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1. Introduccin
Se estudia la solubilidad de ciertos compuestos entre otras
cosas, con el fin de establecer su nivel de solubilidad en
un sistema con un solvente o tal vez dos, si fuera as,
ambos solventes deben ser insolubles entre s, pero deben
de solubilizar al soluto.
En 1391 se formula la ley del reparto, dada por Nerst, esta
ley se ha aplicado al estudio de problemas a nivel terico
y prctico, como el proceso de extraccin, el de anlisis y
determinacin de las constantes de equilibrio, las cuales
dependen de la temperatura dada.
Poniendo de ejemplo a la extraccin, este procedimiento se
utiliza a nivel de laboratorio e industrial. En el primero
se utiliza para remover una sustancia de un lquido o de un
slido mediante la utilizacin de un solvente orgnico como
eter, cloroformo, benceno, tetracloruro de carbono o en
agua.
A nivel industrial se aplica en la remocin de elementos no
deseables en el producto final, pero para esto se necesita
saber la cantidad de solvente a utilizar y el nmero de
veces que se a de efectuar el ciclo de la extraccin, ya
que no se debe desperdiciar reactivos ni energa.
1.2 Soluciones y solubilidad:
Cuando se empiezan a combinar materiales distintos, como al
agregar
elementos
de
aleacin
un
metal,
se
producen
El fenmeno de la disolucin
Cuando un terrn de azcar se introduce en un vaso lleno de
agua, al cabo de un tiempo parece, a primera vista, que se
ha desvanecido
sin dejar
rastro de
su presencia
en el
el seno
del lquido.
Para que
esto sea
las
del
disolvente;
este
proceso
lleva
consigo
la
la
red
cristalina
permite
algunas
de
sus
de
un
cierto
tiempo,
la
disolucin
completa
del
solvatacin
no
es
suficiente
como
para
romper
los
iones)
entre
las
del
disolvente,
en
contra
de
las
que
la
energa
de
solvatacin
tome
un
valor
apolares
como
el
agua
son
apropiados
para
con
los
considerados
factores
hasta
slido/lquido
de
tipo
ahora,
alcanzar
que
un
energtico,
llevan
estado
de
como
los
un
sistema
menor
energa
de
procesos
de
disolucin
que
implican
una
sistema
interna;
evoluciona
en
segundo
hacia
lugar
estados
sustancias
de
mayor
apolares
energa
como
el
el que
ste aumenta.
La disolucin,
sea de
molecular
por
ello
est
favorecida.
exceso
de
soluto
se
depositara
en
el
fondo
del
insoluble
si
se
aleja
bastante
de
este
valor
de
referencia.
La solubilidad depende de la temperatura; de ah que su
valor vaya siempre acompaado del de la temperatura de
trabajo. En la mayor parte de los casos, la solubilidad
aumenta al aumentar la temperatura. Se trata de procesos en
los
que
el
sistema
absorbe
calor
para
apoyar
con
una
se
enfra
una
disolucin
saturada
la
solubilidad
la
temperatura
ambiente
(23C)
se
observa
el
contendr
una
solucin
de
agua
alcohol,
con
son
solubles
entre
s.
Adems,
tienen
una
propiedades
estructura
en
todas
partes
el
interior
propiedades
de
la
fase
composicin
son
slida,
la
uniformes
estructura,
y
no
existe
Una
contienen
solucin slida
ms
de
un
no es
tipo
de
una mezcla.
fase
Las mezclas
sus
componentes
solucin
slida
se
disuelven
uno
en
el
otro
no
azcar,
ms
la
slida
excedente:
el
Azcar
tiene
de
solidificacin
del
agua,
al
aumentar
la
dicha
solucin
solidifica,
da
estructura
CCaC,
como
con
de
cobre
resultado
los
zinc
una
tomos
se
enfra
de
solucin
cobre
se
slida
de
de
zinc
se
combinarn
con
algunos
de
los
tomos
de
La
figuramuestra
una
porcin
del
diagrama
de
bajas
temperaturas.
