cidas y buen drenaje.

La montmorillonita por soluciones alcalinas que contienen Ca2+, Mg2+
Fe2+.
La Illita por abundante potasio.

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2. ESQUEMATIZAR Y EXPLICAR 2 AMBIENTES GEOQUMICOS

DE FORMACIN DE LAS SIGUIENTES REACCIONES QUMICAS
a) Fe2SiO4 (fayalita) + O2 + 2H2O Fe2O3 + H4SiO4(Acido Silcico)
El mineral de olvino (fayalita) es muy raro en la naturaleza, pero es muy
comn encontrarlo que se ha fabricado artificialmente en las escorias de
hierro que se producen en procesos de metalurgia.
En las rocas volcnicas en la isla de Faial, donde fueron descubiertas,
se producen procesos de oxidacin, los cuales transforman la fayalita
de la siguiente manera:
Fe2SiO4 (fayalita) + O2 + 2H2O Fe2O3 + H4SiO4
Las ecuaciones de este tipo expresan solamente el resultado global de
los procesos de oxidacin: la transformacin del Fe en xido frrico, la
liberacin de Si como disuelto H4SiO4 o SiO2 coloidal, y la ionizacin del
metal monoxidable como el Ca. Los detalles no son conocidos, pero las
reacciones involucran disoluciones levemente progresivas de los
compuestos ferrosos por H2CO3.
Fe2SiO4 + 4H2CO3 2Fe2+ + 4HCO3- + H4SiO4 seguido por la
oxidacin del Fe2+.
2Fe2+ + 4HCO3- + O2 + 2 H2O Fe2O3 + H2CO3

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Los dos pasos pueden ser separados, en el caso la disolucin original
del Fe tiene lugar bajo condiciones reductoras (por ejemplo a travs
de la accin de soluciones conteniendo o que estn en contacto con
materia orgnica); el segundo paso debera seguir solamente cuando
la solucin se ha movido en un ambiente oxidante.
b) Mg2SiO4 + 4H2CO3 Mg2+ + 2HCO3- + H4SiO4
La forsterita es conocida por su presencia en meteoritos. Aparece con
cierta frecuencia en rocas gneas de tipo ultramfico. Tambin en
rocas metamrficas del tipo mrmoles dolomticos.
En todas estas presentaciones, la forsterita puede ser expuesta a los
procesos de meteorizacin como la hidrolisis. El agua superficial
generalmente contienen un poco ms de H+ que el agua pura,
porque tiene disuelto CO2 y este adicional H+ ayuda al proceso de
hidrlisis.
El cido Carbnico tambin puede ser incluido en la ecuacin:
Mg2SiO4 + 4H2CO3 Mg2+ + 2HCO3- + H4SiO4
Si hubiera cidos ms fuertes en la solucin, por ejemplo sulfrico que
proviene de la pirita se tiene:
Mg2SiO4 + 4H+ Mg2+ + H4SiO4
Entonces el in H+ es tn efectivo que la meteorizacin en esos lugares
es muy profunda y completa. Por lo tanto la ecuacin de hidrlisis puede
ser escrita de diferentes maneras de acuerdo a la disponibilidad del H+.

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BIBLIOGRAFIA
Geoqumica Recreativa - Alexandr Fersman
Web:
Tema 9: Geoqumica del ambiente exgeno. Geoqumica de los sedimentos y el suelo.
http://www0.unsl.edu.ar/~geo/materias/geoquimica/documentos/teorias/tema9
.pdf

Forsterita y Fayalita
http://es.wikipedia.org/wiki/Forsterita

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