Documentos de Académico
Documentos de Profesional
Documentos de Cultura
Fecha:
05/11/2013
Cdigo: GPC-PED-45
Pgina 1 de 48
EDITADO
M ngeles de Miguel Malln (Neumologa
Peditrica)
Ed. 02
Noviembre 2013
APROBADO
Fecha:
05/11/2013
Cdigo: GPC-PED-45
Pgina 2 de 48
ndice
1.
Introduccin .......................................................................................................................... 4
2.
3.
Diagnstico ............................................................................................................................ 8
-
Funcin pulmonar
-
4.
5.
Estudio de la inflamacin
Estudiio alrgico
Segn la gravedad
6.
Medidas farmacolgicas
Inmunoterapia
7.
8.
9.
Fecha:
05/11/2013
Cdigo: GPC-PED-45
Pgina 3 de 48
TABLAS
-
Fecha:
05/11/2013
Cdigo: GPC-PED-45
Pgina 4 de 48
INTRODUCCIN
El asma, ms que una enfermedad, es un sndrome que incluye diversos fenotipos que
comparten manifestaciones clnicas similares pero de etiologas probablemente diferentes.
Desde un punto de vista conceptual, se podra definir como una enfermedad inflamatoria
crnica de las vas respiratorias, en cuya patogenia intervienen diversas clulas y mediadores
de la inflamacin, condicionada en parte por factores genticos y que cursa con
hiperreactividad bronquial y una obstruccin variable al flujo areo, total o parcialmente
reversible, ya sea por la accin medicamentosa o espontneamente.
Desde un punto de vista clnico un paciente podr ser considerado asmtico cuando ha
presentado 3 episodios de dificultad respiratoria con sibilancias, disnea, sensacin de opresin
torcica y/o tos, una vez excluidas otras posibles etiologas, si bien esto no implica que el
paciente siga presentando estos episodios en etapas ulteriores de su infancia o en la edad
adulta.
Aunque los sntomas de asma son similares en cualquier edad, existen en la infancia
rasgos que la distinguen de la forma del adulto. Las diferencias son ms llamativas en el
lactante y preescolar, afectando eminentemente al diagnstico. De hecho, la definicin de
asma ms adecuada en este grupo de edad es la del III Consenso Internacional Peditrico:
sibilancias recurrentes y/o tos persistente en una situacin en la que el asma es probable y se
han descartado otras enfermedades menos frecuentes (1). A partir de los 6 aos
aproximadamente se pueden aplicar las definiciones de los consensos generales.
La prevalencia de asma es difcil de establecer. De hecho se han llevado a cabo
numerosos estudios al respecto, pero la falta de estandarizacin en la definicin de lo que es
asma y la metodologa utilizada hace difcil la comparacin entre ellos. En Asturias diversos
estudios la sitan en torno al 10% de la poblacin (9-11,5%) (2,3), mientras que en Espaa esa
prevalencia es totalmente equiparable, de acuerdo a los resultados aportados por el estudio
ISAAC (4,5).
Estudios epidemiolgicos longitudinales de cohortes y de base poblacional han
demostrado que existen diferentes modelos evolutivos, tambin llamados fenotipos, a lo largo
de la infancia (Tabla I) (6). La clasificacin de los pacientes en un determinado fenotipo resulta
til para establecer un tratamiento y sobre todo para realizar un pronstico determinado, con
las limitaciones que supone que, en ocasiones, no es posible encuadrar a un paciente en un
fenotipo concreto hasta ver la evolucin, y que a su vez el fenotipo del paciente puede variar
en el tiempo.
Fecha:
05/11/2013
Cdigo: GPC-PED-45
Pgina 5 de 48
Ed: 02
Cdigo: GPC-PED-45
Pgina 6 de 48
Criterios mayores
-
Criterios menores
-
Rinitis alrgica.
Sibilancias no relacionadas con los resfriados.
Eosinofilia igual o superior al 4%.
Sensibilizacin a leche, huevo o frutos secos.
Caractersticas:
-
Se considera que tienen un IPA positivo los lactantes con ms de tres episodios de
sibilancias al ao durante los 3 primeros aos de vida que cumplen un criterio mayor o
dos menores.
Sensibilidad 16%, Especificidad 97%.
VPP 77%. VPN 68%.
Fecha:
05/11/2013
Cdigo: GPC-PED-45
Pgina 7 de 48
ALGORITMO TERMINOLGICO
Crisis de
broncoespasmo
Primer episodio en
lactante menor de 24
meses
Bronquiolitis aguda
Sibilancias recurrentes
Asma
Tratar de demostrar
funcionalmente el asma
Tratamiento de
mantenimiento segn
frecuencia, gravedad e IPA
(ver ms adelante)
Sibilancias
persistentes
Asma
Independientemente en
ambos casos,
tratamiento de
mantenimiento segn
frecuencia y gravedad
Ed: 02
Cdigo: GPC-PED-45
Pgina 8 de 48
DIAGNSTICO
Se basa en los hallazgos clnicos, la exploracin funcional, el estudio alrgico y
las exploraciones complementarias que se consideren necesarias en orden a descartar
otras patologas y/o comorbilidades, de acuerdo con la edad del paciente (11)
Clnica
Anamnesis
Exploracin fsica
Diagnstico diferencial
Funcin pulmonar
Fecha:
05/11/2013
Cdigo: GPC-PED-45
Pgina 9 de 48
FEV1
FEF25-75%
PBD
> 80%
> 80%
70-79%
50-69%
40-49%
< 40
> 60%
> 60%
50-59%
40-49
30-39
< 30%
(-)
(+)
(+)
(+)
(+)
(+)
1-4
mg/ml:
leve.
PC20 < 1 mg/ml:
moderada-grave.