La
incrementarse la temperatura.
solubilidad
aumenta
al
Son
estn
representaciones
presentes
en
un
grficas
sistema
de
de
las
fases
materiales
que
varias
(condiciones
de
enfriamiento
lento),
siendo
muchos
aspectos
del
comportamiento
de
los
composiciones
temperaturas
bajo
condiciones
de
Determinar
aleacin
enfriada
la
temperatura
bajo
condiciones
la
de
cual
una
equilibrio
Conocer
la
temperatura
la
cual
comienzan
Diagrama
de
equilibrio
de
fases
aproximado
del
diagrama
se
encuentran
algo
distorsionados.)
En el diagrama de fases presin-temperatura (PT) del agua
existe un punto triple a baja presin (4579 torr) y baja
temperatura (0,0098 C) donde las fases slida, lquida y
gaseosa coexisten. Las fases lquida y gaseosa existen a
lo largo de la lnea de vaporizacin y las fases lquida y
slida a lo largo de la lnea de congelacin, como se
muestra
en
la
Figura.
Estas
lneas
son
lneas
de
encuentran
varios
diagramas
sistemas
isomorfos,
metlicos
slo
componentes
de
se
del
forma
sistema
fases
y
binarios
cermicos.
una
fase
presentan
En
isomorfos
los
slida;
sistemas
los
solubilidad
en
dos
slida
ilimitada.
La figura
1.4.1
Se
debe
calentar
una
aleacin
por
encima
de
pueda
ser
aleacin
colocada
lquida
para
obtener
empezar
un
producto
solidificarse
til.
La
cuando
la
temperatura
de
slidas
es
la
curva
inferior.
Una
deber
el
quedar
servicio
seguro
que
permanecer
por
la
temperatura
debajo
de
la
de
temperatura
entre
lquidos
slidos
se
rango,
slida.
El
coexistirn
slido
es
dos
una
fases:
una
solucin
de
lquida
tomos
una
de
los
les
designa
mediante
una
letra
minscula
griega,
como .
1.4.2
Fases presentes:
menudo,
en
una
aleacin
una
temperatura
en
fabricar
una
pieza
por
fundicin,
debe
quedar
debe
procurar
que
durante
el
proceso
no
se
forme
composicin
de
la
aleacin,
se
podrn
Cada
fase
tiene
una
composicin,
expresada
como
el
presencia
de
molculas
de
soluto
en
el
seno
de
un
el
de
ebullicin
del
disolvente
cambian;
su
ocasiones,
propiedades
de
tambin
las
su
color.
disoluciones
Algunas
no
de
dependen
estas
de
la
de
la
disolucin,
reciben
el
nombre
de
propiedades
coligativas.
LEY
DE
HENRY
gas
Donde
( p
gas
sobre la solucin:
k p
gas
gas
una
DE
RAOULT
presin de
vapor parcial
de un
lquido voltil
( C )
) .
=
Las
C p
soluciones
que
cumplen
esta
ley
se
denominan
soluciones ideales.
Generalmente son soluciones diluidas.
PROPIEDADES COLIGATIVAS
Las Propiedades Coligativas son una serie de propiedades
que se caracterizan por depender nicamente del nmero de
molculas de soluto presente, y no del tamao, o masa molar
de las molculas. Cabe aclarar que la distincin entre
soluto
solvente
es
arbitraria,
se
designar
como
dos
componentes
deducciones
pueden
(soluto
ser
solvente),
extendida
para
aunque
sistemas
las
multi
componentes.
Propiedades coligativas: propiedades de las disoluciones
que
dependen
del
nmero
de
partculas
del
soluto
en
nmero
de
partculas
del
soluto
(pero
no
de
su
naturaleza).
Estas son:
1.- Disminucin de la presin de vapor del disolvente.
2.- Disminucin del punto de congelacin.
