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Caracteristicas Del Acero IRAM 4140 PDF
Caracteristicas Del Acero IRAM 4140 PDF
Facultad de Ingeniera
Conocimiento de Materiales I (67.13)
Trabajo Prctico N 7
Caractersticas del acero IRAM
4140
J. T. P.: Ing. Hernn Svoboda.
A. T. P.: Hernn Lorusso.
Alumnos:
Amoedo, Fernando Martn (80787)
Coloschi, Mariano (81861)
Court, Eugenio (80617)
Introduccin
Breve descripcin del proceso de obtencin del acero
El hierro es un metal dctil, que funde a 1535C. Constituye cerca del 5% de la
corteza terrestre y se encuentra en abundancia, junto con el nquel, en el ncleo
terrestre (llamado por esta razn Nife).
Estas curvas, al igual que el diagrama hierro-carbono, pueden ser modificados por
agregado de aleantes en el acero. En el caso de las curvas TTT, los aleantes
desplazan la curva hacia la derecha y hacia abajo. Dependiendo del aleante se
puede desplazar mas una zona que otra y as, mediante un enfriamiento sencillo se
puede lograr la estructura deseada.
Para identificar un acero, hay que tener en cuenta los aleantes que posee y la
cantidad de los mismos. Segn IRAM, la forma de identificarlos es mediante un
cdigo de cuatro nmeros en el cual los primeros dos indican los aleantes (no
carbono) y el segundo par indica el porcentaje de carbono. En el caso de un acero
con mas de un 0,99% de carbono el cdigo se extiende a cinco nmeros en el cual
los ltimos tres representan la cantidad de carbono.
Cdigos de identificacin de las series de aleacin para aceros, segn los
mtodos IRAM - SAE - AISI:
10xx Aceros al carbono: bsicos de hogar abierto y bessemer cidos.
11xx Aceros al carbono: bsicos de hogar abierto y Bessemer cidos, azufre alto,
fsforo bajo.
12xx Aceros al carbono: bsicos de hogar abierto, azufre alto, fsforo alto.
13xx Magnesio 1,75.
40xx Molibdeno 0.2 o 0.25.
41xx Cromo 0.5, 0.8 o 0.95 y molibdeno 0.12, 0.2 o 0.3.
43xx Nquel 1.83, Cromo 0.5 o 0.8 molibedno 0.25.
44xx Molibdeno 0.53.
46xx Niquel 0.85 o 1.83 molibdeno 0.2 o 0.25.
47xx Nquel 1.05, cromo 0.45 y molibdeno 0.2 o 0.35.
99% M = 29 mm
50% M = 67 mm
99% M = 39 mm
50% M = 85 mm
Carbono (C):
Manganeso (Mn):
Silicio (Si):
Azufre (S):
Fsforo (P):
Cromo (Cr):
Molibdeno (Mo):
0,38 0,43
0,75 1,00
0,20 0,35
0,040 mximo
0,035 mximo
0,80 1,10
0,15 0,25
Rp 0,2
MPa
680
670
380
Rm
Mpa
1030
1020
650
Dureza
HB
311
311
192
HRC
33
33
Alargamiento
%
15
17
25
SAE 4140
AISI 4140
ASTM 4140
DIN 42 CrMo
AFNOR 42 CD 4
BS 708 A 42
Material recibido
Recibimos una barra laminada de acero IRAM-IAS 4140 de 20 mm de dimetro,
fabricada por Acindar S.A.
De la misma se tomaron cuatro muestras, las dos primeras se utilizarn para
observar la estructura y medir la dureza del material original, y a las dos restantes,
se le aplicarn dos tratamientos trmicos distintos respectivamente a fin de
modificarles la estructura y alcanzar propiedades mecnicas determinadas, para su
anlisis posterior.
Inclusin en baquelita
Una vez obtenidas las muestras, se las incluy en baquelita. Esto se hace para
facilitar la manipulacin y las operaciones de desbaste y pulido. Para ello se
introducen en un molde cilndrico las dos muestras apoyadas sobre las caras a
analizar, se cubren las muestras con el polmero granulado y se tapa el cilindro. Se
calienta el conjunto con una resistencia elctrica y, mediante la accin de una
pequea prensa hidrulica sobre un mbolo, se aplica una presin definida; en
stas condiciones se produce la reaccin de polimerizacin eficazmente, y despus
de cierto tiempo, cuando la reaccin se ha completado, se deja enfriar.
