Republica Bolivariana de Venezuela

Ministerio del Poder Popular para la educacin

Unidad Educativa Instituto Doctor Jos Gregorio
Hernndez
Edo~Falcn

Laboratorio
Integrantes:
Levoreiro Daniel#20
Caraballo Milagros#22
CohenCarla#27
Grado: 5to Seccin: B
Area:Quimica

Punto Fijo, 17 de Noviembre de 2015

Introduccin

Se nos ha confiado realizar dicho informe donde nos da a conocer sustancias, implementos
y distintas rocas que se encuentran ubicados en un laboratorio qumico, donde aprendemos
que clases de rocas son, cual es su historia, adems que composicin tienen entre muchas
cosas mas que podemos saber de ellas.
Por otro lado tenemos los implementos que debemos de usar, son una gran variedad que
nos servir de mucha ayuda cuando estemos dentro del laboratorio ya que mediante
definiciones y explicaciones nos formaremos sobre cada uno de ellos , adems contamos de
conocer tambin de los qumicos que debemos tocar con mucha precaucin por el hecho de
no saber como reaccionara tu cuerpo al hacer contacto con ellos por lo tanto para evitar
complicaciones medicas debemos de tener en cuenta el buen uso de estos instrumentos en
dicho laboratorio.
Cada uno de los siguientes temas a tratar se pueden determinar muy importantes para
cualquier institucin ya que al estar dentro de el rea de laboratorio debemos manejar con
gran conocimiento las habilidades que podemos desarrollar al ir nutrindonos de toda esta
exalta informacin.
Estas y muchas cosas ms que veremos a continuacin en el desarrollo de nuestro informe.

Tuff
Tuff es una roca gnea que se forma a partir de los productos de una erupcin volcnica
explosiva. En estas erupciones del volcn explosiones de roca, ceniza, magma y otros
materiales de su ventilacin. Este material expulsado viaja por el aire y cae a la Tierra en los
alrededores del volcn. Si el material eyectado se compacta y se cementa en una roca que
el rock se llamar "toba".
Tuff suele ser ms gruesa cerca de la chimenea volcnica y disminuye de espesor con la
distancia desde el volcn. En lugar de ser una "capa" una toba es generalmente un depsito
"en forma de lente". Tuff tambin puede ser ms gruesa en el lado de sotavento de la rejilla
de ventilacin o en el lado de la rejilla de ventilacin donde se dirige la explosin.
Algunos depsitos de toba son cientos de metros de espesor y tienen un volumen eruptiva
total de muchas millas cbicas. Esa enorme espesor puede ser de una sola explosin
eruptiva o ms comnmente de subidas sucesivas de una sola erupcin - o erupciones que
se han separado por largos perodos de tiempo.

Tuff Anillos
Un "anillo de toba" es un pequeo cono volcnico de bajo relieve que rodea un crter poco
profundo. Estos crteres, conocidos como maars, estn formados por explosiones
provocadas por el magma caliente que viene en contacto con el agua subterrnea fra. La
explosin explosiones fragmentos de roca, tefra, y la ceniza del crter. Las formas de anillo
de toba como estos materiales expulsados caen a la Tierra. Anillos Tuff varan en tamao
desde varios cientos de metros de dimetro hasta varios miles de metros. Ellos son
tpicamente menos de unos pocos cientos de metros de altura y tiene una pendiente muy
suave de menos de diez grados.

Tuff
Dibujo de un anillo de toba que rodea un crter lleno de agua poco profunda. El anillo de
toba se forma a partir de materiales que fueron expulsadas por la explosin volcnica y
cayeron a la Tierra en la zona que rodea el crter. Anillos Tuff generalmente tienen una
suave pendiente de entre dos y diez grados.

Soldados Tuff
A veces, el material expulsado es lo suficientemente caliente cuando aterriza que las
partculas son suaves y pegajosa. Estos materiales "soldar", junto con el impacto o en el
momento de la compactacin. La roca formada a partir de este material eyectado caliente se
conoce como un "toba soldada" - porque las partculas expulsadas se sueldan entre s.
Algunos depsitos podran contener toba cerca de la ventilacin y toba sin soldar soldada a
una distancia donde las partculas ms pequeas, ms frescas cayeron al suelo.

Muchos Tipos de Tuff

"Tuff" es un nombre que se utiliza para una amplia gama de materiales. El nico requisito es
que los materiales son la cada de aire producida por una erupcin volcnica. Tuff puede
contener fragmentos de partculas de polvo de tamao de partculas de roca de tamao y se
compone de muchos tipos diferentes de material.

Monte Santa Helena tefra

Fotografa de un afloramiento de toba estratificada que se form a partir de tefra producido
por erupciones anteriores a 1980 en el Monte St. Helens, Washington. Esta fotografa
muestra varias capas de tefra con diferentes texturas y composiciones diferentes, cada uno
de un evento eruptivo diferente. [3]
Muchos depsitos de toba contienen fragmentos de roca que no estn relacionados con la
actividad volcnica. Estos materiales estn involucrados cuando la explosin volcnica se
produce por debajo de la tierra. La explosin subterrnea aplasta el lecho de roca que cubre
y lanza al aire mezclado con tefra y ceniza volcnica producida a partir de la fuente de
magma debajo.
Diferentes volcanes se suministran con el magma de diferentes composiciones. Muchos
depsitos de toba forman a partir del magma con una composicin rioltica pero andestica,
basalto y otros tipos de magma podra contribuir a la toba.
Tuff tambin vara segn el tamao de las partculas. Cerca del respiradero una toba podra
consistir principalmente en grandes bloques de material en una matriz de ceniza volcnica.
Con distancia de la rejilla de ventilacin de los clastos sern ms pequeos en tamao. En
los bordes de la unidad de la roca de la toba volcnica podra estar compuesto
principalmente de ceniza muy fina.

Mud-stone

Lutitas son rocas sedimentarias clsticas dominadas por los granos de grado arcilla (tamao
<0,0039 mm o 1/256 mm) con menos del 30% de material ms grueso grano. La mayora de
los granos dentro de clsticas mudstones son minerales de arcilla tales como esmectita y
caolinita, sin embargo, los materiales orgnicos, xidos e hidrxidos de hierro tambin estn
a menudo presentes.
Lutitas con una separacin fisible son esquistos denomina y se producen por compactacin
durante el entierro. Mudstones a veces se laminan. La presencia de sedimentos puede ser
denotado por el trmino lutolita limosa y determin masticando la muestra. Las arcillas son
lutitas suaves, ricos en agua con una plasticidad.
Lutitas son depositados en condiciones de baja energa, a menudo distales a las fuentes de
materias siliciclsticas.

Origen del nombre

La piedra bufanda, ya sea piedra blatter, es un bajo metaforicas vulkanoklastisches roca de
basalto composicion, en Devon del Macizo del Rin y de la resina de forma parcial poderosa
secuencias de capa
El trmino "Piedra bufanda" fue desarrollado por Nassau marc mineros porque la roca
durante la minera de mineral de hierro debido a su escote menudo split ahuecada. El trmino
fue acuado en 1789 por copas Johann Philipp introducidas en su libro "Descripcin
mineralgica del desembarco de Orange-Nassau" en la literatura geolgica, y se sirve desde
entonces como un trmino genrico para Paleozoico volcaniclsticas rocas. Hoy en da el
trmino se encuentra en la geologaslo como un estratigrfica trmino colectivo utilizado, ya
que la resume con este nombre mece la central y el Devnico Superior originan y son por lo
tanto diferentes edades.

Roca y la formacin
La piedra de la bufanda se debe a la diversidad de la combinada en este plazo rocas de
aspecto muy diferente. Por lo general tiene un color gris verdoso, amarillento o rojizo o es
irregular. A menudo, la roca est programado, a menudo masiva, sin estructura. Calcita no
es infrecuente en los nidos y el lado flojo agreg.La matriz original de volcnica cristal de
roca (sideromelano) es hoy en da sobre todo cambiado, y sus principales componentes son
como fragmentos slo bajo un microscopio basado en formas caractersticas de vidrios

volcnicos que ver. Con frecuencia la piedra bufanda contiene escombros de roca
circundante, tanto en lo volcnica sedimentaria origen.
La roca fue creado como un depsito submarino de cenizas volcnicas en relacin con la
formacin de una amplia submarina Vulkanbauten que, en Devon en elmargen continental
pasivo de Rhenoherzynikums superestructuras. Junto con la piedra bufanda estuvieron
involucrados en la formacin de submarinos flujos volcanes de lava. Algunos de
Vulkanbauten se alzaba por encima del nivel del mar, por lo atolones surgieron. Conectado
con el volcanismo fue las aguas ricas en minerales de descarga en el fondo marino, por lo
que grandes depsitos de mineral de hierro (hematita podra hacer). Por esta razn, la
piedra bufanda es ahora a menudo junto con piedra caliza antes y Roteisenstein. El que
ocurre tambin con frecuencia en relacin con la piedra de la bufanda de fosforita proviene
de la erosin de las calizas.

Shale
Shale es un grano fino, clastic roca sedimentaria compuesta de lodo que es una mezcla de
copos de minerales de arcilla y fragmentos diminutos (limo partculas -sized) de otros
minerales, especialmente de cuarzo y calcita. La relacin de arcilla a otros minerales es
variable. Shale se caracteriza pr pausas a lo largo de laminas delgadas o capas paralelo o
ropa de cama menos de un centimetrode espesor, llamada fisibilidad, las lutitas, por otro
lado, son similares en composicin pero no demuestran la fisibilidad

Terminologa minera histrica

Antes de mediados del siglo 19, los trminos de la pizarra, pizarras y esquistos no eran
fuertemente distinguida. En el contexto de clandestinidad la minera del carbn, la pizarra se
refiere con frecuencia como pizarra hasta bien entrado el siglo 20.

Textura
Shale exhibe tpicamente diversos grados de fisibilidad rompiendo en capas delgadas , a
menudo astillada y por lo general paralelo al plano de estratificacin de otra manera
indistinguible debido a la orientacin paralela de copos de minerales de arcilla. no
fisionables rocas de composicin similar pero hecho de partculas ms pequeas que 0,06
mm se describen como lutitas (1.3 a 2.3 partculas de limo arcilloso) o (menos de un tercio
de limo). Rocas con tamaos de partculas similares pero con menos arcilla (mayor de 3.2
limo) y por lo tanto ms valiente son limolitas.

Composicin y color

Las lutitas son tpicamente compuestos por cantidades variables de minerales de arcilla y
granos de cuarzo y el tpico color es gris. La adicin de cantidades variables de
componentes menores altera el color de la roca. Resultados de esquisto negro de la
presencia de material carbonoso mayor que uno por ciento e indica una reduccin de medio
ambiente. de esquisto Negro tambin puede ser referido al metal como negro. [ Los colores
rojo, marrn y verde son indicativos de xido frrico (hematita - rojos), hidrxido de
hierro (goetita marrones y limonita - amarillo), o minerales micceos (clorito, biotita yilita -.
Verdes)
Las arcillas son el principal constituyente de lutitas y otros mudrocks. Los minerales de arcilla
representados son en gran medida la caolinita, montmorillonita y la illita. Los minerales de
arcilla en los ltimos tiempos del Terciario lutitas son ampliables esmectitas mientras que en
rocas ms antiguas, especialmente entre mediados y principios del Paleozoico lutitas illitas
predominan. La transformacin de esmectita a ilita produce de slice, sodio, calcio,
magnesio,

hierro

agua. Estos

elementos

liberados

forman authigenic cuarzo, slex, calcita, dolomita, ankerita, hematita y albita, todo rastro de
menor importancia (excepto cuarzo) minerales que se encuentran en las pizarras y otros
mudrocks.
Lutitas y mudrocks contienen aproximadamente el 95 por ciento de la materia orgnica en
todas las rocas sedimentarias. Sin embargo, esto equivale a menos de uno por ciento en
masa en una pizarra media. Lutitas negras que se forman en condiciones de anoxia
contienen reducen libre de carbono junto con el hierro ferroso (Fe2-). Pirita y sulfuro de
hierro amorfo junto con carbn producen la coloracin negro y prpura.

Formacin
El proceso en el ciclo de las rocas que forma la pizarra se llama compactacin. Las
partculas finas que componen esquisto pueden permanecer suspendidas en el agua mucho
despus de que las partculas ms grandes de arena han depositado.Pizarras suelen ser
depositados en el agua en movimiento muy lento ya menudo se encuentran en los lagos
y lagunaresdepsitos, en los deltas de los ros, en las llanuras de inundacin y en el mar de
arena de playa. Tambin pueden ser depositados en las cuencas sedimentarias y en
la plataforma continental, en agua tranquila relativamente profunda.

'Lutitas negras' son

oscuros,

oxidada de carbono. Comn

de

como resultado de ser especialmente

algunaPaleozoica y Mesozoica estratos,

rica en no

lutitas

negras

fueron depositados en anxicas, la reduccin de entornos, como en las columnas de agua

estancada. Algunas pizarras negras contienen abundantes metales pesados
como molibdeno,uranio, vanadio,
controversial,

habiendo

sido

y zinc. Los
atribuido

valores

enriquecidos

alternativamente

son
las

de

tales
origen

aportaciones

de hidrotermales fluidos durante o despus de la sedimentacin o para lenta acumulacin

de agua de mar durante largos perodos de sedimentacin.
Los fsiles, huellas de animales / madrigueras e incluso crteres de impacto de gotas de
lluvia a veces se conservan en las superficies de las camas de esquisto. Esquistos tambin
pueden contener concreciones que consisten en pirita, apatita o varios minerales
carbonatados.
Pizarras que estn sujetos al calor y la presin del metamorfismo alteran en una, fisionable,
dura roca

metamrfica conocido

como pizarra. Con

el

aumento

continuo

en grado

metamrfico la secuencia es filita, a continuacin, el esquisto y finalmente agneis.

Chert
El chert es
una roca
sedimentaria rica
en silce de
grano
fino microcristalina, criptocristalina o microfibrosa que pueden contener pequeos fsiles.
Tiene gran variedad de color (desde el blanco al negro), pero ms a menudo se manifiesta
en gris, verde claro, marrn, marrn grisceo y rojo oxidado, su color es una expresin de
las trazas de elementos presentes en la roca, y el rojo y el verde son los que ms a menudo
se relacionan con trazas de hierro (en sus formas oxidada y reducida respectivamente).

