PROGRAMA DE CURSO

INFORMACION GENERAL

CURSO: Qumica orgnica 2

DEPARTAMENTO: FARMACIA Y BIOQUIMICA

FACULTAD: FARMACIA Y BIOQUIMICA

CATACTER: OBLIGATORIO

REGIMEN: semestre acadmico II

CODE:6501003

HORAS ESCOLARES TOTALES:112

PROFESORES; Eugenia Zevallos D, Gonzalo Dvila del Carpio. Jaime Crdenas

Garca Roxana Gutirrez.

10 DESCRIPCION DEL CURSO:

11 CONTENIDO DEL CURSO:

Primera Unidad: Aromaticidad del benceno,

Segunda unidad: Aldehdos y cetonas.
Tercera unidad: cidos carboxlicos
Cuarta unidad: derivados de cidos carboxlicos
Quinta unidad: Enolatos y carbaniones.
Sexta unidad: aminas.
Programa Analtico:
Objetivos generales, unidades, objetivos especficos, contenidos tericos
prcticos, bibliografa bsica de la unidad, nmero de horas de la unidad.
Objetivos generales: En este curso se analizarn las propiedades fsicas
qumicas de los compuestos aromticos fundamentalmente y de otros
compuestos alifticos, de manera que puedan ser manipulados adecuadamente
y as sirvan en la elaboracin de drogas y frmacos. Igualmente sentaran bases
analticas que permitan al alumno mediante procesos de sntesis, llegar desde
las estructuras orgnicas ms simples a las ms complejas, tratando de seguir
los caminos ms viables y lgicos.
Primera unidad Aromaticidad: bencenos sustancias bencnicas y compuestos
aromticos alifticos.

Objetivos especficos; Estudiar los compuestos aromticos su reactividad,

propiedades fsicas y qumicas: conocer los procesos de sntesis a partir del
benceno resonancia y requisitos para la aromaticidad. Regla de Huckel
nomenclatura de los hidrocarburos aromticos, isomera de los derivados del
benceno. Sustitucin aromtica electrofilica: reactividad efectos de los grupos
sustituyentes: orientacin orto meta para, para Arenos: principales
caractersticas. Alquilacin de Friedel Crafts y reacciones de alquilbencenos,
fenoles, introduccin a la qumica Macro cclica II.
Practica 1.- Hidrocarburos aromticos: reacciones caractersticas.
Practica 2.- Sustituciones bencnicas.
Segunda unidad: Aldehdos y cetonas.
Objetivos especficos de la unidad: Reconocer la importancia del grupo carbonilo
en las diferentes reacciones orgnicas y estudiar profundamente la reactividad
de aldehdos y cetonas aromticas y alifticas.
Contenido:

Generalidades sobre aldehdos y cetonas: adicin nucleofilica,

nomenclatura y propiedades fsicas mtodos de obtencin principales
reacciones qumicas del grupo carbonilo. Adicin de aditivos de grignard
agua, derivados de amoniaco y cido cianhdrico reacciones de
diferenciacin entre aldehdos y cetonas: importancia

Practica 3.- Aldehdos y cetonas: obtencin

Practica 4.- Aldehdos y cetonas: caracterizacin, propiedades fsicas y qumicas.

Tercera unidad: cidos carboxlicos.

Objetivos especficos: Estudiar los compuestos caracterizados por el grupo carboxlico y

conocer profundamente la versatilidad en cuanto a su reactividad.

Contenido: Estructura nomenclatura y sus propiedades fsicas de los cidos carboxlicos

mtodo de observacin reacciones qumicas: acides y efecto de los sustituyentes sobre
la reactividad. Conversin a derivados de cido y reacciones de Hell- volher Zalinsky. Y
anlisis de funcin
Practica 5.-Acidos dicarboxilicos; obtenciones
Practica 6.- cidos carboxlicos: caracterizacin propiedades fsicas y qumicas.
Cuarta Unidad: Derivados de cidos carboxlicos;

Objetivos especficos: Estudiar las caractersticas ms importantes de los halogenuros

de acilo, esteres, amidas y anhdridos de cidos y su aplicacin en sntesis de
frmacos.
Contenido:

Estructura, nomenclatura y propiedades de los derivados de cidos. Sustitucin

nucleofilica del grupo acilo. Esteres, amidas y anhdridos de cidos y sus aplicaciones
en sntesis de frmacos.

Contenido;

Estructura, nomenclatura y propiedades de los derivados de cidos.

Sustituciones nucleofilica del grupo acilo. Preparacin y reactividad de
los anhdridos de cido. amidas: preparacin y reactividad. Esteres:
preparacin y reacciones, hidrolisis acida y alcalina amonolisis, y
transesterificacion, polimerizacin y anlisis de derivados de cidos
carboxlicos.

Practica 7.- derivados de cidos carboxlicos: esteres obtenciones, identificacin.

Practica 8.- Derivados de cidos carboxlicos: amidas y anhdridos de cido.

Quinta unidad: Enolatos y carbaniones.

Objetivo general de la unidad:
Manejar estos elementos de mucha importancia en los procesos de sntesis orgnica,
como base para la construccin de estructuras ms complejas de uso como frmacos.

Contenidos:

Acidez del hidrogeno alfa y reacciones que implican carbaniones.

Reacciones de enolizacion prueba de haloformo. condensaciones
aldolica, y alcohlica uso en reacciones de wiiting, reacciones de
condensacin e cleinsen, reformantky, y condensacin de perking;
sntesis manolica alquilacin de estere y cetonas.

Practica 9.- Condensacin aldolica 1

Practica 10.- Condensacin aldolica 2

Sexta unidad: AMINAS

Objetivos especficos de la unidad:

Estudiar las aminas alifticas y aromticas, las propiedades del grupo amino, y dominar
los numeroso usos que tienen en el campo farmacutico.
Contenido;
Estructure. Nomenclatura. Propiedades fsicas de las aminas. Basicidad y mtodos de
preparacin de las aminas. Reactividad: reduccin de nitrocompuestos amonolisis, de
halogenuro, aminacion reductiva, y degradacin de Hoffman, tranposisison de hofman,
sulfonacion de aminas aromticas, y las drogas sulfa, sales de diazonio y reacciones de
copulacin, anlisis e importancia farmacutica de las aminas.

Practica 11.- Aminas: propiedades y caracterizacin

Practica 12.- Colorantes azoicos.