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Este aspecto tiene mucho que ver el volumen de exploracin y ramificacin de la raz
as como de la cantidad de protenas transportadoras de que dispongan las clulas
radicales.
Las races forman estructuras muy ramificadas que les permiten explorar un gran
volumen de suelo o sustrato. La razn de la ramificacin parece ser el aumento en la
superficie de exposicin de los tejidos radicales a la solucin de agua del suelo de donde
la planta extrae los nutrimentos minerales. A la interfase de contacto entre la superficie
de la raz y la solucin de agua del suelo o las partculas edficas se le llama rizosfera.
(Benavides, 2011)
En el suelo y/o las soluciones nutritivas hay una gran divergencia entre la concentracin
de nutrientes minerales y los requerimientos de las plantas. Podemos encontrar altas
concentraciones de los elementos nutritivos en los sustratos, los mimos que no son
necesarios para el crecimiento, pero en las plantas los mecanismos de absorcin pueden
ser selectivos.
La absorcin de nutrientes es caracterizada por:
1. Selectividad: preferenciabilidad
2. Acumulacin: en relacin a lo concentracin en la solucin externa, se encuentran
altas concentraciones del nutriente en la savia.
3. Genotipo: caractersticas propias de las especies (Villamil, 2006).
Los iones alcanzan la zona de absorcin de la raz por difusin a travs de la solucin
salina del suelo, estos a la vez son arrastrados mediante el movimiento del agua hacia la
raz simplemente entran en contacto con las zonas de absorcin mientras la raz crece.
Los elementos minerales son distribuidos por la planta a travs del xilema, esto se
realiza por la corriente ascendente de agua que genera el flujo de transpiracin
(Chaparro, Orozco , & Cogua, 2002).
Entonces as como el agua debe transportarse en forma radial en la raz, para alcanzar el
xilema, los iones siguen un camino similar, as como el agua el transporte radial de
iones por la raz se realiza va apoplasto y va simplasto (Chaparro, Orozco , & Cogua,
2002).
Coeficiente de difusin
NO3
1,0.10-10
K+
1 28.10-12
Cl
2,0 29,0.10-10
H2PO4
0,3 3,3.10-13
SO4
2- 1,0 2,0.10-10
Intercambio inico
Es el intercambio que se da entre las superficies celulares y una solucin externa o
simplemente de los iones absorbidos en partculas del suelo. (Universidad Nacional
Abierta a Distancia, 2013)
Entrada en flujo masivo
Movimiento de los iones por el xilema junto con el agua. Esto est provocado por la
fuerza dela presin radicular (Universidad Nacional Abierta a Distancia, 2013).
Considerado el mecanismo, tal vez, ms importante, ya que los iones ingresan disueltos
en el agua, esto a causa del potencial hdrico que genera la transpiracin, la movilidad
de cada elemento o ion da la eficiencia al sistema de transporte (Torres, 2012).
Transporte radial
Transporte de iones a travs de la raz. En el apoplasto del cilindro puede ser penetrado
por agua o iones del medio externo. Entonces el plasmalema de las clulas corticales
actuara como una superficie de absorcin activa dentro del simplasto de la raz
(Universidad Nacional Abierta a Distancia, 2013).
Transporte a larga distancia
Este transporte se lo realiza a travs del xilema y floema, transporte a larga distancia
de solutos, elementos minerales y compuestos orgnicos de bajo peso molecular se
realiza a travs del sistema vascular, siendo el agua el agente movilizante.
Los iones son transportados disueltos en el agua, esto sucede cuando la planta transpira,
pero la movilidad de los iones va a estar influenciada por las fuerzas de adhesin de las
paredes de los vasos, o simplemente por los gradientes de potencial entre sectores
internos del sistema de flujo, considerando que el transporte de iones es pasivo a la
corriente transpiratoria (Chaparro, Orozco , & Cogua, 2002).
Trasporte lateral
El movimiento lateral de los iones entre el xilema y el floema a travs del cambium, se
genera por la acumulacin de los iones en las clulas del cambium, obstaculizan el
arrastre pasivo de iones en el xilema, acarreando iones a travs del cambium, si existe
diferencia de concentraciones entre el floema y el cambium, hay flujo de iones, pero si
no existe diferencia no se produce flujo. (Chaparro, Orozco , & Cogua, 2002)
Transporte por el floema
Estudios realizados nos indican como el transporte descendente de los iones se realiza a
travs del floema, aunque tambin existe muy poco transporte ascendente. Otro estudio
revel que los iones que han sido movilizados por el floema no se relacionan con la
absorcin de la raz, ms bien se relacionan con las hojas (Chaparro, Orozco , & Cogua,
2002).
Circulacin
Generalmente los iones bsicamente se movilizan de manera ascendente por el xilema
(los provenientes de la absorcin) y en menor medida por el floema (los provenientes de
las hojas viejas), descienden por el floema (iones que salen de las hojas), y su
movimiento lateral (entre xilema y floema) a travs del cambium (Chaparro, Orozco ,
& Cogua, 2002).