3.- Aumento del punto de ebullicin.
4.- Presin osmtica de la solucin.
1.- DISMINUCIN DE LA PRESIN DE VAPOR DEL DISOLVENTE
Previamente,
estamos
definir
tres
conceptos
para
saber
de
qu
hablando:
el
equilibrio
una
temperatura
dada.
atmsfera
donde
se
encuentra
el
lquido)
tenemos
disolvente
una
le
disolucin,
pondremos
el
todo
lo
referente
al
subndice
1;
lo
todo
parciales:
Pt
P1
P2.
soluto)
(ojo!
se
supone
no
voltil
el
soluto):
presin
del
disolvente
puro
(que
depende
de
su
de
tambin
que
su
la
diferencia
Naturaleza.
es
siempre
positiva
aumento
de
del
ebullicin
punto
de
ebullicin
normal.
de
una
disolucin
m = es la molalidad
Ke = es la constante ebulloscpica del disolvente. Tambin
se
le
denomina
otro
"algo"
que
mide
concentracin
del
soluto
(molalidad).
Ambas
ecuaciones
(crioscpica
ebulloscpica)
no
son
no
olvides
que
la
ecuacin
tienes
que
explicado)
ya
partculas
que
es
de
importante
el
nmero
de
soluto.
aadido
la
sal,
no
ests
hirviendo
agua
sino
una
al
disolver
en
un
soluto
est
dada
por:
nuevo,
la
explicacin
intuitiva,
en
lenguaje
sustancia sea
lquida) lo
que ocurre
es
juntas
prefiere
que
separadas.
quedarse
"lquido"
Por
tanto,
junto
al
el
disolvente
soluto,
que
"solidificarse" l solo.
Ya sabes que si estamos hablando de solutos electrolticos
(que es tu pregunta), la ecuacin tienes que multiplicarla
por i (Factor de Correccin de Vant" Hoff, antes explicado)
ya que es importante el nmero de partculas de soluto.
Esta propiedad coligativa es el fundamento de echar sal al
suelo cuando nieva o hiela. Lo que estamos haciendo es
aadir un
electrolito (NaCl)
al agua,
de forma
que la
(hielo
nieve)
inicial.
la
disolucin.
Este
fenmeno
se
denomina
smosis.
La presin osmtica, es la presin que se debe aplicar a la
disolucin para que no ocurra la smosis. Es decir, el
resultado neto no indique paso del disolvente a travs de
la
membrana
siempre
semipermeable.
ocurre
en
Decimos
Qumica,
se
neto
trata
de
porque,
un
como
equilibrio
disolvente
del
disolvente
puro
la
disolucin
y,
Hoff
presin
determin
osmtica
mayscula),
que
para
se
suele
(P,
satisface
la
soluciones
representar
siguiente
diluidas,
por
una
la
pi
relacin:
PV = nRT
Donde:
V = es el volumen de la disolucin
n = es el nmero de moles de soluto
R = es la constante universal de los gases ideales (=0,082
[atm-l/mol-K
])
T = temperatura absoluta
Una vez ms, se repite la explicacin intuitiva. Siempre es
la misma idea: si ocurre la disolucin del soluto en el
interaccionar);
de
obtendremos
una
membrana,
un
agua
equilibrio
salada
entre
agua
ambas
destilada
quedarn
por
la
presin
osmtica
de
la
solucin
ms
Osmosis Inversa
De aqu se deduce que si nuestro inters en el tratamiento
es obtener una corriente de agua lo ms diluida posible
deberemos invertir el fenmeno. Para ello hay que vencer la
presin osmtica natural mediante la aplicacin en sentido
contrario de una presin mayor. (Ver Figura 3).
Cuando se logra invertir el fenmeno estamos en presencia
de smosis inversa o invertida como se ha dado en llamarla.