Otra caracterstica del asma, es la variabilidad circadiana del flujo espiratorio mximo
(PEF) superior al 20%, especialmente en las formas persistentes. La monitorizacin de
dicho parmetro mediante medidores de peak-flow puede poner de manifiesto esta
caracterstica. Es especialmente til en aquellos nios con mala percepcin de los
sntomas. Su limitacin radica en que se trata de una prueba esfuerzo-dependiente (6).
Fecha:
05/11/2013
Cdigo: GPC-PED-45
Pgina 10 de 48
Asi mismo es til para valorar el grado de severidad de una exacerbacin clnica.
2. Funcin pulmonar en nios preescolares: hasta hace poco se consideraba imposible
realizar espirometras forzadas en nios por debajo de los 6 aos. Actualmente con
metodologa adecuada es posible realizar espirometras fiables en nios de hasta 3
aos. El tiempo espiratorio de estos nios puede ser menor de 1 segundo, por lo que el
valor ms adecuado para valorar el grado de obstruccin bronquial y funcin pulmonar
sera el FEV 0,5 (15). Las guas de consenso no reflejan todava la interpretacin de la
positividad de la prueba de broncodilatacin usando este parmetro.
Para poder realizar pruebas de funcin pulmonar fiables en nios es necesario contar
con personal de enfermera formado en las tcnicas de funcin pulmonar infantil y
laboratorios acondicionados para los nios.
Sospecha clnica
Valoracin de la inflamacin FeNO
Espirometra
forzada
Prueba
broncodilatadora
Positiva
Negativa
ASMA
Estudio de hiperrespuesta
bronquial
Positivo
12% Tras 2
Reevaluar peridicamente
y/o
Reconsiderar el diagnstico
Ed: 02
Cdigo: GPC-PED-45
Pgina 11 de 48
Rango
Inflamacin
eosinoflica
<5
Bajo
Improbable
Normal
Poco probable
5-25
25-35
Intermedio
Presente en
bajo grado
> 35
Alto
Significativa
Interpretacin
Sin GCI
Interpretacin
Con GCI
Considerar:
Discinesia ciliar primaria
Fibrosis qustica
Considerar:
Sibilancias no atpicas
Reflujo gastroesofgico
Anomalas congnitas
Inmunodeficiencias
Sinusitis
Disfuncin cuerdas vocales
Ansiedad
Hiperventilacin
Sintomtico:
Revisar diagnstico
Si sintomtico:
Considerar:
GCI
Infeccin viral
Exposicin alergnica
Sintomtico:
Considerar:
Infeccin o exposicin
alergnica
Escasa
adherencia
al
tratamiento
Tcnica
inhalatoria
incorrecta
Iniciar ICS o aadir LABA o
LTRA
Asintomtico:
No cambios en tratamiento
Sintomtico:
(Ver valor intermedio)
Asintomtico:
Buena
adherencia
al
tratamiento
Reducir dosis o suspender
GCI
Probable asma
Muy
probable
respuesta
corticoides inhalados
Considerar adems:
Exacerbacin inminente o
recada
Resistencia esteroidea
Asintomtico:
No cambios en el tratamiento
Fecha:
05/11/2013
Cdigo: GPC-PED-45
Pgina 12 de 48
Ed: 02
Cdigo: GPC-PED-45
Pgina 13 de 48
En funcin de la historia clnica y de la exploracin fsica puede ser til la realizacin de:
Radiografa lateral de cavum y/o senos paranasales: si clnica sugerente de sinusitis, o
tos de goteo postnasal, o insuficiencia respiratoria nasal.
Estudio de RGE (pH-metra, esofagograma, o gammagrafa gastroesofgica): si clnica
sugerente o sibilancias recurrentes en el lactante con mala evolucin.
Prueba de tuberculina: en todos los nios con patologa respiratoria crnica de
evolucin no favorable.
Estudio citolgico del esputo o del exudado nasal: para determinar la citologa
(caracterstico la presencia de >15% de eosinofilia).
Otros estudios como TC torcico, broncoscopia, determinacin de alfa-1-antitripsina,
etc, deben reservarse para casos seleccionados.
Fecha:
05/11/2013
Cdigo: GPC-PED-45
Pgina 14 de 48
Episodios
Sntomas intercrisis
Sibilancias
Episdica ocasional
Episdica
frecuente
Persistente
moderada
Persistente
grave
Frecuentes
Asintomtico
Asintomtico
Leves
Frecuentes
Con esfuerzos
intensos
Con esfuerzos
moderados
2 noches por
semana
3 das por
semana
>70%-<80%
>20%-<30%
Con esfuerzos
mnimos
>2 noches por
semana
>3 das por
semana
<70%
>30%
Sntomas nocturnos
Medicacin de alivio
FEV1
Variabilidad PEF
>80%
<20%
<80%
<20%
Fecha:
05/11/2013
Cdigo: GPC-PED-45
Pgina 15 de 48
Tabla VII-A. Clasificacin del asma segn el grado de control en nios menores de 5 aos
(GINA)
Clasificacin de acuerdo al grado de control del asma en < 5 aos
Caractersticas
Sntomas diurnos
(sibilancias, tos o
dificultad respiratoria)
Limitacin de actividad
Controlada
Parcialmente
controlada
No controlada
(cualquiera presente en
alguna semana)
Tres o ms caractersticas
del apartado de
parcialmente controlada
en cualquier semana
Ninguno
>2 veces/semana,
>2 veces/semana,
o < 2 veces/semana,
breves periodos de
tiempo (minutos), que
mejoran con un 2 de
accin corta
Ninguna
Cualquiera
Cualquiera
Sntomas nocturnos/
despertares
Necesidad de
tratamiento de rescate
Agudizaciones tratadas
con corticoides
sistmicos
Ninguna
Cualquiera
Cualquiera
(tos, sibilancias o
dificultad respiratoria)
0-1/ao
2-3/ao
>3/ao
Por definicin una exacerbacin en cualquier semana convierte esa semana en no controlada. Las
agudizaciones ms frecuentes e intensas las que necesitan atencin en urgencias, consultas no
programadas, hospitalizacin o ingreso en UCIP indican muy mal control del asma.
