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Leccin 11 _______________________________________________________________________
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la misma revisin bsica tres enfoques analizados para eliminacin de partculas de amor
tiguador de gas son aplicables para la evaluacin:
1. Relaciones empricas basadas en datos histricos 2. Los principios tericos basados
en el gas qumica y fsica
3. Los datos de la prueba piloto,
las relaciones tericas para absorcin de gas han sido bien definidos durante los mu
chos aos que ha sido estudiado con absorcin de gas; sin embargo, pueden ser muy co
mplejos y dependen del diseo mecnico de la lavadora. Como con lavadores de partcula
s, relaciones empricas y las reglas generales del pulgar se utilizan a menudo par
a evaluar los diseos del amortiguador y no es un simple conjunto de ecuaciones pa
ra evaluar el diseo de los amortiguadores.
Todos los lavadores pueden recopilar los sistemas de partculas y gases contaminan
tes del proceso de secuencias de escape. Sin embargo, torres de pulverizacin, pla
ca torres, lleno de torres, y mover-cama lavadores de gases se utilizan con mayo
r frecuencia para la eliminacin de contaminantes gaseosos. Esta leccin se centrar e
n ecuaciones utilizadas para estimar la tasa de flujo de lquido, la altura y el d
imetro de un atestado de la torre, y el dimetro y nmero de placas utilizadas en una
placa torre para lograr una eficiencia de eliminacin de contaminantes especifica
dos.
En la evaluacin de un sistema de absorcin, el revisor puede utilizar las ecuacione
s en esta leccin para estimar los parmetros de funcionamiento crtico o tamaos de com
ponentes y, a continuacin, esta informacin se complementa con informacin del funcio
namiento de determinado tipo de scrubber de lecciones anteriores para completar
el proceso de revisin.
Revisin de los criterios de diseo de
los principales criterios de diseo son el caudal de escape al absorbedor, medido
en unidades de
3m 3 /min (ft/min o acfm), y la concentracin de contaminantes gaseosos, medido en
unidades de partes por milln (ppm). El escape del volumen y concentracin de conta
minantes son fijados por el proceso condiciones de escape. Una vez que estos cri
terios son conocidos, el proveedor puede empezar a disear el absorbedor de la apl
icacin especfica. Un examen minucioso de los planes de diseo debe considerar los fa
ctores que se presentan a continuacin.
Caractersticas de los gases de escape - promedio y tasas de flujo mximo al absorbe
dor y propiedades qumicas como punto de roco, la corrosividad, el pH y la solubili
dad de los contaminantes a ser removido debe ser medido o estimado con precisin.
- el tipo de flujo de lquido de lavado lquido y la velocidad a la cual el lquido es
alimentado al absorbedor. Si el lquido de lavado se recircula, el pH y la cantid
ad de slidos suspendidos (si las hay) deben ser supervisados para asegurar la con
tinuidad de la fiabilidad del sistema absorbente.
Cada de presin - la cada de presin (gas-side), en el que operar el absorbedor; el abs
orbedor diseo debera incluir tambin un medio para monitorear la cada de presin en el
sistema, generalmente por los manmetros.
pH - el absorbedor en el cual va a funcionar; el pH del absorbedor deben vigilar
se de manera que la acidez o la alcalinidad de la absorcin de licor puede ajustar
se correctamente.
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.
La absorcin es una operacin de transferencia de masa. En la absorcin, la transferen
cia de masa de los contaminantes gaseosos en el lquido se produce como consecuenc
ia de una concentracin del contaminante (diferencia) entre las fases de gas y lqui
dos. La absorcin contina mientras exista una diferencia de concentracin donde el co
ntaminante gaseoso y lquido no estn en equilibrio entre s. La diferencia de concent
racin depende de la solubilidad de los gases contaminantes en el lquido.
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absorbedores retirar contaminantes gaseosos por disolver en un lquido llamado del
absorbente. En el diseo de amortiguadores, absorcin ptima eficiencia puede logrars
e haciendo lo siguiente:
Proporcionar un gran rea de contacto interfacial Proporcionar una buena mezcla en
tre el gas y las fases lquidas Permite suficiente, o pngase en contacto con la res
idencia, el tiempo entre las fases Eleccin de un lquido en el cual el contaminante
gaseoso es muy soluble
solubilidad
solubilidad es un factor muy importante que afecta a la cantidad de un contamina
nte, o soluto, que puede ser absorbida. Solubilidad es funcin de la temperatura y
, en menor medida, la presin del sistema. A medida que aumenta la temperatura, la
cantidad de gas que puede ser absorbido por un lquido disminuye. Desde la ley de
l gas ideal: a medida que la temperatura aumenta, el volumen de un gas tambin aum
enta; por lo tanto, a temperaturas ms altas, menos gas es absorbida debido a su m
ayor volumen.
La presin afecta la solubilidad de un gas en forma opuesta. Al aumentar la presin
del sistema, la cantidad de gas absorbido generalmente aumenta.
La solubilidad de un gas en un lquido se define en un determinado la temperatura
y la presin. Tabla 11-1 presenta datos sobre la solubilidad del gas SO2 en agua a
101 kPa, o 1 ATM, y diversas temperaturas. En la determinacin de la solubilidad
de datos, la presin parcial (en mm Hg) se mide con la concentracin en gramos de so
luto por cada 100 gramos de lquido) del soluto en el lquido. Los datos de la Tabla
11-1 fueron tomadas de la Crtica Internacional tablas, una buena fuente de infor
macin sobre sistemas de gas lquido.
