U. E.

Colegio Cervantes
San Cristbal Edo. Tchira

QUMICA DE QUINTO AO
COMPUESTOS OXIGENADOS
EJERCICIOS.- Formule los siguientes cidos
NOMBRE TRIVIAL

NOMENCLATURA SISTEMTICA

cido Frmico

cido metanoico

cido Actico (vinagre)

cido etanoico

cido Propinico

cido propanoico

cido Butrico

cido butanoico

cido Valerinico

cido pentanico

cido Acrlico

cido propenoico

cido Propilico

cido propinoico

cido Crotnico

cido 2-butenoico

cido Benzoico

cido bencenocarboxlico

cido Oxlico

cido etanodioico

cido Malnico

cido propanodioico

cido Succnico

cido butanodioico

cido Glutrico

cido pentanodioico

cido Adipico

cido hexanodioico

cido Pimelico

cido heptanodioico

cido Suberico

cido octanodioico

cido Azelico

cido nonanodioico

cido Sebacico

cido decanodioico

cido Ftlico

cido o-bencenodicarboxilico

COMPUESTO ORGNICO

Material Facilitado por la Docente Mariam Largo

cido Lctico

cido 2-hidroxipropanoico

cido Ctrico

cido 3-hidroxi-3-carboxipentanodioico

cido Pirvico

cido 2-oxopropanoico

cido Tartrico

cido 2,3-dihidroxibutanodioico

cido Saliclico

cido p-hidroxibencenocarboxilico

QUINONAS: Llamadas dicetonas cclicas que se pueden obtener por oxidacin de fenoles. Para
nombrar se usa el nombre genrico seguido del sufijo quinona. Por ejemplo:
O
Benzoquinona
O
Nombrar los siguientes compuestos:
O

O
O

ACILOINAS: Se llaman a las hidroxicetonas (R CHOH CO R) en donde los restos carbonados

son totalmente idnticos. Para nombrar: Se escriben los prefijos correspondientes a los nombres
triviales de los cidos (actico, butrico, benzoico), seguido del sufijo oina. Por ejemplo:
H3C CHOH CO CH3 Acetoina
Nombrar los siguientes compuestos:
1) H3C CH2 CH2 CHOH CO CH2 CH2 CH2 CH3
2) C6H5 CHOH CO C6H5
CETENAS: Es un compuesto que tiene como frmula general

R
R

C=C=O

Material Facilitado por la Docente Mariam Largo

Para nombrar: se escribe el prefijo correspondiente al nmero de tomos de carbono, finalizando

con el sufijo cetena. Por ejemplo:
CH3 CH2
CH3 CH2

Dietilcetena

C=C=O

Nombrar los siguientes compuestos:

1)

CH3 CH2 CH2

C=C=O

CH3 CH2 CH2

2) C6H5 CH = CO

ANHIDRIDOS DE CIDO: Proviene de la deshidratacin del cido oxcido, es decir, la prdida de

una molcula de agua entre dos grupos carboxilo ( COOH). Para nombrar: Se escribe la palabra
Anhdrido, seguido de los prefijos correspondientes a los nombres triviales de los cidos. Por
ejemplo:

CH3 COOH
CH3 COOH

H2O

(CH3 CO)2O
Anhdrido Actico

Nombre los siguientes compuestos:

1) (CH3 CH2 CO)2O
2) CH2 CO
CH2 CO
3)

BrCH2 CO
C6H5 CO

4
4) CH3 CH2 CO
CH3 CO

4
STERES
Y SALES: Compuestos oxigenados que resultan de la sustitucin del hidrgeno del cido
oxcido por restos carbonados o por un elemento metlico. Por ejemplo.
ster: R COO R
Sal: R COO M
Para nombrar el ster: se escribe el prefijo correspondiente al nmero de tomos de
carbono seguido del sufijo ato, la preposicin de y el nombre del radica finalizado en ilo.
3

Material Facilitado por la Docente Mariam Largo

Tambin se puede nombrar a partir de los prefijos correspondientes a los nombres triviales de los
cidos, seguido del sufijo ato, la preposicin de y el nombre del radica finalizado en ilo.
Para nombrar la sal: se escribe el prefijo correspondiente al nmero de tomos de carbono
seguido del sufijo ato, la preposicin de y el nombre del metal, finalizado en oso e ico
dependiendo de su valencia, o entre parntesis en nmero romano. Tambin se puede nombrar a
partir de los prefijos correspondientes a los nombres triviales de los cidos, seguido del sufijo
ato, la preposicin de y el nombre del metal, finalizado en oso e ico dependiendo de su
valencia, o entre parntesis en nmero romano.

