IV.

IV. ENLACES QUMICOS

OBJETIVO.- Identificar los tipos de enlace en la formacin de
OBJETIVO
molculas relacionndolos con sus propiedades y las fuerzas que las
unen.
1. CONCEPTO DE ENLACE QUMICO
Los enlaces qumicos, son las fuerzas que mantienen unidos a
los tomos.
Cuando los tomos se enlazan entre si, ceden, aceptan o
comparten electrones. Son los electrones de valencia quienes
determinan de que forma se unir un tomo con otro y las
caractersticas del enlace.
1.1.. Regla del octeto.
1.1
El ltimo grupo de la tabla peridica VIII A (18), que forma la
familia de los gases nobles, son los elementos ms estables de la
tabla peridica. Esto se debe a que tienen 8 electrones en su capa
ms externa, excepto el Helio que tiene slo 2 electrones, que tambin
es una configuracin estable.
Los elementos al combinarse unos con otros, aceptan, ceden o
comparten electrones con la finalidad de tener 8 electrones en su nivel
ms externo (excepto los cuatros primeros elementos)
elementos),, esto es lo que
teto.
se conoce como la regla del octeto
octeto
1.2 Energa de ionizacin
La energa de ionizacin
ionizacin. es la cantidad de energa que se requiere
para retirar el electrn ms dbilmente ligado al tomo. La energa de

ionizacin en los periodos aumenta de izquierda a derecha y en los

grupos, aumenta de abajo hacia arriba.
Los metales tienen bajas energa de ionizacin y fcilmente
ceden sus electrones. En cambio, los no metales tienen
tienen alta energa
de ionizacin y difcilmente ceden sus electrones.
1.3 Afinidad electrnica
ELECTRNICA.- Cantidad de energa desprendida o
AFINIDAD ELECTRNICA
absorbida cuando un tomo gana un electrn adicional. Es la
tendencia de los tomos a ganar electrones. La afinidad electrnica
aumenta en los periodos de izquierda a derecha, y en los grupos de
abajo hacia arriba.
En la siguiente tabla se muestran las variaciones de esas dos
propiedades

ENERGA DE IONIZACIN
AFINIDAD ELECTRNICA

2. ENLACE INICO
2.1 Caractersticas:
Caractersticas
Est formado por metal y no metal

No forma molculas verdaderas, existe como un agregado de

aniones (iones negativos) y cationes (iones positivos).
Los metales ceden electrones formando cationes,
cationes los no metales
aniones.
aceptan electrones formando aniones
2.2 Formacin de enlaces inicos
Ejm: NaF
Na: metal del grupo IA
F: no metal del grupo VIIA

ENLACE INICO

Para explicar la formacin del enlace escribimos la configuracin

electrnica de cada tomo:
11Na:
9F:

1s2, 2s2, 2p6, 3s1 Electrones de valencia = 1

1s2, 2s2, 2p5

Electrones de valencia = 5 +2 = 7

Si el sodio pierde el electrn de valencia, su ltimo nivel sera el 2, y

en ste tendra 8 electrones de valencia, formndose un catin (in
positivo) Na1+.
El flor con 7 electrones de valencia, solo necesita uno para completar
su octeto, si acepta el electrn que cede el sodio se forma un anin
(ion negativo) F1-.
Esta transferencia de electrones entre el sodio y el flor, permite
que ambos elementos tengan 8 electrones en su nivel ms externo.
La estructura de Lewis del compuesto se representa de la siguiente
forma:

Como el catin es quien cede los electrones, stos no se indican.

Pero en el anin si ya que est ganando electrones. Se representa con
rojo el electrn que gan el flor, completando as su octeto.
Otro ejemplo: MgBr2
Mg: metal del grupo II A
Br: no metal del grupo VIIA
METAL + NO METAL

INICO

No es necesario hacer la configuracin sino solo la estructura de

Lewis de cada elemento. Recuerde, el nmero de grupo en romano,
para los representativos, indica el nmero de electrones de valencia.
Nosotros solo usaremos compuestos formados por elementos
representativos.

El tomo de Mg pierde sus 2 e- de valencia, y cada Br acepta uno para

completar el octeto.

