3° Informe

UNIVERSIDAD NACIONAL DE
INGENIERA
FACULTAD DE INGENIERA GEOLGICA,
MINERA Y METALRGICA
INFORME:
PROSPECCIN GEOQUMICA EN
CONGA - YANACOCHA
DOCENTE:
TUIRO SALVADOR, MARIA CARMEN
ESTUDIANTE:
BRUNO CARRILLO, JESSICA KARLA
CODIGO: 20112142F
2015 - II
UNIVERSIDAD NACIONAL DE INGENIERIA

ESTUDIO DE PROSPECCIN GEOQUMICA EN
CONGA - YANACOCHA
CUESTIONARIO
1. CASO DE EXPLORACIN GEOQUIMICA EN CONGA
YANACOCHA, Y SUS PARTES
UBICACIN Y ACCESO
El Distrito Minero Conga se ubica en la cadena Occidental de los Andes del Norte del Per,
Departamento de Cajamarca, y al noreste de la ciudad de Cajamarca y Mina Yanacocha a una
distancia aproximada de 29.2 y 18.3 Km respectivamente. El Proyecto Conga se encuentra entre
dos distritos, el lado norte formado por el depsito Perol pertenece al Distrito de Celendn (Carta
Geolgica Nacional de Celendn 14 g), el lado sur formado por el depsito Chailhuagon pertenece
al Distrito de La Encaada. La zona de trabajo es accesible de 2 maneras, hasta la ciudad de
Cajamarca:
1. Va area, arribando al Aeropuerto Gral. Armando Revoredo Iglesias, el vuelo Lima
Cajamarca tiene una duracin aproximada de 1hr 25 minutos.
2. Va Terrestre, haciendo el siguiente recorrido: Lima Trujillo Pacasmayo Chilete
San Juan Ciudad de Cajamarca.
De la ciudad de Lima a la ciudad de Cajamarca existen 856 kms por la carretera Panamericana
Norte. De la ciudad de Cajamarca al campamento Conga, ubicado cerca al depsito Chailhuagn,
se tienen 3 rutas siendo la ms directa: Cajamarca Combayo San Nicols Campamento Conga,
el tiempo promedio estimado es 1hr 30 minutos.
1 INFORME DE GEOQUIMICA: EXPLORACIN - YANACOCHA
Mapa de Ubicacin Regional del proyecto Conga

GEOLOGIA REGIONAL
El rea trabajada se ubica bsicamente, al oeste y norte del campamento Conga, forma parte de
un lineamiento anular en cuyos bordes y asociados a interceptos de falla, se alinean una serie de
intrusivos de variada composicin dentro del cual se encuentran los prfidos Chailhuagon y Perol.
Las fallas NE, ubicadas en los extremos noreste y suroeste del lineamiento anular evidencian un
sistema de fallas tipo pull-apart, donde las rocas sedimentarias han sido afectadas por fallas
escalonadas normales a lo largo de sus estratos, de rumbo NW a EW. Este sistema de fallas ha sido
afectado por Fallas de transferencia NS, las cuales han definido varias unidades sectores
estructurales caracterizados por cambios de rumbo en los sistemas de fallas.
La secuencia Cretcica se encuentra intensamente plegada formando un megasinclinorio de
rumbo EW y afectado por fallamiento inverso. La quebrada Pampa chica falla regional NS, divide
el rea que comprende el lineamiento anular en dos bloques geolgicos, en el bloque oeste
afloran rocas desde la Formacion Yumahual, al este y al mismo nivel tenemos rocas ms antiguas:
Formacin Chulec, que evidencian un levantamiento estructural que adems ha sufrido una mayor
erosin y dinmica geolgica. En este bloque se encuentran los prfidos Chailhuagon y Perol,
asociados a interceptos estructurales y parcialmente cubiertos por flujos Piroclsticos de la
Formacin Huambos, cuya posible fuente de emisin se ubica en el Cerro Ferruyoc, cerca a la
naciente de la quebrada Chirimayo.
Las Formaciones carbonatadas Yumahual y Mujarrun estn ampliamente expuestas en la zona y
constituyen la roca encajonante de los Prfidos granodiorticos Perol y Chailhuagon. En las calizas
plegadas o asociadas a fallas se encuentran: brechas Krsticas, cavernas y silicificacin con
malaquita, limonitas y en algunos casos jasperoides. En la cabecera de la quebrada Chirimayo se
encuentra intrusiones diversas con evidente alteracin hidrotermal: Diorita porfirtica de grano
grueso y otra fina, esta ltima se encuentra hornfelizada cloritizado con mineralizacin dbil a
moderada de sulfuros: pirita, calcopirita, covelita. Sobre el basamento Cretcico se tiene una
secuencia de flujos piroclsticos dacticos a riodacticos como primer evento piroclstico, sobre
sta, una posterior secuencia de flujos piroclsticos andesticos, los cuales estn posiblemente
asociados a un centro volcnico tipo estrato volcn, monoclinal y parcialmente erosionado,
ubicado en la coordenada: 789000E, 9236000N; donde los fragmentos de los flujos piroclsticos
andesticos son de tamao variable (cristales, lticos finos a mega bloques, lapillis acrecionales).
Los flujos piroclsticos riodacticos estn homogneamente compuestos de cristales y lapilli. En su
base y en contacto con las calizas se observa un secuencia fina de oleadas piroclsticas Base
Surge con fragmentos de troncos de rboles carbonizados, esparcidos irregularmente y de

