BIO-FOTOVOLTAICA CONVERSIN DISPOSITIVO HECHO DE QUITOSANO

NANOFIBRAS Y VARIEDADES DE NATURAL PIGMENTOS

En este estudio, la antocianina naturales pigmentos, beta caroteno, clorofila, y

la curcumina, extrado de col roja, zanahoria, el jacinto de agua y la crcuma,
respectivamente, fueron utilizados como colorantes sensibilizados en un
dispositivo de conversin de Bio-fotovoltaica (BPV), y la energa eficiencias de
conversin () se compararon. Los fotoelectrodos fueron diseados para usar
varias capas fotoactivas hechos de TiO 2 poroso o un nuevo TiO2: Interfaz de
nanofibras. Las nanofibras se prepararon por una solucin de quitosano
electrospinning, una solucin de PVA (poli (alcohol vinlico)), y su mezcla a
diferentes condiciones. Anlisis de un microscopio electrnico de barrido (SEM)
mostr que la formacin y la densidad de nanofibras aumentan con el aumento
de cantidad de PVA. El ms alta se observ en clulas solares que utilizan
antocianina extrado de col roja. Al considerar las capas fotoactivas hechas de
TiO2: nanofibras preparados a partir de la mezcla entre 1,2% de quitosano en
cido actico y 8% de PVA en solucin acuosa en la proporcin de 1: 1. w / w
([1.2Chitosan] + [8PVA]), que elev los hasta 5,3 veces ms alto que el TiO2
solo. Por lo tanto, la utilizacin de nanofibras de quitosano junto con la
aplicacin de tintes naturales tiene el potencial de aumentar
de BPVS.

INTRODUCCIN
La clula fotovoltaica Grtzel fue desarrollado por primera vez por el cientfico
suizo Michel Grtzel y sus colegas en la dcada de 1990 como un dispositivo
que utiliza pigmentos orgnicos para convertir la energa de la luz en corriente
continua [1]. Tales clulas son ahora conocidos como clulas solares
sensibilizadas por colorante (DSSCs), que por lo general estn hechos de un
pigmento pticamente activo encerrado entre dos electrodos adecuados. Un
dispositivo de conversin de bio-fotovoltaica (BPV) aqu se define como
orgnico-inorgnico DSSC hbrido, que representa el estado de la tcnica para
la conversin de energa de bajo costo, as como para minimizar el impacto
ambiental. La base de este tipo interesante de DSSC implica el acoplamiento
entre las molculas de TiO2 y molculas de tinte orgnico para producir
electrones fotogenerados [1,2]. Siguen siendo el objeto de la investigacin y el
desarrollo competitivo para aplicaciones de conversin de energa [3,4].
Un nmero de molculas orgnicas puede absorber una parte muy importante
del espectro solar visible (400 - 700 nm), que representa el 60% de todo el

