ABSORCIN DE GASES, BALANCE DE MASA Y COEFICIENTES

DE TRANSFERENCIA DE MATERIA
Arroyo Janet (2010); Cuadrado Jonathan (20072173C); Espinoza Samuel (2011.); Evangelista
Kelly (2007.)
Escuela de Ingeniera Petroqumica, FIP-UNI.
Operaciones Unitarias II, 12 ABRIL 2016
Resumen: En el presente laboratorio se llevar a cabo la determinacin de las concentraciones de CO2 presentes en la
corriente de salida y entrada, tanto para la fase liquida como para la fase gaseosa, en una torre empacada de absorcin. Esta
concentracin se lograr para la fase liquida a travs de una titulacin con HCl 0.1N y KOH 0.1N, y para la fase gaseosa
por medio de los instrumentos de medicin instalados en el equipo de absorcin. Finalmente con los datos experimentales
obtenido se podr corroborar los balances de masa correspondientes y determinar el coeficiente de transferencia de materia
global de la fase liquida (Kl.a) aplicando las ecuaciones indicadas.

1. INTRODUCCIN
En la absorcin de gases se absorbe un gas,
contenido en una mezcla con otro gas inerte,
mediante un lquido en el que el soluto gaseoso es
ms o menos soluble. Este proceso se utiliza
cuando no es posible la separacin por destilacin,
por Ej.: Cuando las presiones de vapor de los
componentes son muy parecidas.

Utilizamos la
absorcin gaseosa a travs de un lquido, en el cul
uno de los componentes sea Miscible. Este tiene que
ser soluble en el lquido que en la mezcla gaseosa en
la cual se encuentra. El aparato ms frecuentemente
utilizado en la absorcin de gases, y tambin en
otras operaciones, es la torre de relleno, provista de
una (cmara) entrada y una cmara de distribucin
de lquido en la parte superior, salidas para el gas y
el lquido en la cima y en el fondo respectivamente,
un lecho de partculas slidas inertes que reciben el
nombre de relleno. La solubilidad del gas en el
lquido es funcin de la naturaleza de ambos
componentes, de la temperatura, de la presin
parcial del gas en la fase gaseosa y de la
concentracin del gas disuelto en el lquido. Al
elevarse la temperatura del sistema se verifica que el
proceso va acompaado de un desprendimiento de
calor, la solubilidad del gas disminuir. Por otra
parte, la solubilidad aumenta con la presin parcial
del gas, siendo independiente de la presin total.
BALANCE DE MATERIA
Tal como se ha visto, el dimetro de una torre
empacada de absorcin depende de las cantidades
de gas y lquido tratadas, de sus propiedades, y de la
relacin de una corriente con otra. La altura de la
torre, y por tanto el volumen total del empaque,
depende de la magnitud de los cambios deseados en
la concentracin y de la velocidad de transferencia

de masa por unidad de volumen empacado. Por

tanto, los clculos de la altura de la torre se basan en
balances de materia, balances de entalpa y en
estimaciones de la fuerza impulsora y de los
coeficientes de transferencia de materia. En una
planta de contacto diferencial, tal como la torre
empacada de absorcin que se I ilustra en la figura,
las variaciones de composicin son continuas de un
extremo a otro del equipo. Los balances de materia
para la porcin de la columna por encima de una
seccin arbitraria son los siguientes:

Dnde:
G= Cantidad total de gas que pasa a travs de la
torre.
L= Cantidad total de lquido que baja por la
torre.
G= Moles de gas que no se difunden en la torre.
L= Moles de lquido que no se difunden en la
torre.
G, L: Son constantes a lo largo de la torre
Parte Gaseosa:

Y=

Pa
y
=
1 y Pt P a

G' =GGy=G ( 1 y )

Parte Liquida:

X=

c
x
=
ctc 1+ x

L' =LLx=L ( 1x )
Haciendo un balance de material referido al
componente a separar en la porcin de columna de
altura dh, el rea de la superficie en contacto entre
las fases se designa por dA. Por tanto, el soluto
transferido por unidad de tiempo en esa porcin de
columna ser NdA (siendo N la densidad de flujo de
soluto transferido).
Soluto cedido por el gas:

V ' (dY Y dY )

Soluto ganado por el lquido:

Tenemos que,

L' (X + dXX )

NdA=V ' dY =L' dX

2. METODOS Y MATERIALES
En la columna de absorcin (Figura1) se utiliz los
siguientes instrumentos de medicin:

Erlenmeyer
Fenolftalena
Anaranjado de Metilo
KOH 5% y 0.1 N
HCl 0.1N
Probeta 5 ml
Bureta

