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CLOROPLASTO.

- Los cloroplastos son organelos citoplasmticos presentes en las


clulas vegetales y en las algas azul-verdosas fueron identificados como los orgnulos
encargados de la fotosntesis, en ellos se transforma la energa lumnica en energa
qumica.
ESTRUCTURA.- Los pigmentos fotosintticos responsables de capturar la energa
lumnica (clorofila) se encuentran dentro de los tilacoides, que son unos sacos
membranosos que estn esparcidos por el estroma del cloroplasto o en paquetes que
se disponen como una pila de monedas llamados grana. El estroma es un fluido que
contiene todas las enzimas necesarias para que la fotosntesis se lleve a cabo.
Adems, el cloroplasto tiene una doble membrana que lo rodea.

MITOCONDRIA.- Las clulas eucariotas tienen un organelo especializado para realizar la respiracin
celular aerobia, la mitocondria. Est constituida por una membrana externa lisa y permeable a iones,
metabolitos; una membrana interna que se pliega formando las crestas, en donde se ubican complejos
protenicos donde participan en la respiracin celular. La regin encerrada por la membrana interna se
denomina matriz mitocondrial, que contiene ribosomas y una molcula de ADN.

DESTREZAS -Explicar la estructura y funcin del ADN como material de la herencia desde la
representacin de modelos, comparacin y descripcin de su importancia en la transmisin de
caractersticas de las especies.
Describir el modelo de ADN de Watson y Crick, desde la investigacin, elaboracin de grficos, lecturas
cientficas y anlisis que permita tomar una posicin tica frente a descubrimientos cientficos.
Analizar la sntesis de protenas mediante la transcripcin de las bases del ADN al ARN, desde el anlisis de
datos, modelos, elaboracin de grficas y descripcin de procesos que evidencien la transmisin de la
herencia.

Reflexionar sobre los cambios en la estructura cromosmicas, desde el anlisis de casos, investigacin de
enfermedades y la relacin con el proceso de evolucin.

Ncleo celular

Dibujo esquemtico del ncleo celular y el retculo endoplasmtico:


1. Envoltura nuclear 2. Ribosomas 3. Poros nucleares 4. Nuclolo 5. Cromatina 6. Ncleo celular 7. Retculo
endoplasmtico 8. Nucleoplasma

En biologa, el ncleo celular es un orgnulo membranoso el cual se encuentra en el centro de las clulas
eucariotas. Contiene la mayor parte del material gentico celular, organizado en mltiples molculas lineales
de ADN de gran longitud formando complejos con una gran variedad de protenas como las histonas para
formar los cromosomas. El conjunto de genes de esos cromosomas se denomina genoma nuclear. La funcin
del ncleo es mantener la integridad de esos genes y controlar las actividades celulares regulando la
expresin gnica. Por ello se dice que el ncleo es el centro de control de la clula.
La principal estructura que constituye el ncleo es la envoltura nuclear, una doble membrana que rodea
completamente al orgnulo y separa ese contenido del citoplasma, adems de contar con poros nucleares que
permiten el paso a travs de la membrana para la expresin gentica y el mantenimiento cromosmico.

Definicin de Cromosoma Cromosoma, trmino biolgico aplicado para


definir fragmentos largos en formas de hebra presentes en la cromatina. Los cromosomas son elementos que
constituyen al ADN de una clula y estos a su vez estn organizados en una estructura llamada cariotipo, la
cual consiste en un patrn estrechamente ligado con la posicin y definicin de la caracterstica sexual del
espcimen en estudio. Los cromosomas estn presentes en las clulas eucariotas, que son las encargadas de
administrar el material gentico y hereditario en el proceso de reproduccin sexual.
Los cromosomas en las clulas eucarioticas humanas estn clasificados por sexo, cromosomas X asociados
al sexo masculino y cromosomas Y al femenino. Estn constituidos en 23 pares, todos en pareja XY para un
total de 46 cromosomas. Cualquier variacin en estas cantidades constituyen un trastorno cromosmico que

pueden generar problemas fsicos y de comportamiento en el transcurso del crecimiento, como la


homosexualidad.

CARIOTIPO HUMANO

AQU TERMINA LA CLASE.

ESTRUCTURA DE LAS CLULAS EUCARIOTAS Y SUS FUNCIONES: (4)


Cuadro 2.2.2-1. Estructura de la clula eucariota y sus funciones
Estructura

Descripcin

Funcin

Ncleo celular

Ncleo

Gran estructura rodeada por una doble


membrana; contiene nucleolo y
cromosomas.

Control de la clula

Nucleolo

Cuerpo granular dentro del ncleo;


consta de ARN y protenas.

Lugar de sntesis ribosmica;


ensamble de subunidades
ribosmicas.

Cromosomas

Compuestos de un complejo de ADN y


Contiene genes (unidades de
protenas, llamado cromatina; se observa informacin hereditaria que gobiernan
en forma de estructuras en cilindro
la estructura y actividad celular).
durante la divisin celular.

Sistema de membranas de la clula.

Membrana celular Membrana limitante de la clula viva


(membrana
plasmtica)

Contiene al citoplasma; regula el paso


de materiales hacia dentro y fuera de
la clula; ayuda a mantener la forma
celular; comunica a la clula con otras.

Retculo
endoplasmtico
(ER)

Red de membranas internas que se


extienden a travs del citoplasma.

Sitio de sntesis de lpidos y de


protenas de membrana; origen de
vesculas intracelulares de transporte,
que acarrean protenas en proceso de
secrecin.

Liso

Carece de ribosomas en su superficie


externa.

Biosntesis de lpidos; Destoxicacin


de medicamentos.

Rugoso

Los ribosomas tapizan su superficie


externa.

Fabricacin de muchas protenas


destinadas a secrecin o
incorporacin en membranas.

Ribosomas

Grnulos compuestos de ARN y


protenas; algunos unidos al ER, otros
libres en el citoplasma.

Sntesis de polipptidos.

Aparato de Golgi

Compuesto de saculaciones
membranosas planas.

Modifica, empaca (para secrecin) y


distribuye protenas a vacuolas y a
otros organelos.

Lisosomas

Sacos membranosos (en animales).

Contienen enzimas que degradan


material ingerido, las secreciones y
desperdicios celulares.

Vacuolas

Sacos membranosos (sobre todo en


plantas, hongos y algas )

Transporta y almacena material


ingerido, desperdicios y agua.

Microcuerpos (ej.
peroximas)

Sacos membranosos que contienen una


gran diversidad de enzimas.

Sitio de muchas reacciones


metablicas del organismo.

Organismos transductores de energa (Un transductor es un dispositivo que convierte una seal
de un tipo de energa en otra)

Mitocondrias

Sacos que constan de dos membranas;


la membrana interna est plegada en
crestas.

Lugar de la mayor parte de las


reacciones de la respiracin celular;
transformacin en ATP, de la energa

proveniente de la glucosa o lpidos.

Plstidos

Sistema de tres membranas: los


cloroplastos contienen clorofila en las
membranas tilacoideas internas.

La clorofila captura energa luminosa;


se producen ATP y otros compuestos
energticos, que despus se utilizan
en la conversin de CO2 en glucosa.

Citoesqueleto

Microtbulos

Tubos huecos formados por subunidades Proporcionan soporte estructural;


de tubulina.
intervienen en el movimiento y divisin
celulares; forman parte de los cilios,
flagelos y centriolos.

Microfilamentos

Estructuras slidas, cilndricas formadas


por actina.

Proporcionan soporte estructural;


participan en el movimiento de las
clulas y organelos, as como en la
divisin celular.

Centriolos

Par de cilindros huecos cerca del centro


de la clula; cada centriolo consta de 9
grupos de 3 microtbulos.

Durante la divisin celular en animales


se forma un uso mittico entre ambos
centriolos; en animales puede iniciar y
organizar la formacin de
microtbulos; no existen en las plantas
superiores.

Cilios

Proyecciones ms o menos cortas que se


extienden de la superficie celular;
cubiertos por la membrana plasmtica;
compuestos de 2 microtbulos centrales
y 9 pares perifricos

Locomocin de algunos organismos


unicelulares; desplazamiento de
materiales en la superficie celular de
algunos tejidos.

Flagelos

Proyecciones largas formadas por 2


microtbulos centrales y 9 perifricos; se
extienden desde la superficie celular;
recubiertos por membrana plasmtica.

Locomocin de las clulas


espermticas y de algunos
organismos unicelulares.

1.

TIPOS DE ORGANIZACIN CELULAR:

ORGANIZACIN UNICELULAR:
Clulas Eucariotas: Los organismos Eucariotas son aquellos que contienen una estructura llamada ncleo,
que se encuentra limitado por una membrana. El ncleo sirve para localizar el material gentico, el ADN.
El trmino eucariota significa "ncleo verdadero" y se refiere a que el material gentico de las clulas, est
incluido en un ncleo distinto, rodeado por una membrana nuclear. Estas clulas tambin presentan varios

organelos limitados por membranas que dividen el citoplasma celular en varios compartimentos adicionales.
Algunos organelos slo se presentan en algunas variedades celulares especficas. Por ejemplo, los cloroplastos,
que atrapan la luz solar para conversin de energa, se hallan en las clulas que realizan fotosntesis. Los
organelos especializados de las clulas eucariotas les permiten resolver algunos de los problemas relacionados
con su gran tamao, de manera que pueden ser considerablemente ms grandes que las clulas procariotas. (5)

Clulas procariotas:
Las clulas procariotas son aquellas que carecen de ncleo, vacuolas, mitocondrias y otros orgnulos
subcelulares, generalmente son ms pequeas que las eucariotas. Son organismos de una sola clula que
pertenecen al grupo Monera: se incluyen bacterias y algas verdeazules o cianobacterias, que no son sino
bacterias fotosintticas. El ADN de las clulas procariotas est confinado a una o ms regiones nucleares, que a
veces se denominan nucleoides, los cuales no estn limitados por una membrana independiente.
Las clulas procariotas tienen una membrana plasmtica que confina el contenido celular a un compartimento
interno, pero carece de un sistema de membranas internas en forma de organelos. En algunas clulas
procariotas la membrana plasmtica puede plegarse hacia adentro y forma un complejo de membranas internas
en donde se piensa se llevan a cabo las reacciones de transformacin de energa. Algunas clulas procariotas
tambin tienen una pared celular o membrana externa, que es una estructura que encierra a toda la clula,
incluida la membrana plasmtica. (6)
Virus: Los virus o viriones no son seres celulares, dado a que no se mueven por si mismos y no son capaces de
metabolizar de manera independiente: slo pueden vivir cuando han infectado una clula. Un virus consiste en
un filamento de ADN o de ARN (pero nunca ambos cidos nucleicos en un mismo virus) contenido en una
envoltura proteica de forma geomtrica denominada cpside o cpsida, que est integrada por un conjunto de
subunidades idnticas, los capsmeros, dispuestas en mosaico. Los virus pueden presentarse desnudos o bien
revestidos de una envoltura lipoproteica, procedente de una porcin de la membrana plasmtica de la clula
husped. (7)
ORGANIZACIN PLURICELULAR: (8)
Tejidos vegetales: Los vegetales presentan dos tipos de organizacin celular bien diferenciados. Los hongos,
las algas y las plantas no vasculares en general carecen de verdaderos tejidos y vasos; las divisiones celulares
tienen lugar en un plano y los nutrientes llegan directamente a todas las clulas sin necesidad de un sistema
especializado de transporte. Es la organizacin tipo talo.
Las plantas vasculares, adaptadas ya a la vida terrestre y area, son las que tienen verdaderos tejidos
diferenciados. Es la organizacin tipo cormo, con races, hojas y tallos verdaderos, los tres rganos de las
plantas superiores.
Tejidos animales: Generalmente los tejidos animales se clasifican en cuatro tipos fundamentales: epitelial,
conectivo, muscular y nervioso. Otras clases de tejidos como el seo o la sangre son formas de tejido conectivo.
Los tejidos se renen en forma de rganos especializados en un tipo de actividad (corazn, estmago, etc.), de
forma que un determinado rgano puede estar formado por varios tejidos diferentes. Un conjunto de rganos
coordinados puede desarrollar una funcin especfica (por ejemplo, la respiracin) constituye un aparato. Y un
conjunto de rganos de la misma clase de tejidos y distribuidos por todo el organismo con una misma funcin es
lo que se llama un sistema (sistema nervioso, endocrino, etc.).

1.

