Universidad Nacional de Cuyo

Facultad de Ciencias Aplicadas a la Industria

Proyecto Final: Produccin de Acido Sulfrico

CAPTULO 2
INTRODUCCIN
2.1

CONSIDERACIONES GENERALES:

El cido sulfrico es el producto de la industria qumica bsica

ms empleado, dado su relativo bajo precio y versatilidad, siendo por
tanto el producto qumico ms fabricado en el mundo con una
produccin de aproximadamente 200 millones de toneladas en 2009
y una estimacin de 285 millones de toneladas para 2020. Casi no
existe industria ni fabricacin que no lo utilice directa o
indirectamente en algunas de sus operaciones y en sus diversos
grados de concentracin, tanto en la gran industria qumica como en
la metalurgia y la qumica orgnica. Generalmente se fabrica dentro
de la propia industria que lo consume, por lo que su comercio no es
tan fuerte como su consumo.
Tan importante es el cido sulfrico que la industrializacin y
adelanto de un pas se lleg a medir, entre otros parmetros, por su
produccin de cido sulfrico (su consumo por habitante da idea de la
potencia de la industria qumica de una nacin, del mismo modo que
la del hierro da idea de la potencia de la industria en general). Ahora
sigue teniendo la misma importancia como materia prima, pero no la
importancia estratgica que tuvo en su da.
El cido sulfrico se produce mayoritariamente a partir del
azufre elemental, pero adems es un subproducto importante de la
industria metalrgica que utiliza como materias primas menas de
sulfuros de cobre (piritas y calcopiritas), de zinc (blendas), mercurio
(cinabrio), plomo (galenas), etc. y otros complejos.
Antiguamente se utilizaban dos procesos para obtener cido
sulfrico: el proceso de cmaras de plomo y el de contacto.
Actualmente se usa slo este ltimo en todas las industrias alrededor
del mundo, ya que el primero (proceso de cmaras de plomo)
desapareci debido a que se puede producir el cido slo en una
concentracin del 78% y su impacto ambiental es mayor.

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Figura 2.1: Caractersticas generales del acido sulfrico

2.2

HISTORIA

El descubrimiento del cido sulfrico se relaciona con el siglo

VIII y el alquimista Jabir ibn Hayyan. Fue estudiado despus, en el
siglo IX por el alquimista Ibn Zakariya al-Razi, quien obtuvo la
sustancia de la destilacin seca de minerales incluyendo la mezcla
de sulfato de hierro (II) (FeSO4) con agua y sulfato de cobre
(II) (CuSO4). Calentados, estos compuestos se descomponen en xido
de hierro (II) y xido de cobre (II), respectivamente, dando agua
y xido de azufre (VI), que combinado produce una disolucin diluida
de cido sulfrico. Este mtodo se hizo popular en Europa a travs de
la traduccin de los tratados y libros de rabes y persas por
alquimistas europeos del siglo XIII como el alemn Albertus Magnus.
En el siglo XVII, el qumico alemn-holands Johann
Glauber consigui cido sulfrico quemando azufre con nitrato de
potasio (KNO3), en presencia de vapor. A medida que el nitrato de
potasio se descompona, el azufre se oxidaba en SO3, que combinado
con agua produca el cido sulfrico.
En 1736, Joshua Ward, un farmacutico londinense utiliz este
mtodo para empezar a producir cido sulfrico en grandes
cantidades.
En 1746 en Birmingham, John Roebuck empez a producirlo de
esta forma en cmaras de plomo, que eran ms fuertes y resistentes
y ms baratas que las de cristal que se haban utilizado antes. Este
proceso de cmara de plomo, permiti la efectiva industrializacin de
la produccin de cido sulfrico, que con pequeas mejoras mantuvo
este mtodo de produccin durante al menos dos siglos.
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El cido obtenido de esta forma, tena una concentracin de tan

solo 35-40%. Mejoras posteriores, llevadas a cabo por el
francs Joseph-Louis Gay-Lussac y el britnico John Glover
consiguieron aumentar esta cifra hasta el 78%. Sin embargo, la
manufactura de algunos tintes y otros productos qumicos que
requeran en sus procesos una concentracin mayor lo consiguieron
en el siglo XVIII con la destilacin en seco de minerales con una
tcnica similar a la de los alquimistas precursores.
Quemando pirita (disulfuro de hierro) con sulfato de hierro a 480 C
consegua cido sulfrico de cualquier concentracin, pero este
proceso era tremendamente caro y no era rentable para la
produccin industrial o a gran escala.
En 1831, el vendedor de vinagre Peregrine Phillips patent un
proceso de conseguir xido de azufre (VI) y cido sulfrico
concentrado mucho ms econmico, ahora conocido como el proceso
de contacto. Actualmente, la mayor parte del suministro de cido
sulfrico se obtiene por este mtodo.
2.3

