NUCLEOLO

FUNCIONES DEL NUCLEO

SINTESIS DE PROTEINAS
FASES DE LA SINTESIS DE PROTEINAS
CICLO CELULAR

INTEGRANTES:

LEYLA URBINA
FABIOLA SALDARRIAGA
EDISON MACIAS
ANA CUNALEMA
JAZMIN QUIMIZ
JOSSELYN NAVEDA

GRUPO: V 18

NUCLEOLO

El nuclolo no est rodeado por una membrana, es una

estructura muy densa encontrada en el ncleo. Los nuclolos
se

forman

alrededor

de

las

regiones

nucleolares

organizadoras. Sintetiza y ensambla los ribosomas y el ARN.

El nmero de nuclolos es diferente de especie a especie
pero dentro de una misma el nmero se mantiene. Durante la
divisin celular el nuclolo desaparece. Algunos estudios sugieren que el nuclolo
puede estar involucrado en el envejecimiento celular y en la senescencia.
Morfolgicamente el nuclolo contiene distintas regiones: el centro fibrilar,
donde se encuentran los genes para el ARNr, el componente fibrilar denso que rodea
al centro fibrilar, donde se produce la transcripcin activa de los genes ARNr, y el
componente granular donde se ensamblan las subunidades ribosmicas.

La

mayora de las
protenas
presentes en la

clula estn representadas slo por una copia del gen que las codifica. ste es el caso
de la hemoglobina de la sangre o de la mioglobina de los msculos. Las protenas son
abundantes porque a partir de una sola copia del gen se traducen numerosas protenas.
Se pueden producir ms de 10000 protenas por cada molcula de ARNm. Hay dos
procesos de amplificacin: a partir de un gen se pueden producir muchas molculas de
ARNm y a partir de una molcula de ARNm se pueden producir muchas protenas
(traduccin). Cuando el destino de un gen es producir ARN, como el ARNr, falta la
amplificacin aportada por la traduccin. Una clula eucariota tiene una enorme
cantidad de ribosomas y todos contienen molculas de ARNr. Si huebiera una sola
copia de un gen sera muy difcil dar lugar a toda la cantidad de ARNr que la clula
necesita. La estrategia de las clulas es tener muchas copias de los genes que codifican
para los ARNr.
Funciones del ncleo

Controla las caractersticas hereditarias de un organismo.

Es responsable de la sntesis protenica, de la divisin celular, del crecimiento y

de la diferenciacin.
Almacena el material

desoxirribonucleico (ADN).
Ayuda en el intercambio del ADN y ARN (materiales hereditarios) entre el

ncleo y el resto de la clula.

El nuclolo produce ribosomas, conocidos como fbricas de protenas.
Regula la integridad de los genes y la expresin gentica.

hereditario

en

forma

de

cadenas

de

cido

SNTESIS DE PROTENAS
Se conoce como sntesis de protenas al proceso por el cual se componen nuevas
protenas a partir de los veinte aminocidos esenciales. En estre proceso, se transcribe el

ADN en ARN. La sntesis de protenas se realiza en los ribosomas situados en el

citoplasma celular.
En el proceso de sntesis, los aminocidos son transportados por ARN de transferencia
correspondiente para cada aminocido hasta el ARN mensajero donde se unen en la
posicin adecuada para formar las nuevas protenas.
Al finalizar la sntesis de una protena, se libera el ARN mensajero y puede volver a ser
leido, incluso antes de que la sntesis de una protena termine, ya puede comenzar la
siguiente, por lo cual, el mismo ARN mensajero puede utilizarse por varios ribosomas al
mismo tiempo. A continuacin puedes ver ms informacin sobre en qu consiste el
proceso de la sntesis de protenas, cuales son sus fases y los pasos que se realizan en
cada fase de la sntesis de protenas.
Fases de las sntesis de protenas
La realizacin de la biosntesis de las protenas, se divide en las siguientes fases:

Fase de activacin de los aminocidos.

Fase de traduccin que comprende:

Inicio de la sntesis proteica.

Elongacin de la cadena polipeptdica.

Finalizacin de la sntesis de protenas.

Asociacin de cadenas polipeptdicas y, en algunos casos, grupos prostsicos

para la constitucin de las protenas.

Ciclo celular
Las clulas de los distintos organismos pasan durante su vida por distintos perodos,
cada uno de ellos caracterstico y claramente diferenciado.
Cada tipo celular cumple con sus funciones especficas durante la mayor parte de su
vida, creciendo gracias a la asimilacin de materiales provenientes de su ambiente y con
ellos sintetiza nuevas molculas por medio de complejos procesos regulados por su
material gentico.
Cuando una clula aumenta hasta llegar a un determinado tamao, su eficiencia
metablica se torna crtica, entonces se divide. En los organismos pluricelulares, se
produce un crecimiento a partir de una clula (huevo o cigoto) como as tambin se
aumenta la masa tisular y se reparan los tejidos lesionados o desgastados, por aumento
del nmero de clulas.
Las nuevas clulas originadas en esta divisin poseen una estructura y funcin similares
a las clulas progenitoras, o bien derivadas de ellas.

