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Una definicin de la biologa (del griego bos, vida, y - -loga, tratado, estudio,
ciencia)
comprender su difusin en todos los seres vivientes. El primer cientfico que observo
una clula fue un ingls, Robert Hooke (1635 1703), en 1665 haca observaciones
microscpicas de un trozo de corcho. Hooke no vio clulas tal y como las conocemos
actualmente, l observ que el corcho estaba formado por una serie de celdillas,
ordenadas de manera semejante a las celdas de una colmena, Hooke no conect
estos poros a una posible organizacin de seres vivientes, si no que dio un nombre,
la clula.
En 1824, Ren Dutrochet fue el primero en establecer que la clula era la unidad
bsica de la estructura, es decir, que todos los organismos estn formados por
clulas.
Para 1838 Mathias Schleiden, un botnico de origen alemn, llegaba a la conclusin
de que todos los tejidos vegetales estaban formados por clulas. Al ao siguiente,
otro alemn, el zologo Theodor Schwann extendi las conclusiones de Schleiden
hacia los animales y propuso una base celular para toda forma de vida.
Finalmente, en 1858, Rudolf
CLONACIN
La clonacin (del griego: , retoo, rama; copia idntica de un organismo a partir de su ADN),
es el proceso mediante el cual se crean copias idnticas de genes, clulas, tejidos u
organismos. Se puede definir como el proceso por el que se consiguen, de forma
asexual, copias idnticas de un organismo, clula o molcula ya desarrollado. De
acuerdo con el nivel de organizacin en el que se lleve a cabo, encontramos:
a) Clonacin molecular
b) Clonacin celular
c) Clonacin reproductiva
GENOMA HUMANO
El genoma humano es el genoma del Homo sapiens, es decir, la secuencia de ADN
contenida en 23 pares de cromosomas en el ncleo de cada clula humana diploide.
De los 23 pares, 22 son cromosomas autosmicos y un par determinante del sexo
(dos cromosomas X en mujeres y uno X y uno Y en varones). El genoma haploide
(es decir, con una sola representacin de cada par) tiene una longitud total
aproximada de 3200 millones de pares de bases de ADN (3200 Mb) que contienen
unos 20 000-25 000 genes1 (las estimaciones ms recientes apuntan a unos 20
500). De las 3200 Mb unas 2950 Mb corresponden a eucromatina y unas 250 Mb a
heterocromatina. El Proyecto Genoma Humano produjo una secuencia de referencia
del genoma humano eucromtico, usado en todo el mundo en las ciencias
biomdicas.
El Proyecto Genoma Humano es una investigacin internacional que busca
seleccionar un modelo de organismo humano por medio del mapeo de la secuencia
de su ADN. Se inici oficialmente en 1990 como un programa de quince aos con el
que se pretenda registrar los, hasta ese momento supuestos, ochenta mil genes
que codifican la informacin necesaria para construir y mantener la vida.
Los rpidos avances tecnolgicos aceleraron los tiempos y la fecha final (14 de abril
de 2003), dos aos antes de lo previsto, coincidi con el quincuagsimo aniversario
del descubrimiento de la estructura de la doble hlice del ADN por James D. Watson
y Francis Crack (1953). De este modo, se ha logrado el mapeo casi completo del