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Nombre: Apaza Humiri David

Feche:5 de noviembre de 2015

Practica 1
Que es el petrleo
El petrleo es una mezcla de hidrocarburos, compuestos que contienen en su
estructura molecular carbono e hidrgeno principalmente.
El nmero de tomos de carbono y la forma en que estn colocados dentro de
las molculas de los diferentes compuestos proporciona al petrleo diferentes
propiedades fsicas y qumicas. As tenemos que los hidrocarburos compuestos
por uno a cuatro tomos de carbono son gaseosos, los que contienen de 5 a 20
son lquidos, y los de ms de 20 son slidos a la temperatura ambiente.
El petrleo crudo vara mucho en su composicin, lo cual depende del tipo de
yacimiento de donde provenga, pero en promedio podemos considerar que
contiene entre 83 y 86% de carbono y entre 11 y 13% de hidrgeno.
Mientras mayor sea el contenido de carbn en relacin al del hidrgeno, mayor
es la cantidad de productos pesados que tiene el crudo. Esto depende de la
antigedad y de algunas caractersticas de los yacimientos. No obstante, se ha
comprobado que entre ms viejos son, tienen ms hidrocarburos gaseosos y
slidos y menos lquidos entran en su composicin.
Algunos crudos contienen compuestos hasta de 30 a 40 tomos de carbono.

Que es el gas
El gas natural, es un compuesto qumico en cuya composicin se presentan
molculas de hidrocarburos, formadas por tomos de carbono e hidrgeno y,
por otras, en pequeas proporciones de xidos de nitrgeno, dixido de
carbono y compuestos sulfurosos, todos estos componentes se presentan en
estado gaseoso. En Bolivia, el gas natural que se produce se encuentra libre de
compuestos sulfurosos, por esto es conocido como gas dulce.
La composicin del gas natural incluye diversos hidrocarburos gaseosos, con
predominio del metano, por sobre el 90%, y en proporciones menores etano,
propano, butano, pentano y pequeas proporciones de gases inertes como
dixido de carbono y nitrgeno.
Composicin Tpica del Gas Natural:
APLICACIONES

En el siglo XIX comenz a extraerse y canalizarse hacia las ciudades

estadounidenses como combustible para iluminacin. Cuando lleg la
electricidad, comenz a emplearse en calefaccin, agua caliente sanitaria y en
la industria metalrgica. Conforme mejor la tecnologa de soldadura tras la
Segunda Guerra Mundial fue aumentando la profundidad de las extracciones y
la capacidad de transporte hacia los consumidores.
Actualmente se trata de un combustible muy verstil y con menos emisiones
de CO2 en su combustin que el resto de combustibles fsiles, cuyos
principales usos son:

Calefaccin de edificios y procesos industriales, mediante calderas,

Centrales elctricas de alto rendimiento, como son las de ciclo
combinado gas-vapor,
Centrales de cogeneracin que mediante la produccin simultnea de
electricidad y calor alcanzan rendimientos energticos elevados,
Como gas natural vehicular, combustible de cada vez ms empleado
en camiones, autobuses o buques, en forma de gas natural
comprimido (gnc) o gas natural licuado(gnl),
Como pila de combustible para generar energa elctrica en vehculos
de hidrgeno.

Su obtencin o extraccin es ms sencilla y econmica en comparacin con

otros combustibles. La licuefaccin del gas natural se produce por la accin
combinada de la compresin y refrigeracin a bajas temperaturas. El GNL
permite su transporte martimo a largas distancias, y sin la necesidad de
infraestructuras terrestres, mediante buques metaneros.
El poder calorfico superior del combustible es de 10,45 - 12,8 kWh/Nm3 (metro
cbico en condiciones normales, i. e. a 0 C y 1 atm).

Que son los hidrocarburos

Los hidrocarburos son compuestos orgnicos que contienen diferentes
combinaciones de carbono e hidrgeno, presentndose en la naturaleza como
gases, lquidos, grasas y, a veces, slidos. El petrleo crudo y el gas natural,
que son una combinacin de diferentes hidrocarburos, son sus principales
representantes.
Se forman por la descomposicin y transformacin de restos de animales y
plantas, que han estado enterrados a grandes profundidades durante siglos,
as tenemos que:

El petrleo crudo, es una mezcla compleja de hidrocarburos lquidos,

compuesto en mayor medida de carbono e hidrgeno, con pequeas
cantidades de nitrgeno, oxgeno y azufre.
El gas natural, es un hidrocarburo en estado gaseoso compuesto de
metano, principalmente, y de propano y butano en menor medida.

Los hidrocarburos son una fuente importante de generacin de energa para las
industrias, nuestros hogares y para el desarrollo de nuestra vida diaria. Pero no
es slo un combustible, sino que a travs de procesos ms avanzados se
separan sus elementos y se logra su aprovechamiento a travs de la industria
petroqumica.
Mediante la aplicacin de distintos procesos de transformacin (refinacin) de
los hidrocarburos, se pone a disposicin del consumidor una amplia gama de
productos, que podemos agrupar en:

Energticos: que son combustibles especficos para transporte, la

industria, la agricultura, la generacin de corriente elctrica y uso
domstico.
Productos especiales: como lubricantes, asfaltos, grasas para
vehculos y productos de uso industrial.

Sin duda, la mayor demanda de hidrocarburos se da para la fabricacin de los

combustibles que usamos a diario en nuestros hogares, en nuestros
automviles y en las industrias.
Asimismo, la Industria Petroqumica hace uso de los elementos que se
encuentran presentes en los hidrocarburos produciendo compuestos ms
elaborados que sirvan de materia prima para las dems industrias. Estos
productos petroqumicos dan vida a muchos productos de uso difundido en el
mundo actual: plsticos, acrlicos, nylon, fibras sintticas, guantes, pinturas,
envases diversos, detergentes, cosmticos, insecticidas, adhesivos, colorantes,
refrigerantes fertilizantes, llantas, etc.

El petrleo en Bolivia
Los hidrocarburos son un componente muy importante de la historia del siglo
XX en Bolivia. Si bien el pas ha estado histricamente asociado a la minera, a
travs del descubrimiento del petrleo se logr vincular el Oriente con el resto
del pas. Pero este proceso result ser altamente explosivo y voltil, con dos
nacionalizaciones y un actual proceso de cambio de polticas en relacin con
este sector. Los hechos ms importantes sern abordados a continuacin.
Las primeras concesiones de petrleo en Bolivia datan de 1865 aunque stas
no tuvieron resultados prcticos. Gracias a las gestiones de un visionario
empresario, Lus Lavadenz se perfor el primer pozo descubriendo petrleo en
1913, obteniendo una concesin de un milln de hectreas para la exploracin
de petrleo. Debido a los cuantiosos gastos y capital requerido para esta tarea,
Lavadenz vendi sus intereses y concesiones a la empresa Richmond Levering
Company de Nueva York en 1920. Posteriormente, otra compaa
norteamericana, Standard Oil Company compr las concesiones de Richmond
Levering. En 1924 esta empresa descubri el campo Bermejo, en 1926
Sanandita, en 1927 Camiri y en 1931 instal refineras en estas dos ltimas
localidades.

Pero esta empresa tendra problemas legales de gran envergadura con el

estado boliviano. A partir de 1931 empez a retirar equipo y maquinaria del
pas e incluso realiz exportaciones clandestinas a Argentina. Durante la
Guerra del Chaco (donde se pele por territorio donde hipotticamente haba
petrleo con Paraguay) se rehus a suministrar petrleo al gobierno boliviano
para las Fuerzas Armadas en 1932. Estos hechos tensionaron la relacin entre
estado y empresa. Cuando los militares asumieron el poder despus de la
guerra, la imagen y reputacin de la empresa estaba gravemente daada. En
1935, el presidente Jos Lus Tejada inici un juicio contra la empresa por
fraude y por las denuncias de exportaciones clandestinas de petrleo entre
1926 y 1927. Esta denuncia fue probada y luego admitida por la empresa.
Posteriormente, en 1937, otro militar, David Toro quien ocupaba la presidencia,
expropi y confisc bienes de la empresa por cargos de traicin a la patria.
Asimismo, el 21 de diciembre de 1936 se cre la empresa estatal Yacimientos
Petrolferos Fiscales Bolivianos (YPFB). Recin en 1942 se logr un acuerdo
transaccional por las expropiaciones con la Standard Oil Company.
Apenas un ao despus de concluida la contienda blica, el 21 de diciembre de
1936 se cre
Yacimientos Petrolferos Fiscales Bolivianos, empresa estatal para el manejo de
las reas revertidas y sus instalaciones, comercializacin interna de petrleo y
el manejo de la produccin de hidrocarburos. Personajes de notable aporte a la
creacin de YPFB fueron Dionisio Foianini Banzer, Jorge Muoz Reyes, Jos
Lavadenz Inchausti, Guillermo Mariaca y Jos Vzquez Machicado.
En mayo del 2006, el presidente populista Evo Morales decidi lanzar un
decreto supremo de nacionalizacin donde se revisaron los contratos
firmados con las empresas petroleras y se aumentaron los porcentajes de pago
de regalas.