Tabla 11-1. Presin parcial de SO2 en solucin acuosa, mm Hg
gramos de SO2 por 100g de H2O 10C 20C 30C 40C 50C 60C 70C
0.0 - - - - - - - 0.5 21 29 42 60 83 111 144 1.0 42 59 85 120 164 217 281 1,5 64
90 129 181 247 328 426 2.0 86 123 176 245 333 444 581 2.5 108 157 224 311 421 5
62 739 3.0 130 191 273 378 511 682 897 3.5 153 227 324 447 603 804 - 4.0 176 264
376 518 698 - - 4.5 199 300 428 588 793 - - 5.0 223 338 482 661 - - 11-4 2.0-7/98
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segn la ecuacin 11-1, puede ver que H tiene las unidades de presin por la concentra
cin. La ley de Henry puede ser escrito en una forma ms til dividiendo ambos lados d
e la ecuacin 11-1 por la presin total, PT, del sistema. El lado izquierdo de la ec
uacin se vuelve la presin parcial dividido por el total de la presin, que es igual
a la fraccin molar en la fase gaseosa, y. Ecuacin 11-1 se convierte ahora en:
y = H'x (11-2)
Donde: y = fraccin molar del gas en equilibrio con el lquido H' = constante de la
ley de Henry, fraccin molar en vapor por fraccin molar en lquido x = fraccin molar d
el soluto en equilibrio
Nota: H' depende ahora de la presin total.
Ecuacin 11-2 es la ecuacin de una lnea recta, donde la pendiente (m) es igual a H'.
La ley de Henry se puede usar para predecir la solubilidad slo cuando el equilib
rio es la lnea recta. Lneas de equilibrio son generalmente recta cuando las concen
traciones de soluto son muy diluido. En aplicaciones de control de contaminacin d
el aire, este suele ser el caso. Por ejemplo, una secuencia de escape que contie
ne 1.000 ppm de SO2 concentracin corresponde a una fraccin molar de SO2 en la fase
gaseosa de slo 0,001. La Figura 11-2 muestra que el equilibrio lneas son rectas e
n esta baja concentracin de SO2.
Figura 11-2. Diagrama de equilibrio para el SO2, H2O sistema para los datos que
figuran en el Ejemplo 11-1
otra restriccin sobre el uso de la ley de Henry es que no es vlido para los gases
que reaccionan o disociar a la disolucin. Si esto sucede, el gas ya no existe com
o una molcula simple. Por ejemplo, fregar HF o HCl gases con agua causa que ambos
compuestos para disociar en solucin. En estos casos, el equilibrio lneas son curv
as en lugar de rectas. Los datos sobre los sistemas que presentan curvas lneas de
equilibrio debe ser obtenida de experimentos.
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solucin
en los pasos 1 y 2, convertir los datos de la concentracin de SO2 en el agua y la
presin parcial de SO2 en el aire en fraccin molar de unidades.
1. Calcular la fraccin molar de SO2 en la fase gaseosa, y, dividiendo la presin pa
rcial de SO2 por la presin total del sistema.
pso2 y = PT
6 kPa y = 101,3 kPa = 0 06.
La mole fracciones de SO2 en la fase gaseosa (y) se tabulan en la Tabla 11-4.
2. Calcular la fraccin molar de soluto (SO2) en la fase lquida, x, dividiendo las
moles de SO2 disuelto en la solucin por el nmero total de moles de lquido.
x = moles de tan en solucin 2 moles de SO en solucin + moles de H 2 O 2
donde: moles de SO2 en solucin = c moles de H2O = 100 g de H2
SO2 /64 gramos por mol de SO2 O/18 g de H2O por mol = 5,55 moles
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Absorbedor
Teora de diseo
El primer paso en el diseo de un dispositivo de control de la contaminacin del air
e es desarrollar una expresin matemtica que describe el fenmeno observado. Una expr
esin matemtica vlida describiendo el rendimiento del amortiguador permite determina
r el tamao del amortiguador apropiado para un determinado conjunto de condiciones
, y predecir cmo un cambio en las condiciones de funcionamiento afecta el rendimi
ento del amortiguador. Un gran nmero de teoras o modelos, intentar analticamente de
scriben el mecanismo de absorcin. Sin embargo, en la prctica, ninguna de estas exp
resiones analticas nicamente puede ser utilizado para los clculos de diseo. Datos em
pricos o experimentales deben utilizarse tambin para obtener resultados fiables.
El modelo ms utilizado para describir el proceso de absorcin es el de dos pelculas,
o
doble resistencia, teora, que fue propuesta por primera vez por Whitman en 1923.
El modelo comienza con el mecanismo en tres etapas de absorcin previamente discut
ida en la Leccin 2.
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Los coeficientes de transferencia de masa, kg y kl, representan la resistencia a
l flujo del soluto encuentros en difundir a travs de cada pelcula, respectivamente
(Figura 11-4). Como se puede ver en las ecuaciones anteriores, como el valor de
un coeficiente de transferencia de masa aumenta, la cantidad de contaminante tr
ansferido (por unidad de tiempo) de gas a lquido aumenta. Una analoga es la resist
encia encuentros de electricidad que fluye a travs de un circuito.