FIG1. Columna de Absorcin

3. RESULTADOS Y DISCUSION
3.1 Resultados Obtenidos en el procedimiento
experimental.
En la tabla N 1 se presenta los datos condicionados
para los caudales del agua, el aire y el CO2. Por
fines prcticos se ha mantenido el caudal del aire y
el CO2 constante, variando solo el caudal del agua.
Para cada caudal de agua se obtendr tres muestras
para la respectiva determinacin de concentracin
de CO2 en la titulacin.
En el caso de la fase gaseosa se determin el CO2
IN, el cual representa la concentracin de entrada,
del flujo de mezcla Aire-CO2, hacia la torre
empacada. Este porcentaje es determinado con los
flujos, ya que para medios gaseosos la fraccin
volumtrica es igual a la fraccin molar. El CO2

OUT representa la concentracin de CO2 a la salida

de la torre empacada y esta se logra obtener con el
equipo medidor de CO2.
Tabla N 1
Fase Gaseosa
Q H20 Q Aire Q CO2
(l/min) (l/min) (l/min) CO2 IN CO2 OUT
(%)
(%)
1
1.75
2.3
2.7

58.4
58.4
58.4
58.4

9.586
9.586
9.586
9.586

14.1
14.1
14.1
14.1

13.28
12.99
12.81
12.68

En la tabla N2, se presenta los valores obtenidos

para las titulaciones de la muestra liquida, con CO2
disuelto, usando HCl 0.1 N. Para este experimento
se utiliz un volumen de muestra, de la salida de la
torre empacada, de 4 ml a los cuales se le adicion
un volumen igual de KOH de 4 ml; para su posterior
titulacin con el HCL una vez obtenidos
Para la posterior determinacin de la concentracin
de CO2 en el agua de entrada a la torre de
absorcin, se tom una muestra del tanque para su
respectiva titulacin. Presentndose los valores
obtenidos en la Tabla N3
Tabla N 2
Volumen Gastado
Q H20 Fenolftale Anaranjado de
(l/min) na, V(HCL) Metilo, V(HCL)
ml
ml
8.2
2.3
1
7.1
2.1
6
1.9
6.8
1.7
1.75
6.7
1.6
6.5
1.9
2
1.1
2.3
2.2
1.1
2.1
1
2
3.1
2.7
1.4
2.7
1.8
3
Tabla N 3
V
Volumen Gastado
muest Fenolftalena Anaranjado de

, V(HCL) ml

Metilo, V(HCL)
ml

6.8

4.8

3.2 Resultados previos obtenidos a travs de

clculos
Para el clculo de las concentraciones de CO2 en la
fase liquida se usa la siguiente ecuacin:
'

V .C=V .C

'

Dnde:
V, N : Volumen y normalidad de la muestra
V,N: Volumen y normalidad del HCL
(0.1N=0.1M)
La tabla N 4 representa los valores obtenidos:

Q H20
(l/min)

1
Promedio
1.75
Promedio
2.3
Promedio
2.7
Promedio
3.3

Tabla N 4
Concentracin CO2 (M),
fase liquida a la salida
Con
Con
Fenolftal
Anaranjado
ena
de Metilo
0.1025
0.0288
0.0888
0.0263
0.0750
0.0238
0.0888
0.0263
0.0850
0.0213
0.0838
0.0200
0.0813
0.0238
0.0833
0.0217
0.0250
0.0138
0.0275
0.0138
0.0263
0.0125
0.0263
0.0133
0.0250
0.0388
0.0175
0.0338
0.0225
0.0375
0.0217
0.0367

Resultados finales a presentar.

3.3.1 Balance de Masa de una Columna de

Absorcin

3.3.1.1Comprobacin
expande):

(Componente

que

se

c
c
L' 2 +V ' y 1=L' 1 +V ' y 2
ct
ct

Q H20
(l/min)