El gas en Bolivia
Las reservas probadas de gas natural de Bolivia certificadas por la empresa
canadiense GLJ Petroleum Consultants al 31 de diciembre de 2013 alcanzan a
10.45 trillones de pies cbicos (TCF), 10.45 TCF, las probables a 3.50 TCF y las
posibles a 4.15 TCF.
Se encuentran en actividades de exploracin 47 reas en Bolivia,
principalmente en los departamentos productores de hidrocarburos (Tarija,
Chuquisaca, Santa Cruz y Cochabamba), adems de La Paz.

Los hidrocarburos en Bolivia

Los hidrocarburos en Bolivia han generado durante su historia conflictos, pero a
la vez buenos ingresos econmicos que podran incrementarse con un mejor
aprovechamiento de este recurso natural a travs de la industrializacin.

El gas natural que hay en los departamentos de Tarija, Santa Cruz,

Cochabamba y Chuquisaca genera hoy en da al pas los mayores ingresos por
su exportacin como materia prima.
Brasil y Argentina son los pases que demandan el recurso natural boliviano y
un pequeo porcentaje se queda dentro del territorio nacional para el uso en
Gas Natural Vehicular (GNV) y en el Gas Licuado de Petrleo (GLP).
Las reservas de gas natural en el pas, segn un estudio realizado por la
certificadora internacional Ryder Scott en diciembre del 2009, sealan que el
pas cuenta con 19,9 TCF.
Sin embargo, estas cifras han sido cuestionadas antes y despus del estudio. El
ingeniero qumico y exgerente industrial de YPFB entre el 2006 y el 2009, Sal
Escalera seala que en Bolivia hay ms reservas.
El exfuncionario pblico se remite al libro del gelogo tarijeo Daniel Centeno
que luego de un estudio en varias regiones del pas asegur que en Bolivia
existen 1000 TCF de gas natural.
Al margen de refutar las reservas que hay en el pas, Escalera cuestiona
tambin la falta de polticas del Gobierno para poder industrializar el gas.

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Nombre: Apaza Humiri David

Feche:5 de noviembre de 2015

Practica 2
Operaciones unitarias en la industria de Gas y Petrleo
DESTILACIN.
Es la separacin de los componentes de una mezcla liquida por vaporizacin y
re condensacin de la misma. Al calentar primero se desprenden los
componentes ms voltiles y va quedando un residuo lquido constituido por
las sustancias de punto de ebullicin ms alto. La destilacin es una operacin
utilizada con frecuencia para la purificacin y aislamiento de lquidos orgnicos
y aprovecha las volatilidades y puntos de ebullicin de los componentes a
separar. Depende de parmetros como: El equilibrio liquido vapor,
temperatura, presin, composicin y energa.
CLASIFICACIN DE LA DESTILACIN:
Destilacin simple o sencilla: Es aplicable en los sistemas que contengan
lquidos orgnicos de puntos de ebullicin bastante diferenciados.

Destilacin Fraccionada: Es una tcnica para realizar una serie de pequeas

separaciones, en una operacin sencilla y continua.
Destilacin por Arrastre de vapor: Es una tcnica que sirve fundamentalmente
para separar sustancias insolubles en agua y literalmente voltiles, de otros
productos no voltiles mezclados con ellas, es un sustituto de la destilacin al
vaco, y se realiza a temperaturas bajas.
Destilacin a presin reducida o al vaco: Se utiliza en sustancias que no
pueden purificarse por destilacin a la presin ordinaria, porque se
descomponen a temperaturas cercanas a su punto de ebullicin normal.
APLICACION
Esta operacin se aplica en todos los niveles industriales de produccin, desde
aplicaciones en industria farmacutica y de qumica fina, hasta la industria del
petrleo y produccin a gran escala. Ejemplos ms comunes es en la obtencin
de alcohol carburante, as como produccin de gasolina y similares. El gran
inters en la destilacin proviene de la industria del petrleo para obtener el
combustible que usamos habitualmente, o tantos otros derivados como los
plsticos. Gran parte de la investigacin en destilacin se ha realizado en este
sector, que utiliza siempre la modalidad "continua" porque las cantidades en
son muy grandes. En tanto, el mtodo "batch" se utiliza en la industria
pequea y mediana -farmacutica, alimenticia; de transistores, etc. El campo
de uso de ambos tipos de destilacin es muy vasto.
ADSORCIN.
Operacin unitaria fsica regida por la transferencia de materia. Consiste en la
eliminacin de algn componente de una fase fluida mediante un slido que lo
retiene. El fluido puede ser un lquido o un gas. La adsorcin es un fenmeno
de superficie. En la superficie del slido se dan interacciones que hacen que las
molculas del fluido queden retenidas. Los slidos empleados han de tener una
gran superficie de adsorcin como es el caso del carbn activo, gel de slice,
almina activada.

APLICACIN
A nivel industrial se emplea para secar corrientes de gases de su humedad. Se
emplea un lecho de gel de slice. Tambin se emplea en la eliminacin de
olores, decoloracin de lquidos. Para recuperar disolventes contaminantes.
Una de las aplicaciones ms conocidas de la adsorcin, es la extraccin de
humedad del aire comprimido. Tambin est presente en la industria
alimentaria en la decoloracin tanto en la azucarera como de aceites, en
potabilizacin del agua, depuracin de aguas residuales, eliminacin de olores
de gases industriales y desulfuracin del gas natural.
EXTRACCIN.

La extraccin lquido-lquido, tambin conocida extraccin de solvente, es un

proceso qumico empleado para separar componentes de una mezcla no
homognea mediante la relacin de sus concentraciones en dos fases liquidas
inmiscibles. Se requiere que los dos lquidos que se ponen en contacto sean
inmiscibles. Representa una solucin ventajosa con relacin a la destilacin
porque permite extraer varias sustancias que tengan un grupo funcional
parecido. Para no utilizar la destilacin con arrastre de vapor se emplea este
mtodo.
APLICACIN
La extraccin lquido-lquido se utiliza en la industria del petrleo para la
extraccin del asfalto mediante propano lquido. La extraccin slido-lquido
tiene las siguientes aplicaciones: obtencin de aceites y grasas animales y
vegetales, obtencin de extracto de materia vegetal y animal. Industria minera
(lixiviacin), obtencin de azcar a partir de la remolacha. - Se lleva a cabo la
tcnica de extraccin cuando suponga un menor coste econmico. - Se utiliza
como alternativa a la destilacin a vaco. - Extraccin con propano lquido (ms
econmico). - Como substituto de mtodos qumicos. - Separacin de metales:
*Uranio - Vanadio *Hafrio - Zirconio *Tungsteno - Molibdeno - Separacin de
productos de fisin en procesos de energa atmica. - Purificacin de metales.
Ejemplo: Cu - Purificacin de sustancias qumicas inorgnicas.
UTENSILIOS DE EXTRACCIN LQUIDO-LQUIDO

Columnas de relleno: han de utilizarse en contracorriente. Por arriba

alimentacin y por abajo disolvente.

Columnas pulsadas: dotadas de movimiento de agitacin, es decir,

columnas girando alrededor de ellas.

Columnas pulsadas horizontales: suelen tener placas perforadas.

Tanques agitadores: mezcladores combinados con decantadores.

Extractores por etapas: se utiliza es de dos tipos principalmente:

Cascadas de mezclado-sedimentacin de una y de varias etapas torres

perforadas de varias etapas.

Mezcladores: Son de dos tipos; mezcladores de flujo y tanques de

mezclado.

Sedimentadores: En la extraccin continua, la dispersin que sale del

mezclador debe pasarse a un sedimentador o decantador, en donde ocurre
cuando menos la ruptura primaria.

Extractores diferenciales de contacto continuo.

CRISTALIZACIN.

La cristalizacin es una operacin de transferencia de materia en la que se

produce la formacin de un slido (cristal o precipitado) a partir de una fase
homognea (soluto en disolucin o en un fundido).
Destaca sobre otros procesos de separacin por su potencial para combinar
purificacin y produccin de partculas en un solo proceso. Comparado con
otras operaciones de separacin la cristalizacin en disolucin presenta varias
ventajas, como por ejemplo: El factor de separacin es elevado (producto casi
sin impurezas). En bastantes ocasiones se puede recuperar un producto con
una pureza mayor del 99% en una nica etapa de cristalizacin, separacin y
lavado. Si se controlan las condiciones del proceso se obtiene un producto
slido constituido por partculas discretas de tamao y forma adecuados. Y
requiere de menos energa para la separacin que la destilacin u otros
mtodos empleados.
ABSORCIN.
La absorcin es una operacin de separacin que consiste en la transferencia
de uno o ms componentes minoritarios de una corriente gaseosa a una
corriente lquida, llamada disolvente. El objetivo de esta operacin suele ser
purificar una corriente gaseosa para su procesamiento posterior o su emisin a
la atmsfera, o bien, recuperar un componente valioso presente en la corriente
gaseosa.
La absorcin del SO2 presente en los gases de combustin mediante
soluciones alcalinas y la absorcin de CO y CO2 del gas de sntesis de
amonaco son ejemplos de purificacin, mientras que la absorcin de xidos de
nitrgeno en agua es la etapa final del proceso de fabricacin de cido ntrico.
La absorcin se suele llevar a cabo en torres o columnas de relleno.
OTROS:

Evaporacin

Filtracin

Secado

Transferencia De Calor

Composicin

Esquema de una bomba para extraccin de petrleo.

