Sangre

Comunicacin y homeostasis

Funciones
- Aporte de sustratos al organismo
desde
sist.
respiratorio,
gastrointestinal y depsitos
Eliminacin
de
derivados
metablicos a sist. renal, respiratorio
y gastrointestinal
- Mantencin de medio interno (pH,
electrolitos)
- Intercambio energtico
- Medio de comunicacin endocrino e
inmunolgico

Compartimentos

Tejido sanguneo

Elementos figurados: fraccin slida formada por clulas o

fragmentos de ellas
Plasma: fraccin lquida formada por agua y molculas en
suspensin (protenas, enzimas, hormonas, nutrientes, sales,
gases disueltos)

Centrifugacin de la sangre

Para calcular el hematocrito es necesario centrifugar la muestra

de sangre, la cual se separa en sus componentes.
El hematocrito es el volumen de glbulos rojos de una muestra,
expresado como porcentaje.
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Plasma

Hematopoiesis

Formacin de clulas sanguneas a partir de una

clula pluripotencial comn

Hematopoiesis

Huesos largos: nios y

adolescentes

Huesos esponjosos: adultos

Hematopoiesis

El lugar de sntesis de clulas sanguneas cambia a lo largo

de la vida. En el embrin se sintetizan en el bazo y el
hgado

Leucemia

Cncer a la mdula sea, produce aumento explosivo de

leucocitos y disminucin de eritrocitos

Glbulos rojos o eritrocitos

- Clulas anucleadas, no contienen organelos

- Poseen hemoglobina y espectrina
- Transporte de gases (O2 y CO2)
- Permanecen en la sangre 120 das
- Son producidos en la mdula sea
- Eliminados en hgado y bazo

Espectrina

La espectrina es una protena que se ubica junto a la

membrana plasmtica del glbulo rojo por el lado
intracelular, formando una red. Le da la flexibilidad
necesaria para pasar por los capilares ms delgados

Hemoglobina

Metaloprotena tetramrica, asociada al grupo HEME el cual

contiene el hierro

Hemoglobina

Eritropoiesis

Eritropoyetina

La eritropoyetina es una hormona sintetizada en el rin

ante un estmulo de hipoxia. Aumenta la proliferacin de
clulas precursoras de los eritrocitos

Anemia

Glbulos blancos

Clulas completas

Funciones:

Son producidos en la
mdula
sea
y
maduran en el sistema
linftico

-Parte del sistema inmunolgico

Usan la sangre como

vehculo
Viven de horas a aos

-Destruyen agentes infecciosos

(virus,
bacterias),
clulas
infectadas
o
defectuosas
y
liberan anticuerpos
-Secretan heparina e histamina
-Tienen memoria inmune

Clulas

Sistema linftico

Ndulo linftico

Sistema linftico

Amgdala

Ganglio linftico

Timo

Bazo

Plaquetas

Fragmentos celulares
Son producidos en la mdula
sea
Permanecen en la sangre de 8 a
10 das
Coagulacin de la sangre

Plaquetas

Tipos sanguneos

Tipos sanguneos

Tipos sanguneos

Qu pasa cuando se transfunde sangre de grupo AB a

una persona de grupo O?

Factor Rh

Tipos sanguneos

Factor Rh

Los anticuerpos de una madre Rh(-) se forman

despus de una primera exposicin

Hemostasis

Hemostasis

Hemostasis: homeostasis de la sangre

Hemostasis primaria

La hemostasis primaria consta de una primera fase donde los

pequeos vasos daados se contraen, disminuyendo el flujo
sanguneo. En la segunda fase, las plaquetas se adhieren a la
superficie del vaso destruida, luego se produce la activacin
de varios factores en la plaqueta que finalmente permiten la
agregacin plaquetaria

Agregacin plaquetaria

El colgeno expuesto en el vaso roto y un factor endotelial llamado

Factor de von Willebrand (FvW) se unen a glicoprotenas receptoras
de las plaquetas. Las plaquetas activadas producen tromboxano A2
mientras otros receptores glicoproteicos se unen a fibringeno
produciendo la agregacin

Hemostasis secundaria

La cascada de coagulacin consta de dos vas de activacin de

factores, los que al final confluyen en la activacin del factor X
(Xa) que convierte la protrombina en trombina. La trombina
permite la formacin de fibrina a partir de fibringeno.

Hemostasis secundaria

Todos los factores que participan, excepto el VIII, son

sintetizados en el hgado. Las activaciones requieren calcio y
la activacin del factor X ocurre en la superficie plaquetaria

Hemostasis secundaria

Ms rpida que la va intrnseca. El factor VII es sintetizado en

el hgado y el factor tisular (TF) en el endotelio. La activacin
del factor X requiere colgeno y plaquetas.

Hemostasis secundaria

Va comn

Donde confluyen ambas vas. Los factores son sintetizados en

el hgado y se activan sobre las plaquetas. La trombina
cataliza la conversin de fibringeno en fibrina y el factor XIII
su unin mediante enlaces covalentes

Hemostasis terciaria

La fibrina permite la estabilizacin del cogulo formando un

tapn. Posteriormente el cogulo se retrae, siendo
reemplazado por tejido nuevo mediante procesos de
reparacin

Degradacin del cogulo

La plasmina, activada por factores endoteliales a partir de

plasmingeno, degrada la fibrina para eliminar el cogulo

Coagulacin

Hemofilia

Hemofilia A: factor VIII

Hemofilia B: factor IX
Hemofilia C: factor XI

Estudio personal
Contenidos:
- Sangre:
- Componentes celulares
- Grupos sanguneos
- Hemostasis

Bibliografa sugerida:
- Tortora & Derrickson, Principios de Anatoma y Fisiologa, Cap. El Aparato
Circulatorio: La Sangre.

Metabolismo del hierro

Metabolismo del hierro

Absorcin y transporte de hierro

El hierro puede ingresar como

in o unido al grupo HEME. La
mayor cantidad ingresa de
esta ltima forma

Destinacin del hierro

Recuperacin del hierro

Los macrfagos degradan los eritrocitos y reciclan el

hierro el que es devuelto al plasma y transportado
otra vez por la transferrina