SISTEMAS GAS AGUA

GRUPO N*3

SISTEMAS GAS AGUA

1.- INTRODUCCION:
El gas natural se extrae de los pozos, contiene agua, en estado gaseoso junto con
otros componentes de la mezcla de los hidrocarburos.
ELos cambios de presin y temperatura que experimenta el fluido gaseoso hacen
que el agua se condense y se deposite en las tuberas y otros recipientes que lo

contienen, generando problemas tales:

Formacin de hidratos: Los hidratos son cristales formados por la combinacin
de agua con hidrocarburos livianos (butanos, propano, etano y metano) y/o gases
cidos (CO2 y H2S) a las siguientes condiciones:

Principales:
Baja temperatura.
Alta presin.
Gas con agua libre
o cerca del punto
de roco.

Alta velocidad.

Cualquier
agitacin.

Pulsaciones

de

presin.

Introduccin

de

cristales

de

hidratos.

Presencia
termo
Secundarias:

de

pozos

en

la

escamas
tubera.

Entre los otros factores que ayudan y aceleran la

formacin de hidratos puede ser:
Elevadas velocidades, o agitacin, o

presiones de pulsacin.
Presencia de pequeos cristales de hidratos.
Presencia de H2S y CO2 estimulan la
formacin de hidratos

SISTEMAS GAS AGUA

GRUPO N*3

Producen taponamiento: En las tuberas, vlvulas

y recipientes impidiendo su circulacin. Entonces es
necesario analizar las condiciones a las cuales se
pueden formar los hidratos para aplicar correctivos y
evitar la formacin.
Para ello se utiliza el metanol o mono etilenglicol, los
cuales bajan el punto de roco e impiden la
formacin de los hidratos.

Peligros de explosin: Si un bache de agua que se

haya formado en la tubera entra en la caldera,
habr una explosin.
La magnitud depende de la cantidad de lquidos que
lleguen y de la temperatura que encuentren.
El agua, al evaporarse aumenta 1.700 veces su
volumen.
Los hidrocarburos obviamente que tambin se
pueden condensar, aumentan en menor grado
dependiendo de la composicin que tengan.

Formacin de cidos: Cuando hay presencia de

CO2 y H2S, conjuntamente con agua libre, se
formaran cidos como el Carbnico y el Sulfrico,
que corroen las tuberas y el resto de los
componentes metlicos del sistema.

2.- CONTENIDOS DE IMPUREZAS EN EL GAS

NATURAL:
El gas natural y condensado asociado son a menudo
producidos saturados con agua desde el yacimiento.
Adicionalmente, el gas y condensado a menudo contienen
CO2y H2S, los cuales requieren ser removidos.
Es normal que en el gas natural exista agua en estado de
vapor. La cantidad de vapor de agua que los hidrocarburos

SISTEMAS GAS AGUA

GRUPO N*3

gaseosos pueden transportar se mide con equipos

adecuados llamados medidores del punto de roco.
Es obvio, que este parmetro se puede referir tanto a los
hidrocarburos lquidos como al agua.

2.1.- POR QU ES NECESARIO REMOVER EL AGUA

DEL GAS NATURAL?

Se previene la formacin de hidratos en facilidades

de procesamiento y transporte.
Se evita la prdida de capacidad de los gasoductos
por condensacin del vapor de agua.
Se previene la corrosin de la infraestructura de
manejo de gas por condensacin de agua en
presencia de gases cidos
Se cumple con las especificaciones de contenido de
agua en el gas establecido en los Convenios
contractuales con los clientes.

SISTEMAS GAS AGUA

GRUPO N*3

Estos

problemas

pueden

ser

prevenidos

por

deshidratacin del gas.