tamao variable (<1.5 m), evidencias que nos hace pensar que la fuente de estos flujos
piroclsticos es cercana.
La alteracin en los flujos piroclsticos riodaciticos, encajonantes a los prfidos PQF gradan de:
cuarzo-cloritas-epidota-pirita a cuarzo-arcillas-alunita. Los flujos piroclasticos andesticos tienen
algunos fragmentos de: prfido PQF con dbil presencia de malaquita en micro-fracturas, y de
flujos piroclsticos riodacticos; esto evidencia su posterior formacin al evento cido. Las rocas
carbonatadas y dioritas presentan un halo de mrmol y skarn o hornfels alrededor de los prfidos.
Mapa Litolgico del rea de estudio. Mostrando la seccin trabajada
Mapa de Alteraciones de la zona de trabajo

GEOQUIMICA DE AREAS PROSPECTIVAS Y DEPOSITOS CONOCIDOS
1.1. Mtodo Analtico
Las muestras del Proyecto Conga se han analizado inicialmente con el Laboratorio Chemex y
posteriormente con el Laboratorio SGS, quien ofrece una variedad de mtodos analticos para oro,
cobre, plata, arsnico, plomo y zinc, en funcin de los requerimientos de sensibilidad de
deteccin, y contenido en leyes.
En el caso de requerir mayor precisin en zonas de buena ley en oro y cobre se usaron los
siguientes tipos de anlisis: Paquete A1 (FA30_5) para oro y el Paquete B: AA_PE2, Cu Tot, y
AA_CN4, Cu cyanide-soluble. En el caso de muestras en zonas de exploracin se usaron todos los
dems.
Metodo Fire Assay (FA) Ensaye al Fuego
Es un mtodo de anlisis qumico cuantitativo, por medio del cual los metales nobles son
separados y determinados tanto en muestras minerales como en productos metalrgicos,
haciendo uso del fuego y reactivos secos. El mtodo es aplicado principalmente, en la
determinacin de plata, oro y algunos miembros del grupo del platino, aunque el plomo, estao,
cobre y mercurio son tambin en algunos casos determinados por mtodos de ensaye al fuego.
El uso de este mtodo depender de:
- El grado de solubilidad de los metales nobles en el plomo fundido
- La diferencia de gravedad especfica entre la escoria formada y el plomo, permite la separacin
de los metales nobles en forma de aleacin de plomo.
Las escorias y copelas son usualmente desechadas. La ventaja de este ensaye para oro y plata
sobre mtodos hmedos depende fundamentalmente de lo econmico y la rpida eliminacin de
casi todas las sustancias minerales asociadas en una simple fusin en el crisol, requiriendo menos
de una hora para su ejecucin y usando una cantidad importante de mena.
El proceso del mtodo Fire Assay (FA), pasa por las siguientes etapas: Fusin de la muestra,
Copelacin, Digestin del Dor (perla con metales nobles) y Determinacin de leyes por Absorcin
Atmica (AA) Gravimetra.
Mtodo de Absorcin Atmica (AAS)
Trabaja con tomos en estado fundamental (ms baja energa), al absorber energa especifica (de
determinada longitud de onda), son promovidos a un nivel de energa mayor. La cantidad de
energa absorbida (ABSORBANCIA) es directamente proporcional a la concentracin del elemento.
Es la tcnica ms ampliamente usada en los laboratorios y es aplicable a un amplio rango de
elementos y especialmente adecuado para metales base y oro.