espectro de energa solar. Por ejemplo, la clorofila a y b, que actan como

fotosensibilizadores puros en la fotosntesis de las plantas verdes, cada uno
tiene 2 picos de absorcin alrededor de 425 nm y 662 y 463 y 645 nm,
respectivamente [5]. La antocianina son molculas orgnicas que pertenecen al
grupo de bioflavonoides cuya diferencia de energa entre el ltimo estado de
llenado, llamado el orbital molecular ocupado ms alto (HOMO) y el primer
estado vaca, el ms bajo orbital molecular desocupado (LUMO), se
corresponde bien con la banda prohibida de un semiconductor (alrededor de
2,2 eV a 2,4 eV) y parece demostrar picos de absorcin entre 520C - 560 nm
[6]. Pigmentos en el carotenoide grupo, como carotenos, xantofilas y
zeaxantina, puede actuar como pigmentos antena en el fotosistema I y II
mediante la absorcin de la parte restante de la luz visible entre 400 a 530 nm,
y que ayuda a las plantas para maximizar la eficiencia de recoleccin de luz en
ambientes naturales [5] . Todo esto promueve la idea de las clulas
fotovoltaicas de molculas orgnicas basadas siendo ideal para la absorcin de
la luz visible.
Al igual que las clulas solares de estado slido convencionales, DSSCs
separar la funcin de absorcin de la luz por el transporte de portadores de
carga. Sin embargo, en DSSCs, el ltimo se genera cuando los fotones son
absorbidos por colorantes orgnicos, la inyeccin de electrones en la banda de
conduccin de los semiconductores de tipo n TiO2 [1,7,8]. Los electrones fluyen
hacia el electrodo de vidrio conductor a travs de la red de TiO2 y siguen el
contraelectrodo a travs de un circuito externo. Los colorantes recuperar los
electrones que se transfirieron desde el contraelectrodo por reaccin redox, el
proceso que debe ser facilitado por cualquiera de los electrolitos slidos o
lquidos. Una de las posibles causas que afectan la eficiencia baja conversin
en BPVS es la recombinacin de carga interfacial entre el recubrimiento
semiconductor poroso (TiO2) en las molculas de electrodos y colorantes. Se
ha informado de que este inconveniente podra ser suprimida mediante la
insercin de una capa aislante entre el semiconductor y el colorante [9,10]. Por
otro lado, muchos grupos han mejorado en lugar de contacto entre el colorante
y el semiconductor al aumentar el nmero de grupos carboxlicos en las
estructuras de tinte. Esto es porque los grupos carboxlicos ms, la capacidad
de un mejor anclaje entre el colorante y el semiconductor, y por lo tanto la
mejor inyeccin de electrones [11,12]. Sin embargo, no todos los pigmentos
naturales contienen grupos carboxlicos en sus estructuras, y esto podra
prohibir a un costo tan bajo y medioambiental- tinte amigos como la clorofila
para entrar fabricacin intoBPV.
Las nanofibras son fibras ultrafinas, tan delgada como varios nanmetros,
preparados a partir de diversos tipos de polmeros orgnicos (por ejemplo,
ADN, el colgeno y el quitosano) e inorgnicos (por ejemplo, alcohol polivinlico
y polivinilpirrolidona). Las nanofibras se hicieron muy valiosa por sus
caractersticas sorprendentes, como superficiales muy grandes proporciones

de rea-volumen y alta porosidad con tamaos muy pequeos poros. Por lo

tanto, nanofibras pueden ser materiales prometedores para muchas
aplicaciones biomdicas, tales como rganos artificiales, ingeniera de tejidos,
prtesis mdicas, vendaje de heridas, la composicin farmacutica, la
administracin de frmacos, y as sucesivamente. Una de las tcnicas que son
ampliamente utilizados para la preparacin de nanofibras se llama
"electrospin". Esta tcnica implica principalmente la aplicacin de la fuerza de
repulsin electrosttica para superar la fuerza de tensin superficial de la
solucin de polmero que gotea de una punta de una aguja en un campo
elctrico. El resultado es un filamento continuo extremadamente fino, con una
rpida evaporacin simultnea [13].
Por electrospinning solucin de quitosano, nanofibras de quitosano se
depositan con xito en xido de indio y estao
(ITO) sustratos. Entonces, polioxometalato enzima (- [P2W18O62]) 6- se
inmovilizan sobre el electrodo modificado para crear un biosensor para el nitrito
(NO -) de deteccin de [14]. Aqu, los autores proponen un depsito de
nanofibras en el TiO2 poroso para producir una nueva interfaz de
semiconductores (TiO2: nanofibras). Las nanofibras no slo actan como capas
de aislante entre los semiconductores y los tintes, pero probablemente mejorar
la capacidad de adherirse entre tintes naturales no carboxlicos y las capas
fotoactivas as.
Adems, el rendimiento de varios BPVS preparados a partir de variedades de
pigmentos naturales (fotoactivos extracto de lombarda, zanahoria, el jacinto de
agua y la crcuma) que hacen contacto con el nuevo TiO2: se reportan interfaz
de nanofibras. Microscopa electrnica de barrido (SEM) de anlisis se utiliza
para estudiar la morfologa superficial de la TiO2 y TiO2: pelculas de
nanofibras.

