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Director:
Ph D. DIONISIO LAVERDE CATAO
Coodirector:
M.Sc. LUIS FERNEY VESGA LPEZ
A Dios.
A mi familia por su apoyo incondicional.
A Ferney por compartir conmigo todo su conocimiento y su amistad.
A todos aqullos que me ayudaron a recorrer el camino durante esta etapa de mi vida.
Muchas Gracias.
AGRADECIMIENTOS
ii
TABLA DE CONTENIDO
1
INTRODUCCIN .......................................................................................... 1
2.1
OBJETIVOS.................................................................................................. 2
2.1.1
2.1.2
2.2
ALCANCE ..................................................................................................... 2
3.1
3.1.1
3.1.2
3.2
ACREDITACIN DE LABORATORIOS......................................................... 6
3.2.1
Beneficios de la acreditacin......................................................................... 7
3.3
3.4
3.5
3.5.1
3.5.2
3.5.3
3.5.4
3.5.5
Corrosin Galvnica.................................................................................... 13
3.5.6
METODOLOGA ......................................................................................... 15
RESULTADOS ........................................................................................... 17
5.1
5.1.1
5.1.2
5.1.3
Plan de accin............................................................................................. 20
5.2
5.2.1
5.2.2
Mapa de procesos....................................................................................... 21
5.2.3
iii
5.2.4
5.2.5
5.3
5.3.1
5.3.2
5.3.3
5.3.4
5.3.5
5.3.6
5.3.7
6.1
6.2
CONCLUSIONES ....................................................................................... 33
RECOMENDACIONES ............................................................................... 35
BIBLIOGRAFA .......................................................................................... 36
ANEXOS ................................................................................................................ 39
iv
LISTADO DE TABLAS
Tabla 1. Mtodos de ensayo usados en el laboratorio
23
24
25
30
LISTADO DE FIGURAS
vi
LISTADO DE ANEXOS
Anexo 1. Listado de equipos del Laboratorio de Electroqumica ............................ 40
Anexo 2. Fichas tcnicas de los equipos de medicin electroqumica .................... 41
Anexo 3. Diagnstico del estado inicial y final del laboratorio ................................. 49
Anexo 4. Plan de accin con base en el diagnstico inicial..................................... 66
Anexo 5. Recursos solicitados para la implementacin del S.G.C. ......................... 69
Anexo 6. Listado de documentos a elaborar ........................................................... 70
Anexo 7. Contenido obligatorio de un documento del S.G.C................................... 73
Anexo 8. Mapa de procesos del Laboratorio de Electroqumica.............................. 76
Anexo 9. Caracterizacines de procesos tcnicos .................................................. 77
Anexo 10. Procedimientos de operacin de los equipos de electroqumica ............ 98
Anexo 11. Procedimiento de calibracin de los equipos de electroqumica........... 110
Anexo 12. Curvas de calibracin de los equipos de electroqumica...................... 117
Anexo 13. Resultados de los ensayos de validacin............................................. 118
Anexo 14. Procedimientos de ensayo................................................................... 123
Anexo 15. Programas de auditoras internas ........................................................ 137
Anexo 16. Planes de auditoras internas............................................................... 139
Anexo 17. Plan de mejora para auditora de gestin............................................. 141
Anexo 18. Plan de mejora para auditora tcnica.................................................. 143
vii
RESUMEN
TTULO:
ASEGURAMIENTO
DE
LA
CALIDAD
DEL
LABORATORIO
DE
ELECTROQUMICA DE LA C.I.C. MEDIANTE LA VALIDACIN DE LAS TCNICAS Y
ENSAYOS DE CALIBRACIN CON FINES DE ACREDITACIN SEGN LA NTC-ISO-IEC
1
17025 .
2
Tesis de pregrado.
Escuela de Ingeniera Qumica, Facultad de Ingenieras Fisicoqumicas, Universidad Industrial de
Santander. Director Ph.D Dionisio Laverde Catao, Codirector MSc. Luis Ferney Vesga Lpez.
2
viii
ABSTRACT
TITLE: QUALITY ASSURANCE OF THE ELECTROCHEMISTRY LABORATORY OF THE
C.I.C. THROUGH THE VALIDATION OF THE TECHNIQUES AND CALIBRATION TESTS
3
FOR ACCREDITATION BY THE NTC-ISO-IEC 17025 .
4
Thesis.
Chemical Engineering, Faculty of Physical Chemical Engineering, Universidad Industrial de
Santander. Director Ph.D Dionisio Laverde Catao, Codirector MSc. Luis Ferney Vesga Lpez.
2
ix
INTRODUCCIN
productivo,
soluciones
alternativas
que
mejoren
sus
posibilidades
2.1
OBJETIVOS
2.1.1
Objetivo General
2.1.2
Objetivos Especficos
Lineal,
Pendientes
Tafel,
Polarizacin
Potenciodinmica,
2.2
ALCANCE
MARCO TERICO
En la Figura 1 se muestran los requisitos del captulo cuatro y cinco. Cabe resaltar
que el objeto de este trabajo de grado est enfocado hacia el aseguramiento de la
calidad de los Requisitos Tcnicos.
Personal
El personal debe estar calificado para tareas especficas sobre la base de una
educacin adecuada, entrenamiento, experiencia y/o habilidades demostradas,
segn lo requiera el laboratorio. La direccin del mismo debe asegurar la
competencia tcnica del personal para operar los equipos, ejecutar ensayos,
evaluar resultados y firmar reportes e informes.
Equipos
Antes de ser puestos en servicio, los equipos deben ser calibrados o verificados.
estadsticos apropiados.
Registrar cualquier desviacin que el cliente solicite.
3.2
ACREDITACIN DE LABORATORIOS
Beneficios de la acreditacin
Reconocimiento
internacional,
por
medio
de
los
acuerdos
de
mutuo
3.3
Para conocer ms detalles del proceso de acreditacin consultar la pgina web de la SIC
(www.sic.gov.co/Tramites/acreditacion/Acreditacion_SNNCM.php ltima visita 20 enero 2008).
RESPONSABLE LINEA
TECNOLOGICA
ELECTROQUMICA
COORDINADOR
TECNICO
(RESPONSABLE LAB.
ELECTROQUMICA)
AUXILIAR DE
LABORATORIO
RESPONSABLE
LINEA
TECNOLOGICA
P. CATODICA
RESPONSABLE
LINEA
TECNOLOGICA
INTEGRIDAD
RESPONSABLE
LINEA
TECNOLOGICA
METALOGRAFIA
RESPONSABLE
LABORATORIO P.
CATODICA
ASISTENTE
DISEO E
INSTALACION PC
ESTUDIANTES
PRACTICA O
PROYECTO
Recursos
El Laboratorio de Electroqumica cuenta con los siguientes recursos para la
realizacin de sus actividades:
Recurso Humano
Personal calificado en las reas tcnicas y de gestin. Adems, cuenta con el
soporte del personal de las otras UENs ADM (Administracin), QCA (Qumica),
DST (Desarrollo de Software y Tecnologa) y REC (Recubrimientos) de la C.I.C.
de
medidas
electroqumicas
(ZANHER
ELEKTRIK
IM6
3.4
normalizado.
Es recomendable la utilizacin de mtodos normalizados o de referencia, siempre y
cuando stos se encuentren disponibles y sean apropiados para el uso previsto. En
el caso de los mtodos normalizados, se realiza una Validacin Secundaria o
Verificacin, la cual consiste en la demostracin por experimento que un mtodo
funciona de acuerdo con los requisitos establecidos en la norma7.
El laboratorio debe confirmar que puede operar correctamente los mtodos
normalizados antes de implementar los ensayos, conforme a la versin ms
actualizada de la(s) norma(s). Si el mtodo normalizado cambia, se debe repetir la
verificacin. Cuando sea necesario, la norma debe ser complementada con detalles
adicionales para asegurar una aplicacin coherente con las condiciones con las que
opera el laboratorio.
10
3.5
3.5.1
TCNICAS ELECTROQUMICAS
Resistencia de Polarizacin Lineal (LPR)
Pendientes Tafel
Las pendientes Tafel son la porcin de una lnea recta de una curva de polarizacin,
la cual se traza entre 250 mV y 250 mV alrededor del potencial de corrosin (Ecorr).
Los resultados se muestran en una grfica semilogaritmica en la cual sobre el eje X
esta el Potencial, y sobre el eje Y se grafica el logaritmo de la Corriente. Las
pendientes Tafel son calculadas trazando una lnea sobre la porcin recta a cada
uno de los lados alrededor de 50 milivoltios del potencial de corrosin, hasta ms o
menos 200 milivoltios. Esta recta se representa en trminos de milivoltios por
dcada de corriente.
3.5.3
11
3.5.4
12
Ef
Barrido Directo
Barrido Inverso
E
Eo
=E/ t
t1
t2
t(s)
Cuando se utiliza la voltametra cclica para estudiar un sistema por primera vez es
usual comenzar a llevar a cabo ensayos cualitativos con la finalidad de conocer al
mismo, procediendo luego con los semi-cuantitativos y finalmente cuantitativos para
poder as obtener los parmetros cinticos de inters. En un estudio tpico
cuantitativo se acostumbra obtener voltagramas en un amplio rango de velocidades
de barrido e intervalos de potencial. Comnmente, en los voltagramas hay una
cierta cantidad de picos y por medio de la variacin de las velocidades de barrido e
intervalos de potencial podemos observar como estos aparecen y desaparecen,
notando las diferencias que existen entre el primer y los barridos subsecuentes se
determina cmo los procesos representados por los picos estn relacionados, al
mismo tiempo que de la dependencia de la velocidad de barrido y amplitud del pico
explica el papel de la adsorcin, difusin y reacciones qumicas acopladas dentro
del proceso en estudio.
3.5.5
Corrosin Galvnica
13
3.5.6
14
METODOLOGA
METODOLOGA DE TRABAJO
FASE II.
IMPLEMENTACIN DE LA NORMA
NTC-ISO-IEC 17025
FASE III.
REALIZACIN DE UNA PREAUDITORA
AL S.G.C
FASE IV
ELABORACIN DE LA MEMORIA
DEL TRABAJO DE GRADO
Revisin Bibliogrfica
Realizacin del diagnstico inicial
Elaboracin de un Plan de Accin
Presentacin de Resultados,
Conclusiones y Anexos
15
16
5
5.1
5.1.1
RESULTADOS
17
Personal
No se ha revisado las medidas que aseguren una buena limpieza del laboratorio.
18
para los ensayos y/o calibraciones que el laboratorio realiza. Sin embargo,
deben documentarse los detalles adicionales para asegurar la aplicacin
consistente de estos mtodos.
Equipos
No se etiqueta o identifica cada uno de los equipos bajo control del laboratorio.
Trazabilidad de la medicin
Muestreo
No
se
cuenta
con
procedimientos
para
la
manipulacin,
transporte,
19
No se cuenta con un sistema que identifique los objetos a ensayar y/o calibrar
durante la permanencia en el laboratorio, para evitar que se confundan
fsicamente.
Informe de resultados
5.1.3
Plan de accin
Con base en los resultados del diagnstico inicial, en forma general, se propuso
implementar las acciones presentadas en el Anexo 4. Para llevar a cabo este plan
de accin y cumplir a satisfaccin con los objetivos del proyecto y con los requisitos
de la norma ISO 17025, se solicit al Responsable de la UEN MEP los recursos
mencionados en el Anexo 5.
5.2
5.2.1
20
MANUALES
PROCEDIMIENTOS
GUAS E INSTRUCTIVOS
FORMATOS Y REGISTROS
Mapa de procesos
21
Documentacin tcnica
22
PROCEDIMIENTO
INTERNO
Resistencia a la
Polarizacin
MP/EQ/07-01
Pendientes Tafel
MP/EQ/07-02
Espectroscopia de
Impedancia Electroqumica
Polarizacin
Potenciodinmica
Polarizacin
Potenciodinmica Cclica
Corrosin Galvnica
Calibracin de equipos de
medicin Electroqumica
MP/EQ/07-03
MP/EQ/07-04
MP/EQ/07-05
MP/EQ/07-07
MMC/EQ/17-06
NORMAS
ASTM G1; ASTM G3; ASTM G5
ASTM G59; ASTM G111
ASTM G1; ASTM G3; ASTM G5
ASTM G111
ASTM D609; ASTM G1; ASTM G3
ASTM G5; ASTM G111; ASTM G106
ASTM G1; ASTM G3; ASTM G5
ASTM G111
ASTM G1; ASTM G3; ASTM G5
ASTM G61; ASTM G111
ASTM G71; ASTM G82; ASTM G116
ASTM G5
23
ESTANDAR ACTIVO
ASTM G1-03 Standard Practice for Preparing, Cleaning, and Evaluating
Corrosion Test Specimens.
ASTM G3-89(2004) Standard Practice for Conventions Applicable to
Electrochemical Measurements in Corrosion Testing.
ASTM G5-94(2004) Standard Reference Test Method for Making
Potentiostatic and Potentiodynamic Anodic Polarization Measurements.
ASTM G59-97(2003) Standard Test Method for Conducting
Potentiodynamic Polarization Resistance Measurements.
ASTM G71-81(2003) Standard Guide for Conducting and Evaluating
Galvanic Corrosion Tests in Electrolytes
ASTM G82-98(2003) Standard Guide for Development and Use of a
Galvanic Series for Predicting Galvanic Corrosion Performance
ASTM G111-97(2006) Standard Guide for Corrosion Tests in High
Temperature or High Pressure Environment, or Both.
ASTM G116-99(2004) Standard Practice for Conducting Wire-on-Bolt
Test for Atmospheric Galvanic Corrosion
ASTM D609-00(2006) Standard Practice for Preparation of Cold-Rolled
Steel Panels for Testing Paint, Varnish, Conversion Coatings, and
Related Coating Products.
ASTM G106-89(2004) Standard Practice for Verification of Algorithm
and Equipment for Electrochemical Impedance Measurements.
ASTM G61-86(2003)e1 Standard Test Method for Conducting Cyclic
Potentiodynamic Polarization Measurements for Localized Corrosion
Susceptibility of Iron-, Nickel-, or Cobalt-Based Alloys.
10
repetibilidad y reproducibilidad
laboratorio.
Repetibilidad (r): Precisin bajo condiciones en las que los resultados de una medicin se obtienen
con el mismo mtodo, con el mismo operador, utilizando el mismo instrumento de medida y durante un
corto intervalo de tiempo.
10
Reproducibilidad (R): Precisin bajo condiciones en las que los resultados de una medicin se
obtienen con el mismo mtodo, sobre el mismo mensurando, con diferentes operadores, diferentes
equipos de medida, en diferentes laboratorios, etc.
24
TCNICA
ELECTROQUMICA
Calibracin de
equipos
Resistencia de
Polarizacin Lineal
Pendientes Tafel
4
5
6
Polarizacin
Potenciodinmica
Polarizacin
Potenciodinmica
Cclica
Espectroscopa de
Impedancia
Electroqumica
WE
ELECTROLITO
T (C)
Platino
Ag/AgCl
METROHOM 99.99%
H2SO41N
30
Ag/AgCl
Platino
METROHOM 99.99%
Salmuera 1%
p/p NaCl
28C
1
Acero AISI
SAE 1020
Ag/AgCl
Platino
METROHOM 99.99%
Salmuera 1%
p/p NaCl
28C
1
Acero AISI
SAE 1020
Ag/AgCl
Platino
METROHOM 99.99%
Salmuera 1%
p/p NaCl
28C
1
Acero AISI
SAE 1020
Ag/AgCl
Platino
METROHOM 99.99%
Salmuera 1%
p/p NaCl
28C
1
Acero AISI
SAE 1020
Ag/AgCl
Platino
METROHOM 99.99%
Salmuera 1%
p/p NaCl
28C
1
Acero
Inoxidable
430
Acero AISI
SAE 1020
Voltametra Cclica
Grafito
Corrosin Galvnica
API 5LX42
RE
CE
HNO3 65% +
Ag/AgCl
Platino cido Ascrbico
METROHOM 99.99%
a diferentes
concentraciones
No aplica
API
5LX42
Salmuera 1%
p/p NaCl
28C
1
28C
1
Dos operadores diferentes (el auxiliar del laboratorio y el autor de este trabajo).
Para los ensayos de Voltametra Cclica se consider el uso del equipo IM6 con un
barrido de potencial entre -0,5 y 1,5 V a una velocidad de 20 mV/s.
25
5.3
Se realizaron dos auditoras internas, una para revisar el cumplimiento por de los
requisitos de gestin, y otra para los requisitos tcnicos estipulados en la norma
NTC-ISO-IEC 17025. Para cada una de las auditoras, se siguieron los lineamientos
del procedimiento de Auditoras Internas, MP/EQ/15-01, el cual se basa en la
norma ISO 19011:2002.
26
Procesos a auditar: indica los procesos que fueron auditados segn el alcance
de cada auditora.
Auditor interno: indica el auditor interno que va a realizar cada una de las
auditoras internas.
27
5.3.3
28
Una vez finalizada cada una de las auditoras, los auditores realizaron una reunin
para evaluar la evidencia recolectada y comunicar las no conformidades halladas,
con el fin de permitir a los auditados dar las explicaciones pertinentes en caso de no
estar de acuerdo con alguna no conformidad. Cuando los auditores aceptaban la
justificacin, la no conformidad era eliminada del informe de la auditoria.
5.3.6
Los auditores comunicaron las conclusiones de cada una de las auditoras en una
reunin de cierre, la cual qued registrada en el formato Acta de reunin de
auditoria interna, MP/EQ/15-01-D.
Finalmente, los auditores elaboraron el Informe de Auditoria para comunicar por
escrito los resultados de las auditoras internas realizadas, de acuerdo al formato
Informe de la auditoria interna, MP/EQ/15-01-E. Estos informes no contienen
crticas a algn funcionario, ni apreciaciones subjetivas, as como no conformidades
que no hayan sido discutidas previamente.
5.3.7
29
ANLISIS DE RESULTADOS
CAPTULO
REQUISITOS
4.1
4.2
4.3
4.4
4.5
4.6
4.7
4.8
4.9
4.10
4.11
4.12
4.13
4.14
Organizacin
Sistema de Gestin
Control de Documentos
Revisin de Pedidos, Ofertas y Contratos
Subcontratacin de Ensayos
Compras de Servicios y Suministros
Servicio al Cliente
Quejas
Control de Trabajos No Conformes
Acciones Correctivas
Acciones Preventivas
Control de Registros
Auditoras Internas
Revisiones por la Direccin
TOTAL REQUISITOS DE GESTIN
Generalidades
Personal
Instalaciones y Condiciones Ambientales
Mtodos de Ensayo y Calibracin
Equipos
Trazabilidad de la Medicin
Muestreo
Manejo de Elementos de Ensayo
Aseguramiento de l Calidad de Ensayos
Informe de Resultados
TOTAL REQUISITOS TCNICOS
TOTAL REQUISITOS
14
4
8
5
5
5
1
1
2
5
2
7
4
2
65
2
5
5
11
14
8
3
4
1
13
66
5.1
5.2
5.3
5.4
5.5
5.6
5.7
5.8
5.9
5.10
POR
NORMA
REQUISITOS
EN
REVISIN
REQUISITOS
EN
ACCIONES
CORRECTIVAS
/PREVENTIVAS
1
2
REQUISITOS
CUMPLIDOS
13
4
6
5
5
5
1
1
2
5
2
7
4
2
7
1
4
2
1
4
12
12
12
58
2
4
1
9
13
4
3
4
1
1
42
131
30
100%
Total de Requisitos
80%
49,62%
60%
50,38%
40%
20%
Requisitos de
Gestin
Requisitos
Tcnicos
0%
REQUISITOS
6.1
100%
Total
89,23%
Cumplidos
10,77
%
REQUISITOS DE
GESTIN
En proceso de
Acciones
Correctivas
31
6.2
Total
100%
Cumplidos
63,64%
18,18% 18,18%
En proceso de
Acciones
Correctivas
En proceso de
Revisin
REQUISITOS TCNICOS
32
7
CONCLUSIONES
33
34
8
RECOMENDACIONES
35
BIBLIOGRAFA
G5-94(2004)
Standard
Reference
Test
Method
for
Making
36
Polarization
Measurements
for
Localized
Corrosion
CAICEDO,
Nidia
Liliana.
Diseo,
documentacin
37
38
ANEXOS
39
REV:00
COPIA CONTROLADA
Consecutivo N 001
ITEM
Pgina 1 de 158
Fecha: 25 / 09 / 2006
UBICACIN
10
11
12
Generador de funciones
ELUIS001
Auxiliar
13
14
15
16
ELMEP014
ELMEP015
ELMEP016
ELMEP017
Auxiliar
Auxiliar
Auxiliar
Auxiliar
17
LMEP019
Auxiliar
18
19
ELMEP020
CICMEP03
Auxiliar
Auxiliar
20
Computador DTK
CICMEP07
Auxiliar
1
2
3
4
5
6
7
8
9
ITEM
ELMEP013
Medicin
ELMEP002
Medicin
ELUIS002
ECMEP003
ELMEP014-9
ELMEP014-10
ELMEP036
Medicin
Medicin
Medicin
Medicin
Medicin
Medicin
ELMEP037
Medicin
ELMEP001
ELMEP012
Auxiliar
Auxiliar
Balanza Ohaus
ELQCA004
Medicin
QCA
MQTMF010
Auxiliar
DST
ELMEP007-2
Auxiliar
MEP
Lab. Metalografa
Taller de Mecnica
Fina
Lab. Metalografa
FIRMAS RESPONSABLES
Aprobado por: Luis Ferney Vesga
\\Integridad\ 03 Pblicos \34 ACREDITACIN LABORATORIO ELECTROQUMICA
\PROCESOS \16 EQUIPOS Y ELEMENTOS DE REFERENCIA \GESTIN DE EQUIPOS
\Formatos \16-04-A Listado de equipos.doc
REV:00
COPIA CONTROLADA
Pgina 1 de 4
Consecutivo N 001
Fecha: 25 / 09 / 2006
Unidad
de
Medidas
SOLARTRON SI1280B
Fecha de adquisicin: 20/12/1996
Nombre:
Marca: SOLARTRON
Modelo: SI1280B
Electrnico
Mecnico
Neumtico
Hidrulico
Otro Cul? Medicin.
ESPECIFICACIONES TCNICAS
Describa las especificaciones tcnicas del equipo de acuerdo a sus caractersticas particulares.
Tipo de equipo:
Elctrico
(Si es un equipo para realizar ensayos especifique, si es posible, la sensibilidad, exactitud, presicin etc.)
POLARIZACION A.C.
Distorsin <1%
POLARIZACION D.C.
ESPECIFICACIONES GENERALES
Temperatura de operacin: 0 50 C.
SI
NO
Describa las partes y/o elementos que requiere el equipo para su operacin:
Elementos y/o partes mviles
Cantidad
N de Inventario
Conectores BNC
N/A
Llave de Software
N/A
Computador DTK.
CM 21010
N/A
N/A
41
LABORATORIO DE ELECTROQUMICA
MANUAL DE GESTIN DE EQUIPOS Y ELEMENTOS DE REFERENCIA
FORMATO FICHA TCNICA DE EQUIPOS
MEER/EQ/16-01-C
REV:00
COPIA CONTROLADA
Cantidad
Pgina 2 de 4
N de Inventario
ELMEP013-1
Comercial
Ensayos
Fecha de
adquisicin
20/12/96
Versin
Fabricante
N de Inventario
1.4
Scribner
CMMEP010
Medio de
almacenamiento fsico
Diskette 3
2.0
CML
CMMEP011
Diskette 3
20/12/96
SI
NO
Interno
(Lab EQ)
Externo
(Fabricante)
Cdigo
Ubicacin
DEM13
Estante MBMEP003.
DEM16
Estante MBMEP003.
DEM15
Estante MBMEP003.
DEM05
Estante MBMEP003.
DEM06
Estante MBMEP003.
DEM07
Estante MBMEP003.
DEM08
Estante MBMEP003.
DEM09
Estante MBMEP003.
DEM010
Estante MBMEP003.
DEM011
Estante MBMEP003.
MEER/I01/16-06
Estante MBMEP003.
MEER/I02/16-06
Estante MBMEP003.
MEER/I03/16-06
Estante MBMEP003.
42
LABORATORIO DE ELECTROQUMICA
MANUAL DE GESTIN DE EQUIPOS Y ELEMENTOS DE REFERENCIA
FORMATO FICHA TCNICA DE EQUIPOS
MEER/EQ/16-01-C
REV:00
COPIA CONTROLADA
Pgina 3 de 4
ALCANCE DE LA OPERACIN
Describa de las principales actividades que realiza el equipo:
El SOLARTRON SI1280B, es usado para la realizacin de diferentes medidas electroqumicas de corriente directa tales
como: Resistencia de Polarizacin Lineal, Pendientes Tafel, Curvas Potenciodinmicas, Polarizacin Potenciodinmica
Cclica y Voltametra Cclica. Tambin realiza pruebas de Corriente Alterna como la Espectroscopia de Impedancia
Electroqumica. Las anteriores Pruebas se realizan con el fin de cuantificar velocidades de corrosin de un material
metlico expuesto en un medio determinado, igualmente, aplica Para la caracterizacin desde el punto de vista de
corrosin de los materiales, para evaluar el desempeo de recubrimientos etc.
