TRABAJO DE LAS PROPIEDADES DE LOS GASES

APRENDIZ:
CRISTIAN FERNANDO LOPEZ URIBE
FICHA: 1129915

INSTRUCTOR:
TRINO MIGUEL PARRA MANTILLA

SERVICIO NACIONAL DE APRENDIZAJE (SENA)

CENTRO INDUSTRIAL DEL DISEO Y LA MANUFACTURA
GESTION PARA EL SUMINISTRO DE GASES COMBUSTIBLES Y NO
COMBUSTIBLES
FLORIDABLANCA
2016

Origen del gas natural.

El gas natural, tal como el petrleo y el carbn, es un combustible fsil. El gas y el
petrleo fueron formados hace millones de aos, cuando plantas y animales
principalmente microscpicos, conocidos como fitoplancton y zooplancton se depositaron
en el fondo del mar y fueron enterrados por sedimentos. Las capas de sedimentos fueron
acumulndose, originando un incremento de la presin y temperatura, lo cual convirti la
materia orgnica en compuestos de hidrgeno y oxgeno.
El proceso de la formacin de gas y petrleo, se parece al de una cocina donde las rocas
son cocinadas lentamente.
Una vez formado el gas y el petrleo, debido a la presin en el subsuelo, stos se filtraron
a travs de fracturas y/o el espacio poroso de las rocas, migrando hacia las partes
superiores del subsuelo, alcanzando en algunos casos la superficie. Donde las
condiciones geolgicas fueron apropiadas, estos hidrocarburos quedaron atrapados, no
como en un lago sino dentro de los poros de la roca, a la cual se le denomina reservorio.
Los reservorios de gas natural, al igual que los reservorios de petrleo, estn formados
por rocas porosas y permeables ubicadas en el subsuelo.
Un conjunto de reservorios similares constituye un yacimiento.

Gas natural.
Se denomina gas natural al formado por los miembros ms voltiles de la serie parafinica
de hidrocarburos (es un combustible fsil), principalmente metano (el 80%), cantidades
menores de etano, propano y butano y, finalmente, puede contener porcentajes muy
pequeos de compuestos ms pesados. Adems, es posible conseguir en el gas natural
cantidades variables de otros gases no hidrocarburos (contiene 1% de impurezas), como
dixido de carbono, sulfuro de hidrgeno (cido sulfidrico), nitrgeno, helio, vapor de
agua, etc.
A diferencia del petrleo, el gas natural no requiere de plantas de refinacin para
procesarlo y obtener productos comerciales.
A la presin atmosfrica y a igualdad de volumen, el gas natural tiene un contenido
energtico menor que el petrleo (mil cien veces menor)
Los hidrocarburos ms pesados como el pentano (C5 H12), el hexano (C6 H14), y el
heptano (C7 H16) pasan con facilidad al estado lquido y son lo que se conoce como
gasolina natural o condensados.

Tabla 1. Principales componentes del gas natural.

El gas natural puede obtenerse como tal en yacimientos de gas libre o asociado en
yacimientos de petrleo y de condensado (porciones voltiles de petrleo).

Tabla 2. Campos que aportan gas natural a cada cuenca.

COMPONENTES

FRMULA

GAS NO
ASOCIADO
(%mol)
95-98
1-3
0.5-1
0.2-0.5
0.2-0.5
0-8

GAS ASOCIADO
(%mol)

Metano
CH4
60-80
Etano
C2H6
10-20
Propano
C3H6
5-12
Butano
C4H10
2-5
Pentano
C5H12
1-3
Dixido de
CO2
0-8
carbono
Nitrgeno
N2
0-5
0-5
cido sulfhdrico
H2S
0-5
0-5
Otros
Ar, He, Ne, Xe
Trazas
Trazas
Tabla 3. Composicin del gas natural de acuerdo a su origen.
En la generacin elctrica el gas compite con el petrleo, el carbn y las centrales
hidroelctricas; en el uso industrial compite con el petrleo pesado (fuel oil), el diesel y la
electricidad; en el rea domstica compite con el kerosene, la electricidad, el gas licuado y
otros combustibles y finalmente en el sector transportes compite con la gasolina y el
diesel.
Las tuberas para transporte del gas natural se han ido perfeccionando a travs del
tiempo. Hace siglos los chinos transportaban el gas natural a travs de caas de bamb;
hoy en da la calidad del acero y de las soldaduras de los gasoductos ofrece mucha
mayor seguridad y garanta, de manera que el transporte del gas natural se realiza a
presiones altas
En general, el gas natural puede clasificase como:

Gas dulce:

Es aquel que contiene cantidades de sulfuro de hidrgeno (H2S), menores a

4 ppm. La GPSA define un gas apto para ser transportado por tuberas como aquel que
contiene menos de 4 ppm,v de H2S; menos del 3,0% de CO2 y 6 a 7 libras de agua por
milln de pies cbicos en condiciones normales (pcn).