DEFIN ICIN:

El cido sulfrico es un compuesto qumico inorgnico

constituido por hidrgeno, oxgeno y azufre, de frmula molecular
H2SO4 y de nombre vulgar aceite de vitriolo. Es una de las
combinaciones qumicas inorgnicas de mayor importancia.
El cido sulfrico es un lquido oleoso, de densidad 1,8342 g/ml,
transparente e incoloro cuando se encuentra en estado puro, y de
color marrn cuando contiene impurezas. En su forma comercial est
usualmente impuro y su coloracin es pardusca. Es un cido fuerte
que, cuando se calienta por encima de 30 C desprende vapores y
por encima de 200 C emite trixido de azufre. En fro reacciona con
todos los metales y en caliente su reactividad se intensifica. Tiene
gran afinidad por el agua y es por esta razn que extrae el agua de
las materias orgnicas, carbonizndolas.

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Figura 2.2: Molcula del acido sulfrico

La molcula presenta una estructura piramidal, con el tomo de

azufre en el centro y los cuatro tomos de oxgeno en los vrtices.
Los dos tomos de hidrgeno estn unidos a los tomos de oxgeno
no unidos por enlace doble al azufre. Dependiendo de la disolucin,
estos hidrgenos se pueden disociar. En agua se comporta como un
cido fuerte en su primera disociacin, dando el anin
hidrogenosulfato, y como un cido dbil en la segunda, dando el
anin sulfato.

El cido sulfrico puede formar soluciones con el agua en

cualquier proporcin. Las soluciones acuosas de cido sulfrico se
nombran de acuerdo con el porcentaje en peso de cido en la
solucin; el cido sulfrico concentrado es entonces H2SO4 100%, que
se conoce como anhidro o como mono-hidrato de trixido de azufre.
El ms concentrado, es decir, la especie qumica H 2SO4, no
puede obtenerse por evaporacin del agua que contiene ni por
destilacin del cido diluido, pues nicamente se llega as a un cido
que a la temperatura de 15 C tiene el peso especfico de 1,842 g/ml,
o sea, corresponde a una solucin al 98,5% que contiene todava 1,5
por 100 de agua, y por consiguiente su frmula molecular es
H2SO4+1/12 H2O, y cuyo punto de ebullicin es de 338 C; es decir, el
cido sulfrico destila de un modo constante y a la concentracin
dicha.
Existen tambin otros hidratos definidos del cido sulfrico,
como, por ejemplo, el bi-hidrato del anhdrido [cido glacial (mono18
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hidrato)], o sea H2SO4+H2O, con una densidad de 1,795 g/ml, que

contiene 86,3 por 100 de cido puro y que cristaliza a 4C
Actualmente, el cido sulfrico (H2SO4) se produce y
comercializa con concentraciones comprendidas entre el 98 y el 99%;
diluido a concentraciones por debajo del 94% slo se comercializa en
circunstancias muy justificadas (cidos residuales de diversos
tratamientos). En general se prefiere transportar cido concentrado y
diluirlo en el lugar de su utilizacin por problemas de corrosin y para
evitar sobre costos del transporte de agua. Tambin se comercializan
disoluciones de anhdrido sulfrico (SO3) en cido sulfrico, que
reciben el nombre de leum (antiguamente cido sulfrico fumante,
pues humea cuando sus vapores de SO3 se ponen en contacto con la
humedad del aire). La concentracin del leum se expresa
habitualmente como concentracin en peso del SO3 libre disuelto en
la mezcla, pero tambin se expresa como la relacin (en forma de
porcentaje) entre el peso del acido sulfrico 100%, que se puede
obtener mediante la adicin de agua, y el peso inicial del leum.
Evidentemente, el agua no se adiciona realmente, sino que se
determina mediante clculo, para convertir el SO3 disuelto en H2SO4.