Este equipo es adecuado para su utilizacin en campo.
Describa de las restricciones de operacin del equipo:
Este equipo no puede ser usado para realizar medidas electroqumicas que superen una densidad de corriente de 2
amperios. Es muy importante contar con una lnea de alimentacin muy bien aterrizada. NUNCA OPERE el equipo, o
cualquier sensor conectado al equipo, en una atmsfera potencialmente explosiva.
El equipo puede ser inseguro para operar si cualquiera de las siguientes declaraciones aplican:
El equipo muestra daos visibles.
El equipo ha fallado al realizar un intento de operacin.
El equipo ha estado sujeto a almacenamiento prolongado bajo condiciones desfavorables.
El equipo ha sido sujeto a tensin fsica severa.
Describa si el equipo posee caractersticas especiales:
Este equipo puedes ser usado para realizar medidas en campo ya que se puede conectar a computadores porttiles.
Incluso el equipo puede operar en diferentes grados de inclinacin.
SI
NO
Interno
(Lab EQ)
Externo
(Fabricante)
Cdigo
Ubicacin
DEM26
Estante MBMEP003
DEM31
Estante MBMEP003
MEER/EQ/16-06
MMC/EQ/17-06
MEER - Estante
MBMEP003
MMC - Estante
MBMEP003
43
LABORATORIO DE ELECTROQUMICA
MANUAL DE GESTIN DE EQUIPOS Y ELEMENTOS DE REFERENCIA
FORMATO FICHA TCNICA DE EQUIPOS
MEER/EQ/16-01-C
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Necesidad
(Alto X Ancho X Profundidad) 50 X 80 X 65 cm.
Puede operar en reas con vibraciones del orden de 5-16 hz.
90-100V, 108-132V, 198-242V, y 216-264V
Es fundamental conectar a una toma con una buena puesta a tierra.
N/A
Describa las condiciones ambientales necesarias para la correcta operacin del equipo:
Parmetro
Temperatura
Ventilacin
Humedad
Perturbaciones electromagnticas
Necesidad
De 10 a 50 grados centgrados.
Normal
95% a 40 C, sin condensacin
Cumple con la norma EN50081-1 y EN50082-1
SI
NO
Describa las condiciones de operacin a las que puede estar expuesto el equipo en los lugares fuera del control
del laboratorio:
Temperaturas ambiente del orden de 38 grados y humedades muy altas. Es importante protegerlo de altos niveles de
radiacin solar.
OBSERVACIONES
FIRMAS RESPONSABLES
Realizado por: Natalia Rodrguez
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Consecutivo N 002
Fecha: 25 / 09 / 2006
31/01/1999
Modelo: IM6
Tipo de equipo:
Elctrico
Electrnico
Mecnico
Neumtico
Hidrulico
ESPECIFICACIONES TCNICAS
Describa las especificaciones tcnicas del equipo de acuerdo a sus caractersticas particulares.
(Si es un equipo para realizar ensayos especifique, si es posible, la sensibilidad, exactitud, presicin etc.)
POLARIZACION A.C.
Amplitud: 1mV a 1V
Rango de Impedancia: 1m a 1G
CARACTERSTICAS D.C.
ESPECIFICACIONES GENERALES
Temperatura de operacin: 0 50 C
POLARIZACION A.C.
SI
NO
Describa las partes y/o elementos que requiere el equipo para su operacin:
Elementos y/o partes mviles
Cantidad
N de Inventario
N/A
N/A
Conectores BNC
N/A
CICMEP003
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Cantidad
N de Inventario
Celda de calibracin
ELMEP002-2
ELMEP002-1
Amplificadores de I y V
ELMEP002-3
Software
(Si seala esta casilla complete la siguiente informacin, de lo contrario pase al siguiente tem)
Comercial
Ensayos
Fecha de
adquisicin
31/01/99
Versin
Fabricante
N de Inventario
1.0
Zahner
CMEP012
Medio de
almacenamiento fsico
Diskette 3
SI
NO
Interno
(Lab EQ)
Externo
(Fabricante)
Cdigo
Ubicacin
DEM32
Estante MBMEP003
DEM20
Estante MBMEP003
DEM17
Estante MBMEP003
X
X
DEM18
Estante MBMEP003
BAS CD
DEM19
Estante MBMEP003
DEM27
Estante MBMEP003
MEER/I01/16-05
Estante MBMEP003
ALCANCE DE LA OPERACIN
Describa las principales actividades que realiza el equipo:
La Estacin de Trabajo Electroqumica IM6, es usada para la realizacin de diferentes medidas electroqumicas de
corriente directa tales como: Resistencia de Polarizacin Lineal, Pendientes Tafel, Curvas Potenciodinmicas, Polarizacin
Potenciodinmica Cclica y Voltametra Cclica. Tambin realiza pruebas de Corriente Alterna como la Espectroscopia de
Impedancia Electroqumica.
Las anteriores pruebas se realizan con el fin de cuantificar velocidades de corrosin de un material expuesto en un medio
determinado, igualmente, aplica para la caracterizacin desde el punto de vista de corrosin de los materiales, para
evaluar el desempeo de recubrimientos etc.
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ohmios), y posee un
SI
NO
Interno
(Lab EQ)
Externo
(Fabricante)
Cdigo
MEER/EQ/16-05
MMC/EQ/17-06
Ubicacin
MEER - Estante
MBMEP003
MMC - Estante
MBMEP003
Necesidad
(Alto X Ancho X Profundidad) 50 X 60 X 65 cm.
Puede operar en reas con vibraciones del orden de 5-16 hz.
90-100V, 108-132V, 198-242V, y 216-264V
Es fundamental conectar a una toma con una buena puesta a tierra.
N/A
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MEER/EQ/16-01-C
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Describa las condiciones ambientales necesarias para la correcta operacin del equipo:
Parmetro
Temperatura
Ventilacin
Humedad
Perturbaciones electromagnticas
Necesidad
De 10 a 50 grados centgrados.
Normal
95% a 40 C, sin condensacin
Cumple con la norma EN50081-1 y EN50082-1
SI
NO
Describa las condiciones de operacin a las que puede estar expuesto el equipo en los lugares fuera del control
del laboratorio:
No Aplica.
OBSERVACIONES
FIRMAS RESPONSABLES
Realizado por: Natalia Rodrguez
48
La primera columna contiene cada uno de los requisitos de la norma NTC-ISO-IEC 17025.
La segunda columna, est dividida en 10 sub-columnas, donde cada una posee un nmero que representa el estado de
cumplimiento del requisito por parte del laboratorio. El significado de estos nmeros se encuentra explicado en la tabla de estado
de cumplimiento de la Norma NTC-ISO-IEC 1702511.
ESTADO DE CUMPLIMIENTO DE LA NORMA NTC-ISO-IEC 17025
N
1
2
3
4
5
6
7
8
9
10
DESCRIPCIN
No existe ningn grado de desarrollo del requisito
Requisito definido informalmente pero no est documentado
Requisito documentado pero no implementado
Requisito en proceso de anlisis de informacin y preparacin de documentacin
En proceso de Revisin
En proceso de Aprobacin
En proceso de Difusin e Implementacin
En proceso de Auditoria Interna
En proceso de Acciones Correctivas/Preventivas
Requisito cumplido
Fuente: Ing. HAROLD MIGUEL ALVARADO
En estas sub-columnas se registran las letras A y B de acuerdo con el estado de cumplimiento del requisito de la norma,
teniendo en cuenta que A se refiere al diagnstico del estado inicial (antes del S.G.C) y la B para el estado final (despus de
la implementacin del S.G.C).
11
La tercera columna indica los documentos de referencia que se necesita para que el requisito se cumpla en su totalidad y el
estado de cumplimiento del requisito.
Tabla y Metodologa de Evaluacin del Estado de Cumplimiento de la norma NTC-ISO-IEC 17025, proporcionada por el Ingeniero Industrial HAROLD MIGUEL ALVARADO.
REQUISITO
CUMPLIMIENTO
1 2 3 4 5 6 7 8 9
1
0
DOCUMENTO DE REFERENCIA
4. Requisitos de Gestin
4.1 Organizacin y gestin
4.1.1 El laboratorio o la organizacin de la cual forma parte debe ser legalmente responsable.
4.1.2. y 4.1.3 El laboratorio debe estar organizado y debe operar de tal forma que cumpla todos
los requisitos de la norma, sea que realice los trabajos en sus instalaciones permanentes
asociadas o mviles.
4.1.4 Si el laboratorio es parte de una organizacin que realiza actividades diferentes a ensayo
y/o calibraciones, se deben definir las responsabilidades del personal clave de la organizacin
que tenga relacin o influencia sobre las actividades de ensayo y/o calibracin del laboratorio
para identificar potenciales conflictos de inters.
Cuando un laboratorio forma parte de una organizacin muy grande, las disposiciones
organizativas deben ser tales que los departamentos que tienen conflictos de intereses, tales
como la produccin, mercadeo comercial o finanzas no deberan influenciar adversamente en el
cumplimiento del laboratorio con los requisitos de este documento.
4.1.5 El laboratorio debe:
a)Tener personal administrativo y tcnico con la autoridad y recursos necesarios para ejecutar
sus tareas e identificar la ocurrencia de las desviaciones del sistema de calidad o de los
procedimientos para realizar ensayos y/o calibraciones y para iniciar acciones para prevenir o
minimizar tales desviaciones (ver tambin 5.2)
b) Tener mecanismos para asegurar que su administracin y personal estn libres de cualquier
influencia comercial, financiera o de otra presin interna y externa que pueda afectar
adversamente la calidad de su trabajo.
c) Tener polticas y procedimientos para asegurar la proteccin de la informacin confidencial y
derechos de propiedad sus clientes, incluyendo procedimientos para proteger el almacenamiento
electrnico y la transmisin de los resultados por medios electrnicos.
d) Tener polticas y procedimientos para evitar implicacin en actividades que disminuiran la
confianza en su competencia, imparcialidad, juicio/criterio o integridad operativa.
e) Definir, con la ayuda de organigramas, la organizacin y la estructura administrativa del
laboratorio,
su lugar en cualquier organizacin relacionada, y las relaciones entre la
administracin, operaciones tcnicas, servicios de apoyo y el sistema de calidad;
f) Especificar la responsabilidad, autoridad e interrelaciones de todo el personal que administra,
dirige, realiza o verifica el trabajo que afecta a la calidad de los ensayos y/o calibraciones;
g) Proporcionar supervisin adecuada del personal que ensaya y calibra, incluyendo el personal
en entrenamiento por personas familiarizadas con los mtodos y procedimientos de ensayo y/o
A
calibracin, con el propsito de cada ensayo y / o calibracin y con la evaluacin de los
resultados del ensayo o calibracin;
h) Tener una direccin tcnica que tenga la responsabilidad total de las operaciones tcnicas y
la provisin de los recursos necesarios para asegurar la calidad requerida de las operaciones del
laboratorio;
Nombrar un miembro del personal como gerente de calidad ( o como se lo llame) que
independientemente de otras tareas y responsabilidades, debe tener definida la responsabilidad
y autoridad para asegurar que el sistema de calidad sea implementado y seguido en todo
momento. El gerente de calidad debe tener acceso directo al ms alto nivel de la administracin
en el cual se toman decisiones sobre la poltica o recursos del laboratorio.
j) Nombrar los suplentes para el personal administrativo clave tal como el gerente de calidad.
A
(designar personal encargado para los cargos de direccin clave).
4.2 Sistema de Calidad
4.2.1 El laboratorio debe establecer, implementar y mantener un sistema de calidad adecuado al A
A
A
B
B
Manual de Calidad
Manual de Responsabilidades
Manual de Calidad
Manual de Responsabilidades
Manual de Responsabilidades
Manual de Calidad
Manual de Calidad
Formato de visitas
Acta de confidencialidad
Manual de Calidad
Manual de Responsabilidades
Manual de Responsabilidades
A
A
A
Manual de Responsabilidades
Manual de Responsabilidades
Manual de Responsabilidades
Manual de Calidad
50
REQUISITO
alcance de sus actividades incluyendo el tipo, rango y volumen de las actividades de ensayo y/o
calibracin que realiza. La administracin del laboratorio debe documentar sus polticas,
sistemas, programas, procedimientos e instrucciones con el alcance necesario para permitir al
laboratorio asegurar la calidad de los resultados de sus ensayos y/o calibraciones. La
documentacin utilizada en este sistema de calidad debe ser comunicada, entendida, estar
disponible e implementada por el personal apropiado.
4.2.2 El laboratorio debe definir y documentar las polticas y objetivos a ser alcanzados al
implementar el sistema de calidad. La administracin del laboratorio debe asegurar que esas
polticas y objetivos estn documentados en el manual de calidad. Los objetivos globales deben
ser establecidos en la declaracin de la poltica de calidad en el manual de calidad enunciado el
nivel de desempeo a ser obtenido y mantenido. La declaracin de la poltica de calidad debe
ser emitida con la autorizacin del gerente ejecutivo. Esta debe incluir, al menos, lo siguiente:
El compromiso del director del laboratorio con las buenas prcticas profesionales y la calidad de
los servicios de ensayo y calibracin a sus clientes.
La declaracin de la alta direccin acerca del nivel de servicio del laboratorio.
Una declaracin de las intenciones de la administracin del laboratorio con respecto al tipo del
servicio que proveer;
El propsito del sistema de calidad;
Un requisito para que todo el personal involucrado con las actividades de ensayo y calibracin
dentro del laboratorio se familiarice por s mismo con la documentacin de calidad e implemente
las polticas y procedimientos en su trabajo;
El compromiso de la administracin del laboratorio en el cumplimiento con este documento.
4.2.3 El manual de calidad debe incluir o hacer referencia a los procedimientos de apoyo,
incluyendo los procedimientos tcnicos. Debe esquematizar la estructura de la documentacin
utilizada en el sistema de calidad. El manual de calidad debe mantenerse actualizado.
4.2.4 El manual de calidad debe definir los roles y responsabilidades de la administracin tcnica
y del gerente de calidad, incluyendo su responsabilidad para asegurar el cumplimiento de este
documento.
4.3 Control de la documentacin
4.3.1 Generalidades
El laboratorio debe establecer y mantener procedimientos para controlar todos los documentos
(generados internamente y de fuentes externas) que forman parte de su documentacin de
calidad. Esto incluye documentos de origen externo tales como reglamentos, normas otros
documentos normativos, mtodos de ensayo y/o calibracin, as como dibujos/ diagramas,
especificaciones, instrucciones y manuales.
4.3.2 Aprobacin y edicin de documentos
4.3.2.1 Todos los documentos (incluyendo los procedimientos documentados) emitidos para el
personal del laboratorio, como parte del sistema de calidad, deben ser revisados y aprobados
para su uso por personal autorizado antes de su edicin. Una lista maestra o un documento de
control de procedimiento equivalente que identifique el estado de actualizacin de los
documentos en el sistema de calidad, debe establecerse y debe estar fcilmente disponible para
excluir el uso de los documentos invlidos y/u obsoletos
4.3.2.2 El (los) procedimiento (s) adoptados tambin debe (n) asegurar que:
a) Las ediciones autorizadas de los documentos apropiados estn disponibles en todos los
locales donde se ejecutan operaciones esenciales para el funcionamiento efectivo del
laboratorio;
b) Los documentos son peridicamente revisados y, cuando sea necesario, actualizados para
asegurar la continua conveniencia y cumplimiento de los requisitos aplicables;
c) Los documentos anulados/ sin validez u obsoletos se retiran rpidamente de todos los puntos
de emisin o uso, o cualquier otra medida que asegure contra el uso imprevisto;
CUMPLIMIENTO
1 2 3 4 5 6 7 8 9
1
0
DOCUMENTO DE REFERENCIA
Manual de Procedimientos Administrativos
Manual de Responsabilidades
Manual de Procedimientos Tcnicos
Manual de Proc. de operacin de los equipos
Manual de Mantenimiento y Calibracin
Manual de Calidad
A
Manual de Calidad
Formato de solicitud de actualizacin de documentos
Manual de Procedimientos Administrativos
Manual de Responsabilidades
51
REQUISITO
d) Los documentos obsoletos que son retenidos para propsitos legales o para conservacin del
conocimiento, estn debidamente marcados.
4.3.2.3 Los documentos del sistema de calidad generados por el laboratorio deben tener una
identificacin nica. Esa identificacin debe incluir la fecha de emisin y/o identificacin de la
actualizacin, el nmero total de pginas o una marca que indique el final del documento y la
autorizacin para emitirlo/ expedirlo.
4.3.3 Cambios en la documentacin
4.3.3.1 Los cambios en los documentos deben ser revisados y aprobados por el responsable
que realiz la revisin original, a menos que se decida especficamente otra cosa. El personal
designado debe tener acceso a la informacin pertinente de soporte donde se fundamenta su
revisin y aprobacin.
4.3.3.2 Cuando sea factible, la naturaleza del cambio debe ser identificada en el documento o en
los anexos correspondientes.
4.3.3.3 Si el sistema de control de la documentacin del laboratorio permite enmendar
manualmente documentos, quedando pendiente la reedicin de los documentos,
los
procedimientos y las autorizaciones para tales correcciones deben ser definidas.
Las
correcciones deben estar claramente marcadas, firmadas y fechadas. Un documento revisado
debe ser formalmente reeditado tan pronto sea factible.
4.3.3.4 Deben establecerse procedimientos para describir cmo se realizan y controlan los
cambios en los documentos que se mantienen en sistemas computarizados.
4.4 Revisin de una solicitud, oferta o contrato
4.4.1 El laboratorio debe establecer y mantener procedimientos para revisar las solicitudes,
ofertas o contratos. Las polticas y procedimientos para la revisin de cada contrato, solicitud u
oferta que conducen a un contrato para ensayo y/o calibracin deben asegurar que:
a) Los requisitos, incluyendo los mtodos a ser utilizados, estn adecuadamente definidos,
documentados y comprendidos (ver 5.42);
b) El laboratorio tenga la capacidad y los recursos para cumplir los requisitos;
c) Se seleccione el mtodo apropiado para el ensayo y/o calibracin y sea capaz de alcanzar los
requisitos del cliente.
Cualquier diferencia entre la solicitud u oferta y el contrato deben ser resueltas antes de empezar
cualquier trabajo. Cada contrato debe ser aceptado tanto por el laboratorio como por el cliente.
4.4.2 Los registros de tales revisiones, incluyendo cualquier cambio significativo, deben
mantenerse. Tambin en deben mantenerse los registros de las discusiones pertinentes con los
clientes en lo relativo a sus requisitos o a los resultados del trabajo durante el periodo de
ejecucin del contrato.
4.4.3 La revisin debe incluir tambin cualquier trabajo subcontratado por el laboratorio.
4.4.4 Se debe informar al cliente de cualquier desviacin del contrato.
4.4.5 Si un contrato necesita ser corregido despus de que se ha iniciado el trabajo, se debe
repetir el mismo proceso de revisin de contrato y comunicar todas las correcciones a todo el
personal afectado.
4.5 Subcontratacin de ensayos y calibraciones
4.5.1 Cuando un laboratorio tiene que subcontratar trabajos (por ejemplo a causa de
circunstancias imprevistas, carga alta de trabajo, contratos grandes o contratos que requieren
experiencia tcnica extraordinaria) esto puede ser delegado a un subcontratista competente.
El laboratorio debe asegurar y ser capaz de demostrar que su subcontratista es competente
para ejecutar las actividades en cuestin y que cumple con los requisitos de ste documento
para ser subcontratado.
4.5.2 El laboratorio debe anunciar y solicitar la aprobacin del cliente, preferentemente por
CUMPLIMIENTO
1 2 3 4 5 6 7 8 9
1
0
DOCUMENTO DE REFERENCIA
Polticas definidas en el
Manual de Calidad
B
B
A
A
A
A
Registro de subcontrataciones
52
REQUISITO
CUMPLIMIENTO
1 2 3 4 5 6 7 8 9
DOCUMENTO DE REFERENCIA
Manual de Procedimientos Administrativos
Manual de Calidad
Manual de Calidad
Manual de Procedimientos Administrativos
4.6.2 El laboratorio debe utilizar nicamente aquellos servicios y suministros que sean de
calidad adecuada para sustentar la confianza en los resultados de los ensayos y/o calibraciones.
A
Los servicios y suministros utilizados deben cumplir con los requisitos especificados. Se deben
mantener registros de las acciones tomadas para verificar el cumplimiento.
4.6.3 Los documentos de compra, de los tems que afectan a la calidad de los resultados del
laboratorio, deben contener datos que describan el producto ordenado. El contenido tcnico de
estos documentos de compra deber ser revisado y aprobado previo a su liberacin.
El laboratorio debe asegurar que el equipo adquirido y los materiales consumibles que afectan la
calidad no sean utilizados hasta tanto hayan sido inspeccionados o verificados de otra forma
A
para cumplir con las especificaciones normalizadas o requisitos definidos en los mtodos para
los ensayos y/o calibraciones concernientes.
4.6.4 El laboratorio debe evaluar a los proveedores de servicios crticos los cuales afectan la
calidad de los ensayos, mantener registros de estas evaluaciones y hacer una lista de aquellos
comprobados.
4.7 Servicios al cliente
4.7.1 El laboratorio debe proporcionar a sus clientes o a sus representantes la colaboracin para
facilitar el esclarecimiento de los requisitos de los clientes y para monitorear el desempeo del
laboratorio en relacin con el trabajo realizado.
4.8 Reclamos
El laboratorio debe tener una poltica y procedimiento para la solucin de reclamos recibidos por
los clientes o de otros interesados. Deben mantenerse registros de todos los reclamos y de las A
investigaciones y acciones correctivas tomadas por el laboratorio (ver tambin 4.10).
4.9 Control de trabajos de ensayos y/o calibraciones no conformes
4.9.1 El laboratorio debe tener una poltica y procedimientos que deben ser implementados
cuando se establezca que algn aspecto de su trabajo de ensayo y/o calibracin, o los
resultados de su trabajo, no estn conforme con sus procedimientos o los requisitos acordados
con el cliente. La poltica y los procedimientos deben asegurar que:
a) Se designen las responsabilidades y autoridades para la gestin del trabajo no conforme, se
definan y se ejecuten las acciones (que incluyen, cuando sea necesario, la paralizacin del
A
trabajo y la retencin de los informes de ensayo y certificados de calibracin) cuando se
identifique el trabajo no conforme;
b) Se realice una evaluacin del grado de importancia del trabajo no conforme;
c) Se tomen acciones correctivas inmediatamente, en conjunto con alguna decisin sobre la
aceptacin del trabajo no conforme;
d) Cuando sea necesario, los resultados del trabajo no conforme ya emitidos al cliente sean
1
0
Manual de Calidad
Manual de Procedimientos Administrativos
Manual de responsabilidades
Registro de rdenes de compra
Manual de Calidad
Manual de Procedimientos Administrativos
Formato para la recepcin de visitas
53
REQUISITO
recuperados (se notifique al cliente).
e) Se defina la responsabilidad para autorizar la reanudacin del trabajo.
4.9.2 Cuando la evaluacin indica que el trabajo no conforme puede repetirse o que existe duda
sobre el cumplimiento de las operaciones del laboratorio con sus propias polticas y
procedimientos, los procedimientos de las acciones correctivas dadas en 4.10 deben seguirse
inmediatamente para identificar la(s) causa(s) fundamental(es) del problema y eliminar esta(s)
causa(s).
4.10 Accin Correctiva
4.10.1 Generalidades
El laboratorio debe establecer una poltica y procedimientos y debe designar autoridades
apropiadas para implementar una accin correctiva cuando se identifique un trabajo no conforme
o desviaciones de las polticas y procedimientos en el sistema de calidad o en las operaciones
tcnicas.
El laboratorio debe documentar e implementar cualquier cambio requerido a los procedimientos
operaciones que resulten de las investigaciones de las acciones correctivas.
4.10.2 Anlisis de causa
El procedimiento de las acciones correctivas debe comenzar con una investigacin para
determinar la(s) causa(s) esencial(es) del problema.
4.10.3 Acciones correctivas
Habiendo identificado la(s) causa(s), el laboratorio debe identificar las acciones correctivas
potenciales. El laboratorio debe seleccionar e implementar la(s) accin(es) ms indicada(s) para
eliminar el problema y prevenir que vuelva a ocurrir. Cualquier accin correctiva tomada para
eliminar la(s) causa(s) de las no conformidades u otras desviaciones debe estar en el nivel
apropiado a la magnitud del problema y en proporcin con los riesgos encontrados. El laboratorio
debe documentar e implementar cualquier cambio requerido resultante de investigaciones de la
accin correctiva.
4.10.4 Monitoreo/ seguimiento de las acciones correctivas
Despus de haber implementado la(s) accin(es) correctiva(s), el laboratorio debe monitorear los
resultados para asegurar que las acciones tomadas hayan sido efectivas para solucionar los
problemas originalmente identificados.
