Salud Ocupacional 2014

HIGIENE INDUSTRIAL
Objetivo: Verificar que los estudiantes identifican, interpretan y aplican los principios
bsicos sobre contaminantes qumicos.
Metodologa: En los grupos conformados y con base en el marco terico y conceptual de
contaminantes qumicos tratados en el Mdulo, analizar y responder las siguientes
preguntas:
1. a) Explique con ejemplos los parmetros de toxicidad establecidos por la Higiene
Industrial para abordar la toxicidad aguda de las sustancias qumicas; b) Explique cada
uno de los estndares de exposicin establecidos por la ACGIH para sustancias qumicas
y para qu clase.
2. En la seccin de una empresa 25 trabajadores se encuentran expuestos a vapores de
cido actico y se sospecha que el 10% de los expuestos corresponden a los de mayor
exposicin:
a) Si se desea muestrear al menos uno de los ms expuestos con una probabilidad
del 95%, Cuntos y cules se deben muestrear?
b) Las evaluaciones de uno de los trabajadores muestreados, al cual se le tomaron 5
muestras consecutivas de tiempos iguales durante 10 h/da, fueron las siguientes
expresadas en mg/m3: 1, 5872; 1, 5798; 1, 5870; 1, 5788 y 1, 5875; determinar el
grado de riesgo y el nivel de riesgo segn la GTC 45:2012. La jornada de trabajo
es de 10 hrs/da, 50 hrs/semana.
TLV= 10ppm; STEL= 15ppm; MW= 60
3. Cul de los mtodos de muestreo propuestos por la higiene industrial recomendaran
para evaluar la exposicin de un grupo de trabajadores a cido actico? Fundamenten su
respuesta.
4. Investigar cmo se definen los criterios de valoracin para sustancias a las que NO se
les ha definido el TLV?

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SOLUCION
1. primer punto
a. La Toxicologa ha definido varios parmetros, tales como la dosis efectiva mnima,
dosis efectiva 50 y dosis efectiva mxima que corresponden, respectivamente, a la dosis
que produce un efecto determinado en un solo individuo, la dosis que produce dicho
efecto en la mitad de los individuos y la dosis que produce el efecto en estudio en todos
los individuos del conjunto de experimentacin. Cuando el efecto estudiado es la muerte
se denomina dosis letal.
Dosis Letal Cincuenta (DL50): Es un parmetro estadstico universalmente aceptado,
producto de la experimentacin con organismos en laboratorios, que mide la toxicidad
aguda de una sustancia, y se define como la cantidad de sustancia que administrada una
sola vez y en un tiempo determinado (entre 24 y 96 horas), es capaz de producir la muerte
a la mitad de los organismos del grupo de experimentacin.
Se expresa en miligramos de la sustancia por kilogramo masa del animal de
experimentacin (mg/Kg), con la indicacin de la especie, sexo y edad de los animales
usados en el experimento y la va de ingreso (ruta de exposicin), expresada as:

DL50 oral (dosis letal media oral)

DL50 drmica (dosis letal media drmica).
CL50 inhalatoria (concentracin letal media inhalatoria, entre 1 y 4 horas), donde
la concentracin de la sustancia se expresa en miligramos por litro de aire inhalado
(mg/l).

Cuando la muerte no es fcilmente reconocible en los organismos de experimentacin,

tales como los invertebrados, la prueba aguda de toxicidad que se utiliza es la
Concentracin Efectiva (CE50), que expresa la cantidad de sustancia que administrada
una sola vez y en un tiempo determinado (96 horas), es capaz de producir la inmovilidad o
prdida de equilibrio en la mitad de los organismos del grupo de experimentacin.
Tambin hay otros parmetros para definir la toxicidad de las sustancias:
Nivel sin efecto adverso observado (NOAEL): Es el ms alto nivel de exposicin a la
que no hay biolgicamente importantes aumentos en la frecuencia o gravedad de efectos
adversos entre la poblacin expuesta y su grupo de control adecuado; en este nivel se
pueden producir algunos efectos, pero no son considerados adversos o precursores de
efectos adversos (la dosis ms elevada de una sustancia que no ha demostrado en las
pruebas tener efectos perjudiciales para la salud en personas o animales). La diferencia
con NOEL (nivel sin efecto observable) reside nicamente en el concepto de efecto
adverso o perjudicial, es decir, un estudio experimental que d como resultado NOAEL
deber haber predeterminado el efecto que debe observarse.
Nivel ms bajo observado de efecto adverso (LOAEL): Es el menor nivel de exposicin
a la que hay biolgicamente significativos aumentos en la frecuencia o gravedad de los
efectos adversos entre la poblacin expuesta y su grupo de control apropiado

