Atmosfera 401549 10

RESUMEN EJECUTIVO DE DIAGNOSTICO
PARA EL DESARROLLO DE UN SISTEMA

DE GESTIN AMBIENTAL
EN EL MUNICIPIO DEL CARMEN COLOMBIA
QUIMICA DE LA ATMOSFERA
CURSO QUMICA AMBIENTAL (Evaluacin y Control de contaminacin)
PRESENTADO POR:
JIMMY ANDRS LEN ROMERO CDIGO 80541209
HENRRY D. ORJUELA AVILA CODIGO 8023866
ALVARO DIAZ CODIGO 83056633
CURSO: 401549_10
Qca. Amb. MARCELA ANDREA ZAMBRANO BOTHA

DIRECTORA DE CURSO
UNIVERSIDAD NACIONAL ABIERTA Y A DISTANCIA-UNAD

ESCUELA DE CIENCIAS AGRCOLAS, PECUARIAS Y DEL MEDIO AMBIENTE
BOGOTA
NOVIEMBRE
2014
INTRODUCCIN
La atmosfera terrestre constituye la capa ms extensa del planeta y menos densa.

Siendo de mayor inters ambiental la estratosfera y la troposfera pues alojan aire
determinando el funcionamiento de la ecsfera y permitiendo con ello la vida en la
tierra, en consecuencia actividades como la minera, el uso de refrigeradores aires
acondicionados, fuentes fijas y fuentes mviles que desde la revolucin industrial se
han incrementado para beneficio y comodidad de la humanidad, lo anterior afecta
considerablemente la composicin qumica del aire y genera efectos adversos en los
seres humanos, animales y plantas as como de algunos materiales y cambios
considerables en los parmetros climticos lo anterior es ocasionado por el uso de
combustibles fsiles, de compuestos qumicos empleados para su fabricacin y
funcionamiento estas actividades son generadoras de material Particulado,
contaminantes primarios, compuestos orgnicos persistentes, metales pesados,
perfluorocarbonados, hidrofluorocarbonados y algunos compuestos orgnicos
voltiles, la poblacin del Carmen no es ajena a esta problemtica ambiental. A partir
de este trabajo se busca identificar la relacin de actividades antropognicas que
repercutes en la calidad de vida de sus pobladores, adems buscar estrategias de
prevencin y control vigilancia.
OBJETIVOS
OBJETIVO GENERAL
Elaborar una propuesta de solucin y posible aplicacin para las problemticas

detectadas en la fase de planificacin y diseo referentes a la posible
afectacin qumica del componente atmosfrico de la poblacin del Carmen por
actividades antrpicas y naturales.
OBJETIVOS ESPECIFICOS
Reconocer la importancia del componente atmosfrico y su impacto en

el bienestar de la humanidad y el ambiente, a partir de los posibles
procesos y reacciones qumicas para el caso de la poblacin del
Carmen.
Generar estrategias de prevencin de la contaminacin del componente

atmosfrico debido a la reaccin de sustancias que ocasionan
desequilibrio en sus condiciones por el empleo de metales pesados,
agroqumicos, empleo del glifosato, fertilizantes los cuales inciden en su
contaminacin qumica.
Generar estrategias para contribuir y establecer procesos de control y

seguimiento a los impactos ambientales que afecten las comunidades
locales.
1) DESCRIPCIN DE LA SITUACIN PROBLEMA

El Ro La Paz, abastece de agua potable a la poblacin de El Carmen; la cual se
encuentra ubicada en una zona costera a 23 m.s.n.m, tiene una poblacin de 500.000
habitantes y su desarrollo econmico proviene de la agricultura, la pesca, la industria
manufacturera y explotacin minera artesanal; entre las industrias manufactureras, se
encuentran dos Empresas de produccin y comercializacin de refrigerantes, entre
ellos aires acondicionados.
El ingreso por Per-cpita es de cuatro salarios mnimos legales vigentes, lo cual hace
que la poblacin tenga una produccin de residuos constante y el promedio de
vehculos por familia (~ 4 habitantes) es de dos.
La fuente hdrica de abastecimiento, presenta niveles de contaminacin por
suspensiones acuosas de arenas y arcillas provenientes de la meteorizacin de
minerales; as como la contaminacin generada por la solucin de gases y iones en el
agua, provenientes de las actividades antropognicas y de procesos naturales,
algunos de ellos son el CO2, N2, O2, CH4, H2S, NH3, K+, Na+, Ca2+, Mg2+, Fe2+, Cl-,
SO43-, SO42-, HCO3-, NO3-, F-, PO43-, NO3-, NH4+, CH3COO-, H3O+, HsO3-.
El agua es tratada en la Planta de Tratamiento de Agua Potable (PTAP), donde
emplean cloro como mtodo de desinfeccin, cuyo pH es menor a seis, logrando oxidar
el CN-, el Hierro (Fr) y el Manganeso (Mn), y remover el olor y la materia orgnica. En
el tratamiento del agua, se emplean coagulantes con rangos de pH de cinco a ocho.
Los niveles de nitritos, nitratos y fluoruros son de (0.5, 12, y 1.1, respectivamente) y
concentracin de 3 ppm de carbono orgnico (Res 2115), para el agua que se dispone
en la red de distribucin de agua potable.
Nota: cuando el pH es superior a seis, el cloro al reaccionar con el agua, genera dos
cido como subproductos de desinfeccin (cloro residuos libre), los cuales pueden
reaccionar con cido ntrico, dando paso a la formacin de Cloraminas. La vida
acutica, ha experimentado un impacto ambiental por el deterioro de corales que
contienen carbonato de calcio, causado por niveles de pH inferiores a 4.3.
La explotacin minera artesanal, emplea Mercurio (Hg) para la extraccin de Oro (Au)
formando una amalgama, la cual al ser sometida a temperaturas superiores de 357 C
(temperatura de ebullicin del Hg), separa el Au del Hg el cual pasa a estado gaseoso.
La industria minera por ser artesanal, no tiene controles de emisiones ni de
vertimientos, los cuales desembocan al Ro La Paz aguas abajo de la boca toma de la
PTAP.
En la poblacin de Cab, ubicado a 50 Km de la poblacin de El Carmen, se encuentra
una Mega minera a cielo abierto, donde emplean sustancias cidas y metales pesado
que alteran la corteza terrestre y la calidad del aire, como Plomo (Pb), Arsnico (As),
Mercurio (Hg), Cadmio (Cd) y Cromo hexavalente (Cr 6+).
Las fuentes de Carbono Orgnico Total (COT) del Ro La Paz, tiene origen sinttico
proveniente de detergentes y pesticidas; y origen natural gracias a los cidos hmicos
y flbicos los cuales son conocidos como polifenoles que son precursores de
subproductos de desinfeccin. La descomposicin de la celulosa en el suelo reacciona
con las bacterias del mismo, formando los cidos hmico y flbico.
Con el fin de mejorar los cultivos, los agricultores emplean sustancias qumicas como
fertilizantes, cuyo contenido incluye Fsforo (P) y Nitrgeno (N); las altas
concentraciones de N y P, han generado eutrofizacin en las fuentes de agua cercanas
a los cultivos, donde hace dos aos era zona pesquera, debido a la concentracin
mayor a 9 ppm de Oxgeno Disuelto que impidi la vida acutica de peces por el
exceso de algas en la superficie de la fuente hdrica.
En una zona rural alejada de la poblacin de El Carmen, durante casi siete aos
fumigaban los terrenos con Glifosato (plaguicida organofosforado) desde aviones,
debido a los cultivos de coca que all se daban y que estn prohibidos por disposicin
nacional.
Los gases NOx, generados por las emisiones de fuentes mviles (vehculos) de la
poblacin de El Carmen, reaccionan en la atmsfera formando el ozono troposfrico.
Gracias a los gases emitidos por las fuentes mviles y las fuentes fijas (NOx y SOx,
respectivamente), se han presentado reportes de lluvia cida con un valor de 4.3 en la
escala de pH.
Las emisiones de fuentes fijas, inciden en la formacin del smog fotoqumico el cual
no ha sido controlado en la poblacin debido a la ausencia de normatividad, pero si se
tienen reportes de toxicidad en plantas por parte del Nitrato de Peroxiacetilo (PAN).
IDENTIFICACIN DEL PROBLEMA.
IDENTIFICACIN DE LOS FACTORES RELACIONADOS AL COMPONENTE

ATMOSFERA
Contextualizacin de los procesos qumicos y naturales e identificacin de la situacin
problema.
Los resultados globales de la combinacin del oxgeno con sustancias comnmente
existentes en la atmsfera, como son el monxido de carbono, los xidos de nitrgeno
y el dixido de azufre, se presentan a continuacin:
CO
CO2
NO,NO2
HNO3
SO2
H2SO4
Para los hidrocarburos el proceso general es similar a la combustin, aunque pueden
formarse diversas especies qumicas intermedias. Ejemplo del proceso global:
CH4
HCHO
CO
En todos los casos anteriores se dan mecanismos de reaccin en los cuales la
especie qumica clave para iniciar el proceso es el radical libre hidroxilo y
posteriormente participan otros radicales libres (mcgraw-hill.es, 2014).
Entre los contaminantes primarios tenemos:
SO2,CH4,CO,N2O,NOx,HFC,NH3,PFC,COVEM,SF6,Partculas<10m,Metales
pesados,CO2, CO.
Donde:
COVEM = Compuestos Orgnicos Voltiles, excepto CH4
HFC = hidrofluorocarbonados
PFC = perfluorocarbonados
Metales pesados: principalmente Hg, Pb, Cd
COP = Contaminantes Orgnicos Persistentes
REACCIONES DE FASE
El comportamiento qumico en las fases liquidas y gaseosas comprende diversas
reacciones qumicas, como las que ocurren en los procesos siguientes, las cuales
han sido estudiadas por Harrison:
Los cidos ntrico y sulfrico que se forman mediante reacciones en fase gaseosa
siguen experimentando cambios, como ser absorbidos por las gotas de agua
presentes, debido a su solubilidad en ella.
Por otra parte estos cidos pueden reaccionar con partculas slidas como las de
NacL, de origen marino, para convertirse en sulfato o nitrato de sodio.
HNO3 + NaCl NaNO3 + HCl