4.10.5 Auditoras especiales
Cuando la identificacin de las no conformidades o de las desviaciones conduzca a dudas sobre
el cumplimiento del laboratorio con sus propias polticas y procedimientos o con el cumplimiento
de este documento, el laboratorio debe asegurar que las reas apropiadas de actividad sean
rpidamente auditadas de acuerdo con 4.13.
4.11 Accin preventiva
4.11.1 Se deben identificar las oportunidades para la necesidad de mejoramiento y las fuentes
potenciales de no conformidades, ya sean de orden tcnico o con el sistema de calidad. Si se
requiere de una accin, se debe desarrollar, implementar y monitorear planes de accin para
reducir la probabilidad de que ocurran no conformidades y para tomar ventaja de las
oportunidades de mejora.
CUMPLIMIENTO
1 2 3 4 5 6 7 8 9
1
0
DOCUMENTO DE REFERENCIA
4.11.2 Los procedimientos para las acciones preventivas deben incluir la iniciacin de tales
A
acciones y la aplicacin de controles para asegurar que ellas sean efectivas.
4.12 Control de Registros
4.12.1 Generalidades
4.12.1.1 El laboratorio debe establecer mantener procedimientos para la identificacin,
recoleccin, indexacin, acceso, almacenamiento, mantenimiento y eliminacin de registros
A
tcnicos y de calidad. Los registros de calidad deben incluir informes de auditoras internas y
revisiones por la direccin, as como los registros de acciones preventivas y correctivas.
54
REQUISITO
4.12.1.2 Todos los registros deben ser legibles y deben ser almacenados y conservados en
forma tal que sean fcilmente recuperables, en instalaciones que provean un ambiente adecuado
para prevenir daos o deterioro y prdida. Se debe establecer los tiempos de conservacin de
los registros.
4.12.1.3 Todos los registros deben ser guardados con seguridad y confiabilidad/ confidencialidad.
4.12.1.4 El laboratorio debe tener procedimientos para proteger y recuperar continuamente los
datos mantenidos en computadoras y para prevenir acceso o modificacin no autorizada de los
datos en las computadoras.
4.12.2 Registros tcnicos
4.12.2.1 El laboratorio debe conservar las observaciones originales, datos derivados y suficiente
informacin para establecer un rastro para la auditoria, registros de calibraciones, registros del
personal y una copia de cada informe de ensayo o certificado de calibracin emitido, por un
periodo definido. Los registros para cada ensayo o calibracin deben contener suficiente
informacin para facilitar, si es posible, la identificacin de los factores que afectan la
incertidumbre y que permitan que el ensayo o calibracin sea repetido bajo condiciones lo ms
cercanas posibles a las originales. Los registros deben incluir la identidad del personal
responsable del muestreo, ejecucin de cada ensayo y/o calibracin y verificacin de los
resultados.
4.12.2.2 Las observaciones, datos y clculos deben ser clara y permanentemente registrados e
identificables al trabajo especfico en el momento en que se estn ejecutando.
4.12.2.3 Cuando se comenten errores en los registros, cada error debe ser tachado, sin borrar ni
deteriorar su legibilidad, e ingresar el valor corregido al costado. Todas las alteraciones a los
registros deben ser firmadas por la persona que realiza la correccin. En el caso de datos
recolectados en computadora, se deben tomar medidas similares para evitar prdida o cambio
de los datos originales.
4.13 Auditoras internas
4.13.1 El laboratorio debe peridicamente y de acuerdo con una programacin y procedimientos
predeterminados, conducir auditoras internas de sus actividades para verificar que sus
operaciones continan cumpliendo con los requisitos del sistema de calidad y con este
documento. El programa de la auditoria interna debe estar orientado a todos los elementos del
sistema de calidad, incluyendo las actividades de ensayo y/o calibracin. Es responsabilidad del
director de calidad planificar y organizar las auditoras tal como lo requieran la programacin y
los requisitos de la direccin. Estas auditoras deben ser conducidas por personal entrenado y
calificado, quienes son, en la medida que los recursos lo permitan, independientemente de la
actividad auditada.
CUMPLIMIENTO
1 2 3 4 5 6 7 8 9
1
0
DOCUMENTO DE REFERENCIA
B
Carpetas de registros
B
B
B
55
REQUISITO
CUMPLIMIENTO
1 2 3 4 5 6 7 8 9
acuerdo con una programacin y procedimientos determinados, conducir una revisin del
sistema de calidad, del laboratorio y de las actividades de ensayo y/o calibracin para asegurar
su continua disposicin y efectividad e introducir cualquier cambio o mejora necesaria. La
revisin debe tomar en cuenta la adaptabilidad de las polticas y procedimientos, los informes
del personal que dirige y supervisa, los resultados de las comparaciones interlaboratorios o
ensayos de aptitud y auditoras internas recientes, cualquier cambio en el volumen y tipo de
trabajo realizado, retroalimentacin de los clientes, incluyendo quejas y otros factores
importantes, tales como facilidades para el control de calidad, recursos y entrenamiento del
personal.
4.14.2 Los hallazgos de la revisin por la direccin y las acciones que surjan de estas deben
registrarse. La direccin debe asegurar que aquellas acciones sean ejecutadas dentro de un A
periodo de tiempo apropiado y acordado.
5. Requisitos Tcnicos
5.1 Generalidades
5.1.1 Muchos factores determinan la exactitud y confiabilidad de los ensayos y/o calibraciones
realizados por un laboratorio. Estos factores incluyen la contribucin desde:
Factores humanos (5.2)
Local y condiciones ambientales (5.3),
A
Mtodos de ensayo y/o calibracin y validacin de mtodos (5.4),
Equipos (5.5)
Trazabilidad de las mediciones (5.6)
Muestreo (5.7)
Manipulacin de los objetos a ensayar y calibrar (5.8)
5.1.2 En la medida en que los factores contribuyan a la incertidumbre total de la medicin, difiere
considerablemente entre (tipos de) ensayo y entre (tipos de) calibraciones. El laboratorio debe
tomar en cuenta estos factores al desarrollar los mtodos y procedimientos de ensayo y A
calibracin, en el entrenamiento y calificacin del personal y en la seleccin y calibracin del
equipo que utiliza.
5.2 Personal
DOCUMENTO DE REFERENCIA
Manual de Calidad
5.2.1 La direccin del laboratorio debe asegurar la competencia de todos los que manejan
equipos especficos, que realizan ensayos y/o calibraciones, evalan los resultados y firman los
informes de ensayo y certificados de calibracin. Se debe proveer de la supervisin adecuada
cuando se emplea personal que est en entrenamiento. El personal que realice tareas
especficas debe, si se requiere, ser calificado sobre la base de una apropiada educacin,
entrenamiento, experiencia y/o habilidad demostrada.
Manual de Responsabilidades
Hojas de vida
Plan de entrenamiento de nuevo personal
5.2.2 La direccin del laboratorio debe formular las metas con respecto a la educacin y las
habilidades del personal del laboratorio. El laboratorio debe tener una poltica y procedimientos
para identificar las necesidades de entrenamiento y para proveer de entrenamiento al personal. A
El programa de entrenamiento debe ser pertinente a las tareas actuales y anticipadas del
laboratorio.
5.2.3 El laboratorio debe utilizar personal empleado permanentemente, o bajo contrato del
laboratorio. Cuando se utilice personal de apoyo clave y tcnico adicional y contratado, el
laboratorio debe asegurar que este personal sea supervisado y sea competente y que trabaje de
acuerdo con el sistema de calidad del laboratorio.
5.2.4 El laboratorio debe mantener descripciones del trabajo actualizadas del personal
administrativo, tcnico y de apoyo clave involucrado en los ensayos y/o calibraciones.
5.2.5 La direccin debe autorizar personal especfico para realizar muestreos de tipo particular,
A
ensayos y/o calibraciones, emitir informes de ensayos y certificados de calibracin, dar opiniones
1
0
Manual de Responsabilidades
Manual de Calidad
Manual de Responsabilidades
B
Contratos de trabajo
Compromiso de los miembros del laboratorio Con el sistema de
calidad
Manual de Responsabilidades
B
Manual de Procedimientos Administrativos
A
B
Manual de Responsabilidades
56
REQUISITO
CUMPLIMIENTO
1 2 3 4 5 6 7 8 9
1
0
DOCUMENTO DE REFERENCIA
Hojas de Vida
B
A
A
Manual de Seguridad
Manual de Calidad
Manual de Calidad
Manual de Seguridad
B
Documentos que certifiquen la validacin de las pruebas
57
REQUISITO
CUMPLIMIENTO
1 2 3 4 5 6 7 8 9
1
0
DOCUMENTO DE REFERENCIA
58
REQUISITO
CUMPLIMIENTO
1 2 3 4 5 6 7 8 9
1
0
DOCUMENTO DE REFERENCIA
PRESSURE ENVIRONMENT, OR BOTH
5.4.5.2 El laboratorio debe validar los mtodos no normalizados, los mtodos diseados o
desarrollados por el laboratorio, los mtodos normalizados utilizados fuera de su rango propuesto
y las ampliaciones de los mtodos normalizados para confirmar que los mtodos son aptos para
el uso propuesto. La validacin debe ser tan extensiva como sea necesaria para satisfacer las
necesidades en la aplicacin o en el campo de aplicacin dado. El laboratorio debe registrar los
resultados obtenidos, el procedimiento empleado para la validacin y una declaracin de que si
el mtodo es apto para el uso propuesto.
5.4.5.3 El rango de exactitud y los valores obtenibles por los mtodos validados (por ejemplo, la
incertidumbre de los resultados, lmite de detencin, selectividad del mtodo, linealidad, lmite de
repetibilidad y/o reproducibilidad, resistencia frente a influencias externas y/o sensibilidad
cruzada frente a interferencias contra la matriz de la muestra / objeto para ensayo) como sean
evaluados para el uso propuesto deben ser pertinentes a las necesidades del cliente.
5.4.6 Clculo de la incertidumbre de medicin
5.4.6.1 Un laboratorio de calibracin o de ensayo que realiza sus propias calibraciones debe
tener procedimientos para calcular su mejor capacidad de medicin (incertidumbre). Estos
clculos deben estar disponibles para rangos especificados y para todas las cantidades /
mediciones en su alcance.
Un laboratorio de calibracin, o un laboratorio de ensayos que realiza sus propias calibraciones,
debe tener un procedimiento para estimar la incertidumbre de la medicin para todas las
calibraciones y para todo tipo de calibraciones.
5.4.6.2 Los laboratorios de ensayos tambin deben tener y aplicar procedimientos para estimar
incertidumbres de la medicin, excepto cuando los mtodos impidan tales clculos rigurosos. En
ciertos casos no es posible realizar estimaciones de la incertidumbre de la medicin vlidas
metrolgicas y tcnicamente. En estos casos el laboratorio debe al menor intentar identificar
todos los componentes de la incertidumbre y hacer la mejor estimacin posible y, asegurar que la
forma de informar no de una impresin exagerada de la exactitud.
5.4.6.3 Al estimar la incertidumbre de la medicin, se debe tomar en cuenta todos los
componentes de la incertidumbre que sean importantes en una situacin dada, utilizando
mtodos de anlisis aceptados.
5.4.7 Control de los datos
5.4.7.1 Los clculos y la transferencia de datos deben estar sujetos a controles apropiados en
una forma sistemtica.
5.4.7.2 Cuando se utilicen computadoras o equipo automatizado para la captura, procesamiento,
registro, reporte, almacenamiento o recuperacin de datos de ensayo o calibracin, el laboratorio
debe asegurar que:
a) El software de la computadora desarrollado por el usuario est documentado con suficiente
detalle y sea validado en forma adecuada lo mismo que sea adecuado para su uso.
b) Los procedimientos estn establecidos e implementados para proteger la integridad de los
datos; tales procedimientos deben incluir, pero no limitarse a la integridad y confidencialidad del
ingreso o recoleccin, almacenamiento, transmisin y procesamiento de datos.
c) Las computadoras y el equipo automatizado reciban mantenimiento
para asegurar
funcionamiento adecuado y est provisto de las condiciones ambientales y operativas necesarias
para mantener la integridad de los datos de ensayo o calibracin.
5.5 Equipos
5.5.1 El laboratorio debe estar equipado con todos los elementos para el muestreo, equipo para
medicin y ensayos requeridos para la correcta ejecucin de los ensayos y/o calibraciones
(incluyendo muestreo, preparacin de los objetos a ensayar y/o calibrar, procesamiento y anlisis
de los datos de ensayo y/o calibracin). En aquellos casos que el laboratorio necesite utilizar
equipo fuera de su control permanente, ste debe asegurar que los requisitos de este documento
N O
A P L I C A
N O
A P L I C A
NO APLICA
NO APLICA
Manual de Procedimientos Tcnicos
59
REQUISITO
CUMPLIMIENTO
1 2 3 4 5 6 7 8 9
1
0
DOCUMENTO DE REFERENCIA
5.5.6 El laboratorio debe tener procedimientos y tener establecido un plan para la manipulacin,
manejo, transporte, almacenamiento seguro, uso y mantenimiento del equipo para asegurar el A
funcionamiento correcto y para prevenir la contaminacin o el deterioro.
5.5.7 El equipo que haya sido sometido a sobrecargas o a manejo inadecuado, o que genere
resultados sospechosos, o que haya mostrado estar defectuoso o fuera de los lmites
especificados, debe ser retirado de servicio, identificado o marcado claramente y almacenado
apropiadamente hasta que sea reparado y demuestre por calibracin o ensayo que funciona
correctamente. El laboratorio debe examinar el efecto de estos defectos o desviaciones sobre
ensayos y/o calibraciones previas y debe iniciar el procedimiento de control de trabajo no
conforme.
5.5.8 Siempre que sea posible, todo el equipo que est bajo control del laboratorio y que requiere
calibracin o verificacin debe ser etiquetado, codificado o identificado de forma que se indique A
su estado de calibracin y la fecha de la prxima calibracin.
5.5.9 Cuando, por cualquier razn, el equipo quede fuera del control directo del laboratorio
temporalmente, el laboratorio debe asegurar que la funcin y el estado de la calibracin del A
equipo sean verificados y demuestren ser satisfactorios antes que el equipo retorne al servicio.
Cuando se utilicen computadoras o equipos para ensayos o calibraciones automatizados para la
recoleccin, procesamiento, registro, informe, almacenamiento o recuperacin de datos de A
ensayos y/o calibracin, el laboratorio debe asegurar que los requisitos de 5.4.8 se cumplen.
60
REQUISITO
5.5.10 Cuando se necesiten verificaciones para mantener la confianza en el estado del equipo,
estas verificaciones deben realizarse peridicamente de acuerdo a un procedimiento definido.
5.5.11 Cuando las calibraciones den lugar a un conjunto de factores de correccin, el laboratorio
debe tener procedimientos para asegurar que cualquier copia (por ejemplo, en el software, debe
estar protegido contra ajustes que puedan invalidar los resultados de ensayos y/o calibraciones.
5.5.12 El equipo de ensayo y calibracin, incluyendo tanto hardware, cono software, debe estar
protegido contra ajustes que puedan invalidar los resultados de ensayos y/o calibraciones.
5.6 Trazabilidad de la medicin
5.6.1 Generalidades
Todo el equipo utilizado para ensayos y/o calibraciones, incluyendo equipo para mediciones
auxiliares (por ejemplo para las condiciones ambientales) que tengan efecto significativo sobre la
exactitud o la validez de los resultados del ensayo, calibracin o muestreo debe estar calibrado
antes de ser puesto en servicio. El laboratorio debe tener establecido un programa y
procedimiento para la calibracin de sus equipos.
5.6.2 Requisitos especficos
5.6.2.1 Calibracin
Para los laboratorios de calibracin, el programa de calibracin del equipo debe ser diseado y
operado de tal modo que asegure que las calibraciones y mediciones realizadas por el
laboratorio sean trazables a las unidades de medicin SI (Sistema Internacional de Unidades).
La trazabilidad de la medicin debe ser asegurada por el uso de servicios de calibracin de
laboratorios que pueden demostrar competencia, capacidad y trazabilidad de la medicin. Los
certificados de calibracin emitidos por estos laboratorios deben demostrar que existe una
conexin a un patrn primario o a una constante natural comprendiendo las unidades del SI por
medio de una cadena ininterrumpida de calibraciones. El certificado de calibracin debe
contener los resultados de medicin incluyendo la incertidumbre de la medicin y/o una
declaracin del cumplimiento con una especificacin metrolgica identificada (ver tambin
5.10.4.2).
5.6.2.2 Ensayos
5.6.2.2.1 Para laboratorios de ensayos, los requisitos dados en 5.6.2.1 se aplican para los
equipos de ensayo y medicin, con funciones para medir, utilizados, a menos que se haya
establecido que la incertidumbre de calibracin asociada contribuye muy poco a la incertidumbre
total de la medicin de los resultados del ensayo. Cuando surja esta situacin, el laboratorio
debe asegurar que el equipo utilizado puede proporcionar la exactitud de la medicin requerida.
5.6.2.2.2 Cuando la trazabilidad a las unidades de medida del Sistema Internacional no sea
posible y/o pertinente, se deben aplicar otros medios para proporcionar la confianza en los
resultados, tales como:
El uso de materiales de referencia certificados adecuados para indicar la caracterizacin
confiable del material;
Patrones o mtodos mutuamente aceptados, los cuales estn claramente especificados y
acordados por todas las partes involucradas.
La participacin en un programa adecuado de comparaciones interlaboratorios o ensayos de
aptitud.
5.6.3 Patrones de referencia y materiales de referencia
5.6.3.1 Patrones de referencia
El laboratorio debe tener un programa y procedimientos para la calibracin de sus patrones de
referencia. Los patrones de referencia deben estar calibrados por un organismo que pueda
proporcionar trazabilidad como se describe en 5.6.2.1 y est formalmente acreditado. Tales
patrones de referencia de medicin mantenidos por el laboratorio deben ser utilizados
nicamente para calibracin y no para otro propsito, a menos que se pueda demostrar que su
desempeo como patrn de referencia no se invalide-
CUMPLIMIENTO
1 2 3 4 5 6 7 8 9
1
0
DOCUMENTO DE REFERENCIA
61
REQUISITO
5.6.3.2 Materiales de referencia
Los materiales de referencia deben, en lo posible, estar trazados a las unidades de medida del
Sistema Internacional, o a materiales de referencia certificados. Los materiales de referencia
internos deben ser verificados hasta donde sea factible tcnica y econmicamente.
5.6.3.3 Controles/ Verificaciones intermedios
Los controles necesarios para mantener la confianza en el estado de la calibracin de los
patrones de referencia primarios, de transferencia o de trabajo y de los materiales de referencia,
deben ser realizados de acuerdo a un procedimiento y programa definido.
5.6.3.4 Transporte y almacenamiento
El laboratorio debe tener procedimientos para la manipulacin, transporte, almacenamiento
seguro y uso de los patrones de referencia y materiales de referencia a fin de prevenir
contaminacin o deterioro y para proteger su integridad.
5.7 Muestreo
5.7.1 El laboratorio debe tener un plan de muestreo y procedimientos para muestreo, cuando
ste realice muestreo de sustancias, matrices, materiales o productos para el subsecuente
ensayo o calibracin. El plan de muestreo as como el procedimiento para el muestreo deben
estar disponibles en el lugar donde se realice el muestreo.
5.7.2 Cuando el cliente requiera desviaciones, adiciones o exclusiones de los procedimientos
documentados para el muestreo, estos deben estar registrados en detalle con los datos
apropiados del muestreo y deben estar incluidos en todos los documentos que contengan
resultados del ensayo y/o calibracin y deben ser comunicados al personal apropiado.
5.7.3 El laboratorio debe tener procedimientos APRA registrar los datos pertinentes y las
operaciones relacionadas con el muestreo que forme parte del ensayo y/o calibracin que
realiza. Estos registros deben incluir el procedimiento utilizado para el muestreo, la identificacin
del muestrador, las condiciones ambientales (si es relevante) y los diagramas u otros medios
equivalentes para identificar el sitio del muestreo como sea necesario y, si es apropiado, las
estadsticas sobre las cuales se basan los procedimientos para el muestreo.
5.8 Manejo de los objetos para calibracin o ensayo
5.8.1 El laboratorio debe tener procedimientos para el transporte, recepcin, manejo, proteccin,
conservacin y/o disposicin de los objetos a ensayar y/o calibrar, incluyendo todas las
provisiones necesarias para proteger la integridad del objeto a ensayar o calibrar.
5.8.2 El laboratorio debe tener un sistema para identificar los objetos a ensayar y/o calibrar. La
identificacin de conservarse durante la permanencia del objeto en el laboratorio. El sistema
debe disearse y operarse de tal manera que garantice que los objetos no pueden confundirse
fsicamente o cuando sean referidos en registros u otros documentos. El sistema debe, si es
apropiado, proporcionar una subdivisin de grupos e objetos dentro y desde el laboratorio.
5.8.3 En el momento de la recepcin del objeto a calibrar o ensayar, cualquier anormalidad o
desviacin de las condiciones normales o especificadas, descritas en el mtodo de ensayo o
calibracin pertinente, debe ser registrado. Cuando existe alguna duda de la conveniencia de un
objeto para ensayo o calibracin, o cuando un objeto no cumpla con la descripcin suministrada,
o cuando el ensayo o calibracin requerida no est especificada con suficiente detalle, el
laboratorio debe consultar al cliente para instrucciones adicionales antes de proceder y debe
registrar la discusin.
5.8.4 El laboratorio debe tener procedimientos e instalaciones apropiadas para evitar el deterioro,
prdida o dao del objeto a ensayar o calibrar durante el almacenamiento, manejo y preparacin;
las instrucciones proporcionadas con el objeto deben ser seguidas. Cuando los objetos tienen
que ser almacenados o acondicionados bajo condiciones ambientales especificadas, estas
condiciones se deben mantener, monitorear y registrar. Cuando un objeto a ensayar o calibrar, o
una porcin del objeto tiene que ser mantenido bajo seguridad (por ejemplo por razones de
registro, seguridad o valor, o para permitir que se realicen ensayos y/o calibraciones
CUMPLIMIENTO
1 2 3 4 5 6 7 8 9
1
0
DOCUMENTO DE REFERENCIA
Manual de Procedimientos Tcnicos
62
REQUISITO
CUMPLIMIENTO
1 2 3 4 5 6 7 8 9
1
0
DOCUMENTO DE REFERENCIA
63
REQUISITO
nicamente a los objetos ensayados o calibrados.
5.10.3 Informe de ensayo
5.10.3.1 Adems de los requisitos listado en 5.10.2.2, los informes de ensayo deben, cuando sea
necesario para la interpretacin de resultados de los ensayos incluir:
descripcin y condicin del (los) objeto(s) para el ensayo;
identificacin del (los) mtodo(s) de ensayo normalizado(s) utilizado(s), o breve descripcin sin
ambigedad de cualquier mtodo no normalizado utilizado;
identificacin de la(s) especificacin (es) o norma(s) relevante(s) para el mtodo o procedimiento
de ensayo;
Las desviaciones adicionales o exclusiones del mtodo de ensayo y la informacin sobre las
condiciones especficas para el ensayo, tales como las condiciones ambientales;
Cuando sea relevante, una declaracin de conformidad / no-conformidad con los requerimientos
o especificaciones;
Cuando sea apropiado y necesario opiniones e interpretaciones (ver 5.10.5);
Cuando sea factible, una declaracin sobre la incertidumbre estimada del resultado de ensayo; la
informacin sobre la incertidumbre en los informes de ensayo es necesaria cuando la
incertidumbre es importante para la validez o aplicacin de los resultados de los ensayos,
cuando una instruccin de un cliente as lo requiera, o cuando la incertidumbre afecte al
cumplimiento con un lmite de especificacin;
Informacin adicional requerida por ramas especficas.
5.10.3.2 Adems de los requisitos listados en 5.10.2.2 y 5.10.3.1, los informes de ensayo que
contienen los resultados de muestreo deben incluir lo siguiente, cuando sea necesario para la
interpretacin de los resultados de los ensayos:
a) Fecha del muestreo;
b) Identificacin sin ambigedad de la sustancia, matriz, material o producto muestreado
(incluyendo, cuando sea apropiado, nombre del fabricante, modelo o tipo de designacin y
nmeros de serie);
c) Localizacin del muestre, incluyendo cualquier diagrama, dibujo o fotografa;
d) Referencia al plan de muestreo utilizado;
e) Detalles de las condiciones ambientales durante el muestreo, que puedan afectar la
interpretacin de los resultados de los ensayos;
f)
Identificacin del mtodo o procedimiento para el muestreo utilizado;
g) Cualquier norma u otra especificacin para el mtodo o procedimiento de muestreo, y las
desviaciones, adiciones a o exclusiones de la especificacin concerniente.
5.10.4 Certificados de calibracin
5.10.4.1 Adems de los requisitos listados en 5.10.2.2, los certificados de calibracin deben
incluir lo siguiente, cuando sea necesario para la interpretacin de los resultados de calibracin:
Una identificacin de la especificacin normalizada utilizada o una corta descripcin del mtodo;
Las condiciones (por ejemplo ambientales) bajo las cuales se realizaron las calibraciones;
La incertidumbre de medicin y/o una declaracin de la conformidad con una especificacin
metrolgica identificada o clusulas de ello;
La evidencia de que las mediciones son trazables.