El petrleo est formado principalmente por hidrocarburos, que son compuestos

de hidrgeno y carbono, en su mayora parafinas,naftenos y aromticos. Junto con cantidades
variables de derivados saturados homlogos del metano (CH4). Su frmula general es CnH2n+2.

Cicloalcanos o cicloparafinas-naftenos: hidrocarburos cclicos saturados, derivados

del ciclopropano (C3H6) y del ciclohexano (C6H12). Muchos de estos hidrocarburos
contienen grupos metilo en contacto con cadenas parafnicas ramificadas. Su frmula
general es CnH2n.

Hidrocarburos aromticos: hidrocarburos cclicos insaturados constituidos por

el benceno (C6H6) y sus homlogos. Su frmula general es CnHn.

Alquenos u olefinas: molculas lineales o ramificadas que contienen un enlace doble

de carbono (-C=C-). Su frmula general es CnH2n. Tienen terminacin -"eno".

Dienos: Son molculas lineales o ramificadas que contienen dos enlaces dobles de
carbono. Su frmula general es CnH2n-2.

Alquinos: molculas lineales o ramificadas que contienen un enlace triple de carbono.

Su frmula general es: CnH2n-2. Tienen terminacin -"ino".

Adems de hidrocarburos, el petrleo contiene otros compuestos que se encuentran dentro

del grupo de orgnicos, entre los que destacan sulfuros orgnicos, compuestos de nitrgeno y
de oxgeno. Tambin hay trazas de compuestos metlicos, tales
como sodio(Na), hierro (Fe), nquel (Ni), vanadio (V) o plomo (Pb). Asimismo, se pueden
encontrar trazas de porfirinas.

Origen del petrleo

Es de origen fsil, fruto de la transformacin de materia orgnica procedente
de zooplancton y algas que, depositados en grandes cantidades en
fondos anxicos de mares o zonas lacustres del pasado geolgico, fueron posteriormente
enterrados bajo pesadas capas de sedimentos. Se originaron a partir de restos de plantas y
microorganismos enterrados durante millones de aos y sujetos a distintos procesos fsicos y
qumicos. La transformacin qumica (craqueo natural) debida al calor y a la presin durante
ladiagnesis produce, en sucesivas etapas, desde betn a hidrocarburos cada vez ms ligeros
(lquidos y gaseosos). Estos productos ascienden hacia la superficie, por su menor densidad,
gracias a la porosidad de las rocas sedimentarias. Cuando se dan las circunstancias
geolgicas que impiden dicho ascenso (trampas petrolferas como rocas impermeables,
estructuras anticlinales, mrgenes de diapiros salinos, etc.) se forman entonces
los yacimientos petrolferos.

Teora sobre el origen inorgnico

Artculo principal: Origen inorgnico del petrleo

Algunos cientficos apoyan la hiptesis del origen abiogentico del petrleo y sostienen que en
el interior de la tierra existen hidrocarburos de origen estrictamente abiogentico. Los
qumicos Marcellin Berthelot y Dimitri Mendeleiev, as como el astrnomo Thomas
Gold llevaron adelante esta teora en el mundo occidental al apoyar el trabajo de Nikolai
Kudryavtsev en la dcada de 1950.[cita requerida] Actualmente, esta teora es apoyada
principalmente por Kenney y Krayushkin.[cita requerida]
La hiptesis del origen abiogentico del petrleo es muy minoritaria entre los gelogos. Sus
defensores consideran que se trata de "una cuestin todava abierta". La extensiva

investigacin de la estructura qumica del quergeno ha identificado a las algas como la fuente
principal del petrleo. La hiptesis del origen abiogentico no puede explicar la presencia de
estos marcadores en el quergeno y el petrleo, ni puede explicar su origen inorgnico a
presiones y temperaturas suficientemente altas para convertir el quergeno en grafito. La
hiptesis tampoco ha tenido mucho xito ayudando a los gelogos a descubrir depsitos de
petrleo, debido a que carece de cualquier mecanismo para predecir dnde podra ocurrir el
proceso. Ms recientemente, los cientficos del Carnegie Institution for Science han
descubierto que el etano y otros hidrocarburos ms pesados pueden ser sintetizados bajo las
condiciones del manto superior.[cita requerida]

Clasificaciones del petrleo

La industria petrolera clasifica el petrleo crudo segn su lugar de origen (p.e. "West Texas
Intermediate" o "Brent") y tambin con base a su densidad o gravedad
API (ligero,medio, pesado, extra pesado); los refinadores tambin lo clasifican como "crudo
dulce", que significa que contiene relativamente poco azufre, o "cido", que contiene mayores
cantidades de azufre y, por lo tanto, se necesitarn ms operaciones de refinamiento para
cumplir las especificaciones actuales de los productos refinados.

Crudos de referencia

Brent Blend, compuesto de quince crudos procedentes de campos de extraccin en

los sistemas Brent y Ninian de los campos del Mar del Norte, este crudo se almacena y
carga en la terminal de las Islas Shetland.

La produccin de crudo de Europa, frica y Medio Oriente sigue la tendencia marcada por los
precios de este crudo.

West Texas Intermediate (WTI) para el crudo estadounidense.

Dubi se usa como referencia para la produccin del crudo de la regin Asia-Pacfico.

Tapis (de Malasia), usado como referencia para el crudo ligero del Lejano Oriente.

Minas (de Indonesia), usado como referencia para el crudo pesado del Lejano Oriente.

Pases productores.

Arabia Ligero de Arabia Saudita

Bonny Ligero de Nigeria

Fateh de Dubi

Golfo de Mxico (no-OPEP)

Minas de Indonesia

Saharan Blend de Argelia

Merey de Venezuela

Tia Juana Light de Venezuela

La OPEP intenta mantener los precios de su Cesta entre unos lmites superior e inferior,
subiendo o bajando su produccin. Esto crea una importante base de trabajo para los
analistas de mercados. La Cesta OPEP, es ms pesada que los crudo Brent y WTI.

Clasificacin del petrleo segn su gravedad API

Relacionndolo con su gravedad API el American Petroleum Institute clasifica el petrleo en
"liviano", "mediano", "pesado" y "extrapesado":1

Crudo liviano o ligero: tiene gravedades API mayores a 31,1 API

Crudo medio o mediano: tiene gravedades API entre 22,3 y 31,1 API.

Crudo pesado: tiene gravedades API entre 10 y 22,3 API.

Crudo extra pesado: gravedades API menores a 10 API.

El proceso de perforacin

Yacimiento petrolfero.
Vanse tambin: Ingeniera del petrleo y Geologa del petrleo.

El proceso de perforacin de pozos petroleros y de gas natural se realiza en las etapas de

exploracin y desarrollo, de lo que la industria petrolera se conoce como upstream. La
extraccin es una actividad de la ltima etapa del upstream, denominada produccin.
Si la presin de los fluidos es suficiente, forzar la salida natural del petrleo a travs del pozo
que se conecta mediante una red deoleoductos hacia su tratamiento primario, donde se
deshidrata y estabiliza eliminando los compuestos ms voltiles. Posteriormente se transporta
a refineras o plantas de mejoramiento. Durante la vida del yacimiento, la presin descender
y ser necesario usar otras tcnicas para la extraccin del petrleo. Esas tcnicas incluyen la
extraccin mediante bombas, la inyeccin de agua o la inyeccin de gas, entre otras.

El refinado de petrleo
Artculo principal: Refinacin del petrleo

El petrleo es una mezcla de productos que para poder ser utilizado en las diferentes
industrias y en los motores de combustin debe sufrir una serie de tratamientos diversos. Muy
a menudo la calidad de un petrleo crudo depende en gran medida de su origen. En funcin
de dicho origen sus caractersticas varan: color, viscosidad, contenido. Por ello, el crudo a pie
de pozo no puede ser utilizado tal cual. Se hace, por tanto, indispensable la utilizacin de
diferentes procesos de tratamiento y transformacin para la obtencin del mayor nmero de
productos de alto valor comercial. El conjunto de estos tratamientos constituyen el proceso de
refino o refinacin del petrleo.

Destilacin fraccionada del petrleo

Diagrama de una torre de destilacin.

El petrleo natural no se usa como se extrae de la naturaleza, sino que se separa en mezclas
ms simples de hidrocarburos que tienen usos especficos. A ese proceso se le conoce
como destilacin fraccionada. El petrleo natural hirviente (a unos 400 grados Celsius) se
introduce a la parte baja de la torre de destilacin o fraccionamiento; las sustancias ms
voltiles que se evaporan a esa temperatura pasan como vapores a la cmara superior, donde
se enfran y se condensan, mientras que las fracciones ms pesadas quedan en las zonas
inferiores. De este proceso se obtienen las siguientes fracciones:

Gases: metano, etano y gases licuados del petrleo (propano y butano)

Nafta, ligrona o ter de petrleo

Gasolina

Queroseno

Gasleo (ligero y pesado)

Fuelleo

Aceites lubricantes

Asfalto

Alquitrn

Refinera en Baton Rouge

La industria petroqumica elabora a partir del petrleo varios productos derivados, adems de
combustibles, como plsticos, derivados del etileno, pesticidas, herbicidas,fertilizantes o fibras
sintticas.