Figura 11-4. Resistencia al movimiento encontrados por una molcula siendo absorbi
dos
ecuaciones 11-3 y 11-4 definir el caso general de absorcin y son aplicables tanto
a las lneas rectas y curvas de equilibrio. En la prctica, las ecuaciones de 11-3
y 11-4 son difciles de usar, ya que es imposible medir las concentraciones de int
erfaz, pAI y cAI. La interfaz es un estado ficticio utilizado en el modelo para
representar un fenmeno observado.
A travs de la interfaz de concentraciones en los clculos pueden evitarse definiend
o el sistema de transferencia de masa en condiciones de equilibrio y combinar la
s resistencias de pelcula individual en una resistencia total de gas a lquido y vi
ceversa. Si el equilibrio es la lnea recta, la tasa de absorcin es dada por las ec
uaciones siguientes:
* N K p A OG AG = - ( ) (11-5)
* N K c c A OL A AL = - ( ) (11-6)
2 donde: NA = tasa de transferencia del componente, A, g-mol/hm
2 (lb-mol/Hft )
*p = presin parcial de equilibrio de soluto A en condiciones de funcionamiento
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(11-8) 1 1 1 = + K K H OL l g ' k
H" es la constante de la ley de Henry (la pendiente de equilibrio). Ecuaciones 1
1-7 y 11-8 son tiles para determinar la fase que controla la tasa de absorcin. En
la ecuacin 11-7, si H' es muy pequea (lo que significa que el gas es muy soluble e
n el lquido) y, a continuacin, KOG kg, y se dice que la absorcin de gas-film contro
lado. La mayor resistencia a la transferencia de masa est en la fase gaseosa. Por
el contrario, si un gas tiene escasa solubilidad, H' es grande, y la ecuacin 118 reduce a KOL kl. La velocidad de transferencia de masa es lquido-film controlad
o y depende del porcentaje de dispersin del soluto en la fase lquida. La mayora de
los sistemas en el campo de control de contaminacin del aire estn en fase gas cont
roladas desde el lquido es elegida para que el soluto tendr un alto grado de solub
ilidad.
Hasta el momento, el debate se ha basado en la teora de dos pelculas de absorcin. O
tras teoras ofrecen diferentes descripciones del movimiento de la molcula de gas g
as en la fase lquida.
Algunos de los modelos de transferencia de masa significativa siga. Para estas t
eoras, la tasa de transferencia masiva de ecuacin no difieren de los de la dos-fil
m mtodo. La diferencia radica en la manera de predecir el coeficiente de transfer
encia de masa. Se ha demostrado que la tasa de masa
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transferencia depende de la diferencia de concentracin multiplicado por un factor
de resistencia. Como la mayora de las teoras que describen cmo funciona algo, abso
rcin teoras proporcionan una comprensin bsica del proceso, pero debido a la compleji
dad de las operaciones de la "vida real", es difcil aplicarlas directamente. Las
concentraciones pueden ser fcilmente determinado desde su funcionamiento
* * (c y p) y el equilibrio (cA y p a ) los datos del sistema. Los coeficientes
de transferencia de masa son muy difciles de determinar a partir de la teora. Los
valores predichos tericamente de los coeficientes de transferencia de masa (kg y
kl) basado en la teora de dos pelculas, no se correlacionan bien con los valores o
bservados. En general los coeficientes de transferencia de masa se determina ms fc
ilmente desde experimentales o de datos operacionales. Sin embargo, los coeficie
ntes globales se aplican slo cuando la lnea de equilibrio es recto.
Modelos Mass-Transfer
La siguiente discusin sobre modelos de transferencia de masa est tomado de Diab y
Maddox (1982).
Teora del cine (Whitman 1923) - primero, y probablemente el ms simple teora propues
ta para la transferencia de masa a travs de un fluido. Los detalles de este model
o se analizan en el texto porque es el ms ampliamente utilizado.
Teora de penetracin (Higbie 1935) - Se supone que la superficie del lquido en conta
cto con el gas se compone de pequeos elementos fluidos. Despus del contacto con la
fase gaseosa, los elementos fluidos regresar a la mayor parte del lquido y son r
eemplazados por otro elemento de la fase lquida a granel. El tiempo que pasa en c
ada elemento de la superficie se supone que es la misma.
Teora Surface-Renewal (Danckwerts 1951) - Mejora la penetracin teora sugiriendo que
la constante de tiempo de exposicin se sustituye por un supuesto reparto de tiem
po.
Teora Film-Penetration Eno y Marchello (1958) - la combinacin de la pelcula y la pe
netracin de teoras. Se supone que una pelcula laminar existe en la interfaz de lquid
o (como en la teora del cine), sino que adems supone que la transferencia de masa
es un proceso nonsteady-estado.
Los coeficientes de transferencia de masa se expresa a menudo por los smbolos KOG
a, Elk, etc., donde "a" representa la superficie disponible para la absorcin por
unidad de volumen de la columna. Esto facilita la determinacin del rea de columna
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corta "reglas del pulgar". Los enfoques analizados en esta leccin son para sistem
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de la misma manera, un balance de materiales para el contaminante a ser eliminad
o se obtiene tal como se expresa en la ecuacin 11-13.
