Introduccin:

La Farmacologa constituye uno de los componentes bsicos de la medicina;

es la ciencia que estudia los frmacos y agentes qumicos que afectan de
forma deseable o indeseable los diversos fenmenos en los seres vivos. De
manera ms estricta, es la ciencia que estudia toda sustancia de origen
vegetal, animal o mineral capaz de afectar a un ser vivo.
Esta, como ciencia, tuvo su origen en observaciones empricas heredadas y
proyectadas hacia la poca actual. Lo anterior sirve para poner de relieve
que la Farmacologa se origin en la prctica misma, y la teora no es ms
que el resultado de la prctica, esta ltima sirve para retroalimentar
positivamente a la teora.
Cuando se estudia la accin de los medicamentos en el laboratorio se est
hablando de Farmacologa Experimental, obteniendo sus datos de modelos
experimentales ya sea in vivo o in vitro, y aplica sus conocimientos a la
interpretacin de aspectos farmacolgicos que pueden ser posteriormente
extrapolados a los pacientes.
Definiciones
o

Farmacologa:
Es la ciencia o estudio razonado de los frmacos
Este deriva del termino griego phrmakon, que significa remedio o droga.
Es la parte de las ciencias biomdicas que estudia las propiedades de los
frmacos y sus acciones sobre el organismo.

Farmacocintica:
Estudia la evolucin temporal de las concentraciones y cantidades de
medicamento y metabolitos en los fluidos biolgicos, tejidos y excrementos,
as como su respuesta farmacolgica.
Disciplina que estudia la evolucin del frmaco en el organismo; desde
como se administra la forma de dosificacin hasta su eliminacin completa
del organismo

BB: libro: Farmacologa para fisioterapeutas (2008)

BB: libro: Farmacocintica clnica Jhon G. Wagner

BB: libro: Farmacologa para fisioterapeutas (2008)

Farmacodinamia: Es la parte de la farmacologa encargada de estudiar

cmo actan los medicamentos, con que intensidad y los efectos que
producen ellos.

BB: libro: Farmacologa para fisioterapeutas (2008)

Vas de administracin:
-

Va oral: Implica la administracin del medicamento

por la boca y por lo tanto su deglucin. Las formas
orales pueden ser solidas o liquidas

Va parenteral: Significa la administracin del medicamento por

cualquier va colateral al tubo digestivo. Segn el lugar donde se
inyecta, se diferencian las administraciones:
Intravenosa o Endovenosa: Directamente dentro del torrente
circulatorio venoso.

Intraarterial: Directamente dentro del torrente circulatorio

arterial

Intradrmica: Directamente a la zona de transicin

dermoepidrmica

Subcutnea: Inyectando el medicamento en el tejido

conjuntivo

Intramuscular: inyectando el medicamento en un musculo

(absorcin rpida por ser una zona muy vascularizada)

Intracardiaca: aplicacin directa sobre el musculo cardiaco

Intraarticular: cuando se inyecta el frmaco directamente en

una articulacin

Intratecal o
acceder a
del sistema nervioso.

Epidural: para
determinadas zonas

Va Tpica-cutnea-drmica: Es la administracin del frmaco

directamente sobre la piel, o a travs de la misma

Va mucosal: administracin de medicamentos a las mucosas; estos

pueden ser: Bucal, Oftlmica, Nasal, Pulmonar, Rectal, Vaginal.

Pentobarbital:
Es un depresor del sistema nervioso central, de accin larga, cuyo trmino
de accin (sueo) se debe fundamentalmente a su inactivacin a nivel
heptico.
Como el resto de los barbitricos, acta como depresor "no selectivo" del
SNC y su accin parece estar relacionada con la capacidad de aumentar o
mimetizar la accin inhibidora sinptica del cido gamma aminobutrico
(GABA). Puede producir cambios en el humor, que varan de la excitacin a
la sedacin, a la hipnosis y finalmente al coma profundo. La sobredosis

puede ser mortal. Como sedante-hipntico el pentobarbital deprime la

corteza sensorial, disminuye la actividad motora, altera la funcin cerebral y
produce somnolencia, sedacin e hipnosis. La accin se ejercera en el nivel
del tlamo, inhibiendo la conduccin ascendente de los impulsos nerviosos
hacia el cerebro. Como anticonvulsivante, inhibe la transmisin
monosinptica y polisinptica en el SNC, y aumenta el umbral de
estimulacin elctrica en la corteza motora. Para este uso debe
administrarse en dosis anestsicas, puesto que las dosis menores favorecen
el desarrollo de las convulsiones. Es un importante depresor respiratorio,
efecto que depende de la dosis administrada. Estudios en animales han
demostrado que reduce el tono y la contractilidad del tero, urteres y de la
vejiga, pero no en las dosis hipnosedantes utilizadas en seres humanos.
Induce las enzimas microsmicas hepticas y modifica el metabolismo de
los barbitricos y de otras drogas. Su absorcin por va oral, parenteral y
rectal es variable; la velocidad de absorcin aumenta cuando se lo ingiere
bien diluido con el estmago vaco. Los efectos aparecen a partir de los 10 a
150 minutos por va oral o rectal, levemente ms rpido por va
intramuscular y casi al instante por va intravenosa. La duracin de accin
es de 3 a 4 horas. Pertenece a los barbitricos de "accin corta", como el
secobarbital. La tolerancia al pentobarbital se desarrolla tras dos semanas
de administracin continuada, por lo que slo es til para tratamiento de
corto plazo. Se distribuye rpidamente a todos los tejidos y lquidos
corporales y su metabolismo se realiza casi exclusivamente en el nivel
heptico.

BB: Archivos de medicina veterinaria 1979

BB: http://clientes.entornodigital.com/clientes/bayer/salud/farm_urg/PENTOBARBITAL_
SODICO.htm
BB: http://mx.prvademecum.com/droga.php?droga=765