Mtodos de mejoramiento de octanaje

Para incrementar el octanaje de naftas y gasolinas se utilizan los siguientes mtodos:
Reforming
Es la reformacin de la estructura molecular de las naftas. Las naftas extradas directamente
de la destilacin primaria suelen tener molculas lineales por lo que tienden a detonar por
presin. Por eso el reforming se encarga de "reformar" dichas molculas lineales en
ramificadas y cclicas. Al ser ms compactas no detonan por efecto de la presin. La
reformacin puede realizarse de dos maneras distintas, mediante calor (lo cual es muy poco
usual y se realiza en menor medida; se denomina reformacin trmica) o mediante calor y la
asistencia de un catalizador (reformacin cataltica).
Reformado cataltico (sin aditivos antidetonantes)
En el reformado cataltico se deshidrogenan alcanos tanto de cadena abierta como cclicos
para obtener aromticos, principalmente benceno, tolueno y xilenos,
empleandocatalizadores de platino -renio -almina. En la reformacin cataltica el nmero de
tomos de carbono de los constituyentes de la carga no vara. Es posible convertir
ciclohexanos sustituidos en bencenos sustituidos; parafinas lineales como el n-heptano se
convierten en tolueno y tambin los ciclopentanos sustituidos pueden convertirse en
aromticos. La reformacin cataltica es una reaccin a travs de iones carbono.
Alquilacin
Proceso para la produccin de un componente de gasolinas de alto octanaje por sntesis de
butilenos con isobutano. El proceso de alquilacin es una sntesis qumica por medio de la
cual se une un alcano ramificado al doble enlace de un alqueno, extrado del craking o
segunda destilacin. Al resultado de la sntesis se le denomina alquilado o gasolina alquilada,
producto constituido por componentes isoparafnicos. Su objetivo es producir una fraccin

cuyas caractersticas tanto tcnicas (alto octano) como ambientales (bajas presin de vapor y
reactividad fotoqumica) la hacen hoy en da, uno de los componentes ms importantes de la
gasolina reformulada. La alquilacin es un proceso cataltico que requiere de un catalizador de
naturaleza cida fuerte, y se utilizan para este propsito ya sea cido fluorhdrico o cido
sulfrico.
Isomerizacin
La isomerizacin convierte la cadena recta de los hidrocarburos parafnicos en una cadena
ramificada. Se hace sin aumentar o disminuir ninguno de sus componentes. Las parafinas,
son hidrocarburos constituidos por cadenas de tomos de carbono asociados a hidrgeno,
que poseen una gran variedad de estructuras; cuando la cadena de tomos de carbono es
lineal, el compuesto se denomina parafina normal, y si la cadena es ramificada, el compuesto
es una isoparafina. Las isoparafinas tienen nmero de octano superior a las parafinas
normales, de tal manera que para mejorar la calidad del producto se utiliza un proceso en el
que las parafinas normales se convierten en isoparafinas a travs de reacciones de
isomerizacin. La prctica es separar por destilacin la corriente de nafta en dos cortes, ligero
y pesado; el ligero que corresponde a molculas de cinco y seis tomos de carbono se
alimenta al proceso de isomerizacin, mientras que el pesado, con molculas de siete a once
tomos de carbono, es la carga al proceso de reformacin antes descrito. Las reacciones de
isomerizacin son promovidas por catalizador de platino.

El petrleo y el ser humano

Historia
Artculo principal: Historia de la industria del petrleo

Desde la antigedad el petrleo apareca de forma natural en ciertas regiones terrestres como
son los pases de Oriente Medio. Hace 6000 aos en Asiria y en Babilonia se usaba para
pegar ladrillos y piedras, en medicina y en el calafateo de embarcaciones; en Egipto, para
engrasar pieles; las culturas precolombinas de Mxico exactamente enTalpa de
allende pintaron esculturas con l; y los chinos ya lo utilizaban como combustible.
La primera destilacin de petrleo se atribuye al sabio rabe de origen persa Al-Razi en el
siglo IX, inventor del alambique, con el cual obtena queroseno y otros destilados, para usos
mdicos y militares. Los rabes a travs del Califato de Crdoba, actual Espaa, difundieron
estas tcnicas por toda Europa.
Durante la Edad Media continu usndose nicamente con fines curativos.
En el siglo XVIII y gracias a los trabajos de G. A. Hirn, empiezan a perfeccionarse los mtodos
de refinado, obtenindose productos derivados que se utilizarn principalmente para el
engrasado de mquinas.

En el siglo XIX se logran obtener aceites fluidos que empezaran pronto a usarse para el
alumbrado. En 1846 el canadiense A. Gesnerse obtuvo queroseno, lo que increment la
importancia del petrleo aplicado al alumbrado. En 1859 Edwin Drake perfor el primer pozo
de petrleo en Pensilvania.
La aparicin de los motores de combustin interna abri nuevas e importantes perspectivas en
la utilizacin del petrleo, sobre todo en uno de los productos derivados, lagasolina, que hasta
entonces haba sido desechada por completo al no encontrarle ninguna aplicacin prctica.
El 14 de septiembre de 1960 en Bagdad, (Irak) se constituye la Organizacin de Pases
Exportadores de Petrleo (OPEP), fundada por el Ministro de Energas venezolano Juan
Pablo Prez Alfonso, junto con un grupo de ministros rabes.
Vanse tambin: Crisis del petrleo de 1973, Crisis del petrleo de 1979, Invasin de Iraq de

2003 y Guerra del Golfo.

Es de sealar, que derivado de la crisis del petrleo de 1973 y como respuesta a la OPEP, en
1974 la Organizacin para la Cooperacin y el Desarrollo Econmico OCDE, crea la Agencia
Internacional de Energa o AIE, con el objetivo de que los pases consumidores de crudo
coordinaran la medidas necesarias para asegurar el abastecimiento del petrleo.
Las principales empresas estatales son Aramco (Arabia Saudita), National Iranian Oil
Company (Irn), Petrleos de Venezuela Sociedad Annima PDVSA (Venezuela), China
National Petroleum Corporation, Kuwait Petroleum Company, Sonatrach, Nigerian National
Petroleum Corporation, Libya National Oil Co, Petrleos Mexicanos (PEMEX) (Mxico) y Abu
Dhabi National Oil Co. En el caso de la mayor empresa rusa, Lukoil, la propiedad
gubernamental es parcial.

Reservas
Si la extraccin contina al mismo ritmo que en el 2008, salvo que se encontrasen nuevos
yacimientos, las reservas mundiales duraran aproximadamente 32 aos [cita requerida]. Se calcula
que quedan unas 143 000 millones de toneladas.
Hay entre 6,8 y 7,2 barriles de petrleo por tonelada, en dependencia de la densidad del
petrleo. Por tanto, las reservas de crudo se calculan entre 0,97 y 1,003 billones de barriles de
petrleo.2
Otras fuentes indican que si la produccin de petrleo siguiera en el futuro al mismo ritmo que
en 2013, las reservas mundiales salvo que se encontrasen nuevos yacimientos duraran
53,3 aos, ascendiendo las reservas mundiales probadas de petrleo a 1,69 billones de
barriles a finales del ao 2013.3
Sin embargo el lmite de las reservas podra estar ms cercano an si se tienen en cuenta
modelos de previsin con un consumo creciente como ha venido siendo normal a lo largo de

todo el siglo pasado. Los nuevos descubrimientos de yacimientos se han reducido

drsticamente en las ltimas dcadas haciendo insostenible por mucho tiempo los elevados
niveles de extraccin actuales, sin incluir la futura demanda de los consumidores asiticos.
Por otra parte, la mayora de las principales reservas mundiales han entrado en declive y solo
las de Oriente Medio mantienen un crecimiento sostenido.
Segn la Teora del pico de Hubbert, actualizada con datos recientes por la Asociacin para el
estudio del pico del petrleo, el inicio de dicho declive se habra producido en torno a 2007.
La Agencia Internacional de la Energa reconoci en 2010 que el cnit de la extraccin
mundial de petrleo convencional se haba producido en 2006.4
Existen otros tipos de reservas de hidrocarburos, conocidos como bitumenes, el cual es
petrleo extrapesado, cuyas reservas ms conocidas son las de bitumen de las Arenas de
Atabasca en Canad, y la faja petrolfera del Orinoco en Venezuela. Segn clculos de la
estatal venezolana PDVSA, la unin de estas reservas no convencionales con reservas
convencionales le da a Venezuela el primer puesto como el pas con mayores reservas de
hidrocarburos en el planeta.

Consumo
Durante el ao 2004, el consumo mundial de petrleo se elev un 3,4 % y alcanz los 82,4
millones de barriles al da. Los responsables de casi la mitad del aumento sonEstados
Unidos y China, que en la actualidad utilizan 20,5 y 6,6 millones de barriles diarios,
respectivamente.5

Amenazas para la sociedad y el medio ambiente

Voluntarios limpiando las costas deGalicia despus de la catstrofe del Prestige, marzo de 2003.

Contaminacin
El petrleo tiene el problema de ser insoluble en agua y por lo tanto, difcil de limpiar. Adems,
la combustin de sus derivados produce productos residuales: partculas, CO 2, SOx (xidos de
azufre), NOx (xidos nitrosos), etc.