ANIN
CATIN
ANIN

Los tomos de Br completan su octeto gracias a uno de los dos

electrones cedidos por el Mg, el cual tambin queda con 8 electrones
en un nivel ms bajo.

EJERCICIO 8
Dibuje la estructura de Lewis para los siguientes compuestos
indicando el tipo de enlace. Seale catin y anin.
a) K2S
b) Cs2O
c) Ca

d) Al2O3
Conociendo los principios del enlace inico, podemos proponer
un tipo de ejercicio diferente. Observe el ejemplo.
Para los elementos K y O,:
a) Indique el tipo de enlace.
b) Escriba la frmula del compuesto
c) Dibuje la estructura de Lewis del compuesto.

K. Metal del grupo IA

O: No metal del grupo VIA

ENLACE INICO

Cuando un metal pierde sus electrones de valencia, pierde un nivel,

y su nivel anterior siempre est lleno, por lo que queda con un nivel
ms bajo pero completo el octeto. Por tanto, si el potasio puede ceder
ese electrn, tendr su octeto completo. El oxgeno en cambio, le
faltan dos electrones para completar el octeto, pero el potasio solo
pude dar uno cuntos tomos de cada elemento deben combinarse?
La respuesta es dos de potasio y uno de oxgeno, de esta manera
cada tomo de potasio ceder uno de los electrones que necesita el
oxgeno, por tanto la frmula del compuesto es

b) K2O (xido de potasio)

c) Estructura de Lewis

Recuerde que el nmero de electrones cedidos debe ser igual

que nmero de electrones que se aceptan.

EJERCICIO 9
Para los pares de elementos:
a) Indique el tipo de enlace.
b) Escriba la frmula del compuesto
c) Dibuje la estructura de Lewis del compuesto
1) Sr, Cl

2) S y Ga

3) CsI

Recuerde que la frmula de un compuesto que tiene un metal, se

inicia con el smbolo del metal.
2.3 Propiedades de los compuestos inicos
Los compuestos formados por enlaces inicos tienen las siguientes
caractersticas:
Son slidos a temperatura ambiente, ninguno es un lquido o un
gas..
Tienen altos puntos de fusin y ebullicin.
Son solubles en solventes polares como el agua.
En disolucin acuosa, son buenos conductores de la corriente
elctrica.

Disposicin de los iones en

un cristal de cloruro de
sodio.

Burns, Ralph. Fundamentos de Qumica. 2 Edicin, Mxico, Prentice Hall, 1996.

.

3.-- ENLACE COVALENTE

3.
Modelo de esferas y varillas de un cristal
de cloruro de sodio. El dimetro de un ion
cloruro es alrededor del doble del de un
ion sodio.

Burns, Ralph. Fundamentos de Qumica. 2 Edicin, Mxico, Prentice Hall, 1996.

.

3.1 Caractersticas :del enlace covalente.

Est basado en la comparticin de electrones. Los tomos no
ganan ni pierden electrones, COMPARTEN.
Est formado por elementos no metlicos. Pueden ser 2 o 3 no
metales.
Pueden estar unidos por enlaces sencillos, dobles o triples,
dependiendo del compuestos que se forma.
3.2 Formacin de enlaces covalentes
Ejemplificaremos, con elementos que existen como molculas
diatmicas.
Cl2, cloro molecular, formado por dos tomos de cloro. Como es un no
metal, sus tomos se unen por enlaces covalentes.
El cloro es un elemento del grupo VII A.

El tomo de cloro slo necesita un electrn para completar su

octeto. Al unirse con otro tomo de cloro ambos comparten su electrn
desapareado y se forma un enlace covalente sencillo entre ellos.

Este enlace se representa mediante una lnea entre los dos tomos.

La lnea roja representa un enlace covalente sencillo

sencillo, formado
electrones. Estos electrones se comparten por igual por
por dos electrones
ambos tomos.
O2

La molcula de oxgeno tambin es diatmica. Por ser del grupo

VIA la estructura de Lewis del oxgeno es:

Al oxgeno le hacen falta dos electrones para completar su

octeto. Cada oxgeno dispone de 6 electrones, con los cuales ambos
deben tener al final ocho electrones. Por lo tanto el total de electrones
disponibles es:
2 x 6 e- = 12 e- menos dos que se ocupan para el enlace inicial restan
10.
Estos 10 e- se colocan por pares al azar entre los dos tomos.
..

