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Versin: 4.0
INFORMACIN BSICA
PRCTICA No.: 3
NOMBRE DE LA PRCTICA:
TEJIDO MUSCULAR Y UNIDAD MOTORA
ASIGNATURA:
ANATOMA OSTEOMUSCULAR
TEMA DE LA PRCTICA:
ANATOMA E HISTOLOGA DEL TEJIDO MUSCULAR Y PLACA MOTORA
LABORATORIO A UTILIZAR:
Anatoma
CONTENIDO DE LA GUA
OBJETIVOS.
Conocer los diferentes tipos de msculo que existen, su anatoma macroscpica, microscpica y sus
caractersticas principales.
Reconocer la funcin y estructura microscpica del tejido muscular esqueltico.
Aprender el funcionamiento de la placa neuromuscular.
Diferenciar tipos de contraccin muscular.
Conocer la terminologa usada cuando se habla de anatoma muscular.
INTRODUCCIN.
Se entiende por miologa el estudio de los msculos del cuerpo humano, este tejido ofrece sostn
movilidad, trasformacin energtica y funcin cardiovascular a nuestro cuerpo. El tejido muscular, tiene la
capacidad intrnseca del movimiento es de todas las clulas vivas, pero tiene su mxima expresin en la
clula muscular. Todos los estudiantes de reas de la salud y anatoma deben conocer los principales
rasgos anatmicos de los msculos y la fisiologa de la contraccin muscular
MARCO TERICO
Los msculos se encuentran en diferentes partes del cuerpo humano y constituyen aproximadamente el
40% del peso humano y su funcin principal es la movilidad no solo entendida como locomocin sino
tambin de diferentes rganos y tejidos, a la clula muscular se le llama fibra muscular por su forma,
capacidad de elongacin y contraccin a diferencia de otras clulas. Su citoesqueleto no solo forma parte
estructural sino que en la fibra muscular el citoesqueleto es la unidad funcional que produce la contraccin
muscular. Grupos de fibras musculares se agrupan y son cubiertas por tejido conectivo, a estas
agrupaciones se les llama haces o fascculos, el tejido conectivo no solo envuelve las fibras musculares sino
que tambin forma en muchas ocasiones sus extremos de unin a otras estructuras (tendones, ligamentos)
adems de servir como medio para la entrada de vasos sanguneos y nervios a los msculos. Por lo general
los msculos se nombran segn su funcin o segn los huesos en los que se insertan.
FUNCIN DE LOS MSCULOS:
Locomocin.
Generacin de calor.
Bomba cardiaca.
Transporte de sustancias a travs del aparato digestivo y sistema vascular perifrico.
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TERMINOLOGA:
Insercin: es el lugar donde un msculo se fija a otro tejido, por lo general huesos, cartlagos, ligamentos o
a rganos como la piel, globos oculares, etc. Esta insercin la puede hacer de forma directa o a travs de
tendones.
Origen: por lo general se le llama origen al sitio de insercin que permanece inmvil cuando se realiza la
contraccin, casi siempre se refiere a la insercin ubicada en el extremo ms proximal del msculo. Este
termino puede confundirnos por lo que es mejor llamar a los extremos inserciones distal, proximal, lateral o
medial segn su ubicacin.
Tendn: son engrosamientos de tejido conectivo denso ubicados en los extremos de los msculos y que
sirven para unir estos a los huesos u otros tejidos.
Cabezas musculares: este termino se emplea cuando un musculo tiene un origen y dos o mltiples
inserciones por lo cual su cuerpo esta dividido en dos, a cada parte del msculo que se inserta en una parte
diferente se le llama cabeza o porcin.
Contracciones isomtricas: cuando la contraccin de un msculo no genera movimiento, el msculo
aumenta su tensin pero no cambia su longitud. (Al sostener un objeto pesado o hacer fuerza contra una
pared.