Gm1 Y1 + LM2X2 = gm2y2 + LM1X1 (11-13)
ecuacin 11-13 puede simplificarse asumiendo que las corrientes de flujo de gases
y lquidos a travs del absorbedor, su masa total no cambia considerablemente (es de
cir, GM1 = gm2 y LM1 = Lm2). Esto est justificado para la mayora de sistemas de co
ntrol de la contaminacin del aire desde la tasa de flujo de masa de contaminante
es muy pequea en comparacin con el lquido y gas tasas de flujo de masa. Por ejemplo
, 10.000 cfm flujo de escape que contiene 1.000 ppm de SO2 sera slo 0,1% por volum
en, SO2 o 1.0 cfm. Si el depurador fueron 100% eficiente, el caudal msico del gas
pasara de 10.000 cfm en GM1 a 9999 cfm a GM2. La transferencia de una cantidad p
equea es insignificante en un balance general de materiales.
Por lo tanto, ecuacin 11-13 puede reducirse a la ecuacin 11-14.
Gm (Y1, Y2) = Lm(X1 - X2) (11-14)
reordenando los trminos, se convierte en la ecuacin ecuacin 11-14 11-15.
) (11-15) L M S S 1 2 1 2 - - (X = X Gm
11-15 ecuacin es la ecuacin de una lnea recta. Cuando esta lnea est trazada en un dia
grama de equilibrio, es contemplada como una lnea operativa. Esta lnea define las
condiciones de funcionamiento en el absorbedor: lo que est sucediendo y lo que sa
le. Un diagrama de equilibrio con un operativo tpico trazan en lnea se muestra en
la Figura 11- 7. La pendiente de la lnea operativa es la tasa de flujo de masa lqu
ida dividido por el caudal msico del gas, que es el lquido-gas, relacin o Lm/GM. El
lquido al gas ratio es ampliamente utilizado para describir o Comparando sistema
s de absorcin. Determinar el lquido al gas ratio es discutido en la siguiente secc
in.
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Figura 11-8(a) es un tpico diagrama de equilibrio con el funcionamiento de los pu
ntos trazados por un amortiguador de flujo contracorriente. El punto A (X2, Y2)
representa la concentracin de contaminantes en el lquido a la entrada y a la salid
a de gas en la parte superior de la torre. Al mnimo la tasa de lquidos, la concent
racin del gas de admisin de soluto (S1) est en equilibrio con el lquido de salida co
ncentracin de soluto (Xmax). El lquido dejando el absorbedor est saturado de soluto
s y ya no se puede disolver ms soluto a menos lquido adicional se agrega. Esta con
dicin est representado por el punto B en la curva de equilibrio.
En la Figura 11-8, letra b), la pendiente de la lnea trazada entre el punto A y e
l punto B representa las condiciones de funcionamiento al caudal mnimo. Observe cm
o la fuerza motriz disminuye a cero al punto B. La pendiente de la lnea AB es (Lm
/gm)min, y pueden determinarse grficamente o a partir de la ecuacin de una lnea rec
ta. Conociendo la pendiente de la lnea operativa mnima, la mnima tasa de lquido pued
e ser fcilmente determinado sustituyendo en el caudal de gas conocidas. Este proc
edimiento se ilustra en el Ejemplo 11-2.
Determinar el mnimo caudal lquido, (Lm/gm)min, es importante ya que la operacin del
absorbedor es usualmente especificado como un factor de la misma. Generalmente,
las tasas de flujo de lquido se especifica en 25 a 100% mayor que el mnimo requer
ido. Absorbedor tpica operacin sera un 50% mayor que el mnimo caudal lquido (es decir
, 1,5 veces el mnimo de lquido al gas ratio). Ajuste de la tasa de lquidos de este
modo asume que el caudal de gas fijados por el proceso no cambia notablemente. Ln
ea AC en la Figura 11-8(c) se dibuja en una pendiente de 1,5 veces el mnimo Lm/GM
. Lnea AC se denomina la
lnea real de funcionamiento ya que describe las condiciones de funcionamiento del
amortiguador.
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Ejemplo 11-2
utilizando los datos y resultados de Ejemplo 11-1, calcule la tasa de lquido mnima
necesaria para extraer agua pura del 90% del SO2 3 de una corriente de gas de 8
4,9 m /min (3.000 acfm) que contenga 3% de SO2 por volumen. La temperatura es de
293K y la presin es de 101,3 kPa.
Solucin
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1 g - mol Gm = 89 4.
3 m/min 3 0.024 m '
= 3 538 , g - mol de aire / min
5. Calcular el mnimo caudal lquido, Lmin. El mnimo de lquido al gas ratio fue calcul
ada en el paso 3.
Lm
min= Gm
'
g - mol de agua 0.38 4g - mol de aire
(por lo tanto, L M M G )min= (38 4 . )
desde el paso 4: Gm = 3.538 g-mol de aire/min
-gmol ( ) Lm = ,3538 min min -4.38 gmol
airof ' -de agua
airof gmol ''
-gmol de agua = 136.000 min
- mol de agua = 136 kg. Min 0 unidades de masa Convertingto :
kg - mol = 136,0 min '
kg - kg18
'' mol
= ,2448 kg/min
6. La figura 11-10 ilustra la solucin grfica para este problema. Para obtener la ln
ea de operacin real, multiplique la lnea de funcionamiento mnima de 1,5.