Ahora revisamos cuntos electrones tiene cada tomo alrededor.

Observamos que el oxgeno de la derecha est completo, mientras
que el de la izquierda tiene solo seis. Recuerde que el enlace indicado
con la lnea, cuenta como 2 para ambos tomos. Entonces uno de los

pares que rodean al oxgeno de la derecha, se coloca entre los dos

tomos formndose un doble enlace, y de esa forma los dos quedan
con 8 electrones.

La molcula queda formada por un enlace covalente doble,

doble, 2
pares de electrones compartidos y 4 pares de electrones no
enlazados.
N2

El nitrgeno, otra molcula diatmica, est ubicado en el grupo

VA, por lo tanto cada nitrgeno aporta 5 electrones x 2 tomos =
10 electrones, menos los dos del enlace inicial son un total de 8
electrones.

Ambos tomos estn rodeados por solo 6 electrones, por lo tanto,

cada uno de ellos compartir uno de sus pares con el otro tomo
formndose un triple enlace
enlace.

La molcula queda formada por un enlace covalente triple,

triple 3 pares
de electrones enlazados y dos pares de electrones no enlazados.
enlazados

En los compuestos covalentes formados por 3 elementos o ms,

siempre debe seleccionarse un tomo como central para hacer el
esqueleto bsico del compuesto. Para esto se siguen las siguientes
reglas:

El tomo central es de un elemento unitario (o sea que solo hay un

tomo de ese elemento en la molcula).
El oxgeno y el hidrgeno no pueden ser tomos centrales.
El carbono tiene preferencia como tomo central sobre el resto de
los elementos.
En compuestos que contengan oxgeno e hidrgeno en la misma
molcula, el hidrgeno nunca se enlaza al tomo central, sino que
se enlaza al oxgeno, por ser ste el segundo elemento ms
electronegativo.
El hidrgeno no cumple la regla del octeto, sino que es estable al
lograr la configuracin del gas noble helio con 2 electrones en su
ltimo nivel.
Los tomos deben acomodarse de tal forma que la molcula resulte
lo ms simtrica posible.

Ejemplos:
CO2 (dixido de carbono)
TRES TOMOS NO METLICOS

COVALENTE

Las estructuras de Lewis del carbono y el oxgeno son:

El carbono es un elemento muy especial, y sus caracterstica

han demostrada que acomoda sus electrones de valencia de la
manera indicada.
Total de electrones de valencia:
C 1 x 4 electrones = 4 electrones
O 2 x 6 electrones = 12 electrones +
16 electrones

El carbono es el tomo central, por lo que se gastan cuatro

electrones, y los 12 restantes se acomodan en pares al azar.

En esta estructura slo el carbono ha completado su octeto,

entonces los pares no enlazantes del carbono, son los que deben
compartirse con cada oxgeno para que stos tambin completen su
octeto. La estructura final sera:

La estructura est formada por 2 enlaces covalentes dobles, 4

pares de electrones no enlazantes y 4 pares enlazados.
HNO3 (cido ntrico)
H, N y O son tres no metales entonces el tipo de enlace es
covalente.
covalente Las estructuras de Lewis son:

Electrones de valencia totales:

H 1 x 1e- = 1
N 1 x 5 e- = 5
O 3 x 6 e- = 18 +
24 electrones de valencia totales

El nitrgeno es el tomo central, por lo que se ocupan tres enlaces

covalentes para enlazar los oxgenos y uno ms para enlazar el
hidrgeno a uno de los oxgenos. Recuerde que una de las reglas
establece que:

En compuestos que contengan oxgeno e hidrgeno en la misma

molcula, el hidrgeno nunca se enlaza al tomo central, sino que
se enlaza al oxgeno, por ser ste el segundo elemento ms
electronegativo.

Se selecciona el oxgeno que est abajo porque de esta forma la

molcula es ms simtrica.

Son cuatro enlaces covalentes, por tanto a los 24 total le restamos 8 y

resultan 16 electrones que se acomodan por pares en forma aleatoria
en los oxgenos y el nitrgeno. Recuerde que el hidrgeno se
completa con 2 electrones, porque adquiere la estructura estable del
primero de los gases nobles, el helio.