PROCESOS CELULARES: (9)


Metabolismo:
En todos los seres vivos ocurren reacciones qumicas esenciales para la nutricin, el crecimiento y la reparacin
de las clulas, as como para la conversin de la energa en formas utilizables. La suma de todas estas
actividades qumicas del organismo recibe el nombre de metabolismo. Las reacciones metablicas ocurren de
manera contina en todo ser vivo; en el momento en que se suspenden se considera que el organismo ha
muerto.
Crecimiento:
Algunas cosas no vivas parecen crecer. Por ejemplo, se forman cristales en una solucin sobresaturada de una
sal; a medida que va saliendo ms sal de la solucin, los cristales crecen ms y ms. No obstante, ese proceso
no es crecimiento en el sentido biolgico. Los bilogos restringen el trmino crecimiento a los procesos que
incrementan la cantidad de sustancia viva en el organismo. El crecimiento por tanto es, es un aumento de la
masa celular, como resultado de un incremento del tamao de las clulas individuales del nmero de clulas, o
de ambos. El crecimiento puede ser uniforme en las diversas partes del organismo, o mayor en unas partes que
en otras, de modo que las proporciones corporales cambian conforme ocurre el crecimiento.
Algunos organismos p. ej. casi todos los rboles siguen creciendo en forma definida. Muchos animales tienen un
periodo de crecimiento, el cual termina cuando se alcanza el tamao caracterstico del adulto. Uno de los

aspectos ms notables del proceso es que cada parte del organismo sigue funcionando conforma ste crece.
Movimiento:
El movimiento, aunque no necesariamente la locomocin, es otra caracterstica de los seres vivos. El movimiento
de casi todos los animales es muy obvio: se agitan, raptan, nadan, corren o vuelan. Los movimientos de las
plantas son mucho ms lentos y menos obvios, pero no por ello dejan de ser un hecho. El movimiento de flujo del
material vivo en el interior de las clulas de las hojas de las plantas se conoce como ciclosis.
La locomocin puede ser el resultado de la actividad de diminutas extensiones piliformes llamadas cilios o
flagelos, de la contraccin de los msculos, o del lento flujo de una masa de sustancias celulares llamado
movimiento amiboideo.
Irritabilidad:
Los seres vivos reaccionan a los estmulos, que son cambios fsicos o qumicos en su ambiente interno o
externo. Los estmulos que evocan una reaccin en la mayora de los organismos son: cambios de color,
intensidad o direccin de la luz; cambios en temperatura, presin o sonido, y cambios en la composicin qumica
del suelo, aire o agua circundantes. En los animales complejos, como el ser humano, ciertas clulas del cuerpo
estn altamente especializadas para reaccionar a ciertos tipos de estmulos; por ejemplo las clulas de la retina
del ojo reaccionan a la luz. En los organismos ms simples esas clulas pueden estar ausentes, pero el
organismo entero reacciona al estmulo. Ciertos organismos celulares reaccionan a la luz intensa huyendo de
ella.
La irritabilidad de las plantas no es tan obvia como la de los animales, pero tambin los vegetales reaccionan a la
luz, la gravedad, el agua y otros estmulos, principalmente por crecimiento de su cuerpo. El movimiento de flujo
del citoplasma de las clulas vegetales se acelera o detiene a causa de las variaciones en la intensidad de la luz.
Reproduccin:
Aunque hubo una poca en la que se crea que los gusanos se creaban a partir de crines de caballo sumergidas
en abrevaderos, que los gusanos de la carne se originaban a partir de sta, y que las ranas surgan del fango del
Nilo, ahora se sabe que cada uno de esos organismos slo puede provenir de organismos preexistentes. Uno de
los principios fundamentales de la biologa es que "toda vida proviene exclusivamente de los seres vivos". Si
existe alguna caracterstica que pueda considerarse la esencia misma de la vida, sta es la capacidad que tienen
los organismos de reproducirse.
En el caso de los organismos ms simples, como las amibas, la reproduccin puede ser asexual; es decir, sin
contacto sexual. Cuando una amiba alcanza cierto tamao, se reproduce partindose en dos, y forma dos
amibas nuevas. Antes de dividirse, cada amiba produce un duplicado de su material gentico, de modo que cada
amiba hija, es idntica a la clula progenitora.
En casi todas las plantas y animales, la reproduccin sexual se realiza mediante la reproduccin de clulas
especializadas llamadas vulos y espermatozoides, las cuales se unen y forman el vulo fecundado, o cigoto, del
que nace el nuevo organismo. Cuando la reproduccin es sexual, cada descendiente es el producto de la
interaccin de diversos genes, aportados por la madre y el padre, en vez de ser idntico al progenitor, como
sucede en el proceso asexual. La variacin gentica es la materia prima sobre la cual actan los procesos vitales
de la evolucin y la adaptacin.
Adaptacin:
La capacidad que muestra una especie para adaptarse a su ambiente es la caracterstica que les permite
sobrevivir en un mundo en constante cambio. Las adaptaciones son rasgos que incrementan la capacidad de
sobrevivir en un ambiente determinado. Dichas adaptaciones pueden ser estructurales, fisiolgicas o
conductuales, o una combinacin de ellas.
La adaptacin trae consigo cambios en la especie, mas que en el individuo. Si todo organismo de una especie
fuera exactamente idntico a los dems, cualquier cambio en el ambiente sera desastroso para todos ellos, de
modo que la especie se extinguira. La mayor parte de las adaptaciones se producen durante periodos muy
prolongados de tiempo, y en ellas intervienen varias generaciones. Las adaptaciones son resultado de los
procesos evolutivos.
1.

HOMEOSTASIS Y TRANSPORTE A TRAVES DE MEMBRANA:


HOMEOSTASIS:

En todos los organismos, los diversos procesos metablicos deben ser cuidadosos y constantemente regulados
para mantener un estado de equilibrio. Cuando ya se sintetiz una cantidad suficiente de un componente celular,
es necesario reducir su produccin o suspenderla por completo. Cuando declina la cantidad de energa
disponible en una clula, es necesario que entren en funcionamiento los procesos adecuados para poner a
disposicin de la clula nueva energa. Estos mecanismos autorregulados de control son notablemente sensibles
y eficientes. La tendencia de los organismos a mantener un medio interno constante se denomina homeostasis, y
los mecanismos que realizan esa tarea se llaman mecanismos homeostticos.
La regulacin de la temperatura corporal en el ser humano es un ejemplo de la operacin de tales mecanismos.
Cuando la temperatura del cuerpo se eleva por arriba de su nivel normal de 37C, la temperatura de la sangre es
detectada por clulas especializadas del cerebro que funcionan como un termostato. Dichas clulas envan
impulsos nerviosos hacia las glndulas sudorparas e incrementan la secrecin del sudor. La evaporacin del
sudor que humedece la superficie del cuerpo reduce la temperatura corporal. Otros impulsos nerviosos provocan
la dilatacin de los capilares sanguneos de la piel, haciendo que esta se sonroje. El aumento de flujo sanguneo
en la piel lleva ms calor hacia la superficie corporal para que desde ah se disipe la radiacin.
Cuando la temperatura del cuerpo desciende por debajo de su nivel normal, el sensor del cerebro inicia una serie
de impulsos que constrien los vasos sanguneos de la piel, reduciendo as la prdida de calor a travs de la
superficie. Si la temperatura corporal desciende an ms, el cerebro empieza a enviar impulsos nerviosos hasta
los msculos, estimulando las rpidas contracciones musculares conocidas como escalofros, un proceso que
tiene como resultado la generacin de calor. (10)

TRANSPORTE A TRAVES DE MEMBRANA: (11)


El hecho de que una membrana permita el paso de las molculas de cierta sustancia depende de la estructura
de aquella y el tamao y carga elctrica de las molculas. Se dice que una membrana es permeable para alguna
sustancia si permite que sta la cruce e impermeable si no permite el paso de dicha sustancia. Una membrana
selectivamente permeable permite el paso de algunas sustancias pero no el de otras. Todas las membranas
biolgicas que rodean las clulas, ncleos, vacuolas, mitocondrias, cloroplastos y otros organelos celulares son
selectivamente permeables.
Al reaccionar a las condiciones ambientales cambiantes a las diversas necesidades de la clula, la membrana
puede constituir una barrera al paso de un compuesto determinado en cierto momento, mientras promueve
activamente su paso en otro momento. Mediante la regulacin del trfico qumico de esa manera, la clula
controla su propia composicin interna de iones y molculas que puede ser muy diferente a la del exterior. En el
mundo abitico, los materiales se mueven pasivamente por procesos fsicos como la difusin. En los seres
biticos, los materiales tambin se mueven activamente por procesos fisiolgicos como transporte activo,
exocitosis y endocitosis. Esos procesos fisiolgicos activos demandan un gasto de energa por parte de la clula.

Difusin:
Algunas sustancias se desplazan hacia adentro y afuera de las clulas, y se mueven dentro de stas por medio
de un proceso llamado difusin simple, el cual se basa en el desplazamiento al azar. A temperaturas mayores al
cero absoluto, todos los tomos y molculas poseen energa cintica, o energa de movimiento. Los tres estados
de la materia (slido, liquido y gaseoso) difieren con respecto a la libertad del movimiento de las molculas que
los constituyen. Las molculas del estado slido se encuentran muy cerca una de otra, y las fuerzas de atraccin
entre ellas les permiten vibrar, pero no desplazarse. Las molculas de un lquido se encuentran ms separadas
entre s, respecto a las de un slido; las fuerzas intermoleculares son ms dbiles, y las molculas se desplazan
con relativa libertad; en el estado gaseoso, las molculas estn tan separadas que las fuerzas intermoleculares
son mnimas y por tanto el desplazamiento de las molculas slo est limitado por las paredes del recipiente que
las contiene. Esto significa que los tomos y molculas de lquidos y gases se separan en una especie de
"desplazamiento al azar". A este desplazamiento se atribuye el proceso de difusin, movimiento neto de
partculas (tomos, iones, molculas, etc.) de una regin de alta concentracin a una de concentracin ms baja,
de manera que las partculas adquieren una distribucin uniforme. Por tanto puede decirse que la difusin implica
el movimiento neto de partculas a favor de un gradiente de concentracin. Esto no significa que las partculas no
puedan desplazarse en sentido contrario al gradiente de concentracin. Sin embargo, si al inicio hay mayor
cantidad de partculas en una regin de concentracin elevada, lgicamente ms partculas se desplazarn
desde la zona de alta concentracin hacia la de baja concentracin, que a la inversa. La proporcin de difusin
est en funcin del tamao y forma de las molculas, de sus cargas elctricas y de la temperatura, las molculas

se mueven con mayor rapidez y aumenta la proporcin de difusin.


Dilisis: La difusin de un soluto a travs de una membrana diferencialmente permeable se llama dilisis. Para
demostrar la dilisis se utiliza una bolsa de celofn llena con una solucin de azcar, que luego se sumerge en
un matraz que contiene agua pura. Si la membrana de celofn es permeable al azcar y al agua, las molculas
de azcar pasarn a travs de ella hasta que la concentracin de azcar en el agua de los dos lados de la
membrana sea exactamente igual. A partir de ese momento, las molculas de soluto (as como tambin las
molculas de agua) seguirn pasando a travs de la membrana, pero ya no habr ningn cambio neto en las
concentraciones ya que la velocidad de movimiento ser igual en ambos sentidos. La dilisis renal es una
aplicacin prctica de este proceso; los productos de desecho, que se difunden a travs de las membranas
artificiales del aparato, pueden retirarse del organismo, pero los eritrocitos, protenas sanguneas y otras
molculas grandes, no se difunden a travs de la membrana, y por tanto se retendrn en el organismo.
Osmosis:
La smosis es una variedad especial de difusin que implica el movimiento de molculas solventes (p. ej., agua)
a travs de una membrana de permeabilidad selectiva. Las molculas de agua pasan libremente en cualquier
direccin, pero al igual que en todos los procesos de difusin, el movimiento neto ocurre a partir de la regin de
mayor concentracin a la de menor. La mayor parte de los solutos no puede difundirse libremente a travs de la
membrana celular de permeabilidad selectiva.
Los principios que intervienen en el proceso de smosis se ilustran mediante la utilizacin de un aparato llamado
tubo en U, ste se divide en dos secciones por una membrana de permeabilidad selectiva que permite que las
molculas de soluto (glucosa, sal y otras). En una parte del tubo se coloca una solucin de agua y solutos; en la
otra se coloca agua pura. La solucin de agua y solutos contiene una concentracin de agua menor a la del agua
pura, porque las molculas de soluto han diluido las molculas de agua. Por tanto, hay un movimiento neto de
molculas de agua del lado del agua pura (con mayor concentracin de molculas de agua) hacia el lado del
agua con soluto (que tiene menor concentracin de molculas de agua), como resultado de esto el nivel del
lquido del lado del agua pura disminuye, mientras que se eleva el del lado del agua con soluto. Sin embargo an
existe una diferencia en la concentracin de las molculas de agua entre ambos lados, debido a que las
molculas de soluto no pueden moverse a travs de la membrana. El movimiento neto de agua continuar, y el
nivel del lquido del lado del agua con soluto seguir aumentando. En condiciones no sujetas a la gravedad, este
proceso continuar indefinidamente, pero en la tierra, el peso de la columna del lquido en aumento finalmente
ejercer una presin suficiente para detener el cambio en los niveles del lquido, aunque las molculas de agua
continuarn pasando a travs de la membrana en ambas direcciones.
La presin osmtica de una solucin se define como la tendencia que presenta el agua de moverse hacia dicha
solucin mediante smosis.
Soluciones isotnicas, hipertnicas e hipotnicas:
Con frecuencia deseamos comparar las presiones osmticas de dos soluciones. En todo lquido de los
compartimentos de las clulas vivas se encuentran disueltas sales, azcares y otras sustancias que le confieren
a dicho lquido una determinada presin osmtica. Cuando una clula se coloca en una solucin, cuya presin
osmtica es igual a la suya, no hay movimiento neto de partculas de agua, ni hacia fuera ni hacia dentro de ella;
por tanto la clula no se hincha ni se encoge. Se dice que el lquido en el cual se coloc la clula es un lquido
isotnico (es decir que tiene presin osmtica igual) con respecto al lquido interior de la clula.
Si el lquido circundante tiene una concentracin de solutos mayor que la del lquido intracelular y, por tanto, una
presin osmtica mayor que la de ste se dice que es una solucin hipertnica; una clula colocada en una
solucin hipertnica pierde agua y por tanto, se encoge. Cuando una clula con pared celular se coloca se
coloca en un medio hipertnico pierde agua, y entonces su contenido disminuye dentro de la pared celular; este
proceso se llama plasmlisis.
Si el lquido circundante posee una concentracin de solutos menor que la del lquido intacelular, y por tanto tiene
una presin osmtica menor que la de ste, se denomina solucin hipotnica; en estas circunstancias, el lquido
se desplazar hacia el interior de la clula provocando que sta se hinche.
Presin de turgencia:
Las paredes celulares rgidas de clulas vegetales, algas, bacterias y hongos hacen posible que esos
organismos vivan sin reventar en un medio externo muy diluido, que contenga una concentracin muy baja de
solutos. Debido a las sustancias disueltas en el citoplasma, las clulas son hipertnicas respecto al medio