AC = 1,5 AB AC = 1,5 (38,4) = 57,6
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un procedimiento relativamente sencillo y comn para estimar las inundaciones velo
city (por lo tanto, la fijacin de un lmite mnimo de la columna de dimetro) es utiliz
ar una inundacin generalizada y cada de presin correlacin. Una versin de la inundacin
y la relacin de la cada de presin para un empaquetado Tower est en el Sherwood corre
lacin, se muestra en la Figura 11-11 (Calvert et al. 1972). Figura 11- 11, fue de
sarrollado a partir de datos experimentales, conociendo las propiedades fsicas de
los flujos de gases y lquidos y torre de caractersticas de embalaje. En la Figura
11-11, los trminos y las unidades deben utilizarse tal como se presenta desde la
s relaciones estn basadas en datos empricos. El eje "X" (o eje de abscisas) es una
funcin de las propiedades fsicas de los flujos de gases y lquidos. El eje "Y" (ord
enada), tambin es una funcin de las propiedades de gases y lquidos, as como el mater
ial de embalaje utilizado. El grfico se utiliza para predecir qu condiciones causa
n inundaciones que se producen. Desde las inundaciones es una condicin de funcion
amiento inaceptable, esto establece un mnimo de dimetro de la torre para un determ
inado conjunto de condiciones gas/lquido. Conociendo el dimetro mnimo inaceptable,
un mayor dimetro operativo puede ser especificado.
La Figura 11-11. Las inundaciones generalizadas y cada de presin correlacin
Fuente: Calvert et al. 1972.
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las densidades del aire y del agua a 30C son:
g 3 = 1,17 kg/m l 3 = 1.000 kg/m
0,5 3.672 117. Abscisa = 102,6 '
1 000 , '
3. Usando la figura 11-12, con el eje de abscisas de 1.22, avanza hasta la lnea d
e inundacin y lea el valor de en el eje de ordenadas.
= 0,019
Figura 11-12. Las inundaciones generalizadas y correlacin de la cada de presin por
ejemplo 11-3
11-30 2.0-7/98
2 = 1,97 kg/sm
2.0-7/98 11-31
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6. Calcular el rea transversal de la abarrotada torre mediante la ecuacin 11-19.
G = G'operan
desde el paso 1: G = 102,6 kg/min desde el paso 5: G'opera 2 = 1,97 kg/sM
A = (102 6 1 . kg/min min / 60 segundos )(
1 ) 97. 2 kg / s m
2 = 0 87. m
7. Calcular el dimetro de la torre mediante la ecuacin 11-20.
0 5. 4d t =
'
Donde: = 3.14
2 del Paso 6: A = 0,87 m
0 5. 4 0 87 ( . ) d t =
" 314.
"
= 1 05. m 1,1 m
8. Utilice la Figura 11-11 para calcular la cada de presin en el absorbedor, el p,
una vez que la velocidad de gas superficial para condiciones de funcionamiento h
a sido establecida. En primer lugar, conecte G'funcionando de nuevo en la ecuacin
11-17 y reorganizar la ecuacin para obtener la ordenada, .
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un nmero de ecuaciones tericas son usados para predecir la altura de embalaje requ
erido. Estas ecuaciones se basan en principios de difusin. Dependiendo de en qu fa
se est controlando el proceso de absorcin, ya sea la ecuacin 11-5 o 11-6 se utiliza
como punto de partida para derivar una ecuacin para predecir la altura de la col
umna. Un balance de material se coloca en una pequea seccin del diferencial (altur
a) de la columna.
La forma general de la ecuacin del diseo para una resistencia controlada de fase g
aseosa est dada en la ecuacin 11-21.
G' dY Z = (11-21) K aP OG Y2
Y1
(1 * - - S S S )( )
donde: Z = Altura de embalaje, m g' = caudal msico de gas por unidad de rea de sec
cin transversal de la
columna 2, g/sm KOG = coeficiente de transferencia de masa globales basados en el
gas
2 fase, g-mol/hm Pa
2 a = rea de contacto interfacial, m P = presin del sistema, kPa y1 = concentracin
de contaminante del gas de admisin Y2 = concentracin de contaminantes y de gases d
e salida* = concentracin de contaminantes en el gas en equilibrio
en el anlisis de la ecuacin 11-21, el trmino G'/KOGaP tiene la dimensin de metros y
se define como la altura de la unidad de transferencia. El trmino dentro de la in
tegral es adimensional y representa el nmero de unidades de transferencia necesar
ios para confeccionar el embalaje total altura. Utilizando el concepto de unidad
es de transferencia, la ecuacin 11-21 puede simplificarse a:
Z =: HTU NTU (11-22)
Donde: Z = Altura de embalaje, m: HTU = altura de una unidad de transferencia, m
NTU = nmero de unidades de transferencia
el concepto de una unidad de transferencia proviene de las hiptesis utilizadas pa
ra calcular la ecuacin 11- 21. Estos supuestos son: (1) que el proceso de absorcin
se lleva a cabo en una serie de contactos, o etapas, y (2) que las secuencias d
ejando estas etapas estn en equilibrio entre s. Las etapas pueden ser visualizados
como la altura de cada unidad de transferencia y el total de la altura de la to
rre es igual al nmero de unidades de transferencia a veces la altura de cada unid
ad. Torres placa funcionan de esta manera donde tienen contacto secciones discre
tas.