Los oxgenos laterales estn completos, el nitrgeno y el

hidrgeno tambin. Lo lgico sera pensar que el nitrgeno coloque su
par no enlazante de tal forma que se complete el octeto del oxgeno,
pero ESTO NO ES CORRECTO,
CORRECTO, PORQUE EL OXGENO SOLO
PUEDE FORMAR
FORMAR 2 ENLACES, Y DE ESA MANERA TENDRA
TRES..
TRES As como el carbono forma mximo 4 enlaces, el nitrgeno
forma 3 y el oxgeno solo forma 2 por lo tanto, ese doble enlace que
necesita la estructura debe estar entre el nitrgeno y uno de los
oxgenos laterales:

Es cierto que la estructura no tiene simetra, pero no hay otra

forma de acomodarla y esta es la correcta.

Por tanto la estructura de HNO3 tiene:

4 enlaces covalentes, 3 sencillos y uno doble
5 pares de electrones enlazados
14 electrones no enlazados (7 pares)
Para comprobar que sus respuestas son lgicas los electrones
enlazados + los no enlazados = electrones totales de valenc
valencia.
SO3 (trixido de azufre)

Electrones de valencia:
S 1 x 6 e- =

O: 3 x 6 e- = 18 +
24

24 6 = 18 electrones colocados al azar.

Uno de los electrones enlazados est incompleto. El azufre
coloca su par no enlazante con ese oxgeno.

La estructura tiene:
3 enlaces covalentes, uno doble y dos sencillos.
8 electrones compartidos (4 pares)
16 electrones no enlazados (8 pares)

EJERCICIO # 9.- Dibuje la estructura de Lewis de los siguientes

compuesto e indique:
a) Nmero total de electrones de valencia.
b) Nmero de electrones no enlazados.
c) Nmero de electrones enlazados
d) Nmero y tipo de enlaces formados.
1) HCN,
5) HIO2

2) SO2,

3) H2CO3

4) H2SO4

TAREA
TAREA # 13
13
Para los siguientes compuestos, indique el tipo de enlace y
dibuje la estructura de Lewis. De acuerdo al tipo de enlace seale la
informacin solicitada en el recuadro.

ENLACE INICO

ENLACE COVALENTE

a) Catin

a) Nmero total de electrones de valencia.

b) Anin

b) Nmero y tipo de enlaces.

c) Nmeros de electrones enlazados.
d) Nmeros de electrones no enlazados.

1) SiO2

2) H3PO4

3) Al2O3

4) MgO

5) HNO3

6) H2SiO3

7) K2Se

9)CaBr2

10) HCN

Entregue su tarea en hojas blancas tamao carta, en la clase

indicada por su profesor.
3.3 Propiedades de los compuestos covalentes
Las caractersticas de los compuestos unidos por enlaces covalentes
son:
Los compuestos covalentes pueden presentarse en cualquier
estado de la materia: slido, lquido o gaseoso.
Sus disoluciones no conducen la corriente elctrica..

Son

solubles

en

solventes

no

polares

como

benceno,

tetracloruro de carbono, etc., e insolubles en solventes polares

como el agua
En trminos generales, tienen bajos puntos de fusin y de
ebullicin.
Son aislantes del calor y la electricidad.
covalentes4
4
3.4 Tipos de enlaces covalentes
3.4.1 Electronegatividad
La electronegatividad es una medida de la tendencia que
muestra

un

tomo,

atraer

hacia

si

los

electrones.

La

electronegatividad aumenta en los periodos de izquierda a derecha y

en los grupos de abajo hacia arriba, tal y como sucede con la afinidad
electrnica y al energa de ionizacin.
Linus Pauling, fue el primer qumico que desarroll una escala
numrica de electronegatividad. En su escala, se asigna al flor, el
elemento ms electronegativo, el valor de 4. El oxgeno es el segundo,
seguido del cloro y el nitrgeno.
A continuacin se muestra los valores de electronegatividad de los
elementos. Observe que no se reporta valor par los gases nobles por
ser los elementos menos reactivos de la tabla peridica.

3.4.2 Enlace polar y no polar

La diferencia en los valores de electronegatividad determina la
polaridad de un enlace.
Cuando se enlazan dos tomos iguales, con la misma
electronegatividad, la diferencia es cero, y el enlace es covalente no
polar, ya que los electrones son atrados por igual por ambos tomos.