MATERIALES Y MTODOS
PREPARACIN DE SENSIBILIZADORES DE COLORANTES NATURALES
Los extractos alcohlicos de col roja y el resultado de la crcuma en
antocianinas y la curcumina, mientras que los extractos de acetona de jacinto
de agua y el resultado de zanahoria en la clorofila y el caroteno beta,
respectivamente. Extraccin de pigmentos se obtiene segn los siguientes
pasos: la carne limpia de col roja, zanahoria, jacinto de agua, y la crcuma se
seca a 40 C en un horno de secado al vaco y luego triturado en un
fractionlet. Las materias primas se ponen en cualquiera de 95 wt.% Solucin de
etanol o acetona y se mantienen en temperaturas ambiente, sin exposicin a la
luz solar directa, para extraer tintes naturales en la solucin de manera

adecuada. Los residuos slidos se filtraron y las soluciones de colorantes

naturales se concentran a un cuarto con un evaporador rotatorio a 40 C.
Despus de eso, las soluciones de sensibilizador colorante natural, ya sea en
alcohol o acetona son preparado. Los espectros de absorcin de la solucin del
extracto se llev a cabo con espectrofotmetro (Jasco V- 530) de barrido 400800 nm.

PREPARACIN DE BPVS
La pasta de TiO2 se prepara mezclando 5 g de polvo de TiO 2 con 12 cm3 de
solucin de polietilenglicol (6% en peso en agua); a continuacin, la pasta de
TiO2 se reviste sobre el vidrio conductor (SnO 2 dopado con F FTO,, resistencia
de la lmina es 8 / cm2) por la tcnica de la pintura de la pantalla, que cubre
el rea de la pelcula de 0,5 2 cm2, con un espesor de aproximadamente 50
micras, y es seguido por sinterizacin a 450 C durante 1 h con una velocidad
de calentamiento de 5 C / min. La capa de semiconductores en los
fotoelectrodos se fabrica mediante recubrimiento por rotacin con el nanofibras
de quitosano y PVA en 4 condiciones, llamado 1.2Chitosan, [1.2Chitosan] +
[8PVA], [1.2Chitosan + 8PVA] y 8PVA, donde 1.2Chitosan es TiO2 + nanofibras
de quitosano 1,2% w / w en cido actico, [1.2Chitosan] + [8PVA] es TiO2 +
nanofibras de una mezcla entre el mismo quitosano 1,2% w / v y PVA 8% w / v
en solucin acuosa en una proporcin de 1: 1, [1.2Chitosan + 8PVA] es TiO2 +
nanofibras preparada disolviendo tanto el quitosano y PVA en cido actico
para alcanzar una concentracin final de 1,2% de quitosano y PVA 8% w / v, y
8PVA es TiO2 + nanofibras de PVA 8 % w / v en solucin acuosa.
Para una muestra de control [TiO2], TiO2 se proyectar en el cristal del
conductor sin la fabricacin de nanofibras. En cada condicin, las muestras se
sumergen en soluciones de colorantes o bien extradas de col roja, zanahoria,
jacinto de agua y la crcuma durante 3 h. Electrospinning experimentos se
llevan a cabo con los parmetros aparato como el descrito por el
siguiente: la solucin polimrica se coloca en una jeringa de 5 ml adjunto con
una punta de aguja hipodrmica que apunta hacia abajo. Un alambre de cobre
conectado al electrodo positivo est conectado con la punta de la aguja de
metal cuando una placa colectora de cobre con los fotoelectrodos colocados
sobre el mismo est conectado a la tierra. Para evitar la excesiva cada
solucin polimrica sobre los fotoelectrodos debido a la fuerza de la gravedad,
la placa colectora se inclina 45 y se coloca a 1 cm de distancia de una lnea
de base vertical. Se emplea una fuente de alimentacin de alta tensin para
generar el campo elctrico. El voltaje aplicado y la distancia de punta a colector
se fijan en 19 kV y 10 cm, respectivamente. Las nanofibras de quitosano
resultantes se secan a temperatura ambiente antes de su una mayor
investigacin.

