Pre-Informe e Informe de laboratorio de

química inorgánica # 03

Universidad ECCI
Facultad de ciencias básicas, Química Inorgánica
Bogotá, Colombia
2019
Pre-Informe e Informe de laboratorio de
química inorgánica # 03

Por: William Mauricio Rodríguez Cd:44583

Yeison Alejandro Garzón Galvis Cd:86115
Mauricio Suarez Cd:83847
Jefferson Alexander López Miranda Cd:59048
John Edgar Sierra Corredor Cd: 19104

Docente:
Profesor Rafael Mesa

Universidad ECCI
Facultad de ciencias básicas, Química Inorgánica
Bogotá, Colombia
2019
Resumen
El objetivo principal de esta experiencia es realizar una práctica de
laboratorio de química en la cual se aplican dos métodos: La titulación que es
un procedimiento utilizado en química con el fin de determinar la molaridad
de un ácido o una base. Y La precipitación que es un proceso de obtención de
un sólido a partir de una disolución. Puede realizarse por una reacción
química, por evaporación del disolvente, por enfriamiento repentino de una
disolución caliente, o por cambio de polaridad del disolvente. El sólido así
obtenido se denomina precipitado y puede englobar impurezas. En general
será necesario cristalizarlo y recristalizarlo. Una reacción química se
establece entre un volumen conocido de una solución de concentración
desconocida y un volumen conocido de una solución con una concentración
conocida, para ello se aplicó un método de valoración (ácido - base).

Abstract
The main objective of this experience is to perform a chemistry laboratory
practice in which two methods are applied: The titration which is a procedure
used in chemistry in order to determine the molarity of an acid or a base. And
Precipitation, which is a process of obtaining a solid from a solution. It can be
carried out by a chemical reaction, by evaporation of the solvent, by sudden
cooling of a hot solution, or by changing the polarity of the solvent. The solid
thus obtained is called a precipitate and can include impurities. In general it
will be necessary to crystallize it and recrystallize it. A chemical reaction is
established between a known volume of a solution of unknown concentration
and a known volume of a solution with a known concentration, for which a
titration method (acid-base) was applied.

Contenido

1.1. Hidróxido de Sodio (NaoH):...............................................................................11

1.1.1 Estado natural o métodos de obtención:........................................................12
1.1.2 Principales usos:............................................................................................13
1.1.3 Propiedades físicas y químicas:.....................................................................13
1.2. Cloruro de Cobalto (CoCl2):..............................................................................14
1.2.1. Propiedades Físicas:......................................................................................14
1.2.2. Propiedades químicas:...................................................................................15
1.2.3. Principales usos:............................................................................................16
1.3. Fenolftaleína......................................................................................................17
1.3.1. Estado natural o métodos de obtención:........................................................18
1.3.2. Propiedades físicas y químicas:.....................................................................18
1.3.3. Principales usos:............................................................................................19
2.1. Objetivos............................................................................................................ 20
2.1.1. Objetivo general.............................................................................................20
2.1.2. Objetivo especifico.........................................................................................20
2.2. Marco teórico.....................................................................................................20
2.3.2. Experimento # 2 (Precipitación):....................................................................25
2.5. Conclusiones.....................................................................................................27
Introducción
Desde la antigüedad, se clasifico a un tipo de sustancias como ácidos y a
otros como bases, aunque fue a finales del siglo XlX, cuando Syante
Arrhenius formulo la primera definición de ácidos y bases que se apoyaban
en la estructura de estas sustancias. Un ácido es una sustancia capas de
ionizarse, para ceder iones H+; y una base es una sustancia capas de
ionizarse, para ceder iones OH-

Un indicador ácido base, es una sustancia colorida que en un valor de PH

determinado, cambia súbitamente de color. Esta sustancia también es un
ácido o una base, y lo que sucede es que en su forma ácida tiene una
estructura electrónica que le da un color característico; al perder un protón la
base conjugada de indicador, puede adoptar otra estructura electrónica, con
un color totalmente distinto.

1. Pre-Informe:

Mediante el pre-informe se pretende explicar las características de los elementos y

compuestos con los cuales se va a experimentar como son:
  Estado natural o métodos de obtención.
 Propiedades físicas y químicas.
 Principales usos.
 En el caso de los elementos químicos a utilizar, principales compuestos que se
obtienen de ellos.

