REPUBLICA BOLIVARIANA DE VENEZUELA

MINISTERIO DEL PODER POPULAR PARA LA EDUCACIN

UNIDAD EDUCATIVA NOCTURNO CREACIN EL SOCORRO
4 SEMESTRE DIVERSIFICADO EN CIENCIA
EL SOCORRO ESTADO GUARICO

La clave Gentica
Profesor:
Jairo Blanca
Integrante:
Jos Guillermo Amaya

EL SOCORRO, JUNIO DE 2013

INTRODUCCIN

El siguiente trabajo de investigacin documental tiene el objetivo de recopilar

informacin relevante sobre la clave gentica l se debe demostrar sobre la importancia de
la mismo y as poder contribuir a dar conocimiento de dicho tema .Durante muchos aos el
hombre se ha interesado por descubrir los secretos de la herencia. Mediante largos y
difciles estudios se descubri la existencia del ADN y ARN y su importancia para
la gentica; al hablar de los mismos se hace referencia a la sntesis de las protenas que van
a determinar las caractersticas genotpicas y fenotpicas del organismo.

travs

del desarrollo del

presente trabajo estudiaremos

el proceso de

la

sintetizacin de protenas y la transferencia del cdigo gentico. Se pens primero en algn

tipo de mecanismo similar al de la auto duplicacin del ADN, pero no fue posible encontrar
una adecuacin fisicoqumica satisfactoria. Las relaciones entre el ADN y las protenas eran
aparentemente ms complicadas. Si las protenas con sus 20 aminocidos, fueran el
"lenguaje de la vida" -para utilizar 'la metfora de los aos 40- la molcula del ADN, con
sus cuatro bases nitrogenadas, poda imaginarse como un tipo de cdigo para este lenguaje.

Los cientficos, que buscaban comprender de qu manera el ADN, tan ingeniosamente almacenado en el ncleo, poda ordenar las estructuras completamente distintas de
molculas de protenas, atacaron el problema con los mtodos utilizados por los
criptgrafos para descifrar cdigos. Hay 20 aminocidos biolgicamente importantes y hay
4 nucletidos diferentes.

Sntesis de las protenas

La sntesis de protenas: es una operacin mediante el cual el lenguaje de los nucletidos es
traducido al lenguaje de los aminocidos.

Las protenas tienen una funcin especfica y esta especificidad viene dada por su
estructura y sus propiedades qumicas, para darle validez a esta aseveracin podemos poner
como ejemplo, la insulina es una hormona y la hemoglobina es la que se encarga
transportar el oxgeno de los glbulos rojos.

Estos compuestos ocupan una posicin fundamental en las caractersticas estructurales y

funcionales de los organismos vivos porque son parte fundamental en las clulas.
La molcula de protena consiste en una cadena o ms cadenas de molculas que estn
formadas por aminocidos. Las secuencias de los aminocidos estn dispuestas en cadenas
que determinan el carcter biolgico de la molcula de protena y basta una pequea
variacin en esta secuencia para que su funcin se altere o destruya.

Al estudiar la transcripcin del ADN al ARN ya hicimos referencia a la sntesis de las

protenas. Las instrucciones para la sntesis de las protenas esta codificadas en el ADN del
ncleo. Sin embargo, el ADN no acta directamente, sino que transcribe su mensaje al
ARN que se encuentra en las clulas.

La sntesis de las protenas ocurre como sigue:

El ADN del ncleo transcribe el mensaje codificado al ARN. Una banda complementaria de
ARN.

El ARN mensajero formado sobre el ADN del ncleo, sale a travs de los poros de la
membrana nuclear y llega al citoplasma donde se adhiere a un ribosoma. All ser ledo y
descifrado al cdigo o mensaje codificado que trae el ADN del ncleo.

El ARN de transferencia selecciona un aminocido especfico y lo transporta al sitio donde

se encuentra el ARN mensajero. All engancha otros aminocidos de acuerdo a la
informacin codificada, y forma un polipptido. Varias cadenas de polipptidos se unen y
constituyen las protenas. El ARNt, queda libre.

Las protenas formadas se desprenden del ribosoma y posteriormente sern utilizados por
las clulas. Igualmente el ARN de transferencia, es "descargado" y el ARN mensajero, se
libera del ribosoma y puede ser destruido por las enzimas celulares o ledo por una o ms
ribosomas. Las sntesis de las protenas comienzan, por consiguiente, en el ncleo, ya que
all el ADN tiene la informacin, pero se efecta en el citoplasma a nivel de los ribosomas.