El electrodo contador es un vidrio trmicamente platinado conductor (5 mM

H2PtCl6 en solucin de acetona, se sinteriza a 450 C sobre un substrato de
vidrio conductor durante 1 h). El electrodo fotoelectrodo y el contador se
incorpora en una clula solar de tipo sndwich de capa fina, con una lmina de
pelcula PARA grueso como un espaciador. La solucin de electrolito, una
mezcla de 0,03 MI2 + 0,3 MLII en un nitrilo acetona, se encapsula entre los
electrodos fotoelectrodo y el contador. Las caractersticas fotoelectroqumicos
de BPVS son probados bajo la luz solar simulada en 1,5 AM producida por un
simulador solar (Solar Light Co., modelo XPS 400) con una potencia radiante
de 100 mW / cm2 (emitida desde 400 W Xenon lmpara de arco corto). La
densidad de corriente frente a caractersticas de tensin se mide con un voltaje
de DC y fuente de corriente que est interconectado y controlado por un
ordenador. La densidad de corta corriente (CCM), voltaje de circuito abierto
(Voc), factor de llenado (FF) y la eficiencia fotoconversin general ( ) se
determina a partir de las curvas de riesgo compartido.

RESULTADOS Y DISCUSIN
Espectros de absorcin de colorantes sensibilizadores naturales
La figura 1 muestra los espectros de absorcin UV-VIS de extracto de col roja,
el jacinto de agua, la zanahoria, y la crcuma. Se puede observar que el pico
de absorbancia de col roja (522 nm), el jacinto de agua (410, 664 nm),
zanahoria (501 nm) y la crcuma (421 nm) corresponda bien con los
pigmentos naturales de antocianinas, clorofila, beta-caroteno, y la curcumina,
respectivamente [15].

Figura 1
Los espectros de absorcin de los extractos de col roja y la crcuma en
solucin 95% de alcohol y el jacinto de agua y zanahoria en una solucin de

acetona. La barra de color muestra el color correspondiente en el espectro

visible solar.
La antocianina es el componente principal de algunos tintes naturales, y por lo
general expresa color fuerte en varias partes de las plantas, que van desde las
frutas, las flores y las hojas. Debido antocianina muestra de color en el rango
de la luz visible del rojo al azul, que promete convertirse en un sensibilizador
altamente eficiente para los semiconductores de banda prohibida ancha [16].
La clorofila y caroteno beta 2 pigmentos fotosintticos comunes ampliamente
encuentran en las plantas terrestres. Su funcin es captar la energa de fotones
utilizados para impulsar el transporte de electrones en la reaccin de la luz de
la fotosntesis. Se ha informado de que tanto los pigmentos se utilizan juntos
como colorantes sensibilizados en los DSSCs para imitar el transporte de
electrones fotosinttica observado en las plantas con resultados satisfactorios
[17].
La curcumina es un antioxidante y ampliamente utilizado en la medicina
tradicional. Debido a su fuerte color amarillo-naranja, que fue utilizado como
aditivo alimentario para proporcionar color comestible para numerosos tipos de
cocina [18]. Recientemente, la curcumina fue utilizado como un tinte
sensibilizado en DSSCs y produjo con xito una densidad de corriente de 0,53
mA / cm2, con una eficiencia de conversin de 0,41% [19]. Cuando la
curcumina fue modificado mediante la adicin de dos grupos carboxlicos en su
estructura, se convirti en un nuevo colorante fotoactivo con un fuerte apego
superficie [20].