3.- DESHIDRATACION DEL GAS NATURAL:

La deshidratacin de gas es el proceso de quitar el vapor

de agua contenido en la corriente de gas para bajar la
temperatura a la cual el agua condensa. Esta temperatura
es el punto de roco, y por ello el proceso de deshidratacin
se llama tambin acondicionamiento del punto de roco.
Este proceso debe realizarse debido a las siguientes
razones principales:

El gas natural se combina con agua libre, o lquida

para formar hidratos slidos, que pueden taponar las
vlvulas, conexiones o tuberas.

El agua puede condensarse en las tuberas

ocasionando bolsones de lquido, y causando
erosin y corrosin.

El

agua

presente

en

el

gas

natural

puede

combinarse con el CO2 y el H2S que pudieran estar

presentes, tornando corrosivo al gas.

El vapor de agua aumenta el volumen de gas a ser

transportado.

El vapor de agua disminuye el poder calorfico del

gas

Las operaciones de las plantas de criogenia o

absorcin refrigerada pueden verse entorpecidas por
los congelamientos

SISTEMAS GAS AGUA

Los

GRUPO N*3

contratos

de

venta

del

gas

las

especificaciones de transporte por los gasoductos

fijan un contenido de agua mximo, generalmente 7
libras de agua por milln de pies cbicos de gas, o
bien un determinado punto de roco.
Una vez determinado el contenido de agua, segn los
mtodos vistos, el siguiente paso es seleccionar el
procedimiento por el cual se realizar la deshidratacin.

4.- TECNICAS PARA DESHIDRATAR EL GAS NATURAL:

Hay cuatro mtodos principales, cada uno de ellos
apropiado

para

una

determinada operacin, en

un

determinado lugar, segn veremos ms adelante:

Absorcin (MEG,TEG)

desecantes slidos (adsorcin)

Refrigeracin por expansin,

cloruro de calcio anhidro

4.1 ABSORCIN:
Separacin utilizando los diferentes grados de solubilidad
en un lquido, empleando sustancias higroscpicas como
los glicoles.
Es la tcnica ms comn de secado de gases. En sta el
vapor de aguade la corriente gaseosa se absorbe en una
corriente lquida de solvente. Los glicoles son los lquidos
absorbedores ms utilizados ya que poseen propiedades
que se adaptan a los criterios de aplicacin comercial. Se
pueden encontrar muchos glicoles en aplicaciones
comerciales.

SISTEMAS GAS AGUA

GRUPO N*3

Las propiedades del solvente deben ser:

1. Fuerte afinidad por el agua
2. Bajo costo
3. No corrosivo
4. Baja afinidad por los gases cidos y los
hidrocarburos.
5. Estabilidad trmica
6. Fcil regeneracin.
7. Baja viscosidad
8. Baja presin de saturacin a la temperatura
del contactor
9. Baja solubilidad en hidrocarburos
10. Baja tendencia
emulsificarse

a formar espuma

y a

DIAGRAMA DE FLUJO DE UNA PLANTA DE

DESHIDRATACION CON GLICOL

SISTEMAS GAS AGUA

GRUPO N*3

4.2 ADSORCIN:
Separacin de acuerdo al tamao o tipo de molculas,
haciendo uso de los diferentes grados de adhesin a
materiales porosos (sistemas gas/slido y lquido/slido).
La adsorcin describe cualquier proceso donde molculas
de un fluido lquido o gaseoso son retenidas en la
superficie de un slido debido a las fuerzas superficiales
del mismo. Se utilizan materiales como el tamiz molecular,
gel de slice, carbn activado y aluminatos.
El uso de deshidratadores por desecantes como alternativa
a los deshidratadores por glicol puede originar beneficios
econmicos y ambientales significativos, incluyendo la
reduccin del costo de capital, costos de mantenimiento, y
menor emisin de componentes voltiles orgnicos y
contaminantes peligrosos.
Los desecantes comerciales ms comunes utilizados en
deshidratadores de lecho seco son el gel de slice, tamices
moleculares, y almina activada. El gel de slice (nombre
genrico de un gel manufacturado a partir de cido
sulfrico y silicato de sodio) es ampliamente utilizado como
desecante. Se caracteriza por lo siguiente:
Es el ms adecuado para la deshidratacin normal del gas
natural.
Se regenera ms fcilmente que los tamices moleculares.
Tiene mayor capacidad de agua, puede absorber ms del
45% de su peso en agua.
Cuesta menos que un tamiz molecular.
Es capaz de lograr puntos de roco menores a -95 C.
Los tamices moleculares son aluminio silicatos de metales
alcalinos que comprenden una red tridimensional
interconectada de slice y almina tetradricas. La
estructura es una arreglo de cavidades conectadas por
poros uniformes con dimetros que van desde 3 a 10A.
Sus caractersticas son:

