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Apunte Enlace Quimico Qca Org Tec 2016 PDF
Apunte Enlace Quimico Qca Org Tec 2016 PDF
Facultad de Medicina
Autores: Ximena Arias I.; Roberto Bravo M.
Metal de sodio
(Na)
Gas de Cloro
(Cl2)
Sal de mesa
(NaCl)
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UNIVERSIDAD MAYOR
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electrones de valencia se enlazaban para compartir electrones y completar sus envolturas de valencia
(regla del octeto).
De modo, que cuando se habla de otros tomos y de las uniones que se establecen entre ellos,
siempre se hace referencia a los electrones que le faltan o le sobran para que la configuracin
electrnica de su ltimo nivel de energa sea similar a la del gas noble ms cercano, es decir, se cumpla
con la regla del octeto.
Mientras que algunas de las predicciones de Lewis han sido desde entonces probadas como
incorrectas, su trabajo estableci la base de lo que se conoce hoy en da sobre los enlaces qumicos.
Sabemos que cuando los tomos forman compuestos, ganan, pierden o comparten electrones de
valencia para adquirir la configuracin del gas noble ms cercano. Esto nos permite establecer que hay
dos principales tipos de enlaces qumicos: enlaces inicos y enlaces covalentes.
1.1.-
Enlaces Inicos
En estado fundamental los tomos tienen la misma cantidad de protones y electrones, es decir
son elctricamente neutros. Sin embargo, en determinadas ocasiones los tomos pueden ganar o ceder
electrones, con lo cual el nmero de protones no es igual al nmero de electrones resultando una carga
neta positiva (quien pierde los electrones) o una carga neta negativa (quien gana los electrones),
formando los iones denominados catin y anin. Se denomina catin a la especie cargada
positivamente y anin a la especie cargada negativamente.
En los enlaces inicos, los electrones se
transfieren completamente de un tomo a otro.
Durante este proceso de perder o ganar electrones
cargados negativamente, los tomos que reaccionan
forman iones (catin y anin),
Los iones cargados de manera opuesta se
atraen entre ellos a travs de fuerzas electroestticas
son la base del enlace inico.
Por ejemplo, durante la reaccin del sodio
el cloro (figura N1): el sodio (en la izquierda)
pierde su nico electrn de valencia transfirindolo
cloro (a la derecha), resultando en un in de sodio
cargado positivamente (izquierda) y un in de cloro
cargado negativamente (derecha).
Ntese que cuando el sodio pierde su
electrn de valencia, se hace ms pequeo, mientras
el cloro, cuando adquiere un electrn adicional, se
ms grande. Esto es tpico de los tamaos relativos
iones a tomos. Despus que la reaccin tiene lugar,
iones cargado Na+ (catin) y Cl- (anin) se sujetan
gracias a las fuerzas de atraccin electroestticas,
formando as un enlace inico.
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que
con
al
que
hace
de
los
Figura N1
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Los enlaces inicos se forman entre metales y no metales, es decir, un tomo altamente
electropositivo (energa de ionizacin baja) y otro fuertemente electronegativo (elevada
electroafinidad)
Los compuestos inicos son altamente polares, razn por la cual se disuelven fcilmente en el
agua y otros solventes polares,
En estado fundido y en solucin acuosa, los compuestos inicos conducen fcilmente la
electricidad,
Los compuestos inicos presentan fuerzas de atraccin intermoleculares fuertes, por lo que
tienden a formar slidos cristalinos con puntos de fusin y ebullicin muy altos.
1.2.-
Figura N2
Enlace Covalentes
El segundo tipo de enlace qumico ocurre cuando los tomos comparten electrones. Al contrario
de los enlaces inicos en los cuales ocurre una transferencia completa de electrones, el enlace covalente
ocurre cuando dos (o ms) tomos comparten electrones. El enlace covalente ocurre porque los tomos
en el compuesto tienen una tendencia similar hacia los electrones (generalmente para ganar electrones,
electronegatividad). Esto ocurre comnmente cuando dos no metales se enlazan. Ya que ninguno de los
tomos que participan en el enlace querr ganar electrones, estos elementos compartirn electrones para
poder llenar sus envolturas de valencia.