El criterio que se sigue para determinar el tipo de enlace a partir de

la diferencia de electronegativad, en trminos, generales es el
siguiente:

Diferencia
Diferencia de

Tipos de enlace

electronegatividad
Menor o igual a 0.4

Covalente no polar

De 0.5 a 1.7

Covalente polar

Mayor de 1.7

Inico

Casi todos los compuestos que contienen enlaces covalente

polares; quedan comprendidos entre los extremos de lo covalente no
polar y lo inico puro.
Por tanto, en el enlace covalente polar los electrones se comparten
desigual, lo cual da por resultado que un extremo de la
de manera desigual
molcula sea parcialmente positivo y el otro parcialmente negativo.
Esto se indica con la letra griega delta (). Ejemplo: La molcula de
HCl.
Diferencia de

tomos

Electronegatividad

2.1

3.0 2.1

Cl

3.0

0.9

Tipo de enlace

electronegatividad

COVALENTE POLAR

+
H

Cl

El tomo ms electronegativo, en ste caso es el cloro, que

adquiere la carga parcial negativa, y el menos electronegativo, es el
hidrgeno que adquiere la carga parcial positiva.

Ejemplo:
De acuerdo a la diferencia de electronegatividad, clasifique los
siguientes enlaces como polar, no polar o inico.

Enlace

Electronegatividades

Diferencia de
electronegatividad

Tipo de enlace

N-O

3.0

3.5

3.5 -3.0 = 0.5

Polar

Na - Cl

0.9

3.0

3.0 - 0.9 = 2.1

Inico

H-P

2.1

2.1

2.1 - 2.1 = 0

No polar

As -O

2.0

3.5

3.5 - 2.0 = 1.5

Polar

Observe que al obtener la diferencia, siempre es el mayor menos

el

menor

ya

que

no

electronegatividad negativa.

tendra

sentido

una

diferencia

de

TAREA # 14
De acuerdo a la diferencia de electronegatividad, clasifique los
siguientes enlaces como polar, no polar o inico.

Enlace

Electronegatividades

Diferencia de
electronegatividad

Tipo de enlace

NH
PH
Li
LiCl
Ca
CaS
CO
SO

Enve su tarea al correo electrnico del profesor.

3.4.3 Enlace covalente coordinado
coordinado.En este tipo de enlace el tomo menos electronegativo aporta los
dos electrones que forma el enlace.
Ejemplo:
Realizamos la estructura de Lewis del H2SO4 formado por tres no
metales y por tanto un compuesto covalente.

Electrones totales:
H 2 x 1e- = 2
S 1 x 6e- = 6
O 4 x 61e- = 24 +
32 electrones totales
Ahora haremos la estructura indicando los electrones que cada tomo
aporta:

Se han utilizado 12 electrones, por tanto quedan 32-12 = 20

electrones que deben acomodarse por pares en los oxgenos.

Observe la estructura con atencin. El oxgeno de arriba y el de

abajo aparecen con 7 puntitos rojos (electrones del oxgeno) siendo
que el oxgeno solo tiene seis, mientras que el azufre aparece con solo
4 puntos azules (4 electrones) siendo que tambin tiene seis. En un
enlace covalente no se pierden ni se ganan electrones, solo se
comparten y se acomodan de la forma ms conveniente, por lo tanto,
la estructural real es:

La estructura muestra dos enlaces covalentes coordinados y 4

enlaces que no lo son porque cada tomo aport un electrn al enlace.
Un enlace covalente coordinado en nada se puede distinguir de
un covalente tpico, ya que las caractersticas del enlace no se
modifican.
4. ENLACE METLICO
METLICO
4.1 Los electrones libres y la energa de ionizacin
Muchas veces hemos observando un fenmeno conocido como
corrosin, que es la conversin de un metal en un compuesto metlico
por una reaccin entre el metal y alguna sustancia del ambiente.