SISTEMAS GAS AGUA

GRUPO N*3

Es capaz de deshidratar hasta contenidos menores a 0,1

ppm de agua.
Es la eleccin casi obligada para la deshidratacin previa
a los procesos criognicos (recuperacin LGN).
Excelente para la remocin de H2S, CO2, deshidratacin,
deshidratacin a alta temperatura, hidrocarburos lquidos
pesados, y eliminacin altamente selectiva.
Ms caro que el gel de slice, pero ofrece mejor
deshidratacin.
Requiere temperaturas ms altas de regeneracin, por lo
tanto tienen mayor costo operativo.
4.3 EXPANSIN:
Reduciendo la presin de vapor del gas con vlvulas de
expansin y luego separando la fase lquida que se forma.
El lquido aqu se expanden el condensador se elimina el
calor del refrigerante, a veces es simplemente un
intercambiador de calor por medio de un ventilador. El aire
de la atmosfera se encuentra a menor temperatura que los
vapores que salen sper calentados del compresor,
ayudando as a la reduccin de su temperatura. Los
vapores se saturan y pasan a estado lquido.

CICLOS DE REFRIGERACION MS COMUNES EN EL

MUNDO DEL GNL
Actualmente hay diversos ciclos de licuefaccin disponibles
en el mercado. Dependiendo de la capacidad de
licuefaccin que se desee instalar se puede elegir entre
una gran variedad de procesos.

Licuefaccin MR-PR (APCI y APX)

Licuefaccin por Cascada Optimizada ConocoPhillips

PRICO

Nitrgeno

SISTEMAS GAS AGUA

GRUPO N*3

Proceso Linde para Licuefaccin de GNL

4.4 CLORURO DE CALCIO:

El

cloruro

de

calcio

fue

uno

de

los

desecantes

tempranamente utilizados para remover el agua del gas

Natural. La remocin del agua es efectuada por contacto
de la corriente gaseosa con un lecho de cloruro de calcio
anhidro el cual tiene la habilidad de absorber 6 moles de
agua/mol de CaCl2 antes de formar salmuera. En muchas
unidades

esta

salmuera

es

usada

para

remover

parcialmente el agua antes del contacto con el lecho del

cloruro de calcio seco.
Aunque descensos del punto de roco entre 50F a 80F
puede ser alcanzada, el proceso es limitado por la baja
cantidad de agua a ser removida en los gases
y relativamente pequeos volmenes de gas a ser
procesados. El equipo es barato y la demanda de reactivos
qumicos no es muy alta, los costos de operacin son
mnimos.
5.- DETERMINACION DEL CONTENIDO DEL AGUA:
Para determinar el contenido del agua se tienen los
siguientes mtodos que son:
5.1.- MTODOS QUMICOS:
El ms comnmente utilizado consiste en la absorcin del
agua en una solucin de etilenglicol y luego titular la
muestra con reactivo Karl Fischer.
5.2.- MTODOS FSICOS:

SISTEMAS GAS AGUA

GRUPO N*3

Los que utilizan espejos muy pulidos en donde se

puede apreciar la aparicin de la primera gota de

agua al enfriar el gas

Espectros de absorcin infrarrojos
Soluciones electrolticas
Medicin de la conductancia de una solucin
orgnica