Ventajas: Tcnica con buena sensibilidad, precisin, pocas interferencias, rango de trabajo desde
ppm hasta porcentajes (%). Ampliamente difundido y fcil acceso al mantenimiento, amplio
mercado de tcnicos en operacin de AAS, baja inversin de capital.
Desventajas: Es secuencial, es necesaria la digestin de la muestra donde las tcnica de GTA y
Generacin de Vapores encuentran limitaciones. Uso recomendado cuando como mximo hay
entre 10 a 12 elementos por analizarse.
Mtodo ICPMS (ICP Mass Spectrometry)
Se usa soluciones de iones que son aspirados a un plasma de Argn a muy alta temperatura como
fuente de iones. Bajo vacio son bombeados hacia un Espectrmetro de Masas, donde los
elementos son separados de acuerdo a su masa o carga elctrica. Los lmites de deteccin
generalmente son en ppb, mucho ms sensitivo de AAS y ICP/OES
1.1.1. Paquete A1 FA (Fire Assay)
1. (FA30_5), Au by 30g Fire Assay / AA
Anlisis de Oro por mtodo Fire Assay (FA), pesando 30 gr de muestra preparada y finamente
pulverizada. La determinacin final se realiza por Absorcin Atmica (AA). El lmite de deteccin es
5 ppb. El lmite mximo (upper limit) es de 5000 ppb (5 ppm). Si la muestra tiene un contenido
mayor a 5 ppm se considera overlimit y se precede con un nuevo anlisis, mtodo FA30_G.
2. (FA30_G), Au by gravimetry (FA/grav) if FA/AA >5 ppm
Se realiza en muestras que resultaron sobre el lmite en el anlisis previo (Method code: FA30_5)
Oro>5 ppm. Se aplica un nuevo anlisis por mtodo Fire Assay en 30 gr de muestra, una nueva
pesada de la misma muestra preparada en el anlisis previo. La determinacin final es por el
mtodo Gravimtrico y el peso del oro se hace en una micro balanza (1 ug de precisin)
ultramicro balanza (0.1 ug de precisin).
1.1.2. Paquete B
1. AA_PE2, Cu Tot (Cu by triple acid/ AA)
Digestin de la muestra con mezcla de tres cidos: HCl, HNO3, HClO4, determinacin final por
Absorcin Atmica (AA).
2. CUSGEN, Cu acid-soluble if Cu Tot>25 ppm
Digestin selectiva, usualmente con H2SO4 diluido al 5% a temperatura ambiente (20 - 25C).
Determinacin final por Absorcin Atmica. Este mtodo se aplica para estimar el contenido de
xidos y es un mtodo semi-cuantitativo.

3. AA_CN4, Cu cyanide-soluble if CuTot> 25ppm
Digestin selectiva, usualmente con solucin de NaCN diluido de 2 a 5 % a temperatura ambiente.
Determinacin final por Absorcin Atmica. Este mtodo se aplica para estimar el contenido de
sulfuros y es un mtodo semi-cuantitativo.
1.1.3. Paquete D11: ICMS 70, ICPMS by Aqua Regia digestin, not S, 51 elements
Anlisis multi-elemental por ICMMS (ICP Mass Spectrometry), se alcanza niveles de deteccin
ms bajos que por ICPOE (ICP Optical Emision) en el orden de 10 a 100 veces menos
dependiendo del elemento. Usualmente 0.5 a 1 gr de muestra se digesta con agua regia (HCl y
HNO3) y determinan 51 elementos por ICPMS.
1.1.4. Paquete C2: AA_RE1, Ag by aqua regia/AA if Ag (ICPMS)>200 ppm
Para los siguientes elementos: plomo, zinc, arsnico, plata mayor de 200 ppm (sobre el limite) se
aplica un nuevo anlisis. Usualmente entre 0.25 0.5 gr de muestra, digestadas con agua regia y
determinacin final por absorcin atmica.
1.1.5. Paquete G: S_LECO, S_LERE. Stotal, C total + S y C after calcinations
Determinacin de azufre total y carbono total por mtodo instrumental de combustin directa en
el equipo analizador LECO y su determinacin por espectrometra IR (Infra Rojo). Otra alcuota
(porcin de muestra representativa) es calcinada para eliminar el Carbono (C) y azufre (S) voltil,
las cenizas se vuelven a pasar por el equipo Leco.
La determinacin de S y C puede discriminar por diferencias en peso, si ellos son elementos
qumicos o estn dentro de una estructura mineral. Ejemplo, primero se determina el contenido
total de C y S en la muestra recibida, luego se calcula el contenido de estos elementos en el equipo
en porciones de muestra previamente calcinada (en otra mufla) a diferentes temperaturas
previamente lixiviadas y se obtienen contenidos menores de C y S. La perdida aparente en estos
anlisis es interpretada como C y S elemental, en carbonatos, sulfatos etc. Este proceso se hace
con el fin de determinar el carbono y azufre que no estn como sulfuros primarios y otras
mineralogas susceptibles de ser calcinadas. Los resultados de carbono, azufre despus de la
calcinacin se consideran como mineralogas refractarias.