H2SO4 + 2NaCl Na2SO4 + 2HCl
Otras reacciones, de comn ocurrencia, en las que intervienen estos cidos son
las que se llevan a cabo con el amonaco.
NH3 + HNO3 NH4NO3
NH3 + H2SO4 NH4HSO4
NH3 + NH4HSO4 (NH4)2SO4
Debido a que los nitratos y los sulfatos son compuestos solubles en agua podrn
existir en la atmsfera como partculas slidas o como gotas, dependiendo de la
humedad relativa.
En la fase acusa (gotas de agua lquida en forma de nubes, brumas y niebla) se
pueden acumular sustancias (gaseosas o slidas) y ocurrir reacciones qumicas
que transforman a las especies presentes.
La atmsfera terrestre se divide en una serie de capas la cuales se caracterizan
por la variacin de su temperatura. A continuacin se relacionan las caractersticas
qumicas ms importantes:
EL OZONO
Su frmula O3, es un gas que absorbe gran parte de las radiaciones solares de ms
alta energa, siendo estas muy perjudiciales para la vida en la tierra
Se genera en la estratosfera a partir de una primera reaccin que consiste en la
disociacin de la molcula de oxgeno por accin de la radiacin UV. La reaccin que
tiene lugar es la siguiente
O2 + h2 Oat Ho = +495 kJ mol1
Donde hse refiere a la energa del fotn incidente a travs de la ecuacin de
Planck (E = h).
El ozono muestra que por debajo de 320nm absorbe muy bien la radiacin Uv, el
comportamiento del ozono en la atmosfera se asemeja a un filtro Uv primario muy
importante y necesario para la vida en la tierra.
El principal ejemplo de contaminacin del aire es el smog, una nube griscea formada
por pequeas gotas de agua que contienen los contaminantes del aire as como
productos de la reaccin entre ellos, y como consecuencia de la actividad oxidante
de la atmsfera terrestre a causa del oxgeno.
El smog est principalmente originado por los humos de los vehculos a motor, por la
presencia de fbricas que emiten gases bastante nocivos para la salud. Las
atmsferas urbanas son reactores qumicos gigantes, donde se producen centenares
de reacciones a partir de decenas de productos como xido ntrico NO y los
hidrocarburos no quemados que se emiten al aire principalmente por los motores de
los vehculos. En este ltimo caso se habla en general de compuestos orgnicos
voltiles (COVs), ya que pueden ser de distinta naturaleza pinturas, disolventes y
pesticidas.
Estas sustancias (NO + COVs) se denomina contaminantes primarios. El otro
ingrediente importante es la luz, que incrementa la concentracin de radicales libres
que participan en los procesos involucrados en la formacin del smog. No en vano la
luz es el ms importante desinfectante natural. Los productos finales son ozono, cido
ntrico y compuestos orgnicos parcialmente oxidados, denominados contaminantes
secundarios COVs + NO + O2 + hO3 + HNO3 + diferentes compuestos orgnicos
Los COVs ms reactivos son aqullos que incorporan un doble enlace carbono en su
estructura, ya que permiten adicionar fcilmente radicales.
Los componentes principales del aire (N2 y O2) reaccionan entre s dando xido
ntrico, el problema ambiental ms grave que es originado en la atmsfera es la lluvia
cida asociado a
diferentes fenmenos como la niebla y la nieve cida,
correspondiente a la precipitacin atmosfrica de cido. La lluvia natural ya es
algo cida debido a la disolucin de CO2 en el agua de lluvia CO2(g) + H2O(aq)
H2CO3(aq).
Fuente: (Ministerio de Trabajo y Asuntos Sociales, 2001)
En reas rurales, la presencia de ozono puede darse al desplazamiento de masas de

aire contaminadas desde las ciudades, y a la quema de biomasa o desbrozado de la
maleza en pocas secas (alta radiacin solar). Aunque la mayor parte del carbono es
transformado en CO2, se emite algo de metano y de otros hidrocarburos, as como
algo de NOx.
El ozono se produce cuando estos hidrocarburos reaccionan con los xidos de
nitrgeno bajo la influencia de la luz solar. El cido carbnico se comporta como cido
en agua al disociarse liberando un protn segn el equilibrio H2CO3 (aq) + H2O(aq)
H3O+(aq) + HCO3 (aq) lo que disminuira el pH a alrededor de 6.3. La presencia
de otras sustancias naturales incorpora una acidez adicional, que puede llegar hasta
5.6.
Las lluvias con pH inferior a 5 se consideran cidas, teniendo en cuenta que pueden
existir tambin fenmenos de lluvia cida naturales debido a erupciones volcnicas.
Los dos cidos predominantes en una lluvia cida son el cido sulfrico (H2SO4) y el
cido ntrico (HNO3). Estos cidos se forman durante el transporte de los
contaminantes primarios, SO2 y NOx, respectivamente, y precipitan generalmente
lejos de su fuente.
CLORO Y BROMO ATMICOS.
En las ltimas dcadas, la descomposicin en la estratosfera de molculas sintticas
que contienen cloro, ha originado en esta regin una cantidad sustancial de cloro
atmico Cl al descomponerse aquellas bajo la accin de la radiacin (h). Pero no
son la nica fuente de cloro. De forma natural, la interaccin de los iones cloruro con
materia vegetal en descomposicin genera cloro metano (tambin denominado
cloruro de metilo) que no se descompone completamente en la troposfera, pasando
una parte a la estratosfera donde se descompone por accin de la radiacin UV-C o
por el ataque de radicales hidroxilo. El problema es que el Cl es un buen catalizador
de la descomposicin de ozono.
COMPUESTOS CON BROMO Y YODO.
Los halones son compuestos carbonados que contienen Br y que no contienen H. Se
han utilizado como una de las ms eficaces formas de combatir el fuego en equipos
electrnicos (donde no se puede usar otras formas) ya que no deja residuos ni
es txico. El problema es que estos compuestos s que actan activamente en la
disminucin de la capa de ozono.
Otro compuesto con Br es el bromuro de metilo (bromometano, CH3Br). Este se
genera de forma natural en pequeas cantidades, en ocanos y suelos, y durante los
incendios de la biomasa. Su concentracin en la atmsfera ha aumentado debido a
su uso como fumigante, lo que permite que llegue una cierta cantidad a la
estratosfera permitiendo la destruccin de ozono al descomponerse
fotoqumicamente dando tomos de Br.
Otro compuesto que participa de forma similar en la reduccin del ozono es el ioduro
de metilo, generado en los procesos biolgicos de los ocanos.
FUENTES DE SO2 Y SU REDUCCIN
La mayor parte del SO2 es producido por los volcanes y por la oxidacin de gases
sulfurados originados por la descomposicin de las plantas. La fuente antropognica
principal proviene de la combustin del carbn, cuyo uso ms importante en
algunos pases es la generacin de electricidad. En el petrleo, hay un cierto
porcentaje de azufre, aunque en productos refinados, como las gasolinas, alcanza
concentraciones bastante bajas (del orden de unos centenares de ppm). As, durante
el refinado del petrleo se emiten grandes cantidades de SO2 directamente, adems
de indirectamente en forma de H2S.
El H2S tambin es un componente importante del gas natural, y de la industria
papelera, por lo que todo este H2S suele recogerse para ser convertido en azufre
elemental slido a travs de la reaccin de Claus, que permite, adems recuperar
parte del SO2 generado:
2 H2S + SO2 3 S + 2 H2O
Realizar este proceso es importante ya que el H2S es ms venenoso que el SO2. Otros
gases sulfurados de carcter reductor que se emiten en los procesos
petroqumicos son el metanotiol o metilmercaptano (CH3SH), el sulfuro de dimetilo
[(CH3)2S] o el disulfuro de dimetilo (CH3SSCH3). El trmino azufre reducido total se
emplea para referir la concentracin de azufre como suma de estos tres compuestos
adems del H2S.
Muchas fuentes puntuales de SO2 estn asociadas a la industria de la fundicin de
metales no ferrosos (conversin de minerales a metales libres). Muchos metales
valiosos, como el cobre o el nquel, se encuentran en la naturaleza en forma de
sulfuros. As, el primer proceso en la obtencin del metal libre, es la calcinacin,
con objeto de transformar estos sulfuros en xidos, lo que genera inmensas
cantidades de SO2.
2 NiS + 3 O2 2 NiO + 2 SO2
En ocasiones, este gas puede licuarse y venderse como subproducto. En otras, este
SO2 puede oxidarse mediante la accin de un catalizador y convertirse en SO3 que,
al hacerlo pasar a travs de agua se convierte en cido sulfrico (H2SO4). En las
centrales energticas, a veces se producen emisiones de SO2, pero en
concentraciones no tan elevadas, por lo que su eliminacin se realiza hacindolo
pasar a travs de suspensiones acuosas de carbonato clcico u xido de calcio a
travs de una reaccin cido-base que neutraliza al gas. Con estos procesos de
lavado conocidos como desulfuracin de los gases de combustin se llegan a
eliminar hasta el 90% de las emisiones.
El subproducto slido resultante es una mezcla de sulfito y sulfato clcico sobre la

que, en algunos pases, se completa la oxidacin con aire a sulfato clcico que luego
se seca y puede venderse como yeso.
CaCO3 + SO2 CaSO3 + CO2 SO2 + H2O H2SO3 CaCO3
CaSO3 + CO2 + H2O.
Efectos biolgicos de la lluvia cida y del smog fotoqumico Aunque el NO (por su
baja solubilidad en agua) y el SO2 (por generar un cido dbil al disolverse en la
misma) no son en s mismos generadores de la acidez del agua de lluvia, s lo son
los contaminantes secundarios derivados de la oxidacin por el aire de una parte de
la masa de los contaminantes primarios referidos, llevada a cabo en horas o das.
As, una parte de este NO y SO2 es convertida en los cidos fuertes ntrico y
sulfrico, respectivamente, que adems son muy solubles en agua.
El primer efecto de la lluvia cida recae en los suelos, pero depende del tipo de suelo
el que conlleve unos u otros efectos. Por ejemplo, las reas ms afectadas son las
que tienen un lecho rocoso de granito o cuarzo, ya que el suelo presenta poca
capacidad de neutralizacin del cido. En suelos calizos, el efecto es menor ya que
se neutraliza de forma natural.
CaCO3 + H3O+ Ca2+ + HCO3HCO3 + H3O+ H2CO3 CO2 + H2O
Esta misma reaccin es la que sufren las estatuas y edificios con componentes de
calcita y mrmol. La acidificacin reduce la capacidad de crecimiento de algunas
plantas, y afecta a los brotes nuevos, secndolos, lo que afecta particularmente a
los bosques.
FUENTES DE PARTCULAS ATMOSFRICAS
En reas rurales, las partculas ms gruesas suelen ser las propias del suelo y por
tanto su composicin es la del polvo y rocas superficiales (en general,
aluminosilicatos). Igualmente son partculas gruesas los plenes. En el mar y
cerca de l, el NaCl slido constituye la mayor fuente de partculas gruesas,
proveniente de los aerosoles marinos generados por la evaporacin. Otras fuentes
de partculas gruesas son los volcanes y ciertas actividades humanas como el labrado
de la tierra y las canteras, que emiten partculas que se prestan a ser movilizadas por
el viento.
Mientras que las partculas ms grandes suelen provenir de la rotura de otras ms
grandes y ser de naturaleza inorgnica y ser bsicas, las partculas ms finas, en
cambio, suelen generarse por agrupacin de otras ms pequeas y suelen tener un
marcado carcter orgnico-carbonoso, como el holln producido por la combustin
incompleta del carbn, petrleo, gasolina o gasleo, que no es ms que cristales
de carbono. Por lo tanto la principal fuente de partculas atmosfricas carbonosas
son los gases de escape de los vehculos, especialmente los disel.
Actualmente estas emisiones han mejorado notablemente mediante la oportuna