Fases de la sntesis de las protenas

La realizacin de la biosntesis de las protenas, se divide en las siguientes fases:

Fase de activacin de los aminocidos.

Fase de traduccin que comprende:

Inicio de la sntesis proteica.

Elongacin de la cadena polipeptdica.

Finalizacin de la sntesis de protenas.

Asociacin de cadenas polipeptdicas y, en algunos casos, grupos prostsicos para la

constitucin de las protenas.

Fase de activacin del aminocido
Mediante la enzima aminoacil-ARNt-sintetasa y de ATP, los aminocidos pueden unirse
ARN especfico de transferencia, dando lugar a un aminoacil-ARNt. En este proceso se
libera AMP y fosfato y tras l, se libera la enzima, que vuelve a actuar.

Inicio de la sntesis de protena

En esta primera etapa de sntesis de protenas, el ARN se une a la subunidad menor
de los ribosomas, a los que se asocia el aminoacil-ARNt. A este grupo, se une la
subunidad ribosmica mayor, con lo que se forma el complejo activo o ribosomal.
.
Elongacin de la cadena polipeptidica

El complejo ribosomal tiene dos centros o puntos de unin. El centro P o centro

peptidil y el centro A. El radical amino del aminocido inciado y el radical carboxilo
anterior se unen mediante un enlace peptdico y se cataliza esta unin mediante la enzima
peptidil-transferasa.

De esta forma, el centro P se ocupa por un ARNt carente de aminocido.

Seguidamente se libera el ARNt del ribosoma producindose la translocacin ribosomal y
quedando el dipeptil-ARNt en el centro P.

Al finalizar el tercer codn, el tercer aminoacil-ARNt se sita en el centro A. A

continuacin se forma el tripptido A y despus el ribosoma procede a su segunda
translocacin. Este proceso puede repetirse muchas veces y depende del nmero de
aminocidos que intervienen en la sntesis.
Finalizacin de la sntesis de protena
En la finalizacin de la sntesis de protenas, aparecen los llamados tripletes sin
sentido, tambin conocidos como codones stop. Estos tripletes son tres: UGA, UAG y
UAA. No existe ARNt tal que su anticodn sea complementario. Por ello, la sntesis se
interrumpe y esto indica que la cadena polipeptdica ha finalizado.
.

Transcripcin y Traduccin del Mensaje.

La biosntesis de las protenas comienza cuando un cordn de ARN, con la ayuda de

ciertas enzimas, se forma frente a un segmento de uno de los cordones de la hlice del
ADN.
El ARN se forma a lo largo del cordn del ADN de acuerdo con la misma regla del
apareamiento de las bases que regula la formacin de un cordn de ADN, excepto en que
en el ARN el uracilo sustituye a la timing debido al mecanismo de copia, el cordn del
ARN, cuando se ha completado lleva una transcripcin fiel del mensaje del ADN. Entonces
el cordn de ARN se traslada al citoplasma en el cual se encuentran los aminocidos,
enzimas especiales, molculas de ATP, ribosomas y molculas de ARN de transferencia.
Una vez en el citoplasma, la molcula de ARN se una a un ribosoma. Cada tipo de
ARNt engancha por un extremo a un aminocido particular y cada uno de estos enganches
implica una enzima especial y una molcula de ATP.
El proceso por el cual la informacin contenida en el ARN dirige o controla la
secuencia en que deben unirse los aminocidos para la sntesis de las protenas se denomina
traduccin. A medida que el cordn de ARN se desplaza a lo largo del ribosoma, se sita en
su lugar la siguiente molcula de ARNt con su aminocido. En este punto, la primera
molcula de ARNt se desengancha de la molcula de ARN. La energa de enlace que
mantienen a la molcula de ARNt unida al aminocido se utiliza ahora para forjar el enlace
peptdico entre los dos aminocidos, y el ARNt desprendido queda de nuevo disponible.
Aparentemente, estas molculas de ARNc pueden utilizarse muchas veces.

El ARN mensajero parece tener una vida mucho ms breve.