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Contracciones isotnicas: cuando la contraccin de un msculo genera movimiento. Estas pueden ser
de dos tipos:
Concntrica: durante estas contracciones las inserciones del msculo se aproximan y generan
movimiento de una articulacin (ej. al hacer abdominales).
Excntrica: durante estas contracciones las fibras musculares actan para disminuir la velocidad de
la fuerza de gravedad y hacer los movimientos ms precisos y menos rpidos (ej. Al bajar un objeto con
la mano el bceps braquial se contrae para oponerse a la fuerza de gravedad, como el movimiento es de
extensin causa elongacin de este msculo pero el se encuentra contrado para hacer el movimiento
ms lento).
http://entrenopersonal.es/2013/02/27/capacidades-fisicas-basicas-la-fuerza/, 2013
Longitud de un msculo: es la distancia entre las dos inserciones seas, teniendo en cuenta tanto el
vientre muscular como sus tendones.
Aponeurosis: hojas planas de tejido conectivo que cubren los msculos y que los fijan a otros msculos
o tejidos.
Hipertrofia muscular: es un aumento de espesor de las fibras musculares, debido a estimulacin
muscular las fibras aumentan su tamao y cantidad de protenas de su citoesqueleto. No se refiere a un
aumento en la cantidad de fibras pues las clulas musculares no poseen la capacidad de divisin celular
posterior al desarrollo (excepto cuando hay lesin), la disminucin de espesor se llama atrofia.
TIPOS DE MSCULO SEGN SU FUNCIN:
Segn la accin que cumple un msculo para un determinado movimiento, este se puede clasificar en
agonista, sinergista, antagonista o estabilizador, es importante aclarar que un mismo msculo puede cumplir
una u otra funcin dependiendo del movimiento que se este realizando y que para un movimiento
determinado siempre hay varios msculos actuando en forma diferente.
Agonistas: son los msculos que generan un movimiento especfico (ej. El trceps para la extensin del
codo).
Antagonistas: son los msculos que por su localizacin se oponen a un determinado movimiento (ej. El
bceps para la extensin del codo)
Sinergista: evitan el movimiento no deseado de una articulacin interpuesta cuando un agonista
atraviesa ms de una articulacin (ej. Al hacer flexin del codo el braquial anterior impide la supinacin
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CLASIFICACIN HISTOLGICA:
Las fibras musculares son unas clulas altamente especializadas que permiten dar movilidad tanto interna
como externa al organismo. En general son alargadas con eje longitudinales direccin al movimiento, a
su citoplasma se le llama sarcoplasma y pueden tener uno o varios ncleos dependiendo del tipo de fibras.
En los vertebrados existen tres tipos de clulas musculares bien diferenciadas, el msculo liso, el msculo
cardiaco y el msculo esqueltico.
Msculo liso: esta compuesto por clulas en forma de huso, con un solo ncleo central, se encuentra en
las paredes de las vsceras y vasos sanguneos y es inervado por el sistema nervioso autnomo y el
neurotransmisor estimulante puede ser la adrenalina, noradrenalina o la acetilcolina.
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Msculo esqueltico: Est compuesto por fibras (clulas) alargadas y cilndricas con longitud variable
(desde 1mm hasta 30cm), cada una con mltiples ncleos ovales ubicados en su parte perifrica, presentan
estras caractersticas por lo que se les llama msculo estriado, estas estras son formadas por las bandas
presentes en las miofibrillas forman el citoesqueleto de la clula muscular, estn compuestas por filamentos
de actina y miosina que se relacionan formando la unidad funcional del msculo a la cual se le llama
sarcmero. Mltiples fibras se agrupan en haces o fascculos que dan forma a los diferentes tipos de
msculo. El msculo esqueltico esta inervado por el sistema nervioso somtico y tienen un control
voluntario. Cada msculo esqueltico esta rodeado por una vaina de tejido conectivo llamada epimiso, esta
se une fuertemente a la fascia muscular subyacente, el perimisio es la misma vaina de tejido conectivo que
cubre cada fascculo muscular y el endomisio es el tejido conectivo que cubre cada fibra muscular.
comfenalcocienciasnaturales7y8.blogspot.com
Msculo cardaco: presenta fibras con uno o dos ncleos centrales, tiene estras as como el msculo
esqueltico aunque no son tan notables, esta inervado por el sistema nervioso autnomo.