externo. (El medio circundante es hipotnico respecto al citoplasma). El agua tiende a difundirse hacia el interior
de las clulas por smosis, llenando sus vacuolas centrales y distendindolas. La clula se hincha acumulando
presin, llamada presin de turgencia, contra las paredes celulares rgidas de celulosa. La pared celular puede
estirarse muy poco, y se alcanza un estado de equilibrio cuando su resistencia impide que la clula se hinche
ms. Al llegar a este punto ya no hay movimiento neto de molculas de agua hacia el interior de la clula
(aunque desde luego, las molculas continan movindose hacia dentro y hacia fuera de la membrana). La
presin de turgencia es un factor importante en el sostn del cuerpo de las plantas herbceas. Por este motivo,
una flor se marchita cuando la presin de turgencia de sus clulas disminuye (las clulas han sufrido plasmlisis)
por falta de agua.

Transporte mediado de molculas pequeas:


La membrana celular es relativamente impermeable a casi todas las grandes molculas polares. Esto constituye
una ventaja biolgica para la clula, ya que casi todos los compuestos metabolizados en su interior son polares y
la impermeabilidad de la membrana impide su prdida por difusin. Para transportar nutrientes polares, como
glucosa y aminocidos, a travs de la membrana lipdica hacia el interior de la clula, han aparecido por
evolucin sistemas de protenas transportadoras que se unen a esas molculas y las transfieren a travs de la
membrana. El paso de solutos a travs de la membrana celular por el sistema de transporte se llama transporte
mediado. La energa que se necesita proviene de dos fuentes: difusin facilitada y transporte activo.
Difusin facilitada:
En los casos ms simples, la clula utiliza la energa almacenada por el gradiente de concentracin de una
sustancia cuya concentracin es mayor en el lquido extracelular que el intracelular. En estas circunstancias,
mientras la membrana sea permeable a dicha sustancia, sta se desplazar hacia el interior de la clula. Este
tipo de transporte se llama difusin facilitada. La difusin facilitada depende de la existencia de protenas
transportadoras, las cuales se combinan temporalmente con la molcula de soluto para acelerar el paso de sta
a travs de la membrana celular. La protena transportadora no se modifica por sta accin; despus de
transportar la molcula de soluto, queda libre para unirse a una nueva molcula.
Transporte activo mediado:
Algunas molculas se transportan a travs de la clula mediante el proceso de difusin; otras las requiere la
clula en concentraciones mayores a su concentracin extracelular. Estas molculas se incorporan mediante
mecanismos de transporte activo. Este mecanismo exige una fuente de energa debido a que el transporte activo
implica el "bombeo" de una molcula en contra de su gradiente de concentracin. Por tanto los sistemas de
transporte activo utilizan energa generada por el metabolismo celular en forma de trifosfato de adenosina (ATP)
o bien utilizan algn otro tipo de energa almacenada, derivada de la hidrlisis del ATP.
Uno de los ejemplos ms sorprendentes de los mecanismos de transporte activo es la bomba de sodio y potasio
que se observa en todas las clulas animales.
Sistema de cotransporte:
El gradiente electroqumico generado por la bomba de sodio y potasio tambin proporciona suficiente energa
para propiciar el transporte activo de otras molculas esenciales. En estas reacciones, el gradiente de
concentracin de sodio y potasio cotransporta las molculas requeridas, junto con los iones de sodio y potasio.
La energa del ATP se usa en forma indirecta al favorecer el transporte activo de una molcula requerida, cuando
une el transporte de dicha molcula en contra de su gradiente de concentracin, con el transporte de sodio o
potasio, a favor de su gradiente de concentracin.
Sistema de transporte mltiple integrado:
En algunas clulas se observa el funcionamiento de ms de un sistema de transporte para una sustancia
determinada. Por ejemplo, el transporte de la glucosa del intestino hacia el torrente circulatorio se lleva a cabo a
travs de una delgada capa de clulas epiteliales que recubren la luz del intestino y que poseen regiones
especializadas, o dominios, en su membrana plasmtica. La superficie de stas clulas, expuesta en el intestino,
posee una gran cantidad de microvellosidades que incrementan con eficacia la superficie de membrana disponible
para absorcin. El transporte de glucosa en esta zona de la superficie celular es parte de un sistema de transporte
activo que se efecta en cotransporte con el sodio. La concentracin intracelular de sodio se mantiene en cifras

bajas por funcin de una bomba de sodio y potasio en la superficie opuesta de la clula, que bombea el sodio
hacia el torrente circulatorio. Gracias a su elevada concentracin dentro de la clula, la glucosa puede ser
transportada hacia el torrente circulatorio mediante difusin facilitada.
Transporte de grandes molculas a travs de las membranas:
En la difusin simple, en la difusin facilitada y en el transporte activo las molculas individuales y los iones pasan
a travs de la membrana celular. Sin embargo en ocasiones tambin es necesario el desplazamiento de cantidades
ms grandes de material o de partculas de alimento o incluso de clulas completas, hacia afuera o adentro de una
clula. Esto implica un gasto de energa por parte de la clula y en ocasiones conlleva tambin la fusin de
membranas. En la exocitosis una clula expulsa productos de desecho o productos especficos de secrecin (como
hormonas), mediante la fusin de una vescula con la membrana plasmtica de la clula. La exocitosis consiste en
la fusin de la membrana de la vescula secretora con la membrana plasmtica.
En la endocitosis, la clula incorpora materiales hacia su interior. En los sistemas biolgicos operan varios
mecanismos endocitticos. Por ejemplo en la fagocitosis, la clula ingiere partculas slidas como bacterias o
nutrientes. Durante la ingestin los pliegues de la membrana celular engloban a la partcula, que se ha unido a la
superficie celular, y forman una vacuola alrededor de ella. Una vez que la membrana ha encerrado a la partcula en
cuestin, se4 fusiona en el punto de contacto, dejando que la vacuola flote libremente en el citoplasma.
Posteriormente la vacuola se fusiona con los lisosomas, donde el material es ingerido y degradado.
En otro tipo de endocitosis llamada pinocitosis, la clula incorpora materiales disueltos. Algunos pliegues de la
membrana plasmtica engloban gotas de lquido, las cuales emergen en el citoplasma en forma de pequeas
vesculas.
Otro tipo de endocitosis llamado endocitosis mediada por receptor, algunas protenas especficas de determinadas
partculas se unen a protenas receptoras, localizadas en la membrana plasmtica de la clula. Luego, las
molculas ligadas al receptor emigran en placas recubiertas, que son regiones de la superficie citoplasmtica de la
membrana recubiertas con estructuras en forma de cepillo.
1.

FOTOSINTESIS Y RESPIRACION:
FOTOSINTESIS: (12)
La fotosntesis es una de las funciones biolgicas fundamentales. Por medio de la clorofila contenida en los
cloroplastos, los vegetales verdes son capaces de absorber la energa que la luz solar emite como fotones y
transformarla en energa qumica. Esta se acumula en las uniones qumicas producidas por la sntesis de muchos
principios nutritivos. Las mitocondrias son susceptibles de utilizar y transformar la energa contenida en las
sustancias alimenticias mediante la fosforilacin oxidativa. En la fotosntesis ocurre, hasta cierto punto, un proceso
inverso. En los procariotas fotosintticos, bacterias y cianofceas, no hay cloroplastos, pero la clorofila se encuentra
en extensos sistemas membranosos internos.
Los cloroplastos y las mitocondrias tienen muchas semejanzas estructurales y funcionales, pero tambin poseen
algunas diferencias.
La principal reaccin de la fotosntesis es:
Luz, clorofila
nCO2 + H2O (CH2O)n + nO2 (1)
que consiste en la combinacin de CO2 y H2O para formar carbohidratos con liberacin de O2.
Se ha calculado que cada molcula de CO2 de la atmsfera, se incorpora al vegetal cada 200 aos, y que el
oxgeno del aire es renovado por las plantas cada 2000 aos. Sin plantas no existira O 2 en la atmsfera y la vida
sera casi imposible.
Los carbohidratos formados al principio por la fotosntesis son azcares solubles que pueden acumularse como
granos de almidn o de otros polisacridos dentro del cloroplasto o, ms frecuentemente, en el interior de los
leucoplastos (amiloplastos). Despus de varias etapas que involucran la participacin de diferentes tipos de
plstidos y de sistemas enzimticos, el material fotosinttico se almacena como un producto de reserva o bien se
emplea como una parte estructural del vegetal (ej. celulosa).
Desde los primeros estudios, se sugiri que en la reaccin (1) el H 2O era el dador de hidrgeno, del mismo modo
que el H2S es el dador en las sulfobacterias.
luz

2H2S + CO2 (CH2O) + 2S + H2O (2)

Por tanto, la reaccin (1) en las plantas superiores puede expresarse:


luz
2nH2O + nCO2 (CH2O)n + nH2O + nO2 (3)
La reaccin (3) demuestra que el agua es el dador de H2 y que todo el O2 liberado proviene de ella.
Los estudios bioqumicos revelaron que la reaccin (3) estaba compuesta por una serie de pasos complejos, de los
cuales algunos se producen slo en presencia de luz, mientras que los otros pueden llevarse a cabo tambin en la
oscuridad. Por lo tanto, se las denomina reacciones en la luz y en la oscuridad. En la primera, la luz es absorbida y
empleada por la clorofila; sta es la reaccin fotoqumica o de Hill. En la segunda, tiene lugar la fijacin y reduccin
del CO2 por medio de mecanismos termoqumicos.
Reaccin fotoqumica:
Al estudiar la reaccin fotoqumica es necesario tener presente el proceso de la oxidacin fosforilativa de las
mitocondrias. En sta el flujo de los electrones va desde NADH2 hacia O 2, siendo el gradiente de potencial de
oxidoreduccin (-0,6 a +0,81V). En la fotosntesis es a la inversa: los electrones fluyen desde el H 2O al NADPH2, es
decir de +0,81 a 0,6 V.
La reaccin fotoqumica o primaria de la fotosntesis tiene lugar en las membranas de los tilacoides. Cuando stas
son iluminadas se produce la transferencia de electrones desde el agua (E'o=0,81V) al aceptor final (E'o=-0,6V).
Para que esa transferencia pueda cumplirse en contra del gradiente electroqumico es indispensable la energa
provista por los fotones de luz. Este proceso tiene lugar en una cadena de transportadores de electrones
acoplados a la fosforilacin del ADP a ATP.
A diferencia de la fosforilacin oxidativa de las mitocondrias, en la fotofosforilacin no se emplea O 2. Mediante la
fotofosforilacin, los vegetales verdes pueden producir una cantidad de ATP 30 veces mayor que la obtenida en
sus propias mitocondrias. Por otra parte stas plantas contienen muchos ms cloroplastos que mitocondrias.
Ciclo fotosinttico de la reduccin del carbono o ciclo de Calvin:
Las molculas de ATP y NADPH2, producidas en el tilacoide proveen, a las enzimas del estroma del cloroplasto, de
la energa necesaria para fijar el CO2 y sintetizar los carbohidratos. Junto con la energa proporcionada por el ATP,
el NADPH2 reducido, es capaz de reducir el CO2 atmosfrico y combinarlo con el hidrgeno para formar los
diferentes carbohidratos. Este proceso comprende diversos pasos que han sido dilucidados fundamentalmente
mediante el uso de CO2 radiactivo. Las reacciones involucradas son tan rpidas que se completan en un segundo
o menos despus del agregado de C14O2. Tienen lugar en la oscuridad total, si las plantas fueron expuestas
previamente a la luz.
En clulas expuestas al C14O2 durante 5 segundos, el compuesto predominante es el 3-fosfoglicerato. Dos
molculas de triosafosfato se unen para formar hexosa (fructosa) difosfato, de la que deriva luego la glucosa
fosfato. A partir de sta ltima se originan varios disacridos y polisacridos.
La enzima inicial del ciclo de Calvin es la ribulosa 1,5 difosfato carboxilasa o carboxidismutasa, que tiene un alto
peso molecular (500000 dalton), con ocho subunidades grandes producidas en el cloroplasto y ocho ms
pequeas sintetizadas en el citosol. Esta enzima representa la mitad de las protenas del estroma y desempea el
papel central del ciclo al combinar una pentosa-ribulosa 1,5 difosfato con un CO 2 para producir dos molculas de 3fosfoglicerato, utilizando una de H2O.
Esta triosa se fosforila luego con ATP y se forma una molcula activada que puede aceptar H + y electrones a partir
de NADPH. Se trata del 3-fosfogliceraldehido, que luego se reduce para constituir hexosas y carbohidratos ms
complejos.
Calvin y Benson propusieron que en cada vuelta de ste ciclo (tambin llamado ciclo C3) se regenera una
molcula de ribulosa 1,5 difosfato. Tal proceso de regeneracin es muy complejo y comprende unas 12 reacciones
enzimticas. Para producir una hexosa a partir de la fijacin de CO2 se necesitan 6 vueltas del ciclo.
La clsica ecuacin para la sntesis de una hexosa es:
luz
6CO2 + 12H2O C6H12O6 + 6O2 + 6H2O (4)
En ella se produce la acumulacin de 686 kcal/mol de hexosa. Esta energa es provista por 12 NADPH y 18 ATP,
que en total representan 877 kcal/mol. Por lo tanto, la eficiencia del proceso alcanza al 78%.
Ciclo C 4:
Adems del ciclo de Calvin (que se halla en la mayora de las plantas superiores) en cierto nmero de especies de
angiospermas se encuentra el ciclo C4. Desde el punto de vista de la biologa celular es de gran inters que ambos
ciclos, el C4 y el C3, se hallan integrados en la misma planta.
En las clulas mesfilas se asimila el CO2 por la carboxilacin del fosfoenolpiruvato (PEP), lo que da origen a los
cidos C4, como aspartato y malato. El CO2 que sale por descarboxilacin entra en el ciclo de Calvin y da origen al
3-fosfoglicerato, mientras que los productos C3 pueden volver a la clula mesfila y entrar en el ciclo C4.

RESPIRACION CELULAR:
Al igual que las clulas animales, las vegetales efectan las reacciones de la respiracin celular, principalmente en
sus mitocondrias, utilizando para ello sustratos como la glucosa y produciendo CO 2. En estas reacciones hay

produccin de ATP, el cual sirve para impulsar los procesos metablicos de las clulas. Adems en determinadas
condiciones, muchas plantas utilizan oxgeno y producen CO 2 a travs de un proceso diferente llamado
fotorrespiracin.
En das de sol intenso, cuando el clima es caliente y seco, las clulas vegetales cierran sus estomas (pequeos
poros de la superficie foliar) para evitar la prdida de agua a travs de las hojas. Esta respuesta impide la
deshidratacin pero al mismo tiempo el paso de CO 2 al interior de la hoja. Al llevar a cabo la fotosntesis en estas
condiciones, el CO2 es expulsado y la concentracin de oxgeno aumenta. Cuando la concentracin de oxgeno en
la hoja es mayor que la concentracin de CO2, el oxgeno se combina en vez del CO2, con el sitio activo de la
ribulosa difosfato carboxilasa. Esta enzima es una oxigenasa y al mismo tiempo es una carboxilasa; el CO 2 y el
carbono y el oxgeno compiten entre s por el sitio activo de esta enzima. Cuando acta como carboxilasa, cataliza
la combinacin del CO2 con la ribulosa 1,5 difosfato y el oxgeno molecular, formando un compuesto de tres
carbonos, el 3-fosfoglicerato, y uno de dos carbonos, el 2-fosfoglicolato. El fosfoglicolato se hidroliza, formando el
glicolato y fosfato inorgnico. Luego el glicolato abandona el cloroplasto y ms adelante se metaboliza en un
glioxisoma. El glicolato se convierte en glioxilato, liberando perxido de hidrgeno. Posteriormente el glioxilato se
metaboliza en las mitocondrias, formando CO2.
La fotorrespiracin consume hasta 50% del CO2 fijado en el ciclo de Calvin; por tanto parece ser un proceso de
desgaste sin beneficio aparente para la planta. Si pudiera disminuirse la fotorrespiracin, podra aumentarse el
abastecimiento de alimento. Ntese que las plantas C4 fijan CO 2 en condiciones que provocaran la
fotorrespiracin en las plantas C3.
2.2.7.1.- CIDOS NUCLEICOS
2.2.7.1.1.- Estructura molecular.Deseamos proponer una estructura para la sal del cido desoxirribonucleico (ADN). Esta estructura presenta
caractersticas nuevas que son de considerable inters biolgico.
Pauling y Corey ya han propuesto una estructura para el cido nucleico. Con gentileza nos brindaron su manuscrito
aun antes de publicarlo. Su modelo consta de tres cadenas entrelazadas, cuyos fosfatos se encuentran cerca del
eje de fibra, mientras que, las bases dan al exterior. En nuestra opinin, esa estructura es insatisfactoria por dos
razones: (1) Creemos que el material que produce los diagramas de rayos X es la sal, no el cido libre. Sin los
tomos de hidrgeno acdicos no esta claro que fuerzas podran mantener unida la estructura, de manera especial
dado que los fosfatos cargados negativamente que hay cerca del eje se repeleran unos a otros; (2) Algunas de las
distancias de Van der Waals parecen demasiado pequeas.
Fraser (en prensa) ha propuesto tambin otra estructura de tres cadenas. En su modelo, los fosfatos estn por
fuera y las bases en el interior , unidas por enlaces de hidrgeno. Es una estructura algo deficientemente definida,
cual se describe, y por lo mismo no la comentaremos.
Deseamos proponer una estructura radicalmente diferente para la sal del cido desoxirribonucleico. En una
estructura de dos cadenas helicoidales enrollada en torno al mismo eje. Hemos hecho los supuestos qumicos
usuales, a saber, que cada cadena consta de grupos disteres de fosfasto unidos a residuos de b-DDesoxirribofuranosa con enlaces de 3', 5'. Ambas cadenas (que no las bases) se encuentran relacionadas por una
diada perpendicular al eje de fibra. Las dos cadenas siguen un giro hacia la derecha, pero por la diada las
secuencias de loa tomos de ambas cadenas corren en direccin contraria. Cada cadena se parece algo al modelo
N 1 de Furberg, o sea, las bases estn en el interior de la hlice y los fosfatos por fuera . La configuracin del
azcar y de los tomos cercanos a l se acerca a la "configuracin estndar" de Furberg, con el azcar ms o
menos perpendicular a la base que lleva adherida. En cada cadena hay un residuo cada 3-4 A en direccin -z.
Hemos supuesto un ngulo de 36 entre residuos ayacentes en la misma cadena, de manera que la estructura se
repite en cada cadena despus de 10 residuos, o sea, despus de 34 A. La distancia de un tomo de fsforo al eje
de fibra es de 10 A. Como los fosfatos estn en el exterior, los cationes les llegan fcilmente.
Es una estructura abierta y su contenido de agua es ms bien alto. Si el de agua fuera inferior cabra esperar que
las bases se inclinaran, de donde la estructura resultara ms compacta.
La estructura tiene de caracterstica novel el modo como se mantienen las dos cadenas por las bases purnicas y
pirimidnicas . Los planos de las bases son perpendiculares al eje de fibra. Van en pares, de forma que cada base
de una cadena se enlaza por medio de hidrgeno con otra base de otra cadena, una al lado de otra con idnticas
coordenadas -z. Para que pueda ocurrir el enlace, un elemento del par ha de ser de una purina y el otro de una
pirimidina. Los enlaces de hidrgeno son como sigue: posicin purnica 1 a posicin pirimidnica 1; posicin
purnica 6 a posicin pirimidnica 6.
Si se supone que las bases slo ocurren en la estructura en las formas tautomricas ms plausibles (o sea, con las
configuraciones keto y no con la enol) resulta que slo se pueden enlazar pares especficos de bases . Dichos
pares: adenina (purina) con timina (pirimidina), y guan (purina) citosina (pirimidina).
En otras palabras, si una adenina forma un miembro del par, en ambas cadenas, entonces de tal supuesto el otro
miembro ha de ser timina, y lo mismo vale para la guanina y la citosina. La secuencia de bases de una cadena no
parece tener restriccin de ningn tipo. Sin embargo, si solo se pueden formar pares especficos de bases, se
sigue que sabiendo la secuencia de bases de una cadena se puede determinar automticamente la secuencia en
la otra cadena.
Se ha visto experimentalmente que la proporcin en la cantidad de adenina frente a la timina, y la proporcin de
guanina a citosina, son siempre muy prximas a la unidad en el cido desoxirribonucleico.
Quiz sea imposible construir esta estructura con un azcar de ribosa en vez de la desoxirribosa, puesto que el
tomo de oxigeno extra acercara demasiado la distancia de Van der Waals.

Los datos de rayos X antes publicados sobre el cido desoxirribonucleico para comprobar con rigor nuestra
estructura. Hasta donde podemos afirmar es compatible en general con los datos experimentales, pero se ha de
considerar como no probada hasta compulsarla con resultados ms exactos. En las siguientes comunicaciones se
presentan algunos de stos. No nos habamos percatado de los detalles de los resultados all presentados, al idear
la estructura , que se basa principalmente en datos experimentales publicados ( aunque no del todo) y en
argumentos estereoqumicos.
No se nos ha escapado que el apareamiento especfico que hemos postulado sugiere de inmediato la existencia de
un posible mecanismo de copiado de material gentico.
Los detalles completos de la estructura , incluidas las condiciones supuestas para construirla, junto con un par de
coordenadas de los tomos, se publicarn en otra parte.
Estamos muy en deuda con el Dr. Jerry Donohue, por su constante consejo y crtica, sobre todo respecto de las
distancias interatmicas . Nos ha estimulado asimismo el haber tenido conocimiento, de una manera general , de
los resultados inditos de experimentos y de ideas del Dr. M.H.F. Wilkins, de la Dra. R. E. Flanklin y sus
colaboradores en el King's College, Londres. Uno de nosotros (J. D.W.) dispone de la ayuda de una beca de la
Fundacin Nacional pro Parlisis Infantil.
2.2.7.2.-Sntesis de protenas
La traduccin del ARNm
2.2.7.2.1.-INTRODUCCION
El ARN mensajero es el que lleva la informacin para la sntesis de protenas, es decir, determina el orden en que
se unirn los aminocidos
La sntesis de protenas o traduccin tiene lugar en los ribosomas del citoplasma celular. Los aminocidos son
transportados por el ARN de transferencia (ARNt) , especfico para cada uno de ellos, y son llevados hasta el ARN
mensajero (ARNm), dnde se aparean el codn de ste y el anticodn del ARN de transferencia, por
complementariedad de bases, y de sta forma se sitan en la posicin que les corresponde.
Una vez finalizada la sntesis de una protena, el ARN mensajero queda libre y puede ser ledo de nuevo. De
hecho, es muy frecuente que antes de que finalice una protena ya est comenzando otra, con lo cual, una misma
molcula de ARN mensajero, est siendo utilizada por varios ribosomas simultneamente.