Gas agrio o cido:

Es aquel que contiene cantidades apreciables de sulfuro de hidrgeno, dixido de

carbono (CO2) y otras componentes cidos (COS, CS2, mercaptanos, etc,) razn por la
cual se vuelve corrosivo en presencia de agua libre.

Gas rico (hmedo):

Es aquel del cual se puede obtener cantidades apreciables de hidrocarburos lquidos, C3+
de, aproximadamente, 3,0 GPM (galones por 1.000 pies cbicos en condiciones
normales). No tiene ninguna relacin con el contenido de vapor de agua que pueda
contener el gas.

Gas pobre (seco):

Es un gas que prcticamente est formado por metano C1 y etano C2. Sin embargo, en
sistemas de compresin de gas, se habla de gas hmedo, en ingls "wet gas", al que
contiene vapor de agua y "gas seco" (ingls dry gas), al que no contiene vapor de agua.
El ingeniero debe tener presente los problemas de semntica que, por lo general, se
observan en estos casos.
DENOMICACI
Gas dulce
Gas amargo
Gas dulce
Gas amargo
N ESTNDAR
pobre
pobre
rico
rico
Componente
GAS NO ASOCIADO
GAS ASOCIADO
Etano
10%
10%
10%
10%
H2S
1%
1%
1%
1%
CO2
2%
2%
2%
2%
Tabla 4. Clasificacin por composicin del gas natural

Propiedades y comportamiento del gas natural.

En la forma ms simple; un gas puede considerarse que est formado por partculas sin
volumen y entre las cuales no existen fuerzas de atraccin o repulsin. Es un fluido
homogneo, generalmente de baja densidad y viscosidad, sin volumen definido y ocupa
cualquier espacio en el cual se coloca.
Los gases que se ajustan a esta definicin, se denominan gases perfectos o ideales.
El concepto anterior de gas, generalmente se cumple en condiciones de baja presin y
temperatura, pero gradualmente el gas se aparta de esta definicin y el comportamiento
terico se aleja del observado. A medida que aumenta la presin y 10 la temperatura,
debe incluirse el volumen de las molculas y las fuerzas de atraccin o repulsin entre
ellas. A los que cumplen con esta definicin se les denominan gases reales.

La presin atmosfrica.
Los tomos y las molculas de los gases en la atmsfera, como el resto de la materia,
estn sujetos a la atraccin gravitacional de la Tierra; por consiguiente, la atmsfera es
mucho ms densa (cuanto ms denso sea el aire, mayor es la presin que ejerce) cerca
de la superficie de la Tierra que en altitudes elevadas (ligera).
Entonces la presin atmosfrica es una fuerza que experimenta cualquier superficie
expuesta a la atmsfera de la Tierra, es igual al peso de la columna de aire que est

encima de ella. El valor real de la presin atmosfrica depende de la localizacin, la

temperatura y las condiciones climticas. El barmetro es el instrumento para medir la
presin atmosfrica. Un manmetro es un dispositivo para medir la presin de los gases
distintos a los de la atmsfera; el principio de operacin es similar al de barmetro.
Existen dos tipos de manmetros, que se observan en la figura 1. El manmetro de tubo
cerrado se utiliza comnmente para medir presiones menores a la presin atmosfrica
[figura 1a], en tanto que el manmetro de tubo abierto es ms adecuado para medir
presiones iguales o mayores que la presin atmosfrica [figura 1b].

Figura 1. Manmetro de tubo cerrado y de tubo abierto

El aire por ser un fluido igual que el agua. La presin ejercida sobre un objeto en un fluido
proviene de todas direcciones: de abajo y de arriba, as como de izquierda a derecha. A
nivel molecular, la presin del aire se produce debido a choques entre las molculas del
aire contra cualquier superficie con la que entren en contacto. La magnitud de la presin
depende de la frecuencia y la fuerza con que las molculas impacten la superficie.

Ley de Boyle.
La presin de una cantidad fija de un gas a temperatura constante, es inversamente
proporcional al volumen del gas.

Ecuacin 1. Expresin matemtica que muestra la relacin que existe entre la

presin y el volumen
Donde el smbolo significa proporcional a. Se puede cambiar por el signo de igualdad
y escribir

Ecuacin 1 a. Expresin matemtica de la ley de Boyle

Donde k1 es una constante llamada constante de proporcionalidad. (k1 est constituido

por las cantidades n que es el nmero de moles del gas y R es una constante)

Figura 2. Representacin del comportamiento experimental de la ley de Boyle

Grafica 1. Representacin de la variacin del volumen de un gas en relacin con la

presin ejercida a temperatura constante.
Aunque los valores individuales de presin y volumen pueden variar mucho para una
muestra dada de un gas, siempre que la temperatura permanezca constante y la cantidad
de gas no cambie, P multiplicada por V siempre ser igual a la misma constante. Por
consiguiente, para una muestra de un gas bajo dos conjuntos de condiciones distintas a
temperatura constante, tenemos:

Ecuacin 2. Relacin de condiciones de la ley de Boyle

Ley de Charles y de Gay-Lussac.

