Teoria Del Enlace Quimico PDF

Colegio La Salle TH
Teora del Enlace Qumico
Prof. Leopoldo Simoza L.
Tabla de contenido
1.- Introduccin. ...................................................................................................................5
1.1.- Electrones enlazantes y regla del octeto ................................................8
1.2.- Estructuras de Lewis ........................................................................................ 11
2.- Clasificacin de los Enlaces Qumicos. ........................................................ 12
2.1.- Enlaces Interatmicos. .................................................................................. 12
2.1.1.- Enlace inico. ............................................................................................ 12
2.1.2.- Caractersticas de los compuestos con enlace inico ......... 15
2.2.- Enlaces covalentes ......................................................................................... 16
2.2.1.- Enlace covalente no polar .................................................................. 17
2.2.1.1.- Enlace covalente no polar simple ............................................... 17
2.2.1.2.- Enlace covalente no polar doble ................................................. 18
2.2.1.3.- Enlace covalente no polar triple. ................................................. 18
2.2.1.4.- Enlace covalente polar..................................................................... 20
2.2.1.5.- Enlace covalente coordinado. ...................................................... 22
2.3.- Propiedades de las sustancias con enlace covalente. ................. 23
3.- Hibridacin. .................................................................................................................. 24
Hibridacin sp ............................................................................................................... 24
Hibridacin sp2.............................................................................................................. 25
Hibridacin sp3.............................................................................................................. 25
4.- Enlace metlico.......................................................................................................... 27
5.- Enlaces Intermoleculares. .................................................................................... 29
5.1.- Enlaces por puente de hidrgeno ........................................................... 29
5.2.- Enlaces por fuerzas de van der Waals ................................................. 30
6.- Anlisis estructural en molculas orgnicas ............................................... 31
Prof. Leopoldo Simoza L
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6.1.- Enlace Covalente............................................................................................. 32

6.2.- Teora de Enlace Valencia...................................................................... 32
6.3.- El enlace covalente segn la Teora de Orbitales Moleculares.
.............................................................................................................................................. 33
6.5.- Orbitales hbridos y el enlace covalente. ............................................. 35
6.6.- Orbitales hbridos ............................................................................................. 35
6.8.- Geometra de Orbitales Moleculares ..................................................... 36
6.9.- Generacin de orbitales hbridos. ........................................................... 37
6.10.- Formacin de enlaces covalentes en los compuestos
orgnicos. ........................................................................................................................ 39
Ejercicios .............................................................................................................................. 43
7.- Geometra molecular: hibridacin, TEV, TRPEV ..................................... 55
7.1.1.- Orbitales hbridos sp.............................................................................. 56
7.1.2.- Orbitales hbridos sp2 y sp3 ................................................................ 56
7.1.3.- Orbitales hbridos sp3d y sp3d2......................................................... 59
7.2.- Enlaces pi () o sigma ()........................................................................... 60
8.- La geometra molecular y el modelo de las repulsiones de pares
electrnicos (RPECV) .................................................................................................... 64
BIBLIOGRAFIA .................................................................................................................... 81
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1.- Introduccin.
La materia con la que interactuamos diariamente, est formada por
agrupaciones de tomos o compuestos qumicos.
Los compuestos qumicos son conjuntos de tomos de diferentes
elementos que interactan a nivel de los electrones de su ltima
rbita.
Walther Kossel y Gilbert N. Lewis, desarrollaron en 1916 la Teora de
los enlaces qumicos. Al analizar los elementos de la tabla peridica y
sus compuestos observaron que los gases nobles existen en forma
atmica sin combinar y son estables, propusieron que los tomos se
combinan por que tratan de completar en su ltimo nivel de energa
8 electrones o la configuracin del gas noble ms prximo.
En 1924, K. Fajans al estudiar la relacin entre tipo de enlace, tamao
del tomo, carga inica y configuracin electrnica dedujo que un
enlace es inico cuando:
Los iones formados son elctricamente estables.

Las cargas inicas son pequeas.
El catin es grande y el anin pequeo.
Los electrones, especialmente los que estn en la capa ms

externa o de valencia, juegan un papel fundamental en el enlace
qumico.
En algunos casos se trasfieren electrones de un tomo a otro,
formndose iones positivos y negativos que se atraen entre s
mediante fuerzas electrostticas denominadas enlaces inicos.
En otros casos se comparten entre los tomos uno o ms pares de
electrones; en lo que denomina enlace covalente. El trmino covalente
fue introducido por Irving Langmuir.
Las ideas de estos qumicos, muy simples y cualitativas, fueron
desarrolladas antes del advenimiento de la mecnica cuntica. En
1927, un ao despus de la publicacin de la ecuacin de
Schrdinger, se aplic sta a los electrones implicados en la formacin
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de enlaces covalentes para buscar las estructuras electrnicas de

energa mnima. Como la ecuacin de Schrdinger no puede
resolverse exactamente para sistemas de ms de un electrn,
surgieron dos mtodos aproximados generales para tratar el enlace
qumico. El primero de ellos, el de los electrones de valencia,
introducido por W. Heitlery F. Londnen 1927 sirvi para que calcular
la fuerza del enlace en la molcula del hidrgeno. Posteriormente
Linus Pauling y J. C. Slater extendieron sus ideas hasta elaborar la
teora general del enlace qumico, conocida como teora del enlace de
valencia o teora HLSP, en honor a Heitlery, London, Slater y Pauling.
En 1928 apareci el mtodo de los orbitales moleculares de Robert
Sanderson Mulliken, F. Hundy J. F. Lenard-Jones.
En cualquier caso, estos dos mtodos pueden considerarse
complementarios, pues cada uno falla donde el otro alcanza sus
mejores resultados. No obstante, la mayor parte de los clculos
moleculares cuantitativos se hacen en la actualidad empleando el
mtodo de orbitales moleculares, ya que, a efectos de clculo, es ms
sencillo que el mtodo de enlace de valencia, y el uso de ordenadores
digitales ha hecho posible el clculo de funciones orbitales
moleculares muy precisos y permitiendo abordar el estudio de
estructuras moleculares muy complicadas.
Por otro lado, el descubrimiento de la difraccin de rayos X de los
cristales por el alemn Laue en 1912 y el subsiguiente desarrollo de
la determinacin de estructuras cristalinas por la familia Braag,
condujo a una teora muy satisfactoria del enlace en compuestos
inicos o electrovalentes, en base a interacciones electrostticas
entre iones cargados. En 1918 Max Born y Alfred Land dedujeron
una expresin para calcular tericamente las energas de red en la
formacin de los compuestos inicos, y al ao siguiente Born y Fritz
Haber, propusieron el ciclo que lleva el nombre de ambos para
calcular energas de red o, alternativamente, electroafinidades.
Los trabajos de Peter Debye (1884-1966) sobre momentos dipolares y
la teora de la resonancia de Linus Pauling han contribuido, junto a
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otras aportaciones menos relevantes de otros cientficos, a establecer

la existencia de enlaces intermedios y a aclarar su naturaleza.
En general, los electrones se transfieren o se comparten de manera
que los tomos adquieren una configuracin electrnica especialmente
estable.
La qumica como ciencia de la materia estudia a los tomos y a los
conglomerados atmicos estables; es en estos conglomerados donde
ocurren las interacciones materia energa, una de esas interacciones
la constituyen los enlaces qumicos.
Las propiedades qumicas de los tomos dependen esencialmente del
comportamiento de los electrones del ltimo nivel, es decir, de su
capacidad de combinacin o valencia.
En la naturaleza es muy raro encontrar los tomos aislados.
Solamente los gases nobles y metales en estado de vapor se
presentan como tomos aislados, el resto de las sustancias se
presentan formando agrupaciones de tomos.
La pregunta clave es: POR QUE SE UNEN LOS TOMOS?
Para entender esta cuestin se debe tener presente un principio
general en el comportamiento de la materia:
"Todo tiende a evolucionar hasta llegar a una
forma de mxima estabilidad".
Los tomos, cuando se aproximan unos a otros, "chocan" su ltima
capa entre s (de ah la importancia de conocer cuntos electrones
tiene un tomo en su ltima capa). En estos choques ceden, atrapan o
comparten electrones (esto constituye una reaccin qumica), se dar
la opcin ms favorable, de tal forma que en su ltima capa se queden
con la estructura de mxima estabilidad, que es la que corresponde a
los gases inertes s2 p6 (8e- excepto el He, s2), por eso estos tomos no
reaccionan.
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1.1.- Electrones enlazantes y regla del octeto

Los enlaces qumicos son las fuerzas de atraccin entre tomos que
los mantienen unidos en las molculas.
Se considera que los tomos se unen tratando de adquirir en su
ltimo nivel de energa una configuracin electrnica estable, similar a
la de los gases nobles. A los electrones del ltimo nivel de un tomo
se les llama electrones de enlace o electrones de valencia.
La tendencia de los tomos para adquirir en su ltimo nivel de energa
8 electrones se llama regla de octeto.
En un enlace qumico es obvio que predominan las fuerzas de
atraccin sobre las de repulsin, esto se explica considerando que los
electrones enlazantes se acomodan de manera que puedan ser
atrados por ambos ncleos, haciendo que aminore la repulsin entre
ellos por el efecto de pantalla (los electrones internos obstruyen o
tapan a los electrones del exterior de manera que la influencia
electrosttica sea menor).
Los electrones enlazantes pueden estar en cualquiera de los
siguientes casos:
Localizados ms cerca de un ncleo que de otro.

Situados a igual distancia de los dos ncleos.
Deslocalizados y distribuidos en un conjunto de ms de dos ncleos.
Fig. 1: Localizacin de los electrones respecto a los ncleos de los

tomos en un enlace qumico
De las propiedades de los tomos podemos considerar dos de ellas para

explicar los tipos de enlace y son: radio atmico y electronegatividad.
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Pauling determin las electronegatividades a partir de los calores de

formacin de los elementos y los expres en una escala arbitraria de 0.7 a
4.0, su unidad es el Pauling. Los valores de electronegatividad aparecen
en la figura siguiente.
Fig 2: Tabla de Electronegatividades de Pauling.
La electronegatividad es una medida de la capacidad de los tomos