Diagnesis
El chert se produce como ndulos cuya forma vara de oval a irregular en formaciones de
arena verde, piedra caliza, creta, ydoloma como un mineral de reemplazo, donde se forma
como resultado de algn tipo de diagnesis. Cuando se crea en creta o marga, se le suele
llamar slex. Tambin se produce en capas delgadas, cuando se trata de un depsito
primario (como con muchos jaspes y radiolaritas). Lechos gruesos de chert se producen en
profundidad en depsitos degeosinclinales. Entre estos cherts de lechos gruesos se incluye
la novaculita de la montaas de Ouachita en Arkansas,Oklahoma, y similares en Tejas, todos
ellos en los Estados Unidos. Las formaciones de hierro bandeado de
pocaprecmbrica estn compuestos de capas alternas de chert y xidos de hierro.

El chert tambin se produce en depsitos de diatomeas y se conoce como chert de

diatomeas. El chert de diatomeas consiste en lechos y lentejones de diatomita que se
convirtieron durante la diagnesis en chert denso y duro. Lechos dechert de diatomeas
marinas que comprenden estratos de varios cientos de metros de espesor se han registrado
en
las
secuencias
sedimentarias
como
la
Formacin
del Mioceno de Monterey de California y se presentan en rocas tan antiguas como
del Cretcico.1

Terminologa: chert, calcedonia y slex

Existe mucha confusin acerca de los significados exactos y las diferencias entre los
trminos chert, calcedonia y slex o pedernal (as como sus numerosas variedades).
En petrologa el trmino chert se utiliza para referirse en general a todas las rocas
compuestas principalmente por cuarzo microcristalino, criptocristalino y microfibroso. El
trmino no incluye a la cuarcita. La calcedonia es una variedad de cuarzo microfibroso
(microcristalino con una estructura fibrosa) pero no criptocristalino.
En sentido estricto, el trmino slex se reserva para las variedades de chert que se han
creado en creta y formaciones margosas de piedra caliza.2 3 Entre los nogelogos (en
particular entre los arquelogos), la distincin entre slex y chert es a menudo un tema de
calidad, el chert es de menor calidad que el slex. Este uso de la terminologa es prevalente
en Amrica y es probablemente causado por los primeros inmigrantes que importaron los
trminos de Inglaterra, donde el slex real (que se encontraba en formaciones de creta) era
de hecho de una mejor calidad que el chert comn (en formaciones de piedra caliza).
Entre los petrlogos, la calcedonia es a veces considerada por separado del chert debido a
su estructura fibrosa. Dado que muchos cherts contienen tanto cuarzo microcristalino como
microfibroso, a veces es difcil de clasificar una roca como completamente calcedonia, por
tanto se incluye de forma general como una variedad de chert.

Slate
La pizarra es una de grano fino, foliada, homognea roca metamrfica derivada de un
original de esquisto de tipo roca sedimentaria compuesta de arcilla o volcnica de ceniza a
travs de bajo grado regional metamorfismo. Es el grano ms fino roca metamrfica
foliada. [1] foliacin no puede corresponder a la estratificacin sedimentaria original, pero en
su lugar est en planos perpendiculares a la direccin de compresin metamrfica. [1]

Una foliacin muy fuerte se llama "hendidura pizarroso". [1] Es causada por la fuerte
compresin provoca escalas arcilla de grano fino para volver a crecer en planos
perpendiculares a la compresin. [1] Cuando experto "corte" al golpear paralela a la foliacin,
una herramienta especializada en la cantera, muchas pizarras hojas lisas forman piedra
plana que ha sido utilizado para los techos, suelos y otros fines. [1] la pizarra es a menudo
gris, sobre todo cuando se ve en masa cubriendo techosSin embargo, la pizarra se produce
en una variedad de colores incluso desde una nica localidad; por ejemplo, la pizarra
de Gales del Norte se puede encontrar en muchos tonos de gris, de plido a oscuro, y
tambin puede ser morado, verde o cyan. La pizarra no se debe confundir con la pizarra, de
la que se puede formar, o esquisto.
La palabra "pizarra" tambin se utiliza para ciertos tipos de objetos hechos de roca de
pizarra. Puede significar una sola teja de pizarra o una pizarra de la escritura. Esta fue
tradicionalmente una pequea suave trozo de la roca, a menudo enmarcado en madera, que
se utiliza con tiza como un bloc de notas o tabln de anuncios y, especialmente, para el
registro

de

los

cargos

en

los

bares

posadas. Las

frases

"pizarra

limpia"

y "pizarra en blanco" provienen de este uso.

Terminologa minera histrica

Antes de mediados del siglo 19, los trminos de la pizarra, esquisto y esquisto no eran
fuertemente distinguida. En el contexto de clandestinidad la minera del carbn en los
Estados Unidos, el trmino de la pizarra se utiliza comnmente para referirse a esquisto
hasta bien entrado el siglo 20. Por ejemplo, techo de pizarra denomina esquisto por encima
de una capa de carbn, y llamar la pizarra refiere esquisto que caan desde el techo de la
mina que se retir el carbn.

Composicin mineral
La pizarra se compone principalmente de los minerales de cuarzo y muscovita o illita, a
menudo

junto

con biotita, clorita, hematita y pirita y,

con

menor

frecuenciaapatita, grafito, caolinita, magnetita, turmalina, o circn, as como el feldespato. De

vez en cuando, como en las pizarras de color prpura de Gales del Norte, las esferas de
reduccin ferrosos se forman alrededor de los ncleos de hierro, dejando un color verde
claro manchado textura. Estas esferas son a veces deformadas por un campo de esfuerzo
aplicado con posterioridad a ovoides, que aparecen como elipses cuando se ve en un plano
de clivaje de la muestra.
La pizarra se puede convertir en pizarras para techos, que se instalan por unSlater. Y, son un
tipo de ripia, o ms especficamente un tipo de teja. Pizarra tiene dos lneas de frangibilidad de escisin y de grano - que hacen que sea posible dividir la piedra en lminas
delgadas. Cuando roto, pizarra conserva una apariencia natural sin dejar de ser
relativamente plana y fcil de apilar. Un "boom pizarra" se produjo en Europa a partir de la
dcada de 1870 hasta la primera guerra mundial que permite el uso de la mquina de vapor
en la fabricacin de baldosas de pizarra y las mejoras en los sistemas de transporte por
carretera y de la navegacin. [5]
La pizarra es particularmente adecuado como material de cubierta, ya que tiene un ndice de
absorcin de agua muy baja de menos de 0,4%, por lo que el material impermeable. De
hecho, esta pizarra natural, que slo requiere un procesamiento mnimo, tiene la ms
baja energa incorporada de todos los materiales para techos. Pizarra natural es utilizado por
profesionales de la construccin como resultado de su belleza y durabilidad. La pizarra es
increblemente resistente y puede durar varios cientos de aos, a menudo con poco o ningn
mantenimiento. Su baja absorcin de agua hace que sea muy resistente a las heladas daos
y roturas debido a la congelacin.Pizarra natural tambin es resistente al fuego y eficiente de
la energa.
Tejas de pizarra suelen ser fijos, ya sea con las uas o con ganchos como es comn con la
pizarra espaola. En el Reino Unido, la fijacin es tpicamente con dobles uas Onto listones
de madera (Inglaterra y Gales) o clavadas directamente sobre tableros sarking madera
(Escocia e Irlanda del Norte). Nails eran tradicionalmente de cobre, aunque hay aleacin
moderno y alternativas de acero inoxidable. Ambos mtodos, si se utiliza correctamente,
proporcionan una duradera cubierta a la intemperie, con una vida til de alrededor de 80 a
100 aos.
Algunos proveedores de pizarra continente Europeo sugieren que el uso de fijacin de
gancho significa que:

Las reas de debilidad en el azulejo son menos ya que no hay agujeros deben ser
perforados

Caractersticas de techo, como los valles y las cpulas son ms fciles de crear
desde azulejos estrechas pueden utilizarse

Fijacin del gancho est especialmente indicado en regiones sujetas a condiciones

climticas severas ya que existe una mayor resistencia a la succin del viento como se
fija el borde inferior de la pizarra.

Los ganchos de metal, sin embargo, visibles y pueden ser inadecuados para las propiedades
histricas.
Baldosas de pizarra se utilizan a menudo para suelos de interiores y exteriores, escaleras,
pasillos y revestimiento de paredes. Azulejos estn instalados y puestos en mortero y
rellenadas por los bordes. Selladores qumicos se utilizan a menudo en los azulejos para
mejorar

la

durabilidad

apariencia,

aumentar

la

resistencia

las

manchas,

reducir eflorescencias, y aumentar o reducir la suavidad de la superficie. Azulejos menudo se

venden calibrados, lo que significa que la superficie posterior se muele para facilitar la
instalacin. Suelos de pizarra puede ser resbaladiza cuando se utiliza en lugares externos
sujetos a la lluvia. Baldosas de pizarra se utilizaron en la construccin de edificios del Reino
Unido del siglo 19 (aparte de los techos) y en las zonas de explotacin de canteras de
pizarra como Blaenau Ffestiniog y Bethesda, Pas de Gales todava hay muchos edificios
construidos enteramente de pizarra. Pizarras tambin se puede configurar en las paredes
para proporcionar una rudimentaria membrana a prueba de humedad. Recortes pequeos
se usan como cuas para nivelar las vigas del piso. En las zonas donde la pizarra es
abundante tambin se utiliza en piezas de diversos tamaos para la construccin de muros y
setos, a veces combinados con otros tipos de piedra. En los hogares modernos pizarra se
utiliza a menudo como posavasos de mesa.

Otros usos
Debido a que es un buen aislante elctrico y resistente al fuego, fue utilizado para la
construccin de principios del siglo 20 cuadros elctricos y rels controles para

grandes motores elctricos. Fine pizarra tambin se puede utilizar como una piedra de
afilar para afilar cuchillos.
Debido a su estabilidad trmica e inercia qumica, la pizarra se ha utilizado para mesas de
trabajo de laboratorio y para la mesa de billar tapas. En las escuelas de los siglos 18 y 19, la
pizarra se utiliza ampliamente para pizarras y individuales pizarras de escritura para el que
se utilizaron pizarra tiza o lpices.
En las zonas donde est disponible, la pizarra de alta calidad se utiliza para lpidas y
tabletas conmemorativas. En algunos casos la pizarra fue utilizado por la antigua civilizacin
maya a la modaestelas.

Gabro
En su sentido estricto el gabro es una roca gnea plutnica compuesta principalmente
de plagioclasa clcica ypiroxeno en proporciones de volumen similares. En un sentido ms
amplio gabro puede referir a las rocas gabroicas del diagrama QAPF es decir aquellas en el
campo anortosita-gabro-diorita que tienen ms de 10% de minerales oscuros y plagioclasa
clcica.
El gabro sensu stricto es el equivalente plutnico del basalto, pero a diferencia de este la
mineraloga del gabro es mucho ms variable.
El gabro sensu strico y lato se puede hallar en variados ambientes tectnicos como
en: dorsales meso-ocenicas,zonas de subduccin, rifts continentales e islas ocenicas. El
gabro es comercializado como material de construccin bajo el nombre de "granito negro".El
valor econmico del gabro propiamente tal es menor si se compara con las mineralizaciones
de nquel, cromo y platino las cuales estn casi nicamente asociadas a gabros y a rocas
ultramficas Tambin existen mineralizaciones de vanadio asociadas a gabro.
El gabro toma nombre del pueblo italiano de Gabbro en Toscana

Mineraloga y qumica

Las gabros pueden clasificarse, segn contengan minerales aadidos de plagioclasa y

piroxeno, en:
1. Gabro (sensu stricto), roca compuesta de plagioclasa con augita (variedad de
clinopiroxeno) y a veces conolivino
2. Hiperita, roca compuesta de plagioclasa con augita y con hiperstena (variedad de
ortopiroxeno) y a veces con olivino
3. Norita, roca compuesta de plagioclasa con hiperstena y a veces con olivino
4. Evjita, roca compuesta de plagioclasa con hornblenda
5. Bojita, roca compuesta de plagioclasa con hornblenda y augita
6. Troctolita, roca compuesta principalmente de olivino y plagioclasa.
Adicionalmente, si un gabro contiene ms de 5% de volumen de olivino se llama gabro de
olivino y si tiene ms de 5% decuarzo, gabro de cuarzo.1
El gabro tambin puede contener apatita, magnetita o ilmenita como minerales accesorios.

Basalto
El basalto es una roca gnea volcnica de color oscuro, de composicin mfica rica
en silicatos de magnesio yhierro y bajo contenido en slice, que constituye una de las
rocas ms abundantes en la corteza terrestre. Tambin se encuentra en las superficies de
la Luna y de Marte, as como en algunos meteoritos. Los basaltos suelen tener
una textura porfdica, con fenocristales de olivino, augita, plagioclasa y una matriz cristalina
fina. En ocasiones puede presentarse en forma de vidrio, denominado sideromelano, con
muy pocos cristales o sin ellos.
El basalto es la roca volcnica ms comn y supera en cuanto a superficie cubierta de
la Tierra a cualquier otra roca gnea, incluso juntas:1 forma la mayor parte de los
fondos ocenicos. Tambin hay grandes extensiones de basalto llamadas traps sobre los
continentes. Islas ocenicas y arcos volcnicos continentales e insulares son otros lugares
donde se puede hallar basalto.

Rocas similares y a menudo emparentadas con basaltos incluyen la diabasa, el gabro y

la andesita

Formas y ocurrencia
El basalto cubre cerca del 70 % de la superficie terrestre y supera en la superficie que cubre
a todas las dems rocas gneas juntas. 1 2 Esta roca es particularmente abundante en los
fondos ocenicos ya que forma la capa superior de lacorteza ocenica (sin contar
los sedimentos que la cubren en parte).1 En contextos cientficos se denomina MORB, una
abreviacin de mid-ocean ridge basalt en ingls, al basalto que origina en las dorsales
centro-ocenicas y compone las capas superiores de la corteza ocenica. 3 Aparte de la
corteza ocenica ordinaria existen grandes extensiones predominantemente de basalto
llamados traps, que pueden cubrir miles de km, 4 con coladas individuales con volmenes de
ms de 2000 km.5 Algunos de los principales traps se encuentran en la cuenca del
Paran, Siberia, la meseta del Decn, el Karoo y en la cuenca del ro Columbia.6 Otras
zonas donde se presenta el basalto es en arcos volcnicos continentales e insulares y
en islas ocenicas.
Al salir a la superficie durante erupciones volcnicas el basalto tiene temperaturas entre
1100 y 1250 C. En forma de lava, el basalto fluye relativamente fcil pudiendo
formar volcanes en escudo los cuales estn principalmente compuestos de esta roca. El fcil
fluir del basalto se debe a su bajo contenido de slice, que permite que coladas de basalto
avancen ms de 20 km y los gases del magma escapen sin llegar a formar columnas
eruptivas.
El basalto puede presentarse de variadas formas como lava, avalanchas ardientes, en flujos
de lodo, hialoclastitas, como piroclastos y ceniza.Cuando el basalto ocurre en forma de lava
puede tomar la forma de lava acojinada, lava Aa, lava pahoehoe y formar tubos de lava.
Un magma basltico que cristaliza en un dique forma el equivalente subvolcnico del
basalto, la diabasa, mientras que si el mismo magma cristaliza en una cmara de magma se
forma gabro, el equivalente plutnico del basalto.