En general, los derrames de hidrocarburos afectan profundamente a la fauna y vida del lugar,
razn por la cual la industria petrolera mundial debe cumplir normas y procedimientos estrictos
en materia de proteccin ambiental.
Casi la mitad del petrleo y derivados industriales que se vierten en el mar, son residuos que
vuelcan las ciudades costeras. El mar es empleado como un accesible y barato depsito de
sustancias contaminantes.
Otros derrames se deben a accidentes que sufren los grandes barcos contenedores de
petrleo, que por negligencia transportan el combustible en condiciones inadecuadas.
De cualquier manera, los derrames de petrleo representan una de las mayores causas de la
contaminacin ocenica. Ocasionan gran mortandad de aves acuticas, peces y otros seres
vivos de los ocanos, alterando el equilibrio del ecosistema. En las zonas afectadas, se
vuelven imposibles la pesca, la navegacin y el aprovechamiento de las playas con fines
recreativos.
Cambio climtico
La combustin de los derivados del petrleo es una de las principales causas de emisin de
CO2, cuya acumulacin en la atmsfera favorece el cambio climtico.
Conflictos geopolticos
El control del petrleo se ha vinculado a diversos conflictos blicos desde la Segunda Guerra
Mundial hasta los ms recientes en Irak (1991 y 2004).
Vanse tambin: Deepwater Horizon, Exxon Valdez, Cnit del petrleo, Contaminacin

atmosfrica y Lluvia cida (demasiados parmetros en {{VT}}) Wikipedia.

Alternativas al petrleo
Como sustancias alternativas a los combustibles derivados del petrleo se encuentran
el biodisel, aceite combustible con caractersticas comparables al disel que se extrae
principalmente de las semillas oleaginosas de diferentes plantas y el bioetanol, alcohol
procedente de restos vegetales, que se puede utilizar mezclndolo con otros combustibles o
para la fabricacin de teres, que son bases para fabricar combustibles ms ecolgicos.
Vanse tambin: Vehculo hbrido, Necar 5, Moteur Developpment International, Energa

renovable y Bioplstico.

Principales petroleras estatales de Amrica Latina

Argentina

ENARSA (acrnimo de Energa Argentina S.A.) es una empresa pblica argentina dedicada al
estudio, exploracin y explotacin de yacimientos de hidrocarburos, el transporte, almacenaje,
distribucin, comercializacin e industrializacin de estos productos y sus derivados, el
transporte y distribucin de gas natural, y la generacin, transporte, distribucin y
comercializacin de energa elctrica. La titularidad de la empresa est repartida en un 53 %
perteneciente al Estado nacional, un 12 % en manos de las provincias y el resto a comerciarse
en la bolsa de comercio. ENARSA cuenta entre sus activos el monopolio legal sobre de la
exploracin y explotacin de la plataforma submarina del mar Argentino.6
Yacimientos Petrolferos Fiscales (YPF) Sociedad del Estado, fundada en 1922, fue la primera
petrolera estatal de Amrica latina y modelo sobre el que se constituyeron entre
otras, Petrobras, perteneciente a Brasil. En su momento la mayor empresa del pas que
perteneci al Estado argentino hasta su privatizacin durante la presidencia de Carlos Sal
Menem. El 3 de mayo del 2012 el Congreso de la Nacin Argentina aprob el proyecto de ley
para expropiar YPF, regresndola a manos del Estado Argentino en un 51 % de su paquete
accionario.

Bolivia
YPFB (Yacimientos petrolferos fiscales bolivianos) es la empresa estatal boliviana encargada
de la exploracin y procesos de destilacin y venta en Bolivia. Empresa nacionalizada el 1 de
mayo de 2006 de manos de transnacionales "Petrobras" pertenecientes de pases de origen
como Estados Unidos, Brasil, Espaa, etc., de donde se recuper el 100 % de las regalas
para el estado y repartiendo a sus nueve gobernaciones con un impuesto directo a las
producciones de hidrocarburos.

Brasil
Petrobras es una empresa mixta integrada de energa de origen brasileo. El 51 % de
sus acciones en manos del Estado brasileo, el mayor accionista por ser las fuentes de
energa uno de los mayores intereses pblicos del estado brasileo; y el 49 % en manos
privadas. La empresa est en cuarto lugar en el ranking de las mayores empresas petrolferas
internacionales de capital abierto en el mundo, adems de ser la mayor compaa de Amrica
Latina.7 Petrobras opera en forma activa en el mercado internacional de petrleo como as
tambin a travs del intercambio de una importante diversidad de productos relacionados con
la industria hidrocarburfera. Entre otras cosas, Petrobrs se destaca por utilizar alta
tecnologa en operaciones de exploracin y produccin de petrleo en aguas abiertas (off
shore) contando con el rcord de la planta de produccin de crudo ms profunda del mundo.
En noviembre de 2007 fue descubierto en Brasil el megacampo de Tupi, en la "Bacia de
Santos", con una reserva estimada por la Petrobras de entre cinco mil millones y ocho mil
millones de barriles de petrleo, uno de los ms grandes descubrimientos de petrleo del

mundo desde 2000. El 14 de abril de 2008 Petrobrs anuncia el descubrimiento del

megacampo Carioca, cinco veces ms grande que el de Tupi, con reservas cercanas a los 33
mil millones de barriles de petrleo equivalente.

Chile
Artculo principal: Empresa Nacional del Petrleo

La Empresa Nacional del Petrleo (ENAP) es una empresa estatal chilena dedicada a la
exploracin, produccin y comercializacin de hidrocarburos y sus derivados. Depende
actualmente del Ministerio de Energa. Los ltimos proyectos de extraccin de ENAP fueron
en Magallanes, Patagonia, actualmente ya no extrae petrleo, solo importa, refina y
comercializa combustibles.

Colombia
Ecopetrol S.A. (Empresa Colombiana de Petrleo) es una Sociedad Pblica por acciones, del
estado colombiano, dedicada a explorar, producir, transportar, refinar y comercializar
hidrocarburos. Con utilidades promedio en los ltimos 5 aos superiores a los 1.2 billones de
pesos anuales y exportaciones en el mismo perodo por ms de 1.981 millones de dlares, es
la cuarta petrolera estatal ms grande de Amrica Latina. Es la primera compaa de petrleo
de Colombia, es listada en el puesto 303 entre las empresas ms grandes del mundo por
Forbes y como la cuarta petrolera a nivel latinoamericano por detrs de Petrobras, Pemex y
PDVSA en 2012. Recientemente la firma Platts ubic a esta petrolera como una de las 14
mejores del mundo, primera en Amrica Latina y 4. del continente.

Ecuador
Petroamazonas EP (Empresa Estatal de Petrleos ) es una empresa estatal ecuatoriana,
creada en 2006, encargada de la exploracin y produccin de hidrocarburos. El Estado,
directamente por medio de Petroamazonas EP o por contratos de asociacin con terceros,
asume la exploracin y explotacin de los yacimientos de hidrocarburos en el territorio
nacional y mar territorial. (MCR)

Mxico
Petrleos Mexicanos (PEMEX) es una empresa estatal mexicana, creada en 1938, que cuenta
con un monopolio constitucional para la explotacin de los recursos energticos
(principalmente petrleo) en territorio mexicano, aunque tambin cuenta con diversas
operaciones en el extranjero. PEMEX es la nica empresa que puede explotar el petrleo
en Mxico. Acta bajo la supervisin de un consejo de administracin, cuyo presidente es el
Secretario de Energa, actualmente el Lic. Pedro Joaqun Coldwell. El Director General de
PEMEX (el cual es el encargado de las operaciones diarias) es Emilio Lozoya
Austin.8 Actualmente, en Mxico se est llevando a cabo un debate que eventualmente puede

o no derivar en un proceso para permitir el ingreso de capital particular en el petrleo, ya sea

este extranjero o nacional.
En el ao 2009 la empresa De Goyler & McNaughton, Netherland & Sewell y Ryder Scott
certific la existencia de un gran yacimiento petrolero en la regin de Chicontepec en el
Estado de Veracruz, la cual en trminos de volumen equivale a la mitad de las reservas
probadas de Arabia Saudita, al 78 % de las reservas de Canad y son iguales a las reservas
petroleras de Irn, lo que colocara a Mxico dentro de los cuatro primeros pases con mayor
nmero de reservas petroleras en el mundo, sin embargo se requiere de una gran inversin
para explotar al mximo este yacimiento.9

Per
En el Per la empresa estatal Petroper S.A. es, desde su fundacin el 24 de julio de 1969, la
encargada de la explotacin de los yacimientos petroleros ubicados en este pas
sudamericano. Actualmente PETROPERU S.A. se dedica a actividades de refinacin,
transporte y comercializacin de productos terminados, luego del proceso de privatizacin del
gobierno de Alberto Fujimori, en el que se vendi y concesion diferentes lotes de produccin
del norte y selva, as como refineras importantes como La Pampilla.