1.2. GEOQUIMICA SUPERFICIAL
El anlisis geoqumico en todos los niveles topogrficos, identifica anomalas de los elementos
guias asociados a la mineralizacin econmica a prospectar, as como la posible correlacin entre
ellos. Con este objetivo, se programa diferentes tipos de muestreo en funcin del criterio
geolgico. As, el muestreo sistemtico tiene el objetivo de identificar una posible anomala
geoqumica y el muestreo selectivo define posibles controles de mineralizacin.
1.2.1. Anlisis Estadstico
El anlisis estadstico de datos geoqumicos, es un procesamiento matemtico de los resultados de
laboratorio. La gran mayora de datos geoqumicos en los mapas presentados pertenecen a
muestreos previos, desde los realizados por gelogos de Cedimin (22633 muestras). Dentro de los
cuales se incluye las muestras tomadas durante este trabajo (250 aproximadamente), de este
ltimo grupo se ha procesado 111 muestras de superficie, pertenecientes a cerro Hualamachay y
alrededores.
El tratamiento estadstico nos ayuda a identificar poblaciones geoqumicas, su comportamiento y
correlacin entre ellos; en nuestro caso: principalmente entre los elementos guas de un sistema
porfiritico de cobre y oro.
La base de datos de las 111 muestras superficiales y luego de los taladros MST corresponden a
reportes emitidos por el laboratorio SGS. Los valores negativos corresponden a leyes menores al
lmite de deteccin, los cuales han sido cambiados a la mitad de su valor absoluto para el normal
procesamiento estadstico.
Los valores de la media (Mean) y mediana (Median) son ampliamente diferentes, debido a la
existencia de algunas leyes altas. El skewness es una medida de la simetra, ms precisamente la
ausencia de la simetra en un histograma. En nuestros datos el valor del Skewness en todos los
elementos presentados es mayor a 0, esto es un indicativo de la distribucin Log-normal de sus
datos (el grfico de sus histogramas estn sesgados a la izquierda).
La Kurtosis, es una medida de la forma tendencia de las distribuciones de datos. El valor alto de
la kurtosis se refleja en un pico marcado cercano a la media, si el valor de la kurtosis es bajo, esto
se refleja en un tope plano cerca a la media, una distribucin uniforme puede ser un buen ejemplo
en este caso.

A. Anlisis de Histogramas
Las 111 muestras seleccionadas pertenecen a, muestras tomadas en los taludes de nuevos accesos
hacia plataformas de perforacin y afloramientos aislados. La construccin de histogramas para
los elementos presentados tiene un comportamiento Log-normal, debido al efecto pepita.
Los histogramas son una tcnica grafica efectiva para mostrar los datos del skewness y kurtosis. De
los modelos presentados en el grafico inferior y del anlisis de nuestros histogramas, vemos que
estos se adaptan al modelo de Weibull Distribution, para este grupo de datos, el skewness es 1.08
y la kurtosis es 4.46, lo cual indica moderado skewness y kurtosis.
Modelos de histogramas existentes.
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Histograma de Au: 62 muestras (m) son menores a 0.025

ppm, 19 varan de 0.025 a 0.075, 15 de 0.075 a 0.125 y
escasas muestras son menores a medio gramo.
Histograma de Cu: 58 muestras son menores a 50 ppm,

32 m: 50 a 150, 9 m: 150 a 250 ppm.
Histograma de Mo: 66 muestras son menores 5 ppm, 14

m: 5 a 15, 6 m: 15 a 25 ppm.
Histograma de Pb: 29 muestras son menores a 25 ppm,

55 m: 25 a 75, 7 m: 75 a 125, 5 m: 125 a 175, 4 m: 175 a
225, 2 m: 225 a 275 ppm. Escasas muestras superan 500
ppm.
Histograma de Zn: 87 muestras son menores a 100 ppm,