Transporte Activo
Los iones ingresan dentro de la clula a travs de la membrana en contra de la gradiente
de concentracin, pero para ello se requiere energa con la ayuda de una protena
transportadora (Gmez, 2009).
Tenemos dos tipos de transportes.
Transporte Activo Primario
Este tipo de transporte usa ATP y bombas inicas (Herrera, Mata, Moya, Liceras , &
Madriz, 2011).
Transporte Activo Secundario
Este tipo de transporte utiliza la energa que se acumul en el transporte activo primario.
alta y baja afinidad de K+. Para la funcin de los canales de baja afinidad, la diferencia
electroqumica entre el citosol y el medio exterior (lquido en la raz o la hoja apoplasto)
es de importancia decisiva. (Barkey & Pilbean, 2007)
Al igual que con el resto de elementos la absorcin del K va a estar definida por la
concentracin presente en la solucin del suelo y la capacidad de absorcin de las
races.
El rango de absorcin incrementa con la concentracin en la solucin, pero hay un
mximo rango de absorcin en el mismo que un incremento en la concentracin no va a
crear un incremento en la velocidad de absorcin. Surge aqu la aplicacin de la cintica
enzimtica para estudiar el mecanismo de absorcin de iones (Borges, 2006).
Absorcin de Ca++
El calcio se mueve hacia las races por difusin y de flujo de masa. Varios canales
especficos del calcio estn en las membranas de las clulas de la raz, a travs del cual
se produce el influjo, pero estos canales parecen estar ms involucrados en permitir
flujos rpidos de calcio en el citoplasma y orgnelos como parte de los mecanismos de
sealizacin. Este calcio se mueve entonces en vacuolas, retculo endoplsmico, u otros
orgnelos, con el movimiento se produce por medio de transportadores de calcio
especficos. (Barkey & Pilbean, 2007)
La absorcin de calcio en las races puede ser pasivo y dependiente de la capacidad de
intercambio catinico de la raz (CCA).
La transferencia de calcio en las races apenas se ve afectada por desacopladores
respiratorios, aunque su transferencia en el xilema se ve afectada.
Una vez en el xilema el calcio se mueve en la corriente de transpiracin, y el
movimiento alrededor de la planta se limita casi exclusivamente al xilema ya que est
presente en el floema slo a concentraciones bajas de manera similar a los que ocurren
en el citoplasma. (Barkey & Pilbean, 2007)
Condiciones especiales
Anegamiento
La absorcin y uso de los iones minerales por las plantas son alteradas por la anegacin.
Las condiciones anaerbicas obstaculizan la activacin de los nutrientes minerales por
las races. Se ha presentado evidencia que existe deficiencia de macro y micronutrientes
a causa de exceso de agua en el suelo, pero tambin existe evidencia en otros casos que
existe un aumento en su absorcin. Las aparentes contradicciones se explicaran por los
diferentes cambios en las propiedades del suelo, la propiedad que ms influye en esto es
el pH adems de las diferentes interacciones inicas producidas tanto en el suelo como
en la planta. El ejemplo que daremos para aclarar este proceso es, la absorcin del
hierro y del magnesio en los suelos anegados generalmente provoca un descenso del pH,
como consecuencia aumenta el hierro. Por otro lado una alta concentracin de CO2 y
Mn2+ van a estar disponibles para una absorcin pasiva por las plantas, a su vez la falta
de oxgeno en los suelos anegados hace que se disminuya la absorcin activa de estos
elementos.
El primer sntoma de dao causado por la anegacin es el cierre de los estomas, con
esto, la absorcin pasiva del agua por la planta disminuye, esta disminucin se le aade
la absorcin activa por la falta del oxgeno en el crtex radicular. (Pardo, 2004)
Debemos considerar
Para el 2050, mundialmente la agricultura deber duplicar la produccin de alimentos,
para as poder cumplir con la misin de brindar alimento a la poblacin, pero a su vez
tenemos la ardua tarea de disminuir el uso de fertilizantes inorgnicos y otros insumos.
(Barriuso, Martn , & Snchez, 2014)
Para conseguir este objetivo existe una urgente tarea por aprovechar las diferentes
interacciones que existe en el suelo, como las que tienen los microorganismos y las
plantas, uno de las ms importantes asociaciones es la que realizan los hongos
micorrcicos con las plantas, logrando mejorar la absorcin y el transporte de los
diferentes nutrientes (Barriuso, Martn , & Snchez, 2014).
Un aspecto a considerar son los efectos que tiene el incremento del CO2 en la atmsfera
sobre la adquisicin de los diferentes nutrientes por las races tema que est en
discusin.