Uruguay
La empresa estatal ANCAP realiza exploraciones martimas y en tierra en bsqueda de
hidrocarburos, el 31 de marzo de 2011 su presidente Ral Fernando Sendic confirm la
existencia de petrleo en el departamento de Durazno.[cita requerida]

Venezuela
Petrleos de Venezuela, Sociedad Annima (PDVSA) es una empresa estatal que se dedica a
la explotacin, produccin, refinacin, petroqumica, mercadeo y transporte del petrleo
venezolano. Fue creada el 1 de enero de 1976. Tambin es clasificada por la revista
internacional Fortune como la empresa nmero 35 entre las 500 ms grandes del
mundo. Petrleos de Venezuela est de tercera en el ranking de las 50 empresas petroleras
del mundo, solo superada por Saudi Aramco, de Arabia Saudita, y por ExxonMobil, de Estados
Unidos. Entre sus mayores activos internacionales estn las refineras Citgo en los Estados
Unidos de Amrica de la cual es propietaria en un 100 %, la Ruhr Oil enAlemania, la cual
posee en un 50 %, y la Nynas, en Suecia, en la cual es propietaria equitativamente con una
empresa petrolera de Finlandia y Suiza.

Gas natural

Produccin de gas natural segn pas.

El gas natural constituye una importante fuente de energa fsil liberada por su combustin.
Es una mezcla de hidrocarburos gaseosos ligeros que se extrae, bien sea de yacimientos
independientes (gas libre), o junto a yacimientos petrolferos o de carbn (gas asociado a
otros hidrocarburos gases y liquidos peligrosos).
1

De similar composicin, el biogs se genera por digestin anaerbica de desechos orgnicos,

destacando los siguientes procesos: depuradoras de aguas residuales (estacin depuradora
de aguas residuales),vertederos, plantas de procesado de residuos y desechos de animales
(SANDACH [Subproductos de origen Animal No Destinados A Consumo Humano]).
Como fuentes adicionales de este recurso natural, se estn investigando los yacimientos
de hidratos de metano, que podran suponer una reserva energtica superior a las actuales de
gas natural.[cita requerida]
== Reservas ==____
Segn BP, las reservas probadas a finales de 2013 se sitan en 185,7 billones (1012) de
metros cbicos, siendo suficientes para mantener la produccin actual mundial durante 55
aos ms. La reservas se han incrementado en un 0,2 % en el ltimo ao.
Oriente Medio es la zona geogrfica con mayores reservas, con un 43 % del total mundial
(destacando Irn y Qatar), seguida de Asia Central con un 31 % (principalmente Rusia y
Turkmenistn).2
Tambin se puede encontrar gas natural en las cuencas patagnicas de Chile y Argentina.
Donde se extrae el mismo para consumo de estas regiones.

Composicin qumica
Aunque su composicin vara en funcin del yacimiento, su principal especie qumica es el
gas metano al 79 - 97 % (en composicin molar o volumtrica), superando comnmente el 90
- 95 % (p. ej. en el pozo West Sole del mar del Norte). Contiene adems otros gases

como etano (0,1 - 11,4 %), propano (0,1 - 3,7 %), butano (<0,7 %),nitrgeno (0,5 6,5 %), dixido de carbono (<1,5 %), impurezas (vapor de agua, derivados del azufre) y trazas
de hidrocarburos ms pesados, mercaptanos, gases nobles, etc. (Las cifras se refieren al gas
depurado comercializado en Espaa.)3
Como ejemplo de compuesto contaminante asociado al gas natural cabe mencionar el
CO2 (dixido de carbono) que alcanza la concentracin del 49 % en el yacimiento de Kapuni
(Nueva Zelanda).[cita requerida]
Durante la extraccin, algunos gases que forman parte de su composicin natural se separan
por diferentes motivos: por su bajo poder calorfico (p. ej. nitrgeno o dixido de carbono),
porque pueden condensarse en los gasoductos (al tener una baja temperatura de saturacin)
o porque dificultan el proceso de licuefaccin de gases (como el dixido de carbono, que se
solidifica al producir gas natural licuado (GNL). El CO2 se determina habitualmente con los
mtodos ASTM D1137 o D1945.[cita requerida]
El propano, butano y otros hidrocarburos ms pesados tambin se separan porque dificultan
que la combustin del gas natural sea eficiente y segura. El agua (vapor) se elimina por estos
motivos y porque a presiones altas forma hidratos de metano, que obstruyen los gasoductos.
Los derivados del azufre son depurados hasta concentraciones muy bajas para evitar
la corrosin, formacin de olores y emisiones de dixido de azufre (causante de la lluvia cida)
tras su combustin. La deteccin y la medicin de sulfuro de hidrgeno (H2S) se efecta
siguiendo los mtodos ASTM D2385 o D2725.[cita requerida]
Por ltimo, para su uso domstico se le aaden trazas de mercaptanos (entre ellos el metilmercaptano CH4S), que permiten su deteccin olfativa en caso de fuga.

Aplicaciones[editar]
En el siglo XIX comenz a extraerse y canalizarse hacia las ciudades estadounidenses como
combustible para iluminacin. Cuando lleg la electricidad, comenz a emplearse en
calefaccin, agua caliente sanitaria y en la industria metalrgica. Conforme mejor la
tecnologa de soldadura tras la Segunda Guerra Mundial fue aumentando la profundidad de
las extracciones y la capacidad de transporte hacia los consumidores. 4
Actualmente se trata de un combustible muy verstil y con menos emisiones de CO2 en su
combustin que el resto de combustibles fsiles, cuyos principales usos son:

calefaccin de edificios y procesos industriales, mediante calderas,

centrales elctricas de alto rendimiento, como son las de ciclo combinado gas-vapor,

centrales de cogeneracin que mediante la produccin simultnea de electricidad y

calor alcanzan rendimientos energticos elevados,

como gas natural vehicular, combustible de cada vez ms empleado en camiones,

autobuses o buques, en forma de gas natural comprimido (GNC) o gas natural
licuado(GNL),

como pila de combustible para generar energa elctrica en vehculos de hidrgeno.

Su obtencin o extraccin es ms sencilla y econmica en comparacin con otros

combustibles. La licuefaccin del gas natural se produce por la accin combinada de la
compresin y refrigeracin a bajas temperaturas. El GNL permite su transporte martimo a
largas distancias, y sin la necesidad de infraestructuras terrestres, mediante
buquesmetaneros.
El poder calorfico superior del combustible es de 10,45 - 12,8 kWh/Nm3 (metro cbico en
condiciones normales, i. e. a 0 C y 1 atm).5

Impacto ambiental[editar]

Llave de paso de un suministro de gas natural en la cocina de una vivienda deSantiago de Chile.

El CO2 emitido a la atmsfera tras la combustin del gas natural se trata de un gas de efecto
invernadero que contribuye alcalentamiento global de la Tierra. Esto se debe a que el CO2 es
transparente a la luz visible y ultravioleta, mientras que absorbe la radiacin infrarroja que
emite la superficie de la Tierra al espacio exterior, ralentizando el enfriamiento nocturno de
esta.
La combustin del gas natural produce menos gases de efecto invernadero que otros
combustibles fsiles como los derivados petrolferos (fuelleo, gasleo o gasolina) y
especialmente que el carbn. Adems es un combustible que se quema de forma ms limpia,
eficiente y segura, no produce dixido de azufre (causante de la lluvia cida) ni partculas
slidas.
La razn por la cual produce poco CO2 es que la molcula de su principal componente,
el metano, contiene cuatro tomos dehidrgeno por cada uno de carbono, produciendo
dos molculas de agua por cada una de CO2. Mientras que los hidrocarburos de cadena larga
(p. ej. los contenidos en el gasleo) producen prcticamente slo una molcula de agua por
cada una de CO2(adems, la entalpa estndar de formacin del agua es muy elevada).
Sin embargo, los escapes de gas natural que se producen en los pozos suponen un aporte
muy significativo de gases de efecto invernadero, ya que el metano equivale a 23 veces el
efecto invernadero que el dixido de carbono (datos del IPCC). Por ejemplo, el accidente de
marzo de 2012 en la plataforma petrolfera Elgin -operada por la petrolera Total en el Mar del
Norte- supuso un escape de unos 5,5 millones de m3 diarios.6 Como la densidad del metano

en condiciones estndar es 0,668 kg/m37 el escape fue de 3674 toneladas diarias, que
equivalen a 84502 toneladas diarias (equivalentes de dixido de carbono). La duracin de la
detencin de dicho escape se estim en 6 meses, lo que suponen 15 millones de toneladas
equivalentes de dixido de carbono (las emisiones industriales de Estonia en el ao 2009).

Hidrocarburo

Refinera en California.

Algunos hidrocarburos. De arriba a

abajo: etano, tolueno, metano, eteno,benceno, ciclohexano y decano.

Los hidrocarburos son compuestos orgnicos formados nicamente

por tomos de carbono e hidrgeno. La estructura molecular consiste en un armazn de
tomos de carbono y tomos de hidrgeno. Los hidrocarburos son los compuestos bsicos de
la Qumica Orgnica. Las cadenas de tomos de carbono pueden ser lineales o ramificadas, y
abiertas o cerradas. Los que tienen en su molcula otros elementos qumicos (heterotomos)
se llaman hidrocarburos sustituidos.
Los hidrocarburos se pueden clasificar en dos tipos, que son alifticos y aromticos. Los
alifticos, a su vez se pueden clasificar en alcanos, alquenos y alquinos segn los tipos de
enlace que unen entre s los tomos de carbono. Las frmulas generales de los alcanos,
alquenos y alquinos son CnH2n+2, CnH2n y CnH2n-2, respectivamente.