combinacin de mejora de caractersticas de los motores y el uso de trampas de
partculas (filtros), que funcionan quemando el holln generado. En las grandes
ciudades se ha determinado que, al menos el 50% de los compuestos orgnicos
de la fase particulada se generan por reaccin de los COVs con xidos de
nitrgeno, donde se generan numerosas especies oxidadas (cidos carboxlicos,
grupos nitro) que se van reagrupando y acumulando en el aire. Otro tipo
importante de partculas finas suspendidas en el aire corresponde a compuestos
inorgnicos de azufre y nitrgeno, y tienen un marcado carcter cido.
Las especies de azufre se generan a partir del SO2, el cual se oxida con relativa
rapidez generando sulfatos y cido sulfrico que viaja en forma de aerosol
suspendido en el agua atmosfrica. La oxidacin de compuestos nitrogenados
(como amoniaco, xido ntrico o dixido de nitrgeno), en cambio, lleva a la
formacin de cido ntrico.
Dado que la presin de vapor del cido ntrico es ms alta que la del sulfrico,
aqul tiene menos tendencia a impregnar las partculas ya existentes (condensa
menos), por lo que tiene ms tendencia a originar sales atmosfricas en forma
de nitratos.
Las simulaciones realizadas muestran adems, que aunque la reduccin
de COVs manteniendo la concentracin de NOx constante podra reducir el
nivel de ozono, se ndices de calidad del aire de materia particulada El ndice
ms comn es el PM (materia particulada) que corresponde a la materia
particulada existente en un volumen dado.
Como esta materia no es homognea no se expresa en moles sino en masa.
As, las unidades usuales con microgramos por metro cbico. Ya que las partculas
ms pequeas son las que tienen ms incidencia sobre la salud humana,
se expresa este ndice indicando el dimetro de las mismas Comnmente
se controlan los valores PM10, esto es, la masa de partculas con dimetro inferior
a 10 micras, el cual incluye tambin las partculas ms pequeas de las ms grandes,
ya que se corresponden con las partculas inhalables.
Estructura de la atmsfera
Troposfera
9 Km en los polos y los 18 km en el ecuador
Estratosfera
50 kilmetros de altitud
Ionosfera y la
magnetosfera
Por encima de 50 kilmetros de altitud
Tabla No. 1
ESTRUCTURA DE LA ATMOSFERA
Figura No 1. Fuente: pnuma.org
LA TROPOSFERA
La troposfera o tropsfera es la primera capa de la atmsfera. Llega hasta un
lmite superior (tropopausa) situado a 9 km de altura en los polos y los 18 km en el
ecuador.
En ella se producen importantes movimientos verticales y horizontales de las
masas de aire (vientos) y hay relativa abundancia de agua. Es la zona de las
nubes y los fenmenos climticos: lluvias, vientos, cambios de temperatura.
ESTRATOSFERA
La estratosfera o estratsfera es la capa de la atmsfera situada encima de la
troposfera, que se extiende a unos 11-50 km de la superficie. La temperatura aumenta
progresivamente hasta alcanzar los -17 C, desde los -55 C de la tropopausa.
En la parte baja de la estratsfera la temperatura es relativamente estable y hay poca
humedad. La estratsfera est dispuesta en capas una de las cuales es la capa de
ozono.
IONOSFERA
La ionosfera o ionsfera es la parte de la atmsfera terrestre ionizada
permanentemente debido a la fotoionizacin que provoca la radiacin solar. Se
extiende desde el final de la mesosfera (80 km de altitud) hasta los 500 km. Constituye
el lmite inferior de la magnetosfera.
GASES FUNDAMENTALES QUE FORMAN LA ATMSFERA
Gas
% (en
vol.)
Nitrgeno
78.084
Oxgeno
20.946
Argn
0.934
CO2
0.03
Tabla No 2.
Composicin media de la atmsfera seca por debajo de los 80 km
(ppm = partes por milln )
DIAGRAMA DE UN EDIFICIO QUE MUESTRA DIVERSAS FUENTES DE

CONTAMINANTES DE INTERIOR Y DE EXTERIOR.
Figura No 2. Fuente: (Ministerio de Trabajo y Asuntos Sociales, 2001)
IDENTIFICACION DE LAS REACCIONES Y PROCESOS QUMICOS GENERADOS

EN LA SITUACIN EN CADA PROBLEMA, LAS CAUSAS, EFECTOS,
SOLUCIONES, SUBPRODUCTOS
1. AIRES ACONDICIONADOS.
MOMENTO 1. PLANIFICACIN DEL PROBLEMA
LA CAPA DE OZONO
El ozono (O3) se encuentra en forma natural en la estratsfera y sirve como filtro a las
dainas radiaciones ultravioleta (UV), las cuales tienen efectos perjudiciales para la
salud y los cultivos. El ozono se destruye y se forma constantemente, utilizando la
energa solar, lo cual permite que su concentracin en la estratosfera se mantenga
estable.
Figura No 3. Fuente: pnuma.org
Formacin:
La luz ultravioleta, de onda corta y alta energa,

rompe algunas molculas de oxgeno molecular
produciendo tomos de oxgeno.
Los tomos de oxgeno reaccionan en la

estratosfera con oxgeno molecular formando
molculas de ozono.
Disociacin:
El ozono por efecto de la luz ultravioleta produce

un tomo de oxgeno y una molcula de oxgeno
molecular.
El tomo de oxgeno reacciona con el ozono
producindose dos molculas de oxgeno
molecular.
Se ha demostrado que esto se debe a una reaccin del ozono con ciertas molculas
conocidas como clorofluorocarbonos (CFC).
Estas sustancias son muy estables y no se disuelven con la lluvia. Son utilizadas en
los sistemas de refrigeracin, aire acondicionado de vehculos, formacin de espumas
plsticas y como propelentes en latas de aerosol.
Los CFC llegan a la estratosfera y mediante la luz ultravioleta se rompen formando
radicales libres de cloro que reaccionan con el ozono para forman oxgeno molecular
de acuerdo a las siguientes reacciones:
+
.+
.+
.+
.+
.+ .
Como se puede observar que uno de los productos de la ltima reaccin es un tomo
de cloro que puede destruir otra molcula de ozono.
LA CAPA DE OZONO Y SU DEGRADACIN

La figura 1 muestra un esquema de balance energtico de las radiaciones de luz solar
y sus filtros naturales antes de llegar a la superficie de la tierra.
Figura No 4: Fuente: pnuma.org
ELEMENTOS QUE DESTRUYEN LA CAPA DE OZONO

El mecanismo de reaccin se puede esquematizar de la siguiente manera:
1. Los CFC y alones (CFBr) son compuestos muy estables (pueden tener una vida
media mayor de cien aos). Por lo tanto, cuando son liberados a la atmsfera, no
son degradados y alcanzan la estratsfera.
2. Es en este lugar donde son irradiados por la luz UV y se descomponen rpidamente

para liberar tomos de Cloro (o Bromo), los cuales comienzan una cadena de
reacciones fotoqumicas que interfieren con el ozono estratosfrico, teniendo como
consecuencia la destruccin de este ltimo.
EFECTO DE LOS CFC SOBRE EL OZONO ESTRATOSFRICO.
Figura No 6. fuente: pnuma.org
EL OZONO EN LA TROPSFERA ES UN CONTAMINANTE DE GRAVES EFECTOS

En concentraciones bajas produce irritacin ocular, pero en niveles altos edema
pulmonar, hemorragias e incluso la muerte. Adems no solo afecta a los seres
humanos y animales, tambin las plantas reducen su proceso fotosinttico y los
cultivos se daan.
MOMENTO 2. DISEO Y CONSTRUCCIN

Los CFC son los principales responsables del adelgazamiento de la capa de
ozono. Son productos de sntesis formados por tomos de carbono, cloro y flor, que
poseen propiedades fsicas y qumicas adecuadas para ser empleados en mltiples
aplicaciones; tienen alta estabilidad qumica, bajos puntos de ebullicin, baja
viscosidad y baja tensin superficial.
Se emplean en:
Produccin de fro: industria frigorfica, refrigeradores domsticos, aire

acondicionado.
Produccin de plsticos expandidos: poliuretano, poliestireno.
Produccin de propelentes: productos en aerosol tales como, alimentos,

cosmticos, insecticidas, pinturas.
Produccin de solventes: industria electrnica (limpieza de componentes)
Estos compuestos que en la baja atmsfera son inertes y de larga vida (varias
dcadas), al llegar a nivel estratosfrico pierden su estabilidad qumica y reaccionan
eficazmente con el ozono, consumindolo.
El ozono est continuamente formndose y destruyndose en la estratosfera, en una
serie de reacciones, llamadas reacciones de Chapman, que se pueden simplificar as:
O2 + hn (< 240 nm) ----> O + O
O + O2 -------------------> O3
O3 + hn (< 320 nm) ----> O + O2
O + O3 ------------------> O2 + O2
(1)
(2)
(3)
(4)
Formacin del ozono

Destruccin del ozono
FORMACIN DEL OZONO

Como se observa en la reaccin (1), los enlaces de la molcula de oxgeno se pueden
romper al absorber la energa de un fotn de radiacin ultravioleta de longitud de onda
menor de 240 nm, formando dos tomos de oxgeno libres.
En la reaccin (2) un tomo de oxgeno libre reacciona con una molcula de oxgeno
formando una de ozono. Esta reaccin suele producirse con la intervencin de alguna
otra molcula M que no se consume en la reaccin.
DESTRUCCIN DEL OZONO
En la reaccin (3) se observa que las molculas de ozono absorben radiaciones
ultravioleta de menos de 320 nm, rompindose en molculas de oxgeno ms tomos
de oxgeno libres. Los tomos de oxgeno libres reaccionan con ms molculas de
ozono, en la reaccin (4) formndose oxgeno molecular.
La reaccin (4) es bastante lenta en s misma, pero diversas substancias como los
xidos de nitrgeno (NO y NO2), el hidrgeno y sus xidos (H, OH, and HO2) y el cloro
y sus xidos (Cl, ClO y ClO2) actan como catalizadores acelerando la destruccin del
ozono. En esta reaccin es donde inciden de forma ms relevante las substancias de
origen humano que destruyen la capa de ozono.
En conjunto, en condiciones normales, se forma un sistema en equilibrio en el que
tantas molculas de ozono se forman por unidad de tiempo como las que se destruyen,
por lo que su concentracin permanece constante. El ozone es mucho ms raro que
el oxgeno normal en la alta atmsfera. De cada 10 millones de molculas de aire, unos
2 millones son oxgeno normal y slo 3 molculas son de ozono.
Conversin de radiaciones UV en calor: Otra combinacin del sistema de reacciones

(2) a (3) est teniendo lugar continuamente en la estratosfera:
O3 + hv ----------> O2 + O
O + O2 -----------> O3
(3)
(2)
En este conjunto de reacciones el tomo de oxgeno libre formado en las reacciones

de tipo (2) encuentra una molcula de oxgeno, lo que es ms probable, dada su mayor
abundancia, que encontrar una de ozono; y se une a ella formando de nuevo ozono.
Este sistema de reacciones es muy interesante porque en (3) se absorben radiaciones
de baja longitud de onda, mientras que en (2) no se reemiten radiaciones de ese tipo,
sino de mucha mayor longitud de onda, con lo que su resultado global es convertir
radiaciones UV en calor.
MOMENTO 3. ANALISIS Y DISCUSIN