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Ejemplos consultados en cada una de las hojas de datos de seguridad de las

siguientes sustancias:
cido clorhdrico liquido
DL50 (Intraperitoneal, ratn)= 40,142 mg/Kg.
DL50 (oral, conejo)= 900 mg/Kg
CL50, 1 h, rata, 850 mg/m3

Benceno reactivo qumico

Dl50 (oral en ratas): 3.8 ml /Kg; 3306 mg/Kg
Etanol
DL50 (oral en ratas): 13 ml/Kg
cido sulfrico
DL50 oral rata: 2140 mg/kg
Tolueno
DL50 oral rat: 5.000 mg/kg
CL 50 inh rat: 30 mg/l 4h
Acid fosforico
DL50 (oral, rata)= 1.53 g/kg
DL50 conejos, piel)= 2470 mg/kg
b. La ACGIH es una asociacin dedicada al desarrollo de los aspectos tcnicos y
administrativos relacionados con la proteccin de la salud de los trabajadores, constituida
en 1938 y que desde de 1950 publica anualmente una relacin de valores admisibles
para exposicin humana en el ambiente de trabajo (TLVs) para sustancias qumicas,
agentes fsicos e ndices biolgicos de exposicin, stos ltimos incluidos desde 1985.
Colombia, para la evaluacin de la exposicin a contaminantes qumicos, mediante
Resolucin 2400 de enero 24 de 1979, Ttulo II, Captulo VIII, artculo 154, adopta los
valores establecidos por la ACGIH.
Debido a la variedad de los efectos que las sustancias qumicas pueden provocar en las
personas expuestas, la ACGIH ha definido tres tipos de estndares.
TLV -TWA. Valor umbral lmite Media ponderada en el tiempo.
Concentracin lmite, ponderada en el tiempo para una exposicin de 8 horas da y 40
horas semanales, a la cual la mayora de los trabajadores pueden estar expuestos
repetidamente, da tras da, sin sufrir efectos adversos. Es el valor lmite ms
caracterstico al que se hace referencia habitualmente cuando se cita el valor TLV, y se ha
definido para sustancias de accin y acumulacin lenta.
TLV-STEL. Valor umbral lmite Lmite de exposicin de corta duracin.
Concentracin lmite a la que los trabajadores pueden estar expuestos durante 15 minutos
sin sufrir irritacin, lesin crnica o irreversible en los tejidos o narcosis importante. Las
exposiciones al STEL no deben ser mayores de 15 minutos, y no deben repetirse ms de
4 veces al da, existiendo un perodo mnimo de 60 minutos entre sucesivas exposiciones.
No es un lmite de exposicin separado e independiente, sino un complemento de la
media ponderada en el tiempo para sustancias irritantes, corrosivas y/o altamente
hidrosolubles.

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TLV CEILING. Valor umbral lmite Techo.
Es la concentracin lmite a la cual no puede ser expuesta persona alguna ni siquiera por
un instante, y se fijan para aquellas sustancias asfixiantes y narcticas.

