Universidad Santo Tomas-Informe de laboratorio

INFORME DE LABORATORIO
Membranas Biolgicas y Permeabilidad
Biologa Celular

Jos Tordecilla Gutierrez

Yansna Quintuy
Constanza Macarena Ortiz
Integrantes

Constanza rojas
Doncente

Universidad Santo Tomas-Informe de laboratorio

06 de mayo de 2016
INTRODUCCION
Las barreras que impone nuestro sistema ante el medio externo han llevado a su permanencia
y subsistencia travs de su evolucin, as al igual como las unidades ms pequeas las clulas
que nos conforman estas delimitadas por una barrera especializada y selectiva que permite
desarrollar gran parte de sus funciones. Y permite el paso de ciertas sustancias, para tener en
claro nuestro tema a tratar en este informe tendremos en cuenta la osmosis (fig n1) este
fenmeno en el que se produce el paso o difusin de un disolvente a travs de esta membrana
semipermeable permitiendo el paso del disolventes, pero no de solutos, desde una disolucin
ms diluida a otra ms concentrada. [1] Si el total de la concentracin de todos los solutos
disueltos no es igual en ambos lados, habr un movimiento neto de molculas de agua hacia
dentro o fuera de la clula. Para donde es el movimiento del agua?, depende si el medio donde
se encuentra la clula es isotnico, hipotnico o hipertnico [2] (fig n2). La disolucin ms
concentrada se denomina hipertnica y la diluida hipotnica [3], estas soluciones y los efectos
que puede provocar en la clula tanto animal como vegetal es el material que conformaremos
en este informe.
Palabras clave: clula, barrera, osmosis, soluciones
OBJETIVOS
Identificar caractersticas celulares eritrocitos y clula vegetal expuestos en diferentes medios
de concentracin.
Visualizar el proceso de hemlisis en eritrocitos causada por diferentes molculas y en
diferentes soluciones.
PROCEDIMIENTO EXPERIMENTAL
EXPOSICION DE MUESTRA DE SANGRE EN DIFERENTES SOLUTOS
Procedemos a colocar en un cubre objeto limpio y seco una gota de cloruro de sodio al 0.9%
seguidamente aadimos una gota de sangre de un dedo extrada por medio de una lanceta
estreil, sobre la gota de la solucin NaCl y la cubrimos con otro cubre objeto. Secamos el
exceso con cuidado de no mover el cubre objeto colocamos la muestra en el microscopio y
observamos la muestra en los diferentes lentes hasta 40x registramos lo observados y
caractersticas. Posteriormente aadimos por uno de los costados del cubre objeto una solucin
de cloruro de sodio esta vez al 1.5% y observamos igualmente en 40x y registramos
caractersticas y cambios apreciados. Por ultimo aadimos la ltima solucin previamente
secando el exceso de la solucin anterior y aadimos agua destilada.
HEMOLISIS SANGRE EN DIFERENES SOLUCIONES

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Rotulamos tres tubos de ensayos con las diferentes sustancias a ocupar urea, glicerol y
glucosa, y aplicamos unos 3 ml a cada sustancia en cada una de los tubos, posteriormente
aadimos un muestra de sangre extrada por medio de una lanceta estril en la muestra de
urea y volteamos el tubo de ensao previamente tapado para conseguir una mejor mezcla,
(ocupando guantes de procedimiento para su manipulacin) posteriormente colocamos una
hoja de lectura detrs de la muestra analizamos visualidad, repetimos el paso con el glicerol y
glucosa.

EXPOSICION CELULA VEGERTAL EN DIFERENTES SOLUCIONES

Al igual que en el procedimiento experimental con la clulas de origen animal procedemos a
colocar una muestra de tela de cebolla delgada (catalifo) en un porta objeto con una solucin de
NaCl al 0.9% analizamos en el microscopio a 40x registramos las caractersticas celulares y
procedemos a la aplicacin de NaCl al 1,5% y observamos igualmente en 40X secamos el
exceso de solucin en el porta objeto y aplicamos agua destilada y apreciamos cambios bajo la
observacin de microscopio.

RESULTADOS
EXPOSICION DE CELULA SANGUINEA A DIFERENTES CONCENTRACIONES DE
SOLUTOS
En la soluciones de cloruro de sodio al 0.9% la clula observada de eritrocito conserva sus
caractersticas normales es decir la concentracin de sodio no provoco un cambio en su tamao
por ser de estas caractersticas describimos como un medio isotnico para la clula. Al
aadirme cloruro de sodio al 1.5% la celular observada disminuye su tamao manteniendo si
sus bordes celulares, y en la solucin de agua destilada la clula se aprecia un aumento de su
volumen.
PROCESO DE HEMOLISIS PROVOCADA POR DIFERENTES MOLECULAS
Para este procedimiento ocupamos una hoja con letras para poder ver la visualidad a travs del
turbo obtuvimos variabilidad en la visualizacin en cada uno de los tubos. En la urea hubo una
mezcla de la sangre con la solucin obteniendo una solucin rojiza y donde se poda visualizar
las letras a travs de la solucin, con la glucosa se produjo una mezcla turbia donde se perda
la visualizacin de las letras, y con el glicerol muestra una precipitacin de los globulos rojos
formando un botn en la solucin
EXPOSICION DE CELULA VEGETAL A DIFERENTES CONCENTRACION DE SOLUTOS
Al momento de aplicarle cloruro de sodio no se aprecian cambios a nivel celular se aprecian
clulas delimitadas por una pared sin cambios en su morfologa. Al aplicarle cloruro de sodio al
1.5% se aprecia la disminucin del tamao celular pero an se conservan los bordes de la
pared celular. Y al aplicarle agua destilada recupera su tamao anterior llegando hasta la pared
celular.