Basalto extraterrestre
El basalto tambin se presenta en las superficies de otros cuerpos del sistema solar,
como Marte, Venus o la Luna, donde cubre aproximadamente el 17 % de la superficie. El
basalto lunar tiene algunas diferencias con el terrestre, entre ellas un contenido mayor
de ilmenita.Algunos meteoritos de tipo acondrita son basaltos, lo que evidencia actividad
volcnica en el cuerpo celeste del cual se originaron.12 Existen acondritas baslticas que
derivan de la Luna mientras que otro grupo de acondritas baslticas llamadas shergottitas
provienen de la superficie de Marte.

Qumica y mineraloga
Basalto vesiculado de Sunset Crater, Arizona. Moneda de 25 centavos de dlar
estadounidense de escala El basalto es de color oscuro y rico en hierro y magnesio.
Comparado con otras rocas gneas el basalto tiene un bajo contenido en slice. Aunque el
basalto puede ocurrir en forma de vidrio, sin o con muy pocos cristales, a menudo contiene
fenocristales de olivino, augita y plagioclas a Los basaltos a menudo tienen una textura
porfdica con los fenoscristales anteriormente mencionados y una matriz cristalina fina

Ejemplo

de

una

composicin

qumica

de

basalto

expresada

en porcentaje

masa de xidos:

SiO2

TiO2

Al2O3

Fe2O3

FeO

MnO

MgO

CaO

Na2O

K2O

P2O5

49,97

1,87

15,99

3,85

7,24

0,20

6,84

9,62

2,96

1,12

0,35

Origen

de

Existe una disputa sobre si el basalto en estado de magma es primario (se originara
directamente de la fusin de rocas) o si deriva de otro tipo de magma ms mfico.15 En
cualquier caso existen varias rocas que tienen los elementos necesarios para que, mediante
su fusin directa o su fusin y posterior refinamiento, produzcan magma basltico. Estas
son: la peridotita, la piroxenita, la hornblendita, el basalto mismo y otras rocas procedentes
de basaltos metamorfizados, como la anfibolita y la eclogita. Por una serie de razones se
han descalificado a varias de estas rocas como posible fuente de magma basltico, siendo
favorecida la tesis de que las peridotitas dan origen a los basaltos sin embargo una minora
de cientficos se inclina por las eclogitas.
La causa de la fusin parcial de rocas de la cual deriva, directa o indirectamente, el magma
basltico vara dependiendo del ambiente tectnico. En las dorsales centro-ocenicas la
sucesiva separacin de las placas tectnicasprovoca el ascenso de material (peridotita)
del manto terrestre y su fusin parcial por decompresin. Los basaltos originados
sobre zonas de subduccin se producen al haber fusin parcial en el manto tras ser invadido
por fluidosacuosos provenientes de la placa subducida. Los basaltos que ocurren en el
interior de placas tectnicas y no en sus bordes (como dorsales ocenicas y zonas de
subduccin) se consideran por la mayora de los cientficos como expresiones de fusin
parcial provocada por las altas temperaturas de plumas del manto.1

Rocas derivadas
gneas

El

magma

basltico

puede

producir

rocas

distintas

al

basalto

como

la andesita, dacita y riolita mediante cristalizacin fraccionada, aunque la asimilacin de

rocas de la corteza tambin juega un rol importante en formacin de estas rocas. 18 Segn
algunos experimentos de laboratorio, se podra generar magma flsicodirectamente a partir
de la fusin parcial de basalto.19 En el caso de las riolitas de Islandia hay dos hiptesis y
ambas involucran al basalto: una que postula que las riolitas provienen de la fusin parcial
del basalto, y otra que postula que la cristalizacin fraccionada y la asimilacin cortical por
parte del magma basltico generan el magma rioltico.

Metamrficas
El basalto puede ser protolito de una vasta gama de rocas metamrficas dependiendo de las
condiciones de temperatura y presin. Algunas de las rocas metamficas que pueden derivar
del basalto (metabasaltos) son esquisto azul, esquisto verde, anfibolita y granulita Las
distintas facies metamrficas llevan el nombre de las rocas formadas a partir de un protolito
de basalto.
Las eclogitas son rocas de composicin basltica que han sido expuestos a presiones
extremas en el manto o en zonas de subduccin.
Basaltos alterados por circulacin

hidrotermal cerca

de dorsales

meso-

oceanicas forman espilitas.

Alteracin y meteorizacin
En cuanto a la meteorizacin qumica, los componentes del basalto tienden a decaer en el
siguiente

orden: vidrio,olivino, plagioclasa, piroxeno y,

al

final, minerales

opacos. La

meteorizacin qumica del basalto consume dixido de carbono, y el 70 % de este consumo

se debe a la meteorizacin de aluminosilicatos con magnesio y calcio.24
El sideromelano, como se le llama al vidrio basltico, se altera en contacto con agua en un
material llamado palagonita, antes de decaer finalmente en esmectita, mineral del grupo de
las arcillas.25

Uso y propiedades
A travs de la historia el basalto se ha empleado como material de construccin por diversas
culturas, entre ellas losolmecas de Mxico,26 el Antiguo Egipto,27 y el pueblo rapanui,28 por
mencionar unas pocas. Hoy en da se utilizanfibras artificiales de basalto para reforzar
estructuras de hormign.

A pesar de ser impermeable, su uso no es aconsejable para ciertas obras hidrulicas debido
a su excesiva fracturacin. Otro defecto es que las superficies de basalto tienden a formar
pequeas manchas blancas en donde el mineral analcima se ha alterado, posiblemente
producto de la radiacin solar
El basalto tiene un coeficiente de dilatacin trmica ms bajo que el granito, la caliza,
la arenisca,

la cuarcita,

el mrmol,

la pizarra,

por

lo

que

recibe

poco

dao

32

en incendios. Dado el bajo albedo de los basaltos, las superficies de esta roca tienden
calentarse ms que otras, producto de la radiacin solar, llegando a registrar temperaturas
de casi 80 C en el Sahara.33 El basalto masivo (sin vesculas) tiene una densidad de 2,8 a
2,9 g/cm siendo ms denso que elgranito y el mrmol pero menos que el gabro.34 En
la escala de dureza de Mohs se ha estimado que el basalto tiene una dureza que puede
variar de aproximadamente de 4,8 a 6,5.

Historia
Durante las dcadas alrededor del ao 1800 se gest una controversia cientfica en torno a
al origen del basalto. Discpulos y seguidores del gelogo alemn Abraham Gottlob
Werner sostenan que el basalto era una roca sedimentaria que tena su origen en
la precipitacin en un gran ocano ancestral. A esta teora se le llama neptunismo. Dos
bandos se oponan a esta teora: los seguidores de James Hutton, posteriormente conocidos
como plutonistas, que afirmaban que el basalto era una roca intrusiva, y los vulcanistas
que consiraban al basalto como una roca volcnica. Algunos de los argumentos de los
neptunistas en contra del origen volcnico del basalto era su presencia en lugares como
la Calzada del Gigante y Sajonia donde no hay volcanes activos, adems de presuntos
hallazgos de fsiles en basalto. La confusin que causaba el hallazgo de basalto sin
volcanes aparentes tambin se dio en Amrica, donde Juan Ignacio Molina se percat de los
basaltos de Chilo donde en la actualidad no hay volcanes, descartando as un origen
volcnico.37 Contra la formacin de basalto en erupciones volcnicas, los neptunistas
argumentaron que esto se deba ms bien a la fusin de basalto neptuniano bajo los
volcanes.36 Hacia el ao 1830 el bando de los neptunistas se haba desintegrado, perdiendo
la mayora de sus seguidores, quienes reconocieron el origen volcnico del basalto, en
algunos casos gracias a visitas a los volcanes y basaltos de Chane des Puys en Francia.36

Pyroxene
Los piroxenos (comnmente abreviado Px) son un grupo de importantes que forman
rocas inosilicato minerales que se encuentran en muchos gneas y metamrficas rocas. Ellos
comparten una estructura comn que consiste en cadenas simples de slice tetraedros y se
cristalizan en los monoclnica y ortorrmbica sistemas. Piroxenos tienen la frmula general
XY

(Si,

Al) 2 O 6 (donde

representa calcio, sodio, hierro 2 y de

raramente zinc, manganeso y litio e

representa

iones

de

magnesio y

menor

tamao,

ms
tales

como cromo, aluminio, hierro escandio, titanio, vanadio y hierro incluso

Aunque los sustitutos de aluminio ampliamente para el cilicio en silicatos tales como
feldespatos y anfboles, la situacin se produce solo en un grado limitado en la mayora de
los piroxenos.
El

nombre

piroxeno

viene

de

las

palabras

griegas

para el

fuego ()

y desconocido (). Piroxenos fueron nombrados de esta manera debido a su presencia

en las lavas volcnicas, donde se ve a veces en forma de cristales incrustados en
volcnica vidrio; se supona que eran las impurezas del vidrio, de ah el nombre "extraos
incendios". Sin embargo, son simplemente minerales temprana forman que cristalizaron
antes de la lava en erupcin.
La parte superior del manto de la Tierra est compuesta principalmente por olivino y
piroxeno. Un

pedazo

del

manto

se

muestra

la

derecha

(ortopiroxeno

es

negro, dipsido (que contiene cromo) es de color verde brillante, y olivino es amarillo-verde),
y est dominado por olivino, tpico de comn peridotita. Piroxeno y feldespato son los
principales minerales enbasalto y gabro

Qumica y nomenclatura de los piroxenos

La estructura de silicato de la cadena de los piroxenos ofrece mucha flexibilidad en la
incorporacin de diversos cationes y los nombres de los minerales de piroxeno se definen
principalmente por su composicin qumica. Minerales piroxeno se nombran de acuerdo a
las especies qumicas que ocupan el sitio de X (o M2), el sitio de Y (o M1), y el sitio T
tetradrica. Los cationes en Y sitio (M1) estn estrechamente ligados a 6 oxgenos en
coordinacin octadrica. Cationes en el sitio X (M2) pueden ser coordinados con 6 a 8

tomos de oxgeno, dependiendo del tamao de cationes. Veinte nombres minerales son
reconocidos por la Comisin de la Asociacin Mineralgica Internacional sobre Nuevos
Minerales y minerales Nombres y 105 nombres utilizados anteriormente han sido
descartados (Morimoto et al.,1989).
A piroxeno tpico tiene principalmente silicio en el sitio tetradrico y predominantemente
iones con una carga de 2 tanto en el X y Y sitios, dando la frmula XYT
aproximada 2 O 6. Los nombres del calcio comn - hierro - piroxenos magnesio se definen en
el 'cuadriltero piroxeno' se muestra en la Figura 2. El-enstatiteferrosilite serie ([Mg, Fe]
SiO 3)

contener hasta 5% en moles de calcio y existe en tres. polimorfos,

ortorrmbica orthoenstatite y protoenstatite

y monoclnica clinoenstatite (y los equivalentes ferrosilite). El aumento del contenido de

calcio previene la formacin de las fases ortorrmbica y pigeonita ([Mg, Fe, Ca] [Mg, Fe]
Si 2 O 6) solamente se cristaliza en el sistema monoclnico. No est completa solucin slida en el contenido de
calcio y piroxenos Mg-Fe-Ca con el contenido de calcio entre aproximadamente 15 y 25 mol.
% No son estables con respecto a un par de cristales exolved. Esto conduce a una brecha
de miscibilidad entre pigeonita y augita composiciones. Hay una separacin arbitraria entre
augita y dipsido-hedenbergita (CaMgSi 2 O 6 - CaFeSi 2 O 6) solucin slida. La brecha se toma en>
45 mol.% Ca. A medida que el ion de calcio no puede ocupar el sitio Y, piroxenos con ms de
50 mol.% De calcio no son osibles. Un mineral relacionada wollastonita tiene la frmula del
miembro de extremo de calcio hipottica pero importantes diferencias estructurales significa
que no se agrupa con los piroxenos.
El magnesio, el calcio y el hierro son de ninguna manera los nicos cationes que pueden
ocupar los sitios de X e Y en la estructura piroxeno. Una segunda serie importante de
minerales piroxeno son los piroxenos ricos en sodio, correspondiente a la nomenclatura
muestra en la Figura 3. La inclusin de sodio, que tiene una carga de 1, en el piroxeno
implica

la

necesidad

de

un

mecanismo

para

compensar

la

"falta

"

Carga

positiva. En jadeta y Aegirina esto se aade por la inclusin de un 3 catinico (aluminio y

hierro (III), respectivamente) en el sitio Y. Piroxenos sodio con ms de 20 mol.% De calcio,

Minerales piroxeno

Clinopiroxenos (monoclnico; abreviada CPx)

Aegirina (Sodio Hierro silicato)

Augita (Calcio Magnesio Sodio Hierro silicato de aluminio)

Clinoenstatite (silicato de magnesio)

Diopsido (silicato de magnesio calcio, CaMgSi 2 O 6)

Esseneite (Calcio Hierro silicato de aluminio)

Hedenbergita (Calcio Hierro silicato)

Jadeta (sodio silicato de aluminio)

Jervisite (Sodio Calcio Hierro escandio silicato de magnesio)

Johannsenite (Calcio Manganeso silicato)

Kanota (Manganeso silicato de magnesio)

Kosmochlor (sodio cromo silicato)

Namansilite (sodio silicato de manganeso)

Natalyite (sodio vanadio cromo silicato)

Omphacite (Calcio Magnesio Sodio Hierro silicato de aluminio)

Petedunnite (Calcio Zinc Manganeso Hierro silicato de magnesio)

Pigeonita (Calcio Magnesio Hierro silicato)

Espodumena (litio
Ortopiroxenos (ortorrmbica; abreviada OPX)

Hiperstena (Magnesio Hierro silicato)

Donpeacorite, (MgMn) MGSI 2 O 6

Enstatita, Mg 2 Si 2 O 6

aluminio

silicato)

Ferrosilite, Fe 2 Si 2 O 6

Nchwaningite (hidratado de manganeso silicato)

Granite-pegmatite
A pegmatita es

un Holocristalina,

intrusivo roca

gnea compuesta

enclavamiento fanerticas cristales ms grandes generalmente de 2,5 cm de tamao;

de
[1]

tales

rocas se conocen como pegmatitic.