En la Tabla N 5 y N 6 se presentan los valores

obtenidos para la comprobacin de la ecuacin 20
de la gua de laboratorio. Los clculos inherentes se
encuentran en el APENCIDE del presente informe.
Para la Fenolftalena:
Tabla N 5
L2
L
V'=V1
kmol/min kmol/min kmol/min
0.0554
0.0553
0.0024
0.0969
0.0967
0.0024
0.1274
0.1271
0.0024
0.1496
0.1492
0.0024
c2
mol/L
0.1417
0.1417
0.1417
0.1417

c1
mol/L
0.0888
0.0833
0.0263
0.0217

y1
%
14.1
14.1
14.1
14.1

ct
mol/L
55.39
55.39
55.39
55.39
y2
%
13.28
12.99
12.81
12.68

3.3.1.1.1 Resultados:

1
1.75
2.3
2.7

Tabla N 7
Ecuacin 20
(10^-5)
Segund
Primer
o
miembr
miembr
o
o
4.78
4.06
5.84
4.56
6.62
3.66
7.18
3.61

Diferen
cia
0.00007
0.00013
0.00030
0.00036

Para el Anaranjado de Metilo:

Q H20
(l/min)
1
1.75
2.3
2.7

Tabla N 8
Ecuacin 20 (10^5)
Segund
Primer
o
Diferen
miembr
miembr
cia
o
o
4.82
3.43
0.00014
5.91
3.48
0.00024
6.71
3.36
0.00033
7.29
4.02
0.00033

3.3.1.2 Comprobacin (Balance de masa total):

Para el Anaranjado de Metilo:

Tabla N 6
L2
L
V'=v1
kmol/min kmol/min kmol/min
0.0554
0.0552
0.0024
0.0969
0.0967
0.0024
0.1274
0.1271
0.0024
0.1496
0.1492
0.0024
c2
c1
y1
mol/L
mol/L
%
0.1458
0.0263
14.1
0.1458
0.0217
14.1
0.1458
0.0133
14.1
0.1458
0.0367
14.1

Para la Fenolftalena:

ct
mol/L
55.39
55.39
55.39
55.39
y2
%
13.28
12.99
12.81
12.68

L2 + V 1 =

L'
V'
+
c 1 y 2
1 1
ct

En la Tabla N 9 y N 10 se presenta los valores

obtenidos para la comprobacin de la ecuacin 24
de la gua de laboratorio. Los clculos inherentes se
encuentran en el APENCIDE del presente informe.
3.3.1.2.1Resultados:
Para la Fenolftalena:
Tabla N 9
Ecuacin 24
Segund
Q H20
Primer
o
(l/min) miembr
miembr
o
o

Diferen
cia

1
1.75
2.3
2.7

0.0578
0.0993
0.1298
0.1520

0.0581
0.0996
0.1299
0.1520

Para el Anaranjado de Metilo

Tabla N 10
Ecuacin 24
Segund
Q H20
Primer
o
(l/min) miembr
miembr
o
o
0.0578
0.0580
1
0.0993
0.0995
1.75
0.1298
0.1298
2.3
2.7
0.1520
0.1520

de laboratorio las variables de L, V, c1, c2, ct,

y1 e y2. Estas variables se han determinado
considerando lo siguiente:

-0.0003
-0.0003
-0.0001
0.0000

L es el lquido transportador libre de soluto, en

nuestro caso libre de CO2. En el laboratorio se
determin el caudal de agua que ingresa a la
torre de absorcin, pero esta contiene
concentraciones pequeas de CO2, por lo que la
variable correcta a asignar a este parmetro
ultimo indicado es L, que representa el caudal
del lquido que ingresa a la torre con cierta
concentracin de CO2. La relacin entre L y L
se da con la siguiente ecuacin:

Diferen
cia
-0.0002
-0.0001
0.0000
-0.0001

'

L =L ( 1x )

3.3.2 Clculo del coeficiente de transferencia de

materia global a travs de la fase lquida (KL.a)
(KELLY)
Usando la ecuacin 16 de la gua de laboratorio:

(c 2c 1 )
(c c )
L'
K L .a=
.
. ln e 2 2
S . h . c t ( c 2c 1 ) +(c e2 ce 1)
c e 1c 1

En la Tabla N 9 se presenta los datos obtenidos

para la ecuacin 16 de la gua de laboratorio. Los
clculos inherentes se encuentran en el APENCIDE
del presente informe
Tabla N 11

Resultado:

K L .a=

3.4 Discusin

Con respecto al numeral 3.3.1.1 acerca de la

comprobacin del Componente que se
expande; se tiene en la ecuacin 20 de la gua

La fraccin molar de CO2 en la fase liquida, x,

se puede calcular con la relacin x= (c2/ct),
donde c2 es la concentracin a la entrada de la
torre y ct la concentracin en la torre. Dado que
la concentracin de CO2 en al agua de entrada
es pequea aproximadamente menor a 0.15
mol/L, se considera la densidad de la solucin
igual a la densidad del agua para calcular el
valor de ct a una temperatura de 25C.