Morfologa de fotoelectrodos y tintes naturales sensibilizados

Figuras 2a - e muestran topografas SEM de la pelcula de TiO2 y los nuevos
TiO2: interfaces de nanofibras. La morfologa de la superficie de la deposicin
de nanofibras (Figuras 2b - e) es bastante distinguible de la de los
semiconductores de TiO2 desnudos (Figura 2a). Es evidente que la solucin de
quitosano solo no pudo formar nanofibras (Figura 2b), mientras que el
quitosano / PVA mezclar con xito produjo las nanofibras de TiO2 en una placa
(Figuras 2c, d). El quitosano es un derivado de la quitina, el segundo ms
abundante polisacrido natural junto a la celulosa, que est incrustado en la
matriz de protena de una pluma de calamar o una concha de crustceo [21].
Es ampliamente aceptado que electrospinning de quitosano puro es difcil
debido a su alta tensin superficial [13]. A superar este problema, se
recomienda para disolver el quitosano en una alta concentracin de cido
actico para reducir la fuerza de la tensin superficial. El protocolo descrito en
la literatura fue seguido, pero no logr producir nanofibras de quitosano (Figura
2b). Esto se debe probablemente al aparato de electrospinning en-casa

construida no ser capaz de producir fuerzas de repulsin electrostticas

suficientemente altas como para iniciar la formacin de nanofibras de quitosano
(19 kV, 40 kV en comparacin con en la literatura). La mezcla entre el
quitosano y polmeros de cadena larga, tales como PVA, PEG (polietilenglicol)
y cido trifluoroactico (TFA), se inform para formar finas nanofibras
[14,22,23] y aqu nanofibras de quitosano fueron producidos con xito mediante
la adicin de PVA a solucin de quitosano. Al duplicar la cantidad de PVA en la
mezcla polimrica ([1.2Chitosan 8PVA +] en comparacin con [1.2Chitosan] +
[8PVA]), la densidad de nanofibras de quitosano compuestos aument
drsticamente (Figuras 2d, c). espectro.

Figura 2 micrografas SEM de fotoelectrodos (a) TiO2, (b) 1.2Chitosan, (c)

[1.2Chitosan] + [8PVA], (d) [1.2Chitosan + 8PVA] y (e) 8PVA, as como la
morfologa de colorantes naturales en la antocianina fotoelectrodos (f), (g) de
beta-caroteno, (h) clorofila y (i) la curcumina.

Figuras 2f - i son micrografas SEM que muestra la morfologa de todos los

tintes naturales en este experimento, y revelar que las partculas de todos los
colorantes eran en la magnitud de micrmetros.

Propiedades fotoelctricas de DSSCs preparados a partir de diferentes

capas fotoactivas
Pruebas fotovoltaicos de BPVS utilizando diferentes tipos de capas fotoactivas
en los fotoelectrodos se llevaron a cabo mediante la medicin de las curvas
caractersticas de JV (Figura 3). Adems, las pruebas se llevaron a cabo con
diferentes tipos de colorantes naturales extrados de las plantas mencionadas
anteriormente. Las curvas de JV indicaron que todos BPVS preparados en este
proyecto fueron, obviamente, capaz de generar fotocorriente, aunque estaban
en la magnitud de mA (Figura 3). La minscula cantidad de fotocorriente
observado aqu es tpico de cualquier BPVS han sido obtenidas de los tintes
naturales en otros lugares. Por ejemplo, beta caroteno, clorofila, y la
antocianina, se han reportado para producir una fotocorriente de 0,35, 0,43 y
0,65 mA, respectivamente, cuando se reviste sobre TiO2 porosa [17,24,25].