11 m: 100 a 300, 2 m: 300 a 500. Escasas muestras son
superiores a 2400 ppm.
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B. Anlisis de Correlacin
El grfico adjunto muestra que existe una alta correlacin (89.52%) entre el oro y molibdeno en las
111 muestras analizadas. Paralelamente la correlacin entre el plomo y zinc es 76.75%, la
correlacin entre el cobre y plomo/zinc es 76.64%, evidenciando una mayor afinidad entre el
plomo zinc y cobre. El oro respecto al plomo zinc cobre tiene una correlacin baja (69.97%).
Anlisis de Correlacin entre oro y metales base en superficie Hualamachay.
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C. Anlisis de Planos Geoqumicos
Los mapas geoqumicos de superficie y los testigos de perforacin muestran que las leyes de oro
(ppm) y cobre (%) evidencian una correlacin directa en los valores anmalos, mientras que el
molibdeno (ppm) presenta valores anmalos aislados zonas de mineralizacin dbil que se
encuentran homogneamente distribuidos en toda la zona (mayor o igual a 10 ppm) o sesgados
hacia los bordes de las anomalas de oro y cobre. En el caso de Perol la anomala de molibdeno se
encuentra al sur de las anomalas de oro y cobre.
Los valores anmalos en oro, cobre y molibdeno se presentan en zonas de alteracin hidrotermal
tipo Prfido como es el caso de Perol, Chailhuagon, Amaro y Hualamachay. La mineralizacin
principal est asociada a venillas de cuarzo, en Granodiorita porfiritica con alteracin potsica y
propiltica.
La gran mayora de los valores anmalos en oro y cobre se encuentran en los afloramientos
intrusivos con alteracin potsica y/o flujos piroclsticos con evidente alteracin hidrotermal
retrograda, los cuales afloran principalmente al este y norte de la quebrada Pampa Chica, dicho de
otra manera: en la mitad este del estructural anular. En el lado oeste de este bloque aflora
principalmente la secuencia sedimentaria Cretcica, y las anomalas en oro y cobre en esta rea se
encuentran en pequeas estructuras silicificadas lixiviadas, afloramientos pequeos de Diorita
fina con stockwork de venillas de cuarzo y otros intrusivos pequeos que pueden ser pequeas
ventanas de prfidos ms econmicos en profundidad.
Rodeando estos Proyectos (excepto Chailhuagon) tenemos alteracin argilica y argilca avanzada
en un litocap de flujos piroclsticos de la Formacin Porculla, donde las leyes son marginales.
Como se muestra en los mapas geolgicos adjuntos.
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Mapa geoqumico de Oro (ppm) con anomalas conocidas (fuxia)
14
Mapa geoqumico de cobre (%).

Ntese que las zonas anmalas en Cobre coinciden con las zonas anmalas en oro.
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Mapa geoqumico de Molibdeno (ppm).

Ntese una coincidencia de dbil anomala en Molibdeno con las zonas anmalas en oro y cobre, en el caso de Perol
es ms evidente su distribucin perifrica.
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1.3. Geoqumica de Sondajes
1.3.1. Anlisis Estadstico
Se ha procesado la data geoqumica de once taladros de perforacin, correspondientes a los MST13 al MST-23, equivalentes a 1169 intervalos de muestreo.
A. Anlisis de Histogramas
Histograma de Au: 1045 muestras son menores a 0.025

ppm, 68m: 0.025 a 0.075 ppm
Histograma de Cu: 1041 muestras son menores a 50

ppm, 98 m: 50 a 150 ppm.
Histograma de Mo: 166 muestras son menores a 0.5

ppm, 761m: 0.5 - 1.5 ppm, 133m: 1.5 2.5, 31m: 2.5 3.5, 28m: 3.5 4.5, 13 m: 4.5 5.5.
Histograma de Cu: 1041 muestras son menores a 50

ppm, 98 m: 50 a 150 ppm
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Histograma de Pb: 791 muestras son menores a 25 ppm,

199 m: 25 a 75, 70 m: 75 a 125, 28 m: 125 a 175 ppm.
Histograma de Zn: 871 muestras son menores a 125

ppm, 156 m: 125 a 375, 51 m: 375 a 625 ppm.
B. Anlisis de Correlacin
Anlisis de Correlacin entre oro y metales base en Taladros MST-13 a MST-23
La figura muestra una alta correlacin (86.35%) entre el oro y el plomo, ambos a su vez tienen una
correlacin cercana con el zinc (85.22%), stos tres a su vez presentan una correlacin menor
(82.09%) con la plata. El oro, plomo, zinc y plata a su vez tienen una correlacin de 76.19% con el
cobre, todos ellos muestran una menor correlacin con el molibdeno (61.63%).
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Anlisis de Correlacin entre oro y voltiles en los sondajes MST-13 y MST-14.
La ms alta correlacin existe entre el Antimonio y Selenio (92.65%), paralelamente se tiene el