ct=

densidad del agua @25 C

PM agua

V es el gas transportador del soluto, es decir la

fase gaseosa libre de CO2 El aire en el
ambiente contiene mnimas cantidades de CO2
por lo que para el presente informe se consider
diluido. Por tanto; el valor V ser
aproximadamente igual al valor V, donde esta
ltima representa el valor del flujo molar de la
fase gaseosa con cierta concentracin de CO2.
Para el valor de c1, que es la concentracin de
CO2 a la salida de la torre, se le realizaron dos
titulacin cada una con diferente indicador
(fenolftalena y anaranjado de metilo). Los
resultados obtenidos se encuentran tanto en la
tablas N 4 como en la tabla N 5.
y1, es la concentracin de CO2 en la fase
gaseosa a la entrada de la torre de absorcin e
y2, es la concentracin de CO2 en la fase
gaseosa a la salida de la torre de absorcin.

Ambos valores se obtienen experimentalmente

y estn en porcentajes lo cual indica que es una
expresin del parmetro fraccin molar. Es
decir; moles de CO2 entre moles totales.

flujo de la fase liquida con CO2 inicial que

ingresa a la torre de absorcin y V1 es el flujo
molar de la fase gaseosa con CO2 inicial
disuelto que va entrar a dicha torre.

Para el clculo de y1 se utiliz la siguiente

expresin:

Para L2 se tiene los valores estipulados (1 ,

1.75, 2.3 y 2.7 l/min) los cuales se llevaran a
kmol/min. Y para V1, se consider igual a V
como se explic anteriormente. Los otros
parmetros o variables ya fueron explicadas en
prrafos anteriores.

y 1(entrada) =

Q CO
QC O +Qaire
2

De los resultados obtenidos en el numeral

3.3.1.2.1, tabla N 9 (para la Fenolftalena) y
tabla N 10 (para el Anaranjado de Metilo) los
valores obtenidos al reemplazar los valores de
las variables en la Ecuacin 24 de la gua de
laboratorio. Se observa que tanto el primer
miembro como el segundo miembro de dicha
ecuacin son aproximados, solo diferencindose
como mximo en 0.0029 para ambos casos.

El caudal de aire y el caudal de CO2 son datos

estipulados, que se pueden controlar con los
medidores de flujo instalados en el equipo de
absorcin. Por ende; se puede determinar el
valor y1.
Para y2, se utiliza el instrumento electrnico
medidor de CO2 el cual nos da los
porcentajes de CO2 contenidos en el flujo
gaseoso despus de haber pasado por la torre de
absorcin.
De los resultados obtenidos en el numeral
3.3.1.1.1, tabla N 7 (para la Fenolftalena) los
valores obtenidos al reemplazar los valores de
las variables en la Ecuacin 20 de la gua de
laboratorio. Se observa que tanto el primer
miembro como el segundo miembro de dicha
ecuacin
son
aproximados,
solo
diferencindose como mximo en 0.00371. Esta
diferencia se pudo dar debido a las
concentracin medidas en la fase liquida; ya que
estas son titulaciones realizadas manualmente el
cual puede conllevar un grado de inexactitud.
Por otro lado; tambin la diferencia se pudo dar
por perdidas inherentes a los equipos o
instalaciones del equipo de absorcin.
Para el caso de la tabla N 8 (para el Anaranjado
de Metilo), se observa un comportamiento
similar; siendo la mxima diferencia entre el
primer miembro y segundo miembro, de la
ecuacin 20, de 0.00369.

Con respecto al numeral 3.3.1.2 acerca de

comprobacin del Balance de masa total con
la ecuacin 24 de la gua de laboratorio, se
tienen los parmetros L, V, c1, ct, y2, L2 y
V1; para estos dos ltimos se tiene que L2 es el

Con respecto al numeral 3.3.2 acerca del

KL.a.(KELLY)

4. CONCLUSIONES

SAMUEL
SAMUEL
SAMUEL

5. RECOMENDACIONES

SAMUEL
SAMUEL
SAMUEL

6. REFERENCIAS BIBLIOGRAFICAS

SAMUEL
SAMUEL
SAMUEL

APNDICE
BALANCE DE MASA DE LA COLUMNA DE ABSORCIN
COMPROBACIN (COMPONENTE QUE SE EXPANDE):
FLUJO DEL AGUA: 1 L/min
Flujo del Aire: 58.4 L/min
Flujo del CO2: 9.59 L/min
Temperatura: 25 C
Presin: 1 atm