Los compuestos que hemos visto presentan una alta estabilidad troposfrica, y de ah
el problema que genera su uso. Los sustitutos que se han planteado, llevan hidrgeno
en la estructura, de manera que pueden ser sensibles a la accin del radical hidroxilo
OH + HCR3 H2O + CR3 (que lleva finalmente a la formacin de CO2 y HCl) Estos
compuestos se denominan HCFCs, es decir, hidroclorofluorocarbonos.
Uno muy utilizado en los acondicionadores de aire y en algunos frigorficos es el
CHF2Cl (HCFC-22 o CFC-22). Otros como el CH3CFCl2 y el CH3CF2Cl, poseen
interesantes propiedades como sustitutos (como una mejor d0degradacin
troposfrica) pero su contenido en hidrgeno les hace inflamables.
Como vemos existe un fino equilibrio entre las ventajas y los inconvenientes de este
tipo de productos. Es por ello que la mirada se dirige hacia los compuestos que no
llevan cloro, los HCFCs (hidrofluorocarbonos), haciendo stos totalmente inocuos
respecto a la degradacin del ozono. Quiz la desventaja sea que este tipo de
gases contribuye al calentamiento global durante largos perodos de tiempo
(efecto invernadero).
Sin embargo, son los sustitutos a largo plazo ms adecuados. As, el compuesto
CH2FCF3 (HFC-134a) tiene una vida en la atmsfera de unas dcadas antes de
sucumbir al ataque de un OH. Estos se utilizan ya por tanto en aires acondicionados
(incluidos los de los automviles), frigorficos, etc. Todos los HCFCs terminan dando
HF, pero esta molcula no se rompe dando radicales F que podran atacar el ozono.
MOMENTO 4. EVALUACIN
Estrategias para preservar la capa de ozono, desarrollo de Refrigerantes alternativos:
Uso de Amoniaco:
Con el estado del arte actual del rea de Mquinas y Herramientas, el desarrollo de
nuevos materiales y tecnologas, el amoniaco podra ser un buen sustituto para los
refrigerantes clorados, pues las eventuales fugas de este gas pueden ser manejadas
por la Naturaleza (ciclo del nitrgeno).
Refrigeracin por Absorcin.
El Agua como Refrigerante

El Amonaco como Refrigerante
REFRIGERACIN POR ABSORCIN:

Sistema Amoniaco / Agua
Figura No 7 Fuente: caib.es
REFRIGERACIN POR ABSORCIN:

Sistema Bromuro de Litio / Agua
Figura No 8. Fuente: caib.es
Elegir productos que posean compuestos con menor Potencial de Destruccin de

Ozono, tales como los hidroclorofluoro - carbonados (HCFC) o aqullos que no
reaccionan con el ozono, como los hidrofluorocarbonados (HFC)
Estas molculas contienen, unidos a los tomos de carbono, tomos de hidrgeno,
cloro y/o flor. Los radicales hidroxilo, presentes en la troposfera, degradan con
facilidad los enlaces C--H de estos compuestos.
Al mismo tiempo, la presencia de estos compuestos de sustituyentes de Cl y Br les
confiere algunas de las ventajosas propiedades de los CFC: baja reactividad y
supresin de fuego, buenos aislantes y disolventes y puntos de ebullicin adecuados
para su empleo en ciclos de refrigeracin.
Algunos de los CFC han sido ya sustituidos por estos compuestos. El CHF2Cl (HCFC22) es un refrigerante que puede sustituir al CCl2F2 (CFC-12) en los compresores de
sistemas de aire acondicionados y frigorficos domsticos. Para la fabricacin de
aislantes de espumas de poliuretano se pueden emplear CH3CFCl2 (HCFC141b) o CF3CHCl2 (HCFC-123) en vez de CCl3F (CFC-11).
2. CALCINACIN DE AMALGAMA EN LA MINERA ARTESANAL.
La amalgamacin es un procedimiento de concentracin en que los metales nativos

se separan de los minerales no metlicos, mediante mojado selectivo de las superficies
metlicas por el mercurio en presencia de agua, mientras el agua que es el agente
humectante selectiva de los minerales no metlicos.
El mercurio suele fijarse, bien como una pelcula relativamente espesa que se deposita
sobre una placa cobrizada de plata, formando un remando en una malla de un canaln,
la mezcla de partculas metlicas y o metlicas inciden en la superficie de mercurio,
este no las moja y debido a su mayor densidad, estas quedan flotando y son
arrastradas por la corriente, cuando una partcula metlica choca contra la superficie
del mercurio este se extiende por la superficie de la partcula.
El vapor de mercurio se dirige a la atmsfera, de all puede ser transportado a
pequeas o grandes distancias, lo que depende de los vientos y las lluvias que se
presentan en la regin. De todas maneras su destino final son los suelos y las aguas
cerca o lejos de la fuente donde se permiti que se liberara al ambiente.

Esta prctica produce emisiones atmosfricas de mercurio toneladas anuales en todo
el mundo. Las retortas pueden capturar el vapor de mercurio, evitando que se libere
en la atmsfera y disminuyendo los riesgos para la salud a las comunidades que estn
aledaas. Las retortas constituyen una tecnologa relativamente sencilla que permite
recuperar gran parte del mercurio evaporado de la amalgama
Uso de sustancias y metales que alteran la calidad del aire (mega minera)
Teniendo en cuenta que la contaminacin atmosfrica producida por la explotacin de
la mega minera est relacionada principalmente por las emisiones de Material
Particulado provenientes de todas las actividades desarrolladas en el proceso de
minado, ms aun si este proceso es desarrollado a cielo abierto, surge la necesidad
de que en la zona minera se desarrolle un estudio de evaluacin de la calidad del aire
y sus efectos en la salud humana.
Ya que los contaminantes del aire ocasionados por la explotacin minera, han sido
relacionados mediante numerosas investigaciones, con un mayor riesgo de enfermar
y morir por patologas respiratorias y cardiovasculares.
Tambin se obtiene por la Calcinacin con descomposicin qumica en:

CALENTAMIENTO SIN FUSIN
Pretende una modificacin qumica generalmente se la denomina tostacin que
puede ser:
Simple
Oxidante
Clorurante
Carburante
TOSTACIN SIMPLE
Calentamiento sin fusin o fusin incipiente de la mena

Solamente intervienen mena y combustible
El metal queda combinado y en forma slida, no hay volatilizacin,
fusin
Es siempre endotrmica
REACCIONES QUMICAS QUE SE PRESENTAN EN LA ATMOSFERA:
Descomposicin de los carbonatos metlicos:

CO3 M + calor > MO + CO2 (gas)
Descomposicin de los sulfatos metlicos:

SO4 M + calor ^ MO + SO2 (gas)
Descomposicin de los hidrxidos:
M (OH) 2 + calor>M O + H2O (gas)

Descomposicin de los xidos:
3MO2 + calor > M3 O4 + O2 (gas)
Descomposicin de los sulfuros dobles:

2S2 M + calor > 2S M + S2 (gas)
ni
OXIDACIN DEL METANO

El metano es el hidrocarburo ms simple y cuando se quema un hidrocarburo tanto
carbono como hidrgeno son oxidados y se transforman en dixido de carbono y agua.
En el caso del Metano, la combustin seguir la siguiente ecuacin:
+ 2.
+ 2.
El dixido de azufre (SO 2) puede ser oxidado gradualmente a trixido de azufre (SO3):
2SO 2 (g) + O 2 (g) 2SO3 (g)

En el proceso de amalgamacin es donde se producen ms emisiones a la atmosfera
y se realiza por medio de quema de la misma abiertamente, que producen afectaciones
no solo a la atmosfera si no a la salud tambin del que est realizando el proceso.
La concentracin gravitacional contribuye a disminuir la contaminacin con mercurio si
el mineral se somete previamente a una concentracin gravitacional, es posible
manejar el mercurio en un sistema cerrado, con mayor seguridad para los operadores,
se puede ahorrar mercurio y se tiene un menor riesgo de contaminacin ambiental,
Existen diversos equipos que pueden ser comprados o fabricados a nivel local, se
puede utilizar equipos artesanales como bateas y canaletas, o equipos de fbrica como
jigs, mesas, espirales o concentradores centrfugos tipo Knelson.
Para mejorar la separacin del mercurio libre de la amalgama, se pueden utilizar
prensas para amalgama que permiten aplicar ms presin que el exprimido manual y
pueden ser fabricadas localmente a bajo costo en talleres de metalmecnica, utilizando
uniones de rosca de tipo comercial. Si previo al exprimido manual o prensado
mecnico, la mezcla es en agua caliente, la separacin mercurio - amalgama es mucho
ms fcil y eficiente (disminuye la viscosidad).La fuerza centrfuga tambin se puede
utilizar para separar la amalgama del mercurio libre. La amalgama exprimida se
introduce en un tubo con tapas de malla metlica y este se coloca dentro de un
concentrador centrfugo; el mercurio libre sale del tubo y es recuperado en otro
recipiente exterior obtenindose una amalgama seca, lo cual facilita la separacin oromercurio.
Para evitar las prdidas de mercurio en el proceso de calentamiento de la amalgama
para recuperar el oro libre, se debe utilizar un sistema de retortas con calentamiento
en circuito cerrado. La retorta tpica utilizada actualmente es un aparato sencillo para
fundir la amalgama en forma segura; est compuesta por el crisol con tapa de
cerradura hermtica para evitar la fuga de los gases mercuriales resultantes de la
combustin, con un tubo de escape de condensacin con un cuello hacia abajo
(descendente) refrigerado por una cmara o tanque de agua dinmica y conectado al
recipiente de recuperacin del mercurio lquido. Este proceso permite recuperar ms
del 95% del mercurio evitando que se evapore libremente y sea inhalado por los
mineros.
Amalgamando slo en planchas, canaletas o instalaciones similares, evitando
agregar mercurio en el molino o taza del trapiche. Con esta prctica se evita la
atomizacin y prdida de mercurio en las colas o relaves.
Colocando trampas en las canaletas de descarga de las colas o relaves para
recuperar mercurio y amalgama.
Construyendo y operando de manera apropiada los tranques donde se disponen las
colas de amalgamacin o relaves de flotacin despus de amalgamacin.
Limpiando y reactivando el mercurio cuando se ensucia y agota. El mercurio nunca
debe botarse al suelo o a cursos de agua.
Entre otros mtodos de limpieza, el mercurio se puede pasar a travs de una tela,
lavar con detergente comn, cal o cido clorhdrico diluido, o destilar en una retorta
para eliminar contaminantes no voltiles.
Sistemas de Captura de Mercurio captura las emisiones de mercurio reduciendo la
exposicin a los humanos y al medio ambiente.
Figura No 9. Fuente: www.sedpgym.es
PROCESO DE CLORACIN
Los procesos actuales en la minera artesanal en base al mercurio para recuperar el
oro no est preparado para concentraciones de oro atrapados en matrices sulfuradas,
y que es una de las caractersticas principales de los materiales.
El principio de este proceso es el uso de cido clorhdrico que reacciona con el
hipoclorito sdico, para liberar cloro gas, el cual ataca los metales presentes en los
materiales tratados, con tal de formar compuestos clorados de estos. La diferencia de
este proceso con otros de la misma naturaleza, es que el cloro gas no est presurizado,
sino que se genera in situ, abaratando costes. As, ante la presencia de pirita,
calcopirita y arsenopirita, el cloro gas ataca el hierro, cobre, oro y dems metales
presentes en estos minerales.
Esto asegura en primer lugar la destruccin de la matriz sulfurada que atrapa el oro, y
la reaccin de este con el gas.
Este proceso puede ser usado para concentraciones del 0,1 % de oro concentrado, y
lograr un 99 % de oro recuperado. El proceso usa una mezcla de cido clorhdrico al
33 %, leja comn, y meta bisulfito sdico para lixiviar y recuperar el oro.
La base terica de este proceso se explica a continuacin:
Generacin de cloro gas mediante el cido clorhdrico y el hipoclorito sdico:
cido clorhdrico + hipoclorito sdico Cloro (gas) + agua + sulfato de sodio
En especial el oro reacciona as:
La etapa de precipitacin es un paso muy importante que se realiza con el Meta

bisulfito de sodio. La reaccin de precipitacin se produce cuando el Meta bisulfito se
aade en una solucin clorada de oro con un determinado porcentaje de agua
disponible en la solucin para convertir el Meta bisulfito de una fuente de dixido de
azufre en gas de dixido de azufre de la siguiente manera:
Meta bisulfito sdico + agua = Dixido de azufre
Es necesario la generacin del SO2 para eliminar el cloro, y as precipitar el oro.