Los mtodos fsicos se fundamentan luego de hacer

circular a travs de ellos un volumen determinado de gas
.Los mtodos indicados anteriormente no son precisos
cuando se desea detectar el contenido de agua a nivel de
partes por milln.
Para medir el contenido de agua que transporta el gas
natural, se utiliza el medidor de punto de roco (Flash Point
Tester) capaz de medir la temperatura a la cual se
condensara fluidos a partir del gas natural. El operador
deber aprender a diferenciar cuando se condensa agua o
hidrocarburos, y debe estar en condiciones de garantizar
de cul de los lquidos se trata.
5.3.- EL PUNTO DE ROCO AL AGUA:
Se conoce como punto de roco de agua a la temperatura a
la cual se condensa el agua a determinada presin,
previamente conocida o establecida.
Empecemos explicando por qu se forman las nubes.
Bsicamente, una nube es vapor de agua, o lo que es lo
mismo, pequeas partculas de agua lquida en
suspensin. El agua se mantiene lquida porque el aire est
saturado de humedad (que esa s que es agua en estado
gaseoso), cuando no acepta ms agua, sta se condensa.
La cantidad de agua en estado gaseoso que admite el aire
depende fundamentalmente de su temperatura: a menor
temperatura, menor cantidad de agua admite. Por eso las

SISTEMAS GAS AGUA

GRUPO N*3

nubes estn arriba, donde el aire es ms fro; y por eso la

niebla se forma por las maanas en las llanuras de Castilla,
porque como el Sol no suele estar presente durante la
noche (y la Luna no calienta lo suficiente), el terreno se
enfra y por tanto tambin el aire a su alrededor,
condensando la humedad que ya no puede soportar en
estado gaseoso en forma de niebla y de pequeas gotitas
de agua que llamamos roco.

De ah viene el nombre

de punto de roco
5.4.- EL PUNTO DE ROCO A LOS HIDROCARBUROS:
Es la temperatura a la cual empieza a aparecer lquido
condensado de hidrocarburos. No hay condensacin a
temperaturas superiores al punto de roco. Cuando la
temperatura cae por debajo del punto de roco, cada vez se
forma ms lquido condensado. Los puntos de roco de
hidrocarburos dependen de la composicin del gas natural
y de la presin a la cual est sometido dicho gas.
El operador deber determinar la temperatura al cual se
depositaron los hidrocarburos, indistintamente de que haya
tambin agua en la mezcla.
Uno de los clculos que ms comnmente se deben
realizar es la determinacin y el conocimiento cierto del
lugar geomtrico de los puntos de roco en una mezcla de
gas natural.
5.5.- EQUIPO PARA DETERMINAR PUNTO DE ROCO
TIPO BUREAU OF MINES DEW POINT TESTER:
El mtodo ms comnmente utilizado es el BUREAU OF
MINES DEW POINTTESTER, pero su aplicacin est
limitada a aquellos gases cuyo punto de roco del agua no
sea menor quela temperatura a la cual pudiese condensar
algn otro componente del gas. La precisin de este
mtodo es 1.2 lbs. De agua/MMPCN. El analizador de

SISTEMAS GAS AGUA

GRUPO N*3

humedad tipo DUPONT compara los cambios de frecuencia

de vibracin de dos cristales de cuarzo recubiertos con una
capa de material higroscpico. Cada cristal absorbe y desabsorbe en forma alternada vapor de agua, lo cual resulta
en una diferencia de masa que incide en la frecuencia de
oscilacin de los cristales. La precisin de este mtodo
puede estar en el rango de 0-2500 ppmv de agua.