Figura 3 La densidad de corriente frente a la curva de tensin de BPVS

preparados con diversos colorantes, (a) antocianina, (b) beta caroteno, (c) la
clorofila y (d) la curcumina.
Se midieron y calcularon los parmetros fotoelctricas de BPVS preparados a
partir de diferentes fotoelectrodos, as como diferentes naturales, tintes; los
resultados se resumen en la Tabla 1.
De la Tabla 1, todos los parmetros calculados fotoelctricas se pueden ver en
detalle. Por ejemplo, el factor de llenado (FF) de la mayora de BPVS intervalo
de 0,3 - 0,4; esto se considera que es muy baja en comparacin con la
literatura [2,9,10]. La eficiencia de conversin ( ) Se debe prestar atencin a, y
esto se compar de acuerdo a los tipos de capas fotoactivas. Los resultados
muestran que la nueva interfaz de nanofibras de TiO2: aument
significativamente ms que por la pelcula de TiO2 solo en el caso de
colorante antocianina (Tabla 1,). En contraste, la nueva interfaz caus una
reduccin en en comparacin con el TiO2 solo en el caso de tinte de la
clorofila (). En aras de la comparacin conveniente, los valores se presentan
en forma de grfico de barras (Figura 4).
Tabla 1 Parmetros Fotoelectricos de BPVS preparados por diferentes capas
fotoactivas y sensibilizados por diferentes tintes naturales.
tinte sensibilizador
capas fotoactivas
La antocianina
Betacaroteno
clorofila
La curcumina

* Cada valor se calcul dividiendo la eficacia de fotoconversin de cada capa

fotoactiva por la eficiencia del control (TiO2). La flecha indica la direccin de la
diferencia en la eficiencia de fotoconversin entre cada capa fotoactiva y el
control en cada colorante. = Mayor que el control, = inferior a la de control y =
igual al control.
Figura 4 la eficiencia de conversin de energa ( ) de BPVS preparados a
partir de diversos colorantes (a) de antocianina, (b) beta caroteno, (c) la
clorofila y (d) la curcumina.

En general, BPVS que utilizan antocianinas como colorantes sensibilizados

mostraron el mayor en comparacin con otros tintes naturales (Figura 4). La
razn de la alta puede ser debido a la alta estabilidad de extracto de
antocianina in vitro. Segn Jenshi roobha et al. extracto de antocianina tiene 4
estructuras diferentes que estn en equilibrio, cationes flavilio, bases quinoidal,
pseudobase carbinol y chalcona. Observaron que la antocianina purificada en
solucin acuosa puede mantener sus propiedades pticas a temperatura tan
alta como 30 C de pH 6,0 a 7,0 a la luz [26], una condicin ambiental similar
experimentada por colorantes sensibilizada durante la prueba fotoelctrica. Los
investigadores sugirieron que esta condicin era posiblemente en favor de la
construccin de cationes flavilio, la estructura que es altamente tolerante a la
descomposicin causada por la hidrlisis [26]. Al considerar el nuevo TiO2:
nanofibras en cada grfico (Figura 4), tendido a ser ms alta en el caso de
[1.2Chitosan] + [8PVA] seguido de [1.2Chitosan + 8PVA], 1.2Chitosan y 8PVA,
respectivamente. Los resultados indican que el quitosano ayud a aumentar
independientemente de la morfologa capa fotoactiva, mientras PVA tendi a
reducir . PVA caus la reduccin de y puede ser el resultado de su alta
solubilidad en agua. Es probable que las nanofibras de PVA perdieron su
nanoestructura cuando est en contacto con un electrolito soluble en agua
durante la prueba fotoelctrica, lo que lleva a una baja . Esta explicacin est
respaldada por el hecho de que el PVA es un polmero hidrfilo por lo que su
gel acuoso ha sido ampliamente utilizado en muchas industrias debido a su
fcil preparacin, as como sus beneficios verstiles [27,28]. En el caso de
colorante curcumina, ningn efecto de las capas fotoactivas en se observ
(Figura 4d). Debido a que la curcumina tiene tal alta capacidad de fijacin, es
posible que la curcumina puede unirse a cualquier tipo de capa fotoactiva y
penetrar a cualquier profundidad de la misma. Se ha demostrado previamente
que la curcumina se une fuertemente a la protena humana a travs de enlaces
de hidrgeno, que era un resultado de la deslocalizacin de la carga en su
estructura [29]. Se presume que un fenmeno similar ocurri aqu entre la
curcumina y la nueva interfaz en las capas fotoactivas.