A efectos de tratamiento los pacientes que han tenido 2 agudizaciones en las que han necesitado
corticoides sistmicos el ao previo deben considerarse igual que los pacientes que tienen un asma
parciamente controlada, incluso sin que tenga ninguna otra caracterstica o sintomatologa del
asma parcialmente controlado
Fecha:
05/11/2013
Cdigo: GPC-PED-45
Pgina 16 de 48
Tabla VII-B. Clasificacin del asma segn el grado de control en nios mayores de 5 aos
(GINA)
Parcialmente controlada
(cualquiera presente en alguna No controlada
semana)
Ninguno
Ms de 2 veces por semana
Sntomas diurnos
Sibilancias, tos,
dificultad resipratoria
Limitacin de
actividades
( 2 veces/semana, breves, de
minutos de duracin y que
ceden rpidamente con 2)
Ninguna
Cualquiera
Ninguna
Cualquiera
Funcin pulmonar
(FEV1)
Normal
Agudizaciones que
requieren CS orales
0-1/ao
Sntomas nocturnos/
despertares
Necesidad de
tratamiento de rescate
Tres o ms
caractersticas
del apartado
de
parcialmente
controlada en
cualquier
semana
2/ao
Por definicin una exacerbacin en cualquier semana convierte esa semana en no controlada. Las
agudizaciones ms frecuentes e intensas las que necesitan atencin en urgencias, consultas no
programadas, hospitalizacin o ingreso en UCIP indican muy mal control del asma.
A efectos de tratamiento los pacientes que han tenido 2 agudizaciones en las que han necesitado
corticoides sistmicos el ao previo deben considerarse igual que los pacientes que tienen un asma
parciamente controlada, incluso sin que tenga ninguna otra caracterstica o sintomatologa del
asma parcialmente controlado
Fecha:
05/11/2013
Cdigo: GPC-PED-45
Pgina 17 de 48
Cuestionario CAN
1. Durante las ltimas cuatro semanas, con qu frecuencia ha tosido durante el da en
ausencia de resfriados/constipados?
4. Ms de una vez al da.
3. Una vez al da.
2. De 3 a 6 veces por semana.
1. Una o 2 veces por semana.
0. Nunca.
Fecha:
05/11/2013
Cdigo: GPC-PED-45
Pgina 18 de 48
2. Durante las ltimas cuatro semanas, con qu frecuencia ha tosido durante la noche en
ausencia de resfriados/constipados?
4. Ms de una vez por noche.
3. Una vez por noche.
2. De 3 a 6 veces por semana.
1. Una o 2 veces por semana.
0. Nunca.
3. Durante las ltimas cuatro semanas, con qu frecuencia ha tenido pitidos o silbidos durante
el da?
4. Ms de una vez al da.
3. Una vez al da.
2. De 3 a 6 veces por semana.
1. Una o 2 veces por semana.
0. Nunca.
4. Durante las ltimas cuatro semanas,con qu frecuencia ha tenido pitidos o silbidos durante
la noche?
4. Ms de una vez por noche.
3. Una vez por noche.
2. De 3 a 6 veces por semana.
1. Una o 2 veces por semana.
0. Nunca.
5. Durante las ltimas cuatro semanas, con qu frecuencia le ha costado respirar durante el
da?
4. Ms de una vez al
da.
3. Una vez al da.
2. De 3 a 6 veces por semana.
1. Una o 2 veces por semana.
0. Nunca.
6. Durante las ltimas cuatro semanas, con qu frecuencia le ha costado respirar durante la
noche?
4. Ms de una vez por noche.
3 Una vez por noche.
2. De 3 a 6 veces por semana.
1. Una o 2 veces por semana.
0. Nunca.
7. Cuando el nio hace ejercicio (juega, corre, etc.) o re a carcajadas, tiene tos o
Fecha:
05/11/2013
Cdigo: GPC-PED-45
Pgina 19 de 48
pitos/silbidos?
4. Siempre.
3. Casi siempre.
2. A veces.
1. Casi nunca.
0. Nunca.
8. Durante las ltimas cuatro semanas, cuntas veces ha tenido que ir de urgencias debido al
asma?
4. Ms de 3 veces.
3. Tres veces.
2. Dos veces.
1. Una vez.
0. Ninguna.
9. Durante las ltimas cuatro semanas, cuntas veces han ingresado en el hospital al nio
debido al asma?
4. Ms de 3 veces.
3. Tres veces.
2. Dos veces.
1. Una vez.
0. Ninguna.
La puntuacin final puede ir desde 0 (buen control) a 36 (muy mal control). Se considera que
un paciente est mal controlado cuando tiene una puntuacin igual o mayor a 8, implicando
peor control cuanto ms alta es la puntuacin.
Ed: 02
Cdigo: GPC-PED-45
Pgina 20 de 48
1.
escaln teraputico del asma con sensibilizacin demostrada. En muchos casos slo
adoptando este tipo de medidas se consigue un control adecuado de la enfermedad y en
la mayora de las ocasiones disminuir el uso de medicacin (24). Dependiendo del
alergeno se indicarn las medidas necesarias. Adems se llevarn a cabo medidas de
control ambiental generales como son: evitar la exposicin al humo del tabaco y otros
irritantes ambientales.
Educacin del paciente y de la familia: al igual que el punto anterior constituye un pilar
2.
bsico en el tratamiento del asma infantil. Hay que explicar a la familia y al paciente los
sntomas ms frecuentes para que puedan reconocer los sntomas de la enfermedad.