arsnico con el teluro (88.42%), entre ellas se tiene una correlacin de 83.80%. La correlacin de
estos voltiles con el oro es de 82.71%, de todos ellos con el Talio es 79.20%. La menor correlacin
entre estos elementos se da con el Mercurio (69.28%).
MST-20, Anlisis de correlacin entre oro y voltiles.
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La ms alta correlacin existe entre el oro y el teluro (97.96%), paralelamente entre el arsnico y el
selenio (97.91%), estos dos ltimos a su vez tienen buena correlacin con el antimonio (95.80%);
todos ellos tienen una correlacin de 94.66% con el mercurio. La ms baja correlacin y con
significativa diferencia, estos elementos la presentan con el talio (81.29%). El mismo anlisis se da
con el MST-17.
La buena correlacin del oro con los voltiles, la presencia de sus dbiles anomalas de oro con
canales de brecha hidrotermal, zonas de falla, canales silceos en el basamento calcreo con
presencia de pirrotita, rejalgar (MST-20) puede indicar mineralizacin de baja sulfuracin cerca a
superficie en los alrededores de los taladros MST-13, MST-14 y MST-20, MST-17. En MST-17, el Au
tiene una correlacin mayor con Ag (89.44%) y baja correlacin con el Mo (70.46%); con los
voltiles, el Au tiene mayor correlacin con Te (91.33%) y baja correlacin con Hg (48.65%).
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2. EXPLICAR LAS FORMAS DE LOS PATRONES DE DISPERSIN
PIMARIA Y PORQUE.
DISPERSIN PRIMARIA
Resultantes de procesos genticos endgenos. Tienen lugar en dominios profundos (mbitos de
alta P y T). Se producen a la vez que una mineralizacin, afectando a las rocas encajantes de sta,
yacimiento y dispersin tienen pues una causa comn, se conservan mientras las rocas en las que
se asientan estn en equilibrio y no son expuestas a alteraciones (meteorizacin y
metamorfismo).
1. Dispersin singenticos
Originadas a la vez que la roca que las incluye o soporta. P.e.: dispersin de un elemento en una
roca gnea formada por cristalizacin magmtica con formacin de minerales tiles (cromitas en
peridotitas), etc.
2. Dispersin epigenticos
Originadas sobre rocas preexistentes en las que se introducen determinados elementos, que
adems de una mineralizacin forman una aureola. P.e.: aureolas o anomalas en los hastales
de un filn, etc.
2.1. Dispersiones mineralgicas.
Los fluidos penetran y modifican la roca encajante. Los cambios originados pueden ser:
Con neoformacin de minerales: Los fluidos dan lugar a la aparicin de nuevos minerales,
pudiendo conservarse a la vez los minerales originales (p.e.: slice en calizas recristalizadas,
formacin de sericita en un granito, clorita en una pizarra, etc.) o bien pueden suponer un cambio
total de mineraloga, textura, etc. por cambio de condiciones qumico-fsicas (P, T, pH...), lo que
puede desestabilizar y destruir los minerales originales, originndose otros nuevos, estables.(p.e.:
formacin de skarn y corneanas)
Sin neoformacin de minerales: Cuando se dan procesos de cambio de texturas, sin
cambio mineralgico. Son tpicos en rocas monominerales. Se dan fenmenos de recristalizacin
(p.e.: calizamrmol) y tambin de disolucin-precipitacin por efecto de presin, que provoca
adelgazamiento de granos en sentido de la mxima presin, con aparicin de superficies de
contacto suturadas (areniscacuarcita).
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2.2. Dispersiones qumicas
En la roca encajonante aparecen elementos no tpicos de la misma, que ocupan espacios en la red
de sus minerales, no detectables a simple vista (microscopio) y que aumentan el fondo
geoqumico en dicho elemento, todo ello sin formacin de nuevos minerales visibles.
Matriz: Rocas de diferente tipo y edades sobre extensas reas.
Forma de Dispersin: elemento entre la fuente y el medio en el que se difunde; del
tiempo para la difusin; del coeficiente de difusin para cada especie; de la T; as como de
la reactividad, porosidad y permeabilidad de la roca encajonante.
Emplazamiento: Movimiento de soluciones, difusin de soluciones en cientos de metros
desde la mena, mientras que las de difusin solo alcanzan unas pocas decenas de metros.
Dependen del recorrido del flujo a travs de los poros de la roca, que es funcin de la
permeabilidad total; de la concentracin inicial del elemento en el fluido; del gradiente de
presin; de la, T; as como de los procesos qumicos de adsorcin, precipitacin, etc.
En la prctica se observan anomalas que combinan ambos efectos, y stos dependen en
ltimo trmino de las propiedades qumicas de los elementos en solucin.
Eliminacin de elementos originales: de las rocas encajonantes. Por este mecanismo
tambin se puede cambiar la composicin de las rocas en los dominios afectados por los
fluidos determinado aureolas negativas, que podran justificar una teora gentica de
secrecin lateral, con pase de elementos desde la roca encajonante a la mineralizacin.
MORFOLOGA DE LAS DISPERSIONES PRIMARIAS

Est condicionada por los cambios de P y T y las caractersticas de las rocas en las que se produce
la dispersin:
Homogeneidad e isotropa dispersiones simtricas.