Los ARNt desempean un papel central en la sntesis de las protenas


La sntesis proteica tiene lugar en el ribosoma, que se arma en el citosol a partir de dos subunidades
riborrucleoproteicas provenientes del nuclolo. En el ribosoma el ARN mensajero (ARNm) se traduce en una
protena, para lo cual se requiere tambin la intervencin de los ARN de transferencia (ARNt). El trabajo de los
ARNt consiste en tomar del citosol a los aminocidos y conducirlos al ribosoma en el orden marcado por los
nucletidos del ARNm, que son los moldes del sistema
La sntesis de las protenas comienza con la unin entre s de dos aminocidos y contina por el agregado de
nuevos aminocidos -de a uno por vez- en uno extremos de la cadena.
Como se sabe la clave de la traduccin reside en el cdigo gentico, compuesto por combinaciones de tres
nucletidos consecutivos -o tripletes- en el ARNm. Los distintos tripletes se relacionan especficamente con tipos
de aminocidos usados en la sntesis de las protenas.
Cada triplete constituye un codn: existen en total 64 codones, 61 de los cuales sirven para cifrar aminocidos y 3
para marcar el cese de la traduccin. Tal cantidad deriva de una relacin matemtica simple: los cuatro nucletidos
(A, U, C y G)se combinan de a tres, por lo que pueden generarse 64 (4 3).
Dado que existen ms codones, (61) que tipos de aminocidos (20), casi todos pueden ser reconocidos por ms
de un codn, por lo que algunos tripletes a como "sinnimos". Solamente el triptfano y la metionina -dos de los
aminocidos menos frecuentes en las protenas - son codificados, cada uno, por un solo codn.
Generalmente los codones que representan a un mismo aminocido se parecen entre s y es frecuente que difieran
slo en el tercer nucletido. La baja especificidad de este nucletido ha llevado a decir que existe una
"degeneracin" en tercera base de la mayora de los codones. Resta agregar que el nmero de codones en el
ARNm determina la longitud de la protena.

Existen 31 tipos diferentes de ARNt


Las molculas intermediarias entre los codones del ARNm y los aminocidos son los ARNt, los cuales tienen un
dominio que se liga especficamente a uno de los 20 arninocidos y otro que lo hace, especficamente tambin,
con el codn apropiado. El segundo dominio consta de una combinacin de tres nucletidos -llamada anticodn que es complementaria de la del codn.
Cada tipo de ARNt lleva antepuesto el nombre del aminocido que transporta. por ejemplo, leucinil-ARNt para el
aminoacil-ARNt de la leucina, lisinil-ARNt para el de la lisina, fenilalanil-ARNt para el de la fenilalanina, metionilARNt para el de la metionina, etctera.
Por su lado. El ARNt unido al aminocido compatible con l se designa aminoacil-ARNt AA, en el que "AA"
correspnde a la sigla del aminocido. Por ejemplo, leucinil-ARNt Leu, lisinil-ARNtlys, fenilalanil-ARNtPhe. metionilARNtMet, etctera.
Si bien tericamente pueden existir 61 tipos de ARNt diferentes, slo hay 31. El dficit se resuelve por la capacidad

que tienen algunos ARNt de reconocer a ms de un codn. Lo logran porque sus anticodones suelen poseer la
primera base "adaptable", es decir, que puede unirse con una base no complementaria situada en la tercera
posicin del codn (recurdese la "degeneracin" de esta base).
As, la G en la primera posicin del anticodn puede aparearse tanto con una C -es lo habitual - como con una U
del codn . Similarmente, la U en la primera posicin del anticodn puede hacerlo con una A -es lo habitual - o con
una G. Por otra parte, la inosina (I) -una de las bases inusuales se encuentra en la primera posicin del anticodn
en varios ARNt y es capaz de aparearse con cualquier base (excepto con una G) localizada en la tercera posicin
del codn.

El codn de iniciacin es el triplete AUG


El primer codn que se traduce en los ARNm es siempre el triplete AUG. cuya informacin codifica al aminocido
metionina . Por lo tanto, este codn cumple dos funciones: seala el sitio de comienzo de la traduccin -caso en el
cual recibe el nombre de codn de iniciacin -, y cuando se halla en otras localizaciones en el ARNm codifica a las
metioninas del interior de las molculas proteicas.
Al especificar el primer aminocido de la protena, el codn AUG de iniciacin determina el encuadre de los
sucesivos tripletes, lo que asegura la sntesis correcta de la molcula. Tmese como ejemplo la secuencia
AUGGCCUGUAACGGU. Si el ARNm es traducido a partir del codn AUG, los codones
siguientes sern GCC, UGU, AAC y GGU, que codifican, respectivamente, a los aminocidos alanina, cisteina
,asparagina y glicina. En cambio, si se omitiera la A del codn de iniciacin, el encuadre de los tripletes sera el
siguiente: UGG, CCU, GUA y ACG, los cuales se traducen en los aminocidos triptfano, prolina, valina y treonina,
respectivamente.
Algo semejante ocurrira si tambin se omitiera la U, pues resultara un tercer tipo de encuadre: GGC, CUG, UAA y
CGC. En este caso, despus de codificar los dos primeros codones a los aminocidos glicina y leucina, la
traduccin se detendra, ya que UAA es un codn de terminacin.

Los aminocidos se ligan por medio de uniones peptdicas


La unin de los aminocidos entre s para construir una protena se produce de modo que el grupo carboxilo de un
aminocido se combina con el grupo a amnocido siguiente, con prdida de una molcula de agua H 2O y
recordemos que esa combinacin se llama unin peptdica.
Cualquiera que sea su longitud, la protena mantiene el carcter anfotrico de los aminocidos aislados, ya que
contiene un grupo amino libre en uno de sus extremos y un grupo carboxilo en el otro extremo. La protena se
sintetiza a partir de extremo que lleva el grupo amino libre. Ello se corresponde con la 3 usada para la traduccin
del ARNm, la misma con quedireccin 5 el ADN se transcribe.
Antes de describir los procesos que dan lugar a la sntesis de las protenas analizaremos cmo arriban los ARNm
al citoplasma, qu configuracin poseen los ARNt y cul es la estructura de los ribosomas.

Los ARNm arribados al citoplasma se conectan con rbosomas


Los transcriptos primarios de los ARNm se hallan combinados con diversas protenas, con las que forman las
nueleoprotenas heterogneas nucleares o RNPhn.. No obstante, muchas de esas protenas se desprenden de los
ARNm a medida que stos abandonan el ncleo.
Los ARNm salen hacia el citoplasma por los poros de la envoltura nuclear. Ya en el citosol, cada ARNm se combina
con nuevas protenas y con ribosomas, lo que lo habilita para ejercer su funcin codificadora durante la sntesis
proteica. Entre las protenas se encuentra la llamada CBP (por cap binding protein), que se combina con el cap en
el extremo 5 del ARNm.
Algunos ARNm se localizan en sitios prefijados en el citoplasma, de modo que las protenas que codifican se
sintetizan y se concentran en esos sitios. Un ejemplo es el ARNm de la actina, que se sita en la zona perifrica de
las clulas epiteliales donde se deposita la mayor parte de la actina .
El extremo 5' de los ARNm contiene una secuencia de alrededor de 10 nucletidos previa al codn de iniciacin
-entre ste y el cap - que, como es lgico, no se traduce . En algunos ARNm esta secuencia participa en el control
de 1a traduccin y en otros regula la estabilidad del ARNm, es decir, su supervivencia.
Otra secuencia especial del ARNm, de hasta miles de nucletidos, suele hallarse despus del codn de
terminacin. entre ste y la poli A . Tiene por funcin controlar la supervivencia del ARNm.

Las molculas de los ARNt adquieren una forma caracterstica


Hemos visto que los codones del ARNm no seleccionan a los aminocidos directamente y que la traduccin de los
ARNM en protenas depende de un conjunto de molculas intermediarias -los ARNt- que actan como
adaptadores, ya que discriminan tanto a los codones del ARNm como a los aminocidos compatibles con ellos.
As la funcin bsica de los ARNt es alinear a los aminocidos siguiendo el orden de los codones para poder
cumplir con sus funciones, los ARNt ,adquieren una forma caracterstica semejante a un trbol de cuatro hojas .
Los cuatro brazos se generan por la presencia en los ARNt de secuencias de 3 a 5 pares de nuelctidos

complementarios, los cuales se aparean entre s como los nucletidos de las dos cadenas del ADN.
En la punta de uno de los brazos confluyen los extremos 5' y 3 del ARNt. El extremo 3 es ms largo, de modo que
sobresale el trinucletido CCA que fue incorporado durante el procesamiento. Este brazo se llama aceptador
porque a l se liga el aminocido, que se une a la A del CCA.
Los tres brazos restantes poseen en sus extremos secuencias de 7 a 8 nucletidos no apareados, -con forma de
asas -, cuyas denominaciones derivan de los nucletidos que las caracterizan. Una de ellas contiene el triplete de
nueletidos del anticodn, por lo que su composicin vara en cada tipo de ARNt. Otra, en virtud de que contiene
dihidrouridinas (D), se denomina asa D. La tercera se conoce como C que la identifica.asa T, por el trinucletido
T a la seudouri dina.La letra T simboliza a la ribotimidina y la
Entre el asa T y el anticodn existe un asa adicional, llamada variable porque su longitud difiere en los distintos
ARN de transferencia.
Un plegamiento ulterior en el ARNt hace que deje de parecerse a un trbol de cuatro hojas y adquiera la forma de
la letra L . El cambio se debe a que se establecen apareamientos inusuales entre algunos nueletidos, como la
combinacin de un nucletido con dos a la vez.
Formada la L, las asas D y T pasan a la zona de unin de sus dos ramas y el brazo aceptador y el triplete de bases
del anticodn se sitan en las puntas de la molcula.
Una aminoacil-ARNt sintetasa une el aminocido al ARNt
El aminocido se liga a su correspondiente ARNt por la accin de una enzima llamada aminoacil-ARNt sintetasa,
que cataliza la unin en dos pasos.
Durante el primero, el aminocido se liga a un AMP , con el cual forma un aminoacil AMP. Por ejemplo leucinil
AMP , lisinil AMP, fenilalanil AMP, metionil-AMP, etc.. Dado que el AMP deriva de la hidrlisis de un ATP , se libera
pirofosfato (PP) y energa , que tambin pasa al aminoacil- AMP
AA-AMP + PPAA + ATP
En el segundo paso esa energa es utilizada por la aminoacil ARNt sintetasa para transferir el aminocido del
aminoacil AMP a la A del brazo aceptador del ARNt compatible, con lo cual se forma una molcula esencial para
la sntesis proteica: el aminoacil-ARNtAA que reconoce el codn complementario en el ARNm.
AA-A + ARNt ( AMINOACIL SINTETASA AA-ARNt)AA + AMP
Debe sealarse que la energa del ATP usada en la primera reaccin queda depositada en la unin qumica entre
el aminocido y la A del trinucletido CCA.

Existen 20 amnoacil ARNt sintetasas diferentes


Existen 20 aminoacil-ARNt sintetasas diferentes, cada una diseada para reconocer a un aminocido y al ARNt
compatible con l. Ambos reconocimientos permiten que cada uno de los 31 tipos de ARNt
se ligue slo a uno de los 20 aminocidos usados en la sntesis proteica. Ello es posible porque cada aminoacil
ARNt sintetasa identifica al ARNt por el anticodn, la parte ms especfica del ARNt . No obstante, en los ARNt
existen otras seales que son reconocidas por la enzima, generalmente tramos de nucletidos cercanos al
anticodn.
Como es obvio, la existencia de 11 clases de ARNt hace que algunos aminocidos sean reconocidos por ms de
un ARNt.
Uno de los ARNt redundantes es el llamado ARNt iniciador o ARNt[i], pues transporta a la metionina destinada
exclusivamente al codn AUG de iniciacin . Es muy probable quecerca de ese codn existan seales que
diferencien al metionil-ARNt[i]met portador de la metionina dirigida a l- de los metionil ARNt met comunes,
portadores de las metioninas destinadas a los restantes codones AUG del ARNm.

Los ribosomas estn compuestos por dos subunidades


Los mecanismos para alinear a los aminoacil ARNtAA de acuerdo con el orden de los codones del ARNm son algo
complicados. Requieren de los ribosomas cuya primera tarea es localizar al codn AUG de iniciacin y acomodarlo
correctamente para que el encuadre de ese triplete y el de los siguientes sea el adecuado.
Luego el ribosoma se desliza hacia el extremo 3del ARNm y traduce a los sucesivos tripletes en aminocidos.
Estos son trados de a uno por vez por los respectivos ARNt. Las reacciones que ligan a los aminocidos entre
s - es decir , las uniones peptdicas - se producen dentro del ribosoma . Finalmente, cuando el ribosoma arriba al
codn de terminacin en el extremo 3del ARNm cesa la sntesis proteica y se libera la protena. Como
podemos notar, los ribosomas constituyen las "fbricas de las protenas"
Cada ribosoma est compuesto por dos subunidades - una mayor y otra menor identificadas con las siglas 40S y
60S respectivamente (los nmeros hacen referencia a los coeficientes de sedimentacin de las subunidades, es
decir a las velocidades con que sedimentan cuando son ultracentrifugadas, la 60S migra ms rpido al fondo del
tubo).
En la subunidad menor algunas protenas forman dos reas - una al lado de la otra denominadas sitio P (por
peptidil) y sitio A (por aminoacil).
Por otro lado en la subunidad mayor las protenas ribosmicas formaran un tnel por el que saldra la cadena
polipeptdica a medida que se sintetiza
Las etapas de la sntesis de protenas
La sntesis de las protenas se divide en tres etapas, llamadas de iniciacin , de alargamiento y de terminacin.