La labor de educacin en el asma corresponde a todos los profesionales sanitarios que
participan en la atencin del nio con asma.
Los puntos fundamentales que deben abordarse, son:
-
3.
largo plazo del asma son los glucocorticoides inhalados (GCI), los antagonistas de los
leucotrienos (ARLT), y los agonistas beta2 adrenrgicos de accin larga (A2AAL).
Otra opcin teraputica en pacientes que renan criterios para su administracin es el
omalizumab, un anticuerpo monoclonal anti-IgE (ver posteriormente) (25,26,27)
Las cromonas y teofilinas apenas se usan actualmente, aunque se puede recurrir a ellas en
casos seleccionados.
3.1 Glucocorticoides inhalados (GCI)
- Su eficacia est suficientemente demostrada en todas las edades. Su utilizacin mejora
los parmetros clnicos, funcionales y de inflamacin bronquial, constituyendo para la
mayora la primera lnea de tratamiento (28, 29). No modifican la evolucin natural de
la enfermedad, desapareciendo su efecto tras su supresin (10)
-
Fecha:
05/11/2013
Cdigo: GPC-PED-45
Pgina 21 de 48
Dosis media
Dosis alta
Budesonida
< 200
200-400
>400
Fluticasona
< 100
100-250
> 250
Dosis media
Dosis alta
Budesonida
200-400
400-800
>800
Fluticasona
< 250
250-500
>500
Ciclesonida*
< 160
160-320
>320
Mometasona**
100
200
400
* En Espaa hay una sola presentacin de 160 mcgr en forma de cartucho presurizado
(MDI)
**Existen dos presentaciones de 200 y 400 mcgr respectivamente en forma de polvo seco
(mecanismo twisthaler)
Fecha:
05/11/2013
Cdigo: GPC-PED-45
Pgina 22 de 48
Sistema de eleccin
Alternativa
< 4 aos
4-6 aos
> 6 aos
PDI
Los nios no deben utilizar los dispositivos MDI directamente del inhalador a ninguna edad.
Los nios mayores de 6 aos si que pueden utilizar directamente los dispositivos de polvo
seco siempre que se compruebe que realiza la tcnica correctamente.
4.
Educacin del
paciente y la familia
Tratamiento
farmacolgico si
est indicado
Inmunoterapia si
est indicada
Fecha:
05/11/2013
Cdigo: GPC-PED-45
Pgina 23 de 48
Eleccin
Control de la enfermedad
Alternativa
Episdica ocasional
No precisa
Episdica frecuente
- IPA negativo
Habitualmente no precisa
ARLT
- IPA positivo
Persistente moderada
Persistente grave
Rescate
Agonistas
2 de
accin
corta a
demanda
Eleccin
Control de la enfermedad
Alternativa
Inmunoterapia
Rescate
Episdica
ocasional
Episdica
frecuente
Persistente
moderada
Persistente grave
No precisa
GCI dosis bajas
ARLT
Si cumple
criterios de
indicacin
Si cumple
criterios de
indicacin
Agonistas
2 de
accin
corta a
demanda
Fecha:
05/11/2013
Cdigo: GPC-PED-45
Pgina 24 de 48
Fecha:
05/11/2013
Cdigo: GPC-PED-45
Pgina 25 de 48
A continuacin, en las tablas XII y XIII se exponen los escalones de tratamiento en nios
menores y mayores de 3 aos respectivamente (Consenso 2007, GEMA 2009)
Fecha:
05/11/2013
Cdigo: GPC-PED-45
Pgina 26 de 48
Tabla XII. Tratamiento escalonado segn el nivel de control en el nio < de 3 aos
*Los A-2-AAL no estn indicados por ficha tcnica por debajo de los 4 aos de edad
GCI: Glucocorticoides inhalados. ARLT: antileucotrienos. A2AAL:agonistas2adrenrgicos de accin
larga
Tabla XIII. Tratamiento escalonado segn el nivel de control en el nio > de 3 aos
Fecha:
05/11/2013
Cdigo: GPC-PED-45
Pgina 27 de 48
Ed: 02
Puntuacin
0
1
2
3
Cdigo: GPC-PED-45
Frecuencia respiratoria
< 6 aos
> 6 aos
< 30
< 20
31-45
21-35
46-60
36-50
> 60
> 50
Pgina 28 de 48
Sibilancias
Uso de ECM
No
Final espiracin
Toda espiracin
Inspiratorias y espiratorias o
audibles sin estetoscopio
No
Leve
Aumentado
Mxima
Leve
Moderada
Grave
Pulmonary Score
0-3
4-6
7-9
Saturacin O2
>94%
91-94%
<91%
Fecha:
05/11/2013
Cdigo: GPC-PED-45
Pgina 29 de 48
Buena respuesta
(no sibilantes ni
disnea)
Crisis leve
Mantener tratamiento
en casa
Salbutamol 3-5 puff
cada 4-6 horas.
Informar a su pediatra
Respuesta incompleta
(persisten sibilantes y
disnea)
Crisis moderada
Mantener tratamiento
en casa
Salbutamol 4-6 puff
cada 4 horas.
Iniciar corticoides orales
si su pediatra se lo haba
recomendado
Acudir a su pediatra si
tras 5 das la remisin
no es completa
Acudir a Urgencias el
mismo da o a su Centro
de Salud al da siguiente
en funcin de los
antecedentes personales
Mala respuesta
(Sibilantes y disnea
intensos)
Nio: prefiere estar sentado,
se fatiga al hablar.
Agitado, tendencia a la
somnolencia.