1.1. Hidróxido de Sodio (NaoH):

Hidróxido de Sodio. Su fórmula química es (NaOH), también conocido como sosa cáustica
es un sólido blanco cristalino sin olor que absorbe humedad del aire (higroscópico). El
hidróxido de sodio es muy corrosivo, generalmente se usa en forma sólida o como una
solución de 50%. Es usado en la industria (principalmente como una base química) en la
fabricación de papel, tejidos, y detergente.

1.1.1 Estado natural o métodos de obtención:

El hidróxido de sodio, en su mayoría, se fabrica por el método de caustificación, es decir,
juntando otro hidróxido con un compuesto de sodio. Aunque modernamente se fabrica
por electrólisis de una solución acuosa de Cloruro de Sodio o salmuera. Es un subproducto que
resulta del proceso que se utiliza para producir cloro.

Ánodo: 2Cl- → Cl2 (gas) + 2e-

Cátodo: 2H2O + 2e- → H2 + 2OH-

Al ir progresando la electrólisis se van perdiendo los cloruros siendo sustituidos

por iones hidróxido, que combinados con los cationes sodio presentes en la disolución forman
el hidróxido sódico. Los cationes sodio no se reducen a sodio metálico debido a su bajísimo
potencial.
1.1.2 Principales usos:

El hidróxido de sodio se usa para fabricar jabones, crayón, papel, explosivos, pinturas y

productos del petróleo. También se usa en el procesamiento de textiles de algodón,
lavandería y blanqueado, revestimiento de óxidos, galvanoplastía y extracción electrolítica.
Se encuentra comúnmente en limpiadores de desagües y hornos. Además este producto se
usa como desatascador de cañerías.

1.1.3 Propiedades físicas y químicas:

Sus propiedades físicas son que a  temperatura ambiente, el hidróxido de sodio es un

sólido blanco cristalino sin olor que absorbe humedad del aire (higroscópico). Es una
sustancia manufacturada. Cuando se disuelve en agua o se neutraliza con un ácido libera
una gran cantidad de calor que puede ser suficiente como para encender materiales
combustibles. El hidróxido de sodio es muy corrosivo. Generalmente se usa en forma
sólida o como una solución de 50%.

Sus propiedades químicas son:

 Función química: Hidróxido

 Tipo de reacción: Corrosiva, exotérmica.
 1.2. Cloruro de Cobalto (CoCl2):

Cloruro de cobalto (II) . Su fórmula química es (CoCl2), aunque se usa el mismo término
para el compuesto (hexa)hidratado. Es un sólido cristalino de color azul, y elCoCl2·6H2O
es rosáceo.

2. Propiedades Físicas:

Las soluciones acuosas de CoCl2y su homónimo hidratado contienen la especie [Co(H2O)

6] 2+ (es decir, el cobalto rodeado de seis aguas, y este conjunto con dos cargas positivas).
En estado sólido el CoCl2·6H2O contiene trans-[CoCl2 (H2O)4]·2H2O (es decir, el
cobalto rodeado por aguas y cloruros alternados, y todo esto con dos aguas más), Estas dos
aguas de más es agua de la cristalización. Esta especie se disuelve fácilmente en agua y
alcohol. Tiene la interesante propiedad que a una concentración de solución acuosa
elevada es roja a temperatura ambiente, pero se vuelve azul al calentarla. El CoCl2·6H2O
es delicuescente (es decir, tiene la capacidad de absorber agua del exterior de forma tan
acentuada que incluso es capaz de formar soluciones acuosas), en cambio la sal anhidra es
higroscópica (es decir que tiene tendencia a incorporar moléculas de agua en su
estructura), convirtiéndose fácilmente en la sal hidratada.

3. Propiedades químicas:
Los CoCl 2·6H2O y CoCl2, son ácidos de Lewis débiles que forman muchos otros
compuestos coordinados. Estos complejos de cobalto (II) son normalmente octaédricos o
tetraédricos. Esto incluye complejos octaédricos con piridina (C5H5N) (un hexágono con
cinco puntas de carbono y una de nitrógeno): CoCl_2·6H2O + 4 C5H5N =
CoCl_2[C5H5N]4 + 6H2O.