El comienzo de la sntesis proteica requiere de varios factores de iniciacin


La etapa de iniciacin es regulada por protenas citoslicas denominadas factores de inciacin (IF), que provocan
dos hechos separados pero concurrentes , uno en el extremo 5del ARNm y otro en la subunidad menor del
ribosoma
El primer proceso involucra al cap y a una secuencia de nucletidos aledaa, localizada entre el cap y el codn de
iniciacin . Estas partes reconocidas por el factor IF-4, que se liga a ellas s al ARNm se protena CBP . La
conexin del IF-4 con el ARNm insume energa que es provista por un ATP.
En el segundo proceso, el metionl-ARNt[i]met se coloca en el sitio P de la subunidad menor del ribosoma, reaccin
que requiere el factor IF-2 y la energa de un GTP.
Logrados ambos acondicionamientos, otro factor de iniciacin, el IF-3, con la ayuda del IF-4 coloca el extremo 5
del ARNm sobre una de las caras de la unidad menor del ribosoma, la que posee los sitios P y A.
De inmediato la subunidad menor se desliza por el ARNm y detecta al codn de AUG de iniciacin, que se coloca,
en el sitio P . Como es lgico , el segundo codn del ARNm queda colocado al lado, es decir en el sitio A.
Entre tanto, el metioril-ARNt[i]met ,' ubicado en el sitio P de la subunidad menor, se une al codn AUG de iniciacin
mediante su anticodn CAU ). El acoplamiento correcto entre estos dos tripletes es(UAC imprescindible para
asegurar el encuadre normal de los siguientes codones del ARNm en los sitios P y A del ribosoma.
La etapa de iniciacin concluye cuando la subunidad menor se combina con la subunidad mayor y se forma el
ribosoma. En l se encuentran los primeros dos codones del ARNm: en el sitio P el codn AUG de iniciacin -unido
al metionilARNt[i]met- y en el sitio A el codn que le sigue.
La unin entre s de las dos subunidades ribosmicas se produce luego del desprendimiento del IF-2 y del IF-3, lo
cual es mediado por el factor IF-5.

El alargamiento de la cadena proteica es promovido por factores de elongacin


La etapa de alargamiento comienza cuando al sitio A del ribosoma se acerca otro aminoacil-ARNt AA, compatible
con el segundo codn del ARNm, con el cual se une. La reaccin es mediada por un factor de elongacin llamado
EF-1 y consume energa, que es aportada por un GTP.
Al quedar el aminoacil-ARNtAA cerca del metionil-ARN[t]met. la metionina localizada en el sitio P, al tiempo que se
desacopla del. ARNt[i], se liga - mediante una unin peptidica - al aminocido ubicado en el sitio A. Se forma as un
dipeptidil-ARNt, que contina ubicado en el sitio A. Su permanencia en este sitio es breve, en seguida veremos por
qu.
La unin peptdica es catalizada por la subunidad mayor del ribosoma. Debe agregarse que la energa requerida
para consumar esa unin proviene de la ruptura de otra unin qumica , aquella que liga al aminocido con la
adenina en el brazo aceptador del ARNt. Como en el caso del metionil ARNt [i] met, la ruptura qumica tiene lugar
siempre en el sitio P.
Entre tanto, fuera del ribosoma, esperando para ingresar, se encuentra el tercer codn del ARNm. Aborda el
ribosoma cuando el ARNm se corre tres nucletidos en direccin de su extremo 5. Este proceso llamado
traslocacin es mediado por el el factor de elongacin EF-2 y tambin consume energa ahora aportada por un
GTP.
Como vemos, desde el punto de vista energtico la sntesis proteica es bastante costosa, ya que por cada
aminocido que se incorpora se consumen dos GTP y un ATP, el ltimo gastado durante 1a sntesis del aminoacilARNtAA
El corrimiento del ARNm hace que el codn de iniciacin sea desalojado del sitio P sitio P -y, por consiguiente, del
ribosoma- el segundo codn se mude del sitio A al sitio P y el tercer codn ingrese en el sitio A vacante.
Lgicamente el corrimiento de los codones desplaza tambin a los ARNt , por lo que el ARNt[i] sale del ribosoma
-no tarda en desprenderse del codn de iniciacin y el dipptido pasa del sitio A al sitio P.
Mientras tanto, un tercer aminoacil-ARNtAA ingresa en le ribosoma , se acomoda en el sitio A y su anticodn se une
al tercer codn de ARNm, otra vez por la intervencin del EF-1. Debe sealarse que el EF-1 acta despus que el
EF-2 se retira del ribosoma, y viceversa.
El paso siguiente comprende la formacin de una unin peptdica entre el dipptido y el aminocido del tercer
aminoacil ARNt AA. Esta unin peptdica, ahora entre e dipptido y el aminocido del tercer aminoacil-ARNt AA. Esta
unin peptdica genera un tripeptidil AARNt, que permanece en el sitio P hasta la prxima translocacin del
ARNm.
Los procesos citados se repiten de forma sucesiva codn tras codn ; as , en el cuarto paso se forma un
tetrapeptidil ARNt y luego peptidil - ARNt cada vez ms largos , que se traslocan del sitio A al P conforme se
producen las uniones peptdicas. Se calcula que se agregan a la cadena, en promedio, cinco aminocidos por
segundo.
Debido a que con cada traslocacin se corren tres nucletidos del ARNm , su extremo 5se aleja progresivamente
del ribosoma y su extremo 3se acerca a l en igual medida. Cuando el ribosoma se ha alejado del extremo 5del
ARNm unos 90 nucletidos, en el codn de iniciacin se acomoda un nuevo ribosoma, lo cual da inicio a la sntesis
de otra cadena proteica. Esto se repite varias veces .

La sntesis proteica concluye cuando el ribosoma alcanza el codn de terminacin


La etapa de terminacin determina la conclusin de la sntesis de la protena cuando el sitio A del ribosoma es
abordado por el codn de terminacin del ARNm (UUA, UGA o UAG, indistintamente). Ello deja al sitio A sin el
esperado aminoacil-ARNtAA, aunque pronto es ocupado por un factor de terminacin llamado eRF (eucaryotic
releasing factor), que sabe reconocer a los tres codones de terminacin.
En sntesis la terminacin de la cadena polipeptdica est sealada por el ARNm mediante un codn que no
especifica la incorporacin de ningn aminocido . Ese codn de terminacin puede ser UUA, UGA o UAG, y sobre
l no se une ningn ARNt. En cambio, es reconocido por dos protenas llamadas factores de liberacin (eRF).
Cuando esto sucede, la protena terminada se libera del ltimo ARNt, que tambin se separa del ARNm. Por ltimo
tambin se disocian las subunidades ribosmicas. Todos estos elementos pueden ser reutilizados en una nueva
sntesis.
2.2.8.- DIVISIN CELULAR
2.2.8.1.- Divisin celular en procariotas | Contenidos
Los procariotas tienen una organizacin mucho ms simple que la de los eucariotas, los cuales entre otras cosas,
tienen muchos ms cromosomas.
El cromosoma procariota es una sola molcula circular de ADN contenida en una regin definida del citoplasma,
denominada nucleoide, sin estar separado del mismo por una membrana. Este cromosoma es el elemento
obligatorio del genoma, aunque es frecuente encontrar unidades de replicacin autnomas llamadas plsmidos,
que si se pierden, la bacteria sigue siendo viable.
El mtodo usual de duplicacin de las clulas procariotas se denomina fisin binaria. La duplicacin de la clula va
precedida por la replicacin del cromosoma bacteriano. Primero se replica y luego pega cada copia a una parte
diferente de la membrana celular. Cuando las clulas que se originan comienzan a separarse, tambin se separa el
cromosoma original del replicado.
Luego de la separacin (citocinesis), queda como resultado dos clulas de idntica composicin gentica (excepto
por la posibilidad de una mutacin espontnea)
Una consecuencia de este mtodo asexual de reproduccin es que todos los organismos de una colonia son
genticamente iguales. Cuando se trata una enfermedad originada en una infeccin bacteriana, una droga que
mata a una bacteria matar a todos los miembros de ese clon (colonia).
2.2.8.2.- Divisin celular en eucariotas | Contenidos
En razn de su nmero de cromosomas, organelas y complejidad la divisin de la clula eucariota es ms
complicada, aunque ocurran los mismos procesos de replicacin, segregacin y citocinesis.
2.2.8.3.- Mitosis | Contenidos
La mitosis es el proceso de formacin de dos clulas idnticas (generalmente) por replicacin y divisin de los
cromosomas de la original que da como resultado una "copia" de la misma.
Las clulas eucariotas poseen un mayor nmero de cromosomas que por otra parte son mucho ms grandes que
los de los procariotas.
Los estructura de los cromosomas replicados y condensados tiene varios aspectos de inters. El cinetocoro es el
punto donde "anclan" los microtbulos del huso. Los cromosomas replicados consisten en dos molculas de ADN
(junto con sus protenas asociadas: las histonas) que se conocen con el nombre de cromtidas. El rea donde
ambas cromtidas se encuentran en contacto se conoce como centrmero, el cinetocoro se encuentra en la parte
externa del centrmero. Se debe hacer hincapi en que los cromosomas son cromatina (ADN ms histonas) y
sealar la particularidad que en los extremos del cromosoma (que toman el nombre de telmero) se encuentran
secuencias repetidas de ADN.
Dependiendo de la posicin del centrmero los cromosomas se clasifican en:

A.

telocntricos, con el centrmero en un extremo

B.

acrocntricos, uno de sus brazos es muy corto

C.

submetacntricos, brazos de diferente longitiud

D.

metacntricos, brazos de igual longitud


2.2.8.4.- Empaquetamiento del ADN | Contenidos
Las protenas asociadas al ADN se conocen colectivamente con el nombre de histonas. Son polipptidos
relativamente cortos cargados positivamente (bsicos) y por lo tanto son atrados por las cargas negativas del ADN
(cido) Las histonas son sintetizadas en cantidad durante la fase S ( S por sntesis) del ciclo celular. Una de las
funciones de esas protenas est relacionada con el empaquetamiento del ADN en la forma del cromosoma: los 2
metros de ADN de la clula humana son empaquetados en 46 cromosomas de un largo combinado de
aproximadamente 200 nm. La clula tiene unas 90 millones de molculas de histonas siendo la mayora
perteneciente a un tipo conocido como H1. Se conocen cinco tipos de las siguientes histonas (H1, H2A, H2B, H3, y
H4 , 8 molculas en total); con la excepcin de la H1 la mayor parte de las histonas de los eucariotas son muy
similares.