Aunque una columna empaquetada opera como una separacin continua (contactor) proc
eso diferencial, en la terminologa de diseo es tratada como secciones discretas (t
ransferencia de unidades) con el fin de realizar un balance de masas alrededor d
e una pequea seccin de la torre. El nmero y la altura de la unidad de transferencia
se basan en el gas o la fase lquida. Ecuacin 11-22
2.0-7 se convierte ahora en: 11-34/98
'
mGm
" 1/4 (11-24) 1- L m
donde: NOG = nmero de unidades de transferencia de gas global sobre la base de un
coeficiente de pelcula, KOG Y1 = fraccin molar de soluto en introducir el gas Y2
= fraccin molar de soluto en salir gas m = pendiente de la lnea de equilibrio X2 =
fraccin molar de soluto entrando en la columna Gm molar = caudal de gas, kg-mol/
h molar Lm = caudal de lquido, kg-mol/h
ecuacin 11-24 puede ser solucionado directamente o grficamente utilizando El diagr
ama de Colburn, que se presenta en la Figura 11-13. El Colburn diagrama es una p
arcela de la NOG versus ln[Y1 - mX2/Y2 - mX2] en diferentes valores de (mGm/lm).
El trmino (mGm/lm) se conoce con el nombre de factor de absorcin. En la utilizacin
de la Figura 11-14, en primer lugar, calcular el valor de [S1 - mX2/Y2 - mX2];
junto a leer el grfico de la lnea correspondiente a (mGm/lm) y, a continuacin, leer
horizontalmente para obtener el NOG.
2.0-7/98 11-35
Leccin 11 _______________________________________________________________________
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Figura 11-14. Diagrama de Colburn
Fuente: Perry 1973.
Ecuacin 11-24 puede simplificarse an ms para situaciones donde se produce una reacc
in qumica o si el soluto es sumamente soluble. En estos casos, el soluto exhibe ca
si ninguna presin parcial; por lo tanto, la pendiente de la lnea de equilibrio se
aproxima a cero (m 0). Para cualquiera de estos casos, la ecuacin 11-24 reduce a
la ecuacin 11-25.
N S1 OG = Ln (11-25) Y2
el nmero de unidades de transferencia slo depende de la concentracin de entrada y s
alida de soluto. Por ejemplo, si las condiciones de la ecuacin 11-25 se cumplen,
alcanza el 90% de la extraccin de cualquier contaminante requiere 2.3 Transferenc
ia de unidades. Ecuacin 11-25 slo se aplica cuando la lnea de equilibrio es recto y
la pendiente se aproxima a cero (por muy soluble o gases reactivos).
11-36 2.0-7/98
ra el comn de los sistemas de absorcin, como el NH3 y el agua, los fabricantes han
desarrollado grficos para estimar: HTU. Estos grficos no ofrecen la precisin de lo
s datos de la planta piloto, pero son menos costosos y ms fciles de usar. La figur
a 11-15 da un ejemplo tpico de estos grficos para un sistema de agua y amoniaco. E
n esta figura, el caudal de lquido superficial se trazan versus el cerdo con la v
elocidad superficial de gas como un parmetro. Para un determinado caudal de lquido
, la altura de la unidad de transferencia para la 1-pulgada Tellerettes es menor
que el de la pulgada 1-1/2 anillos de Raschig. Por lo tanto, un sistema de emba
laje Tellerette necesitara menos para realizar la misma extraccin. Para este ejemp
lo, la Tellerettes sera ms eficiente. Es tambin comn para trazar el gas versus el Ho
g y tienen la tasa de lquidos como un parmetro.
Informacin adicional sobre otros sistemas de gas lquido puede encontrarse en ingen
ieros qumicos' Handbook (Perry 1973). Al aplicar estos datos, condiciones de proc
eso deben ser similares a las condiciones en las que se midi: HTU.
La Figura 11-15. Columna de comparacin de embalaje para el sistema de agua y amon
iaco
2.0-7/98 11-37
Leccin 11 _______________________________________________________________________
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Cuando no se dispone de datos experimentales, o si slo una estimacin preliminar de
un absorbedor eficiencia es necesario, correlaciones generalizadas estn disponib
les para predecir la altura de la unidad de transferencia. Las correlaciones par
a predecir el egosta o el HOL son empricos en la naturaleza y son una funcin de:
1. El tipo de embalaje
2. Las tasas de flujo de gas y lquidos
3. La concentracin y la solubilidad de los contaminantes
4. Propiedades del lquido 5. La temperatura del sistema
estas correlaciones pueden encontrarse en textos de ingeniera tales como ingenier
os qumicos' Handbook (1973), Perry depurador hmedo del estudio del sistema, Volume
n I (Calvert et al. 1972), o
las operaciones de transferencia de masa (Treybal, 1968). Para la mayora de las a
plicaciones, la altura de la unidad de transferencia vara entre 0.3 y 1.2 m (1 a
4 pies) (Calvert 1977). Segn una estimacin aproximada, 0,6 m (2,0 pies) puede ser
utilizado.