5.10.4.2 El certificado de calibracin debe relacionar nicamente las cantidades metrolgicas y
los resultados de ensayos funcionales y debe declarar especficamente que clusulas de la
especificacin se alcanzan o no se alcanzan.
Cuando se hace una declaracin de conformidad con una especificacin, omitiendo los
resultados de medicin e incertidumbre asociada, el laboratorio debe registrar aquellos
resultados y mantenerlos para posibles referencias futuras. Cuando se hacen declaraciones de
conformidad, se debe tomar en cuenta la incertidumbre de la medicin.
5.10.4.3 Un certificado de calibracin (o la etiqueta de calibracin) no debe contener ninguna
CUMPLIMIENTO
1 2 3 4 5 6 7 8 9
1
0
DOCUMENTO DE REFERENCIA
B
Formato de reporte de resultados de calibraciones.
64
REQUISITO
recomendacin sobre el intervalo de recalibracin excepto cuando esto haya sido acordado con
el cliente o cuando la Superintendencia de Industria y Comercio lo exija.
5.10.5 Opiniones e interpretaciones
Cuando se incluyen opiniones e interpretaciones en un informe de ensayo, el laboratorio debe
ser capaz de demostrar que tiene documentado la base sobre las cuales se han emitido las
opiniones e interpretaciones.
5.10.6 Resultados obtenidos de ensayo y/o calibraciones de subcontratista
Cuando el informe de ensayo contenga resultados de ensayos realizados por subcontratistas,
estos resultados deben estar claramente identificados.
Cuando se ha subcontratado una calibracin, el laboratorio que ejecuta el trabajo debe emitir el
certificado de calibracin al contratista.
5.10.7 Transmisin electrnica de resultados
Se deben reunir los requisitos de este documento en el caso de transmisin de resultados de
ensayo o calibracin por telfono, telex, facsmil u otro medio electrnico o electromagntico (ver
tambin 5.4.8).
5.10.8 Formato de informes y certificados
El formato debe ser diseado para adaptar cada tipo de ensayo o calibracin realizado y
minimizar la posibilidad de mal interpretacin o mal uso.
5.10.9 Enmiendas a informes de ensayo y certificados de calibracin
Las enmiendas materiales a un informe de ensayo o certificado de calibracin despus de ser
emitido, deben ser realizadas nicamente a travs de un documento posterior, o transferencia de
datos, que incluya la declaracin Suplemento al Informe de Ensayo (o Certificado de
Calibracin), nmero de serie ... ( o como haya sido identificado), o una forma equivalente de
redaccin. Tales enmiendas deben cumplir todos los requisitos de este documento.
Cuando es necesario emitir un informe de ensayo o certificado de calibracin completamente
nuevo, este debe tener una identificacin nica y debe contener una referencia del original al
cual reemplaza.
CUMPLIMIENTO
1 2 3 4 5 6 7 8 9
1
0
DOCUMENTO DE REFERENCIA
Manual de Calidad o
Manual de Procedimientos Tcnicos
Manual de Calidad
Manual de ProcedimientosTcnicos.
65
4.1
4.2
4.3
4.4
4.5
4.6
4.7
4.8
4.9
ACTIVIDAD
Elaborar el Manual de Responsabilidades del Laboratorio de Electroqumica.
Elaborar un Acta de Confidencialidad.
Anexar al S.G.C. las hojas de vida del personal del laboratorio, que demuestre la
autoridad tcnica y administrativa, en una carpeta de Recurso Humano.
Gestionar el presupuesto mensual del Laboratorio de Electroqumica.
Especificar en el Manual de Calidad, los mecanismos para asegurar que su
administracin y personal estn libres de cualquier influencia.
Definir un procedimiento para proteger el almacenamiento electrnico de la
informacin del cliente.
Incluir en el S.G.C. el organigrama de la C.I.C. y del Laboratorio de Electroqumica.
Elaborar el Mapa de procesos del Laboratorio de Electroqumica.
Definir un plan de entrenamiento para los nuevos funcionarios del laboratorio.
Elaborar un Acta de nombramiento de titulares y suplentes para todos los cargos
del laboratorio.
Realizar toda la documentacin exigida por la norma NTC-ISO-IEC 17025.
Comunicar a los funcionarios del Laboratorio de Electroqumica, toda la
documentacin realizada.
Implementar y auditar todos los procedimientos levantados en la documentacin.
Definir la poltica y los objetivos de calidad.
Establecer los mecanismos de informacin y difusin del S.G.C.
Elaborar e incluir en el S.G.C. el listado maestro de documentos.
Identificar la necesidad de generar documentos.
Definir el procedimiento para controlar las normas y documentos externos en
general.
Definir el procedimiento para actualizar documentos.
Colocar en cada documento del S.G.C. un encabezado con el fin de conocer el
estado de actualizacin y aprobacin.
Elaborar el procedimiento para el control de documentos (impresos y magnticos),
el cual debe encontrarse en el Manual de Procedimientos.
Elaborar el procedimiento para la contratacin de un servicio, revisin de la
solicitud y revisin del contrato aprobado.
Elaborar un formato para la subcontratacin de ensayos.
Definir los mecanismos de comunicacin con los clientes.
Definir como se comunica al cliente la desviacin de un contrato.
Elaborar un registro de subcontratistas.
Elaborar un procedimiento para la seleccin y evaluacin de proveedores y
subcontratistas.
Elaborar un formato que asegure datos que describan el servicio solicitado.
Elaborar un registro de rdenes de compra de suministros para el laboratorio.
Elaborar un listado de proveedores.
Elaborar un formato de evaluacin de proveedores.
Elaborar un procedimiento para la recepcin, aprobacin y almacenamiento de los
suministros adquiridos.
Elaborar un procedimiento para la verificacin de los resultados por parte de los
clientes.
Elaborar un procedimiento para la recepcin de visitas de los clientes al laboratorio.
Elaborar una poltica y procedimiento para la solucin de reclamos recibidos por los
clientes.
Hacer registros de los reclamos realizados por los clientes.
Elaborar el procedimiento para la gestin de trabajos no conformes.
PLAN DE ACCIN
NUMERAL
ISO 17025
4.10
4.11
4.12
4.13
4.14
5.1
5.2
5.3
5.4
ACTIVIDAD
Definir una poltica y un procedimiento para la implementacin de una accin
correctiva, especificando las causas de la no conformidad.
Monitorear las acciones tomadas para corregir las no conformidades.
Definir una poltica y un procedimiento para identificar acciones preventivas de las
fuentes potenciales de una no conformidad en el S.G.C.
Disear planes de accin para reducir la ocurrencia de no conformidades.
Definir un procedimiento para la identificacin, recoleccin, indexacin acceso,
almacenamiento, mantenimiento, eliminacin de registros tcnicos y de calidad.
Definir procedimientos para proteger y recuperar continuamente los datos
mantenidos en computadoras y para prevenir acceso o modificacin no autorizada
de los datos.
Revisar los formatos de registro de resultados de ensayos y calibraciones,
identificando si existe informacin para identificar los factores que afectan la
incertidumbre.
Definir procedimiento para la realizacin de auditoras internas.
Elaborar un plan de auditoria.
Definir procedimientos para los hallazgos de las auditoras.
Hacer formatos para todas las actividades de un auditoria.
Definir procedimiento para la revisin de la direccin del S.G.C.
Registrar los hallazgos de la revisin por la direccin.
Definir en el Manual de Procedimientos Tcnicos los factores que influyen en la
incertidumbre total de las mediciones
Definir las bases de educacin, entrenamiento, experiencia y/o habilidad
demostrada de cada funcionario del laboratorio.
Elaborar un procedimiento para definir y ejecutar el plan de capacitacin y
entrenamiento del personal.
Anexar las hojas de vida del personal del laboratorio en el Manual de
Responsabilidades.
Hacer un documento en el que los funcionarios y estudiantes se comprometan a
trabajar de acuerdo con el S.G.C. del laboratorio.
Identificar las condiciones ambientales que afectan la calidad de los ensayos
dentro del laboratorio.
Documentar los requisitos tcnicos para instalaciones y condiciones ambientales
que pueden afectar los resultados de los ensayos y calibraciones.
Tomar las precauciones de seguridad para prevenir contaminaciones cruzadas.
Definir las restricciones de acceso a las reas del laboratorio.
Elaborar una norma de limpieza del laboratorio.
Levantar los procedimientos de todos los ensayos y/o calibraciones realizadas en
el laboratorio.
Definir la forma de estimar la incertidumbre de las mediciones.
Documentar los procedimientos para el anlisis estadstico de resultados.
Elaborar el Manual de operacin de equipos.
Anexar los Manuales de operacin de los equipos proporcionados por los
fabricantes.
Elaborar el Manual de Mantenimiento y Calibracin.
Documentar la poltica para la seleccin de los mtodos de ensayo a realizar.
Documentar la poltica para la seleccin de normas internacionales en mtodos de
ensayo a realizar.
Identificar los mtodos de ensayo del laboratorio que no se encuentran
normalizados y revisar la ltima versin de las normas que los sustentan.
Definir la mejor forma de realizar los clculos de la incertidumbre de las
mediciones.
67
PLAN DE ACCIN
NUMERAL
ISO 17025
5.5
5.6
5.7
5.8
5.9
5.10
ACTIVIDAD
Documentar los procedimientos para el clculo de la incertidumbre de las
mediciones.
Hacer el inventario del equipo, materiales, herramientas y consumibles del
Laboratorio.
Hacer una relacin de los equipos que el laboratorio necesita fuera de su control
permanente.
Realizar la calibracin de los equipos del laboratorio.
Demostrar la competencia y autoridad del personal que opera los equipos.
Elaborar procedimiento para el equipo sometido a sobrecargas, manejo
inadecuado o resultados sospechosos.
Identificar y sealizar los equipos que se encuentren en mal estado dentro el
laboratorio.
Colocarle a los equipos etiquetas identificando la fecha de la ltima y prxima
calibracin.
Elaborar procedimientos y definir periodicidad de verificacin del funcionamiento de
los equipos.
Determinar la exactitud requerida para las mediciones y establecer si el equipo
disponible en el laboratorio es capaz de proporcionarla.
Elaborar el Manual de Mantenimiento y Calibracin.
Identificar las unidades de medida de los datos y resultados de los ensayos y
determinar si se encuentran en el SI.
Demostrar que el material empleado en los ensayos es certificado o por lo menos
el adecuado.
Documentar los procedimientos de manipulacin, transporte y almacenamiento
seguro de los materiales del laboratorio.
Elaborar un procedimiento donde se tengan en cuenta todos los aspectos de este
numeral.
Documentar procedimiento para recepcin, manejo, proteccin, conservacin y/o
disposicin de los objetos a ensayar.
Definir la forma de identificar los objetos de ensayo.
Registrar la recepcin de muestras.
Definir el lugar donde se almacenan las muestras.
Llevar el registro de las actividades, resultados y anlisis de resultados de los
ensayos interlaboratorios.
Elaborar formato de reporte de los resultados de ensayo y calibracin,
Incluir polticas para emitir opiniones e interpretaciones en un informe de ensayo.
Documentar que los resultados vlidos son los que se envan por correo
certificado.
Documentar como proceder en caso de enmiendas a informes de ensayo y
certificados de calibracin.
68
RECURSOS
CANTIDAD
JUSTIFICACIN
PERSONAL
Es necesario un funcionario para realizar, evaluar,
Auxiliar del Laboratorio
1
inspeccionar, discutir y apoyar las actividades que
se realizan en el laboratorio.
Estudiante en prctica Ing.
Documentacin e implementacin de los requisitos
1
Industrial
de gestin de la norma NTC-ISO-IEC 17025.
PATRONES DE REFERENCIA CALIBRADOS
Patrn necesario garantizar para la confiabilidad de
Electrodo de Referencia
los ensayos de Laboratorio. Se requiere para
2
Ag/AgCl
realizar los ensayos.
Termmetro
Patrn necesario para ajustar calibrar el
(digital preferiblemente)
1
Termostato. Se requiere para realizar los ensayos.
MATERIALES DE REFERENCIA
Elemento necesario para realizar los ensayos de
Electrodo de
calibracin de los potenciostatos (ZANHER IM6 y
1
acero inoxidable 430
Solartron SI 1280B).
Elemento necesario para realizar los ensayos
Electrodo de Platino
2
electroqumicos.
Elemento necesario para realizar los ensayos
Electrodo de Grafito
2
electroqumicos.
Elemento necesario para ajustar calibrar el pH
Soluciones Buffer
3
Metro Orion.
EQUIPOS Y ACCESORIOS
Equipo necesario para medir condiciones
ambientales de Temperatura y Humedad. Se
Termohigrmetro
1
requiere para reportar estos valores en los
ensayos.
Accesorio del pH Metro Orion necesario para que
Shorting cap Shorting plug
1
el equipo realice y apruebe el auto test sin
presentar errores.
Material Volumtrico
global
Reposicin de los elementos partidos.
69
DE LA DIRECCIN
PROCESOS
SUBPROCESO
REQUISITO
REVISION POR LA
DIRECCION
NA
4.14
PLANIFICACION
DEL SISTEMA DE
CALIDAD
NA
4.2
ASIGNACION DE
RECURSOS
NA
4.1.1.a
GESTION CON EL
CLIENTE
NA
4.4,
5.4.2
NA
4.1.1.a
4.1.1.h
5.1.1
5.3.1
NA
5.8.1,
5.8.2,
5.8.3,
5.8.4
NA
5.4.2
5.4.3,
5.4.5,
5.4.6,
5.6.2.2.1,
5.6.2.2.2
PLANIFICACION
DEL ENSAYO
MANEJO DE
ELEMENTOS DE
ENSAYO
REALIZACION Y
CONTROL DE
ENSAYOS
DOCUMENTO A REALIZAR
Procedimiento para revisin por
la direccin.
Formato para hacer la revisin
por la direccin.
Formato para registrar los
hallazgos.
Procedimiento para planificar el
Sistema
de
Calidad
del
laboratorio.
Manual de Calidad.
Procedimiento para asegurar la
disponibilidad de recursos para
ejecutar las actividades del
laboratorio.
Procedimiento para revisin de
solicitud, oferta o contrato.
Formato
para
registrar
el
intercambio de informacin con
los clientes.
Poltica para la seleccin de los
mtodos de ensayo a realizar.
Formato para registrar el mtodo
de ensayo seleccionado.
Procedimiento para planificar la
realizacin
de
ensayos
(recursos,
responsables,
cronograma).
Procedimiento para transporte,
recepcin, manejo, proteccin,
almacenamiento,
retencin,
disposicin de los elementos de
ensayo.
Formato
para
registrar
la
recepcin de muestra.
Poltica para la seleccin de los
mtodos de ensayo.
Procedimiento para desarrollar
mtodos de ensayo.
Procedimiento
para
validar
mtodos
de
ensayo
(Comparacin interlaboratorios).
Procedimiento para el clculo de
la
incertidumbre
de
las
mediciones.
Procedimiento para determinar la
exactitud requerida para las
mediciones y establecer si el
equipo
es
capaz
de
proporcionarlo.
70
PROCESOS
SUBPROCESO
REQUISITO
ELABORACION
DE INFORMES
NA
5.10
SERVICIO A
CLIENTES
NA
4.7,
4.8
ASEGURAMIENTO
DE LA CALIDAD
DE LOS
ENSAYOS
NA
5.9
Subcontratacin
DE APOYO
COMPRAS
4.5,
5.10.6
Servicios y
Suministros
4.6.2.
Evaluacin De
Proveedores
4.6.5
4.1.4,
4.1.5.
4.1.5.6,
4.1.5.9,
RECURSO
HUMANO
Contratacin,
Induccin,
Entrenamiento,
Capacitacin
4.2.4,
5.2.1,
5.2.2,
5.2.3,
5.2.4,
5.2.5,
5.5.3
DOCUMENTO A REALIZAR
Procedimiento para cambios en
los reportes de ensayo luego de
expedidos.
Formato de reporte de resultados
de ensayo.
Poltica para emitir opiniones e
interpretaciones.
Procedimiento
para
la
verificacin de resultados por
parte del cliente.
Procedimiento para la resolucin
de quejas.
Procedimiento de control de
calidad para hacer seguimiento
de la validez de los ensayos.
Formato para el registro de
repeticiones de ensayo y hacer
seguimiento a su validez.
Programa de Intercomparacin
con laboratorios.
Procedimiento para tramitar la
subcontratacin de ensayos.
Procedimiento
para
la
adquisicin de servicios y
suministros.
Formato de orden de compra.
Procedimiento de recepcin y
aprobacin de servicios y
suministros adquiridos.
Procedimiento para la evaluacin
de proveedores.
Formato
evaluacin
proveedores.
Formato lista de proveedores
aprobados.
Manual de responsabilidades.
Procedimiento para la seleccin
y contratacin de personal.
Formato
de
acta
de
nombramiento de cargos.
Formato
de
Acta
de
confidencialidad.
Instructivo para la induccin del
personal.
Procedimiento para definir y
ejecutar plan de entrenamiento.
Formato
programa
de
entrenamiento.
Procedimiento para definir y
ejecutar plan de capacitaciones.
Formato de capacitacin.
71
PROCESOS
SUBPROCESO
REQUISITO
CONTROL DE
REGISTROS
NA
4.12
CONTROL DE
DOCUMENTOS
NA
4.3
CONTROL DE
DATOS
NA
Instalaciones
5.4.8
5.5.13
5.3.5
5.5.6,
MANTENIMIENTO
Y CALIBRACION
5.5.7,
Equipos
5.5.10,
5.6.1,
5.6.3
5.3.1,
CONDICIONES
AMBIENTALES
NA
5.3.3,
5.3.4
5.4.1,
.5.1,
5.5.2,
5.5.3,
5.5.4,
EQUIPOS
NA
5.5.5,
DOCUMENTO A REALIZAR
Procedimiento para el control de
registros
administrativos
y
tcnicos.
Procedimiento para el control de
documentos del S.G.C.
Procedimiento para el clculo,
transferencia,
captura,
procesamiento, registro, reporte,
almacenamiento o recuperacin
de datos.
Procedimiento para realizar la
limpieza del laboratorio.
Manual de mantenimiento de
equipos.
Procedimiento para garantizar la
programacin y realizacin de la
calibracin de equipos.
Procedimiento calibracin de
patrones de referencia.
Procedimiento
para
el
seguimiento de las condiciones
ambientales del laboratorio.
Procedimiento
para
la
adquisicin de equipos.
Procedimiento para el manejo
seguro de equipos.
Procedimiento
para
el
almacenamiento de equipos.
Instructivo sobre uso y operacin
de equipos.
5.5.6,
5.5.7,
5.5.9,
5.5.11,
5.5.12
Trabajo
No Conforme
Auditoras
Internas
MEDICION,
ANALISIS Y
MEJORA
4.9
4.13
Acciones
Correctivas
4.10
Acciones
Preventivas
4.11
Procedimiento
Gestin
del
trabajo no conforme.
Procedimiento de auditoras
internas.
Procedimiento
de
accin
correctiva.
Formato Plan de acciones
correctivas.
Procedimiento
de
accin
preventiva.
Formato de Plan de acciones
preventivas.
72
2
3
5
73
xx: Nmero del Documento contado a partir del 01. Para el caso de las
CARACTERIZACINES corresponde al nmero del proceso al que pertenece.
Ejemplo: MC/EQ/CP10: Manual de Calidad del Laboratorio de Electroqumica,
Caracterizacin del Proceso 10 (Compras de suministros, servicios y/o subcontratacin).
Manual de Procedimientos, MP/EQ/XX-xx
MP: Manual de Procedimientos
EQ: Electroqumica
XX: Nmero Cdigo del Proceso al que pertenece, contado a partir del 01.
xx: Nmero Cdigo del Procedimiento contado a partir del 01.
Ejemplo: MP/EQ/10-01, Manual de Procedimientos del Laboratorio de Electroqumica.
Procedimiento 01 del Proceso 10 (Procedimiento Compras de suministros, servicios y/o
subcontratacin del Proceso de Compras).
Manual de Equipos y Elementos de Referencia, MEER/EQ/XX-xx
MEER: Manual de Equipos y Elementos de Referencia
EQ: Electroqumica
XX: Nmero Cdigo del Proceso al que pertenece, contado a partir del 01.
xx: Nmero o Cdigo del Procedimiento contado a partir del 01.
Ejemplo: MEER/EQ/16-01, Manual de Equipos y Elementos de Referencia del Laboratorio
de Electroqumica. Procedimiento 01 del Proceso 16 (Procedimiento Adquisicin,
Recepcin y Puesta en Servicio de Equipos del Proceso de Equipos y Elementos de
Referencia).
Manual de Mantenimiento y Calibracin, MMC/EQ/XX-xx
MMC: Manual de Mantenimiento y Calibracin
EQ: Electroqumica
XX: Nmero Cdigo del Proceso al que pertenece, contado a partir del 01.
xx: Nmero o Cdigo del Procedimiento contado a partir del 01.
Ejemplo: MMC/EQ/17-01, Manual de Mantenimiento y Calibracin del Laboratorio de
Electroqumica. Procedimiento 01 del Proceso 17 (Procedimiento Mantenimiento Preventivo
de Equipos del Proceso Mantenimiento y Calibracin).
Gua de Responsabilidades y Funciones de Cargos, GRF/EQxx
GRF: Gua de Responsabilidades y Funciones de Cargos
EQ: Electroqumica
xx: Cdigo del Cargo descrito en la gua, contados a partir del 01.
Ejemplo: GRF/EQ01 Gua de Responsabilidades y Funciones de Cargos del Laboratorio de
Electroqumica. Cargo 01 (Responsable de UEN).
Gua para Induccin de Nuevos Funcionarios, GI/EQxx
GI: Gua para Induccin de Nuevos Funcionarios
EQ: Electroqumica
xx: Nmero o Cdigo del documento contados a partir del 01.
Ejemplo: GI/EQ01 Gua de Induccin de Nuevos Funcionarios 01 del Laboratorio de
Electroqumica.
Instructivos, MX/IXX/xx-XX
MX: Nombre del Manual al que pertenece el instructivo.
MP: Manual de Procedimientos.
74
ELABOR:
Nombre:
Firma:
Fecha:
REVISIN
N
REVIS:
Nombre:
Firma:
Fecha:
PUBLICACIN
FECHA DE PUBLICACIN
APROB:
Nombre:
Firma:
Fecha:
RESPONSABLE
Cuerpo del documento: Todos los documentos que hacen parte del S.G.C. deben
escribirse en letra Arial tamao 10 a espacio sencillo.
75
PROCESOS DE ENSAYOS
DEL LABORATORIO
PROCESOS DE
APOYO
3. ASIGNACION DE RECURSOS
4. GESTION CON EL
CLIENTE
5. PLANIFICACION
DEL ENSAYO
7. REALIZACION Y
CONTROL DE ENSAYO
8. ELABORACION DE
INFORMES
9. ASEGURAMIENTO DE LA
CALIDAD DE LOS ENSAYOS
10. COMPRAS Y
SUBCONTRATACIONES
12. CONTROL DE
DOCUMENTOS
17. MANTENIMIENTO Y
CALIBRACION
18. CONDICIONES
AMBIENTALES
CLIENTE
CLIENTE
1. REVISION POR LA
DIRECCION
Satisfaccin / Beneficios
Requisitos / Expectativas
PROCESOS DE
LA DIRECCION
REV:00
COPIA CONTROLADA
Pgina 77 de 158
OBJETIVO: Planear y coordinar las actividades necesarias para la realizacin y anlisis de los ensayos del Laboratorio de Electroqumica.
ENTRADAS
ACTIVIDADES O SUBPROCESOS
SALIDAS
Recursos disponibles en el
Laboratorio de
Electroqumica y en la C.I.C.
PROVEEDOR
RESPONSABLE
CLIENTE
Coordinador Tcnico
PROCESOS SOPORTE
DOCUMENTOS
INDICADORES DE CONTROL/
MEDICION/ SEGUIMIENTO
Control de Documentos
Control de Registros
Informacin
de
las
especificaciones tcnicas de los
sistemas de evaluacin de los
ensayos planeados.
N de actividades ejecutadas
N de actividades planeadas
4.4.1 a
ELABORADO POR: Natalia Rodrguez
\\Integridad\ 03 Pblicos \34 ACREDITACIN LABORATORIO ELECTROQUMICA \MANUALES \MC MANUAL DE CALIDAD \Manual de
Calidad.doc
77
LABORATORIO DE ELECTROQUMICA
MANUAL DE CALIDAD
CARACTERIZACIN DEL PROCESO PLANIFICACIN DEL ENSAYO
MC/EQ/CP05
REV:00
COPIA CONTROLADA
Pgina 2 de 158
PROCEDIMIENTO
Planeacin del ensayo
CDIGO
INSTRUCTIVOS
CODIGO
MP/EQ/05-01
N/A
N/A
FORMATOS DEL
PROCEDIMIENTO
Planeacin del ensayo
CDIGO
MP/EQ/05-01-A
\\Integridad\ 03 Pblicos \34 ACREDITACIN LABORATORIO ELECTROQUMICA \MANUALES \MC MANUAL DE CALIDAD \Manual de
Calidad.doc
78
LABORATORIO DE ELECTROQUMICA
MANUAL DE CALIDAD
CARACTERIZACIN DEL PROCESO MANEJO DE ELEMENTOS DE ENSAYO E INFORMACIN
MC/EQ/CP06
REV:00
COPIA CONTROLADA
Pgina 1 de 3
OBJETIVO: Coordinar las actividades referentes al muestreo, transporte, recepcin, identificacin, manipulacin, preparacin, proteccin,
almacenamiento y disposicin final de los elementos de ensayo e informacin del Laboratorio de Electroqumica, con el fin de evitar el
deterioro, la prdida y proteger la integridad de los mismos.