para atraer electrones hacia s, durante la formacin de los enlaces
qumicos.
El radio atmico lo podemos considerar como la distancia entre el
centro del ncleo y el ltimo electrn, la figura siguiente muestra los
radios atmicos de los elementos. Es lgico pensar que entre ms
lejano se encuentre un electrn de su ncleo menor, es la fuerza de
atraccin, por lo tanto, ese electrn puede ser atrado por un elemento
de menor tamao y con elevada electronegatividad.
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Radio
atmico en
Angstroms
0.49
0.51
0.57
0.65
0.75
0.79
0.88
0.91
0.97
1.03
1.09
1.12
1.17
1.22
1.23
1.24
1.32
1.33
1.34
1.4
1.42
1.43
1.46
1.52
1.53
1.53
1.53
1.57
1.62
1.63
1.67
1.71
1.72
1.72
1.72
1.75
1.76
1.79
1.79
1.79
1.81
1.81
1.82
1.83
1.83
1.85
1.87
Nombre
Smbolo
Helio
Nen
Fluor
Oxgeno
Nitrgeno
Hidrgeno
Argn
Carbono
Cloro
Kriptn
Azufre
Bromo
Boro
Selenio
Fsforo
Xenn
Iodo
Arsnico
Radn
Berilio
Teluro
Astato
Slice
Germanio
Zinc
Antimonio
Polonio
Cobre
Nquel
Bismuto
Cobalto
Cadmio
Hierro
Estao
Magnesio
Plata
Mercurio
Oro
Manganeso
Paladio
Galio
Plomo
Aluminio
Platino
Rodio
Cromo
Iridio
He
Ne
F
O
N
H
Ar
C
Cl
Kr
S
Br
B
Se
P
Xe
I
As
Rn
Be
Te
At
Si
Ge
Zn
Sb
Po
Cu
Ni
Bi
Co
Cd
Fe
Sn
Mg
Ag
Hg
Au
Mn
Pd
Ga
Pb
Al
Pt
Rh
Cr
Ir
Radio
atmico en
Angstroms
1.89
1.92
1.92
1.95
1.97
2.0
2.0
2.01
2.02
2.05
2.08
2.08
2.09
2.09
2.16
2.16
2.23
2.23
2.25
1.85
1.87
1.89
1.92
1.92
1.95
1.97
2.0
2.0
2.01
2.02
2.05
2.08
2.08
2.09
2.09
2.16
2.16
2.23
2.23
2.25
2.27
2.4
2.42
2.45
2.45
2.47
2.49
Nombre
Smbolo
Rutenio
Vanadio
Osmio
Tecnecio
Renio
Titanio
Indio
Molibdeno
Wolframio
Litio
Niobio
Talio
Escandio
Tantalio
Hafnio
Circonio
Calcio
Sodio
Lutecio
Cromo
Iridio
Rutenio
Vanadio
Osmio
Tecnecio
Renio
Titanio
Indio
Molibdeno
Wolframio
Litio
Niobio
Talio
Escandio
Tantalio
Hafnio
Circonio
Calcio
Sodio
Lutecio
Itrio
Iterbio
Tulio
Erbio
Estroncio
Holmio
Disprosio
Ru
V
Os
Tc
Re
Ti
In
Mo
W
Li
Nb
Tl
Sc
Ta
Hf
Zr
Ca
Na
Lu
Cr
Ir
Ru
V
Os
Tc
Re
Ti
In
Mo
W
Li
Nb
Tl
Sc
Ta
Hf
Zr
Ca
Na
Lu
Y
Yb
Tm
Er
Sr
Ho
Dy
Pgina 10
2.54
2.56
2.59
2.62
2.64
2.67
2.7
2.74
2.77
2.78
Gadolinio
Europio
Samario
Promecio
Neodimio
Praseodimio
Cerio
Lantano
Potasio
Bario
Gd
Eu
Sm
Pm
Nd
Pr
Ce
La
K
Ba
2.98
3.34
2.74
2.77
2.78
2.98
3.34
2.78
Rubidio
Cesio
Lantano
Potasio
Bario
Rubidio
Cesio
Bario
Rb
Cs
La
K
Ba
Rb
Cs
Ba
Fig. 3: Radios Atmicos. (La unidad de medida del radio atmico es el

Angstrom. 1 Angstrom = 1.0 10-10 metros)
http://www.lenntech.es/tabla-peiodica/radio-atomico.htm#ixzz3DIC409KB
1.2.- Estructuras de Lewis
Las estructuras de Lewis, son representaciones de los tomos con el

smbolo del elemento y los electrones alrededor como lneas o puntos. A
estas estructuras tambin se les llama diagramas de puntos. En la figura
siguiente se representan estas estructuras para algunos elementos
representativos.
Fig. 4: Estructuras de Lewis de elementos representativos.
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2.- Clasificacin de los Enlaces Qumicos.
{
{

{
{

Fig. 5: Clasificacin de los Enlaces Qumicos.
2.1.- Enlaces Interatmicos.

La diferencia de electronegatividad entre los tomos que integran un
enlace, permite hacer una estimacin del carcter inico o covalente
de un enlace qumico. De acuerdo a estas diferencias, un compuesto
es esencialmente inico o esencialmente covalente. Puede
establecerse que 1,7 es el lmite o el promedio para diferenciar un
enlace de otro. A continuacin se muestra el carcter inico o
covalente de un enlace considerando su diferencia de
electronegatividades ( E.N.).
Carcter Inico o Covalente aproximado de un enlace
Diferencia de
electronegatividades 0 0,2 0,6 1 1,2 1,4 1,7 1,9 2,2 2,6 3,3
(A-B)
% de Carcter inico
0
1
7 18 30 40 50 60 70 80 90
del enlace
% del carcter
100 99 93 82 70 60 50 40 30 20 10
Covalente del enlace
Fig. 6: Carcter Inico o Covalente aproximado de un Enlace
Qumico segn su diferencia de Electronegatividad ( EA).
2.1.1.- Enlace inico.

Un enlace es inico aquel que se establece por transferencia de
electrones entre tomos con diferencia de electronegatividad mayor a
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1.7; el elemento ms electronegativo acepta los electrones del menos

electronegativo para completar su octeto.
El enlace inico es comn entre metales de los grupos I y IIA con los
no metales de los grupos VIA y VIIA, lo podemos representar con
configuraciones
electrnicas,
modelos de Bohr o estructura de
cargas. 1.- Ejemplo: El Fluoruro
Potsico, KF
El Potasio, K (Z=19), tiene la
siguiente distribucin electrnica:
1s2, 2s2, 2p6, 3s2, 3p6, 4s1
El Flor, F (Z=9):
1s2, 2s2, 2p5
Fig. 7: Diagrama de Moeller
La diferencia de electronegatividad es = 4.0 0.8 = 3.2 > 1.7 por lo

tanto, habr enlace inico. Los datos de las electronegatividades los
hemos obtenido de la Tabla de Pauling, (Fig.2), mostrada en la
pgina 9.
El K cede 1 electrn al F, quedan ambos iones con 8 electrones en el
ltimo nivel.
La representacin con configuraciones electrnicas:
K+ F-
K:
4s1
F:
2s2 2px2 2py2 2pz1

La representacin con el Modelo de
Bohr:
[]+ [ ]
Pgina 13
2.- Ejemplo: El cloruro de Bario, BaCl2:

El Ba (Z=56), su distribucin electrnica:
1s2, 2s2, 2p6, 3s2, 3p6, 4s2, 3d10, 4p6, 5s2, 4d10, 5p6, 6s2
El Cl (Z=17): 1s2, 2s2, 2p6, 3s2, 3p5
La diferencia de electronegatividad: 3,0 0,9 = 2,1 > 1,7
El enlace es inico. El Bario cede sus 2 electrones del subnivel 6s y
cada tomo de cloro capta 1, respectivamente, con lo que cada tomo
completa su ltimo nivel con ocho electrones, logrando su estabilidad.
La representacin con configuraciones electrnicas:
Ba:
Ba2+: (5s2, 5p6)
6s
Cl:
Cl- : (3s2, 3p6)
Cl:
Cl- : (3s2, 3p6)
3s
3p
La representacin de Bohr:
[Cl] Ba2+ Cl
Ba + 2 Cl => BaCl2
Pgina 14
La prdida de electrones es ms fcil si se elimina un electrn

suficientemente alejado del ncleo y la ganancia de electrones es
susceptible en tomos pequeos donde la atraccin nuclear es
considerable.
Algunos compuestos inicos son:
Metal
(catin)
No metal
(anin)
Frmula
Nombre
K+
Ca+2
Na+
Mg+2
O-2
ClN-3
F-1
K2O
CaCl2
Na3N
MgF2
xido de Potasio
Cloruro Clcico
Nitruro de Sodio
Fluoruro de Magnesio
2.1.2.- Caractersticas de los compuestos con enlace inico
Estn formados por iones (+) y (-); metales y no metales.

Son slidos, la mayora con estructura ordenada o en forma de
cristales.
Poseen elevado punto de fusin y ebullicin
Son duros, frgiles y buenos conductores de calor y electricidad.
En estado de fusin o disueltos en agua, son buenos
conductores de la electricidad.
Solubles en agua y en disolventes polares.
Los metales de transicin al combinarse pueden generar ms de un

in positivo (+) por lo tanto, no se puede predecir a partir de subgrupo
en la tabla una carga inica nica; en muchos casos los metales se
hibridan para poder combinarse. La hibridacin es el reacomodo de
electrones en su mismo nivel atmico, lo que implica la mezcla de
orbitales puros de diferente energa para dar origen a otros de la
misma energa. Este fenmeno explica las valencias variables de
algunos tomos, metales y no metales.
3.- Ejemplo: Valencia variable del Cobre, Cu (Z=29)
Pgina 15
1s2, 2s2, 2p6, 3s2, 3p6, 4s2, 3d9 2 e- de valencia (4s2)

Cu:
4s
3d
Estado Hbrido
cede 1 electrn (4s) Cu+
cede 2 electrones
Cu+2
4.- Valencias variables del Fsforo (Z=15)

1s2, 2s2, 2p6, 3s2, 3p3
P:
3s
Estado Basal
3p
3s
3p
3s
0
Acepta 3 electrones (P-3)
Cede 3 electrones (P+3)
Cede 5 electrones (P+5)
3p
0
3s
3p
3s
3p
Acepta 5 electrones (Hbrido sp3d)
3d
2.2.- Enlaces covalentes

Son las fuerzas generadas entre tomos por comparticin de pares de
electrones, esto se debe a una deformacin de los orbitales externos,
la diferencia de electronegatividades ( EN) entre ellos es menor o
igual a 1.7, son comunes entre no metales. Por la forma en que puede
darse la covalencia los enlaces se clasifican en:
Pgina 16
No polares EN=0.
Polares, 0< EN< 1.7
Coordinados, 0< EN< 1.7
2.2.1.- Enlace covalente no
polar
Este enlace ocurre entre
tomos cuya diferencia de
electronegatividad es igual a
cero, en este caso la
Fig. 8: Enlace Covalente del Hidrgeno
tendencia de los tomos para
atraer electrones hacia su ncleo es igual, por lo tanto, el momento
dipolar es cero. Por la cantidad de electrones de valencia de los
tomos y su tendencia para completar 8 electrones estos pueden
compartir 1, 2 o 3 pares de electrones generando los llamados
enlaces simples, dobles y triples.
2.2.1.1.- Enlace covalente no polar simple
Este enlace se lleva a cabo en tomos que requieren de 1 e- para
completar su octeto por ejemplo hidrgeno (H2), flor (F2), cloro (Cl2),
yodo (I2) y bromo (Br2).
Fig. 9: Enlace Covalente No-Polar
Pgina 17
Los enlaces covalentes se representan mediante configuraciones

electrnicas y con modelos o estructuras de Lewis. Los enlaces
covalentes tambin se suelen representar mediante diagramas de
orbitales moleculares, stos se forman por la combinacin de orbitales
s, p, d, puros o hbridos, los cuales se detallan ms adelante.
Entre dos tomos que presentan ms de un enlace covalente, el
primero de ellos es un enlace frontal de mayor energa y se llama
enlace sigma (); los dems son enlaces perpendiculares o laterales,
de menor energa y se llaman enlaces pi ().
2.2.1.2.- Enlace covalente no polar doble
Representacin del enlace covalente no polar doble en la molcula de
oxgeno con estructuras de Lewis y diagrama de orbitales, en ste
ltimo se observan los enlaces sigma () y pi ().
Fig. 10: Enlace Covalente No Polar doble
Elementos que presentan Enlace Covalente No-Polar Doble
Nombre
Oxgeno
Selenio
Azufre
Teluro
Frmula
O2
Se2
S2
Te2
2.2.1.3.- Enlace covalente no polar triple.
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Los elementos que pueden

presentar este enlace son los
del grupo V - A, los cuales
para
completar su octeto
necesitan
compartir tres
electrones. Tambin ocurre
entre tomos de carbono (C),
en los compuestos llamados Fig. 11: Enlace Covalente No Polar Triple
alquinos. El ejemplo tpico es
el N, para que complete ocho electrones, un tomo comparte con otro
3 pares de electrones formando un enlace sigma () y 2 enlaces ()
es decir, un enlace covalente triple.
5.- Ejemplo:
N (Z=7): 1s2, 2s2, 2p3
Comparten 3 pares de electrones as:
N:
N:
2s
2p
Representado con diagramas de puntos o estructuras de Lewis:
Fig. 12: Enlace Covalente No Polar

Triple del Nitrgeno
Pgina 19
2.2.1.4.- Enlace covalente polar.