2. segundo ejercicio
Se tienen los siguientes datos:
N = 25 trabajadores
= 95%
= 10%
Exposicin: 10hrs/da, 50hrs/semana
TLV: 10 PPm
STEL: 15 PPm
MW: 60
a. De acuerdo a los valores establecidos para la probabilidad de encontrar uno de los
ms expuestos dentro de la muestra () y el porcentaje de los de mayor exposicin
(), se tiene que el tamao de la muestra ser n = 17 trabajadores. Dicho valor se
encuentra en la tabla de valores de n en funcin de N=25 y los y especificados
95% y 10% respectivamente. Datos sacados del cuadro 3.3 pg. 42. Manual de
higiene industrial.
Por otra parte, los trabajadores que harn parte de la muestra se seleccionarn en
forma aleatoria para garantizar que todos tengan la misma probabilidad de ser
elegidos para el muestreo.

b. 5 muestras consecutivas
Muestra 1

Muestra 2

Muestra 3

Muestra 4

Muestra 5

1, 5872

1, 5798

1, 5870

1, 5788

1, 5875

C. media
ponderada
1,5840

Las exposiciones a contaminantes qumicos para exposiciones diferentes de 8 horas/da o

40 horas/semana, requieren de una consideracin especial si se requiere proteger a los
trabajadores en la misma medida que se hace con los que realizan una jornada normal de
trabajo. Para ello se recomienda evaluar el riesgo bajo la orientacin de uno de los
mtodos existentes, que ms se ajusta a su tiempo real de exposicin:

Factores de Excursin.
Modelo Brief-Scala
Modelo OSHA
Modelo Farmacocintico de Hickey-Reist.

Las correcciones se realizaran por los modelos Brief-scala y modelo OSHA. Por factor de
excursin no se realiza ya que la sustancia a la que estn expuestos los trabajadores en
este caso cido actico presenta STEL y son exposiciones de largos periodos, y por
modelo farmacocintico tampoco ya que desconocemos la vida media biolgica de la
sustancia.

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Segn la MSDS del cido actico sus efectos en la salud son crnicos, entonces el
cmputo para el factor de correccin ser semanal.
Los TLVs vienen expresados en trminos de volumen de contaminante por volumen de
aire (ppm) y en trminos de peso del contaminante por volumen de aire (mg/m3)
simultneamente. La conversin de estas unidades, en condiciones normales de
temperatura y presin, viene dada por la siguiente frmula:
TLV (ppm) x Peso Molecular del compuesto

=24.53 mg/m3

TLV= ------------------------------------------------------=
24.45
MODELO OSHA
Computo semanal: Fc =

PELc = Fc x PEL= 0.80 x 24.53 = 19.63 mg/m3

MODELO BRIEF-SCALA
Cmputo semanal: Fc=

0.7375

TLVc = Fc x TLV= 0.7375 x 24.53= 18.09 mg/m3

Mtodo

Fc

Brief y Scala 0.7375

OSHA
0.80

TLVc (mg/m3)
18.09
19.63

Teniendo en cuenta que se debe escoger el lmite permisible que ms proteja al

trabajador, se eligi el TLVc calculado con el mtodo Brief y Scala.
Se procede a determinar el grado de riesgo:

GR=
Dosis= 8.7 %

Interpretacin: Segn el criterio NIOSH cuando el grado de riesgo es GR<0.5: se

considera como baja exposicin. Solo recomienda Mantener condiciones de control.

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Se procede a determinar el nivel de riesgo segn GTC 45: 2012.

Para evaluar el nivel de riesgo (NR), se debera determinar lo
siguiente:
NR: NP X NC
NP: NE X ND
Donde NP es nivel de la probabilidad
NC: Nivel de la consecuencia
NE: Nivel de la exposicin
ND: Nivel de la deficiencia
Cuando el nivel de deficiencia segn AIHA 2006, la concentracin observa es menor al
10% del lmite de exposicin ocupacional se considera exposicin baja no se asigna
ningn valor.
Es decir que se clasifica directamente en el nivel de riesgo y de intervencin cuatro (IV)
tabla 8. GTC 45: 2012. Recomiendan mantener las medidas de control existentes, pero
se deberan considerar soluciones o mejoras y se deben hacer comprobaciones peridicas
para asegurar que el riesgo an es aceptable.
Y para la aceptabilidad en la tabla 9. GTC45:2012. El riesgo es ACEPTABLE no intervenir,
salvo que un anlisis ms preciso lo justifique.
3. tercer ejercicio
El mtodo recomendado es el mtodo de toma de muestras fijas sobre soporte, usando
un slido absorbente puesto de que se ha constituido como el mejor mtodo de captacin
para gases y vapores, adems consultando los mtodos analticos propuestos el
laboratorio SIAFA en su pgina web (*), se recomienda el uso de carbn activado de
coco con una seccin de 100 mg y otra de seguridad de 50 mg para la toma de muestras.
Sabiendo que, el estado del cido actico en el ambiente se encuentra en estado de
vapor se descarta el uso de toma de muestra por membranas o filtro ya que este es ideal
para polvos, humos metlicos, fibras y aerosoles.
Se descarta la posibilidad de usar mtodos que proporcionaran menos eficacia en la
recoleccin de la muestra como lo son el mtodo de toma directa de muestra en bolsas o
jeringas puesto de que este mtodo es usualmente utilizado para contaminantes
desconocidos en el ambiente.
El mtodo de toma de muestras pasivas es usado con mayor frecuencia para quirfanos y
zonas estriles.
(*) Mtodo analtico para el acido actico. Visto el 11-11-2014
http://www.siafa.com.ar/recursos/metodos/acidoacetico.pdf