En parte son similares porque cada clula nueva, recibe aproximadamente la mitad de
organoides y citoplasma de la clula madre, pero en trminos de capacidades

estructurales y funcionales lo importante es que cada clula hija, reciba una rplica
exacta del material gentico de la clula madre.
Durante la vida celular, las clulas pasan por un ciclo regular de crecimiento y divisin.
A esta secuencia de fases se la denomina ciclo celular y en general consta de un perodo
donde ocurre un importante crecimiento y aumento de la cantidad de organoides
(interfase) y un perodo de divisin celular (mitosis o meiosis).
La interfase involucra perodos donde la clula realiza los procesos vitales propios de su
funcin. Durante ella, se producen tambin fenmenos a nivel nuclear imprescindibles
para la divisin posterior. Cronolgicamente podemos dividir la interfase en tres etapas
G1, S y G2.
Haciendo un esquema del ciclo celular, el tiempo en que transcurre cada una de las
etapas se representa en la Fig. 12.2.
Es necesario sealar que existen excepciones a este ciclo, ya que no en todas las clulas
los perodos tienen la misma duracin. Incluso si consideramos una poblacin celular
homognea (clulas del mismo tipo), existen variaciones particulares. Siempre que se
habla de tiempos determinados, se hace considerando los promedios de cada tipo
celular.
Tambin existen clulas que dejan de dividirse por largos perodos o bien
permanentemente. Por ejemplo, las neuronas permanecen luego de la maduracin del
tejido nervioso en una etapa especial denominada G 0, donde las clulas entraran como
alternativa a G1. En la actualidad es frecuente referirse a este tipo de clulas como "no
cclicas" o detenidas en G1, ya que no es seguro que las clulas que no se dividen pasen
por un solo estado.

ETAPAS Y CARACTERSTICAS
Como ya se mencion, una clula tipo pasa a lo largo de su vida por etapas (G 1, S y G2)
antes de dividirse. Las caractersticas ms relevantes de cada una de las mismas son:
Etapa G1: Esta etapa que sucede a la divisin celular es la ms variable en duracin.
Las clulas hijas recientemente originadas presentan una gran actividad metablica
producindose un aumento acelerado del tamao celular. Los organoides de la clula
precursora han sido repartidos de manera ms o menos equitativa entre las clulas hijas,
deben entonces aumentar de tamao y tambin en nmero para mantener las
caractersticas de su tipo celular. Se sintetizan as ribosomas y microtbulos a partir de
las protenas y otras molculas que la conforman. Los organoides del sistema de
endomembranas, aumentan considerablemente de tamao, ya que ambas clulas hijas
han recibido parte de estos organoides. Sin embargo, pueden ser sintetizados de nuevo

en caso de no existir precursores. Esto no ocurre con mitocondrias y cloroplastos que se

originan por divisin de estas estructuras preexistentes. Como se recordar ambos
organoides contienen ADN y ribosomas que les permite dividirse de forma
relativamente independiente del ncleo celular.
Todos los procesos de sntesis de nuevos organoides o aumento de tamao de los
existentes, son regulados mediante activacin de complejos enzimticos en un momento
determinado.
En este perodo se observa, a su vez, una gran sntesis de ARNm como as tambin
ARNt y ARNr. Estos cidos sern utilizados para la sntesis de protenas estructurales,
para la construccin y o aumento de los organoides, como as tambin la produccin de
enzimas necesarias para dicha sntesis. Cabe destacar que durante este perodo tambin
se sintetizan las enzimas que sern utilizadas en la etapa siguiente, es decir en la
duplicacin del ADN, como as tambin molculas precursoras de los cidos nucleicos.
Cuando las clulas dejan de crecer (si se agotan los nutrientes o por inhibicin por
contacto) lo hacen en G1. Esto implica que tambin se sintetizan las sustancias que
estimulan o inhiben distintas fases del ciclo celular.
Etapa S: el perodo S o de sntesis de ADN tiene como caracterstica fundamental la
sntesis de nuevo material gentico, para que las clulas hijas tengan la misma dotacin.
Sin embargo persisten los altos ndices de sntesis de ARN para obtener enzimas
requeridas en la sntesis de histonas que formarn parte de la macroestructura del ADN
y tubulinas relacionadas con el proceso de divisin celular.

Etapa G2: En esta fase, ya con el ADN duplicado, la clula ensambla las estructuras
necesarias para la separacin de las clulas hijas durante la divisin celular y la
citocinesis (separacin del citoplasma).
Etapa M: Durante M, la envoltura nuclear se desintegra, la cromatina se condensa en
forma creciente hasta ser visible los cromosomas al microscopio ptico. Estos
cromosomas formados cada uno por dos cromtidas (cromosomas duplicados) pasaran
por cada una de las fases de la divisin celular (mitosis o meiosis) para concluir con la
formacin de las clulas hijas, cada una con una nica copia de su ADN (cromosomas
sin replicar) , que marcan el inicio de un nuevo ciclo.

BIBLIOGRAFIA

http://comofuncionaque.com/funciones-del-nucleo/
http://proteinas.org.es/sintesis-proteinas
http://genomasur.com/lecturas/Guia12a.htm
http://mmegias.webs.uvigo.es/5-celulas/4-nucleolo.php
https://es.wikibooks.org/wiki/Biolog%C3%ADa_celular/Ciclo_celular