Cuando un ion, tomo o molcula incrementa su carga positiva

decimos que se oxida, pierde electrones. Los metales tienden a tener
energa de ionizacin bajas y por tanto se oxidan (pierden electrones)
cuando sufren reacciones qumicas).
Los enlaces metlicos se encuentran en metales slidos como el
cobre, hierro y aluminio. En los metales, cada tomo metlico est
unido a varios tomos vecinos. Los electrones de enlace tienen
relativa libertad para moverse a travs de toda la estructura
tridimensional. Los enlaces metlicos dan lugar a las propiedades
caractersticas de los metales.
Hoy se acepta que el enlace metlico no es precisamente entre
tomos, sino un enlace entre cationes metlicos y sus electrones. El
modelo ms sencillo para explicar este tipo de enlace propone un
ordenamiento de cationes en un mar de electrones de valencia.
4.2 Propiedades de los metales en funcin del enlace metlico
elctrica.- Para explicar la conductividad elctrica, se
Conductividad elctrica
utiliza un modelo propuesto por Drude conocido como el modelo del
electrones. En este modelo se considera que los electrones
gas de electrones
localizados, es decir, que se
ms alejados del ncleo estn des localizados
mueven libremente, por lo que pueden hacerlo con rapidez, lo que
permite el paso de la corriente elctrica.
Maleabilidad y ductibilidad.ductibilidad Estas propiedades se deben a que las
distancias que existen entre los tomos son grandes; al golpear un
metal, las capas de tomos se deslizan fcilmente permitiendo la
deformacin del metal, por lo que pueden laminarse o estirase como
hilos.

5. FUERZAS INTERMOLECULARES
En los lquidos y en los slidos, podemos distinguir tres tipos de
fuerzas:
Interinicas
Intramoleculcares
Intermoleculares
interrinicas
inicas.- Son las que se dan entre iones.. Son las ms
Fuerzas inte
intensas ya que son de tipo electrosttico, aniones y cationes que se
atraen entre s. A esto se deben los altos puntos de fusin de los
compuestos inicos.
Fuerzas intramoleculares.intramoleculares Son las que existen entre los tomos que
forman una molcula.
Fuerzas intermoleculares.intermoleculares

Son

mucho

ms

dbiles

que

las

intramoleculares. Son las fuerzas que unen a las molculas. Tambin

se conocen como fuerzas de van de Waals, en honor al fsico

holands Johannes van der Waals, porque fue el primero en poner de

relieve su importancia.
Las fuerzas intermoleculares en orden decreciente de intensidad
son:
Puentes de hidrgeno
Fuerzas dipolares
Fuerzas de London
5.1 Dipolos inducidos y dipolos instantneos
Las molculas polares, que tienen centros separados de carga
no equilibrados, reciben el nombre de dipolos.
Si estos dipolos se acercan, el extremo positivo de una molcula
atrae al extremo negativo de otra. Estas fuerzas bipolares pueden
estar presenta en toda la estructura de un lquido o un slido.
En general las fuerzas entre dipolos son ms dbiles que las que
se ejercen entre iones, pero ms intensas que las de molculas no
polares de tamao comparable.
La formacin de dipolos instantneos es una caracterstica de la
fuerzas de dispersin o de London y se analizarn en ese punto.
5.2 Puentes de hidrgeno
Son un tipo de fuerzas que se presentan en molcula polares
que contienen tomos de hidrgeno unidos a flor, oxgeno o
nitrgeno. Ests fuerzas son ms intensas que las atracciones dipolodipolo.

a) Caractersticas
Caractersticas del agua.
agua.- Las molculas de agua estn unidas por
puentes de hidrgeno y es precisamente este tipo de fuerza
intermolecular la que da al agua ciertas caractersticas especiales.
En la siguiente estructura de Lewis se indica en forma punteada
en color rojo el puente de hidrgeno.