Lactantes: llanto dbil o
dificultad para la alimentacin
Crisis grave
TRATAR
Salbutamol 6-8 puff +
Corticoides orales
Y
Acudir a Urgencias
Fecha:
05/11/2013
Cdigo: GPC-PED-45
Pgina 30 de 48
Valoracin de la crisis
Clnica, EF y Antecedentes personales
Leve
Moderada
Grave
Oxgeno si precisa
Salbutamol 6-8 puff con
cmara cada 20 minutos en
1 hora.
Iniciar corticoides orales 1
mg/kg.
Oxgeno si precisa
Salbutamol 0,03 ml/kg (mx.
1ml) (0,15 mg/kg: mx. 5 mg)
nebulizados cada 20 minutos
en 1 hora o 8-10 puff con
cmara.
Corticoides orales 1-2 mg/kg.
Br ipratropio nebulizado
Repetir evaluacin
(Score clnico)
Buena respuesta
Alta domiciliaria
2 a demanda
Corticoide oral, segn la
gravedad de la crisis y la
respuesta a 2.
Reevaluar en 24 horas si
crisis moderada-grave o 3-5
das si crisis leve
Respuesta incompleta
Fecha:
05/11/2013
Cdigo: GPC-PED-45
Pgina 31 de 48
Moderada
Grave
Oxgeno si precisa
Salbutamol 6-8 puff con cmara
cada 20 minutos en 1 hora.
corticoides orales 1 mg/kg.
Repetir evaluacin
(Score clnico)
Oxgeno si precisa
Salbutamol nebulizado 0,03 ml/kg
(mx 1 ml) (0,15 mg/kg, mx 5 mg)
o 8-10 puff con cmara cada 20
minutos en 1 hora.
Corticoide IV 1-2 mg/kg (en casos
de urgencia usar hidrocortisona: 48 mg/kg)
Br ipratropio nebulizado
Ingreso HCE, planta, UCIP en funcin de
gravedad y respuesta
Buena respuesta
Alta domiciliaria
2 a demanda
Corticoide oral, segn la
gravedad de la crisis y la
respuesta a 2.
Reevaluar por su Pediatra en
24 horas si crisis moderadagrave o 3-5 das si crisis leve
Respuesta incompleta
Respuesta mala
Oxigeno
2 nebulizado
Bromuro de ipratropio
nebulizado
Corticoide IV
Valorar sulfato de Mg (40
mg/kg, mx. 2 g) en casos
muy seleccionados
Valoracin individual:
1. Ingreso hospitalario
2. Ingreso UCIP
Fecha:
05/11/2013
Cdigo: GPC-PED-45
Pgina 32 de 48
Valoracin de la crisis
Clnica, EF, antecedentes personales y score clnico
Riesgo de parada
inminente
Intubacin ET
Salbutamol + Br ipratropio
continuos nebulizados
Hidrocortisona 4-8 mg/kg iv
Valorar sulfato de Mg IV (40
mg/kg, mx. 2 g.) en casos
muy seleccionados
UCIP
Fecha:
05/11/2013
Cdigo: GPC-PED-45
Pgina 33 de 48
Grave
Moderada
Oxgeno si precisa
Salbutamol 4-8 puff con
cmara cada 2-4 horas.
Corticoides orales 1-2
mg/kg/da.
Oxgeno si precisa
Salbutamol y Br ipratropio
nebulizados cada 1-3 horas
durante las primeras 48 horas.
Posteriormente nebulizar slo
salbutamol.
Corticoides IV 1-2 mg/kg/da.
Valorar sulfato de Mg en casos
excepcionales (valorar con UCIP)
Buena evolucin
Buena evolucin
Disminucin de medicacin
hasta alta
Tto fondo segn antecedentes
Intensificar tratamiento
Tratar complicaciones
Mala evolucin
Descartar complicaciones
(radiografia de trax y/o
analtica) y replantear
diagnstico
Ed: 02
Cdigo: GPC-PED-45
Pgina 34 de 48
Frecuencia respiratoria: 1 punto para taquipnea (>50 rpm en el lactante, > 40 rpm en
el nio, > 20 rpm en el adolescente).
Uso de musculatura accesoria: 1 punto para supraesternal, subcostal e intercostal. 2
puntos para abdominal y cervical.
Entrada de aire: 1 punto si disminucin localizada, 2 puntos si generalizada.
Sibilancias: 0 ausentes o teleespiratorias, 1 toda la espiracin, 2 ins y espiratorias.
Relacin I:E: 0 puntos si 1:2, 1 si 1:3.
Ed: 02
Cdigo: GPC-PED-45
Pgina 35 de 48
CRITERIOS DE HOSPITALIZACIN
La decisin de ingresar al nio con agudizacin del asma debe hacerse de forma
individualizada, valorando la duracin y gravedad de los sntomas, las pruebas funcionales si se
dispone de ellas, las caractersticas de las crisis previas, la facilidad de acceso al hospital y las
condiciones familiares y ambientales (42,43).
El ingreso hospitalario debe de considerarse cuando la exacerbacin de asma posea alguna
de las caractersticas siguientes:
-
Hipoxemia (saturacin de oxgeno < 94% de forma mantenida) tras recibir tratamiento
de rescate.
Crisis grave, incluso con respuesta completa al tratamiento inicial administrado en el
Servicio de Urgencias del Hospital, valorar ingreso en HCE de acuerdo a las condiciones
personales y familiares.
Crisis moderada o grave con respuesta incompleta o pobre al tratamiento inicial
administrado en el Servicio de Urgencias del Hospital.
Crisis moderada o grave de curso prolongado, que haya motivado asistencia mdica en
las 24 horas previas, especialmente en el Servicio de Urgencias.
Crisis en nios con historia de asma grave o que presenten factores de riesgo para la
muerte relacionada con asma, an con buena respuesta, valorar ingreso en HCE para
observacin y monitorizacin.
Crisis de cualquier intensidad en nios en los que existan dudas justificadas sobre la
cumplimentacin del tratamiento en rgimen ambulatorio.