Sus estudios demostraron que, a una presin constante, el volumen de una muestra de
gas se expande cuando se calienta y se contrae al enfriarse (figura 3).

La ley de Charles y de Gay-Lussac, o simplemente ley de Charles, la cual establece que

el volumen de una cantidad fija de gas mantenido a presin constante es directamente
proporcional a la temperatura absoluta del gas.

Figura 3. Variacin del volumen de una muestra de un gas a distintas temperaturas,

a una presin constante
A cualquier presin dada, la grfica de volumen en relacin con la temperatura es una
lnea recta. Al extender la recta al volumen cero, encontramos que la interseccin en el eje
de temperatura tiene un valor de 273.15C. A cualquier otra presin obtenemos una recta
diferente para la grfica de volumen y temperatura, pero alcanzamos la misma
interseccin de 273.15C para la temperatura correspondiente al volumen cero (grafica
2). (En la prctica, podemos medir el volumen de un gas slo en un intervalo limitado de
temperatura, ya que todos los gases se condensan a bajas temperaturas para formar
lquidos.)

Grafica 2. Variacin del volumen de una muestra de gas con la temperatura, a

presin constante
En 1848, Lord Kelvin comprendi el significado de dicho fenmeno. Identific la
temperatura de 273.15C como el cero absoluto, tericamente la temperatura ms baja
posible. Tomando el cero absoluto como punto de partida estableci entonces una escala
de temperatura absoluta, conocida ahora como escala de temperatura Kelvin.

Tabla 5. Comparacin entre las escalas de temperatura Kelvin y Celsius

La dependencia del volumen de un gas con la temperatura, se da por:

Ecuacin 3. Ley de Charles y de Gay-Lussac que relaciona el volumen y la

temperatura

Ecuacin 4. Ley de Charles para dos distintas condiciones de volumen y

temperatura para un gas a presin constante.
Otra forma de la ley de Charles muestra que para una cantidad de gas a volumen
constante, la presin del gas es proporcional a la temperatura:

Ecuacin 5. Ley de Charles que relaciona la presin y la temperatura

Ecuacin 6. Ley de Charles para dos distintas condiciones de temperatura y presin

para un gas a presin constante.

Ley de Avogadro.
El volumen de cualquier gas debe ser proporcional al nmero de moles de molculas
presentes, es decir:

Ecuacin 6. Relacin de volumen y nmero de moles

La ley de Avogadro, la cual establece que a presin y temperatura constantes, el volumen
de un gas es directamente proporcional al nmero de moles del gas presente.

Ecuacin del gas ideal.

Podemos combinar las tres expresiones a una sola ecuacin maestra para el
comportamiento de los gases:

Ecuacin 7. Expresin de los gases ideales

Donde R, la constante de proporcionalidad, se denomina constante de los gases. La
ecuacin (5.8), conocida como ecuacin del gas ideal, explica la relacin entre las cuatro
variables P, V, T y n. Un gas ideal es un gas hipottico cuyo comportamiento de presin,
volumen y temperatura se puede describir completamente con la ecuacin del gas ideal.
Las molculas de un gas ideal no se atraen o se repelen entre s, y su volumen es
insignificante en comparacin con el volumen del recipiente que lo contiene. Aunque en la
naturaleza no existe un gas ideal, las discrepancias en el comportamiento de los gases
reales en mrgenes razonables de temperatura y presin no alteran sustancialmente los
clculos.
Antes que apliquemos la ecuacin del gas ideal a un sistema real debemos calcular R, la
constante de los gases.

Tabla 5. Valores de la constante general de los gases para diferentes unidades de P,

V y T.
Cuando cambian las condiciones, debemos emplear una forma modificada de la ecuacin
del gas ideal que toma en cuenta las condiciones iniciales y finales. Si n1 = n2, como
normalmente ocurre, porque la cantidad de gas por lo general no cambia, la ecuacin en
tal caso se reduce a:

Ecuacin 8. Ley combinada de estado de los gases ideales

Con la ecuacin de los gases ideales podemos calcular densidad de un gas utilizando el
concepto de nmero de moles:

Ecuacin 9. Relacin de nmero de moles

Donde m es la masa del compuesto o elemento en gramos (g) y M es la masa molecular
del compuesto o elemento en gramos por moles (g/mol)
Organizamos la ecuacin de los gases ideas.