ENTRADAS
ACTIVIDADES O SUBPROCESOS
SALIDAS
Plan de muestreo.
Datos para cada una de las muestras
recolectadas.
Muestras recolectadas totalmente
identificadas.
MUESTREO
Requerimientos del cliente para
seleccionar, recolectar y analizar
muestras en campo.
Asegurar
el correcto transporte
de las muestras
y/o elementos de
GESTIN
DE MUESTRAS
Y/O ELEMENTOS
DE ENSAYO
ensayo, cuando stos requieran un cambio de locacin.
Recibir e inspeccionar muestras y/o elementos de ensayo
necesarios para la prestacin del servicio.
Identificar adecuadamente muestras y/o elementos de ensayo e
informacin, para de evitar que stos puedan ser confundidos
fsicamente ni cuando se haga referencia a ellos en registros u
otros documentos.
Manipular y preparar adecuadamente los elementos de ensayo.
Almacenar adecuadamente muestras y/o elementos de ensayo.
Definir la disposicin final de muestras y/o elementos de ensayo.
\\Integridad\ 03 Pblicos \34 ACREDITACIN LABORATORIO ELECTROQUMICA \MANUALES \MC MANUAL DE CALIDAD \Manual de
Calidad.doc
79
LABORATORIO DE ELECTROQUMICA
MANUAL DE CALIDAD
CARACTERIZACIN DEL PROCESO MANEJO DE ELEMENTOS DE ENSAYO E INFORMACIN
MC/EQ/CP06
REV:00
COPIA CONTROLADA
Pgina 2 de 3
PROVEEDOR
RESPONSABLE
CLIENTE
Coordinador Tcnico
PROCESOS SOPORTE
DOCUMENTOS
INDICADORES DE CONTROL/
MEDICION/ SEGUIMIENTO
Control de Documentos.
Control de Registros.
5.7
5.8
\\Integridad\ 03 Pblicos \34 ACREDITACIN LABORATORIO ELECTROQUMICA \MANUALES \MC MANUAL DE CALIDAD \Manual de
Calidad.doc
80
LABORATORIO DE ELECTROQUMICA
MANUAL DE CALIDAD
CARACTERIZACIN DEL PROCESO MANEJO DE ELEMENTOS DE ENSAYO E INFORMACIN
MC/EQ/CP06
REV:00
COPIA CONTROLADA
Pgina 3 de 3
PROCEDIMIENTO
Muestreo general
MP/EQ/06-01
Gestin de la
Informacin
Suministrada por
el Cliente
MP/EQ/06-02
Preparacin de la superficie
de elementos de ensayo
metlicos
Elaboracin de probetas
utilizando resina epxica
Epo-Kwick
Gestin de la informacin
suministrada por el cliente
CDIGO
INSTRUCTIVOS
Instructivo para la
identificacin de muestras y
elementos de ensayo
N/A
CODIGO
MP/I01/06-01
N/A
FORMATOS DEL
PROCEDIMIENTO
Plan de Muestreo
Toma de muestras en
campo
Envo de muestras y/o
elementos de ensayo
Recepcin e
inspeccin de
muestras y/o
elementos de ensayo
Disposicin final de
muestras y/o
elementos de ensayo
CDIGO
MP/EQ/06-01-A
MP/EQ/06-01-B
MP/EQ/06-02-A
MP/EQ/06-02-B
MP/EQ/06-02-C
MP/EQ/06-03
N/A
N/A
N/A
N/A
MP/EQ/06-04
N/A
N/A
N/A
N/A
MP/EQ/06-05
N/A
N/A
N/A
N/A
\\Integridad\ 03 Pblicos \34 ACREDITACIN LABORATORIO ELECTROQUMICA \MANUALES \MC MANUAL DE CALIDAD \Manual de
Calidad.doc
81
LABORATORIO DE ELECTROQUMICA
MANUAL DE CALIDAD
CARACTERIZACIN DEL PROCESO REALIZACIN Y CONTROL DEL ENSAYO
MC/EQ/CP07
REV:00
COPIA CONTROLADA
Pgina1 de 2
OBJETIVO: Controlar los mtodos y procedimientos de los ensayo desarrollados por el Laboratorio de Electroqumica.
ENTRADAS
ACTIVIDADES O SUBPROCESOS
SALIDAS
PROVEEDOR
RESPONSABLE
CLIENTE
Coordinador Tcnico
PROCESOS SOPORTE
DOCUMENTOS
Control de Documentos.
Control de Registros.
.
INDICADORES DE CONTROL/
MEDICION/ SEGUIMIENTO
5.4
\\Integridad\ 03 Pblicos \34 ACREDITACIN LABORATORIO ELECTROQUMICA \MANUALES \MC MANUAL DE CALIDAD \Manual de
Calidad.doc
82
LABORATORIO DE ELECTROQUMICA
MANUAL DE CALIDAD
CARACTERIZACIN DEL PROCESO REALIZACIN Y CONTROL DEL ENSAYO
MC/EQ/CP07
REV:00
COPIA CONTROLADA
Pgina 2 de 158
PROCEDIMIENTO
CDIGO
INSTRUCTIVOS
CODIGO
MP/EQ/07-01
MP/I01/07-01
MP/EQ/07-02
Instructivo
para
la
determinacin
de
parmetros del circuito
equivalente
MP/I01/07-03
Control de
Ensayos
MP/EQ/07-03
MP/EQ/07-04
MP/EQ/07-05
MP/EQ/07-06
MP/EQ/07-07
FORMATOS DEL
PROCEDIMIENTO
CDIGO
Reporte de Resultados
LPR y Curvas Tafel
MP/EQ/07-01-A
Reporte de Resultados
EIS
MP/EQ/07-03-A
Reporte de Resultados
Polarizacin
Potenciodinmica y
Potenciodinmica Cclica
MP/EQ/07-04-A
Reporte de Resultados
Voltametra Cclica
Reporte de Resultados
Corrosin Galvnica
MP/EQ/07-06-A
MP/EQ/07-07-A
MP/EQ/07-08
\\Integridad\ 03 Pblicos \34 ACREDITACIN LABORATORIO ELECTROQUMICA \MANUALES \MC MANUAL DE CALIDAD \Manual de
Calidad.doc
83
LABORATORIO DE ELECTROQUMICA
MANUAL DE CALIDAD
CARACTERIZACIN DEL PROCESO REALIZACIN DE INFORMES
MC/EQ/CP08
REV:00
COPIA CONTROLADA
Pgina 1 de 158
OBJETIVO: Establecer la forma de presentar los resultados de los ensayo desarrollados por el Laboratorio de Electroqumica.
ENTRADAS
ACTIVIDADES O SUBPROCESOS
SALIDAS
serie
de
ensayos.
PROVEEDOR
RESPONSABLE
CLIENTE
Coordinador Tcnico
PROCESOS SOPORTE
DOCUMENTOS
INDICADORES DE CONTROL/
MEDICION/ SEGUIMIENTO
Control de Documentos.
Control de Registros.
N de Informes de Resultados
enviados al cliente
N de solicitudes de ensayo
5.10
\\Integridad\ 03 Pblicos \34 ACREDITACIN LABORATORIO ELECTROQUMICA \MANUALES \MC MANUAL DE CALIDAD \Manual de
Calidad.doc
84
LABORATORIO DE ELECTROQUMICA
MANUAL DE CALIDAD
CARACTERIZACIN DEL PROCESO REALIZACIN DE INFORMES
MC/EQ/CP08
REV:00
COPIA CONTROLADA
Pgina 85 de 158
PROCEDIMIENTO
Realizacin y presentacin de
Informes de Resultados
CDIGO
MP/EQ/08-01
INSTRUCTIVOS
CODIGO
FORMATOS DEL
PROCEDIMIENTO
Informe de Resultados
CDIGO
MP/EQ/07-01-A
\\Integridad\ 03 Pblicos \34 ACREDITACIN LABORATORIO ELECTROQUMICA \MANUALES \MC MANUAL DE CALIDAD \Manual de
Calidad.doc
85
LABORATORIO DE ELECTROQUMICA
MANUAL DE CALIDAD
CARACTERIZACIN DEL PROCESO ASEGURAMIENTO DE LA CALIDAD DE LOS ENSAYOS
MC/EQ/CP09
REV:00
COPIA CONTROLADA
Pgina 1 de 158
OBJETIVO: Realizar el seguimiento de la validez de los ensayos y calibraciones llevadas a cabo por el Laboratorio de Electroqumica.
ENTRADAS
ACTIVIDADES O SUBPROCESOS
PROVEEDOR
RESPONSABLE
CLIENTE
Coordinador Tcnico
PROCESOS SOPORTE
DOCUMENTOS
INDICADORES DE CONTROL/
MEDICION/ SEGUIMIENTO
Control de Documentos.
Control de Registros.
SALIDAS
Informe de resultados del PCI.
\\Integridad\ 03 Pblicos \34 ACREDITACIN LABORATORIO ELECTROQUMICA \MANUALES \MC MANUAL DE CALIDAD \Manual de
Calidad.doc
86
LABORATORIO DE ELECTROQUMICA
MANUAL DE CALIDAD
CARACTERIZACIN DEL PROCESO ASEGURAMIENTO DE LA CALIDAD DE LOS ENSAYOS
MC/EQ/CP09
REV:00
COPIA CONTROLADA
Pgina 2 de 158
No Aplica
PROCEDIMIENTO
CDIGO
MP/EQ/09-01
INSTRUCTIVOS
Instructivo para
elaborar el informe final
PCI
CODIGO
FORMATOS DEL
PROCEDIMIENTO
MP/I02/09-01
Listado Maestro De
Laboratorios
Solicitud de Participacin
en el Programa
Comparacin
Interlaboratorios
Acta de Confidencialidad
Comparacin
Interlaboratorios
Protocolo Tcnico del
Programa de
Comparacin
Interlaboratorios
CDIGO
MP/EQ/09-01-A
MP/EQ/09-01-B
MP/EQ/09-01-C
MP/EQ/09-01-D
\\Integridad\ 03 Pblicos \34 ACREDITACIN LABORATORIO ELECTROQUMICA \MANUALES \MC MANUAL DE CALIDAD \Manual de
Calidad.doc
87
LABORATORIO DE ELECTROQUMICA
MANUAL DE CALIDAD
CARACTERIZACIN DEL PROCESO EQUIPOS Y ELEMENTOS DE REFERENCIA
MC/EQ/CP16
REV:00
COPIA CONTROLADA
Pgina 1 de 4
OBJETIVO: Gestionar las actividades referentes a la adquisicin, recepcin, puesta en servicio, manejo seguro y buen uso de equipos,
ACTIVIDADES O SUBPROCESOS
SALIDAS
GESTIN DE EQUIPOS
Requisitos
del
proceso
Planeacin del Ensayo, en
cuanto a necesidades de
equipos.
Informacin
proporcionada
por el proceso Compras.
Equipos disponibles en el
Laboratorio
de
Electroqumica.
Materiales
y
patrones
de
referencia adquiridos que cumpla
los criterios necesarios para ser
puesto en servicio.
Materiales
y
patrones
de
referencia
almacenado
y
transportado
en
condiciones
adecuadas.
Personal capacitado en el manejo
seguro y buen uso de los
materiales
y
patrones
de
referencia.
INVENTARIO Y SEALIZACIN
Equipos,
materiales
y
patrones de referencia a ser
inventariados e identificados.
\\Integridad\ 03 Pblicos \34 ACREDITACIN LABORATORIO ELECTROQUMICA \MANUALES \MC MANUAL DE CALIDAD \Manual de
Calidad.doc
88
LABORATORIO DE ELECTROQUMICA
MANUAL DE CALIDAD
CARACTERIZACIN DEL PROCESO EQUIPOS Y ELEMENTOS DE REFERENCIA
MC/EQ/CP16
REV:00
COPIA CONTROLADA
PROVEEDOR
RESPONSABLE
CLIENTE
Coordinador Tcnico
DOCUMENTOS
PROCESOS SOPORTE
Pgina 2 de 4
Control de Documentos.
Control de Registros.
INDICADORES DE CONTROL/
MEDICION/ SEGUIMIENTO
N de Inventarios Generales realizados
N de Inventarios Generales programados
\\Integridad\ 03 Pblicos \34 ACREDITACIN LABORATORIO ELECTROQUMICA \MANUALES \MC MANUAL DE CALIDAD \Manual de
Calidad.doc
89
LABORATORIO DE ELECTROQUMICA
MANUAL DE CALIDAD
CARACTERIZACIN DEL PROCESO EQUIPOS Y ELEMENTOS DE REFERENCIA
MC/EQ/CP16
REV:00
COPIA CONTROLADA
Pgina 3 de 4
PROCEDIMIENTO
INSTRUCTIVOS
CODIGO
MEER/EQ/16-01
N/A
N/A
Almacenamiento y transporte de
equipos
MEER/EQ/16-02
N/A
N/A
Gestin de Equipos
CDIGO
MEER/EQ/16-03
N/A
MEER/EQ/16-01-B
MEER/EQ/16-01-C
N/A
N/A
N/A
MEER/I02/16-06
MEER/I03/16-06
N/A
N/A
MEER/I01/16-07
N/A
N/A
MEER/I01/16-08
N/A
N/A
N/A
N/A
N/A
MEER/I01/16-10
N/A
N/A
N/A
N/A
N/A
N/A
N/A
N/A
MEER/I01/16-04
MEER/EQ/16-05
MEER/I01/16-05
MEER/EQ/16-03-A
MEER/EQ/16-04-A
MEER/EQ/16-04-B
MEER/EQ/16-11
MEER/EQ/16-12
N/A
MEER/EQ/16-13
N/A
N/A
N/A
N/A
MEER/EQ/16-14
N/A
N/A
N/A
N/A
MEER/EQ/16-15
N/A
N/A
N/A
N/A
MEER/EQ/16-20
N/A
N/A
N/A
N/A
MEER/EQ/16-06
MEER/EQ/16-07
MEER/EQ/16-08
MEER/EQ/16-09
N/A
MEER/EQ/16-01-A
MEER/EQ/16-04-C
MEER/EQ/16-04-D
MEER/EQ/16-04-E
N/A
MEER/EQ/16-04
Especificaciones para la
adquisicin de equipos
Aseguramiento de la calidad de
nuevos equipos y patrones de
referencia
Ficha tcnica de equipos
CDIGO
Evaluacin de criticidad
FORMATOS DEL
PROCEDIMIENTO
MEER/EQ/16-10
MEER/I01/16-06
\\Integridad\ 03 Pblicos \34 ACREDITACIN LABORATORIO ELECTROQUMICA \MANUALES \MC MANUAL DE CALIDAD \Manual de
Calidad.doc
90
LABORATORIO DE ELECTROQUMICA
MANUAL DE CALIDAD
CARACTERIZACIN DEL PROCESO EQUIPOS Y ELEMENTOS DE REFERENCIA
MC/EQ/CP16
REV:00
COPIA CONTROLADA
Pgina 4 de 4
PROCEDIMIENTO
Adquisicin, recepcin y puesta en
servicio de materiales y patrones de
referencia.
Almacenamiento y transporte de
materiales y patrones de referencia.
Gestin de
Materiales y
Patrones de
Referencia
Inventario y
Sealizacin
CDIGO
MEER/EQ/16-16
MEER/EQ/16-17
MEER/EQ/16-18
MEER/EQ/16-21
MEER/EQ/16-22
Control de inventarios
INSTRUCTIVOS
CODIGO
FORMATOS DEL
PROCEDIMIENTO
CDIGO
N/A
N/A
Especificaciones para la
adquisicin de materiales y
patrones de referencia
MEER/EQ/16-16-A
MEER/I01/16-17
N/A
N/A
MEER/I02/16-17
N/A
N/A
MEER/I03/16-17
N/A
N/A
MEER/I01/16-18
N/A
N/A
MEER/I02/16-18
N/A
N/A
MEER/I01/16-21
N/A
N/A
N/A
N/A
N/A
N/A
Inventario general
Inventario de software
Inventario de consumibles
Actualizacin de inventario de
equipos y elementos de
laboratorio
Actualizacin de inventario de
software
Actualizacin de inventario de
consumibles
Reporte de inventario
Baja de bienes
Control de salida de bienes y
consumibles
N/A
MEER/EQ/16-19-A
MEER/EQ/16-19-B
MEER/EQ/16-19-C
MEER/EQ/16-19
MEER/I02/16-21
MEER/I02/16-19
N/A
MEER/EQ/16-19-D
MEER/EQ/16-19-E
MEER/EQ/16-19-F
MEER/EQ/16-19-G
MEER/EQ/16-19-H
MEER/EQ/16-19-I
N/A
\\Integridad\ 03 Pblicos \34 ACREDITACIN LABORATORIO ELECTROQUMICA \MANUALES \MC MANUAL DE CALIDAD \Manual de
Calidad.doc
91
LABORATORIO DE ELECTROQUMICA
MANUAL DE CALIDAD
CARACTERIZACIN DEL PROCESO MANTENIMIENTO Y CALIBRACIN
MC/EQ/CP17
REV:00
COPIA CONTROLADA
Pgina 1 de 3
OBJETIVO: Gestionar las actividades referentes al mantenimiento, calibracin y verificacin de equipos y patrones de referencia del Laboratorio.
ENTRADAS
ACTIVIDADES O SUBPROCESOS
SALIDAS
MANTENIMIENTO
Equipos del Laboratorio de
Electroqumica sujetos a
actividades
de
mantenimiento.
CALIBRACIN
Equipos del Laboratorio de
Electroqumica sujetos a
calibracin.
VERIFICACIN
Equipos,
materiales
y
patrones
de
referencia,
propios y por fuera de su
control permanente, a ser
verificados.
Verificar las caractersticas de los equipos, materiales y
patrones de referencia, en la medida que sea tcnica y
econmicamente posible, segn una programacin y
actividades definidas.
\\Integridad\ 03 Pblicos \34 ACREDITACIN LABORATORIO ELECTROQUMICA \MANUALES \MC MANUAL DE CALIDAD \Manual de
Calidad.doc
92
LABORATORIO DE ELECTROQUMICA
MANUAL DE CALIDAD
CARACTERIZACIN DEL PROCESO MANTENIMIENTO Y CALIBRACIN
MC/EQ/CP17
REV:00
COPIA CONTROLADA
Pgina 2 de 3
PROVEEDOR
RESPONSABLE
CLIENTE
Coordinador Tcnico
.
DOCUMENTOS
PROCESOS SOPORTE
Control de Documentos.
Control de Registros.
INDICADORES DE CONTROL/
MEDICION/ SEGUIMIENTO
N de Mantenimientos realizados
N de Mantenimientos Programados
N de Calibraciones realizadas
N de Calibraciones Programadas
N de Verificaciones realizadas
N de Verificaciones Programadas
\\Integridad\ 03 Pblicos \34 ACREDITACIN LABORATORIO ELECTROQUMICA \MANUALES \MC MANUAL DE CALIDAD \Manual de
Calidad.doc
93
LABORATORIO DE ELECTROQUMICA
MANUAL DE CALIDAD
CARACTERIZACIN DEL PROCESO MANTENIMIENTO Y CALIBRACIN
MC/EQ/CP17
REV:00
COPIA CONTROLADA
Pgina 3 de 3
PROCEDIMIENTO
Mantenimiento preventivo de
equipos
CDIGO
MMC/EQ/17-01
INSTRUCTIVOS
N/A
CODIGO
FORMATOS DEL
PROCEDIMIENTO
N/A
Programa de
mantenimiento,
calibracin y
verificacin
Plan de mantenimiento,
calibracin y
verificacin
Reporte de
mantenimiento
Mantenimiento
Mantenimiento correctivo de
equipos
Limpieza de equipos
electrnicos
Calibracin
Verificacin
Calibracin de equipos y
patrones de referencia
Calibracin del Medidor de Ion
Selectivo y pH Orion
Calibracin de equipos de
medicin electroqumica
Verificacin de Equipos,
Materiales y Patrones de
Referencia
MMC/EQ/17-02
N/A
MMC/EQ/17-03
Instructivo para el
mantenimiento de equipos
de cmputo
Instructivo para el
Mantenimiento del
Recirculador con Controlador
Digital
N/A
MMC/EQ/I01/1703
CDIGO
MMC/EQ/17-01-A
MMC/EQ/17-01-B
MMC/EQ/17-01-C
N/A
N/A
N/A
N/A
MMC/EQ/I02/1703
MMC/EQ/17-04
N/A
N/A
Reporte de calibracin
MMC/EQ/17-05
N/A
N/A
N/A
N/A
MMC/EQ/17-06
N/A
N/A
N/A
N/A
MMC/EQ/17-07
N/A
N/A
Reporte de verificacin
MMC/EQ/17-04-A
MMC/EQ/17-07-A
\\Integridad\ 03 Pblicos \34 ACREDITACIN LABORATORIO ELECTROQUMICA \MANUALES \MC MANUAL DE CALIDAD \Manual de
Calidad.doc
94
LABORATORIO DE ELECTROQUMICA
MANUAL DE CALIDAD
CARACTERIZACIN DEL PROCESO INSTALACIONES Y CONDICIONES AMBIENTALES
MC/EQ/CP18
REV:00
COPIA CONTROLADA
Pgina 1 de 3
OBJETIVO: Controlar las actividades referentes a las instalaciones y condiciones ambientales del Laboratorio de Electroqumica, con el fin
de facilitar la correcta realizacin de los ensayos.
ENTRADAS
ACTIVIDADES O SUBPROCESOS
SALIDAS
INSTALACIONES
Requisitos
del
proceso
Planificacin del Ensayo, en
cuanto a necesidades de
instalaciones.
Elementos
de
limpieza
necesarios para llevar a cabo
estas actividades.
Laboratorio
en
buenas
condiciones de orden y limpieza.
reas del Laboratorio separadas y
sealizadas.
CONDICIONES AMBIENTALES
Requisitos
del
proceso
Planificacin del Ensayo, en
cuanto
a
requerimientos
ambientales.
Equipos para la medicin de
condiciones ambientales.
\\Integridad\ 03 Pblicos \34 ACREDITACIN LABORATORIO ELECTROQUMICA \MANUALES \MC MANUAL DE CALIDAD \Manual de
Calidad.doc
95
LABORATORIO DE ELECTROQUMICA
MANUAL DE CALIDAD
CARACTERIZACIN DEL PROCESO INSTALACIONES Y CONDICIONES AMBIENTALES
MC/EQ/CP16
COPIA CONTROLADA
Pgina 2 de 3
PROVEEDOR
RESPONSABLE
CLIENTE
Coordinador Tcnico
DOCUMENTOS
INDICADORES DE CONTROL/
MEDICION/ SEGUIMIENTO
PROCESOS SOPORTE
REV:00
Control de Documentos.
Control de Registros.
N de reportes de Daos de
instalaciones solucionados
N de reportes de Daos de
instalaciones realizados
N de reportes de Condiciones
Ambientales realizados
N de reportes de Condiciones
Ambientales programados
\\Integridad\ 03 Pblicos \34 ACREDITACIN LABORATORIO ELECTROQUMICA \MANUALES \MC MANUAL DE CALIDAD \Manual de
Calidad.doc
96
LABORATORIO DE ELECTROQUMICA
MANUAL DE CALIDAD
CARACTERIZACIN DEL PROCESO INSTALACIONES Y CONDICIONES AMBIENTALES
MC/EQ/CP18
REV:00
COPIA CONTROLADA
Pgina 3 de 3
Instalaciones
Condiciones
Ambientales
PROCEDIMIENTO
CDIGO
MP/EQ/18-01
INSTRUCTIVOS
N/A
CODIGO
N/A
MP/EQ/18-02
N/A
N/A
Seguimiento de condiciones
ambientales
MP/EQ/18-03
N/A
N/A
FORMATOS DEL
PROCEDIMIENTO
Plan de trabajo de la
Jornada de
Mantenimiento
Reporte de daos en las
instalaciones del
Laboratorio
Control de acceso a las
instalaciones del
Laboratorio
Condiciones ambientales
del Laboratorio
CDIGO
MP/EQ/18-01-A
MP/EQ/18-01-B
MP/EQ/18-02-A
MP/EQ/18-03-A
\\Integridad\ 03 Pblicos \34 ACREDITACIN LABORATORIO ELECTROQUMICA \MANUALES \MC MANUAL DE CALIDAD \Manual de
Calidad.doc
97
REVISIN
COPIA CONTROLADA
ELABOR:
N
0
REV:00
REVIS:
Pgina 1 de 6
APROB:
Firma:
Firma:
Firma:
Fecha: 01/03/2006
Fecha: 15/06/2006
Fecha: 15/09/2006
PUBLICACIN
REVISIN
N
0
FECHA DE PUBLICACIN
RESPONSABLE
25/09/2006
1. OBJETIVO
Establecer la metodologa y los lineamientos generales para operacin de la Estacin de Trabajo Electroqumica
Zanher IM6 del Laboratorio de Electroqumica de la C.I.C, con el fin de asegurar su correcto funcionamiento.