Densidad del Agua 25C: 997.08 kg/m3

Peso molecular del Agua: 18 kg/kmol
Ct=55.39 kmol/m3
R: 0.08206 Latm/mol.K

En la entrada de aire se puede calcular la fraccin en volumen de CO 2 de la siguiente manera:

y 1(entrada) =

Q CO

QC O +Q aire

9.59
=0.1409
9.5 9+58.4

y 1 entrada=0. 141
Luego se observ en el equipo medidor de CO2, la concentracin de este ltimo:

y 2 salida =0. 1328

Calculo de la concentracin del agua en la salida
Para la fenolftalena

V .C=V ' .C '

8 ml . C=8.2 ml 0.1 M
C1 entrada =0.1025 M
Para las otras dos muestras se procede de forma similar. Tambin para el caso del anaranjado de
metilo, obtenindose:
Concentracin CO2 (M), fase
liquida a la salida
Q H20
Con
(l/min)
Con Anaranjado
Fenolftalen
de Metilo
a
0.1025
0.0288
1
0.0888
0.0263
0.075
0.0238
Promedio
0.0888
0.0263

Calculo de la concentracin del agua a la salida

Para la fenolftalena

V .C=V ' .C '

4.8 ml . C=6.8 0.1 M
C2 salida=0.1417 M
Tambin para el caso del anaranjado de metilo, obtenindose:
V
c2 CO2 (M), fase liquida a la
muest
salida
ra
Fenolftalen Anaranjado de
+
a
Metilo
VKOH
0.14166666 0.145833333
4.8
7
Calculando L:

Kg
L
pagua @ 25 m3
L
997.08 kmol 1m 3
kmol
L=1

=1

=0. 055
min
PMagua
Kg
min
18
m3 1000 L
min
Kmol

Calculando L:

L' =0 .055

kmol
0. 1417
kmol
1
=0. 055
min
55. 39
min

Calculando V:
Para el Aire

V aire =58.4

L
P
L
1
atm
kmol

=58.4

=0. 0024
3
min RT
min 0.08210 (25+273) L. atm
min
Kmol . K

Calculando V:

V ' =0. 0024

kmol
kmol
( 10. 141 )=0. 0021
min
h

Comprobacin:

L'

c2
c
+V ' y 1=L' 1 +V ' y 2
ct
ct

0. 055

0.142
0. 089
+0. 0024 0. 141=0. 055
+ 0.0024 0.1 328
55. 39
55. 39

4 .8 105 4.1 105

Se comprueba LA ECUACIN 20
FLUJO DEL AGUA: 1.75 L/min , 2.3 L/min, 2.7 L/min
Para los dems flujos se procede de manera similar, obtenindose:

CON FENOLFTALENA
Unidades
kmol/min
kmol/min
kmol/min
mol/L
mol/L
mol/L

Q agua
L
L
V'
c2
c1
ct
y1
y2

1
0.055
0.055
0.0024
0.142
0.089
55.393
0.141
0.1328

1.75
0.097
0.097
0.0024
0.142
0.083
55.393
0.141
0.1299

2.3
0.127
0.127
0.0024
0.142
0.026
55.393
0.141
0.1281

2.7
0.150
0.149
0.0024
0.142
0.022
55.393
0.141
0.1268

CON ANARANJADO DE METILO

Unidades
kmol/min
kmol/min
kmol/min
mol/L
mol/L
mol/L

l/min
L
L
V'
c2
c1
ct
y1
y2

1
0.055
0.055
0.0024
0.146
0.026
55.393
0.141
0.1328

1.75
0.097
0.097
0.0024
0.146
0.022
55.393
0.141
0.1299

2.3
0.127
0.127
0.0024
0.146
0.013
55.393
0.141
0.1281

Resultados finales:

Q H20
(l/min)
1
1.75

Fenolftalena
Ecuacin 20
(10^-5)
Segund
Primer
o
miembr
miembr
o
o
4.78
4.06
5.84
4.56

Diferen
cia
0.00007
0.00013

2.7
0.150
0.149
0.0024
0.146
0.037
55.393
0.141
0.1268

2.3
2.7

Q H20
(l/min)
1
1.75
2.3
2.7

6.62
3.66
0.00030
7.18
3.61
0.00036
Anaranjado d metilo
Ecuacin 20 (10^5)
Segund
Primer
o
Diferen
miembr
miembr
cia
o
o
4.82
3.43
0.00014
5.91
3.48
0.00024
6.71
3.36
0.00033
7.29
4.02
0.00033

