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1.- Concepto
2.- Clasificacin
3.- La PC
4.- La EB
5.- La distrofia muscular
6.- Tcnicas de intervencin
7.- Intervencin educativa
7.1. reas de atencin prioritarias
7.2. Principios bsicos
1.- CONCEPTO
La deficiencia motora es aqulla que provoca en la
ciertas
limitaciones
posturales,
de
desplazamiento y de coordinacin de movimientos. El
origen puede ser congnito o adquirido y se puede
presentar con grados muy variables.
Las ms comunes:
Parlisis cerebral
Espina bfida
Distrofia muscular
2.- CLASIFICACIN:
AFECTADOS
SEGN
EL
DE
MIEMBROS
Consejos
hipertona
Definiciones
Hipertona muscular -
La hipotona es un trmino
mdico que indica una disminucin
del tono muscular (grado de
contraccin que siempre tienen los
msculos aunque estn en reposo).
Tambin se conoce como flacidez.
1.- PC
Definicin: trastorno persistente, pero no invariable, de la postura y el
aos
No es invariable (puede empeorar sin intervencin).
NO ES:
Una enfermedad (porque no se puede curar)
La lesin no puede ocurrir fuera del encfalo
Degenerativa
Un trastorno que pueda ocurrir despus de la primera infancia
Tipos
No hay que estudiar toda la informacin del enlace, slo conocer los
nombres de los tipos y su principal caracterstica:
PC espstica:
PC atetsica:
EB: CLASIFICACIN
Formas no graves:
Espina bfida oculta
Formas graves:
. Meningocele:
La bolsa
contiene lquido cefalorraqudeo
y meninges. La mdula espinal y
las races se alojan en el canal
raqudeo,
hay
alteraciones
neurolgicas y sintomatologa.
. Mielomeningocele: Forma
grave de EB en la que la bolsa
contiene
mdula, races
nerviosas, meninges y lquido
cefalorraqudeo. Ms problemas
motores que en otros casos.
Adems de la gravedad,
DISTROFIA MUSCULAR
Los sntomas varan de acuerdo con los diferentes tipos
de DM. Pueden estar afectados todos los msculos o
slo algunos grupos especficos. Pueden presentarse
en la niez o en la adultez, pero las formas severas
tienden a ocurrir en la primera infancia.
La gravedad de la discapacidad depende del tipo de DM:
todos los tipos de DM empeoran con cierta lentitud,
pero es variable la velocidad.
En cuanto al pronstico, algunos tipos de DM, como la
de Duchenne, son mortales. Otros causan menor
discapacidad y las personas que las padecen tienen
perodos de vida normalizados.
TCNICAS DE INTERVENCIN
A.- Prevencin
B.- AT
B.1. Tcnicas mdicas
Fisioterapia
Mtodo Bobath
Mtodo Vojta
Mtodo Pto
Ortesis y Prtesis
2- Atencin Temprana:
Dicha estimulacin debe basarse en un diagnstico precoz. La AT se
fundamenta en la facultad mltiple de compensacin del Sistema Nervioso
Central en el estadio de la maduracin (plasticidad).
TCNICAS MEDICAS:
a) Fisioterapia: En relacin con la PC, los fisioterapeutas han desarrollado
muchos mtodos. Entre ellos, destacan:
-Mtodo Bobath: Basado en el hecho de que una lesin cerebral origina
un problema postural haciendo imposible la elaboracin del movimiento
voluntario, y no solamente la ejecucin; (es imposible planificar bien el
movimiento voluntario porque las aferencias que se estn recibiendo para
poder hacer este programa motor tambin son erradas por esta actividad
refleja aumentada, es decir, la hiperreactividad, que se manifiesta en un
tono elevado.
El principal objetivo ser entonces el control del tono postural,
inhibiendo los patrones de la actividad refleja anormal, al facilitar la
adquisicin de patrones motores normales, lo cual se busca con
manipulaciones especficas segn el grado de desarrollo del nio
- Mtodo Vojta
Reptacin refleja
volteo reflejo
Mtodo Pto
Este mtodo se diferencia de otros no slo en la forma sino en el
concepto mismo de la rehabilitacin. Mientras que en otros mtodos
se da importancia al ejercicio motor concreto de forma pasiva y
disgregada, Pet propone la estimulacin global de funciones con el fin
de conseguir objetivos funcionales prcticos, con la participacin
activa del propio paciente en el proceso. El principal objetivo que
persigue es el desarrollo de la personalidad como un todo. El
programa de neurorrehabilitacin va dirigido a la persona y no a la
funcin concreta.
Su finalidad primordial es el desarrollo integral de la personalidad
mediante la participacin y el aprendizaje activo de los propios
pacientes, posibilitando que las personas con disfuncin desarrollen al
mximo sus capacidades motoras, cognitivas y afectivas.
MTODO PTO
NO ESTUDIAR
Situar a los nios con movimientos incontrolados en un entorno sin
demasiados riesgos de tirar cosas o daarse, evitando la frustracin que
supone
Los refuerzos sociales positivos afianzan el aprendizaje y mejoran la
confianza en s mismo.
Combinar tareas ms arduas con situaciones de diversin y distensin, que
motiven el aprendizaje.
Controlar los periodos de rendimiento para las distintas tareas, teniendo en
cuenta que necesitan ms descanso.
Encargar pequeas tareas que impliquen responsabilidad, necesiten
desplazamientos y fomenten la autonoma (repartir avisos en el centro, ir al
kiosco a comprar algo, encender la luz, etc).
Huir de la equivalencia desplazarse = andar. Es vlida cualquier forma de
desplazamiento siempre que no sea contraproducente y facilite la interaccin.
NO ESTUDIAR
. Debemos trabajar en estrecha colaboracin con el personal rehabilitador que
nos orientar sobre lo que el nio o nia puede hacer en funcin del momento
evolutivo.
Valoracin del nio o la nia como persona dejando su discapacidad en un
segundo plano.
La constancia en el ritmo de rutinas, ayuda al escolar a anticipar situaciones y
a estructurar temporalmente su mundo.
Expresividad corporal y lingstica, sobre todo en nios o nias con graves
afectaciones.
Plantear las actividades de forma ldica, como un juego, en el que la
relacin/interaccin profesor/alumno se impregne de un tono divertido. En
definitiva, el aburrimiento es incompatible con el trabajo.
LECTURAS DE AMPLIACIN
http://www.juntadeandalucia.es/educacion/portal/com/bin/portal/Conten
idos/Consejeria/PSE/Publicaciones/Alumnado_con_Necesidades_Educat
ivas_Especiales/Guia_Alumnado_Discapacidad_Motora/guxa_para_la_at
encixn_educativa_al_alumnado_con_discapacidad_motora.pdf
http://www.juntadeandalucia.es/educacion/portal/com/bin/Contenidos/P
SE/orientacionyatenciondiversidad/educacionespecial/Manualdeatencion
alalumnadoNEAE/1278660309068_03.pdf