Profundidad (limita porosidad / permeabilidad).
Reactividad (alteracin ms intensa cuanto ms reactivas son las rocas).
Permeabilidad y porosidad (primaria y secundaria) mayor avance de alteracin.
Zonas de contacto entre capas.
Sentido de circulacin (los fluidos circulan hacia zonas de menor presin).
Las dispersiones pueden ser continuas, si el medio es muy homogneo, pero generalmente sern
discontinuas e irregulares, en torno a un centro o foco de dispersin.
Los fenmenos de alteracin (hidrotermal, neumatoltica,...) que acompaan a la formacin de
yacimientos, dan lugar a dispersiones primarias, como respuesta del material encajante ante la
aparicin de nuevas condiciones fsico-qumicas que rompen su equilibrio, dando lugar a un
intercambio de materia entre solucin y roca; como consecuencia, se puede tener:
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formacin/destruccin de minerales; cambios de texturas, de color, de tamao de grano, de
porosidad y permeabilidad, de quimismo, etc.
Estos cambios pueden ser o no visibles a simple vista. Normalmente se aprecian en el entorno ms
prximo a la mineralizacin. La importancia de la alteracin en una roca depende de la
profundidad a la que se encuentre y de su porosidad, reactividad y estabilidad frente a las
soluciones mineralizadoras.
PATRONES SINGENETICOS
Provincias Geoqumicas.
Origen: Las variaciones de composicin afectan largos segmentos de la tierra
Emplazamiento: Intrusin gnea, Granitizacin o Sedimentacin.
Forma de Dispersin: Variada
Patrones Locales
Origen: Procesos locales de petrognesis, diferenciacin, metamorfismo o sedimentacin.
Emplazamiento: Intrusin gnea, Granitizacion o Sedimentacin.
Forma de Dispersin: Variada
PATRONES EPIGENETICOS
Patrones de Dispersin hidrotermal
Anomalas de la roca caja
Origen: Precipitaciones originadas por soluciones relacionadas a minerales formando
fluidos
Emplazamiento: Movimiento de soluciones, difusin de solutos.
Matriz: Rocas acogiendo depsitos minerales.
Forma: A travs de aureolas.
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Anomalas por fracturas
Origen: Precipitacin de minerales formando fluidos.
Emplazamiento: Movimiento de soluciones.
Matriz: Rocas acogiendo soluciones direccionadas ascendentes desde el mineral
Forma: Halos
Anomalas por zonamiento
Origen: Diferenciacin de constituyentes de fluidos con distancias desde la fuente.
Emplazamiento: Movimiento de soluciones.
Matriz: Depsitos minerales desde soluciones hidrotermales.
Forma: Variacin sistemtica con distancia desde la fuente.
PATRONES POR EFECTOS DE LAS PRESION Y TEMPERATURA

Anomalas por reconstitucin mineral
Origen: Control por presin y temperatura de la estabilidad de especies minerales.
Emplazamiento: Masa de componentes reaccionantes ya presentes
Matriz: Alteracin de halos.
Forma: Generalmente concentracin de isotermas indicando altas temperaturas cerca de
los conductos minerales.
Anomalas geotermometros qumicas
Origen: Control de presin y temperatura de fraccionacin de elementos entre las
especies coexistentes minerales.
Emplazamiento: Masa de componentes reaccionantes ya presentes
Matriz: Roca mineralizada.
Forma: Generalmente concentracin de isotermas indicando altas temperaturas cerca de
los conductos minerales.
24
Clasificacin Gentica
Origen
Patrones Singenticos
La variacin composicional afecta a

Provincias Geoqumicas
grandes segmentos de la corteza terrestre

Procesos locales de petrognesis,
diferenciacin, metamorfismo o
25
Hidrotermal
Temperatura en minerales epigenticos
Patrones generados por efecto de Presin y
Patrones Epigenticos
Patrones de Dispersin
Patrones Singenticos locales
sedimentacin
Anomalas de roca
Fluido muy caliente pasa alterando a la
caja
roca caja
Anomalas de
Precipitacin a travs de las fracturas de
filtracin
las rocas
Anomalas por
Diferente composicin de acuerdo a
zonamiento
distancia de la fuente
Reconstitucin
P y T controlan la estabilidad de especies
Mineral
minerales
P y T controlan el intercambio de
Geotermometros
elementos entre minerales coexistentes.
qumicos
P y T controlan la estabilidad de istopos