La mayora de pegmatitas se componen de cuarzo, feldespato y mica, que tiene una
composicin

bsica

similar

intermedia y mficas pegmatitas

que

como el granito. Ms
contienen

anfboles,

raras de

composicin

feldespato

Ca-plagioclasa,

piroxeno, feldespatoides y otros minerales inusuales son conocidos, se encuentran en las

zonas y apfisis asociados con grandes recristalizado intrusiones en capas.
Tamao de cristal es la caracterstica ms llamativa de pegmatitas, con cristales
generalmente ms de 5 cm de tamao.en todo se han encontradocristales individuales de
mas de 10 metros, y muchos de los cristales mas grandes del mundo se encuentrandentro
de pematitas. Estos incluyen, spodumene, microclino, berilo, y turmalina.
Del mismo modo, la textura de cristal y forma dentro de la roca pegmatitic pueden tomarse al
tamao extremo y la perfeccin. Feldespato dentro de un pegmatita puede mostrar
exagerada y perfecto hermanamiento,exsolution laminillas, y cuando se ven afectados por
hidratado cristalizacin, macroescala textura grfico es conocido, con intergrown feldespato
y cuarzo. Perthite feldespato dentro de un pegmatita a menudo muestra gigantesca textura
perthitic visible a simple vista.

Descripcin general
La caracterstica nica que es de diagnstico para todos los pegmatitas son sus grandes
componentes de cristal de tamao.Cuerpos pegmatita son generalmente de menor tamao
en comparacin con los tpicos roca intrusiva cuerpos. Tamao corporal pegmatita es del
orden de magnitud de uno a unos pocos cientos de metros. En comparacin con las rocas
gneas tpicos son ms bien homogneo y pueden mostrar zonas con diferentes
asociaciones minerales. Tamao y minerales ensamblajes de cristal son generalmente

orientadas en paralelo a la roca de la pared o incluso concntrico para lentes de

pegmatita. [2]

Rhyolite (liparite)
Las tasas de crecimiento de cristal en pegmatita deben ser increblemente lento para permitir
que los cristales gigantescos crezcan dentro de los lmites y las presiones de la corteza
terrestre. Por lo tanto, los posibles mecanismos de crecimiento en una amplia variedad de
pegmatitas conocidos pueden probable implicar una combinacin de los siguientes procesos;

Las bajas tasas de nucleacin de cristales, junto con una alta difusividad para forzar
el crecimiento de unos pocos cristales grandes en lugar de muchos cristales pequeos

Alta vapor y la presin del agua, para ayudar en la mejora de las condiciones de
difusividad

Las altas concentraciones de elementos fundentes tales como boro y litio que
disminuyen la temperatura de solidificacin dentro del magma o vapor

Gradientes trmicos de baja junto con una temperatura de rock alto muro, que
explican

la

preponderancia

de

pegmatita

que

se

produzca

slo

dentrogreenschist terrenos metamrficos

Metasomatism actualmente no est bien favorecido como un mecanismo para la formacin
de pegmatita y es probable que el metamorfismo y magmatismo son ambos contribuyentes
hacia las condiciones necesarias para la gnesis pegmatita.
Mineraloga
La mineraloga de un pegmatita es en la mayora de los casos dominados por alguna forma
de feldespato, a menudo con mica y por lo general con cuarzo, siendo por completo
"grantica" en carcter. Ms all de eso, pegmatita puede incluir la mayora de los minerales
asociados con granito y granito asociada hidrotermales sistemas, estilos de mineralizacin
de granito asociada, por ejemplo greisens, y algo con skarn asociados mineralizacin.
Sin embargo, es imposible cuantificar la mineraloga de pegmatita en trminos simples,
debido a su variada mineraloga y la dificultad en la estimacin de la abundancia modal de

las especies minerales que son slo una pequea cantidad. Esto es debido a la dificultad de
contar y minerales de muestreo granos en una roca que puede tener cristales de centmetros
a metros de ancho.
Granate, comnmente almandino o espesartina, es un mineral comn en pegmatitas intrusos
mficas y carbonato de soporte de secuencias. Pegmatitas asociadas con cpulas granticas
dentro del Archaean Yilgarn Cratn intrusos ultramficas y mficas rocas contienen rojo,
naranja y marrn granate almandino.
Tantalio y niobio minerales (columbita, tantalita, niobite) se encuentran en asociacin
con spodumene, lepidolita, turmalina,casiterita en el masivo
Greenbushes Pegmatitas en el Yilgarn Cratn de Australia Occidental, considerado un tpico
pegmatita metamrfica no asociado con granito.
onsistir en la lluvia de tefra / toba o de ignimbritas.

Historia
En la prehistoria de Amrica del Norte, riolita se extraa ampliamente en el este
de Pennsylvania en el Estados Unidos. Entre las principales canteras fue el Quarry Sitio
Carbaugh Run riolita en el Condado de Adams, donde se sabe que hasta cincuenta
pequeos pozos de cantera.
Erupciones de esta forma avanzada de roca gnea son raras, slo tres erupciones de riolita
se han registrado desde el inicio de la 20a siglo las erupciones eran en el St. Andrew
estrecho Volcn en Papa Nueva Guinea, Novarupta volcn en Alaska, Estados Unidos
y Chaitn en el sur de Chile.

Por phyrite
La pirita es un mineral del grupo de los sulfuros cuya frmula qumica es FeS2. Tiene un
53,48% de azufre y un 46,52% de hierro. Frecuentemente macizo, granular fino, algunas
veces subfibroso radiado; reniforme, globular, estalacttico. Insoluble en agua, y magntica
por calentamiento. Su nombre deriva de la raz griega pyr (fuego), ya que al rozarla con
metales emite chispas, lo cual intrigaba al mundo antiguo. Tambin conocida como "el oro de
los tontos" o "el oro de los pobres", u "oropel" por su gran parecido con el oro.

Aspecto
Cbica, las caras a veces cementadas, tambin a menudo en octaedros, piritoedros (doce
caras pentagonales) y raramente icosaedro (veinte caras triangulares). A menudo maclada,
masiva, radiada, granular, su color es amarillo latn y su brillo es metlico, dureza: es duro 66,5, de manera que no se exfolia, y las fracturas son de forma concoidea (de concha). Color
raya: verde negruzco, diafanidad: opaco. La pirita se funde fcilmente, 2,5-3 en la escala
Kobell, y libera vapores de azufre, dejando como residuo slido pirrotinal (FeS).El habito es
cuando refleja su estructura cristalina

Uso
La pirita es uno de los minerales ms usados para la obtencin del cido sulfrico (H2SO4)
por su elevado porcentaje en azufre. La obtencin del cido se produce mediante el tueste
del mineral, es decir, se calienta hasta altas temperaturas en presencia de oxgeno, ya que
as emana dixido de azufre (SO2) y posteriormente este se transforma artificialmente a
trixido de azufre (SO3) al que se aade agua para transformarlo en cido.

Diorite-proper
La diorita es una roca plutnica de composicin intermedia compuesta generalmente de dos
tercios deplagioclasa y un tercio de minerales oscuros como hornablenda, biotita y a
veces piroxeno. El equivalente volcnico de la diorita es la andesita. Comparado con otras
rocas gneas la diorita y el magma diortico-andestico es rico en agua (H 2O) como se refleja
en el 1.15 wt% de agua que las dioritas tienen en promedio. 4 La dioritas son comunes en
zonas de orogenia. Se suelen considerar como las rocas ms primitivas de la familia de
los granitoides.

Mineraloga y qumica
La diorita est compuesta generalmente, en volumen, de dos tercios de plagioclasa y un
tercio de minerales oscuros como hornablenda, tasita y a veces piroxeno.1 2 3 Sin embargo la
cantidad de plagioclasa puede ser tan baja como para corresponder al 50% de volumen,
pero no por debajo.3
La

diorita

tambin

puede

tener cuarzo, magnetita, titanita, minerales

sulfuros, zircn, apatita e ilmenita comominerales accesorio.1 2 6

La principal diferencia entre la diorita y el gabro es que esta ltima tiene variedades de
plagioclasa ms ricas encalcio.2 Diorita con feldespato potsico es llamada monzodiorita,
diorita con cantidades no menores de cuarzo es llamada diorita de cuarzo y diorita con
cuarzo y feldespato potsico corresponde a granodiorita.1
Composicin qumica promedio de las andesitas expresada en porcentaje de masa
de xidos es:

SiO2

TiO2

Al2O3

Fe2O3

FeO

MnO

MgO

CaO

Na2O

K2O

P2O5

58,34

0,96

16,92

2,54

4,99

0,12

3,77

6,68

3,59

1,79

0,29

Biotite Gneis
Se denomina gneis a una roca metamrfica compuesta por los mismos minerales que
el granito (cuarzo,feldespato y mica) pero con orientacin definida en bandas, con capas
alternas de minerales claros y oscuros. A veces presenta concreciones feldespticas
distribuidas con regularidad, denominndose en este caso gneis ocelado.
Los

gneis

reciben

diferentes

denominaciones

en

funcin

de

los

componentes

(gneis biottico, moscovtico), el origen (ortognis si es producto del metamorfismo de rocas

gneas y paragnis, si lo es de rocas sedimentarias), o la textura (por ej. gneis ocelados).

Mylonite
ilonita es una de grano fino, compacto roca producida por recristalizacin dinmica de los
minerales constituyentes que resulta en una reduccin del tamao de grano de la roca. Se
clasifica
como
unaroca metamrfica. Milonitas
pueden
tener
muchos

diferentes mineralgicas composiciones; se trata de una clasificacin basada en la

apariencia de textura de la roca.

Formacin
Milonitas

son dctilmente rocas

deformadas

formadas

por

la

acumulacin

de

gran deformacin de corte, en dctil de falla zonas. Hay muchos puntos de vista diferentes
sobre la formacin de milonitas, pero est de acuerdo en general que la deformacin de
cristal plstico debe haber ocurrido, y que la fracturacin y el flujo cataclstica son procesos
secundarios en la formacin de milonitas. Abrasin mecnica de granos de molienda no se
produce, aunque esto fue pensado originalmente para ser el proceso que form milonitas,
que fueron nombrados a partir de los griegos Mylos, lo que significa molino.
Hay muchos diferentes mecanismos que se adaptan a la deformacin cristal-plstico. En
rocas de la corteza de los procesos ms importantes son la fluencia dislocacin y la fluencia
de difusin. Generacin Dislocacin acta para aumentar la energa interna de los
cristales. Este efecto se compensa a travs de la recristalizacin del grano-lmite-migracin
que reduce la energa interna mediante el aumento de la zona de lmite de grano y la
reduccin del volumen de grano, almacenando energa en la superficie del grano
mineral. Este proceso tiende a organizar dislocaciones en las fronteras subgranos. A medida
que se agregan ms dislocaciones a subgranos lmites, la desorientacin travs de esa
frontera subgranos aumentar hasta el lmite se convierte en un lmite de alto ngulo y la
subgranos convierte efectivamente en un nuevo grano. Este proceso, a veces referido
como recristalizacin rotacin subgranos,

acta para reducir el tamao medio de

grano. Volumen y difusin lmite de grano, los mecanismos crticos en la fluencia de difusin,
se vuelven importantes a altas temperaturas y los pequeos tamaos de grano. As, algunos
investigadores han argumentado que como milonitas estn formados por fluencia dislocacin
y recristalizacin dinmica, una transicin a la fluencia de difusin puede ocurrir una vez que
el tamao de grano se reduce lo suficiente.

Phyllite
Filita es un tipo de foliated roca metamrfica creado a partir de pizarra que se transform
adicionalmente de manera que muy fino blanco de grano mica logra una orientacin
preferida. [1] Se compone principalmente de cuarzo, sericita mica yclorita. [2]
Filita ha de grano fino escamas de mica en una orientacin preferente, mientras que la
pizarra tiene copos de arcilla muy fina que logran una orientacin preferente, y esquisto tiene
grandes escamas en una orientacin preferente.

[1]

Entre las rocas metamrficas foliadas,

representa una gradacin en el grado de metamorfismoentre la pizarra y el esquisto.

Los cristales diminutos de grafito, [3] sericita, o clorito, o translcida mica blanca de grano
fino, [1] imparten un sedoso, [1] a veces de oro brillo a las superficies de la escisin, llamados
"brillo phyllitic ".
La palabra viene del griego phyllon, que significa "hoja".
El protolith (o roca madre) para filita es de esquisto o pelite, o pizarra, que a su vez provena
de una protolith esquisto. Sus minerales laminares constituyentes son ms grandes que los
de pizarra, pero no son visibles con el ojo desnudo. Filitas se dice que tienen una textura
llamada "brillo phyllitic", y por lo general se clasifican como de haber formado a travs de
condiciones

metamrficas

de

bajo

grado

travs

de

metamorfismo

regional facies metamrficas.

Filita tiene buena fisibilidad (una tendencia a dividirse en hojas). Filitas son generalmente
negro a gris o gris verdoso de color claro. La foliacin es comnmente arrug u ondulado en
apariencia.
Filita se encuentra comnmente en los Dalradian metasedimentos del noroeste deArran. En
el norte de Cornwall hay Tredorn filitas y filitas Woolgarden.