Ejemplo 11-4
de estudios en plantas piloto del sistema de absorcin en Ejemplo 11-2 se determin
que el Hog para el SO2 es el sistema de agua de 0,829 m (2,72 pies). Calcular la
altura total del embalaje requerido para alcanzar el 90% de la extraccin. Los si
guientes datos fueron tomados de los ejemplos anteriores.
m, la constante de la ley de Henry para el diagrama de equilibrio para el SO2 y
el sistema de agua (vase el Ejemplo 11-1).
kg - mol de agua 42 7 kg - mol de aire
Gm molar, el caudal de gas de 3,5 kg-mol/min Lm, el caudal de lquido molar 3.672
kg/min kg-mol/18 kg = 204 kg-mol/min
X2, fraccin molar de soluto en introducir 0 (sin reciclar) lquido LQUIDO
Y1, fraccin molar de soluto en entrar en 0,03 el gas
Y2, fraccin molar de soluto en gas existentes 0.003
2.0-7 11-38/98
Solucin
1. Calcular el nmero de unidades de transferencia, NOG, usando la ecuacin 11-24.
ln Y mX 1 2 - mG m mG m 1- +
N S mX 2 2 og =
""
'
L m
' L m
mG m
" "
1- L m
0 03. ( ln 1N
'
OG =
" " 0 003 .
Leccin 11 _______________________________________________________________________
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causando una condicin conocida como "cebado". El cebado se produce cuando la velo
cidad del gas a travs de la torre es tan rpida que hace que el lquido en una bandej
a de espuma y luego suben a la bandeja superior.
Cebado del amortiguador reduce la eficiencia mediante la inhibicin de contacto de
gases y lquidos. Con el fin de determinar el dimetro de la torre, cebado en una p
laca torre es anlogo al punto de inundacin en un atestado de la torre. Se determin
a el dimetro mnimo aceptable. El dimetro real debera ser mayor.
El menor dimetro permisible para un plato torre es expresada en la ecuacin 11-26.
0.5 d q t G = ( ) (11-26)
0.5 0.25
3 donde: QG = flujo de gas volumtrica, m /h
0.25 = correlacin emprica, m h /kg
3 g = densidad del gas, kg/m
el trmino es una correlacin emprica y es una funcin de la bandeja, el espaciado y la
densidad de los flujos de gases y lquidos. Los valores de en Tabla 11-6 son para
una bandeja el espaciamiento de 61 cm (24 in.) y la gravedad especfica de un lqui
do de 1,05 (Calvert et al. 1972). Si la gravedad especfica de un lquido vara signif
icativamente de 1,05, los valores de en el Cuadro 11-6 no pueden
ser utilizados.
Tabla 11-6. Constantes empricas para la ecuacin 11-26
una bandeja mtrica inglesa
burbuja b 0.0162 0.1386
0.0140 0.1198 Criba tapa vlvula 0,0125 0.1069
0,5/kg0,25, para uso con QG expresada en una. La mtrica se expresa en m 0,25 h m3
/h, y g expresada en kg/m3.
b. English 0.25/lb min0.50,25, para uso con QG g en cfm, y se expresa en pies exp
resado en lb/ft3.
Fuente: Calvert et al. 1972.
Dependiendo de las condiciones de funcionamiento, las bandejas estn separadas ent
re s una distancia mnima entre las placas para permitir que el gas y el lquido para
separar las fases antes de alcanzar la placa superior.
Las bandejas deben estar separadas para permitir un fcil mantenimiento y limpieza
. Las bandejas estn espaciadas normalmente de 45 a 70 cm (18 a 28 pulg). En utili
zando la Tabla 11-6 para una bandeja diferente espaciamiento de 61 cm, un factor
de correccin debe ser utilizado. La figura 11-16 es utilizado para determinar el
factor de correccin, que se multiplica por el dimetro estimado. Ejemplo 11-5 mues
tra cmo calcular el dimetro mnimo de una placa de la torre.
11-40 2.0-7/98
Leccin 11 _______________________________________________________________________
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1. 3 Convertir el caudal del gas, QG, a unidades de m /h.
3 QG = (84,9 m /min) (60 min/hr)
3 = 5,094 m
2 /h. Determinar la constante emprica, . En la Tabla 11-6, el valor de es
0.5 0.25 0.25 0.0162 m h /kg .
3. Calcular el dimetro mnimo, dt, torre de la placa mediante la ecuacin 11-26.
0.5 d = q t ( G )
Dada: g 3 = 1,17 kg/m
3 en el paso 1: QG = 5,094 m /h
0.5 0.25 desde el paso 2: 0.25 = 0.0162 m h /kg
d = t (
0.5 0 0162 5 094 117 . , . ) [ ] ( )
= 12 m
4. El dimetro correcto utilizando la Figura 11-16. La bandeja espaciado para cada
bandeja es de 0,53 m, pero los valores de la Tabla 11-6 son para una bandeja es
paciamiento de 0,61 m. Leer un factor de correccin de 1,05.
La Figura 11-17. Factor de correccin de la separacin de la bandeja por ejemplo
2.0-7 11-5 11-42/98
Leccin 11 _______________________________________________________________________
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Ecuacin 27-11 es un mtodo simplificado utilizado para estimar el nmero de placas. E
sta ecuacin slo se puede utilizar si el equilibrio y lneas de funcionamiento para e
l sistema son rectas. Esta es una suposicin vlida para la mayora de sistemas de con
trol de contaminacin del aire. Esta ecuacin, tomado de Sherwood y Pigford (1952),
se deriva de la misma forma que la ecuacin 11- 24 para calcular el ponche de un a
testado de la torre. La diferencia es que la ecuacin 27-11 se basa en una solucin
gradual en lugar de un contactor de continuo, como es la torre de empaquetado.
