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VIGILANCIA DE SALUD
Revisin No : 1.0
Septiembre 2 2002
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Vigilancia de Salud
INTENCION
Proveer gua en la conduccin de un programa de vigilancia de salud en la base del
yacimiento para la vigilancia en la exposicin adecuada y valorar el impacto en
la salud de los empleados y asegurar la continuidad de ejercicios para trabajar.
INTRODUCCION
Vigilancia de salud en el trabajo, incluye monitoreo biolgico, y es la valoracin individual
con el propsito de identificar los riesgos en la salud debido a la exposicin ocupacional
y agentes peligrosos. Requiere el acceso y evaluacin de todos los parmetros
relevantes a la salud de los empleados para valorar que su bienestar no est
comprometido como resultado del trabajo con agentes peligrosos.
Los principios resaltados en este manual asistirn a los profesionales de la salud ocupacional en el diseo, implementacin y evaluacin del programa de vigilancia de salud.
METODO RECOMENDADO
Los siguientes asuntos deben ser considerados al disear, implementar y evaluar un
programa de vigilancia de salud:
1.
PROCESO
DE
ASUNTOS
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1.3 VIGILANCIA DE SALUD EN FORMA CONTINUA
Hay varias formas de vigilancia de salud que asistirn la valoracin de riesgos de salud
o que son obligatorios para el proceso. Las formas de vigilancia de salud a ser consideradas son las siguientes:
a) Vigilancia de Salud deben ser realizadas para valorar y documentar de forma
precisa la salud de una persona antes de comenzar un trabajo para establecer
los parmetros para futuros monitoreos para trabajos con potencial del exposicin
que puedan afectar la salud.
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DOCUMENTOS RELACIONADOS
ManualHSEC
DEFINICIONES
Cuerpos de Acreditacion para Laboratorios Nacionales
Una autoridad nacional para la acreditacin de laboratorios que realizan puebras, calibraciones
y medidas en un campo tcnico expansivo. Ejemplos de los mismo son NATA en Australia,
SANAS en Sur Africa, SCC en Canada, A2LA en USA, UKAS en el Reino Unido y Servicios
de Salud en Chile. Los laboratorios tambin estn acreditados por los cuerpos profesionales,
como AIHA en los EEUU .
ISO/IEC 17025
AS ISO/IEC 17025:1999 Requerimientos generales para Laboratorios de calibracin y
pruebas competentes.
Mediciones Inciertas
La exactitud y presicin de los resultados producidos por el mtodo de prueba analtico.
Muchas veces llamado Repeticin y Reproduccin (R&R).
Rastreo
Los records de calibracin para instrumentos de laboratorios deben estar disponibles para ser
rastreados bajo las medidas apropiadas a los estndares nacionales.
WEBSITES
NATA - http://www.nata.asn.au/
UKAS - http://www.ukas.com/
SANAS - http://www.sanas.co.za/
A2LA - http://www.a2la.org/
SCC - http://www.scc.ca/
NIOSH - http://www.cdc.gov/niosh/homepage.html
OSHA - http://www.osha.gov/
AIHA - http://www.aiha.org/
Estndares Australia - http://www.standards.com.au/
ISO - http://www.iso.ch/
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- El laboratorio debe tener la capacidad de proveer informacin de como el cliente debe manejar las muestras, almacenar y transportar las mismas. El propsito del programa de muestra
debe ser discutido con el laboratorio antes de comenzar las muestras; para asegurar que los
mtodos de muestras y anlisis usados son los apropiados.
- El laboratorio debe tener sistemas para sealar y proveer reciprocidad en los resultados inesperados y debe tambin proveer gua en como proceder si el programa de
muestras debe ser modificado.
- El laboratorio debe proveer resultados en un Certificado de Anlisis y si se requiere, poder
proveer medidas inciertas y rastreo de datos en los resultados estimados.
- El laboratorio debe formar parte en la habilidad de los programas de muestras para las
pruebas en cuestin, si hay programas adecuados disponibles.
El laboratorio debe tener la capacidad de demostrar experiencias recientes de las pruebas.
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