2. ALCANCE
El procedimiento rige a partir de su fecha de publicacin.
Aplica para operacin de la Estacin de Trabajo Electroqumica Zanher IM6, durante la ejecucin de ensayos en
las instalaciones permanentes del laboratorio.
3. PERSONAL Y RESPONSABILIDADES
ACTIVIDAD
Responsable de garantizar la implementacin,
actualizacin y seguimiento del presente documento.
Responsable de la Estacin de Trabajo Electroqumica
Zanher IM6.
RESPONSABLE
Coordinador de Calidad
Coordinador Tcnico
4. DOCUMENTOS DE REFERENCIA
LABORATORIO DE ELECTROQUMICA
MANUAL DE GESTIN DE EQUIPOS Y ELEMENTOS DE REFERENCIA
OPERACIN DE LA ESTACIN DE TRABAJO ELECTROQUMICA ZANHER IM6
MEER/EQ/16-05
REV:00
COPIA CONTROLADA
Pgina 2 de 6
5. INSTRUCTIVOS
6. ANEXOS
7. CONTROL DE DOCUMENTOS
El control de documentos se realiza de acuerdo con el Procedimiento CONTROL DE DOCUMENTOS,
MP/EQ/12-01. Las modificaciones a este documento se deben realizar de acuerdo con el INSTRUCTIVO
PARA ELABORAR DOCUMENTOS, MP/I01/12.
8. RECURSOS
8.1 EQUIPO
Estacin de Trabajo Electroqumica Zanher IM6.12
Computador Gateway u otro con caractersticas tcnicas similares que permitan la instalacin del software
THALES.
8.2 MATERIALES Y HERRAMIENTAS
Los materiales y herramientas necesarias para la operacin del equipo dependern de las condiciones
particulares del ensayo. En cualquier caso, deben encontrarse en condiciones adecuadas para el uso propuesto.
A continuacin se presentan los elementos de ensayo, patrones de referencia, materiales de referencia y
elementos de apoyo necesarios para la realizacin de ensayos convencionales, utilizando la Estacin de Trabajo
Electroqumica Zanher IM6:
PATRONES DE
REFERENCIA
ELEMENTO DE ENSAYO
MATERIALES DE
REFERENCIA
Contraelectrodo
electrodo auxiliar
Solucin medio
electroltico
Electrodo de referencia
Tapn de Agar -Agar
ELEMENTOS DE APOYO
Celda electroqumica
Jaula de Faraday (opcional)
Multmetro
Cables conectores
Material volumtrico
As mismo se requiere una fuente de energa elctrica regulada de 120V para operar el equipo.
12
Con el fin de simplificar el nombre del equipo, en adelante se utilizar el nombre IM6.
99
LABORATORIO DE ELECTROQUMICA
MANUAL DE GESTIN DE EQUIPOS Y ELEMENTOS DE REFERENCIA
OPERACIN DE LA ESTACIN DE TRABAJO ELECTROQUMICA ZANHER IM6
MEER/EQ/16-05
REV:00
COPIA CONTROLADA
Pgina 3 de 6
Conocer la FICHA TCNICA, MEER/EQ/16-01-C del equipo, en la cual se registran las especificaciones
tcnicas, precauciones de seguridad y dems datos particulares del mismo.
Planificar los ensayos, teniendo en cuenta las actividades y recursos necesarios para su ejecucin.
Preparar los elementos de ensayo, materiales, herramientas y dems requerimientos del ensayo antes de
operar el equipo.
Despus de utilizar los equipos, patrones de referencia, materiales de referencia y dems elementos del
laboratorio, se deben dejar protegidos y ubicados en el lugar de almacenamiento asignado.
Cuando se detecte una anomala durante el manejo de un equipo, se debe suspender la actividad e
informar al Coordinador Tcnico del Laboratorio, el cual tomar las medidas correctivas necesarias. As
mismo, se debe hacer la anotacin correspondiente en el Formato HISTORIAL DE OPERACIN DE
EQUIPOS Y PATRONES DE REFERENCIA, MEER/EQ/16-03-A.
Verificar el buen estado de los cables conectores, para ello se debe medir la continuidad con un
multmetro.
Verificar que se cumplan las condiciones de ptimas de evaluacin del sistema tales como: el estado del
electrodo de referencia, estado de los tapones de Agar-Agar, preparacin de los electrolitos y medios,
preparacin de los elementos de ensayo, entre otras.
Realizar la verificacin del equipo con la celda de calibracin cada vez que se inicie la operacin del
equipo.
Medir el potencial de circuito abierto del sistema utilizando un multmetro, con el fin de obtener un valor de
referencia para comparar con el reportado por el IM6, y de ser necesario realizar los ajustes
correspondientes en el montaje para lograr el valor deseado.
100
LABORATORIO DE ELECTROQUMICA
MANUAL DE GESTIN DE EQUIPOS Y ELEMENTOS DE REFERENCIA
OPERACIN DE LA ESTACIN DE TRABAJO ELECTROQUMICA ZANHER IM6
MEER/EQ/16-05
REV:00
COPIA CONTROLADA
Pgina 4 de 6
9.1 ACTIVIDADES
A. OPERACIN DEL IM6
N
ACTIVIDAD
Revisar los registros del equipo, con el fin de conocer su estado antes de operarlo.
Verificar la conexin elctrica del computador y del IM6. (Toma corriente regulado de
120 V)
4
5
RESPONSABLE
Coordinador Tcnico /
Auxiliar del Laboratorio
Coordinador Tcnico /
Auxiliar del Laboratorio
Coordinador Tcnico /
Auxiliar del Laboratorio
Coordinador Tcnico /
Auxiliar del Laboratorio
Coordinador Tcnico /
Auxiliar del Laboratorio
Encender el computador.
Coordinador Tcnico /
Auxiliar del Laboratorio
Coordinador Tcnico /
Auxiliar del Laboratorio
9
10
11
12
13
14
15
16
17
18
19
20
Apagar el IM6 oprimiendo el botn negro (Power) ubicado en la parte posterior del
equipo.
Coordinador Tcnico /
Auxiliar del Laboratorio
Coordinador Tcnico /
Auxiliar del Laboratorio
Coordinador Tcnico /
Auxiliar del Laboratorio
Coordinador Tcnico /
Auxiliar del Laboratorio
Coordinador Tcnico /
Auxiliar del Laboratorio
Coordinador Tcnico /
Auxiliar del Laboratorio
Coordinador Tcnico /
Auxiliar del Laboratorio
Coordinador Tcnico /
Auxiliar del Laboratorio
Coordinador Tcnico /
Auxiliar del Laboratorio
Coordinador Tcnico /
Auxiliar del Laboratorio
Coordinador Tcnico /
Auxiliar del Laboratorio
Coordinador Tcnico /
Auxiliar del Laboratorio
Coordinador Tcnico /
Auxiliar del Laboratorio
101
LABORATORIO DE ELECTROQUMICA
MANUAL DE GESTIN DE EQUIPOS Y ELEMENTOS DE REFERENCIA
OPERACIN DE LA ESTACIN DE TRABAJO ELECTROQUMICA ZANHER IM6
MEER/EQ/16-05
21
22
REV:00
COPIA CONTROLADA
Pgina 5 de 6
Coordinador Tcnico /
Auxiliar del Laboratorio
Coordinador de Calidad
10. CALCULOS
No aplica.
11. FORMATOS
102
LABORATORIO DE ELECTROQUMICA
MANUAL DE GESTIN DE EQUIPOS Y ELEMENTOS DE REFERENCIA
OPERACIN DE LA ESTACIN DE TRABAJO ELECTROQUMICA ZANHER IM6
MEER/EQ/16-05
REV:00
COPIA CONTROLADA
Pgina 6 de 6
103
LABORATORIO DE ELECTROQUMICA
MANUAL DE GESTIN DE EQUIPOS Y ELEMENTOS DE REFERENCIA
OPERACIN DE LA UNIDAD DE MEDICIN ELECTROQUMICA
SOLARTRON SI 1280B
MEER/EQ/16-06
REVISIN
COPIA CONTROLADA
ELABOR:
N
0
REV:00
REVIS:
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APROB:
Firma:
Firma:
Firma:
Fecha: 01/03/2006
Fecha: 15/06/2006
Fecha: 15/09/2006
PUBLICACIN
REVISIN
N
0
FECHA DE PUBLICACIN
RESPONSABLE
25/09/2006
1. OBJETIVO
Establecer la metodologa y los lineamientos generales para la operacin de la Unidad de Medicin
Electroqumica Solartron SI 1280B del Laboratorio de Electroqumica de la C.I.C., con el fin de asegurar su
correcto funcionamiento.
2. ALCANCE
El procedimiento rige a partir de su fecha de publicacin.
Aplica para la operacin de la Unidad de Medicin Electroqumica Solartron SI 1280B, durante la ejecucin de
ensayos en las instalaciones permanentes del Laboratorio.
3. PERSONAL Y RESPONSABILIDADES
ACTIVIDAD
Responsable de garantizar la implementacin,
actualizacin y seguimiento del presente documento.
Responsable de la Unidad de Medicin Electroqumica
Solartron SI 1280B.
RESPONSABLE
Coordinador de Calidad
Coordinador Tcnico
4. DOCUMENTOS DE REFERENCIA
104
LABORATORIO DE ELECTROQUMICA
MANUAL DE GESTIN DE EQUIPOS Y ELEMENTOS DE REFERENCIA
OPERACIN DE LA UNIDAD DE MEDICIN ELECTROQUMICA
SOLARTRON SI 1280B
MEER/EQ/16-05
REV:00
COPIA CONTROLADA
Pgina 2 de 6
Zview for Windows IMPEDANCE / GAIN PHASE GRAPHING AND ANALYSIS SOFTWARE Version 1.4
OPERATING MANUAL, DEM33.
Zplot for Windows ELECTROCHEMICAL IMPEDANCE Software Version 1.4 OPERATING MANUAL,
DEM16.
OMEGA PRO: User Manual (OMEGA PRO FRA v2,00 and OMEGA PRO DC v2,00), DEM13.
5. INSTRUCTIVOS
6. ANEXOS
7. CONTROL DE DOCUMENTOS
El control de documentos se realiza de acuerdo con el Procedimiento CONTROL DE DOCUMENTOS,
MP/EQ/12-01. Las modificaciones a este documento se deben realizar de acuerdo con el INSTRUCTIVO
PARA ELABORAR DOCUMENTOS, MP/I01/12.
8. RECURSOS
8.1 EQUIPO
ELEMENTO DE ENSAYO
MATERIALES DE
REFERENCIA
Contraelectrodo
electrodo auxiliar
Solucin medio
electroltico
Electrodo de referencia
Tapn de Agar -Agar
ELEMENTOS DE APOYO
Celda electroqumica
Jaula de Faraday (opcional)
Multmetro
Cables conectores
Material volumtrico
105
LABORATORIO DE ELECTROQUMICA
MANUAL DE GESTIN DE EQUIPOS Y ELEMENTOS DE REFERENCIA
OPERACIN DE LA UNIDAD DE MEDICIN ELECTROQUMICA
SOLARTRON SI 1280B
MEER/EQ/16-05
REV:00
COPIA CONTROLADA
Pgina 3 de 6
As mismo se requiere una fuente de energa elctrica regulada de 120V para operar el equipo.
8.4 PRECAUCIONES DE SEGURIDAD, SALUD Y MEDIO AMBIENTE
Las precauciones generales de seguridad, salud y medio ambiente se encuentran en los procedimientos
MANEJO SEGURO DE EQUIPOS, MEER/EQ/16-03 y MANEJO SEGURO DE MATERIALES Y PATRONES
DE REFERENCIA, MEER/EQ/16-18, sin embargo, estas dependern del tipo de ensayos que se lleven a cabo.
Estos procedimientos se encuentran en el Laboratorio de Electroqumica en la carpeta rotulada con el nombre de
MANUAL DE EQUIPOS Y ELEMENTOS DE REFERENCIA, y ubicado en la red, en la direccin Pblicos/ 34
ACREDITACIN LABORATORIO DE ELECTROQUMICA/ PROCESOS/ 16 EQUIPOS Y ELEMENTOS DE
REFERENCIA.
9. DESCRIPCIN DEL PROCEDIMIENTO
9.1 PRERREQUISITOS Y/O CONDICIONES
Antes de realizar este procedimiento se deben tener en cuenta las siguientes recomendaciones generales:
Conocer la FICHA TCNICA, MEER/EQ/16-01-C del equipo, en la cual se registran las especificaciones
tcnicas, precauciones de seguridad y dems datos particulares del mismo.
Planificar los ensayos, teniendo en cuenta las actividades y recursos necesarios para su ejecucin.
Preparar los elementos de ensayo, materiales, herramientas y dems requerimientos del ensayo antes de
operar el equipo.
Despus de utilizar los equipos, patrones de referencia, materiales de referencia y dems elementos del
laboratorio, se deben dejar protegidos y ubicados en el lugar de almacenamiento asignado.
Cuando se detecte una anomala durante el manejo de un equipo, se debe suspender la actividad e
informar al Coordinador Tcnico del Laboratorio, el cual tomar las medidas correctivas necesarias. As
mismo, se debe hacer la anotacin correspondiente en el Formato HISTORIAL DE OPERACIN DE
EQUIPOS Y PATRONES DE REFERENCIA, MEER/EQ/16-03-A.
Verificar el buen estado de los cables conectores, para ello se debe medir la continuidad con un
multmetro.
Verificar que se cumplan las condiciones de ptimas de evaluacin del sistema tales como: el estado del
electrodo de referencia, estado de los tapones de Agar-Agar, preparacin de los electrolitos y medios,
preparacin de los elementos de ensayo, entre otras.
Realizar la verificacin del equipo con la celda de calibracin cada vez que se inicie la operacin del
equipo.
106
LABORATORIO DE ELECTROQUMICA
MANUAL DE GESTIN DE EQUIPOS Y ELEMENTOS DE REFERENCIA
OPERACIN DE LA ESTACIN DE TRABAJO ELECTROQUMICA ZANHER IM6
MEER/EQ/16-05
REV:00
COPIA CONTROLADA
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Medir el potencial de circuito abierto del sistema utilizando un multmetro, con el fin de obtener un valor de
referencia para comparar con el reportado por el Solartron SI 1280B, y de ser necesario realizar los ajustes
correspondientes en el montaje para lograr el valor deseado.
9.2 ACTIVIDADES
B. OPERACIN DEL SOLATRON SI 1280B
N
ACTIVIDAD
RESPONSABLE
Coordinador Tcnico /
Auxiliar del Laboratorio
Revisar los registros del equipo, con el fin de conocer su estado antes de operarlo.
Coordinador Tcnico /
Auxiliar del Laboratorio
Coordinador Tcnico /
Auxiliar del Laboratorio
3
4
Coordinador Tcnico /
Auxiliar del Laboratorio
Encender el computador.
Ejecutar el software correspondiente para correr los ensayos (OMEGA PRO, ZVIEW
y ZPLOT).
Coordinador Tcnico /
Auxiliar del Laboratorio
Coordinador Tcnico /
Auxiliar del Laboratorio
Coordinador Tcnico /
Auxiliar del Laboratorio
Coordinador Tcnico /
Auxiliar del Laboratorio
Coordinador Tcnico /
Auxiliar del Laboratorio
Coordinador Tcnico /
Auxiliar del Laboratorio
8
9
10
11
12
13
14
15
16
17
Coordinador Tcnico /
Auxiliar del Laboratorio
Coordinador Tcnico /
Auxiliar del Laboratorio
Coordinador Tcnico /
Auxiliar del Laboratorio
Coordinador Tcnico /
Auxiliar del Laboratorio
Coordinador Tcnico /
Auxiliar del Laboratorio
Coordinador Tcnico /
Auxiliar del Laboratorio
Coordinador Tcnico /
Auxiliar del Laboratorio
107
LABORATORIO DE ELECTROQUMICA
MANUAL DE GESTIN DE EQUIPOS Y ELEMENTOS DE REFERENCIA
OPERACIN DE LA ESTACIN DE TRABAJO ELECTROQUMICA ZANHER IM6
MEER/EQ/16-05
18
19
20
REV:00
COPIA CONTROLADA
Pgina 5 de 6
Coordinador Tcnico /
Auxiliar del Laboratorio
Coordinador Tcnico /
Auxiliar del Laboratorio
Coordinador de Calidad
10. CALCULOS
No aplica.
11. FORMATOS
108
LABORATORIO DE ELECTROQUMICA
MANUAL DE GESTIN DE EQUIPOS Y ELEMENTOS DE REFERENCIA
OPERACIN DE LA ESTACIN DE TRABAJO ELECTROQUMICA ZANHER IM6
MEER/EQ/16-05
REV:00
COPIA CONTROLADA
Pgina 6 de 6
109
REVISIN
COPIA CONTROLADA
ELABOR:
N
0
REV:00
REVIS:
Pgina 1 de 7
APROB:
Firma:
Firma:
Firma:
Fecha: 25/07/2006
Fecha: 18/09/2006
Fecha: 20/09/2006
PUBLICACIN
REVISIN
N
0
1.
FECHA DE PUBLICACIN
RESPONSABLE
25/09/2006
OBJETIVO
Establecer la metodologa y los lineamientos del procedimiento experimental para la verificacin de los
Analizadores de Impedancias IM6 y Solartron SI 1280B del Laboratorio de Electroqumica, implementando la
norma ASTM G5.
2. ALCANCE
El procedimiento rige a partir de su fecha de publicacin.
Aplica para la verificacin del los Analizadores de Impedancias IM6 y Solartron SI 1280B del Laboratorio de
Electroqumica, en las instalaciones permanentes del Laboratorio.
3. PERSONAL Y RESPONSABILIDADES
ACTIVIDAD
Responsable de garantizar la implementacin, actualizacin y
seguimiento del presente documento.
Responsable de los Analizadores de Impedancias IM6 y Solartron
SI 1280B del Laboratorio de Electroqumica.
RESPONSABLE
Coordinador de Calidad
Coordinador Tcnico
4. DOCUMENTOS DE REFERENCIA
Manual de Calidad.
Manual de Equipos y Elementos de Referencia.
Listado Maestro de Documentos.
110
LABORATORIO DE ELECTROQUMICA
MANUAL DE MANTENIMIENTO Y CALIBRACIN
CALIBRACIN DE EQUIPOS DE MEDICIN ELECTROQUMICA
MEER/EQ/17-06
REV:00
COPIA CONTROLADA
Pgina 2 de 7
ASTM G5 - 97 (2004) Standard Reference Test Method for Making Potentiostatic and Potenciodinamic
Anodic Polarization Measurements.
ASTM G3 89 (2004) Standard Practice for Conventions Applicable to Electrochemical Measurements in
Corrosion Testing.
THALES Software Guide.
THALES IM6 Owener's Manual Impedance Spectrum Analyzer Universal Electrochemical Interfase.
SI 1280 Electrochemical Measurement Unit TECHNICAL MANUAL.
SI 1280 Electrochemical Measurement Unit MAINTENANCE MANUAL.
Zview for Windows IMPEDANCE / GAIN PHASE GRAPHING AND ANALYSIS SOFTWARE Version 1.4
OPERATING MANUAL.
Zplot for Windows ELECTROCHEMICAL IMPEDANCE Software Version 1.4 OPERATING MANUAL
OMEGA PRO: User Manual (OMEGA PRO FRA v2,00 and OMEGA PRO DC v2,00).
5. INSTRUCTIVOS
6. ANEXOS
No aplica.
7. CONTROL DE DOCUMENTOS
El control de documentos se realiza de acuerdo con el Procedimiento CONTROL DE DOCUMENTOS,
MP/EQ/12-01. Las modificaciones a este documento se deben realizar de acuerdo con el INSTRUCTIVO
PARA ELABORAR DOCUMENTOS, MP/I01/12.
8. RECURSOS
8.1 EQUIPO
111
LABORATORIO DE ELECTROQUMICA
MANUAL DE MANTENIMIENTO Y CALIBRACIN
CALIBRACIN DE EQUIPOS DE MEDICIN ELECTROQUMICA
MEER/EQ/17-06
REV:00
COPIA CONTROLADA
PATRONES DE REFERENCIA
MATERIALES DE REFERENCIA
2 Contraelectrodos electrodos
auxiliares de Platino (Pt) grafito
Termmetro
Tapn de Agar -Agar
Pgina 3 de 7
ELEMENTOS DE APOYO
Celda electroqumica
(descrita en seccin 4.1 de la
norma ASTM G5)
Tubo Lugging
Portaelectrodo
Jaula de Faraday (opcional)
Multmetro
Calibrador
Cables conectores
Material volumtrico
As mismo se requiere una fuente de energa elctrica regulada de 120V para operar el equipo.
8.3 PRECAUCIONES DE SEGURIDAD, SALUD Y MEDIO AMBIENTE
Las precauciones generales de seguridad, salud y medio ambiente se encuentran en el Procedimiento MANEJO
SEGURO DE EQUIPOS, MEER/EQ/16-03 y MANEJO SEGURO DE MATERIALES Y PATRONES DE
REFERENCIA, MEER/EQ/16-18, sin embargo, estas dependern del tipo de ensayos que se lleven a cabo.
Estos procedimientos se encuentran en el Laboratorio de Electroqumica en la carpeta rotulada con el nombre de
MANUAL DE EQUIPOS Y ELEMENTOS DE REFERENCIA, y ubicado en la red, en la direccin Pblicos/ 34
ACREDITACIN LABORATORIO DE ELECTROQUMICA/ PROCESOS/ 16 EQUIPOS Y ELEMENTOS DE
REFERENCIA.
9
Conocer la FICHA TCNICA, MEER/EQ/16-01-C del equipo a verificar, en la cual se registran las
especificaciones tcnicas, precauciones de seguridad y dems datos particulares del mismo.
Seguir los lineamientos de los procedimientos USO DE ANALIZADOR DE IMPEDANCIAS ZANHER IM6,
MEER/EQ/16-05 USO DE ANALIZADOR DE IMPEDANCIAS SOLARTRON SI 1280B, MEER/EQ/16-06,
segn el equipo a verificar.
Planificar los ensayos, teniendo en cuenta las actividades y recursos necesarios para su ejecucin.
Preparar los materiales, herramientas y dems requerimientos del ensayo antes de operar el equipo.
Despus de utilizar los equipos, patrones de referencia, materiales de referencia y dems elementos del
Laboratorio, se deben dejar protegidos y ubicados en el lugar de almacenamiento asignado.
112
LABORATORIO DE ELECTROQUMICA
MANUAL DE MANTENIMIENTO Y CALIBRACIN
CALIBRACIN DE EQUIPOS DE MEDICIN ELECTROQUMICA
MEER/EQ/17-06
REV:00
COPIA CONTROLADA
Pgina 4 de 7
Cuando se detecte una anomala durante el manejo de un equipo, se debe suspender la actividad e informar
al Coordinador Tcnico del Laboratorio, el cual tomar las medidas correctivas necesarias. As mismo, se
debe hacer la anotacin correspondiente en el Formato HISTORIAL DE OPERACIN DE EQUIPOS Y
PATRONES DE REFERENCIA, MEER/EQ/16-03-A.
Verificar el buen estado de los cables conectores, para ello se debe medir la continuidad con un multmetro.
Verificar que se cumplan las condiciones de ptimas de evaluacin del sistema tales como: el estado del
electrodo de referencia, estado de los tapones de Agar-Agar, preparacin de los electrolitos y medios,
preparacin de los elementos de ensayo, entre otras.
Medir el potencial de circuito abierto del sistema utilizando un multmetro, con el fin de obtener un valor de
referencia para comparar con el reportado por el equipo, y de ser necesario realizar los ajustes
correspondientes en el montaje para lograr el valor deseado.
9.2 ACTIVIDADES
A. CALIBRACIN DE EQUIPOS DE MEDICIN ELECTROQUMICA
N
ACTIVIDAD
Preparar una solucin 1.0 N de H2SO4 en agua destilada (usar
27.8 ml H2SO4 al 98% por litro de solucin) y transferirla a la
celda electroqumica.
Se recomienda consultar el INSTRUCTIVO PARA EL MANEJO
SEGURO DE PRODUCTOS QUMICOS, MEER/I01/16-18, el
cual se encuentra en el Laboratorio de Electroqumica en la
carpeta rotulada con el nombre MANUAL DE EQUIPOS Y
ELEMENTOS DE REFERENCIA, y ubicado en la red, en la
direccin Pblicos/ 34 ACREDITACIN LABORATORIO DE
ELECTROQUMICA/
PROCESOS/
16
EQUIPOS
Y
ELEMENTOS DE REFERENCIA/ GESTIN DE MATERIALES Y
PATRONES DE REFERENCIA/ Instructivos/ I01-16-18
Instructivo para el manejo seguro de productos qumicos.