Por ejemplo:
1)
2)
3)
4)

HCOO CH3 Metanoato de metilo/ Formiato de metilo

CH3 COO CH3 Etanoato de metilo/ Acetato de metilo
HCOO Na Metanoato de Sodio/ Formiato de Sodio
(CH3 COO)3 Fe Etanoato Frrico/ Acetato de Hierro (III)

Nombre los siguientes compuestos:

1) CH3 CH2 CHCl CH2 COO C6H5
2) CH2 = CH CH2 COO CH(CH3)2
3) C6H5 COO CH2 CH3
4) C6H5 OOC CH2 CH3
5) CH3 CH2 CFCl CH2 COO Li
6) (CH2 = CH CH2 COO)2 Ni
7) (C6H5 COO)2 Mg
8) Sn (OOC CH2 CH3)4
Cuando el ster se encuentra como radical o sustituyente se nombra:
a) Cuando se una a la cadena principal por la COO: se nombra el radical finalizado en oxi
seguido de la palabra carbonil. Por ejemplo:
HOOC CH2 CH CH2 CH3 cido 3-etoxicarbonilpentanoico
|
COO CH2 CH3 (etoxicarbonil)
b) En el caso que se una a la cadena principal por OOC: se nombra el radical a partir de los
prefijos correspondientes a los nombres triviales de los cidos seguido del sufijo oxi. Por
ejemplo:

Material Facilitado por la Docente Mariam Largo

HOOC CH2 CH CH2 CH3 cido 3- acetoxipentanoico/ cido 3- acetoxivalerinico

|
OOC CH3 (acetoxi) Proviene del cido actico.
RADICALES ACILO: Resultan de la eliminacin del grupo hidroxilo u oxidrilo del cido (OH). Para
nombra: se usa el prefijo correspondiente al nmero de tomos de carbono, seguido del sufijo
ano, eno o ino segn sea el caso finalizado por ilo. Tambin, se usan los prefijos
correspondientes a los nombres triviales de los cidos finalizado por ilo. En el caso que sea una
estructura cclica se usa el prefijo correspondiente al nmero de tomos de carbono, seguido del
sufijo ano, eno o ino segn sea el caso finalizado por carbonilo. Por ejemplo:
CH3 CO Etanoilo/acetilo
C6H11 CO Ciclohexanocarbonilo
HALUROS ACILO: Resultan de la sustitucin del grupo hidroxilo u oxidrilo del cido (OH). Para
nombrar se escribe el nombre del halgeno (F, Cl, Br, I) finalizado en uro, seguido de la
preposicin de y los nombres triviales de los cidos finalizado por ilo. En el caso que sea una
estructura cclica se usa el prefijo correspondiente al nmero de tomos de carbono, seguido del
sufijo ano, eno o ino segn sea el caso finalizado por carbonilo. Por ejemplo:
CH3 CO Br
C6H11 CO I

Bromuro de Etanoilo/ Bromuro de acetilo

Ioduro de Ciclohexanocarbonilo

Formule los siguientes compuestos:

1) Butirilo
2) Benzoilo
3) Oxalilo
4) Malonilo
5) Floruro de butirilo
6) Dibromuro de oxalilo
7) Dicloruro de malonilo

Material Facilitado por la Docente Mariam Largo

FUNCIONES QUMICAS
La propiedad ms elevada o con mayor importancia se encuentra en la parte superior del
cuadro y se realiza de manera ascendente.
FUNCIN
GRUPO
CADENA
RADICAL O
QUMICA
FUNCIONAL
PRINCIPAL
SUSTITUYENTE
CIDO CARBOXLICO
R-COOH
cidooico
Carboxi
ANHDRIDOS
R-CO-O-CO-R
Anhdrido oico
CIDO SULFNICO
R-SO3H
cidosulfnico
Sulfo
STER
R-COO-R
ato de ilo
xicarbonil/trivialoxi
SAL
R-COO-M
ato de metal*
RADICALES HACILO
R-COilo
HALURO DE ACILO
R-CO-X
Haluro de ilo
AMIDA
R-CONH2
amida
Carbamoil/Trivialamido
NITRILO
R-CN
nitrilo/cianuro de ilo
Ciano
ALDEHIDO
R-CHO
al
Formil
CETONA
R-CO-R
ona/ cetona
Oxo
ALCOHOL
R-OH
ol
Hidroxi
TIOL
R-SH
tiol
Mercapto
AMINA
R-NH2
amina
Amino
TER
R-O-R
ter/oxi de ilo
oxi
TIOTERES
R-S-R
tio/sulfuro de ilo
tio
ALQUENO
R-CH=CH-R
eno
enilo
ALQUINO
R-CC-R
ino
inilo
ALCANO
R-CH2-CH2-R
ano
ilo
NITROCOMPUESTOS
R-NO2
nitro
Nota= * En el caso del nombre del metal de la sal depender de la valencia que posea el elemento.
Existen elementos que sustituyen a los carbonos ( - CH2 - ) en una cadena carbonada.
FUNCIN QUMICA
TER
AMINA
TIOTERES

GRUPO FUNCIONAL
ROROR
R NH R NH R
RSRSR

NOMBRE
Oxa
Aza
Ta

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