2.3.1 Propiedades fsicas y qumicas

El cido sulfrico es un cido oxcido lquido que tiene las
propiedades fisicoqumicas que se reflejan a continuacin:
2.3.1.1

Propiedades fsicas

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Tabla 2.1: Caractersticas del acido sulfrico

2.3.1.2

Propiedades qumicas

Propiedades cidas: El cido sulfrico da todas las reacciones

caractersticas de los cidos: reacciona con los xidos e hidrxidos de
los metales formando la sal correspondiente, ataca a los metales que
se encuentran por encima del hidrgeno en la serie de tensiones, etc.

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Es un cido fuerte. Es dibsico y en disolucin diluida

experimenta una ionizacin primaria casi total; la ionizacin
secundaria es menos completa, como se observa por los valores de
las correspondientes constantes de ionizacin:

Debido al elevado punto de ebullicin del cido sulfrico, se

utiliza este cido para desplazar de sus sales a cidos que hierven a
temperaturas ms bajas, constituyendo, a veces, un excelente
procedimiento para obtenerlos, al menos en el laboratorio.
Accin deshidratante: El cido sulfrico, especialmente si es
concentrado, tiene una fuerte apetencia por el agua, dando lugar a
una serie de hidratos (monohidrato (H2SO4H2O), el dihidrato
(H2SO42H2O), el trihidrato (H2SO43H2O), el tetrahidrato (H2SO44H2O)
y por ltimo el hexahidrato (H2SO46H2O)). Esta reaccin con el agua
es tan pronunciada que no solamente elimina agua de los materiales
que la contienen, sino que en ocasiones elimina los dos elementos
que la forman (hidrgeno y oxgeno), sobretodo si se encuentran en
la misma reaccin atmica que en el agua, como ocurre en muchos
hidratos de carbono:

Incluso con el cido ntrico:

Esta accin deshidratante hace que el cido sulfrico se utilice

para desecar gases que no reaccionan con l, as como para eliminar
el agua que se produce en muchas reacciones qumicas, tales como
la nitracin, en la fabricacin de colorantes y explosivos.
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Accin oxidante: El cido sulfrico no tiene un poder oxidante

particularmente notable. Este poder viene determinado por los
valores de los diferentes potenciales redox:

Slo concentrado y en caliente el potencial es suficiente para

oxidar metales como el cobre, a los que disuelve.
Los productos de la reduccin del H2SO4 pueden ser el SO2, el S,
el H2S, segn las fuerzas relativas de oxidante-reductor. A modo de
ejemplo, veamos algunas de estas oxidaciones:

Reacciones orgnicas: El cido sulfrico interviene tambin

en numerosas reacciones orgnicas, bien como reactivo, bien como
catalizador. Un ejemplo de ambas actuaciones puede ser la
sulfonacin de hidrocarburos aromticos:

Y la nitracin, tambin de anillos bencnicos:

Reactividad: El cido sulfrico no es un material combustible

en si mismo, pero por ser altamente reactivo es capaz de iniciar la
ignicin de sustancias combustibles cuando entra en contacto con
ellas (materia orgnica y compuestos tales como nitratos, carburos,
cloratos, etc.). Tambin reacciona de forma exotrmica con el agua;
tiene mayor desprendimiento de calor cuando la proporcin es de dos
molculas gramo de agua por molcula gramo de cido sulfrico,
alcanzando una temperatura de 158 C (316 F).
2.4

FUENTES DE OBTENCIN DE AZUFRE

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El azufre se halla muy difundido en la naturaleza y constituye el