Ubicar los electrodos auxiliares, puente salino (lugging), y dems
componentes de la celda.
RESPONSABLE
Coordinador Tcnico /
Auxiliar de Laboratorio
Coordinador Tcnico /
Auxiliar de Laboratorio
113
LABORATORIO DE ELECTROQUMICA
MANUAL DE MANTENIMIENTO Y CALIBRACIN
CALIBRACIN DE EQUIPOS DE MEDICIN ELECTROQUMICA
MEER/EQ/17-06
REV:00
COPIA CONTROLADA
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Coordinador Tcnico /
Auxiliar de Laboratorio
Coordinador Tcnico /
Auxiliar de Laboratorio
Coordinador Tcnico /
Auxiliar de Laboratorio
114
LABORATORIO DE ELECTROQUMICA
MANUAL DE MANTENIMIENTO Y CALIBRACIN
CALIBRACIN DE EQUIPOS DE MEDICIN ELECTROQUMICA
MEER/EQ/17-06
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COPIA CONTROLADA
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7
8
9
10
11
12
13
Coordinador Tcnico /
Auxiliar de Laboratorio
Coordinador Tcnico /
Auxiliar de Laboratorio
Coordinador Tcnico /
Auxiliar de Laboratorio
Coordinador Tcnico /
Auxiliar de Laboratorio
Coordinador Tcnico /
Auxiliar de Laboratorio
Coordinador Tcnico /
Auxiliar de Laboratorio
Coordinador Tcnico /
Auxiliar de Laboratorio
Coordinador Tcnico /
Auxiliar de Laboratorio
14
Coordinador Tcnico /
Auxiliar de Laboratorio
115
LABORATORIO DE ELECTROQUMICA
MANUAL DE MANTENIMIENTO Y CALIBRACIN
CALIBRACIN DE EQUIPOS DE MEDICIN ELECTROQUMICA
MEER/EQ/17-06
15
REV:00
COPIA CONTROLADA
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Coordinador de Calidad
CALCULOS
No aplica.
11.
FORMATOS
116
POTENCIAl (voltios)
1,40
0,90
0,40
Calibracin SI 1280B
(Norma ASTM G5)
-0,10
-0,60
1,00E-06
1,00E-05
1,00E-04
1,00E-03
1,00E-02
1,00E-01
POTENCIAL (Voltios)
1,4
0,9
0,4
Calibracin IM6
(Norm a ASTM G5)
-0,1
-0,6
1,0E-06
1,0E-05
1,0E-04
1,0E-03
1,0E-02
1,0E-01
117
-0,50
POTENCIAL E (Voltios)
-0,54
-0,58
-0,62
SI 1280B Operario 1
SI 1280B Operario 2
-0,66
IM6 Operario 1
IM6 Operario 2
-0,70
-1,5E-05
-1,1E-05
-7,0E-06
-3,0E-06
1,0E-06
5,0E-06
9,0E-06
1,0E+00
1,0E-01
Corriente (Amp)
1,0E-02
1,0E-03
1,0E-04
SI1280 Operario1
1,0E-05
SI1280 Operario2
IM6 Operario1
1,0E-06
IM6 Operario2
1,0E-07
-1
-0,9
-0,8
-0,7
-0,6
-0,5
-0,4
-0,3
-0,2
Potencial (Voltios)
118
1,0E+00
1,0E-01
1,0E-02
1,0E-03
1,0E-04
SI1280B Operario 2
SI1280B Operario 1
1,0E-05
IM6 Operario 1
IM6 Operario 2
1,0E-06
1,0E-07
-1,5
-1
-0,5
0,5
Potencial (Voltios)
Figura 13. Ensayos de Polarizacin Potenciodinmica
1,E+00
CORRIENTE I (Amperios)
1,E-01
1,E-02
1,E-03
1,E-04
1,E-05
IM6 Operador 1
SI1280B Operador 1
1,E-06
1,E-07
-2
-1,5
-1
-0,5
0
POTENCIAL E (Voltios)
0,5
1,5
119
1,E+00
1,E-02
1,E-03
1,E-04
1,E-05
IM6 Operario 2
SI 1280B Operario 2
1,E-06
1,E-07
-1,5
-1
-0,5
0,5
POTENCIAL E (Voltios)
DIAGRAMA DE NYQUIST
-6,E+02
IM P E D A N C IA IM A G IN A R IA Z " (O h m io s )
CORRIENTE I (Amperios)
1,E-01
SI 1280 B Operador 1
SI 1280B Operador 2
-5,E+02
IM6 Operador 1
IM6 Operador 2
-4,E+02
-3,E+02
-2,E+02
-1,E+02
0,E+00
0,0E+00
2,0E+02
4,0E+02
6,0E+02
8,0E+02
1,0E+03
1,2E+03
1,4E+03
1,6E+03
1,8E+03
120
DIAGRAMA DE BODE
1,E+04
SI 1280 Operador 2
-60
SI 1280B Operador 2
SI 1280 Operador 1
-50
SI 1280 Operador 1
-40
-30
1,E+02
FASE
IMPEDANCIA Z (Ohmios)
1,E+03
-20
1,E+01
-10
1,E+00
1,E-02
1,E-01
1,E+00
1,E+01
1,E+02
1,E+03
0
1,E+05
1,E+04
FRECUENCIA F (Hz)
DIAGRAMA DE BODE
1,E+04
IM6 Operador 2
-60
IM6 Operador 2
-50
IM6 Operador 1
1,E+03
-40
1,E+02
-30
FASE
IMPEDANCIA Z (Ohmios)
IM6 Operador 1
-20
1,E+01
-10
1,E+00
1,E-02
1,E-01
1,E+00
1,E+01
1,E+02
1,E+03
1,E+04
0
1,E+05
FRECUENCIA F (Hz)
121
6,E-02
1 gr c. Ascrbico
0,5 gr de c. Ascrbico
Sin c. Ascrbico
CORRIENTE I (Amperios)
4,E-02
2,E-02
0,E+00
-2,E-02
-4,E-02
-0,50
-0,20
0,10
0,40
0,70
1,00
1,30
1,60
POTENCIAL E (Voltios)
4,00E-05
3,50E-05
3,00E-05
2,50E-05
2,00E-05
1,50E-05
SI 1280B Operador 1
IM6 Operador 1
1,00E-05
SI 1280B Operador 2
IM6 Operador 2
5,00E-06
0,00E+00
0
50
100
150
200
250
300
350
400
Tiempo (min)
122
REVISIN
COPIA CONTROLADA
ELABOR:
N
0
REV:00
REVIS:
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APROB:
Firma:
Firma:
Firma:
Fecha: 25/07/2006
Fecha: 18/09/2006
Fecha: 20/09/2006
PUBLICACIN
REVISIN
N
0
FECHA DE PUBLICACIN
RESPONSABLE
25/09/2006
1. OBJETIVO
Establecer la metodologa para realizar el ensayo de resistencia a la polarizacin.
2. ALCANCE
El procedimiento rige a partir de su fecha de publicacin.
Aplica para ensayos de laboratorio bajo las siguientes especificaciones:
Electrolitos acuosos, suelos y concretos.
Cualquier tipo de material metlico.
Condiciones estticas hasta 4000 psi y 150C.
Condiciones dinmicas a presin atmosfrica y temperatura hasta 90C.
3. PERSONAL Y RESPONSABILIDADES
ACTIVIDAD
Responsable de garantizar la implementacin,
actualizacin y seguimiento del presente documento.
Responsable de los resultados obtenidos de la
evaluacin electroqumica por resistencia a la
polarizacin.
Responsable de implementar en laboratorio la
metodologa de evaluacin electroqumica por
resistencia a la polarizacin, de acuerdo con los
lineamientos del presente documento.
RESPONSABLE
Coordinador de Calidad
Coordinador Tcnico
Auxiliar de Laboratorio
123
LABORATORIO DE ELECTROQUMICA
MANUAL DE PROCEDIMIENTOS
EVALUACIN ELECTROQUMICA POR RESISTENCIA A LA POLARIZACIN
MEER/EQ/07-01
REV:00
COPIA CONTROLADA
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4. DOCUMENTOS DE REFERENCIA
5. INSTRUCTIVOS
6. ANEXOS
No aplica.
7. CONTROL DE DOCUMENTOS
El control de documentos se realiza de acuerdo con el Procedimiento CONTROL DE DOCUMENTOS,
MP/EQ/12-01. Las modificaciones a este documento se deben realizar de acuerdo con el INSTRUCTIVO
PARA ELABORAR DOCUMENTOS, MP/I01/12.
8. RECURSOS
8.1 EQUIPO
1. Equipo de Medicin Electroqumica:
Unidad de Medidas Electroqumicas Solartron SI 1280B
Estacin de Trabajo Electroqumica Zahner IM6
2. Equipos opcionales:
Cilindro rotatorio y rotmetro (para condiciones de flujo del electrolito
Recirculador con controlador digital (para condiciones de temperatura especficas)
Autoclave de alta presin con banda de calentamiento (para condiciones de temperatura y presin
especficas)
ELABORADO POR: Natalia Rodrguez
124
LABORATORIO DE ELECTROQUMICA
MANUAL DE PROCEDIMIENTOS
EVALUACIN ELECTROQUMICA POR RESISTENCIA A LA POLARIZACIN
MEER/EQ/07-01
REV:00
COPIA CONTROLADA
Pgina 3 de 5
Los equipos de apoyo dependern de las condiciones especficas del ensayo. En cualquier caso, estos debern
encontrarse calibrados (si es el caso) y en buenas condiciones de funcionamiento.
8.2 MATERIALES Y HERRAMIENTAS
1. Celda electroqumica:
La celda de polarizacin estndar se describe en la seccin 4.12 de la Norma ASTM G5, sin embargo, se puede
utilizar cualquier otra celda si contiene las facilidades para colocar el electrodo de trabajo, un electrodo auxiliar
contraelectrodo y un electrodo de referencia.
2. Electrodo de Trabajo (WE):
El WE debe ser fabricado del material a evaluar, de manera que pueda ser instalado en un portaelectrodo con
aislamiento elctrico en la celda de evaluacin.
La superficie de trabajo debe ser preparada antes del ensayo, con papel abrasivo (lija) N 120, 240, 320, 400 y
600. Antes de sumergir el electrodo debe ser desengrasado y enjuagado con agua destilada. Se recomienda
revisar el procedimiento Preparacin de la superficie de elementos de ensayo metlicos, MP/EQ/06-03.
3. Electrodo Auxiliar Contraelectrodo (CE):
El CE puede ser de Platino, Grafito, Acero Inoxidable AISI 316 y/o del mismo material del electrodo de trabajo.
4. Electrodo de Referencia (RE):
El ER puede ser de Ag/AgCl y/o Calomel saturado. Se recomienda revisar el procedimiento Uso de materiales y
patrones de referencia, MEER/EQ/16-21 y el Instructivo para la limpieza y almacenamiento de ER, EA y tubos
Lugging, MEER/EQ/I01/16-21.
Los elementos de ensayo, patrones de referencia, materiales de referencia y dems elementos necesarios para
la realizacin del ensayo dependern de las condiciones particulares del mismo. En cualquier caso, todos estos
deben ser los apropiados para el ensayo y a su vez deben encontrarse en condiciones adecuadas para el uso
propuesto.
8.3 PRECAUCIONES DE SEGURIDAD, SALUD Y MEDIO AMBIENTE
Las precauciones generales de seguridad, salud y medio ambiente se encuentran en los procedimientos
MANEJO SEGURO DE EQUIPOS, MEER/EQ/16-03 y MANEJO SEGURO DE PATRONES Y MATERIALES
DE REFERENCIA, MEER/EQ/16-18, sin embargo, estas dependern de las condiciones particulares del
ensayo. Estos documentos se encuentran ubicados el Laboratorio de Electroqumica en la carpeta rotulada con
el nombre de MANUAL DE EQUIPOS Y ELEMENTOS DE REFERENCIA y ubicados en la red, en la direccin
Pblicos / 34 ACREDITACIN LABORATORIO DE ELECTROQUMICA/ PROCESOS/ 16 EQUIPOS Y
ELEMENTOS DE REFERENCIA.
9. DESCRIPCIN DEL PROCEDIMIENTO
9.1 PRERREQUISITOS Y/O CONDICIONES
Antes de realizar este procedimiento se deben tener en cuenta las siguientes recomendaciones:
125
LABORATORIO DE ELECTROQUMICA
MANUAL DE PROCEDIMIENTOS
EVALUACIN ELECTROQUMICA POR RESISTENCIA A LA POLARIZACIN
MEER/EQ/07-01
REV:00
COPIA CONTROLADA
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El montaje del ensayo depender de la celda a utilizar, esta puede ser de tipo Celda Plana Celda Baln.
Para condiciones de altas presiones se utiliza el Autoclave esttico, para simular flujo se utiliza la celda para
el cilindro rotatorio. En el Anexo 2 se presentan las fotografas de las celdas anteriormente descritas.
Se debe verificar el estado de calibracin del equipo de medicin electroqumica, utilizando la celda de
calibracin, de acuerdo con el procedimiento Operacin de la Estacin de Trabajo Electroqumica Zanher
IM6, MEER/EQ/16-05 Operacin de la Unidad de Medicin Electroqumica Solartron SI 1280B,
MEER/EQ/16-06, correspondiente.
9.2 ACTIVIDADES
N
1
3
4
5
6
7
ACTIVIDAD
Registrar el potencial de corrosin Ecorr despus de 55 minutos
de inmersin del WE, hasta que el potencial se haya
estabilizado.
Colocar en el software del equipo el potencial a aplicar entre 20
10 mV ms negativo que el potencial de corrosin registrado
en el tem 1 y mantenerlo durante un minuto. Para la definicin
de los signos del potencial y la corriente, revisar la norma ASTM
G3.
Iniciar el barrido del potencial a la velocidad determinada, esta
puede variar entre 80 y 100 mV/min para soluciones cidas y
entre 10 y 70 mV/min para soluciones bsicas o neutras.
Graficar la curva de polarizacin como una curva lineal de
Densidad de Corriente Vs Potencial, de acuerdo con la norma
ASTM G3.
Guardar la copia electrnica del ensayo y registrando las
condiciones generales de evaluacin.
Determinar la Resistencia de Polarizacin y la Velocidad de
Corrosin.
Diligenciar el formato REPORTE DE RESULTADOS LPR Y
CURVAS TAFEL, MP/EQ/07-01-A con los datos generales del
ensayo (cuando se trate de un reporte para el cliente, de lo
contrario se guarda solo la copia electrnica).
Almacenar este documento en la carpeta rotulada con el nombre
de MANUAL DE PROCEDIMIENTOS, ubicado en el
Laboratorio de Electroqumica. Igualmente ubicarlo en la red, en
la direccin Pblicos/ 34 ACREDITACIN LABORATORIO DE
ELECTROQUMICA/ PROCESOS/
07 REALIZACIN Y
CONTROL DE ENSAYOS/ Procedimientos/ 07-01 Evaluacin
Electroqumica por Resistencia a la Polarizacin.
RESPONSABLE
Coordinador Tcnico /
Auxiliar de Laboratorio
Coordinador Tcnico /
Auxiliar de Laboratorio
Coordinador Tcnico /
Auxiliar de Laboratorio
Coordinador Tcnico /
Auxiliar de Laboratorio
Coordinador Tcnico /
Auxiliar de Laboratorio
Coordinador Tcnico /
Auxiliar de Laboratorio
Coordinador Tcnico /
Auxiliar de Laboratorio
Coordinador de Calidad
126
LABORATORIO DE ELECTROQUMICA
MANUAL DE PROCEDIMIENTOS
EVALUACIN ELECTROQUMICA POR RESISTENCIA A LA POLARIZACIN
MEER/EQ/07-01
REV:00
COPIA CONTROLADA
Pgina 5 de 5
10. CALCULOS
11. FORMATOS
127
LABORATORIO DE ELECTROQUMICA
MANUAL DE PROCEDIMIENTOS
EVALUACIN ELECTROQUMICA POR CURVAS TAFEL
MEER/EQ/07-02
REVISIN
COPIA CONTROLADA
ELABOR:
N
0
REV:00
REVIS:
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APROB:
Firma:
Firma:
Firma:
Fecha: 26/07/2006
Fecha: 18/09/2006
Fecha: 20/09/2006
PUBLICACIN
REVISIN
N
0
FECHA DE PUBLICACIN
RESPONSABLE
25/09/2006
1. OBJETIVO
Establecer la metodologa para realizar el ensayo de curvas Tafel.
2. ALCANCE
El procedimiento rige a partir de su fecha de publicacin.
Aplica para ensayos de laboratorio bajo las siguientes especificaciones:
Electrolitos acuosos, suelos y concretos.
Cualquier tipo de material metlico.
Condiciones estticas hasta 4000 psi y 150C.
Condiciones dinmicas a presin atmosfrica y temperatura hasta 90C.
3. PERSONAL Y RESPONSABILIDADES
ACTIVIDAD
Responsable de garantizar la implementacin,
actualizacin y seguimiento del presente documento.
Responsable de los resultados obtenidos de la
evaluacin electroqumica por curvas Tafel.
Responsable de implementar en laboratorio la
metodologa de evaluacin electroqumica por curvas
Tafel, de acuerdo con los lineamientos del presente
documento.
RESPONSABLE
Coordinador de Calidad
Coordinador Tcnico
Auxiliar de Laboratorio
4. DOCUMENTOS DE REFERENCIA
128
LABORATORIO DE ELECTROQUMICA
MANUAL DE PROCEDIMIENTOS
EVALUACIN ELECTROQUMICA POR CURVAS TAFEL
MEER/EQ/07-02
REV:00
COPIA CONTROLADA
Pgina 2 de 4
5. INSTRUCTIVOS
6. ANEXOS
No aplica.
7. CONTROL DE DOCUMENTOS
El control de documentos se realiza de acuerdo con el Procedimiento CONTROL DE DOCUMENTOS,
MP/EQ/12-01. Las modificaciones a este documento se deben realizar de acuerdo con el INSTRUCTIVO
PARA ELABORAR DOCUMENTOS, MP/I01/12.
8. RECURSOS
8.1 EQUIPO
1. Equipo de Medicin Electroqumica:
Unidad de Medidas Electroqumicas Solartron SI 1280B
Estacin de Trabajo Electroqumica Zahner IM6
2. Equipos opcionales:
Cilindro rotatorio y rotmetro (para condiciones de flujo del electrolito
Recirculador con controlador digital (para condiciones de temperatura especficas)
Autoclave de alta presin con banda de calentamiento (para condiciones de temperatura y presin
especficas)
Los equipos de apoyo dependern de las condiciones especficas del ensayo. En cualquier caso, estos debern
encontrarse calibrados (si es el caso) y en buenas condiciones de funcionamiento.
8.2 MATERIALES Y HERRAMIENTAS
129
LABORATORIO DE ELECTROQUMICA
MANUAL DE PROCEDIMIENTOS
EVALUACIN ELECTROQUMICA POR CURVAS TAFEL
MEER/EQ/07-02
REV:00
COPIA CONTROLADA
Pgina 3 de 4
1. Celda electroqumica:
La celda de polarizacin estndar se describe en la seccin 4.12 de la Norma ASTM G5, sin embargo, se puede
utilizar cualquier otra celda si contiene las facilidades para colocar el electrodo de trabajo, un electrodo auxiliar
contraelectrodo y un electrodo de referencia.
2. Electrodo de Trabajo (WE):
El WE debe ser fabricado del material a evaluar, de manera que pueda ser instalado en un portaelectrodo con
aislamiento elctrico en la celda de evaluacin.
La superficie de trabajo debe ser preparada antes del ensayo, con papel abrasivo (lija) N 120, 240, 320, 400 y
600. Antes de sumergir el electrodo debe ser desengrasado y enjuagado con agua destilada. Se recomienda
revisar el procedimiento Preparacin de la superficie de elementos de ensayo metlicos, MP/EQ/06-03.
3. Electrodo Auxiliar Contraelectrodo (CE):
El CE puede ser de Platino, Grafito, Acero Inoxidable AISI 316 y/o del mismo material del electrodo de trabajo.
4. Electrodo de Referencia (RE):
El ER puede ser de Ag/AgCl y/o Calomel saturado. Se recomienda revisar el procedimiento Uso de materiales y
patrones de referencia, MEER/EQ/16-21 y el Instructivo para la limpieza y almacenamiento de ER, EA y tubos
Lugging, MEER/EQ/I01/16-21.
Los elementos de ensayo, patrones de referencia, materiales de referencia y dems elementos necesarios para
la realizacin del ensayo dependern de las condiciones particulares del mismo. En cualquier caso, todos estos
deben ser los apropiados para el ensayo y a su vez deben encontrarse en condiciones adecuadas para el uso
propuesto.
8.3 PRECAUCIONES DE SEGURIDAD, SALUD Y MEDIO AMBIENTE
Las precauciones generales de seguridad, salud y medio ambiente se encuentran en los procedimientos
MANEJO SEGURO DE EQUIPOS, MEER/EQ/16-03 y MANEJO SEGURO DE PATRONES Y MATERIALES
DE REFERENCIA, MEER/EQ/16-18, sin embargo, estas dependern de las condiciones particulares del
ensayo. Estos documentos se encuentran ubicados el Laboratorio de Electroqumica en la carpeta rotulada con
el nombre de MANUAL DE EQUIPOS Y ELEMENTOS DE REFERENCIA y ubicados en la red, en la direccin
Pblicos / 34 ACREDITACIN LABORATORIO DE ELECTROQUMICA/ PROCESOS/ 16 EQUIPOS Y
ELEMENTOS DE REFERENCIA.
9. DESCRIPCIN DEL PROCEDIMIENTO
9.1 PRERREQUISITOS Y/O CONDICIONES
Antes de realizar este procedimiento se deben tener en cuenta las siguientes recomendaciones:
El montaje del ensayo depender de la celda a utilizar, esta puede ser de tipo Celda Plana Celda Baln.
Para condiciones de altas presiones se utiliza el Autoclave esttico, para simular flujo se utiliza la celda para
el cilindro rotatorio. En el Anexo 2 se presentan las fotografas de las celdas anteriormente descritas.
Se debe verificar el estado de calibracin del equipo de medicin electroqumica, utilizando la celda de
calibracin, de acuerdo con el procedimiento Operacin de la Estacin de Trabajo Electroqumica Zanher
IM6, MEER/EQ/16-05 Operacin de la Unidad de Medicin Electroqumica Solartron SI 1280B,
MEER/EQ/16-06, correspondiente.
130
LABORATORIO DE ELECTROQUMICA
MANUAL DE PROCEDIMIENTOS
EVALUACIN ELECTROQUMICA POR RESISTENCIA A LA POLARIZACIN
MEER/EQ/07-02
REV:00
COPIA CONTROLADA
Pgina 4 de 4
9.2 ACTIVIDADES
N
1
2
3
4
5
6
ACTIVIDAD
Monitorear el potencial de corrosin Ecorr durante los primeros 55
minutos de inmersin del WE o hasta que el potencial se haya
estabilizado.
Colocar en el software del equipo el potencial a aplicar entre 250
mV ms negativo que el potencial de corrosin registrado en el
tem 1. Para la definicin de los signos del potencial y la
corriente, revisar la norma ASTM G3.
Iniciar el barrido del potencial a la velocidad determinada, esta
puede variar entre 12 y 20 mV/min.
Graficar la curva de polarizacin como una curva lineal de
logaritmo de la Densidad de Corriente vs Potencial, de acuerdo
con la norma ASTM G3.
Guardar la copia electrnica del ensayo y registrando las
condiciones generales de evaluacin.
Determinar a, c y la Velocidad de Corrosin, de acuerdo con el
instructivo para el clculo de velocidad de corrosin MP/I01/0701.
Diligenciar el formato REPORTE DE RESULTADOS LPR Y
CURVAS TAFEL, MP/EQ/07-01-A con los datos generales del
ensayo (cuando se trate de un reporte para el cliente, de lo
contrario se guarda solo la copia electrnica).
Almacenar este documento en la carpeta rotulada con el nombre
de MANUAL DE PROCEDIMIENTOS, ubicado en el
Laboratorio de Electroqumica. Igualmente ubicarlo en la red, en
la direccin Pblicos/ 34 ACREDITACIN LABORATORIO DE
ELECTROQUMICA/ PROCESOS/
07 REALIZACIN Y
CONTROL DE ENSAYOS/ Procedimientos/ 07-02 Evaluacin
Electroqumica por Curvas Tafel.
