teres

Propiedades Fisicas

Estructuralmente los teres pueden considerarse derivados del agua o alcoholes, en los
que se han reemplazado uno o dos hidrgenos, respectivamente, por restos carbonados.

La estructura angular de
los teres se explica bien asumiendo una hibridacin sp3 en el oxgeno, que posee dos
pares de electrones no compartidos, no puede establecer enlaces de hidrgeno consigo
mismo y sus puntos de ebullicin y fusin son muchos ms bajos que los alcoholes
referibles.

Un caso muy especial lo constituyen los epxidos, que son teres cclicos de tres miembros.
El anillo contiene mucha tensin, aunque algo menos que en el ciclo propano.
Ciclo propano

Epxido de etileno

Debido a que el ngulo del enlace C-o-C no es de 180, los momentos dipolares de los dos
enlaces C-O no se anulan; en consecuencia, los teres presentan un pequeo momento
dipolar neto (por ejemplo, 1.18 D para el dietil ter).

Propiedades Quimicas

Los teres tienen muy poca reactividad qumica, debido a la dificultad que presenta la
ruptura del enlace CO. Por ello, se utilizan mucho como disolventes inertes en
reacciones orgnicas.
En contacto con el aire sufren una lenta oxidacin en la que se forman perxidos muy
inestables y poco voltiles. Estos constituyen un peligro cuando se destila un ter, pues se
concentran en el residuo y pueden dar lugar a explosiones. Esto se evita guardando el ter
con hilo de sodio o aadiendo una pequea cantidad de un reductor (SO4Fe, LiAIH4) antes
de la destilacin.
Los teres no son reactivos a excepcin de los epxidos. Las reacciones de los epxidos
pasan por la apertura del ciclo. Dicha apertura puede ser catalizada por cido o apertura
mediante nuclefilo.

USOS

PRINCIPALES

- Medio para extractar para concentrar cido actico y otros cidos.

- Medio de arrastre para la deshidratacin de alcoholes etlicos e isoproplicos.
- Disolvente de sustancias orgnicas (aceites, grasas, resinas, nitrocelulosa, perfumes y
alcaloides).
- Combustible inicial de motores Disel.
- Fuertes pegamentos
- Desinflamatorio abdominal para despues del parto, exclusivamente uso externo.
-Es llamado la medicina antigua porque en la antiguedad se usaba como anestesico, debido
a que no existian los metodos de anestesia moderna.

Aplicaciones
1.1. EN LA MEDICINA
El ter de mayor importancia comercial es el dietil ter, llamado tambin ter etlico o simplemente ter. El ter etlico se
emplecomo anestsico quirrgico pero es muy inflamable y con frecuencialos pacientes vomitaban al despertar de la anestesia.

1.2. EN LA INDUSTRIA

El ter difenlico por su alto Punto de Ebullicin y su estabilidad trmica, se usa como lquido calefactor en instalaciones
industriales en lugar de vapor de agua a presin. El Producto Comercial Dowterm es una mezcla de ter difenlico y bifenilo.

Los politeres fenlicos, estos polmeros que se llamanpolioxifenilenos, son plsticos resistentes a
temperaturas altas yaislantes elctricos y se utilizan en planchas para televisores, automviles y
aparatos elctricos.

El tetrahidrofurano es un disolvente importante que aumenta elndice de octano de las gasolinas

y sustituye al tetraetilplomo paraevitar as la contaminacin con Pb.

1.3. EN LA QUIMICA
Medio de arrastre para la deshidratacin de alcoholes etlicos eisoproplicos. Disolvente de sustancias
orgnicas (aceites,grasas, resinas, nitrocelulosa, perfumes y alcaloides).

El Dioxano y el 1,2-dimetoxietano, aunque no tan empleados comolos dos anteriores, tambin se

suelen utilizar como disolventes paralas reacciones orgnicas