Remplazamos la ecuacin del nmero de moles en la ecuacin organizada de los gases

ideales.

Aplicamos el concepto de densidad y la expresamos con la ecuacin de la densidad y

obtenemos.

Ecuacin 10. Relacin de los gases ideales expresada en funcin de la densidad.

Distribucin de las velocidades moleculares.

Mientras la temperatura se mantenga constante, la energa cintica promedio y la rapidez
cuadrtica media permanecern inalteradas con el paso del tiempo. Como es de esperar,
el movimiento de las molculas resulta totalmente aleatorio e impredecible. En un
momento dado, cuntas molculas estarn en movimiento a una velocidad particular?
Para responder a esta pregunta, Maxwell analiz el comportamiento de las molculas de
los gases a distintas temperaturas.
En la grfica 3a se muestran algunas curvas de distribucin de rapidez de Maxwell
comunes para el nitrgeno gaseoso a tres temperaturas distintas. A una temperatura
dada, la curva de distribucin indica el nmero de molculas que se mueven a cierta
rapidez. El pico de cada curva representa la rapidez ms probable, es decir, la velocidad

del mayor nmero de molculas. Observe que la velocidad ms probable aumenta

conforme la temperatura es mayor (el pico se desplaza hacia la derecha). Adems, a
medida que aumenta la temperatura, la curva empieza a hacerse ms plana, lo que indica
que un mayor nmero de molculas se estn moviendo a mayor velocidad. En la la
grfica 3b se muestra la distribucin de la velocidad de tres gases, a la misma
temperatura. La diferencia en las curvas puede explicarse observando que las molculas
ms ligeras se mueven ms rpido, en promedio, que las ms pesadas.

Grfica 3. Distribucin de las velocidades del nitrgeno y comparacin del

nitrgeno con otro tipo de gases.
Con las evidencias de que el gas aumenta su velocidad con la temperatura y disminuye
con el peso molecular, y con los resultados de la teora cintica de los gases y la relacin
de energas de obtuvo:

Ecuacin 11. Velocidad molecular promedio cuadrada en funcin de la temperatura

y el peso molecular
(La velocidad de un fluido a travs de una tubera es algo que se debe analizar pues si
esta es demasiado alta se presentan problemas de desgaste de las paredes por friccin la
cual puede destruir la pelcula de inhibidor que en algunos casos protege la pared de la
tubera dejndola expuesta a la corrosin o si la friccin es muy alta se puede presentar
desgaste de la tubera por abrasin ; por otra parte si la velocidad es demasiado baja se
pueden presentar problemas de depositacion de slidos y esto reduce el tamao de la
tubera.)

Difusin y efusin de los gases.

El qumico escocs Thomas Graham encontr que bajo las mismas condiciones de
temperatura y presin, las velocidades de difusin de los gases son inversamente

proporcionales a las races cuadradas de sus masas molares. Este precepto, conocido
como la ley de la difusin de Graham, se expresa matemticamente como:

Ecuacin 12. Velocidad de difusin en funcin del peso molecular

Donde r1 y r2 son las velocidades de difusin de los gases 1 y 2, y M1 y M2 son sus
masas molares, respectivamente.
Efusin de los gases: Las molculas de los gases se mueven desde una regin de alta
presin (izquierda) hasta una de baja presin a travs de un pequeo orificio. Se aplica la
misma ecuacin de difusin de los gases.

Desviacin del comportamiento ideal.

Para los gases reales, esto es vlido y aceptado slo a presiones moderadamente bajas
( 5 atm); a medida que aumenta la presin, las desviaciones que ocurren son
significativas.
Las fuerzas de atraccin operan entre las molculas a longitudes relativamente cortas. A
presin atmosfrica, las molculas de un gas estn muy separadas y las fuerzas de
atraccin son insignificantes. A presiones elevadas, aumenta la densidad del gas y las
molculas ahora estn ms cerca unas de otras. Entonces, las fuerzas intermoleculares
pueden ser muy significativas y afectar el movimiento de las molculas, por lo que el gas
no se comportar en forma ideal.

Grafica 4. Desviacin del comportamiento ideal a presiones elevadas

Otra manera de observar el comportamiento no ideal de los gases es disminuyendo la
temperatura. Con el enfriamiento del gas disminuye la energa cintica promedio de sus
molculas, que en cierto sentido priva a stas del impulso que necesitan para romper su
atraccin mutua.

Bibliografa
Palacio P. Ramiro, Ingeniera de gas natural (Caractersticas y comportamiento de
los hidrocarburos), 1995
Graziani C. Luis, El gas natural, 2000
Chang Raymond, Qumica, Sptima edicin, McGRAW-HIL, 2002