Crisis de intensidad moderada en nios con dificultad de acceso a la asistencia mdica
desde su domicilio.
Pacientes con patologa asociada cardio-respiratoria fundamentalmente, pero no
exclusiva, de suficiente entidad asociada que empeore su pronstico.
En caso de complicaciones sobreaadidas (fuga de aire, sepsis, ) que por s mismas
indiquen el ingreso hospitalario.
Fecha:
05/11/2013
Cdigo: GPC-PED-45
Pgina 36 de 48
Crisis graves
Crisis moderadas asociadas a respuesta incompleta (valoracin individual)
Crisis moderadas con mala respuesta al tratamiento.
Crisis moderadas asociadas a factores de asma de riesgo vital (ver ms adelante).
Ausencia de medios necesarios para el tratamiento adecuado de la crisis, bien en el
centro de salud o posteriormente en el domicilio.
En este sentido, una escala denominada Pediatric Dyspnea Scale (PDS) parece ser til
para predecir la evolucin tras el alta domiciliaria y puede ser un mejor indicador que la
funcin pulmonar (44). A cada paciente se le pregunta cuanta dificultad tiene para respirar,
escogiendo una determinada imagen.
Fecha:
05/11/2013
Cdigo: GPC-PED-45
Pgina 37 de 48
Oxgeno.
Agonista-2 y bromuro de ipratropio nebulizado (se aadir corticoide sistmico si
no lo hubiese recibido previamente).
Monitorizacin de frecuencia cardaca y saturacin transcutnea de oxgeno.
Material necesario para el control de la va area (intubacin y ventilacin con
oxgeno al 100%).
b) Parada respiratoria presente o inminente, exige transporte en UVI mvil bajo tratamiento de
la agudizacin:
-
Fecha:
05/11/2013
Cdigo: GPC-PED-45
Pgina 38 de 48
Fecha:
05/11/2013
Cdigo: GPC-PED-45
Pgina 39 de 48
2) Cuando la derivacin fue realizada por la gravedad del asma o por una evolucin no
favorable, el control se mantendr hasta que mejore su gravedad o, como mnimo,
mientras mantenga el tratamiento con corticoides orales de mantenimiento.
3) Cuando ha habido un episodio de riesgo vital se aconseja el seguimiento peridico
en AE durante, al menos, un ao.
4) Si el paciente recibe inmunoterapia u omalizumab se recomienda el seguimiento en
AE al menos mientras dure dicho tratamiento.
CALENDARIO DE REVISIONES RECOMENDADO
Situacin del asma
Frecuencia de visitas
Toda agudizacin
En el da
En 24-48 horas
2 semanas a 3 meses
Cada 6 meses
Asma asintomtica
Una vez al ao
Fecha:
05/11/2013
Cdigo: GPC-PED-45
Pgina 40 de 48
BIBLIOGRAFA
1. Warner JO, Naspitz CK. Third International Pediatric Consensus statement on the
Management of childhood asthma. International Pediatric Asthma Consensus Group.
Pediatr Pulmonol. 1998; 25:1-17.
2. Meana A, Moreno M,Muruzbal C,Tamargo I, Fernndez Tejada E. Asma infantil en una
zona de salud:poblacin afecta y caractersticas de la misma. Aten Primaria. 1993; 12:
36-40.
3. Grupo Regional de Trabajo sobre Asma Infantil en Atencin Primaria de Asturias.
Prevalencia de asma diagnosticado en la poblacin infantil en Asturias. An Esp Pediatr.
1999;51:479-84.
4. ISAAC Steering Committee. Worldwide variations in the prevalence of asthma
symptoms: the International Study of Asthma and Allergies in Childhood (ISAAC). Eur
Respir J. 1998;12(2):315-35.
5. Pearce N, At-Khaled N, Beasley R, Mallol J, Keil U, Mitchell E, Robertson C; and the
ISAAC Phase Three Study Group. Worldwide trends in the prevalence of asthma
symptoms: phase III of the International Study of Asthma and Allergies in Childhood
(ISAAC). Thorax. 2007; 62(9):758-66.
6. Castillo Laita JA, De Benito Fernndez J, Escribano Montaner A et al. Consenso sobre
tratamiento del asma en pediatra. An Pediatr (Barc). 2007; 67(3):253-73.
7. Bacharier LB, Phillips BR, Bloomberg GR, Zeiger RS, Paul IM, Krawiec M, et al;
Childhood Asthma Research and Education Network, National Heart, Lung, and Blood
Institute. Severe intermittent wheezing in preschool children: a distinct phenotype. J
Allergy Clin Immunol. 2007;119(3):604-10.
8. Castro-Rodrguez JA, Holgberg CJ, Wright Al, et al. A clinical index to define risk of
asthma in young children with recurrent Wheeling. Am J Respir Crit Care Med. 2000;
162:1403-6.
9. Guilbert TW, Morgan WJ, Zeiger RS, Bacharier LB, Boehmer SJ, Krawiec M, et al. Atopic
characteristics of children with recurrent wheezing at high risk for the development of
childhood asthma. J Allergy Clin Immunol. 2004;114(6):1282-7.
10. National Asthma Education and Prevention Program: Expert Panel Report III:
Guidelines for the diagnosis and management of asthma. Bethesda, MD: National
Heart, Lung, and Blood Institute, 2007. (NIH publication no. 08-4051). Full text
available at: www.nhlbi.nih.gov/guidelines/asthma/asthgdln.htm
11. Plan Regional de atencin al nio y adolescente con asma. Consejera de Salud y
Servicios Sanitarios. Gobierno del Principado de Asturias. 2001. Disponible en:
http://www.respirar.
12. Bacharier LB, Strunk RC, Mauger D et al. Clasifying Asthma Severity in Children:
Mismatch between symptoms, medication use, and lung function. Am J Respir Crit
Care Med. 2004; 170(4):426-32.