Se presenta cuando los tomos tienen 0 < EN < 1,7 en este caso,
el momento dipolar (Momento dipolar: vector que acta en la direccin
del enlace molecular asimtrico. Las molculas polares tienen momento
dipolar permanente) ya no es cero ( 0), pues el tomo ms
electronegativo atraer el par de electrones enlazantes con ms

fuerza, esto significa que ese par girar durante ms tiempo alrededor
del ncleo ms electronegativo, polarizando parcialmente la molcula.
La medicin de los momentos dipolares proporciona evidencia
experimental de la existencia de desplazamiento electrnico en los
enlaces y distribucin asimtrica de electrones en las molculas. La
magnitud del momento dipolar depende de la electronegatividad.
Algunos cientficos consideran que un enlace es covalente cuando la
EN < 1,9 debido al enlace entre H y F, ya que estos son dos
elementos no metlicos.
Ejemplos de enlaces covalentes polares se presentan mediante las
molculas de la figura siguiente:
Nombre
Amonaco
Agua
cido Fluorhdrico
cido Clorhdrico
Tricloruro de Fsforo
cido Sulfrico
Frmula
NH3
H2O
HF
HCl
PCl3
H2SO4
Fig. 13: Compuestos con enlace covalente polar
5.- Ejemplo: Representacin del enlace covalente polar en la molcula

de agua.
La Electronegatividad: O: 3,5
H: 2,1
Pgina 20
1,4 1,7 (enlace covalente polar)

0 < 1,4 < 1,7
Fig. 14: Enlace Covalente Polar

de la Molcula de Agua
El oxgeno requiere de 2 electrones para completar su octeto por lo

que necesitar de 2 tomos de hidrgeno con los cuales compartir
sus electrones desapareados.
Pgina 21
La comparticin de la carga no es simtrica, se distribuye de manera

que las molculas se polarizan como se indica en el diagrama. Otros
ejemplos de molculas polares son: CH3Cl, HCN, CH2F2.
La polaridad de las molculas le confiere importantes cambios en sus
propiedades fsicas y qumicas; sus puntos de fusin y ebullicin son
anormalmente elevados, su reactividad qumica tambin se ve
alterada.
2.2.1.5.- Enlace covalente coordinado.
Este enlace se presenta cuando solo uno de los tomos cede el par
de electrones que comparten entre dos, el otro tomo slo aporta su
orbital vaco para acomodarlos. Ejemplos de sustancias con este tipo
de enlace se muestran en el cuadro siguiente:
Nombre
In hidronio
In Amonio
cido Sulfrico
cido Clrico
cido Ntrico
Frmula
H3O+
NH4+
H2SO4
HClO3
HNO3
En el caso del cido sulfrico, se supone que 2 tomos de oxgeno

sufren una redistribucin de electrones de valencia de manera que
queden con un orbital vaco en el cual acomodar 2 electrones
procedentes del azufre. La imagen siguiente muestra este tipo de
enlace.
Pgina 22
2.3.- Propiedades de las sustancias con enlace covalente.
Tienen gran variedad de puntos de fusin y ebullicin.

Son aislantes trmicos y elctricos.
Algunos son antiadherentes.
Sus molculas tienen forma geomtrica definida.
Existen en los tres estados de agregacin: slidos, lquidos y
gaseosos.
Algunos tienen actividad qumica media y otros elevada.
Los polares son solubles en disolventes polares, los no polares
son solubles en compuestos no polares.
Las sustancias polares se disuelven mutuamente porque sus

molculas se atraen y son relativamente poco voltiles. Se requiere
de mayor energa para vencer las atracciones intermoleculares. El
valor del momento dipolar as como los pares de electrones
enlazantes y solitarios ayudan a estimar la forma geomtrica de las
molculas.
Los iones de una sal se atraen entre s con una fuerza 80 veces mayor
en el aire que en el agua, por lo que ceden a la atraccin del dipolo del
agua y entonces se dice que estn solvatadas como se muestra en
la figura siguiente:
Fig. 15: Solvatacin de iones por molculas de agua

orientadas
Si las fuerzas que unen al cristal son menores que las de atraccin
entre los iones y las molculas del disolvente, la sal se disolver.
Pgina 23
Fig. 16: Solvatacin de una solucin

de cloruro de sodio
3.- Hibridacin.
La explicacin de la variacin en la valencia de algunos elementos, la
energa de los enlaces, la geometra molecular y el hecho de que no
se cumpla en muchas molculas con la regla del octeto, se explica en
parte mediante el concepto de hibridacin. Pauling, Slater, Mulliken y
otros cientficos, han demostrado basados en la mecnica cuntica,
que en algunos tomos sus orbitales se hibridan o hibridizan. Los
electrones de un orbital comparten su energa con los de otro orbital
del mismo nivel atmico, originando orbitales combinados u orbitales
deformados.
La hibridacin es la combinacin de orbitales puros de diferente
energa en un mismo nivel atmico para generar orbitales hbridos de
la misma energa.
Existen distintos tipos de hibridacin, los tipos y caractersticas de
cada uno se muestran a continuacin y explica cmo se forman
algunos orbitales hbridos.
Hibridacin sp, ocurre cuando se combina un orbital s con un orbital
p, generando 2 orbitales hbridos sp que se orientan a lo largo de una
lnea formando entre si ngulos de 180.
Pgina 24
Fig. 17: Orbitales Hbridos sp
Hibridacin sp2, se presenta al combinarse la energa de un orbital s

con dos orbitales p, originando 3
orbitales hbridos sp2, stos se dirigen
hacia los vrtices de un tringulo
formando entre s ngulos de 120.
Fig. 18: Orbitales hbridos sp2
Hibridacin sp3, consiste en la combinacin de un orbital s con tres

orbitales p, dando origen a 4
orbitales hbridos sp3, stos se
orientan hacia los vrtices de un
tetraedro y forman entre s ngulos
de 109.5
Fig. 19: Orbitales hbridos sp3.
Pgina 25
Hibridacin y sus caractersticas
Fig. 20: Caractersticas de los orbitales hbridos sp, sp2 y sp3
Fig. 21: Geometra de orbitales hbridos
Pgina 26
Un elemento particularmente importante que presenta tres tipos de

hibridacin es el carbono. En compuestos con enlaces covalentes
simples o alcanos, la hibridacin del carbono es sp3; en alquenos con
carbonos que tienen enlace covalente doble, su tipo de hibridacin es
sp2 y en alquinos, donde el carbono tiene enlace covalente triple la
hibridacin es sp.
Fig. 22: Hibridaciones del tomo de carbono
4.- Enlace metlico

Los metales slidos poseen estructuras atmicas cristalinas bien
definidas. Estos conglomerados atmicos estn unidos qumicamente
por un tipo de unin llamado enlace metlico.
Las caractersticas fsicas de los metales, como su elevada
conductividad trmica y elctrica, maleabilidad, ductilidad, brillo y
tenacidad, los diferencian del resto de los elementos y compuestos.
En una estructura metlica slo pueden existir iones positivos (+) y
Pgina 27
una nube de electrones de valencia sin posicin definida, que viajan

por todo el conglomerado
atmico.
Los electrones se hallan
deslocalizados formando
una red nica
que
pertenece a todos los
cationes
del
cristal
metlico. La movilidad
extrema de los electrones
Fig. 23: Enlace Metlico
(e ), confiere al metal sus
propiedades. El enlace entre metales se considera una interaccin de
gran nmero de ncleos atmicos incluidos sus electrones internos,
con los electrones de valencia en constante migracin. Los electrones
de valencia se encuentran deslocalizados como se muestra en la
figura:
Los electrones deslocalizados y en
constante movilidad hacen que los
metales conduzcan con facilidad el
calor y la electricidad, ya que ambos,
son
fenmenos
asociados
al
movimiento de los electrones.
Si un metal es sometido a un
golpeteo o presin externa, la capa de
Fig. 24: Migracin de electrones
electrones (e-) libres acta como un
de la red del enlace metlico
lubricante, haciendo que los cationes
frente a impactos externos.
resbalen o se deslicen unos sobre
otros modificando la forma de la pieza sin romperla; esto explica su
maleabilidad y ductilidad, como se muestra en la figura.
Los metales suelen tener un arreglo ordenado de sus tomos, su
empaquetamiento atmico est perfectamente definido segn los
diferentes sistemas cristalinos.
Pgina 28
Los metales en forma

pura
se
obtienen
mediante procedimientos
fisicoqumicos bastante
refinados, la mayora de
metales utilizados por el
hombre son mezclas
homogneas de dos o
ms; a estas mezclas
tambin se les llama
disoluciones slidas o
aleaciones.
Fig. 25: Tipos de aleaciones
Si los tomos de una

aleacin tienen
dimetros similares, se forman aleaciones por
sustitucin; si son de dimetro diferente se conocen como aleaciones
intersticiales, debido a que los tomos pequeos llenan los intersticios
entre los tomos de mayor tamao.
5.- Enlaces Intermoleculares.
Las atracciones electrostticas generadas entre los tomos de una
molcula con los tomos de otra se llaman enlaces intermoleculares.
Las fuerzas de atraccin pueden recibir distintos nombres, dos de los
enlaces entre molculas ms frecuentes son: enlaces por puente de
hidrgeno y enlaces por fuerzas de Van der Waals.
5.1.- Enlaces por puente de hidrgeno
Estas fuerzas de atraccin se generan entre el hidrgeno de una
molcula y un elemento muy electronegativo de otra.
En estas molculas, las cargas elctricas se distribuyen de manera
asimtrica, generando dipolos moleculares, por lo tanto, el extremo
parcialmente positivo (+) hidrgeno, se atraer con el extremo
parcialmente negativo (-), esas fuerzas de atraccin se llaman
enlaces por puente de hidrgeno. Algunos compuestos se representan
en la tabla siguiente:
Pgina 29
Agua
Amonaco
cido Fluorhdrico
cido Clrico
Protenas
cidos Nucleicos
H2O
NH3
HF
HClO3
-NH2-COOH
-NH-
El enlace por puente de hidrgeno es importante en los componentes