0,03% de la corteza terrestre. Como sustancia simple se encuentra en
las regiones volcnicas de Islandia, Sicilia, Mxico, Japn y en
extensos depsitos subterrneos de Louisiana y Texas.
Los compuestos del azufre son ms abundantes que la sustancia
simple. Estos se clasifican en dos grandes grupos: sulfuros y sulfatos.
Los sulfuros son compuestos binarios de los elementos con el azufre.
Los sulfuros minerales ms importantes son la galena, PbS, la blenda,
ZnS, las piritas de cobre o calcopiritas FeCuS 2, el cinabrio, HgS, la
estibina Sb2S3, y la pirita FeS2. Entre los sulfatos naturales, los ms
importantes son el yeso CaSO4.2H2O, la celestina, SrSO4 y la baritina
BaSO4.
Diversos microorganismos anaerobios reducen el azufre de sus
sales y forman sulfuro de hidrogeno que se acumula en el agua de los
yacimientos petrolferos y en las zonas pantanosas as como en
muchos lagos y lagunas donde integran una masa negra y legamosa
que se considera barro curativo y se utiliza para fines medicinales.
2.4.1 Obtencin del azufre de los yacimientos de azufre
elemental
A causa de la escasez de carbn u otros combustibles, para
separar al azufre de la ganga por fusin, en Sicilia y la Romana se
usaron, por mucho tiempo, los calcaroni: hornos a cielo abierto,
excavados en el terreno, en los que parte del azufre se quema
formando dixido de azufre y suministrando calor al azufre
remanente que al fundir se colaba en moldes. A fines del siglo XIX
comenzaron a emplearse hornos de cmara (hornos Gill). La falta de
combustibles baratos impeda el empleo de vapor como fuente de
calor para la fusin. El azufre obtenido por estos mtodos contena un
2% de impurezas, y a veces ms. Para separarlas se recurri a la
destilacin, ya sea en el mismo lugar de la produccin o en los pases
consumidores. El rendimiento que se obtena con el procedimiento de
los calcaroni rondaba el 60%, y alcanzaba el 75% empleando los
hornos de cmara. Hasta principios de siglo XX, Italia se mantuvo
como el principal pas productor de azufre, pero pronto perdi esta
primaca con el descubrimiento y explotacin, en condiciones mucho
ms favorables, de los yacimientos del Golfo de Mxico. No slo las
buenas condiciones de los yacimientos descubiertos, sino tambin la
mejor organizacin de su explotacin y la calidad de los mtodos
tcnicos empleados dieron lugar, ya en 1915-1920, a que la cifra de

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produccin de azufre americano alcanzara a la italiana, y que poco

despus la superara.
El azufre se encuentra en los llamados saltdome (domos salinos),
fajas de terrenos de unos 120 km de ancho, repartidas a lo largo de la
costa del Golfo de Mxico. El terreno, hasta bastante profundidad,
est constituido por arenas sueltas y capas de arcilla, situados
encima de otras ms profundas de sal gema. En la parte superior de
estos domos salinos hay cantidades difciles de evaluar de anhidrita,
dolomita y caliza, en las que se hallan incrustadas gruesas capas de
azufre. Debido a la arena ligera y movediza que se encuentra en la
superficie, se supuso que en esos terrenos sera imposible abrir
pozos, pero el mtodo Frasch resolvi esta dificultad.
Con este sistema (Figura 2.3) se comienza por perforar
primeramente el estrato que conduce al azufre. Este, en general, se
encuentra a una profundidad que vara entre 250 y 450 m. En el
agujero de la perforacin se introduce un sistema formado por tres
tubos concntricos. A travs de la envolvente tubular exterior se
inyecta agua caliente a 160 C a una presin de 10 a 18 atmsferas.
En contacto con el agua, el azufre funde y se va almacenando en el
fondo de la perforacin, pasa a travs de los agujeros que posee el
tubo en su exterior, que actan como un cedazo, y penetra en el tubo
intermedio. Por el tubo central se inyecta aire comprimido que obliga
al azufre a ascender a la superficie de la tierra.

Figura 2.4: Tubos concntricos utilizados en el

mtodo frasch
Figura 2.3: Extraccin de azufre por el mtodo frasch

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2.4.2

Desulfuracin del gas natural y del petrleo

Esta es prcticamente la nica fuente de azufre en nuestro pas.