El modelo en barras y esferas

Las lneas azules son enlaces covalentes, y la lnea punteada

roja es un puente de hidrgeno. ste ltimo es ms dbil que un
enlace covalente.
Para pasar del estado slido al lquido debe suministrarse
energa para vencer la fuerza de atraccin entre las molculas. Los
puentes de hidrgeno son fuerzas intermoleculares fuertes, por lo que
ha medida que el hielo empieza a fundirse a 0C, algunos de los

puentes de hidrgeno se rompen, pero no todos. El requerimiento de

energa es mayor que en aquellos compuestos donde no hay puentes
de hidrgeno, sino otro de tipos fuerzas intramoleculares, lo cual
explica el elevado punto de fusin del agua.
Si elevamos la temperatura del agua lquida a 100C, disminuye
la cantidad de puentes de hidrgeno. Al cambiar su estado de lquido a
gaseosos, casi todos los puentes de hidrgeno se rompen. La
cantidad de energa para lograr este rompimiento, es mayor que la
cantidad de energa requerida por sustancias que no tienen este tipo
de enlace entre sus molculas. Esto explica el elevado punto de
ebullicin del agua.
Las molculas de los slidos siempre estn ms cercanas que
en los lquidos, pero al enfriarse el agua la formacin de puentes de
hidrgeno entre sus molculas, da como resultado una estructura con
gran cantidad de espaci vaco que es la estructura del hielo.
(Insertar figura 13.8 Seese-Daub pgina 343)
Esta es la razn por la que la densidad del agua slida es menor
que el agua lquido, lo cual es muy conveniente para la conservacin
de los ecosistemas acuticos. Si el hielo no flotara sobre el agua se
hundira, y los lagos y mares se congelaran de abajo hacia arriba y
ningn ser vivo podra permanecer en esas condiciones.

b) Otros compuestos con puentes de hidrgeno

Las molcula del NH3 (amoniaco) y del HF (cido fluorhdrico)
tambin se unen por puentes de hidrgeno.

Las molculas que se unen por puente de hidrgeno tienen las

siguientes caractersticas comunes:

1. Cada molcula tiene un tomo de hidrgeno unido en forma

covalente con un tomos de alta electronegatividad: flor (F), oxgeno (O)
o nitrgeno (N), el tomo ms electronegativo adquiere una carga parcial
negativa y el hidrgeno una carga parcial positiva.
2. El hidrgeno es atrado hacia el par electrnico no enlazado
de un tomo de. flor (F), oxgeno (O) o nitrgeno (N).
3. En este tipo de compuestos, el extremo positivo de la
molcula est dirigido al extremo negativo de la otra molcula.
Otros compuestos oxigenados que tambin forman puentes de
hidrgeno son el CH3OH (metanol), el C2H5OH (etanol) y algunos otros
alcoholes.
5.3 Fuerzas de van der Waals
Con

este

nombre

genrico

se

designan

las

fuerzas

intermoleculares: los puentes de hidrgeno y las interacciones dipolodipolo ya descritas y las fuerzas de London que se tratarn a
continuacin.
5.4 Fuerzas de London
Este tipo de fuerzas tambin se conocen como fuerzas de
dispersin y son las que mantienen unidas molculas no polares tales
como las diatmicas como el Br2, Cl2, H2, etc.
Van der Waals, fsico holands, ganador del premio Nobel de
fsica en 1910, propuso que en los tomos o molculas no polares, la
distribucin

electrnica

homognea,

no

es

una

caracterstica

permanente, ya que el continuo movimiento de los electrones, y la

vibracin de los ncleos, pueden originar en determinado momento la

aparicin de zonas con exceso de electrones y otras sin ellos,

formando dipolos instantneos.
Por ejemplo en la molcula de H2, los dos electrones estn en
promedio entre los dos ncleos, los cuales los comparten por igual.,
pero en un instante dado pueden estar stos en un extremo de la
molcula dando origen a dipolos instantneos, el cual puede inducir un
dipolo momentneo similar en una molcula cercana. Si los electrones
de una molcula estn en un extremo, los electrones de la siguiente
molcula se alejan, dando lugar a una atraccin del extremo rico en
electrones al extremo pobre en ellos. Estas pequeas y momentneas
fuerzas se conocen como fuerzas de dispersin o fuerzas de London.
London
En las molculas no polares ms grandes, las fuerzas de
dispersin son mayores, ya que la nube electrnica es mayor y los
electrones del nivel ms externo estn menos sujetos, por esto las
molculas grandes son ms polarizables que las pequeas. As por
ejemplo, las fuerzas de dispersin del Br2 y el I2 son mayores que las
del F2.
An cuando las fuerzas de London son dbiles, su efecto en
conjunto es importante en las sustancias formadas por molculas no
polares grandes.
6. LOS NUEVOS MATERIALES
La bsqueda de nuevos materiales es un aspecto muy
importante en nuestra sociedad actual. Se llevan a cabo constantes
pruebas en busca de materiales que nos permitan mejorar la calidad
de vida y permitan la solucin de problemas sociales. El gran avance

de la tecnologa esta muy relacionado con la fabricacin de nuevos

materiales.
6.1 Principales caracterstica y usos
Dentro

de

los

nuevos

materiales

se

encuentran

los

superconductores. Lea con atencin el siguiente texto:

SUPERCONDUCTORES:
Una nueva frontera
Cuando la corriente elctrica pasa por un alambre, la resistencia de ste la
frena y hace que el alambre se caliente. Para que la corriente contine fluyendo
se debe contrarrestar esta friccin elctrica aadiendo ms energa al sistema. De
hecho, a causa de la resistencia elctrica existe un lmite en la eficiencia de todos
los aparatos elctricos.
En 1911, un cientfico holands, Heike Kamerlingh Onnes, descubri que a
temperaturas muy fras (cercanas a 0 K), desaparece la resistencia elctrica.
Onnes llam a este fenmeno superconductividad. Desde entonces los cientficos
han estado fascinados por el fenmeno. Desafortunadamente, por requerirse
temperaturas tan bajas, es necesario helio lquido para enfriar los conductores.
Como el helio cuesta $3.50 dlares por litro, las aplicaciones comerciales de la
superconductividad seran demasiado costosas para considerarse.
Por muchos aos los cientficos tuvieron la conviccin de que la
superconductividad no era posible a temperaturas ms altas (no tanto como 77 K,
punto de ebullicin del nitrgeno lquido). El primer superconductor de mayor
temperatura, desarrollado en 1986, era un superconductor a 30 K. El material era
un xido metlico complejo capaz de tener una estructura cristalina similar a un
emparedado, con tomos de cobre y oxgeno en el interior, y de bario y lantano en
el exterior.
Los investigadores trataron de inmediato de desarrollar materiales que
podran ser superconductores incluso a temperaturas ms elevadas. Para hacerlo
recurrieron a sus conocimientos de la tabla peridica y de las propiedades de las
familias qumicas. Paul Chu, de la Universidad de Houston, Texas, descubri que
la temperatura crtica se podra elevar comprimiendo el xido superconductor. La
presin era demasiado grande para tener utilidad comercial, de modo que Chu
busc otra forma de acercar ms las capas. Logr esto reemplazando el bario con
estroncio, un elemento de la misma familia con propiedades qumicas parecidas
pero con menor radio inico. La idea tuvo xito: la temperatura crtica cambi de
30 a 40 K.
Despus Chu trat de reemplazar el estroncio con calcio (de la misma
familia, pero aun menor) lo cual no present ninguna ventaja. El nuevo material

tena una temperatura crtica menor! Chu persisti y, en 1987, al sustituir el itrio
por lantano (de la misma familia, con menor radio) produjo un nuevo
superconductor que tena una temperatura crtica de 95 K, muy por arriba de 77 K,
punto de ebullicin del nitrgeno lquido. Este material tiene la frmula YBa2
Cu3O7 , es un buen candidato para aplicaciones comerciales.
Es preciso vencer varias barreras antes que los superconductores tengan
un uso amplio. Los materiales desarrollados hasta ahora son quebradizos y se
rompen con facilidad, no son maleables ni tienen gran capacidad de conduccin
de corriente por unidad de rea transversal, como la de los conductores
convencionales.
Muchos investigadores trabajan actualmente para resolver estos problemas
y desarrollar usos potenciales para los superconductores, incluyendo los trenes de
levitacin de altas velocidades, diminutos motores elctricos eficientes y
computadoras ms pequeas y rpidas.
Bibliografa: Hein, M., Arena S. Fundamentos de Qumica. 10a. edicin, Mxico, Editorial Thomson , 2001

TAREA # 15
1. Escriba un comentario de la lectura anterior resaltando los
puntos ms importantes.
2. Realice una investigacin sobre otros nuevos materiales y
escriba un ensayo sobre el tema.
3. Escriba una conclusin sobre el impacto en la sociedad de los
nuevos materiales.
Enve su tarea por correo electrnico al profesor..
AUTOEVALUACIN # 5