de los seres vivos; carbohidratos, lpidos, protenas y cidos
nucleicos. Observar la figura siguiente.
Los compuestos con este enlace
difieren en muchas propiedades
comparados con compuestos de
estructura similar que no presentan
dicho enlace, por ejemplo, requieren
de mayor cantidad de energa para
que sus molculas se separen en los
procesos de evaporacin, es decir,
su punto de ebullicin es ms elevado
debido a que la cantidad de fuerzas
de atraccin a vencer es mayor. En la
figura se puede apreciar la variacin.
Fig. 26: Enlaces por puentes de

hidrgeno
5.2.- Enlaces por fuerzas de van der

Waals
Este tipo de interaccin molecular

ocurre en molculas simtricas, en
stas la distribucin de
electrones es homognea,
sin embargo, debido a que
Fig. 27: Enlaces por Fuerzas de Van der Waals
Pgina 30
los electrones estn en constante movimiento y los ncleos en

permanente vibracin, la simetra es temporal, los movimientos
desbalancean las cargas generando dipolos instantneos que
distorsionan la simetra de las molculas, stas inducen a otras
molculas cercanas a la formacin de nuevos dipolos, de tal manera
que entre ellas se originan dbiles fuerzas de atraccin entre los polos
opuestos.
Las fuerzas de Van der Waals explican por qu gases como el
aire, oxgeno (O2), nitrgeno (N2), cloro (Cl2) y otros, pueden licuarse
por disminucin de la temperatura y aumento en la presin. Este tipo
de fuerzas es mayor a medida que aumenta el nmero de electrones
externos y su movilidad.
La teora de los enlaces qumicos basada en la mecnica cuntica,
intenta explicar fenmenos relacionados con las interacciones
atmicas, difciles de entender, por ejemplo: la superconduccin y la
semi-conduccin de electricidad, adems, permite considerar a los
enlaces como atracciones entre cargas positivas (+) o ncleos y
cargas negativas (-) o electrones, borrando la diferenciacin que entre
ellos se hace de inico, covalente, metlico, puente de hidrgeno y
fuerzas de Van der Waals.
Podemos mencionar que las diversas manifestaciones de la materia
son el resultado de las interacciones atmicas y moleculares entre
cargas positivas (+) y negativas (- ), esto es, son una consecuencia
de las fuerzas de atraccin o enlaces qumicos.
6.- Anlisis estructural en molculas orgnicas
La compleja estructura de los compuestos orgnicos implica conocer
su geometra molecular y sus diferentes tipos de enlaces covalentes.
Estos dos aspectos se conocen, a su vez, por medio de los conceptos
de orbitales: atmicos, hbridos y moleculares. Esta informacin
permite explicar tanto la forma de las molculas como sus
propiedades.
Pgina 31
6.1.- Enlace Covalente.

El enlace tpico de los compuestos orgnicos es el enlace covalente.
Como ya hemos visto, el enlace covalente es el resultado del
compartimiento de uno o ms pares electrnicos por parte de los
tomos involucrados en la formacin del enlace.
Hay tres tipos de enlaces covalentes:
-enlace sencillo: se comparte slo un par electrnico
-enlace doble: se comparten dos pares electrnicos
-enlace triple: se comparten tres pares electrnicos
En la formacin de estos enlaces, los tomos tienden cumplir la ley del
octeto.
La explicacin terica de la formacin de un enlace covalente puede
hacerse tanto desde el punto de vista de la teora de enlace-valencia
como por la de los orbitales moleculares.
6.2.- Teora de Enlace Valencia.
Esta teora considera el enlace entre tomos adyacentes como aqul
formado por el solapamiento (sobre posicin) de los distintos orbitales
atmicos de valencia, uno en cada tomo, y ambos conteniendo un
electrn con giros opuestos. Cada tomo enlazado mantiene sus
propios orbitales atmicos pero el par electrnico en los orbitales
solapados son compartidos por ambos tomos. A mayor solapamiento,
mayor la fortaleza del enlace.
A la luz de esta teora, un enlace sencillo es el resultado del
solapamiento de orbitales a lo largo del eje inter-nuclear (lnea
imaginaria que une los dos ncleos). Este enlace se conoce como
enlace sigma, y se obtiene del
apareamiento
de
electrones
debido al solapamiento de dos
orbitales "s", o de un orbital "s"
con un orbital Px, o de dos
orbitales Px, o de cualesquiera
Pgina 32
dos orbitales atmicos que se solapen a lo largo del eje inter nuclear
(eje de X). El enlace sigma es cilndricamente simtrico:
En un enlace pi (), se requiere del solapamiento de orbitales que

interaccionen fuera del eje inter nuclear, especficamente orbitales Py
y/o Pz , que quedan perpendiculares al eje inter nuclear (eje de X).
En un doble y triple enlace, adems del enlace sigma, se requiere de

uno o dos enlaces pi (), respectivamente:
6.3.- El enlace covalente segn la Teora de Orbitales Moleculares.

En el caso de los orbitales moleculares, el enlace covalente se
visualiza como uno entre tomos enlazados a una distancia de
equilibrio, con los electrones colocados uno a uno en orbitales que
abarcan toda la molcula. Se producen tantos orbitales moleculares
como el nmero de orbitales atmicos combinados. La combinacin de
cualesquiera dos orbitales atmicos genera siempre dos orbitales
moleculares: uno de enlace y otro de anti-enlace.
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6.4.- Los enlaces sencillos, dobles y triples segn la Teora de los

Orbitales Moleculares.
Segn la teora de orbitales moleculares se entiende que el
solapamiento de los orbitales a lo largo del eje inter nuclear genera un
orbital de enlace llamado sigma, (). Por lo tanto, todo enlace sigma
implica un enlace sencillo y viceversa. En cada enlace sigma hay dos
electrones pareados. Su densidad electrnica es cilndricamente
simtrica alrededor del eje inter nuclear.
Para el caso de enlaces dobles o triples, la teora de orbitales

moleculares especifica la formacin de un orbital sigma y un orbital "pi"
para un doble enlace y de un orbital sigma y dos orbitales "pi" para el
triple enlace.
Un orbital "pi" se genera por el solapamiento de los orbitales que
interaccionan fuera del eje inter nuclear: por lo general, orbitales
atmicos ''p''. Su densidad electrnica se ubica sobre y debajo de este
Pgina 34
eje. Cada orbital posee un par de electrones pareados: en este caso

se produce un enlace pi.
(Slo se indican los orbitales de enlace; por conveniencia los orbitales

de anti enlace no se ilustran. Los dos lbulos que constituyen el orbital
molecular pi de enlace forman un slo enlace).
La teora de orbitales moleculares es muy conveniente para explicar el
fenmeno de la deslocalizacin de electrones: electrones que pueden
enlazar ms de dos tomos a la vez debido a que se encuentran en
orbitales moleculares deslocalizados, es decir, solapados y abarcando
varios tomos.
6.5.- Orbitales hbridos y el enlace covalente.
El concepto de orbital hbrido sirve para explicar la estructura
geomtrica de una molcula. El acercamiento de dos orbitales hbridos
de diferentes tomos para producir un enlace covalente localizado
puede describirse, tambin, con la teora de enlace-valencia o de los
orbitales moleculares.
6.6.- Orbitales hbridos
Cuando los orbitales de un mismo tomo interaccionan entre s,
producen lo que se conoce como Orbitales Atmicos Hbridos, que
definen la estructura geomtrica de un compuesto. Los orbitales
hbridos son combinaciones matemticas de orbitales atmicos que,
por poseer las propiedades direccionales necesarias sirven para
Pgina 35
explicar la estructura geomtrica de una molcula poliatmica. La

hibridacin de orbitales atmicos es la mezcla terica, en un mismo
tomo, de dos o ms orbitales atmicos de energa similar, para
producir un mismo nmero de nuevos orbitales.
Cada orbital hbrido posee algo de las caractersticas de los orbitales
de los cuales se originan. Los orbitales hbridos resultantes tienen
carcter direccional, por lo que se espera un enlace ms favorable con
otros tomos.
6.7.- Orbitales hbridos ms comunes en los compuestos
orgnicos.
Los orbitales ms comunes en los compuestos orgnicos son: sp, sp2 y
sp3. Su origen y el total de orbitales que se generan por la
combinacin de los diferentes orbitales atmicos se resean a
continuacin:
Orbitales Atmicos
1 orbital s + 1 orbital p
1 orbital s + 2 orbitales p
1 orbital s + 3 orbitales p
Orbitales Hbridos
2 orbitales hbridos sp
3 orbitales hbridos sp2
4 orbitales hbridos sp3
6.8.- Geometra de Orbitales Moleculares

Los orbitales hbridos tienen carcter direccional por lo que cada uno
describe una estructura geomtrica definida una vez ocupados por
electrones. Esta geometra es la siguiente:
Pgina 36
6.9.- Generacin de orbitales hbridos.

El nmero atmico de Carbono es 6. Por lo tanto, contiene un total de
6 electrones, cuya configuracin es la siguiente: 1s2 2s2 2p2
Aplicando la regla de Hund la distribucin ser:
Para el proceso de hibridacin se requiere que el electrn del orbital

2s se desplace hacia al orbital vacante p de ese mismo nivel
energtico. Al culminar la excitacin electrnica, todos los orbitales del
nivel 2 poseen un electrn.
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Esto permite la combinacin lineal de los orbitales atmicos s y p del

nivel 2, o sea, su hibridacin.
Para predecir la hibridacin de orbitales y los ngulos de enlace se

utilize el siguiente mtodo:
1- Dibuje la estructura de Lewis.
2- Cuente los enlaces sigma alrededor de cada tomo central. El total
de enlaces sigma ser igual al nmero de orbitales hbridos en ese
tomo. (Enlaces mltiples -dobles; triples- se consideran como
sencillos.)
3- Determine la geometra, hibridacin, ngulo de enlace usando la
siguiente tabla.
Orbitales
Hbridos
2
3
4
Enlaces Sigma
2
3
4
Hibridacin
ngulo
sp
sp2
Sp3
180
120
109,5
4- Si el tomo central tiene pares solitarios el total de orbitales hbridos

ser la suma de enlaces sigma + total de pares solitarios. La presencia
de pares solitarios afecta la geometra y el ngulo de enlace:
Enlaces
Sigma
Pares
solitarios
Orbitales
Hbridos
Hibridacin
Geometra
sp3
2
2
2
1
4
3
sp3
sp2
Trigonal
piramidal
Angular
Angular
ngulo
< 109,5
< 109,5
120
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6.10.- Formacin de enlaces covalentes en los compuestos

orgnicos.
El tomo principal en los compuestos orgnicos es el Carbono. Los
ngulos de enlace en estos compuestos estn generalmente cercanos
a 109.5, 120 o 180, que corresponden al ngulo formado por los
orbitales hbridos sp3, sp2 y sp, respectivamente.
Cuando un tomo de carbono forma cuatro enlaces covalentes
sencillos es que hibridiza produciendo cuatro orbitales hbridos sp3,
orientados hacia los pices (puntas) de un tetraedro regular, con
ngulos cercanos a 109.5.
Los enlaces sencillos se producen por el solapamiento de cada orbital

sp3 con el orbital correspondiente del otro tomo. Por ejemplo, Metano,
CH4:
Si se produce un doble enlace, entonces el carbono hibridiza