De esta manera, los cromosomas bacterianos mantienen un control muy rgido de

las actividades celulares, evitando la produccin de protenas anormales que pudiera ocurrir
por el posible desgaste de la molcula de ARN.
Descifrando el cdigo.
La existencia del ARN fue postulada en 1961 por los cientficos franceses Francois
Jacob y Jacques Monod. Casi inmediatamente Marahall Niremberg, del Public Healt
Service de los EE.UU., emprendi la comprobacin de la hiptesis del ARN. Aadi varios
estratos brutos de ARN de una cierta variedad de fuentes celulares a extractos de E.coli, es
decir, materia que contena aminocidos, ribosomas, ATP y ARNt extractados de
las clulas de E.coli y encontr que todos ellos estimulaban la sntesis protenica.
El cdigo pareca tener un lenguaje universal. Niremberg razon que si E.coli poda
leer un mensaje extrao y traducirlo en una protena, quizs podra leer un mensaje
totalmente sinttico. Deseaba conocer el contenido exacto de cualquier mensaje que
dictase.
Una solucin simple para ste problema aparentemente difcil se le ocurri
sbitamente; utilizar una molcula de ARN construida a base de uno slo ribonucletico
repetido muchsimas veces.
Durante el ao siguiente al descubrimiento de Niremberg, publicado en 1961,
Niremberg y Ochoa y muchos colaboradores, elaboraron posibles cdigos para todos los
aminocidos utilizando ARN sinttico.
En la actualidad se han identificado todos menos tres trinucletidos; 61 de las 64
combinaciones posibles. Estos tres se consideran en la actualidad signos de puntuacin,
significando el comienzo o el final de un mensaje concreto. Debido a que 61
combinaciones codifican 20 aminocidos, est claro que hay cierto nmero de cordones
"sinnimos".

Cdigo Gentico
Las cuatro bases nitrogenadas que posee el cido desoxirribonucleico (ADN) son la
adenina, citosina, guanina y timina. Cada base se une a un grupo fosfato y a una pentosa, la
desoxirribosa, y se forma un nucletido. Cada nucletido del ADN puede sufrir un sinfn de
combinaciones capaces de generar distintos cidos nucleicos. As como el alfabeto
castellano combina sus 29 letras para formar millares de palabras, los cuatro nucletidos
presentes en el ADN permiten crear una gran variedad de cidos nucleicos.
Se puede considerar al ADN como un lenguaje que le indica a la clula como fabricar todas
las protenas necesarias para cumplir con las funciones vitales. Ese lenguaje constituye el
cdigo gentico, que tiene cuatro letras (A-C-G-T) representantes de las cuatro bases
nitrogenadas del ADN. Mediante el cdigo gentico, la clula lee esas cuatro letras bsicas,
las convierte en palabras de tres letras (triplete) y las interpreta para elaborar las protenas
especficas. En sntesis, el cdigo gentico es el conjunto de reglas de correspondencia
entre las bases nitrogenadas de un cido nucleico (ADN o ARN) y los aminocidos para la
fabricacin o sntesis de protenas.
El ADN de una determinada bacteria, por ejemploClostridium tetani, agente etiolgico del
ttanos, posee un cdigo gentico capaz de generar otro Clostridium tetani cuando se
reproduce. Lo mismo sucede con el ADN de una persona, de un caballo, de un manzano,
etc. Ahora bien, los cuatro nucletidos presentes en el ADN de los individuos nombrados
son los mismos, es decir, estn formados por adenina, guanina, citosina y timina, unidos
cada uno a la desoxirribosa y a un grupo fosfato, aunque combinados en distintas
secuencias. Algo similar sucede con las pginas de un libro, que reproducen palabras
diferentes

pesar

de

utilizar

las

mismas

letras

del

alfabeto.

Las palabras del cdigo gentico se denominan codones, cada uno de los cuales est
formado por tres letras (tres bases nitrogenadas) que conforman un triplete. Cada codn
indica que aminocido es necesario para fabricar una protena. Por ejemplo, el codn CUA
se lee leucina, el codn CCG prolina y el codn UUC fenilalanina.

Trabajos de Marshall Nirenberg

Marshall Warren Nirenberg en el ao 1959, experiment junto con Oswald
Avery, Francis Crick, James D. Watson, y otros el funcionamiento biolgico y qumico
del ADN respecto de sus funcionalidades de transmisin de la informacin gentica. Por
aquella poca no se conocan los mecanismos de replicacin del ADN y como estaba este
cido implicado en la generacin de las protenas, as como el rol que tena con respecto
al ARN en

todos

estos

procesos.