De acuerdo al tipo de estructuras que pueden formar, los hidrocarburos se pueden clasificar
como:

Hidrocarburos acclicos, los cuales presentan sus cadenas abiertas. A su vez se

clasifican en:

Hidrocarburos lineales a los que carecen de cadenas laterales

Hidrocarburos ramificados, los cuales presentan cadenas laterales.

Hidrocarburos cclicos cicloalcanos, que se definen como hidrocarburos de

cadena cerrada. stos a su vez se clasifican como:

Monocclicos, que tienen una sola operacin de ciclizacin.

Policclicos, que contienen varias operaciones de ciclizacin.

Los sistemas policclicos se pueden clasificar por su complejidad en:

Fusionados, cuando al menos dos ciclos comparten un enlace covalente.

Cicloalcano bicclico de fusin.

Espiroalcanos, cuando al menos dos ciclos tienen un solo carbono en comn.

Cicloalcano bicclico espiro.

Puentes Estructuras de von Baeyer, cuando una cadena lateral de un ciclo se

conecta en un carbono cualquiera. Si se conectara en el carbono de unin del ciclo con la
cadena, se tendra un compuesto espiro. Si la conexin fuera sobre el carbono vecinal de
unin del ciclo con la cadena, se tendra un compuesto fusionado. Una conexin en otro
carbono distinto a los anteriores genera un puente.

Cicloalcanos tipo puente.

Agrupaciones, cuando dos ciclos independientes se conectan por medio de un enlace

covalente.

Cicloalcanos en agrupaciones.

Ciclofanos, cuando a partir de un ciclo dos cadenas se conectan con otro ciclo.

Ciclofanos.

Segn los enlaces entre los tomos de carbono, los hidrocarburos se clasifican en:

Hidrocarburos alifticos, los cuales carecen de un anillo aromtico, que a su vez se

clasifican en:

Hidrocarburos saturados, (alcanos o parafinas), en la que todos sus carbonos

tienen cuatro enlaces simples (o ms tcnicamente, con hibridacin sp3).

Hidrocarburos no saturados o insaturados, que presentan al menos un enlace

doble (alquenos u olefinas) o triple (alquino o acetilnico) en sus enlaces de carbono.

Hidrocarburos aromticos, los cuales presentan al menos una estructura que

cumple la regla de Hckel (Estructura cclica, que todos sus carbonos sean de hibridacin
sp2y que el nmero de electrones en resonancia sea par no divisible entre 4).

Los hidrocarburos extrados directamente de formaciones geolgicas en estado lquido se

conocen comnmente con el nombre de petrleo, mientras que los que se encuentran en
estado gaseoso se les conoce como gas natural. La explotacin comercial de los
hidrocarburos constituye una actividad econmica de primera importancia, pues forman parte
de los principales combustibles fsiles (petrleo y gas natural), as como de todo tipo
de plsticos, ceras y lubricantes.
Segn los grados API, se clasifican en:

Si es:

> 40 - condensado

30-39,9 - liviano

22-29,9 - mediano

10-21,9 - pesado

< 9,9 - extrapesado

ndice
[ocultar]

1 Hidrocarburos sustituidos

2 Toxicologa

3 Microorganismos que degradan los hidrocarburos

4 Vase tambin

5 Enlaces externos

Hidrocarburos sustituidos[editar]

Artculo principal: Grupo funcional

Los hidrocarburos sustituidos son compuestos que tienen la misma estructura que un
hidrocarburo, pero que contienen tomos de otros elementos distintos al hidrgeno y el
carbono en lugar de una parte del hidrocarburo. La parte de la molcula que tiene un
ordenamiento especfico de tomos, que es el responsable del comportamiento qumico de la
molcula base, recibe el nombre de grupo funcional.
Por ejemplo:
Los compuestos halogenados tienen como grupo funcional los tomos de halgenos. Tienen
una alta densidad. Se utilizan en refrigerantes, disolventes, pesticidas, repelentes de polillas,
en algunos plsticos y en funciones biolgicas: hormonas tiroideas. Por
ejemplo: cloroformo, diclorometano, tiroxina, Fren, DDT, PCBs, PVC. La estructura de los
compuestos halogenados es: R-X, en donde X es flor (F), cloro (Cl), bromo (Br) y yodo (I), y
R es un radical de hidrocarburo.
Vase tambin: Compuesto organohalogenado

Toxicologa[editar]
Las intoxicaciones por hidrocarburos tienden a causar cuadros respiratorios relativamente
severos. La gasolina, el queroseno y los aceites y/o barnices para el tratamiento de muebles,
que contienen hidrocarburos, son los agentes ms comnmente implicados en las
intoxicaciones. El tratamiento a menudo requiere intubacin y ventilacin mecnica. Inducir
el vmito en estos sujetos est contraindicado porque puede causar ms dao esofgico.

ndice [ocultar]
1 Estructura de una refinera
2 Tipos de crudo
3 Proceso
3.1 Destilacin
3.2 Cracking
4 Vase tambin
5 Enlaces externos

1 Principales empresas petroleras

2 Historia de las refineras

3 Estructura de una refinera
3.1 Partes
4 Impactos ambientales de una refinera
5 Enlaces externos

Destilacin
Este artculo o seccin necesita referencias que aparezcan en
una publicacin acreditada, como revistas especializadas, monografas,
prensa diaria o pginas de Internet fidedignas. Este aviso fue puesto el 21
de octubre de 2013.
Puedes aadirlas o avisar al autor principal del artculo en su pgina de discusin
pegando: {{subst:Aviso referencias|Destilacin}} ~~~~

Aparato de destilacin para las semillas de Neem en un laboratorio deTec de Monterrey, Campus Ciudad
de Mxico

La destilacin es la operacin de separar las distintas sustancias que componen

una mezcla lquida mediante vaporizacin ycondensacin selectivas. Dichas sustancias, que
pueden ser componentes lquidos, slidos disueltos en lquidos o gases licuados, se separan
aprovechando los diferentes puntos de ebullicin de cada una de ellas, ya que el punto de
ebullicin es una propiedad intensivade cada sustancia, es decir, no vara en funcin de la
masa o el volumen, aunque s en funcin de la presin.
ndice
[ocultar]

1 Destilacin simple

2 Destilacin fraccionada

3 Destilacin al vaco

4 Destilacin azeotrpica

5 Destilacin por arrastre de vapor

6 Destilacin mejorada

7 Destilacin seca

8 Vase tambin

9 Enlaces externos

Destilacin simple[editar]
Artculo principal: Destilacin simple

La destilacin simple o destilacin sencilla es una operacin donde los vapores producidos
son inmediatamente canalizados hacia un condensador, el cual los enfra (condensacin) de
modo que el destilado no resulta puro. Su composicin ser diferente a la composicin de los
vapores a la presin y temperatura del separador y pueden ser calculada por la ley de Raoult.
En esta operacin se pueden separar sustancias con una diferencia entre 100 y 200 grados
Celsius, ya que si esta diferencia es menor, se corre el riesgo de crear azetropos. Al
momento de efectuar una destilacin simple se debe recordar colocar la entrada de agua por
la parte de arriba del refrigerante para que de esta manera se llene por completo. Tambin se
utiliza para separar un slido disuelto en un lquido o 2 lquidos que tengan una diferencia
mayor de 50 C en el punto de ebullicin.

Destilacin fraccionada[editar]
Artculo principal: Destilacin fraccionada

La destilacin fraccionada de alcohol etlico es una variante de la destilacin simple que se

emplea principalmente cuando es necesario separar lquidos con puntos de
ebullicin cercanos.
La principal diferencia que tiene con la destilacin simple es el uso de una columna de
fraccionamiento. sta permite un mayor contacto entre los vapores que ascienden, junto con
el lquido condensado que desciende, por la utilizacin de diferentes "platos". Esto facilita el
intercambio de calor entre los vapores (que lo ceden) y los lquidos (que lo reciben).

Destilacin al vaco[editar]
La destilacin al vaco consiste en generar un vaco parcial por dentro del sistema de
destilacin para destilar sustancias por debajo de su punto de ebullicin normal. Este tipo de
destilacin se utiliza para purificar sustancias inestables por ejemplo las vitaminas.
Lo importante en esta destilacin es que al crear un vaco en el sistema se puede reducir el
punto de ebullicin de la sustancia casi a la mitad.

En el caso de la industria del petrleo es la operacin complementaria de destilacin

del crudo procesado en la unidad de destilacin atmosfrica, que no se vaporiza y sale por la
parte inferior de la columna de destilacin atmosfrica. El vaporizado de todo el crudo a la
presin atmosfrica necesitara elevar la temperatura por encima del umbral
dedescomposicin qumica y eso, en esta fase del refino de petrleo, es indeseable.
El residuo atmosfrico o crudo reducido procedente del fondo de la columna de destilacin
atmosfrica, se bombea a la unidad de destilacin a vaco, se calienta generalmente en un
horno a una temperatura inferior a los 400 C, similar a la temperatura que se alcanza en la
fase de destilacin atmosfrica, y se introduce en la columna de destilacin. Esta columna
trabaja a vaco, con una presin absoluta de unos 20 mm de Hg, por lo que se vuelve a
producir una vaporizacin de productos por efecto de la disminucin de la presin, pudiendo
extraerle ms productos ligeros sin descomponer su estructura molecular.
En la unidad de vaco se obtienen solo tres tipos de productos:

Gas Oil Ligero de vaco (GOL).