produciendo tres orbitales hbridos sp2 (ngulos cercanos a los 120,
geometra trigonal plana) manteniendo sin hibridizar un orbital atmico
''p'' con un electrn.
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El solapamiento de los orbitales sp y los orbitales ''p'' puros de los dos

tomos a enlazarse, produce el doble enlace.
Para el compuesto Eteno, C2H4, la estructura geomtrica sera la

siguiente:
El enlace H-C-H es de aproximadamente 120 y describe un tringulo

plano. El solapamiento de los orbitales sp2 a lo largo del eje que une
los dos carbonos genera un enlace sigma; el solapamiento de los
orbitales ''p'' puros genera, a su vez, un enlace pi. Entre los dos se
obtiene el doble enlace carbono-carbono. Tambin se generan
enlaces sigma entre los hidrgenos y el carbono.
En el caso de un triple enlace, el carbono hibridiza generando dos
orbitales sp, separados a 180 uno del otro, dejando en estado puro
dos orbitales atmicos ''p''.
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El solapamiento de los orbitales sp y los dos orbitales ''p'' puros de los

dos tomos a enlazarse son los que producen el triple enlace:
Este es el caso, por ejemplo, de Acetileno, C2H2, que se ilustra en la

siguiente figura:
El triple enlace consta, pues, de un enlace sigma y dos enlaces pi

entre los carbonos. El ngulo de enlace H-C-H es de 180y la
molcula posee una geometra lineal. El enlace C-H es sigma.
Ejemplo:
Agua - H2O - Estructura de Lewis:
Dos enlaces Sigma y dos pares solitarios = 4 orbitales hbridos sp3 en
el oxgeno. La geometra es angular; cada enlace OH es un enlace
sigma y los dos pares solitarios estn, cada uno, en orbitales sp3. No
hay enlaces pi. El ngulo de enlace es menor a 109.5
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-Estructura geomtrica:
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Ejercicios
1.- Dado los siguientes compuestos, agrupar de acuerdo a si tienen
enlace covalentes simples, dobles o triples.
1. H2
6. CO2
2. Cl2
7. H2O
3. O2
8. HNO2
4. N2
9. HCl
5. F2
10. CO
Solucin:
Vamos a ayudarnos haciendo la estructura de Lewis:
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2. Cul es la estructura de Lewis del bromo?

Solucin:
El bromo pertenece al grupo A (VIIA), para el grupo A hay una
regla prctica.
Entonces la estructura de Lewis del bromo es:
3. Cul es la estructura de Lewis del Mg?

El magnesio pertenece al grupo IIA, entonces:
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4. Cul es la estructura de Lewis del P?

Solucin:
El fsforo pertenece al grupo VA, entonces:
5. Cul es la estructura de Lewis del S?

Solucin:
El azufre pertenece al grupo ______, entonces:
6. Cul es la estructura de Lewis del Si?

Solucin:
El silicio pertenece al grupo ______, entonces:
7. Cmo se forma el SiH4 a partir de sus tomos utilizando las

estructuras de Lewis? Elija la alternativa correcta:
Pgina 45
Solucin:
Ya que es la unin de un no metal y un no metal es un enlace
covalente, es decir que existe la comparticin de electrones.
Adems, la diferencia de electronegatividades, EN = 2,1 1,8 =
1,3 < 1,7 confirma que el enlace es covalente.
8. Cmo se representa el NaCl utilizando la estructura de Lewis?

Solucin:
Ya que es la unin de un metal y un no metal es un enlace inico,
es decir que existe la transferencia de electrones. ( EN =3 0,9 =
2,1 > 1,7; por tanto el enlace es inico).
9. Cmo se representa el SCl2 utilizando la estructura de Lewis?

Solucin:
Ya que es la unin de un no metal y un no metal es un enlace
covalente, es decir que existe la comparticin de electrones.
( EN= 3,0 2,5 = 0,5 < 1,7; E. Covalente)
Pgina 46
10. Cmo se representa el Na2S utilizando la estructura de Lewis?
Clculo de enlaces sigma () y pi ()

Del ejercicio anterior, calcular el nmero de enlaces sigma () y
enlaces pi ().
Solucin:
Para calcular los enlaces sigma y pi, usamos esta regla prctica
11. H2 1 enlace sigma

12. Cl2 1 enlace sigma
13. O2 1 enlace sigma y 1 enlace pi
14. N2 1 enlace sigma y 2 enlace pi
15. F2 1 enlace sigma
16. CO2
2 enlace sigma y 2 enlace pi
17. H2O
2 enlace sigma
18. HNO2 3 enlace sigma y 2 enlace pi

19. HCl 1 enlace sigma
20. CO 1 enlace sigma y 1 enlace pi
Ejercicios sobre enlaces dativos
En lugar de aportar un electrn cada tomo del enlace, los dos
electrones son aportados por el mismo tomo. Este tipo de enlace
recibe el nombre de enlace covalente coordinado o enlace covalente
dativo.
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Realizar el esquema para los siguientes compuestos, e indicar el

nmero de enlaces simples, dobles, dativos.
21. SO2
22. NH3
Solucin:
Enlace covalente Polar y Apolar

Regla practica:
Apolar: Se cumple que la diferencia de electronegatividades

es cero: EN = 0, se da entre elementos iguales o aquellos que
presenten geometra lineal y simtrica. Ejemplo: F2 , Cl2 , Br2
Polar: Se cumple que la diferencia de electronegatividades

es diferente de cero: EN 0, se da entre elementos
diferentes. Ejemplo: CO , SO2
Indicar si los siguientes enlaces son molecular polar o apolar:

23. H2 molcula apolar
24. Cl2 molcula apolar
25. O2 molcula apolar
26. N2 molcula apolar
27. F2 molcula apolar
28. CO2
molcula apolar (geometra lineal y simtrica)
29. H2O
molcula polar (presenta ngulo de enlace)
30. HNO2 molcula polar

31. HCl molcula polar
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32. CO molcula polar

33. Lea el siguiente enunciado e indique el tipo de enlace que se
forma (justifique su respuesta):
Un compuesto R se form cuando un elemento con gran radio se
uni con un elemento poco denso, pero muy electro-afino.
R: Se produce un Enlace Inico, debido a que un elemento con
gran radio (ya sea inico o atmico) debiese ubicarse al costado
izquierdo de la tabla peridica (por eso mismo posee una baja
electronegatividad), mientras que si un elemento es electro afino,
tambin es electronegativo (ambas propiedades crecen hacia el
mismo sentido). La unin de un elemento electronegativo, con
uno con baja electronegatividad generar muy posiblemente un
enlace inico.
34. Indique cul de las siguientes afirmaciones es verdadera o falsa.
Justifique todas sus respuestas:
a) Un enlace Covalente Polar se da entre elementos con una gran
diferencia de electronegatividad.
b) En un enlace Inico ocurre una transferencia de electrones de un
elemento a otro.
c) Para que un enlace Covalente Dativo se produzca, es necesario
la presencia de dos iones de distinto signo.
R: a) Falso: Porque un enlace covalente polar se da cuando dos
elementos con electronegatividades similares se unen entre s.
b) Verdadero: Un enlace Inico se da cuando un elemento poco
electronegativo cede uno o ms electrones a un elemento que lo
es ms.
c) Falso: Para que se produzca un enlace Dativo, es necesario un
Pgina 49
elemento con un par electrnico libre y otro que sea deficiente en

electrones, tambin es necesario que el que tiene el par
electrnico sea lo suficientemente electronegativo como para no
perder los electrones a compartir.
35. Si un elemento del grupo I-A se une con un elemento del grupo VIA, qu tipo de enlace se forma? Por qu?
R: Un enlace Inico, mayormente, porque las diferencias de
electronegatividad entre ambos grupos es lo suficientemente alta
como para que se produzca este tipo de enlace.
________________________________________________________
36. Indique las caractersticas que deben poseer dos tomos para
formar un enlace Covalente Apolar.
R: Para que se produzca un enlace Covalente Apolar, es
necesario que los elementos que se enlazan tengan la misma
electronegatividad (por ende, deben ser iguales).
________________________________________________________
37. Indique el tipo de enlace formado en las siguientes molculas:
a) KBr
b) CO
c) In Amonio
d) O2
R: a) Inico
b) Covalente Polar
c) Covalente Polar y Covalente Coordinado (o Dativo)
d) Covalente Apolar
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38. Indique dos caractersticas de las molculas que presenten

enlaces Covalente Polares.
R: Las molculas con enlaces Covalentes Polares por lo general
son asimtricas, tienen momento dipolar distinto de 0, son
solubles en solventes polares (como agua o alcohol), entre otras
caractersticas.
________________________________________________________
39. Dibuje la Estructura de Lewis del xido de di-cloro. (Cl2O).
R:
40. Dibuje la Estructura de Lewis del n-Propanol (CH3CH2CH2OH)
41. Dibuje la Estructura de Lewis del Di-nitrgeno (N2).

R:
42. Dibuje la estructura de Lewis del cido perclrico (HClO4)

R:
Pgina 51
43. Dibuje la Estructura de Lewis del cido Cianhdrico (HCN).

R:
44. Dibuje la Estructura de Lewis del In Amonio.

R:
Excepciones a la regla del octeto

Algunos de los compuestos que no cumplen la regla del octeto son los
siguientes:
H2
BeH2
BH3
BF3
PCl5
SF6
AlCl3
45.- Indicar Verdadero (V) o Falso (F)

1. La regla del octeto se cumple en los tres tipos de enlace (inico,
covalente, metlico), indefectiblemente
2. Todos los elementos qumicos cumplen la regla del octeto.
3. Un buen nmero de compuestos no cumplen la regla del octeto.
4. Los elementos que cumplen la regla del octeto, adoptan una
configuracin electrnica tipo gas noble
Pgina 52
Solucin:
1. (F) La regla del octeto solo se puede aplicar a los elementos
representativos (grupo A), pero an en ellos hay excepciones.
2. (F) Existen elementos que en sus compuestos no cumplen la
regla del octeto.
Ejemplo: BeH2, BH3
3. (F) Solo algunos compuestos no cumplen la regla del octeto
4. (V) Cuando un elemento al enlazarse adquiere su octeto
electrnico, entonces ha adoptado la configuracin electrnica de
un gas noble (grupo 8A, 8 electrones de valencia en su ltima
capa)
46. Dado los siguientes elementos

a) AlCl3
b) BF3
c) N2O4
Cules cumplen la regla del octeto como elemento representativo y

elemento central?
Solucin:
Pgina 53
47.- Indicar Verdadero (V) o Falso (F)

1. Cuando 2 tomos de elementos representativos se enlazan,
generalmente completa 8 electrones en su nivel de valencia.
2. Todos los elementos representativos, al formar compuestos,
cumplen con la regla del octeto.
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3. Los elementos representativos que cumple la regla del octeto,

adquieren una distribucin electrnica de gas noble, con excepcin del
helio.
Solucin:
1. (V) Generalmente un enlace entre dos elementos
representativos (grupo A) completa sus 8 e- en su capa de
valencia (regla del octeto)
2. (F) No todos los elementos representativos al enlazarse
cumplen la regla del octeto.
3. (V) El octeto se verifica al adquirir la configuracin electrnica
de un gas noble (excepto el helio que solo tiene dos electrones en
su ltima capa)
7.- Geometra molecular: hibridacin, TEV, TRPEV

