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UNIVERSIDAD

NACIONAL DE
INGENIERA

FACULTAD DE INGENIERA
GEOLGICA, MINERA Y
INFORME:
METALRGICA

BARRERAS GEOQUMICAS

DOCENTE:
TUIRO SALVADOR, MARIA CARMEN
ESTUDIANTE:
BRUNO CARRILLO, JESSICA KARLA
CODIGO: 20112142F

2014 - I

UNIVERSIDAD NACIONAL DE INGENIERIA

1.- EXPLICAR LOS LMITES DE EH Y PH EN LOS AMBIENTES


SUPRGENOS.
En la naturaleza, existen parmetros de formacin de los compuestos,
es decir, parmetros que varan la creacin de un mineral y no de otro.
Estos parmetros, son denominados Eh y pH los cuales con su relacin
determinan ciertos ambientes de formacin.
Existen ambientes extremos que no son comunes en la naturaleza, los
cuales tienen valores muy altos o muy bajos de Eh o pH. Como ejemplo
podemos analizar las soluciones ms cidas de la naturaleza, estas se
encuentran cerca de centros volcnicos donde se disuelven gases de
origen magmtico, y cerca de masas de sulfuros sujetos a procesos de
oxidacin. En dichos lugares las soluciones pueden alcanzar valores de
pH menores a 0 ([H+] > 1 M). Sin embargo, estos valores no perduran
demasiado en el espacio ya que las soluciones reaccionan con las rocas
del entorno (proceso de hidrlisis), generando un aumento del pH por
consumo de hidrogeniones.
Aunque existan ambientes extremos, como el anterior, vemos que no
son estables. Por ello se ha estudiado la relacin entre los dos
parmetros para poder analizar los ambientes estables de formacin de
minerales y compuestos. Estos anlisis pueden ser de suelos, aguas
subterrneas, aguas de ro, aguas de mar, etc.
Los cambios entre estos ambientes son notorios, por ejemplo tenemos el
Eh y pH de las aguas metericas que cambia de un potencial oxidante y
ambiente cido sobre el nivel de aguas subterrneas a un potencial
reductor y ambiente bsico debajo del nivel de aguas subterrneas.
Las aguas naturales suelen ser neutras o ligeramente bsicas, y
presentan pH comprendidos entre 6 y 9. Para pH = 6 el Eh vara entre
0.876 y 0.354, y para pH = 9 entre 0.709 y 0.531. Como hemos visto
en dicho campo se pueden definir lmites de estabilidad (de pH y Eh) o
barreras geoqumicas. Cada barrera geoqumica corresponde a un valor
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de Eh y pH, o a una relacin entre ambos y limita la formacin de un
determinado mineral.

Barreras redox. Las principales tipo redox incluyen las tipos


oxidantes, las tipos sulfhdrico-reductoras, las alcalinas y las cidoredox.

Barreras cido-base. Las barreras alcalinas se desarrollan cuando


se neutralizan las aguas cidas. Por ejemplo, aguas con contenido
metlico drenan de rocas ultrabsicas sin regiones ricas en sulfuro,
encontrando material alcalino (piedras calcreas, carbonatos)
cambian el pH y como consecuencia de esto precipitar su carga
metlica a travs de esa rea de residuos. Las barreras cidas son
inusuales, pero, cuando aguas prximas a neutras llevan slice
disuelta y encuentran condiciones cidas, la slice precipita.

Barreras de adsorcin. Se presentan cuando las aguas


subterrneas vienen en contacto con sorbentes como arcilla,
hierro coloidal, xidos de manganeso, hidrxidos y geles coloidales
amorfos teniendo elevadas superficies de densidad de carga. La
duracin de las barreras de adsorcin depende de las condiciones
de pH y pe del medio, tanto como de las condiciones
hidrodinmicas. Si las condiciones de pH y pe cambian es
previsible que la existencia de gradientes qumicos cambiar y las
especies se desorbern del slido en la fase disolucin. Asimismo,
si las condiciones hidrodinmicas cambian, tal que la fuente es
discontinua, las especies adsorbidas sern eliminadas de la
superficie de adsorcin y como consecuencia se reduce la
efectividad de la barrea de adsorcin.

Barreras de difusin. Las barreras de difusin sin matriz porosa


bajo condiciones de baja velocidad pueden ser efectivas,
proporcionando almacenamiento de soluto para la migracin
frontal de contaminante. Materiales alterados recubiertos de
granos y estructuras porosas pueden servir para acelerar o
retardar los procesos de difusin. El tipo de roca influye en la
qumica del medio para las especies difusas, especialmente para
elementos que muestran ms de un estado de valencia. Rocas
granticas que contienen la especie reducida Fe (II) son capaces de
inmovilizar otros iones metlicos bajo condiciones
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Obstruccin de poros. Es un mecanismo que puede servir para


retardar o bien para intensificar la migracin de contaminantes. En
caso de cambios en las condiciones hidrodinmicas las capas
cobertoras pueden revestir las superficies minerales de grano,
paredes de poro y las fracturas pequeas sirviendo como
superficies adsorbentes de especies qumicas y barreras efectivas,
ya que restringen el movimiento de los constituyentes qumicos
entre los poros de almacenamiento y las pequeas fracturas. Este
proceso es comn en terrenos silicatados.