Geotermometros
entre minerales y fluidos hidrotermales
isotpicos

3. EXPLICAR LA CLASIFICACIN DE LOS PATRONES DE
DISPERSIN SECUNDARIA, INDICANDO PROCESO DE
DISPERSIN, AGENTE DE TRANSPORTE, MATRIZ.
Los patrones secundarios pueden clasificarse de acuerdo a la forma a su localizacin con respecto
a la roca madre y no solo es de ayuda al momento de programar el muestreo sino tambin en la
interpretacin de posibles anomalas.
La terminologa es puramente descriptiva y tiene que ver una ms que otras con la ubicacin del
patrn con respecto a la roca que lo genera. Si tenemos que el patrn esta justo sobre la fuente
decimos que es un patrn suprayacente (fig.1), si se da el caso de que el patrn se encuentra
desplazado hacia un lado de la fuente decimos que es un patrn lateral (fig.2). Los patrones
suprayacentes estn dispuestos unos en mayor proporcin que otros en halos (fig.3). El
movimiento en una determinada direccin durante la dispersin resulta en un patrn asimtrico,
entonces estamos hablando de abanicos que se extienden hacia fuera de la fuente (fig.4) o incluso
los patrones pueden adoptar formas de trenes discontinuos si es que la dispersin tiene lugar en
una direccin restringida o canal.
Figura N1.- Intemperismo
Figura N3.- Intemperismo con mezcla

por accin de las heladas, etc.
26
Figura N2.- Intemperismo y compactacin
Figura N4.- Intemperismo con reptacin de de suelos

suelos, patrn en forma de abanico.

PATRONES CLSTICOS.
La forma de las anomalas clsticas de origen singentico depende en gran parte del medio.
Patrones suprayacentes son tpicos de trabajo residual. Patrones laterales pueden ser el resultado
de compactacin durante intemperismo, pero como regla el desplazamiento suele ser pequeo.
Los efectos de la gravedad generan distorsin llegando a deformar los abanicos que se extienden
cuesta abajo alejndose de la fuente que se encuentra en zonas altas. Los abanicos son
caractersticos tambin de patrones singeneticos en ambientes glaciares (tillitas) y en depsitos
elicos (fig.5-6) donde el pice del abanico se encuentra muy cerca de la fuente y se va
extendiendo en la direccin del glaciar o del viento segn sea el caso. En depsitos aluviales los
patrones de dispersan a manera de sabanas de manera irrestricta y las anomalas vuelven a tener
forma de abanicos (fig.7) donde los sistemas de drenaje estn bien definidos encontramos que los
patrones de dispersin son lineales a lo largo de trenes.
Figura N5.- patrn en forma de abanico

accin glaciar.
Figura N6.- patrn en forma de abanico por por

accin del viento.
Figura N7.- patrn (clstico) singentico
27

PATRONES HIDROMORFICOS.
La forma de estos patrones depende primeramente del patrn de flujo local de las soluciones. La
dispersin en trenes lineales es el resultado de flujo muy restringido en canales como en los
patrones generados por sistemas de drenaje (fig.8). Los patrones producidos por agua subterrnea
tienden mas bien a ser del tipo de abanicos con modificaciones locales debido al flujo preferencial
a lo largo de canales u horizontes permeables en el subsuelo (fig.9). Los patrones suprayacentes
hidromorficos, algunas veces precipitados de soluciones de agua subterrnea en el subsuelo
debajo de un deposito oculto, pueden variar desde halos a abanicos de acuerdo a la cantidad de
flujo lateral. La forma de estos patrones no es tan sencilla debido en parte a la irregular
distribucin de ambientes locales que faciliten la precipitacin.
Figura N8.- Principales tipos de patrones de dispersin en superficie con drenajes.
Figura N9.- Abanico sub-superficial de flujo lateral del agua subterrnea.
28

PATRONES BIOGNICOS.
La forma de las anomalas biognicas en las plantas y en el suelo bajo las plantas, es determinado
por el patrn de metal disponible en la zona de la raz (fig.10). Las anomalas biognicas pueden
alinearse de suprayacente a lateral, de halos a abanicos, y nivelarse en trenes, donde el metal
llevado por el agua subterrnea es canalizado a lo largo del sistema de drenaje sub-superficial. En
vista de la complejidad del ciclo biogeoqumico, las anomalas biognicas estn frecuentemente no
tan definidas que el patrn singentico o los patrones hidromorficos en la zona de la raz. Los halos
se forman cuando las plantas estn directamente arraigadas en un depsito mineral subyacente.
Figura N10.- Patrones epigenticos en forma de patrones biognicos en cobertura transportada.
Figura N11
29

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