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DICUSION
Las soluciones salinas, marcaban diferentes medios de concentracin para la clula
provocando cambios celulares (fig 2), desde una solucin isotnica al 0,9% en el cual no nos
proporcion cambios celulares. Eso se debe a que no ha habido un FLUJO NETO DE AGUA
desde adentro hacia afuera o desde afuera hacia adentro de la clula. Esto quiere decir que la
PRESION OSMOTICA EFECTIVA es la misma adentro que afuera. [4] Por eso el cloruro de
sodio al 0.9% es ocupado en la medicina actual para tratar deshidrataciones sin provocar
cambios celular en la morfologa celular [5], pero no ocurre lo mismo al aumentar las
concentraciones al 1.5% donde ocurre una deshidratacin celular provocando una disminucin
del tamao celular debido a que la clula pierde el agua para compensar su medio externo
(plasmlisis) [6], en la solucin con agua destilada la clula aumento su tamao pero sin
prdida de integridad de su membrana, no hubo hemolisis de estos glbulos se espera que con
un aumento de la concentracin se hubiera provocado un hemolisis pero si se nota claramente
la (turgencia celular), en la clula vegetal se apreciaron caractersticas similares, la pared
celular en este caso no disminuy su tamao, separndose el protoplasto de la pared celular.
(plasmosis) [6]. Cuando la clula no puede resistir la carga de agua que recibe, la membrana
se rompe (hemlisis) y se libera la hemoglobina. La hemolisis es el proceso de destruccin de
los hemates, que conlleva la liberacin del contenido intraeritrocitario en el plasma alterando su
composicin. La principal molcula intraeritrocitaria es la hemoglobina [7] En los tubos de
ensayo con diferentes compuestos, La solucin se torna de color rojo pero opaco en donde no
ocurre hemolisis, pues es una suspensin que refracta la luz (solucin de glucosa)??. No fue
posible leer un texto impreso a travs del tubo de ensayo. Si hay hemlisis, la solucin se ir
aclarando , al transformarse en una solucin ms homognea, hasta hacerse completamente
transparente, siempre de color rojizo y se lograra una buena lectura del texto a travs del tubo
de ensayo. Obtuvimos solo resultados cualitativos bajo la observacin pudimos deducir la
cantidad o el grado de hemolisis en cada solucin con un instrumento de medicin ms preciso
como espectrofotmetro o instrumentos de laboratorio ms especficos se podrn obtener
mejores resultados.

CONCLUSION
Se pudo distinguir diferentes caractersticas y cambios celulares al exponerlas en diferentes
medios de concentracin y las diferentes funciones de membrana, en las soluciones isotnicas
la concentracin del solutos es igual fuera y dentro de la clula as no se aprecian cambios a
nivel celular, medios hipertnico la clula disminuye su tamao por la prdida de agua
intentando compensar el medio externo, y en la hipotnica ocurre lo contrario un aumento de
volumen celular. Se obtuvo una medida cualitativa del grado de hemolisis de estos glbulos
rojos en diferentes soluciones. Se pudo determinar que medio era el que provocaba ms rpido
el proceso de hemolisis y en cual no ocurra este proceso de destruccin celular.

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REFERENCIAS
[1] Enciclopedia e informacin de biloga general
http://www.infobiologia.net/p/osmosis.html
[2] Servicios de paginas web e informacin
http://www.maph49.galeon.com/memb1/solutions.html
[3] Enciclopedia virtual
https://es.wikipedia.org/wiki/Presi%C3%B3n_osm%C3%B3ticav
[4] Canal de biologa virtual
http://www.elergonomista.com/biologia/biofisica57.html
[5] PDF cloruro de Sodio 0.9%
http://www.aemps.gob.es/cima/pdfs/es/ft/32773/32773_ft.pdf
[6] Enciclopedia virtual
https://es.scribd.com/doc/61102416/TURGENCIA-y-plasmolisis
[7] Revista de laboratorios clnicos
http://www.elsevier.es/es-revista-revista-del-laboratorio-clinico-282-articulo-hemolisis-lasmuestras-diagnostico-13143094#bib4
[8] Enciclopedia de biologa investigacin de clula pgina web traduca por google traduccin.
https://sites.google.com/a/edubuzz.org/sg-biology--investigating-cells/osmosis
(Figura n2) imagen esquemtica osmosis
Imagen esquemtica del
procesos de osmosis en
la cual se muestra el
paso de agua a travez de
una
membrana
plasmtica
de
un
compartimiento de mas
(figura n2) imagen diferentes tipos de solucion
imagen
representativa
de
los diferentes tipos
de solucionesy sus
concentraciones

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Figura n3 cambios celulares en diferentes medios de concentracion