INSTRUMENTOS DE LABORATORIO DE BIOLOGA Y

QUIMICA

Materiales en los que se combinan sustancias

Los materiales en los que se combinan las sustancias estn fabricados con vidrio ptico,
vidrio de Jena o vidrio duro. stos, debido a su composicin, son muy resistentes a la accin
de los reactivos qumicos y/o los cambios bruscos de temperatura. Algunos nombres
comerciales de estos tipos de vidrio son el Pyrex y el Kimax. Algunos ejemplos de estos
materiales son:
. Tubo de ensayo
Vaso de precipitadas
Matraz Erlenmeyer
Matraz dejando plano
Matraz de destilacin
Los materiales de vidrio que no se utilizan para calentar sustancias estn elaborados can
otros tipos de vidrio.
Materiales para medir volmenes
Los materiales para medir volmenes son de vidrio o de plstico transparente y estn
graduados. Algunos de estos materiales son:
Probeta
Pipeta
Bureta
Matraz aforado
Materiales de soporte y sujecin
En cuanto a los materiales de soporte y sujecin, con excepcin de la gradilla, que puede ser
de madera o de plstico, son de metaL Algunos de los materiales que pertenecen a esta
clasificacin son:
Soporte universal con anillo de fierro, pinzas para bureta y tela le alambre con asbesto
Gradilla para tabos de ensayo
Tripiy tringulo de porcelana
Pinzas para tubo de ensayo
Pinzas para crisol

 Pinzas de 2 o3 dedos con nuez

Otros materiales del laboratorio escolar son:
Lmpara de alcohol
Embudo
Vidrio de reJal
cpsula de porcelana
Mortero con pistilo
Cuba hidroneumtica
Cucharilla de combustin
Agitador de vidrio
Frascos goteros
Esptula
Tapones
Escobillones
Instrumentos para medir
Los principales instrumentos para medir son:
Balanza de dos platillos y marca de pesas
Regla de 1 m
e Flexjnetro
Vernier
e Balanza granataria
e Dinammetro
Termmetro
Barmetro
Brjula
Otros instrumentos y aparatos que usamos son:

Poleas
Plano inclinado
Anillo de Gravesande
e Diapasn
e Lupa
Lentes
e Electroscopio
Imanes
Mult(metro

LABORATORIO
Una de las caractersticas del ser humano es la curiosidad, el deseo de conocerse y saber
acerca de todo lo que lo rodea. La curiosidad lo ha llevado a obtener muchos conocimientos
tanto de los objetos que tiene cerca como sobre los ms lejos. Con el tiempo, las formas y
procedimientos de experimentacin cambiaron y los cientficos crearon un lugar para buscar
respuestas y hacer descubrimientos: el laboratorio

INSTRUMENTOS
1) Microscopio- Instrumento ptIco destinado a observar de cerca objetos extremadamente
diminutos.La combinacin de sus lentes produce el efecto de que lo que se mfra aparezca
con dimensiones extraordinariamente aumentadas, hacindose perceptible lo que no lo es a
simple vista.
2) Agitador.- Consiste en una varilla de vidro, que se utiliza para mezclar o disolverlas
sustancias, pueden ser de diferentes dimetros y longitud. Pueden prepararse agitadores de
diferentes tamaos de 6o ms milmetros de dimetro para evitar que se rompan fcilmente.
3) Alambre De Platino.- Es utilizado para la siembra de hongos y bacterias.
4) Aguja Para Diseccin.- Pueden se con mango de plstico, de metalo de madera, hay de
punta recta o curva. Se usan para abrir con notable facilidad aquellas partes de los tejidos
(animales o vegetales) que tratan de ocultarse ante nuestra vista, con su punta tan fina,
tambin ayuda a detener en la posicin que se desee lo observado, as como para el
proceso de preparacin de diversas sustancias y disecciones.
5) La bagueta.- se utiliza para agitar sustancias.

6) Balanza De Dos Platillos.- Es un instrumento muy importante de los que tienes que
manejar en el laboratorio para hacer pesadas, es de acero inoxidable con una barra. La
balanza que se utiliza en qumica se funda en los principios de la palanca. Las dos
condiciones indispensables de una balanza son: exactitud y sensibilidad. Algunas de las
precauciones que debes tener para el buen manejo de la balanza son que debe colocarse
sobre un soporte bien fijo, protegido de vibraciones mecnicas. Se debe evitar la luz directa
del Sol sobre la balanza, porque produce irregularidades y erroresen las pesas, la cruz debe
estar sujeta durante las operaciones de poner o quitar pesas o sustancias, etc.
7) Baln Calentar lquidos cuyos vapores no deben estar en contacto con la fuente de calor.
8) Baln de destilacin.- Para calentar lquidos, cuyos vapores deben seguir un camino
obligado (hacia el refrigerante), parlo cual cuentan con una salida lateral.
9) Bisturt- Es un instrumento con hoja de filo cortante, su mango puede ser de madera,
plstico o metaL Se emplea para realizar cortes sobre la piel de los animales durante la
diseccin. Viene a ser por sus dimensiones un instrumento en forma de cuchillo pequeo y
que su uso se ha extendido para practicar incisiones en tejidos blandos.
11) Buretas.- La bureta es el mejor aparato para medir volmenes, ya que permite controlar
gota a gota y de manera precisa el lquido por medir. La bureta es un tubo de vidrio graduado
en mililitros o .5ml con una llave de salida en el extremo agudo.
12) Caja De Petrt- Existen de diferentes medidas; es utilizada para preparar cultivos de
hongos y bacterias, y tambin para seleccionar muestras de animales.
10) Broche de mader.- Sujetar tubos de ensayo.
13) Caja De Preparacin.- Es utilizada para guardar aquellos preparados o compuestos que
son permanentes.
14) Cpsula De Porcelana.- Es de forma semiesfrica y es utilizada para efectuar
preparaciones.
15) La cpsula de PetrL- sirte para observar microorganismos en el laboratorio.
16) Charolas De Diseccin.- Son de diversas medidas y tamaos. Utiles para colocar el
instrumental que ser utilizado en el experimento, tambin sirte para hacer disecciones de
animales muy chicos.
17) Cristalizador De Vidrio.- Es utlzado para preparar cultivos y diversas soluciones, as
como para observar el proceso de las sustancias que producen reacciones (reactivos).
18) Cubreobjetos.- Sirven para preparar soluciones o bien para colocar sobre ellos muestras
de animales o plantas que sern observados al microscopio.
19) Embudos De Diferentes Tamaos Y Tipos.- Pueden ser de tallo largo, cofto, o mediano;
pueden ser de plstico o de vidrio. Son tiles para filtrar.

sustancias y para envasarlas en otros recipientes. Previene contra el desperdicio o

derramamiento innecesario a accidental.
20) Embudo De Separacin- Pueden ser esfricos y son conocidos tambin como Embudas
de Decantacin. Son de vidrio y tienen una llave, se usan para separar lquidos de diferentes
densidades.
21) Escobillones De Cerda.- Sirven para lavar los tubos de ensayo, frascos, etc;
indispensable para mantener la limpieza de los utensilios de laboratorio.
22) Escurridero.- Puede ser metlico o de madera para vasos, matraces y tubos, es til para
que se escurran las sustancias depositadas y evitar que se rompan tales utensilios.
23) Esptula- Pueden ser de acero o de porcelana En el laboratorio se manejan a veces
sustancias qumicas slidas con las que es preciso manipular: sacar una pequea porcin de
un recipiente y depasitarla en aparatos de medicin u otro, mezclar cantidades reducidas de
diversas sustancias guardadas en sus frascos correspondientes, etc.
24) Estuche De Diseccin.- Est integrado por diversos utensilios como lupa, pinzas,
agitador, etc; que son necesa os para la diseccin; el estuche los conserva en buen estado
25) Estufa elctrica.- Se utiliza para secado de sustancias y esterilizacin. Alcanza
temperaturas ente 250 y 300 C.
26) Ganchos De Vidrio.- Los ganchos de vidro se usan para manipular algas filamentosas,
canes histolgicos y animales filiformes como platelmintos y nemtodos.
27) Goteros.-Frasco Gotero: Son de color blanco o mbar. Sirven para guardar de una
manera segura los reactivos, regularmente se administra con canteo de gotas. GOTERO:
Consiste en un pequeo tubo de vidrio y en uno de sus extremos tiene un capuchn de hule,
que permite succionar o arrojar las soluciones. Es realmente sencillo su uso, aunque en
ocasiones, debido a que no se tiene presente algunas advertencias, se llegan a perder la
mezcla de los lquidos. De suerte que debe mantenerse siempre limpio el gotero; por tanto,
hay que lavado despus de cada manipulacin.
28) Gradilla.- Apoyar tubos de ensayo.
29) Guantes.- Son hechos de hule ltex, necesarios para protegerse de sustancias como
cidos(producen quemaduras) y lograr obtener una mayor limpieza sobre el instrumental;
permiten y facilitan un manejo seguro de recipientes de laboratorio, su elasticidad y
moldeamiento que toma, al ponerlos en nuestras manos, ayudan a realizar con mayor
afectividad nuestro trabajo, permiten que los objetos no resbalen de nuestros dedos,
despus de arduos minutas e incluso horas de labor.
30) Lmpara De AlcohoL- Puede ser cualquier recipiente que contenga alcohol, mecha, el
tapn de rosca agujerado donde sobresalga la mecha y un tapn para cubrir la mecha una
vez que se ha utilizado.

31) Lupa.- Es una lente convexa, cuyo origen que, remota hasta el siglo XVI, Hay diferentes
tipos y tamaos de lupas, pueden ser con aro y mango de metal o trple en forma de valo.
Hoy en da perfeccionada en su aumento
sirve para acercarnos ms la imagen de lo visto (pueden ser animales o vegetales, etc.
32) Matraces Aforados.- Son matraces de fondo plano y cuello estrecho muy alargado,
donde tienen una marca o sea de tal modo que, cuando estn llenos hasta dicha marca, se
indica el volumen que contienen, que pueden ser de 50, 100, 200, 250, 300, 500, 1000 y
2000 mililitros. Normalmente son usados para preparar varias soluciones tipo y para
diluciones a un volumen determinado.
33) Matraz Erlenmeyer.- Hecho de vidrio, tiene forma de cono con fondo plano; pueden estar
graduadas o no y se encuentran en diversos tamaos. Es empleado para calentar lquidos,
preparar soluciones o para cultivo durante los experimentos.
34) Matraz Florencia.- De fondo plano, elaborado de vidrio, tiene forma esfrica con un largo
cuello. Utilizado para calentar lquidos y usos similares al de Erlenmeyer.
35) Mechero De Bunsen.- Es un aparato que consta de un tubo vertical soportado en un pie
o pequea plataforma a la que va enroscado - El tubo en su base tiene un pequeo orificio
vertical para permitir la entrada de gas y arriba de esa entrada de aire, rodeadas de un
anillo4movil que sirve para regulara cantidad de are que se aspira parlas aberturas al subir
rpidamente el gas por el tubo vertical. En el extremo superior del tubo vertical se enciende
la mezcla de gas y aire. Cuando el aire es insuficiente la combustin no es completa, el gas
se descompone y se forman panculas de carbn que arden a incandescencia produciendo
una llama luminosa ; Si el aire es suficiente la llama no es luminosa sino incolora; si el aire
esta en exceso (normalmente porque la presin de salida del gas es muy baja), la mezcla no
alcanza a salir del tubo y arde en el pequeo orificio de salida del gas con una combustin
incompleta. Se pueden distinguir varias zonas o regiones definidas en la flama: -zona interna
-zona media o zona de reduccin -zona de oxidacin -zona de fusin(donde se alcanzan
temperaturas hasta 2000C)
36) Micrtomo.- Se usa para hacer los cortes en vegetales o animales con medidas de micra
de grueso.
37) Mortero Con Mano.- Es de porcelana o de vidrio, usados para moler sustancias o bien
para combinar o mezclar diferentes sustancias durante el experimento.
38) Papel TornasoL- Se utiliza para conocer el ph; los colores de las tiras son azul, rojo,
amarillo, neutro y yoduro de potasio.
39) Papel de pH.- Medir el pH. Conocer la acidez de una solucin.
40) Pera De Hule Para Pipetear.- Pipetear (tomar con la pipeta cierta cantidad de lquido).
Util pan pipetear cidos.

41) Pinzas O Tenazas.- Las pinzas o tenazas estn hechas de fierro, con ellas podemos
tomar recipientes calientes; las PINZAS DE MOSS se usan para fuar los tubos de ensayo
que son puestas al fuego para aumentar la temperatura de las soluciones que estn
contenidas en l, igual utilidad tienen otro tipo de pinzas conocidas como las pinzas de
presin que permiten sujetar los elementos o materiales pequeos y algn compuesto slido
obtenido, en su elaboracin. Por su disposicin de puntacurba ayuda a prender aquellos
grumos cristalizados en un recipiente, y el mismo uso tienen las pinzas sencillas.

Quimicos de un laboratorio
Acetamida

La acetamida es la amida derivada del cido actico. Su frmula molecular o emprica es

C2H5NO, y su frmula semidesarrollada CH3 - CO - NH2.
La Acetamida como mineral
Aparece de forma natural en las minas, por lo que es aceptado como mineral por la MA, Fue
descubierta en 1974 en una mina de carbn enChervonograd (Ucrania), en las pilas de
escombros de la mina, siendo un mineral estacional que apareca slo con tiempo seco pues
se disolva en la humedad y volatilizaba al aire. Tambin se forma en los montones de
carbn que arden a temperatura entre 50 y 150 C. Su clave de mineral es 1MA1974-039, y
su clase es 10.AA.20 segn laclasificacin de Strunz.
Los cristales de acetamida tienen un lustre vtreo, color incoloro a gris, raya blanca, dureza
entre 1 y 1,5 y fractura concoidea, Cristalizan en sistema cristalino trigonal a hexagonal,
ditrigonal dipiramidal, teniendo un hbito prismtico de unos 5 mm, presentndose en
pequeas estalactitas o en agregados granulares.

