Universidad nacional abierta y a distancia unad

Actividad de reconocimiento

Elizabeth Mahecha marin

Cdigo: 1054557434
Celular: 3107466983

Curso: Farmacia General

Tutor: Diego Ricardo Benavides

Tecnologa en regencia de farmacia

II Semestre
301508_12

Fecha: 23-Agosto-2014

UNIVERSIDAD ABIERTA Y A DISTANCIA UNAD

Cead-valledupar

Introduccin

El desarrollo de esta actividad se hace con el fin de que todos los estudiantes conozcamos
los temas fundamentales de la farmacia general, dando a conocer desde el concepto bsico
del medicamento, hasta las normas existentes para hacer un buen uso de ellas.
Es importante realizar una investigacin a fondo, para tener mayor conocimiento sobre el
tema, y estar diariamente actualizados sobre los nuevos medicamentos y los medicamentos
que con frecuencia van saliendo del mercado.

Tabla de contenido

Medicamento
Medicamento Oficial.
Producto Farmacutico
Fraudulento Producto
Farmacutico Alterado
Producto Perecedero
Cosmticos
Principio Activo o Componente
Bsico del Medicamento
Forma Farmacutica
Producto Biolgico
Materia Prima
Medicamentos de venta libre
Medicamento de marca
Medicamento esencial
Fecha de Vencimiento, Expiracin
O Caducidad,
Lote la cantidad de un producto
Nmero o Cdigo de Lote de la
Designacin
Productos Semi elaborados
Producto Elaborado a Granel
Producto Terminado
Control de la Calidad
Medicamento Homeoptico
Frmulas magistrales
Especialidades farmacuticas
Medicamentos genricos

Medicamento:
Sustancia que sirve para curar o prevenir una enfermedad, para reducir sus efectos sobre el
organismo o para aliviar un dolor fsico.
Medicamento oficial:
Es toda droga o preparado o medicamento inscripto en la farmacopea.
Producto farmacutico fraudulento:
Se considera fraudulento cuando el producto es elaborado por laboratorios farmacuticos
que no tienen licencia sanitaria de funcionamiento.
Producto farmacutico alterado:
Es cuando se le ha sustituido o sustrado total o parcialmente o reemplazado los elementos
os elementos constitutivos, que forman parte de la composicin oficialmente aprobada, o
cuando se le han adicionado sustancias que puedan modificar sus efectos o sus
caractersticas farmacolgicas.
Producto perecedero:
Es cualquier producto que degrade su calidad, deben ser manejados cuidadosamente, ya
que necesita llegar del productor al consumidor cuando an estn en condiciones de uso
Cosmticos:
Son productos utilizados para la higiene corporal, o para mejorar la apariencia
especialmente del rostro, por lo general son mezclas de compuestos qumicos, algunos se
derivan de fuentes naturales muchos otros son sintticos.
Principio activo o componente bsico de los medicamentos:
Es aquel que permite prevenir tratar o curar una enfermedad u otro tipo de trastorno de
salud, por lo tanto genera un efecto que puede medirse en un ser vivo, la sustancia en
cuestin puede ser de origen animal o vegetal pero tambin puede haber sido sintetizada de
manera artificial por el hombre. La denominacin de principio activo sirve para diferenciar
a estas sustancias de otras que pueden formar parte de un medicamento pero que no
provocan efectos medicinales conocidas como excipientes.
Forma farmacutica:
Es una posicin individualizada que se adaptan los frmacos principios activos y
excipientes materia farmacolgicamente inactiva, para construir un medicamento.
Producto biolgico:
Es el que se obtiene directamente o ha sido derivado de la materia viviente como plantas
animales o microorganismos