Cantidades menores se obtienen por purificacin de los gases
residuales de la industria del carbn.
Los procesos de desulfuracin de los combustibles slidos,
lquidos y gaseosos deben llevarse a cabo para cumplir con las
reglamentaciones acerca de las emisiones de SO 2 producidas por la
combustin.
Mediante la desulfuracin se convierten los mercaptanos,
sulfuros, polisulfuros, tiofenos o benzotiofenos, en ese orden, en
sulfuro de hidrogeno. El proceso se lleva a cabo por hidrogenacin
cataltica a temperaturas de 300 - 400 C y a 10 - 12 atm de presin.
Adems del efecto desulfurante, el tratamiento con hidrgeno admite
incrementar la estabilidad del producto por saturacin de los
hidrocarburos olefnicos.
La generalizacin de estos procesos de desulfuracin cataltica a
todos los productos, determina de manera necesaria, la existencia de
una unidad de produccin de hidrgeno para completar la produccin
de este elemento en la unidad de reformado cataltico. Estos
tratamientos son aplicados en los siguientes casos:
Nafta pesada: luego de re destilar la extraccin de la unidad de
destilacin atmosfrica y previo a pasar a la unidad de reformado,
se desulfura la carga dado que el azufre es un veneno para los
catalizadores de platino;
Kerosn: a la salida de la unidad de destilacin atmosfrica, el
tratamiento con hidrgeno del kerosn disminuye a un valor muy
bajo el contenido en azufre, suprimiendo totalmente la
corrosividad. Por otro lado, se origina una mejora de la estabilidad
de los carburantes para reactores y de la altura de la llama en los
kerosenes para lmparas;
Gasoil: para el gasoil motor (o el fuel-oil domstico) el tratamiento
con hidrgeno admite reducir fcilmente el contenido en azufre
hasta el 0.1% y mejorar levemente el nmero de cetano. En el
caso de una carga destinada al craqueo, se requiere
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principalmente el aumento de la parafinidad, dado que determina

mejores rendimientos de nafta y condiciones de craqueo menos
severo;
Aceites: mejoramiento del contenido en azufre, de la estabilidad,
del calor y del ndice de viscosidad.
Los catalizadores que se emplean son, generalmente, mezclas de
MoO3 y CoMoO4 o Mo2(WO4)3 sobre oxido de aluminio. Las reacciones
que se llevan a cabo pueden resumirse en:

Figura 2.5: Los catalizadores que se emplean.

Dada la importancia de la produccin de H 2S, puede integrarse

en el complejo una planta para la recuperacin de azufre. Las plantas
usualmente instaladas son unidades Claus.
El sulfuro de hidrgeno que resulta de la hidrodesulfuracin se
transforma en azufre elemental mediante el proceso Claus. Este
proceso se realiza en dos etapas. En la primera, el H 2S se quema con
una cantidad controlada de aire a 1.000 - 1.400 C de modo que solo
se produzca la combustin de un tercio del total de H2S.

En la segunda etapa, el remanente de H2S reacciona con el SO2

a 200 - 300 C formado en la primera etapa, obtenindose azufre y
agua.

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Figura 2.6: Esquema del proceso Claus para la obtencin de azufre a partir de
gases conteniendo H2S

El catalizador ms usado en el proceso Claus para la conversin

del H2S y SO2 en azufre es almina activada, en forma de
pequesimas esferas que tienen una superficie especfica de 325 m 2,
una macroporosidad de 0,14 ml/g con macroporos de 5,226 x 10 -10m.
Tambin se suelen emplear como catalizador la bauxita activada
(superficie especfica 184 m2 /g); el cobalto-molibdeno (superficie
especfica 270 m2 /g) y la almina activa Kaiser S-201 (superficie
especfica 270 m2 /g).
La alta superficie especfica que requieren los catalizadores se
debe a que se desactivan tanto por sulfatacin como por adsorcin
de residuos carbonosos. Una baja superficie especfica incrementa los
costos de depuracin de los gases de cola.
Mediante el proceso Claus se convierte el 90-95% del H2S en S.
Se han desarrollado mtodos que mejoran el rendimiento llevndolo
hasta el 99,5%. Entre ellos, se encuentra el Suplerclaus que en el
horno Claus emplea un catalizador especial que oxida selectivamente
el H2S a azufre, evitando la formacin de SO2. Otros mtodos
emplean oxgeno en vez de aire, con lo que disminuye el porcentaje
de nitrgeno que entra a la cmara de combustin y mejora el
rendimiento. Tambin se emplean procesos que incluyen el uso de
catalizadores especiales que descomponen el sulfuro de carbono
antes que los gases ingresen a los hornos Claus.
El azufre lquido se transporta en barcos, vagonetas, y camiones
en recipientes de hierro dulce aislados y calentados con vapor de
agua. Se usan equipos especiales para la carga y descarga de
materiales. Los tanques estn equipados con muchos cables
sumergidos para evitar las cargas estticas y reducir la agitacin en
su interior. La ventilacin de los tanques es convencionalmente libre.
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Todas las caeras y bombas estn aisladas y calentadas con vapor. El

valor normal de temperaturas para el almacenamiento y manejo es
de 125 - 140 C.
2.5

PROCESOS DE OBTENCIN

Figura 2.7: Planta de obtencin de acido sulfrico

A lo largo de la historia, han existido dos procesos principales para la

produccin industrial de cido sulfrico:

Mtodo de las cmaras de plomo: Es el ms antiguo de los dos

procesos y fue el ms importante en los primeros aos del siglo XX
pero ahora ha cado en desuso. Este mtodo produce un cido
relativamente diluido (62%-78% H2SO4), utilizando una catlisis
homognea.