En un inicio lo que se pudiera esperar es que la fertilizacin usando CO2 estimular la
absorcin de nutrientes por causa del aumento de la demanda asociada a un crecimiento
ms intenso, pero no existe evidencia contundente acerca a este tema. Algunas especies
presentan un aumento en la capacidad de absorcin por parte de las races a mayor
presencia de CO2, pero no sucede lo mismo en otras especies (Escudero & Mediavilla,
2003).
CONCLUSIONES
-
BIBLIOGRAFIA
1. Arjona, H. (1996). Toma, transporte y metabolismo del agua y nutrientes en la
planta. Agronoma Colombiana, 138-141.
2. Barkey, A., & Pilbean, D. (2007). Handbook of plant nutrition. Florida: Taylor &
Francis Group.
3. Barriuso, J., Martn , M., & Snchez, S. (2014). Las micorrizas en los sistemas
agroforestales. Agroinforme, 620. Recuperado el 09 de 09 de 2015
4. Benavides, A. (Agosto de 2011). Absorcin de iones en la raz. (Universidad
Autnoma Agraria Antonio Narro, Editor) Recuperado el 10 de Septiembre de
2015, de http://datateca.unad.edu.co/contenidos/302570/302025-AVA-2014I/Entorno_conocimiento/Unidad_2/absorcion_de_iones_en_la_raiz_mch508.pdf
5. Borges, L. (2006). Cintica de la absorcin de potasio por las races de chile
habanero (Capsicum chinense Jacq.) . Agrociencia, 431 - 440.
6. Chaparro, A., Orozco , M., & Cogua, J. (2002). Nutricin Mineral de Plantas.
(Universidad Nacional de Colombia, Ed.) Recuperado el 09 de Septiembre de
2015,
de
http://www.virtual.unal.edu.co/cursos/ciencias/2000051/lecciones/cap03/01_03.
htm
7. Daz, P., Borsani, S., Signorelli, S., & Monza, J. (2004). Metabolismo de
Nitrgeno en Plantas. Recuperado el 11 de Septiembre de 2015, de
http://www.fagro.edu.uy/~bioquimica/docencia/material
%20nivelacion/METABOLISMO%20%20DEL%20NITROGENO.pdf
8. Escudero, A., & Mediavilla, S. (2003). Dinmica interna de los nutrientes.
Ecosistemas , 1-5.
9. Gallardo, A., Delgado, M., Morillas, L., & Covelo, F. (2009). Ciclos de
nutrientes y procesos edficos en los ecosistemas terrestres: especificidades del
caso mediterrneo y sus implicaciones para las relaciones suelo - planta.
Ecosistemas, 4 - 19.
10. Gmez, H. (29 de Abril de 2009). Bios. Recuperado el 11 de Septiembre de
2015, de Curso de Biloga: http://benitobios.blogspot.com/2009/04/transporteactivo.html
11. Gimenez, I. (1991). Ensayos sobre la translocacin en plantas de fungicias
sistmicos. Sanidad Vegetal, 497 - 518 .
12. Herrera, S., Mata, A., Moya, K., Liceras , A., & Madriz, J. (3 de Abril de 2011).
Membranas celulares. Recuperado el 11 de Septiembre de 2015, de TRansporte
Activo:
http://membranascelulares.blogspot.com/2011/04/transporte-activoprimario-y-secundario.html
13. Molina, E. (200). Nutricin y fertilizacin de la naranja. Informaciones
Agronmicas, 5-6.
14. Netto, D. (2000). Fisicanet. Recuperado el 11 de Septiembre de 2015, de Las
plantas
y
los
minerales:
http://www.fisicanet.com.ar/biologia/fisiologia/ap01_absorcion_de_minerales.ph
p
15. Pardo, J. (2004). Respuestas de las plantas al anegamiento del suelo. Invest
Agrar: Sist Recur For, 101 -107.
16. Rubio, G. (2002). Conectando el fsforo de suelo con la planta. Informaciones
Agrnmicas del Cono Sur, 19- 24.
17. Torres, M. (2012). La fisiologa de la absorcin y conduccin de agua y
minerales a travs del xilema en plantas vasculares y el desarrollo de la
inteligencia visual y espacial como propuesta para su aprendizaje . Bogot.
18. Universidad de la Repblica. (2011). Nutricin Mineral II. Presentacin,
Montevideo. Obtenido de http://www.fagro.edu.uy/~fisveg/docencia/curso
%20fisioveg/Materiales%20teoricos/Nutricion%20mineral%20II,%202009.pdf
19. Universidad Nacional Abierta a Distancia. (2013). Nutricin Vegetal. Colombia.
20. Villamil, M. (2006). Fisiologa de la nutricin en papa. Memorias I taller
nacional sobre suelos, fisiologa y nutricin vegetal en el cultivo de la papa,
presente y futuro de investigacin en la cadena agroalimentaria de la papa en
Colombia. 28-36. Colombia.