(Nota: Esta derivacin es referida como la altura equivalente a un plato terico o
HETP en lugar de: HTU.)
mGm mGm ln Y mX 1 2 - 1- + L m L M N P =
" Y mX 2 2 - '
'
L
" 1/4 (27-11)
m ln mGm
'
esta ecuacin se utiliza para predecir el nmero de platos tericos necesarios para lo
grar una eficiencia en la separacin. Las condiciones de funcionamiento para una p
laca terica supone que los flujos de gas y de lquido dejando la placa estn en equil
ibrio entre s. Esta condicin ideal nunca se alcanza en la prctica. Un mayor nmero de
cajones de efectivo son necesarios para compensar la disminucin de la eficiencia
de la bandeja.
Tres tipos de eficiencias se utilizan para describir la eficacia de absorcin para
una placa Torre:
1. Una eficiencia general, que se refiere a la totalidad de la columna
2. Eficiencia de Murphree, que se aplica con una sola placa 3. Eficiencia local,
que se refiere a una ubicacin especfica en un plato
se dispone de varios mtodos para predecir estas eficiencias de placa. Estos mtodos
son complejos, y los valores predichos por dos mtodos diferentes para un sistema
dado puede variar por tanto como 80% Zenz (1972).
El ms simple de los conceptos de eficiencia de la bandeja, la eficiencia global,
es la proporcin del nmero de platos tericos con el nmero real de las placas. Desde l
a bandeja de eficiencia global es un exceso de simplificacin del proceso, valores
fiables son difciles de obtener. Para una estimacin aproximada, en general la efi
ciencia de la bandeja para absorbedores funcionamiento con lquido de baja viscosi
dad normalmente entran en un 65 a 80% rango Zenz (1972).
Ejemplo 11-6
Calcular el nmero de platos tericos necesarios para la lavadora en Ejemplo 11-5 co
n las mismas condiciones que en Ejemplo 11-4. Calcular la altura total de la col
umna si las bandejas estn espaciados a intervalos de 0,53 m, y asumir una bandeja
en general la eficiencia de 70%.
2.0-7 11-44/98
204 204
"" 0 003 0 . 204
" " ln (42 7 35 . . )( )
'
= 3 94 platos tericos .
2. Estimar el nmero de placas, suponiendo que la eficiencia global de cada placa
es de 70%.
Estimacin de placas placas real = 70%
3,94 placas real = 0,70
= 5,6 o 6 placas (ya que no puede haber una fraccin de una placa)
3. Calcular la altura de la torre, Z, utilizando la siguiente ecuacin:
Z = (NP bandeja espaciado) + top altura de torre
2.0-7/98 11-45
Leccin 11 _______________________________________________________________________
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La altura superior de la torre es la distancia que permite la mezcla de gas-vapo
r para separar. Por lo general, esta distancia es la misma distancia que el espa
ciamiento de la bandeja.
Z = (6 placas) (0,53 m) + 0,53 m = 3,18 + 0,53 = 3,71 m
Nota: Esta altura es aproximadamente el mismo que el previsto para la torre empa
quetados en Ejemplo 11-4. Esto parece lgico ya que ambas comidas y placa torres s
on eficientes dispositivos de absorcin de gas. Sin embargo, debido a las muchas h
iptesis, ninguna generalizacin puede hacerse de hormign.
Resumen
de absorcin de gas, los dos dispositivos se utilizan con ms frecuencia son las com
idas de torre y la torre de la placa.
Ambos de estos dispositivos, si diseados y operados correctamente, pueden lograr
la recogida de alta eficiencia para una amplia variedad de gases. Otros sistemas
de lavado puede ser usada para la absorcin, sino que se limita a los casos en qu
e los gases son altamente soluble. Por ejemplo, torres de pulverizacin, y lavador
es Venturi ciclnicas estn diseados asumiendo que el rendimiento es equivalente a un
a sola etapa de equilibrio (es decir, NOG = 1) (Perry, 1973).
Las ecuaciones y procedimientos utilizados en la elaboracin de comidas y la placa
torres son muy similares.
Ambos se basan en la solubilidad, el modelo de transferencia de masa, y la geome
tra de la torre. La principal diferencia es que las ecuaciones para una placa tor
re estn basadas en un proceso gradual, mientras que las de una torre de empaqueta
do se basan en un proceso continuo de contacto. Se debe tener cuidado al aplicar
cualquiera de las ecuaciones presentadas en esta leccin (o en otros textos). Alg
unas de las ecuaciones son empricos y son aplicables nicamente bajo un conjunto de
condiciones similares. Utilizados correctamente, estos procedimientos pueden se
r una herramienta til en el control de los diseos del amortiguador o para determin
ar el efecto de un cambio en el proceso de funcionamiento del amortiguador.
Al revisar los planes de diseo para el proceso de autorizacin, la agencia ingenier
o debera verificar sus archivos u otra agencia de archivos para aplicaciones simi
lares para las instalaciones del amortiguador. Un examen de esos datos ayudarn a
determinar si las especificaciones de diseo del absorbedor presentados por los fu
ncionarios de origen industrial son los adecuados para lograr la eficiencia de e
liminacin de contaminantes para el cumplimiento de las reglamentaciones. La agenc
ia ingeniero debera requerir el origen propietario/operador para realizar pruebas
de pila (una vez que la fuente est en funcionamiento) para determinar si la fuen