Acetato de Sodio
El acetato de sodio, tambin llamado etanoato de sodio, es la sal de sodio del cido actico.
Es un producto qumico econmico producido en cantidades industriales para una amplia
gama de usos.
2.1.Aplicaciones del Acetato de Sodio El acetato de sodio es utilizado en la industria textil
para neutralizar las corrientes residuales de cido sulfrico, y como fotorresistente cuando se
usan colorantes de anilina. Tambin se usa como agente de encurtido en elcurtido con
cromo. Ayuda a retardar la vulcanizacin del cloropreno en la produccin sinttica de

caucho. Es un compuesto qumico usado para dar sabor a las patatas fritas. Se suele aadir
a los alimentos como conservante; en este caso se nombra como diacetato de sodio y se
etiqueta con el cdigo E 262. Tambin se etiqueta como E 262 1) puesto que existe el cdigo
E 262 1) para eldiacetato de sodio.
Como base conjugada de un cido dbil, una disolucin de acetato de sodio y cido actico
puede actuar como disolucin tampn para mantener relativamente constante el pH. Esto es
especialmente til en bioqumica, donde las reacciones dependen del pi 1.
Tambin se utiliza en las bolsas trmicas autoactivables (hielo caliente). Cuando se
calientan cristales de acetato de sodio tribidratado (punto de fsin 58 C)(se debe poner
cristales hasta que no se pueda disolver ms) alrededor de 100 C, estos se funden. Si se
enfra tras este proceso, se obtiene una disolucin supersaturada de acetato de sodio en
agua- Esta disolucin es capaz de enfriarse a temperatura ambiente, es decir, por debajo de
su punto de Ibsin, sin formar cristales. Presionando en un disco metlico del interior de la
bolsa, se forma un centro de nucleacin que causa la cristalizacin de la disolucin en
acetato de sodio slido.
Sntesis
El acetato de sodio es muy econmico, y es comnmente comprado a los distribuidores de
productos qumicos en vez de ser sintetizado en el laboratorio. Es algunas veces producido
en el laboratorio experimentalmente por la reaccin del cido actico con carbonato de
sodio, bicarbonato de sodio, o hidrxido de sodio, por nombrar unas pocas bases que
contienensodio.
CH3-COOH + Na+[HCO3] CH3-C00 + Na + H20 + CO2
Esta es una reaccin conocida como burbujeo entre el bicarbonato de sodio y el vinagre.
84 gramos de bicarbonato de sodio reaccionan con 750 g de vinagre con 8% de
concentracin de cido actico para hacer 82 g de acetato de sodio en solucin. Por la
posterior evaporacin del agua, se puede obtener una solucin ms o menos pura de
Acetato de sodio o sus cristales.
Tambin: CH3-COOH + Na(OT-1). Para conseguir cantidades industriales. 100 g de
Hidrxido de sodio (NaOH) reaccionan con 150 g de cido actico puro (1875 g de vinagre al
8%), para dar 45 g de agua y 205 g de Acetato de sodio.

Reacciones
Una solucin hiper-saturada de acetato de sodio en agua (disolviendo el acetato de sodio en
agua caliente y posteriormente enfriando la solucin) cristaliza de forma rpida y es lo que
comnmente se conoce como Hot lee. El acetato de sodio no lo venden en farmacias: se
debe sintetizar.

Nitrato de Sodio
El nitrato de sodio, nitrato sdico o salitre es un nitrato cuya frmula esNaNO3.Actualmente
se obtiene por sntesis qumica, a partir del cido ntrico, y ste a partir del amoniaco.
Sntesis
Entre 1830 y 1920 aproximadamente la mayora del nitrato de sodio provena de los vastos
depsitos de salitre de los desiertos chilenos, y tambin peruanos y bolivianos. A partir del
salitre se obtenan cido ntrico, nitrato de sodio y nitrato de potasio. El nitrato de sodio era
purificado y posteriormente se lo haca reaccionar en una disolucin con cloruro de potasio
(KC1), en la cual el nitrato de potasio, menos soluble, cristalizaba.
Tras la Primera Guerra Mundial la generalizacin del proceso HaberBoschpermite la sntesis
industrial del amoniaco a bajo precio. A partir del amoniaco sinttico se obtiene cido ntrico
y de ste los nitratos, sobre todo el nitrato dc sodio y el de potasio. La extraccin del salitre
deja de ser rentable y decae.
En el laboratorio el nitrato de sodio se obtiene por neutralizacin de bases como el hidrxido
de sodio (NaOH) o el carbonato de sodio (Na2CO3) concido ntrico HNO3.
En la naturaleza existen yacimientos importantes naturales de minerales con alto contenido
en nitrato de sodio, como nitratina o salitre, muy abundantes en Chile.
Propiedades
Se trata de una sustancia incolora, inodora y altamente oxidante. Mezclado con sustancias
orgnicas puede provocar explosiones. El nitrato es slo ligeramente txico (LD50 = 1267
mg/kg rata) pero puede ser transformado en nitrito con actividades fisiolgicas mayores y
ms dainas.
Aplicaciones
e Debido a su contenido en nitrgeno se utiliza como fertilizante.
Fundido en una mezcla con carbonato de sodio se usa en la obtencin del cromo de sus
minerales por oxidacin de este metal a cromato. (Cr042)
Como conservante en la industria alimenticia (E251) yen la mezcla de sales empleada para
tratar la carne en su conservacin.
Como aditivo para el cemento.
Es uno de los ingredientes mayoritarios de ciertos tipos de plvora negra.
Debido a que al quemarse genera oxgeno, ha sido empleado en varias ocasiones a lo
largo de la historia para conseguir un fuego que ardiese bajo el agua, como es el caso del
fuego griego.

 Es un agente preventivo de la enfermedad conocida como botulismo.

Acido cis-butenodioieo
Ozj)_OH CrJ
El cido cis-butenodioico o (Z)-cido butenodioico o cido maleico, es un compuesto
orgnico que es un dicarboxlico (molcula con dos grupos carboxilo). Otros nombres con el
que se le conoce a este cido son el cido malnico, el cido maleinico y cido toxilico.
El cido maleico es el ismero del cido cis-butenodioico, mientras que el cido fumrico es
el ismero trans.
Propiedades fisicas
Las propiedades fisicas de cido butenodioico son muy diferentes a las delcido fumrico. El
cido maleico es una molcula menos estable que el cido fiimrico. La diferencia en el calor
de combustin es de 22,7 kJ/mol.
El cido maleico es soluble en agua, mientras que el cido flimrico no lo es. El punto de
fusin del cido maleico esta entre 13 1-139 C, tambin es mucho menor que la del cido
fumrico que es de 287 C. Ambas propiedades del cido maleico puede explicarse en razn
de la vinculacin del hidrgeno intramolecular que tiene lugar a expensas de las
interacciones moleculares.
Obtencin
En la industria, el cido maleico se deriva del anhdrido maleico por hidrlisis. El anhdrido
maleico se produce a partir de benceno o de butanoen un proceso de oxidacin.
Reaccin de sntesis
Isomerizacin. El cido maleico y el cido fumrico normalmente no se pueden interconviertir
porque la rotacin alrededor de un doble enlace carbono-carbono no es energticamente
favorable. En el laboratorio, la conversin del ismero cis en el ismero trans es posible
mediante la aplicacin de la luz y una pequea cantidad de bromo. Convierte la luz bromo
elemental en un bromo radical, que ataca al alqueno en una reaccin de adicin de radicales
a un bromoalcano radical, y ahora la rotacin de enlace simple es posible. Los radicales se
recombinan y el cido flimrico se forma. En otro mtodo (utilizado como una demostracin
de clase), el cido maleico se transforma en cido frmrico, a travs del proceso de
calentamiento de la solucin de cido maleico en 12 M de cido clorhdrico. Adems la
reaccin es reversible (fi4) lleva a la rotacin libre alrededor del enlace (C-C) central y la
formacin de cido fumrico, el ms estable y menos soluble. En la industria, el cido
fumrico se produce tambin a partir del cido maleico por isomerizacin cataltica con
cidos minerales, bromatos, o tiourea. Una vez ms la gran diferencia en la solubilidad en
agua hace que la purificacin del cido flimrico sea fcil.

 El cido maleico es una materia prima industrial para la produccin de cido glioxlico por
ozonlisis.
El cido maleico se convierte en anhdrido maleico por deshidratacin, al cido mlico por
la hidratacin, y elcido
succnico por hidrogenacin (etanol/paladio sobre carbono). Reacciona con el cloruro de
tionilo opentacioruro de fsforo para dar el cloruro de cido maleico (que no es posible aislar
el cloruro de cido mono).
El cido maleico es un reactivo que se utiliza mucho en sntesis qumica de Diels-Alder.
5. Acido Benzoico
El cido benzoico es un cido carboxlico aromtico que tiene un grupo carboxilo unido a un
anillo fenlico.
En condiciones normales se trata de un slido incoloro con un ligero olor caracterstico. Es
poco soluble en agua fra pero tiene buena solubilidad en agua caliente o disolventes
orgnicos.
Sntesis
En la sntesis ms sencilla el benceno se hace reaccionar mediante unaalquilacin FriedelCrafis con un halogenuro de metilo en presencia deAlCl3 generndose como producto de la
reaccin tolueno. Posteriormente el tolueno se oxida
con permanganato de potasio en medio alcalino dando como productos principales benzoato
de potasio (soluble) y Dixido de Manganeso (insoluble). Luego de filtrar, se acidifica la fase
acuosa y se obtiene el cido benzoico como un precipitado de color blanco.
Reacciones
Por encima de los 390 oc se descompone en dixido de carbono y benceno en una reaccin
de descarboxilacin. Esta reaccin se ha utilizado antiguamente para obtener muestras de
benceno muy puro.
El calor de combustin del cido benzoico es de -766 Kcal.
Formacin de cloruros de cido: En presencia de pentacloruro de fsforo (PCI5) o cloruro
de tionilo (SOCI2) se transforma en el cloruro de benzoilo que se utiliza a menudo como
derivado activado en la formacin de los st
Aplicaciones
Es un conservante utilizado tanto como cido como en forma de sus sales de sodio, de
potasio o de calcio.

 El cido benzoico y sus derivados slo se pueden utilizar para conservar alimentos con un
pH cido. Protege sobre todo contra el moho (tambin las variantes que producen las
aflatoxinas) y fermentaciones no deseadas, a veces se utiliza conjuntamente con el dixido
de azufre (SO2) o los sulfitos para atacar un espectro ms amplio de microorganismos.
Tambin es producto de partida en la produccin de steres del cido benzoico que se
utilizan en perfhmera.
Algunos steres con alcoholes de cadena ms larga se utilizan tambin para ablandecer
plsticos como el PVC.
El perxido del cido benzoico se utiliza como iniciador de reacciones radicalarias.
Se usa para condimentar el tabaco, para hacer pastas dentfricas, como germicida en
medicina y como intermediario en la fabricacin de plastificantes y resinas.
Los productos enlatados usan cido benzoico derivado del tolueno como persevante.
Toxicologa
En personas sensibles se pueden producir reacciones alrgicas. En estos casos se
desaconseja el consumo de alimentos que pueden contener cido benzoico.
Especialmente si se ha detectado una sensibilidad al cido acetilsaliclico hay que tener
cuidado. En combinacin con cido ascrbico (E300), se puede formar benceno, un
hidrocarburo altamente cancergeno. Tambin la presencia de E220 (dixido de azufre y sus
derivados), colorantes artificiales diazoicos, cido saliclico, entre otros, pueden aumentar los
riesgos
No se deben dar alimentos con contenido en cido benzoico a las mascotas. Ya en
pequeas dosis puede resultar letal para los gatos
Actualmente se intenta sustituir el cido benzoico y sus derivados por conservantes menos
peligrosos
Cloruro de bario
Cloruro de bario es un compuesto qumico de frmula BaCl2. Es una de las sales solubles
en agua ms importantes de bario. Al igual que otras sales de bario, es txica y da una
coloracin amarillo-verde a la llama. Tambin es higroscpico.
Estructura y Propiedades
l3aCi2 cristaliza tanto en fluorita y cloruro de plomo, los cuales pueden acomodar la
preferencia de los grandes iones Ba2T para los nmeros de coordinacin superior a seis2 En
una solucin acuosa, el BaCI2 se comporta como una simple sal. En el agua es un electrolito
1:2 y la solucin presenta un pH neutro.

El Cloruro de bario reacciona con iones de sulfato para producir unprecipitado blanco espeso
de sulfato de bario.
Ba2 (ac) + S042 (ay) * BaSO4 (s)
Con Oxalato se da una reaccin similar:
Ba2 (ac) + C2042 (ac) BaC 204 (s)
Preparaein
Aunque econmicamente disponible, el cloruro de bario puede ser preparado a partir de
hidrxido de bario o carbonato de bario, concarbonato de bario que se encuentra de forma
natural como el mineralwitherita. Estas sales de base reaccionan con cido clorhdrico para
dar cloruro de bario hidratado. A escala industrial, se prepara a travs de un proceso de dos
pasos a partir de barita (sulfato de bario );3
T3aSO4 + 4C BaS + 4C0
Este primer paso requiere de altas temperaturas.
BaS + CaCI2 * BaCI2 + CaS
El segundo paso requiere fusin de los reactivos. El BaC12 puede ser lixiviado de la mezcla
con el agua.
Desde soluciones acuosas de cloruro de bario, el dihidrato puede cristalizar en forma de
cristales blancos: BaC122H20.
Aplicaciones
El cloruro de bario es comnmente usado como una prueba de ion sulfato (ver las
propiedades qumicas ms arriba). En la industria, cloruro de bario se utiliza principalmente
en la purificacin de salmuera en plantas de soda custica de cloro y tambin enla
fabricacin de sales de tratamiento trmico, endurecimiento de acero, en la fabricacin de
pigmentos, y en la fabricacin de otras sales de hado. l3aCl2 se
utiliza tambin en fuegos artificiales para dar un color verde brillante. Sin embargo, su
toxicidad limita su aplicabilidad. El cloruro de bario se usa tambin (con el cido clorhdrico)
como una prueba de sulfatos. Cuando estas dos sustancias se mezclan con una sal de
sulfato, se forma un precipitado blanco, que es el sulfato de bario.
Seguridad
El Cloruro de bario, junto con otras sales de bario solubles en agua, es altamente txico.
Sulfato de sodio y sulfato de magnesio son posibles antdotos, ya que reaccionan
produciendo el Sulfato de bario slido BaSO4 insoluble, que es mucho menos txico.