5.6.- PROCEDIMIENTO PARA DETERMINAR EL PUNTO

DE ROCO:
Purgue el instrumento para impulsar todo el aire y llenar la
cmara con la muestra2.Abra la vlvula de entrada y
reduzca la abertura de la salida, para asegurar que existe
buena presin dentro de la cmara3.Abra peridicamente
la vlvula del refrigerante, permitiendo que la temperatura
descienda a no mas de uno o dos grados por

SISTEMAS GAS AGUA

GRUPO N*3

minuto.4.Simultneamente, observe el espejo hasta que

este se empae. Anote la temperatura.5.Deje que el espejo
se caliente, hasta que desaparezca la mancha. Antela
nueva temperatura6.Repita los pasos 4 y 5. Las
temperaturas de aparicin y desaparicin de la mancha
deberan diferir en no ms de 2 F7.Anote la temperatura
observada, como el punto de roco del gas.

6.- CONTENIDO DE AGUA EN EL GAS:

El

comportamiento

del

agua

en

los

sistemas

de

hidrocarburos es independiente, muestra que el agua es

esencialmente inmiscible. La solubilidad del agua en el gas
disminuye por el incremento de la presin y disminucin de
la temperatura
La presin favorece la combinacin del agua con el gas
para formar hidratos solidos de gas, aunque la temperatura
este por encima de la temperatura de congelamiento del
agua. El concepto de presiones parciales es vlido solo a
presiones de 3 a 4 bar sin embargo esta ecuacin es vlida
a presiones cercana a la atmosfera, pero para presiones
diferentes a la atmosfera hay otras correlaciones.
Si se asume que el agua est presente en el gas en la fase
liquida y por tanto en equilibrio con el gas. Aplicando la LEY
DE DALTON de las presiones parciales:
P x Yw = Pv
Donde:
P = Presin total del sistema.
Yw= Fraccin molar del agua en la fase gaseosa en
condiciones de equilibrio.
Pv= Presin del vapor del agua a la T dada en la fase
liquida agua:

SISTEMAS GAS AGUA

GRUPO N*3

Xw = 1.0
A presin cercana a la atmosfera la ecuacin es totalmente
valida.
El contenido del agua en el gas se establece cuando se
alcanza la temperatura del punto de roci del gas a una
presin dada. Es decir el gas est completamente saturado
con agua.
Esta es la mxima cantidad del agua que el gas puede
contener en las condiciones especificadas.
No necesariamente ocurre en condiciones de saturacin
sino tambin por debajo de la saturacin, debido a que el
gas es comprimido, expandido, calentado y enfriado, y por
lo tanto no necesariamente se satura en cada punto del
sistema.
7.- FORMACION DE HIDRATOS:
Los hidratos son slidos de naturaleza cristalina, parecidos
al hielo que se forman por la combinacin de agua con
pequeas molculas del gas natural a determinadas
condiciones de presin y temperatura. Su composicin es
aproximadamente de un 10% de hidrocarburo y 90% de
agua; su gravedad especifica es de 0,98 y flotan en el agua
pero se hunden en los hidrocarburos lquidos .La mayora
del gas natural contiene sustancialmente cantidades de
vapor de agua producidos por los pozos o separado de una
corriente de gas asociado con petrleo. El vapor de agua
debe ser removido de la corriente de gas debido a que
condensara y formara lquido causando la formacin de
hidratos cuando el gas es enfriado desde la temperatura
del reservorio hasta la temperatura en superficie. El agua
lquida acelera la corrosin en los sistemas de conduccin
y manejo de gas. La formacin de hidratos en el gas y/o en

SISTEMAS GAS AGUA

GRUPO N*3

sistemas LGN puede ocasionar taponamientos en tuberas,

equipos e instrumentos y generar restricciones parciales o
completas en lneas de flujo.
7.1.- LAS CONDICIONES QUE AFECTAN LA
FORMACIN DE HIDRATOS SON:
a) Condiciones primarias:

Presencia de agua libre y si el gas se enfra por

debajo de la temperatura llamada de formacin de
hidratos.