PLACA MOTORA:
La unidad motora de los msculos esta conformada por la motoneurona y las fibras musculares que inerva.
Cuando el estmulo nervioso llega a la mdula espinal, llega a la motoneurona la cual se encarga de
estimular provocar un estmulo que provoca la contraccin de todas las fibras musculares que inerva (que
pueden ser pocas o muchas segn el tamao, funcin y precisin de movimiento del msculo inervado), la
zona de contacto entre la fibra nerviosa motora y una fibra de msculo esqueltico se llama placa motora.
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En las terminales axnicas de la neurona motora se localizan las vesculas sinpticas que contienen
acetilcolina que acta como neurotransmisor de la clula nerviosa a la fibra muscular y la cual es liberada
hacia la hendidura sinptica posterior a la despolarizacin desencadenada en la neurona por el estmulo
nervioso; la acetilcolina liberada se une a receptores en la superficie de la clula muscular, produciendo
entrada de sodio a la clula que posteriormente va a provocar entrada de Calcio al plasma celular
inicindose la contraccin. La acetilcolina es degradada por una enzima llamada la acetilcolinesterasa, por
lo que su estmulo tiene muy corta duracin.
(http://www.afh.bio.br/nervoso/nervoso2.asp)
CONTRACCIN MUSCULAR
Las miofibrillas que constituyen el citoesqueleto de la clula muscular son agrupaciones de filamentos de
actina y miosina, las cuales tienen una distribucin especial formando una estructura nica que permite el
acortamiento y elongacin del la clula muscular. Cada miofibrilla posee unas bandas claras denominadas
bandas I y unas bandas oscuras llamadas bandas A, cada banda I esta cortada por una lnea en la
mitad llamada lnea Z, las bandas A tienen en su zona central una parte mas clara a la cual se le llama
la banda H que en su mitad esta cortada por otra lnea (lnea M). Al segmento localizado entre dos lneas Z
sucesivas el lo que denominamos unidad funcional o SARCMERO.
La longitud de la banda A no cambia, mientras que la banda I se acorta durante la contraccin. La
miosina se distribuye en la banda A mientras que la actina se encuentra en toda la banda I y en partes
especficas de la banda A.
La contraccin muscular inicia cuando posterior a un estmulo nervioso, el Calcio (Ca++) entra al citoplasma
de la clula muscular desde el espacio extracelular o desde el interior del retculo sarcoplsmico. Posterior a
eso el Calcio se une a una protena localizada en los filamentos de actina llamada troponina C la cual
causa un cambio de conformacin en os filamentos de actina desplazando la tropomiosina (otra protena
de los filamentos de actina) y dejando un espacio para la unin de las cabezas de los filamentos de
miosina inicindose el ciclo de la contraccin, as la miosina se une a la actina, despus y debido a
liberacin de ADP y fosfato en las cabezas de miosina, estas sufren un cambio estructural que hace que
pasen de tener una posicin perpendicular (90) en relacin con la actina a una relacin de 45 lo que
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produce un desplazamiento de la actina y el acortamiento del sarcmero (imagnese una fila con
mltiples brazos flexionndose para traccionar a los filamentos de actina en una posicin), posterior al
acortamiento cuando los niveles de Calcio++ disminuyen, el ATP (molcula energtica) ser une a los
filamentos de actina provocando la liberacin de las cabezas de miosina que estaban unidas a la
actina y hacindolas regresar a suposicin inicial, por lo que concluimos que es cuando se inicia la
relajacin muscular que se consume energa y no en la contraccin como todos supondramos.