Gas Oil Pesado de vaco (GOP).

Residuo de vaco.

Los dos primeros, GOL y GOP, se utilizan como alimentacin a la unidad de craqueo cataltico
despus de desulfurarse en una unidad de hidrodesulfuracin (HDS).
El producto del fondo, residuo de vaco, se utiliza principalmente para alimentar a unidades
de craqueo trmico, donde se vuelven a producir ms productos ligeros y el fondo se dedica a
producir fuel oil, o para alimentar a la unidad de produccin de coque. Dependiendo de la
naturaleza del crudo el residuo de vaco puede ser materia prima para producir asfaltos

Destilacin azeotrpica[editar]
En qumica, la destilacin azeotrpica es una de las tcnicas usadas para romper
un azetropo en la destilacin. Una de las destilaciones ms comunes con un azetropo es la
de la mezcla etanol-agua. Usando tcnicas normales de destilacin, el etanol solo puede
purificarse a aproximadamente el 95 %.
Una vez se encuentra en una concentracin de 95/5 % etanol/agua, los coeficientes de
actividad del agua y del etanol son iguales, entonces la concentracin del vapor de la mezcla
tambin es de 95/5 % etanol-agua, por lo tanto destilar de nuevo no es efectivo. Algunos usos
requieren concentraciones de alcohol mayores, por ejemplo cuando se usa como aditivo para
la gasolina. Por lo tanto el azetropo 95/5 % debe romperse para lograr una mayor
concentracin.
En uno de los mtodos se adiciona un material agente de separacin. Por ejemplo, la adicin
de benceno a la mezcla cambia la interaccin molecular y elimina el azetropo. La desventaja,
es la necesidad de otra separacin para retirar el benceno. Otro mtodo, la variacin de
presin en la destilacin, se basa en el hecho de que un azetropo depende de la presin y
tambin que no es un rango de concentraciones que no pueden ser destiladas, sino el punto

en el que los coeficientes de actividad se cruzan. Si el azetropo se salta, la destilacin puede

continuar.
Para saltar el azetropo, el punto de ste puede moverse cambiando la presin.
Comnmente, la presin se fija de forma tal que el azetropo quede cerca del 100 % de
concentracin, para el caso del etanol, ste se puede ubicar en el 97 %. El etanol puede
destilarse entonces hasta el 97 %. Actualmente se destila a un poco menos del 95,5 %. El
alcohol al 95,5 % se enva a una columna de destilacin que est a una presin diferente, se
lleva el azetropo a una concentracin menor, tal vez al 93 %. Ya que la mezcla est por
encima de la concentracin azeotrpica actual, la destilacin no se pegar en este punto y el
etanol se podr destilar a cualquier concentracin necesaria.
Para lograr la concentracin requerida para que el etanol sirva como aditivo de la gasolina se
utiliza etanol deshidratado. El etanol se destila hasta el 95 %, luego se hace pasar por un
tamiz molecular que absorba el agua de la mezcla, ya se tiene entonces etanol por encima del
95 % de concentracin, que permite destilaciones posteriores. Luego el tamiz se calienta para
eliminar el agua y puede reutilizarse.

Destilacin por arrastre de vapor[editar]

En la destilacin por arrastre de vapor de agua se lleva a cabo la vaporizacin selectiva del
componente voltil de una mezcla formada por ste y otros "no voltiles". Lo anterior se logra
por medio de la inyeccin de vapor de agua directamente en el interior de la mezcla,
denominndose este "vapor de arrastre", pero en realidad su funcin no es la de "arrastrar" el
componente voltil, sino condensarse en el matraz formando otra fase inmiscible que ceder
su calor latente a la mezcla a destilar para lograr su evaporacin. En este caso se tendrn la
presencia de dos fases insolubles a lo largo de la destilacin (orgnica y acuosa), por lo tanto,
cada lquido se comportar como si el otro no estuviera presente. Es decir, cada uno de ellos
ejercer su propia presin de vapor y corresponder a la de un lquido puro a una temperatura
de referencia.
La condicin ms importante para que este tipo de destilacin pueda ser aplicado es que tanto
el componente voltil como la impureza sean insolubles en agua ya que el producto destilado
voltil formar dos capas al condensarse, lo cual permitir la separacin del producto y del
agua fcilmente.
Como se mencion anteriormente, la presin total del sistema ser la suma de las presiones
de vapor de los componentes de la mezcla orgnica y del agua, sin embargo, si la mezcla a
destilar es un hidrocarburo con algn aceite, la presin de vapor del aceite al ser muy
pequea se considera despreciable a efectos del clculo:
P = Pa + Pb
Donde:

P = presin total del sistema

Pa= presin de vapor del agua

Pb= presin de vapor del hidrocarburo

Por otra parte, el punto de ebullicin de cualquier sistema se alcanza a la temperatura a la

cual la presin total del sistema es igual a la presin del confinamiento. Y como los dos
lquidos juntos alcanzan una presin dada, ms rpidamente que cualquiera de ellos solos, la
mezcla hervir a una temperatura ms baja que cualquiera de los componentes puros. En la
destilacin por arrastre es posible utilizar gas inerte para el arrastre. Sin embargo, el empleo
de vapores o gases diferentes al agua implica problemas adicionales en la condensacin y
recuperacin del destilado o gas.
El comportamiento que tendr la temperatura a lo largo de la destilacin ser constante, ya
que no existen cambios en la presin de vapor o en la composicin de los vapores de la
mezcla, es decir que el punto de ebullicin permanecer constante mientras ambos lquidos
estn presentes en la fase lquida. En el momento que uno de los lquidos se elimine por la
propia ebullicin de la mezcla, la temperatura ascender bruscamente.
Si en mezcla binaria designamos por na y nb a las fracciones molares de los dos lquidos en la
fase vapor, tendremos:

Pa = na P Pb = nbP dividiendo:

Pa = na P = na

Pb = nb P = nb

na y nb son el nmero de moles de A y B en cualquier volumen dado de vapor, por lo tanto:

Pa = na

Pb = nb

Y como la relacin de las presiones de vapor a una "T" dada es constante, la relacin na/nb,
debe ser constante tambin. Es decir, la composicin del vapor es siempre constante en tanto
que ambos lquidos estn presentes.
Adems como: na = wa/Ma y nb= wb/Mb
Donde: wa y wb son los pesos en un volumen dado y Ma, Mb son los pesos moleculares de A
y B respectivamente. La ecuacin se transforma en:
Pa = na = waMb Pb nb wbMa O bien: wa = MaPa wb MbPb
Esta ltima ecuacin relaciona directamente los pesos moleculares de los dos componentes
destilados, en una mezcla binaria de lquidos. Por lo tanto, la destilacin por arrastre con
vapor de agua, en sistemas de lquidos inmisibles en sta se llega a utilizar para determinar
los pesos moleculares aproximados de los productos o sustancias relacionadas.

Es necesario establecer que existe una gran diferencia entre una destilacin por arrastre y una
simple, ya que en la primera no se presenta un equilibrio de fases lquido-vapor entre los dos
componentes a destilar como se da en la destilacin simple, por lo tanto no es posible realizar
diagramas de equilibrio ya que en el vapor nunca estar presente el componente "no voltil"
mientras est destilando el voltil. Adems de que en la destilacin por arrastre de vapor el
destilado obtenido ser puro en relacin al componente no voltil (aunque requiera de
un decantacin para ser separado del agua), algo que no sucede en la destilacin simple
donde el destilado sigue presentando ambos componentes aunque ms enriquecido en
alguno de ellos. Adems si este tipo de mezclas con aceites de alto peso molecular fueran
destiladas sin la adicin del vapor se requerira de gran cantidad de energa para calentarla y
empleara mayor tiempo, pudindose descomponer si se trata de un aceite esencial.
Vase tambin: Ley de las presiones parciales

Destilacin mejorada[editar]
Cuando existen dos o ms compuestos en una mezcla que tienen puntos de ebullicin
relativamente cercanos, es decir, volatilidad relativa menor a 1 y que forma una mezcla no
ideal es necesario considerar otras alternativas ms econmicas a la destilacin convencional,
como son:

destilacin alterna

destilacin reactiva

Estas tcnicas no son ventajosas en todos los casos y las reglas de anlisis y diseo pueden
no ser generalizables a todos los sistemas, por lo que cada mezcla debe ser analizada
cuidadosamente para encontrar las mejores condiciones de trabajo.

Destilacin seca[editar]
Artculo principal: Destilacin seca

La destilacin seca es la calefaccin de materiales slidos en seco (sin ayuda de lquidos

solventes), para producir productos gaseosos (que pueden condensarse luego en lquidos o
slidos). Este procedimiento ha sido usado para obtener combustibles lquidos de sustancias
slidas, tales como carbn y madera. Esto tambin puede ser usado para dividir algunas sales
minerales por termlisis, para obtencin de gases tiles en la industria.