El complejo tetraédrico con trifenilfosfina (P(C6H5)3) (tres grupos fenil (benceno) junto a
un átomo de fósforo): CoCl 2·6H2O + 2 P(C6H5)3 = CoCl 2[ [P(C6H5)3]2 + 6H2O Y el
complejo aniónico (con cargas negativas) CoCl2-4: CoCl_2 + 2 [(C2H5)4N]Cl =
[(C2H5)4N]2[CoCl4]

En otros casos, las soluciones acuosas de cloruro de cobalto (II) se comportan como otras
sales de cobalto (II), por ejemplo precipitando CoS (sulfuro de cobalto (II) al tratarlo con
H2S (ácido sulfhídrico).

En el laboratorio, el cloruro de cobalto (II) se usa como precursor estándar para la síntesis
de otros compuestos de cobalto. Por ejemplo, la reacción de 1-nobornil-litio con CoCl 2
produce el tetraalquil de cobalto (IV), de color marrón y térmicamente estable; el único
compuesto de su tipo cuya estructura detallada es completamente conocida.

La reacción de CoCl 2anhidro con ciclopentadieniluro de sodio en THF (TetraHidroFuran,

disolvente) da como resultado un compuesto negro, cobaltoceno. Esta especie de 19
electrones es un buen agente reductor (da electrones), oxidado fácilmente al color amarillo
catión cobaltoceno, que tiene los mismos electrones que el ferroceno.

4. Principales usos:
A causa del cambio tan visible de rosáceo a azul, y la facilidad de la reacción de
hidratación/deshidratación, el cloruro de cobalto (II) es usado como indicador de
agua/humedad su uso frecuente es para la detección de humedad, por ejemplo en agentes
desecantes como el gel de sílica (usado para hacer cromatografías, por ejemplo), además
de ser utilizado para fabricar tintas simpáticas y para producir instrumentos recreativos que
pronostican el tiempo. Reacciona de forma similar papel impregnado con cloruro de
cobalto, cuyo uso es el mismo, detectar presencia de agua.

El hexahidrato es uno de los compuestos más comunes en el laboratorio.

Información sobre peligros para la salud

Vía de exposición
El el CoCl2·6H2O puede afectar al organismo si es inhalado o se pone en contacto con la
piel o los ojos. También puede afectar al organismo si se le ingiere. Efectos de una
sobreexposición.

El cloruro de cobalto (II) es corrosivo si se le pone en contacto con cualquier tejido. Los
efectos debido a la inhalación varían desde unas severas irritaciones en el tracto
respiratorio, provoca Tos, dificultad respiratoria, además de hipersensibilidad respiratoria–
Asma. Náuseas, vértigos y dolor de cabeza. La inhalación de polvos y humos de Cobalto
se asocia a una incidencia creciente de daño al pulmón, posible edema pulmonar. En
contacto con la piel o en los ojos puede provocar severas irritaciones, enrojecimiento
comezón y dolor.

La ingestión del cloruro de cobalto (II) es muy nocivo puede provocar dolor abdominal,
náuseas, vértigos, vómitos y diarrea, puede tener acción tóxica acumulativa, parálisis
muscular, reduce de la actividad de la tiroides y, si la expos ición es mayor, puede
provocar depresión en la producción de eritrocitos, daño a los riñones páncreas,
corazón,.DL50 (oral - rata): 80 mg/kg.
Actualmente hay evidencias de que posea efectos cancerígenos a nivel de experiencias con
animales. no hay evidencias de que posea efectos teratogeno y, el efecto mutageno está en
estudio.

Síntomas indicativos: Debe consultarse a un médico si se tienen u observan signos o

síntomas y si se sospecha que son causados por exposición al cloruro de cobalto (II).

4.1. Fenolftaleína
Fenolftaleína. Es un compuesto químico orgánico de fórmula C20H14O4. Muy
utilizado como indicador de pH para determinar la acidez o basicidad de las
disoluciones.
5. Estado natural o métodos de obtención:

Se obtiene por reacción del fenol (C6H5OH) y el anhídrido ftálico (C8H4O3), en

presencia de ácido sulfúrico.