CONCLUSIONES
BPVS prepara a partir de la nueva TiO2: Interfaz de nanofibras genera xito de
electricidad, con la densidad de fotocorriente ms alto de 0,42 mA / cm2 si se
utiliza con tintes de antocianina. El ms alto se observaron en la nueva
interfaz a partir de [1.2Chitosan] + [8PVA] nanofibras en un valor de 0,089%, es
decir, 5,37 veces mayor que los que utilizan la pelcula de TiO2 poroso solo.
Por lo tanto, la utilizacin de las nanofibras de quitosano junto con colorante
antocianina natural tiene el potencial de aumentar de BPVS.

AGRADECIMIENTOS
Este proyecto fue patrocinado por el Consejo de Investigacin Nacional de
Tailandia (NRCT) para Siriwat B (contrato no. PYO 008/2552). Los autores
tambin agradecen al Departamento de la Universidad de Chiang Mai y
Universidad de Khon Kaen Fsica por su amable asistencia y el acceso a sus
laboratorios.

Un equipo de estudiantes de investigacin en el Instituto de Arquitectura

Avanzada de Catalua (IAAC) en Espaa han diseado recientemente e
instalado un muro-bio photovolatic en su campus de Valldaura para generar
algo de ruido sobre la recogida de la fuente de energa sin explotar natural y
continuo que fluye constantemente por debajo de nuestra los pies.

Bio-energa fotovoltaica (BPV) describe el proceso de recoleccin de energa

producida de forma natural por las bacterias que se encuentran en el suelo.
Cuando las plantas se someten a la fotosntesis, que producen nutrientes en el
suelo como un subproducto que las bacterias en la metabolizar suelo. Como
las bacterias digieren los nutrientes en el suelo, liberan electrones. Creado en
FabLab de IAAC, dispositivo de BPV del equipo extrae los electrones mediante
la colocacin de un nodo y el ctodo en el interior del suelo. A continuacin,
mediante la conexin del circuito con un condensador, la energa obtenida
puede ser almacenada y utilizada a los aparatos elctricos y otros dispositivos
electrnicos.

El equipo realiz muchos experimentos para poner a prueba y mejorar el

diseo. Sorprendentemente, se encontr que el diseo estructural real del
dispositivo tuvo un efecto significativo en la eficiencia; su diseo final,
optimizado es un patrn teselacin de Voronoi que permita el crecimiento de la
raz ideal, as como una distribucin ideal de nutrientes de la raz subproductos
creando al mismo tiempo la salida de tensin mxima.

Mientras que la energa producida no es tan poderoso como el viento o la

energa solar como de, todava puede alimentar muchos pequeos
electrodomsticos. A travs de sus clculos el equipo estima que un panel de
BPV puede cargar un telfono celular, 8 podra alimentar un horno de
microondas y 16 podra alimentar un radiador.

Aunque su diseo parece un poco complicado, BPV paneles de mosaico del

equipo sirven como otra va para cosechar energa pasiva de explotar el
exceso de produccin de la naturaleza. Adems de la utilizacin de un recurso
sostenible y renovable de bacterias subproducto, las clulas BPV no siempre
requieren el tiempo para estar soleado, el viento est soplando, o agua para
fluir. En su lugar, absorben la energa natural que se produce durante todo el
ao, bajo tierra.

Conozca un poco acerca de la ingeniera y la electrnica, y quiere hacer una

clula BPV ti mismo? El equipo de IAAC esboz el proceso de fabricacin de
diseo de detalle y los materiales utilizados aqu.