Nirenberg

hizo

equipo

con Heinrich

J.

Matthaeidel National Institutes of Health con el simple objetivo de intentar resolver de la

mejor forma posible la descripcin de estos procesos. Entre los primeros logros del equipo
se encuentra la sntesis de ARN mediante el uso de un compuesto denominadouracilo,
un nucletido que aparece slo en el RNA. El proceso de elaboracin fue aparentemente
simple, aadieron este poli-uracilo en una clula libre extrada de una Escherichia coli la
cual contena el ADN, el ARN, los ribosomas y otros mecanismos celulares para la sntesis
de la protena.
Aadieron a la solucin ADNasa, sustancia que rompe y separa a parte el ADN de
las clulas, de esta forma se sabe seguro que las protenas generadas proceden slo del
ADN aislado, y que no hay otras fuentes contaminantes. Se aade un aminocidomarcado
radioactivamente y el restante de 19 sin marcar, los bloques de protenas generados slo
algunos mostraban marcas radioactivas como la Fenilalanina, el resultado fue una protena
radioactiva. De esta forma se averigu el cdigo gentico de la fenilalanina: UUU (tres
bases uracilo en una columna) sobre el RNA. Este fue el preimer paso para el descifrado de
los codones del cdigo gentico y la primera demostracin de las habilidades del RNA
mensajero (Vase Experimento de Nirenberg y Matthaei).
Warren Niremberg recibi grandes admiraciones en el terreno de lo cientfico debido
a los resultados de sus experimentos, con el devenir de los aos el equipo de investigacin
lleg a desarrollar experimentos similares y lleg a encontrar tres bases repetidos
deadenosina (AAA) producidos por el aminocido lisina, citosina, la triple repeticin
(CCC) producida por la prolina y la guanina, igualmente la repeticin (GGG). El siguiente
nivel en la investigacin se produjo cuando Phillip Leder, un estudiante de postdoctorado

del equipo de Nirenberg, desarroll un mtodo para determinar el cdigo gentico basado
en piezas del tRNA (vase Experimento de Nirenberg y Leder). Este mtodo aceler el
descubrimiento del asignamiento de los codones en tripletes y de esta forma en pocos aos
ya se conoca cerca de 50 gracias a esta tcnica. Los experimentos de Khorana confirmaron
y completaron los resultados de la transformacin del cdigo gentico.

Nirenberg posteriormente se dedic a investigar profundamente en el rea de

la neurociencia, el desarrollo neural, y los geneshomeobox.

Trabajo de Severo Ochoa

Su investigacin fue polifactica, hizo numerosas e importantes contribuciones en
distintos campos de la Bioqumica y la Biologa Molecular. La aportacin cientfica de
Severo Ochoa se ha realizado esencialmente a tres niveles.
En primer lugar mediante trabajos de enzimologa metablica con el descubrimiento
de dos enzimas, la citrato-sintetasa y la piruvato-deshidrogenasa, que permitieron concluir
el conocimiento efectivo del ciclo de Krebs, y que representa un proceso biolgico
fundamental en el metabolismo de los seres vivos.
Estudi tambin la fotosntesis y el metabolismo de los cidos grasos.
En segundo lugar Severo Ochoa realiza una serie de trabajos que conducen finalmente a la
sntesis del cido ribonucleico, ARN, tras el descubrimiento de la enzima polinucletidofosforilasa. Este hallazgo le vali, junto a su discpulo Arthur Kornberg, el premio Nobel de
Medicina de 1959.
En tercer lugar la aportacin cientfica de Severo Ochoa se materializa en una serie