Materia prima:
Toda sustancia -activa o inactiva- empleada en la fabricacin de un medicamento, ya
permanezca inalterada, se modifique o desaparezca en el transcurso del proceso
Medicamento de venta libre:
Los medicamentos de venta libre (OTC) son medicamentos que se pueden comprar sin una
receta mdica del mdico.
Medicamento de marca:
Es aquel sintetizado por un laboratorio que se ha encargado inicialmente de la
investigacin de ese medicamento los estudios de eficacia, eficiencia, biodisponibilidad,
lleva asociada una parte patente que impide que cualquier otra empresa farmacutica pueda
sintetizar y comercializar ese medicamento durante aproximadamente 20 aos incluyendo
el tiempo que se estudia ese medicamento y su comercializacin.
Medicamento esencial:
Medicamento esencial segn la OMS son aquellos medicamentos que satisfacen las
necesidades prioritarias de salud en la poblacin. La seleccin viene dada por: pertinencia
para la salud pblica, prueba de su eficacia y seguridad, y su eficacia comparativa en
relacin a su costo.
Fecha de vencimiento expiracin o caducidad:
La fecha de vencimiento de un medicamento indica el mximo perodo de tiempo por el
cual el laboratorio ha presentado pruebas de estabilidad qumica e inocuidad, cuando fuere
aplicable a la autoridad regulatoria. En principio, se considera contrario a la ley
comercializar o utilizar medicamentos ms all de su fecha de vencimiento.
Lote cantidad de un producto:
La cantidad de un producto que se produce en un solo ciclo de fabricacin. La caracterstica
esencial es su homogeneidad.
Nmero o cdigo de lote de la designacin:
La designacin o codificacin del producto, que identifica el lote a que este pertenece y que
permite en caso de necesidad, localizar y revisar todas las operaciones de fabricacin e
inspeccin practicadas durante su produccin.
Producto semielaborado:
El que se encuentra en fases intermedias de fabricacin, que antecede a la forma definitiva.

Productos elaborados en granel:

Cualquier material procesado que se encuentre en su forma farmacutica definitiva el cual
solamente requiere ser acondicionado, embalado antes de convertirse en producto
terminado.
Producto terminado:
El que est en su envase definitivo, rotulado y listo para ser distribuido y comercializado.
Control de calidad:
Sistema de control de calidad: conjunto de programas, actividades y tareas destinadas a
asegurar que el trabajo analtico se efecta cumpliendo con los principios de Buenas
Prcticas de Laboratorio y que los resultados que se obtienen son de calidad, integridad y
confiabilidad.
Medicamento homeoptico:
Sustancia que se administra en dosis mnima al paciente y que de ser aplicada en mayor
cantidad a una persona sana, le causara la afeccin que se pretende curar.
Frmulas magistrales:
El medicamento destinado a un paciente individualizado, preparado por el farmacutico, o
bajo su direccin, para complementar expresamente una prescripcin facultativa detallada
de las sustancias medicinales que incluye segn las normas tcnica y cientfica del arte
farmacutico, dispensado en su farmacia o servicio farmacutico.
Especialidades farmacuticas:
Una especialidad farmacutica es el medicamento de composicin e informacin definidas
de forma farmacutica y dosificacin determinada, preparado para su uso medicinal
inmediato, dispuesto y acondicionado para su dispensacin al pblico, con denominacin
embalaje, envase y etiquetado uniformes y al que la autoridad farmacutica otorgue
autorizacin sanitaria e inscriba en el Registro de especialidades farmacuticas.
Medicamentos genricos:
Un medicamento genrico es fabricado con los mismos ingredientes activos, y est
disponible con la misma potencia y dosificacin que su equivalente de marca.

Conclusiones

Es importante adquirir el mayor conocimiento sobre el tema de farmacia general porque

gracias a l, podemos distinguir los significados que este conlleva,

desde que es un

medicamento hasta la mayor importancia de no a la automedicacin por las graves

consecuencias que nos puede dejar, y para m como estudiante que pienso en un futuro no
muy lejano crear mi propia farmacia, para ello debo saber lo esencial y ms importante, en
dar un buen manejo en pro a la conservacin de la buena salud de la poblacin en general.

Bibliografas

www.ifarma.org/foro/wp-content/uploads/2009/07/Leymed.pdf
www.ssspr.com/SSSPortal/MyHealth/med-generico.htm
www.vademecum.es/medicamentos-farmacologia
www.saludcapital.gov.co/sitios/.../Documents/.../GLOSARIO%20(2).doc
www.fihu-diagnostico.org.pe/revista/numeros/2007/oct.../201-206.html