6. Propiedades físicas y químicas:

 Aspecto: Sólido
 Color: de color blanco o blanco amarillento
 Olor: Inodoro
 cristales incoloros
 soluble en agua y alcohol
 punto de fusión de 254° C
 Composición: C20H14O4,C2H5OH
 Peso molecular:318.33g/mol
 Punto de fusión/punto de congelación 258 - 263 °C
 Inflamabilidad (sólido, gas
 Densidad relativa: 1,299
 Código Interno:T1324, T1325, T1326
 Número CAS:77-09-8
 Número ONU: N.D
 Clase ONU:3.2
 7. Principales usos:
En química se utiliza como indicador de pH, que en soluciones ácidas permanece incoloro,
pero en presencia de bases se torna color rojo grosella.
 Se utiliza en análisis de laboratorio en el rango de 8.2 a 10, investigación y
química fina.
 En análisis químico se usa como indicador de valoraciones ácido-base, siendo
su punto de viraje alrededor del valor de pH de 8.2 - 8.3, realizando la
transición cromática de incoloro a rosado.
 La fenolftaleína normalmente se disuelve en alcohol para su uso en
experimentos.
 Como agente de diagnóstico para investigar la función renal y en la
determinación de orina residual en la vejiga.
 En microbiología este compuesto químico se utiliza en la forma de difosfato de
fenolftaleína para la identificación de bacterias específicas (positivas para
fosfatasa ácida) en algunos medios de cultivo selectivos.
 Se utiliza como reactivo en la prueba de Kastle-Meyer, para detectar trazas de
sangre.
 En farmacología y terapéutica se utiliza como laxante catártico.

8. Informe:
Practica: PREPARACIÓN DE SOLUCIONES Y TITULACIONES
Después de a practica de laboratorio se procede a realizar el informe con las observaciones
y resultados obtenidos.

8.1. Objetivos

9. Objetivo general

Realizar el reconocimiento de las diferentes concentraciones acido-base y sus unidades de

concentración.

10. Objetivo especifico

Realizar diferentes mediciones y cálculos de cada concentración acido-base y sus

unidades.

10.1. Marco teórico

“PREPARACIÓN DE SOLUCIONES Y TITULACIONES”

Reacción química: las reacciones químicas suceden espontáneamente en el mundo que nos

rodea; ejemplos son las que ocurren al encender un cerillo, al oxidarse un metal, el revelar

u rollo fotográfico, al procesar alimentos, cuando en la atmósfera se combinan los óxidos

del nitrógeno o del azufre con el agua, cuando sobre las fachadas de los edificios cae la

lluvia ácida. Pero ¿Qué es una reacción química?

Ocurre una reacción química cuando unas sustancias iniciales (reactivas) se transforman

en otras (productos) que tienen diferentes propiedades físicas y químicas.

Manifestaciones de una reacción química:

·    CAMBIO DE COLOR: Unos ejemplos de esto es cuando al cocinar un pastel, hay un

cambio de coloración debido a las reacciones que ocurren en los ingredientes al ser

horneados. Los metales que se dejan expuestos a la intemperie, sufren un cambio de

coloración al formarse en su superficie u oxido, producto de la reacción entre el metal y el

oxígeno del aire.

Esta es la reacción más común y por ende dejamos claro que es la reacción que obtuvimos

en el laboratorio, ya que se obtuvo cuando la fenolftaleína provoco un cambio de color en

nuestra solución.

REACCIONES ÁCIDO-BASE: 

Desde la antigüedad se clasifico a un tipo de sustancias como ácido y a otro como bases.

La palabra ácido viene del latín ACIDUS, que significa agrio. La palabra ÀLCALI (base)

que significa “cenizas de plantas”, ya que calcinando plantas se obtiene como residuo

carbonato de potasio, que es una sustancia básica.

Se puede describir cualitativamente a los ácidos diciendo que tienen sabor agrio y que

cambian el tornasol de azul a rojo. Reaccionan con algunos metales como el hierro, el

magnesio y el Zinc. Produciendo hidrógeno gaseoso y provocan la descomposición de los

carbonatos y bicarbonatos, liberando dióxido de carbono. Por su parte, las bases o álcalis

tienen un sabor amargo y cambian el tornasol de rojo a azul. Al contacto con la piel, las

bases se sienten jabonosas.

Y tal vez lo más importante, al poner en contacto un ácido con una base, las propiedades

características de cada una de ellas se pierden, diciéndose que se NEUTRALIZAN.