Desbaste y pulido
Una vez obtenida la probeta con las dos muestras incluidas, se continu con el
desbaste.
El mtodo consiste en pasar la superficie de observacin de las muestras por varios
papeles de esmeril de grano cada vez ms fino, desde un N 80 hasta 1200. Al
pasar de un esmeril a otro se lava la muestra para no contaminar el papel siguiente
con granos ms gruesos y se gira la probeta de modo que las rayas del papel
siguiente formen en ngulo de 90 con las anteriores. De ste modo, la operacin en
cada papel concluye cuando desaparecen las rayas del papel anterior.
Luego del desbaste se continu con el pulido mecnico que se realiz con un pao
embebido en lquido abrasivo, sujeto a un disco que gira con velocidad angular
regulable. El abrasivo utilizado fue una suspensin acuosa de almina (Al2O3) con
partculas de 0,3 m.
El pulido finaliza cuando se comprueba que se han eliminado todas las rayas,
mediante la observacin al microscopio.
gruesas) se registra el nivel de las inclusiones observadas por comparacin con las
que se indican a la izquierda de la lmina 2 con los nmeros 0,5; 1; 1,5; 2 y 2,5.
Este mtodo asigna a las inclusiones una clasificacin basada en la similitud
morfolgica con las de la lmina 2, por lo tanto, la clasificacin qumica de los tipos
de inclusiones indicada para los tipos A, B, C, y D es nicamente a ttulo indicativo.
Inclusiones tales como boruros, nitruros, carbonitruros y fases intermetlicas no
pueden valorarse usando ste mtodo.
Una vez identificado el tipo de inclusin se procede a ingresar el dato en la tabla, la
cual se completa con la cantidad de campos en los que se observo cada tipo de
inclusin. Es decir, cada numero en la tabla representa la cantidad de campos en
los que se encontr el tipo de inclusin correspondiente a la posicin de la tabla.
Resultados
Total de campos observados: 12.
0,5
1
1,5
2
2,5
Gruesa
Fina
Gruesa
Fina
Gruesa
Fina
Gruesa
Fina
Gruesa
Fina
Tipo A
Sulfuros
Tipo B
Almina
Tipo C
Silicatos
0
2
3
3
1
0
0
0
0
0
0
0
2
2
4
1
0
1
0
0
0
0
0
0
0
1
0
0
0
0
Tipo D
Oxidos
globulares
0
0
0
0
0
0
3
0
3
12
Medicin de dureza
Se realizaron mediciones de dureza sobre la superficie de la muestra segn el
mtodo Vickers a los efectos de obtener informacin sobre las propiedades
mecnicas del material original.
Mtodo de ensayo Vickers
En ste ensayo, un penetrador de diamante muy pequeo y de geometra piramidal
es forzado en la superficie de la muestra. Las cargas aplicadas, mucho menores que
en las tcnicas Brinell y Rockwell, estn comprendidas entre 10 y 10000 g; en
nuestro caso fue de 1000 g. La marca resultante se observa al microscopio y se
miden la longitud de las diagonales; el promedio de stas mediciones es entonces
convertido en un nmero de dureza indicado con las siglas HV (Hardness Vickers)
segn la siguiente expresin.
136
Impronta
d1
d2
Figura 6
d=
HV =
d1 + d2
2
1,854 P
d2
Seccin longitudinal:
1)
d1 = 83.2 m
d2 = 83.3 m
d = 83,3 m
HV = 267
2)
d1 = 83.1 m
d2 = 83.2 m
d = 83,2 m
HV = 268
Seccin transversal:
1)
d1 = 86.0 m
d2 = 85.0 m
d = 85,5 m
HV = 254
2)
d1 = 84.0 m
d2 = 83.6 m
d = 83,4 m
HV = 261
Rm 840 MPa
Ataque qumico
A los efectos de revelar la estructura metalogrfica se atac la superficie de las
muestras con Nital, por inmersin durante entre 10 y 20 segundos.
El Nital es un reactivo que se utiliza en aceros al carbono, de baja y de media
aleacin. Est compuesto por cido ntrico al 2 % en alcohol metlico o etlico.
Revela la estructura general, oscurece los bordes de grano, tanto la perlita como la
cementita aisladas aparecen blancas y diferencia la ferrita de la martensita.