Tambin se obtiene SO2 a partir de:
Finalmente, la precipitacin del oro se da segn la reaccin:
3. USO DE SUSTANCIAS CIDAS Y METALES QUE ALTERAN LA CALIDAD DEL

AIRE (MEGA MINERA)
El trmino partculas o material particulado (PM) se refiere a cualquier partcula slida
o lquida de holln, polvo, aerosoles, humos y nieblas. Algunas clasificaciones del PM
incluyen partculas totales; partculas primarias y secundarias; partculas suspendidas
totales (PST), partculas suspendidas (PS), partculas con dimetro aerodinmico
menor que 10 micras (PM10), partculas con dimetro aerodinmico menor que 2.5
micras (PM2.5); as como partculas filtrables y condensables.
Las partculas primarias incluyen a los materiales slidos, lquidos o gaseosos emitidos
directamente por las fuentes de emisin y que pueden mantenerse en la atmsfera
como partculas en condiciones ambientales de temperatura y presin. Las partculas
secundarias son aerosoles formados a partir de material gaseoso a travs de
reacciones qumicas atmosfricas.
Las PST consisten de toda la materia emitida como slidos, lquidos y vapores pero
que estn suspendidas en el aire como partculas slidas o lquidas. Las PST
incluyen a todas las partculas de dimetro aerodinmico inferior o igual a 100 m. Las
partculas con ms de 100m tienden a depositarse rpidamente y no deben
considerarse como emisiones al aire.
En general, las partculas de dimetro entre 30 y 100 m tambin se sedimentan con

dificultad. Las partculas suspendidas se definen a menudo como todas las partculas
de dimetro inferior a 30 m y con frecuencia se usa el trmino como equivalente de
PST. El trmino PM10 se refiere a las emisiones de partculas de dimetro
aerodinmico inferior o igual a 10 m. De manera similar, PM2.5 se refiere a las
partculas de dimetro aerodinmico igual o inferior a 2.5 .
En Colombia, el contaminante monitoreado de mayor inters, dados sus demostrados
efectos nocivos sobre la salud humana es el Material Particulado (PST y PM10). Con
frecuencia, las concentraciones de este contaminante superan los estndares
ambientales de la regulacin vigente. El potencial de dao depende del tamao de la
partcula.
En general, dimetros menores a 10 m afectan la salud. Las partculas con dimetro
menor a 2.5 m pueden llegar a ser alojadas en los alvolos pulmonares. Estudios
aceptados internacionalmente sobre los efectos en la mortalidad por la exposicin a
largo plazo de Material Particulado han sido realizados para PM2, 5. En la actualidad
este parmetro no es monitoreado ni exigido por la legislacin colombiana.
La minera produce una serie de emisiones a la atmsfera, en diferentes formas, tanto
slidas (polvo, fundamentalmente durante las voladuras, pero tambin durante la carga
y el transporte), gases (piro metalurgia, escapes de vehculos, gases liberados durante
algunos procesos concretos), ruidos (voladuras, maquinaria, lanza trmica), y onda
area.
El polvo emitido por la minera tiene su origen en la disgregacin de las rocas durante
su preparacin, o en el levantamiento de partculas de los caminos durante los
procesos de transporte (camiones pesados).
Puede ser producido durante una voladura. A su vez, si procede de minera
subterrnea, se emitir a la atmsfera a partir de uno o varios puntos definidos: las
chimeneas de ventilacin y los pozos de circulacin de aire.
Si procede de explotaciones a cielo abierto, provendr de todo un frente de
explotacin, ms o menos extenso (decenas de metros de longitud).la composicin de
este polvo ser la misma que la de la roca volada, con lo que a menudo se tratar de
roca con componentes minerales problemticos, conteniendo minerales oxidables,
con metales pesados, Puede ser el polvo generado durante el proceso de carga.
En este caso puede ser ms sencillo su retencin, simplemente mediante el regado de
los frentes de carga durante el proceso. La composicin es la misma que en el caso
anterior, es decir, la correspondiente a la de la mineralizacin y/o su roca de caja. Otra
fuente muy importante de polvo son los procesos de molienda.
Las emisiones mineras de gases a la atmsfera pueden ser de varios tipos como la de
los gases de combustin de la maquinaria implicada en el proceso minero. Son los
gases habituales ligados a la combustin de hidrocarburos: gasolinas, disel, pero que
al implicar a maquinaria pesada, suelen ser de gran volumen.
Gases liberados durante el proceso de extraccin. Los ms comunes son los que se
liberan en la explotacin del carbn, fundamentalmente CO2 y CO y el famoso gris,
mezcla altamente explosiva de metano y aire.
Gases implicados en procesos directamente relacionados con la actividad minera:
combustin de carbn (COx, NOx, SOx), pirometalurgia (SO2), la formacin de
aerosoles cargados en compuestos que puedan representar un riesgo ambiental
puede darse durante la explotacin, pero sobre todo, durante procesos de
hidrometalurgia.
Estos procesos implican el riego por aspersin de pilas de mineral con compuestos a
menudo de alta toxicidad (sulfrico para la extraccin de algunos elementos, como el
cobre; cianuro para la extraccin del oro), con lo cual la presencia de viento puede
favorecer la dispersin de estos aerosoles a grandes distancias.

LOS XIDOS DE AZUFRE (SOX)
El xido de azufre que se emite a la atmsfera en mayores cantidades es el anhdrido
sulfuroso (SO2), y en menor proporcin, que no rebasa el 1 el 2 % del anterior, el
anhdrido sulfrico (SO3).
El SO2 es un gas incoloro, de olor picante e irritante en concentraciones superiores a
3 ppm. Es 2.2 veces ms pesado que el aire, a pesar de lo cual se desplaza
rpidamente en la atmsfera, siendo un gas bastante estable. El SO3 es un gas
incoloro y muy reactivo que condensa fcilmente; en condiciones normales, no se
encuentra en la atmsfera, ya que reacciona rpidamente con el agua atmosfrica,
formando cido sulfrico.
La combustin de cualquier sustancia que contenga azufre produce emisiones de SO2
y SO3; la cantidad de SO3 producida depende de las condiciones de la reaccin,
especialmente de la temperatura, oscilando entre 1 y 10 por ciento de los SOx
producidos.
Un mecanismo de formacin de SOx podra ser:

S + O2 ---> SO2
2 SO2 + O2 ---> 2 SO3
La segunda reaccin se produce en pequea escala y tiene lugar muy lentamente, a
la temperatura de la atmsfera, siendo favorecida por la accin de catalizadores. El
efecto neto es que la emisin de los SOx se realiza fundamentalmente en forma de
SO2.
EL MONXIDO DE CARBONO (CO)
El monxido de carbono es el contaminante del aire ms abundante en la capa inferior
de la atmsfera, sobre todo en el entorno de las grandes ciudades. Es un gas incoloro,
inodoro e inspido y su punto de ebullicin es de -192 C. Presenta una densidad del
96.5 por ciento de la del aire, siendo un gas muy ligero que no es apreciablemente
soluble en agua. Es inflamable y arde con llama azul, aunque no mantiene la
combustin.
El CO se produce generalmente como resultado de alguno de los siguientes procesos
qumicos:
Combustin incompleta del carbono.

Reaccin a elevada temperatura entre el CO2 y materiales que tienen carbono.
Disociacin del CO2 a altas temperaturas.
Oxidacin atmosfrica del metano (CH4 procedente de la fermentacin
anaerobia (sin aire) de la materia orgnica.
Proceso de produccin y degradacin de la clorofila en las plantas.
Los principales problemas de contaminacin atmosfrica por CO son debidos
a la combustin incompleta de carburantes en los automviles.
LOS XIDOS DE NITRGENO (NOX)

Los contaminantes que poseen en su molcula algn tomo de nitrgeno pueden
clasificarse en 3 grupos diferentes: formas orgnicas, formas oxidadas y forma
reducidas.
Se conocen ocho xidos de nitrgeno distintos, pero normalmente slo tienen inters
como contaminantes dos de ellos, el xido ntrico (NO) y el dixido de nitrgeno (NO2).
El resto se encuentra en equilibrio con estos dos, pero en concentraciones tan
extraordinariamente bajas que carecen de importancia.
El xido ntrico (NO) es un gas incoloro y no inflamable, pero inodoro y txico. El

dixido de nitrgeno (NO2) es un gas pardo-rojizo, no es inflamable pero s txico y se
caracteriza por un olor muy asfixiante. Se utiliza normalmente la notacin NOx para
representar colectivamente al NO y al NO2 implicados en la contaminacin del aire.
La mayor parte de los xidos de nitrgeno se forman por la oxidacin del nitrgeno
atmosfrico durante los procesos de combustin a temperaturas elevadas. El oxgeno
y el nitrgeno del aire reaccionan para formar NO, oxidndose este posteriormente a
NO2.
Las partculas pueden clasificarse, atendiendo a su tamao y composicin, en:
N2 + O2 ---> 2 NO
2 NO + O2 ---> 2 NO2
La mayor parte de los NOx emitidos a la atmsfera lo son en la forma NO.