UNIDADES DE CONCENTRACIÓN
 NORMALIDAD:

La concentración normal o normalidad (N), se define como el número de equivalentes de

poluto por litro de solución:

             

o a menudo se establece la forma más simple como:

La normalidad es la relación entre los equivalentes de una sustancia y los litros de una

solución. Los equivalentes se refieren a las cargas por mol de una sustancia: para el caso

de los ácidos se refiere a la cantidad de cargas de los hidronio H+, para las bases a la

cantidad de cargas negativos de los grupos hidroxilo OH- y para las sales se refiere a las

cantidades positivas de los elementos metálicos que sustituyen los hidrógenos de los

ácidos.
DISOLUCIONES: 

una disolución en una mezcla homogénea en donde una sustancia llamada SOLUTO está

dispersa uniformemente en otra que se conoce como disolvente. El soluto está compuesto

por partículas del tamaño de los átomos o las moléculas.

MORALIDAD: Es una medida que indica la cantidad de sustancia (en moles de soluto)
que hay en un litro de disolución, a una cierta temperatura.

PH: el PH de una disolución es el menos logarítmico de la concentración de iones H+. El

valor del PH está relacionado con la concentración de iones H+ que hay en una disolución,

con la ventaja de ser la más fácil de manejar que la concentración de H+.

MEDICIÓN DEL PH: existen diversas formas de conocer el PH de una disolución más

rápida y económica es mediante un indicador color.
10.2. Metodología y procedimiento

11. Experimento # 1 (Titulación):

Se necesita: NaoH = 0,8 g y H2O = 200 mL

Luego: 1.3. 12 mL de NaoH

1.4. Se le 1.2.
agrega Dejar
3 gotassalir 15 gotas y cerrar
de Fenolftaleina a 5 mL
de Ftalato Acidolade
llave
potasio
1.1. Repetir el proceso
hasta que la
sustancia mantenga
el color lila, fuccia.

12. Experimento # 2 (Precipitación):

 2. 1 mL de
NaoH

2.1. 5 gotas de CoCl2

2.2. 10 gotas de CoCl2

2.3. 30 gotas de CoCl2

La presipitacion con CoCl2, cloruro de cobalto se mide el

presipitado con el apoyo de una hoja cuadriculada en cm.

12.1. Análisis de resultados

13. Experimento # 1:
(Titulación):
Después de obtener la sustancia de la bureta y al agregar la fenolftaleína se torno en un
color fucsia, se comparo con la escala de pH y nos da que la sustancia obtenida es 14 o se
aes alcalina.
 14. Experimento # 2 (precipitación):

Las medidas obtenidas son:

El primer tubo es de 5 mL = 2
El segundo tubo es de 10 mL = 2.2
El tercer tubo es de 30 mL = 3.1

El resultado de la varianza es igual a :

X = 1.22

14.1. Conclusiones

La reacción es rápida y se distinguió el punto final de la titulación, mediante la presencia

del cambio de color a fucsia.

Los resultados del análisis estadístico, presentan valores bajos y cercanos, que permiten
afirmar que la experiencia realizada es confiable y no presentan grandes errores
estadísticos que influyen en su análisis.

La titulación volumétrica, es un método de análisis cuantitativo, sin embargo, es un

procedimiento delicado, donde se requiere mucha precisión, ya que de lo contrario se
podría ver afectado por el más mínimo error.

Observaciones
Aprendimos como se pude interpretar las diferentes magnitudes de las escalas de ph, para
determinar si una sustancia es neutral, acida o alcalina.

Bibliografía
1. (21 de November de 2011). BuenasTareas.com. Obtenido de
Óxidos, ácidos, hidróxidos, sales haloideas etc:
buenastareas.com.
2. García, R. E. (2007). Funciones quimicas inorganicas y su
nomenclatura / Inorganic Chemical Functions and It’s
Nomenclature. Editorial Trillas.
3. House, J. E., & House, K. A. (2016). Descriptive Inorganic
Chemistry. London: Elsevier.
4. Vasquez, L. N., & Blanco, W. Y. (25 de April de 2013). Química.
Obtenido de Óxidos,Hidróxidos,Ácidos y Sales:
quimicanataliamywendyd.blogspot.com.
5. Williams, A. (1979). A Theoretical Approach to Inorganic
Chemistry. Berlin: Springer – Verlag.