Cloruro de Sodio
El cloruro de sodio, ms comnmente conocido como sal de mesa, o en su forma mineral
halita, es un compuesto qumico con la frmula NaCI. El cloruro de sodio es una de las sales
responsable de la salinidad del ocano y del fluido extracelular de muchos organismos.
Tambin es el mayor componente de la sal comestible, es comnmente usada como
condimentoy conservante de comida.
En la antigedad, el cloruro de sodio era muy apetecido como un bien transable y como
condimento, y se remuneraba en la poca preclsica romana a los soldados que construan
la Va Salaria, que empezaba en las canteras de Ostia hasta Roma, con un generoso
salarium argentum. Tambin era el salario de un esclavo, ya que se entregaba una pequea
bolsa con sal; por lo que la palabra asalariado tiene un significado etimolgicamente
peyorativo.
Propiedades qumicas
Es un compuesto inico formado por un catin sodio (Na) y un anin cloruro (Ci), y, como tal,
puede reaccionar para tener cualquiera de estos dos iones. Como cualquier otro cloruro
inico soluble, precipita cloruros insolubles cuando cs agregado a una solucin de una sal
metlica apropiada como nitrato de plata:
NaCI(ac) + AgNO3(ac) . AgCl(s) + NaNO3(ac).
Otro mtodo para separar ambos componentes es mediante la electrlisis. Si se aplica
electrlisis con un elevado potencial a una salmuera alcalina, el producto andico es gas
cloro (Cl2) y el catdico es hidrxido de sodio(NaOH)
e hidrgeno (H2),
2 NaCI (electrlisis) = 2 NaOH + C12 (gas) H2(gas)
Como la mayora de las sales inicas confiere propiedades coligativas a sus disoluciones, es
decir es capaz de variar la presin de vapor de la disolucin, elevar el punto de ebullicin y
descender el punto de congelacin segn su concentracin molar.
El cloruro de sodio qumicamente puro no es higroscpico, el que la sal ordinaria se
humedezca se debe a las impurezas de cloruro de magnesio, sustancia que s absorbe la
humedad atmosfrica.
El cloruro de sodio es producido en masa por la evaporacin de agua de mar o salmuera de
otros recursos, como lagos salados y minando la roca de sal, llamada halita.
En 2002, la produccin mundial de sal estuvo estimada en 210 millones de toneladas
mtricas, y los principales pases productores eran Estados Unidos (40,3 millones de
toneladas), China (32,9), Alemania (17,7), India(14,5) y Canad (12,3).
Regulacin fisiolgico

El in Na es causante de la regulacin osmtica celular regulando el potencial de membrana

expulsando el in K , facilita en gran manera el impulso nervioso y es aportado al organismo
en gran medida como sal de mesa.
Antiseptco local y preservante de alimentos
La sal gracias a su elevado poder osmtico es capaz de deshidratar a un amplio espectro de
virus y bacterias en estado no-esporulado, por lo que se usa como un doloroso antisptico
para desinfectar heridas.
Muy pocos microorganismos como los halfilos y organismos superiores como los crustceo
braquipodos conocidos como las Artemias pueden resistirse al poder osmtico de la sal.
Entre los microorganismos resistentes a la salinidad esta el caso de la bacteria, B.
marismortui encontrada en el mar muerto. La salazn de las carnes de conserva es una
forma de preservar estas dc la accin bacteriana retrasando la descomposicin proteica.
Fluoruro sdico
El fluoruro sdico (NaP), es un compuesto qumico inorgnico, slido, que generalmente se
presenta como un polvo cristalino, blancuzco descolorido y es laprincipal ente del ion
fluoruro. Es ms econmico que el fluoruro de potasio (KF) y menos higroscpico.
Usos
Se utiliza como auxiliar de soldaduras, metalurgia, raticidas, industria delvidrio; pero el uso
ms comn es en aplicaciones dentales (como agente anticaries) y en fluoracin del agua.
Peligros
Es un compuesto que reacciona en contacto con el vidrio y los cidosfuertes. Se puede
descomponer peligrosamente en fluoruro de hidrgeno (precursor del cido fluorhdrico). La
DL5O en ratas es de 52 a 250 mg/kg2
Uso y prevencin de caries
Historia: Despus de contar con un nuevo abasto de agua sin fluoruro los nios en Bauxite,
Arkansas, mostraron una incidencia mucho mayor de caries que aquellos expuestos al agua
antigua que contena fluoruro. Estudios ulteriores definieron sin duda alguna que la
suplementacin del contenido de fluoruro hasta 1.0 ppm en el agua constitua una
intervencin segura y prctica que aminoraba sustancialmente la incidencia de caries en los
dientes permanentes.
Profilaxis: El fluoruro es til para evitar la caries dental; para ello se utiliza la fluoracin del
agua potable de forma que no se supere la concentracin de 1- 1.5 ppm. Esta fluoracin
puede ser comunitaria o domstica. La aplicacin de soluciones de fluoruro por parte del
personal odontolgico al parecer tiene eficacia particular en los dientes recin brotados y
aminora la incidencia de caries 30 a 40%. Hay que pensar en la incorporacin de
suplementos de fluoruro en los alimentos en nios menores de 12 aos cuya agua potable

contiene menos de 0.7 ppm (partes por milln) de ion fluoruro. Se han sealado resultados
antagnicos en estudios con pastas dentfricas que contienen dicho compuesto.
Carbonato de bario
El carbonato de bario ( BaCO3), tambin conocido como witheta, es un compuesto qumico
utilizado como vencno para ratas, y para fabricacin dc ladrillos, esmaltes cermicos y
cemento.
La witherita cristaliza en el sistema ortorrmbico. Los cristales estn siempre hermanados en
grupos de tres, dando lugar a formas pseudo-hexagonales que se asemejan a cristales
bipiramidales de cuarzo, las caras suelen ser speras y estn estriadas horizontalmente. A
1084 K se produce un cambio polimrfico a una fase hexagonal que cambia a cbica a
1254K.
El mineral recibe su nombre por William Withering, quien en 1784 reconoci que era
qumicamente diferente dc la barita. Se presenta en vctas de minerales plomo en l-lexham,
Northumberland; en Alston, Cumbria; enAnglezarke, cerca de Chorley; en Lancashire y otras
localidades. La witherita se altera fcilmente para dar sulfato de bario por la accin del agua
que contiene sulfato de calcio en disolucin. Por tanto, los cristales poseen con frecuencia
incrustaciones de barita.
Es la principal fuente de sales de bario y se extrae en cantidades considerables en
Northumberland, Se utiliza para la preparacin de veneno para ratas, en la fabricacin de
vidrio y porcelana, y anteriormente para el refinado de azcar. Tambin se utiliza para
controlar la proporcin cromato/sulfato en los baos electroltico de cromo.
Usos
El carbonato de bario se usa ampliamente en la industria de la cermica como un ingrediente
en los esmaltes. Acta como un fhndente, un agente de proteccin y cristalizacin que se
combina con determinados xidos colorantes para producir colores nicos no fcilmente
alcanzables por otros medios. Su uso es controvertido ya que algunos afirman que se
puedelixiviar de los esmaltes en los alimentos y bebidas. Para proporcionar un medio seguro
de uso, se utiliza a menudo xido de bao, BaO, en forma porosa.
En las industrias del ladrillo, azulejo, loza y cermica se aade carbonato de bario a las
arcillas para precipitar las sales solubles (sulfatos de calcio y magnesio) que causan
eflorescencias.
Dicromato de Potasio
El dicromato de potasio (K2Cr2O7) es una sal del hipottico cido dicrmico (este cido en
sustancia no es estable) H2Cr2O7. Se trata de una sustancia de color intenso anaranjado.
Es un oxidante fuerte. En contacto con sustancias orgnicas puede provocar incendios.
10.1. Sintesis

El dicromato potsico se obtiene a partir del cromato potsico acidulando la disolucin

correspondiente:
21<2CrO1 + H9S01 + K2S01 + 1{2Cr207 + f120
Tambin se puede obtener por intercambio del catin a partir del dicromato de sodio y
cloruro de potasio:
Na,Cr207 + 2KC1 -+ 2NaCL + 1<2 Cr207
Aplicaciones
El dicromato de potasio se utiliza en la galvanotcnica para cromar otros metales, en la
fabricacin del cuero, en la fabricacin de pigmentos, como reactivo en la industria qumica,
para recubrimientos anticorrosivos del cinc y del magnesioy en algunos preparados de
proteccin de madera. Tambin est presente en los antiguos tubos de alcotest donde oxida
eletanol del aire expirado al aldehdo.
En qumica analtica se utiliza para determinar la demanda qumica de oxgeno (DQO) en
muestras de agua.
T-listdcamente importante es la reaccin del dicromato potsico
con anilina impura que utiliz W.H.Perkin en la sntesis de la mauveina, el primer colorante
artificial. Esta reaccin era una de tas primeras sntesis orgnicas industriales.

Hidrxido de Bario
El hidrxido de bario es un compuesto qumico, de frmula Ba(OH)2. El monohidratado
granular es su forma comercial ms comn.
Frmula: Ba(OH)2
Masa molar: 171,34 g/mol
Densidad: 3,74 Wcm3
Punto de ebullicin: 780 oc
Punto de fisin: 78 C
Soluble en: Agua
Preparacin
El hidrxido de bario se puede preparar haciendo reaccionar el cloruro de Bario con
Hidrxido de Sodio

BaCI2 + 2NaOH * Ba(OH)2 + 2NaCI

cristaliza como octahidratado, que se transforma en monohidratado al contactar con el aire.
A 100 c en el vaco, el monohidratado da BaO.

Clorato de Potasio
El clorato de potasio o clorato potsico es una sal formada por el anin clorato y el catin
potasio. En su forma pura forma cristales blancos. Es el clorato ms comn en la industria, y
se encuentra en la mayora de los laboratorios.
Frmula: Kclo3
Masa molar: 122,55 g!mol
Densidad: 2,34 g/cm3
Punto de fusin: 356C
Punto de ebullicin: 400
Aluminio
El aluminio es un elemento qumico, de smbolo Al y nmero atmico 13. Se trata de un
metal no ferromagntico. Es el tercer elemento ms comn encontrado en la corteza
terrestre. Los compuesto de aluminio forman el 8 % de la corteza de la tierra y se encuentran
presentes en la mayora de las rocas, de la vegetacin y de los animales.1 En estado natural
se encuentra en
muchos silicatos (feldespatos, plagioclasas y micas). Como metal se extrae nicamente del
mineral conocido con el nombre de bauxita, por transformacin primcro en almina mediante
el proceso Baycr y a continuacin en aluminio metlico
mediante electrlisis. Este metal posee una combinacin de propiedades que lo hacen muy
til en ingeniera de materiales, tales como su baja densidad (2700 kg/m3) y su
alta resistencia a la corrosin. Mediante aleaciones adecuadas se puede aumentar
sensiblemente su resistencia mecnica (hasta los 690 MPa).
Es buen conductor de laelectricidad y del calor, se mecaniza con facilidad y es
muy barato. Por todo ello es desde mediados del siglo XX2 el metal que ms se utiliza
despus delacero.
Fue aislado por primera vez en 1825 por el flsico dans II. C. Oersted. El principal
inconveniente para su obtencin reside en la elevada cantidad deenerga

elctrica que requiere su produccin. Este problema se compensa por su bajo coste de
reciclado, su extendida vida til y la estabilidad de su precio.

Bezaklehido
El benzema es un compuesto qumico que consiste en un anillo de benceno con un
sustituyente aldehdo. Es el representante ms simple de los aldehdos aromticos y uno de
los miembros industrialmente ms usados de esta familia de compuestos.
Frmula: C7H60
Densidad: 1,04 g/cm
Masa molar: 106,121 Wmol
Punto de ifisin: -26 oc
Punto de ebullicin: 178,1 oc
Solubleen:Agua
Es un componente primario del aceite de extracto de almendras amargas, y puede ser
extrado de un nmero de otras fbentes naturales en las que est presente, como
los albaricoques, cerezas, y hojas de laurel, semillas de duraznos y como amigdalina,
combinada con unglicsido, en ciertas nueces y semillas. Actualmente el benzema se fabrica
principalmente a partir de tolueno por una diversidad de procesos diferentes.
Reacciones
Al oxidarse, el benzaldehdo se convierte en el cido benzoico, que es inodoro. El alcohol
benclico puede formarse a partir de benzaldehdo por medio de la hidrogenacin, o tratando
el compuesto con hidrxido de potasio alcohlico, con lo mediante electrlisis. Este metal
posee una combinacin de propiedades que lo hacen muy til en ingeniera de materiales,
tales como su baja densidad (2700 kg/m3) y su
alta resistencia a lacorrosin. Mediante aleaciones adecuadas se puede aumentar
sensiblemente su resistencia mecnica (hasta los 690 MPa).
Es buen conductor de laelectricidad y del calor, se mecaniza con facilidad y es
muy barato. Por todo ello es desde mediados del siglo XX2 el metal que ms se utiliza
despus delacero.

Fue aislado por primera vez en 1825 por el flsico dans II. C. Oersted. El principal
inconveniente para su obtencin reside en la elevada cantidad deenerga
elctrica que requiere su produccin. Este problema se compensa por su bajo coste de
reciclado, su extendida vida til y la estabilidad de su precio.
14. Bezaklehido
El benzema es un compuesto qumico que consiste en un anillo de benceno con un
sustituyente aldehdo. Es el representante ms simple de los aldehdos aromticos y uno de
los miembros industrialmente ms usados de esta familia de compuestos.
Frmula: C7H60
Densidad: 1,04 g/cm
Masa molar: 106,121 Wmol
Punto de ifisin: -26 oc
Punto de ebullicin: 178,1 oc
Solubleen:Agua
Es un componente primario del aceite de extracto de almendras amargas, y puede ser
extrado de un nmero de otras fbentes naturales en las que est presente, como
los albaricoques, cerezas, y hojas de laurel, semillas de duraznos y como amigdalina,
combinada con unglicsido, en ciertas nueces y semillas. Actualmente el benzema se fabrica
principalmente a partir de tolueno por una diversidad de procesos diferentes.