Para seleccionar el cido se consulto la Norma ASTM standards, parte I - B, 1946
Preparacin de la probeta
Las dos muestras tratadas trmicamente fueron cortadas para permitir el anlisis de
la estructura y la medicin de dureza en la zona interior. Es importante aclarar que
un anlisis superficial puede inducir errores debido a que la composicin qumica de
la capa superficial sufri modificaciones por descarburacin durante el tratamiento
trmico y no es representativa de toda la muestra.
Medicin de dureza
Se realizaron mediciones de dureza sobre ambas muestras mediante el mtodo
Vickers con una carga de 1000 g, descripto anteriormente, arrojando los siguientes
resultados:
Muestra Baintica:
1)
d1 = 65 m
d2 = 66 m
d = 65,5 m
HV = 432
2)
d1 = 67,5 m
d2 = 67,5 m
d = 67,5 m
HV = 407
3)
d1 = 68 m
d2 = 67 m
d = 67,5 m
HV = 407
Rm 1380 MPa
Muestra Martenstica:
1)
d1 = 67,1.0 m
d2 = 68 m
d = 67,6 m
HV = 406
2)
d1 = 70,0 m
d2 = 69,0 m
d = 69,5 m
HV = 384
3)
d1 = 66,5 m
d2 = 66,0 m
d = 66,3 m
HV = 422
HB = 370
Descripcin de la estructura
Muestra Baintica:
La estructura de la muestra, como era esperable, est compuesta por bastones
bainticos fundamentalmente, sin embargo pueden identificarse algunos pequeos
granos de ferrita que son resultado de las heterogeneidades tolerables en la
composicin del material. La bainita, por haber nucleado y crecido a menor
temperatura (bainita inferior), es ms fina que la que se puede observar en el
material original.
Muestra martensitica
En esta muestra se puede observar casi en su totalidad agujas martensticas las
cuales no presentan una orientacin uniforme. La aparicin de cristales ferrticos es
prcticamente despreciable debido a que la severa velocidad de enfriamiento
defini una curva que pasa alejada del manto ferrtico en el diagrama de las curvas
TTT.
Conclusiones
Aprendimos que a partir de una aleacin cualquiera con sus propias caractersticas y
estructura se puede obtener con la misma aleacin otra estructura con diferentes
caractersticas y que a travs de un tratamiento trmico la dureza de un material
cambia considerablemente, esto se manifest al tener que cortar nuevamente la
pieza templada con la sierra de mano.
En nuestro caso, a partir de un acero 4140 con caractersticas comerciales hemos
logrado a travs de dos tratamientos trmicos diferentes incrementar la dureza hasta
alcanzar un grado similar con dos estructuras distintas.
A travs de la observacin al microscopio pudimos notar que no es tan fcil obtener
martensita o bainita en la totalidad de la estructura sino que aparecen litigios de
ferrita. Pudimos observar en la muestra inclusiones de sulfuro de manganeso, el
manganeso viene en el material con el propsito de evitar que se forme sulfuro de
hierro que no permite la laminacin en caliente, por tener un punto de fusin muy
bajo y generar fisuras durante el proceso.
De las mediciones de dureza realizadas a las muestras tratadas trmicamente, se
puede concluir que
La relacin entre la dureza prevista y la dureza alcanzada fue, en cada caso:
Probeta baintica:
41,7 HRC
44 HRC
. 100 = 94,3%
Probeta martenstica:
39,8 HRC
44 HRC
. 100 = 90,4%
La diferencia relativa entre las durezas alcanzadas mediante las dos estructuras
result ser:
41,7 HRC - 39,8 HRC
. 100 = 4,6%
41,7 HRC
Estos resultados son satisfactorios y estn dentro de los lmites esperados.
Bibliografa consultada
Introduccin a la metalurgia fsica
Autor: Sydney H. Avner. Editorial McGraw-Hill.
Ciencia e ingeniera de los materiales
Autor: William D. Callister. Editorial Reverte.
Tratamiento trmico de los Aceros
Autor: Jos Apraiz Barreiro.
Tomo 1 del Metal Handbook
Editorial
Enciclopedia practica de mecnica Quillet
Editorial Argentina Arstides Quillet S. A.
Diccionario enciclopdico
Editorial Maveco
Normas ASTM.
Hojas de caractersticas.
Apndice I:
Diagramas y grficos de caractersticas del acero
IRAM 4140.
Apndice II:
Lminas 2 de la Norma IRAM-IAS U 500-126
Imgenes tipo ASTM (mtodo II).