13. Pellegrino R, Viegi G, Brusasco V et al. Interpretative strategies for lung function tests.
Eur Respir J. 2005; 26(5):948-68.
14. Asensio de la Cruz O, Cordn Martnez A, Elorz Lambarri J, et al. Estudio de la funcin
pulmonar en el paciente colaborador. Parte II. An Pediatr (Barc). 2007; 66(5):518-30.
Fecha:
05/11/2013
Cdigo: GPC-PED-45
Pgina 41 de 48
15. Beydon N, Davis SD, Lombardi E, et al. An official american thoracic society/European
respiratory society statement: Pulmonary function testing in preschool children. Am L
Respir Crit Care Med. 2007; 175:1304-45.
16. Warke TJ, Fitch PS, Brown V et al. Exhaled nitric oxide correlates with airway
eosinophils in childhood asthma. Thorax. 2002; 557:383-7.
17. lvarez Caro F, Prez Guirado A, Ruiz del rbol Sanchez P, De Miguel Malln M, lvarez
Berciano F. xido ntrico exhalado en el asma infantil. Arch Argent Pediatr. In press.
18. Stanley J. Szefler, MD Advances in pediatric asthma in 2012: Moving toward asthma
prevention. J Stanley et al. JACI 2013;131;36-46
19. Chang EY, Dundas I, Bridge PD, et al. Skin prick-testing as a diagnostic aid for childhood
asthma. Pediatr Pulmonol. 2005; 39:558-62.
20. Choi IS, Koh YI, Koh JS, et al. Sensitivity for skin prick test and specificity of the serum
specific IgE test for airway responsiveness to house dust mites in asthma. J
Asthma.2005;42:197-202.
21. Sicherer SH, Wood RA; American Academy of Pediatrics Section On Allergy And
Immunology. Allergy testing in childhood: using allergen-specific IgE tests. Pediatrics.
2012 Jan;129(1):193-7. doi: 10.1542/peds.2011-2382. Epub 2011 Dec 26. Review
22. Papadopoulos NG, Arakawa H, Carlsen K-H, Custovic A, Gern J, Lemanske R, Le Souef P,
Makela M, Roberts G, Wong G, Zar H, Akdis CA, Bacharier LB, Baraldi E, van Bever
HP, de Blic J, Boner A, Burks W, Casale TB, Castro-Rodriguez JA, Chen YZ, El-Gamal YM,
Everard ML, Frischer T, Geller M, Gereda J, Goh DY, Guilbert TW, Hedlin G, Heymann
PW, Hong SJ, Hossny EM, Huang JL, Jackson DJ, de Jongste JC, Kalayci O, At-Khaled N,
Kling S, Kuna P, Lau S, Ledford DK, Lee SI, Liu AH, Lockey RF, Ldrup-Carlsen K, Lo tvall
J, Morikawa A, Nieto A, Paramesh H, Pawankar R, Pohunek P, Pongracic J, Price D,
Robertson C, Rosario N, Rossenwasser LJ, Sly PD, Stein R, Stick S, Szefler S, Taussig LM,
Valovirta E, Vichyanond P, Wallace D, Weinberg E, Wennergren G, Wildhaber J, Zeiger
RS. International consensus on (icon) pediatric asthma. Allergy 2012; DOI:
10.1111/j.1398-9995.2012.02865.x.
23. Prez-Yarza EG, Badia X, Badiola C, et al. Development and validation of a
questionnaire to asses asthma control in pediatrics. Pediatr Pulmonol. 2009; 44:54-63.
24. Canadian Asthma Consensus Report 1999. Canadian Asthma Consensus Group. CMAJ.
1999; 161:1-62.
25. British Thoracic Society and Scottish Intercollegiate Guidelines Network. British
Guideline on the management of asthma: A National Clinical Guideline. British
Thoracic Society British Thoracic Society Scottish Intercollegiate Guidelines Network.
2012. Disponible en http://www.sign.ac.uk/guidelines/fulltext/101/index.html
26. Global Initiative for Asthma. Global Strategy for Asthma Management and Prevention.
NHLBI/WHO Workshop Report. National Heart, Lung and Blood Institute. National
Institutes of Health, Bethesda, MD, Publication N 95-3659. Diciembre, 2011.
Disponible en www.ginasthma.org
27. Brodlie M, McKean MC, Moss S, Spencer DA. The oral corticosteroid-sparing effect of
omalizumab in children with severe asthma. Arch Dis Child 2012;97:604609.
doi:10.1136/archdischild-604 2011-301570
28. Admas NP, Bestall JB, Lasserson TJ, et al. Fluticasone versus placebo for chronic
asthma in adults and children. Cochrane Database Syst Rev. 2005; (4):CD003135.
Fecha:
05/11/2013
Cdigo: GPC-PED-45
Pgina 42 de 48
29. Guilbert TW, Morgan WJ, Zeiger RS et al. Long term inhaled corticosteroids in
preschool children at high risk for asthma. N Eng J Med. 2006; 354:1985-97.
30. Bisgaard H, Hermansen MN, Loland L, et al. Intermittent inhaled corticosteroids in
infants with episodic Wheeling. N Eng J Med. 2006; 354:1998-2005.
31. Global Initiative for Asthma. Global Strategy for Asthma Management and Prevention.
NHLBI/WHO Workshop Report. National Heart, Lung and Blood Institute. National
Institutes of Health, Bethesda, MD, Publication N 95-3659. Diciembre, 2012.
Disponible en www.ginasthma.org
32. Szefler SJ, Phillips BR, Martnez FD, et al. Characterization of with-in subject responses
to fluticasone and montelukast in childhood asthma. J Allergy Clin Inmunol. 2005;
115:233-42.