Encontramos tcnicas de control con el uso del amonaco y un catalizador de vanadia
soportado en Titania, para reducir selectivamente los NOX a N2. Entre los problemas
afrontados por esta medida de control en las distintas plantas estn el ensuciamiento
del catalizador y la prdida de actividad adems de requerir temperaturas
relativamente altas (300 a 450 C). Las reacciones que se presentan en estos sistemas
son:
4 NH3 + 4NO + O2 4N2 + 6H2O
4 NH3 + 2NO2 + O2 3N2 + 6H2O
REDUCCIN SELECTIVA NO CATALTICA (RSNC)
Esta tcnica de control alcanza la reduccin de NOX por medio de la adicin de
amonaco o urea en la ventana de temperaturas adecuada (870 1.090 C) sin usar
catalizador. La implementacin de esta medida implica un control estricto de la
temperatura. Si la temperatura es inadecuadamente baja se presenta escape de
amonaco, y si la temperatura es mayor de 1090C se presenta la oxidacin del
amonaco, las aplicaciones conocidas (18 hornos enEuropa y 9 en Norteamrica)
indican que la reduccin de NOX depende de la relacin NH3/NO2 y las eficiencias
pueden llegar a estar entre 10 y 85%.
TECNOLOGAS DE OXIDACIN PARA EL CONTROL DE NOX

Las tecnologas de oxidacin son tiles para trasformar NO en NO2, que se absorbe
fcilmente en diversas sustancias, inclusive en el mismo medio donde se da la
absorcin del SO2, medio en el cual la concentracin de iones sulfito (SO32-) y el pH
favorecen la velocidad de absorcin de NO2.
Algunos sistemas de oxidacin usan ozono sin que cause problemas en la absorcin
de SO2. La aplicabilidad de esta tecnologa se limita a corrientes gaseosas con
temperaturas entre 65 y 121C, y las reducciones alcanzables son del orden de 90 a
95%. Otro reactivo usado en la oxidacin es perxido de hidrgeno y el NO2 se
convierte en cido ntrico.
Este cido se puede neutralizar con la adicin de hidrxido de potasio de acuerdo al
proceso de Ozawa. En otros procesos se usa amonaco como absorbente luego de la
etapa de oxidacin e incluso proponen el uso de piedra caliza para regenerar el
absorbente.
Tambin se tienen resultados de reduccin de emisiones de NOX y SO2 cuando se
trata la corriente de gases con acetato de sodio. Aunque este tipo de procesos
hmedos puede reducir las emisiones de NOX existe el problema de que se aumenta
la cantidad de nitrgeno en el agua. El mtodo ms deseable para remover los NOX
es la reduccin a nitrgeno usando agentes reductores como sulfito o sulfuro de sodio.
No obstante, es necesario primero oxidar el NO a NO2.
EMISIONES DE SO2
Las emisiones de SOX en empresas corresponden en un 99% a SO2, generadas por
la combustin de sulfuros voltiles (sulfuros de origen orgnico y pirita) en la materia
prima a temperaturas entre 370 y 420 C dentro del horno, donde la cantidad de xido
de calcio no es suficiente para absorber el SO2 generado.
Cuando se usan materias primas con poco o sin ningn contenido de sulfuros voltiles,
las emisiones de SO2 pueden ser tan bajas como 10 mg / Sm3. Entre los hornos
hmedos y secos de tipo pre calcinador y precalentador, las mayores emisiones
corresponden a los hornos hmedos.
Los mtodos de control de SO2 (g) estn orientados a su fijacin, por medio de sus
reacciones qumicas, en forma de sustancias estables y no voltiles, la industria del
cobre por ejemplo, ocupa altas temperaturas para producir la oxidacin de los sulfuros
contenidos en los concentrados; en este proceso se obtienen grandes cantidades de
SO2 (g) que, en el ambiente en presencia de oxgeno y agua, forman finalmente el
H2SO4.
Esta reaccin podra ser ocupada para evitar la llegada de SO2 a la atmsfera y as
mismo para obtener H2SO4 que es necesario para la misma industria. La dificultad del
proceso, sin embargo, consiste en que los gases desprendidos deben contener altas
concentraciones de SO2.
Solo una parte de los gases provenientes de los hornos contienen los niveles
adecuados, quedando as grandes cantidades sin trasformar. Las plantas
termoelctricas, por su parte, al quemar carbn (que contiene porcentajes variables de
azufre), eliminan tambin SO2. Sin embargo, en este caso las concentraciones son
aun menores que en la minera por lo que la conversin a H2SO4 se ve dificultada.
El uso de los catalizadores adecuados posibilita ocupar esta reaccin de oxidacin de
los gases de modo que las bajas concentraciones dejan de ser un obstculo. En la
mayora de los casos se usa el proceso de contacto con los xidos de vanadio (V2O5)
como catalizador.
Este es especialmente estable frente al envenenamiento por lo que puede permanecer
en funciones por largos periodos. Los catalizadores de platino son tambin altamente
activos, pero pierden fcilmente su efectividad.
La conversin de SO2 (g) en SO3 (g) es un proceso exotrmico
SO2(g) + O2(g) SO3(g) "H: -98 kJ/mol
La reaccin se ve entonces, por razones termodinmicas, favorecida a temperaturas
bajas. Se he determinado que ha 400C el equilibrio queda desplazado casi
completamente hacia la obtencin de SO3 (g).
Para disipar el calor de reaccin que tiende de a elevar en demasa la temperatura, se
utiliza reactores, en los cuales el catalizador se ubica en capas. Estas se encuentran
una sobre otra dejando entre ellas un espacio con intercambiadores de calor de modo
que los gases, sobre calentados por la reaccin, sean enfriados a la temperatura
ptima.
Para lograr conversiones superiores al 99% se utiliza el procedimiento de doble
contacto en este proceso el SO2 (g) es dirigido, en primer lugar, haca tres capas de
catalizador. El SO3 (g) formado es absorbido y el gas restante enfriado a la temperatura
de reaccin y oxidado a continuacin en una cuarta capa de catalizador.
La formacin de H2SO4 desde SO3 y H2O es tambin una reaccin exotrmica:
SO3 (g) + H2O (l) H2SO4 (l) "H: -130 kJ/mol
Esta transformacin se lleva a cabo en torres de absorcin. Aqu se ocupa, en lugar
de agua, una solucin de H2SO4 de modo que esta, mediante un proceso cclico, sea
cada vez ms saturada. De este modo se logra altas concentraciones (aprox. 18 mol/L,
95%-98%).
Adems del mtodo mencionado se ha propuesto otras reacciones para remover el

SO2 de los gases residuales industriales. Algunos de ellos son:
H2S S (s) SO2 + 2H2S 3S(S) + 2H2O
Las medidas para reducir las emisiones de NOX pueden ser primarias o secundarias,
las primarias se enfocan en incrementar la eficiencia trmica o minimizar las variables
que afectan la formacin de NOX, tales como:
Optimizacin de proceso de combustin.

Bajo contenido de lcalis en la materia prima.
Uso de combustibles de bajo nitrgeno.
Operacin estable en el horno.
Aire de combustin por etapas.
Recirculacin de los gases de combustin.
Quemadores de bajo NOX.
Adicin de polvos del precipitador (o agua) en la llama.
Quema de combustibles secundarios en medio del horno.
Esta ltima medida se basa en producir gran parte de la energa del lado de la
alimentacin del horno justamente en el punto donde se requiere, evitando quemar
ms del combustible necesario en la cmara de combustin del horno.
Por otra parte, el objetivo de las medidas secundarias es transformar las emisiones de
NOX en sustancias inocuas para el ambiente.
4. FUENTES MVILES.
Llamamos fuentes mviles a las distintas formas de contaminacin donde se incluyan
las diversas formas de transporte tales como automviles, camiones y aviones, etc.
Una de las principales fuente mvil de contaminacin del aire es el automvil, produce
grandes cantidades de monxido de carbono (CO) y cantidades menores de xidos de
nitrgeno (NOx) y compuestos orgnicos voltiles (COVs).
Los programas para el control de emisiones de automviles, como el programa de
verificacin vehicular y el uso de convertidores catalticos, han reducido
considerablemente la cantidad de contaminantes del aire. Adems, las normas que
especifican la calidad del combustible de los automviles y lmites de emisiones de
vehculos nuevos y en circulacin, tambin han contribuido a una mayor eficiencia y
menores emisiones. Por ejemplo, la transicin de la gasolina con plomo a la gasolina
sin plomo, ha reducido extraordinariamente la cantidad de plomo en el aire ambiental.
Sin embargo, debido al creciente nmero de vehculos, los automviles siguen siendo
la principal fuente mvil de contaminacin del aire.
En el municipio de El Carmen sitio de nuestro estudio encontramos que los gases NOx,
generados por las emisiones de fuentes mviles (vehculos), reaccionan en la
atmsfera formando el ozono troposfrico. Gracias a los gases emitidos por las fuentes
mviles y las fuentes fijas (NOx y SOx, respectivamente), se han presentado reportes
de lluvia cida con un valor de 4.3 en la escala de pH.
La lluvia cida se refiere a la precipitacin en forma de lluvia, nieve o niebla que
contiene un exceso de cidos debido a la contaminacin atmosfrica. La lluvia cida
tambin se puede referir a partculas slidas que son cidas.
La acidez se mide en funcin del pH, en una escala logartmica de 1.0 a 14.0. un pH
de 1.0 indica alta acidez, mientras que un pH de 14.0 indica alta alcalinidad; un pH de
7.0 indica una solucin neutral. La precipitacin que cae por una atmsfera "limpia" es
normalmente algo cida, con un pH de aproximadamente 5.6.
Sin embargo, la lluvia cida puede tener valores de pH por debajo de 4.0, la lluvia cida
es importante debido a los efectos potencialmente nocivos que puede tener sobre el
agua, vida acutica, vida silvestre y materiales artificiales.
Las distintas reacciones fotoqumicas que se pueden dar dependen del tipo de
contaminante y de la incidencia de la radiacin, dependiendo la intensidad, el ngulo
y la longitud de onda, las reacciones fotoqumicas resultantes de estos procesos donde
participan los xidos de Nitrgeno, que desencadenan el smog fotoqumico que se
caracteriza por sus altas temperaturas y su bajo grado de humedad, se da en tres
fases:
Iniciacin: Fotolisis de NO2
Hv
NO2
O + O2 + M
NO + O3
NO + O
O3 + M
NO2 + O2
No hay acumulacin de O3 en la atmosfera.
Ramificacin donde la formacin de radicales libres se forman en la atmosfera,

adems de los xidos de Nitrgeno, se presentan los hidrocarburos.
Oxid
HCn
Prod. Estables + Radicales Peroxo
Los radicales peroxo tienen un poder alto de oxidacin y con capacidad de reaccin
con el NO.
NO + RO2
Hv
NO2
O + O2 + M
NO2 + RO
NO + O
O3 + m
El ozono es consumido, caracterstica del smog fotoqumico.