7.1.- Teora del enlace de valencia. Orbitales hbridos sp, sp2 y
sp3.
Entre los aos 1927 a 1931, los cientficos Heitler, London, Pauling y
Slater sealaron que: cuando dos tomos se aproximan, sus orbitales
atmicos se solapan (superponen) entre s, producindose un
enlace, siempre que los electrones de cada orbital tengan espines
opuestos.
Esta teora permite comprender y explicar la existencia del enlace
covalente, que significa apareamiento de electrones de espines
opuestos, a partir de los orbitales hbridos, que son una mezcla de
orbitales atmicos, producida por el acercamiento de tomos para
formar enlaces, cuando la diferencia de electronegatividad es
insuficiente para producir intercambio de electrones. Luego, mientras
mayor sea el grado de solapamiento que exista, mayor fuerza tendr
el enlace.
Pgina 55
La aplicacin de esta teora de enlace a molculas poli-atmicas,

permite explicar la formacin de enlaces de pares de valencia, as
como tambin las geometras moleculares.
7.1.1.- Orbitales hbridos sp
Figura. Orbital s y orbital p hibridan, formando 2 orbitales hbridos sp

equivalentes.
Observe que los lbulos grandes apuntan en direcciones opuestas,

obtenindose una separacin de 180. Ejemplo: BeF2.
7.1.2.- Orbitales hbridos sp2 y sp3
La combinacin de un nmero dado de orbitales atmicos generar el
mismo nmero de orbitales hbridos. As, la combinacin de un orbital
s con dos orbitales p, generar 3 orbitales hbridos sp2.
Se ve que se generan tres orbitales hbridos en el plano xy, dirigidos a

120 entre s como se muestra a continuacin.
Pgina 56
Figura: 1 orbital s y 2 orbitales p hibridan para formar 3 orbitales sp

equivalentes.
En este caso, los 3 orbitales estn en el mismo plano, generando un

tringulo equiltero, con ngulos de separacin de 120. Ejemplo: BF3.
Otra forma de comprender los orbitales moleculares, puede ser a
travs de la promocin de electrones. Por ejemplo, en el caso de
BF3, hibridan los orbitales de B (Z= 5) de la forma que se representa
en la figura
Pgina 57
La formacin de orbitales hbridos del tipo sp3 se explica mediante el

esquema de la figura.
Los orbitales hbridos, adems de permitir la formacin de enlaces

covalentes, pueden alojar pares electrnicos no compartidos (pares de
electrones solitarios), que no forman enlaces. Estos ltimos tambin
son conocidos como electrones no apareados.
En este caso, como un ejemplo para comprender los orbitales hbridos
a travs de la promocin de sus electrones, se tiene el caso de CCl4,
donde hibridan los orbitales de C (Z=6), de la forma que se representa
en la figura.
Pgina 58
7.1.3.- Orbitales hbridos sp3d y sp3d2

A partir del tercer Perodo de la Tabla Peridica, los tomos presentan
orbitales d lo que permite su hibridacin con orbitales s y p para
producir orbitales sp3d y sp3d2.
Algunos ejemplos clsicos de molculas que presentan estos tipos de
hibridacin son PF5 y SF6, como se muestra en las figuras siguientes:
Pgina 59
La molcula del hexa-fluoruro de azufre SF6, cuya estructura de

octetos seala que hay seis pares de electrones alrededor del azufre
(S), lo cual exige que se agrupen
octadricamente requiriendo para ello
orbitales atmicos que los alojen
apuntando a los vrtices de un
octaedro, lo cual se logra con una
hibridacin sp3d2 en el tomo central
(S) formndose los seis orbitales
hbridos, cada uno unido a un tomo
de flor. Adems, cada flor posee
cuatro pares de electrones a su
alrededor, por lo que este tomo
existe en la forma sp3. En general,
cualquier molcula que contenga un
tomo central rodeado de seis pares
de
electrones
debe
agrupar
octadricamente a los tomos a su
alrededor, lo cual requiere de una
hibridacin sp3d2:
7.2.- Enlaces pi () o sigma ()
Se habla de enlace covalente sigma, , cuando el par de electrones
compartido se encuentra en el espacio generado por el solapamiento
de dos orbitales en un mismo eje cartesiano (enfrentamiento frontal
de orbitales a lo largo del
mismo eje), tal como se
observa con los orbitales
sp2 en la molcula de
etileno, C2H4
En cambio, se habla de
enlace covalente pi, ,
cuando el solapamiento se
produce entre orbitales de
Pgina 60
ejes paralelos como tambin se observa en la molcula de etileno

con los orbitales p, sin hibridar, C2H4.
Figura: Molcula del

http://wps.prenhall.com
eteno
acetileno.
Imagen
procedente
de
En las especies o compuestos qumicos, la existencia de electrones

enlazantes y solitarios o no apareados, en los orbitales de valencia de
cada tomo central, son los que determinan la hibridacin y, con ello,
la geometra de la molcula respectiva. As:
2 pares de electrones: lineal.

3 pares de electrones: trigonal.
4 pares de electrones: tetradrica.
5 pares de electrones: bi-piramidal trigonal.
6 pares de electrones: octadrica.
Pgina 61
Los tipos de orbitales hbridos se presentan en la tabla siguiente

(ntese la respectiva geometra y ngulos de separacin entre las
zonas del espacio que los constituyen).
Ejemplos de molculas cuyo tomo central presenta hibridacin de
cada uno de estos tipos:
Orbitales hbridos sp: BeF2.

Orbitales hbridos sp2: BF3.
Orbitales hbridos sp3: CH4.
Orbitales hbridos sp3d: PF5.
Orbitales hbridos sp3d2: SF6.
La geometra molecular se refiere a la disposicin tridimensional de los

tomos de una molcula. La geometra de una molcula afecta a sus
propiedades fsicas y qumicas como, por ejemplo, el punto de fusin,
el punto de ebullicin, la densidad, el tipo de reacciones y el ngulo de
los enlaces se deben determinar en forma experimental. Sin embargo
existe un procedimiento sencillo que permite predecir la geometra de
las molculas o iones con bastante xito, si se conoce el nmero de
electrones que rodean al tomo central, segn su estructura de Lewis.
La capa de valencia es la capa externa ocupada por electrones en un
tomo; contiene los electrones que generalmente estn involucrados
en el enlace. La geometra que finalmente adopta la molcula (definida
por la posicin de todos los tomos) es aquella en la que la repulsin
es mnima. Este enfoque para estudiar la geometra molecular se
llama Modelo de La Repulsin de los Pares Electrnicos de la Capa de
Valencia (RPECV), ya que explica la distribucin geomtrica de los
pares electrnicos que rodean al tomo central en trminos de la
repulsin electrosttica entre dichos pares.
Dos reglas generales para la aplicacin del modelo RPECV son:
1. Al considerar la repulsin de los pares electrnicos, los dobles y
los triples enlaces se pueden tratar como si fueran enlaces
sencillos. Se debe observar que, en realidad, los enlaces
mltiples son "mayores" (dimensionalmente hablando) que los
Pgina 62
enlaces sencillos; es decir, como hay dos o tres enlaces entre

dos tomos, la densidad electrnica ocupa mayor espacio.
2. Si la molcula tiene dos o ms estructuras resonantes, es
posible aplicar el modelo RPEVC a cualquiera de ellas. Por lo
general las cargas formales no se muestran.
La estructura del Lewis del cloruro de Berilio en estado gaseoso es:
Debido a que los pares enlazantes se repelen entre s, deben estar en

los extremos opuestos de una lnea recta para estar tan alejados como
sea posible. As, es posible predecir que el ngulo Cl-Be-Cl es de 180
y la molcula es lineal.
AB3 - Trifluoruro de boro (BF3)
AB4 - Metano (CH4)
AB5 - Pentacloruro de fsforo (PCl5)
AB6 Hexa-fluoruro de azufre (SF6).
(http://rodas.us.es/file/dc3b91ee-0f7c-2f88-41765d95b43de30f/1/tema9_word_SCORM.zip/page_14.htm)
Pgina 63
8.- La geometra molecular y el modelo de las repulsiones de

pares electrnicos (RPECV)
Las propiedades de las sustancias moleculares estn determinadas no
solo por los tomos que forman sus molculas, sino tambin por la
forma en que estos tomos se distribuyen en el espacio. El nmero de
tomos que componen una molcula dada y su distribucin espacial le
otorgan a la misma una geometra molecular determinada.
Resulta posible predecir y explicar la forma geomtrica de muchas
molculas simples mediante el modelo, ideado en 1940 por Sidwick y
Powell, utilizando las parejas de electrones no enlazantes o solitarios.
Este modelo fue mejorado sustancialmente a partir de 1957 por
Ronald J Gillespie, conocido como modelo de las repulsiones de los
pares electrnicos de la capa de valencia (VSPR; Valence Shell
Electronic Pair Repulsin, RPECV, en espaol). Se trata de un modelo
puramente electroesttico, que considera los electrones como si
fueran cargas puntuales.
Segn el modelo RPECV, los pares de electrones de enlace y
solitarios se disponen alrededor del tomo central de forma que
experimenten la mnima repulsin Esta repulsin se minimiza por la
adopcin de un ordenamiento espacial que mantenga a las pares
electrnicos tan alejados entre s como sea posible. La geometra
molecular viene determinada por los pares de electrones enlazantes y
solitarios. El modelo de Gillespie tambin explica de forma sencilla las
desviaciones del ngulo de enlace terico de las geometras bsicas
al establecer que la repulsin entre pares de electrones no es
equivalente siendo superior la existente entre pares solitarios.
El modelo de Gillespie establece que la repulsin entre pares de
electrones no es equivalente y seala la siguiente gradacin entre las
repulsiones entre pares solitarios (PS) y pares de enlace (PE):
PS-PS > PS-PE > PE-PE
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Metano (4,0)
Amonaco (4,1) Agua (4,2)
Este modelo explica cmo pueden distribuirse en el espacio los

distintos tomos alrededor del tomo central de la molcula,
obtenindose su configuracin espacial y geometra a partir de una
serie de reglas. Bsicamente se consideran todos los electrones en
torno al tomo central y se clasifican en electrones compartidos
(enlazantes) y no compartidos (no enlazantes). El nmero de pares
de cada clase indica la distribucin espacial de los tomos, teniendo
en cuenta adems, las repulsiones que se establecen entre los
distintos pares segn una secuencia de intensidades de repulsin.
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N total de
pares
de electrones
Frmula
Tipo de
molcula
N de
pares
solitarios
Geometra o
Forma de la
molcula
AB2
AB2
AB3
AB3
AB2
AB2E
AB4
AB4
AB3
AB3E
AB2
AB2E2
AB5
AB5
AB4
AB4E
5
5
AB3
AB2
AB3E2
AB2E3
2
3
AB6
AB6
AB5
AB5E
AB4
AB4E2
AB7
AB7
AB6
AB6E
Lineal (180)
Triangular
plana (120)
Angular
(Forma de V)
Tetradrica
(109, 5)
Piramidal
triangular
Angular
(Forma de V)
Bipirmide
Triangular
Tetraedro
irregular
Forma de T
Lineal
Octadrica
(90)
Piramidal
Cuadrada
Cuadrada
Plana
Bipirmide
pentagonal
Octaedro
distorsionado
Ejemplos
BeCl2; HgCl2;
BCl3; BF3;
SnCl2; PbI2;
PbCl2
CCl4; CH4;
SiCl4; TiCl4
NH3; PCl3;
AsCl3; NF3
H2O; OF2;
SCl2; OCl2
PF5; PCl5
SF4; SeCl4;
TeCl4
ClF3; BrF3;
XeF2; ICl2SF6; SeF6;
PCl6ClF5; BrF5:
IF5
XeF4; ICl4IF7
XeF6
Nota: E= N de pares de electrones solitarios
La geometra de las molculas viene determinada por una pareja de