RESPONSABLE
Coordinador Tcnico /
Auxiliar de Laboratorio
Coordinador Tcnico /
Auxiliar de Laboratorio
Coordinador Tcnico /
Auxiliar de Laboratorio
Coordinador Tcnico /
Auxiliar de Laboratorio
Coordinador Tcnico /
Auxiliar de Laboratorio
Coordinador Tcnico /
Auxiliar de Laboratorio
Coordinador Tcnico /
Auxiliar de Laboratorio
Coordinador de Calidad
11. FORMATOS
131
LABORATORIO DE ELECTROQUMICA
MANUAL DE PROCEDIMIENTOS
EVALUACIN ELECTROQUMICA POR EIS
MEER/EQ/07-03
REVISIN
COPIA CONTROLADA
ELABOR:
N
0
REV:00
REVIS:
Pgina 1 de 5
APROB:
Firma:
Firma:
Firma:
Fecha: 26/07/2006
Fecha: 18/09/2006
Fecha: 20/09/2006
PUBLICACIN
REVISIN
N
0
FECHA DE PUBLICACIN
RESPONSABLE
25/09/2006
1. OBJETIVO
Establecer la metodologa para realizar el ensayo de Espectroscopa de Impedancia Electroqumica (EIS).
2. ALCANCE
El procedimiento rige a partir de su fecha de publicacin.
Aplica para ensayos de laboratorio bajo las siguientes especificaciones:
Electrolitos acuosos, suelos y concretos.
Cualquier tipo de material metlico con o sin recubrimientos.
Condiciones estticas hasta 4000 psi y 150C.
Condiciones dinmicas a presin atmosfrica y temperatura hasta 90C.
3. PERSONAL Y RESPONSABILIDADES
ACTIVIDAD
Responsable de garantizar la implementacin,
actualizacin y seguimiento del presente documento.
Responsable de los resultados obtenidos de la
evaluacin electroqumica por EIS.
Responsable de implementar en laboratorio la
metodologa de evaluacin electroqumica por EIS, de
acuerdo con los lineamientos del presente documento.
RESPONSABLE
Coordinador de Calidad
Coordinador Tcnico
Auxiliar de Laboratorio
4. DOCUMENTOS DE REFERENCIA
132
LABORATORIO DE ELECTROQUMICA
MANUAL DE PROCEDIMIENTOS
EVALUACIN ELECTROQUMICA POR EIS
MEER/EQ/07-03
REV:00
COPIA CONTROLADA
Pgina 2 de 5
5. INSTRUCTIVOS
6. ANEXOS
No aplica.
7. CONTROL DE DOCUMENTOS
El control de documentos se realiza de acuerdo con el Procedimiento CONTROL DE DOCUMENTOS,
MP/EQ/12-01. Las modificaciones a este documento se deben realizar de acuerdo con el INSTRUCTIVO
PARA ELABORAR DOCUMENTOS, MP/I01/12.
8. RECURSOS
8.1 EQUIPO
1. Equipo de Medicin Electroqumica:
Unidad de Medidas Electroqumicas Solartron SI 1280B
Estacin de Trabajo Electroqumica Zahner IM6
2. Equipos opcionales:
Cilindro rotatorio y rotmetro (para condiciones de flujo del electrolito)
133
LABORATORIO DE ELECTROQUMICA
MANUAL DE PROCEDIMIENTOS
EVALUACIN ELECTROQUMICA POR EIS
MEER/EQ/07-03
REV:00
COPIA CONTROLADA
Pgina 3 de 5
Los equipos de apoyo dependern de las condiciones especficas del ensayo. En cualquier caso, estos debern
encontrarse calibrados (si es el caso) y en buenas condiciones de funcionamiento.
8.2 MATERIALES Y HERRAMIENTAS
1. Celda electroqumica:
La celda de polarizacin estndar se describe en la seccin 4.12 de la Norma ASTM G5, sin embargo, se puede
utilizar cualquier otra celda si contiene las facilidades para colocar el electrodo de trabajo, un electrodo auxiliar
contraelectrodo y un electrodo de referencia, as como la facilidad de verificar la temperatura de operacin.
2. Electrodo de Trabajo (WE):
El WE debe ser fabricado del material a evaluar, de manera que pueda ser instalado en un portaelectrodo con
aislamiento elctrico en la celda de evaluacin.
Para electrolitos acuosos, la superficie de trabajo debe ser preparada antes del ensayo con papel abrasivo (lija)
hasta la N 600; excepto para la evaluacin de recubrimientos. Antes de sumergir el electrodo debe ser
desengrasado y enjuagado con agua destilada. Se recomienda revisar el procedimiento Preparacin de la
superficie de elementos de ensayo metlicos, MP/EQ/06-03.
3. Electrodo Auxiliar Contraelectrodo (CE):
El CE puede ser de Platino, Grafito, Acero Inoxidable AISI 316 y/o del mismo material del electrodo de trabajo.
4. Electrodo de Referencia (RE):
El ER puede ser de Ag/AgCl, Platino y/o Cu/CuSO4. Se recomienda revisar el procedimiento Uso de materiales y
patrones de referencia, MEER/EQ/16-21 y el Instructivo para la limpieza y almacenamiento de ER, EA y tubos
Lugging, MEER/EQ/I01/16-21.
Los elementos de ensayo, patrones de referencia, materiales de referencia y dems elementos necesarios para
la realizacin del ensayo dependern de las condiciones particulares del mismo. En cualquier caso, todos estos
deben ser los apropiados para el ensayo y a su vez deben encontrarse en condiciones adecuadas para el uso
propuesto.
8.3 PRECAUCIONES DE SEGURIDAD, SALUD Y MEDIO AMBIENTE
Las precauciones generales de seguridad, salud y medio ambiente se encuentran en los procedimientos
MANEJO SEGURO DE EQUIPOS, MEER/EQ/16-03 y MANEJO SEGURO DE PATRONES Y MATERIALES
DE REFERENCIA, MEER/EQ/16-18, sin embargo, estas dependern de las condiciones particulares del
ensayo. Estos documentos se encuentran ubicados el Laboratorio de Electroqumica en la carpeta rotulada con
el nombre de MANUAL DE EQUIPOS Y ELEMENTOS DE REFERENCIA y ubicados en la red, en la direccin
Pblicos / 34 ACREDITACIN LABORATORIO DE ELECTROQUMICA/ PROCESOS/ 16 EQUIPOS Y
ELEMENTOS DE REFERENCIA.
134
LABORATORIO DE ELECTROQUMICA
MANUAL DE PROCEDIMIENTOS
EVALUACIN ELECTROQUMICA POR EIS
MEER/EQ/07-03
REV:00
COPIA CONTROLADA
Pgina 4 de 5
El montaje del ensayo depender de la celda a utilizar, esta puede ser de tipo Celda Plana Celda Baln.
Para condiciones de altas presiones se utiliza el Autoclave esttico, para simular flujo se utiliza la celda para
el cilindro rotatorio. En el Anexo 2 se presentan las fotografas de las celdas anteriormente mencionadas.
Se debe verificar el estado de calibracin del equipo de medicin electroqumica, utilizando la celda de
calibracin, de acuerdo con el procedimiento Operacin de la Estacin de Trabajo Electroqumica Zanher
IM6, MEER/EQ/16-05 Operacin de la Unidad de Medicin Electroqumica Solartron SI 1280B,
MEER/EQ/16-06, correspondiente
9.2 ACTIVIDADES
N
1
2
3
4
5
6
7
ACTIVIDAD
Monitorear el potencial de corrosin Ecorr durante los primeros 55
minutos de inmersin del WE o hasta que el potencial se haya
estabilizado.
Colocar en el software del equipo de medicin electroqumica las
condiciones del ensayo, tales como: frecuencia inicial, frecuencia
final, puntos por dcada y la amplitud.
Coordinador Tcnico /
Auxiliar de Laboratorio
Coordinador Tcnico /
Auxiliar de Laboratorio
Coordinador Tcnico /
Auxiliar de Laboratorio
RESPONSABLE
Coordinador Tcnico /
Auxiliar de Laboratorio
Coordinador Tcnico /
Auxiliar de Laboratorio
Coordinador Tcnico /
Auxiliar de Laboratorio
Coordinador Tcnico /
Auxiliar de Laboratorio
135
LABORATORIO DE ELECTROQUMICA
MANUAL DE PROCEDIMIENTOS
EVALUACIN ELECTROQUMICA POR EIS
MEER/EQ/07-03
REV:00
COPIA CONTROLADA
Pgina 5 de 5
Coordinador de Calidad
10. CALCULOS
11. FORMATOS
136
REV:00
ORIGINAL CONTROLADO
Pgina 1 de 1
Consecutivo N 01
Fecha: 28/07/2006
PROCESOS A AUDITAR
RESPONSABLE
DEL PROCESO
FECHA DE
AUDITORIA
AUDITOR INTERNO
PROCESOS DE DIRECCION
COORDINADOR
DE CALIDAD
Gestin de Calidad
15/08/2006
NIDIA LILIANA
MENDIETA CAICEDO
Asignacin de Recursos
PROCESOS ADMINISTRATIVOS
COORDINADOR
Control de Documentos
DE CALIDAD
15/08/2006
NIDIA LILIANA
MENDIETA CAICEDO
Control de Registros
Medicin, Anlisis y Mejora
PROCESOS TECNICOS
NO APLICA
RESPONSABLE:
REVISIN Y APROBACIN:
COORDINADOR DE CALIDAD
AUDITOR INTERNO
137
REV:00
ORIGINAL CONTROLADO
Pgina 1 de 1
Consecutivo N 02
Fecha: 24/11/2006
PROCESOS A AUDITAR
RESPONSABLE
DEL PROCESO
FECHA DE
AUDITORIA
AUDITOR INTERNO
11/12/2006
REINALDO VILLALBA
PROCESOS DE DIRECCION
NO APLICA
PROCESOS ADMINISTRATIVOS
NO APLICA
PROCESOS TECNICOS
COORDINADOR
los Ensayos
TCNICO
Control de Datos
Equipos y Elementos de
Referencia
Mantenimiento y Calibracin
Condiciones Ambientales
RESPONSABLE:
REVISIN Y APROBACIN:
REINALDO VILLALBA
COORDINADOR TCNICO
AUDITOR INTERNO
138
LABORATORIO DE ELECTROQUMICA
MANUAL DE PROCEDIMIENTOS
FORMATO PLAN DE AUDITORIA INTERNA
MP/EQ/15-01-B
REV:00
COPIA CONTROLADA
Pgina 1 de 1
Consecutivo N 01
FECHA: 13/08/2006
INFORMACION GENERAL DE LA AUDITORIA INTERNA
Responsable de los
procesos auditados:
Auditor Interno:
Equipo Auditor:
Objetivo de la
Auditoria Interna:
Alcance de la
Auditoria Interna:
Criterios de la
Auditoria Interna:
Documentos de
referencia:
Fecha de ejecucin:
Reunin de
apertura:
Reunin de cierre:
FECHA Y HORA
PROCESO/REQUISITO POR
AUDITAR
AUDITOR(ES)
Agosto 15
(9:00 9:30 a.m.)
Reunin de Apertura
Nidia Liliana
Mendieta
Agosto 15
(9:30 11:00 a.m.)
Agosto 16
(9:00 11:00 a.m.)
Agosto 17
(09:00 10:30 a.m.)
Agosto 24
(8:00 8:30 a.m.)
12 Control de Documentos
13 Control de Registros
01 Revisin por la Direccin
02 Planificacin del S.G.C.
03 Asignacin de Recursos
04 Gestin con el Cliente
10 Compras
11 Gestin del Recurso Humano
15 Medicin, Anlisis y Mejora
(Auditoras Internas, Acciones
Correctivas Y Preventivas,
Control De Trabajo No Conforme,
Indicadores)
Reunin de Cierre
AUDITADO (CARGO,
NOMBRE, LUGAR)
Coord. de Calidad,
Director Lab, Auxiliar del
Laboratorio
Nidia Liliana
Mendieta
Estudiantes.
Nidia Liliana
Mendieta
Estudiantes.
Nidia Liliana
Mendieta
Estudiantes.
Nidia Liliana
Mendieta
Coord. de Calidad,
Director Lab, Auxiliar del
Laboratorio.
139
LABORATORIO DE ELECTROQUMICA
MANUAL DE PROCEDIMIENTOS
FORMATO PLAN DE AUDITORIA INTERNA
MP/EQ/15-01-B
REV:00
COPIA CONTROLADA
Pgina 1 de 1
Consecutivo N 02
FECHA: 09/11/2006
INFORMACION GENERAL DE LA AUDITORIA INTERNA
Responsable de los
Luis Ferney Vesga Lpez (Coordinador Tcnico)
procesos auditados:
Auditor Interno:
Reinaldo Villalba
Equipo Auditor:
No aplica
Confirmar que el Sistema de Gestin de la Calidad ha documentado e
Objetivo de la
implementado los requisitos tcnicos de la norma NTC-ISO-17025.
Auditoria Interna:
Identificar oportunidades de mejora del Sistema de Gestin de la Calidad.
Procesos Tcnicos del Sistema de Gestin de la Calidad:
Planificacin del Ensayo
Manejo de Elementos del Ensayo e Informacin
Realizacin y Control de Ensayo
Alcance de la
Elaboracin de Informes
Auditoria Interna:
Aseguramiento de la Calidad de los Ensayos
Control de Datos
Equipos y Elementos de Referencia
Mantenimiento y Calibracin
Condiciones Ambientales e Instalaciones
Criterios de la
Captulo 5 de la norma NTC-ISO-17025 Requisitos generales para la competencia
Auditoria Interna:
de los laboratorios de ensayo y calibracin.
Documentos de
NTC-ISO-17025 Requisitos generales para la competencia de los laboratorios de
referencia:
ensayo y calibracin.
Fecha de ejecucin: 11 de Diciembre del 2006
Reunin de
Lugar: Biblioteca C.I.C.
11 de Diciembre del 2006
apertura:
Reunin de cierre: 12 de Diciembre del 2006
Lugar: Biblioteca C.I.C.
AGENDA DE AUDITORIA INTERNA
PROCESO/REQUISITO POR
AUDITADO (CARGO,
FECHA Y HORA
AUDITOR(ES)
AUDITAR
NOMBRE, LUGAR)
Coordinador Tcnico:
Ferney Vesga
11/12/06
Auxiliar del Laboratorio:
Reunin de Apertura
Reinaldo Villalba
(8:00 8:30 a.m.)
Daniel Martnez
Coordinador de Calidad:
Natalia Rodrguez
5.1 Generalidades
11/12/06
5.2 Personal
Ferney Vesga
Reinaldo Villalba
(8:30 9:30 a.m.)
5.3 Instalaciones y Condiciones
Daniel Martnez
Ambientales
5.4 Mtodos de ensayo y de
11/12/06
Ferney Vesga
calibracin y validacin de los
Reinaldo Villalba
(9:30 11:30 a.m.)
Daniel Martnez
mtodos.
11/12/06
Ferney Vesga
5.5 Equipos
Reinaldo Villalba
(2:00 4:00 p.m.)
Daniel Martnez
5.6 Trazabilidad de las Medidas
5.7 Muestreo
5.8 Manipulacin de los tems de
12/12/06
Ferney Vesga
Ensayo y de Calibracin
Reinaldo Villalba
Daniel Martnez
(8:00 12:00 a.m.)
5.9 Aseguramiento de la Calidad
de los Resultados de Ensayo y de
Calibracin
12/12/06
Ferney Vesga
5.10 Informes de Resultados
Reinaldo Villalba
(2:00 3:00 p.m.)
Daniel Martnez
Ferney Vesga
12/12/06
Reunin de Cierre
Reinaldo Villalba
Daniel Martnez
(3:00 3:30 p.m.)
Natalia Rodrguez
140
REV:00
COPIA CONTROLADA
Pgina 1 de 2
Consecutivo N 01
Fecha: 21/08/2006
INFORMACION DE LAS ACCIONES A IMPLEMENTAR
FECHA
Ago.
21
2006
Ago.
21
2006
Ago.
21
2006
DESCRIPCION DE LA NO
CONFORMIDAD
No
se
evidencia
diligenciamiento del formato
Cambio, Anulacin o Inclusin
de Documentos, MP/EQ/12-01B, para el cambio realizado el
da 08 de Mayo de 2006 al
procedimiento Revisin por la
Direccin,
MP/EQ/01-01,
incumpliendo
con
lo
especificado
en
el
procedimiento
Control
de
Documentos, MP/EQ/12-01.
No se evidencia la ejecucin de
la Revisin por la Direccin
programada para el mes de
Junio, incumpliendo con lo
especificado
en
el
procedimiento Revisin por la
Direccin, MP/EQ/01-01
No se evidencia claramente la
periodicidad de medicin de los
indicadores de gestin del
S.G.C.
IDENTIFICADA
POR
CAUSA RAIZ
Auditoria
Interna
No se diligenci
el formato por
olvido
del
Coordinador de
Calidad, debido a
la
falta
de
costumbre en el
diligenciamiento
de registros.
Auditoria
Interna
Auditoria
Interna
No se realiz
debido
a
los
compromisos
adquiridos por el
Director de la
C.I.C., en otras
ciudades.
No se especific
esta informacin
en el formato de
Gestin
de
Indicadores, sino
se mencion en
cada
procedimiento.
RESPONSABLE(S)
FECHA
DE
ENTREGA
APROBACION
DE CIERRE
DE NC
Estudiante en
Prctica
Agosto
2006
APROBADO
Designar al funcionario de la
C.I.C.
que
ser
el
Representante de la Direccin,
y que cumplir con las
funciones asignadas al Director.
Director de la
C.I.C.
Septiembre
2006
APROBADO
Coordinador de
Calidad
Septiembre
2006
APROBADO
ACCIONES A REALIZAR
\\Integridad\ 03 Pblicos \34 ACREDITACIN LABORATORIO ELECTROQUMICA \PROCESOS \15 MEDICIN, ANLISIS Y MEJORA \Auditoras
Internas\ Formatos.doc
LABORATORIO DE ELECTROQUMICA
MANUAL DE PROCEDIMIENTOS
FORMATO PLAN DE ACCIONES CORRECTIVAS O PREVENTIVAS
MP/EQ/15-02-A
Ago.
21
Ago.
21
Ago.
21
Ago.
21
REV:00
No se evidencia diligenciamiento
del
formato
Solicitud
de
Cotizacin, MP/EQ/10-01-B, de
la
compra
efectuada
al
proveedor Prolar el da 10 de
Mayo del 2006, incumpliendo
con lo especificado en el
procedimiento
Compras
y
Subcontrataciones
del
Laboratorio de Electroqumica,
MP/EQ/10-01
No se evidencia registro de la
divulgacin de la Poltica de
Calidad.
No se evidencia en el personal
del laboratorio, una cultura de
reportar y hacer seguimiento a
los trabajos no conformes
encontrados.
COPIA CONTROLADA
Auditoria
Interna
No se diligenci
este
formato,
debido a que la
solicitud
de
cotizacin
efectuada
al
proveedor Prolar,
se realiz de
forma telefnica.
Auditoria
Interna
No se diligenci
el
formato
Asistencia
a
Capacitaciones,
MP/EQ/11-03-E
cuando se realiz
con el personal
del laboratorio la
reunin, en la
cual se divulg la
Poltica
de
Calidad.
Auditoria
Interna
No
se
tiene
presente colocar
el rtulo COPIA
CONTROLADA a
un
documento
reproducido.
Auditoria
Interna
Falta
conocimiento del
personal
del
laboratorio, sobre
el procedimiento
Control
de
Trabajo
No
Conforme,
MP/EQ/15-03
Pgina 2 de 2
Coordinador de
Calidad
Septiembre
2006
APROBADO
Estudiante en
Prctica
Agosto
2006
APROBADO
Especificar en el procedimiento
Control
de
Documentos,
MP/EQ/10-01, la realizacin de
esta actividad, comunicar este
cambio
al
personal
del
laboratorio,
y asegurar
su
implementacin.
Coordinador de
Calidad
Septiembre
2006
APROBADO
Capacitar
al
personal
del
laboratorio,
sobre
este
procedimiento,
evaluar
su
conocimiento,
y
hacer
seguimiento a la identificacin y
comunicacin de trabajos no
conforme realizados por el
Laboratorio de Electroqumica.
Estudiante en
Prctica
Septiembre
2006
APROBADO
142
REV:00
COPIA CONTROLADA
Pgina 1 de 3
Consecutivo N 02
Fecha: 18/12/2006
INFORMACION DE LAS ACCIONES A IMPLEMENTAR
FECHA
DESCRIPCION DE LA NO
CONFORMIDAD
Dic 18
2006
Se evidencia la instalacin y
operacin del autoclave esttica
dentro de las instalaciones
permanentes del laboratorio, sin
las mnimas condiciones de
seguridad para el personal.
Dic 18
2006
Se evidencia el ingreso de
personal no autorizado a las
instalaciones permanentes del
Laboratorio de Electroqumica.
Dic 18
2006
Dic 18
2006
No se evidencia de forma
explcita las autorizaciones a
personal
especfico
para
desempear
funciones
especiales (muestreo, ensayos,
emisin de informes, operar
equipos).
RESPONSABLE(S)
FECHA DE
ENTREGA
APROBACION
DE CIERRE
DE NC
Coordinador
Tcnico
Enero 2007
NO
APROBADO
Coordinador
Tcnico / Auxiliar
del Laboratorio
Diciembre
2006
APROBADO
Hacer
seguimiento
a
la
implementacin
del
procedimiento Limpieza de las
Instalaciones del Laboratorio de
Electroqumica, MP/EQ/18-01.
Coordinador de
Calidad
Diciembre
2006
APROBADO
Elaborar e implementar
formato llamado ACTA
PERMISOS ESPECIALES.
Coordinador de
Calidad /
Coordinador
Tcnico
Diciembre
2006
APROBADO
IDENTIFICADA
POR
CAUSA RAIZ
ACCIONES A REALIZAR
Auditoria
Interna
No existe una
debida
separacin de
las
reas
circundantes del
laboratorio.
Auditoria
Interna
No
se
ha
implementado
el
formato
Control
de
Acceso a las
Instalaciones
del Laboratorio.
Auditoria
Interna
Auditoria
Interna
No existe una
cultura de orden
y limpieza por
parte
del
personal
del
Laboratorio.
No existe un
formato
que
indique
esta
informacin,
sino que est
implcita en el
acta GRF/EQA.
un
DE
\\Integridad\ 03 Pblicos \34 ACREDITACIN LABORATORIO ELECTROQUMICA \PROCESOS \15 MEDICIN, ANLISIS Y MEJORA \Auditoras
Internas\ Formatos.doc
143
LABORATORIO DE ELECTROQUMICA
MANUAL DE PROCEDIMIENTOS
FORMATO PLAN DE ACCIONES CORRECTIVAS O PREVENTIVAS
MP/EQ/15-02-A
Dic 18
2006
REV:00
Auditoria
Interna
Dic 18
2006
No se evidencia el control y
verificacin de los datos de los
ensayos realizados por el
laboratorio.
Auditoria
Interna
Dic 18
2006
No se evidencia la existencia de
certificados de calibracin de
equipos
de
medicin
electroqumica (Zanher IM6).
Auditoria
Interna
Dic 18
2006
No se evidencia trazabilidad en
las calibraciones realizadas por
el laboratorio.
Auditoria
Interna
Dic 18
2006
Auditoria
Interna
COPIA CONTROLADA
El Laboratorio
de
Electroqumica
no cuenta con
un
aire
acondicionado
que
permita
controlar
las
condiciones
ambientales.
No
se
ha
implementado
el
procedimiento
Control
de
Datos,
MP/EQ/14-01
Hasta la fecha
no
se
ha
efectuado
la
calibracin
externa de los
equipos
del
laboratorio.
No
se
han
implementado
los
formatos
Programa
de
Calibracin
e
Historial
de
Calibracin.
No
se
ha
definido
el
procedimiento a
seguir.
Pgina 2 de 3
Coordinador
Tcnico
Enero 2007
NO
APROBADO
Coordinador
Tcnico /
Coordinador de
Calidad
Diciembre
2006
APROBADO
Coordinador
Tcnico
Enero 2007
PENDIENTE
Hacer
seguimiento
a
la
implementacin
de
estos
formatos cuando se realice una
calibracin preventiva a los
equipos cada vez que se operan.
Coordinador
Tcnico
Diciembre
2006
APROBADO
Disear el procedimiento de
Elaboracin de Informes y darlo
a conocer al personal del
Laboratorio de Electroqumica.
Coordinador
Tcnico
Diciembre
2006
APROBADO
144
LABORATORIO DE ELECTROQUMICA
MANUAL DE PROCEDIMIENTOS
FORMATO PLAN DE ACCIONES CORRECTIVAS O PREVENTIVAS
MP/EQ/15-02-A
Dic 18
2006
REV:00
No se evidencia de la utilizacin
de patrones
de referencias
trazables a patrones nacionales
o segn el SI.
Auditoria
Interna
COPIA CONTROLADA
El laboratorio no
posee
certificados de
calibracin de
sus patrones de
referencia
(Electrodo
de
Referencia
Ag/AgCl
y
Termmetro),
expedidos por
un
organismo
que demuestre
trazabilidad.
Comprar
nuevos
elementos
Crticos del laboratorio (patrones
de referencia), a proveedores que
proporcionen un certificado de
calibracin que sea expedido por
un organismo que demuestre
trazabilidad.
Pgina 2 de 3
Coordinador
Tcnico
Enero 2007
PENDIENTE
\\Integridad\ 03 Pblicos \34 ACREDITACIN LABORATORIO ELECTROQUMICA \PROCESOS \15 MEDICIN, ANLISIS Y MEJORA \Auditoras
Internas\ Formatos.doc
145