Un buen ejemplo de un enlace covalente es ese que ocurre entre dos tomos de hidrgeno. Los
tomos de hidrgeno (H) tienen un electrn de valencia. Puesto que la capacidad de esta envoltura es
de dos electrones (gas noble ms cercano el helio con 2 electrones en su envoltura de valencia) cada
tomo hidrgeno querr recoger un segundo electrn. En un esfuerzo por recoger un segundo electrn,
el tomo de hidrgeno reaccionar con tomos de hidrgeno vecinos para formar el compuesto
hidrgeno molecular (H2). Ya que el compuesto de hidrgeno es una combinacin de tomos iguales,
los tomos compartirn el par electrones, formando as un enlace covalente.
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Para cada par de electrones compartidos entre dos tomos, se forma un enlace covalente nico
(enlace covalente simple). Algunos tomos pueden compartir ms de un par de electrones, formando
enlaces covalentes mltiples. Por ejemplo, el oxgeno (que tiene seis electrones de valencia) necesita
dos electrones para completar su envoltura de valencia. Cuando dos tomos de oxgeno forman el
compuesto O2, ellos comparten dos pares de electrones, formando dos enlaces covalentes (enlace
covalente doble); el nitrgeno (que tiene cinco electrones de valencia) necesita tres electrones para
completar su envoltura de valencia. Cuando dos tomos de nitrgeno forman el compuesto N2, ellos
comparten tres pares de electrones, formando tres enlaces covalentes (enlace covalente triple).
Las estructuras de puntos de Lewis son una taquigrafa para representar los electrones de
valencia de un tomo. En la siguiente tabla estn las estructuras de puntos de Lewis para los tomos de
los dos primeros perodos de la Tabla Peridica.
Las estructuras de Lewis tambin pueden ser usadas para mostrar el enlace entre tomos. Los
electrones que se enlazan se colocan entre los tomos y pueden ser representados por un par de puntos,
o un guin (cada guin representa un par de electrones, o un enlace). A continuacin, se sealan las
estructuras de Lewis para el compuesto H2, el O2, y el N2.
H2
H:H
O2
O O
N2
N N
H-H
Ntese que algunos electrones de valencia no intervienen en la formacin del enlace covalente
(ver la estructura de Lewis del compuesto O2 y N2); estos reciben el nombre de electrones no
enlazados o pares de electrones libres.
El enlace covalente, independiente de que sea simple, doble o triple, se subdivide en dos tipos el
Enlace covalente puro o no polar y enlace covalente polar.
Las molculas H2, O2 y N2 son un buen ejemplo del primer tipo de enlace covalente: el enlace
puro o no polar, ya que ambos tomos en la molcula tienen una igual atraccin (o afinidad) hacia los
electrones. Los electrones que se enlazan son igualmente compartidos por los dos tomos, y se forma
un enlace covalente no polar. Siempre que dos tomos del mismo elemento se enlazan, se forma un
enlace no polar.
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Un enlace covalente polar se forma cuando los electrones no son igualmente compartidos entre
los dos tomos. Los enlaces covalentes polares ocurren porque un tomo tiene una mayor afinidad
hacia los electrones que el otro (mayor electronegatividad), sin embargo, no tanta como para empujar
completamente los electrones y formar un enlace inico. En un enlace covalente polar, los electrones
que se enlazan pasarn un mayor tiempo alrededor del tomo ms electronegativo. Un enlace covalente
polar se puede considerar como intermedio entre un enlace covalente puro y un enlace inico. Un buen
ejemplo del enlace polar covalente es el enlace hidrgeno - oxgeno en la molcula de agua.
Las molculas de agua contienen dos tomos de hidrgeno
(dibujados en rojo) enlazados a un tomo de oxgeno (en azul). El
oxgeno, con seis electrones de valencia, necesita dos electrones
adicionales para completar su envoltura de valencia. Cada hidrgeno
contiene un electrn. Por consiguiente el oxgeno comparte los
electrones de dos tomos de hidrgeno para completar su propia
envoltura de valencia, y en cambio, comparte dos de sus propios
electrones con cada hidrgeno, completando la envoltura de valencia
del hidrgeno.
Los enlaces covalentes se forman entre los no metales, es decir, tomos con
electronegatividades iguales o similares,
Los compuestos covalentes son parcialmente polares o no polares, razn por la cual son, en
general, insoluble en el agua y otros solventes polares,
En estado fundido y en solucin acuosa, los compuestos covalentes no conducen la electricidad,
Los compuestos covalentes presentan fuerzas de atraccin intermoleculares dbiles por lo que
tienden a presentarse como lquidos o gases, es decir, presentan puntos de fusin y ebullicin
bajos (menores a 350 C)
Al contrario de los compuestos inicos, los compuestos covalentes existen como verdaderas
molculas.