Baja temperatura

Alta presin

Composicin del gas

b) Condiciones secundarias

Energa cintica en el sistema (altas velocidades)

Mezclas (algn tipo de agitacin)

Pulsaciones de presin

Lugares fsicos en el sistema como codos, orificios,

termo pozos o escamas en la lnea contribuyen a la
formacin y aglomeracin de cristales de hidratos

Salinidad del agua

Prediccin de la presin y/o temperatura formacin de

hidratos de gases dulces en sartas de flujo y lneas de
superficie
Como se ha mencionado anteriormente, la presencia de
agua libre es esencial para la formacin de hidratos. El
agua libre estar presente durante la produccin y puesto
que el gas en el yacimiento esta saturado con agua, un

SISTEMAS GAS AGUA

GRUPO N*3

decrecimiento de la temperatura resulta en una solubilidad

ms baja del agua en el gas. La temperatura de hidrato
depende de la presin y composicin del gas.
Prediccin de la formacin de hidratos basado en la
composicin para gases dulces
Varias correlaciones han sido establecidas para predecir la
formacin de hidratos para gases dulces y gases que
contienen mnimas cantidades deCO2y/o H2S.
El mtodo requiere el anlisis del gas para conocer su
composicin. El Mtodo Katz, aplica en este caso y utiliza
la constante de equilibrio vapor-slido, dada por la
ecuacin 20-2:
K vs= Y / Xs (Ec. 20-2)
Donde:
y es la fraccin molar en el gas y Xs
Es la fraccin molar en el slido Nota: El mtodo aplica
nicamente para mezclas de gases y no para componentes
puros Para determinar la K vs
Para la formacin de hidratos de molculas de metano,
etano, propano, iso butano, normal butano, dixido de
carbono y sulfuro de hidrogeno se muestran en las Figs.
20-19 a 20-25. El normal butano no forma hidratos por si
mismo pero puede contribuir a formar hidratos en la
mezcla.
Para propsitos de clculo se debe considerar lo siguiente:
Todas la molculas grandes para formar hidratos tienen un
valor K vs infinito. Esto incluye todos los hidrocarburos
como el n-Butano

SISTEMAS GAS AGUA

GRUPO N*3

Se asume que el nitrgeno no forma hidratos y tambin se

le asigna un valor de K vs de infinito
Los valores de K vs son usados en una ecuacin en su
punto de roco para determinar la presin o temperatura de
formacin de hidratos. Los clculos son iterativos y
convergen a un valor de la unidad
8.- INHIBIDORES DE HIDRATOS:
La formacin de hidratos puede ser prevenida por
deshidratacin del gas. Sin embargo, en algunos casos la
deshidratacin no es prctica y econmicamente factible.
En estos casos, la aplicacin de inhibidores puede ser unos
mtodos efectivos en la prevencin de hidratos en el gas.
Los inhibidores se utilizan por inyeccin de uno de los
glicoles o metanol en la corriente de gas, donde se
combina con la fase acuosa condensada o para bajar la
temperatura de formacin de hidrato a la presin del
sistema. Tanto el glicol como el metanol pueden ser
recuperados (este ltimo regularmente no se recupera) de
soluciones acuosas, regenerarse y reinyectarse de nuevo
al sistema. Para servicios de inyeccin continua a
temperaturas de 40 F, uno de los glicoles usualmente
ofrece ventajas econmicas frente al metanol.
En procesos de criogenia (por debajo de 40 F) el
metanol usualmente eses preferido debido a que la
viscosidad del glicol dificulta la separacin. El Etilenglicol
(EG), Dietilenglicol (DEG) y el Trietilenglicol (TEG) han sido
usados como inhibidores de hidratos. El ms popular ha
sido EG por ser mas bajo en costo, viscosidad y solubilidad

