2.

Auditoras
del aire

de sistemas de medicin de la calidad

En trminos generales una auditora es: una

evaluacin sistemtica e independiente para
determinar si las actividades de calidad y los
resultados relacionados cumplen con los requisitos planeados y si esos requisitos son
efectivamente implantados y apropiados
para lograr los objetivos.
Para el caso de los SMCA el objetivo primordial de un programa de auditora debe
orientarse a asegurar que todos lo datos publicados de calidad del aire provengan de estaciones de medicin operadas con personal
capacitado, usando mtodos aprobados con
base a procedimientos bien documentados
y mediante el uso de materiales y equipos
trazables, y asegurando que los resultados
sean reportados con los requerimientos necesarios de precisin y exactitud.
La ejecucin de una auditora busca asegurar que los datos de calidad del aire sean
comparables y usados como una herramienta confiable dentro de los programas de gestin de la calidad del aire que realicen las
autoridades ambientales y de salud o en su
caso los investigadores y dems interesados.
El resultado de la auditora debe reflejar de
forma completa y precisa la situacin operativa del SMCA, con el fin de detectar posibles sesgos o errores en la informacin que

genera. En la siguiente seccin se describen

los aspectos ms relevantes de cada tipo de
auditora.
Existen diversos tipos de auditoras que realiza la Agencia de Proteccin Ambiental de
los Estados Unidos de Amrica (US-EPA):
auditora de sistema, auditora de desempeo y auditora de datos. A continuacin se
explican cada una de ellas.

2.1 Tipos de auditora de sistemas

de medicin.
2.1.1 Auditora de Sistema.
Una auditora de sistema consiste en una
revisin completa del SMCA, donde se revisan los aspectos tcnicos, y en este caso en
particular, los sistemas de medicin (la medicin misma, recoleccin y anlisis de las
muestras, procesamiento de datos, elaboracin de reportes, entre otros). La auditora
incluye entrevistas de orden tcnico con el
personal responsable, as como una revisin
detallada de los procedimientos operativos,
de las instalaciones y de la documentacin
para asegurar el cumplimiento en trminos
de aseguramiento de calidad.

En general, una auditora tcnica de sistema

comprende la evaluacin de los siguientes
elementos:
a. Evaluacin del personal.
Nivel y experiencia profesional del personal.
Funciones y responsabilidades.
Capacitacin del personal.
b. Evaluacin de las instalaciones
Revisin por medio de cuestionarios y listas
de verificacin.
Revisin de prcticas de laboratorio.
Revisin de actividades de campo.
Inspeccin de laboratorios e instalaciones
de apoyo.
Revisin de las estaciones de medicin en
relacin con sus criterios de ubicacin y representatividad.
Revisin de las condiciones ambientales de
los laboratorios y estaciones (temperatura,
humedad relativa.)

Revisin de los formatos de reporte, incluyendo los procesos usados para la obtencin de
datos.
Revisin del manejo y tiempo de retencin de
datos.
d. Evaluacin de los programas de aseguramiento de calidad
Revisin de las polticas, planes y objetivos
de calidad.
Revisin de los procedimientos operativos.
Revisin del contenido y grado de aplicacin
de los procedimientos.

2.1.2 Auditora de Datos

c. Evaluacin de datos y control de documentos.

Una auditora de calidad de datos debe orientarse a evaluar exhaustivamente los procedimientos usados para recolectar, almacenar, transmitir, interpretar y reportar los datos de calidad del
aire. Los criterios de evaluacin usados se relacionan con los objetivos de calidad de los datos
establecidos por el propio SMCA, que incluyen
los procedimientos estadsticos usados para su
manejo. Las auditoras de datos pueden incluir
la evaluacin de los siguientes aspectos:

Revisin de los formatos de cadena de custodia.

Revisin de los registros o bitcoras de operacin.
Revisin de los registros de los formatos de
campo.

Registro, almacenamiento y transferencia de

datos crudos.
Procedimientos de limpieza, verificacin y validacin de datos.
Procedimientos de manejo de datos, clculos
y validacin de hojas electrnicas.

 Seleccin y discusin de indicadores de calidad de datos incluyendo: Precisin, Exactitud, Integridad, Complecin, Comparabilidad y
Representatividad.
Es importante tener presente que las auditoras de datos estn muy
relacionadas con las actividades propias de las auditoras tcnicas
de funcionamiento, as como con los requerimientos de reporte que
se establezcan para corroborar la calidad de la informacin sobre las
concentraciones de contaminantes del aire.
Un trabajo completo de estas auditoras debe incluir una revisin del
proceso: desde el inicio de la adquisicin de datos, hasta el punto
en que la informacin entra al Sistema Nacional de Informacin de
la Calidad del Aire.
El proceso de Auditora depende del tamao y caractersticas de la
organizacin, del volumen de datos procesados y de las caractersticas del sistema de adquisicin de datos.
La auditora debe comprender los dos tipos de medicin de calidad
del aire, como se describe a continuacin:

Medicin continua de contaminantes criterio. Se deben seleccionar dos periodos de 24 horas de datos de un contaminante en
especfico para dos periodos diferentes en el ao. En la mayor
parte de los casos se selecciona el invierno y el verano. El contaminante y el intervalo de tiempo seleccionado se determinan de
acuerdo al criterio del auditor.