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Enlace inico
Menor a 0,5
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La polaridad de un enlace se mide con el momento dipolar, que se define como el producto de
la carga y la distancia entre los ncleos de los tomos que forman el enlace; la unidad para medir los
momentos dipolares es el Debyes y sus valores oscilan de 0 a 11 Debyes).
Como el momento dipolar es una magnitud vectorial, para determinar si la polaridad de una
molcula politomica es o no polar habr que hacer la suma vectorial de los momentos dipolares
correspondiente a cada enlace covalente polar y en consecuencia considerar su geometra molecular.
A pesar de que la medicin del momento dipolar no informa especficamente sobre la longitud o
ngulos de enlace, si lo hace con respecto a la geometra global de una molcula. Esto hace suponer
que molculas que posean enlaces covalentes polares pueden tener un momento dipolar total cero,
debido a su geometra simtrica. Observe el siguiente cuadro:
Por ejemplo, en la molcula de CO2, los enlace C=O son enlaces del tipo covalente polar y
presenta una geometra lineal, ngulo de 180 respecto del tomo central (el carbono), es decir, es una
molcula totalmente simtrica, presenta un momento dipolar total nulo, lo que hace que la molcula sea
no polar. En cambio, en la molcula de H2O, los enlaces O-H son enlaces del tipo covalente polar y
presenta una geometra angular, ngulos de 104,5 respecto del tomo central (el oxgeno), es decir, la
molcula presenta una asimetra, es decir, un momento dipolar total no nulo, lo que hace que la
molcula sea polar.
Las molculas biatmicas son necesariamente lineales (ngulos de enlace 180), y consecuencia
si el enlace es covalente polar la molcula ser polar, pero las constituidas por tres o ms tomos
presentan algunas complicaciones como observamos en el cuadro anterior.
Para determinar la forma de la molcula (geometra molecular y ngulos de enlace) debemos
considerar las uniones qumicas y los pares de electrones libres (si los presenta) respecto de un tomo
central. Por ejemplo, analicemos las siguientes molculas sencillas: H2O, NH3 y CH4.
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O
H
N
H
H
H
H
H
mezcla de orbitales atmicos de un mismo tomo para generar un conjunto de orbitales hbridos con una orientacin
espacial especfica para poder enlazarse con otro tomo.
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Cantidad de
tomos vecinos
4
3
2
1
3
Pares de
electrones libres
0
0
0
0
1
Hibridacin del
tomo central
sp3
sp2
sp
sp
sp3
N
N
O
O
2
1
2
1
1
1
2
2
sp2
sp
sp3
sp2
A medida que aumenta el nmero de tomos, aumenta el nmero de formas que podra adoptar
la molcula y la geometra no es tan simple de definir, por ejemplo, las protenas y ADN.
De todo lo anterior podemos concluir que una molcula que posee momento dipolar es una
molcula polar y la que no lo posee, es no polar. En potras palabras, una molcula que presenta solo
enlaces covalentes no polares ser una molcula no polar y una molcula que presente enlaces
covalentes polares podr ser polar o no polar dependiendo de la geometra (simetra) de la molcula. En
el caso de las molculas orgnicas en general son asimtricas, por lo tanto, el hecho de presentar un
enlace covalente polar indicara que la molcula es polar o a lo menos tiene una zona polar.
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4.-
Uniones intermoleculares.
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Fuerzas de Van der Waals. Las fuerzas de Van der Waals son de naturaleza elctrica y se
deben a la existencia de dipolos instantneos en las molculas. Son de importancia para
molculas no polares o paretes no polares de las molculas. En las molculas no polares si se
aproximan lo suficiente, se puede generar un desplazamiento de la carga que provoque al
formacin de dipolos instantneos, los cuales posibilitan la atraccin y la unin entre las
molculas. De acuerdo con esto, las fuerzas de Van der Waals aumentan con el volumen
molecular, ya que si los volmenes son grandes las molculas son ms fcilmente deformables
(polarizables). Por ejemplo, debido al movimiento de los electrones en molculas como el H2, el
O2, el CO2, el I2 y el CH4, se suelen producir desequilibrios momentneos en la distribucin
electrnica, generndose as polos positivos y negativos. Aunque estos polos cambian
continuamente de posicin, producen una interaccin dbil entre las diferentes molculas no
polares, cuando stos son complementarios.
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