Mtodo de contacto: Ms moderno, se caracteriza por el empleo de

catalizadores heterogneos que permiten obtener cidos muy puros y
concentrados, pero requiere de materias primas ms puras y el uso
de catalizadores costosos.

En ambos mtodos, la fabricacin de cido sulfrico involucra tres

operaciones o fases distintas:
1. Obtencin de gases conteniendo anhdrido sulfuroso (SO2) y
preparacin de estos gases para ser destinados a la fabricacin.
Generalmente, la corriente gaseosa de SO2 debe someterse a un
proceso de purificacin en el que se eliminen componentes (como
restos de arsnico) que pueden interferir en etapas posteriores.
2. Oxidacin del SO2 para convertirlo en anhdrido sulfrico (SO3) con la
ayuda de los xidos de nitrgeno, o en los aparatos de contacto.
3. Absorcin del anhdrido sulfrico (SO3) en una solucin de agua para
formar el cido sulfrico (H2SO4).
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2.6 APLICACIONES
Ya se ha apuntado la enorme importancia industrial del cido
sulfrico, consecuencia del nmero tan elevado de procesos industriales y
de laboratorio en que interviene, as como del volumen del cido que entra
en juego en muchos de ellos. Su enumeracin es imposible, as que nos
limitaremos a resear aqullos que implican un mayor consumo del
producto.

Figura 2.8: Usos del acido sulfrico

Abonos. En el caso de la industria de los fertilizantes, la mayor parte del

cido sulfrico se utiliza en la produccin del cido fosfrico, que a su vez
se utiliza para fabricar materiales fertilizantes como el superfosfato triple y
los fosfatos de mono y diamonio. Cantidades ms pequeas se utilizan para
producir superfosfatos y sulfato de amonio.
Obtencin de productos qumicos. El cido sulfrico se emplea como
materia prima en la obtencin de numerosos productos qumicos, como,
por ejemplo, los cidos clorhdrico y ntrico.
Colorantes y drogas. El cido sulfrico es, asimismo, la sustancia de
partida de la fabricacin de muchos colorantes, algunos de cuyos
pigmentos son sulfatos metlicos. Asimismo tiene un amplio uso en la
obtencin de drogas, desinfectantes, etc.
Refinado del petrleo. En la industria petroqumica se utiliza el cido
sulfrico para la refinacin, alquilacin y purificacin de destilados de
crudo, tales como gasolinas, disolventes y otros.

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Metalurgia. En el procesado de metales el cido sulfrico se utiliza para el

tratamiento del acero, cobre, uranio y vanadio y en la preparacin de baos
electrolticos para la purificacin y plateado de metales no ferrosos.
Pulpa y papel. Algunos procesos en la industria de la madera y el papel
requieren cido sulfrico.
Usos diversos. Otros usos, no de menor importancia que los anteriores,
son, por ejemplo, la fabricacin de seda artificial, plsticos de diversa
naturaleza, explosivos, acumuladores, etc.
En resumen, el cido sulfrico es el producto qumico de mayor
produccin-consumo a escala mundial y su utilizacin industrial es debida a
dos importantes propiedades:

Su carcter fuertemente cido, cuando est diluido en agua

(concentraciones del orden del 1-5%, para que se disocie el

segundo protn)
Su poder deshidratante, cuando est concentrado
(concentraciones superiores al 80%, preferiblemente > 95%);
adems su precio es bajo.

Se comercializa en un mercado globalizado muy transparente, casi

siempre mediante contratos a largo plazo entre grandes productores y
grandes consumidores. Los consumidores ms importantes son los
productores de cido fosfrico (sector agroqumico), que aseguran su
aprovisionamiento producindolo en plantas contiguas.

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