SISTEMAS GAS AGUA

GRUPO N*3

en hidrocarburos lquidos. Para ser efectivo, el inhibidor

debe estar presente en muchos puntos donde el gas
hmedo es enfriado a su temperatura de hidrato. Por Ej. En
plantas de refrigeracin los inhibidores de glicol son
tpicamente aplicados en los intercambiadores de calor de
tubo y carcasa, as que puede fluir con el gas a travs de
los tubos. Como el agua condensa, el inhibidor est
presente en la mezcla con el agua y previene la formacin
de hidratos. La inyeccin debe ser de manera tal que
permita una buena distribucin a travs de los tubos o
platos cuando pase por el evaporador o intercambiador de
calor operando por debajo de la temperatura de hidrato.
La mezcla de inhibidor y agua condensada es separada de
la corriente de gas a travs de un separador trifsico
horizontal el cual debe estar diseado de tal manera que
permita la completa recuperacin de glicol diluido para su
regeneracin y reinyeccin a la corriente de gas.

SISTEMAS GAS AGUA

GRUPO N*3

El regenerador de glicol debera ser operado para producir

una solucin de glicol regenerado que tendr un punto de
congelacin

por

debajo

de

la

temperatura

mnima

encontrada en el sistema. Esto es tpicamente entre75

80% en peso de glicol.
9.- DESHIDRATACIN DE GAS CON CLORURO DE
CALCIO:
El cloruro de calcio se usa como un desecante consumible
para deshidratacinde gas natural. Es una sal altamente
higroscpica que se usa principalmente en reas remotas y
para pequeos flujos. El equipo como puede observarse en
las Fig. 3-27.a, Fig. 3-27.b, est compuesto, por una torre
la cual tiene una seccin de separacin en la parte baja.
Por otro lado, en la Fig. 3-27.c, se pueden ver las zonas de
accin que tienes este tipo de torre. Por encima del
separador hay una seccin de contacto de
aproximadamente 3 a4 platos. Posteriormente hay un plato
soporte sobre el cual se instala el C
aCl2en forma de pldoras o balas. El gas entra a la seccin
de separacin en la cual se remueve cualquier lquido que
lleve. A continuacin saturado de humedad, fluye hacia
arriba a travs de los platos, los cuales contienen una
salmuera de C
a
Cl2 en donde se absorbe algo del agua. Posteriormente, el
gas entra en contacto con la sal, la cual absorbe el agua
disolvindose en ella y formando una salmuera. Dicha
salmuera cae sobre los platos y va hasta el fondo de la
vasija. El gas que sale de la torre generalmente
cumple con los requerimientos de contenido de
agua el cual puede llegar a 1 lb/MMscf.La
capacidad tpica del Ca Cl2 es 0.3 lb CaCl2/ lb
H2O. Las velocidades superficiales en el lecho
son 20 - 30 ft/min y la relacin L/D para el lecho
debe ser a
FIG. 3-27. a
FIG. 3-27. b

SISTEMAS GAS AGUA

GRUPO N*3

FIG. 3-27.c
DESHIDRATACIN CON
CLORURO DE CALCIO
CaCl2
Zonas de accin del deshidratador

10.- DESHIDRATACIN DE GAS POR ENFRIAMIENTO

DIRECTO:

SISTEMAS GAS AGUA

GRUPO N*3

Los gases calientes saturados con vapor de agua pueden

ser parcialmente deshidratados por enfriamiento directo, ya
que el contenido de agua saturada en el gas natural
disminuye por descenso de la temperatura. El punto de
roco en el gas debe ser conocido. Si el gas est saturado
se condensa la primera gota. El gas luego de enfriado es
calentado para lograr que salga a la misma temperatura de
entrada, pero si se va a usar a temperaturas ms bajas que
la que se obtuvo con el calentamiento, se inyectan
inhibidores (el ms usado es el glicol).
Calor Gas de proceso a P1 y T1E-1AguaGasa P2 y T2

11.- DESHIDRATACIN DE GAS POR COMPRESIN

SEGUIDA DEENFRIAMIENTO:
Los gases pueden ser parcialmente deshidratados por
compresin; normalmente despus de la compresin se
somete el gas a un enfriamiento para remover agua del
gas.
Gas tratado Drenaje de Agua Drenaje de Agua.