nmeros: el nmero total de los pares de electrones y el nmero de
parejas de electrones solitarios.
El nmero total de pares de electrones se obtiene sumando el nmero
de electrones del tomo central y un electrn por cada uno de los
tomos ligados al tomo central y dividiendo por dos. El nmero de
pares solitarios se obtiene restando al nmero total de pares de
Pgina 66
electrones los pares de electrones enlazantes, una parea por cada

tomo enlazado ligando.
Polaridad de un enlace. Cuando la electronegatividad de los tomos
que se enlazan es distinta, el enlace es polar, aparece una distribucin
desigual del par de electrones compartido, que se encuentra ms
prximo al tomo ms electronegativo.
La magnitud que mide la polaridad se denomina el momento dipolar
(m), es igual al producto de la carga de uno de los polos (q) por la
distancia que hay entre los ncleos que se unen (d):
m=qd
Es una magnitud vectorial, orientada del polo positivo al negativo del
enlace. Se puede determinar la polaridad de una molcula al estudiar
su comportamiento en un campo elctrico (entre las placas de un
condensador).
Un enlace puede ser polar y, sin embargo, la molcula que lo
contiene ser apolar, ya que el momento dipolar de una molcula es la
suma vectorial de los momentos dipolares de los enlaces presentes.
Esta suma vectorial necesariamente debe tener en cuenta la
geometra de la molcula. Por tanto, el momento dipolar total de una
molcula es un indicador de su geometra. As el momento dipolar del
CO2 es cero siendo sus enlaces polares, aunque la molcula es lineal,
totalmente simtrica y, en consecuencia, apolar. El momento dipolar
del SO2 o del agua son distintos de cero, ya que las molculas son
polares porque su geometra es angular.
El trifluoruro de boro BF3 es una molcula apolar, con momento dipolar
cero. Los enlaces B-F son polares, pero se anulan al ser sumados
vectorialmente entre s, dando un momento dipolar total nulo, lo que
indica una geometra triangular plana.
El metano CH4 o el CF4 son molculas apolares, aunque sus enlaces
C-H o C-F son polares, pero se anulan entre s al ser la geometra
tetradrica.
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Todas las molculas sin pares de electrones solitarios o antienlazantes [(2,0) lineales; (3,0) triangulares planas; (4,0) tetradricas;
(5,0) bipirmide triangular; (6,0) octadrica] son apolares por simetra
de sus molculas siempre que el tomo central este unido a tomos
iguales (molculas con simetra total).
Geometra molecular a partir de la TRPEV.
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EJERCICIOS:
1. Para cada tomo central en cada uno de los siguientes compuestos,
prediga la geometra de pares de electrones de los tomos, indicando
los ngulos de enlace y los orbitales correspondientes a los enlaces
interatmicos:
a.-
b.- CO2
c.- CH3NH2
d.- CH3CH2OH
R:
a) Trigonal plana, 120, sp2.
b) Lineal, 180, sp.
c) Tetradrica, 109,5, sp3 (tomo central: carbono).
d) Tetradrica, 109,5, sp3 (tomo central: carbono unido a
oxgeno).
2. Indique cules son los orbitales atmicos que participan en los
enlaces interatmicos de las siguientes molculas y seale el orbital
molecular de enlace: SnH4; BCl3; H2N-NH2; H2C=O; H2N-CH3.
R:
SnH4 (Sn: sp3; H: s); BCl3 (B: sp2); H2N-NH2 (N: sp3; H: s); H2C=O
(C: sp2; O: sp2; H: s); H2N-CH3 (N: sp3; C: sp3; H: s).
3. En los siguientes compuestos moleculares: BeBr2; BF3; Snl4; TeF4;
PbCl2; PCl3, identifique cul de las especies forma los siguientes
ngulos entre el tomo central y los no centrales:
90; 107; 109,5; < 120; 180.
R: BeBr2 (180); BF3 (120), Snl4 (109,5); TeF4 (>109,5);
PbCl2 (>180); PCl3 (>109,5).
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4. Considere las molculas NH3; BH3 y CHCl3:

a) Para cada una de ellas, indique la hibridacin del tomo central y
los ngulos de enlace entre este y cada uno de los tomos a su
alrededor.
b) Indique la geometra molecular de cada una de ellas.
R:
a) NH3: sp3; >109,5.
BH3: sp2; 120.
CHCl3: sp3; 109,5.
b) NH3: pirmide de base triangular.
BH3: trigonal plana.
CHCl3: tetradrica.
5.
i.
ii.
iii.
iv.
v.
Considere las siguientes especies:

SCl2.
ii) CH3CHO (C(1)H3C(2)HO).
BaCl2.
CH3CH2CH2CH2CH3.
[ICl2]-
a) Para el compuesto molecular (ii), CH3CHO:

a.1) escriba la estructura de Lewis.
a.2) Indique la hibridacin de los tomos centrales C(1) y C(2)
a.3) Indique la geometra molecular alrededor de cada tomo de
carbono (tomos centrales), sealando los ngulos entre
cada uno de ellos y los tomos que lo rodean.
b) Indique los orbitales del tomo de S que participan en los enlaces
del compuesto (i), SCl2.
c) Indique la geometra molecular de cada tomo central en las
especies (iii) a (v), sealando los ngulos entre cada uno de ellos
y los tomos que los rodean.
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R:
a) Para el compuesto molecular (ii), CH3CHO:
a.1)
a.2) C (1): sp3; C (2): sp2.

a.3) C (1): tetradrica, 109,5; C (2): trigonal plana, 120.
b) sp3.
c) (iii) lineal, 180; (iv) todos son tetradricos, 109,5; (v) lineal,
180.
6.- Represente las estructuras de Lewis indicando geometra
molecular y momento dipolar de las siguientes molculas: CO2, H2S y
O2.
R:
7.- De las siguientes molculas: F2, CS2, C2H4 (etileno), C2H2

(acetileno), H2O, C6H6 (benceno), NH3. A) Cules tienen todos los
enlaces sencillos o simples? B) Dnde existe algn doble enlace? C)
Dnde existe algn triple enlace?
8.- Describa la estructura y enlace de las molculas propuestas

indicando la hibridacin correspondiente al tomo central: (a) CCl4; (b)
BCl3; (c) SCl2; (d) BeH2.
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R:
a. El C tiene sp3 y la molcula es tetradrica.
b. El B tiene sp2 y la molcula es triangular plana.
c. el S tiene hibridacin sp3 y la molcula es angular.
9.- Deduzca, aplicando la teora de hibridacin de orbitales, la

geometra de las molculas siguientes: etileno, acetileno, benceno,
metanol y metanal.
R:
a.
b.
c.
d.
e.
Etileno: C con sp2 molcula plana.

Acetileno: C con sp, molcula lineal.
Benceno: C con sp2 molcula hexagonal plana.
Metanol: C con sp3, molcula tetradrica.
Metanal: C con sp2, molcula plana.
10.- De los compuestos inicos KBr y NaBr, cul ser el ms duro y

cul el de mayor temperatura de fusin? Por qu?
R:
El catin mayor es el de potasio con lo que la distancia entre l y
el anin bromuro es mayor. La fuerza entre ellos ser menor y
tambin lo ser el punto de fusin comparado con el del NaBr.
11.- Indique qu tipo de enlace predominar en los siguientes
compuestos: (a) Cl2; (b) KBr; (c) Na; (d) NH3.
R:
a.
b.
c.
d.
Covalente interatmico y de Van der Waals intermolecular.

Inico.
metlico.
Covalente interatmico y de Van der Waals intermolecular.
12.- Para las molculas SiH4, CO2, O3 y SO2, se pide: (a) Escribir las
estructuras de Lewis. (b) Discuta su geometra. (c) Indique qu
molculas son isolectrnicas (similar distribucin electrnica) entre s.
Pgina 72
R:
a.-
b.- La molcula de ozono posee la misma

configuracin de Lewis que la de dixido de azufre. En ellas
existe enlace covalente doble por un lado y dativo por otro. La
hibridacin del tomo central es sp2 y la geometra de la molcula
es angular. Las distancias de enlace son idnticas al existir dos
formas resonantes extremas. Por otro lado la molcula de silano
es tetradrica ya que el Si tiene hibridacin sp3. En el caso del
CO2 la geometra es lineal y el C presenta sp.
13.- Explique la diferencia entre las propiedades fsicas del cobre, del
dixido de carbono y del fluoruro de cesio a partir de los enlaces de
cada uno.
R:
Cu: enlace metlico. CO2: enlaces covalente entre tomos y de
Van der Waals entre molculas. CsF: enlace inico.
14.- Justifique la estructura y geometra del agua. Por qu a
temperatura ambiente el agua es lquida, mientras que el sulfuro de
hidrgeno, de mayor masa molecular, es gaseoso? Razone la
respuesta.
R:
La diferencia de propiedades estriba en la presencia de enlace
por puentes de hidrgeno en el agua que son ms fuertes que los
de Van der Waals que posee el sulfuro de hidrgeno.
15.- Explique brevemente por qu el agua disuelve a los compuestos
inicos mientras que el CCI4 no lo hace.
R: Los disolventes polares disuelven bien a las sustancias
inicas.
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16.- Indique cules de los siguientes compuestos pueden formar

enlace de hidrgeno: (a) metanol, (b) etilamina, (c) etano, (d)
propanona.
R: Metanol y etilamina, siendo ms fuertes los del primero. Para
que exista enlace de hidrgeno debe haber un enlace F-H, O-H o
bien N-H. Cuanto ms electronegativo sea al tomo unido al
hidrgeno, ms fuerte ser el enlace, ya que as el hidrgeno
queda ms cargado positivamente y as se une por una atraccin
electrosttica ms fuerte a la molcula vecina.
17.- Alguna o algunas de las siguientes molculas: NH3, NO, CH4, BF3,
no cumplen la regla de octeto, pudindose considerar excepciones a la
mencionada regla. Indique razonadamente: (a) Las premisas bsicas
que establece la mencionada regla. (b) Las estructuras puntuales de
Lewis para estas molculas. (c) Seala qu molculas cumplen la
regla del octeto y cules no lo hacen.
R: No cumplen la regla el NO y el BF3.
18.- Dibuje mediante un diagrama de Lewis la estructura resultante al

unirse el ion hidrgeno a la molcula de amoniaco. Qu tipo de
enlace se ha formado? Compruebe que haciendo un recuento total de
electrones la estructura resultante tiene una carga positiva (ion
amonio).
R: El enlace formado entre los hidrgenos y el nitrgeno es
covalente y en el caso del N y el in H+ es covalente coordinado o
dativo.
Pgina 74
19.- Por qu la molcula BI3 es apolar si los enlaces BI son

polares?
R: La forma de la molcula es la de un tringulo equiltero y de
ah que su momento dipolar resultante sea cero. La forma es
idntica a la dibujada para el BF3 en el ejercicio n 17.
20.- Demuestre que los compuestos NaCl y CaO tienen la misma
estructura electrnica segn Lewis.
R:
21.- Dibuje mediante un diagrama de puntos la molcula de perxido

de hidrgeno o agua oxigenada, H2O2. Cul ser su geometra
sabiendo que tiene un momento dipolar moderado?
R:
22.- Qu clases de enlace hay en el cloruro amnico, NH4CI?