Reacciones
Al oxidarse, el benzaldehdo se convierte en el cido benzoico, que es inodoro. El alcohol
benclico puede formarse a partir de benzaldehdo por medio de la hidrogenacin, o tratando
el compuesto con hidrxido de potasio alcohlico, con lo
e Masa atmica: 65,38 0,002 u
16. cido propanoico
O HHO
JL H-- OH ff OH

El cido propanoico (tambin llamado cido propinico) es un cido carboxlico monoprtico

que puede encontrarse naturalmente, de frmularnolecujar C3H602 y frmula
semidesarrollada CH3-CH2-COOFI. En estado puro, es un lquido incoloro, corrosivo con un
olor acre.
Sntesis
En la industria, generalmente se produce a partir de
la oxidacin al aire depropanal. En presencia de cationes de cobalto o mangareso, esta
reaccin procede rpidamente incluso a temperaturas bajas. Normalmente este proceso se
realiza a temperaturas entre 40 oc y 50 C, y es representado por la siguiente ecuacin:
113c-cH2-cHO + 02 - H3-H2-0OH
Antiguamente se producan grandes cantidades de cido proplico como subproducto del
cido actico. Pero los cambios en el mtodo de produccin del actico, han hecho que en la
actualidad que sta sea una fuente menor. El mayor productor en el mundo es BASF, con
una capacidad de produccin de aproximadamente 80 kt,
Tambin se produce biolgicamente del desdoblamiento metablico de cidos grasos con
carbonos impares, y de algunos aminocidos. Las bacterias del gnero propionibacterium lo
producen como producto fina) de su metabolsimo anaerobio. Estas bacterias se encuentran
comnmente en los estmagos de rumiantes, y su actividad es parcialmente responsable del
olor del queso suizo y del sudor.
Aplicaciones
Se utiliza profusamente como conservante. El cido propanoico inhibe el crecimiento de
moho y de algunas bacterias. Por eso la mayora del cido proplico producido se utiliza
como conservante para el pienso y para alimentos de consumo humano. Para el pienso se
utiliza directamente, o como su sal de amonio. En los
alimentos humanos, especialmente el pany otras mercaderas cocidas al horno, se utiliza su
sal de sodio o de calcio, [cirequenda]
Tambin fue utilizado de manera similar en algunos de los
polvos antimicticos para los pies.; como producto qumico intermedio, pues puede ser
usado para modificar fibras sifflticas de celulosa; e incluso como pesticida o formando parte
de distintos productos farmacuticos. Los steres del cido proplico se usan a veces como
disolventes o condimentos artificiales.
Formaldehido
El formaldehdo o metanal es un compuesto qumico, ms especficamente un aldehdo (el
ms simple de ellos) altamente voltil y my inflamable, de frmula l-IO=O. Se obtiene por
oxidacin cataltica del alcohol metlico. En condiciones normales de presin y temperatura

es un gas incoloro, de un olor penetrante, muy soluble en agua y en steres. Las

disoluciones acuosas al 40% se conocen con el nombre de formol, que es un lquido incoloro
de olor penetrante y sofocante; estas disoluciones pueden contener alcohol metlico como
estabilizante Puede ser comprimido hasta el estado lquido; su punto de ebullicin es -21 oc.
Tiene muchos nombres (ver tabla principal); su nombre tradicional proviene de formica, la
palabra latina para hormiga; su nombre segn la nomenclatura sistemtica de la IUPAC es
metanal.
17.1. Reacciones
El formaldehdo se disuelve en agua (400 L gas /1. de agua a 20 oc). La disolucin se
degrada lentamente bajo formacin de paraformaldehdo, elpolmero del formaldehdo.
Tambin puede formarse el trmero cclico. La oxidacin del formaldehdo produce cido
frmico y en una segunda etapa agua y dixido de carbono.
Aplicaciones
El formaldehdo es uno de los compuestos orgnicos bsicos ms importantes de la industria
qumica. El grupo espaol ERCROS tiene una capacidad de produccin
de 788.000 tal ao y BASF 500.000 tal ao ucririal Se utiliza n la produccin de diversos
productos, desde medicamentos hasta la melamina, la baquelita, etc.
Antiguamente se utilizaba una disolucin del 35 % de formaldehdo en agua como
desinfectante. En la actualidad se utiliza para la conservacin de muestras biolgicas y
cadveres frescos, generalmente en una dilucin al 5 % en agua.
En histotcnologa, se utiliza neutralizado o tamponado a PH 7.0 al 10 %, evitando as la
precipitacin y formacin de cristales formlicos en los tejidos. La formalina tamponada es el
fijador estndar utilizado para tcnicas
de inmunohistoqumica o de hibridacin in situ. Tambin se utiliza en mezclas fijadoras en
conjunto con otros agentes (alcohol, cido pcrico, cido actico, entre otros), segn sea el
estudio posterior que desee real izarse en la biopsia.
Cabe destacar que el formaldehdo para ser utilizado en medicina debe estabilizarse con
metanol, y tenerlo a temperaturas que no superen los 300 grados, ya que a esa temperatura
comienza el proceso de autoignicin. Adems el formaldehdo para conservacin de tejidos
grasos, como el cerebro, no se trabaja al 10 % sino al
40%.
Otro uso es la fabricacin de textiles libres de arrugas o desarrugados. En stas el contenido
en metanal libre poda alcanzar hasta el 2 % del peso total del textil como es en la mayora
de los casos. Actualmente se ha bajado el contenido y si supera el 0.15% ste debe ser
declarado en la etiqueta con la recomendacin de lavar la prenda antes de usarla, debido a

su gran toxicidad al combinarse con tomos ionizados negativamente libres en el ambiente

bajo condiciones normales de presin y temperatura.
An se utiliza como conservante en la formulacin de
algunos cosmticos y productos de higiene personal como champes, cremas para bao y
sales idicas para la higiene ntima femenina. Se est utilizando tambin en los alisados
permanentes, pero su uso en estos productos se ha prohibido ya en algunos pases debido
al alto riesgo para la salud de quien trabaja con ellos habitualmente.
Es importante destacar que la Agencia Internacional para la Investigacin del Cncer en sus
ltimos informes lo ha clasificado en el grupo 1, Carcingeno confirmado para humanos
(cncer nasofarngeo).
18. Acudo Clorhidrico
El cido clorhdrico, cido muritico, espritu de sal, cido marino,cido de sal o todava
ocasionalmente llamado, cido hidroclrico (por su extraccin a partir de sal marina en
Amrica), agua fuerte o salfumn(en Espaa), es una disolucin acuosa del gas cloruro de
hidrgeno(HCI). Es muy corrosivo y cido. Se emplea comnmente
como reactivo qumico y se trata de un cido fuerte que se disocia completamente en
disolucin acuosa. Una disolucin concentrada de cido clorhdrico tiene un
pH inferior a 1; una disolucin de HCI 0,1 M da un pH de 1 (Con 40 mL es suficiente para
matar a un ser humano, en un litro de agua. Al disminuir el pH provoca la
muerte de todo el microbioma gastrointestinal, adems de la destruccin de los tejidos
gastrointestinales).
A temperatura ambiente, el cloruro de hidrgeno es un gas ligeramente amarillo, corrosivo,
no inflamable, ms pesado que el aire, de olor fuertemente irritante.
Cuando se expone al aire, el cloruro de hidrgeno forma vapores corrosivos densos de color
blanco. El cloruro de hidrgeno puede ser liberado por volcanes.
El cloruro de hidrgeno tiene numerosos usos. Se usa, por ejemplo, para limpiar, tratar y
galvanizar metales, curtir cueros, y en la refinacin y manufactura de una amplia variedad de
productos. El cloruro de hidrgeno puede formarse durante la quema de muchos plsticos.
Cuando entra en contacto con el agua, forma cido clorhdrico. Tanto ci cloruro de hidrgeno
como el cido clorhdrico son corrosivos.
Aplicaciones
El cido clorhdrico se utiliza sobre todo como cido barato, fuerte y voltil. El uso ms
conocido es el de desincrustante para eliminar residuos

de caliza (carbonato clcico: CaCO3),4 En esta aplicacin se transforma el carbonato clcico

encloruro clcico ms soluble y se liberan dixido de carbono (CO2) y agua:
CaCO3 2 HCI CaCI2 CO2 +1120
En qumica orgnica se aprovecha el cido clorhdrico a veces en la sntesis de cloruros
orgnicos - bien por sustitucin de un grupo hidroxilo de un alcohol o por adicin del cido
clorhdrico a un alqueno aunque a menudo estas reacciones no transcurren de una manera
muy selectiva. Otra importante aplicacin del cido clorhdrico de alta calidad es en la
regeneracin de resinas de intercambio inico. El intercambio catinico suele utilizarse para
eliminar cationes como Na y Ca2 de disoluciones acuosas, produciendo agua
demineralizada.
Na es reemplazado por H3O
Ca2t es reemplazado por 2 H30t
En la industria alimentaria se utiliza por ejemplo en la produccin de la gelatina disolviendo
con ella la parte mineral de loshuesos.
En metalrgia a veces se utiliza para disolver la capa de xido que recubre un metal, previo
a procesos como galvanizado,extrusin, u otras tcnicas.
Tambin es un producto de partida en la sntesis de policloruro de aluminio o de cloruro
frrico (FeCl3):
Fe203 + 6 HCI 2 FeC13 + 3 HO
Tolueno
El tolueno o metilbenceno (C6H5CH3) es un hidrocarburo aromtico a partir de la cual se
obtienen derivados del benceno, el cido benzoico, elfenol, la caprolactama, la sacarina, el
diisocianato de tolueno (TDI), materia prima para la elaboracin de
poliuretano, medicamentos, colorantes, perfumes, TNT y detergentes.
Su nombre deriva del blsamo de Tol extrado del rbol Myroxylonbalsamum, del cual Henri
Etienne Sainte-Claire Deville lo obtuvo por primera vez
en 1844 mediante destilacin seca.
Sntesis
Existe en fomia natural en el petrleo crudo y en el rbol tol. Tambin se produce durante la
manufactura de gasolina y de otros combustibles a partir de petrleo crudo y en la
manufactura de coque a partir de carbn.
Tambin est presente en el humo de los cigarrillos.

Qumicamente se genera en el ciclo de hidrogenacin del n-heptano en presencia de

catalizadores y pasando por el metilheptano. Adems se obtiene como subproducto en la
generacin de etileno y de propeno. Es un metilbenceno La produccin anual de tolueno
mundialmente es de 5 a 10 millones de toneladas.
Aplicaciones
El tolueno se adiciona a los combustibles (como antidetonante) y como disolvente para
pinturas, revestimientos, caucho, resinas, diluyente enlacas nitrocelulsicas y en adhesivos.
El tolueno es el producto de partida en la sntesis del TNT (2,4,6-trinitrotolueno), un conocido
explosivo. De igual modo, el tolueno es un disolvente ampliamente utilizado en sntesis.
Tambin se puede utilizar en la fabricacin de colorantes
Cielohexanol
El ciclohexanol es un compuesto orgnico de frmula molecular C6H120.
Mercurio de Yoduro
El mercurio (II) yoduro (Hg 1 2) es un compuesto qumico con una apariencia de cristales de
color rojo-naranja. A diferencia de (II) cloruro de mercurio es difcilmente soluble en agua
(<100 ppm).
Propiedades
El mercurio (II) yoduro de muestra termocromismo; cuando se calienta por encima 126C, se
somete a la transicin de fase de la forma cristalina alfa a una forma beta de color amarillo
plido. Como la muestra se enfra, se vuelve a adquirir gradualmente su color original. A
menudo se utiliza paratermocromismo manifestaciones.
Usos
El mercurio (II) de yoduro se utiliza para la preparacin de reactivo de Nessler,utilizado para
la deteccin de la presencia de amonaco.
El mercurio (II) de yoduro es un material semiconductor, que se utiliza en algunos de rayos X
y rayos gamma dispositivos de deteccin y de imagen que operan a temperatura ambiente.
[21
Mercurio (II) yoduro se encuentra muy raramente en la naturaleza como mineral coccinite.
En la medicina veterinaria, mercurio (II) yoduro se utiliza en blister ungentosen exostosis,
bursitis ampliacin, etc.
Puede aparecer como un precipitado en muchas reacciones.

Naranja de metilo
Naranja de metilo es un colorante azoderivado, con cambio de color de rojo a naranjaamarillo entre pH 3,1 y 4,4. El nombre del compuesto qumico del indicador es sal sdica de
cido sulfnico de 4-Dimetilaminoazo benceno.
La frmula molecular de esta sal sdica es C4H14N3NaO3S y su peso molecular es de
327,34 g/mol.2
En la actualidad se registran muchas aplicaciones desde preparaciones farmacuticas,
colorante de teido al 5%, y determinante de la alcalinidad del fango en procedimientos
petroleros. Tambin se aplica en citologa en conjunto con la solucin de Fuschin. Tambin
es llamado heliantina.
Se usa en una concentracin de 1 gota al 0.1% por cada 10 ml dedisolucin. 23. Metilamina
La metilamina es el compuesto orgnico de frmula CH3NH2. Es un gas incoloro derivado
del amonaco, donde un tomo de H se reemplaza por un grupo metilo. Es la amina primaria
ms sencilla. Se suele distribuir en disolucin
de metanol, etanol, THF, y agua, o como gas anhidro en contenedores metlicos
presurizados. Tiene un fuerte olor similar al pescado. La metilamina se emplea como materia
prima de sntesis de muchos otros compuestos comercialmente disponibles, por lo que se
fabrican cientos de millones de kilogramos cada ao.
Nitrato de Zinc
Nitrato de zinc es un compuesto qumico inorgnico con la frmula Zn O3) 1Este slido
blanco cristalino es muy delicuescente y tpicamente se encuentra como un hexahidratado
Zn (NO 3)2 6H2 O. Es soluble en agua y alcohol.
Amoniaco
El amonaco, amoniaco, azano, espritu de Hartshorn o gas de amonio es un compuesto
qumico de nitrgeno con la frmula qumica NH3. Es un gas incoloro con un caracterstico
olor repulsivo. El amonaco contribuye significativamente a las necesidades nutricionales de
los organismos terrestres por ser un precursor de comida y fertilizante. El amoniaco directa o
indirectamente, es tambin un elemento importante para la sntesis de muchos frmacos y
tambin es usado en diversos productos comerciales de limpieza. Pese a su gran uso, el
amonaco es custico y peligroso. La produccin industrial del amonaco del 2012 fue de 198
000 000

CONCLUSION

Para dar finalizacin a este informe podemos decir que sirvi de mucho apoyo para que
muchos estudiantes como nosotros aprendamos e indagamos nuestras dudas sobre
implementos, rocas, y qumicos que hay en un laboratorio, es seguro que ya al tener esta
valiosa informacin sabremos cmo utilizar y examinar cada uno de estos compuestos.
Pudimos entender cada una de sus funciones y todo lo que las conforma, no hay duda que
emplearemos estas tcnicas que pudimos aprender en nuestro laboratorio y incentivaremos
a que mas alumnos se animen a conocer esto y muchas cosas ms con esto hemos
finalizado este informe esperamos haber cumplido con las expectativas de a quienes les
interese leer esta gran actividad.

Anexos

Bibliografia

https://es.wikipedia.orgJwiki/Acetamida https://es.wikipedia.orglwiki/Acetato de_sodio

flp//es.wikipedia.orgJwiki/%C3%8 Icido cis-butenodioico
https://es.wikip.orgIwiki%C3%8 1 cido benzoico auro de bario
https://es.wjftdja.org/wiki/C1oruro de_sodio L/esjjkidia.orwiki/Ftuoruro s%C3%B3dico
https://es.wJkjdip.orwiki/Carbonato de bario
https://eswikipedia.orWwiki/Hidr%C3%B3xido de bario
https://es.wikipedia.orWwiki/Clorato de potasio
https://es.wikipjrwiki/Aluminio
flj//es.wikipedia.orgIwiki/Benza1deh%C3%ADdo
https://es.wikipedia.orglwiki/Cinc
https://es.wikipedia.org/wiki/%3%8lcido
https:fleswikipedia.orglwiki/Caliza https://es.wijjj,orwiki/Corneana
pj/s.wikipedia.org/wiki/FiIita