de trabajos en los que se desarrollan las ideas y los hallazgos anteriores y que se relacionan
con el desciframiento del cdigo gentico, la biosntesis intracelular de las protenas y los
aspectos fundamentales de la biologa de los virus.
En una oportunidad, Ochoa dijo una frase que es clebre: "El amor es la fundicin
de fsica y qumica" a inspiracin debe encontrarte trabajando, y la suerte hay que buscarla,
tambin trabajando. Por eso no extraar que Severo Ochoa, en sus infatigables
experimentos enzimticos descubriera mediada la dcada de 1950 algo fundamental, a
saber, una enzima capaz de catalizar la sntesis de cidos nucleicos en laboratorio. No
entrar en detalles tcnicos porque, a buen seguro, la mayor parte de quienes lean esto
decidirn dejarlo en esta parte. Lo que hay que saber es que Ochoa lleg a desarrollar
entonces, al principio de una forma un tanto sorpresiva pero luego con slida metodologa,
una tcnica capaz de servir para crear y modificar en laboratorio los compuestos qumicos
que son bsicos para la vida, esto es, los componentes fundamentales de las molculas en
que se halla escrito nuestro cdigo gentico, el ADN y el ARN. En concreto,logr en 1954
descubrir en sus trabajos de fosforilacin oxidativa la enzima denominada polinucletido
fosforilasa, con la que se puede sintetizar ARN in vitro. Esto es crucial porque el ARN es el
intermediario en las complejas rutas metablicas que parten de las rdenes genticas en
el ADN y culminan en la sntesis de protenas o, para ser ms claro todava, descubri cmo
opera la maquinaria molecular que hace funcionar a las clulas.

Y, as, a partir de entonces, se pudieron desvelar los misterios acerca de cmo las
clulas vivas trabajan en realidad, descubriendo el cdigo por el cual el ARN va
organizando la sntesis de protenas. Fue algo absolutamente trascendental que cambi para
siempre la ciencia y dio paso a la era de la biotecnologa y a toda una nueva medicina. La
biologa molecular naci entonces y, como justo premio a este hallazgo, le fue concedido el
Premio Nobel junto a su discpulo Arthur Kornberg. A partir de ese momento tambin se
convierte en una celebridad en Espaa, y Ochoa aprovecha todas las ocasiones posibles
para regresar a su pas natal, a pesar de haberse nacionalizado estadounidense, para
promover la investigacin bioqumica en Espaa.

Bien, har aqu una pequea pausa. He titulado este pequeo artculo empleando la
expresin cdigo de la vida. Tradicionalmente se suele utilizar para referirse a la gesta
que Watson, Crick, Wilkins y la nunca suficientemente recordada Rosalind Franklin,
lograron a la hora de descifrar la estructura del ADN. Es una apreciacin adecuada, pero
personalmente pienso que en ese descubrimiento del cdigo de la vida, el paso de la
informacin gentica desde el ADN hasta las protenas tiene un protagonista fundamental,
tan importante como los anteriores: Severo Ochoa, de ah que me haya referido igualmente
al cdigo de la vida en su honor. Ms tarde, lejos de acomodarse, despus de la concesin
del Nobel, el genio asturiano sigui trabajando duramente como si nada hubiera sucedido,
poniendo las bases para la investigacin en sntesis de protenas y el desciframiento del
cdigo gentico, adems de fomentando en Espaa el desarrollo de la biologa molecular
hasta sus ltimos das.

CONCLUSION

El trabajo de investigacin documental que se presenta a continuacin Es un repaso

de cidos nucleicos, RNA, DNA y los conceptos de replicacin, transcripcin y traduccin
o sntesis proteica.
Debemos conocer las etapas desde la regulacin que permite la expresin gentica
del fragmento de DNA que guarda la informacin de la secuencia de bases que permitirn
generar el ARN mensajero con la informacin precisa, desde el ncleo hacia el retculo
endoplasmico donde los ribosomas ejecutarn la lectura de la clave gentica y la
integracin de la secuencia de aminocidos que constituirn la enzima o la protena
correcta.

Algunas protenas se agotan muy rpido, as que todo este proceso est funcionando
continuamente, de acuerdo a los que nuestro organismo necesita para el equilibrio
metablico de esa clula, tejido o persona en ese momento.

REFERENCIA BIBLIOGRFICAS
Mazparrote, Z. (Caracas 2000) Biologa
Editorial: Biosfera
Murray, R. (Mxico 1997): Bioqumica de Harper;
Editorial: El Manual Moderno.
Curtis, B y Barnes, M. (Buen Aire 1994): Biologa.
Editorial: Mdica Panamericana.
Robertis,H. (Caracas 1998): Fundamentos de Biologa Celular y Molecular.
Editorial: El Ateneo.

Castro, J. (Caracas1996): Actualizaciones en Biologa.

Editorial: Eudeba.