COMPROBACIN (BALANCE DE MASA TOTAL):

FLUJO DEL AGUA: 1 L/min
Usando los datos anteriores, se obtiene:

L2 + V 1 =

L'
V'
+
c1 1 y 2
1
ct

0. 055+0. 0024=

0.055
0.0 021
+
0. 089 10.1328
1
55. 39

0. 0578 0. 0581
Se comprueba LA ECUACIN 24 (balance de masa total).
FLUJO DEL AGUA: 1.75 L/min , 2.3 L/min, 2.7 L/min
Para los dems flujos se procede de manera similar, obtenindose
Fenolftalena
Ecuacin 24
Segund
Q H20
Primer
o
Diferen
(l/min) miembr
miembr
cia
o
o
1
0.0578
0.0581
-0.0003
1.75
0.0993
0.0996
-0.0003
2.3
0.1298
0.1299
-0.0001
2.7
0.1520
0.1520
0.0000
Anaranjado d metilo

Q H20
(l/min)
1
1.75
2.3
2.7

Ecuacin 24
Segund
Primer
o
miembr
miembr
o
o
0.0578
0.0580
0.0993
0.0995
0.1298
0.1298
0.1520
0.1520

Diferen
cia
-0.0002
-0.0001
0.0000
-0.0001

Clculo del coeficiente de transferencia de materia global a travs de la fase lquida (KL.a)
(KELLY)
A partir de los datos experimentales se determina:

K L .a=

(c 2c 1 )
(c c )
L'
.
. ln e 2 2
S . h . c t ( c 2c 1 ) +(c e2 ce 1)
c e 1c 1

Dnde:
El valor de L se puede calcular mediante la expresin: L=L 2xct
L viene expresado en kmol/h, L2 en m3/h y ct viene dado en kmol/m3.
ct, la concentracin molar total de la corriente lquida a lo largo de la columna, se ha supuesto
constante e igual a la del agua, disoluciones diluidas.

ct =

1000
=55.55 Kmol/m3
18

S: seccin transversal de la columna.

h: altura de la columna.
c1, c2: kg. CO2/m3 de disolucin en la base y el tope de la columna.
ce1, ce2: kg. CO2/m3 de disolucin en equilibrio con la mezcla gaseosa en la base y en la cabeza de la
columna, respectivamente.
Mezclas diluidas: Se cumple la ley de Henry, es decir, la lnea de equilibrio en el diagrama p-c es una
recta y n=n=H.

p ( atm )=Hc Kgr

C O2
m3

Se calculan aplicando la ley de Henry, en la que la constante H del sistema CO2/H2O para el rango de
temperaturas 5-25 C viene dada por la ecuacin: en la que t es la temperatura del lquido en C.

atm .m
=0.2936+0.012581 T +9.5924 x 105T 2
kg . CO2

Para T= 24 C
H=0.651 atm m3/kg CO2
La ley de Henry:

p=0.651c

A partir de los datos para el experimento 1 para la fase gaseosa y la siguiente ecuacin, se obtiene:

p= yP , P= 1000hPa =0.986atm

P (atm)
yi

pi (atm)

cei (kg CO2/ m3)

2
1

0.0176
0.105

0.01735
0.10353

0.0266
0.1590

Ahora determinando la concentracin de CO2 en la fase liquida:

VN ( muestra )=V N ( HCl)

V (HCl
total) ml

N (HCl)

2
1

2
3

0.1
0.1

V
(muestra
) ml
31
30

ci (mol CO2/L)

2
1

0.0064
0.01

Adems:
L=1.3399 Kmol/hr
S= *d^2(dimetro columna)/4
S= *0.075^2/4= 0.0044 m2
H= 1.4 m
Reemplazando en la ecuacin:

Ni
(muestra
)
0.0064
0.01

ci (kg
CO2/m3)
0.2816
0.44

K L .a=

'
(c 2c 1 )
(c c )
L
.
. ln e 2 2
S . h . c t ( c 2c 1 ) +(c e2 ce 1)
c e 1c 1

1.3399
( 0.28160.44 )
0.00441.455.55
0.02660.2816
K L a=
ln
0.15900.44
( 0.28160.44 ) + ( 0.02660.1590 )

K L a=0.20708