Muestreo manual. Se deben recalcular cuatro periodos de 24 horas por cada sistema de medicin de la calidad del aire. El auditor debe escoger los periodos para auditar los datos. De forma
paralela se debe inspeccionar el sistema auditado y revisar los
registros existentes.

Los lmites recomendados de aceptacin debido a la diferencia entre

el dato de entrada y el recalculado durante la fase de auditora se
dan en el Cuadro 1.

Cuadro 1. Criterio de Aceptacin para Datos Auditados.

2.1.3 Auditora de Desempeo de los Componentes

del Sistema.
Las auditoras tcnicas de desempeo consisten en verificar la respuesta u otros parmetros crticos de operacin (flujos, temperaturas, presiones, entre otros) de los monitores, analizadores y muestreadores, frente a materiales o estndares de referencia. Existen
diferentes metodologas para realizar auditoras de funcionamiento,
las cuales dependen del tipo de equipo de medicin de que se trate.

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stas pueden dividirse de la siguiente manera:

Auditoras a travs de la toma de muestra. Donde se utilizan cilindros con gases de
concentraciones conocidas, un generador
de ozono y un sistema de dilucin para generar atmsferas de prueba, las cuales son
introducidas por la toma de muestra de la estacin, pasando por el sistema de muestreo
hasta llegar a los analizadores.
Auditoras a travs del mltiple de muestra
o por la parte posterior del analizador. Donde
se utilizan cilindros con gases de concentraciones conocidas, un generador de ozono y
un sistema de dilucin para generar atmsferas de prueba, las cuales son introducidas
por el puerto de muestra de cada uno de los
analizadores de la estacin.
Auditoras a travs de colocacin. En las
que son instalados equipos de medicin similares a los que se encuentran en la estacin
de medicin de la calidad del aire durante un
periodo que puede ir desde unas cuantas horas hasta algunos das. Estos equipos pueden colocarse dentro de la misma estacin y
conectarlos al mltiple de muestra o utilizar
una unidad mvil para medir en paralelo con
la estacin. Los resultados de las mediciones son comparadas.
Auditoras del flujo, para muestreadores y
monitores de partculas, donde se verifican
los flujos utilizando estndares de transfe-

rencia, tales como calibradores de orificio o

medidores de flujo (msicos o volumtricos)
certificados, as como medidores de presin
y temperatura. Por lo comn el dispositivo de
referencia se conecta en serie con el dispositivo de medicin de flujo del muestreador y
la tasa de flujo se mide en condiciones normales de muestreo.
Auditoras de equipos meteorolgicos. Las
cuales se realizan para evaluar las respuestas de los sensores mediante la induccin de
seales y/o comparacin contra las lecturas
de equipos de medicin de referencia trazables o aceptados como tales.
Las desviaciones u observaciones encontradas en las auditoras de desempeo debern
estar dentro de un intervalo de aceptacin.
Se deber establecer un plan de accin correctiva para garantizar que las desviaciones
encontradas queden dentro de este intervalo
lo ms pronto posible, as como para determinar las causas de las desviaciones para
implantar las acciones que las eviten a futuro.

2.2 Esquema de aplicacin y Periodicidad de las Auditoras

Los SMCA son un pilar fundamental para
la Gestin de la Calidad del Aire. En este
sentido, el Programa Nacional de Monitoreo
Atmosfrico (PNMA) del Instituto Nacional
de Ecologa considera un esquema de au-

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ditoras tcnicas para evaluar anualmente el

desempeo de cada SMCA con la finalidad
de asegurar la calidad de la informacin generada.
La auditora total del sistema se sugiere realizar una vez cada seis aos por un grupo de
auditores multidisciplinario.
La auditora de desempeo de los equipos
de medicin de los SMCA se realizar cada
ao en la totalidad de las estaciones, siempre y cuando cuenten hasta con 4 estaciones. Para aquellos SMCA que estn conformadas por 5 o ms estaciones, se propone
que se audite al menos el 25%.
La auditora de datos se realizar cada dos
aos.
Los resultados de las auditoras podrn publicarse por la pgina de Internet del INE,
junto con los informes bianuales de informacin de la calidad del aire o en la misma
pgina del Sistema Nacional de Informacin
sobre la Calidad del Aire (http://sinaica.ine.
gob.mx).
En una primera etapa las auditoras de funcionamiento sern realizadas por la DGCENICA a aquellos SMCA que as lo soliciten,
o que por alguna razn o inters en particular se requiera. Esta etapa tambin servir
para desarrollar las capacidades del perso-

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nal de otros SMCA para que ellos, a su vez,

puedan desarrollar auditoras a otros SMCA.
Parte de los requerimientos es que los equipos usados en las auditoras sean probados
y referenciados en el laboratorio de calibraciones y transferencia de estndares del INE
o en algn otro laboratorio acreditado para
tal fin.
A mediano y largo plazo se establecer un
proceso de aprobacin de particulares donde los candidatos a realizar las auditoras de
desempeo seran, adems de la DGCENICA y SMCAs, los Laboratorios de Calibracin
(actuales y futuros) que provean servicios de
calibracin y/o mantenimiento de analizadores automticos que hayan sido acreditados
por la Entidad Mexicana de Acreditacin
(EMA).