TERMINACIN
Ac los productos intermedios dan lugar a productos estables que se llaman PAN,
Nitratos de proxialquilos y Nitratos de Peroxiacilos, el smog consume el ozono si llega
a zonas donde la contaminacin es menor hay menos posibilidades de consumo,
aumenta la contaminacin en estas zonas.
Los xidos de Azufre son los desencadenantes del smog reductor, se debe contar con
una humedad alta y con la presencia de partculas.
DIFUSIN DEL SO2 HACIA LA GOTA DE AGUA.
Difusin del SO2 hacia el interior de la gota, produciendo la disolucin de SO2 en agua.
Reaccin cataltica del SO2 que es oxidado por el O2 presente en la atmosfera, con
presencia de partculas que actan como un catalizador y de la alta humedad, toda
esta reaccin se da si la velocidad es mayor o menor todo depende del catalizador.
La formacin de la lluvia acida se genera por medio del SO2 que se encuentra en fase
gaseoso oxidante, con el radical hidroxilo por medio de la siguiente reaccin.
SO2 + OHHOSO2
Seguido de HOSO2- + O2
HO2- + SO3
Cuando se encuentra en presencia de agua atmosfrica o reas hmedas, el SO3 se

convierte en cido sulfrico.
SO3 (g) + H2O (l)
H2SO4

Las fuentes vehiculares emiten principalmente NOx, VOCs y material particulado, sin
embargo no toda la emisin se realiza por medio del tubo de escape. Podemos
considerar tres principales fuentes de emisin en los vehculos como puede
observarse en la Figura: emisiones evaporativas; emisiones de reabastecimiento y
emisiones del tubo de escape.
TIPOS DE EMISIN EN LOS VEHCULOS
Figura No 9. Fuente: Introduction to Air Pollution Control (U.S. EPA).Las emisiones evaporativas corresponden principalmente a
VOCs provenientes del motor del vehculo por la evaporacin de la gasolina.
Segn la resolucin N 910 por la cual se reglamentan los niveles permisibles de

emisin de contaminantes que debern cumplirlas fuentes mviles terrestres.
Fuente Mvil: Es la fuente de emisin que, por razn de su uso o propsito, es
susceptible de desplazarse. Para efectos de la presente resolucin, son fuentes
mviles los vehculos automotores, las motocicletas, los motociclos y los mototriciclos.
Contaminante
Unidad
PST
g/m3
PM10
g/m3
SO2
ppm (g/m3)
NO2
ppm (g/m3)
O3
ppm (g/m3)
CO
ppm (g/m3)
Tabla No 3.
Lmite mximo
permisible
100
300
70
150
0.031 (80)
0.096 (250)
0.287 (750)
0.053 (100)
0.08 (150)
0.106 ( 200)
0.041 (80)
0.061 (120)
8.8 (10)
35 (40)
Tiempo de
exposicin
Anual
24 horas
Anual
24 horas
Anual
24 horas
3 horas
Anual
24 horas
1 hora
8 horas
1 hora
8 horas
1 hora
LMITES MXIMOS DE EMISIN PERMISIBLES PARA FUENTES MVILES EN

PRUEBA ESTTICA
Lmites mximos de emisin permisibles para vehculos accionados con gasolina en
velocidad de crucero y en condicin de marcha mnima, ralent o prueba esttica son:
Tabla No 4.
Lmites mximos de emisin permisibles para vehculos convertidos a gas natural

vehicular o GLP en velocidad de crucero y en condicin de marcha mnima, ralent o
prueba esttica.
Tabla No 5.
Mximos niveles de emisin permisibles para motocicletas, motociclos y mototriciclos

accionados con mezcla de gasolina aceite (dos tiempos) en marcha mnima o ralent.
Tabla No 6.
Lmites mximos de emisin permisibles para motocicletas, motociclos y moto triciclos

accionadas con gasolina (cuatro tiempos) en condicin de marcha mnima o ralent.
Tabla No 7.
Contamos con distintas disposiciones para una gradual reduccin de este tipo de
emisiones y contaminacin atmosfrica.
REACTORES TRMICOS
En este tipo de instrumentos se mezclan los gases clidos de la salida del motor con
aire fresco para lograr una total oxidacin del CO y los hidrocarburos residuales. Este
tipo de sistemas exige una mezcla rica en combustible para asegurar un mayor grado
de combustin en el reactor.
Se hace necesario alcanzar hasta 1000K para lograr una eficacia de conversin, en
los gases de salida, por encima de un 85%, pero se presenta una problemtica en
este tipo de reactores, que por su elevada temperatura alcanzada requiere materiales
especiales, se requiere de un espacio adicional en los motores para lograr una
combustin eficaz de los gases residuales y se puede presentar un
sobrecalentamiento en el caso de que la mezcla no se queme bien en la cmara de
combustin del motor.
REACTORES CATALTICOS EXTERNOS.
La introduccin de los reactores o conversores catalticos logra salvar muchas de las
deficiencias de los reactores trmicos. La presencia de un catalizador disminuye la
energa de activacin de la reaccin y por tanto la temperatura necesaria para que se
realice.
De esta forma se consigue disminuir la temperatura de trabajo del conversor y su
tamao El reactor cataltico consiste en un soporte cermico con una capa de almina,
para aumentar la superficie efectiva, y una capa de un material precioso (platino,
paladio, rodio) que hace de catalizador permitiendo la oxidacin del CO a CO2, de HC
a CO2 y H2O y de NO a N2.
Los catalizadores ms modernos son de tres vas, logrando en un nico sistema la
oxidacin de los tres gases. Para que esto sea posible es necesario que la reaccin
de combustin se haga en forma estequiometrica, pues la eficacia de oxidacin
depende fuertemente de la cantidad de O2 disponible.
Figura No 10. Fuente: unex.es
MEJORAMIENTO EN LOS MOTORES UNA POSIBILIDAD

Las mejoras en los combustibles con la aplicacin de Aditivos tales como metanol o
etanol, tambin el uso de otros carburantes tales como GLP gas licuado de petrleo,
95% propano, GNL gas natural licuado, GNC (gas natural comprimido).
METANOL (CH3-OH)
Elevado octanaje (mayores razones de compresin => mayor potencia).

Arde a una menor temperatura (< NOx).
Arde de forma ms completa (< CO y HC).
Produce mayores niveles de aldehdos (HCHO).
Problemas de arranque a bajas temperaturas.
Alta toxicidad.
Poder energtico mitad del de la gasolina (> depsitos).
Arde sin llama (problema en caso de accidente).
Genera altos niveles de CO2 en su produccin a partir del carbn, menor si se
parte de gas natural.
Se emplea unido a la gasolina( M85, 85% metanol, 15% gasolina), el poder
energtico aun 60% del de la gasolina, presenta llama, algo mayor de volatilidad
(mejora el arranque en fro), mal olor (impide la ingestin).
ETANOL CH3-CH2-OH
Se puede producir a partir de semillas, caa de azcar, etc.

Bio-combustible (Brasil 25% de vehculos emplean etanol).
Genera menos CO y HC.
Aumenta el octanaje.
Se suele emplear con gasolina (E90, 10% etanol, 90% gasolina).
SISTEMAS ALTERNATIVOS
motores elctricos.
sistemas hbridos.
sistemas con clulas de hidrgeno.
CONTROL DE Sox
Desulfuracin el control en la postcombustin del SOx se realiza mediante la
desulfurizacin delos gases de escape. Para llevar a cabo la desulfurizacin se
emplean reactivos qumicos tales como el sodio, magnesio, calcio u otros materiales a
base alcalina que reaccionan con el SOx para formar una sal inerte la cual se colecta
como un residuo slido.
La cal y la piedra caliza son los reactivos ms comnmente usados en procesos de
desulfurizacin.
5. FUENTES FIJAS.
La descripcin de la fuente fija se hace referencia a un punto fijo o estacionario, donde
existen fuentes estacionarias de contaminacin del aire, como las plantas de energa,
industrias qumicas, refineras de petrleo, fbricas, etc.
Segn la industria o sus procesos especficos, estas pueden emitir uno o
varios contaminantes qumicos. Las podemos considerar de una actuacin alta por el
deterioro que produce en todas las reas de la biosfera, donde se producen por
emisiones de humos, polvo, gases, ruidos, radiaciones entre otras.
Las emisiones generan una cantidad de elementos peligrosos y estos rebasan la
capacidad natural de dispersin, anulacin y transformacin, en estas concentraciones
que son altas rompen todos los equilibrios naturales, esto lo podemos apreciar en las
ciudades donde se agrupan empresas en cantidad, y estas por circulacin atmosfrica
no pueden desplazar todos estos componentes generando reacciones qumicas que
hacen dao al ecosistema.
Ya en el municipio podemos apreciar las consecuencias de estas reacciones dadas

por Las emisiones de fuentes fijas, inciden en la formacin del smog fotoqumico el
cual no ha sido controlado en la poblacin debido a la ausencia de normatividad, pero
si se tienen reportes de toxicidad en plantas por parte del Nitrato de Peroxiacetilo
(PAN).

Procesos que estn ocurriendo continuamente en la troposfera:
Ciclo fotoqumico bsico de NO2, NO y O3, regido por las siguientes reacciones:
Fotlisis del ozono. Est regida por las siguientes reacciones:
El oxgeno formado reacciona con vapor de agua originando el radical OH y a la vez

se regenera el ozono:
Reacciones de NOX. La principal reaccin en la que se consumen NOX durante el da

son aquellas donde se producen cido ntrico y cido nitroso:

Desde el punto de vista de la reaccin qumica hay una serie de factores que influyen
en la reactividad que se da en esta parte de la atmsfera. El transporte de especies
qumica de la troposfera a la estratosfera es mucho ms lento que la mezcla dentro de
la propia troposfera.
Del gran nmero de especies emitidas a la troposfera desde la superficie de la tierra,
aquellas cuyo tiempo de vida sea menor de un ao se eliminan en la propia
troposfera.
La qumica de la troposfera; su parte alta est constituida fundamentalmente por
N2, O2, H2O y gases nobles. Las especies trazas ms abundantes son CO2 en 350
ppm, CH4 en 1.7 ppm, H2 en 0.6 ppm, y N2O en 0.3 ppm; otras especies traza como el
CO, SO2, NO, NO2 y O3 se encuentran presentes en una concentracin menor pero
no por ello son menos importantes en cuando su reactividad.
En la parte ms baja de la troposfera, adems de los gases mencionados, aparecen
cientos de compuestos emitidos a la atmsfera por accin del hombre y de forma
natural en concentraciones localmente altas. De entre ellos se pueden sealar SO2,
NOX, COV, CO, CO2 y material particulado. La composicin de esta parte de la
troposfera va variando y aumentando su complejidad a medida que se van
apareciendo en ella una mayor diversidad de compuestos debido a la actividad
humana.
La troposfera es un medio oxidante, la tendencia de las especies en ella presentes es
la de reaccionar oxidndose, as por ejemplo, los hidrocarburos se oxidan a aldehdos
stos a cido y stos a cido y stos por ltimo originan CO2.
Las principales especies qumicas oxidantes presentes en la troposfera y que van a
determinar su qumica, son por un lado el radical hidroxilo, OH, el radical nitrato, NO3
y el ozono O3. El radical OH, de origen fotoqumico, dominar la qumica de la
troposfera durante el da mientras el radical NO3 que sufre fotlisis determinar la
qumica durante la noche.
Aunque la mayora de los compuestos presentan una mayor reactividad con el radical
OH, que con el radical NO3, la mayor concentracin de este radical, 108 molculas por
cm3 frente a 105 molculas por cm3 para el radical OH, hace que los procesos
reactivos del radical NO3 sean decisivos en la qumica atmosfrica.
Se puede resumir que la qumica en fase gaseosa de la troposfera corresponde a
procesos de oxidacin de las sustancias ah presentes, en presencia de xidos de
nitrgeno y bajo la accin de la radiacin solar, donde uno de los principales productos
es el ozono, son muchos los procesos que estn ocurriendo continuamente en la
troposfera de los que se han estudiado una buena parte de ellos.
FUENTE FIJA
Es la fuente de emisin situada en un lugar determinado e inamovible, aun cuando la
descarga de contaminantes se produzca en forma dispersa.
Segn la resolucin 909 de 208 por la cual se establecen las normas y estndares de
emisin admisibles de contaminantes a la atmsfera por fuentes fijas.
Estndares de emisin admisibles de contaminantes al aire para actividades
industriales a condiciones de referencia (25 C y 760 mm Hg) con oxgeno de
referencia del 11%.
Contaminante
Flujo del
contamina
nte (kg/h)
Material
Particulado (MP)
Dixido de Azufre
(SO2)
xidos
de
Nitrgeno (NOx)
Compuestos
de
Fluor Inorgnico
(HF)
Compuestos
de
Cloro
Inorgnico (HCl)
Hidrocarburos
Totales (HCT)
Dioxinas y Furanos
Neblina cida o
Trixido de Azufre
expresados como
H2SO4
Plomo (Pb)
Cadmio (Cd) y sus
compuestos
Cobre (Cu) y sus
compuestos
Compuestos
de
Fluor Inorgnico
(HF)
0,5
Estndares de emisin
admisibles de contaminantes (mg/m3)
Actividades
Actividades
industriales
industriales
existentes
nuevas
250
150
> 0,5
150
50
TODOS
550
500
TODOS
550
500
TODOS
40
TODOS
50
TODOS
TODOS
0,5*
150
TODOS
TODOS
1
1
TODOS
TODOS
Tabla No 8.
* Las Dioxinas y Furanos se expresan en las siguientes unidades: (ng-EQT / m3), EQT:
Equivalencia de Toxicidad.
Actividades industriales y contaminantes a monitorear por actividad industrial.