En resumen: si a una corriente de agua salada se le aplica
una
fuerte
presin,
lograremos
obtener
un
equilibrio
(virus,
bacterias,
etc.):
producto
permeado.
eliminaran
en
forma
continua,
constituyendo
el
concentrado.
La
relacin
entre
producto
concentrado
constituye
la
(98
%),
Arsnico
(99
%),
Fluoruros
(97
%),
Es
una membrana
que tiene
una rea
"microporosa" que
con
un
peso
molecular
superior
300
son
smosis
inversa
es
una
tecnologa
de
rechazo
en
dispersante
una
ms
fases
dispersas.
Estos
partcula
de
la
fase
dispersa.
As,
en
un
sentido
nm.
diferencia
Una
de
de
las
tamao
consecuencias
consiste
en
fsicas
que
los
de
esta
sistemas
solvente;
esto
hace
termodinmicamente estables.
de
las
soluciones,
sistemas
un
amplio
rango
la
afinidad
fase
dispersa
fase
En el Cuadro No 6.1 se
Dispersante
dispersa
Gas
Lquido
Aerosol
Nubes, "spray"
lquido
Gas
Slido
Aerosol
Humos
slido
Gas
Gas
*******
**Solucin**
Lquido
Lquido
Emulsin
Leche, mayonesa
Lquido
Slido
Sol
Gelatinas,
pinturas
Lquido
Gas
Slido
Lquido
Slido
Slido
Slido
Espuma
Ponche, forcha,
lquida
etc.
Emulsin
Queso,
slida
mantequilla
Sol
Gas
- Perlas,
slido.
esmaltes, etc.
Espuma
Icopor, pmez
slida
Suspensiones.
Son un tipo de Coloides que difieren de estos en el tamao
de
las
partculas.
Cuando
el
tamao
promedio
de
las
de
siguiente
los
2.000
tabla
nm,
resume
se
las
habla
de
suspensiones.
principales
La
caractersticas,
Propiedad
Solucin
Tamao
de <
Coloide
2 nm
partcula
nm
Homogeneidad
Accin
Suspensin
de
Es homognea
Est
la No sedimenta
gravedad
en
el Es
lmite
heterognea
Puede
Sedimenta
sedimentar
Filtrabilidad
No filtrable
Difcilmente Filtrable
filtrable
Ejemplos
Salmuera
Albmina
Sangre
Cotidianos
Agua azucarada
Nubes
Talcos,
polvos.
gran
importancia
industrial
ambiental;
decir
ms
homogneo
predecible,
no
son
muy
frecuentes en la naturaleza.
En la naturaleza abundan ms
los
los
sistemas
complejos
simultneamente
una
en
serie
de
que
el
substancias
agua
mantiene
disueltas,
en
sistemas
coloidales
pueden
clasificarse
como
Mono
disperso
en
caso
contrario.
Tambin
pueden
Lifobos
son
sistemas
Los
termodinmicamente
de
macromolculas
de
tamao
coloidal,
En la mayora de ellos,
tan
lenta,
que
normalmente
prevalece
la
agitacin
partculas
espontneamente.
ms
Esto
grandes
ocurre
que
porque
sedimentan
las
partculas
genera
entre
ellas
as,
como
la
agitacin
trmica,
estabiliza el sistema.
En
la
mayora
separacin
de
de
los
las
sistemas
fases
coloidales,
se
(Soles),
facilita
la
acelera
las
colisiones
requiere
para
que
la
la
quietud
adherencia
necesaria
prevalezca
que
se
sobre
la
desintegracin.
Toda agregacin de partculas de un sistema, que da por
resultado
cambio
la
en
consecuencia
estabilidad.
coagulacin
el
estado
una
del
floculacin,
sistema
perturbacin
de
produce
disperso
su
y,
un
como
equilibrio
CURSO:
Qumica General
TEMA:
Solubilidad
INGENIERO:
Daz Camacho
J.
ALUMNO:
Angulo Castillo Eric Glenn
CICLO:
I
2004