33. Pedersen SE, Hurd SS, Lemanske Jr RF, Becker A, Zar JH, Sly PD, et al. Global Strategy
for the Diagnosis and Management of Asthma in Children 5 Years and Younger. Pediatr
Pulmonol. 2011; 46(1):1-17.
34. Kerstjens HA, Engel M, Dahl R, Paggiaro P, Beck E, Vandewalker M, Sigmund R, Seibold
W, Moroni-Zentgraf P, Bateman ED. Tiotropium in asthma poorly controlled with
standard combination therapy. N Engl J Med. 2012 Sep 27;367(13):1198-207. Epub
2012 Sep 2.
35. Abramson MJ, Puy RM, Weiner JM. Allergen inmunotherapy for asthma. Cochrane
Database Syst Rev. 2003; (4):CD001186.
36. Gibson PG. Macrolides for yet another chronic airway disease: sever asthma?.
Thorax.2013;68:313-314
37. Donnelly D, Critchlow A, Everard ML. Outcomes in children treated for persistent
bacterial bronchitis. Thorax. 2007;62(1):80-4.
38. Global Initiative for Asthma. Global Strategy for Asthma Management and Prevention.
NHLBI/WHO Workshop Report. National Heart, Lung and Blood Institute. National
Institutes of Health, Bethesda, MD, Publication N 95-3659. January, 1995.
39. Gua Espaola para el Manejo de Asma 2009. Disponible en:
http://www.gemasma.com/presentacion/index.asp
40. National Asthma Education and Prevention Program. Expert Panel Report 2. Guidelines
for the diagnosis and management of asthma. National Heart, Lung and Blood
Institute. NIH Publication N 97-4051. July, 1997.
41. Asthma team CCHMC. Evidence based care guideline for managing an acute
exacerbation
of
asthma.
Available
at:
www.cincinnatichildrens.org/svc/alpha/h/health-policy/ev-based/asthma.htm.
42. Hue V, Deschildre A, Fourier C, Flurin V, Martinot A, Leclerc F. Asthme de lenfant: qui
hospitaliser et o? Arch Pediatr. 1994; 1: 340-5.
43. McConnochie KM, Russo MJ, McBride JT, Szilagyi PG, Brooks AM, Roghmann KJ. How
commonly are children hospitalized for asthma eligible for care in alternative settings?
Arch Pediatr Adolesc Med 1999;153:49-55.
44. Pediatric Dyspnea Scale for use in hospitalized patients with asthma. Khan FI; Reddy
RC; Baptist AP. J Allergy Clin Immunol. 2009 Mar;123(3):660-4.
45. Carvajal Uruea I, Garca Merino A. Tratamiento de la crisis asmtica. Bol Pediatr.
1998; 38: 156-65.
Fecha:
05/11/2013
Cdigo: GPC-PED-45
Pgina 43 de 48
46. Li JT, Pearlman DS, Nicklas RA, Lowenthal M, Rosenthal RR, Bernstein IL, Berger WE,
Dykewicz MS, Fineman S, Lee RE, Portnoy JM, Spector SL. Algorithm for the diagnosis
and management of asthma: a practice parameter update. Ann Allergy Asthma
Immunol. 1998; 81: 415-20.
47. Lin, YZ, Hsieh, KH. Metered dose inhaler and nebuliser in acute asthma. Arch Dis Child.
1995; 72:214.
48. Rubilar, L, Castro-Rodriguez, JA, Girardi, G. Randomized trial of salbutamol via
metered-dose inhaler with spacer versus nebulizer for acute wheezing in children less
than 2 years of age. Pediatr Pulmonol. 2000; 29:264.
49. Schuh, S, Johnson, DW, Stephens, D, et al. Comparison of albuterol delivered by a
metered dose inhaler with spacer versus a nebulizer in children with mild acute
asthma. J Pediatr. 1999; 135:22.
50. Wildhaber, JH, Devadason, SG, Hayden, MJ, et al. Aerosol delivery to wheezy infants: a
comparison between a nebulizer and two small volume spacers. Pediatr Pulmonol.
1997; 23:212.
51. Closa, RM, Ceballos, JM, Gomez-Papi, A, et al. Efficacy of bronchodilators administered
by nebulizers versus spacer devices in infants with acute wheezing. Pediatr Pulmonol.
1998; 26:344.
52. Chou, KJ, Cunningham, SJ, Crain, EF. Metered-dose inhalers with spacers vs nebulizers
for pediatric asthma. Arch Pediatr Adolesc Med. 1995; 149:201.
53. Castro-Rodriguez, JA, Rodrigo, GJ. -agonists through metered-dose inhaler with
valved holding chamber versus nebulizer for acute exacerbation of wheezing or
asthma in children under 5 years of age: A systematic review with meta-analysis. J
Pediatr. 2004; 145:172.
54. Cates, CJ, Crilly, JA, Rowe, BH. Holding chambers (spacers) versus nebulisers for betaagonist treatment of acute asthma. Cochrane Database Syst Rev. 2006; :CD000052.)
55. beda Sansano MI, Corts Rico O, Montn lvarez JL, Lora Espinosa A,
Disponible
en:
Otra bibliografa consultada (no incluida por no ser relevante para ella sus aportaciones)
-
Fecha:
05/11/2013
Cdigo: GPC-PED-45
Anexo 1. Frmacos inhalados para el asma en Pediatra disponibles en Espaa (mayo de 2013)
Pgina 44 de 48
Fecha:
05/11/2013
Cdigo: GPC-PED-45
Pgina 45 de 48
Fecha:
05/11/2013
Cdigo: GPC-PED-45
Pgina 46 de 48
Fecha:
05/11/2013
Cdigo: GPC-PED-45
Pgina 47 de 48
Fecha:
05/11/2013
Cdigo: GPC-PED-45
Pgina 48 de 48