R: Existen tres: entre el anin Cl- y el catin NH4+ es uno
electrosttico. Entre el nitrgeno y los hidrgenos es covalente y
por ltimo entre el nitrgeno y el protn H+ es dativo.
23.- Qu condiciones energticas han de cumplirse para que se

pueda afirmar que se ha formado un enlace?
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R: Que exista un desprendimiento de energa al formarse ese

enlace. Cuanto mayor sea la energa liberada mayor ser la
estabilidad del enlace.
24.- Explique los siguientes hechos:
(a) La sal comn NaCl funde a 801 C sin embargo, el cloro es un gas
a 25 C.
(b) El diamante no conduce la electricidad, y el Fe s.
(c) La molcula de cloro es covalente mientras que el CsCl es inico.
R:
a) Las fuerzas de unin entre el Na+ y el Cl- son elevadas,
mientras que las fuerzas intermoleculares entre las molculas de
cloro son muy dbiles.
b) Los electrones de la capa de valencia de los tomos de C en el
diamante estn compartidos dos a dos entre tomos vecinos. En
el hierro los electrones de valencia estn deslocalizados en una
nube electrnica en la que tienen un grado mayor de libertad.
c) En el Cloro diatmico las molculas se forman por
comparticin de electrones al tener los dos tomos que forman el
enlace la misma electronegatividad. Sin embargo en el CsCl la
diferencia de electronegatividad es tan elevada entre los dos
tomos que lo que se forma es un enlace inico por atraccin
electrosttica entre el Cs+ y el Cl-.
25.- Qu significa que una molcula sea polar? Qu molcula es
ms polar la de metano o la de amonaco?
R: La densidad electrnica de la molcula est ms desplazada
hacia el tomo ms electronegativo. En el caso del metano la
geometra tetradrica de la molcula hace que se anulen entre s
los momentos dipolares, sin embargo en el caso del amonaco la
geometra es de pirmide trigonal con el N en un vrtice y por
tanto existe un momento dipolar resultante. El dipolo del
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amonaco tiene su lado negativo en el vrtice de la pirmide (N) y

el positivo en el centro de la base donde se hallan los tres
hidrgenos.
26.- Qu tipo ms probable de ion formarn los siguientes elementos:
S, Mg, Cl, Rb, P, Sn, Ag, Cd, O?
R: S2-, Mg2+, Cl-, Rb+, P3-, Sn2+, Ag+, Cd2+ y O2-.
27.- Escriba las configuraciones completas y abreviadas de Al3+, Cu2+,
Zn2+, Cl-, O2-, P3-.
R:
Configuracin
completa
Ion
C.
abreviada
Al3+
1s2 2s2p6
Cu2+
1s2 2s2p6 3s2p6d9
[Ar] 3d9
Zn2+
1s2 2s2p6 3s2p6d10
[Ar] 3d10
Cl-
1s2 2s2p6 3s2p6
[Ar]
O2-
1s2 2s2p6
[Ne]
P3-
1s2 2s2p6 3s2p6
[Ar]
[Ne]
28.- Ordene los siguientes compuestos segn sus puntos de fusin

crecientes y justifica dicha ordenacin: KF, RbI, BrF y CaF2.
R: Cuanto menor es la distancia entre los iones y mayor es la
carga, mayor es el punto de fusin. El orden es entonces:
RbI < RbF < KF < CaF2
29.- El % de carcter inico del HCl y HI es de 17 y 4 respectivamente.
Cul de ellos tendr un momento dipolar menor?
Pgina 77
R: El % de carcter inico est directamente relacionado con la

diferencia de electronegatividades, por tanto el momento dipolar
ser menor en el yoduro de hidrgeno.
30.- Predecir el orden creciente de los puntos de fusin de las
siguientes sustancias: trixido de di-cloro, cloro, cloruro de litio y
tetracloruro de carbono.
R: Cl2 < CCl4 < Cl2O3 < LiCl
El cloro es una molcula con un nico enlace apolar por ser los
dos tomos iguales. Entonces la molcula es apolar.
El cloruro de litio es una molcula con enlace casi totalmente
inico dada la elevada diferencia de electronegatividad que hay
entre sus tomos.
El tetracloruro de carbono y el trixido de cloro son molculas
que poseen enlaces covalentes entre sus tomos de diferente
electronegatividad. Estos enlaces son pues algo polares.
Entonces es la geometra de la molcula la que determina la
polaridad de la misma. En el tetracloruro hay 4 pares de
electrones compartidos rodeando al tomo central. Su
distribucin alrededor de ste es tetradrica y dada la simetra
que existe se anulan los momentos dipolares de los enlaces y la
molcula es apolar. Sin embargo esta distribucin totalmente
simtrica no se da en el trixido de di-cloro y esto la hace una
molcula polar.
31.- Represente la molcula de di-cloruro de azufre: (a) mediante un
diagrama de puntos; (b) a partir de la teora de enlace de valencia.
Cmo ser su geometra?
R: Se trata de una molcula angular, en la que al igual que la de
agua, la hibridacin del tomo central es sp3, tetradrica y la
repulsin de los pares de electrones no compartidos cierra el
ngulo terico de 109.
Pgina 78
32.- Cul de los siguientes compuestos no puede existir? Por qu?:

NCl5, PCl3 y PCl5.
R: No puede existir el NCl5 porque en la estructura externa
(2s22p3) no tiene orbitales d vacos, y adems el tomo de
nitrgeno es muy pequeo para albergar alrededor de l a 5
tomos de cloro.
33.- Qu tipos de enlace posee el cido sulfrico?
R: Hay enlace cuatro enlaces covalentes entre S y O, de los que
dos son dativos, en los que el S aporta los dos electrones. El
enlace tambin es covalente entre el O y el H. Entre unas
molculas y otras hay enlaces por puentes de hidrgeno dado
que la molcula posee enlaces O-H.
Entre O e H el enlace covalente est tan polarizado que tiende a

romperse muy fcilmente para dar aniones SO42- e iones H+ que
se unirn con enlace dativo al disolvente en el que se halle el
cido sulfrico.
El cido sulfrico es una sustancia lquida por lo que no participa
de las caractersticas generales del enlace inico.
34.- Indique qu fuerzas deben romperse para fundir el NaCl y el Fe, y
para vaporizar el H2O.
Pgina 79
R: Para fundir el NaCl hay que vencer fuerzas electrostticas de

un enlace inico. Para fundir el hierro hay que romper un enlace
metlico que surge de la atraccin entre una nube de electrones
de valencia deslocalizados y los cationes de hierro que ocupan
los nudos de la red cristalina. Para vaporizar el agua hay que
romper enlaces por puentes de hidrgeno.
35.- Cite ejemplos de molculas que contengan: a) un carbono de
hibridacin sp; b) boro con hibridacin sp2; c) carbono con hibridacin
sp3; d) nitrgeno con hibridacin sp3.
R: a) CO2 b) BCl3 c) CH4 d) NH3.
Pgina 80
BIBLIOGRAFIA
Modern Inorganic Chemistry W.L. Jolly ISBN 0-07-032760-2
Qumica. La Ciencia Central Brown, T. et al., 9na Edicin, Mxico,
Editorial Pearson Prentice Hall, 2004.
Qumica Chang, R. , 6 Edicin, Mxico, Editorial Mc. Graw Hill, 2003.
http://www.fullquimica.com/2011/04/enlace-covalente.html
http://www.fullquimica.com/2011/04/enlace-quimico.html
http://quimica2bac.wordpress.com/2010/11/28/la-teoria-del-enlace-devalencia-6-hibridacio/
http://usuarios.lycos.es/ptro2/
http://www.paleontologia.co.uk/paleopag/sections_frame.php?area=ch
&page=chemist_tema4.htm
http://www.google.es/search?hl=es&q=Mol%C3%A9culas+Hibridaci%
C3%B3n&meta
http://bilbo.edu.uy/~dec/ecampos/catedra_inorganica/general1/geomet
ria/tabla.html
http://www.uc.cl/quimica/agua/estructura.htm
http://platea.pntic.mec.es/~jrodri5/fuerzas_intermolec_tabla.htm
http://www.xtal.iqfr.csic.es/Cristalografia/parte_01.html
Pgina 81

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Teora del Enlace Qumico

Prof. Leopoldo Simoza L.

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6.1.- Enlace Covalente............................................................................................. 32

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Los iones formados son elctricamente estables.

Los electrones, especialmente los que estn en la capa ms

de enlaces covalentes para buscar las estructuras electrnicas de

otras aportaciones menos relevantes de otros cientficos, a establecer

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1.1.- Electrones enlazantes y regla del octeto

Localizados ms cerca de un ncleo que de otro.

Fig. 1: Localizacin de los electrones respecto a los ncleos de los

De las propiedades de los tomos podemos considerar dos de ellas para

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Pauling determin las electronegatividades a partir de los calores de

Fig 2: Tabla de Electronegatividades de Pauling.

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Fig. 3: Radios Atmicos. (La unidad de medida del radio atmico es el

1.2.- Estructuras de Lewis

Las estructuras de Lewis, son representaciones de los tomos con el

Fig. 4: Estructuras de Lewis de elementos representativos.

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2.- Clasificacin de los Enlaces Qumicos.

2.1.- Enlaces Interatmicos.

2.1.1.- Enlace inico.

1.7; el elemento ms electronegativo acepta los electrones del menos

La diferencia de electronegatividad es = 4.0 0.8 = 3.2 > 1.7 por lo

2s2 2px2 2py2 2pz1

2.- Ejemplo: El cloruro de Bario, BaCl2:

Ba2+: (5s2, 5p6)

Cl- : (3s2, 3p6)

Cl- : (3s2, 3p6)

Prof. Leopoldo Simoza L

La prdida de electrones es ms fcil si se elimina un electrn

2.1.2.- Caractersticas de los compuestos con enlace inico

Estn formados por iones (+) y (-); metales y no metales.

Los metales de transicin al combinarse pueden generar ms de un

3.- Ejemplo: Valencia variable del Cobre, Cu (Z=29)

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1s2, 2s2, 2p6, 3s2, 3p6, 4s2, 3d9 2 e- de valencia (4s2)

cede 1 electrn (4s) Cu+

4.- Valencias variables del Fsforo (Z=15)

Acepta 3 electrones (P-3)

Cede 3 electrones (P+3)

Cede 5 electrones (P+5)

Acepta 5 electrones (Hbrido sp3d)

2.2.- Enlaces covalentes

Fig. 9: Enlace Covalente No-Polar

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Los enlaces covalentes se representan mediante configuraciones

Fig. 10: Enlace Covalente No Polar doble

Elementos que presentan Enlace Covalente No-Polar Doble

2.2.1.3.- Enlace covalente no polar triple.

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Los elementos que pueden

Representado con diagramas de puntos o estructuras de Lewis:

Fig. 12: Enlace Covalente No Polar

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