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4. cuarto ejercicio
Algunas sustancias presentes en los procesos industriales no aparecen en la relacin de
valores TLV o similares, ya que normalmente no se dispone de la informacin suficiente
que justifique un valor lmite, incluso, de manera provisional.
Cuando se presente esta situacin, el higienista debe resolverla utilizando racionalmente
los datos toxicolgicos experimentales que se hayan publicado sobre estas sustancias y, a
partir de ellos, deducir los valores lmites ambientales.
El acceso a los datos puede efectuarse utilizando algunos de los sistemas informticos
existentes tales como RTECS (Registry of Toxic Effects of Chemical Substances) del
NIOSH, o el ECAIN (Enviromental Chemicals Data and Information Network) de la CEE.
Un mtodo de actuacin para fijar los valores lmites ambientales a partir de los datos
toxicolgicos puede establecerse de la siguiente forma:

Conocer si la sustancia a evaluar tiene efectos neoplsticos sobre el hombre o

sobre los animales de experimentacin, en cuyo caso deben aplicarse las
recomendaciones establecidas en el Apndice A, sobre cancergenos, de las tablas
TLVs de la ACGIH.
A partir de la DTm (Dosis de efecto txico mnimo) y la CTm (Concentracin de
efecto txico mnimo), as como de otras informaciones: tipos de estudios
toxicolgicos realizados, especies animales utilizadas, rutas y dosis de exposicin,
etc., decidir que coeficiente de seguridad se debe utilizar para dividir la DTm o la
CTm y obtener as un valor lmite admisible, susceptible de ser aplicado en la
prctica de la Higiene Industrial.
Si la sustancia qumica forma parte de una familia qumica, o serie homologa
orgnica, puede utilizarse el mtodo de la Analoga qumica, extrapolando
matemticamente el TLV de los homlogos ms prximos en complejidad
molecular. El valor lmite as obtenido debe considerarse orientativo, ya que
miembros de una misma familia pueden presentar propiedades toxicolgicas
distintas.
En el caso de que la sustancia sea de baja toxicidad y se presente en forma de
materia particulada, esta puede ser clasificada como Partculas No Clasificadas, de
Otra Forma (PNCOF), apartado ste recogido en la introduccin de los TLVs de la
ACGIH.
En el caso de los productos farmacuticos se suelen aplicar unos lmites
orientativos prcticos, calculados a partir de las dosis teraputicas, o de las
posologas que figuran para el tratamiento de dichos preparados farmacuticos.

Estas dosis diarias o ADI (Ingesta Diaria Admisible), se establecen dividiendo las dosis
teraputicas estimadas por unos coeficientes de seguridad, que se seleccionan segn las
curvas de dosis - respuesta de la sustancia, o de las incompatibilidades, efectos
secundarios, contraindicaciones, limitaciones, etc., conocidas de dicha sustancia.

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TALLER CONTAMINANTES QUMICOS

Llanos Puerta Luis Ivn

Meza Maria
Snchez Crdenas Isaas
Nieto Domnguez Leonardo
Luna Boude Gustavo

Universidad del Atlntico

Facultad de Ingeniera
Programa Ingeniera Agroindustrial
Barranquilla
2014