Barreras geoqumicas sintticas. Adems de las barreras naturales,


las barreras sintticas se pueden construir, dependiendo de la
aplicacin final, como: Barreras no permeables cuando se
pretende evitar la migracin de especies selectivas de
determinadas reas o Barreras permeables cuando se utilizan
como filtro des contaminador del medio.

El diagrama mostrado comprende la mayora de los ambientes


naturales pero no todos. Como hemos visto, existen ambientes de
mayor acidez o alcalinidad que no quedan reflejados en la figura
anterior.

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2.- PORQUE EL ORO NO SE DISUELVE EN AMBIENTES
SUPRGENOS Y NO EXISTEN MINERALES DE Mn +6 EN AMBIENTES
SUPRGENOS E HIPGENOS?
Au en ambientes suprgenos
El destino del oro durante los procesos de oxidacin es afectado en
forma importante por la naturaleza y tamao de las partculas de oro en
el depsito primario. La solubilidad del oro es mucho mayor cuando se
libera en forma inica de las redes cristalinas de pirita, arsenopirita, etc.
o cuando el oro es liberado en forma submicroscpica (coloidal) de esos
minerales huspedes. Mucho de este oro coloidal o inico puede migrar,
ya sea en solucin como complejo inico o en suspensin como coloide.
Si el oro est presente en partculas de >100 m de dimetro su
solubilidad es notablemente ms restringida y solo migra en forma fsica
como laminillas, fragmentos metlicos o pepitas. El oro grueso tambin
restringe la movilidad del oro inico, ya que provee ncleos de
precipitacin para el oro disuelto.
La oxidacin de teluros puede dar origen a oro soluble o plata u oro muy
fino conteniendo algo de plata. La pirita aurfera, arsenopirita o pirrotina
originan varios compuestos de arsnico, oro e iones solubles; tambin
pueden originar oro esponjoso o mostaza.
Como podemos apreciar en los diagramas el oro como compuesto, es
estable a condiciones estndar (hacer la comparacin con los grficos
anteriores). Pero en ambos diagramas se tienen concentraciones
distintas de Au disuelto, en el diagrama de la izquierda tenemos una
concentracin mucho mayor al de la derecha, esto se debe a la
concentracin que tiene el ion cloro (mayor en el diagrama de la
derecha que en el de la izquierda).
En conclusin, la disolucin del oro en ambientes suprgenos no se da
pues el ambiente posee parmetros de Eh y pH donde el oro es estable.
Sin embargo esto depende de otros factores tambin en especial de la
presencia de los otros iones que lo estn rodeando.

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3.- DE UN EJEMPLO DE LAS REACCIONES GEOQUMICAS QUE SE


DAN EN AMBIENTES SUPRGENOS Y EXPLIQUE.
Ag

a)

Fe

2+

2 Ag+2 Fe

3+

Las reacciones presentes son:

Reaccin redox
Reaccin de adicin

La anterior reaccin ocurre en un medio reductor, el ion ferroso hace


posible la reduccin de la plata. La plata nativa es muy comn por la
reduccin del ion plata gracias al ion ferroso, este ion plata puede
provenir de los siguientes minerales: AgCl, AgBr, AgI y Ag (Br, Cl); todos
estos en la zona de cementacin. Las aguas metericas transportan los
compuestos con plata y estos al entrar en contacto con el ion ferroso
(Mayormente con cloritas) es donde pasan a plata nativa.

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b) 2CuFeS 2 +
+4 H

17
O 2
2

+ H 2 O Fe 2 O 3

+2Cu 2+

+4 SO 4-2

Las reacciones presentes son:

Reaccin de adicin
Reaccin de oxidacin
Reaccin Redox

Los sulfuros fcilmente se oxidan y en la presencia de bastante oxigeno


se llega a formar limonita y sulfato cprico en un medio acido. Las aguas
de lluvia con el oxgeno reaccionan con la calcopirita.

Calcopirit
a
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c) PbS+O 2 + H 2 O+CO 2 PbCO 3

+SO 4-2

+2 H

Las reacciones presentes son:

Reaccin de adicin
Reaccin de oxidacin
Reaccin Redox

En la presencia de rocas calcreas, la galena oxida al relativo insoluble


carbonato, esto ocurre en un medio acido

Galen
a

6 MbS 2

d)

+ Fe

3+

+15 H 2 O+36 O 2

2 Fe 2 MoO 4 3

.15 H 2 O+12 SO 4-2


Las reacciones presentes son:

Reaccin
Reaccin
Reaccin
Reaccin

de adicin
de oxidacin
Redox
de hidratacin

Hay pocas cantidades de molibdeno, hay pequeas cantidades en la


base de la zona erosionada. En lugares donde las condiciones son
favorables se forman los compuestos escritos en la reaccin anterior.