El nucleosoma es la unidad fundamental de "empaquetamiento" del ADN eucaritico. El "carretel" ("core") del
mismo consiste en dos molculas de H2A, H2B, H3, y H4; alrededor de las cuales el ADN se enrolla dos veces . La
histona 1 esta fuera del "carretel". Este nivel de empaquetamiento ("packing") se conoce como "cuentas de un
collar" . El siguiente nivel se conoce como la fibra de 30 nm, cuyos detalles de organizacin no se conocen
completamente. Las fibras se condensa a posteriori en dominios en bucle de 300 nm . Los dominios son parte de
las secciones condensadas ( 700 nm) de los cromosomas (el cromosoma tiene un ancho de unos 1.400 nm en la
metafase) .
Durante la mitosis los cromosomas replicados se posicionan cerca de la mitad de la clula y luego se segregan en
manera tal que cada clula resultante recibe una copia de cada cromosoma original (si se comienza con 46
cromosomas en la clula original se termina con 46 cromosomas en las 2 clulas resultantes). Para realizar esto
las clulas utilizan microtbulos (que en este caso en conjunto forman el huso mittico) que "tiran" de los
cromosomas para llevarlos a cada futura clula. Las clulas animales (excepto un grupo de gusanos conocidos con
el nombre de nematodos) poseen centrolos. Las plantas y la mayor parte de los otros eucariotas no poseen
centrolos y los procariotas, por supuesto, carecen de huso y centrolos; en procariotas la membrana celular suple
esta funcin al arrastrar los cromosomas pegados a ella durante la citocinesis de la fisin binaria. Las clulas que
contienen centrolos tambin poseen una "corona" de pequeos microtbulos, el aster, que se extienden desde los
centrolos a la membrana nuclear.
Las fases de la mitosis son en realidad difciles de separar. Se debe tener en cuenta que el proceso no es el
esttico que se describe en el texto, sino dinmico como el que se puede seguir en esta animacin.
2.2.8.5.- Profase | Contenidos
La profase es el primer estadio de la mitosis. La cromatina se condensa (recordar que el ADN de la cromatina se
replica en la interfase), por lo que en este punto existen dos cromtidas unidas. La membrana nuclear se disuelve,
los centrolos (si se encuentran presentes) se dividen y los pares migran a los polos, se forma el huso mittico. Los
centrmeros (o constricciones primarias) se vuelven claramente visibles, debido a que se le han asociados placas
proteicas a ambos lados: el cinetocoro. En el citoplasma el retculo endoplasmtico y el complejo de Golgi se
fragmentan en vesculas, se desorganiza el citoesqueleto por lo que la clula pierde su forma original y se hace
esfrica.
2.2.8.6.- Metafase | Contenidos
La metafase sigue a la profase. Los cromosomas (que a este punto consisten en dos cromtidas mantenidas juntas
por el centrmero) alcanzan su mxima condensacin y migran al ecuador de la clula donde las fibras del huso se
"pegan" a las fibras del cinetocoro.
2.2.8.7.- Anafase | Contenidos
La anafase comienza con la separacin de los centrmeros y el arrastre de las cromtidas (los llamamos
cromosomas luego de la separacin de los centrmeros) a los polos opuestos.
2.2.8.8.- Telofase | Contenidos
En la telofase los cromosomas llegan a los polos de sus respectivos husos, la membrana nuclear se reconstituye,
los cromosomas se desenrollan y pasan a formar la cromatina y el nucleolo, que desapareci en la profase se
vuelve a constituir. Donde antes haba una clula ahora existen dos pequeas con exactamente la misma
informacin gentica y nmero cromosmico. Estas clulas pueden luego diferenciarse en diferentes formas
durante el desarrollo.
2.2.8.9.- Citocinesis | Contenidos
La citocinesis es el proceso de separacin de las clulas formadas. En tanto la mitosis es la divisin del ncleo en
la citocinesis ocurre la divisin y la relocalizacin de los plstidos, Golgi y citoplasma en cada nueva clula. Se
reestablece el citoesqueleto.
Difiere en las clulas animales y vegetales. En las primeras, la membrana comienza a constreirse alrededor de la
circunferencia de la clula, formndose un anillo contrctil de miosina y actina.
En las clulas vegetales una serie de vesculas producidas por los dictiosomas divide al citoplasma en la lnea
media formando una placa celular que crece en forma centrfuga y se fusiona a la membrana de la clula madre
dividiendo la clula en dos.
2.3.- MICROBIOLOGIA.2.3.1.-. BACTERIAS/Morfologa y estructura.
Las bacterias son microorganismos procariotas de organizacin muy sencilla. La clula bacteriana consta:
o

citoplasma. Presenta un aspecto viscoso, y en su zona central aparece un nucleoide que contiene la mayor
parte del ADN bacteriano, y en algunas bacterias aparecen fragmentos circulares de ADN con informacin gentica
, dispersos por el citoplasma: son los plsmidos.
La membrana plasmtica presenta invaginaciones, que son los mesosomas, donde se encuentran enzimas que
intervienen en la sntesis de ATP, y los pigmentos fotosintticos en el caso de bacterias fotosintticas.
En el citoplasma se encuentran inclusiones de diversa naturaleza qumica.
Muchas bacterias pueden presentar flagelos generalmente rgidos, implantados en la membrana mediante un
corpsculo basal . Pueden poseer tambin, fimbrias o pili muy numerosos y cortos, que pueden servir como
pelos sexuales para el paso de ADN de una clula a otra
Poseen ARN y ribosomas caractersticos, para la sntesis de proteinas.

pared celular es rgida y con molculas exclusivas de bacterias.


2.3.2.-Nutricin
El xito evolutivo de las bacterias se debe en parte a su versatilidad metablica. Todos los mecanismos posibles de
obtencin de materia y energa podemos encontrarlos en las bacterias.
Segn la fuente de carbono que utilizan, los seres vivos se dividen en auttrofos, cuya principal fuente de carbono
es el CO2 , y hetertrofos cuando su fuente de carbono es materia orgnica.
Por otra parte segn la fuente de energa, los seres vivos pueden ser fototrofos, cuya principal fuente de energa es
la luz, y los organismos quimiotrofos, cuya fuente de energa es un compuesto qumico que se oxida.
Atendiendo a las anteriores categoras, entre las bacterias podemos encontrar las siguientes formas, como puede
apreciarse en el esquema:
1.-Las bacterias quimiohetertrofas, utilizan un compuesto qumico como fuente de carbono , y a su vez, este
mismo compuesto es la fuente de energa.
2.- La mayor parte de las bacterias cultivadas en laboratorios y las bacterias patgenas son de este grupo.

Las bacterias quimioauttrofas, utilizan compuestos inorgnicos reducidos como fuente de energa y el CO2
como fuente de carbono. Como por ejemplo, Nitrobacter, Thiobacillus.

Las bacterias fotoauttrofas, utilizan la luz como fuente de energa y el CO2 como fuente de carbono.
Bacterias purpureas.

Las bacterias fotohetertrofas, utilizan la luz como fuente de energa y biomolculas como fuente de carbono.
Ejemplos como Rodospirillum y Cloroflexus.
2.3.3.- Reproduccin
Generalmente las bacterias se reproducen por biparticin.
Tras la duplicacin del ADN, que esta dirigida por la ADN-polimerasa que se encuentra en los mesosomas, la pared
bacteriana crece hasta formar un tabique transversal separador de las dos nuevas bacterias.
Pero adems de este tipo de reproduccin asexual, las bacterias poseen unos mecanismos de reproduccin sexual
o parasexual, mediante los cuales se intercambian fragmentos de ADN .
Puede realizarse por :

TRANSFORMACION: Consiste en el intercambio gentico producido cuando una bacteria es capaz de captar
fragmentos de ADN, de otra bacteria que se encuentran dispersos en el medio donde vive.

CONJUGACIN: En este proceso, una bacteria donadora F+ transmite a travs de un puente o pili, un
fragmento de ADN, a otra bacteria receptora F-. La bacteria que se llama F+ posee un plsmido, adems del
cromosoma bacteriano.
Puedes verlo en el esquema siguiente y su correspondiente animacin.

TRANSDUCCIN: En este caso la transferencia de ADN de una bacteria a otra , se realiza a travs de un
virus bacterifago, que se comporta como un vector intermediario entre las dos bacterias.
2.3.2.- HONGOS .
Se puede decir que hay hongos por todas partes y en todos los medios.
En las aguas, en el suelo, en el aire (esporas), parsitos en plantas, empleados en la industria alimenticia y
farmacutica, en las races (y lquenes simbiticos), en los prados y bosques (setas).
Son hongos los mohos que surgen al pudrirse cualquier materia orgnica, as como los causantes de plagas en la
agricultura (es el caso del Cornezuelo del Centeno), y de enfermedades de la piel como son las micosis cutneas.
Tambin lo son la levadura que se usa para la fabricacin del pan y la cerveza, los que dan aromas a los quesos y
los que se utilizan para la obtencin de la penicilina, como "Penicilium nonatum". As, el hombre continuamente
est conviviendo, padeciendo y disfrutando de los hongos y sus consecuencias.
Existen hongos de todos los tamaos, desde los microscpicos hasta las grandes setas, y de todos los colores y
formas. Pero la caracterstica comn a todos ellos es la ausencia de clorofila u otros pigmentos fotosintticos. Por
ello, los hongos tienen necesidad de encontrar las sustancias nutritivas ya elaboradas. Son, por ello, hetertrofos y
pueden ser saproftos (que se alimentan de sustancias en descomposicin), parsitos o simbiticos (en
combinacin con otras plantas).
Los hongos estn compuestos por filamentos (hifas) que son hileras de clulas, que forman una red o micelio.
Se reproducen por esporas que se forman en los aparatos esporferos, que es la parte ms visible del hongo.
Existen ms de 50.000 especies.
Tradicionalmente se ha incluido a los hongos dentro del reino vegetal, considerndolos, como plantas sin clorofila,

llamandoles tambin Micfitos y Eumicetes. Sin embargo los hongos no son ni plantas ni animales, sino otro reino
distinto.
Las diferencias ms visibles son las siguientes:
o

Las plantas se alimentan mayormente por medio de la fotosntesis.

Los hongos se alimentan por absorcin.

Los animales se alimentan por ingestin.


Por lo tanto los miclogos (los que estudian los hongos), rechazan su inclusin dentro de los vegetales.
Los hongos se desarrollan prefentemente en lugares hmedos y oscuros ya que no necesitan de la luz para
sobrevivir. Son incapaces de producirse por si mismo los compuestos orgnicos que necesitan para sobrevivir, por
eso viven como parasitos de otros seres vivos, o en simbiosis con las plantas formando las llamadas micorrizas
con las raices.
Los hongos podemos clasificarlos en grandes grupos:
o

Ascomicetes: Hongos cuyas esporas se producen en saquitos (ascas).

Basidiomicetes: Sus esporas se producen en los basidios y comprende desde los tizones a las setas.

Ficomicetes: Son hongos parecidos a las algas, casi todos acuticos, y mohos negros.

Mixomicetes: Son organismos mitad hongo, mitad animal, que suelen clasificarse aparte.
De estos tres grupos a los Basidiomicetes y a los Ascomicetes se les denomina "Hongos superiores", y sobre ellos
profundizare por ser las especies ms conocidas.
2.3.2.1.-Partes de un Hongo
En el hongo hay que diferenciar dos partes fundamentales: el cuerpo vegetativo y el cuerpo reproductor.
El cuerpo vegetativo, que se encuentra bajo tierra, est formado por unos filamentos llamados hifas que pueden
ser unicelulares (con una sucesin de nucleos), y pluricelulares.
El conjunto de todas las hifas es el micelio. El es el que se encarga de absorver las subtancias minerales del suelo
para alimento del hongo.
El micelio en realidad es el hongo, ya que la seta (a la que vulgarmente se llama hongo), es su aparato
reproductor.
2.3.2.2.- Reproduccin de los hongos
Los hongos se reproducen por esporas. Los hongos superiores poseen unas clulas madre localizadas en el
himenio, son las encargadas de producir las esporas. En el caso de los Basidiomicetes a estas clulas madre se
les denomina Basidios, mientras que las clulas madre de los Ascomicetes son los Ascos.
Las esporas de los basidios y los ascos son lanzadas al exterior para la propagacin de la especie. Si la espora se
deposita en un lugar cuyas condiciones sean favorables dar origen al micelio. Este crecer bajo tierra o entre la
hojarasca, se ramificar y se entremezclar con los micelios de otras esporas. En el terreno donde la humeda y las
condiciones del medio sean ms adecuadas crecer una seta que portar en su himenio los ascos o basidios que
expulsarn al exterior las esporas, dando lugar de nuevo al ciclo reproductor del hongo.
2.3.2.4.- Las Setas Aragonesas
Se van ha indicar aqu algunas setas que se pueden encontrar en Aragn, y antes de empezar una advertencia:
hay setas venenosas e incluso mortales.
No hay ninguna regla general para diferenciar una seta venenosa de otra que no lo es. La nica solucin es
identificar cada seta antes de comerla y no tocar ni probar ninguna que no se este seguro de cual es.
Las setas (los hongos) tienen un papel fundamental en la naturaleza ya que descomponen y hacen accesible para
las plantas el material que descomponen, por lo tanto hay que tratar de no perjudicarlas innecesariamente.
Las setas se deben de cortar (no arrancar), por el pie sin daar el micelio que queda en el suelo.
Algunas de las setas que se pueden encontrar en Aragn son las siguientes:

Falsa Oronja (Amanitas muscaria).

Oronja Mortal (Amanitas phalloides).

Seta de San Jorge (Tricholoma georgii).

Colmenilla (Morchella esculenta).

Trufa Negra (Tuber nigrum).

Calabaza (Boletus edulis)

Champion Silvestre (Agaricus campestris).

Rovelln (Lactarius deliciosus).

Setas de Pino (Tricholoma terreum).

Clavaria (Ramaria aurea).

Seta de Cardo (Pleurotus eryngii).

Seta de Chopo (Agrocybe aegerita).