ACTIVIDAD
PROCESOS E INSTALACIONES
de Cualquier instalacin que produzca

cido Ntrico dbil por el proceso de
presin o de presin atmosfrica. (Con
excepcin de los procesos en los que
se obtenga cido ntrico con
concentracin superior al 70%, por
medio de destilacin).
Produccin
de Cualquier instalacin que produzca
cido Sulfrico por el proceso de
cido sulfrico
contacto por medio del quemado de
azufre elemental, cido de alquilacin,
sulfuro
de
hidrgeno,
sulfuros
orgnicos y mercaptanos o residuos
cidos.
Produccin
de Cualquier
instalacin donde se
cido clorhdrico
produzca cido clorhdrico, incluidos
los sistemas de ventilacin, tanques de
almacenamiento, y transporte de cido.
Produccin
de Cualquier operacin de cementado
llantas y cmaras por debajo de la banda de rodamiento,
de caucho natural y por el costado, por la banda de
sinttico
rodamiento o en el sellante de la llanta
y cada operacin de rociado a llantas
sin curar.
Produccin
de Cualquier instalacin utilizada para la
mezclas asflticas
produccin de mezclas asflticas
de mezcla caliente, calentando y
secando
Fundicin de acero Cualquier
horno
con
revestimiento refractario en el cual se
produce acero fundido a partir de
chatarra de metal, hierro fundido y
materiales de flujo o adicin de
aleaciones cargado en un recipiente e
introducido en un alto volumen de gas
enriquecido con oxgeno.
Produccin
cido ntrico
Cuando en el proceso de fundicin

de chatarra no es sometida a un
proceso de limpieza (eliminacin de
pintura y grasa en seco, previo a su
precalentamiento).
CONTAMINANTES
NOx
SO2
Neblina cida o
trixido de azufre
HCl
MP SO2
NOx
HCT
MP SO2
NOx
MP SO2
NOx
MP
SO2
NOx
Dioxinas y Furanos
HCl
Neblina acida o
trioxido de azufre
Proceso o instalacin donde se

Realice el decapado del acero con
cido clorhdrico.
Fundicin de cobre Proceso intermedio o instalacin
relacionada con la produccin de cobre
a partir de concentrados de mineral
de sulfuro de cobre mediante el uso de
tcnicas piro metalrgicas. Aplica al
secador, el tostador, el horno de
fundicin y el convertidor de cobre.
utilizada
para
la
obtencin de plomo a partir de
chatarra que contenga plomo. Aplica a
hornos de crisol, hornos de cubilote.
Fundicin de zinc
Proceso intermedio o instalacin
relacionada con la produccin de zinc
u xido de zinc a partir de
concentrados de mineral de sulfuro de
zinc mediante el uso de tcnicas piro
metalrgicas.
Fabricacin
de Lnea de produccin de aislamiento
fibra de vidrio
en lana de fibra de vidrio a travs del
proceso en el que se fuerza el vidrio
fundido a travs de numerosos
orificios pequeos.
Fabricacin
de Hornos manuales de fundicin de
vidrio
vidrio, hornos de produccin de vidrio
y hornos fundidores elctricos.
Fundicin
plomo
de Instalacin
MP
SO2
Cu
MP
SO2
Cu
Dioxinas y Furanos
MP Pb Cd Cu
MP SO2
MP
MP
SO2
NOx
HF HCl
Tabla No 9.
MOMENTO 4. EVALUACION
La mayoria de procesos que se llevan en las industrias deben estar bajo los modelos
de crear PL, y asi obtener una gran reduccion en las emisiones de particulas
contaminantes, la mayoria de empresas cuenta con la implementacin de las BPM,
donde se hace enfass para que en cada etapa de la produccin se minimize la
generacin de residuos y se mejore el aprovechamiento de la mayoria de los recursos.
Para poder hacer una implementacion de estas practicas debemos empezar por
realizar un diagnostico ambiental para evaluar cada uno de los procesos, para luego ir
determinando donde podemos prevenir y reducir todos los origenes y fuentes de
contaminacion y al mismo tiempo verificar las alternativas que se puedan implementar.
QUMICA VERDE O QUMICA SUSTENTABLE

Es el uso de la qumica para prevenir la contaminacin a travs del diseo de
productos y procesos qumicos que sean ambientalmente benignos, este crecimiento
est basado en un fuerte desarrollo cientfico guiado por la necesidad econmica de
lograr un desarrollo sustentable.
Se trata de una herramienta imprescindible cuando se hace necesario introducir
mejoras tecnolgicas ya que se ocupa de estudiar y modificar todos los aspectos de
los procesos qumicos que generen impactos negativos tanto sobre la salud humana
como sobre el ambiente. Se parte de la base de que el camino ms eficiente para
prevenir la contaminacin consiste en:
Disear productos nuevos que sean tiles y viables comercialmente pero cuya
toxicidad sea mnima
disear para productos ya existentes- pasos sintticos alternativos que no
requieran sustratos o solventes txicos ni generen subproductos txicos.
La necesidad de reducir o eliminar el uso o generacin de sustancias peligrosas en el

diseo, manufactura y aplicacin de los productos qumicos de manera tal de prevenir
la contaminacin.
MODIFICACION DE PROCESOS DE PRODUCCIN.
Para una eliminacin de la contaminacin debemos tener en cuenta si la emisin es
gaseosa o particulada, para tomar una decision en la forma de si minimizacin,
contamos con cuatro categoras, absorcin, adsorcin, condensacin, incineracin.
Absorcin: Retencin de contaminantes mediante su absorcin por un

absorbente hmedo o una disolucin que circula contracorriente del
contaminante. El tratamiento puede ser fsico (disolucin) o qumico (reaccin)
o ambos.
Adsorcin: Retencin de contaminantes sobre slidos por fenmenos de
tensin superficial. La eficacia del mtodo depende del sistema slido-gas que
intervengan. En cualquier caso se requiere adsorbentes de elevada porosidad
y rea superficial. Cuando el adsorbente se satura se hace necesaria su
sustitucin.
Condensacin: Se permite que el gas condense sobre un fluido finamente
dividido en pequeas gotitas o mediante intercambiadores de calor.
Incineracin: Se le aade combustible a los gases de salida, o se le hace pasar
a travs de un lecho cataltico, para terminar de realizar la combustin
(conversin a CO2 y H2O) de los gases nocivos.
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Qumica, 30(2), 67-73.

Atmosfera 401549 10

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RESUMEN EJECUTIVO DE DIAGNOSTICO

PARA EL DESARROLLO DE UN SISTEMA

Qca. Amb. MARCELA ANDREA ZAMBRANO BOTHA

UNIVERSIDAD NACIONAL ABIERTA Y A DISTANCIA-UNAD

La atmosfera terrestre constituye la capa ms extensa del planeta y menos densa.

Elaborar una propuesta de solucin y posible aplicacin para las problemticas

Reconocer la importancia del componente atmosfrico y su impacto en

Generar estrategias de prevencin de la contaminacin del componente

Generar estrategias para contribuir y establecer procesos de control y

1) DESCRIPCIN DE LA SITUACIN PROBLEMA

IDENTIFICACIN DEL PROBLEMA.

IDENTIFICACIN DE LOS FACTORES RELACIONADOS AL COMPONENTE

HNO3 + NaCl NaNO3 + HCl

Fuente: (Ministerio de Trabajo y Asuntos Sociales, 2001)

En reas rurales, la presencia de ozono puede darse al desplazamiento de masas de

El subproducto slido resultante es una mezcla de sulfito y sulfato clcico sobre la

Actualmente estas emisiones han mejorado notablemente mediante la oportuna

9 Km en los polos y los 18 km en el ecuador

Por encima de 50 kilmetros de altitud

Figura No 1. Fuente: pnuma.org

DIAGRAMA DE UN EDIFICIO QUE MUESTRA DIVERSAS FUENTES DE

Figura No 2. Fuente: (Ministerio de Trabajo y Asuntos Sociales, 2001)

IDENTIFICACION DE LAS REACCIONES Y PROCESOS QUMICOS GENERADOS

Figura No 3. Fuente: pnuma.org

La luz ultravioleta, de onda corta y alta energa,

Los tomos de oxgeno reaccionan en la

El ozono por efecto de la luz ultravioleta produce

LA CAPA DE OZONO Y SU DEGRADACIN

Figura No 4: Fuente: pnuma.org

ELEMENTOS QUE DESTRUYEN LA CAPA DE OZONO

2. Es en este lugar donde son irradiados por la luz UV y se descomponen rpidamente

EFECTO DE LOS CFC SOBRE EL OZONO ESTRATOSFRICO.

Figura No 6. fuente: pnuma.org

EL OZONO EN LA TROPSFERA ES UN CONTAMINANTE DE GRAVES EFECTOS

MOMENTO 2. DISEO Y CONSTRUCCIN

Produccin de fro: industria frigorfica, refrigeradores domsticos, aire

Produccin de propelentes: productos en aerosol tales como, alimentos,

Formacin del ozono

FORMACIN DEL OZONO

Conversin de radiaciones UV en calor: Otra combinacin del sistema de reacciones

En este conjunto de reacciones el tomo de oxgeno libre formado en las reacciones

MOMENTO 3. ANALISIS Y DISCUSIN

El Agua como Refrigerante

REFRIGERACIN POR ABSORCIN:

Figura No 7 Fuente: caib.es

REFRIGERACIN POR ABSORCIN:

Figura No 8. Fuente: caib.es

Elegir productos que posean compuestos con menor Potencial de Destruccin de

2. CALCINACIN DE AMALGAMA EN LA MINERA ARTESANAL.

MOMENTO 1. PLANIFICACIN DEL PROBLEMA

La amalgamacin es un procedimiento de concentracin en que los metales nativos

MOMENTO 2. DISEO Y CONSTRUCCIN

Tambin se obtiene por la Calcinacin con descomposicin qumica en:

Calentamiento sin fusin o fusin incipiente de la mena

REACCIONES QUMICAS QUE SE PRESENTAN EN LA ATMOSFERA:

Descomposicin de los carbonatos metlicos:

Descomposicin de los sulfatos metlicos:

Descomposicin de los hidrxidos:

M (OH) 2 + calor>M O + H2O (gas)

Descomposicin de los sulfuros dobles:

OXIDACIN DEL METANO

MOMENTO 3. ANALISIS Y DISCUSIN

Figura No 9. Fuente: www.sedpgym.es