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4.- DNDE HAY MS MAGNESIO Y ZINC, EN AGUAS DE RO O EN
AGUAS DE MAR?
El Zinc
La solubilidad del cinc depende de la temperatura y del pH del agua en
cuestin. Cuando el pH es casi neutro, el cinc es insoluble en el agua. La
solubilidad del cinc en el agua aumenta con la acidez. Por encima del pH
11, la solubilidad tambin aumenta. El cinc se disuelve en agua como
ZnOH+ (aq) o Zn2+ (aq). El ZnCO3 aninico tiene una solubilidad de
0.21 g/L.
Los minerales del cinc ms significativos son la esfalerita (ZnS) y
smithsonita (ZnCO3). Estos compuestos van a parar al agua cundo se
encuentran cercanos minerales de este tipo. Alrededor de 3/4 partes del
suministro total de cinc se usa en forma metlica. El resto se aplica en la
industria en forma de derivados del cinc. Las aguas residuales
industriales que contienen cinc, suelen proceder de procesos de la
industria galvnica, produccin de pilas, etc. Los compuestos del cinc se
aplican con muchos propsitos distintos. El cloruro de cinc se aplica para
la produccin de pergamino, el xido de cinc es un constituyente de
pinturas y catalizadores mientras que el vitriolo blanco se utiliza como
fertilizante, y la bacitracina cinc se usa como estimulante de crecimiento
en ganadera.
El cinc se presenta de forma natural en el agua. La media de
concentracin de cinc presente en el agua de mar es de 0.6-5 ppb. Los
ros contienen generalmente entre 5 y 10 ppb de cinc. Las algas, entre
20 y 700 ppm, los peces de mar y las conchas 3-25 ppm, las ostras 100900 ppm y las langostas 7-50 ppm.

El Magnesio
El magnesio se presenta principalmente como Mg2+ (aq) en soluciones
acuosas, pero tambin como MgOH+ (aq) y Mg(OH)2 (aq). En el agua de
mar
tambin
puede
presentarse
como
MgSO4.
La solubilidad del hidrxido de magnesio en agua es de 12 mg/L. Otros
derivados del magnesio son ms solubles en agua, por ejemplo el
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carbonato de magnesio (600 mg/L). El sulfato de magnesio aade al
agua un sabor agrio, y tiene una solubilidad en agua de 309 g/L a 10oC.
Un gran nmero de minerales contienen magnesio, por ejemplo la
dolomita (carbonato de calcio y magnesio, CaMg(CO3)2) y la magnesita
( carbonato de magnesio MgCO3). El magnesio se desprende de las
rocas y va a parar al agua. El magnesio tiene muchos propsitos y
consecuentemente finaliza en en agua de maneras muy distintas. La
industria qumica aade magnesio a los plsticos y a otros materiales
como una medida de proteccin contra el fuego o como material de
relleno. Tambin finaliza en el medio ambiente como fertilizante y como
alimentacin de ganados. El sulfato de magnesio se aplica en la
industria de la cerveza, y el hidrxido de magnesio se aplica como
floculante en plantas de tratamiento de aguas residuales. El magnesio
es tambin un laxante suave. Las aleaciones del magnesio se aplican en
la construccin de coches y de aviones. Durante la II Guerra Mundial el
magnesio se aplic como material de bombas, y caus un gran nmero
de incendios en las ciudades. El desarrollo de estas bombas introdujo un
mtodo para extraer magnesio del agua de mar.
El magnesio est presente en el agua de mar en concentraciones de
1300 ppm. Despus del sodio, el magnesio es el catin que se encuentra
en mayores proporciones en el ocano. Los ros contienen
aproximadamente 4 ppm de magnesio, las algas marinas contienen
6.000-20.000 ppm, y las ostras alrededor de 1.200 ppm.
El agua potable de Holanda contiene entre 1 y 5 mg de magnesio por
litro.
El magnesio y otros metales alcalinotrreos son responsables de la
dureza del agua. El agua que contiene grandes cantidades de iones
alcalinotrreos se denomina agua dura, y el agua que contiene bajas
concentraciones de estos iones se conoce como agua blanda.

BIBLIOGRAFIA
Web:
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Tema 9: Geoqumica del ambiente exgeno. Geoqumica de los sedimentos y el suelo.
http://www0.unsl.edu.ar/~geo/materias/geoquimica/documentos/teorias/tema9
.pdf

Lmites del Eh y pH en la naturaleza


http://www.uclm.es/users/higueras/mga/Tema02/Hidrosfera_contaminantes_1.ht
m

Contaminacin en metales pesados


http://www.miliarium.com/Proyectos/SuelosContaminados/Manuales/Contmetal
espesados.asp

Caracterizacin de los procesos de eliminacin de metales utilizando magnesia castica


https://upcommons.upc.edu/pfc/bitstream/2099.1/2613/1/34487-1.pdf
Cinc y agua: mecanismos de reaccin, impacto ambiental y efectos en la salud.
http://www.lenntech.es/cinc-y-agua.htm

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