2.3.3.- PROTOZOOS. Fauna
Los protozoos son los animales ms sencillos ya que estn formados por una sola clula. Por tanto, son
organismos unicelulares. Mediante su nica clula realizan todas las funciones vitales.
Los protozoos son abundantsimos y se encuentran en todos los lugares de la tierra, en especial, en los sitios
hmedos. Son, frecuentemente, parsitos sobre animales, plantas y sobre el hombre, y pueden producir
enfermedades.
Existen unas 50.000 especies de protozoos y pueden vivir aislados o formando colonias.
1.-Respiracin
La respiracin la realizan a travs de la membrana celular y por las partculas de agua absorbidas con el alimento.
2.- Vacuola pulstil
La expulsin del gas carbnico la hacen por las vesculas o vacuolas pulstiles.
Cuando la vacuola pulstil est llena de agua, se abre y lo libera al exterior.
3.-Locomocin
Los protozoos se mueven de diversas formas. Los ciliados, somo el Paramecio, lo realizan mediante el movimiento
rtmico y rpido de los cilios.
Otros protozoos se desplazan mediante el rpido movimiento del flagelo o los seudpodos.
4.- Alimentacin
La alimentacin suele realizarse mediante la captura del alimento que penetra en el citoplasma a travs de una
abertura de la membrana.
En el citoplasma se forman vacuolas nutritivas y los residuos son expulsados por las vacuolas fecales.
El paramecio succiona el alimento produciendo un torbellino con los cilios.
Las amebas atrapan el alimento rodendolo con los seudpodos que forman.
5.- Reproduccin
Los protozoos pueden reproducirse por biparticin (divisin en dos), por gemacin (crecimiento de una yema o
clula hija) y por esporulacin (fragmentacin de la clula madre en esporas). Cuando sucede este ltimo caso,
pueden permanecer mucho tiempo enquistados en una cpsula.
6.- Distintos tipo de Protozoos
6.1.- Flagelados
Los protozoos flagelados o mastigforos estn provistos de uno o varios flagelos que les permiten moverse.
Son unicelulares, se reproducen por divisin longitudinal (a lo largo); viven libremente y muchos son parsitos que
producen enfermedades, algunas muy graves, especialmente las tricomoniasis, la enfermedad del sueo, la
enfermedad de Chagas, la leptomoniasis, etc.
En la clase de los flagelados se incluyen los fitoflagelados o dinoilagelados, que se tratan en el Reino Vegetal
(Algas unicelulares).
6.2.-Tripanosoma gambiensis
El tripanosoma es el causante de la enfermedad del sueo, y es transmitida por la mosca ts-ts. La mosca, al
picar a un hombre infectado, chupa algunos tripanosomas que se multiplican en su intestino. Luego, cuando pica
de nuevo, inyecta los protozoos que se reproducen e invaden el cerebro.
6.3.-Trichomonas
Causante de varias enfermedades, en la boca, intestino, vagina. etc
6.4.-Ciliados
Es la Clase ms numerosa de los protozoos.
Poseen cilios en la membrana que usan para desplazarse.
Otros tienen cirros en forma de patas.
Muchos son libres, nadadores y otros viven sujetos por pednculos que pueden enrollarse como un muelle.
Viven en aguas dulces o marinas.
Algunos son parsitos en peces mamferos e incluso en el hombre.

En periodos secos pueden enquistarse.


Pueden citarse entre otros al Paramecium, Vorticella Stentor, Stilonichia, Balantidium, Mesdinium, etc.
6.5.- Suctores o Acinetos
Slo presentan cilios en su estadio juvenil. De adultos se fijan al sustrato mediante un pednculo y poseen unos
tentculos huecos con ventosas, con las cuales aferran a sus vctimas y succionan sus jugos.
6.6.- Rizpodos o sarcodinos
Estos protozoos poseen seudpodos o prolongaciones a modo de pies, para moverse y atrapar el alimento.
Unos, como los Ameboides no tienen membrana rgida; otros, los foraminferos, radiolarios y heliozoos poseen un
esqueleto silceo o calcreo y sus seudpodos son radiantes de infinidad de formas y dibujos.
Existen en inmensas cantidades en mares y ros, formando parte importante del plancton.
6.7.-Esporozoos
Son todos parsitos que carecen de rganos locomotores y digestivos.
Se reproducen por esporas resistentes, y tambin sexualmente mediante la produccin de un zigoto.
Este tipo de reproduccin cclica origina algunas enfermedades graves, como las fiebres terciarias o paludismo.
ocasionada por el Plasmodium.
2.3.4.- ALGAS. Flora Silvestre.
Las Algas son los vegetales pluricelulares ms sencillos, ya que su estructura est formada por el talo, que es una
agrupacin de clulas con cierta diferenciacin, similares a hojas, races o tallos.
No poseen por lo tanto, tejidos, vasos conductores, hojas ni races, pero ciertas partes de la planta asumen
funciones especficas.
Poseen plastos ricos en clorofila y otros pigmentos.
La reproduccin se realiza en fases alternas, sexual y asexualmente.
Las algas pueden ser algas rojas o Rodofceas; algas pardas o Feofceas y algas verdes o Clorofceas.

1.

El Conceptculo masculino o anteridio produce: Anterozoides o gametos masculinos

2.

El Conceptculo femenino u Oogonio produce: Oosferas o gametos femeninos

3.

El resultado es Huevos o Zigotos

4.

Mas adelante se desarrolla un Embrin

5.

Al final aparece un Plntula


2.3.4.1.- CLASIFICACION DE LAS ALGAS
De menor a mayor complejidad podemos hacer la siguiente clasificacin:

Algas rojas.

Algas pardas.

Algas verdes.

2.3.5.- VIRUS ANIMALES Y VEGETALES.Un virus es un agente gentico que posee un cido nuclico que puede ser ADN o ARN, rodeado de una envuelta de
protena. Los virus contienen toda la informacin necesaria para su ciclo reproductor; pero necesitan para
conseguirlo a otras clulas vivas de las que utilizan orgnulos y molculas.
Los virus pueden actuar de dos formas distintas:

Reproducindose en el interior de la clula infectada, utilizando todo el material y la maquinaria de la clula


hospedante.

Unindose al material gentico de la clula en la que se aloja, produciendo cambios genticos en ella.

Por eso se pueden considerar los virus como agentes infecciosos productores de enfermedades o como agentes
genticos que alteran el material el material hereditario de la clula husped.
2.3.5.1.-REPRODUCCIN DE LOS VIRUS
La nica funcin que poseen los virus y que comparten con el resto de los seres vivos es la de reproducirse o
generar copias de s mismos, necesitando utilizar la materia, la energa y la maquinaria de la clula husped, por lo
que se les denomina parsitos obligados. No poseen metabolismo ni organizacin celular, por lo que se les situa en
el lmite entre lo vivo y lo inerte.

Los virus una vez infectan a una clula,pueden desarrollar dos tipos de comportamiento, bien como agentes
infecciosos produciendo la lisis o muerte de la clula o bien como virus atenuados, que aaden material gentico a la
clula hospedante y por lo tanto resultan agentes de la variabilidad gentica.
Ambos casos han sido estudiados con detalle en los virus bacterifagos, y aqu puedes ver en unos dibujos
esquemticos:
En los dos casos de infeccin el proceso empieza de esta forma:

1. Fase de fijacin : Los virus se unen por la placa basal a la cubierta de la pared bacteriana.
2. Fase de contraccin: La cola se contrae y el cido nuclico del virus se empieza a inyectar.
3. Fase de penetracin : El cido nuclico del virus penetra en el citoplasma de la bacteria, y a partir de este
momento puede seguir dos ciclos diferentes:

1. En el ciclo ltico el ADN bacteriano fabrica las protenas vricas y copias de cidos nuclicos vricos. Cuando
hay suficiente cantidad de estas molculas, se produce el ensamblaje de la protena y el A.N. vrico y se
liberan al medio, produciendo la muerte de la clula.

2. En el ciclo lisognico se produce cuando el genoma del virus queda integrado en el genoma de la bacteria,
no expresa sus genes y se replica junto al de la bacteria.
El virus queda en forma de profago.

3.- CONCLUSIONES:
1.- Las clulas eucariticas son de mayor tamao que las procaritidas y su estructura es ms compleja, y es aquella
que posee un ncleo celular.
2.- Los virus son seres vivientes de tamao mucho menor que las clulas eucariticas y procaritidas, y no se les
considera como unidades celulares.
3.- La mayor parte de las clulas son microscpicas, pero su tamao vara en un rango muy amplio, algunas clulas
bacterianas pueden apreciarse en un buen microscopio ptico, y ciertas clulas animales tienen un tamao que
permite apreciarlas a simple vista.
4.- El hecho de que una membrana permita el paso de las molculas de cierta sustancia depende de la estructura de
aquella y del tamao y carga elctrica de las molculas.
5.- En los cloroplastos es donde se lleva a cabo la fotosntesis, stos cloroplastos al igual que las mitocondrias,
poseen una membrana interna y una externa.
6.- En la fotosntesis las clulas transforman la energa luminosa en energa qumica, con el aprovechamiento del
CO2 de la atmsfera y la formacin de carbohidratos, y desprendimiento de oxgeno
7.- En la fotorrespiracin celular, stas utilizan sustratos como la glucosa y producen dixido de carbono, esto se
lleva a cabo principalmente en sus mitocondrias.
8- La fermentacin va invariablemente acompaada del desarrollo de microorganismos, y cada tipo qumico de
fermentacin en particular definido en funcin de sus principales productos orgnicos finales ( por ejemplo la
fermentacin lctica, alcohlica o butrica), va acompaada del desarrollo de un tipo especfico de microorganismo.
9- La fermentacin es un proceso menos eficaz que la respiracin aerbica en cuanto a suministro energtico ya que
parte de la energa presente en la sustancia descompuesta est todava presente en los productos orgnicos finales (
por ejemplo, el alcohol o el cido lctico) formados de manera caracterstica en los procesos fermentativos.
10.- Las bacterias se subdividen en un total de 19 partes, cada una de las cuales se distinguen por unos pocos
criterios fciles de determinas.
11.- La definicin ms sencilla de la estructura de un hongo superior es una masa de citoplasma multinucleda, mvil
dentro de un sistema de tubos muy ramificados que lo encierran.
12.- Los hongos estn siempre encerrados dentro de una pared rgida, no puede atrapar microorganismos ms
pequeos. La mayora de los hongos viven libres en el suelo o en el agua y obtienen su energa por respiracin o
fermentacin de materiales orgnicos solubles presentes en estos ambientes.
13.- La mejor manera de considerar a los protozoos es como un conjunto que abarca un cierto nmero de grupos de
protistas unicelulares eucariticos ,tpicamente mviles y no fotosintticas, que probablemente han derivado, en
varios momentos distintos del pasado evolutivo, de uno u otro grupo de las algas unicelulares
14.- La clasificacin primaria de las algas est basada en propiedades celulares, no del organismo: la naturaleza
qumica de la pared, si est presente, los materiales orgnicos de reserva producidos por la clula; la naturaleza de
los pigmentos fotosintticos y la naturaleza y disposicin de los flagelos que llevan las clulas mviles.
15.- La mayora de las algas son organismos acuticos, que habitan las aguas dulces y los ocanos. Estas formas
acuticas son principalmente de vida libre, pero ciertas algas marinas unicelulares han establecido relaciones
simbiticas duraderas con animales invertebrados marinos ( por ejemplo, esponjas, corales ) y se desarrollan dentro
de las clulas del animal hospedados.
16.-La reproduccin de los virus animales en forma resumida se origina con la adsorcin y penetracin del virus
animal a una clula hospedadora con la formacin de enlaces covalentes entre la superficie del virin y los

receptores especficos de la superficie celular, posteriormente el primer paso en el desarrollo vrico intracelular es la
transcripcin y traduccin de los genes vricos.
REFERENCIAS BIBLIOGRAFICAS

CITAS BIBLIOGRAFICAS:

Ville Claude, Biologa, 2 edicin, ed. Mc Graw-Hill, Mxico D.F, 1992, p.78

Monitor, Enciclopedia Salvat para todos, ed. Salvat, Barcelona, Espaa, 1965, tomo 4, p. 1317

IBID (1), p. 82

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Atlas de Biologa, Los mecanismos de la vida, ed. Cultural S.A, Madrid, Espaa, 1992, p. 40

IBID (7), pp. 46,47

IBID (1), pp. 5-11

IBID (1), p. 7

IBID (1), pp. 113-125

De Robertis, Biologa celular y molecular, 10 edicin, ed. Florida, Argentina, 1984, pp. 301-305

IBID (1), pp. 195,196

BIBLIOGRAFIA:

Ville Claude, Biologa, 2 edicin, ed. Mc Graw-Hill, Mxico D.F, 1992

Monitor, Enciclopedia Salvat para todos, ed. Salvat, Barcelona, Espaa, 1965

Atlas de Biologa, Los mecanismos de la vida, ed. Cultural S.A, Madrid, Espaa, 1992

De Robertis, Biologa celular y molecular, 10 edicin, ed. Florida, Argentina, 1984

Autor:
Juan Sebastin Ramrez

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