(www.colorado.edu, 2010)
(www.colorado.edu, 2010)
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CONSULTA PREVIA: Determine la forma de los siguientes msculos y diga el nombre de un msculo
con esa forma.
Modificado de http://faculty.etsu.edu/forsman/histologyofmuscleforweb.htm
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METODOLOGA
Ingrese al aula con
bata y sus
materiales
Organcese en
grupos de mximo
4 personas
Preste atencin a la
explicacin
Deduzca la funcin
de la placa motora
y la contraccin
Identifique modelos
histolgicos y
macroscpicos
Identifique la
clasificacin de los
msculos segn su
forma
Reconozca
caractersticas de
los tejidos
musculares en el
microscopio
Reactivos
No aplica
Materiales Estudiante
1 Atlas o libro de Anatoma por grupo
(Obligatorio).
1 Libro de histologa por grupo
(Obligatorio).
Colores y marcadores
1 Computador porttil por grupo
(Opcional).
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PROCEDIMIENTO A UTILIZAR
BIBLIOGRAFA RECOMENDADA.
1
MOORE, Keith L. Anatoma con orientacin clnica. Editorial mdica panamericana. Cuarta
edicin. Madrid Espaa. 2007.
NETTER, Frank. Atlas de Anatoma humana. Elsevier. Cuarta edicin. Barcelona Espaa. 2007.
JARMEY, Chris. Atlas conciso de los msculos. Primera edicin. Editorial Paidotribo. Espaa. 2008
LATARJET, Testut. Compendio de Anatoma Descriptiva. Edicin catorce. Editorial Mdica Masson.
Mxico, D F. 1998.
SUROS, Juan. Semiologa mdica y tcnica exploratoria. Elsevier. Octava edicin. Barcelona
Espaa. 2007.
ELABOR
Firma
REVIS
Firma
APROB
Firma
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INFORME DE LABORATORIO
Por favor encabece el informe con esta pgina
GRUPO:
ESTUDIANTES:
NOTA:
CARRERA:
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1. Observe las placas histolgicas presentes en esta estacin comparando con los grficos, realice un dibujo
de lo observado sealando cada una de las estructuras que identifique.
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2. Identifique las partes de la sarcmera en el modelo y las micrografas que se encuentran en la estacin y
complete el esquema que se encuentra a continuacin con lo que ha observado
3. Coloree cada una de las estructuras implicadas en la contraccin muscular y con la ayuda de las palabras
complete la que corresponda a cada letra.
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PALABRAS.
SARCOMERO
MIOSINA
ACTINA
SITIO DE UNION
UNION
DESLIZAMIENTO
LIBERACIN
CALCIO
TROPOMIOSINA
COMPLEJO TROPONINA
FUENTE: HULL, Kerry. Coloring Atlas of the Human Body. Editorial The Point 2010
4. Lea nuevamente los conceptos de contraccin isomtrica, isotnica concntrica y excntrica. Identifiquen
en las siguientes imgenes el tipo de contraccin para cada una. Explique su respuesta.
FUENTE:
http://jack64123.blogspot.com/
FUENTE:
http://jonfradapao.blogspot.com/
FUENTE:
http://1bachefiesdonana.blogspot.com/
2009/12/examen-1-evaluacion-1bs.html
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FUENTE:
http://www.rocanbolt.com/2012/03/fuer
za-de-brazos-en-escalada-2ciencia.html
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FUENTE:
http://www.teentrenoencasa.es/2012/0
4/la-barra-de-dominadas.html
FUENTE:
http://balenduterapiasmalaga.blogspot.
com/
5. Relacione
FUENTE: HULL, Kerry. Coloring Atlas of the Human Body. Editorial The Point 2010
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CONCLUSIONES
Formular 3 conclusiones de la prctica realizada:
1.______________________________________________________________________________________
2.______________________________________________________________________________________
3.______________________________________________________________________________________
BIBLIOGRAFA UTILIZADA